简述二恶英产生原因、防控措施。
恶英产生条件、控制方法以及相关设备
二恶英二恶英(Dioxin)，又称二氧杂芑(qǐ)，是一种无色无味、毒性严重的脂溶性物质，二恶英实际上是二恶英类（Dioxins）一个简称，它指的并不是一种单一物质，而是结构和性质都很相似的包含众多同类物或异构体的两大类有机化合物。
二恶英包括210种化合物，这类物质非常稳定，熔点较高，极难溶于水，可以溶于大部分有机溶剂，是无色无味的脂溶性物质，所以非常容易在生物体内积累，对人体危害严重。
自然界的微生物和水解作用对二恶英的分子结构影响较小，因此，环境中的二恶英很难自然降解消除。
它的毒性以LD50表示，专业术语叫“半数致死量”。
它的毒性十分大，是氰化物的130倍、砒霜的900倍，有“世纪之毒”之称。
国际癌症研究中心已将其列为人类一级致癌物。
环保专家称，二恶英常以微小的颗粒存在于大气、土壤和水中，主要的污染源是化工冶金工业、垃圾焚烧、造纸以及生产杀虫剂等产业。
日常生活所用的胶袋，PVC（聚氯乙烯）软胶等物都含有氯，燃烧这些物品时便会释放出二恶英，悬浮于空气中。
二恶英的产生条件1.环保专家称，“二恶英”，常以微小的颗粒存在于大气、土壤和水中，主要的污染源是化工冶金工业、垃圾焚烧、造纸以及生产杀虫剂等产业。
日常生活所用的胶袋，PVC（聚氯乙烯）软胶等物都含有氯，燃烧这些物品时便会释放出二恶英，悬浮于空气中。
大气环境中的二恶英90%来源于城市和工业垃圾焚烧。
含铅汽油、煤、防腐处理过的木材以及石油产品、各种废弃物特别是医疗废弃物在燃烧温度低于300-400℃时容易产生二恶英。
聚氯乙烯塑料、纸张、氯气以及某些农药的生产环节、钢铁冶炼、催化剂高温氯气活化等过程都可向环境中释放二恶英。
二恶英还作为杂质存在于一些农药产品如五氯酚、2，4，5-T 等中。
城市工业垃圾焚烧过程中二恶英的形成机制仍在研究之中。
目前认为主要有三种途径：1.在对氯乙烯等含氯塑料的焚烧过程中，焚烧温度低于800℃，含氯垃圾不完全燃烧，极易生成二恶英。
二恶英的产生原理和控制方案
二噁英的产生原理和控制方案
二噁英是一种有毒有害的化学物质，它的产生主要是由于燃烧过程中
的不完全燃烧和其他化学反应所产生的。
以下是二噁英的产生原理和
控制方案：
一、二噁英的产生原理
1.燃烧过程中的不完全燃烧：二噁英是一种多环芳香烃类化合物，它的产生与燃烧过程中的不完全燃烧有关。
当燃料中的有机物质在燃烧时，如果燃烧不完全，就会产生二噁英。
2.其他化学反应：除了燃烧过程中的不完全燃烧，二噁英的产生还与其他化学反应有关。
例如，当废气中的氯化物和有机物质在高温下反应时，也会产生二噁英。
二、二噁英的控制方案
1.控制燃烧过程中的温度：燃烧过程中的温度是影响二噁英产生的重要因素。
因此，控制燃烧过程中的温度可以有效地减少二噁英的产生。
例如，在工业炉中，可以通过调整燃料的供给和空气的流量来控制燃
烧过程中的温度。
2.使用低二噁英燃料：选择低二噁英燃料也是减少二噁英产生的有效方法。
例如，在工业生产中，可以使用低含二噁英的燃料，如天然气、液化气等。
3.使用二噁英减排设备：在工业生产中，可以使用二噁英减排设备来减少二噁英的排放。
例如，可以使用催化剂来促进燃烧过程中的完全燃烧，从而减少二噁英的产生。
4.加强废气处理：在工业生产中，废气处理也是减少二噁英排放的重要措施。
例如，可以采用吸附、洗涤、氧化等方法对废气进行处理，从而减少二噁英的排放。
综上所述，减少二噁英的产生和排放需要从多个方面入手，包括控制燃烧过程中的温度、使用低二噁英燃料、使用二噁英减排设备和加强废气处理等措施。
只有综合运用这些措施，才能有效地减少二噁英的产生和排放，保护环境和人类健康。
二恶英产生条件、控制方法以及相关设备
二恶英二恶英(Dioxin)，又称二氧杂芑(qǐ)，是一种无色无味、毒性严重的脂溶性物质，二恶英实际上是二恶英类（Dioxins）一个简称，它指的并不是一种单一物质，而是结构和性质都很相似的包含众多同类物或异构体的两大类有机化合物。
二恶英包括210种化合物，这类物质非常稳定，熔点较高，极难溶于水，可以溶于大部分有机溶剂，是无色无味的脂溶性物质，所以非常容易在生物体内积累，对人体危害严重。
自然界的微生物和水解作用对二恶英的分子结构影响较小，因此，环境中的二恶英很难自然降解消除。
它的毒性以LD50表示，专业术语叫“半数致死量”。
它的毒性十分大，是氰化物的130倍、砒霜的900倍，有“世纪之毒”之称。
国际癌症研究中心已将其列为人类一级致癌物。
环保专家称，二恶英常以微小的颗粒存在于大气、土壤和水中，主要的污染源是化工冶金工业、垃圾焚烧、造纸以及生产杀虫剂等产业。
日常生活所用的胶袋，PVC（聚氯乙烯）软胶等物都含有氯，燃烧这些物品时便会释放出二恶英，悬浮于空气中。
二恶英的产生条件1.环保专家称，“二恶英”，常以微小的颗粒存在于大气、土壤和水中，主要的污染源是化工冶金工业、垃圾焚烧、造纸以及生产杀虫剂等产业。
日常生活所用的胶袋，PVC（聚氯乙烯）软胶等物都含有氯，燃烧这些物品时便会释放出二恶英，悬浮于空气中。
大气环境中的二恶英90%来源于城市和工业垃圾焚烧。
含铅汽油、煤、防腐处理过的木材以及石油产品、各种废弃物特别是医疗废弃物在燃烧温度低于300-400℃时容易产生二恶英。
聚氯乙烯塑料、纸张、氯气以及某些农药的生产环节、钢铁冶炼、催化剂高温氯气活化等过程都可向环境中释放二恶英。
二恶英还作为杂质存在于一些农药产品如五氯酚、2，4，5-T等中。
城市工业垃圾焚烧过程中二恶英的形成机制仍在研究之中。
