主管药师考试辅导练习题(答案版)-天然药物化学第八节生物碱

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天然药物化学练习习题及参考答案.docx

天然产物化学习题第一章绪论（一）选择题[1-7]1．有效成分是指CA. 含量高的成分B.需要提纯的成分C.具有生物活性的成分D.一种单体化合物E. 无副作用的成分（三）填空题 [1-3]1.天然药物化学研究的内容有：天然药物中各类型化学成分的结构特征、理化性质、及提取分离方法和结构测定，生物合成途径等。

3.天然药物中含有的一些化学成分如生物碱、挥发油、强心苷、香豆素、黄酮等，具有一定生物活性，称为有效成分，是防病治病的物质基础。

第二章天然药物化学成分提取、分离和鉴定的方法与技术（一）选择题[1-210]A 型题 [1-90]4．下列溶剂与水不能完全混溶的是BA. 甲醇B.正丁醇C.丙醇D.丙酮E.乙醇5．溶剂极性由小到大的是AA.石油醚、乙醚、醋酸乙酯B.石油醚、丙酮、醋酸乙醋C.石油醚、醋酸乙酯、氯仿D.氯仿、醋酸乙酯、乙醚E.乙醚、醋酸乙酯、氯仿6．比水重的亲脂性有机溶剂是BA. 石油醚B. 氯仿C.苯D.乙醚E.乙酸乙酯7．下列溶剂亲脂性最强的是CA. Et 2 OB. CHCl3C. C 6 H 6D. EtOAcE. EtOH8．下列溶剂中极性最强的是DA. Et 2 OB. EtOAcC. CHCl3D. EtOHE. BuOH9．下列溶剂中溶解化学成分范围最广的溶剂是B A. 水 B.乙醇 C.乙醚 D.苯 E.氯仿10．下述哪项，全部为亲水性溶剂AA. MeOH、 Me CO、 EtOHB. n- BuOH、 Et2O、 EtOH2C. n - BuOH、 MeOH、 Me CO、 EtOHD. EtOAc、 EtOH、 Et2O2E. CHCl 3、 Et 2 O、 EtOAc12．从药材中依次提取不同极性的成分，应采取的溶剂顺序是DA.乙醇、醋酸乙酯、乙醚、水B.乙醇、醋酸乙酯、乙醚、石油醚C.乙醇、石油醚、乙醚、醋酸乙酯D.石油醚、乙醚、醋酸乙酯、乙醇E.石油醚、醋酸乙酯、乙醚、乙醇17．提取挥发油时宜用 CA.煎煮法B.分馏法C.水蒸气蒸馏法D.盐析法E.冷冻法18．用水提取含挥发性成分的药材时，宜采用的方法是CA. 回流提取法B.煎煮法C.浸渍法D. 水蒸气蒸馏后再渗漉法E.水蒸气蒸馏后再煎煮法20．影响提取效率的最主要因素是DA. 药材粉碎度B.温度C.时间D. 细胞内外浓度差E.药材干湿度21．可作为提取方法的是DA．铅盐沉淀法B．结晶法C．两相溶剂萃取法D．水蒸气蒸馏法E．盐析法23．连续回流提取法所用的仪器名称叫DA．水蒸气蒸馏器B．薄膜蒸发器C．液滴逆流分配器D．索氏提取器E．水蒸气发生器24．两相溶剂萃取法的原理是利用混合物中各成分在两相溶剂中的B A．比重不同B．分配系数不同C．分离系数不同D．萃取常数不同E．介电常数不同26．可将天然药物水提液中的亲水性成分萃取出来的溶剂是DA.乙醚B.醋酸乙酯C.丙酮D.正丁醇E.乙醇27．从天然药物的水提取液中萃取强亲脂性成分，宜选用EA.乙醇B.甲醇C.正丁醇D.醋酸乙醋E.苯28．从天然药物水煎液中萃取有效成分不能使用的溶剂为AA. Me 2 COB. Et 2 OC. CHCl3D. n - BuOHE. EtOAc32．采用铅盐沉淀法分离化学成分时常用的脱铅方法是AA.硫化氢B.石灰水C.明胶D.雷氏盐E.氯化钠36．铅盐法是天然药物化学成分常用的分离方法之一，如中性醋酸铅只可以沉淀下面哪种类型的化合物C A．中性皂苷B．异黄酮苷C．酸性皂苷D．弱生物碱E．糖类37．采用乙醇沉淀法除去水提取液中多糖蛋白质等杂质时，应使乙醇浓度达到DA. 50% 以上B. 60%以上C. 70%以上D. 80%以上E. 90%以上38．有效成分为黄酮类化合物的天然药物水提取液，欲除去其中的淀粉、多糖和蛋白质等杂质，宜用B A. 铅盐沉淀法 B.乙醇沉淀法 C.酸碱沉淀法D. 离子交换树脂法E.盐析法39．在浓缩的水提取液中，加入一定量乙醇，可以除去下述成分，除了EA. 淀粉B.树胶C.粘液质D. 蛋白质E.树脂40．在醇提取浓缩液中加入水，可沉淀CA. 树胶B.蛋白质C.树脂D. 鞣质E.粘液质41．有效成分为内酯的化合物，欲纯化分离其杂质，可选用下列那种方法CA. 醇沉淀法B.盐沉淀法C.碱溶酸沉法D. 透析法E.盐析法42．不是影响结晶的因素为AA．杂质的多少B．欲结晶成分含量的多少C．欲结晶成分熔点的高低 D ．结晶溶液的浓度E．结晶的温度46．影响硅胶吸附能力的因素有AA．硅胶的含水量B．洗脱剂的极性大小C．洗脱剂的酸碱性大小D．被分离成分的极性大小 E ．被分离成分的酸碱性大小47．不适于醛、酮、酯类化合物分离的吸附剂为AA．氧化铝B．硅藻土C．硅胶D．活性炭E．聚酰胺48．化合物进行硅胶吸附柱色谱时的结果是BA．极性大的先流出B．极性小的先流出C．熔点低的先流出D．熔点高的先流出E．易挥发的先流出50．硅胶吸附柱色谱常用的洗脱方式是B洗脱剂无变化极性梯度洗脱洗脱剂的极性由大到小变化D.酸性梯度洗脱E．碱性梯度洗脱55．氧化铝，硅胶为极性吸附剂，若进行吸附色谱时，其色谱结果和被分离成分的什么有关 AA．极性B．溶解度C．吸附剂活度D．熔点E．饱和度56．下列基团极性最大的是DA．醛基B．酮基C．酯基D．酚羟基E．甲氧基57．下列基团极性最小的是CA．醛基B．酮基C．酯基D．酚羟基E．醇羟基58．下列基团极性最大的是AA．羧基B．胺基C．烷基D．醚基E．苯基59．下列基团极性最小的是CA．羧基B．胺基C．烷基D．醚基E．苯基61．聚酰胺薄层色谱下列展开剂中展开能力最强的是DA． 30％乙醇B．无水乙醇C． 70％乙醇D．丙酮E．水62．具下列基团的化合物在聚酰胺薄层色谱中Rf 值最大的是 DA. 四个酚羟基化合物B．二个对位酚羟基化合物C．二个邻位酚羟基化合物 D.二个间位酚羟基化合物E．三个酚羟基化合物63．聚酰胺在何种溶液中对黄酮类化合物的吸附最弱DA. 水B.丙酮C.乙醇D. 氢氧化钠水溶液E.甲醇64．对聚酰胺色谱叙述不正确项EA.固定项为聚酰胺B.适于分离酚性、羧酸、醌类成分C.在水中吸附力最大D.醇的洗脱力大于水E.甲酰胺溶液洗脱力最小65．化合物进行正相分配柱色谱时的结果是BA．极性大的先流出B．极性小的先流出C．熔点低的先流出D．熔点高的先流出E．易挥发的先流出66．化合物进行反相分配柱色谱时的结果是AA．极性大的先流出B．极性小的先流出C．熔点低的先流出D．熔点高的先流出E．易挥发的先流出70．纸色谱的色谱行为是AA．化合物极性大 Rf 值小 B ．化合物极性大Rf 值大 C ．化合物极性小Rf 值小D．化合物溶解度大Rf 值小 E．化合物酸性大Rf 值大71．正相纸色谱的展开剂通常为EA．以水为主B．酸水C．碱水D．以醇类为主E．以亲脂性有机溶剂为主72．薄层色谱的主要用途为BA．分离化合物B．鉴定化合物C．分离和化合物的鉴定D．制备化合物E．制备衍生物73．原理为分子筛的色谱是BA．离子交换色谱B．凝胶过滤色谱C．聚酰胺色谱D．硅胶色谱E．氧化铝色谱74．凝胶色谱适于分离EA. 极性大的成分B.极性小的成分C.亲脂性成分D. 亲水性成分E.分子量不同的成分77．不适宜用离子交换树脂法分离的成分为EA. 生物碱B.生物碱盐C.有机酸D. 氨基酸E.强心苷78．天然药物水提取液中，有效成分是多糖，欲除去无机盐，采用BA. 分馏法B.透析法C.盐析法D. 蒸馏法E.过滤法79．淀粉和葡萄糖的分离多采用DA. 氧化铝色谱B.离子交换色谱C.聚酰胺色谱D. 凝胶色谱E.硅胶吸附柱色谱81．与判断化合物纯度无关的是DA．熔点的测定B．选二种以上色谱条件检测C．观察结晶的晶型D．闻气味E．测定旋光度82．紫外光谱用于鉴定化合物中的CA．羟基有无B．胺基有无C．不饱和系统D．醚键有无E．甲基有无83．红外光谱的单位是AA． cm-1B． nm C． m/zD． mm E．δ84．红外光谱中羰基的吸收峰波数范围是DA． 3000～ 3400B． 2800 ～3000C． 2500～ 2800 D． 1650～ 1900E． 1000～ 130085．确定化合物的分子量和分子式可用EA．紫外光谱 B ．红外光谱C．核磁共振氢谱D．核磁共振碳谱E．质谱86．用核磁共振氢谱确定化合物结构不能给出的信息是AA．碳的数目B．氢的数目C．氢的位置D．氢的化学位移E．氢的偶合常数87．用核磁共振碳谱确定化合物结构不能给出的信息是A A．氢的数目B．碳的数目C．碳的位置D．碳的化学位移E．碳的偶合常数88．核磁共振氢谱中，2J 值的范围为EA． 0～ 1Hz B． 2～ 3Hz C．3～ 5Hz D． 5～9Hz E． 10～ 16Hz89．红外光谱的缩写符号是BA. UVB. IRC. MSD. NMRE. HI-MS90．核磁共振谱的缩写符号是DA. UVB. IRC. MSD. NMRE. HI-MS[94-96]D. -OHE. Ar-OH94．极性最强的官能团是E95．极性最弱的官能团是96．按极性由小→大顺序，处于第三位官能团是[97-98]A. 浸渍法D. 回流法B.E.渗漉法连续回流法C.煎煮法97．从天然药物中提取活性蛋白质最好采用B 98．提取时效率高，使用溶剂最少的方法是E[107-100]A. 硅胶B.D. 氧化镁E. 107．非极性吸附剂是C 氧化铝硅藻土C.活性炭108．应用最广的吸附剂是A109．吸附力最强的吸附剂是B100．既可作吸附剂又常用于分配色谱作载体的物质是A[113-114]A.水B.丙酮D. 乙醇E.稀氢氧化钠溶液113．对聚酰胺色谱洗脱力最强的溶液是CC.甲酰胺溶液114．对聚酰胺色谱洗脱力处于第三位的溶剂是：B[115-117]A. B. C.D. E.115．聚酰胺吸附力最强的化合物是C116．聚酰胺吸附力最弱的化合物是A117．聚酰胺吸附力处于第三位的是B[118-122]A．浸渍法B．煎煮法C．回流提取法D．渗漉法E．连续提取法118．适用于有效成分遇热易破坏的天然药物提取，但浸出效率较差的是A119．方法简便，药中大部分成分可被不同程度地提出，但含挥发性成分及有效成分遇热易破坏的天然药物不宜使用的是 B120．利用溶剂造成的良好浓度差进行提取，浸出效率较高，但溶剂消耗量大，费时长，操作麻烦的是D 121．采用索氏提取器用有机溶剂进行提取，但提取液受热时间长，对受热易分解的成分不宜使用的是E 122．采用有机溶剂加热提取天然药物成分，浸出效率高，但受热易破坏的成分不宜用，且溶剂消耗量大，操作麻烦的是C[123-127]A．乙醇D．水E B．氯仿．石油醚C．正丁醇123．与水能互溶的有机溶剂是A124．从天然药物水提液中萃取皂苷可采用C125．比水重的亲脂性溶剂是B126．亲脂性最强的溶剂是E127．极性最大的有机溶剂是A[128-130]A．硅胶色谱B．氧化铝色谱C．离子交换色谱D．聚酰胺吸附色谱E．凝胶色谱128．分离蛋白质、多糖类化合物优先采用E129．分离有机酸类化合物优先采用C130．分离生物碱类化合物优先采用B[136-140]A．吸附色谱B．离子交换色谱C．聚酰胺色谱D．正相分配色谱E．凝胶色谱136．一般分离极性小的化合物可用A137．一般分离极性大的化合物可用D138．分离大分子和小分子化合物可用E139．分离有酚羟基能与酰胺键形成氢键缔合的化合物可采用C140．分离在水中可以形成离子的化合物可采用B[146-150]A．质谱B．紫外光谱C．红外光谱D．氢核磁共振谱E．碳核磁共振谱146．用于确定分子中的共轭体系B147．用于确定分子中的官能团C148．用于测定分子量、分子式，根据碎片离子峰解析结构A149．用于确定H 原子的数目及化学环境D150．用于确定 C 原子的数目及化学环境EC型题： [151-160][156-160]A. 硅胶吸附色谱B.氧化铝吸附色谱C. 二者均可D.二者均不可156.分离生物碱用C157.分离蛋白质用D158.分离蒽醌用A159.分离挥发油用C160.分离黄酮醇用AX 型题： [171-220]171.既属于水溶性成分，又属于醇溶性成分的是ABDA.苷类B.生物碱盐C.挥发油D.鞣质E.蛋白质173.选择水为溶剂可以提取下列哪些成分ACDEA. 苷B.苷元C.生物碱盐D. 鞣质E.皂苷174.属于亲脂性成分的是ACDA.叶绿素B.鞣质C.油脂D.挥发油E.蛋白质175.不能用高浓度乙醇作提取溶剂的成分有BEA.苷元B.多糖C.油脂D.生物碱E.蛋白质176．属于强极性化合物的是CDA．高级脂肪酸B．叶绿素C．季铵生物碱D．氨基酸E．油脂177．下列溶剂中属于极性大又能与水混溶者是ABA. MeOHB. EtOHC. n- BuOHD. Et 2 OE. t- BuOH183．用水蒸气蒸馏法提取天然药物化学成分，要求此类成分CD A．能与水反应B．易溶于水C．具挥发性D．热稳定性好E．极性较大185．植物成分中易溶于石油醚、汽油等亲脂性溶剂的有DEA．糖苷B．鞣质C．香豆素D．萜类E．叶绿素187．天然药物化学成分的分离方法有ABDA．重结晶法B．高效液相色谱法C．水蒸气蒸馏法D．离子交换树脂法E．核磁共振光谱法191．调节溶液的 pH，改变分子的存在状态，影响溶解度而实现分离的方法有BCE A．醇提水沉法B．酸提碱沉法C．碱提酸沉法D．醇提丙酮沉法E．等电点沉淀法192．如果从水提取液中萃取亲脂性成分，常用的溶剂是ABCA. 苯B.氯仿C.乙醚D. 正丁醇E.丙酮196.下列有关硅胶的论述，正确的是ABDEA.与物质的吸附属于物理吸附B.对极性物质具有较强吸附力C.对非极性物质具有较强吸附力D. 一般显酸性E .含水量越多，吸附力越小197.聚酰胺吸附色谱法适用于分离ABA.蒽醌B.黄酮C.多糖D.鞣质E.皂苷198．用聚酰胺色谱法分离天然药物化学成分时；影响吸附能力强弱的因素有ABE A．形成氢键的基团的数目B．是否形成分子内氢键C ．化合物的酸碱性强弱D．羰基的位置E．化合物分子中芳香化程度199. 下列化合物可被聚酰胺吸附的是BCDA. 生物碱B.蒽醌C.黄酮D. 鞣质E.萜类200．研究天然药物化学成分时常采用各种色谱方法，可用于化合物BCD A．提取B．分离C．精制D．鉴别E．结构测定202．能作为沉淀试剂用于化合物分离的有ADA．中性醋酸铅B．氨性氯化锶C．五氯化锑D．雷氏铵盐E．醋酸-铜离子203．对天然药物的化学成分进行聚酰胺色谱分离是ADE A．通过聚酰胺与化合物形成氢键缔合产生吸附B．水的洗脱能力最强C．丙酮的洗脱能力比甲醇弱D．可用于植物粗提取物的脱鞣质处理E．特别适宜于分离黄酮类化合物205.凝胶过滤法适宜分离ACDA.多肽B.氨基酸C.蛋白质D.多糖E.皂苷206.离子交换法适宜分离ABCDA.肽类B.氨基酸C.生物碱D.有机酸E.黄酮207.大孔吸附树脂的分离原理包括ABDA.氢键吸附B.范德华引力C.化学吸附D.分子筛性E.分配系数差异208．大孔吸附树脂ACEA．是吸附性和分子筛性原理相结合的分离材料B．以乙醇湿法装柱后可直接使用C．可用于苷类成分和糖类成分的分离D．洗脱液可选用丙酮和氯仿等E．可选用不同的洗脱液或不同浓度的同一溶剂洗脱211.检查化合物纯度的方法有ABCDEA.熔点测定B.薄层色谱法C.纸色谱法D. 气相色谱法E.高效液相色谱法213．分子式的测定可采用下列方法ACDA．元素定量分析配合分子量测定B． Klyne 经验公式计算C ．同位素峰度比法D．高分辨质谱法E．13C-NMR法214．天然药物化学成分结构研究采用的主要方法有A．高效液相色谱法B．质谱法C BDE．气相色谱法D．紫外光谱法E．核磁共振法216. MS 在化合物分子结构测定中的应用是ACDA.测定分子量B.确定官能团D. 推测结构式 E.推断分子构象217．质谱可提供的结构信息有ABD A．确定分子量B．求算分子式C.C推算分子式．区别芳环取代D．根据裂解的碎片峰推测结构式E．提供分子中氢的类型、数目218．各种质谱方法中，依据其离子源不同可分为ADEA．电子轰击电离B．加热电离C D．场解析电离E．快速原子轰击电离219．氢核磁共振谱（1H-NMR）在分子结构测定中的应用是．酸碱电离BCA．确定分子量B．提供分子中氢的类型、数目C．推断分子中氢的相邻原子或原子团的信息D．判断是否存在共轭体系E．通过加入诊断试剂推断取代基类型、数目等220．天然药物化学的研究内容主要包括天然药物中化学成分的ACEA ．结构类型B．性质与剂型的关系C．提取分离方法D．活性筛选E．结构鉴定（三）填空题 [1-14]1.天然药物化学成分的主要分离方法有：系统溶剂分离法、两相溶剂萃取法、沉淀法、盐析法、分馏法、结晶法及色谱法等。

