替米沙坦片可行性报告共28页
替米沙坦片的稳定性考察及替米沙坦的含量测定
替米沙坦片的稳定性考察及替米沙坦的含量测定目的建立HPLC法对替米沙坦片进行含量测定并考察其稳定性。
方法采用Agilent ODS（4.6 mm×250 mm，5μm）色谱柱；流动相：乙腈-水-冰醋酸（45∶55∶0.1）；流速为1.0 mL/min；检测波长为294 nm。
结果替米沙坦含量符合相关规定要求，但高湿环境下，替米沙坦片吸湿增重大于5%。
结论替米沙坦的包装应充分考虑密封性并应于干燥室温下保存。
标签：替米沙坦；稳定性；含量测定替米沙坦（telmisartan，Tel）是高血压治疗的理想药物之一，是一种结构上比较独特的血管紧张素Ⅱ受体拮抗剂，具有血管收缩和醛固酮分泌等作用[1]，除了用于治疗高血压，还具有调控糖、脂肪生成代谢等功效。
Tel片由德国Boehringer Ingelheim公司研制开发，1999年首次在美国上市。
目前，Tel片生产企业较多，Tel素片在研究过程中发现其易吸潮[2-3]，为克服此缺陷，现多进行薄膜包衣并采用双铝密封包装，不仅防潮且色泽均一美观。
本研究通过参考相关文献[4-6]，采用反相高效液相色谱法对Tel薄膜衣片进行含量测定和稳定性考察。
1仪器与试药LC-2010A岛津进口原装高效液相色谱仪、工作站Lcsoiution。
MILLIPORE 纯水机。
Tel对照品（购于中国药品生物检定所，批号：100629-200801）；Tel片（江苏亚邦爱普森药业有限公司，共3批，批号分别为1005011、1005012、1005013）；乙腈和冰醋酸为色谱纯，水为超纯水，其他试剂为分析纯。
2方法与结果2.1色谱条件与系统适用性试验色谱柱：Agilent ODS（4.6 mm×250 mm，5μm）；流动相：乙腈-水-冰醋酸（45∶55∶0.1）；流速为1.0 mL/min；检测波长为294 nm；进样量20 μL；柱温30℃。
在此条件下，理论塔板数按Tel峰计算为6 000，见图1A。
化药3.1类新药替米沙坦胶囊研究开发可行性研究报告
化药3.1类新药替米沙坦胶囊研究开发可行性研究报告目录第一章项目目的和意义.................................... １第二章申报单位情况...................................... ７第三章项目的技术可行性和成熟性分析.. (9)第四章项目实施进度方案 (24)第五章投资估算与资金筹措 (25)第六章经济、社会效益分析 (26)第一章项目目的和意义1、项目概述本项目属于生物、医药领域2007年度重点支持方向的创新项目。
本项目研制开发的“替米沙坦胶囊”属非肽类血管紧张素II受体拮抗剂，可选择性的、难逆转的阻滞AT1受体，而对其它受体系统无影响，尤其是涉及心血管系统的受体，临床主要用于治疗原发性高血压。
2002年11月完成了临床前各项研究，2003年7月经国家食品药品监督管理局批准同意进行临床试验研究，经中国人民解放军第四军医大学西京医院对24例受试者进行临床试验，结果表明：替米沙坦胶囊对市售德国勃林格殷格翰国际公司生产的替米沙坦片的相对生物利用度为96.3%，两种制剂在人体内具有生物等效性，并无不良事件发生。
本项目采用先进的工艺配方技术精制而成，经临床研究证明，能有效地提高药品在体内的溶出及生物利用度。
所采用的先进工艺配方技术，经江西省科学技术情报研究所查新结果表明，属创新技术，不涉及侵权。
本项目所用的各项原辅料及在生产过程中产生的废弃物均为无毒无害物，不会对环境造成污染。
2、项目的社会经济意义高血压是心、脑和肾血管疾病的主要危害因素，在大多数国家有高达15%-25%的成年人患有高血压，高血压是成年人死亡和伤残的首要病因。