目前认为主要有三种途径：1.在对氯乙烯等含氯塑料的焚烧过程中，焚烧温度低于800℃，含氯垃圾不完全燃烧，极易生成二恶英。
二恶英的形成机理和处理技术
研究表明, 从自然界中分离和选育降解二噁英 的菌种, 是治理二噁英污染的有效途径。
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微生物法——降解菌的筛选
二噁英是高度抗微生物降解的物质, 自然界中仅有5% 的微生物菌株能分解TCDD, 必须使用合适的途径筛 选能够降解二噁英的微生物。
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脱氯作用
PCB s 的毒性与所含氯的多少密切相关, 一般含氯越 多毒性越大
微生物降解PCB s 时涉及脱氯和开环两个方面。不 同的微生物有不同的脱氯方式,既有邻位脱氯和对位脱 氯, 也有间位脱氯
有报道厌氧微生物的邻位脱氯过程, 采用Gc-M s 分析 与未消化的产甲烷池沉积物一起培养的2, 3, 5, 6-四氯 联苯(2, 3, 5, 6-CB) 的代谢产物有2, 5-CB (21% )、2, 6-CB (63% ) 和2, 3, 6-CB (16% )
2) “从头合成”
从头合成指大分子碳(残碳)和无机或有机氯在铜等过 渡金属催化作用下生成二噁英。
3) 固体废物或烧结原料本身可能含有痕量的二英类物 质,在不完全热分解的条件下会释放于环境中。
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7
生成模式——从头合成
首先，氯代有机物和氯化物的异质燃料燃烧产生HCI气体;
随后，在CuC12催化作用下，氯化氢发生Deacon反应被氧化生成C12;
二噁英的形成机理和处理技术
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1
提纲
二噁英简介 二噁英类物质的形成机理 二噁英类物质的处理技术
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2
1.二噁英简介
二噁英类是一类非常稳定的亲脂性固体化合物, 具有高度持久性,其熔点较高,分解温度大于 700 ℃,极难溶于水,可溶于大部分有机溶剂,对 土壤和底泥具有强烈的亲和性,很容易在生物 组织中积累。
二恶英的产生原理和控制方案
二噁英的产生原理和控制方案一、引言二噁英（Dioxins）是一类有机化合物，由苯并二恶英（polychlorinated dibenzo-p-dioxins, PCDDs）和多氯联苯（polychlorinated biphenyls, PCBs）两个家族组成。
它们具有高度毒性和持久性，对人类健康和环境造成严重危害。
因此，了解二噁英的产生原理以及控制方案对于保护环境和人类健康至关重要。
本文将详细解释二噁英的产生原理，并介绍一些常用的控制方案，包括源头控制、处理技术和监测方法等。
二、二噁英的产生原理1. 燃烧过程中的形成最常见的二噁英形成途径是燃烧过程中的生成。
当含氯有机物与氢氧化物存在时，高温下会发生氯化反应，并形成多个卤素化合物。
这些卤素化合物在进一步反应中生成更稳定且具有高毒性的二噁英。
2. 工业过程中的排放工业过程中也是二噁英产生的重要途径。
许多工业活动，如焚烧、冶炼、制药和化学合成等，使用了含氯有机物作为原料或催化剂。
这些过程中的燃烧、氧化和还原反应会导致二噁英的生成。
3. 自然环境中的形成除了人为活动，二噁英也可以在自然环境中形成。
例如，森林火灾和火山喷发会释放大量有机物和氯化物，从而促进二噁英的生成。
此外，微生物的代谢活动也可能导致二噁英的产生。
三、二噁英的控制方案1. 源头控制源头控制是预防和减少二噁英产生的最有效方法之一。
它包括以下几个方面：•替代有机物：使用不含氯或含氯较少的替代品可以降低二噁英生成的潜力。
•确保完全燃烧：在工业过程中，确保完全燃烧可以减少未完全反应产物中含有未被转化为无害物质的有机氯。
•控制温度和氧化性：控制燃烧过程中的温度和氧化性可以减少二噁英的生成。
•垃圾分类和处理：合理分类和处理垃圾可以减少焚烧过程中有机氯的释放。
2. 处理技术对于已经产生的二噁英，采用适当的处理技术是必要的。
以下是一些常用的处理技术：•活性炭吸附：活性炭可以有效吸附二噁英，将其从废气或废水中去除。
二恶英的物性、来源、机理及解决方法
二恶英的物性、来源、机理及解决方法目录1. 二恶英的物性、来源、机理及解决方法 (3)1.1 二恶英物性分析 (3)名称 (3)结构 (3)物性 (3)1.2 二恶英的污染源 (4)1.3 二恶英的生成机理及影响因素 (4)1.3.1二恶英的“de novo”反应机理及模型 (5)1.3.2二恶英的低温前驱物催化反应机理(200～500℃) (5)1.3.3二恶英的高温气相反应机理(500～800℃) (7)1.3.4影响二恶英生成的因素 (8)1.3 PCDD /Fs控制措施 (9)1. 二恶英的物性、来源、机理及解决方法1.1 二恶英物性分析名称二恶英是多氯二苯并对二恶英PCDDs及多氯二苯并呋喃PCDFs这两类化合物的统称。
狭义的二恶英是指2，3，7，8-四氯二苯并对二恶英（TCDD），因其在二恶英类物质中毒性最强，所以有时国内学术界所指的二恶英特指该物质。
结构二恶英为含有2个或1个氧键连结2个苯环的含氯有机化合物。
由2个氧原子联结2个被氯原子取代的苯环为PCDDs；由1个氧原子联结2个被氯原子取代的苯环为PCDFs。
