ISO17025技术要求

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iso17025标准

iso17025标准

iso17025标准ISO/IEC 17025标准。

ISO/IEC 17025是国际标准化组织(ISO)和国际电工委员会(IEC)共同制定的实验室能力认可标准。

该标准适用于实验室的能力认可,包括测试和校准实验室。

它旨在确保实验室能够提供准确、可靠和可复制的测试和校准结果,从而增强产品和服务的信任度。

ISO/IEC 17025标准的重要性不言而喻。

它不仅对实验室本身的质量管理体系提出了要求,同时也对实验室的技术能力和管理能力进行了全面的评估。

因此,遵循ISO/IEC 17025标准对于实验室来说至关重要。

首先,ISO/IEC 17025标准要求实验室建立和维护质量管理体系。

这包括确定实验室的组织结构、责任和权利,确保实验室的质量政策和目标与组织的整体目标一致,以及建立文件控制和记录控制程序等。

这些要求有助于确保实验室的运作符合国际标准,从而提高实验室的可靠性和可信度。

其次,ISO/IEC 17025标准强调实验室的技术能力和管理能力。

实验室必须确保其人员具有适当的资质和经验,同时还必须拥有适当的设备、设施和环境条件。

此外,实验室还需要建立和维护标准化的测试和校准方法,以确保测试和校准的准确性和可靠性。

这些要求有助于提高实验室的技术水平,确保测试和校准结果的可靠性和可复制性。

最后,ISO/IEC 17025标准还强调实验室的评审和改进。

实验室必须定期进行内部和外部的评审,以确保质量管理体系的持续有效性。

同时,实验室还必须采取措施解决非符合性,并进行持续改进,以提高实验室的绩效和效率。

总之,遵循ISO/IEC 17025标准对于实验室来说至关重要。

它不仅有助于提高实验室的管理水平和技术水平,同时也有助于提高测试和校准结果的可靠性和可信度。

因此,实验室应该认真遵循ISO/IEC 17025标准的要求,不断提升自身的能力和水平,以满足客户和市场的需求。

ISO 17025实验室管理体系简介及标准要求

ISO 17025实验室管理体系简介及标准要求

ISO 17025实验室管理体系简介及标准要求一、17025实验室认可简介ISO17025标准是由国际标准化组织ISO/CASCO(国际标准化组织/合格评定委员会)制定的实验室管理标准,该标准的前身是ISO/IEC导则25:1990《校准和检测实验室能力的要求》。

国际上对实验室认可进行管理的组织是“国际实验室认可合作组织(ILAC)”,由包括中国实验室国家认可委员会(CNACL)在内的44个实验室认可机构参加。

一、国际实验室认可的产生和发展二十世纪四十年代澳大利亚当时因缺乏一致的检测标准和手段,在第二次世界大战中不能为英军提供军火,为此,在二战后着手建立一致的检测体系。

1947年澳大利亚建立了世界上第一个国家实验室认可体系(NATA),60年代初英国也建立了实验室认可机构,从而带动了欧洲各国实验室认可机构的建立;70年代美国、新西兰、法国、丹麦、印度和瑞士均建立了实验室认可机构;80年代以后实验室认可发展到很多国家如加拿大、香港、新加坡、马来西亚;90年代更多的发展中国家(包括我国)也加入了实验室认可行列。

至今已有五十多个国家采用该种实验室认可体系。

随着世界各国实验室机构的建立,经过不断发展,到90年代全球形成两大区域的实验室认可合组织即欧洲实验室认可合作组织(EAL)、亚太实验室认可合作组织(APLAC),于1997年在丹麦哥本哈根成立了国际实验室论坛(ILAC),于1997年由松散的论坛转变为实体--国际实验室认可合作组织(仍称ILAC)。

二、我国实验室认可的发展我国从1990年开始采用三种认可方式,实验室认可(依据国际最新认可标准)、计量认证(依据50条)和质检机构审查认可(依据39条)开始由国家技术监督的质量监督司、计量司、标准化司主管,2001年12月又发布了新的评审准则JJG1021--1990代替了原50条和39条;1997年国家实验室认可委(CNACL)得到授权,一个评审组审查依据ISO/IEC17025B标准同时兼顾国家要求(39条、50条、评审准则)进行三合一认可审查,通过审查可以由部门分别分发计量认证和国家实验室认可证书。

ISO17025技术要求

ISO17025技术要求
使用参考标准或标准物质进行校准; 与其它方法所得结果的对比; 实验室间的比对; 影响结果因素的系统评价; 建立在对方法理论原理的科学理解和实际经验基础上的结
果不确定度评价。
如果对已确认的方法进行了更改,应将这些更改的 影响文件化,适当时应重新进行方法确认。
5.4 测试和校准方法及方法确认(十)
• 测试或校准样品的抽取、处置、传送、储存和制 备;
• (适合时)测量不确定度的评估以及测试和校准 结果数据分析的统计技术。
– 如果缺少指导书可能危及测试或校准的结果, 实验室须制定有关设备使用及操作、样品处
置及制备的指导书。
5.4 测试和校准方法及方法确认(二)
– 所有与工作有关的技术资料(指导书、标准、 手册和参考数据)须保持现行有效,并方便 职员获得。
• 所测试样品、材料、产品等的生产技术、使用或 预期使用的方法以及在使用过程中可能出现的缺 陷或降级的有关知识;
• 法规和标准中通用要求的知识; • 对有关样品、材料、产品等在正常使用时出现的
偏离的严重性的了解。
5.2 人员(四)
5.2.2管理层须制定人员教育、培训和技能目标, 实验室须有培训政策和程序,培训计划须适 合于现有和预期的任务。
a)对测量不确定度来源的评定; b)对A类和B类不确定度的评定方案和计算方法; c)合成不确定度的计算方法; d)扩展不确定度的计算方法; e)包含因子的确定; f)测量不确定度的报告。
CNAL测量不确定度政策(二)
• 测试实验室在下列情况下应在报告和/或证书中 标明测试结果的测量不确定度及其计算方法, 特别是要包括包含因子的说明:
5.4.6.3评估测量不确定度时,须采用适当的分析方法, 考虑所有可能的重要分量。

