实验二

合集下载

实验2_气孔_1_

实验2_气孔_1_

三、气孔密度的测定 原理:气孔密度(单位面积上气孔的数目)可用显微 镜视野面积(S=πr2,r可用目镜测微尺量取)内 观测到的气孔数求得。注意:目镜测微尺刻度的大 小是随显微镜放大的倍数而不同的,必须用物镜测 微尺来决定放大时目镜测微尺刻度的大小。
2、实验器材
(1) 材料:蚕豆叶(洗净) (2) 仪器:显微镜、物镜测微尺 (3) 试剂:无水乙醇、胶棉液
目镜测微尺
物镜测微尺
视野10格目尺 r=? 计算气孔密度
11格目尺对 4格物尺
目尺每格=
4×10 / 11 um
测气孔大小
4、数据记录及处理
5、思考:
(1) 固定、印迹法两种方法测定结果是否一样? 哪一种方法观察到的气孔数较多?为什么? (2) 学习如何利用物镜测微尺来标定目镜测微尺
(Ⅱ)钾离子对气孔开度的影响 1、 实验原理
注意事项
胶棉液涂均匀、超薄一层 叶表皮取下后要迅速投入乙醇 物镜测微尺安全使用,切勿压破 先低倍后高倍,由远及近,缓慢调节 低倍镜找视野、物尺、目尺 高倍镜观测气孔数目、大小

3、实验步骤:
(1) 取3 个培养皿编号,分别放入15ml 0.5%KNO3、 0.5%NaNO3、蒸馏水。 (2) 撕下蚕豆叶下表皮分别放入3 个培养皿。 (3) 将3 个培养皿放入人工光照条件下,保温1 小时。 (4) 在显微镜下观察气 孔的开度。
大小
开度
4、数据记录及处理
五、思考及分析
比较气孔开度大小,并分析原因。
3、实验步骤:
定性: (1)固定法:撕下蚕豆叶下表皮,迅速放入无 水乙醇,固定2-3min,取出镜检。 (2)印迹法:将蚕豆叶下表皮涂一层胶棉液, 用镊子取下,在稍有湿润的载玻片上此膜就能粘 贴牢固,即可镜检 。 定量: (3)气孔密度测定: ①标定目镜测微尺。 ②镜检,随机取3 个视野,观察气孔数。(取 平均值)单位面积气孔数= a/s = a/πr2

实验二 黑盒测试

实验二 黑盒测试

实验二黑盒测试一、实验目的1、掌握黑盒测试的基本方法;2、掌握黑盒测试用例的编写。

二、实验要求1、根据给出的程序分别使用等价类划分法、边界值分析法、判定表方法、因果图法、正交试验法、功能图法、错误推测法来设计相应的测试用例。

2、输入数据进行测试,填写测试用例。

三、实验内容1、等价类划分法测试练习——创建腾讯QQ号黑盒测试问题QQ用户登录框测试,我们要从两个方面去考虑:一是QQ帐号,二是QQ密码。

1)划分等价类并编号,在下表内填写等价类划分的结果2)设计测试用例,覆盖所有的有效等价类2、因果法测试用例设计练习——自动售货机软件测试用例设计问题有一个处理单价为5角钱的饮料的自动售货机软件测试用例的设计。

其规格说明如下:若投入5角钱或1元钱的硬币,按下〖橙汁〗或〖啤酒〗的按钮,则相应的饮料就送出来。

若售货机没有零钱找,则一个显示〖零钱找完〗的红灯亮,这时在投入1元硬币并按下按钮后,饮料不送出来而且1元硬币也退出来;若有零钱找,则显示〖零钱找完〗的红灯灭,在送出饮料的同时退还5角硬币。

分析说明,列出原因和结果:原因:1、售货机有零钱找2、投入1元硬币3、投入5角硬币4、按下橙汁按钮5、按下啤酒按钮结果:6、售货机〖零钱找完〗灯亮当售货机中没有零钱的时候就有红灯亮7、退还1元硬币当投入1元,而且售票机中没有零钱可找的时候8、退还5角硬币当投入1元,而且售货机中有零钱可找的时候9、送出橙汁饮料10、送出啤酒饮料画出因果图:如下图1所示,所有原因结点在左边,所有结果结点在右边,建立中间结点,表示处理的中间状态,中间结果有:11、投入1元硬币并且按下饮料按钮,12、按下〖橙汁〗或〖啤酒〗的按钮13、应当找5角零钱并且售货机有零钱找14、钱已付清1售货机有零钱 6 零钱找完,灯亮2投入1元硬币7 退出1元硬币11 该找5角13 可以找5角3投入5角硬币8退出5角硬币12 按下按钮14 钱付清4 按下橙汁按钮9送出橙汁饮料5按下啤酒按钮10送出啤酒饮料图1 售货机因果图转换成判定表:四、实验步骤1、依次按照每种方法的步骤来写出测试用例2、测试,得出结果。

实验二实验报告

实验二实验报告

C语言程序设计报告二数据类型,运算符和简单的输入输出计算机学院软件工程2班王莹0411402011,实验目的(1)掌握C语言数据类型,了解字符型数据和整型数据的内在关系。

(2)掌握对各种数值型数据的正确输入方法。

(3)学会使用C语言的有关算数运算符,移机包含这些运算符的表达式,特别是自加(++)和自减(--)运算符的使用。

(4)学会编写和运行简单的应用程序。

(5)进一步熟悉C程序的编辑、编译、连接和运行的过程。

2,实验内容和步骤(1)输入并运行教材第3章第4题给出的程序。

○1运行以上程序,分析为什么会输出这些信息。

因为第6行是将c1,c2按%c的格式输出,97是字符a的AS CⅡ代码,98是字符b的AS CⅡ代码。

第7行是将c1,c2按5d的格式输出,所以输出两个十进制整数。

○2如果将程序第4,5行改为c1=197;c2=198;运行时会输出由于Visual C++6.0字符型数据是作为signed char类型处理,它存字符的有效范围为0~127,超出此范围的处理方法,不痛的系统得到的结果不痛,因而用“%d”格式输出,结果是不可预期的。