国内以往开发研究的高血压药物的治疗功效得到了临床医生及病人的肯定。
但在临床应用过程中，这些药物的不良反应也日益明显，例如利尿剂可以引起虚弱、心悸、电解质代谢紊乱；阻滞剂可以引起疲劳、支气管痉挛、肢冷及低血糖恢复延迟；钙拮抗剂可以引起潮红、局部水肿、头痛和便秘；ACE 抑制剂可以引起咳嗽和皮疹。
替米沙坦治疗高血压病临床研究
替米沙坦治疗高血压病临床研究高血压病是一种常见的慢性疾病，严重威胁着人们的健康。
在众多的降压药物中，替米沙坦因其独特的药理作用和临床疗效，受到了广泛的关注和应用。
本文旨在对替米沙坦治疗高血压病的临床研究进行详细阐述。
一、高血压病的危害及治疗现状高血压病若长期得不到有效控制，会对心、脑、肾等重要脏器造成损害，增加冠心病、脑卒中、肾衰竭等疾病的发生风险。
目前，治疗高血压病的方法主要包括改善生活方式和药物治疗。
药物治疗方面，常见的降压药物有钙离子拮抗剂、血管紧张素转换酶抑制剂（ACEI）、血管紧张素Ⅱ受体拮抗剂（ARB）、利尿剂和β受体阻滞剂等。
二、替米沙坦的药理作用替米沙坦是一种特异性血管紧张素Ⅱ受体（AT1 型）拮抗剂。
它通过选择性地与 AT1 受体结合，阻断血管紧张素Ⅱ的作用，从而发挥降压效果。
与其他 ARB 类药物相比，替米沙坦具有更强的亲和力和更长的作用时间，能够平稳、持久地控制血压。
三、替米沙坦治疗高血压病的临床疗效为了评估替米沙坦的降压效果，许多临床研究已经开展。
这些研究通常采用随机、对照的方法，将患者分为替米沙坦治疗组和其他降压药物治疗组（如氨氯地平、缬沙坦等），经过一段时间的治疗后，比较两组患者的血压变化情况。
多项研究结果表明，替米沙坦在降低收缩压和舒张压方面具有显著疗效。
与其他降压药物相比，其降压效果相当，甚至在某些情况下更优。
例如，一项针对轻中度高血压患者的研究发现，经过8 周的治疗，替米沙坦组患者的收缩压和舒张压分别下降了 18mmHg 和 10mmHg，与氨氯地平组的降压效果相似。
此外，替米沙坦还具有良好的耐受性和安全性。
在临床研究中，替米沙坦组患者的不良反应发生率较低，常见的不良反应包括头痛、头晕、乏力等，且症状多较轻微，不影响治疗的继续进行。
四、替米沙坦对靶器官的保护作用除了降低血压外，替米沙坦还对高血压病患者的心、脑、肾等靶器官具有保护作用。
在心脏保护方面，替米沙坦能够减轻心肌肥厚，改善心肌重构，降低心力衰竭的发生风险。
替米沙坦片配合牛黄降压丸治疗老年高血压疗效观察
替米沙坦片配合牛黄降压丸治疗老年高血压疗效观察目的：研究替米沙坦片配合牛黄降压丸治疗老年高血压临床疗效。
方法：选取笔者所在医院治疗的原发性高血压患者80例，按照随机数字表法分为治疗组和对照组，每组40例。
治疗组患者使用替米沙坦片配合牛黄降压丸治疗，对照组患者单纯进行替米沙坦片治疗，比较两组疗效。
结果：患者经28 d用药后，治疗组显效患者32例，有效患者6例，无效患者2例，总有效率95%；对照组显效患者18例，有效患者14例，无效患者8例，总有效率80%，两组总有效率比较差异有统计学意义（P＜0.05）。
结论：替米沙坦片配合牛黄降压丸治疗老年高血压疗效理想值得深入研究。
标签：替米沙坦片；牛黄降压丸；老年高血压；治疗老年人常患有各种慢性病而高血压是各种慢性病中比较严重的疾病，也是能够引起老年人心脑损伤的比较重要的疾病，不容患者和医生忽视。
当前提高农村老年患者对高血压导致心脑损伤的了解非常必要，让农村老年患者能对于高血压导致的自身出异常情况重视，并迅速到医院就近进行检查，并采取迅速有效的药物干预也是高血压防治的重点[1]。
