内部审核报告

合集下载

内部审核报告(4篇)

内部审核报告(4篇)

内部审核报告(4篇)内部审核报告审核范围管理手册覆盖的所有管理层人员、部门和管理体系要求。

1.通过内部审核,检查公司质量管理体系是否符合GB/T-2016idtISO9001:2015标准以及是否有效的运行;审核目的 2.找出管理体系运行过程中未完善之处,采取相应纠正、预防措施,以实现管理体系有效性的持续改进;3.为公司管理评审及质量管理体系接受外部审核做准备。

ISO9001:2015审核依据2.公司管理体系文件;3.国家相关法律法规、标准、规范及其他要求;4.顾客的要求。

审核组长:审核员:2021-07-11至2021-07-12审核成员审核日期审核概述:公司根据年度内审计划安排于2021-07-11至2021-07-12进行了内部管理体系审核。

本次审核对质量管理体系覆盖的所有管理层人员、职能部门进行了现场审核,审核涉及管理手册覆盖的所有管理体系要求。

本次内审在公司领导的重视和各职能部门的支持和配合下顺利完成。

审核组通过询问、交谈、现场观察、查阅文件资料及记录的方式进行审核,共发现一般不符合项1项。

本次审核发出了1份不符合报告,但总体感觉员工对质量管理体系工作掌握得比较好,在本职工作中还是能够按照管理体系的要求执行。

但是在公司还是存在少数几个人对质量管理体系文件理解还不是很到位,加之工作责任心不够,导致这次内审过程中出现的一些不符合项,这还是要引起足够的重视,管理者代表在末次会议上要求公司各部门员工加强工作责任心,加强质量管理体系文件的研究,一定要结合管理体系文件的规定和要求,力求把各项工作做得更好。

要加强产品监督管理,认真制订纠正预防措施实施整改,并在今后的工作中加强对存在问题环节的控制,举一反三,做好质量管理体系运行工作。

评价及结论:综合审核的总体情况来看,所发现的不符合项是单点的,没有形成系统性、区域性的趋势。

各项工作出现的一些不符合项主要反映在人员对文件掌握不熟悉及工作责任心需进一步加强,但公司各项业务的开展,尤其是产品质量,没有发现存在严重的质量问题,得到了顾客的认可,主要的质量管理资料还是比较健全和完善的。

内部体系审核报告

内部体系审核报告

内部体系审核报告一、引言本次内部体系审核报告旨在对我公司的内部体系进行全面评估和审查,以确保其有效性和稳定性。

本次审核共涉及公司的组织架构、管理流程、制度规范以及沟通协调机制等方面。

通过审核可以为公司的持续发展和提升竞争力提供可靠的依据。

二、背景介绍我公司是一家在水果加工行业具有一定规模和影响力的企业。

由于行业的竞争日益激烈,公司决定进行内部体系审核,以确保公司的运营和管理水平能够与行业先进水平相匹配。

三、审核对象本次内部体系审核的对象为公司的组织架构、管理流程、制度规范以及沟通协调机制等方面。

具体包括公司的人员配备情况、各项流程的操作规范、制度的合规性和落实情况以及员工之间的沟通和协调情况等。

四、审核方法本次内部体系审核采取了多种方法,包括文件审查、现场观察、面谈和问卷调查等。

通过这些方法,我们对公司的各项管理制度进行了全面的了解和评估,并与员工进行了深入的沟通。

五、审核结果及问题分析在审核过程中,本次审核发现了公司存在以下问题:1.组织架构不明确:公司的组织架构比较模糊,各部门和岗位之间的职责分工不清晰,导致工作效率低下和责任模糊。

