2012有机化学II试题A
2012年全国各地高考试题中有机化学部分试题
2012全国各地高考有机试题1.【四川】已知:,R代表原子或原子团W 是一种有机合成中间体,结构简式为:,其合成方法如下:其中,M、X、Y、Z分别代表一种有机物,合成过程中其他产物和反应条件已略去。
X与W在一定条件下反应可以生成酯N,N的相对分子质量为168.请回答下列问题:(1)W能发生反应的类型有。
(填写字母编号)A.取代反应B. 水解反应C. 氧化反应D.加成反应(2)已知为平面结构,则W分子中最多有个原子在同一平面内。
(3)写出X与W在一定条件下反应生成N的化学方程式:。
(4)写出含有3个碳原子且不含甲基的X的同系物的结构简式:。
(5)写出第②步反应的化学方程:。
2. 【福建】下列关于有机物的叙述正确的是A.乙醇不能发生取代反应B.C4H10有三种同分异构体C.氨基酸、淀粉均属于高分子化合物D.乙烯和甲烷可用澳的四氯化碳溶液鉴别3. 【福建】对二甲苯(英文名称p-xylene,缩写为PX)是化学工业的重要原料。
(1)写出PX的结构简式。
(2) PX 可发生的反应有、(填反应类型)。
(3)增塑剂(DEHP)存在如下图所示的转化关系,其中A 是PX的一种同分异构体。
① B 的苯环上存在2 种不同化学环境的氢原子,则B 的结构简式是。
② D 分子所含官能团是(填名称)。
③ C 分子有1个碳原子连接乙基和正丁基,DEHP的结构简式是( 4 ) F 是B 的一种同分异构体,具有如下特征:a.是苯的邻位二取代物;b.遇FeCl3溶液显示特征颜色;c.能与碳酸氢钠溶液反应。
写出F 与NaHCO3溶液反应的化学方程式4. (18分)萜品醇可作为消毒剂、抗氧化剂、医药和溶剂。
合成a-萜品醇G的路线之一如下:已知:RCOOC2H5请回答下列问题:⑴A所含官能团的名称是________________。
⑵A催化氢化得Z(C7H12O3),写出Z在一定条件下聚合反应的化学方程式:______________________________________________________________________。
2012高考有机化学试题
2012年高考化学试题分类解析汇编:有机化学1. 普伐他汀是一种调节血脂的药物,其结构如右图所示(未表示出其空间构型)。
下列关系普伐他汀的性质描述正确的是 A.能与FeCl 3溶液发生显色反应 B .能使酸性KMnO 4溶液褪色 C .能发生加成、取代、消去反应D.1mol 该物质最多可与1molNaOH 反应2. 分子式为C 10H 14的单取代芳烃,其可能的结构有 A .2种 B .3种 C .4种 D .5种3、下列化合物在核磁共振氢谱中能出现两组峰.且其峰面积之比为3:1的有 A .乙酸异丙酯 B .乙酸叔丁酯 C .对二甲苯 D .均三甲苯4、下列说法正确的是A .按系统命名法, 的名称为2,5,6-三甲基-4-乙基庚烷B .常压下,正戊烷、异戊烷、新戊烷的沸点依次增大C .肌醇的元素组成相同,化学式均为C 6H 12O 6,满足Cm(H 2O)n ,因此,均属于糖类化合物D .1.0 mol 的 OOHCH 3OCH 3OOOO 最多能与含5.0 mol NaOH 的水溶液完全反应5、萤火虫发光原理如下:关于荧光素及氧化荧光素的叙述,正确的是A. 互为同系物 B .均可发生硝化反应C.均可与碳酸氢钠反应D.均最多有7个碳原子共平面 6、下列与有机物的结构、性质有关的叙述正确的是 A .苯、油脂均不能使酸性KMnO 4,溶液褪色B.甲烷和Cl 2的反应与乙烯和Br 2的反应属于同一类型的反应 C .葡萄糖、果糖的分子式均为C 6H 12O 6,二者互为同分异构休 D .乙醇、乙酸均能与Na 反应放出H 2,二者分子中官能团相同 7、橙花醇具有玫瑰及苹果香气,可作为香料,其结构简式如下荧光素S HOS N …………→SHO SN O 氧化荧光素ATP→荧光酶+ 光→O 2-CO 2下列关于橙花醇的叙述,错误的是A、既能发生取代反应,也能发生加成反应B、在浓硫酸催化下加热脱水,可以生成不止一种四烯烃C、1mo1橙花醇在氧气中充分燃烧,需消耗470.4氧气(标准状况)D、1mo1橙花醇在室温下与溴四氯化碳溶液反应,最多消耗240g溴8、分子是为C5H12O且可与金属钠反应放出氢气的有机物有(不考虑立体异构) ()A.5种B.6种C.7种D.8种9A.C7H16B.C7H14O2C.C8H18D.C8H18O10、化合物H是合成药物盐酸沙格雷酯的重要中间体,其合成路线如下:(1)化合物A的含氧官能团为和(填官能团的名称)。
有机化学II复习题
有机化学II 复习题 一、命名下列化合物或写出相应结构式1、 2、 3、8-羟基喹啉 4、对甲基氯化重氮苯5、溴化三甲基苄基铵6、烟酸7、4-甲基咪唑8、α-萘乙酸9、 10、2-甲基顺丁烯二酸酐 1112、溴化三甲基苄基铵 13、β-萘乙酸 14、异烟酸 15、5-甲基咪唑 16、17、氯化三甲基苄基铵 18、异烟酸 19、5-甲基咪唑 20、α-萘胺 21、 22、 23、 24、25 26、草酰氯 27、3-溴喹啉 28、4-甲基-4’-羟基偶氮苯29、 30、N-甲基苯磺酰胺 31、 32、33、 34、2-丁酮苯腙 35、 NBS 36、37 38、顺-2-丁烯酸 39、阿司匹林 40、41、 42、β-吡啶甲酸 43、对硝基苯基重氮盐酸盐 44、45、 46、 47、氨基脲 4849、氢氧化三甲基苄基铵 50、γ-吡啶甲酰胺 51、光气 52、CH3CH 2C N OC 2H 5C 2H 553、54、55、2,4-二硝基苯肼56、β-苯乙醇57、2,4-二硝基苯肼58、对硝基苯基重氮盐酸盐59、60、61、62、63、正丁醚64、65、α,β-吡啶二甲酸66、67、N-甲基-2-乙基吡咯68、69、70、ClCOOC2H5 71、72、己内酰胺73、(R)-2-溴丙酸74、(E)-2-氯-3-甲基-2-戊烯酸75、溴化二丙基铵76、苯丙氨酸77、78、79、80、苄胺81、82、83、三乙胺二、完成下列反应式或填写反应条件1、2、3、4、5、6、7、8、9、10、11、12、13、14、15、1617、1819、20、21、22、23 2425、26、27、28、29、30、31、32、3334、35、3637、38、39 4041、42、4344、45、46、47、48、49、50、51525354、55、56、57、58 59、60、61、6263、64、65、66、6769、70、71、72、73、74、75、76、77、78、79、80、81、82、8485、86、87、88、三、回答下列问题1、排列下列化合物的酸性顺序,并简要说明理由。
2012年山东高考理综化学试题及答案
2012年普通高等学校招生全国统一考试(山东卷)理科化学部分一、选择题(本题包括13小题,每小题只有一个选项符合题意)7.下列与化学概念有关的说法正确的是A.化合反应均与氧化还原反应B.金属氧化物均为碱性氧化物C.催化剂能改变可逆反应达到平衡的时间D.石油是混合物,其分馏产品汽油为纯净物8.下列与含氯化合物有关的说法正确的是A.HClO是弱酸,所以NaClO是弱电解质B.向沸水中逐滴加入少量饱和FeCl3溶液,可制得Fe(OH)3胶体C.HCl溶液和NaCl溶液均通过离子导电,所以HCl和NaCl均是离子化合物D.电解NaCl溶液得到22.4L H2(标准状况),理论上需要转移N A个电子(N A表示阿伏加德罗常数)9.下列关于原子结构、元素性质的说法正确的是A.非金属元素组成的化合物中只含共价键B.IA族金属元素是同周期中金属性最强的元素C.同种元素的原子均有相同的质子数和中子数D.VIIA族元素的阴离子性还原性越强,其最高价氧化物对应水化物的酸性越强10.下列与有机物的结构、性质有关的叙述正确的是A.苯、油脂均不能使酸性KMnO4溶液褪色B.甲烷和Cl2的反应与乙烯和Br2的反应属于同一类型的反应C.葡萄糖、果糖的分子式均为C6H12O6,二者互为同分异构体D.乙醇、乙酸均能与Na反应放出H2,二者分子中官能团相同11.下列实验操作正确的是A.中和滴定实验时,用待测液润洗锥形瓶B.盛放NaOH溶液时,使用带玻璃塞的磨口瓶C.用苯萃取溴水中的溴时,将溴的苯溶液从分液漏斗下口放出D.NaCl溶液蒸发结晶时,蒸发皿中有晶体析出并剩余少量液体即停止加热12.下列由相关实验现象所推出的结论正确的是A .Cl 2、SO 2均能使品红溶液褪色,说明二者均有氧化性B .向溶液中滴加酸化的Ba (NO 3)2溶液出现白色沉淀,说明该溶液中一定有SO 2-4C .Fe 与稀HNO 3、稀H 2SO 4反应均有气泡产生,说明Fe 与两种酸均发生置换反应D .分别充满HCl 、NH 3的烧瓶倒置于水中后液面均迅速上升,说明二者均易溶于水13.下列与金属腐蚀有关的说法正确的是A .图a 中,插入海水中的铁棒,越靠近底端腐蚀越严重B .图b 中,开关由M 改置于N 时,Cu —Zn 合金的腐蚀速率减小C .图c 中,接通开关时Zn 腐蚀速率增大,Zn 上放出气体的速率也增大D .图d 中,Zn —MnO 2干电池自放电腐蚀主要是由MnO 2的氧化作用引起的第II 卷(必做129分+选做24分,共153分)[必做部分]28.(12分)工业上由黄铜矿(主要成分CuFeS 2)冶炼铜的主要流程如下:黄铜矿冰铜 泡铜(Cu 2O 、Cu ) 粗铜 精铜 (mCu2S·nFeS(1)气体A 中的大气污染物可选用下列试剂中的 吸收。
【青岛大学2012年考研专业课真题】有机化学2012
15、 2,3-丁二醇跟什么试剂反应得到 CH3CHO? 16、 m-甲氧基苯甲酸(I), p-甲氧基苯甲酸(II) 与苯甲酸(III) 的酸性 大小是: (A) I>II>III (B) III>I>II (C) I>III>II (D) III>II>I 17、用(1)CH3CH2MgBr (2)H2O 处理乙酰乙酸乙酯得到的是:
(B) III>II>IV>I (B) 光照对旋
CH3 H H CH3
3
(C) IV>II>III>I (C) 加热对旋
(D) IV>III>II>I (D) 光照顺旋
20、下面反应在哪种条件下进行?
