微生物实验室气溶胶预防与控制

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气溶胶的预防与控制

气溶胶的预防与控制
在军事方面比如烟雾弹之类,还有可以制造气溶胶 烟雾来防御激光武器。
医学 环境科学 军事学方面
气溶胶的定义
气溶胶的应用
挪威科学家冈纳·迈尔研究的污染微粒包括硫酸盐 等工业气溶胶、燃烧农业废弃物所排放的硝酸盐以 及柴油发动机和其它燃烧形式所产生的黑碳(煤 烟)。
病原微生物可以以气溶胶形式来感染动物和人类。
气溶胶粒子在人体呼吸器管的沉积分布
影响实验室气溶胶感染的因素

气溶胶在气道内沉降的影响 因素 惯性冲撞沉降
积 分 布
重力沉积
弥散

阻截

静电凝集


实验室气溶胶
实验室气溶胶的感染
气溶胶粒子在人体呼吸器管的沉积分布
气溶胶 暴露早 感染

呼吸系 病毒

扩散
淋巴结
大量 复制
血单核 细胞
全身性淋巴组织破坏、肝坏死、 血管炎和凝血功能障碍,甚至
1 院感概述 医院感染 案例回顾
院感概述
医院感染
医院感染的定义:指病人在医院内获得的感染,包括在住院
期间发生的感染和在医院内获得,出院后发病的感染;但不包括 入院前已开始或入院时已处于潜伏期的感染。医院工作人员在医 院内获得的感染也属医院感染。
院感概述
医院感染
医院感染按其病原体的来源可分两类
感染的广泛性
气溶胶传播容易发生病原体在人与人、人与动物、动物与动物之间的传播。
播散的三维性
可以远距离或较远距离传播,这是其与其他传播途径的显著区别,也是气溶胶传播难以预防的另一 重要原因。
气溶胶的定义
微生物气溶胶的特点
SARS气溶胶案例:香港淘大花园
2003年,香港淘大花园E座发生321人感染 SARS病毒,致死42人,就被认为极大可能 性是气溶胶传播。感染病毒的排泄物在上百 米高的污水管道中下落,与气流的相互作用 也形成个雱化过程。这些雱滴通过8楼的管 道裂缝和几家住户没有被水封好的∪型管逃 逸,最终蒸发成为气溶胶形式的感染源。

微生物实验室气溶胶预防与控制

微生物实验室气溶胶预防与控制

济南市儿童医院微生物实验室气溶胶污染预防与控制研究表明已知原因得实验室感染只占全部感染得18%,不明原因得实验室感染却高达82%.对不明原因得实验室感染得研究表明,医学实验室得许多操作可以产生气溶胶,由于其气溶胶分子小,易漂浮在空气中,大多数可能就是病原微生物形成得感染性气溶胶在空气扩散而污染实验室得空气,当工作人员吸入了污染得空气,便可以引起实验室相关感染。

在病原微生物实验室中,产生得微生物气溶胶可分为两大类:一类就是飞沫核气溶胶,另一类就是粉尘气溶胶.这两类微生物气溶胶对实验室工作人员都具有严重得危害性,其程度取决于微生物本身得毒力、气溶胶得浓度、气溶胶粒子大小以及当时实验室内得微小气候条件。

一般来说,微生物气溶胶颗粒越多,粒径越小,实验室得环境越适合微生物生存,引起实验室感染得可能性就越大。

在离心、烧接种环、剧烈震荡或混匀时极易形成带菌得气溶胶。

因此样本得离心工作必须在开放实验室内进行,真空采血管须在生物安全柜中打开或在离心机中静置30min后才能打开。

细菌室酒精灯火焰上应套一个长管,使酒精灯火焰上方有充足得无菌空间,最好使用焚烧灯。

任何有可能产生细颗粒气溶胶得操作步骤(如标本编号、血清分离、细菌接种等)标本处理原则上在有合格证得生物安全柜内进行。

对于暂无生物安全柜得实验室,可在超净台内处理标本,但切不可开启排风装置,以减少病毒在空气中弥散。

处理标本使用专用离心机,离心时应使用密闭得离心机转头或密闭样品杯.理想情况下,应在生物安全柜内取出离心机转头或样品杯。

离心机使用完毕,立即用含有效氯1500mg/L消毒液进行表面消毒.因此做好医学实验微生物气溶胶得净化工作,有助于降低院内感染得发生,保护在场所工作得人员得安全。

一、微生物气溶胶得定义就是指液体或固体微粒均匀地分散在气体中形成得相对稳定得悬浮体系.微生物气溶胶就是一群形体微小,构造简单得单细胞或接近单细胞得生物悬浮于空气中所成得胶体体系。

