临床检验15个质量控制指标

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检验科15项质量控制指标

检验科15项质量控制指标为了规范诊疗行为和加强医疗管理，我们按照XXX发布的临床检验专业15项医疗质量控制指标（2015年版）的要求，结合2016年度省临床检验医疗质量控制指标室间质评结果，制定了我院2017年度检验科的质量控制指标目标。

具体如下：序号质量标准指标说明控制目标1 标本类型错误率类型不符合要求的标本数占同期标本总数的比例 %2 标本错误率采集不符合要求的标本数占同期标本总数的比例 %3 标本采集量错误率采集量不符合要求的标本数占同期标本总数的比例 %4 血培养污染率污染的血培养标本数占同期血培养标本总数的比例 %5 抗凝标本凝集率凝集的标本数占同期需抗凝的标本总数的比例 %6 检验前周转时间中位数检验前周转时间是指从标本采集到实验室接收标本的时间（以分钟为单位）。

检验前周转时间中位数，是指将检验前周转时间由长到短排序后取其中位数急诊：XXX 门诊：XXX 住院：XXX7 室内质控项目开展率开展室内质控的检验项目数占同期检验项目总数的比例 %8 室内质控项目变异系数不合格率室内质控项目变异系数高于要求的检验项目数占同期对室内质控项目变异系数有要求的检验项目总数的比例 %9 室间质评项目参加率参加室间质评的检验项目数占同期特定机构（国家、省级等）已开展的室间质评项目总数的比例 %10 室间质评项目不合格率室间质评不合格的检验项目数占同期参加室间质评检验项目总数的比例 %11 实验室间比对率执行实验室间比对的检验项目数占同期无室间质评计划检验项目总数的比例 %12 实验室内周转时间中位数实验室内周转时间是指从实验室收到标本到发送报告的时间（以分钟为单位）。

实验室内周转时间中位数，是指将实验室内周转时间由长到短排序后取其中位数急诊：min(血细胞) min(生化) 门诊：min(血细胞) min(生化、免疫) 住院：min(血细胞) min(生化、免疫)13 检验报告不正确率检验报告不正确是指实验室已发出的报告，其内容与实际情况不相符，包括结果不正确、患者信息不正确、标本信息不正确等。

临床检验15个质量控制指标

附件 4一、标本类型错误率类型不符合要求的标本数占同期标本总数的比例。

标本类型错误率= ×100%反映所采集标本的类型是否符合要求，是检验前的重要质量指标。

标本类型符合要求是保证检验结果准确性的前提条件。

二、标本容器错误率采集容器不符合要求的标本数占同期标本总数的比例。

标本容器错误率= ×100%反映用于采集标本的容器是否符合要求，是检验前的重要质量指标。

三、标本采集量错误率采集量不符合要求的标本数占同期标本总数的比例。

标本采集量错误率= ×100%.反映标本采集量是否正确，是检验前的重要质量指标。

标本采集量不足或者过多都可能影响检验结果。

四、血培养污染率污染的血培养标本数占同期血培养标本总数的比例。

血培养污染率= ×100%反映血培养过程是否操作正确，是检验前的重要质量指标。

五、抗凝标本凝集率凝集的标本数占同期需抗凝的标本总数的比例。

抗凝标本凝集率= ×100%反映标本采集过程抗凝剂是否正确使用的情况，是检验前的重要质量指标。

六、检验前周转时间中位数检验前周转时间是指从标本采集到实验室接收标本的时间(以分钟为单位) 。

检验前周转时间中位数，是指将检验前周转时间由长到短排序后取其中位数。

检验前周转时间中位数=X , n 为奇数(n+1)/2检验前周转时间中位数= (X +X ) /2，n 为偶数n/2 n/2+1注： n 为检验标本数， X 为检验前周转时间。