21、除去甲苯中少量吡啶可加入: (A) NaOH 溶液 (B) 盐酸(稀) 22、糖醛的结构式是:
+
ICl
?
35、写出下列反应的主要有机产物或所需之原料、试剂(如有立体化学问 题,也应注明)。
?
(1) O3 (2) Zn H2O
2
O
36、写出下列反应的主要有机产物或所需之原料、试剂(如有立体化学问 (1) Na 题请注明)。 ?
Et C CH
(2) EtBr (3) H2/Lindlar催化剂
37、写出下列反应的主要有机产物或所需之原料、试剂(如有立体化学问 题请注明)。 COOH
10、(CH3)3CBr 与乙醇钠在乙醇溶液中反应主要产物是:
11、 在 SN2 反应中,下列哪一个卤代烃与 NaCN 反应速率最快?
(A) (B)
Br
Cl
(C)
Br
(D)
Br
12、
CO 2H
2012年全国统一高考化学试卷(新课标Ⅱ卷)
2012年全国统一高考化学试卷(新课标Ⅱ卷)一、选择题(每小题6分.在每小题给出的四个选项中,只有一项是符合题目要求的)1.(6分)(2013•西宁模拟)下列叙述中正确的是()A.液溴易挥发,在存放液溴的试剂瓶中应加水封B.能使润湿的淀粉KI试纸变成蓝色的物质一定是Cl2C.某溶液中加入CCl4,CCl4层显紫色,证明原溶液中存在I﹣D.某溶液中加入BaCl2溶液,产生不溶于稀硝酸的白色沉淀,该溶液一定含有Ag+ 2.(6分)(2014•和平区二模)下列说法正确的是()A.医用酒精的浓度通常是95%B.单质硅是将太阳能转化为电能的常用材料C.淀粉、纤维素和油脂都属于天然高分子化合物D.合成纤维和光导纤维都是新型无机非金属材料3.(6分)(2014•西藏模拟)用N A表示阿伏加德罗常数的值,下列叙述中不正确的是()A.分子总数为N A的NO2和CO2混合气体中含有的氧原子数为2N AB.28 g乙烯和环丁烷(C4H8)的混合气体中含有的碳原子数为2N AC.常温常压下,92g 的NO2和N2O4混合气体含有的原子数为6N AD.常温常压下,22.4 L 氯气与足量的镁粉充分反应,转移的电子数为2N A4.(6分)(2013•广东模拟)分子式为C5H12O且可与金属钠反应放出氢气的有机物有(不考虑立体异构)()A.5种B.6种C.7种D.8种5.(6分)(2015•铜川校级模拟)已知温度T时水的离子积常数为K W,该温度下,将浓度为a mol•L﹣1的一元酸HA与b mol•L﹣1一元碱BOH等体积混合,可判定该溶液呈中性的依据是()A.a=bB.混合溶液的pH=7C.混合溶液中,c(H+)=mol•L﹣1D.混合溶液中,c(H+)+c(B+)=c(OH﹣)+c(A﹣)A.C7H16B.C7H14O2C.C8H18D.C8H18O7.(6分)(2016•红桥区校级模拟)短周期元素W、X、Y、Z的原子序数依次增大,其中W的阴离子的核外电子数与X、Y、Z原子的核外内层电子数相同.X的一种核素在考古时常用来鉴定一些文物的年代,工业上采用液态空气分馏方法来生产Y的单质,而Z不能形成双原子分子.根据以上叙述,下列说法中正确的是()A.上述四种元素的原子半径大小为W<X<Y<ZB.W、X、Y、Z原子的核外最外层电子数的总和为20C.W与Y可形成既含极性共价键又含非极性共价键的化合物D.由W与X组成的化合物的沸点总低于由W与Y组成的化合物的沸点二、必考题(本题包括26~28三大题,共43分.每个试题考生都必须作答)8.(14分)铁是应用最广泛的金属,铁的卤化物、氧化物以及高价铁的含氧酸盐均为重要化合物.(1)要确定铁的某氯化物FeCl x的化学式,可用离子交换和滴定的方法.实验中称取0.54g FeCl x样品,溶解后先进行阳离子交换预处理,再通过含有饱和OH﹣的阴离子交换柱,使Cl﹣和OH﹣发生交换.交换完成后,流出溶液的OH﹣用0.40mol•L﹣1的盐酸滴定,滴至终点时消耗盐酸25.0mL.计算该样品中氯的物质的量,并求出FeCl x中的x值:(列出计算过程)(2)现有一含有FeCl2和FeCl3的混合物的样品,采用上述方法测得n(Fe)﹕n(Cl)=1﹕2.1,则该样品中FeCl3的物质的量分数为.在实验室中,FeCl2可用铁粉和反应制备,FeCl3可用铁粉和反应制备;(3)FeCl3与氢碘酸反应时可生成棕色物质,该反应的离子方程式为.(4)高铁酸钾(K2FeO4)是一种强氧化剂,可作为水处理剂和高容量电池材料.FeCl3和KClO在强碱性条件下反应可生成K2FeO4,其反应的离子方程式为.与MnO2﹣Zn电池类似,K2FeO4﹣Zn也可以组成碱性电池,K2FeO4在电池中作为正极材料,其电极反应式为.该电池总反应的离子方程式为.9.(15分)(2013秋•龙游县校级期中)光气(COCl2)在塑料、制革、制药等工业中有许多用途,工业上采用CO与Cl2在活性炭催化下合成.(1)实验室中常用来制备氯气的化学方程式为;(2)工业上利用天然气(主要成分为CH4)与CO2进行高温重整制备CO,已知CH4、H2和CO的燃烧热(△H)分别为﹣890.3kJ•mol﹣1、﹣285.8kJ•mol﹣1、﹣283.0kJ•mol﹣1,则生成1m3(标准状况)CO所需热量为;(3)实验室中可用氯仿(CHCl3)与双氧水直接反应制备光气,其反应的化学方程式为;(4)COCl2的分解反应为COCl2(g)=Cl2(g)+CO(g)△H=+108kJ•mol﹣1.反应体系达到平衡后,各物质的浓度在不同条件下的变化状况如图所示(第10min到14min的浓度变化曲线未示出):①计算反应在第8min时的平衡常数K=;②比较第2min反应温度T(2)与第8min反应温度T(8)的高低:T(2)T (8)(填“>”、“<”或“=”)③若12min时反应于T(8)下重新达到平衡,则此时c(COCl2)=mol•L﹣1④比较产物CO在2~3min、5~6min、12~13min时平均反应速率[平均反应速率分别以v (2~3)、v(5~6)、v(12~13)表示]的大小;⑤比较反应物COCl2在5~6min、15~16min时平均反应速率的大小:v(5~6)v(15~16)(填“>”、“<”或“=”),原因是.10.(14分)(2013•无锡一模)溴苯是一种化工原料,实验室合成溴体的装置示意图及有关(1)在a中加入15mL无水苯和少量铁屑.在b中小心加入4.0mL液态溴.向a中滴入几滴溴,有白雾产生,是因为生成了气体.继续滴加至液溴滴完.装置d的作用是;(2)液溴滴完后,经过下列步骤分离提纯:①向a中加入10mL水,然后过滤除去未反应的铁屑;②滤液依次用10mL水、8mL 10%的NaOH溶液、10mL水洗涤.NaOH溶液洗涤的作用是;③向分出的粗溴苯中加入少量的无水氯化钙,静置、过滤.加入氯化钙的目的是;(3)经以上分离操作后,粗溴苯中还含有的主要杂质为,要进一步提纯,下列操作中必须的是;(填入正确选项前的字母)A.重结晶B.过滤C.蒸馏D.萃取(4)在该实验中,a的容积最适合的是.(填入正确选项前的字母)A.25mLB.50mLC.250mLD.500mL.二、选考题(本题包括36~38三大题,每大题均为15分.考生任选一题作答,如果多做,则按所做的第一题计分)11.(15分)(2015•江西校级二模)由黄铜矿(主要成分是CuFeS2)炼制精铜的工艺流程示意图如图1所示:(1)在反射炉中,把铜精矿砂和石英砂混合加热到1000℃左右,黄铜矿与空气反应生成Cu和Fe的低价硫化物,且部分Fe的硫化物转变为Fe的低价氧化物.该过程中两个主要反应的化学方程式分别是、,反射炉内生成炉渣的主要成分是;(2)冰铜(Cu2S 和FeS互相熔合而成)含Cu量为20%~50%.转炉中,将冰铜加熔剂(石英砂)在1200℃左右吹入空气进行吹炼.冰铜中的Cu2S被氧化为Cu2O,生成的Cu2O与Cu2S反应,生成含Cu量约为98.5%的粗铜,该过程中发生反应的化学方程式分别是、;(3)粗铜的电解精炼如图2所示.在粗铜的电解过程中,粗铜板应是图中电极(填图中的字母);在电极d上发生的电极反应式为,若粗铜中还含有Au、Ag、Fe,它们在电解槽中的存在形式和位置为.12.