天然药化练习题

《天然药物化学》练习题解释下列名词:1．正相层析、反相层析 2．有效成分、无效成分 3．单体、有效部位 4．生源的异戊二烯法则 5. 萜类化合物 6. 一级苷、二级苷、次级苷 7. 皂苷 8. 生物碱 9. R f值 10. UV、IR、NMR、MS、FAB－MS、HR－MS 、CD、ORD 11. Smith降解 12. Molish反应 13. 二次代谢产物 14．DCCC 15.苷化位移 16.单糖链皂苷和双糖链皂苷 17. C1和1C构象式第一章总论一、问答题1. 溶剂提取法选择溶剂的依据是什么?水、乙醇、苯各属于什么溶剂，优缺点是什么?2. 水蒸气蒸馏法主要用于哪些成分的提取?二、填空题1. 层析法按其基本原理分为①________ ②_________ ③_________ ④__________。

2. 不经加热进行的提取方法有_____和_____；利用加热进行提取的方法有____和______，在用水作溶剂时常利用______，用乙醇等有机溶剂作提取溶剂时常利用_____。

3. 硅胶吸附层析适于分离__ __成分，极性大的化合物R f____；极性小的化合物R f______。

4. 利用萃取法或分配层析法进行分离的原理主要是利用____________。

5. 测定中草药成分的结构常用的四大波谱是指______、______、______和_______，另外ORD谱主要用于____ _，X衍射主要用于____ __。

三、判断正误1. 蛋白质皆易溶于水而不溶于乙醇。

( )2. 苦味质就是植物中一类味苦的成分的统称。

( )3. 在硝酸银络合薄层层析中,顺式双键化合物与硝酸银络合较反式的易于进行。

( )4. 化合物乙酰化得不到乙酰化物说明结构中无羟基。

( )5. 植物有效成分的含量不随生长环境的变化而变化。

( )6. 同一化合物用不同溶剂重结晶,其结晶的熔点可能有差距。

( )7. 某结晶物质经硅胶薄层层析，用一种展开剂展开，呈单一斑点，所以该晶体为一单体。

生物碱-习题.docx

第九章生物碱[ 学习要求]掌握1、生物碱碱性大小的影响因素2、生物碱的提取分离方法3、生物碱的鉴别方法熟悉1 、生物碱的分类特点2、生物碱成盐过程的特点3、离子交换色谱法的原理了解1、生物碱类化合物的结构鉴定方法[重点内容]1、生物碱类化合物的基本结构类型：肽类、有机胺类、杂环衍生物类还包括吡咯衍生物、吡啶衍生物、莨菪烷衍生物、喹啉衍生物、异喹啉衍生物、吖啶酮衍生物、吲哚衍生物、咪唑衍生物、喹唑酮衍生物、嘌呤衍生物、甾体类、萜类生物碱。

2、生物碱类化合物的理化性质：①多数生物碱呈结晶形状态，有的则为非晶形粉末,少数是液体，绝大多数生物碱呈无色状态, 仅少数具有高度共轭体系结构的生物碱显出种种颜色；②绝大多数仲胺和叔胺生物碱具有亲脂性, 易溶于苯、氯仿、乙醚、丙酮、醇等有机溶剂，生物碱的盐尤其是小分子的有机酸盐和无机酸盐多易溶于水，而难溶于有机溶剂。

不同的酸与不同的生物碱结合生成的盐，具有不同的溶解度，季铵类生物碱由于碱性强、离子化程度大、亲水性强，故较易溶于水；③生物碱都具有碱性，因为其分子中氮原子上的孤对电子能接受质子而显碱性；④生物碱的旋光性易受PH值、溶剂等因素影响。

3、影响碱性强弱的因素：生物碱的碱性强弱与氮原子的杂化方式、诱导效应、诱导－场效应、共轭效应、空间效应以及分子内氢键形成等因素有关。

①杂化方式：生物碱分子中氮原子孤对电子对处于杂化轨道中，其碱性强弱随杂化度升高而增强；②诱导效应：氮原子所连接的基团如为供电基团则碱性增强，如为吸电基团基团则碱性减弱；③诱导一场效应：使生物碱的碱性降低；④共轭效应：若生物碱分子中氮原子孤对电子成p- n共轭体系时，通常情况下，其碱性较弱；⑤空间效应：若生物碱的空间环境不利于氮原子接受质子，其碱性减弱；反之，则碱性增强；⑥分子内氢键形成：若生物碱分子结构中氮原子附近存在羟基、羰基等取代基团，碱性增强。

4、生物碱类化合物的鉴别方法：①沉淀反应：大多数生物碱能和某些酸类、重金属盐类以及一些较大分子量的复盐反应，生成单盐、复盐或络盐沉淀。

主管药师考试辅导,基础知识-天然药物化学(讲义)

天然药物化学天然药物化学考试方向第一单元总论一、绪论1.天然药物化学的基本含义及研究内容有效成分：具有生理活性、能够防病治病的单体物质。

有效部位：具有生理活性的多种成分的组合物。

2.天然药物来源包括植物、动物、矿物和微生物，并以植物为主，种类繁多。

3.天然药物化学在药学事业中的地位（1）提供化学药物的先导化合物；（2）探讨中药治病的物质基础；（3）为中药炮制的现代科学研究奠定基础；（4）为中药、中药制剂的质量控制提供依据；（5）开辟药源、创制新药。

二、中草药有效成分的提取方法溶剂提取法（★★）1.溶剂选择1）常用的提取溶剂：亲脂性有机溶剂、亲水性有机溶剂和水。

常用中药成分提取的溶剂按极性由强到弱的顺序：水＞甲醇>乙醇＞丙酮＞正丁醇＞乙酸乙酯＞二氯甲烷＞乙醚＞氯仿＞苯＞石油醚巧记：水、甲乙丙丁蠢、只玩乙醚，仿苯室友石油醚常用于脱脂，即通过溶解油脂、蜡、叶绿素小极性成分而将其与其他成分分开；超临界流体萃取法：物质在临界温度和临界压力以上状态时常为单一相态，此单一相态称为超临界流体。

常用的超临界流体是CO2，常用的夹带剂是乙醇。

优点是提取物中不残留溶剂，适于对热不稳定成分的提取。

超声波提取技术：造成植物细胞壁及组织的瞬间破裂，加速有效成分溶解于溶剂。

不改变有效成分的结构，缩短了时间，是一种快速、高效的提取方法。

微波提取法：既提高了提取率，又降低了提取温度，对不耐热物质实用性好。

2.水蒸气蒸馏法（★★）用于具有挥发性、能随水蒸气蒸馏且不被破坏的成分的提取。

主要用于挥发油的提取。

3.升华法（★）物质受热时不经过熔融直接转化为蒸气，遇冷后又凝结成固体。

如茶叶中的咖啡因、樟木中的樟脑。

【例题】考点：提取方法的特点下列适于对热不稳定成分的提取方法是A.回流法B.煎煮法C.水蒸汽蒸馏法D.渗漉法E.连续回流提取法『正确答案』D考点：溶剂提取法的溶剂下列常用的提取溶剂中，极性最小的是A.甲醇B.乙酸乙酯C.乙醇D.丙酮E.正丁醇『正确答案』B下列溶剂能与水互溶的是A.石油醚B.乙酸乙酯C.乙醚D.丙酮E.正丁醇『正确答案』D考点：提取方法的原理主要用于挥发油的提取方法是A.水蒸气蒸馏法B.浸渍法C.超临界流体萃取法D.升华法E.浸渍法『正确答案』A考点：分离与精制的方法提取黄酮、蒽醌、有机酸等酸性成分，可采用A.水/醇法B.升华法C.醇/水法D.酸提碱沉法E.碱提酸沉法『正确答案』E第二单元苷类一、苷的定义（★★）苷类又称配糖体。

天然药物化学试题及答案

天然药物化学试题一、指出下列各物质的成分类别（每题1分，共10分）1、纤维素2、酶3、淀粉4、桔霉素5、咖啡酸6、芦丁7、紫杉醇8、齐墩果酸9、乌头碱10、单糖答：1多糖2蛋白质3多糖4聚戊酮类5苯丙酸类6酚苷7 坏状二萜8五环三萜9生物碱10蒽醌二、名词解释（每题2分，共20分）1、天然药物化学: 是运用现代科学理论与方法研究天然药物中化学成分的一门学科。

