有机质测定方法
有机质含量测定方法
有机质含量测定方法有机质含量测定方法是用来测定物质中含有有机物质的比例，是分析有机物质成分及其含量的一种有效方法。
常用的有机质含量测定方法有重量法、屈服法、容量法、滴定法、色谱法等。
一、重量法重量法是利用重量分析的原理，即有机物的重量与其水分的重量不同，有机质测定采用烘烤法和叠加法两种方法。
烘烤法是将样品先烘干后重量测定，用烘烤重量、初始重量以及水分含量计算出有机质含量。
叠加法是先重量测定样品，放入耐热容器内收水至一定体积，再重量测定，用初始重量和收水重量的差计算有机质含量。
二、屈服法屈服法是另一种测定有机质含量的有效方法，是采用屈服力学原理，即受力的有机物料表现出与同体积的水体的差异，有机质的屈服强度要大于水。
采用屈服法测定有机物质的含量也是基于烘烤法上，采用烘烤后的样品滴定，用有机质滴定体积以及水分体积计算出有机质含量。
三、容量法容量法是在恒定容量(常温常湿40℃、40%RH)条件下，有机物与水的体积比有明显不同，可以采用电子衡进行容量法测定，以容积变化与重量变化之比来测定有机物质的含量，从而计算出有机物质的体积含量。
四、滴定法滴定法是将有机物滴定弱碱溶液，有机物的亲电性(或不加热的去除碱溶液)表现出一定的变化，按变化程度计算有机质的含量，滴定法测定的有机物体积含量精度高，但耗费时间长，操作复杂，效率低。
五、色谱法色谱法是指利用样品中有机物的特殊性质进行测定，如油类、气体类分子对荧光变化有较大的敏感度，采用荧光或折光率测定原理，将样品放入仪器中，根据反应程度计算有机物质的含量。
色谱法可以用于微量有机物质的测定，检测效果较为明显，但是仪器投入较大。
有机质测定
有机质测定一、试剂配制：1、重铬酸钾标准溶液：称取经130摄氏度烘干的重铬酸钾39.2245g溶于水中，定容至1L容量瓶中。
（用烧杯盛放重铬酸钾于130摄氏度两小时，冷却称重，用万分位天平，可用50ml小烧杯或者称量纸称重。
重铬酸钾应该算是微溶，需用电炉加热溶解）2、浓硫酸（分析纯）3、FeSO4溶液：称取七水合硫酸亚铁56g溶于水中，加浓硫酸5ml，稀释至1L。
（硫酸亚铁应该也是微溶，应用电炉低温加热溶解，切勿过高温度）4、邻菲罗啉指示剂：称取邻菲罗啉1.485g与七水合硫酸亚铁0.695g，溶于100ml水中。
（邻菲啰啉难溶，需持续搅拌二十分钟以上直至全溶）实验器具：一天建议做三到四架试管的有机质，为了考虑前一天需把第二天的土称量，因而若长时间做，需准备至少五架子试管作为周转。
三角瓶滴定用，需准备20个以上进行周转。
称土量：建议做预实验，把不同种的土都进行消煮，若称量的土过多，消煮会不完全，土会发绿则表示土称量过量，若称量的土过少，会超出空白的滴定值，根据预实验进行增减。
庄浪的土0-20cm称取0.3-0.35,20-40cm称取0.35-0.4g，40-60cm 称取0.40-0.45g。
安塞坡地的土称取0.5g左右，梯田和川地施有机肥称取0.4g 左右，施化肥称取0.45g左右。
二、实验步骤：1、称取通过0.149mm（100目）筛孔（过0.25mm筛即可，无需0.15mm）的风干土样0.1-1g，（一般每次消煮做两个空白，空白加入半勺左右石英砂，以防试管在消煮时炸裂），放入一干燥的硬质试管中，用移液枪准确加入重铬酸钾标准溶液5ml，再使用浓硫酸加液器加入浓硫酸5ml充分摇匀（由于试管壁可能沾着称土时倒下的土，加浓硫酸时需转试管壁，浓硫酸不宜加的过早，在下油锅之前加即可，加后需充分摇匀，若不摇匀可能消煮时无法沸腾）。
2、将36个试管放入铁丝笼中（尽量选择36个位的铁丝笼，而不是选择40个位的铁丝笼，铁丝笼试管位置过密，会影响消煮时的沸腾状况），放入温度已升至190摄氏度的石蜡油浴锅，铁丝笼放入油锅后油浴锅温度下降至170-180摄氏度，需一直观察温度计，将温度保持在170-180摄氏度，待消煮液往上充，较大幅度的沸腾时开始计时（此处书中写的是待试管内液体沸腾发生气泡时开始计时，但通常以较大程度的沸腾开始计时），沸腾五分钟，取出试管，戴厚手套用卫生纸擦净外部油液。
土壤有机质含量的测定方法
土壤有机质含量的测定方法
土壤有机质含量的测定方法有多种，以下是常用的几种方法：
1. Walkey-Black法：该方法是目前使用最广泛的土壤有机质测定方法之一。
它是通过将土壤样品和浓盐酸共处理，使有机物质分解为二氧化碳，然后用酸性铁(III)氯化物溶液滴加到处理后的土壤中，通过观察溶液的颜色变化来间接测定有机质的含量。