用“%d”格式输出时,输出c1=-59,c2=-58.这是按补码形式输出的,内存字节中第1位为1时,作为负数。

59和197之和等于256,58与198之和也等于256.○3如果将程序第3行改为int c1,c2;运行时会输出因为97和98在int类型的有效范围。

(2)输入第3章第5题得程序。

即:用下面的scanf函数输入数据,使a=3,b=7,x=8.5,y=71.82,c1=’A’,c2=’a’。

运行时分别按一下方式输入数据,观察输出结果,分析原因。

1,a=3,b=7,x=8.5,y=71.82,A,a↙2,a=3 b=7 x=8.5 y=71.82 A a↙3,a=3 b=7 8.5 71.82 A a↙4,a=3 b=7 8.5 71.82Aa↙5,3 7 8.5 71.82Aa↙6,a=3 b=7↙8.571.82↙A↙a↙7,a=3 b=7↙8.571.82↙Aa↙8,a=3 b=7↙8.671.82Aa↙12345678(3)输入以下程序○1编译和运行程序,注意i,j,m,n各变量的值。

实验2 熔点的测定技术

实验2 熔点的测定技术

实验2 熔点的测定技术实验二熔点的测定技术一、实验目的1、了解熔点测定的意义2、掌握测定熔点的操作技术二、预习要求理解熔点的定义;了解熔点测定的意义;了解毛细管现象;了解尿素的物理性质;了解浓硫酸烧伤的急救办法;思考在本实验中如何防止浓硫酸烧伤、烫伤、火灾等实验事故的发生。

三、实验原理固、液两态在大气压力下达到平衡状态时的温度,叫做熔点。

也可以简单理解为固体化合物受热达到一定的温度时,即由固态转变为液态时的温度就是该化合物的熔点。

一般说来,纯有机物有固定的熔点。

即在一定压力下,固、液两相之间的变化都是非常灵敏的,固体开始熔化(即初熔)至固体开始熔化(即全熔)的温度差不超过0.5~1℃,这个温度差叫做熔点范围(或称熔距、熔程)。

如果混有杂质则其熔点下降,熔距也较长,由此可以鉴定纯净的固体有机化合物。

由于根据熔距的长短还可以定性地估计出该化合物的纯度,所以此法具有很大的实用价值。

在一定温度和压力下,若某一化合物的固、液两相处于同一容器,这时可能发生三种情况:①固体熔化即固相迅速转化为液相;②液体固化即液相迅速转化为固相;③固液共存即固液两相同时存在。

如何决定在某一温度时哪一种情况占优势,可以从该化合物的蒸气压与温度的曲线图来理解,如图2-1所示。

图2-1(1)中曲线SM表示的是固态物质的蒸气压随温度升高而增大的曲线。

图2-1 (2)中曲线L’L表示的是液态物质的蒸气压随温度升高而增大的曲线。

如将曲线(1)、(2)加合,即得图2-1(3)曲线。

(1)(2)(3)图2-1 化合物的蒸气压与温度曲线由(3)可以看出:固相的蒸气压随温度的变化速率比相应的液相大,两曲线相交于M处,说明此时固、液两相的蒸气压是一致的。

此时对应的温度TM即为该化合物的熔点。

当温度高于TM时,固相的蒸气压比液相的蒸气压大,使得所有的固相全部转化为液相;反之,若低于TM时,则由液相转变为固相;只有当温度为TM时,固、液两相才能同时存在(即两相动态平衡,也就是说此时固相熔化的量等于液相固化的量)。

数电实验2

数电实验2

实验名称:实验二 全加器和奇偶位判断电路 姓名: 学号: 一、实验目的1.掌握组合集成电路元件的功能检查方法。

2.熟悉全加器和奇偶位判断电路的工作原理。

3.掌握组合逻辑电路的设计方法及功能测试方法。

二、实验原理1. 测试与非门74LS00和与或非门74LS55的逻辑功能的方法。

(1)74LS00和74LS55的结构如下:(2)测试方法:a.对于74LS00,接好电源和地线后,可以对四个与非模块分别测试。

测试与非门的时候改变两端输入,通过观察输出是否正常来判断其功能是否正常。

b.对于74LS55,接好电源和地线后,可以先分两边检测。

当检测一边的四个输入引脚时,只要把其余四个引脚中的一个加低电平即可使与运算结果为0,对或运算不起作用。

当进一步检查某一个引脚的时候,需要把这一边的其余三个引脚加高电平,这个他们对或运算就没有作用了,最后观察输出是否正常就可以判断74LS55的功能是否正常。

2. 用与非门74LS00和与或非门74LS55设计全加器电路的逻辑电路图。

根据半加器和全加器的功能,设相加位为A 、B ,低位进位为Ci ,他们满足的逻辑关系如下图所示。

111---+=⊕⊕=i 'i i 'i i i C S C S C B A S用74LS00和74LS55设计的逻辑电路图见附纸P.3.奇偶校验器:(1)功能:用来校验某一组传输的数据是否有错误。

(2)方法:在被传输的数据后面加一位奇偶校验位,使这一组数据中含1的个数成为奇数,或者使这一组数据中含1的个数为偶数,然后检测1的个数是奇数还是偶数来判断数据传输是否有误。

(3)奇校验:加了校验位后使之1的位数成为奇数;(4)偶校验:加了校验位后使之1的位数成为偶数。

(5)逻辑表达式如下:(6)用74LS00和74LS55搭建的逻辑电路图见附纸三、实验器材和注意事项实验器材:数电实验箱注意事项:1.输入端信号用实验器上的数据开关。

2.注意实验时多余输入端的处理。

实验2-渗透压--OK!

实验2-渗透压--OK!