2、异戊二烯法则：在萜类化合物中，常可看到不断重复出现的C5单位骨架。

3、单体：具有单一化学结构的物质。

4、有效成分：天然药物中具有临床疗效的活性成分。

5、HR-MS: 高分辨质谱，可以预测分子量。

6、液滴逆流分配法: 可使流动相呈液滴形式垂直上升或下降，通过固定相的液柱，实现物质的逆流色谱分离。

7、UV: 红外光谱，可以预测分子结构。

8、盐析：向含有待测组分的粗提取液中加入高浓度中性盐达到一定的饱和度，使待测组分沉淀析出的过程。

9、透析：是膜分离的一种，用于分离大小不同的分子，透析膜只允许小分子通过，而阻止大分子通过的一种技术。

10、萃取法: 是多羟基醛或多羟基酮类化合物。

是组成糖类及其衍生物的基本单元。

三、判断题（正确的在括号内划“√”，错的划“X”每题1分，共10分）（×）1．13C-NMR全氢去偶谱中，化合物分子中有几个碳就出现几个峰。

（√）2．多羟基化合物与硼酸络合后，原来中性的可以变成酸性，因此可进行酸碱中和滴定。

（√）3．D-甘露糖苷，可以用1H-NMR中偶合常数的大小确定苷键构型。

（√）4．反相柱层析分离皂苷，以甲醇—水为洗脱剂时，甲醇的比例增大，洗脱能力增强。

（×）5．蒽醌类化合物的红外光谱中均有两个羰基吸收峰。

（√）6．挥发油系指能被水蒸气蒸馏出来，具有香味液体的总称。

（×）7．卓酚酮类成分的特点是属中性物、无酸碱性、不能与金属离子络合，多有毒性。

（×）8．判断一个化合物的纯度，一般可采用检查有无均匀一致的晶形，有无明确、尖锐的熔点及选择一种适当的展开系统，在TLC或PC上样品呈现单一斑点时，即可确认为单一化合物。

天然药物化学生物碱、甾体及其苷类、三萜及其苷类重点及部分常考简答题

一、生物碱⚫生物碱是指含负氧化态氮原子，存在于生物有机体中的环状化合物。

负氧化态包括胺、氮氧化物、酰胺、季铵化合物，排除了含硝基和亚硝基的化合物⚫生物碱在动物中分布较少，一般分布在植物中。

在系统发育较低级的类群中，生物碱的分布较少或无；生物碱集中地分布在系统发育较高级的植物类群中；极少与萜类和挥发油共存于同一植物类群中；越是特殊类型的生物碱，其分布的植物类群越窄。

⚫生物碱的存在形式:游离碱:那碎因、那可丁；盐类:绝大多数，以草酸、柠檬酸、硫酸、盐酸、硝酸盐形式存在。

小檗碱盐酸盐，吗啡硫酸盐；酰胺类:秋水仙碱、喜树碱；N-氧化物:氧化苦参碱、野百合碱；氮杂缩醛类:阿马林；其他（亚胺，烯胺，苷，季铵碱，酯）:新士的宁烯胺、小檗碱季铵碱、可卡因酯。

⚫生物碱的合成的基本原理:环合反应、C-C键和C-N键的裂解。

⚫环合反应:包括一级环合和次级环合；一级环合为内酰胺与席夫碱的形成、曼尼希氨甲基化反应，次级环合为具备N-杂环生物碱的合成，如酚氧化偶联反应，亚胺盐次级环合。

⚫酚氧化偶联反应:酚自由基的形成；自由基偶联形成碳碳、碳氧、碳氮键；再芳香化（烯醇化，碳碳键迁移和碳碳键裂解）⚫C-N键裂解:内酰胺开环、Hofmann降解和von Braun降解⚫分类:⚫性状:绝大多数由C、H、O、N元素组成，极少数分子含Cl、S元素。