2. 建议土壤试验和肥料应用方法学（SNTIA）中的湿燃法：该方法将土壤样品经过干燥和研磨后，用高温（550-600°C）燃烧样品，燃烧过程中有机物质被氧化为二氧化碳和水蒸气，通过测定产生的二氧化碳的质量来计算有机质含量。
3. 容重法：该方法是通过测定一定体积（通常为100cm³）的土壤样品的质量，然后将土壤样品在105°C下干燥至恒定质量，通过计算干土壤样品的质量和湿土壤样品的质量之比来计算有机质含量。
4. 光谱法：近年来，光谱技术在土壤有机质含量测定中得到了广泛应用。
通过测量土壤样品在紫外-可见光谱范围内的吸收特征，采用多元回归等数学模型将吸收特征与有机质含量进行相关。
需要注意的是，不同方法对于土壤有机质的定义和测定原理有所不同，因此在不同的研究领域和应用需求中可能会选择不同的测定方法。
有机质测定的操作方法
有机质测定的操作方法
有机质测定是对样品中有机物含量的定量分析方法，常用的操作方法有以下几种：
1. 燃烧法：将样品在高温条件下完全燃烧，测定产生的CO2或H2O的质量，再根据化学计量关系计算有机物的含量。
2. 硫酸铜还原法：使用硫酸铜作为氧化剂，将样品中的有机物氧化为CO2或
H2O，硫酸铜同时还原为二价铜离子。
根据硫酸铜的还原程度来测定有机物的含量。
3. 氧化法：使用强氧化剂如高锰酸钾(KMnO4)、硫酸铬(VI)等将有机物氧化成无机物，然后通过滴定或光度法测定所消耗的氧化剂的量，计算出有机物的含量。
4. 氯仿提取法：将样品与氯仿等有机溶剂混合，将有机相分离出来，再通过蒸发、干燥等方法得到样品中的有机物，然后用称量法、溶解度法等进行定量分析。
5. 红外光谱法：利用样品中有机物的特征吸收峰来定性和定量分析。
先将样品制成适当的形式（如薄片或液体），然后使用红外光谱仪测得红外光谱图，根据吸收峰的强度和位置来判断有机物的类型和含量。
这些方法各有优缺点，选择合适的方法取决于样品的性质、需要分析的有机物种类等因素。
在进行有机质测定时，应根据实际情况选择合适的方法，并按照标准
操作流程进行实验。
有机质检测方法
有机质检测方法有机质是指一类具有碳元素的物质，包括有机化合物和生物体。
有机质的检测方法主要有物理检测、化学检测、光谱检测等多种方法。
物理检测方法是通过观察和测量样品的物理性质来确定有机质的存在。
常用的物理检测方法包括质量测定、密度测定、熔点测定和显微镜观察等。
质量测定是通过称量样品和计算质量差值来确定有机质含量。
密度测定是通过测量样品的密度来间接判断有机质的含量。
熔点测定是通过观察样品的熔化过程和熔点来判断有机质的类型和含量。
显微镜观察是通过放大样品的显微结构来判断有机质的存在和分布。
化学检测方法是基于有机物质与试剂之间的化学反应来确定有机质的含量。
常用的化学检测方法包括酸碱滴定、氧化反应、还原反应和溶解度测定等。
酸碱滴定是通过反应终点的酸碱指示剂的变色来确定有机质的含量。
氧化反应是通过有机物质被氧化剂氧化，氧化剂消耗量来确定有机质的含量。
还原反应是通过有机物质还原剂还原，还原剂消耗量来确定有机质的含量。
溶解度测定是通过测量有机物质在溶剂中的溶解度来确定有机质的溶解度和含量。
光谱检测方法是通过有机物质与特定波长的电磁辐射发生相互作用而产生特征谱线来确定有机质的存在和结构。
常用的光谱检测方法包括紫外可见光谱、红外光谱、核磁共振光谱和质谱等。
紫外可见光谱通过测量有机物质对紫外和可见光的吸收和发射来确定有机质的存在和含量。
红外光谱通过测量有机物质对红外光的吸收和散射来确定有机质的分子结构和功能团。
核磁共振光谱通过测量有机物质在磁场中的核磁共振现象来确定有机质的结构和含量。
质谱通过测量有机物质的分子质量和质荷比来确定有机质的分子结构和含量。
除了上述几种常见的有机质检测方法外，还有其他一些方法，例如热分析法、电化学法和色谱法等。
热分析法是通过测量有机物质在热条件下的吸热或放热来确定有机质的性质和含量。
电化学法是通过测量有机物质在电场中的电荷和电流来确定有机质的电化学性质和含量。
色谱法是通过测量有机物质在色谱柱中的相互作用和分离来确定有机质的组成和含量。
土壤中有机质测定方法及仪器试剂
土壤有机质测定方法及仪器试剂一、重铬酸钾容量法-----外加热法1.仪器：油浴消化装置(包括油浴锅和铁丝笼)、可调温电炉、秒表、自动控温调节器2.试剂及配制：(1)0.008mol-L-1(1/6KCr O )标准溶液。
称取经130 °。