实验二 渗透压法测定聚合物 分子量和Huggins 参数渗透压是溶液依数性的一种。

用渗透压法测定分子量是研究溶液热力学性质的结果。

这种方法广泛地被用于测定分子量2万以上聚合物的数均分子量及研究聚合物溶液中分子间相互作用情况。

一、实验目的1.了解高聚物溶液渗透压的原理。

2.掌握动态渗透压法测定聚合物的数均分子量。

二、基本原理1.理想溶液的渗透压从溶液的热力学性质可知,溶液中溶剂的化学势比纯溶剂的小,当溶液与纯溶剂用一半透膜隔开(见图2-l ),溶剂分子可以自由通过半透膜,而溶质分子则不能。

由于半透膜两侧溶剂的化学势不等,溶剂分子经过半透膜进入溶液中,使溶液液面升高而产生液柱压强,溶液随着溶剂分子渗入而压强逐渐增加,其溶剂的化学势亦增加,最后达到与纯溶剂化学势相同,即渗透平衡。

此时两边液柱的压强差称为溶剂的渗透压(π)。

理想状态下的Van t 'Hoff 渗透压公式:RTCMπ=--------------------------------------------- (1) 2.聚合物溶液的渗透压高分子溶液中的渗透压,由于高分子链段间以及高分子和溶剂分子之间的相互作用不同,高分子与溶剂分子大小悬殊,使高分子溶液性质偏离理想溶液的规律。

实验结果表明,高分子溶液的比浓渗透压Cπ随浓度而变化,常用维利展开式来表示:2231RT A C A C C M π⎛⎫=+++⋅⋅⋅ ⎪⎝⎭------------------------- (2) 式中A 2和A 3分别为第二和第三维利系数。

通常,A 3很小,当浓度很稀时,对于许多高分子――溶剂体系高次项可以忽略。

则式(2)可以写作:21RT A C C M π⎛⎫=+ ⎪⎝⎭------------------------------ (3) 图2-1即比浓渗透压(Cπ)对浓度C 作图是呈线性关系,如图2-2的线2所示,往外推到C →0,从截距和斜率便可以计算出被测样品的分子量和体系的第二维利系数A 2。

实验二 答案

实验二  答案

实验2 线性规划问题及对偶问题求解实验内容与答案提示:灵敏度分析设置方式:先在lingo菜单options里面设置general solver 的dual computation里面加上ranges然后在lingo菜单里面选range就行了注意lingo只能对线性的模型做灵敏度分析题1 线性规划问题的灵敏度分美佳公司计划制造 I、II 两种家电产品。

已知各制造一件时分别占用设备 A、B 的台时、调试时间、调试工序每天可用于这种家电的能力、各售出一件时的获利情况,如表 1-1 所示。

1.问该公司应制造两种家电各多少件,使其获取的利润最大。

max=2*x1+1*x2;5*x2<=15;6*x1+2*x2<=24;x1+x2<=5;Global optimal solution found.Objective value: 8.500000Infeasibilities: 0.000000Total solver iterations: 2Variable Value Reduced CostX1 3.500000 0.000000X2 1.500000 0.000000Row Slack or Surplus Dual Price1 8.500000 1.0000002 7.500000 0.0000003 0.000000 0.25000004 0.000000 0.50000002. 如果资源出租,资源出租的最低价格至少是多少(即每种资源的影子价格是多少)。

min=15*y1+24*y2+5*y3;6*y2+y3>=2;5*y1+2*y2+y3>=1;Global optimal solution found.Objective value: 8.500000Infeasibilities: 0.000000Total solver iterations: 3Variable Value Reduced CostY1 0.000000 7.500000Y2 0.2500000 0.000000Y3 0.5000000 0.000000Row Slack or Surplus Dual Price1 8.500000 -1.0000002 0.000000 -3.5000003 0.000000 -1.5000003.若家电 I 的利润不变,家电 II 的利润在什么范围内变化时,则该公司的最优生产计划将不发生变化。

实验2、重结晶及熔点的测定

实验2、重结晶及熔点的测定

陕西中医药大学有机化学实验报告有机化学实验报告实验名称:重结晶及熔点的测定所在班级:专业班学号:姓名:实验时间:年月日实验成绩:实验二重结晶及熔点的测定【实验目的】1、掌握抽滤、热过滤操作和滤纸的折叠、放置方法。

2、掌握熔点的测定方法和温度计的校正方法。

3、了解重结晶法原理,初步学会用重结晶法提纯固体有机化合物。

4、了解熔点测定的基本原理及应用。

【实验原理】1、重结晶法提纯固体有机化合物利用溶剂对被提纯物质及杂质的溶解度不同,可以使被提纯物质从过饱和溶液中析出。

而让杂质全部或大部分仍留在溶液中(若在溶剂中的溶解度极小,则配成饱和溶液后被过滤除去),从而达到提纯目的。

通常重结晶只适用于纯化杂质含量在5%以下的固体有机混合物。

2、熔点的测定:晶体化合物的固液两态在一个大气压力下达到平衡时的温度称为该化合物的熔点(m.p.)。

纯粹的固体有机化合物一般都有固定的熔点,即在一定的压力下,固液两态之间的变化是非常敏锐的,自初熔至全熔(熔点范围称为熔程),温度不超过0.5—1o C。

如果该物质含有杂质,则其熔点往往较纯粹者为低,且熔程较长。

故测定熔点对于鉴定纯粹有机物和定性判断固体化合物的纯度具有很大的价值。

纯物质的熔点和凝固点是一致的。

从图2—1可以看到,当加热纯固体化合物时,在一段时间内温度上升,固体不熔。

当固体开始熔化时,温度不会上升,直至所有固体都变为液体,温度才上升。

反过来,当冷却一种纯液体化合物时,在一段时间内温度下降,液体未固化。

当开始有固体出现时,温度不会下降,直至液体全部固化时,温度才会再下降。

(a)(b)图2—1 相随着时间和温度的变化图2—2 熔点的测定装置要精确测定熔点,则在接近熔点时,加热速度一定要慢。

一般每分钟温度升高不能超过1~2℃。

只有这样,才能使熔化过程近似接近于平衡状态。

【实验试剂和仪器】仪器:循环水真空泵、抽滤瓶、布氏漏斗、烧杯、表面皿、温度计、齐列管、玻璃管、酒精灯、量筒、铁架台、铁夹等。

实验2(续)

实验2(续)

实验二植物细胞的质体及后含物观察【目的与要求】1.植物质体、后含物的观察方法2.掌握徒手切片的制作方法3.水合氯醛透化制片的方法【主要仪器及用品】显微镜、显微解剖盒、载玻片、盖玻片、镊子、吸水纸、擦镜纸、蒸馏水、稀碘液、水合氯醛、间苯三酚。