每个苯环上都可以取代1～4个氯原子，形成众多的异构体，其中PCDDs有75种异构体，PCDFs有135种异构体。
其分子结构如下图所示：物性1、分子量321.96。
2、白色结晶体。
3、熔点为302～305℃，705℃开始分解，800℃时21s完全分解。
4、极难溶于水，可溶于大部分有机溶剂，有极强脂溶性。
常温下在水中的溶解度为7.2×10-6 mg/ L，在二氯苯的溶解度为1400mg/ L。
5、性质稳定。
土壤中的半衰期为12a，气态二恶英在空气中光化学分解的半衰期为8.3d，体内的半衰期估计为7至11年。
1.2 二恶英的污染源20世纪90年代初世界范围大气中二恶英的来源(kg TEQ /a)Sources ofPCDD /Fs in air in the world1.3 二恶英的生成机理及影响因素目前几种被接受的PCDD /Fs生成机理主要有:1、从头合成(De nove)反应机理2、前驱物合成机理3、高温气相反应机理4、直接释放机理从头合成反应机理被广大学者认为是PCDD /Fs的主要生成途径，其次为前驱物合成机理，而直接释放则是最为次要的生成途径。
简述二恶英产生原因、防控措施。
问题：之阳早格格创做兴旧塑料面火历程、防控步伐没有到位，易爆收二噁英有毒物量.简述二噁英爆收本果、防控步伐.是什么：二噁英常常指具备相似结媾战理化个性的一组多氯与代的仄里芳烃类化合物，属氯代含氧三环芳烃类化合物，包罗75 种多氯代二苯并一对付一二噁英战135种多氯代二苯并呋哺，缩写为PCDD/Fs.根源：姑且，由于木料防腐战预防血吸虫使用氯酚类制成的挥收、面火工业的排搁、降叶剂的使用、杀虫剂的制备、纸弛的漂黑战汽车尾气的排搁等是环境中二噁英的主要根源.一、面火炉中二恶英兴气的爆收本果垃圾面火炉中二恶英有二种成果：一是二恶英类物量混进垃圾，二是面火炉正在面火垃圾历程中爆收二恶英，其机理相称搀纯.有闭钻研认为，面火垃圾时，二恶英的产死机理如下：即下温气相死成PCDD.正在垃圾加进面火炉内初期搞燥阶段，除火分中含碳氢成份的矮沸面有机物挥收后与气氛中的氧反应死成火战二氧化碳，产死姑且缺氧情景，使部分有机物共氯化氢（HC1）反应，死成PCDD.正在矮温（250℃~350℃）条件下大分子碳（残碳）与飞灰基量中的有机或者无机氯死成PCDD.残碳氧化时，有65%~75%转化成一氧化碳，约1%转化成氯苯再转化成PCDD，飞灰中碳的气化率越下，PCDD的死成量也越大.没有真足面火及飞灰表面的没有匀称催化反应可产死多种有机气相前驱物，如多氯苯酚战二苯醚，再由那些前驱物死成PCDD.果没有真足面火爆收的结余部分前驱物及已燃烬的环烃物量正在烟气所含金属（更加是Cu）的催化效用下与氯化物战02反应，死成二恶英类物量，反应温度正在300℃安排.如果采与静电除尘，当烟气正在流过静电除尘器时，由于静电搞燥器含有较多的Cu、Ni、Fe等金属微粒，且烟气出心温度为300℃安排，果而很简单死成二恶英类物量，所以连年去劣先采与袋式除尘器.二恶英正在面火炉中爆收，致于哪一种机理起主宰效用则与决于炉型、处事状态战面火条件.二、面火炉中二恶英兴气的统制要领二恶英类物量是正在垃圾面火历程中爆收的，没有成能仅用简单的洗气、除尘、洁化拆置便不妨与消，必须正在面火固体宝物时举止齐历程统制.面火温度是指宝物中的有害组分正在下温下氧化、领会，曲至损害需达到的温度.普遍去道普及面火温度有好处二恶英的真足领会，果为二恶英正在矮温下很宁静，但是当温度超出705℃时，简单领会，果此普及面火温度有好处使固体宝物中有毒物量受到损害，共时可压制乌烟的爆收.但是过下的面火温度没有但是加大了燃料消耗量，而且减少了烟气中氮氧化物的含量.果此，正在包管有毒物量销毁率的前提下采与适合的面火温度.常常有机固兴的面火温度范畴统制正在800~1100℃之间，可包管有机物真足领会.面火历程中所需气氛量是由表里气氛量战过剩气氛量二部分组成，二者的总战决断了面火历程中的氧气浓度，而过剩气氛量决断了末尾烟气中的含氧量.炉膛中的氧气浓度战烟气共氧气的混同程度宽沉效用着宝物的面火速度战烧洁率.过大的气氛过剩率虽不妨普及面火速度战烧洁率，但是会删大面火炉的燃料耗量或者降矮炉温，是没有经济的；过小的气氛过剩率会使面火没有真足，爆收二恶英，以至爆收乌烟，有毒有害物量领会没有真足.对付于处理普遍的兴弃物与气氛过剩量为30%~80%，便可达到较真足的面火效验，又可使二恶英爆收量较少.指宝物中有害组分正在面火条件下爆收氧化、领会，末尾形成无害化物量所需的时间.停顿时间的少短曲交效用面火的真足程度，面火越真足，爆收的二恶英越少.效用停顿时间的果素很多，如面火温度、气氛过剩系数、固体垃圾的形状尺寸、稀真度战气氛正在炉内共宝物的混同程度等.据报导，二恶英正在705℃时启初领会，正在氧气充分、滞留时间为1s的条件下，99.99%的二恶英类不妨领会.果此普遍面火处理宝物时，当炉内过量气氛系数为30%时，面火炉下温温度保护正在1100℃以上，停顿时间大于2s，可包管二恶英及其余有害物量的真足领会.正在固兴面火后，为了缩小二恶英的矮温合成，面火后的气体应采与换热器使烟气温度从500℃赶快降至200℃以下，统制烟气停顿时间正在1s内.果此慢热拆置的安排必须合理，包管一定的烟气降温速度，免得再次合成二恶英.三、面火炉中二恶英兴气处置步伐姑且面火炉的尾气中二恶英处置步伐主要有以下几种：（1）袋式除尘：袋式除尘器的滤布表面会产死烟尘战消石灰层，通过吸附效用，脱除二恶英类物量，排进灰渣中.（2）活性焦冰吸附：活性焦冰是一种具备活性冰战焦冰的中间本量的吸附剂，具备较大的比表面积，所以吸附功能很强，没有但是能吸附脱除汞战二恶英类物量，还能动做催化剂举止还本脱氮，处事温度的范畴正在120~180℃，总的脱除效用可达97%以上.。
