微波消解仪操作说明书
微波消解仪操作规程
微波消解仪操作规程引言概述：微波消解仪是一种常用的实验设备，用于样品的消解和溶解。
正确的操作规程对于保证实验结果的准确性和实验人员的安全至关重要。
本文将详细介绍微波消解仪的操作规程，包括样品准备、仪器操作、安全注意事项等方面。
一、样品准备1.1 样品选择：选择要消解的样品，确保其符合实验要求。
根据需要，可以选择固体样品、液体样品或者混合样品。
1.2 样品预处理：对于固体样品，应先进行样品的研磨和筛分，以确保样品颗粒的均匀性。
对于液体样品，可以根据需要进行稀释或者浓缩。
1.3 样品溶解：将样品溶解于适当的溶剂中，保证样品溶解度的最大化。
注意选择合适的溶剂，避免与样品发生反应或者影响分析结果。
二、仪器操作2.1 仪器预热：开启微波消解仪前，先进行预热。
按照仪器说明书的要求，将仪器加热至设定温度，并保持一段时间，以确保仪器的稳定性和准确性。
2.2 样品装填：将样品装填至微波消解仪的样品容器中。
注意遵循仪器使用说明，确保样品装填的正确性和均匀性。
2.3 参数设置：根据实验要求，设置微波消解仪的参数。
包括温度、压力、时间等参数的设定。
确保参数的准确性和合理性，以获得理想的消解效果。
三、安全注意事项3.1 个人防护：在操作微波消解仪时，应佩戴适当的个人防护装备，如实验手套、护目镜等。
避免直接接触样品和溶剂，以免对身体造成伤害。
3.2 仪器安全：在操作过程中，严禁随意打开微波消解仪的门，以免受到微波辐射。
在操作完成后，应关闭仪器并进行必要的清洁和维护。
3.3 废液处理：对于产生的废液，应按照像关的环保规定进行处理。
避免将废液直接排放到环境中，造成污染。
四、实验结果处理4.1 数据记录：在实验过程中，及时记录实验参数、样品信息和操作步骤等相关数据。
确保数据的准确性和完整性，以便后续的结果分析和报告撰写。
4.2 结果分析：根据实验结果，进行数据分析和结果解释。
可以采用统计方法、图表展示等方式，对实验结果进行定量和定性的分析。
Mars微波消解仪操作手册
Mars微波消解仪操作手册（中文版）声明：为方便相关人员使用本仪器，本中文版操作说明根据英文版翻译而得。
限于翻译者水平有限，相关人员在使用过程中，还是应完全以英文版操作说明为准。
如按照中文版操作说明进行操作，出现仪器故障，译者对此不负相关责任。
在翻译时，只翻译了操作手册部分内容，例如菜单设置、编辑方法、调用方法、删除方法等。
其余部分请见原版操作说明。
警告：本仪器不能消解如下样品，未列出的样品并不表示在任何条件下使用本仪器消解都是安全的。
1、易爆炸样品（TNT，硝酸纤维素等）；2、推进剂（联氨，肼，高氯酸铵等）；3、易燃性样品；4、两种样品混在一起能自燃的（例如：硝酸和酚，硝酸和三乙胺，硝酸和丙酮等）；5、动物脂肪；6、航空器燃料；7、乙炔化物；8、乙二醇（例如：乙烯基乙二醇，丙烯乙二醇等）；9、高氯酸盐（例如，高氯酸铵，高氯酸钾等）；10、醚类化合物；11、油漆类；12、烷烃类；13、酮类。
一、CEM方法描述CEM公司已在MARS系统里存储了一些美国EPA的方法、微波电源装置测试、以及为一些同类样品消解时指导性方法。
下面就这些方法做一简要叙述。
1、美国EPA方法SW-3015:适合于液体样品的消解；SW-3051:适合于污泥、土壤和底泥样品的消解；SW-3052:适合于含硅等样品的消解；NPDES:适合于测定废水中重金属样品的消解；2、样品方法废油-XP-1500铁质工具-HP-500聚乙烯-XP-1500动物-HP-500水稻-XP-1500植物1-HP-500植物2-HP-500肥料-Xpress苯乙烯- Xpress注意：仪器操作者可以编辑修改存储在CEM目录下的方法，但必须重新命名。
重新命名后的方法自动保存在用户目录下。
二、注意事项1、本仪器有高压电源和微波射线，仪器的维修服务人员必须通过相关的技术培训。
2、对于有机质含量和组成成分未知的样品，消解时称量不能大于0.5g。
对于未知样品的消解，需要进行预消解，消解时间不能低于15min，而且消解时消解罐不能密封。
微波消解仪ETHOS使用说明
ETHOSTOUCHCONTRO L 640终端软件注意：说明书中控制终端的界面跟您的有所不同，我截取的是通用的控制终端的界面。
administrat or初始密码是123456，user初始密码是123，密码可以从p a nel a dministrat ion －acess－user manage ment中进行更改（本项内容不常用）。
输入密码后，进入如下界面微波消解历史记录软件设置帐号切换点击hist ory trail图标可以进入查看该仪器登陆状况及使用情况；点击pane l administrat ion图标可进入软件进行时间、用户密码等的设置；点击logo ut图标可以退出当前帐号，选择其它帐号进入。
一般情况下，我们点击右上角pres s PREP图标即可进入软件控制界面，如下：软件共分三部分：method为建立方法；sample s为称量样品的界面（可接天平，基本不用）；run为程序运行监控界面。
1、新建一个方法：在此界面，可进行方法的参数方面的设置，根据仪器不同的配置有不同的显示设置，多数情况下，配备了热电偶传感器的用户只需要进行twis t（主机腔体内转子的运动方式：打上勾就是启用该功能，转子左右交替旋转，这样有利于保护传感器；取消该功能转子就一个方向旋转，在有温度、压力传感器同时使用的时候是绝对禁止的）、start－p aram（启用该功能，升温就从实际监测到的温度开始计算进行升温，禁用该功能就从20度开始计算进行升温，实际应用中作用不大，我们只需要将此项功能启用即可）、ventil a tion（加热完毕，开始冷却的时间，可以适当设置长一些，如40分钟）。