ISO17025(CNAS)实验室认可条件清单

ISO17025(CNAS)实验室认可条件清单

一、什么是CNAS认证?CNAS认证,为中国合格评定国家认可委员会(China National Accreditation Service for Conformity Assessment,CNAS)的认证英文缩写,是在原中国认证机构国家认可委员会(CNAB)和中国实验室国家认可委员会(CNAL)基础上合并重组而成的。

二、CNAS与17025的区别:2.1定义不同:ISO17025是实验室认可服务的国际标准,全称是ISO/IEC17025:2005-5-15《检测和校准实验室能力的通用要求》;CNAS是中国合格评定国家认可委员会,是根据《中华人民共和国认证认可条例》的规定,由国家认证认可监督管理委员会批准设立并授权的国家认可机构。

2.2作用不同:ISO17025:(1)表明实验室具备了按有关国际准则开展校准/检测的技术能力;(2)增强实验室在校准/检测市场的竞争能力,赢得政府部门和社会各界的信任;(3)参与国际实验室认可双边、多边合作,得到更广泛的承认。

CNAS:(1)按照我国有关法律法规、国际和国家标准、规范等,建立并运行合格评定机构国家认可体系,制定并发布认可工作的规则、准则、指南等规范性文件;(2)对境内外提出申请的合格评定机构开展能力评价,作出认可决定,并对获得认可的合格评定机构进行认可监督管理;(3)负责对认可委员会徽标和认可标识的使用进行指导和监督管理;(4)组织开展与认可相关的人员培训工作,对评审人员进行资格评定和聘用管理。

2.3认可机构不同:ISO17025:中国实验室国家认可委员会是我国唯一的实验室认可机构,承担全国所有实验室的ISO17025标准认可;中国认证机构国家认可委员会(CNAS)是经中国国家认证认可监督管理委员会依法授权设立的国家认可机构,负责对从事各类管理体系认证和产品认证的认证机构进行认证能力的资格认可。

三、实验室CNAS认可条件一览表:仪器要求根据贵公司申请的认可业务范围,具备有检测能力的仪器,仪器的精度应能满足要求。

实验室认可ISO17025标准条文

实验室认可ISO17025标准条文

中华人民共和国国有标准General requirements for the competence oftesting and calibration laboratories1范围1.1 本标准规定了实验室从事检测和(或)校准的能力(包括抽样能力)的通用要求。

这些检测和校准包括应用标准方法、非标准方法和实验室制定方法进行的检测和校准。

1.2 本标准适用于所有从事检测和(或)校准的组织,包括诸如第一方、第二方和第三方实验室,以及将检测和(或)校准作为检查和产品认证工作一部分的实验室。

本标准适用于所有实验室,不论其人员数量的多少或检测和(或)校准活动范围的大小。

当实验室不从事本标准所包括的一种或多种活动,例如抽样和新方法的设计(制定)时,可不采用本标准中相关条款的要求。

1.3 文中注是对正文的说明、举例和指导。

它产既不包含要求,也不构成本标准的主体部分。

1.4 本标准用于实验室建立质量、管理和技术体系并控制其动作。

实验室的客户、法定管理机构和认可机构也可使用本标准对实验室的能力进行确认或承认。

1.5 本标准不包含实验室运作中应符合的法规和安全要求。

1.6 如果检测和校准实验室符合本标准的要求,当它们从事新方法的设计(制定)和(或)结合标准的和非标准的检测和校准方法制定工作计划时,其检测和校准所运作的质量体系也符合GB/T19001(idt ISO 9001)要求;在实验室仅使用标准方法时,则符合GB/T19002(idt ISO 9002)的要求。

本标准包含了GB/T 19001(idt ISO 9001)和GB/T 19002(idt ISO 9002)中未包含的一些技术能力要求。

附录A提供了ISO/IEC 17025与ISO 9001和ISO 9002的条款对照。

注1:为确保这些要求应用的一致性,或许有必要对本标准的某些要求进行说明或解释。

附录B给出了制定特殊领域应用细则的指南,尤其适用于认可机构(见GB/T15486—1996 (idtISO/IEC指南58:1993,4.1.3)。

ISO17025-2017检测和校准实验室能力的通用要求(中文)

ISO17025-2017检测和校准实验室能力的通用要求(中文)

检测和校准实验室能力的通用要求General requirements for the competenceof testing and calibration laboratoriesISO/IEC FDIS 17025:2017(E)前言ISO(国际标准化组织)是一个世界性的国家标准机构联合会(ISO 成员机构)。