【实验材料】紫鸭跖草、三叶草、红辣椒、胡萝卜、马铃薯、曼陀罗叶粉末、荚竹桃、半夏粉末、大黄粉末、黄柏、甘草粉末。

【内容和方法】一、质体:白色体、叶绿体、有色体1.白色体撕取紫鸭跖草叶下表皮,制片观察,可见细胞核周围有许多无色颗粒即为白色体。

2.叶绿体取植物绿色叶片,将部分叶肉细胞涂在载玻片上,装片,镜下见许多椭圆形绿色颗粒即为叶绿体。

3.有色体取胡萝卜根一小块,用徒手切片法制成临时装片,镜检可见许多不规则的橙黄色的有色体。

二、淀粉粒取马铃薯块茎一小块,用刀片刮取少许液汁,放于载玻片水滴中,滴稀甘油一滴,盖片观察其淀粉粒类型。

马铃薯淀粉粒多为单粒淀粉,且脐点多为偏心型,少有复粒淀粉,偶见半复粒淀粉。

三、草酸钙结晶体1 取大黄粉末少许,置载玻片中央,用水合氯醛进行透化,既滴水合氯醛溶液2~3滴,置酒精灯上小火微微加热,勿使其沸腾(否则产生气泡,妨碍观察),载玻片在火上来回移动,以防加热不匀而使玻片爆裂。

加热过程中,由于蒸发,可随时添加水合氧醛溶液,以免蒸干,当材料颜色变浅而透明时,透化完毕,待冷却后,滴加稀甘油1~2滴(稀甘油是防止水合氧醛结晶析出,并可防止切片失水变干及增加透明度),加盖玻片,擦净其周围的试剂,置显微镜下观察,可见到许多形如星状的草酸钙簇晶。

2. 取黄柏或甘草粉末少许,按上述方法经水合氯醛透化后观察,可见到方晶或在晶鞘纤维的薄壁细胞中成排的方晶。

3.取半夏草粉末少许,按上述方法经水合氯醛透化后观察,可见到针晶。

四、特化细胞壁的观察木质化细胞壁:观夹竹桃幼茎制成徙手切片(横切片),加间苯三酚和浓硫酸各1滴,封片观察。

【作业】1、标出显微镜的结构图。

实验二

实验二

(1)将表中数据补充完整:①________,②________。 (2)以n为横坐标,1 为纵坐标,在图乙给出的坐标纸上 画出 1 -n图象。
k k
(3)图乙中画出的直线可近似认为通过原点。若从实验 中所用的弹簧截取圈数为n的一段弹簧,该弹簧的劲度 系数k与其圈数n的关系的表达式为k=______N/m;该弹 簧的劲度系数k与其自由长度l0(单位为m)的关系的表达
答案:25.85 0.98
弹簧原长
热点三
实验原理的改进、实验器材的创新
【典例3】在探究弹簧的弹力与伸长量之间关系的实验 中,所用装置如图甲所示,将轻弹簧的一端固定,另 一端与力传感器连接,其伸长量通过刻度尺测得,某
同学的实验数据列于表中。
伸长量x /(×10-2m) 弹力F/N
2.00 1.50
实验二
探究弹力和弹簧伸长的关系
【考纲解读】 1.探究弹力和弹簧伸长的定量关系。 2.学会用列表法、图象法、函数法处理实验数据。
【实验原理】 1.在弹簧下端悬挂钩码时弹簧会伸长,平衡时弹簧产 生的弹力与所挂钩码的重力大小相等。 2.弹簧的长度可用刻度尺直接测出,伸长量可以由拉
长后的长度减去弹簧原来的长度进行计算。这样就可
所以其测量工具为螺旋测微器。(3)根据表格中的数据,
作出F-x图象如图所示。
(4)由图象求出k值,将有关数据代入公式Y= ,解得 Y=5×106Pa。 答案:(1)D (2)毫米刻度尺 螺旋测微器
kl S
(3)图见解析 (4)5×106Pa
【反思归纳】实验数据处理的三种方法 1.图象法:根据测量数据,在建好直角坐标系的坐标 纸上描点,以弹簧的弹力F为纵轴,弹簧的伸长量x为 横轴,根据描点的情况,作出一条经过原点的直线。

实验2-8参考答案

实验2-8参考答案

实验二、选择结构参考答案1.修改下列程序,使之满足当x为10时输出“= =”,否则输出“!=”的条件。

#include"stdio.h"main(){int x;scanf("%d",&x);if(x==10)printf("==\n");else printf("!=\n");}2.修改下列程序,使之实现以下功能:#include “stdio.h”main( ){ int a,b,c;scanf(“%d%d%d”,&a,&b,&c);if (a==b){if(b==c)printf(“a==b==c”);}elseprintf(“a!=b”);}3.程序填空。

从键盘输入任意一个字母,将其按小写字母输出。

#include <stdio.h>main(){ char c;scanf("%c",&c);if (c>='A'&&c<='Z')c=c+32;printf("\n%c",c);}7. 有一函数x (x<1)y = 2x–1 (1≤x<10)3x–11 (x≥10)编写程序输入x,输出y值。

#include "stdio.h"main(){int x,y;scanf ("%d",&x);if (x<1)y=x;else if(x<10)y=2*x-1;elsey=3*x-11;printf ("%d",y);}9.给一个不多于3位的正整数,要求:(1)求出它是几位数;(2)、分别打出每一位数字;(3)、按逆序打出各位数字,例如原数为321,应输出123。

#include "stdio.h"void main(){int a,b,c,x,n;scanf("%d",&x);a=x/100;b=(x-a*100)/10;c=x%10;if(a!=0)printf("%d为3位数,原数为%d,逆序数为%d\n",x,x,c*100+b*10+a);else if(b!=0)printf("%d为2位数,原数为%d,逆序数为%d\n",x,x,c*10+b);elseprintf("%d为1位数,原数为%d,逆序数为%d\n",x,x,c);}实验三、循环结构实验(1)1.分析并修改下面的程序,使该程序能正常结束运行。