二恶英控制
二恶英控制1. 简介二恶英是一种有毒的化学物质，属于多环芳烃的一种。
它对环境和人类健康都具有严重的危害。
二恶英的主要来源包括燃烧过程、工业废弃物、环境污染等。
这篇文档将介绍二恶英的危害，以及控制二恶英的方法。
2. 二恶英的危害二恶英对人体健康有很大的危害，可能导致癌症、免疫系统疾病、生殖系统问题等。
它还可能对神经系统、呼吸系统和消化系统造成损害。
此外，二恶英还对环境造成严重影响，对动植物的生存和繁殖产生毒害作用。
3. 二恶英的控制方法为了控制二恶英的危害，人们采取了一系列的控制方法。
下面将介绍一些常用的控制方法：3.1 燃烧控制燃烧控制是一种常用的控制二恶英的方法。
通过合理控制燃烧过程中的温度、气氛和燃料的含氯量等因素，可以有效降低二恶英的生成和释放。
此外，在工业生产过程中，采用高效燃烧设备和先进的燃烧技术也能减少二恶英的排放。
3.2 废物处理控制废物处理是另一种重要的控制方法。
通过采用先进的废物处理技术，如高温熔化、焚烧等，可以有效降低废物中的二恶英含量。
此外，对于含有二恶英的废物，应采取严格的分类和处理方式，以避免二恶英的进一步传播。
3.3 环境监测控制环境监测是保证二恶英控制效果的重要环节。
通过定期对空气、水和土壤中的二恶英浓度进行监测，可以及时检测到二恶英的超标情况，并采取相应的措施进行处理。
此外，对潜在的二恶英污染源进行预警和管理也是环境监测的重要任务。
3.4 法律法规控制法律法规是保障二恶英控制的重要手段。
各国和地区都有相应的法律法规来规范和控制二恶英的产生和排放。
遵守和执行相关的法律法规能够有效地减少二恶英的危害和传播。
4. 总结二恶英的控制对环境和人类健康具有重要意义。
通过燃烧控制、废物处理控制、环境监测控制和法律法规控制等方法，可以有效降低二恶英的危害和传播风险。
但是，要实现对二恶英的有效控制，需要政府、企业和公众的共同努力。
只有在大家的共同努力下，才能达到二恶英控制的目标，保护环境和人类健康的安全。
生活垃圾焚烧厂中二恶英的检测与控制
生活垃圾焚烧厂中二噁英的检测与控制一、背景介绍随着人们生活水平的提高和城市化进程的加速，生活垃圾的处理和管理已经成为许多城市面临的重要问题。
大多数城市采取了垃圾焚烧和填埋作为主要处理方式。
然而，焚烧带来的二噁英排放问题日益凸显。
二、二噁英的概念及危害性二噁英是一种含氯有机物，其结构与战争剂中使用的白磷非常相似，具有致癌、致突变、致畸性和免疫毒性等特性。
人体吸入二噁英后，会对环境激素造成影响，增加癌症和免疫系统疾病的发生概率，同时还会导致神经系统和神经内分泌的功能异常。
三、生活垃圾焚烧中二噁英的产生原因生活垃圾焚烧中产生二噁英的主要原因是生活垃圾中含有的氯、铅、锑、铬、铜等金属元素。
当这些金属元素被填埋或者焚烧时，就会和有机物相结合形成降解物，而二噁英就是其中的一种。
四、二噁英的检测方法目前，二噁英的检测方法主要分为两类：物化检测方法和生物检测方法。
物化检测主要依靠质谱仪、气相色谱仪等传统仪器进行检测。
这些方法需要采集样品并送到实验室进行分析，具有较高的灵敏度和准确性，但耗时较长，且设备昂贵。
生物检测则是利用二噁英对特定生物的毒性进行检测。
当前主要采用的生物检测方法包括化学发光法、细胞毒理学实验法、酵母毒理学实验法和鱼类毒理学实验法等。
这些方法具有操作简便、准确性高、成本低等优点，但灵敏度较低并且存在一定的误差。
五、二噁英的控制方法和技术1. 控制源头：生活垃圾中含有大量的金属元素，这些元素是二噁英生成的原料。
因此，通过降低生活垃圾中这些金属元素的含量，可以有效地控制二噁英的产生。
2. 选择合适的焚烧技术：选用高效燃烧炉和净化设备，能够大幅度降低二噁英的排放浓度。
与传统技术相比，干式生物质床技术、信封式床技术和多级床技术等技术能够进一步提高焚烧效率和净化效果。
3. 采用催化氧化技术：在排放二噁英的烟气中添加催化剂，能够促进二噁英的氧化分解，减少二噁英的排放浓度。
如钒钨催化剂，具有高活性和较好的稳定性。
二恶英的产生机理及控制技术
T uppurainen 等人提出,对于前驱物生成二噁英, PCDD和PCDF的生成机理是不相同的。 PCDD主要通过表面催化的氯酚的偶联反应以及环 的闭合等多步反应生成(如图）,催化剂作为电子传输 氧化剂,使2个芳香环发生偶联。
飞灰催化下2, 4, 6 三氯酚生成PCDD 的途径
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毒性及表示方法
二噁英的毒性与氯原子取代的8个位置有关,人们最 为关注的是2,3,7,8，4个共平面取代位置均有氯原子 的PCDD/Fs同系物,共有17种。其中,毒性最强的是 2,3,7,8四氯代二苯并对二噁英,其毒性相当于氰化钾 (KCN)毒性的1000倍,因此被称为地球上毒性最强的 毒物。
其中,高温生成为均相反应,从头合成和前驱物合成为非均相 反应。图为二噁英类物质总体生成示意,形象地表明了焚烧 炉内二噁英的形成途径。
焚烧过程中主要由上述3种途径生成二噁英类物质,在特定 的燃烧环境中,其生成量有所不同,一般情况下为:高温气相 生成≤从头合成<前驱物合成。
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垃圾中固有的二噁英
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物理性质
