临床检验医疗质量控制指标
医疗质量控制指标
医院对科室质量与安全管理指标XXX人民医院医务科2019-01-18修订医院对科室医疗质量与安全控制目标(一)临床医疗1.病床使用率≤93%2.病床周转次数≥35次/年3.平均住院日≤10天4.住院药占比≤30%5.住院基药比≥50%6.入院患者三日确诊率≥90%7.择期手术患者术前平均住院日≤3天8.入出院诊断符合率≥95%9.手术前后诊断符合率≥95%10.临床主要诊断、病理诊断符合率≥60%11.符合重症评估患者≥30％12.急危重症抢救成功率≥80%13.疑难病症好转率≥90%14.住院患者死亡率≤1.5%15.三级以上手术率≥30%16.无菌手术切口甲级愈合率≥97%17.甲级病案率≥90%(无丙级病案）18.无发生定性为完全或主要责任的一级医疗事故、二级医疗事故19.重大医疗过失行为和医疗事故报告率100%20.不良事件报告率≥20件/百床/年21.院内急会诊到位时间≤10分钟22 .手术、麻醉、特殊检查、特殊治疗履行告知率100%23.法定传染病报告率100%24.本地患者复诊预约比例≥20%25.住院患者满意度≥90%26.投诉按时反馈率100%27.继续医学教育学分完成率≥90%28.住院病历首页各项信息的正确率≥98%(二）急诊29.急救物品完好率100%30.急诊人员设备操作与技能考核合格率≥95%31.急诊留观时间≤72小时32.需急诊会诊患者，10分钟内获得会诊率≥95%(三）门诊33.处方合格率≥95％34.门诊基本药物使用比例≥35%35.普通门诊具有主治医师以上专业技术职务任职资格的医师比例≥60%36.挂号、候诊、划价、收费、取药等服务窗口等候时间≤10分钟37.门诊患者满意度≥90%(四）护理38.临床一线护士占护士总数≥95%39.静脉输液、吸氧、无菌技术、吸痰、引流管护理、背部护理、背部护理、心肺复苏等护理技术操作合格率（合格标准为90分）≥95%;基础护理合格率≥90%(合格标准为90分）40.危重患者（特护、一级护理）护理合格率≥90%(合格标准为85分）41.护理人员对所管患者病情知晓率≥90%42.患者对护理工作和服务态度满意度≥90%43.健康教育覆盖率达到100%;知晓率≥95%44.护理文书书写合格率（合格标准为85分）≥95%45.一人一针一管执行率应达到100%46.无护理并发症（压疮、坠床）（已上报的难免压疮、院前压疮例外）47.年护理事故发生次数为零48.新护士上岗前培训率100%;49.技术操作考核合格率≥95%(90分合格）；护理人员理论考试每年一次，参与率100%50.病房床位与病房护士比例1:0.451.重症医学科护床比≥2.5:152.手术室护士与手术间比≥3:153.责任护士负责患者数≤854.优质护理服务病房覆盖率100%55.护士每年离职率<10%56.护理人员“三基”考核合格率100%(90分合格）57.急救药品/物品完好率100%(五）医院感染58.手卫生依从性≥70%59.洗手正确率英≥90%61.医院感染率≤10%60.医院感染漏报率≤10%62.无菌手术切口感染率≤1.5%63.医疗器械消毒灭菌合格率达到100%64.一次性注射器、输液（血）器用后毁形率达100%(六）医技共性质量目标（包括其他辅助科室）65.医技科室检查报告科学性和准确率≥95%66.检查报告缺陷率≤2%67.报告及时性≥95%68.大型设备检查项目自开具检查报告申请单到出具检查结果时间≤48小时（含预约时间）69.检验、心电图、影像常规检验检查项目自检查开始到出具结果时间，急诊≤30分钟；平诊≤2小时；特殊检查出报告24-48小时，细菌培养报告≤72小时。
临床检验专业医疗质量控制指标2024年版
临床检验专业医疗质量控制指标是衡量临床检验质量的重要指标体系，对于提升临床诊断的准确性和可靠性具有重要意义。
本文将介绍2024年版的临床检验专业医疗质量控制指标，包括检验设备的质量控制、检验人员的质量控制和检测项目的质量控制等。
一、检验设备的质量控制1.设备质量评估：对临床检验所使用的设备进行定期评估，包括设备的准确性、精确度、线性度、稳定性和误差限等指标。
2.设备校准：对设备进行定期校准，确保设备的准确性和稳定性。
3.质量控制物质：使用标准质量控制物质对设备进行质量控制，以评估设备的准确度和稳定性。
