材料科学基础小组论文
无机材料科学基础 论文
钢结构脆性断裂破坏的影响因素及防止措施从光胜摘要:文章介绍了钢结构脆性断裂的破坏特征，影响其脆性破坏的因素，最后提出了防治钢结构脆性断裂的措施关键词:脆性断裂；钢结构；脆性断裂：影响因素：防止措施Causes Analysis Oil Brittle Fracture of steelstructureCongguagnshengDepartment of Chemical and Materials Engineering, Hefei University, Hefei230022, ChinaAbstract::This scientific dissertation give an introduce of the property of brittle fracture of steel structure ,the factors of the broken, and then put forward some measures to prevent the broken.Key words: brittle disrupt , steel structure .influence factors ,measures to avoid brittle broken.正文：结构的脆性破坏是各种结构可能破坏形式中最令人头痛的一种破坏。
脆性断裂破坏前结构没有任何征兆，不出现异样的变形，没有早期裂缝；脆性断裂破坏时，荷载可能很小，甚至没有任何外荷载的作用。
脆性断裂的突发性，实现毫无警告，破坏过程的瞬间性，根本来不及补救，大大增加了结构破坏的危险性。
对于一般的构建来讲，选择材料时主要考虑以下几个方面：1、裂纹当焊接结构的板厚较大时（大于25mm），如果含碳量高，连接内部有约束作用，焊肉外形不适当，或冷却过快，都有可能在焊后出现裂纹，从而产生断裂破坏。
2、应力考察断裂问题时，应力是构件的实际应力，它不仅和荷载的大小有关，也和构造形状及施焊条件有关。
材料科学基础论文
钛合金材料的结构、性能和应用范围一、基本简介1、物理性质钛属难熔稀有金属，原子序数为22，原子量为47.90，位于周期表IVB族。
钛有两种同素异形结构，转变温度为882.5℃，低温为密排六方结构的α-Ti；高温为体心立方的β-Ti。
纯钛的比密度为4.505，而钛合金的比密度一般在4.50~4.84之间，低于铁和铜，因此可归入轻金属。
钛的其他主要物理性能如表1所示。
表1 钛的部分物理性能2、机械性能钛的机械性能与其纯度及加工状态有密切关系。
用碘化法生产的高纯钛强度低，塑性高，布氏硬度值为400~600。
工业纯钛的抗拉强度提高到300~600MPa，但仍保持良好的塑形及韧性，其水平相当于碳钢、不锈钢、青铜及铜镍合金，可作为这类材料的代用品。
α-Ti虽属密排六方结构，但和其他六方结构的金属（镉、锌、钴、镁）相比，承受塑性变形的能力要高得多，其原因是一般六方晶体的滑移系少，只能沿基面{0001}滑移，而钛的主滑移面是棱柱面{10-10}及棱锥面{10-11}，同时基面也能参与滑移，滑移方向均为[11-20]，故滑移系明显增多。
且钛还易于进行孪生变形，从而保证了较高的塑形。
但加工中也需注意，钛的屈强比（材料的屈服点(屈服强度)与抗拉强度的比值）较高，一般在0.70~0.95之间，多数钛合金趋于上限而且钛的弹性模量相对较低，只及刚的一半，因此加工变形的抗力大，回弹也比较严重，不易冷校形。
但有时也利用这一特性，将钛合金作为弹性材料使用。
表2列出了钛的典型机械性能数据。
表2 纯钛的典型机械性能数据纯钛的强度可借助冷作硬化或添加合金元素而提到，50%的冷变形可使强度提高60%，适当合金化并结合热处理，则抗拉强度可达1200~1400MPa，因此钛合金的比强度高于其他金属材料。
纯钛及某些高品位的钛合金尚具有良好的低温性能，即使在低达液氢或液氦温度下，亦能保持足够的塑形（表3），因此钛也是一种良好的低温材料。
表3 工业纯钛的低温机械性能在高温下，纯钛迅速软化，从20℃至250℃强度约下降2/3，因此纯钛不宜制造高温承力构件。
材 料 科 学 概 论 论 文
《材料科学概论》结课论文院系：材料科学与工程学院班级：料102班学号： 109024221姓名：李扬超导材料摘要：人类的发展是一个开发和运用新材料的过程，随着上个世纪超导现象被发现以来超导现象一直为人所关注。
关于超导材料的研究也是屡见不鲜.但是如何才能提高材料的临界超导温度，如何把超导材料产业化和生活化都是现在面临的重大问题。
这就要我们综合考虑超导材料的组成成分，制备工艺以改善它的性能。
逐步提高材料的临界温度，使材料更具有实用意义。
关键词：超导材料成分制备性能应用发展前景1973年，人们发现了超导合金――铌锗合金，其临界超导温度为23.2K，该记录保持了13年。
1986年，设在瑞士苏黎世的美国IBM公司的研究中心报道了一种氧化物（镧－钡－铜－氧）具有35K的高温超导性，打破了传统“氧化物陶瓷是绝缘体”的观念，引起世界科学界的轰动。
此后，科学家们争分夺秒地攻关，几乎每隔几天，就有新的研究成果出现。
1986年底，美国贝尔实验室研究的氧化物超导材料，其临界超导温度达到40K，液氢的“温度壁垒”（40K）被跨越。
1987年2月，美国华裔科学家朱经武和中国科学家赵忠贤相继在钇－钡－铜－氧系材料上把临界超导温度提高到90K以上，液氮的禁区（77K）也奇迹般地被突破了。
1987年底，铊－钡－钙－铜－氧系材料又把临界超导温度的记录提高到125K。
从1986－1987年的短短一年多的时间里，临界超导温度竟然提高了100K以上，这在材料发展史，乃至科技发展史上都堪称是一大奇迹！高温超导材料的不断问世，为超导材料从实验室走向应用铺平了道路。
一、超导材料的分类超导材料按其化学成分可分为元素材料、合金材料、化合物材料和超导陶瓷。
①超导元素：在常压下有28种元素具超导电性，其中铌（Nb）的Tc最高，为9.26K。
电工中实际应用的主要是铌和铅(Pb，Tc=7.201K)，已用于制造超导交流电力电缆、高Q值谐振腔等。
②合金材料：超导元素加入某些其他元素作合金成分，可以使超导材料的全部性能提高。
关于材料学专业方面论文范文
关于材料学专业方面论文范文材料学是学生接触材料领域、定位未来方向的入门课程，学习和掌握该课程内容意义至关重要。
下文是店铺为大家整理的材料学方面论文的范文，欢迎大家阅读参考!材料学方面论文篇1浅析高分子材料成型加工技术摘要：近些年来，国防尖端工业和航空工业等特殊领域的发展对高分子材料成型的加工技术要求更高，更精细。
