1-(2H)-酞嗪酮119-39-1

合集下载

部颁标准

标准编号 WS1-C3-0001-89 WS1-C3-0002-89 WS1-C3-0003-89 WS1-C3-0004-89 WS1-C3-0005-89 WS1-C3-0006-89 WS1-C3-0007-89 WS1-C3-0008-89 WS1-C3-0009-89 WS1-C3-0010-89 WS1-C3-0011-89 WS1-C3-0012-89 WS1-C3-0013-89 WS1-C3-0014-89 WS1-C3-0015-89 WS1-C3-0016-89 WS1-C3-0017-89 WS1-C3-0018-89 WS1-C3-0019-89 WS1-C3-0020-89 WS1-C3-0021-89 WS1-C3-0022-89 WS1-C3-0023-89 WS1-C3-0024-89 WS1-C3-0025-89 WS1-C3-0026-89 WS1-C3-0027-89 WS1-C3-0028-89 WS1-C3-0029-89 WS1-C3-0030-89 WS1-C3-0031-89 WS1-C3-0032-89 WS1-C3-0033-89 WS1-C3-0034-89 WS1-C3-0035-89 WS1-C3-0036-89 WS1-C3-0037-89 WS1-C3-0038-89 WS1-C3-0039-89 WS1-F01-89 WS1-F02-89 WS1-F03-89 WS1-42-83-89 WS1-44-83-89 WS1-45-83-89 WS1-46-83-89
WS1-39(B)-89 WS1-40(B)-89 WS1-41(B)-89 WS1-42(B)-89 WS1-43(B)-89 WS1-44(B)-89 WS1-65-83-89 WS1-66-83-89 WB1-45(B)-89 WS1-46(B)-89 WS1-47(B)-89 WS1-48(B)-89 WS1-49(B)-89 WS1-50(B)-89 WS1-51(B)-89 WS1-295(B-54)-88 WS1-52(B)-89 WS1-74-83-89 WS1-75-83-89 WS1-76-83-89 WS1-53(B)-89 WS1-54(B)-89 WS1-77-83-89 WS1-78-83-89 WS1-79-83-89 WS1-55(B)-89 WS1-72-83-89 WS1-73-83-89 WS1-56(B)-89 WS1-57(B)-89 WS1-58(B)-89 WS1-59(B)-89 WS1-60(B)-89 WS1-61(B)-89 WS1-62(B)-89 WS1-81-83-89 WS1-63(B)-89 WS1-295(B)-89 WS1-64(B)-89 WS1-65(B)-89 WS1-66(B)-89 WS1-67(B)-89 WS1-86-83-89 WS1-305(B-64)-88 WS1-68(B)-89 WS1-69(B)-89 WS1-70(B)-89

RP-HPLC法测定人血浆中头孢拉定的浓度

ＲＰ－ＨＰＬＣ法测定人血浆中头孢拉定的浓度目的：建立测定血浆中头孢拉定浓度的高效液相色谱法。

方法：色谱柱为DiamonsilTM C18柱（200 mm×4.6 mm，5 μm）；流动相：0.05 mol/L KH2PO4-乙腈（85∶15）；柱温：35℃；流速：1.0 ml/min；检测波长：262 nm；进样量：20 μl。

结果：头孢拉定在0.5~40.0 μg/ml范围内有良好的线性关系，r=0.999 9；血浆中药物最低检测浓度为0.25 μg/ml（S/N=3）；提取回收率为75%；血浆中三种浓度回收率分别为(106.0±6.3)%、(103.0±4.6)%、(97.5±1.2)%，日内、日间RSD 分别为4.9%、2.6%、1.0%及7.9%、3.2%、1.9%。

结论：本法操作简单、快捷、专属性强，方法灵敏度和准确度均较高，适用于头孢拉定血药浓度及生物利用度的测定。

标签：头孢拉定；高效液相色谱；血药浓度头孢拉定是第一代头孢菌素类抗生素，是目前临床上用来治疗呼吸道、泌尿道和皮肤软组织等轻、中度感染的常用药物之一。

目前头孢拉定在国内应用广泛，对头孢拉定的研究很多。

头孢拉定在组织体液中分布良好，它在心肌、子宫、肺、前列腺和骨组织中皆可获有效浓度。

其中脑组织中药物浓度仅为同期血药浓度的5%~10%，脑脊液中浓度更低。

血浆蛋白结合率为6%~10%。

口服0.5 g后6 h累积排出给药量的90%以上。

头孢拉定在体内很少代谢，丙磺舒可减少本品经肾排泄。

口服本品后吸收迅速，空腹口服0.5 g，于给药1 h后可达血药峰浓度（Cmax=11~18mg/L），血消除半衰期(t1/2)约为1 h。

本文建立了测定血浆中头孢拉定浓度的高效液相色谱法。

本法操作简单、快捷、专属性强，方法灵敏度和准确度均较高，适用于头孢拉定血药浓度及生物利用度的测定。

1 仪器与试药1.1 仪器高效液相色普仪：LC-9A泵（日本岛津公司）、SPD-6A V型紫外可见检测器（日本日立公司）、N3000色谱工作站（浙江大学）；XW-80型涡旋混合器（上海手术器械厂）；TGL-16G型离心沉淀器（上海安亨科学仪器厂）。

