烷烃的系统命名法
有机物的命名
有机物的命名有机物的命名1、烷烃的命名烷烃通常用系统命名法，其要点如下：(1)直链烷烃根据碳原子数称“某烷”，碳原子数由1到10用甲、乙、丙、丁、戊、己、庚、辛、壬、癸表示，女口CH3CH2CH2CH3叫丁烷，自十一起用汉数字表示，如C11H24,叫十一烷。
(2)带有支链烷烃的命名原则：A .选取主链。
从烷烃构造式中，选取含碳原子数最多的碳链为主链，写出相当于这一碳链的直链烷烃的名称。
B. 从最靠近取代基的一端开始，用1、2、3、4 ..... 对主链进行编号，使取代基编号"依次最小"。
C. 如果有几种取代基时，应依"次序规则” 排列。
D. 当具有相同长度的碳链可选做主链时, 应选定具有支链数目最多的碳链为主。
例如：3-甲基戊烷CH; CH3CH2-CH—CH-CH3CH2-CH2-CH: 3-甲基-5-异丙基辛烷2,4j 6-三甲基-3-乙基庚烷2、脂环烃的命名脂环烃分为饱和的脂环烃和不饱和的脂环烃。
饱和的脂环烃称为环烷烃，不饱和的脂环烃称环烯烃或环炔烃。
它们的命名是在同数目碳原子的开链烃的名称之前加冠词“环”。
坏戊烷n—0环戊二烯连有取代基的环烷烃，命名时使取代基的编号最小。
取代的不饱和环烃，要从重键开始编号，并使取代基有较小的位次。
4-乙基环己烯2-甲基-弘异丙基7, 3环己二烯环之间有共同碳原子的多环化合物叫多环烃。
根据1-甲基乙基环丙烷环中共用碳原子的不同可分为螺环烃和桥环烃。
螺环烃分子中两个碳环共有一个碳原子。
螺环烃的命名是根据成环碳原子的总数称为螺某烷，在螺字后面的方括号内，用阿拉伯数字标出两个碳环除了共有碳原子以外的碳原子数目，将小的数字排在前面，编号从较小环中与螺原子（共有碳原子）相邻的一个碳原子开始，经过共有碳原子而到较大的环进行编号，在此编号规则基础上使取代基及官能团编号较小。
如螺⑵e庚烷脂环烃分子中两个或两个以上碳环共有两个或两个以上碳原子的称为桥环烃。
化学烷烃的系统命名法
化学烷烃的系统命名法化学烷烃的系统命名法可谓是一门有趣的艺术，咱们今天就来聊聊这其中的奥妙。
烷烃这个名字听起来是不是有点儿高大上？它就是指那些只含有碳和氢的饱和烃，换句话说，简单点儿就是一堆碳原子和氢原子团结在一起，形成一个个小家庭。
想象一下，这就像是一群小朋友手拉手，围成一个圈，欢快地玩耍。
嗯，烷烃就是这种团结的表现。
在命名的时候，我们得先从烷烃的碳链开始说起。
碳链的长度就是关键，越长越酷！一般来说，碳原子的数量会决定我们给它起什么名字。
比如，最简单的有一个碳的叫“甲烷”，这就像是个独自玩耍的小朋友；两个碳的叫“乙烷”，他们开始结伴了；三个碳的叫“丙烷”，四个碳的叫“丁烷”，听起来越来越热闹了，是吧？这几个名字你是不是觉得耳熟能详，没错，它们可是咱们日常生活中常见的气体，比如用来做饭的那种。
再来聊聊这些名字背后的规则。
为了让大家都能明白，咱们得用一个系统化的方法。
这个方法就像是给这些小朋友们贴上标签，先用一个前缀表示碳的个数，再加上“烷”字，哇！整个名字就出来了！所以，五个碳的叫“戊烷”，六个叫“己烷”，七个叫“庚烷”，这仿佛是在给这些小朋友们打上号码，让大家一目了然。
不过，别以为命名就这么简单。
烷烃之间有时候会发生一些变化，变得更加复杂。
就像小朋友们有时候会在游戏中换角色，形成支链烷烃。
想象一下，一个小朋友决定走开，去跟其他小朋友组队，形成一个小支队伍。
这个时候，命名规则就得升级。
支链的烷烃在命名时，需要在主链碳的基础上加上支链的名字，就像给小队起个绰号那样。
简单说，支链的存在让整个名字看起来更长更复杂，但其实就是在给我们讲一个有趣的故事。
再说说如何命名这些支链。
在命名时，我们通常先找出最长的碳链，然后再给支链一个编号。
这就像是在给每个小朋友排队，谁站在前面，谁就更重要。
就比如，如果你有一个三碳的主链，而旁边有一个支链在第二个碳上，那么我们就会叫它“2甲基丙烷”，这名字听起来是不是很厉害？其实也就是告诉你，有个小支队伍在那儿，玩得不亦乐乎。
烷烃的系统命名法
烷烃的系统命名法
2009-06-16 22:47 钕钕爱秀秀|分类：起名/算命|浏览14132次
请说说烷烃的系统命名法的步骤..并举例说明谢谢我都不知道该怎么命名呢. 扫描二维码下载
下载知道APP
10分钟有问必答!