高熔点 高沸点 二噁英一般为白色晶体，熔点为302℃～ 305℃，500℃时开始分解，800℃时在21s内完全分解。
非常稳定 微溶于大部分有机溶剂,极难溶解于水，同时 耐酸、碱、氧化剂和还原剂。
高度的持久性和累积性 二噁英具有高亲脂性,进入人体 后即积存在脂肪中。另外,它与土壤或其它颗粒物质之间也 容易形成强键,一旦造成污染,极不容易清除，因此具有高度 的持久性和累积性，并且可通过食物链的放大对人类造成 严重的危害。
一些化工产品如氯氯化物五氯酚多氯联苯苯氧基除草剂等在生产过程也产生二噁当存在含氯原料时各种燃烧过程均可产生和释放二噁英如生活垃圾污水污泥医疗废物和危险废物焚烧高温炼钢熔铁废旧金属回炉煤木材石油产品的燃烧二噁英的来源二噁英的形成机理垃圾焚烧是二噁英产生的重要来源之一这里我们主要讲述垃圾焚烧过程中的二噁英产生机因为固体废物的焚烧过程中二噁英形成过程的复杂性其产生机理目前尚不完全清楚已被证实的垃圾焚烧过程中pcddfs的形成机理主要有4种方些专家认为，燃烧系统中自由氯的产生和随后 的混合以及富燃料混合物，导致了氯原子为主要反应 基。在此条件下，高浓度的氯代苯氧基生成，随后在 C环上发生二聚反应取代H导致了二噁英的生成。
试析二恶英污染的产生与治理
试析二恶英污染的产生与治理1. 前言二恶英是指含有二个或一个氧键连结二个苯环的含氯有机化合物。
由于氯原体多氯代二苯（PCDD）和135种异构体多氯二苯并呋喃（PCDF）——通常总称为二恶英（Di 取代的）被认为对人类和生物危害最为严重。
二恶英被称为“地球上毒性最强的毒物”。
它是一种含氯的强毒性有机化学学合成才能产生，是目前人类创造的最可怕的化学物质。
例如：0.1克的二恶英毒量就能致数可经皮肤、粘膜、呼吸道、消化道进入体内，有致癌、致畸形及生殖毒性，可造成免疫力下降肾损伤，变应性皮炎及出血。
它一般用皮克（10-12克）或纳克（10-9克）来计量。
越战期间二恶英，受害地区出生了大量的畸形儿，事后被证实为二恶英所致。
二恶英在环境中已存在了数千万年，通常浓度很低，世界上几乎每一个人都于人类的生产活动。
在工业化国家，环境中二恶英浓度于七十年代达到峰值，其后下降。
垃圾酚的生产过程、燃烧用五氯酚或三氯笨酚处理过的木材都可产生二恶英。
二恶英性质稳定，土中光化学分解的半衰期为8.3天，在人体内降解缓慢，主要蓄积在脂肪组织中。
2. 二恶英的产生途径及机理2.1. 二恶英的产生途径在焚烧过程和化学反应中二恶英是由苯环与氧、氯等组成的芳香族化合物，3、7、8TCDD）。
二恶英在自然界中不存在, 完全由人为污染造成。
其来源包括: （1）苯酚类的除草剂的生产过程和燃烧过程及对用这种除草剂喷洒过的植物的燃烧过程（2）造纸厂在纸浆的氯气漂白过程中漂白废液;（3）焚烧含有石油产品、含氯塑料（聚氯乙烯）、无氯塑料（聚苯乙烯）、纤维素、木（4）含铅汽油的使用;（5）烟草的燃烧;（6）在农药生产和氯气生产过程中以副产品或杂质形式产生二恶英;（7）灭螺用的五氯酚钠含有痕量二恶英。
通过近几年的研究发现，城市垃圾的不完全燃烧是城市二恶英的主要来源。
表1：二恶英的产生途径（单位：g, TEQ / year TEQ为毒性当量）料来源：京都大学平岗教授，1990年，日本）2.2. 二恶英的形成机理城市垃圾焚烧炉中二恶英有两种成因：一是二恶英类物质混入垃圾，二是焚烧炉有关研究认为，焚烧垃圾时，二恶英的形成机理如下：2.2.1. 高温合成：即高温气相生成PCDD。
二恶英的种类、产生机理及消除方法
二恶英的种类、产生机理及消除方法（最新版）编制人：__________________审核人：__________________审批人：__________________编制单位：__________________编制时间：____年____月____日序言下载提示：该文档是本店铺精心编制而成的，希望大家下载后，能够帮助大家解决实际问题。
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二恶英的产生与控制
1. 前言生活垃圾垃圾焚烧厂烟气中的二恶英是近几年来世界各国所普遍关心的问题，自1999年比利时发生动物饲料二恶英污染事件后，二恶英更是倍受世人所关注，一时成为全球范围的热点。
经过这一事件，二恶英在我国也是家喻户晓，闻毒色变。
可以这样说，在今天研究生活垃圾垃圾焚烧厂烟气中二恶英的产生机理和控制措施，比以往任何时候都显得必要和重要。
要建设生活垃圾垃圾焚烧厂，我们就不能也无法回避二恶英。
2. 二恶英的结构和特性2.1 二恶英的分子结构二恶英（DIOXIN，简称为DXN）即Poly Chlorinated Dibenzo-P-Dioxins，略写为PCDDs。
简单地说PCDDs是两个苯核由两个氧原子结合，而苯核中的一部分氢原子被氯原子取代后所产生，根据氯原子的数量和位置而异，共有75种物质，其中毒性最大的为2，3，7，8—四氯二苯并二恶英TCDDs（2，3，7，8—TCDDs），计有22种，；另外，和PCDDs一起产生的二苯呋喃PCDFs，共有135种物质。
通常将上述两类物质统称为二恶英（或称戴奥辛），所以二恶英不是一种物质，而是多达210种物质（异构体）的统称。
2.2 二恶英的特性二恶英在标准状态下呈固态，熔点约为303～305℃。
二恶英极难解溶于水，在常温情况下其溶解度在水中仅为7.2×10-6mg/L。
而同样在常温情况下，其在二氯苯中的溶解度高达1400 mg/L，这说明二恶英很容易溶解于脂肪，所以它容易在生物体内积累，并难以被排出。
