迪赛平(替米沙坦片)
迪赛平(替米沙坦片)使用说明
迪赛平(替米沙坦片)【用法用量】1.成人应个体化给药。
常用初始剂量为每次一片(40mg),每日一次。
在20～80mg的剂量范围内,替米沙坦的降压疗效与剂量有关。
若用药后未达到理想血压可加大剂量,最大剂量为80mg,每日一次。
本品可与噻嗪类利尿药如氢氯噻嗪合用,此类利尿药与本品有协同降压作用。
因替米沙坦在疗程开始后四至八周本品才能发挥最大药效,因此若欲加大药物剂量时,应对此予以考虑。
2.肾功能不全的病人轻或中度肾功能不良的病人,服用本品不需调整剂量。
替米沙坦不通过血过滤消除。
3.肝功能不全的病人轻或中度肝功能不良的病人,本品用量每日不应超过40mg。
4.老年人服用本品不需要调整剂量。
5.儿童和青少年对于儿童和18岁以下的青少年,本品的安全性数据尚未建立。
【注意事项】1.低血容量病人需进行纠正或严密观察下使用替米沙坦片。
2.肝功能损伤:替米沙坦的排泄主要是通过胆汁分泌，胆汁淤阻或肝功能不全的病人清除率下降，这些病人应慎用替米沙坦。
当调整的剂量低于40mg时，需考虑更换药物。
3.肾功能损伤:肾素-血管紧张素-醛固酮系统(RAAS)抑制作用可能引起个别易感病人的肾功能改变。
当病人肾功能与RAAS有关时(如病人发生充血性心衰时)，以血管紧张素转化酶抑制剂和血管紧张素受体拮抗剂治疗时可引起少尿和/或进展性氮质血症，偶见急性肾衰和/或死亡。
病人接受替米沙坦治疗时可能出现相似情况。
单侧或双侧肾动脉狭窄病人应用ACEI治疗的研究表明，患者血清肌酐或血尿素氮水平升高。
无单侧或双侧肾动脉狭窄病人长期使用替米沙坦片治疗的数据，病人接受替米沙坦治疗时可能出现与ACEI相似的情况。
【不良反应】1.在安慰剂对照试验中,替米沙坦(41.4%)的不良事件总发生率和安慰剂(43.9%)相似。
不良事件的发生和剂量无相关性,与患者性别、年龄和种族亦无关。
2.以下所列的是从临床试验中接受替米沙坦治疗的5788名高血压患者累计得到的。
(1)按发生频率分为:非常常见(>1/10)；常见(>1/100,1/1000,1/10000,(2)全身反应:①常见:后背痛(如坐骨神经痛)、胸痛、流感样症状、感染症状(如泌尿道感染包括膀胱炎)。
诺金平 替米沙坦片简要说明书
诺金平替米沙坦片简要说明书
佚名
【期刊名称】《医学研究生学报》
【年(卷),期】2006(19)12
【摘要】【药品名称】通用名：替米沙坦片商品名：诺金平英文名：Telmisartan Tablet汉语拼音：Ti Mi Sha Tan
【总页数】1页(PI0008-I0008)
【关键词】替米沙坦片;金平;说明书;药品名称;汉语拼音;通用名;商品名;英文名
【正文语种】中文
【中图分类】R972
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5.诺金平替米沙坦片简要说明书 [J],
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替米沙坦片用量标准
替米沙坦片用量标准
替米沙坦片是一种常用的降压药物，适用于高血压、心力衰竭等疾病的治疗。
正确的用量对于药物的疗效和患者的健康都至关重要。
因此，对于替米沙坦片的用量标准，我们有必要进行详细的介绍和说明。
首先，根据患者的具体情况，替米沙坦片的用量会有所不同。
一般来说，对于
成年患者，初始剂量为每天口服20毫克，如需要可逐渐增加至40毫克一天一次。
对于老年患者或肝功能受损者，初始剂量应当减半，即每天口服10毫克，如需要