实验2-伯努利实验

实验2-伯努利实验

实验二 伯努利实验一、实验目的流动流体所具有的总能量是由各种形式的能量所组成,并且各种形式的能量之间又相互转换。

当流量在导管内作定常流动时,在导管的各截面之间的各种形式机械能的变化规律,可由机械能衡算基本方程来表达。

这些规律对于解决流体流动过程的管路计算、流体压强、流速与流量的测量,以及流体输送等问题,都有着十分重要的作用。

本实验采用一种称之为伯努利试验仪的简单装置,实验观察不可压缩流体在导管内流动时的各种形式机械能的相互转化现象并验证机械能衡算方程(伯努利方程)。

通过实验加深对流体流动过程基本原理的理解。

二、实验原理l 、不可压缩的流体在导管中作稳定流动,系统与环境又无功的交换,若以单位质量流体为衡算基准,其机械能守恒方程式为:∑+++=++fhp u g z p u g z ρρ2222121122(1)式中,u l 、u 2 ——分别为液体管道上游的某截面和下游某截面处的流速,m·s -1;P 1、P 2 ——分别为流体在管道上游截面和下游截面处的压强,Pa ;z l 、z 2 ——分别为流体在管道上游截面和下游截面中心至基准水平的垂直距离,m ; ρ ——流体密度,Kg·m -3;∑h f ——流体两截面之间消耗的能量,J·Kg -1。

若以单位重量为衡算基准,机械能守恒方程式又可以表达为:∑+++=++fHgp gu z gp gu z ρρ2222121122 m 液柱(2)式中,z l 、z 2 ——液体的位压头,m 液柱;∑H f ——流动系统内因阻力造成的压头损失,m 液柱。

2、理想流体在管内稳定流动,若无外加能量和损失,则可得到:ρρ2222121122p u g z p u g z ++=++(3)式(3)表示1kg 理想流体在各截面上所具有的总机械能相等,但各截面上每一种形式的机械能并不一定相等,但各种形式的机械能之和为常数,能量可以相互转换。

实验2

实验2

实验报告姓名:陈志峰学号:201041302226班别:2010级通信工程2班学院:电子工程学院实验时间:2011年11月16日成绩:课程名称模拟电子技术实验实验室模电实验室实验名称实验二晶体管共射极单管放大器同组同学黄少斌指导老师王善进一、实验目的1、学会放大器静态工作点的调试方法,分析静态工作点对放大器性能的影响。

2、掌握放大器电压放大倍数、输入电阻、输出电阻及最大不失真输出电压的测试方法。

3、熟悉常用电子仪器及模拟电路实验设备的使用。

二、实验原理图2-1为电阻分压式工作点稳定单管放大器实验电路图。

它的偏置电路采用RB1和RB2组成的分压电路,并在发射极中接有电阻RE,以稳定放大器的静态工作点。

当在放大器的输入端加入输入信号ui后,在放大器的输出端便可得到一个与ui 相位相反,幅值被放大了的输出信号u,从而实现了电压放大。

图2-1 共射极单管放大器实验电路在图2-1电路中,当流过偏置电阻R B1和R B2 的电流远大于晶体管T 的 基极电流I B 时(一般5~10倍),则它的静态工作点可用下式估算 CC B2B1B1B U R R R U +≈U CE =U CC -I C (R C +R E ) 电压放大倍数beL C V r R R βA // -=输入电阻R i =R B1 // R B2 // r be 输出电阻 R O ≈R C由于电子器件性能的分散性比较大,因此在设计和制作晶体管放大电路时,离不开测量和调试技术。

在设计前应测量所用元器件的参数,为电路设计提供必要的依据,在完成设计和装配以后,还必须测量和调试放大器的静态工作点和各项性能指标。

一个优质放大器,必定是理论设计与实验调整相结合的产物。

因此,除了学习放大器的理论知识和设计方法外,还必须掌握必要的测量和调试技术。

放大器的测量和调试一般包括:放大器静态工作点的测量与调试,消除干扰与自激振荡及放大器各项动态参数的测量与调试等。

技术基础综合实验II指导书_内容

技术基础综合实验II指导书_内容

第一部分:互换性与测量技术实验一 尺寸测量 用立式光学计测量塞规一、实验目的1、了解立式光学计的测量原理。

2、熟悉用立式光学计测量外径的方法。

3、加深理解计量器具与测量方法的常用术语。

二、实验内容1、 用立式光学计测量塞规。

2、根据测量结果,按国家标准查出被测塞规的尺寸公差和形状公差,作出适用性结论。

三、测量原理及计量器具说明立式光学计是一种精度较高而结构简单的常用光学测量仪。

用量块作为长度基准,按比较测量法来测量各种工件的外尺寸。

图1为立式光学计外形图。

它由底座1、立住5、支臂3、直角光管6和工作台11等几 部分组成。

光学计是利用光学杠杆放大原理进行测量的仪器,其光学系统如图2b 所示。

照明光线经反射镜1照射到刻度尺8上,再经直角棱镜2、物镜3,照射到反射镜4上。

由于刻度尺8位于物镜3的焦平面上,故从刻度尺8上发出的光线经物镜3后成为平行光束。

若反射镜 4与物镜 3之间相互平行,则反射光线折回到焦平面,刻度尺象7与刻度尺8对称。

若被测尺寸变动使测杆5推动反射镜4绕支点转动某一角度α(图2a ),则反射光线相对于入射光线偏转2α角度,从而使刻度尺象7产生位移t (图2c ),它代表被测尺寸的变动量。

物镜至刻度尺8间的距离为物镜焦距f ,设b 为测杆中心至反射镜支点间的距离,S 为测杆5移动的距离,则仪器的放大比K 为。

K=s t =btgaa ftg 2 当α很小时,tg2α≈2α,tg α≈α,因此:K=bf 2 光学计的目镜放大倍数为12,f=200mm ,b=5mm ,故仪器的总放大倍数 n 为: n=12K=12b f 2=12×52002 =960 由此说明,当测杆移动0.001mm 时,在目镜中可见到0.96mm 的位移量。