二恶英在705℃以下时是相当稳定的，高于此温度即开始分解。
另外，二恶英的蒸汽压很低，在标准状态下低于1.33×10-8Pa，这么低的蒸汽压说明二恶英在一般环境温度下不易从表面挥发。
这一特性加上热稳定性和在水中的低溶解度，是决定二恶英在环境中去向的重要特性。
3. 二恶英的毒性和评价据报导，二恶英是目前发现的无意识合成的副产品中毒性最强的化合物，它的毒性相当于氰化钾（KCN）的1000倍以上。
简述二恶英产生原因、防控措施。
问题：废旧塑料焚烧过程、防控措施不到位，易产生二噁英有毒物质。
简述二噁英产生原因、防控措施。
是什么：二噁英通常指具有相似结构和理化特性的一组多氯取代的平面芳烃类化合物，属氯代含氧三环芳烃类化合物，包括75种多氯代二苯并一对一二噁英和135种多氯代二苯并呋哺，缩写为PCDD/Fs。
来源：目前，由于木材防腐和防止血吸虫使用氯酚类造成的蒸发、焚烧工业的排放、落叶剂的使用、杀虫剂的制备、纸张的漂白和汽车尾气的排放等是环境中二噁英的主要来源。
一、焚烧炉中二恶英废气的产生原因垃圾焚烧炉中二恶英有两种成因：一是二恶英类物质混入垃圾，二是焚烧炉在燃烧垃圾过程中产生二恶英，其机理相当复杂。
有关研究认为，焚烧垃圾时，二恶英的形成机理如下：1.1高温合成即高温气相生成PCDD。
在垃圾进入焚烧炉内初期干燥阶段，除水分外含碳氢成份的低沸点有机物挥发后与空气中的氧反应生成水和二氧化碳，形成暂时缺氧状况，使部分有机物同氯化氢（HC1）反应，生成PCDD。
1.2从头合成在低温（250℃~350℃）条件下大分子碳（残碳）与飞灰基质中的有机或无机氯生成PCDD。
残碳氧化时，有65%~75%转变为一氧化碳，约1%转变为氯苯再转变为PCDD，飞灰中碳的气化率越高，PCDD的生成量也越大。
1.3前驱物合成不完全燃烧及飞灰表面的不均匀催化反应可形成多种有机气相前驱物，如多氯苯酚和二苯醚，再由这些前驱物生成PCDD。
因不完全燃烧产生的剩余部分前驱物及未燃烬的环烃物质在烟气所含金属（尤其是Cu）的催化作用下与氯化物和02反应，生成二恶英类物质，反应温度在300℃左右。
如果采用静电除尘，当烟气在流过静电除尘器时，由于静电干燥器含有较多的Cu、Ni、Fe等金属微粒，且烟气入口温度为300℃左右，因而很容易生成二恶英类物质，所以近年来优先采用袋式除尘器。
二恶英在焚烧炉中产生，致于哪一种机理起主导作用则取决于炉型、工作状态和燃烧条件。
二、焚烧炉中二恶英废气的控制方法二恶英类物质是在垃圾焚烧过程中产生的，不可能仅用单一的洗气、除尘、净化装置就可以除去，必须在焚烧固体废物时进行全过程控制。
简述二恶英产生原因、防控措施
问题：废旧塑料焚烧过程、防控措施不到位，易产生二噁英有毒物质。
简述二噁英产生原因、防控措施。
是什么：二噁英通常指具有相似结构和理化特性的一组多氯取代的平面芳烃类化合物，属氯代含氧三环芳烃类化合物，包括75 种多氯代二苯并一对一二噁英和135种多氯代二苯并呋哺，缩写为PCDD/Fs。
来源：目前，由于木材防腐和防止血吸虫使用氯酚类造成的蒸发、焚烧工业的排放、落叶剂的使用、杀虫剂的制备、纸张的漂白和汽车尾气的排放等是环境中二噁英的主要来源。
一、焚烧炉中二恶英废气的产生原因垃圾焚烧炉中二恶英有两种成因：一是二恶英类物质混入垃圾，二是焚烧炉在燃烧垃圾过程中产生二恶英，其机理相当复杂。
有关研究认为，焚烧垃圾时，二恶英的形成机理如下：高温合成即高温气相生成PCDD。
在垃圾进入焚烧炉内初期干燥阶段，除水分外含碳氢成份的低沸点有机物挥发后与空气中的氧反应生成水和二氧化碳，形成暂时缺氧状况，使部分有机物同氯化氢（HC1）反应，生成PCDD。
从头合成在低温（250℃~350℃）条件下大分子碳（残碳）与飞灰基质中的有机或无机氯生成PCDD。
残碳氧化时，有65%~75%转变为一氧化碳，约1%转变为氯苯再转变为PCDD，飞灰中碳的气化率越高，PCDD的生成量也越大。
前驱物合成不完全燃烧及飞灰表面的不均匀催化反应可形成多种有机气相前驱物，如多氯苯酚和二苯醚，再由这些前驱物生成PCDD。
因不完全燃烧产生的剩余部分前驱物及未燃烬的环烃物质在烟气所含金属（尤其是Cu）的催化作用下与氯化物和02反应，生成二恶英类物质，反应温度在300℃左右。
如果采用静电除尘，当烟气在流过静电除尘器时，由于静电干燥器含有较多的Cu、Ni、Fe等金属微粒，且烟气入口温度为300℃左右，因而很容易生成二恶英类物质，所以近年来优先采用袋式除尘器。
二恶英在焚烧炉中产生，致于哪一种机理起主导作用则取决于炉型、工作状态和燃烧条件。
二、焚烧炉中二恶英废气的控制方法二恶英类物质是在垃圾焚烧过程中产生的，不可能仅用单一的洗气、除尘、净化装置就可以除去，必须在焚烧固体废物时进行全过程控制。
二恶英的产生与控制
另外，在烟气处理过程中，尽 量缩短250~800℃温度域的停留时间， 降低除尘器前的烟气温度，避免二噁 英再次产生。对已产生的二噁英可采 取如下处理措施： • 喷入粉末活性材料吸收二噁英； 设置触媒装置（分解器）分解二噁英; 设置活性炭塔吸收二噁英。 •
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二噁英的产生与控制
环工10901 邹艳丽
1、二噁英的产生
• 垃圾焚烧产生二噁英的主要原因：垃圾 本身含有一定量的二噁英;垃圾中塑料、橡 胶以及氯苯酚、氯苯、PCB等结构相似的 物质（成为前驱体）在焚烧炉内进行反应 而生成二噁英；在废弃冷却过程中，前驱 体等有机物变成二噁英，特别是在 250~400℃容易产生,称为denovo合成过程。 传统的静电除尘器烟气温度正好在此温度 范围。
