医院安全用药管理制度
医院用药安全管理制度
医院用药安全管理制度第一章总则第一条为保障患者用药安全，提高医疗服务质量，根据《中华人民共和国药品管理法》、《医疗机构管理条例》等相关法律法规，结合医院实际情况，制定本制度。
第二条本制度适用于医院内所有药品的采购、储存、保管、调配、使用、报废等环节。
第三条医院药事管理委员会负责本制度的组织实施，对药品使用全过程进行监督和管理。
第四条医院各相关部门应按照本制度的要求，严格执行药品管理相关规定，确保患者用药安全。
第二章药品采购管理第五条医院药品采购应遵循质量第一、按需进货、择优采购的原则，从具有合法资格的药品生产企业和药品经营企业采购药品。
第六条药品采购人员应具备相应的药品专业知识，熟悉药品法律法规，遵守职业道德，严格执行药品采购程序。
第七条医院应建立药品采购管理制度，明确药品采购的审批流程、采购方式、采购价格、采购合同等内容。
第三章药品储存管理第八条医院应根据药品的储存条件要求，设置相应的药品储存场所，确保药品质量。
第九条药品储存场所应具备良好的通风、避光、防潮、防虫、防鼠、防盗等设施，保持环境整洁。
第十条医院应建立药品储存管理制度，明确药品入库、出库、养护、盘点、报废等环节的操作规程。
第十一条医院应建立药品调配管理制度，明确药品调配的审批流程、调配方式、调配数量等内容。
第十二条药品调配人员应具备相应的药品专业知识，熟悉药品法律法规，遵守职业道德，严格执行药品调配程序。
第十三条医院应建立药品调配记录制度，详细记录药品的调配日期、患者信息、药品名称、规格、数量等内容。
第五章药品使用管理第十四条医院应建立药品使用管理制度，明确药品使用的审批流程、使用方式、使用剂量等内容。
第十五条医生应根据患者病情，合理选用药品，遵守药品使用规定，确保患者用药安全。
第十六条护士应按照医嘱，正确执行药品给药，遵守药品使用规定，确保患者用药安全。
第十七条医院药事管理委员会应定期对药品采购、储存、保管、调配、使用等环节进行监督检查，发现问题及时整改。
医院安全用药制度
医院安全用药制度第一章总则为了确保患者用药的安全性和有效性，维护医院的良好声誉，依据国家相关法律法规的要求，订立本制度。
第二章用药管理第一节用药准备1.医院药房依照国家有关药品管理法律法规和规范，订立药品采购计划，确保药品供应的稳定性和合理性。
2.药房人员必需持有相应的专业资质，并严格依照操作规程进行用药准备工作。
3.药房应对每批次的药品进行验收，确保其质量符合标准要求，并做好药品的记录和存储工作。
第二节药品处方1.医生开具处方时，应依据患者的病情和治疗方案，合理选择药品，并进行规范书写。
2.处方药品应符合国家药品管理法律法规的要求，并在处方上注明药品名称、规格、用法用量、数量等相关信息。
3.医生在开具处方前应核实患者的个人信息，并在患者就诊记录中记录相关信息。
4.患者可选择药品的品种，但应依照医生的建议进行选择，并遵守规定的规格和用法用量。
第三节药品发放1.药房人员在药品发放过程中，应认真核对患者的处方和个人信息，确保发放的药品与处方全都。
2.药品发放时，应向患者解释用药的注意事项、副作用以及相互作用等相关信息，并妥当记录。
3.儿童、孕妇、老年患者等特殊人群需特别关注，应依据其具体情况进行用药引导和监护。
第四节用药监测1.医院设立药学科，在不同科室配备药师，负责对患者用药的监测和引导工作，及时发现和矫正用药错误和不良反应。
2.药学科与其他相关科室、病房等保持紧密合作，及时收集和传递用药相关信息，加强患者用药的安全监测。
3.医院应建立药品不良反应的报告制度，医生和药剂师在发现或收到患者用药不良反应时，应及时上报并进行跟踪处理。
第三章药品管理第一节药品存储1.药房应具备符合国家药品管理法律法规要求的储存条件，保证药品质量和安全。
2.药品的存储应依照药品的特性和要求进行分类，防止交叉感染和混淆。
3.药品的存储温度应符合药品说明书或标签要求，定期检查和记录温度，确保药品的稳定性。
第二节药品使用1.患者用药前，医生应认真询问患者的用药史、过敏史、禁忌症等相关信息，并与患者共同订立用药方案。
医院安全用药管理制度
第一章总则第一条为加强医院药事管理，保障患者用药安全、有效、经济，防止药物不良反应及耐药性产生，提高医疗质量，根据《中华人民共和国药品管理法》、《医疗机构管理条例》等法律法规，结合我院实际情况，制定本制度。
第二条本制度适用于我院所有临床科室、药剂科及相关管理部门。
第三条我院安全用药管理应遵循以下原则：1. 科学管理，规范操作；2. 以患者为中心，确保用药安全；3. 加强监督，落实责任；4. 持续改进，提高医疗质量。
第二章组织机构与职责第四条成立医院药事管理与药物治疗学委员会，负责全院药事管理工作的决策、指导和监督。
第五条药剂科负责全院药品的采购、储存、调配、供应等工作，确保药品质量。
第六条各临床科室主任为本科室合理用药第一责任人，负责本科室合理用药的监督管理工作。
第七条医师在临床诊疗过程中，应按照药品说明书和临床指南制定合理用药方案。
第八条护士负责患者用药的观察和护理，确保患者用药安全。
第三章药品管理第九条药品采购应遵循以下原则：1. 质量第一，合法合规；2. 按需采购，避免积压；3. 优价采购，降低成本。
第十条药品储存应符合以下要求：1. 药品分类存放，标识清晰；2. 按照药品性质、效期、储存条件分类存放；3. 定期检查，确保药品质量。
第十一条药品调配应遵循以下原则：1. 严格执行药品调配程序，确保准确无误；2. 遵循药品说明书，正确指导患者用药；3. 及时向患者或家属说明用药注意事项。
第四章药物不良反应监测与报告第十二条医师在诊疗过程中，应密切关注患者用药反应，发现药物不良反应及时报告。
第十三条药剂科负责收集、整理药物不良反应报告，并按要求上报。
第五章监督检查与考核第十四条定期对医院安全用药管理工作进行检查，发现问题及时整改。
第十五条对违反本制度的行为，依法依规进行处理。
第十六条对在安全用药管理工作中表现突出的个人和科室给予表彰和奖励。
第六章附则第十七条本制度由医院药事管理与药物治疗学委员会负责解释。
医院的安全用药管理制度