反映标本运送的及时性和效率，检验前周转时间是保证检验结果准确性和及时性的重要前提。

七、室内质控项目开展率开展室内质控的检验项目数占同期检验项目总数的比例。

= ×100%反映实验室开展的检验项目中实施室内质控进行内部质量监测的覆盖度，是检验中的重要质量指标。

八、室内质控项目变异系数不合格率室内质控项目变异系数高于要求的检验项目数占同期对室内质控项目变异系数有要求的检验项目总数的比例。

临床检验专业质量控制指标

临床检验专业质量控制指标一、一般指标：1、标本不合格率：即标本无效、失误或缺失的比例，是评估标本采集与接收环节工作质量的重要指标。

标本不合格率高，将严重影响临床检验结果的准确性。

2、样品不合格率：即样品腐败、溶血、凝血等问题的比例，是评估样品存储与运输环节工作质量的重要指标。

样品不合格率高，将严重影响后续的检验结果。

3、迟报率：即报告延迟发出的比例，是评估报告发放环节工作质量的重要指标。

迟报率高，将严重影响临床医生的判断和治疗决策。

4、复核率：即复核结果与初检结果不符的比例，是评估初检工作质量的重要指标。

复核率高，将严重影响临床诊断与治疗的准确性。

5、质控数据有效率：即参与质控的结果数与实际样品数之比，是评估质控有效性的重要指标。

质控数据有效率低，将影响对实验室工作质量的准确评估。

二、专业指标：1、准确度指标：包括结果与标准值的比较、结果与其他方法的比较和结果与临床实际情况的比较等准确性评价指标。

2、精密度指标：包括重复性和中间精密度的评价指标，用于衡量同一样本在一定条件下的测试结果的稳定性和可重复性。

3、灵敏度和特异度指标：用于评价测试方法对正常人群和患者群体的敏感性和特异性，即判断发现真正患者和排除健康人的能力。

4、参考区间指标：包括正常参考区间和临床决策参考区间的建立和修订，用于判断患者的检验结果是否异常，并进行诊断和治疗的决策。

5、系统误差指标：包括常见系统误差的评价和校正，用于评估和纠正测试方法中的系统偏差。

6、方法学评价指标：包括方法学的选择、验证和认证等评价指标，用于选择和验证适用于临床实验室的测试方法。

以上是2024版临床检验专业质量控制指标中的一些重要指标，这些指标旨在评估临床检验工作的质量，确保患者的检验结果准确可靠，为临床医生提供科学的诊断和治疗依据。

实验室应根据这些指标对自身的工作进行评估和改进，并不断提高工作质量和水平。

临床检验专业医疗质量控制指标2024年版

临床检验专业医疗质量控制指标是衡量临床检验质量的重要指标体系，对于提升临床诊断的准确性和可靠性具有重要意义。

本文将介绍2024年版的临床检验专业医疗质量控制指标，包括检验设备的质量控制、检验人员的质量控制和检测项目的质量控制等。

一、检验设备的质量控制1.设备质量评估：对临床检验所使用的设备进行定期评估，包括设备的准确性、精确度、线性度、稳定性和误差限等指标。

2.设备校准：对设备进行定期校准，确保设备的准确性和稳定性。

3.质量控制物质：使用标准质量控制物质对设备进行质量控制，以评估设备的准确度和稳定性。

4.设备维护与保养：定期进行设备的维护与保养，确保设备的正常运行和长期稳定性。

二、检验人员的质量控制1.员工培训：对临床检验人员进行定期的培训和教育，提高其专业技能和质量控制意识。

2.职业资格要求：对临床检验人员的职业资格进行要求，包括学历、专业背景和职业资格证书等。

3.质量控制活动：开展各种质量控制活动，包括质量评估、评价和质量改进等，提高临床检验人员的工作质量。

4.实验室管理要求：建立健全的实验室管理制度，包括人员管理、实验室规范操作程序和实验室质量手册等。

三、检测项目的质量控制1.样本质量控制：对临床检验所使用的样本进行质量控制，包括样本保存、运输和处理等。

2.检验方法的质量控制：对临床检验所使用的方法进行质量控制，包括方法的准确性、精确度、特异性和灵敏度等指标。

3.质量控制样本：使用标准质量控制样本对检测项目进行质量控制，以评估检测结果的准确性和可靠性。

4.质量评价：定期对检验项目的质量进行评价，包括检验结果的准确性和可靠性等。

以上是2024年版的临床检验专业医疗质量控制指标的主要内容，通过对设备、人员和项目的质量控制，能够提高临床检验的精确性和可靠性，从而更好地为临床诊断提供准确的数据支持。