微生物实验室气溶胶预防与控制

微生物实验室气溶胶预防与控制

济南市儿童病院微生物试验室气溶胶污染预防与掌握研讨标明已知原因的试验室沾染只占全体沾染的18%,不明原因的试验室沾染却高达82%.对不明原因的试验室沾染的研讨标明,医学试验室的很多操纵可以产朝气溶胶,因为其气溶胶分子小,易沉没在空气中,大多半可能是病原微生物形成的沾染性气溶胶在空气集中而污染试验室的空气,当工作人员吸入了污染的空气,即可以引起试验室相干沾染.在病原微生物试验室中,产生的微生物气溶胶可分为两大类:一类是飞沫核气溶胶,另一类是粉尘气溶胶.这两类微生物气溶胶对试验室工作人员都具有轻微的伤害性,其程度取决于微生物本身的毒力.气溶胶的浓度.气溶胶粒子大小以及当时试验室内的渺吝啬象前提.一般来说,微生物气溶胶颗粒越多,粒径越小,试验室的情形越合适微生物生计,引起试验室沾染的可能性就越大.在离心.烧接种环.激烈震动或混匀时极易形成带菌的气溶胶.是以样本的离心工作必须在凋谢试验室内进行,真空采血管须在生物安然柜中打开或在离心计心情中静置30min后才干打开.细菌室酒精灯火焰上应套一个长管,使酒精灯火焰上方有充足的无菌空间,最好运用焚烧灯.任何有可能产生细颗粒气溶胶的操纵步调(如标本编号.血清分别.细菌接种等)标本处理原则上在有及格证的生物安然柜内进行.对于暂无生物安然柜的试验室,可在超净台内处理标本,但切不成开启排风装配,以削减病毒在空气中弥散.处理标本运用专用离心计心情,离心时应运用密闭的离心计心情回头或密闭样品杯.幻想情形下,应在生物安然柜内掏出离心计心情回头或样品杯.离心计心情运用完毕,立刻用含有用氯1500mg/L消毒液进行概况消毒.是以做好医学试验微生物气溶胶的净化工作,有助于下降院内沾染的产生,呵护在场合工作的人员的安然.一.微生物气溶胶的界说是指液体或固体微粒平均地疏散在气体中形成的相对稳固的悬浮系统.微生物气溶胶是一群形体渺小,构造简略的单细胞或接近单细胞的生物悬浮于空气中所成的胶体系统.粒子大小在0.01~100μμm,一般为0.1~30μm.二.微生物气溶胶的特色1.生物气溶胶无色无味.无孔不入,不轻易发明,试验人员在天然呼吸中不知不觉吸入而造成沾染.若治疗掌握不实时会造成轻微后果.2.与其天然沾染的疾病比拟,有些微生物气溶胶沾染的症状不典范,病程庞杂,难以实时诊治,影响预后.3.有些气溶胶沾染只有呼吸道粘膜免疫才有预防感化,非呼吸道免疫门路预防感化后果欠佳.现有通例疫苗的预防后果不睬想,如肺炭疽.4.呼吸道传播的传染病的微生物特殊是高致病性病毒经常产生变异,尤其是其抗原性.致病性都可能产生转变,在空气中存活气加强.5.气溶胶传播轻易产生病原体在人与人.人与动物.动物与动物之间的传播.6.可以远距离或较远距离传播,这是其与其他传播门路的明显差别,也是气溶胶传播难以预防的另一重要原因.医学试验室气溶胶污染净化的国度尺度请求:(1) 低温高速离心计心情或其他可能产朝气溶胶的装备应置于负压罩或其他排风装配(通风橱.排气罩等)之中,应将其可能产生的气溶胶经高效过滤后排出.(2) 污染区内应设置不排蒸汽的高压蒸汽灭菌器或其他消毒装配.安然防护防止气溶胶的集中与吸入防止气溶胶的集中无论是哪一种微生物试验室,只要操纵沾染性物资,气溶胶的产生是不成防止的.是以,除了掌握空气传播沾染的第一环节,还要防止气溶胶集中,这是掌握空气传播沾染的第二环节.在试验室中,有多种措施可以有用防止气溶胶的集中,例如“围场操纵”.“樊篱离隔”.“有用拦阻”.“定向气流”.“空气消毒”等,这些防护措施的分解运用可以获得优越的后果.1.围场操纵:围场操纵是把沾染性物资局限在一个尽可能小的空间(例如生物安然柜)内进行操纵,使之不与人体直接接触,并与凋谢之空气隔离,防止人的吐露.试验室也是围场,是第二道防地,可起到“双重呵护”感化.围场大小要合适,以达到既包管安然又经济合理的目标.今朝,进行围场操纵的举措措施装备往往组合运用了机械.气幕.负压等多种防护道理.2.樊篱隔离:气溶胶一旦产生并冲破围场,要靠各类樊篱防止其集中,是以也可以视为第二层围场.例如,生物安然试验室围护构造及其缓冲室或通道,能防止气溶胶进一步集中,呵护情形和大众健康.按国度尺度《试验室生物安然通用请求》的请求,进出焦点试验室的缓冲间是必须的设置.这是因为:(1) 防止污染集中,尽可能把污染限制在最小的规模内;(2) 一旦室内消失正压,工作人员可在缓冲室内换气.净化空气.安然撤离;(3) 退出试验室时可在其内换鞋.脱去外层衣服和手套.须要的消毒,防止内层衣服污染或污染其他房间.3.定向气流:对生物安然三级以上试验室的请求是保持定向气流.其请求包含:(1) 试验室四周的空气应向试验室内流淌?以杜绝污染空气向外集中的可能,包管不危及大众;(2) 在试验室内部,干净区的空气应向操纵区流淌,包管没有逆流,以削减工作人员吐露的机遇;(3) 轻污染区的空气应向污染轻微的区域流淌.以BSL-3试验室为例,原则上半污染区与外界气压比拟应为一20Pa,焦点试验室气压与半污染区比拟也应为一20Pa,沾染动物房息争剖室的气压应低于通俗BSL-3试验室焦点区.4.有用消毒灭菌:试验室生物安然的各个环节都少不了消毒技巧的运用,试验室的消毒重要包含空气.概况.仪器.废料.废水等的消毒灭菌.在运用中应留意依据生物因子的特征和消毒对象进行有针对性的选择.并应留意情形前提对消毒后果的影响.凡此各种,都应在操纵规程中有具体划定.5.有用拦阻:是指生物安然试验室内的空气在排人大气之前,必须经由过程高效粒子空气(HEPA)过滤器过滤,将个中沾染性颗粒阻挡在滤材上.这种办法简略.有用.经济适用.HEPA滤器的滤材是多层.网格交织分列的,是以其拦阻沾染性气溶胶颗粒的道理在于:(1) 过筛:直径小于滤材网眼的颗粒可能经由过程,大于的被拦阻;(2) 沉降:对于直径0.3/zm以上的气溶胶粒子感化较强.气溶胶粒子直径固然小于网眼,因为粒子的重力和热沉降或静电沉降感化也可能被阻挡在滤材上;(3) 惯性撞击:气溶胶粒子直径固然小于网眼,因为粒子的惯性撞击感化也可能阻挡在滤材上;(4) 粒子集中:对于直径小于o.1Um的气溶胶粒子感化较强,气溶胶粒子固然小于网眼,因为粒子的集中感化也可能被阻挡在滤材上.按照上述道理,最不轻易滤除的粒子是0.1~0.3um的粒子. 防止气溶胶的吸入尽管采纳了上述防止气溶胶集中的各种措施,但因为气溶胶具有很强的集中才能,照样不成防止地污染试验室的空气.所以,试验室工作人员仍然须要进行小我防护,以防止气溶胶吸人.气溶胶的传染往后在室内生物气溶胶重点应放在运用基本上,重要有:1.室内生物气溶胶的起源和伤害性;2.室内生物气溶胶污染与疾病的关系;3.影响室内生物气溶胶的情形身分;4.室内微生物情形下生物气溶胶的有益运用;5.掌握室内生物气溶胶的技巧;6.研讨生物气溶胶检测仪和大流量空气微生物采样器;7.规范室内生物气溶胶研讨办法和程序经由过程以上7个方面的研讨,可以从基本上预防和掌握室内生物污染,改良空气质量,包含工作情形的空气质量的栖身情形的空气质量,从而达到预防疾病的目标.。