烘干的重格酸钾(KCr O , GB642-77，分析纯)39.2245g溶于水中，定容于1000ml容量瓶中。
(2)H2SO4。
浓硫酸(H2SO4, GB625-77，分析纯)。
(3)0.2mol・L-1FeSO4溶液。
称取硫酸亚铁(FeSO4-7H2O, GB664-77，分析纯)56.0g 溶于水中，加浓硫酸5mL,稀释至1mL。
(4)指示剂①邻啡罗琳指示剂：称取邻啡罗琳(GB1293-77,分析纯)1.485g)与FeSO4-7H2O0.695g，溶于100mL水中。
②2-羧基代二苯胺(O-phenylanthranilicacid，又名邻苯氨基苯甲酸，C13H11O2N))指示剂：称取0.25g试剂于小研钵中研细，然后倒入100mL小烧杯中，加入0.18mol・L-1NaOH溶液12mL，并用少量水将研钵中残留的试剂冲洗入100mL小烧杯中，将烧杯放在水浴上加热使其溶解，冷却后稀释定容到250mL，放置澄清或过滤，用其清液。
(5)Ag2SO4。
硫酸银(Ag2SO4, HG3-945-76，分析纯)，研成粉末。
(6)SiO1、仪器：电砂浴；分析天平；滴定台；25ml酸式滴定管;150毫升三角瓶；小漏斗(曲颈3cm)；温度计200〜300°C；500毫升塑料洗瓶。
2、试剂及配制：试剂同上试剂及配制(1)1mol-L-1(1/6KCr O )溶液。
准确称取KCrO (分析纯，105C烘干)49.04g，溶于水中，稀释至1L。
(2)0.4mol-L-1(1/6K Cr O )的基准溶液。
准确称取K Cr O (分析纯)(在130C烘3h)19.6132g于250mL烧杯中，以少量水溶解，将全部洗入1000mL容量瓶中，加入浓H2SO4 约70mL，冷却后用水定容至刻度，充分摇匀备用［其中含硫酸浓度约为 2.5mol-L-1 ("SQ)］。
有机质的测定方法
有机质的测定方法嘿，你问有机质的测定方法呀？这事儿可得好好讲讲。
一种常见的方法呢，是重铬酸钾容量法。
先得准备好各种材料和工具哇，像重铬酸钾溶液、硫酸、玻璃器皿啥的。
把要测定的样品弄碎了，放在一个容器里。
然后加入一定量的重铬酸钾溶液和硫酸，这就像给样品来个“魔法药水浴”。
接着把它们放在加热的地方，让它们反应一会儿。
在这个过程中，样品里的有机质就会和重铬酸钾发生反应哦。
反应完了之后，再用一种叫硫酸亚铁的溶液去滴定。
通过滴定的结果，就能算出样品里有机质的含量啦。
还有一种方法是灼烧法。
把样品放在高温炉里烧一烧，就像烤红薯一样。
不过这温度可得控制好，不能太高也不能太低。
样品里的有机质在高温下会烧掉，变成气体跑掉。
剩下的就是无机质啦。
通过测量烧前后样品的重量变化，就能算出有机质的含量。
另外呢，也可以用元素分析仪来测定。
这就像个高科技的小侦探，能把样品里的各种元素都分析出来。
把样品放进元素分析仪里，它就会告诉你样品里有多少碳、氢、氧等元素。
而有机质主要就是由这些元素组成的嘛，所以就能算出有机质的含量啦。
我跟你讲个事儿哈。
我有个朋友在农业研究所工作。
有一次他们要测定土壤里的有机质含量。
他们就用了重铬酸钾容量法。
大家小心翼翼地按照步骤操作，加溶液、加热、滴定。
经过一番努力，终于算出了土壤里有机质的含量。
这对他们研究土壤肥力可重要了。
所以啊，有机质的测定方法有好几种呢。
可以根据实际情况选择合适的方法。
加油吧！。
土中有机质含量的测定
4.消煮温度范围必须严格控制在170-180℃
的温度范围内，时间为煮沸5min否则试验
误差较大。
5.由于硫酸亚铁非常容易氧化而导致溶液浓
度变化，必须注意试验时以天为单位及时
对硫酸亚铁标准滴定溶液。
4(Cr6+→Cr3+ ) == 3(C→C4+)
3(Fe2+→Fe3+) == (Cr6+→Cr3+ )
注意使试管内的液面低于油面，随后控制煮过程
中油温在170℃-180℃的温度范围内。从试管内溶
液开始沸腾时计时，煮沸5min，取出稍冷。
4.将试管内溶液倒入锥形瓶中。以纯水冲洗试管
内壁，使试液控制在60mL以内，加入3-5滴邻啡锣
琳指示剂，用硫酸亚铁标准滴定溶液滴定至溶液
由黄色经绿色突变为橙红色时为终点。
硫酸亚铁滴定剩余重铬酸钾的反应:
K2Cr2O7+6FeSO4+7H2SO4=K2SO4+Cr2 (SO4)3+3Fe2(SO4)3+7H2O
分析天平:称量200g,感量0.0001 g.
油浴锅:带铁摊笼，植物油。
0.15mm筛子，烘箱，加热电炉，
温度计0-300 ℃，刻度0.5 ℃ ，
含量。
C12H8N2H2O
1.