研究认为，在治疗超过12个月的依从性研究中，沙坦类药物普遍高于血管紧张素转换酶抑制剂、钙拮抗剂、β-受体阻滞剂和利尿剂。
综合临床效果、耐受性和依从性得出的结论是，沙坦类药物可作为长期治疗高血压的优选药物[2]。
所以对一些老年人使用替米沙坦片是比较科学的，而配合一些中药治疗在治疗效果方面可能更理想一些，笔者使用替米沙坦片配合牛黄降压丸治疗老年高血压取得很好的疗效，现报告如下。
1 资料与方法1.1 一般资料选取笔者所在医院治疗的原发性高血压患者80例作为临床观察对象。
患者年龄范围58～67岁，患病均2～3年，排除继发性高血压、各种心力衰竭、糖尿病、严重呼吸疾病、严重肝肾损伤及发生过药物过敏患者。
按照随机数字表法将80例患者分为治疗组和对照组，每组40例。
治疗组男25例，女15例，年龄58～66岁，对照组男25例，女15例，年龄58～67岁。
替米沙坦片市场分析报告
替米沙坦片市场分析报告1.引言1.1 概述概述本报告旨在对米沙坦片市场进行深入分析，包括市场现状和未来趋势预测。
米沙坦片作为一种常见的降压药物，其市场规模和竞争格局备受关注。
报告将围绕米沙坦片的基本信息、市场现状分析和未来趋势预测展开，旨在为行业从业者提供有益的市场信息和发展建议。
通过对市场机会与挑战的分析，以及对市场发展的建议与展望，本报告将为读者提供全面的市场分析和决策参考。
1.2 文章结构文章结构:本报告将分为三个部分，分别是引言、正文和结论。
在引言部分，将对米沙坦片的概述进行介绍，说明本报告的目的，并对市场分析进行总结。
在正文部分，将首先介绍米沙坦片的基本信息，包括产品特点、用途和生产情况，并对米沙坦片市场现状进行分析。
然后将对米沙坦片市场未来的发展趋势进行预测。
最后，在结论部分，将分析市场存在的机会和挑战，提出建议并展望未来发展，并对整个报告进行总结。
通过以上结构的安排，将全面深入地分析米沙坦片市场的现状和趋势，并为相关决策提供参考依据。
1.3 目的本市场分析报告的目的在于全面了解和分析当前米沙坦片市场的现状和未来趋势。
通过对市场的深入研究和分析，可以帮助相关企业和机构更好地把握市场机遇，应对市场挑战，提出有效的市场策略和发展规划。
同时，通过对市场的分析和预测，也可以为投资者和经营者提供参考，帮助他们做出明智的决策。
总之，通过本报告的编写，旨在为米沙坦片市场的相关利益方提供全面的市场分析和决策参考。
1.4 总结总结部分:通过对米沙坦片市场进行深入分析，我们可以得出以下结论：市场需求稳定增长，但竞争激烈，需要不断创新与优化产品，以满足客户需求。
在未来，市场趋势将受到新技术和政策变化的影响，我们需要密切关注行业动态，及时调整市场策略。
综合而言，米沙坦片市场具有巨大的发展潜力，但也面临着挑战，只有不断创新和提高自身竞争力，才能在市场中立于不败之地。
2.正文2.1 米沙坦片的基本信息米沙坦片是一种常用的抗高血压药物，属于血管紧张素Ⅱ受体拮抗剂。
药品“替米沙坦片” 市场推广报告
药品“替米沙坦片”市场推广报告报告区域：报告类型：委托人：受托人：版本号：2020年XX月XX日发布公司简介【公司名称】：常州亚邦制药有限公司【成立时间】：2002年10月【地址】：位于江苏省常州市金坛区经济开发区良常东路6号，【注册资本】：7000万元，【经营范围】：化学原料药的生产和销售。
公司占地面积8万平方米，建筑面积14000平方米，总投资超1亿，拥有符合药品GMP要求的6条精烘包生产线、5个合成车间、1个加氢车间、1个化验中心和1个研发中心，一套污水处理装置及环保设施，绿化占地面积≥40%以上，形成500吨/年原料药及医药中间体的专业公司。
公司现拥有国家注册批准文号产品49个，其中通过药品GMP认证的品种有：呋塞米、丙谷胺、盐酸普萘洛尔、细辛脑、肾上腺色腙、氯雷他定、苯磺酸氨氯地平、替米沙坦、盐酸小檗碱等32个。