2.流程不规范:公司的各项流程操作规范不统一,有些流程没有明确定义,导致工作效率低下和流程执行不到位。

3.制度执行不力:公司的制度规范并未完全落实,部分员工对制度的认知和执行存在偏差,导致制度的实施效果不佳。

4.沟通不畅:公司内部员工之间的沟通存在问题,信息传递不及时和准确,影响了工作效率和团队协作。

六、改进措施建议根据上述问题,我们提出以下改进措施建议:1.清晰的组织架构:明确部门和岗位之间的职责分工,建立科学合理的组织架构,提高工作效率和责任明晰度。

2.规范的流程操作:对公司的各个流程进行规范化操作,明确定义每个环节的责任和要求,确保流程的顺畅执行。

3.强化制度执行:加强对制度执行的监督和落实,提高员工对制度的认知度和执行力度,确保制度的有效性和成效。

4.加强沟通机制:建立健全的沟通渠道和机制,增加信息的传递及时性和准确性,促进员工间的沟通和协作。

内部质量审核报告

内部质量审核报告

内部质量审核报告1.引言内部质量审核是一个评估组织是否按照设定标准和要求进行运作的过程。

通过此次内部质量审核,我们旨在发现并解决可能存在的问题,以不断提高组织的质量管理体系。

本报告将总结审核过程、发现的问题、提出的建议以及改进计划。

2.审核范围本次内部质量审核的范围是公司的质量管理体系,包括质量目标、质量手册、程序文件、培训记录、内部审计记录以及相关证书等。

3.审核过程(1)准备阶段在准备阶段,审核小组收集了相关文件和数据,确定了审核计划并进行了内部培训,以确保每位审核员具备充分的知识和技能。

(2)实施阶段在实施阶段,审核小组按照审核计划进行了实地考察和文件审查,与相关人员进行了访谈,并记录了审核所得的信息和发现的问题。

(3)总结阶段在总结阶段,审核小组整理了所收集的信息和问题,并基于评估标准进行了分析和总结,并提出了改进建议和改进计划。

4.发现的问题针对质量管理体系,我们发现了以下问题:(1)质量手册未能完全覆盖所有的质量目标和要求,需要进行修订以保证其全面性和准确性。

(2)一些程序文件存在更新不及时的问题,需要在更改前后及时更新并进行相关培训。

(3)内部审计记录中有一些问题没有得到及时的解决和跟进,导致问题延续和未能得到有效的改进措施。

(4)一些部门的培训记录存在缺失,需要加强对员工培训记录的管理。

(5)公司对外部供应商和合作伙伴的质量管理也存在一些问题,需要进一步加强对其质量管理的监督和评估。

5.建议和改进计划基于上述问题,我们提出以下建议和改进计划:(1)修订质量手册,确保其全面性和准确性,并确保与实际操作一致。

(2)建立程序文件更新和培训记录的管理机制,确保文件的及时更新和相关人员的了解和应用。

(3)优化内部审计程序,建立问题解决和跟进机制,确保问题得到及时解决和有效的改进措施。

(4)加强员工培训记录的管理,确保培训记录的完整性和准确性。

(5)建立对外部供应商和合作伙伴的质量管理评估机制,并与其进行密切的合作和沟通,以确保他们的质量水平符合要求。

检验检测机构内部审核报告

检验检测机构内部审核报告

检验检测机构内部审核报告1. 引言本报告是对检验检测机构内部审核的结果进行总结和分析。

内部审核是为了确保机构的运作符合相关法规和标准,提高检验检测结果的可靠性和准确性。

本报告旨在提供对内部审核过程和结果的评估和建议。

2. 内部审核过程内部审核由经过培训和授权的审核员进行。

审核员根据制定的审核计划,对机构的各项运作进行审查和评估。

审核过程包括以下步骤:2.1 审核范围和目标确定本次内部审核的范围和目标,包括要审查的部门、流程和标准。

2.2 资料收集和分析收集和分析相关的文件、记录和数据,以评估机构是否符合法规和标准要求。

2.3 现场访查对机构的实际运作进行现场访查,观察和记录机构的操作流程和实施情况。

2.4 问题识别和整改识别出存在的问题和不符合要求的情况,并提出整改建议和措施。

3. 内部审核结果本次内部审核发现了以下问题和改进建议:3.1 人员培训和授权部分员工的培训和授权记录不完整,建议加强对员工培训和授权的管理和监督。

3.2 样品管理发现部分样品标识不清晰,建议加强对样品管理的规范和标准操作流程的培训。

3.3 设备维护部分设备的维护记录不完整,建议加强对设备维护和保养的管理和记录。

3.4 质量控制发现部分检测结果的质量控制记录不符合标准要求,建议加强对质量控制的培训和监督。

4. 建议和改进措施基于本次内部审核的结果,提出以下建议和改进措施:4.1 建立完善的培训和授权管理制度确保员工的培训和授权记录完整和准确,加强对培训和授权过程的监督和管理。

4.2 加强样品管理规范制定和实施严格的样品管理规范,确保样品标识清晰、准确,并加强对样品管理流程的培训。

4.3 完善设备维护和保养管理建立健全的设备维护和保养管理制度,确保设备的正常运行和维护记录的完整和准确。

4.4 加强质量控制培训和监督加强对质量控制的培训和监督,确保检测结果的准确性和可靠性。

5. 结论本次内部审核发现了一些问题和改进建议,机构应重视并认真处理这些问题,以提高运作的质量和效率。

内部质量体系审核报告

内部质量体系审核报告

XXXX有限公司内部质量体系审核报告一、内部审核的时间日期:2024.6.4-5二、受审核部门公司领导、综合管理部、技术部、生产部、营销部、质量部、采购部四、审核组成员A组:B组:五、内部审核目的检查和评价本公司的质量管理体系是否符合策划的要求,是否符合IATF16949:2016标准的要求和适用的法律法规的要求,是否满足顾客特殊要求。

验证对体系实施、保持、改进的有效性和充分性。

六、审核范围:1、IATF16949质量管理体系标准涉及的过程。

2、“泡棉垫(管)、隔音垫产品的制造及对应过程涉及的顾客特殊要求”七、审核依据1、IATF16949:2016质量体系管理标准;2、本公司质量手册、程序文件及相关文件;3、有关法律法规;4、顾客要求。

八、审核总结本次质量管体系内部审核,对建立的IATF16949:2016质量体系进行了全面的审核,审核组经过了充分的准备,对公司的八个部门和相关的作业岗位进行了为期两天的检查,在各部门的积极配合下,审核组成员在审核中工作认真、细致,使审核工作达到了审核目的,取得了好的收获。