Contro l for是选择控制方式，如使用温度还是压力控制，一般情况下我们选择T1，即温度控制。
新仪微波消解仪使用说明
新仪微波消解仪使用说明显示屏N 步骤T温度起始130-150 ℃，每一步上升幅度不超过50 ℃t时间（分钟）P压力安全界限4 兆帕W功率=罐数+2默认6步，不满6步设置完成后按确认三次内罐容积100 ml，允许加10-30 ml，至少加10ml清洗方法1、浸泡法：配制质量比10 %的稀硝酸（分析纯），将内罐放进去浸泡（注意主控罐的盖子不能浸泡），浸泡时间3 h以上，取出后用纯水冲洗一遍，再用超纯水冲洗3遍，可放在烘箱里50-60 ℃烘干，也可以自然晾干。
2、蒸汽法：直接往消解罐中加10 ml浓硝酸，然后装罐，放入仪器中进行一次消解，温度150 ℃，时间20 min，运行结束后，待降温降压后再开罐，取出后用纯水冲洗一遍，再用超纯水冲洗3遍。
注意：所有内罐不能用刷子刷，包括盖子。
装罐1、用记号笔或铅笔在内管的外壁进行编号；2、检查外罐有无裂缝，外罐如有酸或者水要用纸擦干净，将内罐装入外罐中；3、每次使用之前都要扩口，盖上盖子后，用手握住内罐大拇指按住盖子装入消解罐中，用手将螺丝拧紧；4、将扭力扳手的刻度调至2-4之间，顺时针轻轻拧动螺丝，当听到咔哒一声后，立即停止。
5、主控罐装入有三角凹槽的位置，转动到3点钟方向，插入传感器数据线，将线拨入塑料突出物后面。
称样1、称样量：植物样0.1-0.5 g之间，土壤样0.1-0.2 g。
不熟悉的样品先做0.1g，观察温度、压力的反应是否安全，在逐步增加样量。
2、严禁消解危险品3、部分样品需要进行预处理A、油脂含量高的b、高分子化合物，如塑料、橡胶c、和酸反应易放出大量气体的d、含有危险品成分的，如酒、药膏等。
用酸1、浓硫酸：不能单独使用，必须和硝酸或者盐酸等低沸点酸混合使用2、严禁使用高氯酸，可用1 ml H2O2代替3、H2O2：用量≦2 ml，如果加入后反应剧烈，要等到平静后再盖盖子4、硫酸、高氯酸和过氧化氢不能混用5、氢氟酸：尽量用塑料容器，反应后要赶酸开罐1、运行结束后，当温度降到100 ℃，压力降到0-0.5 mpa，会显示END，并伴有报警声2、温度降至60 ℃时，可取出罐体，但不能打开盖子3、触摸外罐下方，当其降至室温时，才可准备开盖4、开盖：拔出数据线，拔出主控温度探针，用纸巾擦一下，如果时间久了可能表面会生锈，可以用细砂纸打磨一下。
仪器操作规程-微波消解仪仪器设备使用说明书
微波消解仪仪器设备使用说明书
1、检查仪器的使用环境。
检查内容包括实验室是否清洁、仪器放置的平台是否稳固、阳光是否直射、温湿度范围是否合理等。
2、检查仪器外观是否完整、有误破损之处。
3、消解仪的清洁、保养：清洁前必须拔下插头，以免触电。
切勿使用工业清洁剂、沙粉、腐蚀性清洁剂及漂白水清洁消解炉内外。
4、炉腔：应经常保持内腔清洁，干净的内腔有助于达到更好的消解效果。
如内腔壁或底板上有溅出物，可用湿软布擦去。
如太脏，请用软性洗涤剂，注意不要刮伤或擦伤内表面及门体。
5、炉门：炉门四周凝聚有水滴是正常现象，可用软布擦干净。
应经常保持门封干净，定期查看门锁钩，勿让杂物积存于内（亦可用软布擦干净）。
6、炉外表面：请用肥皂（或软性洗涤剂）和温水清洗，再用软布擦干，勿让水滴渗入炉隙或通风气道。
控制面板可用柔软湿布清洁，切勿用清洁剂、肥皂和水清洁控制面板。
7、开机试运行，看是否正常运行。
微波消解仪操作规程
微波消解仪操作规程1. 引言微波消解仪是一种用于样品消解的仪器，广泛应用于环境监测、食品安全、医药等领域。
本操作规程旨在指导操作人员正确使用微波消解仪，确保实验的准确性和安全性。
2. 仪器准备2.1 确保仪器处于稳定的工作状态，检查仪器的电源、水冷系统、压力传感器等部件是否正常工作。
2.2 检查消解仪的密封性能，确保密封圈完好无损。
2.3 根据实验需要，选择合适的消解仪反应容器，并清洗干净。
3. 样品准备3.1 根据实验要求，准备待消解的样品，并将样品称量到预先清洗干净的消解仪反应容器中。
3.2 按照实验要求，添加适量的溶剂或者酸溶解样品，确保样品彻底溶解。
3.3 确保样品的质量和数量符合实验要求。
4. 操作步骤4.1 打开微波消解仪的电源开关，并将仪器预热至设定的温度。
4.2 将装有样品的反应容器放入微波消解仪的样品架中，确保容器稳固。
4.3 根据实验要求，设置好消解仪的温度、压力和时间等参数。
4.4 关闭微波消解仪的门，并启动消解程序。
4.5 在消解过程中，严禁打开微波消解仪的门，以免受到高温和高压的伤害。
4.6 消解结束后，等待仪器冷却至安全温度后，方可打开仪器门。
5. 样品处理5.1 将消解后的样品转移至适当的容器中，并进行必要的稀释或者调整pH值等操作。
5.2 根据实验要求，对样品进行进一步的分析处理，如离心、过滤等。
6. 清洁和维护6.1 操作结束后，关闭微波消解仪的电源开关。
6.2 清洁微波消解仪的外部表面，使用干净的软布擦拭。
6.3 定期清洗仪器的反应容器、密封圈和其他附件，防止污染和腐蚀。
6.4 检查仪器的电源线、水冷管路等是否损坏，如有损坏应及时更换。
7. 安全注意事项7.1 在操作过程中，严禁穿戴松散的衣物和长发应束起。
7.2 操作人员应佩戴合适的防护手套、眼镜和实验服，以防止溶液的溅射和飞溅。
7.3 操作人员应严格遵守实验室的安全操作规程，如有任何意外情况发生，应即将住手操作并及时报告。
微波消解仪操作规程