(15分)(2013•长安区校级模拟)ⅥA族的氧、硫、硒(Se)、碲(Te)等元素在化合物中常表现出多种氧化态,含ⅥA族元素的化合物在研究和生产中有许多重要用途.请回答下列问题:(1)S单质的常见形式是S8,其环状结构如图1所示,S原子采用的轨道杂化方式是;(2)原子的第一电离能是指气态电中性基态原子失去一个电子转化为气态基态正离子所需要的最低能量,O、S、Se原子的第一电离能由大到小的顺序为;(3)Se的原子序数为,其核外M层电子的排布式为;(4)H2Se的酸性比H2S(填“强”或“弱”).气态SeO3分子的立体构型为,离子的立体构型为;(5)H2SeO3的K1和K2分别是2.7×10﹣3和2.5×10﹣8,H2SeO4的第一步几乎完全电离,K2是1.2×10﹣2,请根据结构与性质的关系解释:①H2SeO3和H2SeO4的第一步电离程度大于第二步电离的原因:;②H2SeO4比H2SeO3酸性强的原因:.(6)ZnS在荧光体、光导体材料、涂料、颜料等行业中应用广泛.立方ZnS晶体结构如图2所示,其晶胞边长为540.0pm,密度为g•cm﹣3(列式并计算),a位置S2﹣离子与b位置Zn2+离子之间的距离为pm(列式表示)13.(15分)(2013•河北区一模)[化学﹣选修5有机化学基础]对羟基苯甲酸丁酯(俗称尼泊金丁酯)可用作防腐剂,对酵母和霉菌有很强的抑制作用,工业上常用对羟基苯甲酸与丁醇在浓硫酸催化下进行酯化反应而制得.以下是某课题组开发的从廉价、易得的化工原料出发制备对羟基苯甲酸丁酯的合成路线:已知以下信息:①通常在同一个碳原子上连有两个羟基不稳定,易脱水形成羰基;②D可与银氨溶液反应生成银镜;③F的核磁共振氢谱表明其有两种不同化学环境的氢,且峰面积比为1﹕1.回答下列问题:(1)A的化学名称为;(2)由B生成C的化学反应方程式为,该反应的类型为;(3)D的结构简式为;(4)F的分子式为;(5)G 的结构简式为;(6)E的同分异构体中含有苯环且能发生银镜反应的共有种,其中核磁共振氢谱有三种不同化学环境的氢,且峰面积比为2﹕2﹕1的是(写结构简式).2012年全国统一高考化学试卷(新课标Ⅱ卷)参考答案与试题解析一、选择题(每小题6分.在每小题给出的四个选项中,只有一项是符合题目要求的)1.(6分)(2013•西宁模拟)下列叙述中正确的是()A.液溴易挥发,在存放液溴的试剂瓶中应加水封B.能使润湿的淀粉KI试纸变成蓝色的物质一定是Cl2C.某溶液中加入CCl4,CCl4层显紫色,证明原溶液中存在I﹣D.某溶液中加入BaCl2溶液,产生不溶于稀硝酸的白色沉淀,该溶液一定含有Ag+【解答】解:A.液溴易挥发,密度比水大,实验室常用水封的方法保存,故A正确;B.能使润湿的淀粉KI试纸变成蓝色的物质具有氧化性,可能为NO2、O3、Cl2等物质,但不一定为Cl2,故B错误;C.CC14层显紫色,证明原溶液中存在I2,I﹣无色,故C错误;D.溶液中加入BaCl2溶液,产生不溶于稀硝酸的白色沉淀,可能为AgCl或BaSO4,不一定含有Ag+,故D错误.故选A.2.(6分)(2014•和平区二模)下列说法正确的是()A.医用酒精的浓度通常是95%B.单质硅是将太阳能转化为电能的常用材料C.淀粉、纤维素和油脂都属于天然高分子化合物D.合成纤维和光导纤维都是新型无机非金属材料【解答】解:A、医用酒精的浓度通常是75%,此浓度杀菌消毒作用强;故A错误;B、单质硅可以制太阳能电池板,是将太阳能转化为电能;故B正确;C、淀粉、纤维素都属于天然高分子化合物,油脂不是高分子化合物;故C错误;D、合成纤维是有机非金属材料,光导纤维是新型无机非金属材料;故D错误;故选B.3.(6分)(2014•西藏模拟)用N A表示阿伏加德罗常数的值,下列叙述中不正确的是()A.分子总数为N A的NO2和CO2混合气体中含有的氧原子数为2N AB.28 g乙烯和环丁烷(C4H8)的混合气体中含有的碳原子数为2N AC.常温常压下,92g 的NO2和N2O4混合气体含有的原子数为6N AD.常温常压下,22.4 L 氯气与足量的镁粉充分反应,转移的电子数为2N A【解答】解:A、NO2和CO2分子中含有相同氧原子,分子总数为N A的NO2和CO2混合气体含有的氧原子数为2N A,故A正确;B、28 g乙烯和环丁烷(C4H8)的混合气体中,乙烯和环丁烷(C4H8)最简式相同为CH2,计算28 gCH2中所含碳原子物质的量==2mol,含有的碳原子数为2N A,故B正确;C、NO2和N2O4分子最简比相同为NO2计算92gNO2中所含原子数=×3×N A=6N A,故C正确;D、常温常压下,22.4 L 氯气物质的量不是1mol,故D错误;故选D.4.(6分)(2013•广东模拟)分子式为C5H12O且可与金属钠反应放出氢气的有机物有(不考虑立体异构)()A.5种B.6种C.7种D.8种【解答】解:分子式为C5H12O的有机物,能与金属钠反应放出氢气,说明分子中含有﹣OH,该物质为戊醇,可以看作羟基取代戊烷形成的醇,戊烷有正戊烷、异戊烷、新戊烷,CH3CH2CH2CH2CH3分子中有3种H原子,被﹣OH取代得到3种醇;CH3CH2CH(CH3)2分子中有4种H原子,被﹣OH取代得到4种醇;C(CH3)4分子中有1种H原子,被﹣OH取代得到1种醇;所以该有机物的可能结构有8种,故选D.5.(6分)(2015•铜川校级模拟)已知温度T时水的离子积常数为K W,该温度下,将浓度为a mol•L﹣1的一元酸HA与b mol•L﹣1一元碱BOH等体积混合,可判定该溶液呈中性的依据是()A.a=bB.混合溶液的pH=7C.混合溶液中,c(H+)=mol•L﹣1D.混合溶液中,c(H+)+c(B+)=c(OH﹣)+c(A﹣)【解答】解:A.因酸碱的强弱未知,a=b,只能说明酸碱恰好完全反应,但如为强酸弱碱盐或强碱弱酸盐,则溶液不呈中性,故A错误;B.因温度未知,则pH=7不一定为中性,故B错误;C.混合溶液中,c(H+)=mol/L,根据c(H+)•c(OH﹣)=K W,可知溶液中c(H+)=c(OH﹣)═mol/L,溶液呈中性,故C正确;D.任何溶液都存在电荷守恒,即c(H+)+c(B+)=c(OH﹣)+c(A﹣),不能确定溶液的酸碱性,故D错误.故选C.A.C7H16B.C7H14O2C.C8H18D.C8H18O【解答】解:根据表中的化学式规律采用分组分类法推出:每4个化学式为一组,依次是烯烃、烷烃、饱和一元醇、饱和二元醇.把表中化学式分为4循环,26=4×6+2,即第26项应在第7组第二位的烷烃,相邻组碳原子数相差1,该组中碳原子数为2+(7﹣1)×1=8,故第26项则为C8H18.故选:C.7.(6分)(2016•红桥区校级模拟)短周期元素W、X、Y、Z的原子序数依次增大,其中W的阴离子的核外电子数与X、Y、Z原子的核外内层电子数相同.X的一种核素在考古时常用来鉴定一些文物的年代,工业上采用液态空气分馏方法来生产Y的单质,而Z不能形成双原子分子.根据以上叙述,下列说法中正确的是()A.上述四种元素的原子半径大小为W<X<Y<ZB.W、X、Y、Z原子的核外最外层电子数的总和为20C.W与Y可形成既含极性共价键又含非极性共价键的化合物D.由W与X组成的化合物的沸点总低于由W与Y组成的化合物的沸点【解答】解:X的一种核素在考古时常用来鉴定一些文物的年代,用的是C14,采用的是断代法;工业上采用液态空气分馏方法来生产Y的单质,这是工业上生产氮的方法,Z的原子序数大于X、Y,且不能形成双原子,所以可只能是稀有气体Ne,X、Y、Z核外内层电子是2个,所以W是H,则A.X为C,Y为N,同周期元素从左到右元素的原子半径逐渐减小,则原子半径C>N,Z 为Ne,原子半径测定依据不同,一般不与主族元素的原子半径相比较,故A错误;B.W、X、Y、Z原子的核外最外层电子数的总和为1+4+5+8=18,故B错误;C.W与Y可形成N2H4的化合物,既含极性共价键又含非极性共价键,故C正确;D.W为H元素,X为C元素,Y为N元素,C和H可形成多种烃类化合物,当相对分子质量较大时,形成的烃在常温下为液体或固体,沸点较高,故D错误.故选C.