这次审核,对本公司建立IATF16949:2016质量体系应形成的文件,如质量手册、程序文件、第三层次文件以及体系涵盖的所有过程都进行了全面的审核。

通过审核,认为质量方针能够符合组织的宗旨,能体现持续改进、预防缺陷、提高产品质量和提高服务质量、提高顾客满意度,确保向顾客及时提供优质的产品的宗旨。

体系中所有过程都处于受控状态,产品实现策划,已经进入处于有序和良性运行状态。

针对顾客投诉进行了及时的原因分析,并制定相应的纠正措施,对纠正措施的实施顾客较为满意,并无重复问题发生。

针对顾客特殊要求的审核在对应的过程中均进行了识别,均满足顾客特殊要求。

本次审核中共发现问题点1个,其中确定为不合格项1项,从“不合格项的分布情况表”可以看出:主要问题反映在设备和工装管理上。

总之公司不断加强对体系文件和作业文件的学习和掌握,严格实施以便促进公司管理体系上台阶和产品质量的不断提高。

内部质量管理体系审核报告

内部质量管理体系审核报告

内部质量管理体系审核报告一、审核目的和范围本次审核旨在对公司内部质量管理体系的有效性和符合性进行评估,以确保对质量管理体系的持续改进并满足相关法规和要求。

本次审核范围包括整个质量管理体系的全部要素和相关过程。

二、审核方法和过程本次审核采用了文件审查和实地调查相结合的方式进行。

审核组成员对质量管理体系的文件、记录和实施情况进行了详细审查,并进行了一系列针对质量管理体系运行的实地调查和访谈。

三、审核结果1.质量管理体系的文件审查结果显示,公司已建立了完善的质量管理体系手册、程序文件和相关记录,并能有效支持质量管理体系的运行。

2.在实地调查和访谈中,审核组成员对公司员工的质量意识和质量管理知识有了深入了解。

公司员工对质量相关要求的理解和执行都具备较高水平,能够按照程序文件要求执行工作。

3.根据对质量管理体系相关过程的审核,公司能够有效地实施质量控制、质量检验和质量改进活动。

具体表现为在生产过程中能够及时检查和控制生产质量,且能够从中发现问题并采取相应的纠正和预防措施。

4.同时,公司还充分利用了内部和外部的质量相关数据进行分析,以便及时调整和改善质量管理体系。

这一点在实地调查过程中得到了证实。

四、存在问题和建议改进措施1.部分文件和记录的更新不及时,没有与实际运营情况相适应。

建议加强对文件和记录的管理,确保其有效性和符合性。

2.存在一些员工对质量管理体系的理解出现偏差的情况。

建议加强对员工的质量培训,提高员工的质量意识和管理能力。

3.在一些关键的质量控制环节中,存在一定程度的流程不规范和操作不标准的现象。

建议加强对关键环节的监督和培训,确保流程的规范性和操作的标准化。

4.尽管公司在质量管理体系的运行中有一定的数据分析和改进措施,但还有改进空间。

建议加强对质量相关数据的收集和分析,为质量改进提供更有力的支撑。

五、审核结论本次审核结果显示,公司的内部质量管理体系基本有效,并符合相关法规和要求。

但在文件管理、员工培训和关键环节的规范化等方面仍存在一些问题。

公司内部审核-内部审核报告

公司内部审核-内部审核报告

质量管理体系内部审核报告编制:批准:2023年7月24日质量管理体系内部审核报告一、审核目的1. 进一步检查公司质量管理体系运行的适宜性、充分性、有效性、符合性;2. 检查公司各部门质量管理体系运行现状,存在问题已利持续改进;3. 深入指导、推进公司质量管理体系的有效运行并向良性发展;4. 验证公司的管理体系是否符合GB/T9001-2016新版标准的要求,是否符公司的有关规章制度要求;5. 寻求持续改进的机会,客观、全面评价公司质量体系运行现状,为公司管理评审提供依据。

二、审核依据1. GB/T19001-2016标准2. 质量管理体系文件、规章制度3. 相关法律法规及其他要求等。

4. 其他有关相关方的合同、协议等。

三、审核范围工业自动化控制系统的集成和服务;软件设计、开发、成套设备的安装。

四、审核综述1.基本情况1) 2023年7月24日进行了为期一天的内部审核,由管理者代表亲自组织内部审核员,对公司管理层、运营部、综合部、商务部、人力部、计划财务部及自动化事业部、信息化事业部、大数据事业部的管理过程及现场进行了全部要素的审核。

2) 审核组由10人组成,共分5个小组对公司各过程进行了全面审核。

3) 审核采用随机抽样的方法,选取了各部门具有代表性的样本1210多个。

查阅了各管理部门体系运行文件及办公、生产现场等管理状况。

按照审核计划安排完成了预期的审核任务,对每个部门进行了审核,并进行了具有针对性、分门别类的体系运行指导,收到较好的效果。

2.质量管理体系运行总体情况1) 质量管理体系文件的实施情况公司的体系文件由于2022年进行了修订,更改为F/0的版本,公司编制了质量管理手册,22个程序文件,包括文件控制程序,记录控制程序等;管理制度、操作规程、35个记录等,满足体系运行要求。

2) 组织机构及人力资源管理公司机构调整后设立了运营改善部、综合保障部、商务运营部、人力资源部、计划财务部等部门,下设3个事业部、自动化事业部、大数据事业部、信息化事业部等。

ISO50001:2018内部审核报告

ISO50001:2018内部审核报告
审核概况
由本公司组成的内审员小组,于2024.1.8对各部门和车间进行现场审核。
各部门主管及相关人员都出席了首、末次会议,并在内审过程中得到了各相关部门负责人和全体人员的积极配合,整个内审过程是在认真、求实、坦诚的气氛中进行的。由于大家共同的努力,使这次内审活动按计划圆满完成。
内审中,审核组检查了公司的管理体系有关的各部门,包括:总经理、管理者代表、人事部 、
1、公司已按照GB/T23331-2020标准建立、实施并保持了管理体系,基本符合标准的要求;
2、公司GB/T23331-2020标准在审核范围内基本符合准则并得到实施,具有满足顾客、相关方要求与法律法规的能力,具有持续改进机制。
体系改进的建议和纠正措施
1、能源管理意识有待进一步加强,可通过能源管理相关法律法规、节能相关政策培训加强能源管理意识;
生产部 、设备维修部 、品控部 、财务部 、HSE部、车间,审核组与各部门进行沟通,同时通过查阅各部门相关的文件记录、现场进行巡查等方式获得相关的审核证据。
审核结论
通过此次内审,审核组对照审核依据得出审核发现:
在审核中发现了1个一般不符合项,填写了1张不符合报告,涉及到设备维护保养。针对审核证据、审核发现,得出审核结论:
内部审核报告
审核日期
2024.1.8
受审核部门
公司所有部门
审核组长
审核组成员
审核目的
检查本公司的能源管理体系运行近一年以来,是否满足GB/T23331-2020标准要求,体系文件是否有效适宜,以便发现问题及发现改进机会。
审核范围
氢气,液体二氧化碳、氮气的生Hale Waihona Puke 所涉及的能源管理活动审核依据
GB/T23331-2020、管理体系文件、法律法规和客户的要求

检验检测机构内部审核报告

检验检测机构内部审核报告

检验检测机构内部审核报告一、内部审核的目的内部审核是检验检测机构进行自我监督和管理的重要手段,其目的是确保检验检测活动的质量和符合性,提高工作效率,发现问题并及时改进,确保检测结果的准确性和可靠性。