微波消解仪操作规程一、引言微波消解仪是一种用于样品前处理和分析的仪器，通过微波辐射加热样品，使其发生化学反应，从而实现样品的消解和溶解。
本操作规程旨在指导操作人员正确、安全地使用微波消解仪，保证实验结果的准确性和可靠性。
二、仪器准备1. 检查仪器：确认微波消解仪的外观完好，无损坏和松动的部件。
2. 检查电源：确保电源接地良好，电压稳定。
3. 准备样品：根据实验需求准备待消解的样品，并按照实验方法进行必要的预处理。
三、操作步骤1. 打开仪器：将微波消解仪连接到电源，按下电源开关，待仪器启动完成后进入待机状态。
2. 设置消解条件：根据实验要求，选择合适的消解模式、时间和温度，并将参数输入到仪器控制面板上。
3. 样品装载：将待消解样品装载到微波消解仪的样品容器中，注意遵守安全操作规程，避免样品溢出或破裂。
4. 启动消解：关闭仪器门，按下启动按钮，开始消解过程。
期间，操作人员应保持仪器周围的清洁和整洁，并注意观察仪器运行状态。
5. 消解完成：消解过程结束后，仪器会发出提示音。
打开仪器门，将消解后的样品取出，并进行下一步的处理或分析。
四、安全注意事项1. 个人防护：操作人员应佩戴实验室必要的个人防护装备，如实验手套、安全眼镜等。
2. 样品选择：选择合适的样品进行消解，避免有毒、易燃或易爆样品的操作。
3. 操作环境：确保操作环境通风良好，避免有害气体积聚。
4. 温度控制：在设置消解温度时，应根据样品特性和实验要求进行合理选择，避免过高温度引发危险情况。
5. 仪器维护：定期对微波消解仪进行维护保养，保持仪器的正常运行和安全性能。
五、故障排除1. 仪器无法启动：检查电源连接是否正常，电源是否通电，电源开关是否打开。
2. 温度无法达到设定值：检查仪器温度传感器是否损坏或松动，确认加热系统是否正常运行。
3. 仪器异常噪音：检查仪器内部是否有松动的部件，确认仪器是否摆放平稳。
六、实验记录1. 记录样品信息：对每个样品进行编号，并记录样品的名称、来源、处理方法等相关信息。
微波消解仪操作流程
微波消解仪操作1 操作步骤1.1主控罐的操作1.1.1 于溶样杯内加入一定量的样品和溶剂。
1.1.2 将密封杯盖扩张器测温密封盖的密封管上用手一边来回转动一边向下压，使密封盖的边缘向外扩大。
1.1.3 将带测温密封管的密封杯盖小心地旋进溶样杯身。
1.1.4 检查外罐是否干燥，是否变形。
若外罐变形则不能使用。
1.1.5 将盖好的溶样杯插入外罐中，然后将外罐水平插入带有压力传感器的主控罐架内，并定位在中央。
1.1.6 将温度传感器探针从主控罐罐架顶部的圆孔处对准密封盖上的小孔，慢慢插入测温密封管至底，然后将传感器上的固定螺母拧在罐架上。
1.2 标准罐的操作1.2.1 把样品加入已清洗好的溶样杯内，并加入一定量的溶剂。
1.2.2 将密封杯盖扩张器压入密封盖，并压到底，是密封盖的边缘向外扩大。
1.2.3 将扩张好的密封杯盖小心地旋进溶样杯身。
1.2.4 检查外罐是否干燥，是否变形。
若外罐变形则不能使用。
1.2.5 将盖好盖的溶样杯放入外罐中，然后将外罐水平插入标准罐罐架上，并定位i在中央。
1.3主机操作1.3.1 接通电源，打开电源，显示屏上出现“方案选择”页面，进入待机状态，一般在5℃~40℃之间运行，冬天需要预热30min。
1.3.2 在“方案选择”页面下，通过按上下方向键选择所需程序，然后按数字键“0”～“9”，选择该程序下的方案，并按“确认”键。
1.3.3 选择所需程序及其设置方法在方案选择菜单下选择“微波消解（温控）”，并输入方案号，进入设置菜单。
按“预置”键：此时，“N”下显示“1”（为第一步骤），然后按照顺序分别输入：“T”温度（℃）、“t”时间（min），“W”功率（数字键入“1”～“9”分别代表300W到900W，“0”为1000W），功率的设置遵循N＋1原则，（即罐子数量加上1）注：两步之间温差≤50℃，测压力时是两步之间压力差≤0.5MPa，温度最高设置250℃，压力最高设置4.0MPa，按“确认”键后，在“N”显示2后同上输入。
微波消解仪操作规程
微波消解仪操作规程引言概述：微波消解仪是一种常用于样品前处理的仪器，广泛应用于环境监测、食品安全、药物分析等领域。
正确的操作规程对于保证分析结果的准确性和可靠性至关重要。
本文将详细介绍微波消解仪的操作规程，包括样品准备、仪器设置、操作步骤、安全注意事项等。
一、样品准备1.1 样品选择：根据分析目的选择合适的样品，并确保样品的代表性和可溶性。
1.2 样品预处理：根据不同的样品特性，进行样品的预处理，如研磨、过筛、干燥等。
1.3 样品称量：根据分析方法的要求，准确称取适量的样品，避免过量或不足。
二、仪器设置2.1 温度设定：根据样品的特性和分析要求，设置合适的温度。
一般情况下，常用的温度为180°C至250°C。
2.2 压力设定：根据样品的特性和分析要求，设置合适的压力。
一般情况下，常用的压力为5至10个MPa。
2.3 溶液配置：根据分析方法的要求，配置合适的溶液，包括酸溶液、氧化剂等。
三、操作步骤3.1 样品装填：将准备好的样品装填至微波消解仪的样品容器中，并确保容器密封良好。
3.2 仪器设置：根据样品的特性和分析要求，设置好温度、压力和溶液配置等参数。
3.3 开始消解：关闭仪器的安全锁，启动微波消解仪，开始消解过程。
根据样品的特性和分析要求，设定合适的消解时间。
四、安全注意事项4.1 个人防护：在操作过程中，应佩戴防护眼镜、手套等个人防护装备，避免直接接触有害物质。
4.2 仪器安全：操作人员应熟悉微波消解仪的操作原理和安全规范，遵守仪器的使用说明书。
4.3 废物处理：消解后的废液和废物应按照相关规定进行处理，以确保环境安全。