2.
要求来样为有代表性试样，并将样品风干，
风十后，拣出枯枝落叶、植物根等。然后
按四分法将风干后试样研磨至全部通过
0.15mm的筛。
取两只硬质试管，各准确称取0.3000g的试
样。用移液管缓慢加入l 0mL重铬酸钾溶液，
有机质检测方法
有机质检测方法有机质检测方法是用来测试材料中有机成分含量的方法。
常用的有机质检测方法包括以下几种：1. 元素分析法：通过测定样品中的碳、氢、氮、硫等元素含量来判断有机质含量。
2. 重量损失法：将样品加热至高温，测定加热前后样品重量的差值，根据损失的重量来计算有机质的含量。
3. 燃烧法：将样品在高温氧气条件下燃烧，通过测定燃烧产物中的CO2 和H2O的量来计算有机质的含量。
4. 溶剂提取法：利用有机溶剂（如醇类、醚类等）将样品中的有机成分溶解出来，然后通过蒸发溶剂并测定残渣质量的方法来确定有机质含量。
5. 光谱分析法：使用红外光谱、紫外光谱、荧光光谱等光谱分析方法，根据有机物特征光谱图谱进行定性和定量分析。
6. 气相色谱法：通过气相色谱仪对样品中的有机成分进行分离和定量分析。
7. 液相色谱法：通过液相色谱仪对溶液中的有机物进行分离和定量分析。
以上是一些常用的有机质检测方法，根据实际需求和样品特性的不同，选择合适的方法进行检测。
8. 热重分析法：利用热重分析仪对样品在不同温度下的质量变化进行监测，通过分析样品在不同温度下的质量损失情况来确定有机质含量。
9. 紫外可见光谱法：利用紫外可见光谱仪对样品进行吸收光谱分析，根据有机物的吸收特征峰来定量分析有机质含量。
10. 气相色谱-质谱联用法：将气相色谱仪与质谱仪联用，通过气相色谱分离样品中的有机物，然后利用质谱仪对分离出的有机物进行鉴定和定量分析。
11. 核磁共振波谱法：利用核磁共振仪对样品中的有机物进行分析，通过分析不同核的共振信号来鉴定和定量有机质。
12. 气相色谱-质谱联用-稳定同位素比值法：通过气相色谱-质谱联用仪器结合稳定同位素比值分析，可以对有机质进行鉴定和追踪来源。
这些方法中的每一种都有其特定的原理和适用范围，可以根据需要选择适合的方法来进行有机质检测。
同时，也可以根据需要采取多种方法的组合来获取更加准确和全面的有机质信息。
8. 热解气凝析法：将样品在高温条件下进行热解，产生气体和液体产物，通过收集和分析这些产物来确定有机质的含量。
土壤有机质测定方法综述
土壤有机质测定方法综述
土壤有机质测定的方法：
1. 示踪剂法：示踪剂法是一种定量分析土壤有机质含量的比较容易和
快速的方法，它采用有机碳的模拟基质，以少量的有机物的示踪剂进
行动力学模拟，测定有机物的积累时间和它们的含量。
2. 高氯酸法：高氯酸法是一种测定有机质含量的常规手段，又称浓酸法，它用0.5-1.0 mol/L的高氯酸溶液破坏土壤中的有机质，将有机质
完全水解，然后用COD反应性测定有机质的含量。
3. K2Cr2O7酸溶法： K2Cr2O7酸溶法是一种测定土壤有机质含量的常
用方法，它大体类似于高氯酸法，但是更为复杂，也更具有识别性。
它需要将土壤的有机质反复溶于1N的酸溶液，使有机质的多聚酸被分
解成一个个的碳水化合物，以便最终用COD反应性测定有机质的含量。
4. 高效液相色谱法：高效液相色谱法是一种测定土壤有机质的定量分
析方法，它可以在非干燥状态下测定土壤中的有机质，从而减少了样
品中水分的影响。
通过分析有机物在色谱上的分(\Y^m辨率及其吸收度，有效测定土壤中有机质的含量。
5. 紫外波长法：紫外波长法是一种常用的测定土壤有机质的方法，它
可以测量溶液中有机物的吸光率，由此推测溶液中有机物的含量。
它
采用有机物的紫外吸收来测定土壤中的有机质，不受土壤交联及各种
碳水化合物的干扰，具有较好的精确性和准确性。
综上所述，土壤有机质测定方法主要有：示踪剂法、高氯酸法、
K2Cr2O7酸溶法、高效液相色谱法和紫外波长法。
各方法各有特点，
根据实际需要选择相应的测定方法，以便取得准确，合理的测定结果。
土壤有机质测定标准
土壤有机质测定标准
一般来说，土壤有机质含量的测定标准是根据土壤有机质对土壤
质量和农田生产的影响进行制定的。
以下是一些常见的土壤有机质测
定标准：
1. 比重法：根据有机质的比重差异进行测定，一般要求在干燥
状态下测定，有机质含量通常以百分比表示。
2. 酸化法：通过将土壤样品酸化后，采用酸碱滴定或化学分析
的方法测定有机质含量。
3. 温和的氧化法：通过使用温和的氧化剂（如二氧化氯或过氧
化氢）将有机质氧化为二氧化碳，然后用化学分析的方法测定二氧化
碳的量来测定有机质含量。
4. 光谱法：利用紫外光、荧光光谱、红外光谱等技术对土壤样