二、内部审核的范围与依据本次内部审核的范围包括检验检测机构的组织管理、实验室管理、检测活动、质量控制等各个方面。

内部审核的依据主要包括:1. 检验检测机构的资质认定评审准则;2. 检验检测机构的相关法律法规;3. 检验检测机构的质量管理体系文件;4. 检验检测机构的内部管理规章制度。

三、内部审核的过程3.1 审核准备审核前,组成审核组,对审核人员进行培训和分工,准备审核表格和工具,收集相关文件和资料。

3.2 现场审核审核组按照预定的审核计划和路线,对检验检测机构的各个部门和环节进行现场审核,通过查阅文件、询问交谈、观察操作等方式,收集审核证据。

3.3 审核发现审核组对收集到的审核证据进行分析和评价,发现不符合项和潜在的问题,并进行记录。

3.4 审核报告审核组根据审核发现,编写内部审核报告,报告中应包括审核的目的、范围、过程、发现的不符合项和潜在问题,以及提出的改进建议。

3.5 审核反馈内部审核报告应反馈给相关的部门和人员,对其中的不符合项和改进建议进行整改和落实。

四、内部审核的结果与改进本次内部审核发现了一些不符合项和潜在问题,已对相关人员和部门提出了改进建议。

检验检测机构应根据内部审核的结果,及时进行整改和持续改进,提高检验检测活动的质量和效率。

五、内部审核的结论通过本次内部审核,检验检测机构的各项管理工作和检测活动总体上是符合要求的,但仍有部分需要改进和完善。

内部审核是检验检测机构自我监督和管理的重要手段,应持续进行,以确保检验检测活动的质量和符合性。

---备注:本报告仅为示例,具体内容应根据实际情况进行调整和修改。

内部质量审核报告

内部质量审核报告

内部质量审核报告一、背景介绍公司为了确保产品和服务的质量,制定了内部质量审核计划。

本次内部质量审核旨在提供对公司各个部门和流程的质量管理情况的评估,并提出改进建议,以确保公司持续改进和提高客户满意度。

二、审核范围和目标本次内部质量审核的范围涵盖了公司的所有部门和流程,包括生产、采购、销售、客户服务等。

目标是评估每个部门和流程是否符合公司的质量管理要求,以及对可能存在的问题进行识别和改善建议。

三、审核方法本次内部质量审核采用了文件审查和实地考察相结合的方法。

首先,对公司的相关文件,例如质量手册、程序文件、工作指导书等进行了审查。

然后,组成审核小组,对各个部门和流程进行了实地考察和访谈。

四、审核结果4.1符合质量管理要求的部门和流程首先,生产部门被评为符合质量管理要求。

该部门严格按照工艺流程和作业指导书进行生产,确保产品符合设计要求和客户要求。

其次,采购部门也被评为符合质量管理要求。

该部门在采购过程中,严格按照采购程序进行操作,并与供应商建立了长期稳定的合作关系,确保采购原材料的质量稳定和可靠。

再次,销售部门也被评为符合质量管理要求。

该部门在销售过程中,与客户保持良好的沟通,及时解决客户的问题和投诉,在销售合同中明确了产品质量要求,并向客户提供了优质的售后服务。

4.2存在的问题和改进建议在本次内部质量审核中,也发现了一些存在的问题:首先,管理规定的执行有时存在偏差。

例如,部分员工在操作过程中并未严格按照规定的程序进行操作,存在一定的操作风险。

其次,公司质量管理体系的文件化程度还有待提高。

有些部门的工作指导书和程序文件更新不及时,与实际操作存在不一致的情况。

再次,公司对于员工的质量培训和教育不够重视。

部分员工对于质量管理要求的理解和掌握程度存在差异,需要加强对员工的培训和教育。

为了改进以上问题首先,加强对公司管理规定的执行力度,通过培训和审查等方式,提高员工对规定程序的认知和遵守意识。

其次,建议公司加强对质量管理体系的文件化管理,确保文件与实际操作的一致性,并定期进行文件审核和更新。

内部报告审核检查情况汇报

内部报告审核检查情况汇报

内部报告审核检查情况汇报近期,我们对内部报告的审核检查情况进行了一次全面的汇报,以便及时发现问题并采取相应的改进措施。

在此次汇报中,我们发现了一些问题,并且也总结了一些经验和教训,希望能够对今后的工作提供一些借鉴和参考。

首先,我们对内部报告的审核检查情况进行了详细的统计和分析。

通过对各个部门提交的报告进行逐一审核,我们发现了一些常见的问题,比如格式不规范、内容不完整、数据不准确等。

这些问题在一定程度上影响了报告的质量和可信度,也给公司的决策和管理带来了一定的困扰。

其次,我们对审核检查中发现的问题进行了分类和整理,并提出了相应的改进建议。

比如,针对格式不规范的问题,我们建议制定统一的报告模板,明确各个部分的要求和格式;针对内容不完整的问题,我们建议加强对报告编写人员的培训,提高他们的专业素养和责任意识;针对数据不准确的问题,我们建议加强对数据来源和核实的管理,确保报告中的数据真实可靠。

同时,我们也总结了一些审核检查的经验和教训。

比如,在审核过程中要注重细节,不能马虎;要注重数据的真实性和可靠性,不能随意捏造;要注重报告的逻辑性和连贯性,不能东拉西扯。

只有严格按照规定和要求进行审核检查,才能保证报告的质量和可信度。

最后,我们对今后的工作提出了一些展望和期望。

希望各个部门能够认真对待内部报告的编写和审核工作,确保报告的质量和可信度;希望各个部门能够加强沟通和协作,共同提高内部报告的水平和标准;希望各个部门能够不断总结经验和教训,不断改进完善内部报告的审核检查工作。