医院的安全用药管理制度为了加强医院药事管理，保障患者用药安全，提高医疗质量，根据《中华人民共和国药品管理法》、《医疗机构管理条例》及其实施细则、《抗菌药物临床应用管理办法》等相关法律法规，结合医院实际情况，特制定本制度。
一、总则1.1 医院应建立健全安全用药管理制度，确保患者用药安全、有效、合理。
1.2 医院应加强对药品采购、储存、调配、使用等环节的管理，严格执行国家药品管理法规和标准。
1.3 医院应建立药品质量追溯体系，确保药品来源合法、质量可靠。
1.4 医院应加强药学专业技术人员的培训和考核，提高药学服务质量。
二、组织机构2.1 医院应设立药事管理与药物治疗学委员会，负责指导、监督和协调医院药事管理工作。
2.2 药剂科负责药品采购、储存、调配、使用等环节的具体管理工作。
2.3 医务科、护理部等部门应协助药剂科开展药事管理工作，共同保障患者用药安全。
三、药品采购与储存3.1 医院应严格执行《药品采购管理制度》，从具有合法资格的药品生产、药品批发企业采购药品。
3.2 医院应建立药品供应商档案，对供应商进行定期评估，确保药品质量。
3.3 医院应建立药品入库验收制度，对采购的药品进行逐批检查，确保药品质量。
3.4 医院应根据药品储存条件要求，对药品进行分区、分类管理，确保药品储存安全。
品进行清理，确保患者用药安全。
四、药品调配与使用4.1 医院应建立药品调配管理制度，确保药品调配准确、及时。
4.2 医院应加强对高危药品、易混淆药品的管理，做好醒目标识，防止差错事故的发生。
4.3 医院应严格执行处方审核制度，药师应对处方进行审核，确保处方合理、安全。
4.4 医院应加强用药指导，药师应对患者进行用药教育，提高患者用药依从性。
4.5 医院应建立药品不良反应监测制度，及时收集、报告药品不良反应信息，保障患者用药安全。
五、药品质量管理5.1 医院应定期对药品质量进行检查，确保药品质量符合国家规定标准。
品进行养护，确保药品质量。
医院用药安全管理制度
医院用药安全管理制度
为保障患者用药安全，减少用药失误和药品不良反应，特制定本管理制度。
一、药房、药库、病区药柜内的药品贮存、发放和使用应按相应制度规范管理并定期核查；购进、验收入库、贮存、养护、发放、使用特殊药品应符合法规要求，严格管理和登记。
二、高警示药品管理应严格遵守《高警示药品管理制度》，A级高警示药品必须单独存放，禁止与其他药品混合存放，有醒目标记。
三、药学人员及医护人员应对剂型或外观等相似或相近的药品具有识别技能。
听似、看似、易混淆药品的标签应有明显警示标识。
四、药学部门应规范药品名称，药学部门和护理部门应及时提供识别技能的培训与警示信息。
五、药房、药库、病区药柜的注射药、内服药、外用药应严格分开放置。
六、所有处方或用药医嘱在转抄或执行时应有严格的核对程序，并有签字证明。
七、在开具与执行注射剂的医嘱或处方时要注意药物配伍禁忌。
八、进一步完善输液配伍的安全管理，确认药物有无配伍禁忌，控制静脉输液流速，预防输液反应。
九、各医务人员应知晓并能执行《药品不反应和药害事件报告监测制度》，发现药品不良反应及时填表上报，发现严重不良反应或群体不良反应时还必须立即向医务科、药剂科及质控科报告。
十、药剂科应为医务人员、患者提供合理用药的方法与药品不良反应的咨询服务指导。
安全用药管理制度
安全用药管理制度一、总则第一条为了加强安全用药管理，保障患者用药安全，根据《中华人民共和国药品管理法》、《医疗机构药事管理暂行规定》等法律法规，制定本制度。
第二条本制度适用于本院范围内所有药品的采购、储存、配送、使用、监测和评价等环节的管理。
第三条本院药事管理组织为药事管理与药物治疗学委员会，负责组织、协调和监督全院安全用药工作。
第四条安全用药管理应当遵循合法、合规、科学、合理、安全的原则，确保药品的质量和安全。
二、药品采购与储存第五条药品采购应当严格执行国家药品采购政策，选择具有合法资质的供应商，确保药品的质量和供应。
第六条药品采购过程中，应当认真审核药品的合法性、有效性、安全性、适用性等因素，不得采购假冒伪劣、过期、变质、淘汰或被禁止使用的药品。
第七条药品储存应当严格执行药品储存管理制度，根据药品的性质和储存要求，选择适宜的储存设施和条件，确保药品的质量和安全。
第八条药品储存过程中，应当定期检查药品的储存条件，确保药品在适宜的环境中储存，防止药品的污染、损坏、变质或其他不良事件的发生。
三、药品配送与使用第九条药品配送应当严格执行药品配送管理制度，确保药品在运输过程中的质量和安全。
第十条药品配送过程中，应当遵守药品的运输要求，采取必要的措施，防止药品的污染、损坏、变质或其他不良事件的发生。
第十一条药品使用应当严格执行药品使用规定，遵循安全、有效、经济的原则，确保患者用药的安全和有效性。
第十二条医务人员在开具处方、调配药品、给药过程中，应当严格遵守药品的适应症、禁忌症、剂量、用法、用量等要求，不得滥用、误用或超量使用药品。
第十三条医务人员在给药过程中，应当密切关注患者的病情变化和药物反应，发现异常情况应当及时采取措施，防止不良事件的发生。
四、药品监测与评价第十四条药品监测应当严格执行药品不良反应监测制度，及时发现和报告药品不良反应，采取必要的措施，保障患者用药安全。
第十五条药品评价应当严格执行药品评价制度，定期对药品的疗效、安全性、经济性等进行评价，为药品的合理使用提供依据。
基层医院用药安全管理制度
一、总则为了加强基层医院用药安全管理，保障患者用药安全，提高医疗质量，依据《药品管理法》、《医疗机构药事管理规定》等相关法律法规，特制定本制度。
二、适用范围本制度适用于基层医院内所有药品的采购、储存、调配、使用等各个环节。
三、组织管理1. 建立用药安全管理工作领导小组，负责全院用药安全工作的组织、协调和监督。
2. 设立用药安全管理工作办公室，负责具体实施用药安全管理工作。
3. 各科室设立用药安全管理人员，负责本科室用药安全工作的具体实施。
四、药品采购1. 药品采购应遵循公开、公平、公正的原则，严格执行《药品采购管理制度》。
2. 药品采购前，需对供应商进行审查，确保其具有合法的药品生产、经营资质。
3. 药品采购应严格执行《新药遴选管理制度》，优先选用疗效确切、安全性高、经济合理的药品。
五、药品储存1. 药品储存应按照药品性质、剂型、规格等要求，分类存放，确保药品质量。