动物疫病预防与控制中心实验室病原微生物安全操作程序

动物疫病预防与控制中心实验室病原微生物安全操作程序

动物疫病预防与控制中心实验室病原微生物安全操作程序1 目的规范对病原微生物的操作程序,防止实验室病原微生物感染、泄漏。

2 适用范围适用于实验室工作人员对病原微生物的操作。

3 职责实验室工作人员在接触病原微生物材料时均应严格按本程序执行,生物安全负责人负责进行监督。

4 过程要求4.1实验人员在进行病原微生物实验操作之前,必须向生物安全负责人报告,获得批准后方可进行;4.2 在处理、检验和处置病原微生物材料时应遵守实验室生物安全管理规定,按病原微生物的分类和实验活动的内容在规定的区域和防护条件下开展工作;4.3 实验室工作人员应以尽可能降低污染人和周围环境为标准,正确穿着个人防护装备,合理使用防护屏障,预防个人暴露。

4.4 实验室样本的接收按《样本的交接程序》来进行。

若收到的样本包装容器有损坏或泄漏,由穿着个人防护装备的专业人员在生物安全柜内开启样本以防止漏出或产生气溶胶。

如果污染严重或认为样本有不可接受的损坏,则将样本安全地销毁而勿开启。

4.5 禁止用嘴吹吸移液。

4.6 实验室工作人员经过安全操作尖利器具及其装置的培训。

4.7实验室应尽可能减少使用利器,尽量使用替代品。

禁止用手对任何利器进行直接操作或从注射器上移去针头。

4.8 针头、玻璃、一次性手术刀等利器在使用后立即放在耐扎容器中。

尖利物容器在内容物达到三分之二前置换。

4.9 所有样本、培养物和废弃物都被假定含有传染性生物因子,以安全方式处理和处置。

4.10 所有潜在传染性或毒性的质量控制和参考物质在存放、处理和使用时应按未知风险的样本对待。

4.11 实验室内操作全过程穿戴个人防护服或工作服。

4.12 在生物安全柜内或生物隔离器内操作实验动物,穿戴耐抓咬、防水的个人防护服和手套;戴适当的面部、眼部防护装置。

4.13 摘除手套后彻底洗手消毒。

5 相关记录HXYK-P1JL003-2010 违反生物安全工作登记表。

微生物检验人员的生物安全防范措施

微生物检验人员的生物安全防范措施

微生物检验人员的生物安全防范措施【摘要】微生物检验实验室最常见的潜在感染因素有,化学感染、生物感染、物理感染以及检验人员的主观因素等。

本文主要对微生物检验人员的生物安全防范措施进行分析,以控制、预防感染为主要目的。

【关键词】微生物;检验人员;生物安全;防范措施前言对微生物进行检验的过程中,均有可能出现出现意外事故,而出现意外事故的主要原因为检验人员的安全防护意识相对较差,加上实验室的管理制度较为落后,以及实验室的消毒与清洁工作不到位等。

出现的意外事故会对检验人员的生命安全产生较大的威胁,并且会对生物安全的防护工作产生较大的影响。

因此,制定安全、有效的防护措施,能够对于微生物检验人员的人身安全有一定的保护,并且具有一定的重要性。

1.微生物实验室潜在的危险因素在实验室获得性感染中,立克次体所占的比例最小,其次到病毒感染,细菌感染所占的比例最高。

在细菌感染中衣原体感染的致死率相对较高,在病毒感染中肝炎病毒与委内瑞拉脑炎病毒的致死率相对较高。

而哪些因素在实验室感染中有一定的作用?主观因素:实验室的工作量相对较大、检验的时间相对紧迫以及相关管理制度的不健全等,从而导致检验人员的对实验室潜在的安全隐患认识相对浅薄,无菌操作的意识较为薄弱,并且自我保护意识相对较弱。

检验人员在实际工作的过程中经常不按照相关工作流程来进行工作,在进行微生物检验的过程中经常出现不戴口罩、工作帽,不及时对手部进行进行清洗和消毒等情况。

除此之外,还会出现部分检验人员戴着污染手套接听电话、饮水、吸烟、进食或者是穿着工作服进入员工休息室等现象。

生物原因:大部分的微生物实验室的设计并不科学,室内的通风效果相对较差,而在对微生物标本进行离心过程中,出现的标本外溢以及产生的气溶胶会对工作台、室内空气以及实验室地面产生较大的污染。

而检验员经常接触的标本均为肝炎、呼吸疾病等,该种标本在离心的过程中会对空气的质量产生较大的影响。

2.安全防护措施安全防护知识教育与宣传我国的医疗教育与管理模式相对落后、安全防护意识薄弱等因素,会给我国医疗事业以及科研事业产生一定的不良影响。

微生物实验室气溶胶预防与控制

微生物实验室气溶胶预防与控制

济南市儿童医院微生物实验室气溶胶污染预防与控制研究表明已知原因的实验室感染只占全部感染的18%,不明原因的实验室感染却高达82%。

对不明原因的实验室感染的研究表明,医学实验室的许多操作可以产生气溶胶,由于其气溶胶分子小,易漂浮在空气中,大多数可能是病原微生物形成的感染性气溶胶在空气扩散而污染实验室的空气,当工作人员吸入了污染的空气,便可以引起实验室相关感染。

在病原微生物实验室中,产生的微生物气溶胶可分为两大类:一类是飞沫核气溶胶,另一类是粉尘气溶胶。

这两类微生物气溶胶对实验室工作人员都具有严重的危害性,其程度取决于微生物本身的毒力、气溶胶的浓度、气溶胶粒子大小以及当时实验室内的微小气候条件。

一般来说,微生物气溶胶颗粒越多,粒径越小,实验室的环境越适合微生物生存,引起实验室感染的可能性就越大。

在离心、烧接种环、剧烈震荡或混匀时极易形成带菌的气溶胶。

因此样本的离心工作必须在开放实验室内进行,真空采血管须在生物安全柜中打开或在离心机中静置30min后才能打开。

细菌室酒精灯火焰上应套一个长管,使酒精灯火焰上方有充足的无菌空间,最好使用焚烧灯。

任何有可能产生细颗粒气溶胶的操作步骤(如标本编号、血清分离、细菌接种等)标本处理原则上在有合格证的生物安全柜内进行。

对于暂无生物安全柜的实验室,可在超净台内处理标本,但切不可开启排风装置,以减少病毒在空气中弥散。

处理标本使用专用离心机,离心时应使用密闭的离心机转头或密闭样品杯。

理想情况下,应在生物安全柜内取出离心机转头或样品杯。

离心机使用完毕,立即用含有效氯1500mg/L消毒液进行表面消毒。

因此做好医学实验微生物气溶胶的净化工作,有助于降低院内感染的发生,保护在场所工作的人员的安全。

一、微生物气溶胶的定义是指液体或固体微粒均匀地分散在气体中形成的相对稳定的悬浮体系。

微生物气溶胶是一群形体微小,构造简单的单细胞或接近单细胞的生物悬浮于空气中所成的胶体体系。

粒子大小在0.01~100μμm,一般为0.1~30μm。

微生物实验室安全管理制度范文(三篇)