总之,内部报告的审核检查情况汇报是一项重要的工作,对公司的管理和决策具有重要的意义。

我们将认真总结这次汇报的经验和教训,不断改进完善我们的工作,为公司的发展和壮大做出更大的贡献。

希望各个部门能够共同努力,共同提高内部报告的质量和可信度,为公司的长远发展打下坚实的基础。

内审总结报告8篇

内审总结报告8篇

《内审总结报告》内审总结报告(一):1。

审核目的:验证本公司质量管理体系的贴合性、有效性和充分性,推动质量管理体系及过程改善,迎接第三方审核。

2。

审核范围: 适用于本公司质量管理体系所覆盖的所有区域和所有要求。

3。

审核性质例行性内部审核。

4。

审核小组:审核组长:劉進發励志天下123小组成员:黄俊5。

工作分配:见内部质量体系审核计划。

6。

不贴合项分布:6。

1 发生地点:1)纸箱营业部(詳見附件)已发出《纠正与预防措施单》NO。

QCAR200901 。

2)人事部(詳見附件)已发出《纠正与预防措施单》NO。

QCAR200902 。

7 。

总结:7 。

1 不贴合项趋势年度内审不贴合项外审不贴合项轻微严重轻微严重2009 年紙箱部1 无人事部1无7。

2 质量管理体系方面:本公司按ISO9001:2000 《质量管理体系要求》标准要求对纸板、纸箱系列产品的质量管理体系过程进行了识别,在质量手册中进行了描述,制定了较详细、具有必须指导和管理作用的作业文件、程序文件等质量管理体系文件,持续并实施了文件化的质量管理体系。

在文件控制与质量记录管理方面满足了标准的基本要求,并可带给质量管理体系各过程的运行证据。

本公司属于来料加工企业,不负责产品的设计和开发,目前7。

3 设计和/ 或开发该条款不适用本公司。

本公司的所有质量管理过程均由公司各职能部门承担运作,无外包过程。

总之,本公司建立的质量管理体系在总体上满足顾客要求和法律法规要求,实现了标准的基本要求。

7。

3 管理职责方面:最高管理层基本实现了对质量管理体系建立、实施和持续所做的承诺。

为全体员工参与质量工作创造了良好的氛围与条件,全体员工能够根据质量管理工作的需要构成自觉的意识,认识到所从事工作对质量管理体系运行的重要性和相关性,以及如何为实现质量目标做出贡献。

深圳鴻天包裝材料有限公司内部审核总结报告GD-F-008-0 。

07 。

4 资源管理方面:本公司具备纸板、分纸、印刷、模切、开槽、钉盒、组装等产品实现过程所需要的各种设备,并持续适当的维护,能满足目前产品加工制造的基本要求,各类人员也能满足相关工作的潜力要求。

企业费用内部审核报告范文

企业费用内部审核报告范文

企业费用内部审核报告范文一、背景和目的作为企业的内部审核人员,我们负责对企业的各项费用进行审核,以确保企业的资金使用合规、规范,并发现并纠正可能存在的费用风险。

本次报告旨在总结对企业费用的内部审核情况,并提出改进建议,以推动企业的财务管理和费用控制。

二、审核方法和范围本次审核采取抽样和全面两种方法相结合的方式进行。

首先,我们随机抽取了部分月份的费用票据和相关资料进行审核;其次,对较大额度或疑似问题的费用项进行全面核查。

审核范围主要包括:日常运营费用、员工福利费用、差旅费用和维护费用等。

在审核过程中,我们重点关注费用的发生依据、审批流程、凭证完整性和金额合理性等方面。

三、审核结果1. 费用发生依据和审批流程通过审核,我们发现企业的费用发生依据和审批流程基本规范和合理,不存在明显的违规情况。

各部门和岗位之间的协同配合良好,费用的发生依据和审批流程清晰明确。

2. 凭证完整性和金额合理性对部分费用的凭证进行了核查后,我们发现一些凭证不完整,如缺少必要的票据、发票、合同等;同时也发现一些凭证金额与相关资料不一致,存在差异。

此外,我们还发现了一些费用报销单据和凭证的填写不规范或存在错误的情况,如报销单据遗漏必要信息、凭证填写错误等。

这些问题有可能导致费用信息的不准确或不全面。

3. 费用风险及优化在全面核查的过程中,我们发现了一些费用存在潜在的风险,包括:- 差旅费用的核销过程存在疏漏和审核不严格的情况;- 部分费用发票和合同的真实性和合法性需要进一步验证;- 个别员工的福利费用报销存在超标或重复报销的问题。

为降低费用风险,我们提出以下优化建议:- 加强差旅费用核销审批的制度建设,明确费用发生和审核的责任人;- 定期对费用发票和合同进行抽样核查,确保其真实性和合法性;- 建立严格的员工福利费用报销审核机制,避免费用超标和重复报销。

四、结论与改进建议通过本次内部审核,我们发现了企业费用管理方面的一些问题和风险,并提出了针对性的改进建议。

内部审核方案评审报告

内部审核方案评审报告

内部审核方案评审报告一、背景介绍内部审核是一项对组织内部管理体系的有效运行进行定期评估和验证的过程。

本次评审报告旨在对公司内部审核方案进行评审,并针对其优点和不足给出改进建议,以提升内部审核的有效性和价值。

二、评审目标本次评审主要目标是对公司内部审核方案的设计、实施和效果进行全面评估,以确定其是否满足相关法规和标准的要求,同时评估其在提升管理体系运行效率和减少风险方面的作用。