嗪草酮

嗪草酮通用名称嗪草酮(metribuzin)商品名称赛克(Sencor)化学名称4-氨基-6-特丁基-4，5-二氢-3-甲硫基-1,2,4-三噻-5(4H)-酮理化性质纯品为无色结晶，熔点125.5～126.5℃,比重1.28，蒸气压133.3×10-5Pa(20℃)。

20℃时溶解度为:水1.2 克/升，正己烷2克/升，甲苯120克/升，甲醇450克/升。

原药有效成分含量90%，外观为白色粉末。

制剂由有效成分、湿润剂及填料组成。

外观为浅黄色粉末，不溶于水，但易在水中扩散，其悬浮性符合WHO标准。

在正常贮存条件下稳定3年以上。

制剂由有效成分、湿润剂、分散剂以及黏土组成。

外观为褐色小颗粒，在45℃条件下贮存3周未见分解。

毒性据中国农药毒性分级标准，嗪草酮属低毒除草剂。

原药大鼠急性经口L501100～2300毫克/千克，小鼠急性经口LD50500～700毫克/千克;大鼠、家兔急性经皮LD50大于20000毫克/千克。

对眼晴和皮肤有中等刺激作用，未见致敏作用。

在试验剂量内对动物无致畸、致突变、致癌作用。

在三代繁殖试验和迟发性神经性试验中未见异常。

两年喂养试验无作用剂量狗和大鼠均为10毫克/千克。

对鱼类及其他水生生物低毒，对鸟类毒性较低。

制剂大鼠急性经口LD502500毫克/千克，小鼠急性经口LD50749毫克/千克;急性吸入4小时LC50大鼠大于450毫克/ 米3，小鼠大于240毫克/米3。

制剂70%嗪草酮可湿性粉剂作用特点嗪草酮为选择性除草剂，有效成分被杂草根吸收随蒸腾流向上传导，也可被叶片吸收在体内进行有限的传导。

主要通过抑制敏感植物的光合作用发挥杀草活性，施药后各种敏感杂草萌发出苗不受影响，出苗后叶褪绿，最后营养枯竭而致死。

症状为叶缘变黄或火烧状，整个叶可变黄，但叶脉常常残留有淡绿色(间隔失绿)。

用药量过大或低洼地排水不良、田间积水、高湿低温、病虫危害造成大豆生长发育不良条件下，可造成大豆药害，轻者叶片浓绿、皱缩，重者叶片失绿，变黄、变褐坏死，下部叶片先受影响，上部叶一般不受影响。

嗪草酮检测方法 1.分析目标化合物

嗪草酮检测方法1．分析目标化合物嗪草酮、嗪草酮脱氨物（DA）〔6－（1,1－二甲基乙基）－3－（甲硫基）－1,2,4－三吖嗪－5（4H）－酮〕、嗪草酮脱甲硫基氧化物（DK）〔4－氨－6－（1,1－二甲基乙基）－1,2,4－三吖嗪－3,5（2H,4H）－二酮〕、嗪草酮脱甲硫基氧化物脱氨物（DADK）〔6－（1,1－二甲基乙基）－1,2,4－三吖嗪－3,5（2H,4H）－二酮〕2．仪器设备带碱热离子检测器、高灵敏度氮磷检测器或电子捕获检测器的气相色谱仪和气相色谱—质谱仪。

3．试剂使用附录2所列试剂。

4．标准品嗪草酮：含嗪草酮99％以上，熔点为125.5℃。

4－氨－6－（1,1－二甲基乙基）－1,2,4－三吖嗪－3,5（2H,4H）－二酮(以下简称“DK”)：含DK99％以上，熔点为164℃～166℃。

6－（1,1－二甲基乙基）－1,2,4－三吖嗪－3,5（2H,4H）－二酮(以下简称“DADK”)：含DADK99％以上，熔点为279℃～283℃。

6－（1,1－二甲基乙基）－3－（甲硫基）－1,2,4－三吖嗪－5（4H）－酮(以下简称“DA”)：含DA99％以上，熔点为192℃～194℃。

5．试验溶液的制备a 提取方法谷类、豆类和种子类：将样品粉碎，通过420μm的标准网筛后，称取其20.0g，加入40mL水，放置2小时，蔬菜：准确称取约1kg样品，必要时定量加入适量水，搅碎混合均匀后，称取相当于20.0g样品的量。