临床检验专业医疗质量控制指标是医疗质量管理的重要组成部分，对于保障患者的安全和提高医疗服务质量具有重要意义。

临床检验专业医疗质量控制指标2024年版

临床检验专业是医学领域的重要组成部分，承担着疾病诊断、治疗和预防的责任。

而医疗质量控制指标则是对临床检验专业运作过程中的各个环节进行评估和监控的依据。

本文将介绍2024年版的临床检验专业医疗质量控制指标。

1.实验室设备质控指标
实验室设备是临床检验工作的基础，其运行稳定性和准确性对于结果的可靠性至关重要。

2024年版的医疗质量控制指标中，包括了实验室设备的校准和维护要求、设备检验和修复周期等方面的要求。

同时还规定了实验室设备维修记录和运行日志的保存期限和内容。

2.检验人员质量控制指标
临床检验人员是医疗质量的保障者，他们的业务水平和专业技能对于检验结果的准确性和可靠性起着决定性的作用。

2024年版的医疗质量控制指标中，明确了检验人员的资格要求和培训要求，包括专业学历、职业资格证书等方面的要求。

同时还规定了检验人员的定期考核和业务培训的要求。

3.试剂和耗材质量控制指标
4.检验结果质量控制指标
临床检验的最终目标是提供准确可靠的检验结果，因此，对检验结果的质量控制也是医疗质量控制的核心内容之一、2024年版的医疗质量控制指标中，明确了各类检验项目的准确性、灵敏度、特异度等指标要求。

同时还规定了检验结果的报告和解读的标准和要求。

总之，2024年版的临床检验专业医疗质量控制指标主要包括实验室设备、检验人员、试剂和耗材以及检验结果等方面的要求。

这些指标的制定和执行，旨在提高临床检验工作的准确性、可靠性和规范性，从而提高医疗质量和安全性，为患者提供更好的医疗服务。

临床检验15个质量控制指标

临床检验15个质量控制指标反映标本采集量就是否正确，就是检验前得重要质量指标。

标本采集量不足或过多都可能影响检验结果。

标本类型错误率中明确规定，是分析采集标本类型不符合要求的标本比例，其计算公式为：标本类型错误率=类型不符合要求的标本数/标本总数×100%。

标本容器错误率中明确规定，是分析采集容器不符合要求的标本比例，其计算公式为：标本容器错误率=采集容器错误的标本数/标本总数×100%。

单从字面意思不难理解这两个指标，但是在实际的操作过程中难免会心生疑问，如果一个大便杯里面装有尿液是归为标本类型错误还是标本容器错误？这就取决于申请的项目，如果申请的项目为大便常规，则归为标本类型错误。

如果申请项目为尿液培养，则归为标本容器错误。

那么我们再举几个例子：如果一个装有尿液的紫头管送检血常规，则归为标本类型错误；如果一个装有大便的无菌杯送检尿培养，则同样归为标本类型错误；如果一个装有血液的红头管送检血常规，则归为标本容器错误；如果一个装有尿液的常规尿杯送检尿培养，则归为标本容器错误。

在这里值得一提的是“标本总数”包括所有类型的标本总数，而不单指某一种类型的标本。

在临床实践过程中如果存在标本类型和检测项目不一致，且对检测结果没有影响的情况，则应视为标本合格。

例如，尿杯里面采集的大便送检大便常规则应视为标本合格。

通过以上的思考和分析对标本类型错误和标本容器错误这两个指标有了更清晰的认识。

探讨2：如何清晰界定标本采集量错误和抗凝标本凝集？标本采集量错误率是分析的标本体积，其计算公式为：标本采集量错误率=量不足或过多（抗凝标本）的标本数/标本总数×100%。