4.设备维护与保养：定期进行设备的维护与保养，确保设备的正常运行和长期稳定性。
二、检验人员的质量控制1.员工培训：对临床检验人员进行定期的培训和教育，提高其专业技能和质量控制意识。
2.职业资格要求：对临床检验人员的职业资格进行要求，包括学历、专业背景和职业资格证书等。
3.质量控制活动：开展各种质量控制活动，包括质量评估、评价和质量改进等，提高临床检验人员的工作质量。
4.实验室管理要求：建立健全的实验室管理制度，包括人员管理、实验室规范操作程序和实验室质量手册等。
三、检测项目的质量控制1.样本质量控制：对临床检验所使用的样本进行质量控制，包括样本保存、运输和处理等。
2.检验方法的质量控制：对临床检验所使用的方法进行质量控制，包括方法的准确性、精确度、特异性和灵敏度等指标。
3.质量控制样本：使用标准质量控制样本对检测项目进行质量控制，以评估检测结果的准确性和可靠性。
4.质量评价：定期对检验项目的质量进行评价，包括检验结果的准确性和可靠性等。
以上是2024年版的临床检验专业医疗质量控制指标的主要内容，通过对设备、人员和项目的质量控制，能够提高临床检验的精确性和可靠性，从而更好地为临床诊断提供准确的数据支持。
临床检验专业医疗质量控制指标是医疗质量管理的重要组成部分，对于保障患者的安全和提高医疗服务质量具有重要意义。
临床检验专业医疗质量控制指标2024年版
临床检验专业是医学领域的重要组成部分，承担着疾病诊断、治疗和预防的责任。
而医疗质量控制指标则是对临床检验专业运作过程中的各个环节进行评估和监控的依据。
本文将介绍2024年版的临床检验专业医疗质量控制指标。
1.实验室设备质控指标
实验室设备是临床检验工作的基础，其运行稳定性和准确性对于结果的可靠性至关重要。
2024年版的医疗质量控制指标中，包括了实验室设备的校准和维护要求、设备检验和修复周期等方面的要求。
同时还规定了实验室设备维修记录和运行日志的保存期限和内容。
2.检验人员质量控制指标
临床检验人员是医疗质量的保障者，他们的业务水平和专业技能对于检验结果的准确性和可靠性起着决定性的作用。
2024年版的医疗质量控制指标中，明确了检验人员的资格要求和培训要求，包括专业学历、职业资格证书等方面的要求。
同时还规定了检验人员的定期考核和业务培训的要求。
3.试剂和耗材质量控制指标
4.检验结果质量控制指标
临床检验的最终目标是提供准确可靠的检验结果，因此，对检验结果的质量控制也是医疗质量控制的核心内容之一、2024年版的医疗质量控制指标中，明确了各类检验项目的准确性、灵敏度、特异度等指标要求。
同时还规定了检验结果的报告和解读的标准和要求。
总之，2024年版的临床检验专业医疗质量控制指标主要包括实验室设备、检验人员、试剂和耗材以及检验结果等方面的要求。
这些指标的制定和执行，旨在提高临床检验工作的准确性、可靠性和规范性，从而提高医疗质量和安全性，为患者提供更好的医疗服务。
临床检验15个质量控制指标
临床检验15个质量控制指标反映标本采集量就是否正确，就是检验前得重要质量指标。
标本采集量不足或过多都可能影响检验结果。
标本类型错误率中明确规定，是分析采集标本类型不符合要求的标本比例，其计算公式为：标本类型错误率=类型不符合要求的标本数/标本总数×100%。
标本容器错误率中明确规定，是分析采集容器不符合要求的标本比例，其计算公式为：标本容器错误率=采集容器错误的标本数/标本总数×100%。
单从字面意思不难理解这两个指标，但是在实际的操作过程中难免会心生疑问，如果一个大便杯里面装有尿液是归为标本类型错误还是标本容器错误？这就取决于申请的项目，如果申请的项目为大便常规，则归为标本类型错误。
如果申请项目为尿液培养，则归为标本容器错误。
那么我们再举几个例子：如果一个装有尿液的紫头管送检血常规，则归为标本类型错误；如果一个装有大便的无菌杯送检尿培养，则同样归为标本类型错误；如果一个装有血液的红头管送检血常规，则归为标本容器错误；如果一个装有尿液的常规尿杯送检尿培养，则归为标本容器错误。
在这里值得一提的是“标本总数”包括所有类型的标本总数，而不单指某一种类型的标本。
在临床实践过程中如果存在标本类型和检测项目不一致，且对检测结果没有影响的情况，则应视为标本合格。
例如，尿杯里面采集的大便送检大便常规则应视为标本合格。