2、二噁英的排放标准
• 城市生活垃圾焚烧厂烟气中二恶英排放当量(根据Eadon 的计算方法，以毒性当量表示，简称TEQ或I－TEQ)限定 值，各国标准不一致。对于新建的垃圾焚烧厂，最严格的 标准是限制在0.1ng－TEQ /Nm3以下，如欧盟、德国、 奥地利、瑞典、荷兰、日本等。以日本为例，处理规模不 同的焚烧厂，烟气排放要求是有明显区别的，如处理规模 小于2t/h的垃圾焚烧炉，二恶英控制标准为5ng－TEQ /Nm3。实际上对二恶英排放控制标准无论日本还是欧洲 都有一个逐步提高标准的过程，以挪威为例，1983年垃圾 焚烧控制指标还没有二恶英，1990年为2ng－TEQ /Nm3，2002年提高为0.1ng－TEQ /Nm3，满足欧盟标 准要求。
3、二噁英的危害
二恶英类物质的生成机理
二恶英类物质的生成机理：二恶英在垃圾焚烧过程中的生成机理相当复杂，迄今为止国内外的研究成果还不足以完全解释此问题，已知的生成机理可能有前驱物的异相催化反应、重新合成(De Nove)反应、高温生成机理等。
据研究，有机物在不完全燃烧的情况下(700℃左右)可生成芳烃，若同时还有少量氯化物和催化剂存在，它们就会在300—700℃左右相互反应而生成微量的二恶英。
不仅工业废弃物如此，就连生活垃圾，也含有有机物，食盐以及少量的铜和铁等，所以也能生成二恶英。
在焚烧过程和化学反应中二恶英是由苯环与氧、氯等组成的芳香族化合物产生的。
起初人们曾认为二恶英不是天然产物，纯属人工合成物质。
1990年日本从海底和湖底的沉积物中，检测出有二恶英存在，推断是8000年前生成的，于是提出了在火山爆发过程中，通过上述反应也会自然生成二恶英的说法。
但是人为来源仍然是目前研究的主要对象。
二恶英的主要来源：目前已知来源的95％以上是废弃物(含城市生活垃圾、工业废弃物和医疗废弃物)焚烧时所产生。
除此以外，金属制造业、农药生产、一些造纸工业的副产品及某些特定化学工业中也产生一定量二恶英，其主要来源分布见表。
二恶英产生机理:钢铁生产离不开燃烧过程。
而物质燃烧所产生的二恶英是环境中二恶英污染的主要来源，现就物质燃烧形成二恶英的机理予以介绍。
有些有机物如聚氯乙烯、氯苯、氯酚、纸张草木等含有有机氯，有些无机物中含有无机氯，这些化合物在一定温度、水分和金属催化剂条件下可转化为二恶英。
二恶英的形成机理有以下几种形式：(1)一些物质本身就含有微量的二恶英，尽管大部分在高温燃烧时得以分解，但仍会有一部分在燃烧后释放出来；(2)物质中本身含有或在燃烧过程中生成的氯代苯、无氯苯酚等前驱体物质，在一定的温度以及重金属的催化作用下，转化为二恶英类；(3)聚苯乙烯、纤维素、木质素、聚氯乙烯(PVC)或其它的氯代物等小分子有机化合物通过聚合和环化形成多环烃化合物，与氯素供与体反应，形成二恶英；(4)在燃烧过程中被高温分解的二恶英类前驱体物质，在烟气中的氯化铁、氯化铜等飞灰颗粒催化作用下，与氯素供与体在300~C附近发生多种表面反应及缩合反应，又会迅速重新组合生成二恶英类物质。
垃圾焚烧二恶英产生机理及控制对策
龙源期刊网
垃圾焚烧二噁英产生机理及控制对策
作者：高金山
来源：《科学大众》2019年第08期
摘; ;要：我国人口数量较多，人们在生活与生产过程中会产生大量垃圾，其中焚烧为处理垃圾的常见方法。
垃圾焚烧过程中产生的二噁英对人体和环境有较大危害，其环境稳定性高、生物毒性强，容易在人们的生活环境中长久滞留，危害人们的身体健康。
基于此，文章对垃圾焚烧过程中产生的二噁英进行研究，分析二噁英产生的原因，探讨减少二噁英污染的有效策略，促进可持续发展战略目标的实现。
关键词：垃圾焚烧;二噁英;产生机理;控制对策
二噁英类污染物统称为二噁英，从化学的角度来看，二噁英是一种持久性高、降解难度大的有害物质。
如果人们的生活环境中出现了二噁英类污染物，则生态系统中的大气、水等通过循环流动会将二噁英输送到各个方面，最终对人类的身体健康造成影响。
除此之外，二噁英物质的脂溶性高，会导致人们出现免疫系统、生殖系统的破坏以及内分泌的紊乱，甚至导致癌症。
二恶英的物性、来源、机理及解决方法
二恶英的物性、来源、机理及解决方法目录1. 二恶英的物性、来源、机理及解决方法 (2)二恶英物性分析 (2)名称 (2)结构 (3)物性 (3)二恶英的污染源 (3)二恶英的生成机理及影响因素 (4)1.3.1二恶英的“de novo”反应机理及模型 (4)1.3.2二恶英的低温前驱物催化反应机理(200～500℃) (5)1.3.3二恶英的高温气相反应机理(500～800℃) (7)1.3.4影响二恶英生成的因素 (8)PCDD /Fs控制措施 (9)1. 二恶英的物性、来源、机理及解决方法二恶英物性分析名称二恶英是多氯二苯并对二恶英PCDDs及多氯二苯并呋喃PCDFs这两类化合物v1.0 可编辑可修改的统称。
狭义的二恶英是指2，3，7，8-四氯二苯并对二恶英（TCDD），因其在二恶英类物质中毒性最强，所以有时国内学术界所指的二恶英特指该物质。
结构二恶英为含有2个或1个氧键连结2个苯环的含氯有机化合物。
由2个氧原子联结2个被氯原子取代的苯环为PCDDs；由1个氧原子联结2个被氯原子取代的苯环为PCDFs。
每个苯环上都可以取代1～4个氯原子，形成众多的异构体，其中PCDDs有75种异构体，PCDFs有135种异构体。
其分子结构如下图所示：物性1、分子量。
2、白色结晶体。
3、熔点为302～305℃， 705℃开始分解， 800℃时21s完全分解。