四、测量步骤1、测头的选择:测头有球形、平面形和刀口形三种,根据被测零件表面的几何形状来选择,使测头与被测表面尽量满足点接触。

所以,测量平面或圆柱面工件时,选用球形测头。

实验2沉降法测甘油粘滞系数

实验2沉降法测甘油粘滞系数

实验二 沉降法测甘油粘滞系数[实验目的]1.了解黏滞流体的特性;2.掌握用沉降法测定液体黏度的原理和操作。

[实验器材]玻璃圆筒、温度计、秒表、螺旋测微计、米尺、待测液体(甘油)、小钢球等。

[仪器描述]沉降法测量液体粘度的实验装置为一玻璃圆筒,内盛待测液体,如图2—1所示。

在玻璃圆筒上有两道水平标记线1N 和2N ,其间距为l 。

实验时,使一颗小钢球自液面静止开始下落。

小球在液体中下落时,受到三个力的作用:方向向下的重力、方向向上的浮力和与运动方向相反的内摩擦阻力f ,即粘滞力。

粘滞力是由被吸附在小球表面的一层液体与紧邻的另一层液体的摩擦而产生的,而不是小球与液体之间直接产生的。

刚开始下落时,小球的重力G 大于浮力F 与粘滞力f 之和,于是小球作加速运动。

随着小球下落速度的加快,粘滞力也随之增加。

当速度增加到某一数值时,这三个力的合力等于零,此后小球就以该速度匀速下落,该速度称为收尾速度。

一般下落到1N 标线时,小球开始作匀速运动。

实验中,通过测量小球经1N 至2N 水平标记的时间和两标线的间距l 来求出小球的收尾速度。

小球下落到圆筒底部后,可采取一定的办法捞起来重用,整个圆筒放在一个具有调节水平底脚螺丝的圆盘底座上。

图3—1 沉降法测量液体粘度的实验装置[实验原理]根据斯托克斯定律,小钢球所受的黏滞阻力为v r f πη=6。

如前所述,小球在液体中下降时,同时受到重力G 、浮力F 和阻力f 的作用。

当f F G +>时,小球以变加速下降。

由于阻力f 与速度υ成正比,因而速度增加时阻力也随之增大。

当f F G +=时,小球均速下降,此时的速度即为收尾速度,用m υ表示。

设小球半径为r ,密度为0ρ,液体的密度为ρ,则33044πg πg 6π33m r ρr ρηr =+v mr υρρη9g )(220-= (3—1)斯托克斯定律是在假设小球在无限宽广的媒质中运动时得出来的规律,因此,由斯托克斯定律得出的公式3—1在应用于有限媒质(圆筒中的液体)时必然会产生偏差。

实验2植物群落数量特征的调查

实验2植物群落数量特征的调查

2. 样方法 样方法是依据一定的样地设置方式,在所需 研究的群落类型中确定若干一定面积的样地作为整 个研究区域的代表,然后对各个样地进行详细调查, 以样地调查结果估算群落总体。 利用样方法获得的研究结果是否能够客观反 映群落的特征,与样方的形状、大小、数量和空间 配置等有密切的关系
(1)样方形状的确定 样方可以有多种形状,最常用的是方形样方。 方形样方的周长与面积比较小,因而边际影响的误 差较小。圆形样方(即样圆)的周长与面积比更小, 但在森林和灌丛中设置圆形样方困难。长方形样方 受到的边际影响较正方形样方大,但一些研究表明 长方形样方较同样数目同样面积的正方形样方可以 包括群落中更多的变异,因此能更好地进行植被组 成的分析。在设置长方形样方时,最好使样方的长 轴方向与环境梯度的方向平行,以便更好地反映环 境梯度变化对群落特征的影响。
样方面积的扩大有多种方法,目前最常用的是巢 式样方法(图2)
图2 巢式样方法
法国学者将巢式样方法标准化用于研究世界各地 不同植被类型的种类数目特征。所采用的样方面 积依次为1/64m2 (0.125m×0.125m)、1/32m2 (0.125m×0.25m)、1/16m2 (0.25m×0.25m)、 1/8m2 (0.25m×0.5m)、1/4m2 (0.5m×0.5m)、 1/2m2 (0.5m×1m)、1m2 (1m×1m)、2m2 (1m×2m)、…、512m2等。 根据大量的研究结果,不同群落类型的最 小面积大致为:地衣群落0.1-0.4m2,苔藓群落14m2,草本植物群落1/2-4m2(常用1m2),灌丛群 落4-16m2,(常用5m×5m),北方森林需100400m2(常用10m×10m),热带雨林则需要10002000m2以上,
4. 在群落中水平分布状况:频度

02实验2酸碱混合物测定的方案设计(双指示剂法)

02实验2酸碱混合物测定的方案设计(双指示剂法)

实验二 酸碱混合物测定的方案设计(双指示剂法)实验日期: 实验目的:1、进一步熟练滴定操作和滴定终点的判断;2、学会标定酸标准溶液的浓度;3、掌握混合碱分析的测定原理、方法和计算。

一、 实验原理 (1)标定酸的基准物常用硼砂。

以硼砂Na 2B 4O 7·10H 2O 为基准物时,反应产物是硼酸(K a =5.7×10-10),溶液呈微酸性,因此选用甲基红为指示剂,反应如下: Na 2B 4O 7 + 2HCl + 5H 2O === 2NaCl + 4H 3BO 3硼砂不易吸水,但易失水,因而要求保存在相对湿度为40%~60%的环镜中,以确保其所含的结晶水数量与计算时所用的化学式相符。

实验室常采用在干燥器底部装入食盐和蔗糖的饱和水溶液的方法,使相对湿度维持在60%。

(2)混合碱是Na 2CO 3与NaOH 或Na 2CO 3与NaHCO 3的混合物,可采用双指示剂法进行分析,测定各组分的含量。

在混合碱的试液中加入酚酞指示剂,用HCl 标准溶液滴定至溶液呈微红色。

此时试液中所含NaOH 完全被中和,Na 2CO 3也被滴定成NaHCO 3,反应如下:NaOH + HCl = NaCl + H 2O Na 2CO 3 + HCl = NaCl + NaHCO 3设滴定体积为V 1ml 。

再加入甲基橙指示剂,继续用HCl 标准溶液滴定至溶液由黄色变为橙色即为终点。

此时NaHCO 3被中和成H 2CO 3,反应为:NaHCO 3 + HCl = NaCl + H 2O + CO 2↑设此时消耗HCl 标准溶液的体积为V 2ml 。

根据V 1和V 2可以判断出混合碱的组成。

设试液的体积为Vml 。

当V 1>V 2时,试液为NaOH 和Na 2CO 3的混合物,NaOH 和Na 2CO 3的含量(以质量浓度g •L -1表示)可由下式计算:VM C V V NaOHHCl OH N a)(21-=ρVM C V CO Na HCl CO Na 2233222=ρ当V 1<V 2时,试液为Na 2CO 3和NaHCO 3的混合物,NaOH 和Na 2CO 3的含量(以质量浓度g •L -1表示)可由下式计算:VM C V CO Na HCl CO Na 2233221=ρ VM C V V NaHCO HCl HCO N a 33)(12-=ρ二、 试剂0.1 mol/L HCl 标准溶液;甲基橙1g/L 水溶液;酚酞 2g/L 乙醇溶液。