三、评审方法1. 文件审查:对公司的内部审核方案进行仔细分析,评估其设计合理性和可操作性。

2. 实地观察:参与公司内部审核的过程,并与相关人员进行交流和面谈,了解实施情况。

3. 数据收集:收集公司内部审核的相关数据,包括审核结果、发现的问题和采取的纠正措施等。

四、评审结果经过评审,我们得出以下结论:1. 内部审核方案设计合理,内容包括审核范围、目标和方法等细节,对于明确审核的目的和程序具有指导作用。

2. 内部审核的实施符合计划,并且参与人员具备必要的资质和能力,确保审核的可靠性和有效性。

3. 内部审核结果被充分记录和报告,并及时采取纠正措施解决存在的问题,确保管理体系的持续改进。

4. 公司内部审核在发现问题、减少风险和提升管理效率方面发挥了积极作用。

五、改进建议鉴于评审过程中发现的一些问题和不足,我们提出以下改进建议,以进一步提升公司内部审核的效果和价值:1. 完善内部审核方案的培训计划:确保审核人员了解审核原则、方法和工具,并能够正确应用。

2. 提高审核人员的专业水平:通过培训和知识分享,加强审核人员的专业能力,提升审核的质量和效率。

3. 强化内部审核结果的管理和追踪:建立一个有效的问题追踪和纠正措施管理系统,确保问题及时得到解决。

4. 推广内部审核经验和最佳实践:定期组织内部培训和分享会议,让各部门之间可以相互学习和借鉴,提升整体管理水平。

六、总结通过对公司内部审核方案的评审,我们确认该方案具备设计合理、实施可行和有效结果报告的特点。

财务报告内部审核报告

财务报告内部审核报告

财务报告内部审核报告一、引言作为财务部门的一项重要任务,财务报告的编制是公司经营管理工作的一种重要反映。

在财务报告中,内部审核报告起着巨大的作用,它是公司完整展现财务业务现状的重要组成部分,也是公司内部对财务报告真实、合法性的确认和保证。

二、内部审核报告的定义和作用内部审核是公司内部对日常业务的检查、监督和评估,以保证公司的经营活动满足法律、规章、规定以及公司的内部规定和管理标准。

而内部审核报告,是内部审核工作的重要成果,是内部审计人员在内部审核过程中所发现的问题、错误和风险的总结和反馈。

内部审核报告的作用主要有以下几个方面:1.提供给内部管理人员作为决策依据:内部审核报告中反映的问题和风险,为公司高层管理人员提供了决策依据,帮助管理人员更深入地了解公司的业务状况和管理水平。

2.促进内部控制和风险管理的改进:内部审核报告的反馈信息可以帮助公司进行内部控制和风险管理的改进,帮助公司发现和解决潜在的风险和问题。

3.保证财务报告的真实性和可靠性:内部审核报告可以帮助公司确认和保证财务报告的真实性和可靠性,从而提高公司的经济透明度和管理级别。

三、内部审核报告的内容和要求内部审核报告应该包括以下内容:1.审核对象的描述:内部审核报告应该描述审核对象的基本情况,包括审核的范围、周期、目的和手段等。

2.风险评估和问题表述:内部审核报告应该对审核过程中发现的问题和风险进行评估和表述,描述问题的性质、影响和程度,以及已经采取或应该采取的改进措施。

3.遵守法律法规情况:内部审核报告应该评估公司是否遵守相关的法律、法规和内部规章制度等,对违反的情况进行说明。

4.内部控制和风险管理的评估:内部审核报告应该对公司的内部控制和风险管理情况进行评估,评估的内容包括内部控制和风险管理的目标、策略、结构、流程、措施和效果等。

5.审核人签名和日期:内部审核报告的最后应该注明审核人员的姓名、职务、签名和日期等信息。

内部审核报告的撰写应该符合以下要求:1.审核人员应该对财务报告和财务业务有充分的了解和认识,对公司的业务流程和内部控制有全面的了解。

实验室内部审核报告

实验室内部审核报告

实验室内部审核报告一、引言实验室是科学研究、创新实践和技术开发的重要场所,必须建立有效的内部审核机制来确保实验室的运作符合质量管理要求和安全标准。

本报告将对实验室内部审核进行全面的评估和分析,提供改进建议和措施。

二、背景内部审核是实验室管理的关键环节,旨在评估实验室的运作效率、合规性和质量。

通过内部审核,可以及时发现问题和潜在风险,并采取纠正措施,防止事故和质量问题的发生。

三、审核目的和范围本次内部审核旨在评估实验室的各项管理制度和操作流程是否符合国家标准和质量管理体系要求。

审核范围包括实验室设施、仪器设备、人员管理、实验操作规范、实验室环境管理等各个方面。

四、审核方法本次内部审核采用组织内部专业人员进行,审核人员经过专业培训和资质认证,熟悉实验室管理的各个方面,并按照审核计划进行全面的现场检查和文件审查。

五、审核过程和结果5.1 文件审查审核人员对实验室的各项管理制度和操作流程进行了详细的文件审查。

所有相关文件包括实验室质量手册、操作规程、培训记录、仪器设备维护记录等都被逐一审查,并与实际操作情况进行了核对。

5.2 现场检查审核人员对实验室的设施、仪器设备、操作规范、环境管理等进行了全面的现场检查。

重点关注实验室安全和操作规范的执行情况,检查了实验室的通风、灭火设备的齐全性,危险物品的储存和管理情况等。

5.3 结果总结经过综合评估和分析,本次内部审核发现了以下问题:- 实验室质量管理手册存在更新滞后的情况;- 个别操作规程存在标准不明确或者过时的问题;- 实验室人员对仪器设备的维护记录不够完整和准确;- 实验室的环境管理基础较弱,存在一定的清洁和消毒方面的不足。

六、改进建议和措施针对上述问题,本报告提出以下改进建议和措施:- 及时更新实验室质量管理手册,确保其与最新标准和要求保持一致;- 对操作规程进行修订和更新,明确操作步骤和要求,并加强操作培训;- 加强对仪器设备的维护和保养,建立健全的维护记录系统并进行定期检查和校准;- 提高实验室环境管理意识,加强清洁、消毒等方面的培训和监督。

年度内部审核总结报告(3篇)

年度内部审核总结报告(3篇)