二、必考题(本题包括26~28三大题,共43分.每个试题考生都必须作答)8.(14分)铁是应用最广泛的金属,铁的卤化物、氧化物以及高价铁的含氧酸盐均为重要化合物.(1)要确定铁的某氯化物FeCl x的化学式,可用离子交换和滴定的方法.实验中称取0.54g FeCl x样品,溶解后先进行阳离子交换预处理,再通过含有饱和OH﹣的阴离子交换柱,使Cl﹣和OH﹣发生交换.交换完成后,流出溶液的OH﹣用0.40mol•L﹣1的盐酸滴定,滴至终点时消耗盐酸25.0mL.计算该样品中氯的物质的量,并求出FeCl x中的x值:n(OH﹣)=n(H+)=n(Cl﹣)=0.0250L×0.40 mol•L﹣1=0.010 mol,=0.010mol,x=3(列出计算过程)(2)现有一含有FeCl2和FeCl3的混合物的样品,采用上述方法测得n(Fe)﹕n(Cl)=1﹕2.1,则该样品中FeCl3的物质的量分数为10%.在实验室中,FeCl2可用铁粉和盐酸反应制备,FeCl3可用铁粉和氯气反应制备;(3)FeCl3与氢碘酸反应时可生成棕色物质,该反应的离子方程式为2Fe3++2I﹣=2Fe2++I2.(4)高铁酸钾(K2FeO4)是一种强氧化剂,可作为水处理剂和高容量电池材料.FeCl3和KClO在强碱性条件下反应可生成K2FeO4,其反应的离子方程式为2Fe3++3ClO﹣+10OH﹣=2FeO42﹣+3Cl﹣+5H2O.与MnO2﹣Zn电池类似,K2FeO4﹣Zn也可以组成碱性电池,K2FeO4在电池中作为正极材料,其电极反应式为FeO42﹣+3eˉ+4H2O=Fe(OH)3+5OH ﹣.该电池总反应的离子方程式为3Zn+2FeO4+8H2O=3Zn(OH)2+2Fe(OH)3+4OH ﹣.【解答】解:(1)n(Cl)=n(H+)=n(OH﹣)=0.0250L×0.40 mol•L﹣1=0.010 mol,0.54g FeCl x 样品中含有氯离子物质的量为=0.010 mol,解得x=3,故答案为:n (Cl )=n (H +)=n (OH ﹣)=0.0250L ×0.40 mol •L ﹣1=0.010 mol ,=0.010 mol ,x=3;(2)FeCl 2和FeCl 3的混合物的样品中FeCl 2物质的量为x ,FeCl 3的物质的量为y ,则(x+y ):(2x+3y )=1:2.1,得到x :y=9:1,氯化铁物质的量分数=×100%=10%;在实验室中,FeCl 2可用铁粉和盐酸反应得到,FeCl 3可用铁粉和氯气反应生成,故答案为:10%;盐酸;氯气;(3)氯化铁具有氧化性碘化氢具有还原性,二者发生氧化还原反应生成氯化亚铁和碘单质,反应离子方程式为:2Fe 3++2I ﹣=2Fe 2++I 2,故答案为:2Fe 3++2I ﹣=2Fe 2++I 2;(4)用FeCl 3与KClO 在强碱性条件下反应制取K 2FeO 4,反应的离子方程式为2Fe (OH )3+3ClO ﹣+4OH ﹣=2FeO 42﹣+3Cl ﹣+5H 2O ,原电池的负极发生氧化反应,正极电极反应式为:①FeO 42﹣+3e ˉ+4H 2O=Fe (OH )3+5OH ﹣;负极电极反应为:②Zn ﹣2e ﹣+2OH ﹣=Zn (OH )2;依据电极反应的电子守恒,①×2+②×3合并得到电池反应为:3Zn+2FeO 42﹣+8H 2O=3Zn(OH )2+2Fe (OH )3+4OH ﹣,故答案为:2Fe (OH )3+3ClO ﹣+4OH ﹣=2FeO 42﹣+3Cl ﹣+5H 2O ;FeO 42﹣+3e ˉ+4H 2O=Fe (OH )3+5OH ﹣;3Zn+2FeO 42﹣+8H 2O=3Zn (OH )2+2Fe (OH )3+4OH ﹣.9.(15分)(2013秋•龙游县校级期中)光气(COCl 2)在塑料、制革、制药等工业中有许多用途,工业上采用CO 与Cl 2在活性炭催化下合成.(1)实验室中常用来制备氯气的化学方程式为 MnO 2+4HCl (浓)MnCl 2+Cl 2↑+2H 2O ;(2)工业上利用天然气(主要成分为CH 4)与CO 2进行高温重整制备CO ,已知CH 4、H 2和CO 的燃烧热(△H )分别为﹣890.3kJ •mol ﹣1、﹣285.8kJ •mol ﹣1、﹣283.0kJ •mol ﹣1,则生成1m 3(标准状况)CO 所需热量为 5.52×103KJ ;(3)实验室中可用氯仿(CHCl 3)与双氧水直接反应制备光气,其反应的化学方程式为 CHCl 3+H 2O 2=HCl+H 2O+COCl 2 ;(4)COCl 2的分解反应为COCl 2(g )=Cl 2(g )+CO (g )△H=+108kJ •mol ﹣1.反应体系达到平衡后,各物质的浓度在不同条件下的变化状况如图所示(第10min 到14min 的浓度变化曲线未示出):①计算反应在第8min 时的平衡常数K= 0.234mol •L ﹣1;②比较第2min 反应温度T (2)与第8min 反应温度T (8)的高低:T (2) < T (8)(填“>”、“<”或“=”)③若12min 时反应于T (8)下重新达到平衡,则此时c (COCl 2)= 0.031 mol •L ﹣1④比较产物CO在2~3min、5~6min、12~13min时平均反应速率[平均反应速率分别以v (2~3)、v(5~6)、v(12~13)表示]的大小v(5~6)>v(2~3)=v(12~13);⑤比较反应物COCl2在5~6min、15~16min时平均反应速率的大小:v(5~6)>v (15~16)(填“>”、“<”或“=”),原因是在相同温度时,该反应的反应物的浓度越高,反应速率越大.【解答】解:(1)二氧化锰与浓盐酸在加热条件下生成氯化锰、氯气与水制取氯气,反应方程式为:MnO2+4HCl(浓)MnCl2+Cl2↑+2H2O,故答案为:MnO2+4HCl(浓)MnCl2+Cl2↑+2H2O;(2)根据CH4、H2、和CO的燃烧热分别写出燃烧的热化学方程式:①O2(g)+2H2(g)=2H2O(L)△H=﹣571.6kJ•mol ﹣1;②CH4(g)+2O2(g)=CO2(g)+2H2O(L)△H=﹣890.3kJ•mol﹣1;③2CO(g)+O2(g)=2CO2(g)△H=﹣566.03kJ•mol﹣1,利用盖斯定律将②﹣①﹣③可得:CH4(g)+CO2(g)=2CO(g)+2H2(g);△H=+247.3 kJ•mol ﹣1,即生成2molCO,需要吸热247.3 KJ,那么要得到1立方米的CO,吸热为×=5.52×103KJ;故答案为:5.52×103KJ;(3)CHCl3中碳为+2价,COCl2中碳为+4价,故H2O2中氧元素化合价由﹣1价降低为﹣2价,生成H2O,由电子转移守恒与原子守恒可知可知,CHCl3、H2O2、COCl2、H2O的化学计量数为1:1:1:1,根据原子守恒故含有HCl生成,故反应方程式为CHCl3+H2O2=HCl+H2O+COCl2,故答案为:CHCl3+H2O2=HCl+H2O+COCl2;(4)①由图可知,8min时COCl2的平衡浓度为0.04mol/L,Cl2的平衡浓度为0.11mol/L,CO的平衡浓度为0.085mol/L,故该温度下化学平衡常数k==0.234 mol•L﹣1,故答案为:0.234 mol•L﹣1;②第8min时反应物的浓度比第2min时减小,生成物浓度增大,平衡向正反应方向移动.4min 瞬间浓度不变,不可能为改变压强、浓度,应是改变温度,又因为正反应为吸热反应,所以T(2)<T(8),故答案为:<;③由图可知,10min瞬间Cl2浓度不变,CO的浓度降低,故改变条件为移走CO,降低CO 的浓度,平衡常数不变,与8min到达平衡时的平衡常数相同,由图可知,12min时到达平衡时Cl2的平衡浓度为0.12mol/L,CO的平衡浓度为0.06mol/L,故:=0.234mol/L,解得c(COCl2)=0.031mol/L,故答案为:0.031;④根据化学反应速率的定义,可知反应在2~3 min和12~13 min处于平衡状态,CO的平均反应速率为0,在5~6min时,反应向正反应进行,故CO的平均反应速率为:v(5~6)>v(2~3)=v(12~13),故答案为:v(5~6)>v(2~3)=v(12~13);⑤在5~6 min和15~16 min时反应温度相同,在相同温度时,该反应的反应物浓度越高,反应速率越大,但15~16 min时各组分的浓度都小,因此反应速率小,即v(5~6)>v(15~16),故答案为:>;在相同温度时,该反应的反应物的浓度越高,反应速率越大.10.