茶和啤酒花：将样品粉碎后，称取其5.00g，加入20mL水，放置2小时，加入100 mL甲醇，用振荡器激烈振荡30分钟后，静置，用涂布1cm厚硅藻土的滤纸抽滤于磨口减压浓缩器中。

滤纸上的残留物中加入50mL甲醇，用振荡器激烈振荡30分钟后，静置，按上述同样操作，合并滤液于减压浓缩器中，40℃以下除去甲醇。

加入200mL 20%氯化钠溶液和100mL二氯甲烷，移入500mL分液漏斗中。

HPLC法测定金松止痒洗液中梣酮的含量

HPLC法测定金松止痒洗液中梣酮的含量目的：建立金松止痒洗液中梣酮的含量测定方法。

方法：采用HPLC法，以Zorbax XDB-C18为分析柱（46mm×150mm，5μm），甲醇-水（60∶40）为流动相，流速1ml·min-1，检测波长为236nm。

结果：梣酮在002～025μg线性关系良好（R=09999），平均加样回收率为9851%，RSD为091%（n=6）。

结论：本法准确、简便、重复性好，可作为金松止痒洗液的质量控制方法。

标签：金松止痒洗液；梣酮；HPLCHPLC determination of fraxinellone in Jinsongzhiyang lotionLU Hui，LIU Chunming，HUANG XiuhuaGuangxi Huahong Pharmaceutical Co. Ltd.，Liuzhou 545007，ChinaAbstract：Objective To establish an HPLC method for determining the content of fraxinellone in Jinsongzhiyang lotion. Methods methanol-water（60∶40），the flow rate was 1.0 ml·min-1，and the deterring wavelength was 236nm. Results The linear range of gaillic acid was from 002μg to 025μg（R=09999）.The average recovery rate was 9851%，RSD was 091%（n=6）.Conlusion The method was accurate and simple with high repeatablility，which can be used for the qualtity control of Jinsongzhiyang lotion.Keywords：Jinsongzhiyang lotion；fraxinellone；HPLC金松止痒洗液为我公司独家品种（国药准字B20020210），由白鲜皮、千里光等9味中药组成，具有清热祛湿、杀虫止痒之功效，用于治疗成年女性外阴炎、湿热带下、外阴及皮肤瘙痒等症。

第九节昆虫行为干扰剂的作用机理

2 拒食剂昆虫拒食剂的分类：昆虫拒食剂的分类：绝对性拒食剂，昆虫对其表现出持续性拒食， (1) 绝对性拒食剂，昆虫对其表现出持续性拒食，最后因饥饿而死。后因饥饿而死。相对性拒食剂， (2) 相对性拒食剂，在一定的时间内可抑制昆虫的取但当受试昆虫饥饿到一定程度则又开始取食。食，但当受试昆虫饥饿到一定程度则又开始取食。
拒食与其他作用方式的区别
拒食与胃毒的区别在昆虫最初取食行为：拒食与胃毒的区别在昆虫最初取食行为：拒食与忌避的区别在于是否作用于第一步骤；拒食与忌避的区别在于是否作用于第一步骤；拒食与触杀和熏蒸的区别在于药剂进入的途径；拒食与触杀和熏蒸的区别在于药剂进入的途径；拒食与生长调节剂的区别在于中毒症状。拒食与生长调节剂的区别在于中毒症状。
2 拒食剂拒食剂、拒食剂、忌避剂与驱避剂的区别昆虫的取食过程：寄主识别和定位；开始取食；昆虫的取食过程：①寄主识别和定位；②开始取食；持续取食和④终止取食。 ③持续取食和④终止取食。拒食剂：将抑制昆虫取食过程中② 拒食剂：将抑制昆虫取食过程中② 和③的物质称为拒食剂；拒食剂；忌避剂：忌避剂：影响昆虫取食过程第一步骤以及干扰昆虫在寄主上的定着、产卵和栖息的物质统称为忌避剂；在寄主上的定着、产卵和栖息的物质统称为忌避剂；驱避剂：引起昆虫无法选择和定向，甚至远离其适驱避剂：引起昆虫无法选择和定向，宜的生境和食物的一类挥发性物质。宜的生境和食物的一类挥发性物质。忌避剂与驱避剂在许多文献中含义基本相同。忌避剂与驱避剂在许多文献中含义基本相同。
电讯号法
取1条长30 直径铜线以粘合剂和电解质混条长30µm直径铜线以粘合剂和电解质混 30 合成粘胶,将铜线一端粘在飞虱背部。合成粘胶,将铜线一端粘在飞虱背部。将试虫饥饿 2小时后放在分蘖期水稻叶鞘上，将铜线接在小时后放在分蘖期水稻叶鞘上，直流电流记录仪上的输入接头负极上，直流电流记录仪上的输入接头负极上，电源的正极通过湿滤纸和铝箔接到叶鞘基部，极通过湿滤纸和铝箔接到叶鞘基部，电源负极接到记录仪输入接头正极上,记录昆虫取食30 30分钟或到记录仪输入接头正极上,记录昆虫取食30分钟或更长时间。根据记录的波形判定昆虫取食的时间。更长时间。根据记录的波形判定昆虫取食的时间。