通过以上的思考和分析对标本类型错误和标本容器错误这两个指标有了更清晰的认识。
探讨2：如何清晰界定标本采集量错误和抗凝标本凝集？标本采集量错误率是分析的标本体积，其计算公式为：标本采集量错误率=量不足或过多（抗凝标本）的标本数/标本总数×100%。
抗凝标本凝集率是分析需要抗凝标本的凝集情况，其计算公式为：抗凝标本凝集率=凝集的标本数/需抗凝标本总数×100%。
似乎这两个指标是完全独立的，当然在大多数情况下都可以明确界定。
假设一个送检红头管的生化项目，由于检测项目多，标本量采集不够，那么这肯定是标本采集量错误。
临床检验专业医疗质量控制指标(2015版).pdf
附件4临床检验专业医疗质量控制指标（2015年版）一、标本类型错误率定义：类型不符合要求的标本数占同期标本总数的比例。
计算公式：标本类型错误率= 类型不符合要求的标本数×100%同期标本总数意义：反映所采集标本的类型是否符合要求，是检验前的重要质量指标。
标本类型符合要求是保证检验结果准确性的前提条件。
二、标本容器错误率定义：采集容器不符合要求的标本数占同期标本总数的比例。
计算公式：×100% 标本容器错误率= 采集容器不符合要求的标本数同期标本总数意义：反映用于采集标本的容器是否符合要求，是检验前的重要质量指标。
三、标本采集量错误率定义：采集量不符合要求的标本数占同期标本总数的比例。
计算公式：标本采集量错误率= 采集量不符合要求的标本数×100%同期标本总数意义：反映标本采集量是否正确，是检验前的重要质量指标。
标本采集量不足或过多都可能影响检验结果。
四、血培养污染率定义：污染的血培养标本数占同期血培养标本总数的比例。
计算公式：×100%血培养污染率= 污染的血培养标本数同期血培养标本总数意义：反映血培养过程是否操作正确，是检验前的重要质量指标。
五、抗凝标本凝集率定义：凝集的标本数占同期需抗凝的标本总数的比例。
计算公式：×100%抗凝标本凝集率= 凝集的标本数同期需抗凝的标本总数意义：反映标本采集过程抗凝剂是否正确使用的情况，是检验前的重要质量指标。
六、检验前周转时间中位数定义：检验前周转时间是指从标本采集到实验室接收标本的时间（以分钟为单位）。
检验前周转时间中位数，是指将检验前周转时间由长到短排序后取其中位数。
计算公式：检验前周转时间中位数=X(n+1)/2, n 为奇数2。
临床检验15个质量控制指标
附件4临床检验专业医疗质量控制指标（2015年版）一、标本类型错误率定义：类型不符合要求的标本数占同期标本总数的比例。
计算公式：标本类型错误率= ×100%意义：反映所采集标本的类型是否符合要求，是检验前的重要质量指标。
标本类型符合要求是保证检验结果准确性的前提条件。
二、标本容器错误率定义：采集容器不符合要求的标本数占同期标本总数的比例。
计算公式：标本容器错误率= ×100%意义：反映用于采集标本的容器是否符合要求，是检验前的重要质量指标。
三、标本采集量错误率定义：采集量不符合要求的标本数占同期标本总数的比例。
计算公式：标本采集量错误率= ×100%意义：反映标本采集量是否正确，是检验前的重要质量指标。
标本采集量不足或过多都可能影响检验结果。
四、血培养污染率定义：污染的血培养标本数占同期血培养标本总数的比例。
计算公式：血培养污染率= ×100%意义：反映血培养过程是否操作正确，是检验前的重要质量指标。
五、抗凝标本凝集率定义：凝集的标本数占同期需抗凝的标本总数的比例。
计算公式：抗凝标本凝集率= ×100%意义：反映标本采集过程抗凝剂是否正确使用的情况，是检验前的重要质量指标。
六、检验前周转时间中位数定义：检验前周转时间是指从标本采集到实验室接收标本的时间（以分钟为单位）。
检验前周转时间中位数，是指将检验前周转时间由长到短排序后取其中位数。
计算公式：检验前周转时间中位数=X(n+1)/2, n 为奇数检验前周转时间中位数=（X n/2+X n/2+1）/2，n为偶数注：n为检验标本数，X为检验前周转时间。
意义：反映标本运送的及时性和效率，检验前周转时间是保证检验结果准确性和及时性的重要前提。
七、室内质控项目开展率定义：开展室内质控的检验项目数占同期检验项目总数的比例。
计算公式：= ×100%意义：反映实验室开展的检验项目中实施室内质控进行内部质量监测的覆盖度，是检验中的重要质量指标。