公司实现年销售2亿元以上，近年来先后被评为金坛市“环保先进企业”、“江苏省先进节水型企业”；2007年度通过ISO14000审核认证；2009年度被认定为“江苏省高新技术企业”并已通过复审；“盐酸小檗碱”被认定为江苏省高新技术产品；2010年通过江苏省“强制性清洁生产”审核，2013年再次通过ISO14000体系审核认证,2015年获得“安全生产标准化二级企业（危化）”。
公司现有员工285余人，其中大专以上科技人员占40%以上，并拥有药物研发、原料药合成的教授、博士、硕士等高科技人才十几人，拥有自主申请专利十几项。
亚邦制药公司发扬“团结、奋进、严谨、高效”的企业精神，遵循“人才为本，科技为先、品质为上、信义为重”的经营理念，努力创建良好队伍，良好管理，致力于科技关爱健康，向社会奉献质优产品。
目录药品“替米沙坦片”市场推广报告 (1)公司简介 (2)一.药品“替米沙坦片”的概述 (5)二．药品“替米沙坦片”市场分析 (6)2.1市场规模分析 (6)2.2 用户属性分析 (8)2.3 降压药类竞品分析 (10)三．药品“替米沙坦片”市场推广设计 (17)3.1 推广目的 (17)3.2 推广对象 (17)3.3 推广方法 (18)3.4 推广内容 (20)3.5市场推广策划表 (20)四．药品“替米沙坦片”市场推广实施 (26)4.1学术推广（参加地方学术会议+自发组织的学术沙龙） (26)4.2 医院推广（科室拜访） (32)4.3 渠道推广（内部培训会） (34)4.4 民众推广（患者活动） (36)五．市场推广活动总结 (38)5.1 活动总结 (38)5.2 活动费用结算 (38)一.药品“替米沙坦片”的概述【药品类型】调节血压【中文名】替米【药品类型】调节血压【中文名】替米沙坦片【产品英文名】Telmisartan【产品规格】 7 片/盒【性状】本品为白色片【适应症】用于治疗高血压，适用于联合用药治疗的患者【批准文号】国药准字H*****8**【生产企业】常州亚邦制药有限公司二．药品“替米沙坦片”市场分析2.1市场规模分析高血压患病人数持续攀升，2019 年数据统计高血压患病人数超过3 亿人次。
替米沙坦片可行性报告
知识产权调研
药品注册品种受理信息及进度查询
可知该药物于1998年11月10日经美国食品药 品管理局批准上市。
知识产权调研
注册受理信息
知识产权调研
新药审评进度
知识产权调研
新药审评进度
从上面两个表可以看出，国 内多家公司和国外的公司都有在 申请替米沙坦片的。
知识产权调研
专利保护情况
替米沙坦片的产品专利均在 保护期内，无市场独占权。
研发立项的市场调研
市场竞争现状分析
上图是2004年统计的 替米沙坦占的市场份额。
研发立项的市场调研
药源网查到的抗高血压药物， 有100多个，其中有 替米沙坦片和替米沙坦胶囊。
研发立项的市场调研
市场前景和未来供求趋势分析
替米沙坦片作为新一代抗原发性高血压病药物， 还是具有远大的市场前景的。 具体可以从以下几个方面阐述。 ①本病为最常见的心血管疾病，WHO公布 成人高血压患病率高达15%。 ②国内本病患病率约7-10%。 ③原发性高血压占总高血压者的95%以上。
研发立项的市场调研
市场竞争现状分析
本病为最常见的心血管疾病，WHO公布成人高血压 患病率高达15%。国内本病患病率约7-10%。随年龄增 长，发病有明显上升趋势。 近几年，我国替米沙坦片市场发展迅速，产品产出持 续扩张，国家产业政策鼓励替米沙坦片产业向高技术含 量产品发展，国内企业新增投资项目逐渐增多，投资者 对替米沙坦片市场的关注越来越密切。
Thank you!