HPLC法测定头孢地嗪钠的聚合物

头孢地嗪钠为半合成第三代头孢霉素，临床主要用于链球菌属、肺炎球菌等敏感菌所致的肺炎、支气管炎、咽喉炎、扁桃体炎、肾盂肾炎、尿路感染、淋菌性尿道炎、胆囊炎、胆管炎、妇科感染、败血症及中耳炎等。本文参照《中国药典２０１０年版》二部正文“ 头孢地嗪钠” 质量标准项下有关物质 Ⅱ检查方法，进行聚合物方法学研究，并建立测定方法。
。
９９１７１３００５
．
１试验材料破坏溶液。氧化破坏溶液：精密称取试药约２５ａｒｇ，置于５０ｍｌ容量瓶试药：注射用头孢地嗪钠，大鹏药品工业株式会，规格：１．０ｇ，批中，加入３０％双氧水溶液ｌｍｌ，室温下放置３Ｏ分钟，加水稀释至刻号：０Ｆ９３１度，摇匀，作为氧化破坏溶液。光照破坏溶液：取试药适量，于照度为色谱柱：ＴＳＫ — ＧＥＬＧ２０００ＳＷＸＬ７．８ａｍｒＸ３０ｅｍ４５００１ｘ ±５００１ｘ放置２４小时，精密称取光照破坏样品约２５ａｇｒ，置于Ａｇｉｌｅｎｔ１２００高效液相色谱仪５０ｍｌ容量瓶中，加水溶解并稀释至刻度，摇匀，作为光照破坏溶液。对照品：头孢地嗪，中国药品生物制品检定所，１３０５２０ — ２００５０１高温破坏溶液：取试药适量，置１０５％干燥箱中，放置２小时，精密含量８８．６％称取高温破坏样品约２５ａｒｇ，置于５０ｍｌ容量瓶中，加水溶解并稀释２方法学考察至刻度，摇匀，作为高温破坏溶液。分别精密量取水，酸碱空白，氧化２．１测定法空白溶液各２Ｏｌ，注入色谱仪，记录色谱图。另精密量取样品未破色谱条件：坏溶液及强烈条件下破坏的溶液各２０ｌ，分别注入液相色谱仪，记色谱柱：ＴＳＫ — ＧＥＬＧ２０ＯＯＳＷＸＬ７．８ａｍ×３ｒ０ｃｍ录色谱图。结果表明，溶剂空白、酸碱空白和氧化空白对本品有关物流动相：以磷酸盐缓冲液（ｐＨ７．０）（０．Ｏ０５ｍｏｌ／Ｌ磷酸氢二钠溶液质测定无干扰；本品经碱、氧化及光照破坏后，色谱纯度均有不同程０．Ｏ０５ｍｏｌ／Ｌ磷酸二氢钠溶液（６１：３９）一乙腈（９５：５）度的降低，主峰与其前相邻的杂质峰均到达良好分离（分离度均大检测波长：２３ｌｎｍ