临床检验专业医疗质量控制指标
临床检验专业医疗质量控制指标临床检验是临床医学的重要组成部分，主要通过检验患者体液、组织和细胞的生化、免疫、微生物学特性等，为临床诊断和治疗提供科学依据。
然而，临床检验结果的准确性对医疗质量和患者安全有着至关重要的影响。
因此，确立和遵守一系列医疗质量控制指标，对于提高临床检验的质量水平具有重要意义。
一、准确性指标1.精确度：临床检验结果的准确性是指测定值与实际值之间的接近程度。
常用的指标有相对偏差（CV）、平均绝对偏差（MAD）和平均偏差（ME），要求CV小于5%。
2. 准确度：临床检验结果的准确性是指测定值与真实值之间的接近程度。
常用指标为偏差（Bias），要求偏差小于所规定的范围。
3.确定度：临床检验结果的确定性是指测定值的可重复性和可再现性，常用指标有再现性、重复性和可靠性，要求达到一定的标准。
二、可靠性指标1. 稳定性：临床检验结果的稳定性是指测定值在一定时间范围内的变化程度。
常用指标为稳定性指标（Stability index），要求在规定的时间内变化不超过一定范围。
2.一致性：临床检验结果的一致性是指同一样本通过不同检验方法或不同实验室进行检测所得结果的一致性。
常用指标为一致性指标、一致性系数，要求达到一定的标准。
三、效能指标1.灵敏度：临床检验结果的灵敏度是指检验方法对真阳性样本的检出率。
常用指标为真阳性率、灵敏度指标，要求达到一定的标准。
2.特异性：临床检验结果的特异性是指检验方法对真阴性样本的检出率。
常用指标为真阴性率、特异性指标，要求达到一定的标准。
3.阳性预测值：临床检验结果的阳性预测值是指积极结果为阳性的患者中确实为阳性的比例。
常用指标为阳性预测率、阳性预测值，要求达到一定的标准。
4.阴性预测值：临床检验结果的阴性预测值是指消极结果为阴性的患者中确实为阴性的比例。
常用指标为阴性预测率、阴性预测值，要求达到一定的标准。
四、实用性指标1.及时性：临床检验结果的及时性是指检验结果的出具时间，并能够在临床诊断或治疗中及时应用。
(完整word版)临床检验15个质量控制指标(2015年版)
附件4临床检验专业医疗质量控制指标（2015年版）一、标本类型错误率定义：类型不符合要求的标本数占同期标本总数的比例。
计算公式：标本类型错误率= ×100%意义：反映所采集标本的类型是否符合要求，是检验前的重要质量指标。
标本类型符合要求是保证检验结果准确性的前提条件。
二、标本容器错误率定义：采集容器不符合要求的标本数占同期标本总数的比例。
计算公式：标本容器错误率= ×100%意义：反映用于采集标本的容器是否符合要求，是检验前的重要质量指标。
三、标本采集量错误率定义：采集量不符合要求的标本数占同期标本总数的比例。
计算公式：标本采集量错误率= ×100%意义：反映标本采集量是否正确，是检验前的重要质量指标。
标本采集量不足或过多都可能影响检验结果。
四、血培养污染率定义：污染的血培养标本数占同期血培养标本总数的比例。
计算公式：血培养污染率= ×100%意义：反映血培养过程是否操作正确，是检验前的重要质量指标。
五、抗凝标本凝集率定义：凝集的标本数占同期需抗凝的标本总数的比例。
计算公式：抗凝标本凝集率= ×100%意义：反映标本采集过程抗凝剂是否正确使用的情况，是检验前的重要质量指标。
六、检验前周转时间中位数定义：检验前周转时间是指从标本采集到实验室接收标本的时间（以分钟为单位）。
检验前周转时间中位数，是指将检验前周转时间由长到短排序后取其中位数。
计算公式：检验前周转时间中位数=X(n+1)/2, n 为奇数检验前周转时间中位数=（X n/2+X n/2+1）/2，n为偶数注：n为检验标本数，X为检验前周转时间。
意义：反映标本运送的及时性和效率，检验前周转时间是保证检验结果准确性和及时性的重要前提。
七、室内质控项目开展率定义：开展室内质控的检验项目数占同期检验项目总数的比例。
计算公式：= ×100%意义：反映实验室开展的检验项目中实施室内质控进行内部质量监测的覆盖度，是检验中的重要质量指标。
正确理解和应用15项临床检验质量控制指标
正确理解和应用15项临床检验质量控制指标标题：深度解读正确理解和应用15项临床检验质量控制指标一、引言在临床医学领域，临床检验是诊断和治疗过程中不可或缺的一部分。