2. 药品储存区域应保持通风、干燥、清洁，防止药品受潮、霉变、变质。
3. 药品储存应严格执行《药品储存、保管管理制度》，定期检查药品储存条件，发现问题及时整改。
六、药品调配1. 药品调配应严格执行《药品调配管理制度》，确保药品准确无误。
2. 药品调配人员应具备相应的资质，熟悉药品知识，掌握药品调配操作规程。
3. 药品调配过程中，应仔细核对药品名称、规格、剂量等信息，确保药品安全。
七、药品使用1. 医师应根据患者病情、药物说明书、临床指南等，制定合理用药方案。
2. 医师在临床诊疗过程中，应密切关注患者用药情况，及时发现和处理药品不良反应。
3. 医师不得随意扩大药品说明书规定的适应症、给药途径、规定剂量等。
八、用药安全教育与培训1. 定期对医务人员进行用药安全教育培训，提高医务人员用药安全意识。
2. 加强对患者及其家属的用药安全教育，提高患者用药依从性。
九、监督与考核1. 建立用药安全监督机制，定期对用药安全工作进行监督检查。
2. 对违反用药安全规定的行为，依法依规进行处罚。
医院安全用药管理制度
医院安全用药管理制度第一篇：医院安全用药管理制度安全用药管理制度1、遵医嘱及时准确用药。
2、用药要严格执行〃三查七对〃，准确掌握给药剂量、浓度、方法和时间。
必要时病人（或家属）参与确认。
3、口服药做到看服到口，及时收回空药杯。
4、注射药物须两人核对；静脉用药应在药瓶上注明病人姓名、床号、药物名称和剂量，注明加药者姓名和时间，由另外一名护士核对并签名后方可应用于病人。
第二篇：医院用药管理制度医院用药管理制度一、总则（一）医院用药管理必须遵守《中华人民共和国药品管理法》、《中华人民共和国药品管理法实施条例》、《处方管理办法》、《医疗机构药事管理规定》、《麻醉药品和精神药品管理条例》、《放射性药品管理办法》、《医疗用毒性药品管理办法》等法律法规和相关规章制度。
（二）本院药事管理组织为药事管理与药物治疗学委员会，按其章程、职责和工作制度行使职能。
（三）本制度包括医院基本用药供应目录管理、新药申请程序、药品供应管理和药品价格管理、处方和医嘱管理、给药管理、用药监测。
二、基本用药供应目录管理（一）按照国家有关法律法规及本院用药实际，药事管理与药物治疗学委员会制定、批准本院基本用药供应目录，并按照新药引进和药品淘汰有关规定定期增减目录。
（二）药剂科负责医院基本用药供应目录的编制，并根据药事管理与药物治疗学委员会的决定及时增减基本用药供应目录中的药物品种。
（三）药学部门采购和配备的药品应与医院基本用药供应目录中药品相一致。
（四）如果医疗急救、突发事件或特殊需要使用基本用药供应目录以外的一次性购入的药品，临床医师申请填写〃临时用药申请表〃，经临床科主任签字，药剂科主任、采购中心主任审批。
必要时经主管院长批准，由采购中心按申请表的申请量购买。
每季度报药事管理与药物治疗学委员会备案。
（五）药剂科负责定期编写医院药品处方集，药事管理与药物治疗学委员会审核通过后，在医院内使用。
（六）药事管理与药物治疗学委员会负责对医院基本用药供应目录和全院药物使用情况进行监督。
安全用药相关管理制度(3篇)
安全用药相关管理制度安全用药是一个动态过程，包括药品的采购、储存、保管、调配、使用等一系列环节。
为加强药品管理，坚持“以病人为中心”的医院管理年服务理念，促进临床合理用药，避免药源性疾病的发生，最大限度地保障人民群众用药安全，根据《药品管理法》、《医疗机构药事管理暂行规定》等有关法律、法规，特制订我院安全用药管理制度。
1.科学、规范我院药事管理工作。
药事工作是医疗工作的重要组成部分。
要将医、药、护三个方面有机的结合起来，建立医师—药师—护士、药库—药房—病区的立方体空间体系，建立药剂科与医务科、护理部等管理部门的沟通机制，制定包括药品采购、储存保管、调配及使用等每一个环节的相关管理制度。
全面保证用药安全。
2.执行《药品采购管理制度》和《新药采用管理制度》，执行“新药遴选程序”，坚持“质量第一，按需进货，择优采购”的原则，确保药品质量和购进的合法性。
3.执行《药品储存、保管管理制度》、《效期药品管理制度》、《高危药品管理制度》、《相似药品管理制度》等，遵守药品储存管理规范，执行各项工作程序，按照药品性能，对药品实行分区、分类管理。
对高危药品做好醒目标示，避免差错事故的发生。
根据药品储存条件的要求，将药品分别存放于常温环境(0-30℃)、阴凉环境(≦20℃)、冷柜(2-10℃)中，并保持相对温度达标。
4.严格执行《麻醉药品、精神药品管理制度》，按照有关规定购进麻醉药品、第一类精神药品，保持合理库存。
入库验收必须货到即验，至少双人开箱，清点验收到最小包装，验收记录双人签字。
药库、药房要做到“五专”。
5.医师要严格按照《处方管理办法》的要求，根据医疗、预防、保健需要，按照诊疗规范、药品说明书中的药品适应症、药理作用、用法、用量、禁忌、不良反应和请注意事项等开具处方。
并使用级药品通用名称和复方制剂药品名称。
按照卫生部制定的麻醉药品和精神药品临床应用指导原则，开具麻醉药品、第一类精神药品处方。
6.医师必须尊重患者对应用药物进行预防、诊断和治疗的知情权。
医院用药管理制度内容
医院用药管理制度内容一、全院用药管理规定1. 用药原则：依据患者病情、药物特性和患者个体差异等因素，合理选择用药方案，确保患者用药安全和疗效。
2. 用药权责：医师是用药决策的主要责任人，应根据患者病情和药物使用指南等规范合理开药。
药师应对患者用药进行监测和指导，确保患者用药合理、安全。
3. 用药审批：医师开药应按照规范进行审批，确保用药合理和规范。
特殊用药需经过专家组审批后方可使用。
4. 用药记录：医疗人员应对患者用药情况进行详细记录，包括药品名称、用量、给药途径、用药目的和不良反应等内容。
5. 用药监测：定期对重点药物或特殊药物进行监测和评价，发现用药问题及时处理，确保患者用药安全。
6. 药物知识培训：医疗人员应接受药物知识培训，提高药物使用水平，降低用药风险。
7. 不良反应处理：对患者出现的不良反应及时处理，报告药物不良反应中心，确保患者用药安全。
8. 用药宣传：医院应对患者进行用药指导和宣传，增强患者用药意识，促进患者用药合理。