微生物实验室安全管理制度范文(三篇)

微生物实验室安全管理制度范文一、概述本实验室安全管理制度旨在保障实验室工作人员和环境的安全,并严格控制微生物实验过程中的风险与危害。

所有实验室工作人员都必须遵守本制度,并严格依照实验室内部规定进行操作。

二、实验室安全守则1. 所有人员进入实验室前必须穿戴好个人防护装备,包括实验服、实验手套、眼镜和口罩等。

在实验结束后,必须将个人防护装备在指定地点进行清洗和消毒。

2. 实验室内严禁食品和饮品,禁止吸烟和乱丢废弃物。

保持实验室的整洁和卫生是每个人的责任。

3. 实验室内禁止私自进行实验和操作,只能进行经过审查和批准的科学研究。

未经批准的实验活动可能对实验室和环境造成严重的安全隐患。

4. 每次实验前都必须对实验室仪器设备进行检查,确保其正常工作。

如发现问题或有隐患存在,应立即向主管人员报告,不得私自继续操作。

5. 所有的实验废液、废弃物和实验材料,必须按照规定的方式进行处理和妥善保存。

不得私自倾倒或乱弃实验废料。

三、微生物实验操作规范1. 实验室内指定专门区域进行微生物实验操作,禁止在其他区域进行操作。

实验室人员在操作中应遵守操作规范,减少微生物的泄漏和扩散。

2. 所有的微生物实验操作必须在生物安全柜内进行,确保微生物不会对实验室人员和环境造成危害。

操作完毕后,应将生物安全柜内部彻底清洁并消毒。

3. 在进行微生物实验操作时,应注意实验台面的清洁和干燥。

不得留下任何有可能污染实验样品的物体或杂质。

4. 所有实验过程中用到的试剂和培养基都必须按照规定的比例和方法使用。

未经批准禁止私自更换试剂或改变操作步骤。

5. 所有培养菌种和微生物实验物品必须正确标识并妥善保存。

不得随意移动或变动培养物的位置。

四、事故应急管理1. 实验室内发生意外事故时,所有人员必须立即停止实验活动,并及时向主管人员报告。

如有人员受伤,必须保证其安全并进行急救。

2. 实验室内突发火灾或有毒气体泄漏时,应立即启动应急报警装置,并迅速撤离。

严禁抢救个人物品,确保自身安全和其他人员的生命安全。

WS 233-2002 微生物和生物医学实验室生物安全通用准则

WS 233-2002 微生物和生物医学实验室生物安全通用准则

卫生部发布《微生物和生物医学实验室生物安全通用准则》的通告《微生物和生物医学实验室生物安全通用准则》(WS233-2002,以下简称《准则》)卫生行业标准已于2003年8月1日实施。

该《准则》规定了微生物和生物医学实验室生物安全防护的基本原则、实验室的分级及其基本要求。

贯彻实施该《准则》,对于各级微生物和生物医学实验室的建设和规范化管理将会起到积极的促进作用。

鉴于医疗机构微生物和生物医学实验室的实际状况以及生物安全要求的特殊性,我部决定,医疗机构推迟两年执行《准则》。

在此期间,我部将组织有关专家,针对医疗机构微生物和生物安全实验室的特点对《准则》进行适当的补充完善,另行下发。

特此通告。

二00三年八月十九日微生物和生物医学实验室生物安全通用准则1.范围本标准规定了微生物和生物医学实验室生物安全防护的基本原则、实验室的分级、各级实验室的基本要求。

本标准为最低要求。

本标准适用于疾病预防控制机构、医疗保健、科研机构。

2.规范性引用文件下列文件中的条款通过本标准的引用而成为本标准的条款。

凡是注日期的引用文件,其随后所有的修改单(不包括勘误的内容)或修订版均不适用于本标准,然而,鼓励根据本标准达成协议的各方研究是否可使用这些文件的最新版本。

凡是不注日期的引用文件,其最新版本适用于本标准。

GB 14925—2001 实验动物环境及设施GB/T 16803—1997 采暖、通风、空调、净化设备术语GB 50073—2001 洁净厂房设计规范JGJ 71—1990 洁净室施工及验收规范3.定义本标准采用下列定义3.1实验室生物安全防护biosafety protection for laboratories实验室工作人员所处理的实验对象含有致病的微生物及其毒素时,通过在实验室设计建造、使用个体防护设置、严格遵从标准化的工作及操作程序和规程等方面采取综合措施,确保实验室工作人员不受实验对象侵染,确保周围环境有受其污染。

洁净室微生物气溶胶的产生、污染、传播和危害

洁净室微生物气溶胶的产生、污染、传播和危害

洁净室微生物气溶胶的产生、污染、传播和危害气溶胶是由固体颗粒、液体颗粒或液体及固体颗粒悬浮于气体介质中形成的均匀分散体系,其自然沉降速度极小,可长时间悬浮于空气中。