(14分)(2013•无锡一模)溴苯是一种化工原料,实验室合成溴体的装置示意图及有关(1)在a中加入15mL无水苯和少量铁屑.在b中小心加入4.0mL液态溴.向a中滴入几滴溴,有白雾产生,是因为生成了HBr气体.继续滴加至液溴滴完.装置d的作用是吸收HBr和Br2;(2)液溴滴完后,经过下列步骤分离提纯:①向a中加入10mL水,然后过滤除去未反应的铁屑;②滤液依次用10mL水、8mL 10%的NaOH溶液、10mL水洗涤.NaOH溶液洗涤的作用是除去HBr和未反应的Br2;③向分出的粗溴苯中加入少量的无水氯化钙,静置、过滤.加入氯化钙的目的是干燥;(3)经以上分离操作后,粗溴苯中还含有的主要杂质为苯,要进一步提纯,下列操作中必须的是C;(填入正确选项前的字母)A.重结晶B.过滤C.蒸馏D.萃取(4)在该实验中,a的容积最适合的是B.(填入正确选项前的字母)A.25mLB.50mLC.250mLD.500mL.【解答】解:(1)苯与液溴反应生成HBr,HBr与水蒸气结合呈白雾;液溴都易挥发,而苯的卤代反应是放热的,尾气中有HBr及挥发出的Br2,用氢氧化钠溶液吸收,防止污染大气,故答案为:HBr;吸收HBr和Br2;(2)溴苯提纯的方法是:先水洗,把可溶物溶解在水中,然后过滤除去未反应的铁屑,再加NaOH溶液,把未反应的Br2变成NaBr和NaBrO洗到水中.然后加干燥剂,无水氯化钙能干燥溴苯,故答案为:除去HBr和未反应的Br2;干燥;(3)反应后得到的溴苯中溶有少量未反应的苯.利用沸点不同,苯的沸点小,被蒸馏出,溴苯留在母液中,所以采取蒸馏的方法分离溴苯与苯,故答案为:苯;C;(4)操作过程中,在a中加入15mL无水苯,向a中加入10mL水,在b中小心加入4.0mL 液态溴,所以a的容积最适合的是50mL,故答案为:B.二、选考题(本题包括36~38三大题,每大题均为15分.考生任选一题作答,如果多做,则按所做的第一题计分)11.(15分)(2015•江西校级二模)由黄铜矿(主要成分是CuFeS2)炼制精铜的工艺流程示意图如图1所示:(1)在反射炉中,把铜精矿砂和石英砂混合加热到1000℃左右,黄铜矿与空气反应生成Cu和Fe的低价硫化物,且部分Fe的硫化物转变为Fe的低价氧化物.该过程中两个主要反应的化学方程式分别是2CuFeS2+O2 Cu2S+2FeS+SO2、FeS+3O22FeO+2SO2,反射炉内生成炉渣的主要成分是FeSiO3;(2)冰铜(Cu2S 和FeS互相熔合而成)含Cu量为20%~50%.转炉中,将冰铜加熔剂(石英砂)在1200℃左右吹入空气进行吹炼.冰铜中的Cu2S被氧化为Cu2O,生成的Cu2O与Cu2S反应,生成含Cu量约为98.5%的粗铜,该过程中发生反应的化学方程式分别是2Cu2S+3O22Cu2O+2SO2、2Cu2O+Cu2S6Cu+SO2↑;;(3)粗铜的电解精炼如图2所示.在粗铜的电解过程中,粗铜板应是图中电极c(填图中的字母);在电极d上发生的电极反应式为Cu2++2e﹣=Cu,若粗铜中还含有Au、Ag、Fe,它们在电解槽中的存在形式和位置为Au、Ag以单质形式沉积在c(阳极)下方,Fe 以Fe2+的形式进入电解液中..【解答】解:(1)黄铜矿与空气反应生成Cu2S、FeS,根据化合价升降相等配平,反应方程式为:2CuFeS2+O2 Cu2S+2FeS+SO2;FeS和氧气反应生成FeO,根据化合价升降相等,配平方程式为:FeS+3O2 2FeO+2SO2,生成炉渣的主要成分为:FeSiO3,故答案是:2CuFeS2+O2 Cu2S+2FeS+SO2;FeS+3O22FeO+2SO2;FeSiO3;(2)Cu2S被氧化为Cu2O的反应方程式为:2Cu2S+3O2 2Cu2O+2SO2;Cu2O与Cu2S发生反应的方程式为:2Cu2O+Cu2S 6Cu+SO2↑,故答案是:2Cu2S+3O2 2Cu2O+2SO2;2Cu2O+Cu2S 6Cu+SO2↑;(3)c连电源正极,d连电源的负极;故c为阳极,d为阴极;粗铜板应放在阳极,即c;d 阴极发生还原反应,方程式为:Cu2++2e﹣=Cu;Au、Ag比较稳定,不反应,以单质形式沉积在c(阳极)下方,Fe失去电子变成Fe2+的形式进入电解液中,故答案是:c;Cu2++2e﹣=Cu;Au、Ag以单质形式沉积在c(阳极)下方,Fe以Fe2+的形式进入电解液中.12.(15分)(2013•长安区校级模拟)ⅥA族的氧、硫、硒(Se)、碲(Te)等元素在化合物中常表现出多种氧化态,含ⅥA族元素的化合物在研究和生产中有许多重要用途.请回答下列问题:(1)S单质的常见形式是S8,其环状结构如图1所示,S原子采用的轨道杂化方式是sp3;(2)原子的第一电离能是指气态电中性基态原子失去一个电子转化为气态基态正离子所需要的最低能量,O、S、Se原子的第一电离能由大到小的顺序为O>S>Se;(3)Se的原子序数为34,其核外M层电子的排布式为3s23p63d10;(4)H2Se的酸性比H2S强(填“强”或“弱”).气态SeO3分子的立体构型为平面三角形,离子的立体构型为三角锥形;(5)H2SeO3的K1和K2分别是2.7×10﹣3和2.5×10﹣8,H2SeO4的第一步几乎完全电离,K2是1.2×10﹣2,请根据结构与性质的关系解释:①H2SeO3和H2SeO4的第一步电离程度大于第二步电离的原因:第一步电离后生成的负离子较难再进一步电离出带正电荷的氢离子;②H2SeO4比H2SeO3酸性强的原因:H2SeO3和H2SeO4可表示为(HO)SeO和(HO)SeO2.H2SeO3中Se为+4价,而H2SeO4中Se为+6价,正电性更高.导致Se﹣O﹣H中的O原子更向Se偏移,越易电离出H.(6)ZnS在荧光体、光导体材料、涂料、颜料等行业中应用广泛.立方ZnS晶体结构如图2所示,其晶胞边长为540.0pm,密度为g•cm﹣3(列式并计算),a位置S2﹣离子与b位置Zn2+离子之间的距离为或或pm(列式表示)【解答】解:(1)由S8分子结构可知,在S8分子中S原子成键电子对数为2,孤电子对数为2,即价层电子对数为4,因此S原子采用的杂化轨道方式为sp3,故答案为:sp3;(2)同主族元素从上到下元素的第一电离能逐渐减小,则有O>S>Se,故答案为:O>S >Se;(3)Se位于元素周期表第四周期第ⅥA族,原子序数为34,其核外电子排布式为1s22s22p63s23p63d104s24p4,则核外M层电子的排布式为3s23p63d10,故答案为:34;3s23p63d10;(4)同主族元素对应的氢化物中,元素的非金属性越强,对应的氢化物的酸性越弱,则H2Se 的酸性比H2S强,气态SeO3分子中Se形成3个δ键,没有孤电子对,为平面三角形分子,SO32﹣中S形成3个δ键,孤电子对数为=1,则为三角锥形,故答案为:强;平面三角形;三角锥形;(5)①酸第一步电离产生的酸根阴离子带有负电荷,吸引H+,同时产生的H+抑制第二步电离,所以H2SeO4和H2SeO3第一步电离程度大于第二部电离程度,导致第一步电离后生成的负离子较难再进一步电离出带正电荷的氢离子,故答案为:第一步电离后生成的负离子较难再进一步电离出带正电荷的氢离子;②H2SeO3的分子结构为,Se为+4价,而H2SeO4的分子结构为,Se为+6价,后者Se原子吸电子能力强,导致Se﹣O﹣H中的O原子更向Se偏移,则羟基上氢原子更容易电离出H+,故答案为:H2SeO3和H2SeO4可表示为(HO)SeO2和(HO)2SeO2.H2SeO3中Se为+4价,而H2SeO4中Se为+6价,正电性更高.导致Se﹣O﹣H中的O原子更向Se偏移,越易电离出H+;(6)晶胞中含有S离子位于顶点和面心,共含有+6×=4,Zn离子位于体心,共4个,则晶胞中平均含有4个ZnS,质量为,晶胞的体积为(540.0×10﹣10cm)3,则密度为g•cm﹣3,四个Zn2+在体内的四个小立方体的中心,不在同一平面上,过b向上面作垂线,构成直角三角形,两边分别为;a,即可求出斜边为a(a 为晶胞边长),则a位置S2﹣离子与b位置Zn2+离子之间的距离为×540.0pm=135pm或或,故答案为:;或或。