品进行光谱分析，通过光谱特征来测定有机质含量。
不同测定方法和标准适用于不同的土壤类型和研究目的。
一般来说，有机质含量在0.5%到10%之间被认为是较好的土壤质量指标，但
具体的标准可以根据当地的土壤类型、气候条件和农业需求进行调整。
这些标准通常由农业部门、环境保护机构或国际标准化组织制定。
有机质含量测定方法及标准
有机质含量测定方法及标准一、引言有机质是土壤中的重要组成部分，对于土壤肥力、生态环境和农业生产具有重要意义。
准确测定土壤中的有机质含量，对于科学施肥、土壤改良和环境保护具有指导作用。
本文将介绍有机质含量的测定方法及标准，以帮助读者更好地理解和应用相关知识。
二、有机质含量测定方法1.重铬酸钾氧化法：这是一种常用的有机质测定方法。
在硫酸介质中，重铬酸钾与有机质发生氧化还原反应，通过硫酸亚铁滴定剩余的重铬酸钾，从而计算出有机质的含量。
该方法操作简便，结果稳定，但需要使用较多化学试剂。
2.灼烧法：将土壤样品在高温下灼烧，使有机质氧化为二氧化碳和水，通过测定灼烧前后的质量差，计算出有机质的含量。
该方法结果准确，但操作较为繁琐，且需要专业设备。
3.光谱法：利用有机质在近红外光谱区域的特征吸收，通过建立光谱与有机质含量之间的数学模型，实现有机质的快速测定。
该方法具有无损、快速、环保等优点，但需要建立准确的光谱模型。
三、有机质含量测定标准为了保证有机质含量测定的准确性和可比性，国家和行业制定了一系列的标准和方法。
例如，我国《土壤质量有机质含量的测定》（GB/T 17137-1997）就对有机质含量的测定方法、试剂、仪器、操作步骤等进行了详细规定。
此外，还有一些国际标准和行业标准，如ISO 10694:2014等，也为有机质含量的测定提供了参考。
四、测定中的注意事项在有机质含量测定过程中，需要注意以下几点：首先，样品的采集、保存和处理应符合规范要求，避免污染和变质；其次，选择合适的测定方法，根据实验室条件和实际需求进行选择；再次，严格遵守测定标准和操作规程，确保测定结果的准确性和可靠性；最后，对于异常结果应进行复核和分析，找出可能的原因并加以纠正。
五、结论有机质含量是评价土壤质量的重要指标，其测定方法和标准对于农业生产、环境保护和科学研究具有重要意义。
通过本文的介绍，我们了解了有机质含量的测定方法、标准及注意事项，希望能为读者在实际应用中提供指导和帮助。
土壤有机质测定方法
土壤有机质测定方法土壤有机质是土壤中的重要组成部分，对土壤的肥力、结构和水分保持起着重要作用。
因此，准确测定土壤有机质含量对于土壤肥力评价和土壤改良具有重要意义。
本文将介绍几种常用的土壤有机质测定方法，希望能对大家有所帮助。
一、蒸发法。
蒸发法是一种常用的土壤有机质测定方法。
具体操作步骤如下：1. 取一定质量的土壤样品，放入干燥的容器中，并记录容器的重量为W1；2. 将土壤样品在105℃下干燥至恒重，记录容器和干燥后的土壤样品的总重量为W2；3. 计算土壤有机质含量的百分比，有机质含量（%）=（W2-W1）/W1100。
蒸发法操作简单，成本低，但在测定含有机质较多的土壤时，可能会出现误差较大的情况。
二、酸碱滴定法。
酸碱滴定法是一种较为准确的土壤有机质测定方法。
具体操作步骤如下：1. 取一定质量的土壤样品，用氢氧化钠溶液浸泡后，用盐酸滴定至中性为止，记录所需盐酸的体积为V1；2. 在同样条件下，取另一份土壤样品，不加氢氧化钠溶液，用盐酸滴定至中性为止，记录所需盐酸的体积为V2；3. 计算土壤有机质含量的百分比，有机质含量（%）=（V1-V2）0.0585/土壤样品质量。
酸碱滴定法准确度高，适用于各种类型的土壤样品。
三、热蒸法。
热蒸法是一种常用的土壤有机质测定方法，操作简单，成本低。
具体操作步骤如下：1. 取一定质量的土壤样品，放入烤瓷容器中，加热至450℃下，保持2小时；2. 冷却后，将土壤样品放入干燥器中干燥至恒重，记录容器和干燥后的土壤样品的总重量为W3；3. 计算土壤有机质含量的百分比，有机质含量（%）=（W2-W3）/W3100。
热蒸法操作简单，但在测定含有机质较少的土壤时，可能会出现误差较大的情况。
综上所述，不同的土壤有机质测定方法各有优缺点，选择合适的方法需要根据具体情况来确定。
希望本文所介绍的方法能够对大家有所帮助。
各种形态有机质、氮、磷测定方法
土壤有机质含量的测定重铬酸钾容量法——外加热法11、试剂（1）0.8000mol·L-1（1/6K2Cr2O7）标准溶液。
称取经130℃烘干的1小时重铬酸钾（分析纯）39.2245g溶于水中，定容于1000ml容量瓶中。
（2）H2SO4。