由固体颗粒形成的气溶胶称“固体气溶胶”,由液体颗粒形成的气溶胶称“液体气溶胶”,由悬浮于空气中的微生物所形成的分散体系称为微生物气溶胶。

微生物包括细菌、病毒、真菌、芽胞、霉菌等。

气溶胶的粒子大小分布很广,从0.001~100μm。

微生物气溶胶的粒谱也很宽,大约从0.002~30μm。

对环境中微生物气溶胶粒子的大小进行测定的研究很多,得出的结果各异。

微生物气溶胶如何产生的?我国有研究表明微生物气溶胶的主要粒径范围在2.0~8.2μm之间,随空气、人体带入或滋生于室内及空调系统中。

人在咳嗽或打喷嚏时形成的飞沫就是一种微生物气溶胶,每次可排放了104~106个带菌(或病毒)粒子。

微生物的来源具有多样性,土壤、水、大气、动物、植物和人体是微生物气溶胶最主要的六大来源。

它们相互之间还可进行交换,再释放于空气中,使问题更加复杂。

附着在尘粒上以及短暂悬浮于空气中液滴上的微生物随气流在空气中传播,一般只能在空气中停留一个短时间,期间大部分将死去。

有的甚至只需几秒钟就会死掉。

空气中的微生物其最终命运取决于包括大气条件在内的复杂环境,如温度、阳光、湿度、携带微生物的尘粒的大小以及各种微生物对新的环境的敏感性和抵抗程度。

潜在危害性气溶胶有哪些?微生物实验室的潜在危害性气溶胶主要有两大类:一、核酸气溶胶污染,即DNA/RNA气溶胶污染。

空气与液体的液面摩擦,离心机离心,剧烈摇动反应管,PCR开盖,移液器反复吸样,污染物外泄等情况均会产生核酸气溶胶。

这类污染的危害对于PCR实验结果尤其显著:极微量的核酸气溶胶污染, 即可形成假阳性。

假阳性意味着实验结果不可信,且直接造成实验室的经济损失。

更严重的是,一旦形成气溶胶污染,则可引起整个PCR实验室的污染,甚至需要关闭实验室。

微生物实验室气溶胶预防与控制

微生物实验室气溶胶预防与控制

济南市儿童医院微生物实验室气溶胶污染预防与控制研究表明已知原因的实验室感染只占全部感染的18%,不明原因的实验室感染却高达82%.对不明原因的实验室感染的研究表明,医学实验室的许多操作可以产生气溶胶,由于其气溶胶分子小,易漂浮在空气中,大多数可能是病原微生物形成的感染性气溶胶在空气扩散而污染实验室的空气,当工作人员吸入了污染的空气,便可以引起实验室相关感染.在病原微生物实验室中,产生的微生物气溶胶可分为两大类:一类是飞沫核气溶胶,另一类是粉尘气溶胶.这两类微生物气溶胶对实验室工作人员都具有严重的危害性,其程度取决于微生物本身的毒力、气溶胶的浓度、气溶胶粒子大小以及当时实验室内的微小气候条件.一般来说,微生物气溶胶颗粒越多,粒径越小,实验室的环境越适合微生物生存,引起实验室感染的可能性就越大。

在离心、烧接种环、剧烈震荡或混匀时极易形成带菌的气溶胶。

因此样本的离心工作必须在开放实验室内进行,真空采血管须在生物安全柜中打开或在离心机中静置30min后才能打开.细菌室酒精灯火焰上应套一个长管,使酒精灯火焰上方有充足的无菌空间,最好使用焚烧灯。