  1. 1、下载文档前请自行甄别文档内容的完整性,平台不提供额外的编辑、内容补充、找答案等附加服务。
  2. 2、"仅部分预览"的文档,不可在线预览部分如存在完整性等问题,可反馈申请退款(可完整预览的文档不适用该条件!)。
  3. 3、如文档侵犯您的权益,请联系客服反馈,我们会尽快为您处理(人工客服工作时间:9:00-18:30)。

一、实验目的和要求熟悉DS-20C系列时间继电器的实际结构,工作原理,基本特性,掌握时限的整定和试验调整方法,二、主要仪器设备DS-20系列时间继电器为带有延时机构的吸入式电磁继电器。

继电器具有一付瞬时转换触点,一付滑动延时动合主触点和一付终止延时动合主触点。

当电压加在继电器线圈两端时,唧子(铁芯)被吸入,瞬时动合触点闭合,瞬时动断触点断开,同时延时机构开始起动。

在延时机构拉力弹簧作用下,经过整定时间后,滑动触点闭合。

再经过一定时间后,终止触点闭合。

从电压加到线圈的瞬间起,到延时动合触点闭合止的这一段时间,可借移动静触点的位置以调整之,并由指针直接在继电器的标度盘上指明。

当线圈断电时,唧子和延时机构在塔形反力弹簧的作用下,瞬时返回到原来的位置。

DS-20系列时间继电器用于各种继电保护和自动控制线路中,使被控制元件按时限控制进行动作。

四、实验内容及步骤1.内部结构检查(1)观察继电器内部结构,检查各零件是否完好,各螺丝固定是否牢固,焊接质量及线头压接应保持良好。

(2)衔铁部分检查手按衔铁使其缓慢动作应无明显摩擦,放手后塔形弹簧返回应灵活自如,否则应检查衔铁在黄铜套管内的活动情况,塔形弹簧在任何位置不许有重叠现象。

(3)时间机构检查当衔铁压入时,时间机构开始走动,在到达刻度盘终止位置,即触点闭合为止的整个动作过程中应走动均匀,不得有忽快忽慢,跳动或中途卡住现象,如发现上述不正常现象,应先调整钟摆轴螺丝,若无效可在老师指导下将钟表机构解体检查。

(4)接点检查a .当用手压入衔铁时,瞬时转换触点中的常闭触点应断开,常开触点应闭合。

b .时间整定螺丝整定在刻度盘上的任一位置,用手压入衔铁后经过所整定的时间,动触点应在距离静触点首端的1/3处开始接触静触点,并在其上滑行到1/2处,即中心点停止。

可靠地闭合静触点,释放衔铁时,应无卡涩现象,动触点也应返回原位。

c .动触点和静触点应清洁无变形或烧损,否则应打磨修理。

2. 动作电压、返回电压测试实验接线见图2-1,选用EPL-05挂箱的DS-21型继电器,整定范围(0.25-1.25s )。

Rp 采用EPL-14的900Ω电阻盘(分压器接法),注意图2-1中Rp 的引出端(A 3、A 2、A 1)接线方式,不要接错,并把电阻盘调节旋钮逆时针调到底。

开关S 采用EPL-14的按钮开关SB1,处于弹出位置,即断开状态。

直流电压表位于EPL-11。

数字电秒表的使用方法:“启动”两接线柱接通,开始计时,“停止” 两接线柱接通,结束计时。

(1)动作电压U d 的测试合上220V 直流电源船型开关和按钮开关SB1,顺时针调节可变电阻Rp 使输出电压从最小位置慢慢升高,并观察直流电压表的读数。

线圈接线图当电压超过70V 左右时,注意观察时间继电器的动作情况,直到时间继电器衔铁完全吸入为止。

然后弹出开关S ,再瞬时按下开关S ,看继电器能否动作。

如不能动作,调节可变电阻R 加大输出电压。

在给继电器突然加入电压时,使衔铁完全被吸入的最低电压值,即为最低动作电压U d 。

弹出S ,将动作电压U d 填入表2-1内。

(2)返回电压U f 的测试按下S ,加大电压到额定值220V ,然后渐渐调节可变电阻Rp 降低输出电压,使电压降低到触点开启,即继电器的衔铁返回到原来位置的最高电压即为U f ,断开S ,将U f 填入表2-1内。

测量值为额定电压的% 动作电压U d (V ) 86 92 96 40.5 41.8 43.6 返回电压U f (V )6 6 6 2.7 2.7 2.73.动作时间测定Rp 900Ω图2-1 时间继电器动作电压、返回电压实验S220VVA 10-300VDS-21CA 3A 2动作时间测定的目的是检查时间继电器的控制延时动作的准确程度。

测定是在额定电压下,取所试验继电器允许时限整定范围内的大、中、小三点的整定时间值(见表2-2),在每点测三次。

用秒表测定动作时间的实验接线图见图2-2。

图2-2 时间继电器动作时间实验接线图开关S采用EPL-14的按钮开关SB1,处于断开状态。

电秒表位于EPL-12。

其余同图2-1。

(1)合上220V直流电源船型开关和电秒表船型开关,按下按钮开关SB1,顺时针调节可变电阻Rp 使直流电压表的读数到220V。

然后断开开关S(再按一下按钮开关SB1)和220V直流电源船型开关。

(2)拆下有机玻璃罩子对延时时间进行调整,使刻度盘上的指针指向0.25s。

(3)对数字电秒表进行复位并把量程置于ms档(按下电秒表的毫秒按钮开关)。

(4)合上220V直流电源船型开关,按下按钮开关SB1,观察电秒表的读数变化,并记录最后的稳定读数填入表2-2。

然后断开开关S(再按一下按钮开关SB1)。

(5)两次重复步骤3、4,分别把电秒表的读数填入表2-2。

(6)把延时时间分别调整到0.75s、1.25s,重复以上步骤。

注意:当延时时间为1.25s时,数字电秒表量程置于s档五、实验结果分析实验一得出时间继电器动作电压、返回电压基本稳定,机器状态稳定。

而实验二,从结果可看出,测量值与整定值存在很大误差,超出误差范围。

六、问题与讨论1.影响起动电压、返回电压的因素是什么?答:额的电压和继电器内部结构2.在某一整定点的动作时间测定,所测得数值大于或(小于)该点的整定时间,并超出允许误差时,将用什么方法进行调整?答:3.根据你所学的知识说明时间继电器常用在那些继电保护装置电路?答:时间继电器室一种用来实现触点延时接通或断开的控制电器,在机床控制线路中应用较多的是空气阻尼式和晶体管式时间继电器。