可逐渐增至20毫克一天一次。
其次，患者在服用替米沙坦片时应当注意，药物的用量和用药时间都应当严格
按照医生的指导来进行。
不得擅自增减药量或更改用药时间，以免影响治疗效果或引起不良反应。
在服药期间，如有不适或疑问，应当及时向医生咨询，不得擅自停药或改变用药方案。
此外，替米沙坦片的用量还应当根据患者的具体病情和治疗效果进行调整。
在
治疗过程中，医生会根据患者的血压情况和身体反应来调整药物的用量，以达到最佳的治疗效果。
因此，患者在服药期间应当定期复诊，接受医生的监测和指导，及时调整用药方案。
总之，替米沙坦片是一种常用的降压药物，正确的用量对于患者的治疗效果和
身体健康至关重要。
患者在服药期间应当严格按照医生的指导来进行，不得擅自增减药量或更改用药时间。
同时，定期复诊，接受医生的监测和指导也是非常重要的。
只有在医生的指导下，患者才能够安全、有效地使用替米沙坦片，达到理想的治疗效果。
舒尼亚(替米沙坦片)
舒尼亚(替米沙坦片)【药品名称】商品名称：舒尼亚通用名称：替米沙坦片英文名称：Telmisartan T ablets【成份】本品主要成份为替米沙坦，其他学名称为：4-[(1,4-二甲基-2丙基[2,6-二1H-苯并咪唑]-1-基)甲基]-[1,1-二联苯基]-2-羧酸。
【适应症】用于治疗原发性高血压。
【用法用量】成人：一次40mg---80mg，一日一次。
服用时间不受饮食影响。
轻或中度肾功能不良的病人，以及老人服用本品不需调整剂量。
轻或中度肝功能不全的病人，本品用量不应超过40mg/日。
对于儿童：本品的安全性及有效性数据尚未建立。
【不良反应】超过3700例进行了替米沙坦安全性评估，包括1900例治疗超过6个月，1300例以上治疗超过1年，不良反应通常是轻微可自行回复的，绝少数需停药。
在安慰剂对照试验中，包括1041例以不同剂量(20～160mg)的替米沙坦治疗12周以上，总不良反应与安慰剂组相似。
副反应发生率比安慰剂组高1%。
副反应的发生率比安慰剂组高1%，流感症状、消化不良、肌痛、尿道感染、腹痛、头痛、头晕、疼痛、疲劳、咳嗽、高血压、胸痛、恶心和四肢水肿。
在安慰剂对照试验中，1455例以替米沙坦治疗病人因不良反应停药占2.8%，380例以安慰剂治疗病人因不良反应停药占6.1%。
不良反应的发生与用药剂量、患者性别、年龄和种族均无关。
在六个安慰剂对照试验中，治疗组与安慰组的咳嗽的发生率相同为1.6%。
补充说明以下，3500名服用替米沙坦的患者中，0.3%的病人发生了不良反应，具体情况如下，但还不能说明这些不良反应与服用替米沙坦有关：自主神经系统：阳痿、多汗、潮红;全身性：过敏、发烧、腿疼和感觉不适;心血管：心悸、依赖性浮肿、心绞痛、心动过速、腿浮肿和腹部ECG;CNS：失眠、嗜睡、偏头疼、晕眩、感觉异常、自发性肌肉收缩、感觉减退;胃肠道：胃肠胀气、便秘、胃炎、呕吐、口干、痔疮、胃肠炎、肠炎、胃食管反流、牙疼、非特异性胃肠不适;代谢：痛风、血胆固醇高、糖尿病;肌肉和骨骼：关节炎、关节和腿疼;神经：精神焦虑、抑郁、神经质;抵抗机制：感染、真菌感染、化脓和中耳炎;呼吸系统：哮喘、支气管炎、鼻炎、呼吸困难和鼻出血;皮肤：皮炎、皮疹、湿疹和瘙痒症;泌尿系统：尿频、膀胱炎;血管：脑血管疾病;特殊的感觉：视觉异常、结膜炎、耳鸣和耳疼。
2024年替米沙坦片市场分析现状
2024年替米沙坦片市场分析现状引言本文将对替米沙坦片在市场上的现状进行分析。
替米沙坦片是一种广泛用于治疗高血压和心脏疾病的药物。