2012届高考化学有机化学第二轮复习训练题(附答案)
2012届高考化学有机化学第二轮复习训练题(附答案)题型十二有机化学题组(一)(限时15分钟)1.某烃有两种或两种以上的同分异构体,其同分异构体中的某一种的一氯代物只有一种,则这种烃可能是()①分子中含有7个碳原子的芳香烃②分子中含有4个碳原子的烷烃③分子中含有12个氢原子的烷烃④分子中含有8个碳原子的烷烃A.①②B.②③C.③④D.②④2.以2-氯丙烷为主要原料制1,2-丙二醇CH3CH(OH)CH2OH]时,依次经过的反应类型为()A.加成反应→消去反应→取代反应B.消去反应→加成反应→取代反应C.消去反应→取代反应→加成反应D.取代反应→加成反应→消去反应3.下列有机反应中,不属于取代反应的是()4.1mol与足量的NaOH溶液充分反应,消耗NaOH的物质的量为()A.1molB.2molC.3molD.4mol5.某优质甜樱桃中含有一种羟基酸(用M表示),M的碳链结构无支链,分子式为C4H6O5;1.34gM与足量的碳酸氢钠溶液反应,生成标准状况下的气体0.448L。
M在一定条件下可发生如下转化:M――→浓硫酸△A――→Br2B――——————→足量NaOH溶液C(M、A、B、C分子中碳原子数目相同)。
下列有关说法中不正确的是()A.M的结构简式为HOOC—CHOH—CH2—COOHB.B的分子式为C4H4O4Br2C.M的官能团种类、数量完全相同的同分异构体还有两种D.C物质不可能溶于水6.以2010年诺贝尔化学奖获得者的名字命名的赫克反应、根岸反应和铃木反应已成为化学家们制造复杂化学分子的“精致工具”,在科研、医药和电子等领域已经广泛应用。
下面反应的生成物就是由铃木反应合成出来的一种联苯的衍生物:下列叙述正确的是()A.该反应为加成反应,且原子利用率达100%B.该联苯的衍生物属于芳香烃C.该联苯的衍生物苯环上的一硝基取代产物有7种D.该联苯的衍生物可使酸性高锰酸钾溶液褪色7.肉桂醛是一种食用香精,广泛应用于牙膏、糖果及调味品中。
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2012海淀二模-25.(15分)烃A是一种重要的基本化工原料,用质谱法测得其相对分子质量
为28。下图是以A为原料合成药物中间体E和树脂K的路线。
A
RBr
已知:I.
Br2/CCl4
H2O
一定条件
II.
NaOH/醇
B
△
F O2/Cu G 稀 NaOH
Mg 四氢呋喃
O2
H
RCH—CHCHO
OH R’
催化剂
b. 分子中4个碳原子一定共平面
c. 一定条件下,能与浓氢溴酸反应 d. 与CH2=CHCH2OCH2CH3互为同系物
(4)G→H涉及到的反其结构简式为
(6)J→K的化学方程式为
(7)写出与 E 具有相同官能团的所有同分异构体的结构简式:
(2)C→D 的反应类型是__________________。
(3)下列关于卡托普利 E 说法正确的是__________________。
a. 能发生取代反应
b. 在氧气中充分燃烧的产物中含有 SO2 c. 能与 Na 反应生成氢气
d. E 的分子式为 C9H16NO3S
(4)已知:B NaOH 溶液 F H+
RCHO + R’CH2CHO
△
RMgBr
(R、R’表示烃基或氢原子)
(1)A中官能团的结构简式是
(2)B→C的化学方程式为
(3)E的分子式为C4H8O。下列关于E的说法正确的是
a. 能与金属钠反应
Mg
C
四氢呋喃
H2C CH2
①O ① H2O
稀 NaOH
△
RCH2CH2OH
①
2012年高考全国理综化学II卷(附答案)
2012年高考全国理综化学II卷6.下列关于化学键的叙述,正确的是()A. 离子化合物中一定含有离子键B. 单质分子中均不存在化学键C.含有极性键的分子一定是极性分子D.含有共价键的化合物一定是共价化合物7.能正确表示下列反应的离子方程式是()Al++ 3OH- = Al(OH)3 ↓A.硫酸铝溶液中加入过量氨水3CO-= CaCO3 ↓ + 2OH-B.碳酸钠溶液中加入澄清石灰水 Ca(OH) 2 + 23C.冷的氢氧化钠溶液中通入氯气 Cl2 + 2OH-= Cl O- + Cl-+ H2OFe+ + 3H2 ↑D.稀硫酸中加入铁粉 2Fe + 6H+= 238.合成氨所需的氢气可用煤和水作原料经多步反应制得,其中的一步反应为CO(g)+ H2O(g) CO2(g) + H2(g) △H <0反应达到平衡后,为提高CO的转化率,下列措施中正确的是()A.增加压强B.降低温度C.增大CO 的浓度D.更换催化剂9.反应 A+B →C(△H <0)分两步进行① A+B→X (△H >0)② X→C(△H <0)。
下列示意图中,能正确表示总反应过程中能量变化的是()10.元素X形成的离子与钙离子的核外电子排布相同,且X的离子半径小于负二价硫离子的半径。
X元素为()A. AlB. PC. ArD. K11.①②③④四种金属片两两相连浸入稀硫酸中都可组成原电池。
①②相连时,外电路电流从②流向①;①③相连时,③为正极;②④相连时,②上有气泡逸出;③④相连时,③的质量减少。
据此判断这四种金属活动性由大到小的顺序是()A. ①③②④B. ①③④②C. ③④②①D. ③①②④12.在常压和500℃条件下,等物质的量的A g2O,F e(OH)3 ,NH4HCO3,N a HCO3完全分解,所得气体体积依次为V1、V2、V3、V4。
体积大小顺序正确的是()A.V3>V2>V4>V1B. V3>V4>V2>V1C.V3>V2>V1>V4D.V2>V3>V1>V413.橙花醇具有玫瑰及苹果香气,可作为香料。
2012年高考全国理综化学II卷(附答案)
2012年普通高等学校招生全国统一考试(全国卷)化学试题第Ⅰ卷相对原子质量(原子量):H 1 C 12N 14O 16Na 23Cl 35.5K 39Fe 56Cu 64 Br 80Ag 108一、选择题:本题共13小题。
在每小题给出的四个选项中,只有一项是符合题目要求的。
6.下列有关化学键的叙述,正确的是()A.离子化合物中一定含有离子键B.单质分子中均不存在化学键C.含有极性键的分子一定是极性分子D.含有共价键的化合物一定是共价化合物7.能正确表示下列反应的离子方程式是()A.硫酸铝溶液中加入过量氨水Al3++3OH-===Al(OH)3↓CO-===CaCO3↓+2OH-B.碳酸钠溶液中加入澄清石灰水Ca(OH)2+23C.冷的氢氧化钠溶液中通入氯气Cl2+2OH-===ClO-+Cl-+H2OD.稀硫酸中加入铁粉2Fe+6H+===2Fe3++3H2↑8.合成氨所需的氢气可用煤和水作原料经多步反应制得,其中的一步反应为:CO(g)+H2O(g)CO2(g)+H2(g)∆H<0反应达到平衡后,为提高CO的转化率,下列措施中正确的是()A.增加压强B.降低温度C.增大CO的浓度D.更换催化剂9.反应A+B―→C(∆H<0)分两步进行:①A+B―→X(∆H>0),②X―→C(∆H<0)。
下列示意图中,能正确表示总反应过程中能量变化的是()10.元素X形成的离子与钙离子的核外电子排布相同,且X的离子半径小于负二价硫离子的半径。
X元素为()A.Al B.PC.Ar D.K11.①②③④四种金属片两两相连浸入稀硫酸中都可组成原电池。