而临床检验的准确性和可靠性则取决于检验质量控制的有效性。
为了确保临床检验结果的准确性，国家卫生健康委员会在《临床检验室质量管理规范》中明确了15项临床检验质量控制指标。
正确理解和应用这些指标对于提高临床检验质量至关重要。
本文将深入探讨这15项指标的含义、作用以及应用方法，帮助读者全面、深入地理解这一重要主题。
二、15项临床检验质量控制指标1. 仪器漂移和偏离2. 检测限3. 线性范围4. 精密度5. 准确度6. 系统误差7. 方法比较8. 质控品9. 质控数据10. 质控规则11. 质控图12. 异常结果处理13. 仪器维护和故障处理14. 人员素质和管理15. 国际标准与标准物质三、深入解析1. 仪器漂移和偏离仪器漂移是指仪器输出值随时间逐渐发生的变化，而偏离则是指仪器输出值与真实值之间的差异。
正确理解和评估仪器漂移和偏离对于及时调整仪器、保证检验结果的准确性至关重要。
2. 检测限检测限是指检验方法能够在不同样本中准确检测出最小含量的限度。
合理设置检测限可以有效避免检验结果的虚高或虚低。
3. 线性范围线性范围是指检验方法能够准确测量的含量范围。
正确评估线性范围有助于避免在超出线性范围时产生不准确的检验结果。
4. 精密度精密度是评价检验方法的重要指标，它反映了同一样本在短时间内进行多次测量所得结果的一致性。
确保精密度有助于提高检验方法的可靠性。
5. 准确度准确度是指检验结果与真实值之间的接近程度，是衡量检验方法是否准确的重要指标。
正确评估准确度对于及时发现和纠正检验方法中存在的误差至关重要。
6. 系统误差系统误差是指检验结果与真实值之间的差异不是由于随机因素引起的误差，而是由于检验方法本身存在的固有误差。
了解并排除系统误差是保证检验结果准确性的关键。
临床检验专业医疗质量控制指标2024版
临床检验专业医疗质量控制指标2024版一、指标概述二、质量控制总则质量控制总则是临床检验专业质量管理的基本原则和要求。
其中包括质量目标、质量保证、质量持续改进和质量风险管理等方面的内容。
质量目标明确了临床检验专业的质量指标和要求，如有效性、准确性、及时性、安全性等。
质量保证包括标准化、规范化、合理化、平等化等要求。
质量持续改进强调了质量管理的动态性和持续改进的重要性。
质量风险管理则强调了识别、评估、控制和防范质量风险。
三、设施设备与环境管理该部分主要涉及到临床检验实验室的设施、设备和环境管理要求。
包括实验室建筑、环境净化、设备选用与采购、设备定期校验与维护等方面的内容。
要求实验室建筑符合相关规范要求，确保空气质量、温湿度等环境指标达标。
设备选用与采购要求符合国家标准，并进行定期校验与维护，确保设备准确可靠。
四、质量管理与技术管理五、人员管理与培训该部分关注临床检验专业人员的素质要求和培训管理。
素质要求包括临床检验医师、检验师和技术操作人员的学历、职称、职业道德要求等。
培训管理要求建立定期培训计划和培训档案，并组织各类培训活动，提高临床检验人员的专业技能和质量意识。
六、报告、信息与数据管理该部分主要涉及到临床检验报告的格式、内容和分发管理，以及信息与数据管理的要求。
报告的格式要求规范，内容要求准确完整。
报告分发要求确保报告的及时性和机密性。
信息与数据管理要求建立健全的信息系统，确保数据的完整性和可靠性。
七、事件与不良质量管理综上所述，临床检验专业医疗质量控制指标（2024版）是一份旨在提高临床检验专业质量管理的标准化文件，对设施设备与环境管理、质量管理与技术管理、人员管理与培训、报告、信息与数据管理以及事件与不良质量管理等方面给出了详细的要求。
它的实施可以有效规范临床检验专业的工作流程，提高临床检验服务质量和患者满意度。
临床检验专业医疗质量控制指标(2015版)
附件4临床检验专业医疗质量控制指标（2015年版）一、标本类型错误率定义：类型不符合要求的标本数占同期标本总数的比例。
计算公式：标本类型错误率= 类型不符合要求的标本数×100%同期标本总数意义：反映所采集标本的类型是否符合要求，是检验前的重要质量指标。
标本类型符合要求是保证检验结果准确性的前提条件。
二、标本容器错误率定义：采集容器不符合要求的标本数占同期标本总数的比例。
计算公式：×100%标本容器错误率= 采集容器不符合要求的标本数同期标本总数意义：反映用于采集标本的容器是否符合要求，是检验前的重要质量指标。