建议：可使用微信的“扫一扫”功能扫描下载
分享到：
2009-06-16 23:19 提问者采纳
1。
选定分子中最长的C链（含C最多那条）为主链，主链上有几个C原子，就是几烷。
如：C-C-C-C-C-C是己烷（甲，乙，丙，丁，戊，己，庚，辛）
2。
把主链离支链最近一端作为起点，用数字给主链的C原子标出顺序。
如：
C-C-C-C
1 2 3 4
3。
把支链作为取代基，把取代基的名称（如甲基-CH4，乙基-CH2-CH4）写在“几烷”前，取代基所连主链C原子对应的数字写在最前面，并和文字用短线“-”隔开。
如：
C-C-C-C
1 2 3 4
的2位上有一个甲基时为2-甲基丁烷；
当C-C-C-C
1 2 3 4
的2位上有两个甲基时为2-二甲基丁烷；
当C-C-C-C
1 2 3 4
的2，3位都有甲基时为2，3-二甲基丁烷。
烷烃的系统命名法
烷烃的系统命名法目前有机化合物最常用的命名法是国际纯粹化学和应用化学联合会（International Union of Pure and Applied Chemistry,简称IUPAC）制订的系统命名法。
我国现用的系统命名法,基本上就是根据IUPAC规定的原则,再结合我国文字上的特点而制订的。
烷烃的系统命名法规则如下:(1)直链烷烃按碳原子数命名，碳原子数在十以内时,依次用天干（甲、乙、丙、丁、戊、己、庚、辛、壬、癸）来代表碳原子数,在十以上时直接用中文数字如十一、十二……来表明碳原子数。
（2）带有支链的烷烃支链烷烃命名时是把它看作是直链烷烃的烷基衍生物。
（A）选择主链—把构造式中连续的最长碳链作为母体称为某烷。
把构造式中较短的链作为支链，看作取代基。
命名时将基名放在母体名称的前面，称为某基某烷。
如果构造式中较长碳链不止一条时，则选择带有最多取代基的一条为主链.注意：最长碳链选择主链时要注意，不能只把书面上的直链看作主链，凡连续相连的碳原子都应包括在一条碳链之内。
上例中最长连续碳链有八个碳原子，该化合物母体的名称为辛烷。
上例中最长的六个碳原子的碳链有两条，应按（1）式中即取其中支链较多的为主链，该化合物的母体名称为己烷。
（B)从最接近取代基的一端开始，将主链碳原子用阿拉伯数字1、2、3……。
编号。
例如：（C）命名取代基时，把它们在母体链上的位次作为取代基的前缀.如果带有几个不同的取代基，命名时将简单的基团名称放在前面，复杂的基团名称放在后面（英文名称则以取代基名称的首字母A、B、C……为次序）。
如果带有几个相同的取代基,则可以合并。
，但应在基团名称之前写明位次和数目，数目须用汉字二、三……来表示。
（D）给全称，当选择好主链、支链、编好号码后,就是准确书写烷烃的名称。
注意：烷烃的名称:为了清楚起见，书写化合物名称时，要注意各个位次数字之间须用逗号“，”隔开，位次与基名之间需用短线“-"相隔,最后一个基名和母体名称直接相连。
烷烃系统命名
课堂练习
1、现有一种烃可表示为：
H3C—CH2—CH2 H2C—CH2—CH3 ｜ ｜ 4 5 6 H3C—CH—CH2—CH—CH—CH3 10 11 8 9 7| H3C—CH2—CH2—CH—CH2—CH2—CH2—CH3
1 2
3
命名该化合物时，认定它的主链上的碳原子 数为几？
11
2.写出下列有机物的命名
3、下列有机物的命名正确的是 ( ) A. 1,2─二甲基戊烷 B. 2─乙基戊烷 C. 3,4─二甲基戊烷 D. 3─甲基己烷
D、 H3C—CH— 2—CH3 A — CH 22 — CH 33 B CH 2 — CH — CH C 2— CH 5 4 3 2 1 ｜ ｜ ｜ ｜ CH3 C CH 3 2H 5 CH3 CH3
①
CH3
CH CH2 CH3
CH2
CH3
3–甲基戊烷
②
CH3
CH3 CH CH CH2 CH2
CH2 C CH3 CH2 CH3
CH3 CH3
CH3
CH2
CH2
CH
3,3–二甲基–7 –乙基–5–异丙基癸烷
③
CH3 CH3 CH
CH3 CH CH2
CH3 CH CH3
2,3,5—三甲基己烷
CH 3 ④ CH2
1、最长原则 2、最近原则
3、最小原则 4、最简原则
最长原则：主链碳原子数最多、最长 CH3—CH—CH2—CH—CH3
CH3 CH — CH 2 5 6 3
1 2 3 4
A B
2
甲基
4
乙基 戊烷
2， 4
二甲基己烷
最近原则：起点距离取代基最近
CH3—CH—CH2—CH2—CH2—CH3 CH3
烷烃系统命名法的步骤
烷烃系统命名法的步骤在学习烷烃系统命名法的时候，真的是一门艺术，听起来有点复杂，但其实只要掌握几个步骤，就能轻松上手。
咱们得知道烷烃是什么。
简单来说，烷烃就是一类只含有碳和氢的化合物，最常见的就是咱们熟悉的汽油和天然气。
可能你会想，命名烷烃有什么难的？刚开始的时候，确实容易被各种名词搞晕。
不过，别怕，今天就来给你捋一捋这套命名法，绝对让你一听就懂。