多数生物碱呈结晶形固体，有些为非晶形粉末，少数是液体，如烟碱、毒芹碱。

多数具有苦味，如盐酸小檗碱；甜菜碱具甜味；有些有刺激唇舌的焦灼感。

多具有确定的熔点，防己诺林具双熔点；少数有升华性，如咖啡因。

多数为无色状态，少数具有高度共轭体系结构的生物碱显色，如小檗碱黄色，蛇根碱黄色，小檗红碱红色等。

利血平紫外下显荧光。

⚫旋光性:凡是具有手性碳原子或本身为手性分子的生物碱则有旋光物质，小檗碱，罂粟碱无。

旋光性还受测定时所用的溶剂、pH、浓度、温度等因素的影响。

中性条件下，烟碱、北美黄连碱左旋光性→酸性条件下右旋光性。

天然药物化学-生物碱习题精选全文

可编辑修改精选全文完整版第十章生物碱【习题】（一）选择题 [1-220]A型题[1-58]1.生物碱不具有的特点是A.分子中含N原子B. N原子多在环内C. 具有碱性D. 分子中多有苯环E.显著而特殊的生物活性2.具有莨菪烷母核的生物碱是A. 甲基麻黄碱B. 小檗碱C. 阿托品D. 氧化苦参碱E. 乌头碱3.属于异喹啉生物碱的是A. 东莨菪碱B. 苦参碱C. 乌头碱D. 小檗碱E. 麻黄碱4.在常温下呈液体的生物碱是A. 槟榔碱B. 麻黄碱C. 苦参碱D. 乌头碱E. 莨菪碱5. 具有挥发性的生物碱是A. 吗啡碱B. 小檗碱C. 苦参碱D. 麻黄碱E. 乌头碱6. 具有升华性的生物碱是A. 烟碱B. 咖啡因C. 小檗胺D. 益母草碱E. 氧化苦参碱7. 生物碱的味多为A. 咸B. 辣C. 苦D. 甜E. 酸8. 具有颜色的生物碱是A. 小檗碱D. 莨菪碱C. 乌头碱D. 苦参碱E. 麻黄碱9. 无旋光性的生物碱为A. 伪麻黄碱B. 小檗碱C. 烟碱D. 乌头碱E. 长春新碱10. 表示生物碱碱性的方法常用A. pkbB. KbC. pHD. pkaE. Ka11. 生物碱碱性最强的是A. 伯胺生物碱B. 叔胺生物碱C. 仲胺生物碱D. 季铵生物碱E. 酰胺生物碱12.水溶性生物碱主要指A. 伯胺生物碱B. 仲胺生物碱C. 叔胺生物碱D. 两性生物碱E. 季铵生物碱13. 溶解脂溶性生物碱的最好溶剂是A. 乙醚B. 甲醇C.乙醇D. 氯仿E. 水14.生物碱沉淀反应呈桔红色的是A. 碘化汞钾试剂B. 碘化铋钾试剂C.饱和苦味酸试剂D. 硅钨酸试剂E. 碘-碘化钾试剂15. 生物碱沉淀试剂反应的介质通常是A. 酸性水溶液B. 碱性水溶液C. 中性水溶液D. 盐水溶液E. 醇水溶液16.水溶性生物碱分离的常用方法是A. 碘化汞钾沉淀法B. 硅钨酸沉淀法C. 雷氏盐沉淀法D. 苦味酸沉淀法E. 碘化铋钾沉淀法17. 用离子交换树脂法分离纯化生物碱时，常选用的离子交换树脂是A. 强酸型B. 弱酸型C. 强碱型D. 弱碱型E. 中等程度酸型18. 从CHCl3中分离酚性生物碱常用的碱液是A. Na2CO3B. NaOHC. NH4OHD. NaHCO3E. Ca(OH)219. 碱性较强的生物碱在植物体内的存在形式多为A. 有机酸盐B. 络合状态C. 游离状态D. 无机酸盐E. 两性状态20. 在水溶液中两性生物碱形成沉淀的pH为A. 1B. 10C. 2～3D. 6～7E. 8～921. 游离生物碱的提取可选用A. pH 8的水B. pH 9的水C. pH 10的水D. pH 11的水E. pH 1的水22. 生物碱酸水提取液常用的处理方法是A. 阴离子交换树脂B. 阳离子交换树脂C.硅胶柱色谱吸附D. 大孔树脂吸附E. 氧化铝柱色谱吸附23.碱性不同生物碱混合物的分离可选用A. 简单萃取法B. 酸提取碱沉淀法C. p H梯度萃取法D. 有机溶剂回流法E. 分馏法24. 分配色谱法分离脂溶性生物碱选作固定相的是A.氨水B. Ca(OH)2水C. CaO水D.甲酰胺E. 二乙胺25. 吸附色谱法分离生物碱常用的吸附剂是A. 聚酰胺B. 氧化铝C. 硅胶D. 活性炭E. 硅藻土26. 分离麻黄碱和伪麻黄碱的是利用A. 硫酸盐溶解度B. 草酸盐溶解度C.硝酸盐溶解度D. 酒石酸盐溶解度E. 磷酸盐溶解度27. 氧化苦参碱水溶性大于苦参碱的原因是A. 呈离子键B. 碱性强C.呈喹诺里啶类D. 具有酰胺键E. 具有N→O配位键28. Vitali反应阳性，氯化汞试剂反应呈白色沉淀的生物碱是A. 莨菪碱B. 黄连碱C. 药根碱D. 东莨菪碱E. 阿托品29. 盐酸小檗碱可与下列哪项发生加成反应A. 甲醇B. 乙醚C. 丙酮D. 乙醇E. 氯仿30. 含有酚羟基的生物碱是A. 表小檗碱B. 黄连碱C. 巴马丁D. 药根碱E. 甲基黄连碱31. 生物碱的薄层色谱和纸色谱法常用的显色剂是A. 碘化汞钾B. 改良碘化铋钾C. 硅钨酸D. 雷氏铵盐E. 碘—碘化钾32. 用氧化铝薄层色谱法分离生物碱时，化合物的R f 值大小取决于 A . 极性大小 B . 碱性大小 C . 酸性大小D . 分子大小E . 挥发性大小 33. 在水中溶解度最大的小檗碱盐是A . 硫酸盐B . 酸性硫酸盐C . 磷酸盐D . 盐酸盐E . 枸橼酸盐 34. 利用高效液相色谱法分离生物碱时，通常使用的流动相为A . 弱酸性B . 弱碱性C . 中性D . 强酸性E . 强碱性35. 此生物碱结构属于A . 吲哚类B . 吡啶类C . 喹啉类D . 萜类E . 莨菪烷类 36. 此生物碱结构属于A . 吲哚类B . 异喹啉类C . 吡啶类D . 甾体类E . 大环类 37. 下列三个化合物碱性大小顺序为（a ）（b ）（c ） A . a ＞b ＞c B . c ＞b ＞a C . c ＞a ＞bD . a ＞c ＞bE . b ＞c ＞a38. 碱性最弱的生物碱是 A . 季胺碱 B . 叔胺碱 C . 仲胺碱D . 伯胺碱E . 酰胺碱N CH 3O C O CHCH 2OHNH 3COH 3CO H 3COOCH 3N CH 3COOCH 3N CH 3ONCOOCH 339. 雷氏盐沉淀反应的介质是A. 冷水B. 醇水C. 酸水D. 沸水E. 碱水40. 碘化汞钾反应生成沉淀的颜色为A. 棕色B. 蓝色C. 白色D. 橘红色E. 黑色41. 不属于生物碱沉淀试剂的是A. 苦味酸B. 碘化铋钾C. 硅钨酸D. 碘化汞钾E. 变色酸42. 提取生物碱盐不选用的溶剂是A. 酸水B. 甲醇C. 乙醇D.水E. 氯仿43.分离季铵碱的生物碱沉淀试剂为A. 碘化汞钾B. 碘化铋钾C. 硅钨酸D. 雷氏铵盐E. 碘-碘化钾44.能与盐酸生成难溶于水的生物碱盐的是A. 伪麻黄碱B. 小檗胺C. 麻黄碱D. 小檗碱E. 粉防己碱45. 属于两性生物碱的为A. 巴马丁B. 黄连碱C. 吗啡碱D. 可待因E. 延胡索乙素46. 难溶于水的生物碱是A. 麻黄碱B. 氧化苦参碱C. 小檗碱D. 伪麻黄碱E. 黄连碱47. 毒性较强的生物碱是A. 次乌头碱B.黄连碱C.药根碱D. 乌头原碱E.表小檗碱48. 麻黄碱可与下列哪种试剂发生颜色反应A. 二硫化碳碱性硫酸铜B. 碘化铋钾C. 硅钨酸D. 碘化汞钾E. 苦味酸49.不是季铵碱的化合物为A. 小檗碱B. 巴马汀C. 黄连碱D. 药根碱E. 粉防己碱50. 检识小檗碱常用的显色反应是A. 氯化汞沉淀反应B. 铜络盐反应C. 苦味酸反应D. V itali反应E. 漂白粉反应51. 区别莨菪碱与东莨菪碱的反应是A. Vitali反应B. 氯化汞沉淀反应C. 碘化铋钾反应D. 苦味酸沉淀反应E. 铜络盐反应52. 溶剂法分离l—麻黄碱和d—伪麻黄碱的依据是A. 硫酸盐溶解度的差异B. 草酸盐溶解度的差异C.醋酸盐溶解度的差异D. 磷酸盐溶解度的差异E. 游离碱溶解度的差异53. 阿托品属于A. 内消旋体B. 右旋体C. 左旋体D. 外消旋体E. 都不是54. 存在于黄连中的小檗碱属于A. 季铵碱B. 酚性季铵碱C. 芳胺碱D. 叔胺碱E. 酚性叔胺碱55. 下列生物碱碱性最强的是A. 季胺碱B. 叔胺碱C. 仲胺碱D. 伯胺碱E. 酰胺碱56.具有隐性酚羟基的生物碱是A. 小檗胺B. 粉防己碱C.防己诺林碱D. 烟碱E. 槟榔碱57.麻黄碱的碱性小于伪麻黄碱是因为A. 诱导效应B. 共轭效应C. 空间效应D. 立体效应E. 共轭酸的氢键效应58. 从三棵针中提取和分离盐酸小檗碱和小檗胺，是利用二者下列哪项的水溶性差别A. 硫酸盐B. 酸性硫酸盐C. 磷酸盐D. 盐酸盐E. 枸橼酸盐B型题 [59-133][59-63]A.有机胺类B. 异喹啉类C. 二萜类D. 喹喏里西啶类E. 莨菪烷类59. 小檗碱属60. 麻黄碱属61. 苦参碱属62. 阿托品属63. 乌头碱属[64-68]A. 麻黄碱B. 吗啡碱C. 咖啡因D. 氧化苦参碱E. 槟榔碱64. 有挥发性的是65. 呈酸碱两性的是66. 有N→O配位键的是67. 呈液态的是68. 有升华性的是：[69-73]A. 小檗碱和小檗胺B. 麻黄碱和伪麻黄碱C. 苦参碱和氧化苦参碱D. 莨菪碱和东莨菪碱E. 吗啡和可待因69. 利用极性差异进行分离的是70. 利用草酸盐溶解度差异而分离是71. 利用碱性差异进行分离的是72. 利用酚羟基进行分离的是73. 利用盐酸盐差异进行分离的是[74-78]A. 杂化方式B. 诱导效应C. 共轭效应D. 空间效应E. 分子内氢键74. 东莨菪碱碱性比莨菪碱弱是因为75. 秋水仙碱碱性弱的原因是由于76. 麻黄碱碱性强于去甲麻黄碱是由于77. 小檗碱碱性强的原因是由于78. 伪麻黄碱碱性强于麻黄碱是由于[79-83]A. 麻黄碱B. 小檗碱C. 苦参碱D. 莨菪碱E. 乌头碱79. 碱水解后可减低毒性的是80. 不与生物碱沉淀试剂反应的是81. 与碱液接触易发生消旋化的是82. 与氯化汞试剂加热反应生成红色复合物的是 83. 在碱液中可转变为醇式或醛式的是 [84-88]A . 苦参碱B . 小檗碱盐酸盐C . 麻黄碱D . 乌头碱E . 莨菪碱84. 与CS 2、CuSO 4、NaOH 试液可产生黄棕色沉淀的是 85. 与NaOH 、Me 2CO 生成黄色结晶性加成物的是86. 与浓硝酸、氢氧化钾的醇溶液呈深紫色，渐转暗红色，最后颜色消失的是 87. 酸性溶液中加入漂白粉，溶液变樱桃红色的是88. 加热条件下皂化开环生成溶于水的羧酸盐，酸化后又可环合的是 [89-93]89. 可得到水溶性生物碱的部分是 90. 可得到酚性叔胺碱的部分是 91. 可得到非酚性叔胺碱的部分是 92. 可得到水溶性杂质的部分是 93. 可得到脂溶性杂质的部分是 [94-98]A. B . C .D .E .1～2 AB总碱的酸性水溶液氯化铵处理氯仿提取分解沉淀ED 氯仿层 C OH CH CH HNCH 3CH3OH CH CH NH 2CH 3OH CH CH N (CH 3)2CH 3N(CH 3)3+OH-NH CCH 3O94. 上述化合物碱性最强者95. 上述化合物碱性最弱者96. 上述化合物碱性处于第二位者97. 上述化合物碱性处于第三位者98. 上述化合物碱性处于第四位者[99-103]A. NaHCO3B.NH3·H2OC.草酸盐溶解度差异D. NaOHE. 盐酸盐溶解度小99. 