醋酸奥曲肽注射液说明书

罕见发生的胃肠道不良反应可类似急性肠梗阻伴进行性严重上腹痛、腹部触痛、肌紧张和腹胀。尽量延长用药和进食的时间间隔，即在两餐之间或睡觉前使用本品，会减轻胃肠道不良反应的发生。（4）胆囊：长期使用本品可能引起胆石形成（参见“注意事项”）。（5）胰腺：由于本品对生长激素，胰高血糖素和胰岛素分泌的抑制作用，可能造成血糖调节的紊乱，使餐后糖耐量受到影响，某些长期用药的患者会导致持续的高血糖症。也可发生低血糖。
核准日期：2013 年 03 月 12 日修改日期：2013 年 05 月 06 日
2013 年 12 月 01 日 2015 年 12 月 01 日
醋酸奥曲肽注射液说明书
请仔细阅读说明书并在医师指导下使用
【药品名称】通用名称：醋酸奥曲肽注射液英文名称：Octreotide Acetate Injection 汉语拼音：Cusuan Aoqutai Zhusheye 【成份】本品主要成份为：醋酸奥曲肽，化学名称：D－苯丙氨酰－L－半胱氨酰－L－苯丙氨酰－D－色氨酰－L－赖氨酰－L－苏氨酰－N→7）-二硫键醋酸盐。
化学结构式：
OH
H3C
OH
D-Phe-Cys-Phe-D-Trp-Lys-Thr-Cys- NH ,xCH3COOH
分子式：C 49 H 66 N 10 O 10 S 2 ·xC 2 H 4 O 2 分子量：1019.26·x60.02 辅料：乳酸、甘露醇及碳酸氢钠。【性状】本品为无色的澄明液体。【适应症】 1．肢端肥大症：对手术治疗或放射治疗失败，或不能、不愿接受手术以及放射治疗而未生效的间歇期肢端肥大症患者，本品可以控制症状并降低生长激素（GH）和胰岛素样生长因子~1(IGF~1)的水平。 2．缓解与功能性胃肠胰内分泌瘤有关的症状和体征有证据显示本品对以下肿瘤有效：具有类癌综合征表现的类癌瘤、血管活性肠肽（VIP）瘤、胰高血糖素瘤。本品对以下肿瘤的有效率约为 50%（迄今治疗病例有限）：胃泌素瘤/卓-艾综合征（通常与质子泵抑制剂或H 2受体阻断剂联用）、胰岛素瘤（术前预防低血糖症和维持正常血糖）、生长激素释放因子瘤（仅可减轻症状和体征）。 3．预防胰腺手术后并发症。 4．与内窥镜下硬化剂等方法联合用于肝硬化所致的食管—胃静脉曲张出血的紧急治疗。【规格】（1）1ml : 0.1mg；（2）1ml : 0.2mg；（3）1ml : 0.3mg（按C49 H66 N10 O 10 S 2 计）【用法用量】 1．肢端肥大症初始量为0.05~0.1mg，皮下注射，每8小时一次；根据对循环GH浓度和IGF-1 水平、临床反应及耐受性的每月评估而调整剂量（目标：GH小于2.5ng/ml；IGF正常范围），多数患者每日最适剂量为0.2~0.3mg。每日最大剂量不应超过1.5mg。在监测血浆GH水平的指导下治疗数月后可酌情减量。如果用药一月后GH浓度无下降、临床症状无改善，应考虑停药。 2．胃肠胰内分泌肿瘤初始量为 0.05mg，皮下注射，每天 1~2 次。依耐受性和疗效（临床反应和肿瘤分泌的激素浓度）渐增至每次 0.2mg，每日 3 次。个别病例可能需要更高的剂量。维持剂量因个体差异而定。用药后临床症状和实验室检查未改善时，本品用药不能超过一周。 3．预防胰腺手术后并发症皮下注射，每日3次，每次0.1mg，连续7天，首次用药应在手术前至少1小时进行。

唑来膦酸说明书

【药品名称】通用名称：唑来膦酸注射液商品名称：天晴依泰英文名称：Zoledronic acid Injection汉语拼音：Zuolailinsuan Zhusheye【成份】本品主要成份是唑来膦酸。

化学名称：1-羟基-2-（1-咪唑基）亚乙基-1，1-二膦酸一水合物。

分子式：C5H10N2O7P2·H2O分子量：290.11辅料为甘露醇。

【性状】本品为无色澄明液体。

【适应症】恶性肿瘤溶骨性骨转移引起的骨痛。

【规格】5ml:4mg（按无水唑来膦酸计）。

【用法用量】静脉滴注。

成人每次4mg，用100ml0.9%氯化钠注射液或5%葡萄糖注射液稀释后静脉滴注，滴注时间应不少于15分钟。

每3~4周给药一次或遵医嘱。

【不良反应】本品最常见的不良反应是发热，其他不良反应主要包括：全身反应：乏力、胸痛、腿浮肿、结膜炎；消化系统：恶心、呕吐、便秘、腹泻、腹痛、吞咽困难、厌食；心血管系统：低血压；血液和淋巴系统：贫血，低钾血症，低镁血症、低磷血症、低钙血症、粒细胞减少，血小板减少，全血细胞减少；肌肉与骨骼：骨痛，关节痛，肌肉痛；肾脏：血清中肌酸酐值升高（与给药的时间有关）；神经系统：失眠，焦虑，兴奋，头痛、嗜眠；呼吸系统：呼吸困难，咳嗽，胸腔积液；感染：泌尿道感染，上呼吸道感染；代谢系统：厌食，体重下降，脱水；其它：流感样症状，注射部位出现红肿，皮疹，掻痒等。

唑来膦酸的毒副反应多为轻度和一过性的，大多数情况下无需特殊处理会在24~48小时内自动消退。

【禁忌】1. 对本品或其它双膦酸类药物过敏的患者禁用；2. 严重肾功能不全者不推荐使用。

3.孕妇及哺乳期妇女禁用。

【注意事项】1．首次使用本品时应密切监测血清中钙、磷、镁以及血清肌酸酐的水平，如出现血清中钙、磷和镁的含量过低，应给予必要的补充治疗；2．伴有恶性高钙血症患者给予本品前应充分补水，利尿剂与本品合用时只能在充分补水后使用，本品与具有肾毒性的药物合用时应慎重；3．接受本品治疗时如出现肾功能恶化，应停药至肾功能恢复至基线水平；4 对阿司匹林过敏的哮喘患者应慎用本品。