咱们得找到主链。
主链就是最简单的烷烃结构，想象一下，一个长长的碳链，咱们要选最长的那根。
有些人可能会说，这不简单吗？可等你碰到一些分支的时候，可能就会眉头一皱。
别着急，找主链的时候，咱们要把所有的分支都列出来，谁在最前面，谁在后面，清清楚楚的。
找到了主链后，就可以给它命名了，碳原子越多，名字就越复杂，听起来像个外国人的名字，一开始可能有点陌生，但慢慢就能记住了。
就是给分支命名的环节。
分支的名字一般是以它的碳数量为基础，像是“甲基”就是一个碳，二甲基就是两个碳。
你想啊，分支的名字就像家里的亲戚，有长有短，有的关系近，有的稍远。
只要你记住了这些名字，分支就不再是个难题。
然后，咱们要记得在命名的时候，得把分支的位置也给标出来。
就像给亲戚排座位，谁坐哪里，得一目了然，不能搞混了。
当你搞定了主链和分支的名字之后，下一步就是合成它们了。
这一步就像做拼图，得把每个部分都放到合适的位置。
一般来说，咱们会先写主链的名字，再把分支的名字和位置加上去。
比如，如果你的主链是“丙烷”，然后有个甲基分支，那你就得写成“2甲基丙烷”。
这时候可能会觉得有点复杂，但一旦习惯了，这套流程就像是背歌词一样简单。
可能你会问，这样命名有啥用？命名烷烃的意义可大了。
就像你给朋友取个外号，既能快速识别，还能增进感情。
烷烃的命名法帮助化学家们更好地交流，避免了那些拗口的化学结构公式，真是省时省力。
想象一下，如果每次见面都得说一堆复杂的化学式，肯定没完没了，搞得大家都累得半死。
咱们还得注意一些细节。
比如说，命名的时候，咱们需要遵循一些规则。
烷烃的系统命名
Nomenclature of Alkane
课程回顾
Course Review
C原子数
烷烃的普通命名法（习惯命名法）
Common Nomenclature
十以内：甲，乙，丙，丁，戊，己，庚，辛，壬，癸 十以上：十一， 十二，十三……
正戊烷
异戊烷
新戊烷
?
烷烃的系统命名法
Nomenclature of Alkane
F < Cl < Br < I D > H
两个基团的第一个原子相同，比较与之相连的第二个原子，以此类推
(C, H, H) CH3CH2CH2- < -CH(CH3)2 (C, C, H) (Cl, H, H) CH2Cl- > -CH3 (H, H, H)
“越大越优先”
连有双键或三键基团，可以看作连有两个或三个相同原子
2-甲基-5-（1’, 1’-二甲基丙基）壬烷
烷烃的系统命名法—实例练习 （Exercise）
8
7
6
5
4
3
2
1
2, 2, 6, 7- 四甲基辛烷
1
2
3
4
5
6
7
8
9
2，3，8- 三甲基- 6 - 乙基壬烷
烷烃的系统命名法—小结 （Summary）
1. 直链烷烃
1. 选主链 最长连续碳链 支链最多，取代基最简
烷
烃 的 系
2. 带支链烷烃
方法 2. 定编号
“最低序列”原则
统
3. 正名称 “次序原则”“越大越优先”
命
名
规律 “从简就低大让小，名构对应守规矩”
作业：课后练习题
烷烃的命名
烷烃的命名烷烃常用的命名法有普通命名法和系统命名法两种。
1. 普通命名法（习惯命名法）一般只适用于简单、含碳较少的烷烃，基本原则是：（1）根据分子中碳原子的数目称“某烷”。
碳原子数在十以内时，用天干字甲、乙、丙、丁、戊、已、庚、辛、壬、癸表示；碳原子数在十个以上时，则以十一、十二、十三、……表示。
例如：（2）为了区别异构体，直链烷烃称“正”某烷；在链端第二个碳原子上连有一个甲基且无其它支链的烷烃，称“异”某烷；在链端第二个碳原子上连有两个甲基且无其它支链的烷烃，称“新”某烷。
例如：戊烷的三种异构体，分别称为正戊烷、异戊烷、新戊烷。
2．烷基的命名烷烃分子中去掉一个氢原子形成的一价基团叫烷基。
烷基的名称由相应的烷烃命名。
常见烷基如下：CH3— CH3CH2— CH3CH2CH2—（CH3）2CH— CH3CH2CH2CH2—甲基乙基丙基异丙基丁基（CH3）3C—（CH3）2CHCH2—CH3CH2CH(CH3)—（CH3）3CCH2—（CH3）2CHCH2CH2—叔丁基异丁基仲丁基新戊基异戊基烷基通式为C n H2n+1，通常用R-表示，所以烷烃也可用RH表示。
对于结构比较复杂的烷烃，应使用系统命名法。
3．系统命名法直链烷烃的系统命名法与普通命名法相同，只是把“正”字取消。
对于结构复杂的烷烃，则按以下原则命名。
（1）在分子中选择一个最长的碳链作主链，根据主链所含的碳原子数叫做某烷。
主链以外的其它烷基看做主链上的取代基，同一分子中若有两条以上等长的主链时，则应选取分支最多的碳链作主链。
例如：正确的选择是2，不是1（2）由距离支链最近的一端开始，将主链上的碳原子用阿拉伯数字编号。
将支链的位置和名称写在母体名称的前面，阿拉伯数字和汉字之间必须加一半字线隔开。
例如：3-甲基丁烷（3）如果含有几个相同的取代基时，要把它们合并起来。