第1篇一、前言为了确保公司管理体系的有效运行,提高公司整体管理水平,根据公司年度工作计划,于[日期]至[日期]开展了年度内部审核工作。

本次内部审核旨在全面评估公司质量管理体系、环境管理体系、职业健康安全管理体系等,以发现问题、改进不足,提升公司管理水平和核心竞争力。

现将本次内部审核工作总结如下:二、审核目的及范围1. 审核目的:验证公司管理体系是否符合相关标准要求,检查管理体系运行的有效性,发现问题并提出改进措施。

2. 审核范围:质量管理体系(ISO9001)、环境管理体系(ISO14001)、职业健康安全管理体系(OHSAS18001)。

三、审核过程1. 审核准备:成立内部审核小组,制定审核计划,明确审核时间、地点、人员等。

2. 审核实施:按照审核计划,对各部门、各岗位进行现场审核,重点关注关键过程、关键环节和薄弱环节。

3. 审核发现:针对审核过程中发现的问题,及时与相关部门沟通,要求其制定整改措施,确保问题得到有效解决。

四、审核结果1. 质量管理体系:总体运行良好,符合ISO9001标准要求。

但在部分过程和环节存在不足,如部分员工对标准理解不够深入,部分文件管理不规范等。

2. 环境管理体系:运行状况较好,符合ISO14001标准要求。

但在环境监测、节能减排等方面仍有提升空间。

3. 职业健康安全管理体系:运行状况良好,符合OHSAS18001标准要求。

但在安全培训、应急预案等方面存在不足。

五、改进措施1. 加强标准培训:针对员工对标准理解不够深入的问题,定期开展标准培训,提高员工对标准的认知和执行力。

2. 优化文件管理:规范文件管理制度,确保文件及时更新、正确使用。

3. 提升环境监测能力:加大环境监测力度,确保公司环境质量符合相关要求。

4. 加强安全培训:定期开展安全培训,提高员工安全意识和应急处理能力。

5. 完善应急预案:针对可能出现的突发事件,制定相应的应急预案,确保公司安全稳定运行。

六、总结本次年度内部审核工作取得了圆满成功,通过审核,发现并解决了部分管理问题,为公司持续改进提供了有力保障。

内部审核报告p

内部审核报告p

内部审核报告审核报告是审核组结束审核工作后必须编制的一份文件。

审核报告将由审核组长在审核后规定期限内以正式文件的方式提交给最高管理者或管理者代表。

审核报告提交后,审核即告结束。

审核报告是对审核中的审核发现不合格项的统计、分析、归纳、评价。

报告应规范化、定量化、具体化,要统计分析不合格项,对审核对象的质量活动及结果进行综合评价,与受审核方共同制定纠正措施和实施要求。

提交审核报告前,应与受审核方管理者协商交底,核实修正报告内容,取得原则上同意之后提交最高管理者或其代表审查批准。

被批准的审核报告应分送有关部门和人员。

11.1 报告内容审核组长对审核报告的编制、准确性和完整性负责,审核报告通常包括以下内容:a 审核目的和范围;b 审核组长及成员;c 审核日期及计划主要项目实施情况;d 实施审核的依据,如质量管理体系标准、质量手册、程序文件等;e 不合格项目的统计分析;f 对受审核方的综合评价,应客观、公正、合理地对受审核方的质量管理工作进行整体评价,肯定优点,指出缺点,提出审核结论;g 提出纠正措施实施要求;h 审核报告的发放范围;i 审核报告的批准,审核报告应得到最高管理者或管理者代表的批准;j 审核报告附件,不合格项报告和其他认为必须的审核结果的资料可作为审核报告的附件。

11.2 报告中的审核结论审核结论必须写入审核报告中。

审核结论,不仅是受审核方最为关心的审核结果,也是审核组最为困难、最需慎重的决定。

审核结论应在所有审核发现汇总分析的基础上作出。

审核报告应包括诸如以下方面的结论:a 管理体系在审核范围内是否符合审核准则;b 管理体系在审核范围内是否得到有效实施;c 管理评审过程对确保管理体系的持续适宜性和有效性的能力。

鉴于ISO 9001:2000标准强调持续改进和顾客的满意,在评价QMS并作出上述结论时应充分考虑到:a 质量方针和质量目标实施的有效程度;b QMS的适应性、有效性、充分性;c 产品满足顾客要求与法律法规要求的能力和顾客满意程度;。

内部质量审核报告的内容有哪些

内部质量审核报告的内容有哪些

内部质量审核报告的内容有哪些
内部质量审核报告通常包括以下内容:
1. 审核目的和范围:明确审核的目的和审核的范围,包括审核的部门、流程、产品或服务等。

2. 审核依据:说明审核所依据的标准、规范、程序文件等。

3. 审核方法:描述审核的方法,如抽样、访谈、观察等。

4. 审核时间:记录审核的开始和结束时间。

5. 审核组成员:列出参与审核的人员及其职责。

6. 审核结果:总结审核的发现,包括不符合项的数量、类型和分布情况。

7. 不符合项描述:详细描述每一个不符合项的情况,包括问题描述、发生地点、责任部门、建议的纠正措施等。

8. 审核结论:根据审核结果,对被审核部门或流程的质量管理体系的符合性和有效性进行评价。

9. 改进建议:针对审核中发现的问题,提出改进建议,以帮助被审核部门或流程改进质量管理体系。

10. 附件:附上审核过程中的相关证据,如审核检查表、不符合项报告等。

管理体系内部审核报告

管理体系内部审核报告

管理体系内部审核报告消耗指标W45.03公斤标煤/万元产值。

3)职业安全健康目标的实现情况:公司根据马钢统一要求,对员工每两年进行一次体检,对从事有毒有害岗位的特种人员每年进行一次体检,无职业病发生,无重大安全伤亡事故发生,上半年发生一起轻伤,千人负伤率为0.14,重大危险源按管理方案的实施得到了有效控制。