新药研发立项的可行性评估
市场可行性评估
替米沙坦是国家二类降压新药，属于医保品种。
从该图可以看出，替米沙坦片剂2001年 9月6日已经批准进口。目前国内有多家企 业在申报，已发批件就有江苏万邦生化医 药股份有限公司，浙江金利源药业有限公 司，山东齐都药业有限公司，宜昌长江药 业有限公司，北京万生药业有限责任公司 等一百多家公司。
复方替沙坦片的制备及稳定性考察
复方替沙坦片的制备及稳定性考察目的：探讨复方替米沙坦片的制备工艺并考察其稳定性。
方法：采用双层压片工艺，根据氢氯噻嗪溶出度，制备成稳定氢氯噻嗪层；根据替米沙坦的崩解时限及脆碎度，选择辅料制备替米沙坦层；稳定性实验处理样品后采用高效液相色谱法测定复方替米沙坦的含量以观察片剂的稳定性。
结果：采用最佳处方工艺制备的复方替沙坦片，通过高效液相色谱法测定氢氯噻嗪和替米沙坦含量的回收率分别为99.24%和99.87%。
结论：采用最佳处方工艺制备复方替沙坦片，质量稳定，可为复方替米沙坦片的贮存条件及药片有效期提供依据。
标签：替米沙坦；氢氯噻嗪；双层片工艺；稳定性高血压是一种以动脉血压升高为特征，伴有心、脑、血管等器官功能性改变或器质性改的全身性疾病。
根据《中国心血管病报告2013》显示[1]，目前我国心血管病患者2.9亿，其中高血压患者2.7亿，心血管病已成为我国面临的重大的公共卫生问题。
因此研制、开发新型降压药对高血压患者具有重要意义。
沙坦类作为血管紧张素Ⅱ受体拮抗剂类主要药物，是治疗高血压病及心肾疾病等具有重要临床价值的一线药物。
本次实验研究双层复方替米沙坦片制备并考察其稳定性。
1 仪器与材料1.1 仪器Rc-806溶出仪（天津因赛科技发展有限公司）；AUW220万分之一电子天平（日本岛津）；Agilent HP1100高效液相色谱仪及其工作站；ZPW21B 旋转式压片机（上海天峰制药设备有限公司）；DZF-6050真空干燥箱（上海一恒）。
1.2 材料替米沙坦（批号：G2*******，天津怀仁制药有限公司），氢氯噻嗪（批号：B1420208634，广东三才医药集团有限公司）。
PH102微晶纤维素、乳糖、聚乙烯基吡咯烷酮、食用乙醇、食用氢氧化钠、柠檬黄、硬脂酸镁、葡甲胺均符合国家药用标准。
乙腈为色谱纯；水为超纯水；其余试剂均为分析纯。
2 药品制备2.1 处方内层：微晶纤维素75.0g，乳糖30.0g，聚乙烯基吡咯烷酮2g，硬脂酸镁1g，氢氯噻嗪12.5g。
替米沙坦制剂市场分析报告
替米沙坦制剂市场分析报告1.引言1.1 概述概述部分：米沙坦制剂是一种常见的抗高血压药物，属于血管紧张素Ⅱ受体拮抗剂。
它能够通过抑制血管紧张素Ⅱ的受体，从而扩张血管、降低血压，是治疗高血压和心衰的重要药物之一。
随着人们生活水平的提高和高血压、心衰等慢性病的不断增加，米沙坦制剂市场潜力巨大，因此对其市场进行深入分析具有重要意义。
本报告将从米沙坦制剂的概述、市场需求分析和竞争对手分析三个方面进行详细分析，旨在全面了解当前米沙坦制剂市场的现状和未来发展趋势，为相关企业和机构提供参考依据。
1.2 文章结构文章结构部分的内容：本报告主要包括三个部分，即引言、正文和结论。
在引言部分，将对本报告的概述进行介绍，包括对米沙坦制剂市场的基本概况以及本报告的目的和意义。
同时，对整篇报告的结构和内容进行概要性的介绍，为读者提供整体把握。
正文部分主要包括米沙坦制剂的概述、市场需求分析和竞争对手分析。
其中，通过对米沙坦制剂的特点、用途、市场需求情况以及竞争对手的情况进行深入分析，帮助读者全面了解米沙坦制剂市场的现状和发展趋势。