通过了解替米沙坦片的市场需求、竞争对手、价格变动等因素，可以为药企和相关机构提供决策支持和参考。
市场需求分析替米沙坦片作为一种高血压和心脏疾病治疗药物，市场需求一直稳定增长。
随着人们生活水平提高和老龄化问题的加剧，高血压和心脏疾病患者的数量不断增加，对替米沙坦片市场需求提供了持续的增长动力。
竞争对手分析替米沙坦片在市场上存在多个竞争对手，主要包括其他同类药物以及其他治疗高血压和心脏疾病的药物。
竞争对手的存在使得替米沙坦片面临竞争压力，需要通过提高药物质量、降低价格等方式来获得市场份额。
市场价格分析替米沙坦片的市场价格在一定范围内波动。
价格波动的主要原因包括生产成本变化、市场供需关系、政策因素等。
药企需要根据市场需求和竞争状况来调整价格策略，以保持市场竞争力。
市场份额分析替米沙坦片在市场上的份额相对稳定。
尽管竞争对手众多，但替米沙坦片凭借其良好的疗效和市场口碑，仍然能够保持一定的市场份额。
然而，随着竞争加剧和新药物的不断涌现，替米沙坦片的市场份额可能会面临一定的挑战。
发展趋势展望未来替米沙坦片市场有望继续保持稳定增长。
随着人们对健康的重视程度不断提高，高血压和心脏疾病的防治工作将更加重视，对替米沙坦片的需求将持续增长。
同时，药企要不断提升产品质量，提供更好的服务，以应对激烈的市场竞争。
结论替米沙坦片作为一种治疗高血压和心脏疾病的药物，在市场上具有稳定的需求和一定的市场份额。
然而，面对竞争对手的压力和市场变化，药企需要不断提升产品质量，并灵活调整价格和市场策略，以保持竞争优势。
亚邦恒贝(替米沙坦片)
亚邦恒贝(替米沙坦片)【药品名称】商品名称：亚邦恒贝通用名称：替米沙坦片英文名称：Telmisartan T ablets【成份】本品主要成分为替米沙坦，其化学名称为：4’-[2-丙基-甲基-6-〔甲基苯并咪唑-2-基〕苯并咪唑-1-甲基]联苯-2-羧酸;分子式：C33H30N4O2分子量：514.63【适应症】用于治疗原发性高血压。
【用法用量】成人推荐剂量40mg(1片)，每日一次，口服。
根据降压效果，遵医嘱在20mg～80mg 间调整剂量。
最大剂量80mg(2片)，每日一次。
本品可与噻嗪类利尿药如氢氯噻嗪合用，有协同降压作用。
若欲加大药物剂量，必须考虑到替米沙坦发挥最大降压作用时间，通常在治疗开始后四至八周。
肾功能不全的病人轻或中度肾功能不良的患者，服用本品不需调整剂量。
肝功能不全的病人轻或中度肝功能不全的患者，本品用量每日不应超过40mg。
老年人服用本品不需调整剂量。
儿童本品对于儿童的安全性及有效性数据尚未建立。
【不良反应】服用本品后可能出现的不良反应有头晕、头痛、背痛、恶心、食欲下降、腹泻、上呼吸道感染等，多数可在72小时内或服药1周后自行缓解。
极少数病例报道出现血管性水肿、搔痒、皮疹、荨麻疹。
【禁忌】对本品过敏者;妊娠及哺乳者;胆道阻塞性疾病患者；严重肝功能不全患者;严重肾功能不良患者。
【注意事项】双侧肾动脉狭窄或单侧功能肾肾动脉狭窄患者，导致严重低血压和肾功能不全的危险性增高。
肾功能不全的患者，使用本品期间，应定期检测血钾水平及血肌酐值。
强力利尿治疗、限盐饮食、恶心或呕吐等引起血容量不足或/和血钠水平过低的患者服用本品，可导致症状性低血压。
因而，在使用本品之前，应先祛除病因并纠正血容量及血钠水平。
严重充血性心力衰竭或包括肾动脉狭窄的肾脏疾病患者，本品可引起急性低血压，高氮血症，少尿或罕见的急性肾功能衰竭。
本品对原发性醛固酮增多症的患者无效，因此不推荐用于该类患者。
主动脉瓣或二尖瓣狭窄、阻塞性肥厚性心肌病患者使用本品应特别谨慎。