①②相连时,外电路电流从②流向①;①③相连时,③为正极;②④相连时,②上有气泡逸出;③④相连时,③的质量减少,据此判断这四种金属活动性由大到小的顺序是()A.①③②④B.①③④②C.③④②①D.③①②④12.在常压和500 ℃条件下,等物质的量的Ag2O、Fe(OH)3、NH4HCO3、NaHCO3完全分解,所得气体体积依次为V1、V2、V3、V4。
2012年高考全国2卷(理综)试题及答案
2012年普通高等学校招生全国统一考试理科综合能力测试一、选择题(本题共13 小题。
在每小题给出的四个选项中,只有一项是符合题目要求的。
)i.在人工饲养条件下,如果淡水鱼不排卵,可将同种性成熟鱼的垂体提取液注射到雌鱼体内,促进其排卵。
这一方法主要是利用了垂体细胞合成的 A 甲状腺激素 B 雌激素 C 促甲状腺激素D 促性腺激素ii.切除胸腺的幼年小鼠,其免疫功能表现为A 细胞免疫缺陷、体液免疫功能下降B 细胞免疫、体液免疫功能均正常C 细胞免疫缺陷、体液免疫功能正常D 细胞免疫正常、体液免疫功能下降iii.人体内的细胞外液构成了细胞生活的液体环境,在这个环境中可发生许多生物化学反应,其中有A 蛋白质消化分解成氨基酸B 神经递质和激素的合成C 丙酮酸氧化分解成二氧化碳和水D 乳酸与碳酸氢钠作用生成乳酸钠和碳酸iv.下列有关基因工程中限制性内切酶的描述,错误的是A 一种限制性内切酶只能识别一种特定的脱氧核苷酸序列B 限制性内切酶的活性受温度影响C 限制性内切酶能识别和切割RNAD 限制性内切酶可从原核生物中提取v.右图纵向表示海洋不同深度中鱼类的食物分布状况,曲线甲、乙、丙分别表示三种鱼的数量变化。
下列对此图的分析,错误的是A 海洋中的鱼类具有垂直分层现象B 此图表明鱼类对食物的竞争状况C 此图表明海洋中鱼类的捕食状况D 此图表明海洋中鱼类的共生关系vi.已知:C(s)+CO2(g)2CO(g)△H>0。
该反应的达到平衡后,下列条件有利于反应向正方向进行的是A 升高温度和减小压强B 降低温度和减小压强C 降低温度和增大压强D 升高温度和增大压强vii.0.1mol/L NaHCO3溶液的pH最接近于A.5.6 B.7.0 C.8.4 D.13.0viii.能正确表示下列反应的离子方程式是A 醋酸钠的水解反应CH3COO-+H3O+=CH3COOH+H2OB 碳酸氢钙与过量的NaOH溶液反应Ca2++2HCO3-+2OH-=CaCO3↓+2H2O+CO32-C 苯酚钠溶液与二氧化碳反应C6H5O-+CO2+H2O=C6H5OH+CO32-D 稀硝酸与过量的铁屑反应3Fe+8H++2NO3-=3Fe3++2NO↑+4H2Oix.已知:①1 mol H2分子中化学键断裂时需要吸收436kJ的能量②1 mol Cl2分子中化学键断裂时需要吸收243kJ的能量③由H原子和Cl原子形成1 mol HCl分子时释放431kJ的能量下列叙述正确的是A.氢气和氯气反应生成氯化氢气体的热化学方程式是H2(g)+Cl2(g)=2HCl(g)B.氢气和氯气反应生成2 mol氯化氢气体,反应的△H=183kJ/molC.氢气和氯气反应生成2 mol氯化氢气体,反应的△H=-183kJ/molD.氢气和氯气反应生成1 mol氯化氢气体,反应的△H=-183kJ/molx.在盛有稀H2SO4的烧杯中放入用导线连接锌片和铜片,下列叙述正确的是A 正极附近的SO42―离子浓度逐渐增大B 电子通过导线由铜片流向锌片C 正极有O 2逸出D 铜片上有H 2逸出 xi .下列氧化还原反应中,水作为氧化剂的是 A CO +H 2O CO 2+H 2 B 3NO 2+H 2O =2HNO 3+NO C 2Na 2O 2+2H 2O =4NaOH +O 2↑ D 2F 2+2H 2O =4HF +O 2xii .仔细分析下列表格中烃的排列规律,判断排列在第15位烃的分子式是 1 2 3 4 5 6 7 8 9 …… C 2H 2 C 2H 4 C 2H 6 C 3H 4 C 3H 6 C 3H 8 C 4H 6 C 4H 8 C 4H 10 ……A C 6H 12BC 6H 14 C C 7H 12D C 7H 14 xiii .在一定条件下,将钠与氧气反应的生成物1.5g 溶于水,所得溶液恰好能被80mL 浓度为0.50mol/L 的HCl 溶液中和,则该生成物的成分是A Na 2O B Na 2O 2 C Na 2O 和Na 2O 2 D Na 2O 2和NaO 2二、选择题(本题共8小题。
2012北京市区县二模试题 有机化学
2012北京市区县二模试题 有机化学2012海淀二模-25.(15分)烃A 是一种重要的基本化工原料,用质谱法测得其相对分子质量为28。
下图是以A 为原料合成药物中间体E 和树脂K 的路线。
已知:I.Mg 2O CH 2H 2C②RCH 2CH 2OHII.(R 、R ’表示烃基或氢原子)(1)A 中官能团的结构简式是 。
(2)B →C 的化学方程式为 。
(3)E 的分子式为C 4H 8O 。
下列关于E 的说法正确的是 (填字母序号)。
a. 能与金属钠反应b. 分子中4个碳原子一定共平面c. 一定条件下,能与浓氢溴酸反应d. 与CH 2=CHCH 2OCH 2CH 3互为同系物 (4)G →H 涉及到的反应类型有 。
(5)I 的分子式为C 4H 6O 2,其结构简式为 。
(6)J →K 的化学方程式为 。
(7)写出与E 具有相同官能团的所有同分异构体的结构简式:(不考虑顺反异构,不考虑—OH 连在双键碳上的结构)。
RCHO + R ’CH 2CHO稀NaOHRCH —CHCHO OH R ’△RCH CCHOR ’一定条件D① ② H 2OEH 2C —CH 2 O △HIO 2 催化剂JCH 3OH 浓H 2SO 4△K一定条件(高分子化合物)(1) C C (写成“C = C ”不得分)(2)BrCH 2CH 2Br + NaOHCH 2=CHBr + NaBr + H 2O(写成“BrCH 2CH 2Br CH 2=CHBr + HBr ”得2分)(3)ac (少选得1分,多选、错选无分) (4)加成反应、消去反应(各1分) (5)CH 3CH=CHCOOH (6)n CH 3CH=CHCOOCH 3(7)CH 3CH=CHCH 2OH CH CH 2=CH (3分,对1个得1分,错写1个扣1分,多写1个扣1分,扣完为止)△△醇 NaOH/醇 一定条件CH -CHnCH 3 COOCH 32012丰台二模-28.(16分)卡托普利E 是用于治疗各种原发性高血压的药物,合成路线如下:B CD E请回答:(1)A 的结构简式是 _____________,B 中官能团的名称是__________________。
药明康德化学合成部2012年3月晋升测试题II_Answer
1.3 组成有机化合物的原子许多有同位素,所以在质谱中会出现不同质量的同位素峰。 有机物分子中同时含一个溴一个氯时,在质谱中会出现明显同位素峰的比例是 ( D )
A. 1: 2: 1; B. 9: 6: 1; C. 9: 3: 1; D. 3: 4: 1
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2012 年 3 月药明康德化学合成部晋升测试(II)试题
2H 1H 2H
O
1H
2H 2H
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2012 年 3 月药明康德化学合成部晋升测试(II)试题
四、机理 (10 分)
4.1 请写出 Mitsunobu 的反应通式及机理 (5 分)
4.2 请画出 Sonogashira coupling 的反应通式及机理(5 分)
带格式的: 行距: 单倍行距
反应完成后,将反应混合物冷却至-10 ~ 0 ℃,搅拌下,缓慢滴加1 mL 的水猝灭反应。完毕,再缓慢 滴加滴 1 mL 的1 0%NaOH 溶液。滤除产生的固体,用反应溶剂洗涤数次,滤液减压浓缩即得产品。 必要时,固体可用乙醇或甲醇浸泡洗涤,浓缩收更多的产品(此时多半含无机盐)。一般情况下,加完 后,沙状固体悬浮于反应溶剂中,非常容易过滤。有时在加水过程中,反应物较为粘稠,可适当加入 一些反应溶剂稀释。或用10水硫酸钠后处理