取代基的数目用二、三、四……表示，写在取代基的前面，其位次必须逐个注明，位次的数字之间要用逗号隔开。
有机物的系统命名法和有机物结构表示方法
有机物的系统命名法和有机物结构表示方法一、烷烃的系统命名法1、选择最长的碳链为主链，主链碳原子数确定母体名称，称为“某烷”。
（最长原则）①十个碳原子以内的，用甲、乙、丙、丁、戊、己、庚、辛、壬、癸表示。
②十个碳原子以上的，用汉字数字表示，如“十二烷”。
2、以离最简单取代基最近的一端数起，确定取代基的位置（最近原则、最简原则）；如果出现一样近，则要取取代基数字最小一端，确定取代基的位置。
（最小原则）。
3、名称的基本结构是：取代基的位置（相同取代基不同位置阿拉伯数字表示，用“，”间隔）—取代基数目（相同取代基的个数用汉字数字表示）取代基的名称母体名称。
基本原则是：先简后繁，相同合并，位号指明。
CH3CH2CH3例如，CH3—CH—CH—CH—CH—CH3应该是：2，3，5—三甲基—3—乙基己烷CH3CH3二、其他有机物的命名都是基于烷烃系统命名法发展起来，按官能团遵循最长原则、最近原则、最简原则和最小原则。
1、烯烃：以含有碳碳双键的最长链为母体，以离碳碳双键最近的一端定位置。
2、炔烃：以含有碳碳三键的最长链为母体，以离碳碳三键最近的一端定位置。
3、卤代烃：以含有卤素的最长链为母体，以离卤素最近的一端定位置。
4、醇：以含有羟基的最长链为母体，以离羟基最近的一端定位置。
5、醛：以含有醛基的最长链为母体，以离醛基最近的一端定位置。
6、酮：以含有羰基的最长链为母体，以离羰基最近的一端定位置。
7、羧酸：以含羧基的最长链为母体，以离羧基最近的一端定位置。
8、醚：以含有醚键的最长链为母体，以另一边少的碳原子为取代基。
9、酯：以羧酸和醇为母体。
10、苯和苯的同系物：以苯为母体，以最简单的取代基定位置。
11、酚：以酚为母体，以羟基定位置。
12、氨基酸：以羧酸为母体，以羧基定氨基位置。
三、有机物的结构表示方法1、电子式：用“·”表示最外层电子和成键情况的式子。
一般限于2个碳原子以内的烃、卤代烃和含氧衍生物。
2、结构式：用“—”表示原子间成键情况的式子。
烷烃的命名
烷烃的命名
1．习惯命名法（普通命名法）
碳原子总数小于或等于１０时，用天干——甲、乙、丙、丁、戊、己、庚、辛、壬、癸表示；
碳原子总数大于１０时，用中文数字——十一、十二等表示；
同时为了区分同分异构体，在名称前加一些词头表示，如“正”、“异”、“新”。
２．系统命名法
（１）命名方法：①选主链，称某烷；
②编号位，定支链；
③取代基，写在前，标位置，短线连；
④不同基，简到繁，相同基，合并算。
（２）五个原则：①最长原则：应选最长的碳链做主链；
②最近原则：应从离支链最近一端对主链碳原子编号；
③最多原则：若存在多条等长主链时，应选择含支链较多的碳链做主链；
④最小原则：若相同的支链距主链两端等长时，应以支链位号之和为最小
原则，对主链碳原子编号；
⑤最简原则：若不同的支链距主链两端等长时，应以靠近简单支链的一端
对主链碳原子编号。
（3）五个必须：①取代基的位号必须用阿拉伯数字“2，3，4…”表示；
②相同取代基的个数，必须用中文数字“二，三，四…”表示；
③位号2，3，4等相邻时，必须用逗号“，”表示（不能用顿号“、”）；
④名称中凡阿拉伯数字与汉字相邻时，必须用短线“-”隔开；
⑤若有多种取代基，不管其位号大小如何，都必须把简单的写在前面，复
杂的写在后面。
烷烃常用的命名法有普通命名法和系统命名法
第四章 化合物的命名4.1、烷烃的命名烷烃常用的命名法有普通命名法和系统命名法两种。
一、 普通命名法根据分子中碳原子数目称为“某烷”，碳原子数十个以内的依次用甲、乙、丙、丁、戊……癸表示，十以上的用汉字数字表示碳原子数，用正、异、新表示同分异构体。
例如：正戊烷 异戊烷 新戊烷普通命名法简单方便，但只能适用于构造比较简单的烷烃。
对于比较复杂的烷烃必须使用系统命名法。
二、系统命名法 1、 烷基烷基 烷烃分子中去掉一个氢原子而剩下的原子团称为烷基。
常见的烷基如下：CH 3-CH 2-CH 2-CH 2-CH 3CH 3 CH CH 2-CH 3CH 3CH 3 C CH 3CH 3CH3C H 3C H C H 2HHC H 3C H 2C H 2C H 3C HC H 3简写成(C H 3)2C Hn _C 3H 7简写成或i _C 3H 7（正）丙基异丙基C H 3C H 2C H C H 2HHC H 3C H 2C H 2C H 2C H 3C H 2C HC H 3C H 3C C H 3C H 2H HC H 3C H C H 3C H 2C H 3CC H 3C H 3(C H 3)3C或（正）丁基仲丁基异丁基叔丁基C H 2C =C H HH HC H 3C H =C HC H 2=C HC H 2C H 2=CC H 3丙烯基烯丙基异丙烯基或C 6H 5C H 2或C 6H 5C H 2苯基苄基2、系统命名法（IUPAC 命名法）系统命名法是中国化学学会根据国际纯粹和应用化学联合会（IUPAC ）制定的有机化合物命名原则，再结合我国汉字的特点而制定的。