在此背景下，理清高分子材料加工技术的发展现状与发展趋势，探讨高分子材料的加工成型的方法，对促进我国高新技术及产业的发展具有重要的意义。
关键词：高分子材料加工方法成型技术一、前言近些年来，国防尖端工业和航空工业等特殊领域的发展要求更高性能的聚合物材料，开发研制满足特定要求的高聚合物迫在眉睫[1]。
在此背景下，理清高分子材料加工技术的发展现状与发展趋势，探讨高分子材料的加工成型的方法，对促进我国高新技术及产业的发展具有重要的意义。
二、高分子材料成型成型加工技术的相关定义1.高分子材料高分子材料是指由相对分子质量较高的化合物为基础构成的材料，其一般基本成分是聚合物或以含有聚合物的性质为主要性能特征的材料;主要是橡胶、塑料、纤维、涂料、胶黏剂和高分子基复合材料。
高分子材料独特的结构和易改性与易加工特点，使它具有其他材料不可取代与不可比拟的优异性能，从而广泛运用到科学技术、国防建设和国民经济等领域，并已成为现代社会生活中衣食住行用等各方面不可缺少的材料。
2.高分子材料成型加工技术在高分子工业的生产中分为高分子材料的制备与加工成型两个过程。
高分子材料的成型加工技术就是运用各种加工方法对高分子材料赋予形状，使其成为具有使用价值的各种制品。
高分子材料加工主要目的是高性能、高生产率、快捷交货和低成本;向小尺寸、轻质与薄壁方向发展是高分子材料成型技术制品方面的目标;成型加工方向是全回收、零排放、低能耗，从大规模向较短研发周期的多品种转变。
判断高分子材料的成型加工技术的质量因素是加工后制品的外观性、尺寸精度、技能性中的耐化学性、耐热性等等。
有关材料学的论文范文
有关材料学的论文范文在材料学科上，要求学生掌握坚实宽广的基础理论和系统深入的专门知识，了解材料科学的发展前沿。
下文是店铺为大家搜集整理的有关材料学的论文范文的内容，欢迎大家阅读参考!有关材料学的论文范文篇1论高电化学性能聚苯胺纳米纤维/石墨烯复合材料的合成石墨烯是一种二维单原子层碳原子SP2杂化形成的新型碳材料，因其非凡的导电性和导热性、极好的机械强度、较大的比表面积等特性，引起了国内外研究者极大的关注.石墨烯已经被探索应用在电子和能源储存器件、传感器、透明导电电极、超分子组装以及纳米复合物[8]等领域中.而rGO因易聚集或堆叠而导致电容量较低(101 F/g)[9]，这限制了其在超级电容器电极材料领域的应用.另一方面，PANI作为典型的导电高分子之一，由于合成容易，环境稳定性好和导电性能可调等特性备受关注.具有纳米结构的导电材料，由于纳米效应不但能提高材料固有性能，并开创新的应用领域.PANI纳米结构的合成取得了许多的成果.PANI作为超级电容器电极材料因具有高的赝电容，其电容量甚至可高达3 407 F/g[10];然而，当经过多次充放电时PANI链因多次膨胀和收缩而降解导致其电容损失较大.碳材料具有高的导电性能和稳定的电化学性能，为了提高碳材料的电化学电容和PANI电化学性能的稳定性，人们把纳米结构的PANI与碳材料复合以期获得电容较高且稳定的超级电容器电极材料[11].作为新型碳材料的石墨烯和PANI的复合引起了极大的关注[12].但是用Hummers法合成的GO直接与PANI复合构建PANI/GO复合电极因导电率低而必须还原GO，化学还原剂的加入虽然还原了部分GO 而提高了导电性能，但也在一定程度上钝化了PANI [13]，另外排除还原剂又对环境造成一定程度的污染.因而开拓一条简单且环境友好的制备PANI/rGO复合材料作为超级电容器的电极路线仍然是一个难题.基于以上分析，首先使PANI和GO相互分散和组装，借助水热反应这一绿色环境友好的还原方法制备PANI/rGO复合材料，以期获得高性能的超级电容器电极材料.1实验部分1.1原材料苯胺(AR，国药集团)，经减压蒸馏后使用;氧化石墨烯(自制);过硫酸铵(APS， AR，湖南汇虹试剂);草酸(OX， AR，天津市永大化学试剂);十六烷基三甲基溴化铵(CTAB， AR，天津市光复精细化工研究所).1.2PANIF的制备PANIF的制备按我们先前提出的方法[14]，制备过程如下：把250 mL去离子水加入三口烧瓶后，依次加入1.82 g CTAB，0.63 g 草酸以及0.9 mL苯胺，在12 ℃水浴上搅拌8 h;随后，往上述溶液中一次性加入20 mL含苯胺等量的过硫酸铵水溶液，同样条件下使反应保持7 h.所制备的样品用大量去离子水洗涤至滤液为中性，随后30 ℃真空干燥24 h. 1.3GO的制备采用Hummers法制备GO，具体过程如下：向干燥的2 000 mL 三口烧瓶(冰水浴)中加入10 g天然鳞片石墨(325目)，加入5 g硝酸钠固体，搅拌下加入220 mL浓硫酸，10 min后边搅拌边加入30 g高锰酸钾，在冰水浴下搅拌120 min，再将三口烧瓶移至35 ℃水浴中搅拌180 min，然后向瓶中滴加460 mL去离子水，同时将水浴温度升至95 ℃，保持95 ℃搅拌60 min，再向瓶中快速滴加720 mL去离子水，10 min后加入80 mL双氧水，过10 min后趁热抽滤.将抽干的滤饼转移到烧杯中，加大约800 mL热水及200 mL浓盐酸，趁热抽滤，随后用大量去离子水洗涤直至中性.所得产品边搅拌边超声12 h后5 000 r/min下离心10 min，得氧化石墨烯溶液.1.4PANIF/rGO复合材料制备按照一定比例将含一定量的PANIF液与一定量的6.8 mg/mL 的GO溶液混合，使混合液总体积为30 mL，GO在混合液中的最终浓度为0.5 mg/ mL，磁力搅拌10 min后，将混合液转移到含50 mL聚四氟乙烯内衬的反应釜中进行水热反应，在180 ℃保温3 h;待反应釜自然冷却至室温后取出，用去离子水洗涤产物直至洗液无色后，于60 ℃真空干燥24 h，待用.按照上述步骤制备的PANIF与GO的质量比分别为5，10以及15，相应命名为PAGO5，PAGO10和PAGO15，对应的PANIF质量为75 mg，150 mg和225 mg.1.5仪器与表征用日本日立公司S4800场发射扫描电镜(SEM)分析样品的形貌;样品经与KBr混合压片后，用Nicolet 5700傅立叶红外光谱仪进行红外分析;用德国Siemens公司Xray衍射仪进行XRD分析;电化学性能测试使用上海辰华CHI660c电化学工作站.电极制备和电化学性能测试：将活性物质(PANIF或PANIF/rGO)、乙炔黑以及PTFE按照质量比85∶10∶5混合形成乳液，将其均匀地涂在不锈钢集流体上，在10 MPa压力下压片，之后烘干得工作电极.