二、医师开药审批制度1. 开药依据：医师开药应依据患者病情、药物特性和药物使用指南等规范，确保用药合理。
2. 用药审批：医师开药应按照规范进行审批，避免滥开药、滥用药和误用药。
3. 配伍禁忌：医师开药应注意避免药物相互作用和配伍禁忌，确保患者用药安全。
4. 特殊用药审批：对特殊用药需经过专家组审批后方可使用，增加用药可控性。
5. 用药记录：医师应对患者用药情况进行详细记录，确保患者用药规范和安全。
6. 用药监测：定期对医师用药进行监测和评价，发现用药问题及时处理，确保医师用药合理。
7. 用药知识学习：医师应接受用药知识学习和培训，提高用药水平，降低用药风险。
8. 不良反应处理：医师对患者出现的不良反应及时处理，报告药物不良反应中心，确保患者用药安全。
三、用药计量规范1. 用药计量规范：医师应根据患者病情和用药指南等规范合理选择用药剂量，避免用药过量或过低。
2. 用药剂型选择：医师应根据患者病情和用药目的选择适宜的药物剂型，确保患者用药安全。
安全用药管理制度（5篇）
安全用药管理制度1、为加强医疗安全管理，提高医疗工作质量，保障病员和医务人员的合法权益，维护医院的工作秩序，必须遵守____颁布的《医疗事故处理条例》，积极预防和正确处理医疗事故及差错。
2、提高药品管理人员素质，加强用药安全教育，将药品质量作为检查药剂科工作质量内容之一。
3、健全落实各项工作制度，严格执行处方调配制度和《处方管理条例》，使病人得到安全、有效的药疗服务。
4、药剂人员应对工作极端负责，严格执行“四查十对”制度，保障病人的用药安全。
5、病区护理人员就加强护理安全教育，严格按操作规程执行，使病人得到及时安全的药物治疗。
6、加强毒、麻、精神药品的管理，严格按《毒、麻、精神药品管理办法》规定的用量开具处方，不得滥用，以免产生不良反应。
7、加强医师对《处方管理办法》的学习，正确开具处方、使用药品为病人治疗，防止不良反应的发生。
8、加强库存药品的防火、防霉变、防鼠工作,保障药品质量。
9、严格保护性医疗制度，加强安全监督，层层把关，各科室充分发挥主管负责人的监督指导作用，消除一切不安全因素。
安全用药管理制度（2）一、引言安全用药是建立在科学合理使用药物基础上的，旨在保障患者用药过程中安全的一项管理制度。
合理的用药管理可以减少患者用药的风险和副作用，提高药物的疗效，最终实现治疗效果的最大化。
因此，建立一套科学的安全用药管理制度对于医院和患者来说都至关重要。
二、安全用药管理的重要性合理用药是临床医学的基本原则之一，它包括准确的诊断，适当的药物选择和剂量，合理的用药方案和良好的用药监测等。
合理用药可以最大限度地减少患者用药的风险和副作用，提高药物的疗效，降低医疗费用，并避免由于药物不良反应引起的医疗事故。
建立安全用药管理制度的目的是为了规范医生开药、患者用药的过程，确保患者用药过程中的安全和有效性。
安全用药管理制度不仅是医院的规范和标准，也是医务人员必须遵循的法律法规。
三、安全用药管理的基本原则1. 个体化原则：根据患者的具体情况，合理选择药物和剂量，并结合患者的生理和病理特征进行用药监测。
医院安全用药管理制度
医院安全用药管理制度医院安全用药管理制度1为了加强医院药事管理工作，促进临床合理用药，保障临床用药的安全性、有效性、经济性，减少药物的不良反应及细菌耐药性的产生，全面提高医疗质量，依据《药品管理法》、《执业医师法》、《抗菌药物临床应用管理办法》、《处方管理办法》、《医疗机构药事管理规定》等相关法律、法规、规章和规范性文件制定本制度。
一、xx医院药事管理和药物治疗学委员会负责全院合理用药监督管理工作，xx医院合理用药专家督导组负责全院合理用药的日常监督检查工作。
二、各临床科室主任为科室合理用药第一负责人，具体负责对本科合理用药、大处方进行督导管理，及时纠正本科室临床用药中存在的问题。
三、医师在临床诊疗过程中要按照药品说明书所列的适应症、药理作用、用法、用量、禁忌、不良反应和注意事项等制定合理用药方案，超出药品使用说明书范围使用药物，必须在病历上作出分析记录，执行用药方案时要密切观察疗效，注意不良反应，根据必要的指标和检验数据及时修订和完善原定的用药方案。
门诊用药不得超出药品使用说明书规定的范围。
医师不得随意扩大药品说明书规定的适应症，因医疗创新确需扩展药品使用规定的，应报医院药事管理与药物治疗学委员会审批并签署患者知情同意书；使用中药（含中药饮片、中成药）时，要根据中医辩证施治的原则，注意配伍禁忌，合理选药。
四、医师在使用有严重不良反应的药品时应告知患者，并严格掌握适应症、剂量和疗程，避免滥用。
使用肝、肾毒性药品前应先进行肝、肾功能的检查，使用中应定时监测肝、肾功能的变化情况，并根据其变化情况及时调整用药。
使用贵重药品、自费药品和有严重不良反应的药品必须征得患者或家属的'同意并签署知情同意书，因未取得患者同意引发用药纠纷的，其经济赔偿由责任医师承担。
五、中、西药剂科应根据临床用药需要对药品进行拆零调配，并加强管理，杜绝药品质量事故的发生。
中、西药剂科必须按照《处方管理办法》的要求对处方用药进行适宜性和合理性审核，发现不合理用药情况告知开具处方的医师，情况严重的应拒绝调配并向医院合理用药专家督导组报告。
医院安全用药监督管理制度
一、总则为保障患者用药安全，提高医疗质量，根据《中华人民共和国药品管理法》、《医疗机构药事管理规定》等法律法规，结合我院实际情况，制定本制度。
二、组织与管理1. 成立医院安全用药监督管理委员会，负责全院安全用药监督管理工作。
2. 药剂科为安全用药监督管理委员会的日常办事机构，负责具体实施工作。
三、药品采购与储存1. 药品采购应严格按照国家药品管理法规和医院规定进行，确保药品质量。
2. 药品储存应遵循以下原则：（1）分类存放，分区管理，确保药品质量；（2）药品储存条件应符合国家药品管理法规要求；（3）定期检查药品储存环境，确保药品储存安全。
四、药品使用与管理1. 医师应严格按照药品说明书、诊疗规范和临床经验合理开具处方。
2. 药剂科负责药品的调剂、配发工作，严格执行“四查十对”制度。
3. 加强对特殊药品、毒性药品、麻醉药品的管理，严格执行“五专”管理制度。
4. 定期对药品使用情况进行检查，发现问题及时处理。