抗凝标本凝集率是分析需要抗凝标本的凝集情况，其计算公式为：抗凝标本凝集率=凝集的标本数/需抗凝标本总数×100%。

似乎这两个指标是完全独立的，当然在大多数情况下都可以明确界定。

假设一个送检红头管的生化项目，由于检测项目多，标本量采集不够，那么这肯定是标本采集量错误。

临床检验15个质量控制指标

临床检验15个质量控制指标临床检验是疾病诊断、治疗和预防的重要手段之一，在临床工作中起着至关重要的作用。

质量控制是临床检验工作中必不可少的环节，旨在保证临床检验结果的准确性和可靠性。

为了确保质量控制工作的有效性，世界卫生组织于2024年发布了一份标准，其中包括了15个质量控制指标。

以下是这些指标的详细介绍。

1.标本采集：标本的采集是临床检验的首要环节，合理的标本采集可以避免人为误差的引入，并最大程度地保证检验结果的准确性。

2.标本运送：标本在采集后需要及时送往检验科室，延迟的运送可能导致标本的质量下降，影响检验结果的准确性。

3.样本处理：样本在送往检验科室后，需要经过一系列处理步骤，如离心、分离等，这些步骤需要严格按照操作规范进行，以保证样本的质量。

4.仪器维护：临床检验所用的仪器是保证结果准确性的重要因素，要定期对仪器进行维护和校准，确保仪器的正常工作状态。

5.校准和标定：仪器的校准和标定是保证仪器结果准确性的重要环节，必须按照操作规范进行，以保证结果的可靠性。

6.质量控制样本的使用：质量控制样本是检验结果的参照标准，必须按照一定的频率进行使用，并对结果进行分析和评估。

7.质量评价：对质量控制样本的结果进行评价，包括均值、标准差、偏差等参数的计算，以评估检验结果的准确性。

8.检验方法的验证：新的检验方法在投入使用前需要进行验证，以确定其准确性和可靠性。

9.比对试验：将自家检验结果与其他实验室的结果进行比对，以评估实验室的准确性和一致性。

10.不良事件的管理：对实验室内的不良事件进行记录和管理，保证不良事件对检验结果的影响最小化。

11.技术人员的培训：对实验室技术人员进行规范的培训，提高其检验操作的标准化程度，减少操作误差的发生。

12.质量管理计划：制定质量管理计划，明确质量目标和管理措施，以达到有效管理和控制实验室质量的目的。

13.外部质量评估：参加外部质量评估活动，获取外部评估机构的反馈意见，以提升实验室的质量水平。

临床检验专业医疗质量控制指标

临床检验专业医疗质量控制指标临床检验是临床医学的重要组成部分，主要通过检验患者体液、组织和细胞的生化、免疫、微生物学特性等，为临床诊断和治疗提供科学依据。

然而，临床检验结果的准确性对医疗质量和患者安全有着至关重要的影响。

因此，确立和遵守一系列医疗质量控制指标，对于提高临床检验的质量水平具有重要意义。

一、准确性指标1.精确度：临床检验结果的准确性是指测定值与实际值之间的接近程度。

常用的指标有相对偏差（CV）、平均绝对偏差（MAD）和平均偏差（ME），要求CV小于5%。

2. 准确度：临床检验结果的准确性是指测定值与真实值之间的接近程度。

常用指标为偏差（Bias），要求偏差小于所规定的范围。

3.确定度：临床检验结果的确定性是指测定值的可重复性和可再现性，常用指标有再现性、重复性和可靠性，要求达到一定的标准。

二、可靠性指标1. 稳定性：临床检验结果的稳定性是指测定值在一定时间范围内的变化程度。

常用指标为稳定性指标（Stability index），要求在规定的时间内变化不超过一定范围。

2.一致性：临床检验结果的一致性是指同一样本通过不同检验方法或不同实验室进行检测所得结果的一致性。

常用指标为一致性指标、一致性系数，要求达到一定的标准。

三、效能指标1.灵敏度：临床检验结果的灵敏度是指检验方法对真阳性样本的检出率。

常用指标为真阳性率、灵敏度指标，要求达到一定的标准。

2.特异性：临床检验结果的特异性是指检验方法对真阴性样本的检出率。

常用指标为真阴性率、特异性指标，要求达到一定的标准。

3.阳性预测值：临床检验结果的阳性预测值是指积极结果为阳性的患者中确实为阳性的比例。

常用指标为阳性预测率、阳性预测值，要求达到一定的标准。

4.阴性预测值：临床检验结果的阴性预测值是指消极结果为阴性的患者中确实为阴性的比例。

常用指标为阴性预测率、阴性预测值，要求达到一定的标准。

四、实用性指标1.及时性：临床检验结果的及时性是指检验结果的出具时间，并能够在临床诊断或治疗中及时应用。

(完整word版)临床检验15个质量控制指标(2015年版)