在电化学性能测试过程中，使用饱和甘汞电极(SCE)作为参比电极，铂片(Pt)作为对电极，在三电极测试体系中使用1 M H2SO4作为电解液进行电化学测试，电势窗为-0.2～0.8V.比电容计算依据充放电曲线，按式(1)[15]计算：Cs=iΔtΔVm.(1)式中：i代表电流，A;Δt代表放电时间，s;ΔV代表电势窗，V;m 代表活性物质质量，g.2结果与讨论2.1形貌表征图1为PANIF和PAGO10形貌的SEM图.低倍的SEM(图1(a))显示所制备PANIF为大面积的纳米纤维网络;高倍的图1(b)清晰地显现该3D纳米纤维网络结构含许多交联点.PANIF和PAGO10混合液经过水热反应后，从低倍的SEM(图1(c))可以看出，PAGO10复合物具有交联孔状结构;提高观察倍数(图1(d)和图1(e))后可以发现样品中rGO 与PANIF共存;而高倍的图1(d)清晰地显示出了rGO与PANIF紧密结合，且合成的褶皱rGO因层数较少而能观察到其遮盖的PANIF.从图1可知：成功合成了大面积的PANIF以及互相均匀分散的PANIF/rGO复合材料.2.2FTIR分析图2为PANIF，GO以及PAGO10 3种样品的FTIR图.图2中a曲线在1 581 cm-1，1 500 cm-1，1 305 cm-1，1 144 cm-1，829 cm-1等波数处展现的尖锐峰为PANI的特征峰，它们分别对应醌式结构中C=C双键伸缩振动、苯环中C=C双键伸缩振动、C-N伸缩振动峰、共轭芳环C=N伸缩振动、对位二取代苯的C-H面外弯曲振动.图2中b曲线为GO的红外谱图，在3 390 cm-1， 1 700 cm-1的峰分别对应-COOH中的O-H，C=O键振动，1 550～1 050 cm-1范围内的吸收峰代表COH/ COC中的C-O振动[16]，可以看出，GO中存在大量的含氧官能团.图2中c曲线为PAGO10复合物红外吸收谱图，与GO，PANIF谱图比较，可以发现PAGO10中的GO特征峰不太明显而PANI的特征峰全部出现，这个结果归结于GO含量少以及GO经水热反应后形成了rGO，另外也表明水热反应对PANI品质无大的影响.2.4电化学性能分析图4为样品的CV曲线，其中图4(a)为不同样品在1 mV/s扫描速率下的CV图，可以看出，4个样品均出现明显的氧化还原峰，这归因于PANI掺杂/脱掺杂转变，表明PANIF以及复合物显示出优良的法拉第赝电容特性.图4(b)为PAGO10在不同扫描速率下的CV曲线，由图可知PAGO10电极的比电容随着扫描速率减小而稳步增加，在扫描速率为1 mV/s时，PAGO10电极的比电容为521.2 F/g.图5为PANI，PAGO5，PAGO10和PAGO15的充放电曲线以及交流阻抗图.图5(a)为电流密度为1 A/g时样品的放电曲线图，由图可知：4种样品均有明显的氧化还原平台，这与前述CV分析中的结果相吻合.根据充放电曲线，借助式(1)，计算了4种样品在不同电流密度下的比电容，结果如图5(b)所示，很明显，相同电流密度下PAGO10比电容最大，当电流密度为1 A/g时，其比电容为517 F/g，这个结果表明PAGO10的电化学性能明显优于PANI/石墨烯微球和3D PANI/石墨烯有序纳米材料(电流密度为0.5 A/g时，比电容分别为261和495 F/g)[18-19]，而PANIF比电容最小，仅为378 F/g;且在10 A/g 电流密度下PAGO10的比电容仍保持在356 F/g 左右，这表明PAGO10电极具有优异的倍率性能.该复合材料比电容以及倍率性能得到极大提高源于rGO与PANIF两组分间的协同效应.在充放电过程中连接在PANIF间的rGO为电子转移提供了高导电路径;同时，紧密连接在rGO上的PANIF有效阻止水热还原过程中石墨烯的团聚，增加了电极/电解质接触面积，从而提高了PANIF的利用率而使得容量增加. 为了更清晰地了解所制备材料的电子转移特点以及离子扩散路径，对样品进行了交流阻抗测试，图5(c)为4个样品的Nyquist图.从图5(c)可知：在高频区、低频区均分别具有阻抗弧半圆、频响直线.在高频区，电荷转移电阻Rct大小顺序为RPAGO5值说明rGO的加入提高了电极材料的导电性.在低频区，直线形状反映了样品电化学过程均受扩散控制，并且PAGO5所展现的直线斜率最大，说明其电容行为最接近理想电容，即频响特性最好，这也是源于rGO的加入提高了材料导电性以及复合物的独特微观结构.氧化还原反应的发生，导致PANIF具有十分高的赝电容，但由于在大电流充放电过程中高分子链重复膨胀和收缩，导致其循环稳定性差而限制了其实际应用.为此，对ANIF和PAGO10进行循环稳定性分析.图6显示，PAGO10在5 A/g电流密度下经过1 000次充放电后，电容保持率为77%，而不含rGO的PANIF电极在2 A/g电流密度下充放电1 000次电容保持率仅为54.3%，这个结果表明PANIF循环稳定性较差;另外，rGO的加入形成的PANIF/rGO紧密的连接，降低了PANI链在充放电过程中的膨胀与收缩，使得链段不容易脱落或者断裂，从而PAGO10具有出色的循环稳定性.3结论采用自组装的方法，经水热反应，制备了PANIF/rGO复合电极材料.研究发现，rGO与PANIF紧密连接;而且，当PANIF与GO质量比为10∶1时，复合材料展现了最佳的电化学性能，当电流密度为1和10 A/g时，其比电容分别为517，356 F/g.从上可知：合成的PAGO10具有高的比电容、较好的倍率性能和稳定性能，从而有望作为超级电容器电极材料在实践中应用.有关材料学的论文范文篇2浅谈水泥窑用新型环保耐火材料的研制及应用1 概述随着新型干法水泥生产技术在我国的迅速普及，我国水泥工业得到飞速发展，2012年，水泥总产量达21.8亿吨，占世界总产量55%左右。
材料科学前沿论文
材料科学前沿论文材料科学作为一门跨学科的学科，一直以来都是科研领域的热点之一。
随着科技的不断进步和发展，材料科学的研究也在不断深入和拓展。
本文将围绕材料科学的前沿论文展开讨论，探讨目前材料科学研究的最新进展和未来发展方向。
在材料科学的研究领域中，纳米材料一直备受关注。
纳米材料具有独特的物理、化学和生物学特性，因此在能源、环境、生物医学等领域具有广泛的应用前景。
近年来，关于纳米材料的研究论文层出不穷，涉及到纳米材料的合成、表征、性能和应用等方面。
其中，纳米材料在能源存储和转换领域的应用备受关注，例如纳米材料在锂离子电池、超级电容器和光伏器件中的应用研究。