只碱化树脂上的东莨菪碱，可利用100. 欲碱化树脂上的莨菪碱，可利用101. 分离麻黄碱和伪麻黄碱，可利用102. 分离吗啡与可待因，可利用103. 分离精制小檗碱，可利用[104-108]A. 乌头碱B. 咖啡因C. 东莨菪碱D. 防己诺林碱E. 喜树碱104. 有酯键可被水解成醇胺型的是105. 有升华性的是106. 有隐性酚羟基的是107. 有内酯结构的是108. 有旋光性的是[109-113]A. 具发汗平喘作用B. 具抗菌作用C. 具镇痛作用D. 具镇静麻醉作用E. 具抗肿瘤作用109. 东莨菪碱110. 粉防己碱111. 苦参碱112. 小檗碱113. 麻黄碱[114-118]A. 莨菪碱B. 槟榔碱C. 小檗碱D. 长春碱E. 麻黄碱114. 属于有机胺类生物碱的是115. 属于莨菪烷类生物碱的是116. 属于吡啶类生物碱的是117. 属于异喹啉类生物碱的是118. 属于吲哚类生物碱的是[119-123]A. 小檗碱B. 小檗胺C. 莨菪碱D. 山莨菪碱E. 麻黄碱119. 可用于平喘的生物碱是120. 属于酚性生物碱的是：121. 属于季铵碱的是122. 属于挥发性生物碱的是123. 属于两性生物碱的是[124-128]A. 吗啡B. 小檗碱C. 莨菪碱D. 麻黄碱E. 苦参碱124. 可用雷氏铵盐沉淀法分离的是125. 在较高pH值的碱性溶液中易于消旋化的是126. 可溶解于氢氧化钠溶液中进行分离的是127. 具有内酰胺结构，在加热条件下皂化开环生成溶于水的羧酸盐而进行分离的是128. 可用水蒸气蒸馏法分离的是[129-133]A. 麻黄碱B. 小檗碱C. 苦参碱D. 东莨菪碱E. 士的宁129. 黄连中的主要化学成分是130. 洋金花中的主要化学成分是131. 麻黄中的主要化学成分是132. 三棵针中的主要化学成分是133. 苦参中的主要化学成分是C型题 [134-183][134-138]A. 粉防己碱B. 防己诺林碱C. 二者均是D. 二者均不是134. 属双苄基异喹啉衍生物135. 具有隐性酚羟基136. 可溶于冷苯137. 氧化铝柱色谱时，苯-氯仿混合溶剂洗脱，先被洗脱下来的是138. 具有镇痛作用[139-143]A. 碱性增强B. 碱性减弱C. 二者均可D. 二者均不可139. 生物碱N原子α位有羟基时140. 生物碱N原子α位有羰基时141. 生物碱N原子α位有甲基时142. 生物碱N原子α位有双键时143. 生物碱N原子α位有苯基时[144-148]A.Wagner反应（+）B. Vitali反应（+）C. 二者均是D.二者均不是144. 麻黄碱是145. 苦参碱是146. 莨菪碱是147. 粉防己碱是148. 乌头碱是[149-153]A. 酸水提取法B. 亲脂性溶剂提取法C. 二者均可D. 二者均不可149. 提取药材中的叔胺碱用150. 回流提取药材中弱碱性生物碱用151. 提取药材中的总生物碱用152. 提取药材中季铵型生物碱用153. 提取药材中对热不稳定的生物碱用[154-158]A. 酚性叔胺碱B. 酚性季铵碱C. 二者均是D. 二者均不是154. 粉防己碱属于155. 轮环藤酚碱属于156. 防己诺林碱属于157. 药根碱属于158. 小檗碱属于[159-163]A. 有毒性B. 有酯键C. 二者均有D. 二者均无159. 乌头原碱具有160. 次乌头碱具有161. 乌头碱具有162. 莨菪碱具有163. 小檗碱具有：[164-168]A. 可溶于水B. 可溶于氯仿C. 二者均可D. 二者均不可164. 麻黄碱165. 氧化苦参碱166. 小檗碱167. 东莨菪碱168. 阿托品[169-173]A. 盐酸盐溶解度小B. 草酸盐溶解度小C. 二者均是D. 二者均不是169. 麻黄碱是170. 伪麻黄碱是171. 小檗碱是172. 莨菪碱是173. 苦参碱是[174-178]A. 东莨菪碱B. 盐酸小檗碱C. 二者均是D. 二者均不是174. 属原小檗碱型生物碱175. 属莨菪烷类生物碱176. 属吲哚里西啶类生物碱177. 颜色为黄色178. 为粘稠液体[179-183]A. 莨菪碱B. 东莨菪碱C. 二者均有此性质D. 二者均无此性质179. 可异构成阿托品的是180. 在碱水中加热可水解的是181. 具发汗平喘作用182. 与氯化汞的乙醇溶液反应生成黄色沉淀，加热后转为红色沉淀的是183. Vitali反应呈深紫色的是X型题 [184-220]184. 能溶于水的是A. 叔胺生物碱B. 生物碱盐C. 季铵型生物碱D. 仲胺生物碱E. 酚性生物碱185. 可作生物碱沉淀试剂的是A. 碘化铋钾B. 雷氏铵盐C. 硅钨酸D. 醋酸铅E.钼酸钠186. 对生物碱进行分离时，可利用A. 碱性差异B. 溶解性差异C. 分子大小差异D. 极性差异E. 特殊官能团差异187. 提取生物碱常用的提取方法有A. 醇提取丙酮沉淀法B. 酸水提取法C. 碱提取酸沉淀法D. 醇类溶剂提取法E. 亲脂性有机溶剂提取法188. 影响生物碱碱性强弱的因素有A. 氮原子的杂化方式B. 诱导效应C. 羟基数目D. 内酯结构E. 分子内氢键189. 亲水性生物碱通常指A. 两性生物碱B. 游离生物碱C. 季铵生物碱D. 仲胺生物碱E. 具有N→O配位键的生物碱190. 用溶剂法提取生物碱常采用的方法为A. 萃取法B. 水蒸气蒸馏法C. 分馏法D. 浸渍法E. 渗漉法191. 用亲脂性有机溶剂提取生物碱时，常用下列试剂处理药材A. 石灰水B. 氨水C. 醋酸铅D. 水E. 碳酸钙192. 用乙醇提取生物碱可提出A. 游离生物碱B. 生物碱无机酸盐C. 生物碱有机酸盐D. 季铵型生物碱E. 两性生物碱193. 硅胶薄层色谱法分离生物碱，为防拖尾可选用A. 酸性展开剂B. 碱性展开剂C. 中性展开剂D. 氨水饱和E. 醋酸饱和194. 在煎煮过程中，可与小檗碱形成难溶于水的盐或复合物的成分有A. 甘草酸B. 黄芩苷C. 大黄鞣质D. 淀粉E. 多糖195. 小檗碱的检识反应有A. 碘化铋钾试剂B. 茚三酮试剂反应C. 丙酮加成反应D. 钼酸钠试剂E. 漂白粉显色反应196. 麻黄碱和伪麻黄碱的区别为A. 分子式的不同B. 极性的不同C. 立体结构的不同D. 碱性的不同E. 草酸盐溶解性的不同197. 用吸附柱色谱法分离生物碱常用的吸附剂为A. 纤维素B. 氧化铝C. 硅胶D. 聚酰胺E. 硅藻土198. 硅胶色谱法分离检识生物碱，使用碱性展开剂，常用的碱是A. 二乙胺B. 氨水C. 碳酸氢钠D. 碳酸钠E. 氢氧化钠199. 溶剂法分离水溶性生物碱时，常用的溶剂有A. 丙酮B. 正丁醇C. 异戊醇D. 甲醇E. 乙醇200. 用酸水提取生物碱时，可用A. 煎煮法B. 回流法C. 渗漉法D. 浸渍法E. 连续回流法201. 能溶于苛性碱水溶液的生物碱是A. 季铵类生物碱B. 仲胺类生物碱C. 酚性叔胺碱D. 酚性弱碱性生物碱E. 非酚性生物碱202. 生物碱的色谱法检识可应用于A.测定中药和中药制剂中生物碱的含量B. 检查生物碱的纯度C. 确定总生物碱中单体的含量D. 鉴定已知的生物碱E. 判断生物碱的碱性强弱203. 酸水提取法提取总生物碱时，一般用A. 0.5％～1％的盐酸或硫酸B. 煎煮法提取C. 提取液通过强酸型阳离子交换树脂柱D. 提取液通过大孔吸附树脂柱E. 提取液用氯仿进行萃取204. 多数生物碱A. 以结晶形固体、非晶形粉末或液体状态存在B. 具挥发性C.无色D. 其旋光性不受溶剂、pH等因素的影响E. 生理活性与旋光性有关205. 在植物体内，生物碱A. 不能以游离状态存在B. 多与共存的有机酸结合成生物碱盐C. 往往在植物的某种器官含量较高D. 可与无机酸成盐E. 多以酯或苷的形式存在206. 生物碱分子结构与其碱性强弱的关系正确的是A. 氮原子价电子的P电子成分比例越大，碱性越强B. 氮原子附近有吸电子基团则使碱性增强C. 氮原子处于酰胺状态则碱性极弱D. 生物碱的立体结构有利于氮原子接受质子，则其碱性性增强E. 氮原子附近取代基团不利于其共轭酸中的质子形成氢键缔合，则碱性强207. 生物碱的沉淀反应A. 一般在稀酸水溶液中进行B. 可不必处理酸水提取液C. 选用一种沉淀试剂反应呈阳性，即可判断有生物碱D. 有些沉淀试剂可用作纸色谱和薄层色谱的显色剂E. 可应用于生物碱的分离纯化208. 麻黄碱和伪麻黄碱的分离依据是A. 特殊官能团进行分离B. 挥发性差异进行分离C. 其在水中的溶解度差异进行分离D. 其分子量大小的差异进行分离E. 碱性不同，在阳离子交换树脂上的稳定性差异进行分离209. 小檗碱A.是苄基异喹啉衍生物B.可溶于氯仿C. 可与丙酮发生加成反应生成黄色结晶D. 其有机酸盐在水中的溶解度很小E. 有降压平喘作用210. 利用生物碱及其盐的溶解度差异进行分离的是A. 苦参碱和氧化苦参碱B. 莨菪碱和东莨菪碱C. 小檗碱和黄连碱D. 汉防己甲素和汉防己乙素E. 麻黄碱和伪麻黄碱211. 用亲脂性有机溶剂提取总生物碱时，一般A. 先用酸水湿润药材B. 先用碱水湿润药材C. 先用石油醚脱脂D. 用氯仿、苯等溶剂提取E. 用正丁醇、乙醇等溶剂提取212. 中药苦参中苦参碱和氧化苦参碱A. 有内酰胺结构可被皂化B. 既能溶于水又能溶于氯仿C. 可用氯化汞沉淀反应鉴别D. 由于有酰胺结构所以碱性很弱E. 氧化苦参碱的极性大于苦参碱213. 中药麻黄中的麻黄碱和伪麻黄碱A. 属于芳烃仲胺生物碱B. 都有挥发性C. 既能溶于水又能溶于亲脂性有机溶剂D. 麻黄碱的碱性稍强于伪麻黄碱E. 麻黄碱在水中的溶解度比伪麻黄碱小214. 常用于检识生物碱的试剂是A. 碘化铋钾试剂B. 醋酸镁试剂C. 碘化汞钾试剂D. 雷氏盐试剂E. 苦味酸试剂215. 东莨菪碱具有的反应是A.碘化铋钾橙红色沉淀B. 氯化汞试剂砖红色沉淀C. Vitali反应阳性D. 氯化汞试剂白色沉淀E. 雷氏盐沉淀呈粉红色216. 小檗碱具有的反应有A. 碘化铋钾红色沉淀B. 漂白粉呈红色C. 与丙酮生成结晶D. 氯化汞试剂白色沉淀E. 雷氏盐沉淀呈粉红色217. 麻黄草中检识麻黄碱的方法有A. 氯化汞反应B. 铜络盐反应C. 雷氏盐沉淀反应D. 碘化铋钾反应E.二硫化碳碱性硫酸铜反应218. 苦参碱阳性的反应有A. Dragendoff反应（+）B. Vitali反应（+）C. 与漂白粉呈红色D. 丙酮加成反应E. 碘化汞钾反应219. 麻黄碱和伪麻黄碱分离可利用A. 离子交换树脂B. 凝胶柱色谱C. 水蒸气蒸馏D. 生物碱盐溶解度不同E. 硅胶柱色谱220. 分离酚性生物碱和非酚性生物碱的步骤包括A. 二者混合物的氯仿溶液用5%氢氧化钠溶液萃取B. 将碱水萃取液调偏酸性，使酚羟基游离C. 用碳酸钠碱化，再用氯仿萃取出酚性生物碱D. 将碱水萃取液调弱碱性，用氯仿萃取出酚性生物碱E. 将碱水萃取液加热，过滤，滤液酸化后再碱化，用氯仿萃取出酚性生物碱（二）名词解释 [1-5]1．生物碱2．两性生物碱3．生物碱沉淀反应4．霍夫曼降解5．Vitali反应（三）填空题 [1-12]1. 生物碱按化学结构通常分为、、、、、等六大类。