五、用药教育与培训1. 加强对医务人员用药知识的培训，提高医务人员合理用药水平。
2. 定期开展用药安全知识讲座，提高患者及家属的用药安全意识。
六、用药监测与评价1. 建立用药监测体系，对用药安全事件进行监测、分析和报告。
2. 定期对用药安全进行评价，总结经验，改进不足。
七、责任追究1. 对违反本制度，造成患者用药安全事故的，按照相关规定追究相关人员责任。
2. 对在安全用药监督管理工作中表现突出的单位和个人给予表彰和奖励。
八、附则1. 本制度自发布之日起施行。
2. 本制度由医院安全用药监督管理委员会负责解释。
3. 本制度如与国家法律法规及政策相抵触，以国家法律法规及政策为准。
医院药品安全用药相关管理制度
医院药品安全用药相关管理制度为加强医院药品管理，保障患者用药安全，提高医疗质量，根据《药品管理法》、《医疗机构管理条例》等相关法律法规，结合医院实际情况，制定本制度。
一、药品采购管理1. 药品采购应严格执行国家药品采购政策，遵循公平、公正、公开的原则，确保药品质量。
2. 药品采购应由医院药品采购小组负责，药品采购小组由药学、医疗、护理等相关部门人员组成。
3. 药品采购应根据医院药品使用情况、库存量和药品采购计划进行，确保药品供应及时、充足。
4. 药品采购应优先考虑国家基本药物目录和医院基本用药供应目录，确保药品品种合理、用药安全。
5. 药品采购应遵循质量第一、价格合理的原则，确保药品采购合法、合规。
二、药品储存管理1. 药品储存应根据药品特性，实行分区、分类、分层次管理，确保药品安全、有效。
2. 药品储存应遵循“先进先出、近期先出”的原则，避免药品过期、失效。
3. 药品储存应严格执行药品储存温度、湿度等环境要求，确保药品质量。
4. 药品储存应建立药品入库、出库、盘点等管理制度，确保药品账目清晰、准确。
5. 药品储存应建立药品养护制度，定期对药品进行养护、检查，确保药品安全、有效。
三、药品调配管理1. 药品调配应根据患者病情、用药需求和药品供应情况，合理调配药品。
2. 药品调配应严格执行处方审核制度，确保用药安全、有效。
3. 药品调配应遵循药品储存管理要求，确保药品质量。
4. 药品调配应建立药品调配记录制度，记录药品调配信息，确保药品可追溯。
5. 药品调配应加强药品不良反应监测，及时上报不良反应事件，保障患者用药安全。
四、药品使用管理1. 药品使用应遵循医嘱，确保用药安全、有效。
2. 药品使用应严格执行药品说明书、处方剂量、给药途径等规定，确保用药安全。
3. 药品使用应加强药品不良反应监测，及时上报不良反应事件，保障患者用药安全。
4. 药品使用应建立药品使用记录制度，记录患者用药信息，确保用药可追溯。
医院用药安全管理制度及相关要求
一、目的为加强医院药事管理工作，保障临床用药的安全性、有效性、经济性，减少药物的不良反应及细菌耐药性的产生，全面提高医疗质量，根据《药品管理法》、《执业医师法》、《抗菌药物临床应用管理办法》等相关法律法规，特制定本制度。
二、适用范围本制度适用于医院全体医务人员、药剂科、护理部等相关科室。
三、工作要求1. 药剂科：（1）严格执行药品采购、储存、保管、调配及使用等各个环节的管理制度，确保药品质量。
（2）对药品实行分区、分类管理，对高危药品做好醒目标示，避免差错事故的发生。
（3）定期对药品进行效期检查，及时清理过期药品。
（4）加强药品不良反应监测，及时上报并采取措施。
2. 医师：（1）按照药品说明书所列的适应症、药理作用、用法、用量、禁忌、不良反应和注意事项等制定合理用药方案。
（2）严格执行药品使用规定，不得随意扩大药品说明书规定的适应症、给药途径、规定剂量等。
（3）因医疗创新确需扩展药品使用规定的，应报医院药事管理与药物治疗学委员会审批，并签署患者知情同意书。
（4）密切观察患者用药后的疗效，注意不良反应，根据必要的指标和检验数据及时修订和完善原定的用药方案。
3. 护理人员：（1）严格按照医嘱给药，核对患者姓名、药品名称、剂量、给药途径等。
（2）确保患者用药安全，避免发生用药差错。
（3）对患者进行用药指导，告知患者用药后的注意事项。
（4）及时上报患者用药过程中出现的不良反应。
四、相关要求1. 医院成立药事管理与药物治疗学委员会，负责全院合理用药监督管理工作。
2. 各临床科室设立合理用药小组，负责本科室合理用药的日常监督检查工作。
3. 医师在临床诊疗过程中，应充分了解患者的病情，严格按照药品说明书和临床指南进行用药。
4. 医院定期对医务人员进行合理用药培训，提高医务人员的合理用药水平。
5. 医院建立药品不良反应监测体系，对药品不良反应进行及时上报、分析和处理。
6. 医院定期对药品质量进行检查，确保药品质量符合国家标准。
医院病人用药安全管理制度
第一章总则第一条为了保障医院病人用药安全，提高医疗质量，依据《中华人民共和国药品管理法》、《医疗机构管理条例》等相关法律法规，结合我院实际情况，制定本制度。
第二条本制度适用于我院所有病人用药管理，包括门诊、住院、急诊等各个科室。
第三条本制度遵循“安全、有效、合理、经济”的原则，确保病人用药安全、有效。
第二章人员管理第四条医院应设立药事管理与药物治疗学委员会，负责全院用药安全管理工作。
第五条从事药品质量管理、购进、验收、养护、保管、调配等工作的人员，应具备相应的专业知识和技能，并通过专业培训。
第六条从事药品质量管理、调配、验收、养护、保管等直接接触药品的工作人员，每年应进行健康查体，并建立健康档案。
第三章药品管理第七条医院药品采购应从具有合法资格的药品生产、药品批发企业进行，严格审核供货单位、购进药品及销售人员的资质，建立供货单位档案。
第八条建立并执行进货检查验收制度，验收人员要逐批验明药品的包装、规格、标签、说明书、合格证明和其他标识。
第九条药品储存、养护、保管应符合国家药品储存管理规范，确保药品质量。
第十条医院应定期对药品进行质量检查，发现问题及时处理。
第四章用药指导第十一条医师在为病人开具处方时，应遵循合理用药原则，严格按照药品说明书所列的适应症、药理作用、用法、用量、禁忌、不良反应和注意事项等制定用药方案。
第十二条医师在为病人用药过程中，应密切观察疗效，注意不良反应，根据必要的指标和检验数据及时修订和完善原定的用药方案。