此外，纳米材料在生物医学领域的应用也备受瞩目，比如纳米药物载体、纳米诊断试剂和纳米生物传感器等方面的研究。
除了纳米材料，新型功能材料也是材料科学研究的热点之一。
新型功能材料具有特殊的物理、化学或者生物学性能，可以应用于传感、催化、信息存储等领域。
例如，石墨烯作为一种新型的碳基材料，具有优异的导电性、热导性和机械性能，因此在传感、催化和电子器件等方面具有巨大的潜力。
此外，具有多铁性、多铁电耦合等特殊性质的功能材料也备受关注，这些材料在磁性存储、传感器和自旋电子器件等方面具有广阔的应用前景。
材料科学的另一个研究热点是多功能复合材料。
多功能复合材料是由两种或两种以上的材料组成的复合材料，具有多种功能和性能。
例如，具有自修复功能、自感应功能、自清洁功能等特性的多功能复合材料备受关注。
这些材料不仅可以应用于结构材料领域，还可以应用于智能材料、生物材料等领域，具有广泛的应用前景。
综上所述，材料科学前沿论文涉及到纳米材料、新型功能材料和多功能复合材料等研究领域。
随着科技的不断进步和发展，材料科学的研究将会迎来更多的突破和创新，为人类社会的发展进步提供更多的支持和保障。
相信在不久的将来，材料科学将会迎来更加辉煌的发展。
交流论文题目大材料专业《材料科学基础》课程的教改认识与
材料结构的描述有多种角度和层次
组成基元（原子、离子等）及结构、电子运动 质点间键合（金属键、离子键、共价键、分子键等）及其理论
质点间的排列（晶态、非晶态、缺陷等）
质点的运动（扩散、偏析、迁移、晶格振动、热运动等） 结构层次
原子结构、晶体结构、显微结构
键合不同使材料表现出金属、无机非金属或高分子的固有属性 空间排列状态会表现出独特的物理性质 石墨和金刚石结构不同导致强度、硬度及其它物理性能上的显著差别 玻璃态聚乙烯呈透明状，晶态聚乙烯为半透明 纳米材料许多特异的性能是与其晶粒细化和界面成分提高密切相关
结束语 《材料科学基础》较适合作一门具有公共性质的专业基础课程。 在4年多的建设过程中，该课程已先后被评为“校级优秀课程”、 “校级示范精品课程”，良好的教学效果已初见端倪。
在新课程的建设中出现的新问题，需要我们认真对待并加以解决。 由于我们的水平与能力所限，各方面均有待改进和提高。相信通 过不断实践，不断认识，不断完善，会走出一条适合于现代人 才培养的成功之路。
要求我们应重新定位我们的人才培养模式。 “材料科学基础”课程是较为合适为大材料专业构建一门 具有公共性质的专业基础课程。
材料学院院设的公共平台课程：
《材料科学基础》
《材料概论》 《材料力学性能》 《材料物理性能》 《材料现代研究方法》 《材料研究中的计算机应用》
该课程的性质 材料科学主要从事对材料本质规律的发现、分析、认识、设 计及控制等方面研究的一门科学，核心是组成-制备-结构-性 能-与环境相互作用的关系。 “材料科学基础”课程的主要目的 给予材料结构、性质等的统一描绘或建立模型； 解释结构与性能之间的基本关系； 了解材料在加热过程、冷却过程、反应过程、扩散过程、相 变过程等各种过程中的行为； 认识结构是决定性能和过程行为的核心以及外界条件控制着 结构形成的基本规律。
跟材料学有关的论文
跟材料学有关的论文材料学作为战略性领域的基础学科,在国防建设、基础设施、军用民用等领域具有广阔的应用价值。
下文是店铺为大家整理的跟材料学有关的论文的范文，欢迎大家阅读参考!跟材料学有关的论文篇1浅析导电高分子材料及其应用摘要：自从1977年来，导电高分子材料的研究受到了普遍的重视和发展。
介绍了导电高分子材料的分类、导电机制、在各领域中的应用及研究进展。
关键词：高分子材料;导电机理;导电塑料;用途20世纪70年代，白川英树、Heeger和MacDiarmid等人首次合成了聚乙炔薄膜，后来又经掺杂发现了可导电的高聚物，这就是导电高分子材料。
导电高分子材料的发现，改变了人们对传统塑料、橡胶等高分子材料是电、热的不良导体的观念，经过40多年的发展，导电高分子材料也从最初的聚乙炔发展到聚苯胺、聚吡咯、聚噻吩等数十种高分子材料，成为金属材料和无机导电材料的优良替代品。
而今这种导电高分子材料已广泛应用于电子工业、航空航天工业之中，并对新型生物材料和新能源材料的开发产生巨大的影响。
1 高分子材料的分类及导电机理导电高分子材料通常是指一类具有导电功能(包括半导电性、金属导电性和超导电性)、电导率在10-6 S/cm以上的聚合物材料。
这类高分子材料具有密度小、易加工、耐腐蚀、可大面积成膜，以及电导率可在绝缘体-半导体-金属态(10-9到105 S/cm)的范围里变化。
这种特性是目前其他材料所无法比拟的。
按照材料结构和制备方法的不同可把导电高分子材料分为结构型(或本征型)导电高分子材料和复合型导电高分子材料两大类。
1.1 结构型导电高分子材料结构型导电高分子材料是指高分子本身或少量掺杂后具有导电性质的高分子材料，一般是由电子高度离域的共轭聚合物经过适当电子受体或供体进行掺杂后制得的。
结构型导电高分子材料具有易成型、质量轻、结构易变和半导体特性。
最早发现的结构型高分子聚合物是用碘掺杂后形成的聚乙炔。
这种掺杂后的聚乙炔的电导率高达105 S/cm。
《材料工程基础》论文
两相运动现象【1】引言：关于两相运动现象的介绍，首先举例说明了在自然界和工业生产中存在的两相流动现象，解释了两相与多相流的专业术语和基本特性参数。
在粒子与流体的相互作用方面，从单粒子在流体中的受力分析出发，详细说明了粒子在流体中的受力情况，给出了单粒子在流体中的运动方程。
对气—固两相流动给出了质量、动量和能量的守恒方程，并介绍了利用数值仿真方法研究流体流动的基本方法和步骤。
【2】正文：1 > 绪论(1) 两相运动举例：(2) 多相流动运动规律的研究方法：①实验观察方法；②宏观统计方法；③数学分析和模拟仿真方法。
2 > 两相与多相流的专用术语和基本特性参数(1) 一般地，对于气—固两相流动，用下标“g”表示气相的流动参数，下标“p”表示固体粒子相的流动参数，两相混合物的参数不加下标。
(2) 质量流量、质量流率质量流量是指单位时间内流过通道总流通截面积的流体质量，用Q表示。
质量流率是单位流通截面积上的质量流量，用q表示。
(3) 介质含量气体质量占两相混合物质量的分数为质量含气率(4) 浓度、密度、混合比通过通道内的固相粒子的质量流量q mp 与气相的质量流量q mg 之比称为混合比，即3 > 粒子-流体的相互作用(1) 单粒子在流体中的受力分析： ① 流体对运动粒子的阻力所谓阻力是流体对运动粒子的粘性力和压力的合力。