任何有可能产生细颗粒气溶胶的操作步骤(如标本编号、血清分离、细菌接种等)标本处理原则上在有合格证的生物安全柜内进行。

对于暂无生物安全柜的实验室,可在超净台内处理标本,但切不可开启排风装置,以减少病毒在空气中弥散。

处理标本使用专用离心机,离心时应使用密闭的离心机转头或密闭样品杯.理想情况下,应在生物安全柜内取出离心机转头或样品杯。

离心机使用完毕,立即用含有效氯1500mg/L消毒液进行表面消毒。

因此做好医学实验微生物气溶胶的净化工作,有助于降低院内感染的发生,保护在场所工作的人员的安全。

一、微生物气溶胶的定义是指液体或固体微粒均匀地分散在气体中形成的相对稳定的悬浮体系。

微生物气溶胶是一群形体微小,构造简单的单细胞或接近单细胞的生物悬浮于空气中所成的胶体体系。

粒子大小在0.01~100μμm,一般为0。

微生物气溶胶名词解释

微生物气溶胶名词解释

微生物气溶胶是指悬浮在空气中的微生物颗粒物。

这些颗粒物可以是细菌、病毒、真菌或其他微生物的生物体或其残留物。

微生物气溶胶的形成和传播与许多因素有关,包括环境条件、微生物的种类和数量、以及气溶胶的来源和传播途径等。

微生物气溶胶的形成可以发生在许多不同的环境中,例如医院、实验室、公共场所、工厂等。

在这些环境中,微生物气溶胶的来源可能包括空气中的微生物、人类活动产生的微生物、以及物品表面的微生物等。

微生物气溶胶的传播途径可能包括空气流动、人与人之间的接触、以及物品之间的接触等。

在某些情况下,微生物气溶胶还可能通过水滴或飞沫传播。

微生物气溶胶对人类健康的影响可能因微生物的种类和数量而异。

一些微生物气溶胶可能对人体有害,例如引起感染、过敏反应等。

因此,控制微生物气溶胶的浓度和传播途径对于保护人类健康至关重要。

为了控制微生物气溶胶的浓度和传播途径,可以采取一系列措施,例如加强空气流通、定期清洁和消毒环境、使用个人防护设备等。

此外,对于某些特定环境,例如医院和实验室,还需要采取更加严格的措施来控制微生物气溶胶的浓度和传播途径。

总之,微生物气溶胶是一个复杂的问题,需要综合考虑多个因素来控制其浓度和传播途径。

对于保护人类健康而言,控制微生物气溶胶的浓度和传播途径至关重要。

病原微生物实验室安全规程

病原微生物实验室安全规程

病原微生物实验室安全规程病原微生物实验室是进行与病原微生物相关研究、检测和诊断的重要场所。

由于病原微生物可能对人类健康和环境造成严重威胁,因此在实验室中必须遵循严格的安全规程,以确保实验操作的安全性和可靠性。

一、实验室设施与布局1、实验室位置病原微生物实验室应远离人员密集区域,如教学楼、办公楼和住宅区等。

同时,应考虑实验室周边的环境因素,如风向、水源等,以避免对周围环境造成污染。

2、布局设计实验室应分为清洁区、半污染区和污染区。

清洁区用于存放实验用品、办公设备等;半污染区用于进行实验前的准备工作;污染区则是进行病原微生物实验操作的区域。

各区之间应有明显的隔离措施,如缓冲区、传递窗等,以防止交叉污染。

3、通风系统良好的通风系统是保证实验室空气质量的关键。

通风系统应能够有效地排出实验过程中产生的有害气体和微生物气溶胶,并保持实验室内部的负压状态,防止病原微生物向外扩散。

4、污水处理实验室产生的污水应经过严格的消毒处理后才能排放。

污水处理设备应定期维护和检测,确保其正常运行。

二、实验人员要求1、培训与资质实验人员必须接受专业的培训,熟悉病原微生物的特性、实验操作流程和安全防护知识。

只有取得相应资质的人员才能进行病原微生物实验。

2、健康状况实验人员应保持良好的健康状况,定期进行体检。

患有传染性疾病或免疫功能低下的人员不应从事病原微生物实验工作。

3、个人防护进入实验室时,实验人员必须穿戴合适的个人防护装备,如工作服、手套、口罩、护目镜等。

在进行高风险实验操作时,还应穿戴防护服和正压呼吸器等。

三、实验操作规范1、标本采集与运输标本采集应遵循严格的操作规程,使用无菌器材,并确保标本的质量和完整性。

标本运输过程中应采取适当的保温、冷藏或冷冻措施,并使用符合要求的运输容器,以防止标本泄漏和污染。

2、实验准备在进行实验前,实验人员应仔细检查实验设备和试剂,确保其完好无损和符合实验要求。

同时,应制定详细的实验方案,并对可能出现的风险进行评估和防范。

微生物实验室安全管理制度

微生物实验室安全管理制度

微生物实验室安全管理制度微生物实验室安全管理制度1一、生物安全管理1、实验室主任(对实验室直接负责的人员)负责制订和采用生物安全管理计划以及安全或操作手册。

2、实验室安全主管(向实验室主任汇报)提供常规的实验室安全培训。

3、将生物安全实验室的特殊危害告知实验室人员,要求他们阅读生物安全或操作手册,并遵循标准的操作和规程。

实验室主管应当确保所有实验室人员都了解这些要求。

实验室内应备有可供取阅的安全或操作手册。

二、实验室生物安全规程(一)进入规定1、在处理危险度2级或更高危险度级别的微生物的实验室门上应标有国际通用的生物危害警告标志。

2、只有经批准的人员方可进入实验室工作区域。

3、实验室的门应保持关闭。

4、儿童不应被批准或允许进入实验室工作区域。

(二)操作规范1、严禁用口吸移液管。

2、严禁将实验材料置于口内。

严禁舔标签。

3、所有的技术操作要按尽量减少气溶胶和微小液滴形成的方式来进行。

4、出现溢出、事故以及明显或可能暴露于感染性物质时,必须向实验室安全主管报告。

5、必须制订关于如何处理溢出物的书面操作程序,并予以遵守执行。

(三)人员防护1、在实验室工作时,任何时候都必须穿着工作服。

2、在进行可能直接或意外接触到血液、体液以及其他具有潜在感染性的材料或感染性动物的操作时,应戴上合适的手套。

手套用完摘除后必须洗手。

3、在处理完感染性实验材料和动物后,以及在离开实验室工作区域前,都必须洗手。

4、有喷溅的可能时,为了防止眼睛或面部受到泼溅物的伤害,应戴安全眼镜、面罩(面具)或其他防护设备。

5、不得在实验室内穿露脚趾的鞋子。

3、所有受到污染的材料、标本和培养物在废弃或清洁再利用之前,必须清除污染。

4、在进行包装和运输时必须遵循国家和∕或国际的相关规定。

5、如果窗户可以打开,则应安装防止节肢动物进入的纱窗。

(五)实验室生物安全预防技术实验室中标本的安全操作实验室标本的收集、运输和处理不当,会带来使相关人员感染的危险。

微生物实验室生物安全操作规程

微生物实验室生物安全操作规程

微生物实验室生物安全操作规程tiger一、目的制订本规则,保证实验室工作人员的健康安全、实验设备安全卫生以及防止对外界环境造成污染。

二、适用范围适用于微生物实验室人员人身安全、卫生健康安全管理及设备安全。

三、职责实验室工作人员必需严格遵守安全操作规程。

四、安全操作规程:1.员工安全操作规程1.1 实验室入口处须贴上生物危险标志,注明危险因子、生物安全级别、负责人姓名和电话、进入实验室的特殊要求及离开实验室的程序。

1.2 禁止非工作人员进入实验室。

参观实验室等特殊情况须经实验室负责人批准后方可进入,做好卫生防护,并在有关人员陪同下方可进入,同时注意做好环境维护及保密工作。

1。

3 进行感染性实验时,禁止他人进入实验室,或必须经实验室负责人同意后方可进入。

免疫耐受或正在使用免疫抑制剂的工作人员必须经实验室负责人同意方可在实验室工作.1。

4 接触微生物或含有微生物的物品后,脱掉手套后和离开实验室前要洗手。

1。

5 禁止在工作区饮食、吸烟、处理隐形眼镜、化妆及储存食物。

1。

6 尽量以移液器吸取液体,禁止口吸.1。

7 实验过程中,严格按有关操作规程操作,降低溅出和气溶胶的产生。

1.8 每天至少消毒一次工作台面,活性物质溅出后要随时用75%乙醇或巴氏消毒液消毒。

1.9 工作人员应接受必要的免疫接种和检测(如乙型肝炎疫苗、卡介苗等)。

工作人员要接受有关的潜在危险知识的培训,掌握预防暴露以及暴露后的处理程序。

每年要接受一次最新的培训。

人员暴露于感染性物质时,及时向实验室负责人汇报,并记录事故经过和处理方案。

1.10禁止将无关动物带入实验室。

2。

无菌室安全操作规程2.1无菌培养室每天都要用0.2%的新洁尔灭拖洗地面一次(拖布专用),紫外线照射消毒30min以上,超净工作台台面每次实验前要用75%酒精擦洗。

然后紫外线消毒30min.操作用具如移液器、废液缸、污物盒、试管架等用75%酒精擦洗后置于台内同时紫外线消毒。

2.2无菌室应保持清洁,严禁堆放杂物,以防污染.2.3无菌室应备有工作浓度的消毒液,如5%的甲酚溶液,75%的酒精,0。

实验室生物气溶胶的产生及其危害控制县级

实验室生物气溶胶的产生及其危害控制县级
2021/3/30
4.实验室相关感染
实验室相关感染 (laboratory-associated infection) :由于从事实验活动而发生的与操 作的生物因子相关的感染。在研究病原微生物 中存在某种风险,如果在管理和操作病原体中 一旦有所疏漏或错误就会发生实验室感染,造 成威胁,进而可能造成病原体扩散或传染病的 流行。例如,新加坡、中国台湾、北京的实验 室感染的悲剧还历历在目。所以,各国对实验 室生物安全格外重视。
针头从注射器上脱落喷出毒液; 高速离心离心管破裂 皮毛没有消毒或消毒不彻底 刀、锯等操作 血液喷发 搅拌机、混合器、超声波仪和混合用的仪器; 灌注和倒入液体; 打开培养容器; 感染性材料的溢出; 真空冻干和过滤; 接种鸡胚和培养物的收取。
2021/3/30
产生微生物气溶胶的操作(3)
2021/3/30
5.医院感染
医院感染 (hospital-acquired infection):医院感染也叫医院获得性 感染或院内感染, 指在医院内发生的一切 感染。特别是对传染病的患者的交叉感 染更为严重,2003年SARS期间的医院 交叉感染(20%)不堪回首。
2021/3/30
6.人畜共患病
2021/3/30
干粉气溶胶
由于外力作用于干燥的培养物或尘埃粒 子,悬浮于空气之中,形成粉尘气溶胶。 其中包括微生物干燥过程的污染和再生 气溶胶.经过现代技术加工的微生物干粉 可以做到:低含水量/粒子大小适合/分散 度强,极易被人体吸入感染.
2021/3/30
影响气溶胶感染的因素
“感染力”、“致病力”、“毒力”、 “存活力”,气 溶胶的浓度、粒子大小、其它的粒子特性,以及当时工 作人员防护优劣和实验室内的微小气候条件等。

PCR实验室中的气溶胶污染,检验人该如何正确防护?