五、结果分析5.1 样品溶解率：根据消解后的样品溶液进行分析，计算样品的溶解率，评估样品的溶解效果。
5.2 元素浓度测定：使用合适的分析方法，测定样品中目标元素的浓度，得到准确的分析结果。
5.3 结果验证：根据分析结果进行验证，包括重复测定、对照样品等，确保结果的可靠性和准确性。
微波消解仪操作说明书
微波消解设备操作规程一、人员保护：穿戴实验服、护目镜和防护手套。
误操作可能爆罐，操作人员操作前务必熟读操作手册。
二、仪器保护：酸汽、潮湿、粉尘、散热通风不畅、环境高温、电压波动会损坏电路器件；电源必须良好接地。
三、内罐和盖的清洗：(1)酸浸——主盖测温管内禁止进液体，可插入小烧杯浸泡测温管外表面。
——内罐和普通盖稀酸浸泡，一般10% (m/m) HNO3；超纯/去离子水冲净；晾干；如急用，60℃以下烘干。
(2)酸蒸——主盖测温管内禁止进液体；测温管内必须保证绝对干燥；测温管外表面可以洗。
——罐+10mL浓HNO3 f 装罐f 消解，条件：T=180℃,t=20min〜30min；待TW60 (80)℃,压力接近0后，方可打开；超纯/去离子水冲净，晾干；如急用，60℃以下烘干。
(3)禁刷——若有污物用软棉布、纸巾沾水擦拭；若洗不掉，可洗洁精洗；最后用酸浸泡法或酸蒸汽法清洗。
四、内罐标号：内罐标号用油性记号笔或2B、4B、6B铅笔(HB禁用)，不能贴标签纸。
五、样品：一般取样mW0.5g,陌生样先取少尝试；同批消解样品类型、取样量、初始状态应一致。
严禁消解危险品、易燃易爆品（有机溶剂、TNT、硝化甘油等）、浓碱或盐溶液（易结晶烧罐）；部分样品需预处理（脂类、有机物含量高的样品、反应易产生大量气体的样品、含有机溶剂的样品）。
取样禁止样品挂壁。
六、试剂：内罐100mL的，建议取8-15mL, 一般10mL；萃取/合成溶剂中必需含有极性物质，且丫极叁1/3XV总。
——若GB<10mL,可根据酸的种类及其注意事项将酸体积补加到10mL。
——同批消解样品试剂类型、取量应一致。
限量是为使探头能够检测到罐内温度和控制罐内压力不会过高。
——浓H2SO4必须和HCl、HNO3等低沸点酸混合使用；降低沸点，保护罐体，H2SO4的比例不能过高。
——HC1O4慎用，和有机物反应过于激烈，会释放大量气体，一般不建议使用。
微波消解仪操作手册
Pro Rotor 48 SOP步骤操作图例注解1样品制备按照相关测试方法制备样品2精确称取样品（0.05-0.5g ）1. 确保无样品粘附于内管与密封或O形圈处。
2. 未知样品初次试验称样量控制在0.1g以内。
3. 对于反应剧烈的样品将称样量控制在0.1g 以内。
3 加试剂1. 尽量将粘在管壁的样品淋洗至管底。
2. 混匀样品与酸溶液。
3. 如有必要可放置片刻放置过激反应。
4. 所加试剂总体积不小于6ml。
4密封上盖及P/T sensor 的检查与扩口1. 检查防爆膜及密封是否有损坏，如有损坏，及时更换。
2. 将密封盖完全压入到密封器上至少3秒钟。
新密封应该压10秒钟以上3. P/T sensor 必须使用专用的外套管4. 扩口后15分钟内运行程序，超过15分钟须再次扩口。
5反应罐的安装1. 确保所有部件均为干燥状态，不得残留酸液。
2. 将内管放入外套管3. 螺纹盖顺时针拧紧 6 P sensor 的安装1. 同上1，2，3步骤。
2. 请注意传感器的正确握法！3. 为了测定正确的反应压力，如图示密封盖上的1.5圈，确保初始压力在1-2bar 左右。
4. P sensor 所在位置为参比罐，必须消解样品，不允许放置空白。
7反应罐的安装位置及位数1. 48位高压转子推荐同时做4、8、16、24、32、48位。
2. 当少于以上罐数时，可以做空白以达到补位及清洗消解管及密封的作用。
3. 注意反应管数量和功率的对应关系。
8盖上保护罩1. 将保护罩盖到转子上，对准三个定位孔。
2. 顺时针旋紧保护罩，卡口锁定。
9将转子（Rotor ）放入MW PRO1. 打开Multiwave Pro电源，进入主程序界面。
2. 用双手抱住转子的底部，将转子放到炉腔内的转盘上，轻轻平移至固定位置。
3. 关上Multiwave Pro的安全门.10选择消解方法1. 图中的1、2、3分别为实验名称、方法名称、程序。
2. 点击1位置，输入实验名称。
微波消解仪操作规程
微波消解仪操作规程引言概述：微波消解仪是一种用于样品前处理的仪器，能够快速、高效地消解样品中的有机和无机物质。
正确的操作规程对于保证实验结果的准确性和实验人员的安全至关重要。
本文将详细介绍微波消解仪的操作规程，帮助实验人员正确操作该设备。
一、准备工作1.1 确认设备状态：在操作微波消解仪之前，需要确认设备的电源和冷却系统是否正常工作，确保设备处于正常状态。
1.2 准备样品：准备待消解的样品，并按照实验要求将样品称量并放入消解瓶中。
1.3 准备消解液：根据实验要求配制好消解液，并确保消解液的浓度和体积符合实验要求。
二、操作步骤2.1 设置参数：根据实验要求，在微波消解仪上设置消解温度、压力和时间等参数。
2.2 放置样品：将装有样品和消解液的消解瓶放入微波消解仪的样品架中，并确保瓶盖紧闭。
2.3 启动设备：关闭微波消解仪的门，启动设备并开始消解过程。
三、注意事项3.1 安全防护：在操作微波消解仪时，要戴上防护眼镜、手套和实验服，以防止意外溅射和烫伤。
3.2 观察样品：在消解过程中，要定期观察样品的状态，确保消解过程正常进行。
3.3 避免超压：在设备工作过程中，要避免产生过高的压力，以免造成设备损坏或安全事故。
四、结束操作4.1 停止设备：消解结束后，停止微波消解仪的工作，并等待设备冷却。