执业药师资格《中药化学》考试试题及答案完整版

第一章总论第一节绪论1.什么是中药化学中药化学的概念中药化学是运用现代科学理论与方法研究中药中化学成分的一门学科..2.中药化学研究什么中药化学研究内容包括各类中药的化学成分主要是生理活性成分或药效成分的结构特点、物理化学性质、提取分离方法以及主要类型化学成分的结构鉴定等..此外;还涉及主要类型化学成分的生物合成途径等内容..中药化学是专业基础课;中药化学的研究;在中医药现代化和中药产业化中发挥着极其关键的作用..3.中药化学研究的意义注：本内容为第四节中药化学在中药质量控制中的意义1阐明中药的药效物质基础;探索中药防治疾病的原理2阐明中药发放配伍的原理强心苷*主要动物药化学成分*其他成分各论学习思路：学习方法：1.以总论为指导学习各论..2.注意总结归纳;在掌握基本共同点的情况下;分类记忆特殊点..3.注意理论联系实际;并以药典作为基本学习指导..4.发挥想象力进行联想记忆..第二节中药有效成分的提取与分离一、中药有效成分的提取注意：在提取前;应对所用材料的基源如动、植物的学名、产地、药用部位、采集时间与加工方法等进行考查;并系统查阅文献;以充分了解和利用前人的经验..一溶剂提取法注意：一般如无特殊规定;药材须经干燥并适当粉碎;以利于增大与溶剂的接触表面;提高提取效率..补充：溶剂提取法的原理根据中药化学成分与溶剂间“极性相似相溶”的原理;依据各类成分溶解度的差异;选择对所提成分溶解度大、对杂质溶解度小的溶剂;依据“浓度差”原理;将所提成分从药材中溶解出来的方法..作用原理：溶剂穿透入药材原料的细胞膜;溶解可溶性物质;形成细胞内外的浓度差;将其渗出细胞膜;达到提取目的..一般提取规律：①萜类、甾体等脂环类及芳香类化合物因为极性较小;易溶于三氯甲烷、乙醚等亲脂性溶剂中；②糖苷、氨基酸等类成分则极性较大;易溶于水及含水醇中；③酸性、碱性及两性化合物;因为存在状态分子或离子形式随溶液而异;故溶解度将随pH而改变;可用不同pH的碱或酸提取..补充：溶剂的选择..1常见溶剂类型石油醚＜四氯化碳＜苯＜二氯甲烷＜氯仿＜乙醚＜乙酸乙酯＜正丁醇＜丙酮＜甲醇乙醇＜水..2溶剂选择的原则②多糖类成分含量较高的中药;用水煎煮后药液黏度较大;过滤困难;不宜使用..③对亲脂性成分提取不完全..2.浸渍法定义：在常温或温热60～80℃条件下用适当的溶剂浸渍药材;以溶出其中的有效成分的方法..优点：简便;适用于遇热不稳定的成分;或含大量淀粉、树胶、果胶、黏液质的中药..缺点：①出膏率低；②以水为溶剂时;提取液易发霉变质..3.渗漉法定义：不断向粉碎的中药材中添加新鲜浸出溶剂;使其渗过药材;从渗漉筒下端出口流出渗漉液的方法..基本过程：药材浸润→装筒→浸渍→渗漉..优点：适用于遇热不稳定的成分;或含大量淀粉、树胶、果胶、黏液质的中药..似浸渍法;但提取效率高于浸渍法缺点：①溶剂消耗量大；②耗时长;操作麻烦..4.回流法与连续回流法定义：使用易挥发的溶剂加热回流或连续回流提取中药成分的方法.优点：效率较高..缺点：①对热不稳定成分不宜使用；②溶剂消耗量大、操作麻烦；③耗时长..总结：方法操作优点缺点适用药物煎煮浸渍渗漉回流连续回流5.水蒸气蒸馏法水蒸气蒸馏法用于提取具有挥发性的、能随水蒸气蒸馏而不被破坏;且难溶或不溶于水的成分..适用成分：挥发性100℃有一定蒸汽压；对水稳定；不溶于水；耐热..如：中药中挥发油的提取常采用此法..6.升华法固体物质在受热时不经过熔融而直接转化为蒸气;蒸气遇冷又凝结成固体的现象叫做升华..适用成分：游离羟基蒽醌类成分;一些小分子香豆素类;有机酸类成分等..如：樟木中的樟脑;茶叶中的咖啡因7.超声提取法定义：采用超声波辅助溶剂提取的方法..超声波是一种强烈机械振动波;它是指传播的振动频率在弹性介质中高达20kHz的一种机械波..提取原理：超声波可产生高速、强烈的空化效和搅拌作用;能破坏药材的细胞;使提取溶剂渗透到药材的细胞中;从而加速药材中有效成分溶解于溶媒中;提高有效成分的提取率..特点：①不会改变有效成分的化学结构；②可缩短提取时间;提高提取效率..8.超临界流体萃取法定义：采用超临界流体为溶剂对中药材进行萃取的方法..超临界流体SF：指处于临界温度Tc和临界压力Pc以上;介于气体和液体之间的、以流动形式存在的单一相态物质..密度与液体相近;而黏度与气体相近;扩散能力强..萃取选择性的决定因素：温度、压力、夹带剂的种类及含量..常用的提取物质：C02、NH3、C2H6、C7H16、CCl2F2、N2O、SF6等;实际最常用的为C02..B.水蒸气蒸馏法C.煎煮法D.回流提取法E.升华法正确答案A最佳选择题最常用的超临界流体是A.水B.甲醇C.二氧化碳D.三氧化二铝E.二氧化硅正确答案C二、中药有效成分的分离与精制一根据物质溶解度差别进行分离1.利用温度不同引起溶解度的改变进行分离主要包括：结晶与重结晶..结晶：将不是结晶状态的固体物质处理成结晶状态的操作..重结晶：从不纯的结晶经过进一步精制处理得到较纯结晶的过程..原理：要分离物质在热的溶剂中溶解达到饱和;冷却时由于溶解度的降低;溶液因过饱和而析出晶体..结晶与重结晶操作结晶用溶剂的选择：①不与被结晶物质发生化学反应；②对被结晶成分热时溶解度大、冷时溶解度小；③对杂质或冷热时都溶解留在母液中;或冷热时都不溶解过滤除去；④溶剂沸点较低;易挥发除去；⑤无毒或毒性较小;便于操作..常用的重结晶溶剂：水、冰醋酸、甲醇、乙醇、丙酮、乙醚、三氯甲烷、苯、四氯化碳、石油醚和二硫化碳等..单用或混用注意：用于重结晶溶剂用量需适当;用量太大会增加溶解;析出晶体量少；用量太小在热过滤时会提早析出结晶造成损失..一般可比需要量多加20%左右..结晶纯度的判定方法：1结晶形态和色泽：一个纯的化合物一般都有一定的晶形和均匀的色泽..2熔点和熔距：单一化合物一般都有一定的熔点和较小的熔距1～2℃..3色谱法：单一化合物用两种以上溶剂系统或色谱条件进行检测;均显示单一的斑点..常用的有纸色谱、纸上电泳和薄层色谱..4高效液相色谱法HPLC：纯的化合物显示单一的谱峰..5其他方法：质谱、核磁共振等..单峰表示纯化合物;双峰表示不纯的化合物..2.利用两种以上不同溶剂的极性和溶解性差异进行分离在溶液中加入另一种溶剂以改变混合物的极性;使一部分物质沉淀析出;从而实现分离..水提醇沉法：在药材浓缩的水提液中加入数倍量的乙醇稀释..沉淀除去多糖、蛋白质等水溶性杂质..醇提水沉法：在药材浓缩的水提液中加入数倍量的乙醇稀释..沉淀除去树脂、叶绿素等水不溶性杂质..另：醇/醚法、醇/丙酮法..可使皂苷沉淀析出;而脂溶性的树脂等杂质留在母液中3.利用酸碱性不同进行分离对酸性、碱性或两性有机化合物来说;加入酸、碱以调节溶液的pH;改变分子的存在状态;从而改变溶解度实现分离..酸提碱沉：生物碱等碱性成分..碱提酸沉：黄酮、蒽醌类等酸性成分..内酯或内酰胺结构的成分可被皂化溶于水;借此与其他难溶于水的成分分离..4.利用沉淀试剂进行分离酸性或碱性化合物可通过加入某种沉淀试剂;使之生成水不溶性的盐类等沉淀析出.. 酸性化合物+钙盐、钡盐、铅盐→沉淀→H2S气体→纯品碱性化合物+苦味酸盐、苦酮酸盐等有机酸盐→先加入无机酸;再碱化→纯品磷钼酸盐、磷钨酸盐、雷氏铵盐等无机酸盐二根据物质在两相溶剂中的分配比分配系数不同进行分离常见的方法有简单的液-液萃取法和液-液分配色谱LC或LLC等..液—液萃取法的原理：1.分配系数K值溶质在任意不相混溶的两溶剂中的分配系数K：K=C U/C LK：分配系数；C U：溶质在上相溶剂中的浓度；C L：溶质在下相溶剂中的浓度K在一定的温度及压力下为一常数例：假定A、B两种溶质用三氯甲烷及水进行分配;A、B均为1.0g;K A=10;K B=0.1;两相溶剂体积比V CHCl3/V H2O=1;则一次振摇分配平衡后：水的密度小于三氯甲烷;故水为上相;三氯甲烷为下相A：K A=C H20/C CHCl3=10则90%以上的溶质A将分配到水中;不到10%分配到三氯甲烷中B：K B=C H20/C CHCl3=0.1则不到10%的溶质B将分配到水中;90%以上的分配到三氯甲烷中2.分离因子分离因子β表示分离的难易β=K A/K B注：K A﹥K B分离难易判定：β≥100;仅作一次简单萃取就可实现基本分离如上例；100＞β≥10;通常需萃取10～12次；β≤2;需萃取100次以上；β≌1;即KA/KB≌1;则无法分离3.分配比与pH以酸性物质HA为例;其在水中的解离平衡及解离常数K可用下式表示：酸性越强;Ka越大;pKa值越小..碱性越强;Ka越小;pKa值越大..通常酚类化合物的pKa值一般为9.2～10.8;羧酸类化合物的pKa值约为5若使该酸性物质完全解离;即使HA均转变为A-;则pH≌pKa+2若使该酸性物质完全游离;即使A-均转变为HA;则pH≌pKa-2游离型极性小;易溶于小极性的有机溶剂；解离型极性大;易溶于水或亲水性有机溶剂①若pH﹤3酸性条件酸性物质游离态HA;极性小碱性物质则呈离状态BH+;极性大②若pH﹥12碱性条件酸性物质解离形式A-;极性大碱性物质游离状态B;极性小4.液-液萃取与纸色谱5.液-液分配柱色谱将两相中的一相涂覆在硅胶等多孔载体上作为固定相;填充在色谱管中;然后加入与固定相不相混溶的另一相溶剂作为流动相来冲洗色谱柱..常用载体：硅胶、硅藻土及纤维素粉等..常用反相硅胶填料有：RP-2-C2H5、RP-8-C8H17、RP-18-C18H371正相色谱：固定性极性>流动相极性被分离物质极性越大亲水性越强;越不易洗脱..固定相：强极性溶剂;如水、缓冲溶液等..流动相：弱极性有机溶剂;三氯甲烷、乙酸乙酯、丁醇等..适用物质：水溶性或极性较大的成分;如生物碱、苷类、糖类、有机酸等化合物..2反相色谱：固定性极性<流动相极性被分离物质极性越小亲脂性越强;越不易洗脱..固定相：可用石蜡油..流动相：水或甲醇等强极性溶剂适用物质：脂溶性化合物;如高级脂肪酸、油脂、游离甾体等..3加压液相柱色谱了解;不做重点掌握载体：多为颗粒直径较小、机械强度及比表面积均大的球形硅胶微粒;如Zipax类薄壳型或表面多孔型硅球以及Zorbax类全多孔硅胶微球..快速色谱flashchromatography;约2.02×105Pa、低压液相色谱LPLC;<5.05×105Pa、中压液相色谱MPLC;5.05×105～20.2×105Pa及高压液相色谱HPLC;>20.2×105Pa等..各种加压液相柱色谱的大体分离规模三根据物质的吸附性差别进行分离物理吸附：靠分子间力吸附..无选择性;吸附与解吸附过程可逆;快速..如硅胶、氧化铝、活性炭吸附..化学吸附：靠化学反应吸附..有选择性;吸附牢固;部分不可逆..如碱性氧化铝吸附黄酮等酚酸性物质..半化学吸附：介于物理吸附与化学吸附之间;力量较弱..如聚酰胺对黄酮类、醌类等化合物之间的氢键吸附..1.物理吸附规律——极性相似者易于吸附硅胶、氧化铝为极性吸附剂;特点：1对极性物质具有较强的亲和能力..故同为溶质;极性强者将被优先吸附..2溶剂极性越弱;则吸附剂对溶质将表现出越强的吸附能力；溶剂极性增强;则吸附剂对溶质的吸附能力即随之减弱..3溶质即使被硅胶、氧化铝吸附;但一旦加入极性较强的溶剂时;又可被后者置换洗脱下来..活性炭因为是非极性吸附剂;故与硅胶、氧化铝相反;特点为：1对非极性物质具有较强的亲和能力;在水中对溶质表现出强的吸附能力..2溶剂极性降低;则活性炭对溶质的吸附能力也随之降低..故从活性炭上洗脱被吸附物质时;洗脱溶剂的洗脱能力将随溶剂极性的降低而增强..2.极性及其强弱判断所谓极性乃是一种抽象概念;用以表示分子中电荷不对称assymmetry的程度;并大体上与偶极矩dipolemoment、极化度polarizability及介电常数dielectrieconstant等概念相对应..1化合物结构中官能团的极性强弱：官能团的极性2含官能团的种类、数目及排列方式等综合因素对化合物极性的影响①化合物中所含正电或负电等电性基团越多;极性越强如氨基酸强极性..②化合物所含的极性基团数目越多;极性越强葡萄糖极性强于鼠李糖..③所含极性基团相同时;非极性基团越多;极性越弱如高级脂肪酸极性弱..④酸、碱及两性化合物;游离型极性弱;解离型极性强;存在状态可随pH改变..3化合物极性与介电常数化合物极性大体可依据介电常数ε的大小判断;ε越大;极性越强..3.简单吸附法的应用1用于化合物的精制：结晶与重结晶过程中加入活性炭脱色、脱臭..注意：有时拟除去的色素不一定是亲脂性的;故活性炭脱色不一定总能收到良好的效果..一般须根据预试结果先判断色素的类型;再决定选用什么吸附剂处理为宜..2用于化合物的浓缩：如活性炭吸附浓缩一叶萩碱..4.吸附柱色谱法用于物质的分离1吸附剂及用量主要吸附剂：硅胶、氧化铝..用量：一般为样品量的30～60倍..样品极性较小、难以分离者;吸附剂用量可适当提高至样品量的l00～200倍..规格：通常为100目左右..如采用加压柱色谱;还可以采用更细的颗粒;或甚至直接采用薄层色谱用规格..2拌样及装样硅胶、氧化铝吸附柱色谱;应尽可能选用极性小的溶剂装柱和溶解样品;以利样品在吸附剂柱上形成狭窄的原始谱带..如样品在所选装柱溶剂中不易溶解;则可将样品用少量极性稍大溶剂溶解后;再用少量吸附剂拌匀;并在60℃下加热挥尽溶剂;置P205真空干燥器中减压干燥、研粉后再小心铺在吸附剂柱上..3洗脱洗脱溶剂宜逐步增加;但跳跃不能太大..实践中多用混合溶剂;并通过巧妙调节比例以改变极性;达到梯度洗脱分离物质的目的..注意：一般;混合溶剂中强极性溶剂的影响比较突出;故不可随意将极性差别很大的两种溶剂混合在一起使用..实验室中最常应用的混合溶剂组合如表所示：吸附柱色谱常用混合洗脱溶剂4添加溶剂的选择分离酸性物质：选用硅胶显酸性;洗脱溶剂加入适量乙酸;防止拖尾..分离碱性物质：选用氧化铝显弱碱性;洗脱溶剂加入适量氨、吡啶、二乙胺;防止拖尾..5洗脱剂的选择与优化通过薄层色谱法TLC进行筛选一般TLC展开时使组分Rf值达到0.2～O.3的溶剂系统可选用为柱色谱分离该相应组分的最佳溶剂系统..5.聚酰胺吸附色谱基本原理：氢键吸附..适用化合物类型：酚类、醌类、黄酮类..1聚酰胺的性质及吸附原理性质：商品聚酰胺均为高分子聚合物质;不溶于水、甲醇、乙醇、乙醚、三氯甲烷及丙酮等常用有机溶剂..对碱较稳定;对酸尤其是无机酸稳定性较差;可溶于浓盐酸、冰乙酸及甲酸..聚酰胺色谱的分离机理：一般认为是“氢键吸附”;即聚酰胺的吸附作用是通过其酰胺羰基与酚类、黄酮类化合物的酚羟基;或酰胺键上的游离胺基与醌类、脂肪羧酸上的羰基形成氢键缔合而产生吸附..至于吸附强弱则取决于各种化合物与之形成氢键缔合的能力..固定相移动相氢键：氢原子与电负性的原子X共价结合时;共用的电子对强烈地偏向X的一边;使氢原子带有部分正电荷;能再与另一个电负性高而半径较小的原子Y结合;形成的X—H┅Y型的键..X、Y为氧O、氮N、氟F等电负性较大;且半径较小的原子..吸附强弱通常在含水溶剂中大致有下列规律：①形成氢键的基团数目越多;则吸附能力越强②成键位置对吸附力也有影响..易形成分子内氢键者;其在聚酰胺上的吸附即相应减弱..如：③分子中芳香化程度高者;则吸附性增强；反之;则减弱..如：④洗脱溶剂的影响洗脱能力由弱到强的顺序为：水＜甲醇或乙醇浓度由低到高＜丙酮＜稀氢氧化钠水溶液或氨水＜甲酰胺＜二甲基甲酰胺DMF ＜尿素水溶液洗脱液可选择水、甲醇、乙醇、丙酮、不同浓度的酸碱液等..一般方法如下：①用适量水洗;洗下单糖、鞣质、低聚糖、多糖等极性物质;用薄层色谱检识;防止极性大的皂苷被洗下；②7O%乙醇洗;洗脱液中主要为皂苷;但也含有酚性物质、糖类及少量黄酮;实验证明30%乙醇不会洗下大量的黄酮类化合物；③3%～5%碱溶液洗;可洗下黄酮、有机酸、酚性物质和氨基酸；④10%酸溶液洗;可洗下生物碱、氨基酸；⑤丙酮洗;可洗下中性亲脂性成分注：研究表明;对吸附量真正起作用的是体积比表面积;即每毫升湿树脂所具有的比表面积..5大孔树脂应用的安全性问题：规格影响中药提取液的质量大孔吸附树脂规格内容包括：名称、牌型号、结构包括交联剂、外观、极性;以及粒径范围、含水量、湿密度真密度、视密度、干密度表观密度、骨架密度、比表面、平均孔径、孔隙率、孔容等物理常数；此外还有未聚合单体、交联剂、致孔剂等添加剂残留量限度等参数..练习题最佳选择题大孔吸附树脂吸附的物质用水充分洗脱后;再用丙酮洗脱;被丙酮洗下的物质是A.单糖B.鞣质C.多糖D.中性亲脂性成分E.氨基酸正确答案D四根据物质分子大小差别进行分离超滤法——利用不同分子量化合物扩散速度不同而分离超速离心法——离心作用1.凝胶过滤法凝胶过滤色谱、分子筛过滤、排阻色谱1分离原理：分子筛作用;根据凝胶的孔径和被分离化合物分子的大小而达到分离的目的..当混合物溶液通过凝胶柱时;比凝胶孔隙小的分子可以自由进入凝胶内部;而比凝胶孔隙大的分子不能进入凝胶内部;只能通过凝胶颗粒间隙..2凝胶的种类与性质葡聚糖凝胶Sephadex：只适于在水中应用;且不同规格适合分离不同分子量的物质..羟丙基葡聚糖凝胶SephadexLH-20：除具有分子筛特性外;在由极性与非极性溶剂组成的混合溶剂中常常起到反相色谱效果..2.膜分离法利用一种用天然或人工合成的膜;以外界能量或化学位差为推动力;对双组分或多组分的溶质和溶剂进行分离、分级、提纯和富集的方法..膜过滤技术主要包括：渗透、反渗透、超滤、电渗析和液膜技术等..透析法：根据溶液中分子的大小和形态;在微米μm数量级下选择性过滤的技术..常压下;小分子可通过;大分子不能通过..按照孔径大小;可将透析膜分为：微滤膜0.025～14μm；超滤膜0.001～0.02μm；反渗透膜0.0001～0.001μm；纳米膜约2nm 应用：精制药用酶时;用透析法脱无机盐..五根据物质解离程度不同进行分离1.离子交换法原理基于混合物中各成分解离度差异进行分离..2.离子交换树脂的结构与性质性质：球形颗粒;不溶于水;但可在水中膨胀..结构：1母核部分：由苯乙烯通过二乙烯苯DVB交联而成的大分子网状结构..网孔大小用交联度即加入交联剂的百分比表示;交联度越大;则网孔越小;质地越紧密;在水中越不易膨胀；交联度越小;则网孔越大;质地疏松;在水中易于膨胀..2离子交换基团3.离子交换法的应用1用于不同电荷离子的分离：天然药物水提取物中的酸性、碱性及两性化合物的分离..例子交换树脂法分离物质的模型2用于相同电荷离子的分离：依据酸性或碱性的强弱不同分离例：碱性强弱：Ⅲ＞Ⅱ＞Ⅰ——弱酸性树脂吸附强弱：Ⅲ＞Ⅱ＞Ⅰ六根据物质的沸点进行分离分馏法：利用中药中各成分沸点的差别进行分离的方法..一般来说;液体混合物各成分沸点相差在100℃以上时;可用反复蒸馏法达到分离的目的；如沸点相差在25℃以下;则需要采用分馏柱；沸点相差越小;则需要的分馏装置越精细..如挥发油和一些液体生物碱的提取分离常采用分馏法..原理方法特点及应用根据物质溶解度差别进行分离结晶与重结晶醇提水沉法或水提醇沉法酸碱法沉淀法根据物质分配比不同进行分离萃取法分配柱色谱根据物质吸附性差别进行分离简单吸附活性炭吸附柱色谱硅胶、氧化铝、聚酰胺、大孔树脂色谱根据物质分子大小差别进行分离凝胶过滤法膜分离法根据物质解离程度不同进行分离离子交换法根据物质沸点差别进行分离分馏法配伍选择题A.聚酰胺B.离子交换树脂C.硅胶D.大孔吸附树脂E.膜1.具有氢键吸附性能的吸附剂是正确答案A2.在酸性条件下不稳定的、吸附剂是正确答案A3.对酸、碱均稳定的极性吸附剂是正确答案D4.同时具有吸附性能和分子筛性能的吸附剂是正确答案DA.阳离子交换树脂B.透析膜C.活性炭D.硅胶E.氧化铝1.在水中可膨胀的是正确答案A2.常用于吸附水溶液中非极性色素的是正确答案C3.不适合分离酸性物质的是正确答案E4.适合分离酸性物质的常用极性吸附剂是正确答案D第三节中药化学成分的结构研究方法一、化合物的纯度测定1结晶形态和色泽：一个纯的化合物一般都有一定的晶形和均匀的色泽.. 2熔点和熔距：单一化合物一般都有一定的熔点和较小的熔距1～2℃..3色谱法：单一化合物用两种以上溶剂系统或色谱条件进行检测;均显示单一的斑点..常用的有纸色谱PC、纸上电泳和薄层色谱TLC..4气相色谱法GC和高效液相色谱法HPLC：纯的化合物显示单一的谱峰..5其他方法：质谱、核磁共振等..最佳选择题判定单体化合物纯度的方法是A.膜过滤法B.比旋光度测定法C.高效液相色谱法D.溶解度测定法E.液-液萃取法正确答案C二、结构研究的主要程序三、结构研究中采用的主要方法一确定分子式并计算不饱和度分子式的测定目前主要有以下几种方法;可因地制宜加以选用1元素定量分析配合分子量测定2同位素丰度比法3高分辨质谱HR—MS法质谱MS可用于确定分子量和求算分子式;及提供其他结构信息..高分辨质谱HR-MS可将物质的质量精确到小数点后第3位一般质谱只精确到小数点后第1位;这可为确定化合物分子组成的重要依据..根据采用的离子源不同分类：。

天然药物化学习题(附答案)