七、心得体会实验开始接错电源,机器没反应,改正后测出时间,但最后发现动作电压与返回电压测反了。

这次实验虽然存在不足,但还算成功,它让深入了解了电磁式时间继电器的结构与运转原理,收获挺大。

附:DS-20系列时间继电器1.型号规格2.技术参数2.1继电器的动作值:对于交流继电器不大于70%额定电压,对于长期带电的直流继电器不大于75%额定电压。

2.2继电器的返回值:不小于5%额定电压。

2.32)1、2、3条中规定的参数系环境温度为+20℃±2℃的条件下测试。

2.4继电器主触点延时整定值平均误差应符合下列规定:平均误差不超过±5%。

2.5热稳定性:当周围介质温度为+40℃时,对于直流继电器的线圈耐受110%额定电压历时1min,线圈温升不超过65K;对于长期带电直流继电器的线圈长期耐受110%额定电压,线圈温升不超过65K。

2.6额定电压下的功率消耗:对于直流继电器不大于10W,对于长期带电直流继电器不大于7.5W。

2.7触点断开容量:在电压不大于250V、电流不大于1A、时间常数不超过0.005s的直流有感负荷电路中,主触点和瞬动触点的断开容量为50W。

2.8延时主触点长期允许通过电流为5A。

2.9介质强度:继电器导电部分与非导电部分之间,以及线圈电路与触点电路之间的绝缘应耐受交流50Hz、电压2kV历时1min试验而无击穿或闪络现象。

2.10电寿命:5000次2.11继电器在环境温度为-20℃到+40℃的范围内可靠地工作。

2.12继电器重量:不大于0.7kg。

实验二电磁型时间继电器实验一.实验目的熟悉DS-20C系列时间继电器的实际结构,工作原理,基本特性,掌握时限的整定和试验调整方法,二.预习与思考1.影响起动电压、返回电压的因素是什么?2.在某一整定点的动作时间测定,所测得数值大于或(小于)该点的整定时间,并超出允许误差时,将用什么方法进行调整?3.根据你所学的知识说明时间继电器常用在那些继电保护装置电路?三.原理说明DS-20系列时间继电器为带有延时机构的吸入式电磁继电器。

继电器具有一付瞬时转换触点,一付滑动延时动合主触点和一付终止延时动合主触点。

当电压加在继电器线圈两端时,唧子(铁芯)被吸入,瞬时动合触点闭合,瞬时动断触点断开,同时延时机构开始起动。

在延时机构拉力弹簧作用下,经过整定时间后,滑动触点闭合。

再经过一定时间后,终止触点闭合。

从电压加到线圈的瞬间起,到延时动合触点闭合止的这一段时间,可借移动静触点的位置以调整之,并由指针直接在继电器的标度盘上指明。

当线圈断电时,唧子和延时机构在塔形反力弹簧的作用下,瞬时返回到原来的位置。

DS-20系列时间继电器用于各种继电保护和自动控制线路中,使被控制元件按时限控制进行动作。

四.实验设备五.实验内容1.内部结构检查(1)观察继电器内部结构,检查各零件是否完好,各螺丝固定是否牢固,焊接质量及线头压接应保持良好。

(2)衔铁部分检查手按衔铁使其缓慢动作应无明显摩擦,放手后塔形弹簧返回应灵活自如,否则应检查衔铁在黄铜套管内的活动情况,塔形弹簧在任何位置不许有重叠现象。

(3)时间机构检查当衔铁压入时,时间机构开始走动,在到达刻度盘终止位置,即触点闭合为止的整个动作过程中应走动均匀,不得有忽快忽慢,跳动或中途卡住现象,如发现上述不正常现象,应先调整钟摆轴螺丝,若无效可在老师指导下将钟表机构解体检查。

(4)接点检查a .当用手压入衔铁时,瞬时转换触点中的常闭触点应断开,常开触点应闭合。

b .时间整定螺丝整定在刻度盘上的任一位置,用手压入衔铁后经过所整定的时间,动触点应在距离静触点首端的1/3处开始接触静触点,并在其上滑行到1/2处,即中心点停止。

可靠地闭合静触点,释放衔铁时,应无卡涩现象,动触点也应返回原位。

c .动触点和静触点应清洁无变形或烧损,否则应打磨修理。

2. 动作电压、返回电压测试实验接线见图2-1,选用EPL-05挂箱的DS-21型继电器,整定范围(0.25-1.25s )。

Rp 采用EPL-14的900Ω电阻盘(分压器接法),注意图2-1中Rp 的引出端(A 3、A 2、A 1)接线方式,不要接错,并把电阻盘调节旋钮逆时针调到底。

开关S 采用EPL-14的按钮开关SB1,处于弹出位置,即断开状态。

直流电压表位于EPL-11。

数字电秒表的使用方法:“启动”两接线柱接通,开始计时,“停止” 两接线柱接通,结束计时。

(1)动作电压U d 的测试合上220V 直流电源船型开关和按钮开关SB1,顺时针调节可变电阻Rp 使输出电压从最小位置慢慢升高,并观察直流电压表的读数。

当电压超过70V 左右时,注意观察时间继电器的动作情况,直到时间继电器衔铁完全吸入为止。

然后弹出开关S ,再瞬时按下开关S ,看继电器能否动作。

如不能动作,调节可变电阻R 加大输出电压。

在给继电器突然加入电压时,使衔铁完全被吸入的最低电压值,即为最低动作电压U d 。

弹出S ,将动作电压U d 填入表2-1内。

(2)返回电压U f 的测试按下S ,加大电压到额定值220V ,然后渐渐调节可变电阻Rp 降低输出电压,使电压降低到触点开启,即继电器的衔铁返回到原来位置的最高电压即为U f ,断开S ,将U f 填入表2-1内。

相关文档
最新文档