国际标准的编制工作通常是通过ISO技术委员会进行的。

各成员机构对设立技术委员会的主题感兴趣,有权代表该委员会。

国际组织、政府和非政府组织以及ISO,也参与了这项工作。

在符合性评估领域,ISO 和国际电工委员会(IEC)在符合性评估委员会(ISO /CASCO)的管理下制定了ISO / IEC 联合文件。

在ISO / IEC 指示第1 部分中描述了用于开发本文件的程序和用于进一步维护的程序。

特别需要注意的是不同类型的ISO 文件需要不同的审批标准。

本文件是根据ISO / IEC 指令,第2 部分(见www .iso .org/指令)的编辑规则起草的。

提请注意本文件的某些内容可能是专利权的主题。

ISO 不应负责识别任何或所有这些专利权。

在本文件的开发过程中所确定的任何专利权的细节,将在所收到的专利声明的ISO 列表中介绍(见www .iso .org/专利)。

本文件所使用的任何商业名称都是为方便用户而提供的信息,不构成背书。

对于标准的自愿性质说明,ISO 特定术语的含义与符合性评估有关的表达,以及ISO 在贸易技术壁垒中遵守世界贸易组织(WTO)原则的信息,请参阅以下网址:www .iso .org/ iso/ foreword .html该文件由ISO 评定委员会(CASCO)编写,并分发给ISO 和IEC 的国家机构投票,并得到两个组织的批准。

与上一版相比,主要变化如下:——本版所采用的基于风险的思想,使一些规定性的需求减少,并以基于业绩的要求取代它们;——在过程、程序、成文信息和组织责任方面,比以前的版本有更大的灵活性;——增加了“实验室”的定义(见3.6)。

实验室管理标准iso17025

实验室管理标准iso17025

实验室管理标准iso17025ISO/IEC 17025实验室管理标准是国际上广泛认可的实验室管理体系标准,它为实验室提供了一套全面的管理要求和技术要求,以确保实验室的技术能力和管理水平得到有效的认可和确认。

ISO/IEC 17025标准适用于所有类型的实验室,无论其规模和所提供的服务范围。

本文将就ISO/IEC 17025实验室管理标准进行详细介绍,以帮助实验室更好地了解和应用该标准。

首先,ISO/IEC 17025标准要求实验室建立和实施一套质量管理体系,以确保实验室的技术能力和管理水平得到有效的认可和确认。

这包括实验室的组织结构、人员配备、设备设施、测量不确定度的评定、质量控制、文件记录、实验室内部审核等方面。

实验室应当建立并不断改进其质量管理体系,以确保其技术能力和管理水平得到持续改进和提高。

其次,ISO/IEC 17025标准要求实验室进行技术评估和技术能力验证。

实验室应当对其所提供的测试和校准服务进行技术评估,以确认其技术能力和测试方法的适用性。

实验室还应当进行技术能力验证,以确认其测试和校准结果的准确性和可靠性。

这包括实验室的测量不确定度评定、参考材料的使用、实验方法的验证等方面。

实验室应当建立并不断改进其技术评估和技术能力验证体系,以确保其测试和校准结果的准确性和可靠性。

另外,ISO/IEC 17025标准要求实验室进行质量管理体系审核和实验室评审。

实验室应当建立并不断改进其质量管理体系审核体系,以确保其质量管理体系的有效性和适用性。

实验室还应当进行实验室评审,以确认其质量管理体系的有效性和适用性。

这包括实验室的文件记录、内部审核、管理评审、技术评审等方面。

实验室应当建立并不断改进其质量管理体系审核和实验室评审体系,以确保其质量管理体系的有效性和适用性。

最后,ISO/IEC 17025标准要求实验室进行不断改进和客户满意度评价。

实验室应当建立并不断改进其不断改进体系,以确保其不断改进的有效性和适用性。

17025标准

17025标准

17025标准ISO/IEC 17025 标准。

ISO/IEC 17025 是国际标准化组织(ISO)和国际电工委员会(IEC)共同制定的实验室能力认可标准。

该标准适用于各类实验室,包括检测和校准实验室,无论其规模大小或者所进行的测试和校准范围如何。

ISO/IEC 17025标准的实施对于提高实验室的技术能力、管理水平和服务质量具有重要意义。

首先,ISO/IEC 17025标准要求实验室必须建立和维护质量管理体系,以确保实验室的组织结构、责任、程序、流程和资源能够满足测试和校准的要求。

实验室必须进行内部审核和管理评审,以不断改进其管理体系,并确保其符合ISO/IEC 17025标准的要求。

其次,ISO/IEC 17025标准要求实验室必须具备合适的设备、人员和环境条件,以保证测试和校准的准确性和可靠性。

实验室必须对其设备进行定期的校准和维护,并确保所有参与测试和校准的人员具备适当的资质和能力。

此外,实验室必须提供适宜的测试和校准环境,以确保测试和校准结果的可靠性和准确性。

再次,ISO/IEC 17025标准要求实验室必须进行方法验证和不确定度评定。

实验室必须验证其测试和校准方法的适用性和可靠性,并评定测试和校准结果的不确定度。

这有助于确保实验室的测试和校准结果能够满足用户的需求,并提供可靠的技术支持。

最后,ISO/IEC 17025标准要求实验室必须确保测试和校准结果的可追溯性。

实验室必须使用经国际或国家认可的参考材料和方法进行测试和校准,以确保测试和校准结果的可追溯性。

这有助于保证测试和校准结果的可信度和可靠性,并提高实验室的技术能力和服务质量。

综上所述,ISO/IEC 17025标准的实施对于提高实验室的技术能力、管理水平和服务质量具有重要意义。

实验室必须建立和维护质量管理体系,具备合适的设备、人员和环境条件,进行方法验证和不确定度评定,确保测试和校准结果的可追溯性,以满足ISO/IEC 17025标准的要求。