结论部分将对市场前景展望进行总结分析，并提出相应的建议与展望。
最后，通过对全文进行总结，为读者提供一些对于整篇报告的思考和展望。
1.3 目的目的部分的内容应包括本报告的研究目的和意义。
在这一部分可以阐述为何需要进行这个制剂市场分析报告，以及该报告的意义和对相关行业的价值。
目的部分内容示例：本报告旨在通过对米沙坦制剂市场的深入分析，全面了解制剂市场的发展状况和未来趋势，为相关行业决策者提供有效的数据支持和市场策略建议。
通过调查市场需求和竞争对手情况，本报告旨在为制药企业、投资者和决策者提供可靠的市场信息和发展预测，以指导他们在该领域的决策和投资，促进行业的健康发展。
这份报告将为相关行业提供有价值的市场分析和信息，为他们的战略决策提供重要依据。
1.4 总结总结部分:本报告旨在对替米沙坦制剂市场进行深入分析，以了解其概况、市场需求和竞争对手情况，并给予市场前景展望和相关建议。
替米沙坦片
规格
80mg
用法用量
本品在餐时或餐后服用均可。 治疗原发性高血压： 应个体化给药。常用初始剂量为每次40mg每曰一次.在20、80mg的剂量范围内^替米沙坦的降压疗效与剂量有 关。若用药后未达到理想血压可加大剂量最大剂量为80mg每日一次。 本品可与噻嗪类利尿药如氢氯噻嗪合用，此类利尿药与本品有协同降压作用。因替米沙坦通常在开始治疗后 四至八周才能发挥最大降压疗效，因此若考虑堆加药物剂量时，应对此予以考虑。 降低心血管风险： 推荐剂量为每曰一次。剂量低于80mg的替米沙坦是否能有效降低心血管患病率和病死率的风险目前尚不明确。 当开始应用替米沙坦治疗以降低心血管风险时，建议密切监测血压.并在必要时适当调整降压药物。 特殊人群 胃功能受损的患者 轻或中度肾功能受损的患者’服用本品不需调整剂量。
仅限于妊娠最初三个月之内的宫内药物暴露的患者未出现这些不良反应。应当向胚胎和胎儿暴露于血管紧张 素Ⅱ受体拮抗剂的妊娠最初3个月患者告知^大部分胎儿毒性的报道与妊娠中晚期药物暴露有关。此外，如果患者 已经妊娠或正在考虑妊娠的话，应当让患者立即停用本品。
罕见情况下（很可能低于千分之一次妊娠）会出现没有血管紧张素Ⅱ受体拮抗剂替代方法。在这些罕见情况 下，应当向妊娠患者告知药物对其胎儿的潜在危害.同时应当进行连续超声波检査以评估羊膜腔内环境。
哺乳期使用
尚不清楚替米沙坦是否经乳汁分泌，因此本品禁用于哺乳期女性。
儿童用药
由于缺乏安全性和有效性的数据，不建议18岁以下儿童使用本品。
老年用药
老年人无需调整剂量。
药物相互作用
只在成年人中作了相互作用的研究。
可能导致高钾血症的药物或治疗类别：含有钾的盐替代品，保钾利尿剂、血管紧张素转换酶抑制剂、血管紧 张素II受体拮抗剂、非甾体类抗炎药（包括选择性COX-2抑制剂）、肝素、免疫抑制剂（环孢素或他克莫司）、 甲氧苄啶。高钾血症的发生依赖于相关的危险因素。在上述提及的治疗组合的情况下，风险是增加的。血管紧张 素转化酶抑制剂或非甾体类抗炎药和保钾利尿剂、含有钾的盐替代品联合使用，风险尤其高，但在严格遵守防范 措施的情况下，和血管紧张素转换酶抑制剂联合使用的风险较小。
替米沙坦改善心力衰竭的研究
替米沙坦改善心力衰竭的研究目的研究分析对心力衰竭患者采用替米沙坦治疗的临床效果。
方法选取2012年12月～2017年12月我院收治的心力衰竭患者60例为此次研究对象，按照数字表随机分组原则，分为研究组和参照组，其中参照组为30例，采用常规治疗方法，研究组为30例，在常规治疗基础上予以替米沙坦治疗，比较两组临床治疗效果。