第十三条医师应向病人及其家属详细说明用药目的、方法、剂量、注意事项等，提高病人用药依从性。
第五章应急处理第十四条医院应建立健全药品不良反应监测和报告制度，及时处理药品不良反应事件。
第十五条发生药品安全突发事件时，医院应立即启动应急预案，采取有效措施，确保病人用药安全。
第六章监督检查第十六条医院应定期对用药安全管理制度执行情况进行监督检查，发现问题及时整改。
第十七条医院应将用药安全管理制度执行情况纳入年度考核，对违反制度的行为进行严肃处理。
医院安全用药管理制度
医院安全用药管理制度一、总则1.1 目的为加强医院药事管理与药物治疗学工作，保障临床合理用药，提高医疗质量，根据《中华人民共和国药品管理法》、《医疗机构管理条例》、《抗菌药物临床应用指导原则》等法律法规，制定本制度。
1.2 适用范围本制度适用于医院药剂科、各临床科室及相关职能部门。
二、组织架构2.1 医院成立药事管理与药物治疗学委员会，负责医院药事管理与药物治疗学工作的组织领导。
2.2 药剂科负责药品采购、储存、调配、供应及药品不良反应监测等工作。
2.3 临床科室设立药品管理员，负责本科室药品使用、管理和药品不良反应监测工作。
三、药品采购与供应3.1 药品采购3.1.1 药剂科根据临床需求、药品目录及采购计划，选择具有合法资质的药品生产企业和药品批发企业进行采购。
3.1.2 采购人员应当具备药品采购相关知识，熟悉药品市场情况，严格执行药品采购程序。
3.1.3 采购药品时，应选择质量可靠、价格合理的药品，确保药品供应稳定。
3.2 药品供应3.2.1 药剂科根据临床科室的药品需求，合理安排药品供应，确保药品及时送达临床科室。
3.2.2 药品供应过程中，应确保药品质量安全，遵循“先入先出”的原则。
3.2.3 药剂科定期对药品供应情况进行评估，优化药品供应流程，提高药品供应效率。
四、药品储存与保管4.1 药品储存4.1.1 药剂科根据药品的储存条件，合理设置药品储存区域，确保药品储存环境符合要求。
4.1.2 药品储存应遵循分区、分类、分层次的原则，避免药品混放、误放。
4.1.3 药剂科定期对药品储存情况进行检查，确保药品储存安全。
4.2 药品保管4.2.1 药品保管人员应具备药品保管相关知识，熟悉药品储存条件及保管要求。
4.2.2 药品保管人员应定期对药品进行养护，确保药品质量安全。
4.2.3 药剂科对药品保管人员进行培训，提高药品保管水平。
五、药品调配与使用5.1 药品调配5.1.1 药剂科根据临床科室的药品需求，合理调配药品，确保药品供应及时。
医院药品管理制度(3篇)
医院药品管理制度一、总则为规范医院药品管理工作，提高药品安全管理水平，保障医院医疗质量和患者用药安全，特制定本制度。
二、管理原则1. 严格执行国家和地方药品管理法规、政策和相关规定；2. 强化药品采购、储存、配送、使用和监测的全程管理；3. 把药品安全和患者权益放在首位，确保医疗质量和患者用药安全；4. 加强药品信息管理，确保药品的可追溯性；5. 加强对医务人员和患者的药品知识教育，提高药品合理用药水平；6. 建立健全医院药品管理责任体系，明确岗位职责。
三、药品采购管理1. 采购计划：根据医院的需求量、药物临床使用情况和库存情况等因素制定药品采购计划；2. 采购方式：按照法律法规和采购管理制度的要求进行采购，优先选择合格的生产企业和经销商；3. 采购合同：与供应商签订书面采购合同，明确供货时间、合同金额、质量标准和验收要求等；4. 采购审批：按照医院相关规定进行采购预算和采购计划的审批，确保采购的合理性和合规性；5. 药品质量控制：采购的药品必须具备合格供货证明、药品包装完好，有药品生产批准文号、药品注册证书以及药品标签等；四、药品储存管理1. 储存环境：建立药房、药库等药品储存场所，确保储存环境符合相关规定，如温湿度、通风设备、灭菌设备等；2. 储存条件：药品按照相关要求进行分类储存，并标注药品名称、批号、有效期等信息，并进行定期清点和盘点；3. 药品保质期：对药品进行定期检查，确保药品的质量有效期；4. 药品管理：药房、药库等药品储存场所必须由专人管理，严禁非授权人员进入。
五、药品配送管理1. 药品配送计划：根据医院临床需要制定药品配送计划，确保药物及时、准确到达科室；2. 配送流程：药品配送按照医院的相关规定进行，保证药品的完整性和数量准确性；3. 配送记录：对药品配送过程进行详细的记录，包括配送日期、药品名称、批号、有效期、数量、科室接收人等信息；4. 药品召回：如果发现药品存在质量问题，应及时进行召回，并进行相关记录和报告。
医院合理用药管理制度完整版
医院合理用药管理制度完整版一、总则为规范医院合理用药，保障患者用药安全、经济、有效，提高医疗服务质量，依据国家相关法律法规和政策，结合医院实际情况，制定本制度。
二、组织管理1. 成立医院合理用药管理委员会，负责全院合理用药工作的组织实施、监督和评估。
2. 合理用药管理委员会下设合理用药管理办公室，负责日常合理用药管理工作。
3. 各临床科室设立合理用药小组，负责本科室合理用药工作的具体实施。
三、用药原则1. 安全原则：用药应确保患者用药安全，避免药物不良反应和药物相互作用。
2. 有效原则：用药应根据患者病情，选择疗效确切、适应症明确的药物。
3. 经济原则：在确保疗效的前提下，优先选择价格合理、性价比高的药物。
4. 个性化原则：根据患者年龄、性别、体重、肝肾功能等个体差异，制定合理的用药方案。
四、用药管理1. 处方管理：医师开具处方应遵循处方规范，注明患者基本信息、药物名称、规格、剂量、用法、用量、疗程等。
2. 药品采购：药品采购应遵循国家药品采购政策，优先采购国家基本药物目录中的药品。
3. 药品储存：药品应按照储存条件妥善保管，确保药品质量。
4. 药品使用：医师应根据患者病情和药物特性，合理使用药品，避免滥用、误用。
5. 药品不良反应监测：建立健全药品不良反应监测制度，及时上报不良反应事件。
6. 用药教育：加强患者用药教育，提高患者用药依从性和用药安全意识。
五、培训与考核1. 定期组织医务人员参加合理用药培训，提高合理用药水平。
2. 将合理用药纳入医务人员年度考核内容，对不合理用药行为进行通报批评和责任追究。