4.2 取出样品：当设备冷却后，小心取出消解瓶，并将样品转移到其他容器中。
4.3 清洁设备：清洁微波消解仪的内部和外部，确保设备干净整洁。
五、记录实验数据5.1 记录实验参数：记录实验中设置的参数，包括消解温度、压力和时间等。
5.2 记录消解结果：记录样品消解后的状态和颜色等信息，以备后续分析。
5.3 存档数据：将实验数据整理归档，确保实验结果的准确性和可追溯性。
通过以上详细介绍的微波消解仪操作规程，相信实验人员能够正确、安全地操作该设备，保证实验结果的准确性和实验人员的安全。
在实验过程中，务必遵守规程和注意事项，确保实验顺利进行。
ms-3微波消解cod测定仪说明书
感谢您选用我们生产的微波消解COD测定仪。
在使用本仪器前，请您详细阅读本说明书，它会成为您的得力助手。
一、工作原理微波消解COD测定仪（以下简称仪器），是迄今为止国内外最新型的专门用于监测各种工业废水，生活污水和地表水化学耗氧量的仪器。
它与回流法一样采用硫酸-重铬酸钾消解体系，但其微波加热方式与传统的电热板不同，不是通过由外至内的温度传递来加热样品；而是利用2450MHz的微波作用于反应液内部，引起分子间产生高速摩擦作用所产生的热量来消解样品，其加热消解速率大大高于传统的电热方式。
另外，还采用智能化的传感控制技术，自动完成COD样品的密封消解或非密封微回流消解过程，使繁琐的COD测定工作变得简单易行。
二、主要技术性能1、测量范围密封法：CODcr：10~ 800mg/L，CODcr> 800mg/L(稀释测定) 回流法：CODcr：10~ 1600mg/L，CODcr> 1600mg/L(稀释测定)2、精密度室内相对标准偏差：≤4.3%室间相对标准偏差：≤5.0%3、准确度测定结果同标准重铬酸钾回流法相对比，线性相关系数Υ>0.99999。
4、消解时间：同时消解数个水样（3~9个任意），耗时不超过30分钟。
5、功率：微波加热消解时，最高输入功率为1200W。
6、供电电源：交流220V，50HZ。
7、使用环境温度：0~45℃。
8、环境相对湿度不大于95%。
9、外型尺寸：306×510×360(mm3)三、结构简述本仪器由以下的部分组成：主机，Teflon密封消解罐（带压力安全阀，以下简称消解罐）或非密封微回流消解瓶（以下简称消解瓶），以及玻璃自动滴定管组成。
消解罐或消解瓶是本装置的重要部件，将盛有反应液的消解罐或消解瓶直接置于主机中进行微波消解。
使用消解罐来处理样品时，在加热过程中会产生较高的温度和压力；因而在打开消解罐过程中，应避免将消解罐顶部的泄压孔对准任何人。
微波消解仪操作规程
微波消解仪操作规程一、引言微波消解仪是一种用于样品前处理的仪器，主要用于溶解固体样品中的有机和无机成分，以便进行后续的分析。
本操作规程旨在提供详细的操作步骤，确保使用微波消解仪的安全性和准确性。
二、安全操作1. 在操作微波消解仪之前，确保穿戴适当的个人防护装备，包括实验室外套、手套、护目镜和实验室鞋。
2. 在操作微波消解仪时，确保仪器处于稳定的工作台上，避免仪器倾斜或摇晃。
3. 使用微波消解仪时，避免将手或其他物体放入微波腔内，以免受伤。
4. 在操作过程中，严禁直接观察微波腔内的样品，以免受到微波辐射的伤害。
5. 在操作微波消解仪之前，确保仪器处于关闭状态，并断开电源。
三、准备工作1. 将待消解的固体样品称取到适当的容器中，并记录样品的质量。
2. 根据样品的性质和分析要求，选择合适的消解溶液，并按照比例准备好。
3. 将样品和消解溶液加入微波消解仪的样品架中，并确保样品架的位置正确。
四、操作步骤1. 打开微波消解仪的电源，启动仪器。
2. 在微波消解仪的控制面板上设置消解参数，包括温度、时间和功率等。
3. 按照消解参数的要求，选择合适的程序，并启动微波消解仪。
4. 在微波消解过程中，注意观察仪器的运行状态，确保仪器正常工作。
5. 微波消解结束后，关闭微波消解仪，断开电源。
6. 将消解后的样品转移至适当的容器中，并记录样品的标识信息。
7. 根据分析要求，对样品进行进一步处理或分析。
五、仪器维护1. 每次使用微波消解仪后，应及时清洁仪器的内部和外部表面，以保持仪器的清洁和良好的工作状态。
2. 定期检查微波消解仪的电源线和连接线是否完好，如有损坏应及时更换。
3. 定期校准微波消解仪的温度和功率控制系统，以确保仪器的准确性和稳定性。
4. 如发现微波消解仪存在故障或异常情况，应立即停止使用并联系维修人员进行维修。
六、风险控制1. 在操作微波消解仪时，严格遵守操作规程，避免操作失误导致事故发生。
2. 在操作过程中，避免将有机溶剂或易燃物品放入微波腔内，以免引发火灾或爆炸。
微波消解仪操作规程
微波消解仪操作规程标题：微波消解仪操作规程引言概述：微波消解仪是一种用于样品前处理的仪器，能够快速、有效地消解样品中的有机物和无机物，使样品中的元素更容易被分析。
正确操作微波消解仪对实验结果的准确性至关重要。
本文将详细介绍微波消解仪的操作规程，匡助用户正确操作仪器，保证实验结果的准确性。
一、准备工作1.1 确认仪器状态：在操作微波消解仪之前，首先要检查仪器的状态是否正常，包括仪器是否通电、温度控制是否正常等。
1.2 准备样品：根据实验需要准备好待消解的样品，确保样品的数量和质量符合实验要求。
1.3 准备试剂：准备好所需的消解试剂，确保试剂的纯度和质量符合实验要求。
二、操作微波消解仪2.1 打开仪器：按照操作手册的指导打开微波消解仪，确保操作步骤正确。
2.2 设置参数：根据实验需要设置好消解仪的参数，包括温度、压力、时间等，确保参数设置正确。