结果比较分析，研究组总有效率为（96.67%），高于参照组总有效率（76.67%），差异有统计学意义（P＜0.05）。
结论对心力衰竭患者实施替米沙坦治疗，有着优异的治疗效果，值得临床推广。
标签：替米沙坦；心力衰竭；心功能；临床效果参考目前临床中针对心力衰竭治疗提出的相关研究课题发现，替米沙坦治疗方案能够对患者的心功能改善起到积极的意义，有利于患者气短、心悸及呼吸困难等临床症状改善，具有十分积极的应用价值[1]。
在此研究背景下，我院为进一步观察替米沙坦的临床治疗效果，积极于2012年12月～2017年12月，对60例心力衰竭患者，对替米沙坦的临床应用价值，做出更加深入的研究，现如下报告。
1 资料与方法1.1 一般资料选取2012年12月～2017年12月我院收治的心力衰竭患者60例为此次研究对象，按照数字表随机分组原则，分为研究组和参照组，其中参照组为30例，男性患者16例，女性患者14例，年龄27～82周岁，平均年龄（53.29±1.21）；研究组为30例，男性患者18例，女性患者12例，年龄28～81周岁，平均年龄（53.67±0.83），对照比较两组一般资料，差异不明显（P>0.05），两组可比性优异。
此次实验获得了我院伦理委员会的批准以及认可。
同时患者以及患者家属均在对此次研究实验过程、目的以及作用了解掌握的背景下，签署了由我院提供的知情同意书，自愿参与研究过程。
1.2 治疗方法对参照组采用常规治疗。
对研究组在采用常规治疗的基础上，予以患者替米沙坦（商品名：替米沙坦片（邦坦）；生产企业：江苏万邦生化医药股份有限公司；规格：40 mg/片；国药准字：H20050715）治疗。
药品“替米沙坦片”市场推广报告
药品“替米沙坦片” 市场推广报告报告区域：报告类型：委托人：受托人：版本号：2020 年XX月XX日发布公司简介【公司名称】：常州亚邦制药有限公司【成立时间】：2002年10月【地址】：位于江苏省常州市金坛区经济开发区良常东路6号，【注册资本】：7000万元，【经营范围】：化学原料药的生产和销售。
公司占地面积8万平方米，建筑面积14000平方米，总投资超1亿，拥有符合药品GMP要求的6条精烘包生产线、5个合成车间、1个加氢车间、1个化验中心和1个研发中心，一套污水处理装置及环保设施，绿化占地面积≥ 40%以上，形成500吨/年原料药及医药中间体的专业公司。
公司现拥有国家注册批准文号产品49个，其中通过药品GMP 认证的品种有：呋塞米、丙谷胺、盐酸普萘洛尔、细辛脑、肾上腺色腙、氯雷他定、苯磺酸氨氯地平、替米沙坦、盐酸小檗碱等32个。
公司实现年销售2亿元以上，近年来先后被评为金坛市“环保先进企业”、“江苏省先进节水型企业”；2007年度通过ISO14000审核认证；2009年度被认定为“江苏省高新技术企业”并已通过复审；“盐酸小檗碱”被认定为江苏省高新技术产品；2010年通过江苏省“强制性清洁生产”审核，2013年再次通过ISO14000体系审核认证,2015年获得“安全生产标准化二级企业（危化）”。
公司现有员工285余人，其中大专以上科技人员占40%以上，并拥有药物研发、原料药合成的教授、博士、硕士等高科技人才十几人，拥有自主申请专利十几项。
亚邦制药公司发扬“团结、奋进、严谨、高效”的企业精神，遵循“人才为本，科技为先、品质为上、信义为重”的经营理念，努力创建良好队伍，良好管理，致力于科技关爱健康，向社会奉献质优产品。