三、标本采集量错误率定义：采集量不符合要求的标本数占同期标本总数的比例。
计算公式：×100%标本采集量错误率= 采集量不符合要求的标本数同期标本总数意义：反映标本采集量是否正确，是检验前的重要质量指标。
标本采集量不足或过多都可能影响检验结果。
四、血培养污染率定义：污染的血培养标本数占同期血培养标本总数的比例。
计算公式：血培养污染率= 污染的血培养标本数×100%同期血培养标本总数意义：反映血培养过程是否操作正确，是检验前的重要质量指标。
五、抗凝标本凝集率定义：凝集的标本数占同期需抗凝的标本总数的比例。
计算公式：×100%抗凝标本凝集率= 凝集的标本数同期需抗凝的标本总数意义：反映标本采集过程抗凝剂是否正确使用的情况，是检验前的重要质量指标。
六、检验前周转时间中位数定义：检验前周转时间是指从标本采集到实验室接收标本的时间（以分钟为单位）。
检验前周转时间中位数，是指将检验前周转时间由长到短排序后取其中位数。
计算公式：检验前周转时间中位数=X(n+1)/2, n 为奇数检验前周转时间中位数=（X n/2+X n/2+1）/2，n为偶数注：n为检验标本数，X为检验前周转时间。
意义：反映标本运送的及时性和效率，检验前周转时间是保证检验结果准确性和及时性的重要前提。
临床检验医疗质量控制指标
本月非实验室人员录入的申请单总数
本月报告临床问题的申请单总数
其中标识错误的申请单数
实验室人员抄录错误的申请单数
非实验室人员抄录错误的申请单数
（门诊）无临床问题的申请单数
（门诊）无法辨识的申请单数
（住院）无法辨识的申请单数
（门诊）具有临床问题的不适当申请单数
（住院）具有临床问题的不适当申请单数
□ LIS□手工□估算
该专业住院检验月标本总数
该专业急诊检验月标本总数
该专业门诊检验月标本总数
月中位数min
检验前周转时间（住院）
注:从标本采集到实验室接收标本的时间
检验前周转时间（急诊）
注:从标本采集到实验室接收标本的时间
检验前周转时间（门诊）
注:从标本采集到实验室接收标本的时间
实验室内周转时间（住院）
微生物
数据来源
□ LIS□手工□估算
本月微生物标本总数
其中因污染被拒收的微生物标本数
专业
（四）检验结果
生化
免疫
临检
微生物
数据来源
□ LIS□手工□估算
本月检验结果总数
本月需要手工抄写的结果总数
其中因信息系统录入导致的错误结果数
因手工抄写导致的错误结果数
发送后撤回纠正的检验结果数
专业
（五）检验报告
生化
注：从实验室收到标本到发送报告的时间
实验室内周转时间（急诊）
注:从实验室收到标本到发送报告的时间
实验室内周转时间（门诊）
注:从实验室收到标本到发送报告的时间
月第90百分位数min
检验前周转时间（住院）
注:从标本采集到实验室接收标本的时间
版临床检验专业医疗质量控制指标
附件4临床检验专业医疗质量控制指标（2015 年版）一、标本类型错误率定义：类型不符合要求的标本数占同期标本总数的比例。
计算公式：标本类型错误率二X 100%意义：反映所采集标本的类型是否符合要求，是检验前的重要质量指标。
标本类型符合要求是保证检验结果准确性的前提条件。
二、标本容器错误率定义：采集容器不符合要求的标本数占同期标本总数的比例。
计算公式：标本容器错误率= X 100%意义：反映用于采集标本的容器是否符合要求，是检验前的重要质量指标。
三、标本采集量错误率定义：采集量不符合要求的标本数占同期标本总数的比例。
计算公式：标本采集量错误率= X 100%意义：反映标本采集量是否正确，是检验前的重要质量指标。
标本采集量不足或过多都可能影响检验结果四、血培养污染率定义：污染的血培养标本数占同期血培养标本总数的比例。
计算公式：血培养污染率二X 100%意义：反映血培养过程是否操作正确，是检验前的重要质量指标。
五、抗凝标本凝集率定义：凝集的标本数占同期需抗凝的标本总数的比例。
计算公式：抗凝标本凝集率= X 100%意义：反映标本采集过程抗凝剂是否正确使用的情况，是检验前的重要质量指标。
六、检验前周转时间中位数定义：检验前周转时间是指从标本采集到实验室接收标本的时间(以分钟为单位) 。
检验前周转时间中位数，是指将检验前周转时间由长到短排序后取其中位数。
计算公式：检验前周转时间中位数=X(n+1)/2 , n 为奇数检验前周转时间中位数=( X n/2 +X n/2+1 ) /2 ，n 为偶数注：n为检验标本数，X为检验前周转时间。