PCR实验室中的气溶胶污染,检验人该如何正确防护?

PCR实验室中的⽓溶胶污染,检验⼈该如何正确防护?⼀、什么是⽓溶胶?⽓溶胶是指悬浮在⽓体中的固态或液态颗粒,直径⼀般⼩于0.1毫⽶。

⽓溶胶的来源和种类有很多,例如空⽓中的尘埃、影响视野范围的雾霾、燃料未完全燃烧形成的烟、⾦属加⼯过程形成的固体粉尘、感冒患者打喷嚏的飞沫等等,都属于⽓溶胶。

⼆、随处可见的⽓溶胶对我们有什么危害?具体取决于⽓溶胶的性质、⼈体暴露的时间和⼈体免疫⼒。

对于⼤⽓⽓溶胶和环境污染⽓溶胶,只要不是长时间暴露,⼀般不会对⼈体造成很⼤危害;但对于包含有病原微⽣物的⽓溶胶,体质较差的⼈哪怕只吸⼊⼀点也可能致病。

举⼀个简单的例⼦,新型冠状病毒最主要的传播途径就是呼吸道飞沫和接触传播,在封闭空间内,通过飞沫等⽓溶胶途径感染新冠的风险是相当⾼的。

⽓溶胶不仅对个体健康带来危害,对开展核酸检测实验的PCR实验室来说,更是不容忽视的⼀⼤威胁。

有什么危害?三、PCR实验室为什么会存在⽓溶胶污染?实验室为什么会存在⽓溶胶污染?有什么危害?PCR实验室中的⽓溶胶污染来源于两个过程:样本制备过程和PCR扩增过程。

在样本制备过程中,样本液体⾯与空⽓摩擦就可形成⽓溶胶,在操作时⽐较剧烈地摇动反应管、开盖时、吸样时及加样器的反复吸样都可能形成⽓溶胶⽽污染;PCR扩增过程可以引起实验室中扩增产物的累积,通常⼀次典型的PCR扩增可以产⽣109拷贝的靶序列,如果⽓溶胶化,甚⾄最⼩的⽓溶胶都会含有106拷贝的扩增产物。

如果不加以控制,在短期内累积的⽓溶胶化扩增产物就会污染实验室中的试剂、仪器设备和通风系统,造成严重的实验室污染,导致检验样本出现假阳性结果,使临床做出错误的判断和决策,进⽽引发后续⼀系列的医疗事故和恐慌。

四、如何防⽌PCR实验室⽓溶胶污染?现实⽣活中,我们可以通过开窗通风、佩戴⼝罩等防护⽤品来降低⽓溶胶传播风险。

类似地,⽬前PCR实验室主要通过以下措施来防范和控制实验室污染:(1)建设独⽴的PCR专⽤实验室,按试剂准备区、样本制备区、扩增及产物分析区进⾏严格分区,把低污染风险操作和⾼污染风险操作在空间上隔离开来。

微生物气溶胶的感染与控制--兼论SARS病毒预防

微生物气溶胶的感染与控制--兼论SARS病毒预防

微生物气溶胶的感染与控制——兼论sARs病毒预防解放军302医院于玺华。

文摘本文阐明了微生物气溶胶对人类健康的影响及作用,论述了微生物气溶胶的特点以及感染(含污染)和控制。

特别结合sARs病毒气溶胶提出了一系列预防措施。

关键词微生物气溶肢感染控制SARS病毒预防TheinfectiOnand∞ntrOIafmIcroorganIsmaerOsoI—con叫r旧n廿yt旧atsofp怕怕ntintheSARSvinJsByYUxIhu分Ab打actE1poundinnueneeaIlde艉ctofhum8nhea】thonlIIieroorg蛐i啪aeros01.Pameulari11umi-natedt11ech唧cteris6c、irlfection(contaⅡlination)aIldcontmIfbTMicmbeaeros01.PIlttedforwaldaseriedofpreventme船uree8peciallyc叩出i弛sARsvinlsaems01.KeywordsMicrobe们rosolInfectionC佃hblSARSVimsPI℃vent。

302H∞pitaIofPLA,Chi帖1引言微生物气溶胶对人类的生命健康有极大影响,全球因微生物气溶胶引起的呼吸道感染率高达20%,世界上约有五百多种致病菌,经气溶胶传播的至少有100多种1:(Hedcnl967),占首位。

我国院内感染亦以呼吸道感染率最高。

最近曾肆虐全球的非典型肺炎(以下简称“非典”,又名sARs病毒)引起了wHO的关注。

此是最典型的微生物气溶胶传播。

微生物气溶胶不仅在社会感染,在医院感染中亦具有极大作用。

多年来人们对微生物气溶胶的知识十分缺乏,因而对于sARS病毒形成的气溶胶传播认识不足,防护不够,致使经验丰富的医护工作者有的也难于幸免。

有的防护过度.影响正常操作。

下面介绍微生物气溶胶感染与控制,并用微生物气溶胶学的观点去预防“非典”。

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xx儿童医院
微生物实验室气溶胶污染预防与控制
研究表明已知原因的实验室感染只占全部感染的18%,不明原因的实验室感染却高达82%。

对不明原因的实验室感染的研究表明,医学实验室的许多操作可以产生气溶胶,由于其气溶胶分子小,易漂浮在空气中,大多数可能是病原微生物形成的感染性气溶胶在空气扩散而污染实验室的空气,当工作人员吸入了污染的空气,便可以引起实验室相关感染。

在病原微生物实验室中,产生的微生物气溶胶可分为两大类:一类是飞沫核气溶胶,另一类是粉尘气溶胶。

这两类微生物气溶胶对实验室工作人员都具有严重的危害性,其程度取决于微生物本身的毒力、气溶胶的浓度、气溶胶粒子大小以及当时实验室内的微小气候条件。

一般来说,微生物气溶胶颗粒越多,粒径越小,实验室的环境越适合微生物生存,引起实验室感染的可能性就越大。

在离心、烧接种环、剧烈震荡或混匀时极易形成带菌的气溶胶。

因此样本的离心工作必须在开放实验室内进行,真空采血管须在生物安全柜中打开或在离心机中静置30min后才能打开。

细菌室酒精灯火焰上应套一个长管,使酒精灯火焰上方有充足的无菌空间,最好使用焚烧灯。

任何有可能产生细颗粒气溶胶的操作步骤(如标本编号、血清分离、细菌接种等)标本处理原则上在有合格证的生物安全柜内进行。

对于暂无生物安全柜的实验室,可在超净台内处理标本,但切不可开启排风装置,以减少病毒在空气中弥散。

处理标本使用专用离心机,离心时应使用密闭的离心机转头或密闭样品杯。

理想情况下,应在生物安全柜内取出离心机转头或样品杯。

离心机使用完毕,立即用含有效氯1500mg/L消毒液进行表面消毒。

因此做好医学实验微生物气溶胶的净化工作,有助于降低院内感染的发生,保护在场所工作的人员的安全。

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一、微生物气溶胶的定义
是指液体或固体微粒均匀地分散在气体中形成的相对稳定的悬浮体系。