7、事故、事件、不符合控制:1)质量事故和顾客投诉情况至目前,未发生质量事故,未发生顾客重大投诉。

2)环境事故/事件和相关方投诉情况至目前,未发生相关方对公司施工(生产)经营活动中噪声排放、污水排放、扬尘排放、固废处置等环境事故或事件的投诉情况。

3)职业健康安全事故/事件和员工投诉情况:至目前,未发生职业健康安全事故或事件,员工处在较好工作环境之中,无投诉情况。

9、满意情况:D顾客满意程度:公司产品(服务)按合同、顾客要求及法律法规要求组织实施,公司产品质量是稳定的,符合合同或顾客要求,顾客对产品质量没有提出疑义。

2)相关方满意程度:公司管理体系于3月18日试运行以来,按文件要求组织实施,公司的外部形象得到提升,没有发生相关方的任何投诉。

3)员工满意程度:公司把“以人为本、关注健康、保障安全”作为企业的经营之道,加强安全生产、文明施工,不断改善工作条件和生产工艺,使员工身理心理处于良好的工作状态,并在各岗位上充分发挥了各自的潜能,员工立足本企业、为本企业发展壮大的理念得到增强。

二、不符合情况:1、不符合项:本次审核未发现严重不符合项,有10项一般不符合项,其它观察项或问题已告知各相关单位,要求各相关单位针对不符合项或问题,采取纠正措施或预防措施,在2007年6月25日前完成整改。

2、存在的主要问题:1)目标、指标未按文件要求进行分解和落实,没有结合重要环境因素、重大危险源设置和分解;2)有关人员对公司三标一体化管理体系文件学习不够,理解不准确;3)噪声、污水、扬尘、固废控制处置过程存在一些问题,缺少相应的运行监控记录;4)环境因素、危险源控制清单不全,没有针对本单位(部门、项目)特点识别、评价,其识别、评不符合项分布(续表)注:1、表中带为严重不符合项,不带为一般不符合项;带“▲”为对应标准条款主要不符合项,带“△”为对应标准条款次要不符合项;第二篇:质量管理体系内审报告700字内部质量审核报告(NCA-0902)审核日期:20xx年3月10日—25日审核部门:(省略)内审人员:某某某菜李某某一、审核目的为使公司质量管理体系稳定有效运行,更好地落实公司《20XX年内部质量审核计划》。

  1. 1、下载文档前请自行甄别文档内容的完整性,平台不提供额外的编辑、内容补充、找答案等附加服务。
  2. 2、"仅部分预览"的文档,不可在线预览部分如存在完整性等问题,可反馈申请退款(可完整预览的文档不适用该条件!)。
  3. 3、如文档侵犯您的权益,请联系客服反馈,我们会尽快为您处理(人工客服工作时间:9:00-18:30)。

×××实验室内部审核报告
审核目的:核实实验室的运行是否符合质量体系的要求;以及是否具备申请计量认证的条件,并寻求质量体系文件本身与实际工作不相容的内容,按
评审准则的要求加以完善。

审核范围:所有部门和全部要素
审核日期:××××年×月×日—××××年×月×日
被审核部门名称及负责人:
审核依据:计量认证/审查认可(验收)评审准则,本实验室质量体系文件
上次审核日期:
审核组长:
审核组成员:内审员
内部审核综述:
1、分组及分工:
2、本次内审所采用的审核方式:
a、现场查看,提问;
b、查阅相关文件、记录;
c、现场操作考核。

3、具体审核项目
对综合部门(例如业务办、总工办等):
a、实验室的法律地位
b、体系文件的完整性、符合性;
c、人员培训、档案管理;
d、其它
对技术部门(如检测部等):
a、人员的技术水平和检测能力、
b、实验室的环境条件和配臵、
c、计量仪器设备的溯源、
d、样品的管理流程、
e、检测方法的正确性、
f、报告的准确性、
g、使用的标准规范的有效性、
h、现场操作考核
不符合项的统计分析:
审核过程中发现了一些不足,人员技术业绩档案、设备档案不齐全为主要原因,占总数的43%;检测和校准方法及方法的确认不符合项占20%;设施和环境条件、结果报告及人员的不符合项分别占15%;检测和校准物品/样品的处臵的不符合项占7%。

审核结论:
××××年×月×日至×日,×××实验室进行了质量体系内审。

内审人员进行了现场查看,提问;查阅相关文件、记录;现场操作考核等项目;共审检测试验参数10项,原始记录和报告26份,仪器设备档案23份。

1、质量管理体系和技术运作基本符合审核依据的要求,各部门均能按体系文件的规定要求开展工作,尚未发现质量体系文件与认可准则相互冲突的地方,能够满足计量认证评审准则的规定;
2、质量管理体系和技术运作得到了有效的实施,各部门技术活动能按照体系文件的规定展开,技术运作得到了有效地规范;
3、质量方针的贯彻情况和质量目标得到了有效的实现,截至本次内审,未发生一起客户投诉事件,未发生一起结果报告错误事件;
4、实验室有充分的技术能力提供相应的检测/校准服务。

本次内审发现的主要问题是:个别档案资料如“综合办设备档案内容不全”等15项不全,详见“不符合报告”。

要求:
1、各部门必须认真对待本次内审提出的问题,部门负责人要积极组织相关人员认真落实纠正措施,总办要及时派人对纠正措施的完成情况进行跟踪和验证,务必在×月×日之前完成整改,上报质量负责人;
2、本次内审采用抽样进行,存在着一定的局限性,各部门在以后的实际工作中要进一步贯彻本实验室的质量方针,检查体系文件与实验室实际工作的一致性、符合性,认真履行本部门的职责。

审核报告的发放范围:
实验室主要负责人、各部门负责人、内审组成员
附件:
1、《不符合报告》
2、《首次会议签到表》
3、《末次会议签到表》
报告编制人:审批人:
日期:日期:
×××实验室内审首(末)次会议签到表
不符合报告
编号:序号:。

相关文档
最新文档