意义：反映标本运送的及时性和效率，检验前周转时间是保证检验结果准确性和及时性的重要前提。
七、室内质控项目开展率定义：开展室内质控的检验项目数占同期检验项目总数的比例。
计算公式：1= X 100%意义：反映实验室开展的检验项目中实施室内质控进行内部质量监测的覆盖度，是检验中的重要质量指标。
临床检验专业医疗质量控制指标数据
临床检验专业医疗质量控制指标数据临床检验专业医疗质量控制指标数据，听上去好像有点高大上的样子，但其实这事儿跟我们的日常生活息息相关，咱们都想过上健康快乐的日子，对吧？说到医疗质量控制，大家一定会想到医院里的那些小白鼠，哦不，是小白大夫，当然还有那一大堆复杂的检查指标。
其实呢，这些数据就像是医生手里的魔法工具，能帮助他们判断咱们的身体到底是个什么情况。
想象一下，当你去医院检查的时候，抽血的那一刻，心里难免有点小紧张。
医生拿着那根细细的针，告诉你要做一些检验。
你可能在想，这个小小的针头能搞定我身上的各种问题吗？医生要依靠一系列医疗质量控制指标，来确保检查结果的准确性和可靠性。
就好比是在做一道美食，所有的食材都要新鲜，比例得恰到好处，才能做出一盘色香味俱全的菜。
这质量控制指标呢，就像是厨房里的调味料。
没有它们，结果可能就会是“咸得像海水”或“淡得像白开水”。
比如，检测样本的温度、保存条件、甚至是抽血的时机，都对结果有着至关重要的影响。
就像我们去饭店吃饭，服务员的态度、上菜的速度、菜品的新鲜程度，都是让人满意与否的关键。
这些指标帮助医院维持高标准，确保咱们在生病时能够得到及时而精准的治疗。
再说说这些指标的具体内容，听起来是不是觉得一头雾水？别担心，咱们简单聊聊。
比如，血常规检查就是一个典型的质量控制指标。
它能告诉医生你的红细胞、白细胞、血红蛋白等数据。
医生通过这些数据，可以判断你是不是贫血、感染，或者其他健康问题。
就像侦探通过蛛丝马迹找出真相一样，医疗质量控制指标帮助医生找到身体里的“嫌疑犯”。
说实话，医院里的工作可真不简单。
每一项指标都有它的“背后故事”，它们需要专业的技术和经验来确保数据的准确性。
要是这些数据出错了，后果可就不堪设想。
就好比是你在看一部悬疑剧，发现最后的真相却是一个大大的反转，让你惊讶不已。
那种失落感，真的是让人有点心塞啊。
医院还要定期对这些指标进行“体检”，确保它们的可靠性和稳定性。
临床检验医疗质量控制指标
临床检验医疗质量控制指标临床检验医疗质量控制指标，是衡量临床实验室物质检验服务质量的重要指标。
它不仅可以评价实验室的综合技术和操作水平，还可以评估实验室工作过程中各个环节的质量控制能力。
下面将介绍一些常见的临床检验医疗质量控制指标。
1. 检验结果准确性：检验结果的准确性是衡量临床实验室工作质量的重要指标之一、准确性可以通过参比方法或者参比材料进行验证。
常用的指标是均方根误差（RMSE）和偏倚（Bias），其中RMSE是指观察值和参考值之间差异的平均值的平方根，偏倚是指观察值和参考值之间的平均差异。
2.检验结果精密性：精密性是指在同一条件下，反复测量同一样本时的变异性。
常用的指标是变异系数（CV），它是标准差与均值的比值，可用于评估测量结果的可重复性。
3.检验结果可靠性：可靠性是指在特定条件下，不同实验室对同一样本进行测量时的一致性。
常用的评价指标是共同参考区间和共同参考值，可以通过与其他实验室的比对来评估实验室结果的可靠性。
4.检验结果的参考范围：每个检验项目都有其特定的参考范围，用于判断患者的检验结果是否正常。
参考范围的确定需要考虑到年龄、性别、生理状态以及地域等因素。
通过比较患者结果与参考范围可以评价实验室的临床服务质量。
5.检验项目的回报时间：检验项目的回报时间是衡量实验室效率和服务质量的指标之一、合理的回报时间可以提高临床工作效率，及时提供临床决策所需的信息。
6.错误报告率：错误报告率是指临床实验室提交给临床医生的错误报告占总报告数量的比例。
错误报告可以分为技术错误和人为错误两类。
降低错误报告率是提高实验室质量和工作效率的重要环节。
7.检验设备的故障率：检验设备的故障率是指单位时间内设备发生故障的频率。
故障率越低说明设备运行稳定可靠，更能保证检验结果的准确性。