c ρ—连续相的密度，3m k g ；d c —阻力系数；f u 和p u —分别为流体和粒子的速度，sm ；A —粒子沿相对速度速度方向的投影面积，也叫粒子的迎风面积，2m 。
② 非稳定力 虚拟质量力：Basset 力：③ 不均与流场对粒子的作用力压强梯度力：升力：Magnus Saffman(2) 粒子云与流体的相互作用：流体流过静止不动的球星粒子层，流体在单位长度流动方向上受到的阻力：4 > 连续相方程(1) 流场的统计平均方法①时间平均法：②空间平均法：③系统平均法：(2) 边界粒子的影响控制容积的边界面处连续相的质量流量可表示为：(3) 准一维两相流的守恒方程：①连续相的连续性方程：②连续相的动量方程：③能量方程：5 > 流体-固体两相流的数值模拟流体力学数值方法有很多种，其数学原理各不相同，但有两点是所有方法都具备的，即离散化和代数化。
浅析《材料科学基础》课程考核体系的研究与实践的论文
浅析《材料科学基础》课程考核体系的研究与实践的论文浅析《材料科学基础》课程考核体系的研究与实践的论文考核是检验学生掌握知识和理解知识程度的主要手段，也是检查教师工作效果的有效途径。
通过考核，教师可以了解学生的薄弱环节，从而在教学过程中予以加强，对教和学两个方面都有促进作用。
要培养学生的创新思想和综合应用能力，必须打破传统的考核办法，探求合理的有利于学生能力培养的考核体系。
《材料科学基础》是一门典型的以基础理论和工程实践紧密结合为特征的学科，它与实践教学具有很强的互补性，学生在实践教学中能充分发挥自己的想象力和创造力，优化知识结构，扩大知识面，开阔视野，建立大工程的背景和意思。
因此，在对学生进行基础理论考核的同时，更应注重对工程实践能力的考核。
而目前《材料科学基础》课程的考核普遍存在以下几方面问题：(1)考核形式单一，考试成绩一锤定音;(2)偏重理论考试，忽视工程实践能力考核;(3)拟定题目带有很强的主观性;(4)题目的深浅难度及题量难以把握等。
这样导致了学生平时不注意学习，考试前搞突击，所学知识不牢固，不重视实践教学，对提高学生综合素质和培养创新能力不利等弊端。
针对上述问题，我们对考核的内容和方式作了较大改革，考核内容和比例分配由原实验10%、平时作业10%和期末考试80%调整到实验20%、平时考核20%、撰写论文10%和期末考试50%的新的考核体系。
在理论考核中，采用平时考核与期末考试相结合的办法。
平时考核由三部分组成，即学生作业、课堂提问和小测验，它们分别占课程总成绩的'5%、5%和10%。
小测验安排在每章学完后进行，每次测验十五分钟，共进行6~7次，题型包括填空、判断和选择。
《材料科学基础》课程期末考试要做到标准化、规范化和科学化，必须建立自己的试题库，随着计算机技术的发展，我校《材料科学基础》课程的考试也逐步采用了计算机试题库组卷的方式。
由于试题库中的题目一些是从各高校以往大量使用过的成熟的题目中精选而来，一些是由本学科经验较丰富的教师编制而成，因此，具有较强的科学性和较好的考核功能。
材料科学基础 科研论文
长春理工大学科研训练报告材料科学与工程学院班姓名时间地点西区实验楼110、112指导教师注：本页由教师填写磷_氟一钢渣复合添加剂对水泥熟料烧成的影响摘要：磷(P)或氟(F)的阴离子团可以促进硅酸盐水泥熟料的烧成，因此，利用P与F的复合效应，并引入钢渣做晶种，分析晶种与阴离子的复合对硅酸盐水泥熟料形成规律所产生的影响。
结果表明：磷渣、钢渣与萤石的三元复合体系对熟料中游离氧化钙含量的改善作用明显优于单掺磷渣或钢渣与萤石二元复合体系的。
当煅烧温度提高至1 350℃或l 450℃时，三元复合体系仍明显改善了生料的易烧性。
三元复合体系可改善液相的粘度与矿物的形貌，促进3CaO·SiO2的形成和生长发育。
热分析表明：与空白样相比，磷渣、钢渣与萤石的三元复合体系将碳酸盐分解峰值温度、反应起始温度和反应结束温度分别降低了50，15℃和55℃。
关键词：硅酸盐水泥熟料；烧成；易烧性；微观结构；磷渣；萤石；晶种硅酸盐水泥熟料矿物是多相、多组分的复杂体系在高温煅烧中通过一系列化学反应和溶解、扩散、结晶等物理化学作用而形成的。
由于硅酸盐水泥主要熟料矿物3CaO·Si02(C3S)的形成温度高(通常在1450℃左右)，所以烧成水泥熟料所需的能耗大。
针对这一问题，文献[1-3]介绍了以离子掺杂低温烧成技术为切入点，研究含磷阴离子团对水泥熟料性能的影响。
此外，利用诱导结晶原理，添加晶种制备水泥熟料也有效地改善了生料的易烧性，促进硅酸盐水泥熟料的形成。
在该方面的研究中，陈明芳等和龚方田等做了大量工作，研究了不同种类水泥熟料单矿物对普通硅酸盐水泥熟料易烧性的影响，结合诱导结晶原理探讨了添加晶种后硅酸盐水泥熟料的形成过程和显微结构的变化，为添加晶种煅烧水泥熟料技术的应用奠定了理论基础。
目前，阴离子掺杂与晶种技术的复合对水泥熟料烧成的影响方面的研究较少。
因此，实验中，在P，氟(F)阴离子团掺杂的基础上，引入晶种，探讨阴离子掺杂与晶种技术的叠加效应对硅酸盐水泥熟料形成规律的影响。
材料科学基础论文材料与生活
材料的发展与人类生活的关联随着社会的发展，材料在人类生活中的应用极为普遍。
大到航天科技，小到衣食住行，在现实生活中无一处与材料科学无关。
可以说材料科学每进步一小步，人类文明就进步一大步。
一、材料在人类社会发展进程中的作用所谓材料，是指经过某种加工，具有一定结构、组分和性能，并可应用于一定用途的物质。
在实践中，人们按用途把材料分成结构材料和功能材料。
结构材料主要是利用其强度、韧性、力学及热力学等性质。
功能材料则主要利用其声、光、电、磁、热等性能。
按化学成分分类，则可把材料分为金属材料、有机高分子材料、无机非金属材料及复合材料等。
某一种新材料的问世及其应用，往往会引起人类社会的重大变革。
人们把人类历史分为石器、青铜器和铁器时代。
在群居洞穴的猿人旧石器时代，通过简单加工获得石器帮助人类狩猎护身和生存，随着对石器加工制作水平的提高，出现了原始手工业如制陶和纺织，人们称之为新石器时代。
青铜是铜锡铝等元素组成的合金，与纯铜相比，青铜熔点低，硬度高，比石器易制作且耐用。
青铜器大大促进了农业和手工业的出现。
铁器时代则被认为是始于2000多年前，春秋战国时代，由铁制作的农具、手工工具及各种兵器，得以广泛应用，大大促进了当时社会的发展。
钢铁、水泥等材料的出现和广泛应用，人类社会开始从农业和手工业社会进入了工业社会。
本世纪半导体硅、高集成芯片的出现和广泛应用，则把人类由工业社会推向信息和知识经济社会。
基于材料对社会发展的作用，人们已提出信息。
能源和材料并列为现代文明和生活的三大支柱。