附件4临床检验专业医疗质量控制指标（2015年版）一、标本类型错误率定义：类型不符合要求的标本数占同期标本总数的比例。

计算公式：标本类型错误率= ×100%意义：反映所采集标本的类型是否符合要求，是检验前的重要质量指标。

标本类型符合要求是保证检验结果准确性的前提条件。

二、标本容器错误率定义：采集容器不符合要求的标本数占同期标本总数的比例。

计算公式：标本容器错误率= ×100%意义：反映用于采集标本的容器是否符合要求，是检验前的重要质量指标。

三、标本采集量错误率定义：采集量不符合要求的标本数占同期标本总数的比例。

计算公式：标本采集量错误率= ×100%意义：反映标本采集量是否正确，是检验前的重要质量指标。

标本采集量不足或过多都可能影响检验结果。

四、血培养污染率定义：污染的血培养标本数占同期血培养标本总数的比例。

计算公式：血培养污染率= ×100%意义：反映血培养过程是否操作正确，是检验前的重要质量指标。

五、抗凝标本凝集率定义：凝集的标本数占同期需抗凝的标本总数的比例。

计算公式：抗凝标本凝集率= ×100%意义：反映标本采集过程抗凝剂是否正确使用的情况，是检验前的重要质量指标。

六、检验前周转时间中位数定义：检验前周转时间是指从标本采集到实验室接收标本的时间（以分钟为单位）。

检验前周转时间中位数，是指将检验前周转时间由长到短排序后取其中位数。

计算公式：检验前周转时间中位数=X(n+1)/2, n 为奇数检验前周转时间中位数=（X n/2+X n/2+1）/2，n为偶数注：n为检验标本数，X为检验前周转时间。

意义：反映标本运送的及时性和效率，检验前周转时间是保证检验结果准确性和及时性的重要前提。

七、室内质控项目开展率定义：开展室内质控的检验项目数占同期检验项目总数的比例。

计算公式：= ×100%意义：反映实验室开展的检验项目中实施室内质控进行内部质量监测的覆盖度，是检验中的重要质量指标。

正确理解和应用15项临床检验质量控制指标

正确理解和应用15项临床检验质量控制指标标题：深度解读正确理解和应用15项临床检验质量控制指标一、引言在临床医学领域，临床检验是诊断和治疗过程中不可或缺的一部分。

而临床检验的准确性和可靠性则取决于检验质量控制的有效性。

为了确保临床检验结果的准确性，国家卫生健康委员会在《临床检验室质量管理规范》中明确了15项临床检验质量控制指标。

正确理解和应用这些指标对于提高临床检验质量至关重要。

本文将深入探讨这15项指标的含义、作用以及应用方法，帮助读者全面、深入地理解这一重要主题。

二、15项临床检验质量控制指标1. 仪器漂移和偏离2. 检测限3. 线性范围4. 精密度5. 准确度6. 系统误差7. 方法比较8. 质控品9. 质控数据10. 质控规则11. 质控图12. 异常结果处理13. 仪器维护和故障处理14. 人员素质和管理15. 国际标准与标准物质三、深入解析1. 仪器漂移和偏离仪器漂移是指仪器输出值随时间逐渐发生的变化，而偏离则是指仪器输出值与真实值之间的差异。

正确理解和评估仪器漂移和偏离对于及时调整仪器、保证检验结果的准确性至关重要。

2. 检测限检测限是指检验方法能够在不同样本中准确检测出最小含量的限度。

合理设置检测限可以有效避免检验结果的虚高或虚低。

3. 线性范围线性范围是指检验方法能够准确测量的含量范围。

正确评估线性范围有助于避免在超出线性范围时产生不准确的检验结果。

4. 精密度精密度是评价检验方法的重要指标，它反映了同一样本在短时间内进行多次测量所得结果的一致性。

确保精密度有助于提高检验方法的可靠性。

5. 准确度准确度是指检验结果与真实值之间的接近程度，是衡量检验方法是否准确的重要指标。

正确评估准确度对于及时发现和纠正检验方法中存在的误差至关重要。

6. 系统误差系统误差是指检验结果与真实值之间的差异不是由于随机因素引起的误差，而是由于检验方法本身存在的固有误差。

了解并排除系统误差是保证检验结果准确性的关键。

检验科15项质量控制指标

实验室内周转时间是指从实验室收到标本到发送报告的时间（以分钟为单位）。实验室内周转时间中位数，是指将实验室内周转时间由长到短排序后取其中位数
急诊：min(血细胞)
min(生化)
门诊：min(血细胞)
min(生化、免疫)
住院：min(血细胞)
min(生化、免疫)
13
检验报告不正确率
检验报告不正确是指实验室已发出的报告，其内容与实际情况不相符，包括结果不正确、患者信息不正确、标本信息不正确等。检验报告不正确率是指实验室发出的不正确检验报告数占同期检验报告总数的比例
类型不符合要求的标本数占同期标本总数的比例
%
2
标本容错误率
采集容器不符合要求的标本数占同期标本总数的比例
%
3
标本采集量错误率
采集量不符合要求的标本数占同期标本总数的比例
%
4
血培养污染率
污染的血培养标本数占同期血培养标本总数的比例
%
5
抗凝标本凝集率
凝集的标本数占同期需抗凝的标本总数的比例
%
6
检验前周转时间中位数
%
9
室间质评项目参加率
参加室间质评的检验项目数占同期特定机构（国家、省级等）已开展的室间质评项目总数的比例
%
10
室间质评项目不合格率
室间质评不合格的检验项目数占同期参加室间质评检验项目总数的比例
%
11
实验室间比对率
执行实验室间比对的检验项目数占同期无室间质评计划检验项目总数的比例
%
12
实验室内周转时间中位数
检验前周转时间是指从标本采集到实验室接收标本的时间（以分钟为单位）。检验前周转时间中位数，是指将检验前周转时间由长到短排序后取其中位数