ISO17025实验室资质认定要素

ISO17025实验室资质认定要素

ISO17025实验室资质认定要素《实验室资质认定评审准则》共19个要素,其中管理要求:11个要素,技术要求:8个要素;评审要点有104个,其中管理要求:51个要点,技术要求:53个要点.1.管理要求(11个)1.1组织1。

2管理体系1。

3文件控制1。

4检测和/或校准分包1。

5服务和供应品的采购1。

6合同评审1.7申诉和投诉1.8纠正措施、预防措施及改进1。

9记录1.10内部审核1。

11管理评审2。

技术要求(8个)2.1人员2.2设施和环境条件2.3检测和校准方法2.4设备和标准物质2。

5量值溯源2.6抽样和样品处置2。

7结果质量控制2.8结果报告评审要点各个要素与评审要点分布具体如下:4。

管理要求(51个)4.1组织(12个)4.2管理体系(5个)4.3文件控制(4个)4.4检测和/或校准分包(3个)4.5服务和供应品的采购(4个)4.6合同评审(2个)4。

7申诉和投诉(3个)4.8纠正措施、预防措施及改进(4个)4。

9记录(6个)4。

10内部审核(5个)4。

11管理评审(3个)5.技术要求(53个)5。

1人员(7个)5。

2设施和环境条件(6个)5.3检测和校准方法(6个)5。

4设备和标准物质(10个)5。

5测量溯源(7个)5。

6抽样和样品处理(7个)5.7结果质量控制(2个)5.8结果报告(5个)4.1组织:12个1)实验室是否具有法律地位的证明文件。

独立法人性质的实验室是否有合法的设立文件或注册证书;非独立法人性质的实验室是否有批准文件、授权书、最高管理者的任命文件和母体的公正性声明;实验室应承诺保证客观、公正和独立地从事检测/校准活动,有保持第三方公正地位措施,满足“授权”、“独立”的有关要求。

2)审阅实验室注册、登记文件和工作场所的所有权、使用权的证明文件,确认实验室是否有固定的工作场所。

审查仪器设备的所有权、使用权的证明文件,确认实验室是否具备能够独立调配使用的固定的、临时的或可移动的检测/校准设备和设施,以及设备、设施能否保证正确进行检测/校准.3)通过审阅管理体系文件,特别是各部门和岗位的职责以及各项管理活动的控制程序,确认其管理体系是否覆盖了所有的工作场所或地点。