系统命名法规则如下：（1）选择主连（母体）。
a 、选择含碳原子数目最多的碳链作为主链，支链作为取代基。
b 、分子中有两条以上等长碳链时，则选择支链多的一条为主链。
例如：（2）、碳原子的编号。
a 、从最接近取代基的一端开始，将主链碳原子用1、2、3……编号。
各类烷烃的命名
各类烷烃的命名1. 系统命名法（1）直链烷烃的命名直链烷烃（n−alkanes）的名称用“碳原子数+烷”来表示。
当碳原子数为1−10时，依次用天干——甲、乙、丙、丁、戊、己、庚、辛、壬、癸——表示。
碳原子数超过10时，用数字表示。
例如：六个碳的直链烷称为已烷。
十四个碳的直链烷烃称为十四烷。
烷烃的英文名称是alkane，词尾用ane。
表1列出了一些正烷烃的中英文名称：表1 正烷烃的名称以上20个碳以内的烷烃要比较熟悉，以后经常要用。
烷烃的英文名称变化是有规律的，认真阅读上表即可看出。
表中的正（n−）表示直链烷烃，正（n−）可以省略。
（2）支链烷烃的命名有分支的烷烃称为支链烷烃（branched−chain alkanes）。
（i）碳原子的级下面化合物中含有四种不同碳原子：CH 3CCH 3CH 3CCH 3HCH HCH 3(i)(i)(i)(i)(i)(ii)(iii)(iv)① 与一个碳相连的碳原子是一级碳原子，用1˚C 表示（或称伯碳，primarycarbon ），1˚C 上的氢称为一级氢，用1˚H 表示。
② 与两个碳相连的碳原子是二级碳原子，用2˚C 表示（或称仲碳，secondary carbon ），2˚C 上的氢称为二级氢，用2˚H 表示。
③ 与三个碳相连的碳原子是三级碳原子，用3˚C 表示（或称叔碳，tertiary carbon ），3˚C 上的氢称为三级氢，用3˚H 表示。
④ 与四个碳相连的碳原子是四级碳原子，用4˚C 表示（或称季碳，quaternary carbon ）（ii ）烷基的名称烷烃去掉一个氢原子后剩下的部分称为烷基。
英文名称为alkyl ，即将烷烃的词尾−ane 改为−yl 。
烷基可以用普通命名法命名，也可以用系统命名法命名。
表2列出了一些常见烷基的名称。
表2 一些常见烷基的名称 烷烃相应的烷基普通命名法IUPAC 命名法 中文名称（英文名称） 中文名称（英文名称） 甲烷 CH 4 CH 3甲基（methyl ，缩写Me ）甲基（methyl ，缩写Me ）乙烷 CH 3CH 3CH 3CH 2乙基（ethyl ，缩写Et ） 乙基（ethyl ，缩写Et ） 丙烷 CH 3CH 2CH 3CH 3CH 2CH 2（正）丙基（n −propyl ，缩写n −Pr ）丙基（propyl ，缩写Pr ） CH 3CHCH 312异丙基（isopropyl ，缩写i −Pr ）1−甲基乙基（1−methylethyl ） （正）丁烷 CH 3(CH 2)2CH 3CH 3CH 2CH 2CH 2（正）丁基（n −butyl ，缩写n −Bu ）丁基（butyl ，缩写Bu ） CH 3CH 2CHCH 3123二级丁基或仲丁基（sec −butyl ，缩写s −Bu ） 1−甲（基）丙基（1−methylpropyl ） 异丁烷CH 3CHCH 3CH 3CH 3CHCH 2CH 3123异丁基（isobutyl ，缩写i −Bu ）2−甲基丙基（2−methylpropyl ） CH 3CCH 3CH 312三级丁基或叔丁基（tert −butyl ，缩写t −Bu ） 1,1−二甲基乙基（1,1−dimethylethy l ）（正）戊烷 CH 3(CH 2)3CH 3CH 3CH 2CH 2CH 2CH 2（正）戊基（n −pentyl 或 n −amyl ） 戊基（n −pentyl ） CH 3CH 2CH 2CHCH 31234－1−甲基丁基（1−methylbutyl ） 3CH 3CH 2CHCH 2CH 312－1−乙基丙基（1−ethylpropyl ） 异戊烷CH 3CHCH 2CH 2CH 31234异戊基（iso −pentyl ） 3−甲基丁基（3−methylbutyl ）CH 3CHCH 2CH 3CH 3CH 3CHCHCH 3CH 3123－1,2−二甲基丙基（1,2−dimethylprop yl ）CH 3CCH 2CH 3CH 3123三级戊基或叔戊基（tert −pentyl ）1,1−二甲基丙基（1,1−dimethylprop yl ） 1234CH 2CHCH 2CH 3CH 3－ 2−甲基丁基（2−methybutyl ） 新戊烷CH 3CCH 3CH 3CH 3CH 3CCH 2CH 3CH 3新戊基（neopentyl ）2,2−二甲基丙基（2,2−dimethylprop yl ）*1 括号中的正字可以省略；*2 在英文命名时，正用n −，异用iso −或i −，新用neo ，二级用词头sec −（或s −），三级用词头tert −（或t −）表示，后面有一短横线。