正确理解和应用15项临床检验质量控制指标

在临床检验中，质量控制指标是非常重要的，它们可以帮助医务人员正确理解和应用15项临床检验质量控制指标，确保检验结果的准确性和可靠性。

本文将从不同角度详细探讨这些指标，并共享我对其个人观点和理解。

一、内质控指标1. 精密度：精密度是指同一样本在一定条件下，重复测定所得结果的接近程度。

它直接反映了实验室内部测定的准确程度。

2. 准确度：准确度是指实验室结果与真实值之间的接近程度。

它反映了实验室测定结果与实际情况之间的偏差程度。

3. 线性：线性是指在某一范围内，测定结果与被测量物质浓度之间的关系是否是线性的。

线性好可以保证在不同浓度下的结果是可比较的。

4. 检出限：检出限是指方法在一定条件下能够可靠检出物质的最低浓度。

它直接影响着检验结果的可靠性和准确性。

5. 测定下限：测定下限是指方法能够可靠测出物质的最低浓度。

它反映了方法的灵敏度和实际应用范围。

二、外部质量评价指标6. 同质性：同质性是指不同实验室在相同条件下对样本的测定结果之间的接近程度。

它直接影响着不同实验室之间结果的可比性。

7. 评价数据：评价数据是指参与外部质量评价活动的实验室所提交的测定结果。

这些数据可以直接反映出实验室的质量水平和潜在问题。

8. 审核结果：审核结果是指外部质量评价机构对实验室提交的评价数据进行的审核和评价。

它直接影响着实验室的质量认定和管理。

9. 参比方法：参比方法是指实验室内部建立的用于测定样本中某一成分含量的标准方法。

它直接影响着实验室的测定结果的准确性和可靠性。

10. 参比材料：参比材料是指在实验室内用于质量控制的、已经确定了准确浓度的标准物质。

它可以直接影响着实验室的质量控制水平和结果的可靠性。

三、质量管理指标11. 样本标识：样本标识是指实验室内对样本采集、储存和识别的规范和要求。

它直接影响着样本的准确性和实验室结果的可靠性。

12. 过程管理：过程管理是指实验室内对样本分析全过程进行的管理和控制。

它直接影响着分析结果的可靠性和实验室的运行效率。

临床检验专业医疗质量控制指标(2015版)

附件4临床检验专业医疗质量控制指标（2015年版）一、标本类型错误率定义：类型不符合要求的标本数占同期标本总数的比例。

计算公式：标本类型错误率= 类型不符合要求的标本数×100%同期标本总数意义：反映所采集标本的类型是否符合要求，是检验前的重要质量指标。

标本类型符合要求是保证检验结果准确性的前提条件。

二、标本容器错误率定义：采集容器不符合要求的标本数占同期标本总数的比例。

计算公式：×100%标本容器错误率= 采集容器不符合要求的标本数同期标本总数意义：反映用于采集标本的容器是否符合要求，是检验前的重要质量指标。

三、标本采集量错误率定义：采集量不符合要求的标本数占同期标本总数的比例。

计算公式：×100%标本采集量错误率= 采集量不符合要求的标本数同期标本总数意义：反映标本采集量是否正确，是检验前的重要质量指标。

标本采集量不足或过多都可能影响检验结果。

四、血培养污染率定义：污染的血培养标本数占同期血培养标本总数的比例。

计算公式：血培养污染率= 污染的血培养标本数×100%同期血培养标本总数意义：反映血培养过程是否操作正确，是检验前的重要质量指标。

五、抗凝标本凝集率定义：凝集的标本数占同期需抗凝的标本总数的比例。

计算公式：×100%抗凝标本凝集率= 凝集的标本数同期需抗凝的标本总数意义：反映标本采集过程抗凝剂是否正确使用的情况，是检验前的重要质量指标。

六、检验前周转时间中位数定义：检验前周转时间是指从标本采集到实验室接收标本的时间（以分钟为单位）。

检验前周转时间中位数，是指将检验前周转时间由长到短排序后取其中位数。

计算公式：检验前周转时间中位数=X(n+1)/2, n 为奇数检验前周转时间中位数=（X n/2+X n/2+1）/2，n为偶数注：n为检验标本数，X为检验前周转时间。