微生物气溶胶是一群形体微小,构造简单的单细胞或接近单细胞的生物悬浮于空气中所成的胶体体系。

粒子大小在0.01~100μμm,一般为0.1~30μm。

二、微生物气溶胶的特点
1、生物气溶胶无色无味、无孔不入,不易发现,实验人员在自然呼吸中不知不觉吸入而造成感染。

若治疗控制不及时会造成严重后果。

2、与其自然感染的疾病相比,有些微生物气溶胶感染的症状不典型,病程复杂,难以及时诊治,影响预后。

3、有些气溶胶感染只有呼吸道粘膜免疫才有预防作用,非呼吸道免疫途径预防作用效果欠佳。

现有常规疫苗的预防效果不理想,如肺炭疽。

4、呼吸道传播的传染病的微生物特别是高致病性病毒常常发生变异,尤其是其抗原性、致病性都可能发生改变,在空气中存活力增强。

5、气溶胶传播容易发生病原体在人与人、人与动物、动物与动物之间的传播。

6、可以远距离或较远距离传播,这是其与其他传播途径的显著区别,也是气溶胶传播难以预防的另一重要原因。

医学实验室气溶胶污染净化的国家标准要求:
(1)低温高速离心机或其他可能产生气溶胶的设备应置于负压罩或其他排风装置(通风橱、排气罩等)之中,应将其可能产生的气溶胶经高效过滤后排出。

(2)污染区内应设置不排蒸汽的高压蒸汽灭菌器或其他消毒装置。

安全防护防止气溶胶的扩散与吸入
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防止气溶胶的扩散
无论是哪一种微生物实验室,只要操作感染性物质,气溶胶的产生是不可避免的。

因此,除了控制空气传播感染的第一环节,还要防止气溶胶扩散,这是控制空气传播感染的第二环节。

在实验室中,有多种措施可以有效防止气溶胶的扩散,例如“围场操作”、“屏障隔开”、“有效拦截”、“定向气流”、“空气消毒”等,这些防护措施的综合利用可以获得良好的效果。

1、围场操作:围场操作是把感染性物质局限在一个尽可能小的空间(例如生物安全柜)内进行操作,使之不与人体直接接触,并与开放之空气隔离,避免人的暴露。

实验室也是围场,是第二道防线,可起到“双重保护”作用。

围场大小要适宜,以达到既保证安全又经济合理的目的。

目前,进行围场操作的设施设备往往组合应用了机械、气幕、负压等多种防护原理。

2、屏障隔离:气溶胶一旦产生并突破围场,要靠各种屏障防止其扩散,因此也可以视为第二层围场。

例如,生物安全实验室围护结构及其缓冲室或通道,能防止气溶胶进一步扩散,保护环境和公众健康。

按国家标准《实验室生物安全通用要求》的要求,进出核心实验室的缓冲间是必需的设置。

这是因为:
(1)避免污染扩散,尽可能把污染限制在最小的范围内;
(2)一旦室内出现正压,工作人员可在缓冲室内换气、净化空气、安全撤离;
(3)退出实验室时可在其内换鞋、脱去外层衣服和手套、必要的消毒,避免内层衣服污染或污染其他房间。

3、定向气流:对生物安全三级以上实验室的要求是保持定向气流。

其要求包括:
(1)实验室周围的空气应向实验室内流动?以杜绝污染空气向外扩散的可能,保证不危及公众;
(2)在实验室内部,清洁区的空气应向操作区流动,保证没有逆流,以减少工作人员暴露的机会;
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(3)轻污染区的空气应向污染严重的区域流动。

以BSL-3实验室为例,原则上半污染区与外界气压相比应为一20Pa,核心实验室气压与半污染区相比也应为一20Pa,感染动物房和解剖室的气压应低于普通BSL-3实验室核心区。

4、有效消毒灭菌:实验室生物安全的各个环节都少不了消毒技术的应用,实验室的消毒主要包括空气、表面、仪器、废物、废水等的消毒灭菌。

在应用中应注意根据生物因子的特性和消毒对象进行有针对性的选择。

并应注意环境条件对消毒效果的影响。

凡此种种,都应在操作规程中有详细规定。

5、有效拦截:是指生物安全实验室内的空气在排人大气之前,必须通过高效粒子空气(HEPA)过滤器过滤,将其中感染性颗粒阻拦在滤材上。

这种方法简单、有效、经济实用。

HEPA滤器的滤材是多层、网格交错排列的,因此其拦截感染性气溶胶颗粒的原理在于:(1)过筛:直径小于滤材网眼的颗粒可能通过,大于的被拦截;(2)沉降:对于直径0.3/zm以上的气溶胶粒子作用较强。

气溶胶粒子直径虽然小于网眼,由于粒子的重力和热沉降或静电沉降作用也可能被阻拦在滤材上;
(3)惯性撞击:气溶胶粒子直径虽然小于网眼,由于粒子的惯性撞击作用也可能阻拦在滤材上;
(4)粒子扩散:对于直径小于o.1Um的气溶胶粒子作用较强,气溶胶粒子虽然小于网眼,由于粒子的扩散作用也可能被阻拦在滤材上。

依照上述原理,最不容易滤除的粒子是0.1~0.3um的粒子。

防止气溶胶的吸入
尽管采取了上述防止气溶胶扩散的种种措施,但由于气溶胶具有很强的扩散能力,还是不可避免地污染实验室的空气。

所以,实验室工作人员仍然需要进行个人防护,以防止气溶胶吸人。

气溶胶的传染
今后在室内生物气溶胶重点应放在应用基础上,主要有:1、室内生物气溶胶的来源和危害性;
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2、室内生物气溶胶污染与疾病的关系;
3、影响室内生物气溶胶的环境因素;
4、室内微生物环境下生物气溶胶的有益应用;
5、控制室内生物气溶胶的技术;
6、研究生物气溶胶检测仪和大流量空气微生物采样器;
7、规范室内生物气溶胶研究方法和程序
通过以上7个方面的研究,可以从根本上预防和控制室内生物污染,改善空气质量,包括工作环境的空气质量的居住环境的空气质量,从而达到预防疾病的目的。

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