蛋白同化制剂肽类激素目录

蛋白同化制剂、肽类激素目录一、蛋白同化制剂品种1、雄烯二醇 androstenediol2、雄烯二酮 androstenedione3、雄烯二醇异构体 androst-4-ene-3α,17α-diol4、雄-4-烯-3α,17β-二醇 androst-4-ene-3α,17β-diol5、雄-4-烯-3β,17α-二醇 androst-4-ene-3β,17α-diol6、雄-5-烯-3α,17α-二醇 androst-5-ene-3α,17α-diol7、雄-5-烯-3α,17β-二醇 androst-5-ene-3α,17β-diol8、雄-5-烯-3β,17α-二醇 androst-5-ene-3β,17α-diol9、雄-4-烯二醇 4-androstenediol androst-4-ene-3β,17β-diol10、雄烯二酮异构体 5-androstenedione11、阿法雄烷二醇5α-androstane-3α,17α-diol12、倍他雄烷二醇异构体5α-androstane-3α,17β-diol13、雄烷二醇异构体5α-androstane-3β,17α-diol14、倍他雄烷二醇5α-androstane-3β,17β-diol15、勃拉睾酮双甲睾酮 bolasterone16、勃地酮宝丹酮 boldenone17、1,4-雄二烯-3,17-二酮 boldione18、卡普睾酮 calusterone19、克仑特罗 clenbuterol20、氯司替勃氯斯太宝 clostebol21、达那唑 danazol22、脱氢氯甲基睾酮 dehydrochloromethyltestosterone23、雄-1-烯-3,17-二酮 deltal-androstene-3,17-dione24、Δ雄烯二醇 deltal-androstenediol25、普拉雄酮 dehydroepiandrosteroneDHEA26、去氧甲基睾酮 desoxymethyltestosterone27、双氢睾酮 dihydrotestosterone28、屈他雄酮羟甲雄酮 drostanolone29、5α-雄烷-3β,17β-二醇 drostanediol30、表双氢睾酮 epi-dihydrotestosterone31、乙烯雌醇 ethylestrenol32、氟甲睾酮 fluoxymesterone33、甲酰勃龙醛甲宝龙 formebolone34、呋咱甲氢龙夫拉扎勃 furazabol35、孕三烯酮 gestrinone36、4-羟基睾酮 4-hydroxytestosterone37、4-羟基诺龙 4-hydroxy-19-nortestosterone38、3α-羟基-5α-雄烷-17-酮3α-hydroxy-5α-androstan-17-one39、3β-羟基-5α-雄烷-17-酮3β-hydroxy-5α-androstan-17-one40、美雄诺龙 mestanolone41、美睾酮 mesterolone42、美雄酮 methandienone43、2α,17α-二甲基-5α-雄烷-3-酮-17β-醇 methasterone44、17α-甲基-17β-羟基雌-4,910-二烯-3-酮 methyldienolone45、甲基-1-睾酮 methyl-1-testosterone46、甲基去甲睾酮 methylnortestosterone47、17α-甲基-17β-羟基雌-4,9,11-三烯-3-酮 methyltrienolone48、美替诺龙 metenolone49、美雄醇 methandriol50、甲睾酮 methyltestosterone52、诺龙 nandrolone53、19-去甲雄烯二醇 19-norandrostenediol54、19-去甲雄烯二酮 19-norandrostenedione55、去甲雄酮 19-norandrosterone56、诺勃酮 norboletone57、诺司替勃 norclostebol58、诺乙雄龙乙基诺龙 norethandrolone59、19-去甲本胆烷醇酮 19-noretiocholanolone60、羟勃龙氧宝龙 oxabolone61、氧雄龙氧甲氢龙 oxandrolone62、羟甲睾酮 oxymesterone63、羟甲烯龙 oxymetholone64、3,2-c吡唑-5α-苯别胆烷-17β-4氢吡喃醇 prostanozol65、奎勃龙 quinbolone66、司坦唑醇 stanozolol67、司腾勃龙 stenbolone69、睾酮 testosterone70、四氢孕三烯酮 tetrahydrogestrinone71、替勃龙 tibolone72、群勃龙追宝龙 trenbolone73、折仑诺 zeranol74、齐帕特罗 zilpaterol二、肽类激素品种75、促皮质素 Corticotrophins76、促红细胞生成素EPO ErythropoietinEPO77、促性腺激素 GonadotrophinsLH,hCG78、生长激素 Growth hormonehGH79、胰岛素 Insulin80、胰岛素样生长因子 1 Insulin-lkie Growth FactorIGF-181、生长因子素 Mechano Growth Factors MGFs 注：1.目录所列物质包括其可能存在的盐及光学异构体；2.目录所列物质包括其原料药及单方制剂；3.目录所列蛋白同化制剂品种包括其可能存在的盐、酯、醚及光学异构体；4.括号内为参考译名,带为暂译。