4-氯吡啶的活性也更高. D. Pd 直接插入 C-X 健的过程中, 反应的活性大小次序为: X=I>Br~OTf>Cl>F
1.12 按照药明康德公司安全监查部规定,无水溶剂允许存放期限为(D)
A:1 天 B:3 天
C:5 天 D:7 天
1.13 NaH、Na、LiAlH4 着火了,只能用哪种灭火器材?(A)
2012-2013学年有机化学(二)(A卷)答案
许昌学院2012-2013学年二学期课程考试试卷答案(A 卷)课程名称:有机化学 考试时间:110分钟 年级:2011级专业:化学、应用化学一、命名题(10小题,共10分,其它合理答案可酌情给分)1.乙酸丙酯;2.甲酸;3.乙酰苯胺;4.硝基苯;5.喹啉;6.N,N-二甲基苯胺;7.顺丁烯二酸酐;8.L-丙氨酸;9.四氢呋喃 10.SO CH 3CH 3二、选择题(12小题,共26分)1、B ;2、A ;3、A ;4、C ;5、B;6、D;7、D ;8、A ;9、C; 10、C; 11、A; 12、 B; 13、D.三、反应题(11小题,共32分)1. 2.ClCH 2COOH3.CH 3CONHPh4.O 2NNH 2O COOHCH 35.OCH 2OHCH 3+COCH 36.7.8.CH=CH 2CH 3COOH9.10.N,CH 2CH 3O11.O C 2H 5CH 3O,NHO PhCH 2COOHSBr 12.13.14.CH 3COCH 2CO 2C 2H 5CH 3CHOHCH 2CO 2C 2H 5四、推导题(1小题,共6分)CH 3I(2) Ag 2O(1)N H CH 2CH 2CH 3CH 3I 2(1)CH 2CH 2CH 3(A)(B)(C)NCH 2CH 2CH 3H 3CCH 3HCHO+CH 3CH 2CH 2CHO+OHCCH 2CHO CH 2CH 2CH 3(C)每个化合物的结构2分。
五、机理题(1小题,共6分)C 2H 5ONaCH 3CH 2COOC 2H 5O OC 2H 5H C CH 3COCH 3CH 2CHOOC 2H 5CH 32O2H 5CH C H 3C OOC 2H 5-六、合成题(1,2小题每题6分,3小题8分,共20分) H2525CH 2(CO 2C 2H 5)CO 2C 2H 5CO 2C 2H 52OH COOH2分 1分 2分 1分1.其它合理步骤可酌情给分。
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2012- 2013学年第学一期生命科学学院《有机化学II》试卷A
一、选择题(10×2=20分)
1、下列化合物最容易跟乙醇钠/乙醇溶液发生醇解反应的是()。
A. CH3COOC2H5
B.CH3CONH2
C. CH3COCl
D. (CH3CO)2O
2、下列化合物烯醇式含量最高的是()。
A. CH2(COOC2H5)2
B. C6H5COCH2COC6H5
C. CH3COCH2COCH3
D. CH3COCH2COOC2H5
3、下列化合物酸性最强的是()。
A. CH2 CHCOOH
B. CH CCOOH
C. CH3CH2COOH
D. CH3CH(NH2)COOH
4、下列化合物中没有芳香性的是()。
A. B. C. D.
5、下列化合物碱性最弱的是()。
A. C. NH3
B. D.
(CH3)2NH NH2NH2
H3C
6、(R)-2-甲基丁醛与HCN 加成然后进行水解主要产物()。
A.
COOH
HO H
C2H5
H3C H
C.
COOH
H OH
C2H5
H3C H
B.
COOH
HO H
C2H5
H CH3
D.
COOH
H OH
C2H5
H CH3
7、苯酚硝化同时产生对-硝基苯酚和邻-硝基苯酚,可用什么方法把它们分开()。
A. 水蒸汽蒸馏法
B. 重结晶法
C. 萃取法
D.升华法
8、β-D-(+)-吡喃葡萄糖的Haworth透视式是()。
A. B. C. D.
9、除去苯中少量的噻吩可采用加入浓硫酸萃取方法的原因是()。
A.苯与浓硫酸互溶。
B.噻吩与浓硫酸形成β-噻吩磺酸。
C.苯发生亲电取代反应的活性比噻吩高,室温下生成苯磺酸。
D.噻吩发生亲电取代反应的活性比苯高,室温下α-噻吩磺酸。
10、下列化合物中能被HIO4氧化的是()。
A. C.
B.
CH3CHCCH3CH2CH2CH2CCH3
OH
O
OH
O
CH3CHCHO
OCH3
D.CH2CH2CCH3
OH
O
二、完成反应式,有立体化学问题的请注明。
(10×2=20分)
CH3CH2C
C2H5ONa
1.OC2H5
O
CH3COCl
o
500 C
D
H OH
C2H5
H CH3
2.
3.
H
Ph
N(CH3
Ph
H CH3H
2
O
学
院
班
级
学
号
姓
名
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〇
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装
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〇
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得分
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得分
4.CONH 2
H 3C
2NaOH
5.
300℃
D H
H
OAc
6.CH 3COOH + (C 2H 5)2NH
7.
C O
Ph Ph
23
9.
N
CH 3
CH 3ONa
CHO
o
200 C
10.H 3C
CH 3
O
CH 3
三、写出下列反应可能的反应机理(7×2=14分)
1.
H H CH 3
CH 3
CH 3
H H
CH 3
CH 3H
H
CH 3
2.
CN
N(CH 3)2
CHO
NO 2
CHO
C
O
C H OH
(H 3C)2N
NO 2
四、 推断题(8×2=16分)
班级 学号 姓名
-----------------〇------------ 装 --------------〇----------------- 订 --------------〇------------------ 线 --------------〇-----------------------------------
得分
第二页
得分
1、某五醛糖A有旋光性,氧化生成糖二酸B无旋光性,A经降级反应生成四碳糖C有旋光性,C经氧化
生成的糖二酸D有旋光性, C降级后生成D型甘油醛,推断A、B、C、D结构式。
2、化合物A(C6H13N)用碘甲烷处理生成水溶性的盐B(C7H16IN)。
B与氧化银水悬浮液共热生成C
(C7H15N)。
C用碘甲烷处理,随后与氧化银水悬浮液共热则生成三甲胺和D(C5H8),D加2摩尔的氢生成异戊烷。
请推断A、B、C、D的结构。
五、合成题(6×5=30分)
1. 用不超过两个碳的有机试剂合成CH3CCH
O
CCH3
C2H5
O。
2. (不能使用其它有机试剂)。
3. 用不超过三个碳的有机试剂合成
COOH。
4. 用不超过三个碳的有机试剂合成
CHCOOH
NH2
CH3CH
HO。
5. 用苯及不超过二个碳的有机试剂合成
N
F
CH3。
学
号
姓
名
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〇
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订
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〇
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〇
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第三页得分。