iso17025实验室管理体系标准

iso17025实验室管理体系标准

iso17025实验室管理体系标准随着科学技术的发展,实验室管理体系的重要性愈发凸显。

为了确保实验室的质量和可靠性,国际标准化组织(ISO)制定了ISO/IEC 17025实验室管理体系标准。

ISO/IEC 17025是全球范围内通用的实验室认可标准,它用于评估实验室的能力,并确保实验室在提供可靠和准确结果方面的能力。

ISO/IEC 17025实验室管理体系标准包括一系列要求,以确保实验室的技术能力、管理能力以及实验室所提供的测试和校准结果的可靠性。

该标准覆盖了实验室运营的各个方面,包括人员培训和资质、设备和设施管理、实验方法和程序、质量保证、数据处理和记录、报告编制和审查等。

ISO/IEC 17025实验室管理体系标准的实施主要有以下几个方面的好处:首先,该标准要求实验室建立和维护管理体系,确定各个环节的责任和职权。

这有助于实验室提高内部的组织和协调能力,降低错误和事故的发生概率,并提高实验室运作的效率和准确性。

其次,该标准要求实验室进行人员培训和持续教育,确保实验室技术人员具备所需的专业知识和技能。

这是提高实验室测试和校准结果可靠性的关键因素之一。

通过为实验室人员提供持续的培训机会,实验室能够跟上最新的技术和方法,并提高实验室成员的专业素养。

第三,该标准要求实验室建立和维护设备和设施的管理程序,以确保实验室所使用的设备和设施的性能和可靠性。

这有助于减少由于设备故障或不合适的环境条件导致的测试和校准结果误差,并提高实验室的工作效率和效果。

此外,该标准还要求实验室采用可追溯的测量结果。

这意味着实验室需要确保测试和校准结果与国际或国家标准相符,并能够提供相关的证明文件。

这有助于提高实验室测试和校准结果的可比性和可信度,并增强实验室的信誉。

最后,该标准要求实验室建立和维护质量管理体系,包括质量保证和质量控制措施等。

这有助于实验室实现持续的改进和优化,提高实验室的整体绩效和客户满意度。

总而言之,ISO/IEC 17025实验室管理体系标准是现代实验室管理的基石。

ISO-IEC17025 技术要求

ISO-IEC17025 技术要求

错!
错!
• 3、实验室有位资深的试验人员在做一客户的样品时,试验人员 发现方法中规定的用盐酸处理样品的盐酸用完了。该试验人员认 为硝酸代替盐酸处理样品没有任何问题,就在没有做方法偏离也 没有经过客户的同意,就直接用硝酸代替盐酸处理样品做完了测 试。
错!
5.4 检测和校准方法及方法的确认
• • • • • 5.4.1条款部分内容: 1、如果缺少指导书可能影响检测和/或校准结果,实验室应 具有所有相关设备的使用和操作说明以及处置、准备检测和/ 或校准物品的指导书,或者二者兼有。 2、所有与实验室工作有关的指导书、标准、手册和参考资料 应保持现行有效并易于取阅
5.8 检测和校准物品的处置
• 如何做好样品的处置?
5.8 检测和校准物品的处 置
• 样品控制程序、样品的运输、接收、处置、 保护、存储、保留和(或)清理 • 样品标识系统-避免样品的混淆 • 样品异常处理-保留记录 • 适当的设施-避免样品的变质、遗失及损坏
5.9 检测和校准结果质量的保 证
能有充分时间在实验室内以完全熟悉实验室的运作 系统。
5.3 设施和环境条件
• 具有适当设施
• 能源、照明、环境条件 ( 不限于此 ) • 要求应书面化
• 环境条件
• 监控:控制及记录 • 注意:生物消毒、灰尘、电磁干扰、辐射、温 度、供电、温度、声级和振级等。 • 环境条件异常时,应停止工作及时纠正。
• 对从事特定工作的人员,应按要求根据相应的教育、 培训、经验和/或可证明的技能进行资格确认。
讨论
• 小组讨论10分钟,可以用任何方式 将讨论成果汇报给大家.
5.2 人员
• 5.2.2实验室管理层应制订实验室人员的教育、培训 和技能目标。 • 应有确定培训需求和提供人员培训的政策和程序。 • 培训计划应与实验室当前和预期的任务相适应。 • 应评价这些培训活动的有效性。

iso17025实验室管理体系

iso17025实验室管理体系

iso17025实验室管理体系ISO17025实验室管理体系是国际标准制定协会(ISO)制定的全面实验室质量管理体系,它定义了实验室管理方面的客观要求,以提高实验室质量、准确性和相关性。

在全球范围内,ISO 17025管理体系一直被实验室和受检者广泛采纳,它的提高了实验室技术能力和安全性,是实验室专业服务能力的重要标志。

ISO 17025协议包括常规管理要求和技术要求。

常规管理要求涉及管理职能。

它们通过要求实现更有效的管理责任分配,可让管理工作可以得到及时的改善,并建立有效的实验室管理体系。

技术要求则涉及实验室的理化、技术和测量方面,它们用于确保实验数据的准确性和可比性,以及实验室的安全性和可控性。

ISO 17025的内容覆盖了实验室的管理体系、实验室组织结构、安全管理、实验室文件、技术管理、定期检查、技术操作和实验报告等方面。

它们要求要定期进行管理检查,确保实验室的安全性、可靠性和稳定性,并从不同方面提高实验室的质量水平和服务能力。

ISO 17025的实施有助于提高实验数据的准确性和可靠性,并且可以提高实验室的效率和质量水平,有效地将质量管理体系应用于实验室,是实验室创建一个更可靠和高效的实验环境的重要步骤。

质量管理体系的实施可以有效提高实验室工作效率,改善实验室组织管理结构,提高管理水平和技术水平,保护客户利益,从而帮助实验室提供优质的技术服务。

ISO 17025的实施可以保证实验室的技术水平,实验过程的准确性和可靠性,以及实验结果的可信度和可比性。

它改善了实验室的测量能力,实现了实验室的质量管理要求,保证了实验室的服务质量,有利于实验室与国际标准的一致性,并使实验室在市场上更具竞争力。

ISO 17025实验室管理体系是实验室质量管理体系的框架,它建立了一种有效的实验室管理模式,对于实验室来说,它就是一面镜子,让我们看到实验室内部质量管理水平存在的问题,它可以提供帮助,促进实验室可持续发展和技术改进。

ISO-IEC 17025-2005 检测和校准实验室能力的通用要求

ISO-IEC 17025-2005 检测和校准实验室能力的通用要求



4.1 组织(续)



注1:如果实验室是某个较大组织的一部分,该组织应当使其有 利益冲突的部分, 如生产、商业营销或财务部门,不对实验室满 足本准则的要求产生不良影响。 注2:如果实验室希望作为第三方实验室得到承认,应能证明其 公正性,并且实验室及其员工不受任何可能影响其技术判断的、 不正当的商业、财务或其他方面的压力。第三方检测或校准实验 室不应当参与任何可能损害其判断独立性和检测或校准诚信度的 活动。 注:实验室认可关注公正性、独立性和诚实性
注:通常将这个文件化的管理体系的结构分成三级或四级文件。 第一级文件,质量手册:根据标准规定的质量方针、目标描述管理体系 要素要求与职责及途径。 第二级文件,程序文件:描述实施管理体系要素所涉及到的质量活动5 个W和1个H的原则(即为什么做、什么时间做、什么地点作、做什么、 谁来做和怎样做)。 第三级文件,作业指导书:有关活动如何认识是和记录的详细描述。
4.1 组织(续)

e) 确定实验室的组织和管理结构、其在母体 组织中的地位,以及质量管理、技术运作和支 持服务之间的关系;
注:1质量管理工作是指领导和控制实验室进行工作质量有关的 相互协调的活动,它是各级管理者所进行的活动。它可分为质量 策划、质量控制、质量保证和质量改进。 2技术工作指从识别客户的需求转化为过程输入,利用资源开展 检测或校准工作输出数据或结果。,最后保证为正数或报告。 3仪器设备和消耗性材料的采购、样品和仪器设备的运输、设备 的校准和检定、培训等均可认为是支持性服务。