烷烃的系统命名原则
烷烃的系统命名原则
一、主链最长原则：——“选主链，称某烷”
1、选一条C最多的链为主链，主链上有几个C，就称“某烷”。
主链1——10C,用“甲乙丙丁戊己庚辛壬癸”表示，11个C后，直接用汉字大写数字表示，如“十一烷”；
主链不一定在同一水平线的链上。
2、几条C链同C最长时，选支链多的为主链。
二、编号最小原则：——“定起点”
即给主链C编号，确定编号起点。
1、选择距离简单取代基（如甲基）最近的一端为起点，将主链C编号。
2、若简单取代基距离主链的两端相同，则选取代基位次和小的一端为起点。
三、书写最简原则：
1、“支名前，母名后”：取代基的名称写在母体名称的前面。
2、“支名同，要合并”：
相同的取代基要合并写，用阿拉伯数字写明取代基的位置，用汉字大写数字写明相同取代基的个数，之间用“—”连接；
主链同C上连两个相同取代基时，表位次的阿拉伯数字不能省略写一个。
3、“支名异，简在前”：有多种取代基时，简单的取代基写在前面。
如：先甲基，后乙基等。
烷烃的命名方法
烷烃的命名方法(一)、普通命名法1、通常把烷烃泛称“某烷”，某是指烷烃中碳原子的数目。
由一到十用甲、乙、丙、丁、戊、己、庚、辛、壬、癸表示，自十一起用汉字数字表示。
例：（1）CH4叫甲烷，CH3CH3叫乙烷，CH3CH2CH3叫丙烷；（2）C15H30叫十五烷。
2、为了区别异构体，用“正”、“异”和“新”来表示。
（1）CH3—CH2—CH2—CH3（2）CH3—CH—CH3 异丁烷正丁烷∣CH3（3）CH3—CH—CH2—CH3 （4）CH3∣∣CH3 CH3—C—CH3∣CH3异戊烷新戊烷普通命名法简单方便。
但只能使用于结构比较简单的烷烃。
对于结构比较复杂的烷烃必须用系统命名法。
（二）、系统命名法在系统命名法中，对于支链烷烃，把它看作直链烷烃的烷基取代基衍生物。
所以，对于支链烷烃的命名法可按照下列步骤进行：1、选取主链从烷烃的构造式中，选择一个含碳原子数最多的碳链作为主链，写出相当于这个主链的直链烷烃的名称。
例一CH3—CH —CH2—CH2—CH2—CH3∣CH3在上式中线内的碳链为最长的，作为母体，含六个碳原子故叫己烷。
甲基则当作取代基。
2、主链碳原子的位次编号在选定主链以后，就要进行主链的位次编号，也就是确定取代基的位次，主链从一端向另一端编号，号数用1，2，3┉等表示，读成1位，2位，3位等。
确定主链位次的原则是：在有几种编号的可能时，应当选定使取代基的位次为最小。
对简单的烷烃从距离支链最近的一端开始编号，位次和取代基名词之间要用“—”半字线连接起来。
例二1 2 3 4 5 6CH3—CH2—CH—CH2—CH2—CH3 3—甲基己烷∣CH33、如果含有几个不同的取代基时，把小的取代基名称写在前面，大的写在后面，如果含有几个相同的取代基时，把它们合并起来，取代基的数目用一、二、三┉等来表示，写在取代基的前面，其位次必须逐个注明，位次的数字之间要用“，”隔开。
例三CH 3 ∣CH 3—CH 2—C —CH —CH 2—CH 3 2，2—二甲基—3—乙基己烷 ∣ ∣ CH 3 CH 2 ∣ CH 3烷基的大小顺序是：甲基<乙基<丙基<丁基<戊基<己基<异戊基<异丁基<异丙基 4、当具有相同长度的链可作为主链时，则应选定具有支链数目最多的碳链。
烷烃的命名
烷烃的命名烷烃常用的命名法有普通命名法和系统命名法两种。
1. 普通命名法（习惯命名法）一般只适用于简单、含碳较少的烷烃，基本原则是：（1）根据分子中碳原子的数目称“某烷”。
碳原子数在十以内时，用天干字甲、乙、丙、丁、戊、已、庚、辛、壬、癸表示；碳原子数在十个以上时，则以十一、十二、十三、……表示。
例如：（2）为了区别异构体，直链烷烃称“正”某烷；在链端第二个碳原子上连有一个甲基且无其它支链的烷烃，称“异”某烷；在链端第二个碳原子上连有两个甲基且无其它支链的烷烃，称“新”某烷。
例如：戊烷的三种异构体，分别称为正戊烷、异戊烷、新戊烷。
2．烷基的命名烷烃分子中去掉一个氢原子形成的一价基团叫烷基。
烷基的名称由相应的烷烃命名。
常见烷基如下：CH3— CH3CH2— CH3CH2CH2—（CH3）2CH— CH3CH2CH2CH2—甲基乙基丙基异丙基丁基（CH3）3C—（CH3）2CHCH2—CH3CH2CH(CH3)—（CH3）3CCH2—（CH3）2CHCH2CH2—叔丁基异丁基仲丁基新戊基异戊基烷基通式为C n H2n+1，通常用R-表示，所以烷烃也可用RH表示。
对于结构比较复杂的烷烃，应使用系统命名法。
3．系统命名法直链烷烃的系统命名法与普通命名法相同，只是把“正”字取消。
对于结构复杂的烷烃，则按以下原则命名。