在三大支柱中，材料又是能源和信息的基础。
二、新材料在高技术中的作用新材料既是当代高新技术的重要组成部分，又是发展高新技术的重要支柱和突破口。
正是因为有了高强度的合金，新的能源材料及各种非金属材料，才会有航空和汽车工业；正是因为有了光纤，才会有今天的光纤通讯；正是因为有了半导体工业化生产，才有今天高速发展计算机技术和信息技术。
当今世界各国在高技术领域的竞争，在很大程度上是新材料水平的较量。
材料科学论文
材料科学论文材料科学是一门研究材料性质、结构、制备和性能的学科，涉及到广泛的领域，包括金属、陶瓷、高分子、复合材料等。
材料科学的发展对于社会和经济的发展起着重要的作用。
本论文将围绕材料科学的研究内容展开讨论，包括材料结构与性能、材料制备技术、材料表征与测试等方面。
一、材料结构与性能材料的结构与性能密切相关，通过对材料的结构进行研究可以揭示材料的力学性能、电学性能、热学性能等方面的规律。
在材料科学中，常用的材料结构表征方法有X射线衍射、扫描电子显微镜等。
这些方法可以通过观察材料的晶体结构、晶界分布、晶体缺陷等来分析材料的性能。
例如，对于金属材料而言，晶体的排列方式和晶界的类型会对其强度、导电性等性能产生影响。
二、材料制备技术材料的制备技术直接关系到材料的性能和用途。
材料科学研究中常见的制备技术包括熔融法、溶液法、气相法等。
以金属材料为例，通过熔融法可以制备出块状、粉末状或纤维状的金属材料。
而溶液法则可以制备出具有特定形状和结构的材料。
在材料制备过程中，还可以控制材料的组分、晶粒尺寸等参数，从而调控材料的性能。
三、材料表征与测试对于材料的性能评估和研究，常常需要进行各种表征和测试。
材料表征手段多样，包括物理性能测试、热分析、光学显微镜观察等。
通过这些测试手段可以获得材料的力学性能、热学性能、电学性能等相关数据，并加以分析和解释。
例如，对于陶瓷材料而言，可以通过热分析测试得到其热膨胀系数、热导率等关键参数，这对于材料在高温环境下的应用具有重要意义。
总结材料科学作为一门交叉学科，具有广泛的研究领域和深远的应用前景。
通过对材料的结构与性能、制备技术以及表征与测试的研究，可以为材料的改良和应用提供科学依据。
随着科学技术的发展和创新，材料科学的研究将进一步推动材料性能的提升，为社会的可持续发展做出贡献。
材料科学基础论文
材料科学基础在光机电一体化中的应用摘要：材料科学的形成是科学技术发展的结果。
随着现在科学技术迅猛发展的趋势，对材料的研究提出了更高的要求；同时推动了材料科学向前发展。
通过对材料科学的学习，可以对各种类型材料有一个更深入的了解。
身为一个机械制造及其自动化专业的研究生，无时无刻都要与材料打交道；这对我以后在光机电一体化方向的研究将受益匪浅。
关键词：材料科学科学技术光机电一体化引言材料科学是研究材料的组织结构、性质、生产流程和使用效能，以及它们之间相互关系的科学。
材料科学是多学科交叉与结合的结晶，是一门与工程技术密不可分的应用科学。
材料的广泛应用是材料科学与技术发展的主要动力。
在实验室具有优越性能的材料，不等于在实际工作条件下能得到应用，必须通过应用研究做出判断，而后采取有效措施进行改进。
材料在制成零部件以后的使用寿命的确定是材料应用研究的另一方面，关系到安全设计和经济设计，关系到有效利用材料和合理选材。
通过应用研究可以发现材料中规律性的东西，从而指导材料的改进和发展。
由于光机电一体化产品的主要功能和结构功能，往往是以机械技术为主实现的，所以机械结构的稳定性将直接影响到系统的稳定性和可靠性；而机械结构的稳定性离不开机械结构的材料。
光机电一体化产品的小、巧、轻、薄、高精度等特点，对机械结构的材料也提出了更高的要求。
塑性变形与光机电一体化光机电一体化技术是光学、机械学、电子学、信息处理与控制等多学科相互参透、相互融合而形成的边缘技术。
其中机械技术是关于机械的机构以及利用这些机构传递运动的技术，它是光机电一体化技术的基础。
机械机构就涉及材料科学的知识，包括材料的选择、材料的分析、材料的加工、材料的塑性变形等等。
下面就简单分析一下金属材料的塑性变形与光机电一体化的关系。
塑性变形在金属体内的分布是不均匀的，所以外力去除后，各部分的弹性恢复也不会完全一样，这就使金属体内各部分之间产生相互平衡的内应力，即残余应力。
对材料科学基础的认识
对材料科学基础的认识材料科学与工程基础学习心得《材料科学与工程基础》课程研修体会《材料科学与工程基础》是材料专业首要的专业基础课，是学生全面进入专业领域、从基础课到专业课的过渡课程。
它概念多、学科知识面宽、应用基础理论广，既包括基本原理，又涉及工程实践应用，无论是学生学起来，还是教师教起来都相当有难度。
通过学习顾宜教授及其教学团队讲授的《材料科学与工程基础》课程，使我更加深入的了解本课程的教课规律，熟悉了本课程的重点难点知识，对《材料科学与工程基础》油了更深入的了解。
要在有限的学时内使学生能够掌握基本内容，讲授内容要有详有略，有舍有取，对基本概念应讲透，基本原理和方法应精讲，做到重点突出,详略得体。
在本课程中，根据材料成型及控制工程（铸造专业）的教学计划和《材料科学与工程基础》教学大纲，重点讲授晶体学基础、晶体缺陷、相图、扩散及相变等基本知识，对其它内容，例如凝固、固体材料的结构、材料的表面与界面、金属材料的变形与再结晶、材料的变形、高分子材料的结构、固体材料的电子结构与物理性能、材料概论等知识,采用引导自学或简单介绍的方法，让学生在很短的时间内了解相关知识。
部分内容在材料物理专业的其它课程中会做详细讲解。
由于学时不断减少，不能面面俱到，要做到重点突出,兼顾各知识点。
《材料科学基础》各部分内容之间是紧密联系的，因此在上课之初一定要把该门课程的各部分内容让学生有一个整体认识，并说明各部分内容之间的相互关联。
在教学过程中，从一个教学内容转到下一个教学内容时，一定要做好两部分内容之间的衔接工作，因为它起到贯通内容完整性的重要作用。
例如在讲解晶体缺陷时，一定要求学生对晶体结构知识全面掌握，而在讲解扩散与相变时，要求学生对晶体缺陷知识熟练掌握。
在授课进度安排上，一定要保证前一部分内容已经熟练掌握，才能安排后续相关内容的学习。
为了解决这个《材料科学与工程基础》课程内容多，概念多，理论性强的问题，除了授课时要突出重点，讲清难点，课外多做习题外，更新教学手段，采取有效的教学方法，促进学生理解与记忆，帮助学生学习，将是重要的途径。
材料科学基础小论文
高分子材料——08机自A4 陈少勇摘要：本篇主要介绍高分子材料的结构和高分子材料的力学性能及其在工程上的应用。