4.1 组织(续)

f) 规定对检测和/或校准质量有影响的所有管理、操作 和核查人员的职责、权力和相互关系; (管理、检测
和核查人员)

iso17025质量管理体系

iso17025质量管理体系

iso17025质量管理体系 ISO/IEC 17025:2017,称为“检测和校准实验室能力的一般要求”,是国际标准化组织(ISO)认可的全球最主要的实验室质量体系标准。

ISO17025质量管理体系旨在帮助实验室提供高质量、有效、可信的测量结果。

该标准强调了实验室改进质量和可靠性的重要性,以提高客户满意度,并根据客户的需求提供最优的服务。

该体系的主要原则包括:
1. 责任:实验室必须有明确的管理和技术职责,以确保实验室提供的服务符合标准的要求。

2. 品质管理:实验室应该建立系统的品质管理体系,以确保实验室提供的服务质量达到预期水平。

3. 管理工具:实验室应该使用适当的管理工具来监督和控制实验室的活动,以确保实验室的服务质量满足客户的期望。

4. 技术资源:实验室应该确保其所提供的服务使用合适的技术,以确保服务的准确性和可靠性。

5. 日常监督:实验室应该建立系统的日常监督程序,以确保实验室提供的服务质量达到预期水平。

6. 过程控制:实验室应该建立系统的过程控制,以确保实验室提供的服务质量不会随时间而改变。

7. 过程记录:实验室应该确保其所提供的服务的过程记录是准确的、可信的和完整的,以确保服务的质量。

8. 客户满意度:实验室应该确保其服务的客户满意度是满足客户的需求,并且满足ISO/IEC 17025标准的要求。

iso17025标准

iso17025标准

iso17025标准ISO/IEC 17025标准。

ISO/IEC 17025是国际上通用的实验室能力认可标准,它适用于实验室的能力验证和管理体系。

实验室能够通过获得ISO/IEC 17025认证,证明其具备了国际上通用的技术能力和管理水平。

ISO/IEC 17025标准的实施可以有效提高实验室的管理水平和技术能力,为实验室的客户提供更加可靠的检测数据和测试结果。

本文将介绍ISO/IEC 17025标准的主要内容和实施要点。

首先,ISO/IEC 17025标准要求实验室必须建立和维护一套完整的质量管理体系。

这包括实验室的组织结构、人员配备、设备设施、测试方法、数据分析、记录保存等方方面面。

实验室必须确保所有的测试和校准活动都能够被追溯到国际或国家标准,同时还要对测试过程中的不确定性进行评估和控制。

此外,实验室还必须建立起一套完整的质量手册和程序文件,确保所有的测试和校准活动都能够按照既定的程序进行。

其次,ISO/IEC 17025标准要求实验室必须具备一支技术能力雄厚的人员队伍。

实验室必须对其人员进行充分的培训和教育,确保他们具备了足够的技术能力和专业知识。

实验室还必须对其人员进行定期的绩效评估,确保他们在实验室工作中能够胜任各自的岗位。

此外,实验室还必须建立起一套完整的质量控制体系,确保所有的测试和校准活动都能够得到有效的控制和监督。

再次,ISO/IEC 17025标准要求实验室必须具备一定的设备设施和环境条件。

实验室必须对其测试和校准设备进行定期的维护和校准,确保其性能稳定和准确可靠。

实验室还必须对其测试和校准环境进行有效的控制和监测,确保测试过程中不受外界环境的影响。

此外,实验室还必须建立起一套完整的风险管理体系,确保所有的测试和校准活动都能够得到有效的风险控制和管理。

最后,ISO/IEC 17025标准要求实验室必须具备一定的测试和校准能力。

实验室必须能够根据客户的需求,提供准确可靠的测试和校准服务。

iso17025实验室管理体系

iso17025实验室管理体系

iso17025实验室管理体系ISO17025实验室管理体系是一种国际上认可的实验室管理体系,它用来确保实验室实施统一标准,保证实验室产出数据的准确、可靠和可重复。

该体系是一种标准化和规范化的管理体系,其目的是使每个实验室都能够以确定的标准和正确的方式实现实验和测量活动,并可以保证输出的实验数据是有效的、可靠的和符合准确度要求的。

实现这一目标的主要途径是控制实验室的设施、技术环境、软件和系统,并实施全面的质量管理体系,包括实验室管理、实验室外部质量保证、实验室技术数据管理等。

ISO17025实验室管理体系主要包括以下几个方面:一、组织管理:组织管理方面,该体系要求实验室应在实验室组织结构方面拥有明确的职责分配、有效的管理体系、清晰的实验室技术数据管理和实验室外部质量保证分配。

二、设备管理:设备管理方面,该体系要求实验室必须确保实验设备的可靠性、合理性并进行定期校验、调试、维修等措施,以确保其准确度和可靠性。

三、实验室环境:实验室环境方面,该体系要求实验室应控制实验环境,包括室内空气、温度、湿度、漂浮灰尘、基准振动和噪声等环境指标,以满足实验数据准确性的要求。

四、实验室质量:实验室质量方面,该体系要求实验室应实施全面的质量管理体系,其中要求实验室进行实验室管理、实验室外部质量保证和实验室技术数据管理等措施,以确保实验数据的可靠性和准确性。