A．香豆素 B.萜类 C.甾体皂苷 D.强心苷
4．紫外灯下常呈蓝色荧光，能升华的化合物是（ D ）
A．黄苷酮 B.酸性生物碱 C.萜类 D.香豆素
5．没有挥发性也不能升华的是（ B ）
A.咖啡因 B.游离蒽醌类 C.樟脑 D.游离香豆素类 E.香豆素
苷类
二、填空，多具有蓝色或兰绿色（荧光）
三、简述下列各题
1．解释名词：苷元、原生苷、次生苷、低聚糖、多聚糖、苷键、苷化
位移
2．如何判断某一中药中是否含有糖和苷类成分？
3．什么是苷类化合物？该类化合物有哪些共性？
4．苷类化合物的水解方法有那几种类型？各有何特点？
四、结构推断
1．化合物Ⅰ.mp.251－255℃，[α]-66。。1H－NMR可见四个端基质子的双
重峰（J均大于 6Hz）。Ⅰ用Ag2O/CH3I反复甲基化后得Ⅱ。Ⅱ用 7％HCl回流得苷元（5αH，20βH，22αF，25αF－螺旋甾烷 2－α－甲氧基 3β
醇）和甲基化糖的混和物，经分离得几乎等量的四种糖：
glc2-1glc1-4man-苷元 1-3
glc
CH2OCH3 O
OMe H,OH
OMe OMe
6
糖部分经层析分得几乎等量的甲基糖B和C及 3,4,6-O-三甲基-D-葡萄吡喃糖。试推断化合物Ⅰ的结构。
2．从Panax ginseng C.A.Meyer的根中分离得白色结晶A，mp.198-200℃，元素分析含C、H、O，Liebermann-Burchard反应（＋）。Molish反应（＋）， FD-MS给出 1101（基峰）[M+Na]+,562[M+2Na]++,1117[M+K]+,化学反应用 5％HCl全水解，TLC法检查苷元为Panaxadiol，糖Glu、Ara、双波长扫描法检出Glu：Ara＝3：1，用 50％HAc部分水解。用n-BuOH萃取，剩余液体继续用dil HCl水解。检出Glu：Ara＝1：1。结晶A全乙酰化物的13H－NMR 在δppm2.0~2.14(42H,s,14×OCOCH3)，其EI-MS出现下列Glu和Ara糖的碎片及苷元连糖的碎片离子。结晶A13C－NMR（在氘代吡啶中全去氢偶谱） C1 C30各碳的化学位移及苷元各碳的化学位移如下表，试推断其结构。

主管药师-基础知识-天然药物化学

主管药师-基础知识-天然药物化学[单选题]1.丹参中主要的脂溶性有效成分是()。

A.丹参素B.丹参酮C.原儿茶醛D.多巴胺E.生物碱正确答案：B参考解析（江南博哥）：丹参有效成分为脂溶性和水溶性两大部位。

其中主要脂溶性成分有丹参酮ⅡA和隐丹参酮。

[单选题]2.鉴别氨基酸类成分的试剂是()。

A.苦味酸B.三氯化锑C.枸橼酸D.茚三酮E.亚硝酰铁氰化钠正确答案：D[单选题]3.对多糖类成分溶解度较好的溶剂是()。

A.热水B.乙醇C.乙酸乙酯D.氯仿E.苯正确答案：A[单选题]4.比较下列溶剂的极性大小顺序()。

A.苯＞氯仿＞乙酸乙酯＞丙酮＞己烷B.丙酮＞乙酸乙酯＞氯仿＞己烷＞苯C.丙酮＞乙酸乙酯＞氯仿＞苯＞己烷D.氯仿＞乙酸乙酯＞丙酮＞己烷＞苯E.乙酸乙酯＞氯仿＞丙酮＞己烷＞苯正确答案：C[单选题]5.水蒸气蒸馏法主要适用于提取()。

A.糖苷类B.醌类C.黄酮类D.挥发油E.生物碱正确答案：D[单选题]6.鉴别生物碱类成分的试剂是()。

A.碘化铋钾B.三氯化锑C.三氯化铁D.硼酸E.氢氧化钠正确答案：A[单选题]7.从银杏中分离出的一类具有扩张冠状血管和增加脑血流量作用的成分是()。

A.黄酮B.香豆素C.萘醌D.三萜E.生物碱正确答案：A[单选题]8.水/醇法和醇/水法可以除去的成分分别是()。

A.多糖；叶绿素B.树脂；叶绿素C.多糖；蛋白质D.叶绿素；蛋白质E.树脂；苷类正确答案：A[单选题]9.酸提取碱沉淀法适合提取分离的成分是()。

A.黄酮B.蒽醌C.酚酸D.萜E.生物碱正确答案：E[单选题]10.甲型强心苷元甾体母核上C17位上的取代基是()。

A.含氧螺杂环B.五元饱和内酯环C.五元不饱和内酯环D.六元饱和内酯环E.六元不饱和内酯环正确答案：C[单选题]11.碱常用来催化水解的苷是()。

A.碳苷B.酯苷C.糖醛酸苷D.醇苷E.氰昔正确答案：B[单选题]12.紫外灯下呈蓝色荧光的化合物是()。

天然药物化学习题参考答案15页word

天然药物化学习题参考答案第一章总论一、名词解释1、天然药物化学：运用近代科学技术和方法研究天然药物中的化学成分的一门学科。

2、有效成分：天然药物中具有临床疗效的活性成分。

3、二次代谢及二次代谢产物：二次代谢产物：由植物体产生的、对维持植物生命活动来说不起重要作用的化合物，如萜类、生物碱类化合物等。

一、选择题（选择一个确切的答案）1、波相色谱分离效果好的一个主要原因是：A、压力高E、吸附剂的颗粒小C、流速快D、有自动记录2、蛋白质等高分子化合物在水中形成：A、真溶液E、胶体溶液C、悬浊液D、乳状液3、纸上分配色谱，固定相是：A、纤维素E、滤纸所含的水C、展幵剂中极性较大的溶剂D、醇羟基4、利用溶剂较少提取有效成分较完全的方法是：A、连续回流法E、加热回流法C、透析法D、浸渍法5、某化合物用氧仿在缓冲纸层桥上展开，其R f 值随PH 增大而减小这说明它可能是A、酸性化合物E、碱性化合物C、中性化合物D、两性化合物6、离子交换色谱法，适用于下列（）类化合物的分离A、萜类E、生物碱C、淀粉D、甾体类7、碱性氧化铝色谱通常用于（）的分离，硅胶色谱一般不适合于分离（）A、香豆素类化合物E、生物碱类化合物C、酸性化合物D、酯类化合物二、判断题1、不同的甾醇混合，熔点往往下降特别多2、苦味素就是植物中一类味苦的成分。

3、天然的甾醇都有光学活性。

4、两个化合物的混合熔点一定低于这两个化合物本身各自的熔点。

5、糖、蛋白质、脂质、核酸等为植物机体生命活动不可缺少的物质，因此称之为一次代谢产物。

6、利用13C-NMR的门控去偶谱，可以测定13C-1H的偶合数。

7、凝胶色谱的原理是根据被分离分子含有羟基数目的不同．达到分离，而不是根据分子量的差别。

三、用适当的物理化学方法区别下列化合物用聚酰胺柱层分离下述化合物，以稀甲醇—甲醇洗脱，其出柱先后顺序为( ) ()T()1()四、填空某植物水提液含中性、酸性、碱性、两性化合物若干。

天然药物化学试题和答案

天然药物化学试题〔1一、指出下列各物质的成分类别〔每题1分,共10分1、纤维素2、酶3、淀粉4、桔霉素5、咖啡酸6、芦丁7、紫杉醇8、齐墩果酸9、乌头碱 10、单糖二、名词解释〔每题2分,共20分1、天然药物化学2、异戊二烯法则3、单体4、有效成分5、HR-MS6、液滴逆流分配法7、UV8、盐析9、透析 10、萃取法三、判断题〔正确的在括号内划"√",错的划"X" 每题1分,共10分〔 1．13C-NMR 全氢去偶谱中,化合物分子中有几个碳就出现几个峰。

〔 2．多羟基化合物与硼酸络合后,原来中性的可以变成酸性,因此可进行酸碱中和滴定。

〔 3．D-甘露糖苷,可以用1H-NMR 中偶合常数的大小确定苷键构型。

〔 4．反相柱层析分离皂苷,以甲醇—水为洗脱剂时,甲醇的比例增大,洗脱能力增强。

〔 5．蒽醌类化合物的红外光谱中均有两个羰基吸收峰。

〔 6．挥发油系指能被水蒸气蒸馏出来,具有香味液体的总称。

〔 7．卓酚酮类成分的特点是属中性物、无酸碱性、不能与金属离子络合,多有毒性。

〔 8．判断一个化合物的纯度,一般可采用检查有无均匀一致的晶形,有无明确、尖锐的熔点及选择一种适当的展开系统,在TLC 或PC 上样品呈现单一斑点时,即可确认为单一化合物。

〔 9．有少数生物碱如麻黄碱与生物碱沉淀试剂不反应。

〔 10．三萜皂苷与甾醇形成的分子复合物不及甾体皂苷稳定。

四．选择题〔将正确答案的代号填在题中的括号内,每小题1分,共10分 1．糖的端基碳原子的化学位移一般为〔。

A δppm<50B δppm60~90C δppm90~110D δppm120~160E δppm>1602．紫外灯下常呈蓝色荧光的化合物是〔。

A 黄酮苷 B 酚性生物碱 C 萜类 D 7-羟基香豆素 3．除去水提取液中的碱性成分和无机离子常用〔。

A 沉淀法B 透析法C 水蒸气蒸馏法D 离子交换树脂法4．中药的水提液中有效成分是亲水性物质,应选用的萃取溶剂是〔。

2018年主管药师考试天然药物化学第八节生物碱.doc

天然药物化学第八节生物碱一、A11、下列化合物具有解痉镇痛和散瞳作用的是As巴豆昔B、柯扌亚素C、喜树碱D、肉桂蹂质AE、罠君碱2、下列有关生物碱叙述正确的是A、都呈较强的碱性B、含有氮原子C、自然界的所有含氮成分D、无色E、在植物体内以盐的形式存在3、具有抗菌作用的生物碱是A、小漿碱B、吗啡碱C、阿托品D、可待因E、利血平4、具有镇痛作用的生物碱是A、奎宁B、罠君碱C、吗啡碱D、东奁君碱E、烟碱5、碱性最强的生物碱是人、秋水仙碱B、麻黄碱C、番木蹩碱（的士宁）D、新番木鳖碱E、小漿碱6、生物碱沉淀反应要求的条件是A、在酸性水溶液中进行B、在强碱性水溶液中进行C、在亲水性有机溶剂中进行D、在亲脂性有机溶剂中进行E、在弱碱性水溶液中进行7、下列类别的化合物碱性最强的是/\、季饮碱B、芳胺C、酰胺D、五元芳氮杂环E、六元芳氮杂环8、哪一个生物碱是弱酸性化合物B、山萇着碱C、罂粟碱D、毛果芸香碱E、麻黄碱9、具有升华性的生物碱是A、咖啡因B、小樂碱C＞美登木碱D、秋水仙碱E、乌头碱10、下列化合物中，按碱性强弱排列正确的是A、季鞍碱〉脂肪杂环碱〉酰胺〉芳香胺B、脂肪杂环碱〉季钱碱〉酰胺〉芳香胺C、脂肪杂环碱〉季鞍碱〉芳香胺〉酰胺D、季彼碱〉脂肪胺＞芳香胺〉酰胺E、芳香胺＞季鞍碱＞脂肪胺〉酰胺11、可溶于水的生物碱是A、紫草素B、小樂碱C、莪术油D、查耳酮E、萇若碱12、水溶性最强的生物碱是A、氧化苦参碱B、苦参碱C、去氢苦参碱D、安那吉碱E、巴普叶碱13、下列化合物中碱性最强的生物碱是A、小漿碱B、苦参碱C、麻黄碱D、罠君碱E、秋水仙碱14、氧化苦参碱溶于水是因为A、含有酚瓮基B、具有N-0配位键C、含有亲水性官能团的小分子D、含有酰胺结构E、季鞍结构15、下列方法中能用来分离麻黄碱与伪麻黄碱的是A、N aHCOjB、NazCOsC、醋酸D、草酸Ex氯仿16、将混合生物碱溶于氯仿中，用pH由高到低的酸性缓冲溶液顺次萃取，生物碱则可按下列顺序依次萃取出来A、碱度由弱到强B、碱度由强到弱C、极性由小到大D、极性由大到小E、酸度由弱到强二、B1、A.麻黄碱B.烟碱C.东蔓若碱D.小漿碱E.喜树碱<1> 、属于有机胺类的生物碱是A B C D E<2> 、常作为防晕和镇静药物应用的生物碱是A B C D E答案部分一、A11、【正确答案】E【答案解析】產君碱具有解痉镇痛、散瞳、解磷屮毒作用。

主管药师基础知识天然药物化学第八节生物碱练习

天然药物化学第八节生物碱一、A11、下列有关生物碱叙述正确的是A、都呈较强的碱性B、含有氮原子C、自然界的所有含氮成分D、无色E、在植物体内以盐的形式存在2、下列化合物具有解痉镇痛和散瞳作用的是A、巴豆苷B、柯桠素C、喜树碱D、肉桂鞣质AE、莨菪碱3、下列化合物中属于喹诺里西啶类生物碱的是A、利血平B、苦参碱C、莨菪碱D、可待因E、长春碱4、具有升华性的生物碱是A、咖啡因B、小檗碱C、美登木碱D、秋水仙碱E、乌头碱5、哪一个生物碱是弱酸性化合物A、茶碱B、山莨菪碱C、罂粟碱D、毛果芸香碱E、麻黄碱6、下列类别的化合物碱性最强的是A、季铵碱B、芳胺C、酰胺D、五元芳氮杂环E、六元芳氮杂环7、生物碱沉淀反应要求的条件是A、在酸性水溶液中进行B、在强碱性水溶液中进行C、在亲水性有机溶剂中进行D、在亲脂性有机溶剂中进行E、在弱碱性水溶液中进行8、碱性最强的生物碱是A、秋水仙碱B、麻黄碱C、番木鳖碱(的士宁)D、新番木鳖碱E、小檗碱9、将混合生物碱溶于氯仿中，用pH由高到低的酸性缓冲溶液顺次萃取，生物碱则可按下列顺序依次萃取出来A、碱度由弱到强B、碱度由强到弱C、极性由小到大D、极性由大到小E、酸度由弱到强10、下列方法中能用来分离麻黄碱与伪麻黄碱的是A、NaHCO3B、Na2CO3C、醋酸D、草酸E、氯仿答案部分一、A11、【正确答案】B【答案解析】生物碱的定义是含有负氧化态氮原子、存在于有机体中的环状化合物，根据定义，B正确，C不对；酰胺类生物碱碱性较弱，甚至为中性；绝大多数生物碱是无色的，有少数的生物碱是有颜色的，例如，小檗碱（黄色），小檗红碱（红色）；有些生物碱是以游离形式存在的。