高分子化合物是由小分子单体聚合而成的，因此又称为聚合物。
高聚物的结构包括高分子链结构和高分子聚集态结构。
高分子化合物是由许多结构单元相同的小分子化合物通过共价键联系起来的链状大分子，相对分子质量大，空间结构复杂。
正是由于这些复杂的结构因素，使高分子材料本身具有性能各异的繁多品种，也使高分子材料具有区别于金属和陶瓷材料的独特性能——高弹性和粘弹性。
高分子材料力学性能的特点是高分子热运动特点的宏观表现，而高分子热运动的特点又取决于高分子的结构特点。
一、高分子的基本概念<一>、高聚物的定义当一个化合物的相对分子质量足够大，以至多一个链节或少一个链节不会影响其基本性能时，称为高分子。
<二>、高聚物的合成高分子化合物是由许多结构单元相同的小分子化合物通过化学键连接而成的，合成高聚物的化学反应主要有两大类：加聚反应和缩聚反应。
1、加聚反应定义：单体通过双键的加成反应而聚合起来的反应称为加聚反应。
过程：链引发——链增长反应——链终止特点：每次只向链上加入一个单体；单体浓度在反应过程中下降；延长反应时间只能提高产率，不能提高相对分子质量；反应混合物中仅含、高聚物和极微量的增长链；加聚产物的结构单元中元素组成与其单体相同，仅是电子结构发生变化，因此加聚物的相对分子质量是单体相对分子质量的整数倍。
2、缩聚反应定义：通过单体分子中某些官能团之间的缩合反应聚合成高分子的反应称为缩聚反应。
过程：链增长开始——链增长——链增长停止特点：具有逐步性和可逆性；由于有低分子副产物的析出，因此缩聚物相对分子质量不再是单体相对分子质量的整数倍。
<三>高聚物的分类1、按高分子主链结构分：碳链高分子（主链上只有碳）；杂链高分子（主链上除碳外还有O、N、S等）；元素有机高分子（主链无碳侧链有碳）；芳香环高分子（主链上有芳香环或杂环）。
石墨烯材料科学基础课程作业论文
石墨烯材料的性能及应用1前言石墨烯是一种由碳原子紧密堆积构成的二维晶体，是包括富勒烯、碳纳米管、石墨在内的碳的同素异形体的基本组成单元。
自2004年首次报道独立存在的石墨烯以来，它在力学、热学、电学、光学等方面的优异性能，使之成为近年来化学，材料科学及物理学领域的研究热点。
然而石墨烯具有不易大量制备，宏观以聚集态形式存在的缺点，为了充分利用其高强度，高模量，高导电性，良好的耐化学耐热性，高比表面积等特点，需要对其结构和形貌进行深入考察。
作为炭材料最小的构筑单元，二维大分子石墨烯在水油界面和催化剂作用下具有自组装潜力。
此外，由于其特殊的二维晶体结构，高的纵横比及高的电子迁移率使其在储能领域具有广阔的应用前景，但其在储能领域的应用范围及储能机理还有待进一步拓展与考察。
通过物理或者化学改性的方法将石墨烯应用于聚合物基复合材料的力学增强方面也具有重要的学术价值。
2石墨烯结构、性能、表征2.1石墨烯的结构单层石墨烯是单原子层紧密堆积的二维晶体结构，其中碳原子以六元环形式周期性排列于石墨烯平面内。
每个碳原子通过。
键与临近的三个碳原子相连，S，P x和P y三个杂化轨道形成强的共价键，组成sp2杂化结构，具有120。
的键角，赋予石墨烯极高的力学性能。
剩余的P z轨道的π电子在与平面垂直的方向形成π轨道，此π电子可以在石墨烯晶体平面内自由移动，从而使得石墨烯具有良好的导电性。
二维晶体在热学上不稳定，发散的热学波动起伏破坏了长程有序结构，并且导致石墨烯在较低温度下即发生晶体结构的融解。
透射电镜观察及电子衍射分析也表明单层石墨烯并不是完全平整的，而是呈现出本征的微观的不平整．在平面方向发生角度弯曲。
扫描隧道显微镜观察表明纳米级别的裙皱出现在单层石墨烯表面及边缘。
这种摺皱起伏表现在垂直方向发生0.5nm的变化，而在侧边的变化超过10nm。
这种三维方向的起伏变化可以导致静电的产生．从而使得石墨烯在宏观易于聚集，很难以单片层存在。
- 1、下载文档前请自行甄别文档内容的完整性，平台不提供额外的编辑、内容补充、找答案等附加服务。
- 2、"仅部分预览"的文档,不可在线预览部分如存在完整性等问题,可反馈申请退款(可完整预览的文档不适用该条件!)。
- 3、如文档侵犯您的权益，请联系客服反馈,我们会尽快为您处理(人工客服工作时间：9:00-18:30)。
对于建筑环保材料的调查与研究
随着我国经济的发展，有效利用能源、减少环境污染、降低安全生产事故频次，防止突发环境事件，确保生命安全的重要性日益凸显。
制定并执行环保政策和措施，致在保护环境的同时改善人民的生活质量，已经成为我国民生工程的关注点。
环境污染问题，不仅不利于国民经济建设，更威胁人类的生存与发展。
在人们环保意识不断增强之下，人们越来越推崇环保建筑材料的使用。
主流的环保材料类别有如下几种：
基本无毒无害型：是指天然的，本身没有或极少有毒的物质、未经污染只进行了简单加工的装饰材料。
如石膏、滑石粉、砂石、木材及某些天然石材等。
低毒、低排放型：是指经过加工、合成等技术手段来控制有毒、有害物质的积聚和缓慢释放，因其毒性轻微、对人类健康不构成危险的装饰材料。
如甲醛释放量较低、达到国家标准的大芯板、胶合板、纤维板。
目前环保材料在环保装潢领域比较广泛。
而目前市场上流行的环保装饰材料主要有以下几种：
环保地材：植草路面砖是各色多孔铺路产品中的一种，采用再生高密度聚乙烯制成。
可减少暴雨径流，减少地表水污染，并能排走地面水。
多用在公共设施中。
环保墙材：新开发的一种加气混凝土砌砖，可用木工工具切割成型，用一层薄沙浆砌筑，表面用特殊拉毛浆粉面，具有阻热蓄能效果。
环保墙饰：草墙纸、麻墙纸、纱绸墙布等产品，具有保湿、驱虫、保健等多种功能。
防霉墙纸经过化学处理，排除了墙纸在空气潮湿或室内外温差大时出现的发霉、发泡、滋生霉菌等现象，而且表面柔和，透气性好。
环保管材：塑料金属复合管，是替代金属管材的高科技产品，其内外两层均为高密度聚乙烯材料，中间为铝，兼有塑料与金属的优良性能，而且不生锈，无污染。
环保漆料：生物乳胶漆，除施工简便外还有多种颜色，能给家居带来缤纷色彩。
涂刷后会散发阵阵清香，还可以重刷或用清洁剂进行处理，能抑制墙体内的霉菌。
我国环保装饰材料的发展——装饰材料与环保
建筑装饰装修材料是应用最广泛的建筑功能材料，深受到广大消费者的关注。
随着人们牛活水平的提高和环保意识的增强，建筑装饰工程中不仅要求材料的美观、耐用，同时更关注的是有无毒害，对人体的健康影响及环境的影响。
由于建筑装饰材料的使用直接与人们的日常生活相关，所以建筑装饰材料的环保问题特别为广大消费者所重视。