六、奖惩措施1. 对在合理用药工作中做出突出贡献的科室和个人给予表彰和奖励。
2. 对不合理用药行为，视情节轻重给予批评教育、经济处罚、暂停处方权等处理。
七、附则1. 本制度自发布之日起施行。
2. 本制度由医院合理用药管理委员会负责解释。
3. 医院可根据实际情况，制定合理用药管理实施细则。
医院名称：制定日期：年月日。
医院患者用药安全管理制度
一、总则为加强医院用药安全管理，保障患者用药安全，提高医疗质量，根据《中华人民共和国药品管理法》、《医疗机构药事管理规定》等相关法律法规，结合我院实际情况，制定本制度。
二、组织与管理1. 成立医院用药安全管理委员会，负责全院用药安全管理工作，制定和实施用药安全管理制度，组织培训和考核，定期开展用药安全检查。
2. 药事管理与药物治疗学委员会负责全院合理用药监督管理工作，合理用药专家督导组负责全院合理用药的日常监督检查工作。
3. 各临床科室主任为科室合理用药第一负责人，具体负责对本科合理用药、大处方进行督导管理，及时纠正本科室临床用药中存在的问题。
4. 医师在临床诊疗过程中，应严格按照药品说明书和诊疗规范制定合理用药方案，确保患者用药安全。
三、用药安全管理措施1. 药品采购与储存管理（1）严格执行药品采购制度，确保药品质量合格、价格合理。
（2）药品储存应按照药品说明书和储存条件要求，分区域、分类存放，确保药品质量。
2. 处方与医嘱管理（1）医师开具处方前，应详细询问患者病情、病史、过敏史等，确保处方合理。
（2）处方应规范书写，包括患者姓名、性别、年龄、诊断、药品名称、规格、用法、用量、医师签名等。
（3）医嘱应明确、具体，严格执行医嘱，确保患者用药安全。
3. 用药过程管理（1）医师在临床诊疗过程中，应密切观察患者用药反应，发现不良反应及时处理。
（2）患者用药期间，护士应严格执行“三查七对”制度，确保患者用药准确无误。
（3）患者出院时，应向患者或家属详细说明用药注意事项，确保患者用药安全。
4. 用药安全教育与培训（1）定期开展用药安全教育培训，提高医务人员用药安全意识。
（2）加强对患者及家属的用药安全知识宣传教育，提高患者用药安全意识。
四、监督检查与考核1. 医院用药安全管理委员会定期对用药安全工作进行监督检查，发现问题及时整改。
2. 将用药安全纳入医疗质量考核，对违反用药安全管理规定的单位和个人进行问责。
- 1、下载文档前请自行甄别文档内容的完整性，平台不提供额外的编辑、内容补充、找答案等附加服务。
- 2、"仅部分预览"的文档,不可在线预览部分如存在完整性等问题,可反馈申请退款(可完整预览的文档不适用该条件!)。
- 3、如文档侵犯您的权益，请联系客服反馈,我们会尽快为您处理(人工客服工作时间：9:00-18:30)。
医院安全用药管理制度[标签:标题]2016医院安全用药管理制度医院药品管理制度医院安全用药管理制度|2015-07-1718:43院药剂工作是医院工作的重要组成部分，加强药品管理，确保药品质量是提高医疗质量，保证患者用药安全有效的重要环节，医院药学科必须根据医疗、科研的实际需要，以中华人民共和国《药品管理法》和《医院药剂管理办法》的规定，加强医院药剂管理，严把采购、保管、使用关，为人民健康服务。
一、西药管理(一)采购药库管理人员负责全院的药品采购供应工作，根据每月由微机输出各类药品消耗动态，按时编制药品分期采购计划，经有关领导研究批准后方可采购，在供应政党情况下库存量一般为2,4个月，特别注意解决药品紧缺与积压两方面矛盾，摸准用药规律，把握药品市场动态，掌握供求信息，严把质量关，不进“三无”及伪劣药品和非药品，畅通购药渠道，坚持按主渠道进药，健全外部调整网络和内部流通体系，预见药品前景，把握最佳购入时机，对抢救急用药品积极组织进货，保证医疗需要。
(二)验收购进、调进或退库药品，由药库管理人员、采购人员严格验收。
对品名、规格、数量、批准1 / 7 ---------------------------------------------感谢观看本文-------谢谢----------------------------------------------------------- [标签:标题]2016文号、生产批号、生产厂家注册商标、有效期限、外观质量、包装情况、进价等项进行验收核对，全部合格逐项填写药品验收入库记录本，经与原始单据核对无误，采购、保管人员双签字后方可入库，交有关领导签字办理专帐付款。
(三)保管药剂人员要认真执行药政法。
对麻-醉-药品，医疗用毒性药品、精神药品、贵重药品、自费药品，必须按其有关规定严格管理。
保管药品库房建筑必须坚固、干燥、通风。
易燃易爆药品需保管入危险品库内。
防火安全设施要齐备。
库存药品按性质、剂型分大类、再按药理作用系统存放，注意药品要求温度低温保存药品需冰箱内存放，需避光药品注意放在非光照处，效其药品及时登记，定期检查。
做好防霉、防虫、防鼠措施。
有完善的药品帐、卡进行统计，定期清查盘点，做到帐物相符。
(四)调配配方人员必须认真负责，严格执行操作规程，收方后执行查对制度，核对处方内容无误后，方可调配。
处方调配要细心、迅速、准确，核对双签字。
对麻-醉-药品、医疗用毒性药品，精神类药品的调配必须按其有关规定审方、调配。
如发现问题及时与医师联系更改后再调配，药剂人员不得私自更改。
对急救抢救用药随到随配随发，不得延误。
2 / 7 ---------------------------------------------感谢观看本文-------谢谢----------------------------------------------------------- [标签:标题]2016(五)使用门诊药房供门诊病人使用，病区药房药品供住院病人使用。
药剂人员必须把好使用关，对麻-醉-药品、毒性药品、精神类药品、贵重药品的使用，必须依据有关规定、专方、限量使用，消耗要逐日统计。
自费药品要严格管理，不得用于公费处方。
杜绝滥开方，开大方，对不合理用药的处方，药剂人员可拒绝调配。
药剂人员应主动深入科室征求意见，介绍国内餐新药及其药理作用、性能、注意事项、不良反应的有关资料，使临床用药不断得以更新。