浓硫酸（分析纯）（3）0.2 mol·L-1FeSO4溶液。
称取硫酸亚铁（FeSO4·7H2O，化学纯）55.6g溶于水中，加浓硫酸5ml，稀释至1L。
（4）指示剂邻啡罗啉指示剂：称取邻啡罗啉（分析纯）1.485g与FeSO4·7H2O 0.695g，溶于100ml水中。
2-羧基代二苯胺（又名邻苯胺基苯甲酸，C13H11O2N）指示剂：称取0.25g试剂于小研钵中研细，然后倒入100ml小烧杯中，加入0.1 mol·L-1NaOH溶液12mL，并用少量水将研钵中残留的试剂冲洗入100ml烧杯中，将烧杯放在水浴上加热使其溶解，冷却后稀释定容到250ml，放置澄清或过滤n，用其清夜。
（5）Ag2SO4。
硫酸银（分析纯），研成粉末。
（6）SiO2。
二氧化硅（分析纯），粉末状。
2、操作步骤（1）称取过0.149mm（100目）筛孔的风干土样0.1~1g（精确到0.0001g。
含有机质高于50g·kg-1者，称土样0.1g，含有机质为20g~30g·kg-1者，称土样0.3g，少于20g·kg-1者，称0.5g以上。
由于称样量少，称样时应用减重法以减少称样误差），放入一干燥的硬制试管中，用移液管准确加入0.8000mol·L-1（1/6K2Cr2O7）标准溶液5ml（如果土壤中含有氯化物需先加Ag2SO40.1g），用注射器加入浓H2SO45ml充分摇匀，管口盖上弯颈小漏斗，以冷凝蒸出之水汽。
（2）将8～10个试管放入自动控温的铝块管座中（试管内的液温控制在约170℃），【或将8～10个试管盛于铁丝笼中（每笼中均有1～2个空白试管）放入温度为185～190℃的石蜡油浴锅中，要求放入后油浴锅温度下降至170～180℃左右，以后必须控制电炉，使油浴锅内温度始终维持在170～180℃】，待试管内液体沸腾发生气泡时开始计时，煮沸5min，（消煮好的溶液颜色，一般应是黄色或黄中稍带绿色，如果以绿色为主，说明重铬酸钾用量不足），取出试管（用油浴法，稍冷，擦净试管外部油液）。
森林土壤有机质的测定及碳氮比的计算
森林土壤有机质的测定及碳氮比的计算随着环境问题的日益严重，对土壤质量的关注也越来越高。
而有机质是衡量土壤质量的重要指标之一，因此对森林土壤有机质的测定及碳氮比的计算也就变得至关重要。
一、森林土壤有机质的测定1、常见的测定方法（1）干燥燃烧法：将土壤样品干燥至恒重，然后进行燃烧，将样品中的有机质转化为二氧化碳和水，通过称量残渣质量和总质量的差值来计算有机质的含量。
（2）酸碱滴定法：将土壤样品与酸、碱反应，测定反应后的酸、碱消耗量，从而计算出有机质的含量。
（3）光度法：利用有机质对紫外线的吸收特性，通过测定样品的吸光度来计算有机质的含量。
2、选择合适的测定方法不同的测定方法具有不同的优缺点，需要根据实际情况选择合适的方法。
干燥燃烧法精度高、重现性好，但需要较长时间和高温，有机质含量低的样品容易出现误差。
酸碱滴定法操作简单，但对于含有较多矿质物的土壤样品容易出现误差。
光度法仪器简单，但仅适用于有机质含量较高的样品。
3、实验操作（1）干燥燃烧法：将土壤样品放入烧杯中，放入高温炉中，加热至500℃以上，持续2小时左右。
取出烧杯，放入干燥箱中，待冷却后称量残渣质量，计算有机质含量。
（2）酸碱滴定法：将土壤样品与盐酸进行反应，再与氢氧化钾进行反应，测定反应后的酸、碱消耗量，从而计算出有机质的含量。
（3）光度法：将土壤样品与盐酸进行反应，然后加入酚酞指示剂，用钠氢碳酸调节pH值，再加入硫酸铵，测定吸光度，从而计算出有机质的含量。
二、森林土壤碳氮比的计算1、碳氮比的意义碳氮比是指土壤中有机质中碳元素与氮元素的比值，它是衡量土壤中碳氮循环的重要指标之一。
森林土壤中的碳氮比一般较高，因为森林生态系统中植物的生长需要较多的碳元素。
2、计算方法（1）直接测定法：将土壤样品进行干燥燃烧或酸碱滴定等方法测定有机质含量和氮含量，从而计算出碳氮比。
（2）间接计算法：根据土壤中有机质和氮的含量比例，通过近似公式计算碳氮比。
例如，常用的近似公式为：碳氮比=有机质含量/氮含量×10。
固体稀释法测定有机质步骤
固体稀释法测定有机质步骤（原创实用版）目录1.引言2.固体稀释法的原理3.测定有机质的步骤4.注意事项5.结论正文【引言】有机质是指含有碳的化合物，它们在自然界中广泛存在，包括生物、煤炭、石油等。
有机质的测定对于研究环境、生物、化学等领域具有重要意义。
固体稀释法是一种常用的测定有机质的方法，它具有操作简单、结果准确等优点。
本文将介绍固体稀释法测定有机质的步骤。
