食品企业管理程序文件
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文件编号:CYS/QHS2—A/0
福建省翠云山食品开发有限公司
管理体系程序文件
受控状态:
编制: 审核: 批准:
001文件控制程序 (2)
002记录控制程序 (6)
分发号:
2014年8月10日发布 2014年9月10日实施
003管理评审控制程序 (9)
004人力资源控制程序 (13)
005与顾客有关的过程控制程序 (16)
006采购控制程序 (19)
007监视和测量装置控制程序 (23)
008顾客满意度测量控制程序 (26)
009内部审核控制程序 (28)
010不合格品(潜在不安全品)控制程序 (33)
011数据分析控制程序 (36)
012纠正措施控制程序 (39)
013预防措施控制程序 (42)
014应急准备和响应控制程序 (44)
015验证控制程序 (45)
016产品撤回控制程序 (47)
001文件控制程序
1目的
本程序规定公司质量食品安全管理体系文件的编制、审核、批准、发布、修改等过程的要求,以确保各相关部门所使用的文件保持一致性。
2适用范围
适用于公司各部门与质量食品安全管理体系有关的文件的控制,包括质量食品安全管理手册、程序文件和作业性文件等体系文件及相关的外部文件的控制。
3职责
3.1行政管理部负责质量食品安全管理手册、程序文件、公司管理文件的管理,并建立质量食品安全管理体系《文件一览表》。
3.2技术部负责公司技术性文件(工艺文件、产品标准、生产配方等)的编制和管理;
3.2各部门负责按文件编制、审核、批准、保存的规定对各类文件进行管理,并确定文件管理人。
4工作程序
4.1文件的编制、审核、批准
文件的编制,根据文件级别要求,必要时可组成文件编写小组进行。同一级别、类型文件的编制须保持统一的格式、风格。编制人、审核人、批准人在原文件上签名确认,交与技术部。
4.1.1质量食品安全管理手册:行政部组织编写,主管副总审核,管理者代表(食品安全小组组长)(总经理)批准。
质量食品安全管理手册应准确、全面和扼要地阐明公司的概况、质量食品安全方针和质量食品安全目标、质量食品安全管理体系的范围、质量食品安全管理体系过程及其相互作用、有关职责和权限、程序文件或对其引用等内容。
4.1.2程序文件:由相关部门编写,主管副总审核,管理者代表(总经理)批准。
程序文件应包括目的、适用范围、职责、工作程序、相关文件、记录等主要内容,具体要求为如下。
a)目的:具体阐述制定本程序文件的目的和作用或对质量食品安全管理体系的影响
b) 适用范围:具体阐述本程序所包含的管理过程或活动范围,说明其适用性。
c) 职责:具体规定负责实施该程序文件有关活动的主要部门或人员的责任和权限。
d) 工作程序:详细阐述实现程序的行动步骤和方法。应一步一步地列出所要做的工
作,保持合理的顺序,提出值得注意的任何例外或特殊领域。可应用流程图和使用参考资料。
e) 相关文件:应标明使用本程序文件所涉及的相关作业性文件。也可能涉及程序文件,但在此不必列出。
f) 记录:详细标明使用该程序文件产生或使用的记录。需要时,可附记录表格的样本。
4.1.3 作业性文件:技术部主要责任部门编写,主管副总审核,总经理批准。作业性文件一般指各部门的工作规范、业务过程的各种作业指导书、操作规程、检验规程和试验规程、方案、服务规范、工艺卡、产品标准等。
根据控制要求的不同,可将作业性文件分为两类:
a) 技术文件:如产品标准、工艺卡、法规等。其格式和编号等,国家、地方和行业管理部门均有明确规定或已有习惯做法,不需另行规定,使用时可直接引用。
b) 其他作业性文件:一般由有关部门针对具体的岗位或工作细节的作业活动、步骤、方法及相关资源所达到的目的和要求进行设计和规定。
作业性文件一般应包括目的、范围、工作要求、相关文件、记录等内容,具体要求为如下。
a) 目的:具体阐述制定本作业性文件的目的、作用和意义。
b) 范围:具体阐述本作业性文件所包含的过程、活动或岗位的应用范围,说明其适用性。
c) 工作要求:包括使用的设施,活动或作业步骤,部门人的职责、环境条件限制,活动或作业应达到的目标(如技术指标) ,检查或测量的规定,使用的文件和记录。
d) 相关文件:使用本作业性文件所引用的相关作业性文件。
e) 记录:运作本作业性文件所使用和导致产生的记录。
4.2 文件的发放
4.2.1 文件责任部门或文件主要责任部门负责人确定实际需要数量及发放范围,管理者代表批准后,由技术部在封页加盖红色“受控文本”章,文件颁发部门按发放编号发放并在《文件发放登记表》上登记。质量食品安全管理手册及程序文件发放到公司执总经理、副总经理、各部门经理,作业性文件发放到各相关部门和人员。
4.2.2 需要时,部门对领回的文件可进行二级分发,并填写《文件发放登记表》
4.3 文件的修改
4.3.1 文件需要修改时,应填写《文件更改申请、批准记录单》,审核、批准程序按4.1 进行。
4.3.2 文件修改的时机:
a)文件在使用过程中有不适用的地方;
b)与质量食品安全管理体系相关的标准,国家地方政府或行业法律法规发生变化时;
c)公司组织机构、业务范围和工作方式发生重大变更时。
4.3.3 文件修改注意事项:
a)必须满足食品QS安全管理体系(谷物加工企业要求)CCAA 0001-2014及IS09001: 2000 标准和ISO22000:2005 要求;