杀菌剂

噻嗪酮噻嗪酮（扑虱灵）通用名称：噻嗪酮英文通用名称：buprofezin化学名称：2-特丁基亚氨基-3-异丙基-5-苯基-1,3,5-噻二嗪-4-酮;分子式：C16H23N3OS分子量：305.4理化性质：外观白色晶体(工业品为白色至浅黄色晶状粉末)。

熔点：104.5-105.5℃。

蒸气压：1.25mPa(25℃)。

密度：1.18(20℃)。

溶解性：水中为9mg/L(20℃)，氯仿中520g/L，苯中370g/L，甲苯中320g/L，丙酮中240g/L，乙醇中80g/L，己烷中20g/L(均为25℃)。

稳定性：对酸和碱稳定，对光和热稳定。

制剂：25%乳油;25%可湿性粉剂；40％胶悬剂.应用：本品为对鞘翅目、部分同翅目以及蜱螨目具有持效性杀幼虫活性的杀虫剂。

可有效地防治水稻上的大叶蝉科、飞虱科：马铃薯上的大叶蝉科；柑桔、棉花和蔬菜上的粉虱科；柑桔上的蚧科、盾蚧料和粉蚧科。

适用作物：水稻、果树、茶树、蔬菜防治对象：本品对同翅目的飞虱、叶蝉、粉虱及介壳虫类害虫有特效。

施药技术：●水稻害虫：稻飞虱、叶蝉类，每亩用25％可湿性粉剂20～30g兑水50～75公斤喷雾。

●果树害虫：柑桔矢尖蚧、黑刺粉虱等用25％WP1500～2000倍液喷雾。

●茶树害虫：茶小绿叶蝉用25％可湿粉750～1500倍液喷雾。

●蔬菜害虫：白粉虱等用25％可湿粉1500～2000倍液喷雾。

注意事项：●本品不可用毒土法。

●药液不能直接与白菜、萝卜接触，否则会出现褐斑及绿叶白化等药害症状。

分析方法：气相色谱法稻瘟灵英文通用名 isoprothiolane其他名称富士一号，IPT毒性属于低毒杀菌剂。

原粉大鼠急性口服LD50为1340毫克/公斤，大鼠急性经皮LD50＞10250毫克/公斤。

鱼类毒性中等，对蜜蜂和鸟类安全。

剂型 30%、40%乳油，40%可湿性粉剂。

特点高效内吸杀菌剂，是防治水稻稻瘟病的特效药剂。

对稻瘟病具有预防和治疗作用，能够被水稻各部位吸民，并累积到叶部组织，从而发挥药效，耐雨水冲刷并可兼治飞虱。

一测多评法同时测定补骨脂主要化学成分

一测多评法同时测定补骨脂主要化学成分中药补骨脂,为豆科植物补骨脂(Psoralea corylifolia L.)干燥成熟果实。

其性温、味辛,具有补肾助阳,温中止泻,纳气平喘之功。

其中主要活性成分补骨脂素(psoralen)和异补骨脂素(isopsoralen)等香豆素类成分,具有较强的光敏化作用和镇静、解痉、止血等作用[1-2],是治疗白癜风、斑秃、牛皮癣以及瘤样皮肤病的有效药物。

近来研究表明,补骨脂素对多种动物及人的肿瘤生长有明显抑制作用[3-4]。

1实验方法1.1色谱条件色谱柱:Pu rospher○RSTAR LP RP-18 endcapped(250 mm×4.6 mm,5 μm);流动相为乙腈-水,梯度洗脱程序;流速1.0 mL/min;检测波长250 nm;进样量10 μL;柱温30℃。

1.2对照品溶液的制备分别精密称取补骨脂素、异补骨脂素、异补骨脂二氢黄酮、新补骨脂异黄酮、补骨脂二氢黄酮、补骨脂宁、Broussochalcone B、补骨脂定、补骨脂二氢黄酮甲醚、异补骨脂查尔酮和Corylifol A适量,置同一棕色10 mL容量瓶中,加甲醇溶解至刻度,摇匀,制成浓度分别为0.3000 mg/mL、0.3500mg/mL、0.3000 mg/mL、0.2700 mg/mL、0.3000 mg/mL、0.1200 mg/mL、0.2000 mg/mL、0.2500mg/mL、0.4500 mg/mL、0.3600 mg/mL和0.2000 mg/mL的混合对照品溶液。