4、极难溶于水，可溶于大部分有机溶剂，有极强脂溶性。
常温下在水中的溶解度为×10-6mg/ L，在二氯苯的溶解度为1400mg/ L。
5、性质稳定。
土壤中的半衰期为12a，气态二恶英在空气中光化学分解的半衰期为，体内的半衰期估计为7至11年。
二恶英的污染源20世纪90年代初世界范围大气中二恶英的来源(kg TEQ /a)Sources ofPCDD /Fs in air in the world二恶英的生成机理及影响因素目前几种被接受的PCDD /Fs生成机理主要有:1、从头合成(De nove)反应机理2、前驱物合成机理3、高温气相反应机理4、直接释放机理从头合成反应机理被广大学者认为是PCDD /Fs的主要生成途径，其次为前驱物合成机理，而直接释放则是最为次要的生成途径。
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问题：
废旧塑料焚烧过程、防控措施不到位，易产生二噁英有毒物质。
简述二噁英产生原因、防控措施。
是什么：
二噁英通常指具有相似结构和理化特性的一组多氯取代的平面芳烃类化合物，属氯代含氧三环芳烃类化合物，包括75
种多氯代二苯并一对一二噁英和135种多氯代二苯并呋哺，缩写为PCDD/Fs。
来源：
目前，由于木材防腐和防止血吸虫使用氯酚类造成的蒸发、焚烧工业的排放、落叶剂的使用、杀虫剂的制备、纸张的漂白和汽车尾气的排放等是环境中二噁英的主要来源。
一、焚烧炉中二恶英废气的产生原因垃圾焚烧炉中二恶英有两种成因：一是二恶英类物质混入垃圾，二是焚烧炉在燃烧垃圾过程中产生二恶英，其机理相当复杂。
有关研究认为，焚烧垃圾时，二恶英的形成机理如下：
1.1高温合成
即高温气相生成PCDD。
在垃圾进入焚烧炉内初期干燥阶段，除水分外含碳氢成份的低沸点有机物挥发后与空气中的氧反应生成水和二氧化碳，形成暂时缺氧状况，使部分有机物同氯化氢（HC1）反应，生成PCDD。
1.2从头合成
在低温（250℃~350℃）条件下大分子碳（残碳）与飞灰基质中的有机或无机氯生成PCDD。
残碳氧化时，有65%~75%转变为一氧化碳，约1%转变为氯苯再转变为PCDD，飞灰中碳的气化率越高，PCDD的生成量也越大。
1.3前驱物合成
不完全燃烧及飞灰表面的不均匀催化反应可形成多种有机气相前驱物，如多氯苯酚和二苯醚，再由这些前驱物生成PCDD。
因不完全燃烧产生的剩余部分前驱物及未燃烬的环烃物质在烟气所含金属（尤其是Cu）的催化作用下与氯化物和02反应，生成二恶英类物质，反应温度在300℃左右。
如果采用静电除尘，当烟气在流过静电除尘器时，由于静电干燥器含有较多的Cu、Ni、Fe等金属微粒，且烟气
入口温度为300℃左右，因而很容易生成二恶英类物质，所以近年来优先采用袋式除尘器。
二恶英在焚烧炉中产生，致于哪一种机理起主导作用则取决于炉型、工作状态和燃烧条件。
二、焚烧炉中二恶英废气的控制方法
二恶英类物质是在垃圾焚烧过程中产生的，不可能仅用单一的洗气、除尘、净化装置就可以除去，必须在焚烧固体废物时进行全过程控制。
2.1焚烧温度
焚烧温度是指废物中的有害组分在高温下氧化、分解，直至破坏需达到的温度。
一般来说提高焚烧温度有利于二恶英的完全分解，因为二恶英在低温下很稳定，但当温度超过705℃时，容易分解，因此提高焚烧温度有利于使固体废物中有毒物质遭到破坏，同时可抑制黑烟的产生。
但过高的焚烧温度不仅加大了燃料消耗量，而且增加了烟气中氮氧化物的含量。
因此，在保证有毒物质销毁率的前提下采取适当的焚烧温度。
通常有机固废的焚烧温度范围控制在800~1100℃之间，可保证有机物完全分解。
2.2空气过剩率
燃烧过程中所需空气量是由理论空气量和过剩空气量两部分组成，两者的总和决定了焚烧过程中的氧气浓度，而过剩空气量决定了最后烟气中的含氧量。
炉膛中的氧气浓度和烟气同氧气的混合程度严重影响着废物的燃烧速度和烧净率。
过大的空气过剩率虽可以提高燃烧速度和烧净率，但会增大焚烧炉的燃料耗量或降低炉温，是不经济的；过小的空气过剩率会使燃烧不完全，产生二恶英，甚至产生黑烟，有毒有害物质分解不彻底。
对于处理一般的废弃物取空气过剩量为30%~80%，就可达到较完全的焚烧效果，又可使二恶英产生量较少。
2.3停留时间
指废物中有害组分在焚烧条件下发生氧化、分解，最后变成无害化物质所需的时间。
停留时间的长短直接影响焚烧的完全程度，焚烧越完全，产生的二恶英越少。
影响停留时间的因素很多，如焚烧温度、空气过剩系数、固体垃圾的外形尺寸、密实度和空气在炉内同废物的混合程度等。
据报道，二恶英在705℃时开始分解，在氧气充分、滞留时间为1s的条件下，99.99%的二恶英类能够分解。
因此一般
焚烧处理废物时，当炉内过量空气系数为30%时，焚烧炉高温温度维持在1100℃以上，停留时间大于2s，可保证二恶英及其它有害物质的完全分解。
在固废焚烧后，为了减少二恶英的低温合成，焚烧后的气体应采用换热器使烟气温度从500℃迅速降至200℃以下，控制烟气停留时间在1s内。
因此急冷装置的设计必须合理，保证一定的烟气降温速度，以免再次合成二恶英。
三、焚烧炉中二恶英废气治理措施目前焚烧炉的尾气中二恶英治理措施主要有以下几种：
（1）袋式除尘：袋式除尘器的滤布表面会形成烟尘和消石灰层，通过吸附作用，脱除二恶英类物质，排入灰渣中。
（2）活性焦炭吸附：活性焦炭是一种具有活性炭和焦炭的中间性质的吸附剂，具有较大的比表面积，所以吸附功能很强，不仅能吸附脱除汞和二恶英类物质，还能作为催化剂进行还原脱氮，工作温度的范围在120~180℃，总的脱除效率可达97%以上。