8.检验员的合格率：检验员的合格率是指参与临床检验工作的检验人员的能力和素质的评估指标。
通过定期的考核和培训，提高检验员的合格率，可以提高实验室工作的质量和效率。
临床检验医疗质量控制指标
临床检验医疗质量控制指标随着医疗技术的不断发展，临床检验在疾病的诊断、治疗和预防中起着至关重要的作用。
为了保证临床检验的准确性和可靠性，医疗质量控制成为不可或缺的一环。
临床检验医疗质量控制指标作为评估和监控医疗质量的重要依据，具有重要的指导意义。
本文将介绍几个常见的临床检验医疗质量控制指标，以期加深对该领域的理解。
1. 准确性指标准确性是衡量临床检验结果与真实值之间的接近程度的指标。
准确性指标包括偏倚（Bias）、可测量度（Measurability）和稳定性（Stability）。
偏倚指标反映了临床检验结果与真实值之间的系统性差异，可测量度指标评估了临床检验结果的可测量范围，稳定性指标则评估了临床检验结果的稳定程度。
2. 精密度指标精密度是衡量临床检验结果重复性的指标。
精密度指标包括重复性（Repeatability）和中间性（Intermediate Precision）。
重复性指标评估了同一实验室、同一操作者、同一设备在短时间内进行临床检验所得结果的一致性，中间性指标则评估了在不同实验室、不同操作者、不同设备之间进行临床检验所得结果的一致性。
3. 灵敏度指标灵敏度是衡量临床检验结果对不同浓度或水平的分析物的敏感程度的指标。
灵敏度指标包括检出限（Limit of Detection）和定量限（Limit of Quantification）。
检出限指标表示在最低浓度下，临床检验方法仍能可靠地检测到分析物的存在，定量限指标则表示在最低浓度下，临床检验方法能够准确地定量分析物的浓度。
4. 特异性指标特异性是衡量临床检验方法与其他相关物质的交叉反应程度的指标。
特异性指标评估了临床检验方法对于特定分析物的选择性和准确性，避免了其他干扰因素对结果的影响。
5. 参考范围指标参考范围是指在正常人群中，某一分析物的浓度的范围。
参考范围指标评估了临床检验结果与正常人群之间的差异，可以帮助医生判断病人的健康状况。
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附件二2018年临床检验医疗质量控制指标
室间质量评价上报表
一、医院和实验室基本信息
1.实验室所在机构性质？
A 公立(继续第2题，跳过第3题)
B 私立(跳过第2题，继续第3题)
2.若选公立，则您实验室所在机构等级及类型？
A 三甲综合B三甲专科 C 三乙综合 D 三乙专科 E 二甲综合 F 二甲专科
G 二乙综合H 二乙专科I 二级以下医院J 其他
3.若选私立，则您实验室所在机构等级及类型？
A民营医院B独立实验室C体检中心D门诊部E其他
4.实验室所在医院床位数？
A 0-500
B 501-1000
C 1001-1500
D 1501-2000
E 2000以上
5.实验室所在医院是否有LIS（实验室信息系统）和HIS（医院信息系统）？
A有LIS和HIS B有LIS，无HIS C无LIS，有HIS D无LIS和HIS
LIS系统厂商为：，该厂商联系人，联系电话
HIS系统厂商为：
6.实验室所在医院日均门诊量？（）人次
7.实验室建筑面积？m2
8.实验室所有仪器设备总值？万元
9.医院年业务额？万元/年；实验室年业务额？万元/年
10.本实验室目前为止已开展检验项目总数（不包括外送）项
其中：自动化仪器检测项目数？项
手工检测项目数？项
各专业检验项目数：
临检项，占总业务额百分比%
生化项，占总业务额百分比%
免疫项，占总业务额百分比%
微生物项，占总业务额百分比%
基因扩增项，占总业务额百分比%
其他项，占总业务额百分比%
本实验室外送项目项
11.科室人员组成
实验室负责人：性别年龄学位
学历职称已任职时间年
实验室总人数
二、检验全过程质量指标
您实验室LIS是否纳入质量指标相关数据采集与统计：□是□否
注意事项：如您实验室无某条目项目数据，请填写“未统计”，如数据为0，请填写数字“0”
１. 月度指标
2.年度指标（仅用于第1次调查）
（六）本年度因分析设备故障导致检验报告延迟的次数：次
三、2018年新增检验全过程质量指标（选填项）１. 月度指标
2. 年度指标（仅用于第1次调查）。