【固体稀释法的原理】固体稀释法是一种重量法，其基本原理是：将有机物样品与无机固体稀释剂混合，使有机物在固体稀释剂中达到一定的浓度，然后通过称量、加热等操作，将有机物分解并挥发掉，最后根据残留物的重量计算出原始有机物的含量。
【测定有机质的步骤】1.样品的准备：将有机物样品和无机固体稀释剂按照一定比例混合均匀，制成待测样品。
2.称量：将待测样品放入称量纸或称量瓶中，进行精确称量，记录质量。
3.加热：将称量好的样品放入加热器中，加热至有机物完全挥发。
4.冷却：加热结束后，等待样品自然冷却至室温，以免因温度过高导致称量误差。
5.重新称量：冷却后，对样品进行重新称量，记录质量。
6.计算：根据样品的初始质量和加热后质量的差值，计算出有机物的含量。
【注意事项】1.在称量样品时，要保证称量纸或称量瓶的干净、无尘。
2.加热过程中，要注意控制温度，避免过高导致样品分解或损失。
3.冷却过程中，要避免样品受到污染或吸湿。
4.在计算有机物含量时，要准确无误地记录样品的初始质量和加热后质量。
【结论】固体稀释法是一种简单、准确的测定有机质含量的方法，适用于各种有机物样品的测定。
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土壤有机质测定(外加热法)
土壤有机质测定（外加热法）一、方法原理:在恒加热条件下（175—180℃，5分钟），用定量K2Cr2O7—H2S04溶液氧化有机质，剩余的K2Cr207用标准FeS04滴定，由氧化有机质消耗的K2Cr2O7的量计算有机质含量。
反应式为：2K2Cr2O7+3C+8H2S0——2K2S04 +2Cr2（S04）3+3C02+8H2OK2Cr207+6FeS04+7H2S04—— K2S04 +Cr2（S04）3+3Fe2（S04）3 + 7H20此法氧化率只有90％，所以测得结果乘上校正系数1.1，计算有机碳含量。
二、试剂1．0.4000MOL.L—1（1/6K2Cr207—H2S04）：40gK2Cr2O7溶于1000mL水中，冷却后，将1000mL浓硫酸慢慢加人，搅匀。
2．0.2 MOL.L—1FeS04：224gFeS04·7H20，溶于3000mL水，渐渐加入浓H2S04 20mL（或6mol.l—1（1/2H2S04）120mL），加水至4000ml。
3．邻菲锣啉指示剂：2.970g邻菲锣啉和1.390gFeS04·7H20溶解于200mL水中。
4．0.1000MOL.L—1（1/6K2Cr2O7）：分析纯K2Cr2O7在130℃烘3小时后，冷却。
精准称取2.4517g，少量水溶解，加浓H2S0435ml，冷却后移人500ml容量瓶，用水定容。
5．FeS04溶液的标定：取0.1000MOL.L—1、K2Cr207溶液10ml （分别取三份）放人三角瓶中，加邻菲锣啉3滴，用配制的FeS04溶液滴定至砖红色，计算FeS04溶液的浓度，该溶液每天使用前应重新标定。
C（FeSO4）=（O.1000 * lOml）/V = 1/V式中：V为滴定所用FeS04溶液的体积FeS04浓度取三份测定结果的平均值。
三、仪器油浴锅、温度计、硬质试管、滴定管、天平。
四、操作步骤1．称取100目土样0.5g左右（用1／万天平）放人干的硬质试管内。
固废中有机质测定标准
固废中有机质测定标准固废中有机质测定标准固废指固体和半固体物质的废弃物，其中包括有机质和无机质。
有机质是指含碳的化合物，通常是由生物原料形成的，而无机质则是指除碳以外的其他元素的化合物。
有机质的含量对于环境污染和资源利用都具有重要意义，因此有必要建立固废中有机质测定的标准。
下面是固废中有机质测定标准的相关内容：一、测定方法测定固废中有机质的方法主要有化学法、物理法和生物法。
其中，化学法是指将样品与特定试剂反应，从而产生可定量分析的产物。
物理法则是通过对物理性质的测定来确定有机质的含量。
而生物法是利用微生物进行有机质降解反应，通过测定反应前后样品的质量变化来确定有机质的含量。
二、测定指标固废中有机质的测定指标主要有有机质含量、有机碳含量、挥发性有机物含量等。
其中，有机质含量是指样品中有机物的总质量占样品干重的百分比。
有机碳含量是指样品中有机物中的碳元素的含量占样品干重的百分比。
挥发性有机物含量是指样品中可以挥发出的有机物的总量占样品干重的百分比。
三、测定标准关于固废中有机质测定标准，目前还没有统一的国家标准。
不同地区和不同单位的标准可能会有所不同。
但是，一般来说，固废中有机质的含量应该控制在一定的范围内，以保护环境和人类健康。
例如，一些国家和地区规定，固废中有机质的含量应该低于5%或10%。