【该题针对“生物碱的定义与分类”知识点进行考核】【答疑编号100393753,点击提问】2、【正确答案】E【答案解析】莨菪碱具有解痉镇痛、散瞳、解磷中毒作用。

【该题针对“生物碱的定义与分类”知识点进行考核】【答疑编号100393748,点击提问】3、【正确答案】B【答案解析】利血平、长春碱属于吲哚类生物碱，苦参碱属于喹诺里西啶类生物碱，莨菪碱属于托品烷类生物碱，可待因属于四氢异喹啉类生物碱。

执业药师中药试卷生物碱

第二节生物碱一、最佳选择题值最大的生物碱是（C）A.脂叔胺类B.芳叔胺类C.季铵类D.酰胺类E.脂仲胺类2. 生物碱分子中氮原子杂化方式与其碱性强弱的关系是（C）A、SP>SP2>SP3B、SP>SP3>SP2C、SP3>SP2>SPD、SP3>SP>SP2E、SP2>SP3>SP3. 下列生物碱中碱性最强的是（A）A、小檗碱B、麻黄碱C、番木鳖碱D、新番木鳖碱E、秋水仙碱4. 具有配位键的生物碱是（C）A、苦参碱B、羟基苦参碱C、氧化苦参碱D、去氧苦参碱E、安那吉碱5.属于酸碱两性生物碱的是（B）A、可待因B、吗啡C、莨菪碱D、秋水仙碱E、小檗碱6. 下列生物碱中水溶性最强者是（B）A、苦参碱B、氧化苦参碱C、莨菪碱D、山莨菪碱E、可待因7. 麻黄碱不具备的性质是（A）A、与大多数生物碱沉淀剂能产生沉淀反应B、可溶于水C、可溶于氯仿D、具有挥发性E、拟肾上腺素作用8. 小檗碱属于(C)A、仲胺生物碱B、叔胺生物碱C、季铵生物碱D、酰胺类生物碱E、两性生物碱9.东莨菪碱的碱性较莨菪碱弱的主要原因是（C）π共轭B. π-π共轭C.空间效应D氢原子的杂化程度E.分子内氢键10.下组生物碱中碱性最弱者是（E）A.苦参碱（叔胺碱）B.麻黄碱（仲胺碱）C.伪麻黄碱（仲胺碱）D.莨菪碱（叔胺碱）E.东莨菪碱（有立体障碍的叔胺碱）11.中药黄连中所含生物碱的主要类型是（D）A.简单异喹啉类B.吲哚里西啶类C.奎诺里西啶类D.原小檗碱类E.吗啡类12．苦参总生物碱具有 (E)A．发汗平喘作用B．抗菌作用C．镇痛作用D．镇静麻醉作用E．消肿利尿、抗肿瘤作用13. 下列生物碱中碱性最强的是（A）A．莨菪碱B．樟柳碱C．山莨菪碱D．东莨菪碱E．秋水仙碱14. 麻黄生物碱主要集中在麻黄的 (E) A．根B．根皮C．叶D．茎E．茎的髓部15. 生物碱多存在于 (B)A．单子叶植物B．双子叶植物C．蕨类植物D．裸子植物E．藻类植物16. 具有酚羟基，能溶于氢氧化钠溶液的是（C）A．汉防己甲素B．延胡索乙素C．吗啡D．莨菪碱E．山莨菪碱17．麻黄中生物碱的主要类型是（B）A．双稠哌啶类B．有机胺类C．异喹啉类D．莨菪烷类E．吲哚类18. 苦参中的生物碱是（C）A.色胺吲哚类生物碱B.双吲哚类生物碱C.双稠哌啶类生物碱D.吗啡烷类生物碱E.异喹啉类生物碱19.与溴麝香草粉蓝显色剂在一定条件下生成有色复合物的是（B）A.木脂素B.生物碱C.挥发油D.香豆素E.强心苷20.具有一定碱性的生物碱在植物体内的主要存在形式是（E）A.碱B.酸C.强碱D.强酸E.盐21.对季铵生物碱溶解度较大的溶剂是（D）A.乙醚B.氯仿C.含水乙醚D.水E.乙酸乙酯22.可使生物碱产生红色沉淀或结晶的生物碱沉淀试剂是（D）试剂试剂C.磷钼酸试剂D.雷氏铵盐试剂试剂23.生物碱在不同植物中的含量差别是（C）A.极小B.较小C.很大D.相近E.相同24.亲水性生物碱最易溶的溶剂是（D）A.三氯甲烷B.二氯甲烷C.乙醚D.乙醇E.苯25.下列化合物中，碱性强弱顺序是（E）A.季铵碱＞脂杂环生物碱＞酰胺＞芳香胺B.脂杂环生物碱＞季铵碱＞酰胺＞芳香胺C.脂杂环生物碱＞季铵碱＞芳香胺＞酰胺D.芳香胺＞酰胺＞季铵碱＞脂杂环生物碱E.季铵碱＞脂杂环生物碱＞芳香胺＞酰胺26.常用于鉴定生物碱的试剂是（C）A.三氯化铁试剂B. Molish试剂C.碘化铋钾试剂D.吉拉尔P（Girard）试剂E.硼氢化钠试剂27.马钱子含有的主要生物碱是（E）A.樟柳碱B. 巴马汀C.乌头碱D.秋水仙碱E.士的宁28. 能溶于酸水溶液并可与碘化铋钾生成黄色至橘红色沉淀的是（D）A.呋喃香豆素B.吡喃香豆素C.黄酮D.生物碱E.木脂素29.可溶于水的生物碱是（B）A.薄荷油B.小檗碱C.莪术油D.穿心莲内酯E.莨菪碱30.生物碱pKa表示的是（D）A.生物碱的熔点高低B.生物碱的溶解度大小C.生物碱的沸点高低D.生物碱的碱性强弱E.生物碱的折光率大小31.用雷氏铵盐溶液沉淀生物碱时，最佳条件是（A）A.碱性水溶液B.酸性水溶液C.中性水溶液％乙醇溶液E.三氯甲烷32.在植物体内大多数生物碱存在形式是（D）A.游离状态B.无机酸盐C.络合物D.有机酸盐E.内盐状态33.阿托品的结构类型是（C）A.喹啉类B.异喹啉类C.莨菪烷类D.苄基异喹啉类E.双苄基异喹啉类34.山豆根中的生物碱是（C）A.色胺吲哚类生物碱B.双吲哚类生物碱C.喹诺里西啶类生物碱D.吗啡烷类生物碱E.异喹啉类生物碱35.延胡索中止痛的主要成分是（D）A.延胡索甲素B.去氢延胡索甲素C.延胡索丙素D.延胡索乙素E.氯化小檗碱36.雷公藤的质量控制成分是（A）A.雷公藤甲素B.雷公藤碱C.雷公藤次碱D.苯乙烯南蛇碱E.呋喃南蛇碱二、配伍选择题[1～5]A、吲哚衍生物类B、异喹啉衍生物类C、莨菪烷衍生物类D、双稠哌啶衍生物类E、有机胺类１、番木鳖碱属（A）２、马钱子碱属（A）３、黄连碱属（B）４、汉防己乙素属（B）５、苦参碱属（D）[6～10]A、具发汗、平喘作用B、具抗菌作用C、具镇痛作用D、具镇静麻醉作用E、具消肿利尿抗肿瘤作用6、东莨菪碱（D）7、汉防己乙素（C）8、苦参碱（E）9、小檗碱（B）10、麻黄碱（A）[11～15]A、小檗碱B、麻黄碱C、伪麻黄碱D、东莨菪碱E、莨菪碱11、其共扼酸的分子内氢键稳定的是（C）12、其草酸盐不溶于水的是（B）13、其分子结构中具氧环的是（D）14、其盐酸盐在冷水中溶解度小的是（A）15、其外消旋体为阿托品的是（E）[16～20]A、苦参碱B、氧化苦参碱C、乌头碱D、东莨菪碱E、槟榔次碱16、具有羧基的是（E）17、属二萜类生物碱的是（C）18、有莨菪酰基的是（D）19、有氮氧配位键的是（B）20、没有氮氧配位键但有酰胺结构的是（A） [21～24]A．抗肿瘤作用B．抗菌作用C．镇痛作用D．类似肾上腺素样作用E．抗生育作用21．马钱子碱具有（C）22．苦参碱具有（A）23．小檗碱具有（B）24．麻黄碱具有（D）[25～28]A．吲哚类B．异喹啉类C．莨菪烷类D．喹喏里西啶类E．有机胺类25．洋金花中的生物碱主要是（C）26．麻黄中的生物碱主要是（E）27．苦参中的生物碱主要是（D）28．马钱子中的生物碱主要是（A） [29～30]A．小檗碱B．N一甲基金雀花碱C．咖啡因D．新番木鳖碱E．秋水仙碱29．具有升华性的生物碱是（C）30．具有水溶性的生物碱是（A） [31～33]A．苦参碱B．士的宁C．阿多尼弗林碱D．东莨菪碱E．小檗碱31．天仙子中所含的生物碱是（D）32．山豆根中所含的生物碱是（A）33．千里光中所含的生物碱是（C）[34～37]A．士的宁和马钱子碱B．盐酸小檗碱C．苦参碱和氧化苦参碱D．阿多尼弗林碱E．盐酸麻黄碱34．《中国药典》中，黄连的质量控制成分是（B）35．《中国药典》中，马钱子的质量控制成分是（A）36．《中国药典》中，山豆根的质量控制成分是（C）37．《中国药典》中，千里光的质量控制成分是（D）[38～41]A.显着的抗肿瘤作用B.用于锑中毒引起的心律失常C.明显的肝、肾和胚胎毒性D.麻辣味，毒性极强E.水溶性38.雷公藤中的生物碱具有（A）39.天仙子中的生物碱具有（B）40.黄连中的生物碱具有（D）41.乌头中的生物碱具有（E）[42～44]A.氧化苦参碱B.樟柳碱D.黄连碱E.乌头碱42.属季铵型生物碱的是（D）43.属二萜双酯型生物碱的是（E）44.属倍半萜大环内酯类生物碱的是（C）[45～46]A.羟基苦参碱B.伪麻黄碱C.巴马丁D.表小檗碱E.士的宁45.可用水蒸气蒸馏法提取的生物碱是（B）46.毒性极强的生物碱是（E）[47～50]B.次乌头碱C.东莨菪碱D.莨菪碱E.甲基伪麻黄碱47.水溶性的季铵碱是（A）48.毒性极强的生物碱是（B）、7位具有含氧环结构的生物碱是（C）50.经碱水加热可生成无酯键的醇胺型水解产物的生物碱是（B）[51～54]A.吡咯里西啶类B.双苄基异喹啉类C.莨菪烷类D.喹诺里西啶类E.有机胺类51.天仙子中中的生物碱类型是（C）52.麻黄中的生物碱类型是（E）53.千里光中的生物碱类型是（A）54.防己中的生物碱类型是（B）[55～58]A.苦参碱B.麻黄碱C.巴马丁D.樟柳碱E.乌头碱55.具有喹诺里西啶基本结构的生物碱是（A）56.具有莨菪烷基本结构的生物碱是（D）57.具有苄基异喹啉基本结构的生物碱是（C）58.具有二萜双酯基本结构的生物碱是（E）[59～60]A.简单吡啶类B.简单莨菪烷类C.简单嘧啶类D.简单异喹啉类E.简单吲哚类59.槟榔碱的结构类型是（A）60.烟碱的结构类型是（A）[61～62]A.喜树碱B.蛇根碱C.咖啡因D.长春碱E.毒芹碱61.常温下是液体的生物碱是（E）62.具有黄颜色的生物碱是（B）[63～66]A.麻黄碱B.槲皮素C.小檗碱D.东莨菪碱E.青蒿素63.属于异喹啉类的生物碱是（C）64.属于莨菪烷类的生物碱是（D）65.结构中氮原子不在环状结构内的生物碱是（A）66.属于季铵型的生物碱是（C）[67～68]A.季铵生物碱B.伯胺生物碱C.仲胺生物碱D.叔胺生物碱E.酰胺生物碱67.碱性最强的生物碱是（A）68.碱性最弱的生物碱是（E）[69～72]A.麻黄碱B.小檗碱C.氧化苦参碱D.乌头碱E.番木鳖碱69.黄连含有的生物碱是（B）70.《中国药典》中，苦参的质量控制成分是（C）71.川乌中含有的生物碱是（D）72.《中国药典》中，马钱子的质量控制成分是（E）[73～76]A.洋金花B.乌头C.天仙子D.千里光E.雷公藤73.主要毒性成分为双酯型生物碱的是（B）74.中毒机制主要为M-胆碱反应的是（A）75.有明显的肝、肾和胚胎毒性的是（D）76.毒副反应主要表现为胃肠道症状、白细胞和血小板减少、肾功能受损等的是（E）[77～78]A.碘化铋钾反应B.三氯化铁反应C.异羟肟酸铁反应D.盐酸-镁粉反应E.乙酰化反应77.可鉴别苦参碱的反应为（A）78.可鉴别汉防己甲素的反应为（A）三、综合分析选择题[1～3]洋金花为茄科植物毛曼陀罗和白曼陀罗的花，为常用中药。