2.3 放置样品：将准备好的样品放入消解仪中，注意样品的放置位置和数量，避免样品之间的干扰。
三、进行消解操作3.1 启动仪器：按照操作手册的指导启动微波消解仪，开始进行消解操作。
3.2 监控过程：在消解过程中要时刻监控仪器的运行状态，确保消解过程顺利进行。
3.3 结束操作：消解完成后，按照操作手册的指导住手仪器的运行，并将样品取出进行后续处理。
四、清洁维护4.1 清洁仪器：在操作完微波消解仪后，要及时清洁仪器的各个部件，避免样品残留物影响下次实验的结果。
4.2 维护仪器：定期对微波消解仪进行维护保养，包括清洁、校准等，确保仪器的正常运行。
4.3 存放仪器：正确存放微波消解仪，避免受潮、受热等情况影响仪器的使用寿命。
五、安全注意事项5.1 佩戴防护装备：在操作微波消解仪时，要佩戴适当的防护装备，保护自身安全。
5.2 避免操作失误：操作微波消解仪时要小心谨慎，避免操作失误导致意外发生。
5.3 紧急处理措施：在发生意外情况时，要知道如何紧急处理，保证人员和设备的安全。
微波消解仪操作规程
微波消解仪操作规程一、引言微波消解仪是一种常用的实验仪器，用于样品的消解和溶解过程。
本操作规程旨在提供详细的操作步骤，以确保用户能正确、安全地操作微波消解仪。
二、安全注意事项1. 在操作微波消解仪前，必须戴上适当的个人防护装备，如实验手套、护目镜和实验服。
2. 避免直接接触样品溶液，以免发生化学反应或者溶液溅溢。
3. 确保实验室通风良好，以避免有害气体的积聚。
4. 在使用微波消解仪时，确保周围没有易燃物品，并保持工作区域整洁。
三、设备准备1. 检查微波消解仪的电源线是否连接稳固，并确认电源插头接地良好。
2. 打开微波消解仪主机，等待系统自检完成。
3. 检查微波消解仪的内部温度控制装置是否正常工作。
四、样品准备1. 根据实验要求，准备需要消解的样品，并将其放入适当的容器中。
2. 确保样品容器干净无污染，并在容器上标明样品的相关信息。
3. 根据实验要求，添加适量的消解试剂到样品容器中。
五、操作步骤1. 打开微波消解仪的操作界面，选择合适的消解程序。
2. 在界面上设置样品的消解温度、压力和时间等参数。
根据样品的特性和实验要求，进行相应的调整。
3. 将样品容器放入微波消解仪的样品架中，并确保容器稳固。
4. 关闭微波消解仪的门，并确保门锁紧。
5. 按下启动按钮，开始消解程序。
6. 在消解过程中，密切观察微波消解仪的工作状态，确保一切正常。
7. 消解完成后，微波消解仪会自动住手工作，并发出提示音。
8. 打开微波消解仪的门，小心取出样品容器。
注意避免烫伤。
9. 将样品容器放置在冷却架上，待其冷却至室温。
六、清洁和维护1. 在操作完成后，关闭微波消解仪的电源开关，并拔掉电源插头。
2. 清洁微波消解仪的内部和外部表面，可使用温和的清洁剂和软布进行清洁。
3. 定期检查微波消解仪的零部件，如密封圈、加热元件等，确保其正常工作。
4. 如发现任何故障或者异常，应即将住手使用微波消解仪，并联系维修人员进行检修。
七、实验记录1. 在操作微波消解仪的过程中，应及时记录关键参数，如消解温度、压力和时间等。
微波消解仪操作规程
微波消解仪操作规程一、引言微波消解仪是一种用于样品前处理的实验仪器，广泛应用于环境监测、食品安全等领域。
本操作规程旨在指导使用者正确操作微波消解仪，保证实验的准确性和安全性。
二、仪器及设备准备1. 微波消解仪：确保仪器处于正常工作状态，检查加热系统、温度控制系统和压力控制系统是否正常运行。
2. 试剂：根据实验需求准备好所需的试剂，并按照正确的浓度配制好。
3. 样品容器：选择适合的样品容器，并确保容器干净无污染。
4. 安全设备：佩戴防护眼镜、手套和实验室外套等个人防护装备。
三、操作步骤1. 样品准备a. 将需要消解的样品称取适量，注意称取的准确性。
b. 将样品放入样品容器中，确保容器不超过微波消解仪的最大容量。
c. 关闭样品容器，并确保容器密封良好，避免样品溢出。
2. 试剂配制a. 根据实验需求，准备所需的试剂，按照配比准确称取。
b. 将试剂加入样品容器中，注意避免试剂外溢。
3. 设置操作参数a. 打开微波消解仪的电源开关，确保仪器处于待机状态。
b. 根据实验要求，设置加热时间、温度和压力等操作参数。
c. 确认参数设置无误后，启动微波消解仪。
4. 开始消解a. 确保操作区域安全，关闭操作区域的门窗，避免外界干扰。
b. 启动微波消解仪后，观察加热过程中样品的状态变化，确保加热过程平稳进行。
c. 在消解过程中，定期检查温度和压力的变化，确保操作参数的稳定性。
5. 完成消解a. 消解时间到达后，关闭微波消解仪。
b. 等待样品冷却至安全温度后，打开样品容器，将样品转移至下一步实验的容器中。
四、注意事项1. 安全操作：操作人员应严格遵守实验室安全操作规程，佩戴个人防护装备，避免发生意外。
2. 仪器维护：定期清洁和维护微波消解仪，确保仪器的正常运行。
3. 样品处理：处理样品时，遵循实验要求，避免样品溢出和污染。
4. 参数设置：根据实验要求准确设置操作参数，确保实验的准确性。
5. 实验记录：及时记录实验过程中的关键参数和观察结果，以备后续分析使用。
微波消解操作规程
微波消解操作规程
《微波消解操作规程》
一、操作前准备
1. 确保微波消解仪器处于正常工作状态，并且已经经过正确的校准和验证；
2. 根据样品的性质和要求，选择相应的消解试剂和消解程序；
3. 准备好必要的实验仪器和消解所需的耐高温容器。
二、样品处理
1. 样品应该经过适当的预处理，如干燥、研磨等，以确保样品的均匀性和完整性；
2. 将事先称好的样品加入到消解容器中，并严格控制加样量，避免过载；