另外，还有一些特定类型的固废需要特殊的有机质测定标准，例如有机质含量高的垃圾渗滤液和污泥等，这些固废需要进行严格的处理和控制，以防止对环境造成严重污染。
总之，固废中有机质测定标准对于环境保护和资源利用都具有重要的意义。
在实际操作中，我们应该根据实际情况选择适合的测定方法和指标，并严格按照相关标准进行操作。
同时，加强有机质测定研究，制定更加科学和合理的标准体系，进一步保护环境和人类健康。
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有机质的测定
用称样管称取风干土样（过60目）约0.2 g（精确到0.0001 g），放入150 ml的硬质玻璃管中，加入10 ml 0.4 N K2Cr2O7-H2SO4溶液，放上小漏斗，把装有土壤样品和重铬酸钾溶液的硬质玻璃管放在170-180 o C的油浴锅中加热，待试管内溶液沸腾后开始计时，5分钟后将铁丝笼从油浴锅中取出，冷却片刻，将试管外的油液搽去，用蒸馏水冲洗小漏斗，将消煮液洗入150 ml的三角瓶中，加入2-3滴啉啡罗林指示剂，用0.2N硫酸亚铁滴定。
0.4 N K2Cr2O7-H2SO4溶液：40 g K2Cr2O7溶于600-800 ml水中，缓慢的加入1000 ml浓硫酸，待冷却到室温后定容到2 L。
0.2NFeSO4标准溶液：将56.0 g FeSO4.7H2O或80 g硫酸亚铁铵溶于600-800 ml水中，加入20 ml浓硫酸，定容到1 L。
0.2NFeSO4标准溶液的标定：吸取20 ml 0.1000 N K2Cr2O7标准溶液，用FeSO4标准溶液滴定，FeSO4溶液的消耗量可计算出FeSO4溶液的浓度。
0.1000 N K2Cr2O7标准溶液的配置：准确称取4.904 g经过130 o C烘2－3小时的K2Cr2O7，用少量水溶解，然后移入1000 ml的容量瓶中，定容。
高温外热重铬酸钾氧化-容量法[1]
一、方法原理：土样中有机碳在一定温度下被氧化剂重铬酸钾氧化产生CO2，如下式：
2K2Cr2O7+ 3C+8H2SO4→2K2SO4+ 2Cr2(SO4)3+3CO2↑+ 8H2O
二、试剂：
1、重铬酸钾标准溶液：［c(1/6 K2Cr2O7)=0.8000 mol L-1］:39.2245g重铬酸钾(分析纯)
加400ml水，加热溶解，冷却定容至1L。
2、硫酸亚铁溶液：［c( FeSO4)=0.2mol L-1］:56.0g硫酸亚铁(化学纯)，溶于水，加15ml
H2SO4,用水定容至1L。
3、邻啡罗啉指示剂：1.485g邻啡罗啉及0.695g硫酸亚铁溶于100ml水,贮于棕色
瓶中。
4、硫酸(H2SO4，ρ=1.84g cm-3，化学纯)
三、操作步骤：
称取过0.149mm土壤0.2g左右准确到0.1mg，放入150ml三角瓶中，加粉末状硫酸银0.1g，然后准确加入5.00ml重铬酸钾溶液、5ml硫酸摇匀，瓶口上装简易空气冷凝管，放在预热到220℃~230℃的电沙浴上加热，使三角瓶中溶液微沸，当看到冷凝器下端落下第一滴冷凝液开始记时，消煮5分钟，取下三角瓶冷却片刻，用水洗冷凝器内壁及下端外壁，洗涤液收集于原三角中，瓶中液体总体积应控制在60-80ml为宜，加3-5滴邻莫罗啉指示剂，用硫酸亚铁滴定剩余的重铬酸钾，溶液颜色由橙→绿→棕红为止，即为终点。
如果试样滴定所用硫酸亚铁的毫升数达不到空白标定所用硫酸亚铁毫升数的1/3时，则应减少土样称量而重测。
每批样品分析时必须同时做2-3个空白，取0.5g粉状二氧化硅代替土样，其他步骤与土壤测定相同。
取测定结果平均值。
四、允许差：
两次平行测定结果绝对差：当土壤有机质含量小于1%时，不超过0.05%。
含量为1%-4%
时，不超过0.10%，含量为4%－7%时，不超过0.30%，含量在10%以上时，不超过0.50%
五．、结果计算：
100724.108.110)(.3001⨯⨯⨯⨯⨯-⨯⨯=-m
M V V V V c M O 式中：O.M ――土壤中有机质的质量分数，%；
C ――重铬酸钾（1/6K 2Cr 2O 7）标准溶液的浓度，mol L -1;
V 1――加入重铬酸钾标准溶液体积mL ；
V 0――空白标定用去硫酸亚铁溶液体积mL ；
V ――滴定土样用去硫酸亚铁溶液体积，mL;
M ――1/4C 的摩尔质量，M （1/4C ）＝3 g mol -1；
10-3――将mL 换算成L 的系数；
1.08――氧化校正系数（按平均回收率9
2.6%计算）；
1.724――将有机碳换算成有机质的系数（按土壤有机质的平均含碳量为58%计）; m ――风干土样质量 g 。