五、技术数据管理:技术数据管理方面,该体系要求实验室应实施可信实验数据管理,包括实验数据的记录、保存和报告,以确保实验数据的可靠性和准确性。

ISO17025实验室管理体系是确保实验室数据可靠性的关键要素,实施本体系的实验室获得的实验结果和数据,在国际上具有较高的可信度、通用性和价值,从而更好地满足实验数据准确性和可靠性的要求。

综上所述,ISO17025实验室管理体系是一种国际认可的实验室管理体系,主要包括组织管理、设备管理、实验室环境管理、实验室质量和技术数据管理等几个方面。

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5.2 人员(七)
5.2.5 – 管理层对特定人员必须授权: 特殊类型的取样、测试或校准人员 操作特殊类型设备的人员 签发测试报告和校准证书的人员 做出评价和说明的人员
5.2 人员(八)
– 实验室须保持所有技术人员(包括合同制人 员)的有关记录(建立人员技术档案)。
• • • • • 授权 能力 教育和专业资格 培训 技能和经验
或不便理解,或方法中有可选择步骤等)
5.4 测试和校准方法及方法确认(四)
– 客户未指定方法时,实验室可选择下列方法, 并通知客户。
国际、区域性或国家标准方法 知名技术组织或科学文献和期刊公布的方法 设备生产厂家指定的方法 实验室制定的、经过确认的方法 实验室选定的、经过确认的方法
5.4 测试和校准方法及方法确认(十三)
5.4.7数据控制
5.4.7.1计算和数据的传输须经过系统性检查。 5.4.7.2 使用计算机或自动化设备对测试/校准数据进 行采集、处理、记录、报告、存储和检索,实验 室须确保:
– 自行开发的软件须文件化,并对其适用性进行适当的 确认。 – 建立并实施数据保护程序,内容须包括但不限于数据 的输入或采集、数据存储、数据传输和数据处理的完 整性和保密性。 – 对计算机和自动化设备进行维护,确保其正常工作, 提供保持测试和校准数据完整性所必需的环境和操作 条件。 商品化的软件在设计应用范围内,可视为已充分确认。
现代实验室的配置:
• • • • • • 实验室质量管理系统、 独立的排风系统、 集中供气系统、 门禁系统、 废气和废液处理系统、 电力后备系统等
5.4 测试和校准方法及方法确认(一)
5.4.1总则 – 实验室须采用适当的方法和程序进行其范围 内的测试或校准工作。 所用方法和程序还包括:
• 测试或校准样品的抽取、处置、传送、储存和制 备; • (适合时)测量不确定度的评估以及测试和校准 结果数据分析的统计技术。
目 录
5.1 总则 5.2 人员 5.3 设施和环境 5.4 测试和校准方法及方法确认 5.5 设备 5.6 量值溯源 5.7 取样 5.8 测试和校准样品的处置 5.9 测试和校准结果的质量保证 5.10 结果报告
5.1 总则(一)
5.1.1决定实验室测试和校准工作的正确性和可靠性的因 素有: 人员 设施和环境条件 测试和校准方法及方法确认 设备 量值溯源 取样 测试和校准样品的处理
5.4.5方法确认
5.4.5.1确认就是通过检查并提供客观证据证实某一 具体预期用途的特定要求得到满足。 方法确认工作包括:
详细说明有关要求 确定方法特性 核实方法的使用能满足有关要求 声明方法的有效性
方法确认始终是成本、风险和技术可行性之间 的一种平衡。
5.4 测试和校准方法及方法确认(八)
实验室对选择的标准方法须证实其能够正确 执行;如果标准方法有改变,须重新进行证 实。 如果客户推荐的方法不适用或已过时,实验 室须通知客户。
• 在开始检测或校准之前,实验室 应确认能够正确地运用标准方法。
5.4 测试和校准方法及方法确认(五)
5.4.3实验室制定方法
– 作为内部测试和校准方法使用。 – 实验室制定方法的采用是一种有计划的活 动, 而且计划须随着方法制定工作的进展 而得到更新。 – 须由配备足够资源的、具备资格的人员来 进行内部方法制定活动。 并须确保在方法 制定者中对制定方法采用计划的有效交流。
– 如果缺少指导书可能危及测试或校准的结果, 实验室须制定有关设备使用及操作、样品处 置及制备的指导书。
5.4 测试和校准方法及方法确认(二)
– 所有与工作有关的技术资料(指导书、标准、 手册和参考数据)须保持现行有效,并方便 职员获得。 – 对测试或校准方法的偏离须文件化、经过技 术验证、获得批准并被客户认可。 – 对于包含了足够操作指导信息的标准和公认 的技术规范,如果其编写方式易于直接使用, 则不必增补或改写为内部程序; – 对于方法中可任意选择的步骤可能有必要制 定补充文件或附加说明。
5.1 总则(二)
5.1.2这些因素对测量总不确定度有影响,对不同 类型的测试和校准的测量总不确定度的影响程 度有很大差异。在以下方面须考虑上述因素: 制定测试和校准方法以及程序 人员培训和获取资格 所用设备的选择和校准
5.2 人员(一)
5.2.1
– 管理层须确保下列人员的能力: 操作特定设备的人员 进行测试和校准工作的人员 评价结果的人员 签发测试报告和校准证书的人员 使用受训人员须有适当的监督
5.3 设施和环境(三)