中国环境标志产品认证委员会所制订的环境标志产品中，装饰材料占有比较大的份额；同时，为了全面加强建筑装饰材料使用的安全性，控制室内环境的污染，国家质量监督检验检疫总局于2001年底组织专家专门制订了l0种室内装修材料的污染物控制标准，这l0种材料主要包括：人造板、内墙涂料、木器涂料、胶粘剂、地毯、壁纸、家具、地板革、混凝土添加剂、有放射性的建筑装饰材料等。
木质装饰板
装饰板是利用天然树种(如水曲柳、橡木、榉木、枫木、樱桃木等数十种)装饰单板或人造木质装饰单板通过精密创切或旋切加工方法制得的薄木片，贴在基材上，采用先进的胶粘工艺，经热压制成的一种高级装饰板材。
装饰板作为一种表面装饰材料，不能单独使用，只能粘贴在一定厚度和具有一定强度的基材板上，如大芯板、多层胶合板、中密度纤维板和刨花板等，才能得到合理地利用。
目前世界各国都十分关注环境的可持续发展，对森林资源进行保护的呼声日益高涨。
采用天然木质贴面材料只是个时间问题，而人工合成、人造木和纸质贴面材料取而代之是必然的趋势。
塑料装饰板
装饰板是一种具有轻质、高强、隔声、透光、防火、可弯曲、安装方便、抗老化等特点的建筑装饰板材。
该产品的推广应用，不仅可替代传统的消耗一次性资源的建筑材料，如木材、钢材等，还可以改善建筑功能、美化环境，满足现代建筑装饰的需求。
塑料装饰板材依据使用的树脂原料不同可分为：聚碳酸酯板、聚氯乙烯装饰板、聚乙烯装饰板、聚丙烯装饰板等。
由于材料的不同，其产品性能和使用功能亦有差异。
一般而言，塑料装饰板可广泛用于现代建筑的内外装饰装修、室内吊顶装修等。
塑料装饰板的绿色环保型为主要体现在3个方面：①可以替代大量的能耗高、资源短缺的钢材、木材、铝材等，生产过程节能环保；②塑料装饰板使用安全卫生；③由于塑料装饰板为高分子材料制成，质轻、高强、安装方便，可节省基础、运输、安装等方面的费用。
室内装饰用涂料与内墙涂料
饰装修涂料可分为木器装修漆和内、外墙涂料。
在室内装修中，内墙涂料已大量取代墙纸，聚氨酯木器漆的装饰也占较大的比重。
有些劣质内墙涂料甲醛含量超标，还含有一定量的甲苯、二甲苯、氨和铅等；醇酸色漆中铅铬的含量超标最甚，其次是苯、甲苯和二甲苯。
溶剂型聚氨酯木器漆含有VOC、苯类溶剂和游离TDI 等。
长期以来被广泛使用的溶剂型胶粘剂大多以苯、甲苯或二甲苯为主要溶剂。
在使用过程中，大量的苯系物质挥发在空气中，污染了空气，给人体造成危害。
在21世纪初的十年内，我国应重点发展高性能的环保型水基胶粘剂，尽快制定胶粘剂的国家质量标准，加快淘汰部分质量低、污染大的胶粘剂产品天然石材与陶瓷材料。
天然石材中广泛被应用的主要是花岗石和大理石。
天然石材以其强度高、硬度大、耐磨、耐酸、耐久性好以及其特有的色泽、纹理和色彩等装饰特点广泛应用于公共及民用建筑的墙面、柱面、地面及台面等部位。
室内装饰用陶瓷材料主要为地面、墙面、柱面用陶瓷砖以及厨房、卫生间用卫生洁具等。
天然石材中的放射性危害主要有两个方面，即体内辐射与体外辐射。
对陶瓷材料的放射性问题目前已引起人们的重视，微晶石(亦称微晶玻璃、微晶陶瓷、结晶化玻璃)是近几年来在建筑行业中崭露头角的新产品，是新型的绿色环保建筑装饰材料。
它的问世，满足了现代社会对光丽亮泽、气派豪华装饰的要求，同时也顺应了典雅高贵的新型建材发展的潮流。
微晶石是一种采用天然无机材料经高温烧结晶化而成的新型高档装饰材料。
微晶石产品具有自然柔和的质感、丰富多彩的颜色、极低的吸水率不易受污染、耐酸碱性佳、耐候性优良、强度大、可轻量化、可弯曲成型、经济省时、不含放射性元素不损害身体等特点。
综上可知目前环保材料还有很多不完善的地方，研究新型材料已是当今科学界的主要任务，新型材料的研究与发展对社会以至于整个人类具有重大影响。
在这里我们小组主要研究的是建筑节能外墙保温材料
外墙保温节能主要是靠保温绝热材料作为建筑围护，开发和应用高效的保温绝热材料是保证建筑节能的有效措施。
绝热就是要最大限度地阻抗热流的传递，因此，要求绝热必须具有大的热阻和小的热导率。
从材料的结构上看，当材料的表观密度降低、孔隙率增大、材料内部的孔隙为大量封闭的微小孔时，材料的热
导率是比较小的。
外墙的保温方式根据保温层位置的不同，可以分3类:外墙外保温、外墙内保温和中空夹心复合墙体保温3种。
目前常用的保温绝热材料主要有:聚苯乙烯泡沫塑料板(EPS、XPS)、泡沫玻璃、膨胀珍珠岩、岩(矿)石棉板、玻璃棉毡、海泡石、以及超轻的聚苯颗粒保温料浆等。
这些材料共同的特点就是在材料内部都有大量的封闭孔，它们的表观密度都较小，这也是作为保温隔热材料所必备的。
于是，我们小组开展了保温砌块的研制。
首先，我们通过中国知网与维普数据库查找与粉煤灰制保温砌砖的论文。
仔细研究了论文之后我们发现影响砌块强度的因素有：一、水灰比会影响稠化速度，二、粉煤灰激活剂，适当的激活剂可以有效增强强度，三、粉煤灰的掺量，掺量过大会是强度降低。
只有浆料的稠化速度与发泡速度匹配时才能制的理想的产品。
而发泡分为理想发泡和自然发泡。
接下来是我们小组针对不同配方和不同的发泡速度制的产品的一个介绍。
配方1.羟丙基甲基纤维素 1.96g
漂珠 30g
粉煤灰 10.8g
水 51.47g
配方2.羟丙基甲基纤维素 1.96g
漂珠 30g
粉煤灰 10.8g
水 51.47g
过氧化氢 1.03g
操作步骤：先将前三者混合均匀，然后再加水搅拌。
最后根据是否滴加过氧化氢然后快速加入模具中。
在过程中要注意水泥养护。
待产品出来后，称量该产品。
我们发现加过氧化氢的产品密度极小，强度远远小于未滴加过氧化氢的产品。
其他物理量受实验室和我们能力的局限性而未测量完全。
谢谢！
据了解，目前，新型节能建材主要包括新型墙体材料、化学建材、新型保温隔热材料、建筑装饰装修材料等。
但是有专家指出：①由于相关鼓励配套政策有待完善、建材行业本身发展存在进入门槛低、集中度低、市场竞争无序、受上下
游牵制较大以及业主选择等问题，市场推广并不顺利:②企业面临向高技术、高端市场转移的压力，使新型节能建材短时间内难以得到快速发展。
建筑材料牛产行业在节约能源、资源方面缺乏科技投入、技术创新不足，影响全行业整体水平的提升。
发展成本过高仍是阻碍节能建材推广的一个主要因素之一。
我们国家在建筑节能行业的起步较晚，尤其是南方地区，所以我们应该引进全国乃至全世界的先进节能、环保建筑材料，学习各地区的先进经验，组建地方特色的建筑材料生产企业，以促进建筑节能材料能、环保建筑材料，学习各地区的先进经验，组建地方特色的建筑材料生产企业，以促进建筑节能材料更能适合地方性的环境和气候特点，提高节能效率，在现有技术的基础上最大限度地做好建筑节能工作，顺应“两型社会”的发展需求。