意义：反映标本运送的及时性和效率，检验前周转时间是保证检验结果准确性和及时性的重要前提。

版临床检验专业医疗质量控制指标

附件4临床检验专业医疗质量控制指标（2015 年版）一、标本类型错误率定义：类型不符合要求的标本数占同期标本总数的比例。

计算公式：标本类型错误率二X 100%意义：反映所采集标本的类型是否符合要求，是检验前的重要质量指标。

标本类型符合要求是保证检验结果准确性的前提条件。

二、标本容器错误率定义：采集容器不符合要求的标本数占同期标本总数的比例。

计算公式：标本容器错误率= X 100%意义：反映用于采集标本的容器是否符合要求，是检验前的重要质量指标。

三、标本采集量错误率定义：采集量不符合要求的标本数占同期标本总数的比例。

计算公式：标本采集量错误率= X 100%意义：反映标本采集量是否正确，是检验前的重要质量指标。

标本采集量不足或过多都可能影响检验结果四、血培养污染率定义：污染的血培养标本数占同期血培养标本总数的比例。

计算公式：血培养污染率二X 100%意义：反映血培养过程是否操作正确，是检验前的重要质量指标。

五、抗凝标本凝集率定义：凝集的标本数占同期需抗凝的标本总数的比例。

计算公式：抗凝标本凝集率= X 100%意义：反映标本采集过程抗凝剂是否正确使用的情况，是检验前的重要质量指标。

六、检验前周转时间中位数定义：检验前周转时间是指从标本采集到实验室接收标本的时间(以分钟为单位) 。

检验前周转时间中位数，是指将检验前周转时间由长到短排序后取其中位数。

计算公式：检验前周转时间中位数=X(n+1)/2 , n 为奇数检验前周转时间中位数=( X n/2 +X n/2+1 ) /2 ，n 为偶数注：n为检验标本数，X为检验前周转时间。