于4℃保存备用。

1.3供试品溶液的制备取补骨脂生品粗粉(过60目筛)各约0.1 g,精密称定,置圆底烧瓶中,加甲醇50 mL,加热回流2 h,放冷,滤过,滤液置100 mL蒸发皿中,在水浴锅上蒸至有少量滤液残留即可,用甲醇将蒸发皿中残留的滤液和残渣完全转移至10 mL容量瓶中,摇匀,过0.45 μm微孔滤膜作为供试品溶液。

萘丁美酮生产工艺规程

原料生产工艺规程文件编号SOP-MF-30-00XXX药业有限公司现行文件萘丁美酮生产工艺起草人：技术员起草日期：审阅人：车间主任审阅日期：审核人：质保经理审核日期：批准人：总经理或总工批准日期：执行日期：分发部门：质量保证部2份、生产技术部2份、设备部1份目录一、产品概述 ................................................................................... 3-4二、物料规格质量标准................................................................... 4-9三、化学反应式和工艺流程图..................................................... 9-11四、生产工艺过程 ....................................................................... 12-13五、技术安全与防水................................................................... 13-19六、中间体、半成品的质量标准和检验方法 (19)七、综合利用与三废治理 (20)八、操作工时与生产周期 (20)九、劳动组织与岗位定员 (20)十、设备一览表 (21)十一、原料药动力消耗定额和技术经济指标 (22)十二、物料平衡 (22)十三、附页补充部分 (22)1.产品概述1.1产品名称：中文名、拼音名、英文名、化学名中文名：萘丁美酮拼音名：Naidingmeitong英文名：NABUMETONUM化学名：4-（6-甲氧基-2-萘基）-2-丁酮别名：萘普酮,瑞力芬,萘布美通, 纳布美通,萘美酮1.2结构式、分子式、分子量：结构式：分子式：C15H16O2分子量：228.291.5药理作用本品为一种非酸性非甾体抗炎药，属前体药物，在肝脏内被迅速代谢为6- 甲氧基-2-萘乙酸（6-MNA）而起解热、镇痛、抗炎作用。

简析：几丁质合成抑制剂——噻嗪酮

噻嗪酮是日本农药株式会社开发的，一种通过抑制昆虫几丁质的合成和干扰新陈代谢的新型选择性杀虫剂，具有对害虫选择性强、杀伤力高、残效期长、毒性低、用量少的优点。

噻嗪酮起初是在噻二嗪的衍生物中发现的，并于1983年12月在日本登记。

噻嗪酮又称扑虱灵，稻虱净，化学式为2-叔丁亚氨基-3-异丙基-5-苯基-3,4,5,6-四氢-2H-1,3,5-噻二嗪-4-酮, 结构式为：分子量为305.26，纯品为白色晶体，熔点在104.5℃-105.5℃，相对密度1.18，25℃。

对酸、碱、光、热稳定。

作用机理噻嗪酮属一种昆虫几丁质合成抑制剂。

主要通过抑制昆虫的壳多糖的合成和干扰昆虫正常的新陈代谢，阻碍昆虫新生表皮的形成，致使若虫蜕皮畸形而缓慢死亡。

具有很强的触杀和胃毒作用，杀虫活性高，只对昆虫有杀灭效果，对人、畜和水生生物安全，对昆虫的天敌较安全。

药效慢，施药后一周左右才能达到药剂高峰。

对同翅目的飞虱、叶蝉、粉虱及介壳虫类害虫有特效，对鞘翅目、部分同翅目以及蜱螨目幼虫具有持效性，对成虫不具杀伤力，但能减少产卵并阻碍虫卵的孵化，与新烟碱类杀虫剂和菊酯类杀虫剂无交互抗性。

常用于水稻和蔬菜的病虫害防治。

靶标虫害噻嗪酮的杀若虫活性高，接触药剂的害虫死于蜕皮期，推荐剂量不能直接杀死成虫，但能减少产卵和阻止卵孵化，使子代大大减少。

持效期34-40天。

每亩6.6-13.3g有效成分，能防治水稻和蔬菜上飞虱、叶蝉、温室粉虱等害虫；每亩53.3-66.6有效成分，能防治果树及茶上的介壳虫等害虫。

该药剂作用缓慢，宜在害虫发生初期、密度较低时用药。

施药后3-7天才控制住虫害。

虫口密度高时，应与速效药剂混用。

25%可湿性粉剂，每亩20-30KG，兑水均匀喷洒。

20%乳油防治稻飞虱的用量为75-113g/ha，防治柑桔矢尖蚧和小绿叶蝉的使用浓度分别为150-250mg/l 和166-259mg/l。

风险1、环境风险由于噻嗪酮对光和热比较稳定，持效期长，导致进入环境后难以分解，可造成污染，人体通过接触被污染的水源及食物而被暴露，接触者可引起亚慢性毒性。

嗪草酮