3. 将消解试剂加入到样品中，严格按照配比要求，并且避免试剂的溅洒和挥发。
三、设定消解程序
1. 在微波消解仪器中设定正确的参数，如温度、压力、时间等，根据样品种类和消解试剂的不同做出相应的调整；
2. 启动微波消解仪器，开始消解程序，并严密观察反应过程中是否出现异常情况。
四、处理消解后的样品
1. 待消解程序结束后，将消解后的样品冷却至适当温度；
2. 采用适当的方法对消解样品进行进一步处理，如过滤、稀释等，以便进行后续的分析。
五、清洁和维护
1. 清洗消解容器和仪器，以确保无残留试剂和样品；
2. 定期对微波消解仪器进行维护和保养，确保其正常运转。
以上就是微波消解操作规程的基本要点，操作人员在进行微波消解实验时应严格按照规程进行操作，并确保实验安全和准确性。
教你如何使用微波消解仪
教你如何使用微波消解仪微波消解仪紧要针对农业生态，生物工程，应用于样品消解、萃取、有机合成、浓缩、干燥、蛋白质水解等一系列试验。
微波消解仪使用方法：一、将样品加入100ml样品容器罐，然后加入消解所用的酸。
1、样品量严格依照仪器商供应的方法中的要求；2、加酸的时候可以用酸冲洗容器壁，保证样品全部泡在酸里，容器壁上没有残留的样品；3、加入的酸的总容量要求超出8ml；4、确保主控罐容器里装的不是空白。
二、装配消解罐1、盖上白色的PFA盖子；2、先后加上弹**底座以及弹**；3、套上白色的PFA卸压环；4、移入容器架中，使用专用的力矩扳手拧紧5、装配注意事项：A、确保全部的容器罐以及保护套、弹**、容器架都是干净的；B、整个过程都要确保容器罐保持水平，以免样品溶液粘到容器壁上；C、使用力矩扳手时当听到“咔”响声后不允许再往紧的方向拧；如不能确定是否拧到位，可以先松开再拧紧。
三、把装配好的消解罐放入微波仪腔体里的旋转架上，主控罐后一个放入。
1、不允许手动旋转微波仪腔体里的旋转架，使用掌控端上的旋转操作键2、确保插入的传感器已经插紧3、确保放入的消解罐保持了对称，假如需要消解的样品罐太少，可以放入空的容器架保持平衡。
四、关上微波消解仪的门五、在掌控端里输入消解程序，程序输入后检查一遍输入是否有误六、启动微波消解仪开始消解七、微波消解完后等自然风冷到100度左右，拿出来放入水中冷却。
等消解罐里的温度到室温才允许打开消解罐。
1、不能放在冰水中冷却2、容器罐里的温度在室温下才允许打开容器罐3、打开容器罐时，人要站在操作台的正前方，整个过程中带防腐蚀的手套。
4、不允许侧身去观看容器，以免从卸压圈的小孔里出来的酸喷到身体上。
八、结束工作，清理仪器和器材。
SN-III COD微波消解仪 操作说明书
注：消解液（K2Cr2O7）浓度与硫酸亚铁铵（NH4）2Fe(SO4)2 浓度需根据 CODcr 浓度而定（见 表 3），表 3 CODcr/ K2Cr2O7/（NH4）2Fe(SO4)2 对照表：
CODcr 浓度 ≤50
50—1000 1000—2500
K2Cr2O7 浓度 0.0500mol/L 0.200 mol/L 0.400 mol/L
SN-III COD 微波消解仪操作说明书
1
概述
1.1 产品特点
a) 密封消解，超压保护，安全可靠，消解完成蜂鸣提示，
b) 可消解多种物质：本说明书主要介绍化学需氧量（CODcr）、总磷（TP）、总氮（TN）、
的消解及测试方法。
c) 省时、省费用，操作简单方法。
d) 用于消解 CODcr 时：
1 具有抗氯离子干扰能力，能测定 CODcr 值大于 50mg/L，氯离子含量高达
6.1.4 比色法 1） 将移液管在每支消解罐中加入 5.00mL 蒸馏水，盖上密封盖，摇匀，待冷却。 2） 将已预热的分光光度计的波长调至 600nm，按要求调“100%”及“0.0”，符合要 求后进行测试。 3） 将溶液移入 30nm 比色皿中（空白相同），进行比色，记下吸光度。
5
4） 计算方法： 根据绘制的标准曲线，计算出斜率。 CODcr=A•••F•K 式中：A---为样品的吸光度。 F---为稀释倍数。 K---为曲线斜率倒数，既 A=1 时的 CODcr 值。
称取 39.5g 分析纯硫酸亚铁铵溶于蒸馏水中，边搅拌边缓慢加入 20mL 浓硫酸，冷 却后移入 1000mL 容瓶中，加蒸馏水稀释至标线，摇匀。临用前，用重铬酸钾标准液标定。
另外称取 19.8g，3.95g 硫酸亚铁铵（加入硫酸的量相同）按上述方法分别配制成 0.05mol/L,0.01mol/L,的硫酸亚铁铵溶液。
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微波消解设备操作规程
一、人员保护：
穿戴实验服、护目镜和防护手套。
误操作可能爆罐，操作人员操作前务必熟读操作手册。
二、仪器保护：
酸汽、潮湿、粉尘、散热通风不畅、环境高温、电压波动会损坏电路器件；电源必须良好接地。
三、内罐和盖的清洗：
（1）酸浸——主盖测温管内禁止进液体，可插入小烧杯浸泡测温管外表面。
——内罐和普通盖稀酸浸泡，一般10%（m/m）HNO3；超纯/去离子水冲净；晾干；如急用，60℃以下烘干。
（2）酸蒸——主盖测温管内禁止进液体；测温管内必须保证绝对干燥；测温管外表面可以洗。
——罐+10mL 浓HNO3 →装罐→消解，条件：T=180℃，
t=20min~30min；待T≤60（80)℃，压力接近0 后，方可打开；超纯/去离子水冲净，晾干；如急用，60℃以下烘干。
（3）禁刷——若有污物用软棉布、纸巾沾水擦拭；若洗不掉，可洗洁精洗；最后用酸浸泡法或酸蒸汽法清洗。
四、内罐标号：
内罐标号用油性记号笔或2B、4B、6B 铅笔（HB 禁用），不能贴标
签纸。
五、样品：