意义：反映标本运送的及时性和效率，检验前周转时间是保证检验结果准确性和及时性的重要前提。

七、室内质控项目开展率定义：开展室内质控的检验项目数占同期检验项目总数的比例。

计算公式：1= X 100%意义：反映实验室开展的检验项目中实施室内质控进行内部质量监测的覆盖度，是检验中的重要质量指标。

临床检验15个质量控制指标

临床检验15个质量控制指标临床检验是指通过对人体样本的检测，以获取相关信息来辅助医生做出正确诊断和治疗决策的一项重要技术。

为了确保临床检验的准确性和可靠性，质量控制是非常关键的。

下面将介绍15个常见的临床检验质量控制指标。

1.精确性：指测定结果与真实值的接近程度。

常见的精确性指标有平均偏差和标准差。

2.准确性：指测定结果与真实值的一致性。

常见的准确性指标有偏差和回收率。

3.精密度：指同一样本在重复测定中结果的一致性。

常见的精密度指标有变异系数和标准差。

4.线性范围：指测定方法在一定浓度范围内的线性关系。

常见的线性范围指标有相关系数和线性回归方程。

5.稳定性：指在一定条件下，测定结果的稳定性和可重复性。

常见的稳定性指标有长期稳定性和短期稳定性。

6.灵敏度：指测定方法对样本中低浓度物质的检测限度。

常见的灵敏度指标有检出限和定量限。

7.特异性：指测定方法对样本中目标物质的特异性。

常见的特异性指标有交叉干扰和干扰物。

8.可恢复性：指测定结果在不同仪器之间的可比性。

常见的可恢复性指标有校准曲线和平行试验。

9.系统误差：指测定结果与真实值之间的偏差。

常见的系统误差指标有恢复试验和参比方法比对。

10.随机误差：指同一测定条件下重复测定结果的差异。

常见的随机误差指标有变异系数和重复性试验。

11.定量限：指测定方法能够可靠检测到的最低浓度。

常见的定量限指标有最低检出浓度和最低可靠浓度。

12.稀释比例：指对于超过定量限的样本，需要进行的稀释操作。

常见的稀释比例指标有最大稀释倍数和最小测定浓度。

13.控制品：指用于日常质量控制的标准样本。

常见的控制品有质控血清和质控液。

14.质控图：指将不同批次的控制品测定结果绘制在同一图表上进行比较和分析。

常见的质控图包括西格玛图和质控规则图。

15.质量控制计划：指针对临床检验进行监控和评价的全面计划。

常见的质量控制计划包括内部质量控制和外部质量评价。

以上是15个常见的临床检验质量控制指标的介绍，这些指标对于确保临床检验结果的准确性和可靠性非常重要。

临床检验医疗质量控制指标

临床检验医疗质量控制指标随着医疗技术的不断发展，临床检验在疾病的诊断、治疗和预防中起着至关重要的作用。

为了保证临床检验的准确性和可靠性，医疗质量控制成为不可或缺的一环。

临床检验医疗质量控制指标作为评估和监控医疗质量的重要依据，具有重要的指导意义。

本文将介绍几个常见的临床检验医疗质量控制指标，以期加深对该领域的理解。

1. 准确性指标准确性是衡量临床检验结果与真实值之间的接近程度的指标。

准确性指标包括偏倚（Bias）、可测量度（Measurability）和稳定性（Stability）。

偏倚指标反映了临床检验结果与真实值之间的系统性差异，可测量度指标评估了临床检验结果的可测量范围，稳定性指标则评估了临床检验结果的稳定程度。

2. 精密度指标精密度是衡量临床检验结果重复性的指标。

精密度指标包括重复性（Repeatability）和中间性（Intermediate Precision）。

重复性指标评估了同一实验室、同一操作者、同一设备在短时间内进行临床检验所得结果的一致性，中间性指标则评估了在不同实验室、不同操作者、不同设备之间进行临床检验所得结果的一致性。

3. 灵敏度指标灵敏度是衡量临床检验结果对不同浓度或水平的分析物的敏感程度的指标。

灵敏度指标包括检出限（Limit of Detection）和定量限（Limit of Quantification）。

检出限指标表示在最低浓度下，临床检验方法仍能可靠地检测到分析物的存在，定量限指标则表示在最低浓度下，临床检验方法能够准确地定量分析物的浓度。

4. 特异性指标特异性是衡量临床检验方法与其他相关物质的交叉反应程度的指标。

特异性指标评估了临床检验方法对于特定分析物的选择性和准确性，避免了其他干扰因素对结果的影响。

5. 参考范围指标参考范围是指在正常人群中，某一分析物的浓度的范围。

参考范围指标评估了临床检验结果与正常人群之间的差异，可以帮助医生判断病人的健康状况。

康凤凤-15项临床检验质量控制指标解读与应用

浙江省临床检验中心
20
六、检验前周转时间中位数
应（最好用LIS）记录各个标本的检验前TAT。定期计算检验前TAT的中位数、超出检验前TAT规定时间的标本比例。定期计算检验前TAT的第90百分位数？
• 多中心监测数据，汇总同级医院“检验前TAT90th”的90th作为暂定质量要求
浙江省临床检验中心
一组内在特征满足要求程度的度量（CNAS CL02（3rd））
注1：质量的测量指标可表示为，例如，产出百分数（在规定要求内的百分数）、缺陷百分数（在规定要求外的百分数）、百万机会缺陷数（DPMO）或六西格玛级别。
浙江省临床检验中心
2
国家卫计委颁布临床检验专业医疗质量控制指标
浙江省临床检验中心
3
则A的EQA参加率为？ Lab B已开展检验项目100项，50项参加了EQA计划，则B 的则EQA参加率为？
浙江省临床检验中心
27

EQA参加率=已参加EQA项目数
你室开展的项目中已有的EQA计划
• Lab A已开展检验项目1000项，其中500项卫生部/省临检中心已组织EQA计划，A参加了250 项，则EQA参加率为？ • Lab B 已开展检验项目 100 项，该100项临检中心已全部有EQA 计划， B 参加了 50 项，则 B 的则 EQA参加率为？
浙江省临床检验中心
37
质量指标的监测
2015年卫生部临检中心组织全国多省同步开展临床检验质量指标室间质量调查
2015年国家卫生计生委医政医管局开展医疗质量数据抽样调查 2016年全国多省同步开展临床检验质量指标室间质量评价（1st已执行） 2011~2016年多个质量指标的全国室间质量调查（研究生课题）

十五项临床检验质量控制指标流程

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