（1）在分子中选择一个最长的碳链作主链，根据主链所含的碳原子数叫做某烷。
主链以外的其它烷基看做主链上的取代基，同一分子中若有两条以上等长的主链时，则应选取分支最多的碳链作主链。
例如：正确的选择是2，不是1（2）由距离支链最近的一端开始，将主链上的碳原子用阿拉伯数字编号。
将支链的位置和名称写在母体名称的前面，阿拉伯数字和汉字之间必须加一半字线隔开。
例如：3-甲基丁烷（3）如果含有几个相同的取代基时，要把它们合并起来。
取代基的数目用二、三、四……表示，写在取代基的前面，其位次必须逐个注明，位次的数字之间要用逗号隔开。
烷烃的习惯命名法
烷烃的习惯命名法
烷烃的命名方法如下：
一、普通命名法（习惯命名法）：碳原子从一到十的依次用甲乙丙丁戊己庚辛壬癸。
碳原子在十以上的，就用汉字来表示，若有十二个碳原子，则叫做十二烷。
为了区别同分异构体，用“正，异，新”分别表示，比如说戊烷就有正戊烷，异戊烷和新戊烷三种。
二、衍生物命名法：以甲烷为母体，把其他烷烃看成是甲烷的烷基衍生物，就是说甲烷中的氢原子被烷基取代的化合物。
但这种方法不容易理解，不常用。
三、系统命名法（最常用的方法）
1、选主链，称某烷。
选择最长碳链作为主链，较短的碳链作为支链。
如果最长碳链不止一条时，则选择取代基数目最多的一条链作为主链。
2、编号。
从最接近取代基的一段开始编号，且要求位次之和要最小。
如果两种不同取代基位置编号相同，则从小的基团一端开始编号。
3、命名。
如果有相同的取代基，合并，在基团名称之前写明位次和数目，数目要用汉字，取代基位次用逗号隔开。
小的取代基在前，大的取代基在后。
烷烃的系统命名法
3、某学生写了六种有机物的名称：
A） 1－甲基乙烷 B ）4－甲基戊烷
C） 2，2－二甲基－2－乙基丙烷
D ） 2，3，4－三甲基丁烷
E） 2，2，3，3－四甲基戊烷
F）2，3，3－三甲基丁烷
（1）其中命名正确的是 E
。
（2）命名错误但有机物存在的是 ABDF 。
（3）命名错误，且不存在的是 C 。
2、系统命名法
（1）选主链，称某烷(最长碳链) （2）编号码，定支链（支链最近原则） （3）取代基，写在前，注位置，连短线 （4）不同基，简在前，相同基，合并算 （5）同位置，简在前。
1
2
34
5
CH3 —CH2—CH—CH2—C6H—C7H3
CH3
CH2—C8H2 9
3，5—二甲基壬烷
CH2—CH3
烷烃系统命名法原则： ① 长-----选最长碳链为主链。
② 多-----遇等长碳链时,支链最多为主链。
③ 近-----离支链最近一端编号。
④ 简-----两取代基距离主链两端等距离时， 从简单取代基开始编号。
[练习]写出下列烷烃的名称
CH3 —CH—CH—CH3 2，3—二甲基丁烷 CH3 CH3
A. 2，2，3－三甲基－4－乙基己烷 B. 2－甲基－3－乙基己烷 C. 2－甲基－3－丙基己烷 D. 1，1－二甲基－2－乙基庚烷
练习题：
1、命名
CH3
CH3
CH3－CH－C－CH2－CH2－CH2－C－CH3
CH3 CH3
CH3
2、下列有机物的命名错误的是：（ B ） A 、2—甲基丁烷 B、 2—乙基戊烷 C、 2，3，5—三甲基—4—乙基庚烷 D、 2，2—二甲基戊烷
- 1、下载文档前请自行甄别文档内容的完整性，平台不提供额外的编辑、内容补充、找答案等附加服务。
- 2、"仅部分预览"的文档,不可在线预览部分如存在完整性等问题,可反馈申请退款(可完整预览的文档不适用该条件!)。
- 3、如文档侵犯您的权益，请联系客服反馈,我们会尽快为您处理(人工客服工作时间：9:00-18:30)。
普通命名法简单方便。但只能使用
于结构比较简单的烷烃。对于结构比较复 杂的烷烃必须用系统命名法。
在系统命名法中，对于支链烷烃， 把它看作直链烷烃 的烷基取代基衍生 物。
所以，对于支链烷烃的命名法可按 照下列步骤进行：
1、选取主链
从烷烃的构造式中，选择一个含碳 原子数最多的碳链作为主链，写出相当 于这个主链的直链烷烃的名称。
提示：不是，CH3CH2CH2CH3分子中，C 原子与其相连的4个原子在空间形成四面体结
构，因此多碳原子烷烃分子中的碳链应为锯
齿状。
（二）烷烃的物理性质：
名称
结构简式
常温 时的 熔点/℃ 状态
结构相似的分子随 相对分子质量的逐 沸℃点渐 渐/ 增 增大 大相密范 。对度德华水性力溶逐
甲烷
CH4
气 -182 -164 0.466 不溶
（2） CH3—CH—CH3 ∣ CH3
怎 么 命 名？
（1） CH3—CH2—CH2—CH3
（2） CH3—CH—CH3 ∣ CH3
正丁烷 异丁烷
又如：
怎 么 命 名？
（3）CH3—CH——CH2—CH3 ∣ CH3
异戊烷
CH3 ∣ （4） CH3—C—CH3 ∣ CH3
新戊烷
同时
怎 么 命 名？
(1)1-10个C原子的直Leabharlann 烷烃:C5H12 C8H18
戊烷 辛烷