目录药品“替米沙坦片” 市场推广报告 (1)公司简介 (2)一. 药品“替米沙坦片”的概述 (5)二．药品“替米沙坦片”市场分析 (6)2.1市场规模分析 (6)2.2用户属性分析. (8)2.3降压药类竞品分析. (10)三．药品“替米沙坦片”市场推广设计 (17)3.1推广目的. (17)3.2推广对象. (17)3.3推广方法. (18)3.4推广内容. (20)3.5市场推广策划表 (20)四．药品“替米沙坦片”市场推广实施 (26)4.1学术推广（参加地方学术会议+自发组织的学术沙龙） (26)4.2医院推广（科室拜访）. (32)4.3渠道推广（内部培训会）. (34)4.4民众推广（患者活动）. (36)五．市场推广活动总结 (38)5.1活动总结. (38)5.2活动费用结算. (38). 药品“替米沙坦片”的概述药品类型】调节血压中文名】替米药品类型】调节血压中文名】替米沙坦片产品英文名】Telmisartan 产品规格】7 片/ 盒性状】本品为白色片适应症】用于治疗高血压，适用于联合用药治疗的患者批准文号】国药准字H*****8** 生产企业】常州亚邦制药有限公司二．药品“替米沙坦片”市场分析2.1 市场规模分析高血压患病人数持续攀升，2019 年数据统计高血压患病人数超过3 亿人次。
替米沙坦PPT课件
老年高血压
SBP<150 SBP<150
针对不同人群，细化降压目标值
• 在患者能耐受的情况 下，逐步降压达标。
• 如能耐受，以上全部 患者的血压水平还可 以进一步降低；
• 舒张压低于60mmHg 的冠心病患者，应在 密切监测血压的情况 下逐渐实现降压达标 。
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7
高血压治疗目标
高血压患者的主要治疗目标是降压达标， 从而最大程度地降低心血管并发症发生与死亡的总体危险
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常用抗高血压药物
利尿剂
主要是通过减少钠和体液潴留,降低血容量而使血压下降。 • 【优点】：价格低廉，降压作用平稳，持续时间相对较长.与其他降压药物配
合使用能增强降压效果。 • 【缺点】：长期使用可致低血钾症，引起代谢紊乱。保钾利尿剂禁用于肾功
能不全、高血钾症者。
• 袢利尿剂：呋塞米（速尿） 噻嗪类利尿剂（基础降压药）：双氢克尿噻 碳酸酐酶抑制剂：乙酰唑胺 保钾利尿剂：安体舒通（螺内酯）、氨苯碟啶 渗透性利尿剂：甘露醇、山梨醇、高渗葡萄糖
替米沙坦
24小时有效控制血压 代谢综合征患者更多获益
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目录
➢ 降压产品—医学基础知识 ➢ 替米沙坦—全面阻断心血管事件链 ➢ 处方产品和换药
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《中国高血压防治指南》(2010年修订版)
• 2011年5月15日在 北京发布
• 全文将刊登于 2011年7月《中华 心血管病杂志》
高血压是一种以动脉血压持续升高为特征的进行性“
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平均稳态表观分布容积最大，表明替米沙坦可以广泛分布于脏
400 器，所以代谢时间长，达到24H
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