二、中药管理(一)采购根据本院业务性质和工作范围，参考微机输出药品消耗动态及不同季节用药情况，编造采购计划，经有关领导批准后进行采购，正常情况下库存量限定2,4个月。
采购药品必须严格按中华人民共和国《药品管理法》规定执行。
不得购进伪劣、变质和非医用药品。
采购人员自觉遵守财务管理制度，廉洁(更多精彩文章来自“秘书不求人”)自律，遵守国家法律法令，严把药品质量关。
坚持从正规渠道进药，严禁从私人手中购药，确保人民用药安全。
(二)验收严把验收关是临床用药安全的重要步骤，3 / 7 ---------------------------------------------感谢观看本文-------谢谢----------------------------------------------------------- [标签:标题]2016中药的真伪、优劣、霉变、虫蛀、掺假问题比较突出，要求验收人员根据原始凭证进行品名、规格、产地、质量、数量、价格等方面的验收。
中成药需按规定验收核对。
验收合格后按原始凭证填写入库单及时入帐。
要求帐物相符。
(三)保管中药保管视药物不同特性、采取相应的贮存方法，按药物性质，入药成分或帐号次序集资保管，注意室内干燥、通风、掌握好室温与光线对药物的影响。
不具芳香性的根茎叶花宜放木箱阴凉处，气味芳香及贵重药品宜密闭于瓷器内，易生虫又不易爆晒的需熏蒸;果实、种子类需密闭于瓷罐及缸中防鼠;动物脏器及胶类药品需保存于盛石灰装置的瓷罐中;对毒性药品、麻-醉-药品需专人专柜加锁保管。
(四)调配中药调剂室负责全院各临床科室所用中药的调配，调剂人员根据本院医师签名处方进行调配。
调配人员要严格按调配制度进行调配。
称量要准确，如一方多剂者分包要等量;如需“先煎”、“后下”、“烊化”、“冲服”、“包煎”等药品应单包，并注明煎服方法。
调配毒性药品需经二人核对，调配后量具应及时清洗干净，处方调配后经第二人核对无误后实行双签字再行发出，急症处方随到随配方发药，不得延误。
4 / 7 ---------------------------------------------感谢观看本文-------谢谢----------------------------------------------------------- [标签:标题]2016(五)使用调配毒性中药及精神类药物必须遵守《医疗用毒性药品及精神药品管理办法》管理使用，贵重药品都应有专人、专柜保管。
建立登记、逐方销存、定期检查、帐物要相符。
紧缺药品的使用只应用于配方中，不得以单味药出售，并注意向临床介绍其代用品性能以弥补配方上的缺药。
三、特殊药品的管理特殊药品是指麻-醉-药品、精神药品、医疗用毒性药品和放射性药品，《药品管理法》规定对上述药品实行特殊的管理办法。
(一)麻-醉-药品麻-醉-药品系指连续使用后易产生身体信赖性且能成瘾癖的药品，麻-醉-药品只限于医疗、教学、科研需用，麻-醉-药品的采购，保管、调配、使用必须按照《麻-醉-药品管理办法》执行，麻-醉-药品处方权由医师以上职称，经医务科审批方可执行、签字字样由药房备查。
药学科对麻-醉-药品严格执行“五专”管理，即专橱加锁、专册登记、专帐消耗、专用处方和专人负责管理。
控制针剂二日常用量，片、酊剂不超过三日常用量。
杜绝滥用、防止流痹。
对晚期癌症病人执行申领麻-醉-药品专用卡的暂行规定，管好“专用卡”的发放、使5 / 7 ---------------------------------------------感谢观看本文-------谢谢----------------------------------------------------------- [标签:标题]2016用和管理。
处方书写要规范并注明病情。
处方计价、调配、核对、发出必须签全名，班班交接，逐日登记消耗。
科主任定期检查，处方保存三年备查。
(三)医疗用毒性药品医疗用毒性药品系指药理作用剧烈、治疗剂量与中毒剂量相近、用量不当会致人中毒或死亡的药品。
毒性药品的收购、供应、使用必须按《医疗用毒性药品管理办法》执行。
必须建立保管、验收、领发、使用核对制度、须有责任心强，业务熟练的中级以上药师负责保管，专柜加锁，专帐登记。
毒性药品包装容器及存放专柜必须印有毒药标志。
医疗用毒性药品凭医师规范处方进行调配，每日不超过二日极量，配方人员必须认真、负责、称量准确，中级以上职称药师复核、签名盖章发出。
对未注明“生用”中药，应当付炮制品，调配毒性药品用具必须随时清洗干净，技工炮制毒性药品必须按照《中华人民共和国药典》或省、自治区、直辖市制定的《炮制规范》的规定执行，处方保存三年备查。
(四)其他非医疗毒性试剂药品非医疗性毒性试剂药品的管理使用，应以医疗用毒性药品的管理使用，由责任心强的专人负责，专柜加锁双人保管、专帐登记调入与使用，调配毒性试剂时必须做好个人防护。
称量、配液需双人复核实行双签字。
所有毒性试剂配6 /7 ---------------------------------------------感谢观看本文-------谢谢----------------------------------------------------------- [标签:标题]2016制单保存二年备查。
注:查看本文详细信息，请登录安徽人事资料网站内搜索:医院安全用药管理制度看了该文章的人还看了:电器设备消防安全管理制度酒店餐厅电气设备维护保养守则及防火规范无论是安装还是修理电气设备，在还未通过验收通过之前，安装维修人员离开现场时必须切断电源，防止出现事故。
在修理、电石炉安全管理制度电石生产安全技术规定第一章总则第一条本规定适用于大、中、小型(包括开放炉、半密闭炉及密闭炉)电石炉的电石生产。
第二章物料的安全要求第二条为保证产品电视台安全播出管理制度第一章总则第一条为指导和规范电视台、节目集成平台、付费电视频道播出机构(以下统称电视中心)安全播出管理工作，根据《广播电视安全播出管理规定》，制订7 / 7 ---------------------------------------------感谢观看本文-------谢谢-----------------------------------------------------------。