称为 甲、乙、丙、丁、戊、己、庚、辛、壬、癸 烷
(2)11个C原子以上的直链烷烃：如:C11H24 称为十一烷 (3)带支链的烷烃:用正、异、新表示
CH3 CH3CH2CH2CH2CH3 CH3CHCH2CH3 CH3CCH3
正戊烷
无支链
1．了解烷烃的概念、通式及结构特点。 2．了解烷烃的物理性质和化学性质。 3．理解同系物、同分异构体的概念，并 会判断及书写简单烷烃的同分异构体。
烷烃
1．结构特点
CnH2n＋2
单键 氢
饱和
单 锯齿
饱和 中心
应用思考：1.多碳原子烷烃(如CH3— CH2—CH2—CH3)分子中，碳链是直线状吗？
乙烷
CH3CH3
气 -183.3 -88.6 0.572 不溶
丙烷 CH3CH2CH3 气 丁烷 CH3(CH2)2CH3 气 戊烷 CH3(CH2)3CH3 液 十七烷 CH3(CH2)15CH3 固
-189.7 -138.4 -130
22
-42.1 -0.5 36.1 301.8
0.585 0.5788 0.6262 0.7780
(2)当碳原子数N相同时，用______________来区别。
异戊烷
正戊烷 新戊烷
四、教学内容
2、为了区别异构体，用“正”、“异”和“新”来表示。
例如：
（3）CH3—CH——CH2—CH3 ∣ CH3
CH3 ∣ （4） CH3—C—CH3 ∣ CH3
怎 么 命 名？
（1） CH3—CH2—CH2—CH3
(3)取代反应：烷烃都能与卤素单质发生取代反应。写出C2H6与Cl2 在光照条件下生成一氯代物的化学方程式： ___________________________________________________。
CH3CH3＋Cl2――光→CH3CH2Cl＋HCl
（四）烷烃的命名(了解) 1、习惯命名法
例一
CH3 — CH — CH2 — CH2— CH2 — CH3 ∣ CH3
母体是什么？
四、教学内容
CH3 — CH — CH2 — CH2— CH2 — CH3 ∣ CH3
主链是什么？
在上式中线内的碳链为最长的，作为母体， 含六个碳原子故叫己烷。甲基则当作取代基。
下一步是什么？
2、主链碳原子的位次编号
CH3
异戊烷
带一支链
CH3
新戊烷
带两支链
4．习惯命名法
甲、乙、丙、丁、戊、 己、庚、辛、壬、癸
(1)当碳原子数N≤10时，用
_______________________________________表
辛烷
十八烷示；若N>10，用数字表示。正如、：异C、8H新18命名为______，C18H38命名 为______。
AA、、C4m2oHl6 BB、、C83mHo8l C、C、C24Hmo10l DD、C6m5oHl12
3.化学性质 (1)稳定性：通常状态下烷烃性质稳定，与强酸、强碱、强氧化剂不 反应。 (2)可燃性：烷烃都能燃烧，燃烧通式为
_______C_nH_2n_＋2_＋_3_n＋2_1_O_2―_点―_燃→_n_C_O_2＋_(_n＋_1_)H_2_O _______________________。
☆☆结构稳定,均不能使KMnO4褪色，不与强酸，强碱反应。
（2）取代反应 (在光照条件下进行，产物更复杂) 例如： CH3CH3 + Cl2 光照 CH3CH2Cl + HCl
[[练练习习34]]某1气mo态l乙烷烷烃在2光0m照L条完件全下燃，烧最时多，可正以好与消多耗少同摩温
同尔压Cl下2发的生氧取气代1？00（mL，D则）该烷烃的化学式是（ B ）
下一步是什么？
2、系统命名法
（1）选主链，称某烷(最长碳链) （2）编号码，定支链（支链最近原则） （3）取代基，写在前，注位置，连短线 （4）不同基，简在前，相同基，要合并
例二
CH3 — CH 2— CH — CH2— CH2 — CH3 ∣ CH3
从哪一端开始编号？
CH3 — CH 2— CH — CH2— CH2 — CH3 ∣ CH3
从哪一端开始编号？
1
2
3
4
5
6
CH3 — CH 2— CH — CH2— CH2 — CH3 ∣
CH3
从哪一端开始编号？
故是：3—甲基己烷 读做：3甲基己烷
不溶 不溶 不溶 不溶
规律：CnH2n+2(n≥1)状态：气（n≤4）→液→固；C原子 数↑,熔沸点↑，相对密度(小于1) ↑，均不溶于水。
2．物理性质(随分子中碳原子数增加)
气 液
固
升高
增大 不 易
小
（三）烷烃的化学性质----与甲烷性质相似
（1）氧化反应(能燃烧) 2CnH2n+2 + (3n+1)O2 点燃 2nCO2 + 2(n+1) H2O
在选定主链以后，就要进行主链的位 次编号，也就是确定取代基的位次，主链 从一端向另一端编号，号数用1，2，3┉ 等表示，读成1位，2位，3位等。
确定主链位次的原则是：
在有几种编号的可能时，应当选定 使取代基的位次为最小。
对简单的烷烃从距离支链最近的一端 开始编号，位次和取代基名词之间要用 “—”半字线连接起来。