一般取样m≦0.5g，陌生样先取少尝试；同批消解样品类型、取样量、初始状态应一致。
严禁消解危险品、易燃易爆品（有机溶剂、TNT、硝化甘油等）、浓碱或盐溶液（易结晶烧罐）；部分样品需预处理（脂类、有机物含量高的样品、反应易产生大量气体的样品、含有机溶剂的样品）。
取样禁止样品挂壁。
六、试剂：
内罐100mL 的，建议取8-15mL，一般10mL；萃取/合成溶剂中必需含有极性物质，且V 极≧1/3×V 总。
——若GB<10mL，可根据酸的种类及其注意事项将酸体积补加到10mL。
——同批消解样品试剂类型、取量应一致。
限量是为使探头能够检测到罐内温度和控制罐内压力不会过高。
——浓H2SO4必须和HCl、HNO3等低沸点酸混合使用；降低沸点，保护罐体，H2SO4的比例不能过高。
——HClO4慎用，和有机物反应过于激烈，会释放大量气体，一般不建议使用。
——建议H2O2加液量≤2mL；加入H2O2，若立即有气泡，等反应平静，气泡消失再组装罐。
——浓H2SO4、HClO4、H2O2严禁混合使用。
七、裙边型盖：
每次扩口；热涨冷缩形变，扩口为密闭，不扩口易泄漏；操作——对接压到底，旋转，稍静置；扩口器需干净。
八、外罐：
注意防腐，必须干燥，无损伤；如需要，可80℃以下干燥。
九、组装罐：
内罐外壁应干燥；主罐禁作空白，样品量最多的作主罐；手拧紧后，再用力矩扳手旋紧（不拧紧易泄漏）；连传感器；温度传感器插入主罐测温管到底；摆放主罐，连好温、压传感器；旋转检查；副罐放入仪器。
——力矩：□裙边盖单体罐2N/M；□裙边盖联体罐4N/M；□弹片泄压单体罐8N/M；□电扳手按力矩设置档位。
十、消解方案：
高温和高压不要同步，升压低的样品可温度稍高，升压高的样品禁止设高温度；方法可参考《应用手册》。
——消解温度设置原则：多个阶段梯度升温；第一段T≧130-150℃，必须达到试剂的沸点；每一段升幅50℃以内，建议20-30℃/段；常见有机样T≤180℃；建议最高温T≤210℃。
——萃取/合成温度控制原则：温度设置根据有机溶剂沸点而定，一般不超过沸点1.5 倍，建议最高温T≤210℃。
——压力安全值：一般样品控制P≤2Mpa（300psi）；特殊样品控制P≤3Mpa（450psi）；仪器的报警值或者最高承受极限值不要故意尝试，有危险性，可能会泄压或爆罐。
十一、压力调零压：
电晶体测压型罐必须压力调零。
不扩口主罐易漏，可导致副罐爆。
十二、运行加热：
运行加热开始，不要马上离开，在仪器两侧一米远，密切注意110℃-130℃的变化；如果在此区间温度有规律上升，证明主罐密闭良好；如果温度上升变慢，停顿或下降，说明主罐泄漏，应停止加热进行处理。
第一阶段如压力很快上冲并超过2Mpa，按停止键并远离仪器，等罐体冷却接近室温，压力降为0 后处理，调整处理方案。
十三、运行结束：
温度降到60（80）℃以下，压力接近0 后，才可取罐；抽出金属温度探针后须插入保护杆；先泄压，再开罐，放汽后才可从罐架中移出罐；样品处理后禁止在仪器中存放；禁用钳子插拔传感器插头，禁止扯传感器线（纤）。
十四、维护保养：
了解保险丝的检查等基本故障的排除；了解误操作可引起爆罐；了解闲置仪器定期通电保养。
温、压传感器的维护——若配金属测温探针注意防腐除锈，温压接头、接线盒注意防腐；若配测温光纤不要折，
接头不要污染；若为导管测压机型需每次用后用异丙醇清洗压感器接口和压力导管；炉腔保持清洁和干燥。
微波消解设备操作
一、样品：
一般取样m≦0.5g，陌生样先取少尝试；同批消解样品类型、取样量、初始状态应一致。
严禁消解危险品、易燃易爆品（有机溶剂、TNT、硝化甘油等）、浓碱或盐溶液（易结晶烧罐）；部分样品需预处理（脂类、有机物含量高的样品、反应易产生大量气体的样品、含有机溶剂的样品）。
取样禁止样品挂壁。
二、试剂：
内罐容积为100mL ，建议取8-15mL，一般10mL；萃取/合成溶剂中必需含有极性物质，且V 极≧1/3×V 。
三、裙边型盖：
每次扩口；热涨冷缩形变，扩口为密闭，不扩口易泄漏；操作——对接压到底，旋转，稍静置；扩口器需干净。
四、组装罐：
内罐外壁应干燥；主罐禁作空白，样品量最多的作主罐；手拧紧后，再用力矩扳手旋紧（不拧紧易泄漏）；连传感器；温度传感器插入主罐测温管到底；摆放主罐，连好温、压传感器；旋转检查；副罐放入仪器。
——力矩：□裙边盖单体罐2N/M；□裙边盖联体罐4N/M；□弹片泄压单体罐8N/M；□电扳手按力矩设置档位。
五、消解方案：
高温和高压不要同步，升压低的样品可温度稍高，升压高的样品禁
止设高温度；方法可参考《应用手册》。
——消解温度设置原则：多个阶段梯度升温；第一段T≧130-150℃，必须达到试剂的沸点；每一段升幅50℃以内，建议20-30℃/段；常见有机样T≤180℃；建议最高温T≤210℃。
——压力安全值：一般样品控制P≤2Mpa（300psi）；特殊样品控制P≤3Mpa（450psi）；仪器的报警值或者最高承受极限值不要故意尝试，有危险性，可能会泄压或爆罐。
六、运行加热：
运行加热开始，不要马上离开，在仪器两侧一米远，密切注意110℃-130℃的变化；如果在此区间温度有规律上升，证明主罐密闭良好；如果温度上升变慢，停顿或下降，说明主罐泄漏，应停止加热进行处理。
第一阶段如压力很快上冲并超过2Mpa，按停止键并远离仪器，等罐体冷却接近室温，压力降为0 后处理，调整处理方案。
七、运行结束：
温度降到60（80）℃以下，压力接近0 后，才可取罐；抽出金属温度探针后须插入保护杆；先泄压，再开罐，放汽后才可从罐架中移出罐；样品处理后禁止在仪器中存放；禁用钳子插拔传感器插头，禁止扯传感器线（纤）。