5.3.3 实验室必须有效隔离互不相容的工作区域。 须采取措施防止交叉污染。 5.3.4 实验室须控制进入和使用会影响测试或校准 质量的区域,可根据特定情况规定控制范围和 程度。 5.3.5 实验室须采取措施保持良好的内务,必要时 须制定特殊程序。
5.3 设施和环境(四)
5.4.5.3方法确认的结果须适应客户的需要。
在方法制定过程中,应进行定期评审以证实持 续满足客户需求。 任何对方法制定计划的修改要求有变更,都应 经过批准和授权。
需要确认的方法
非标准方法 实验室设计/制定的方法 超过预定范围使用的标准方法 经过扩充和更改的标准方法
不需要确认的方法
ISO/IEC 17025标准 技术要求
前言
本文仅对测试实验室提出技术要求 ; 文章条 款编号按ISO/IEC 17025条款号编排。 本文所述的技术要求,若有的要素或要求是 实验室不适用的,可以裁减。(1.2) 文中引用的注解可以较好地解释条文 , 但它 不是要求。(1.3)
实验室的技术能力应能满足实验室认可/注册范围 的要求。
5.5 设备(一)
5.5.1
实验室须配备正确进行测试和校准工作所 需的全部取样、测量和测试设备。 使用永久控制范围以外的设备也须满足本 标准的要求。
5.4.5.2 – 需要确认的方法。 确认工作的范围须足以满足指定的应用或应 用领域的需要。 实验室须记录确认工作所获得的结果、所用 的程序以及被确认方法在什么情况下符合预 期用途的声明。 确认可能包括样品抽取、处置和传送程序。
5.4 测试和校准方法及方法确认(九)
确认方法特性所用的技术包括下列的一项或多项内 容的组合:
5.2 人员(五)
人员监督 监督人员:熟悉方法、程序、测试目的 和结果评价的人员。 被监督人员:受训人员、合同制人员、 技术及关键支持人员。
5.2 人员(六)
5.2.4实验室须保持涉及测试或校准工作的管理人 员、技术人员和关键支持人员的现行工作描述 文件。
工作描述内容(推荐): 职位名称 任职资格 该职位的上下级职位 该职位的职责和权限 该职位的工作程序
这些资料须便于查询并须包括进行授权和能 力确认的日期。
5.3 设施和环境(一)
5.3.1 – 实验室的设施(包括:能源、照明、环境条 件等)须有利于测试或校准的正确进行。 – 实验室须确保环境条件不会使到测试结果无 效或对测量质量造成不利影响。
对非固定场所进行的取样、测试和校准工作要特别注意。 对可能影响测试和校准结果的设施和环境条件的技术要 求须加以文件化。
测量不确定度来源包括但不限于:所用的参考标准和标准 物质、所用的方法和设备、环境条件、样品的性质和状态、 操作人员。
CNAL测量不确定度政策(一)
• 实验室须建立并实施对各校准项目/测试结果 的测量不确定度的评定程序。该程序应至少包 括以下内容:
a)对测量不确定度来源的评定; b)对A类和B类不确定度的评定方案和计算方法; c)合成不确定度的计算方法; d)扩展不确定度的计算方法; e)包含因子的确定; f)测量不确定度的报告。
• 所测试样品、材料、产品等的生产技术、使用或 预期使用的方法以及在使用过程中可能出现的缺 陷或降级的有关知识; • 法规和标准中通用要求的知识; • 对有关样品、材料、产品等在正常使用时出现的 偏离的严重性的了解。
5.2 人员(四)
5.2.2管理层须制定人员教育、培训和技能目标, 实验室须有培训政策和程序,培训计划须适 合于现有和预期的任务。 5.2.3 – 实验室须使用雇佣的和签合同的人员; – 实验室须确保所用的合同制人员和另外的 技术人员及关键支持人员具备能力并受到 监督,而且确保他们的工作符合实验室质 量体系的要求。
5.2 人员(二)
从事特定工作的人员获得资格的基础是
• 适当的教育、培训、具备所需的经验和操作技能
– 某些技术领域可能要求从事特定工作的人员 具有人员认证资格,实验室须满足这种要求。 – 人员认证的要求可能来自:
• 规章制度 • 特定技术领域的标准 • 客户的要求
5.2 人员(三)
– 负责在测试报告中做出评价和说明的人员, 还应具有:
5.4 测试和校准方法及方法确认(三)
5.4.2方法选择 – 选择满足客户要求并且适合于测试或校准工 作的测试和校准方法,包括取样方法。
最好采用国际、区域性或国家标准方法。
– 实验室须确保使用的标准方法是最新的、有 效的版本,除非不适用或无法做到。
• 必要时,应采用附加细则对标准加以补充,以确保应 用的一致性。(如有些标准不能被实验室操作人员直接使用,
使用参考标准或标准物质进行校准; 与其它方法所得结果的对比; 实验室间的比对; 影响结果因素的系统评价; 建立在对方法理论原理的科学理解和实际经验基础上的结 果不确定度评价。
如果对已确认的方法进行了更改,应将这些更改的 影响文件化,适当时应重新进行方法确认。
5.4 测试和校准方法及方法确认(十)
5.3 设施和环境(二)
5.3.2 – 实验室必须监控并记录环境条件。
环境监控要求来自:规范、方法和程序提出的要求; 环境条件对结果质量有影响时。 环境监控的对象:生物无菌、灰尘、电磁干扰、辐 射、温度、湿度、电源、声音、振动水平······
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