替米沙坦Telmisartan 新一代强效的ARB类降压药
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ONTARGET：替米沙坦单用与
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ARB在降压同时，改善靶器官 损害方面有许多进展，研究证实 ARB可增强动脉弹性，减少蛋白尿、 延缓肾功能衰竭、治疗心肌梗死和 心力衰竭，预防卒中，逆转左室肥 厚、预防心房颤动和II型糖尿病。
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RAS抑制剂在高血压治疗中具有重要 地位，此类药在某些特定疾病（糖尿病， 肾病，慢性收缩性心力衰竭）需要选择。
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十、临床评价
替米沙坦 20-160mg/d
每日1次P.O.
SBP
平均降低
20 mmHg(2.6Kpa)
DBP
平均降低
10 mmHg(1.4Kpa)以上
＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿
本品
氨氯比平 氨酰心安 依那普利 赖诺普利
二、美国心脏病学会(ACC)提出 VHP这一新概念
Vascular disease (血管疾病) Hypertension(高血压) Prevention(预防)
三者作为一个整个来对待，它们之间存 在着密切的联系。
3 2020/1/31
心血管事件链
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四、我国高血压的现状
2002年卫生部调查表明：我国高血压 患 病 率 已 达 18.8% ， 患 病 人 数 超 过 1.6 亿 ， 而 人 群 高 血 压 知 晓 率 仅 为 30.2%，治疗率24.7%，控制率6.1%。
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替米沙坦用法
替米沙坦用法
替米沙坦是一种常用的降压药物，其用法需遵循一定的规范和注意事项。
下面将为您详细介绍替米沙坦的用法，以帮助您正确地进行药物治疗。
1. 用药时间：一般情况下，替米沙坦应在早餐时服用。
这样可以确保药物在一天的活动时间内稳定发挥作用，并减少对睡眠的影响。
2. 用药剂量：替米沙坦的剂量需要根据个体情况进行调整。
一般起始剂量为每天20毫克，可根据血压情况酌情调整。
医生会根据患者的具体情况和需要来决定最适合的剂量。
3. 用药方式：替米沙坦为口服药物，应该整片吞服，可以随饭或空腹服用。
为了确保药物的效果，应该在每天固定的时间服用，并遵循医生的指示。
4. 用药时间：患者应该在每天固定的时间服药，尽量避免错过服药时间。
如果忘记服药，应该尽快补上，但如果接近下一次的用药时间，则应该跳过该次剂量，以免发生药物过量。
5. 用药持续时间：替米沙坦是一种常规治疗药物，一般需要长期使用。
患者应该按照医生的指示进行持续用药，不要擅自停药或减少剂量。
6. 注意事项：在使用替米沙坦的过程中，患者需要密切观察自己的身体反应，并定期进行血压监测。
如果出现不良反应或症状加重，应及时与医生联系，以便调整治疗方案。
总之，替米沙坦是一种常用的降压药物，使用时需要按照医生的指示和建议进行。
患者应该注意用药时间、剂量和方式，并及时报告任何不良反应。
只有正确使用药物，才能更好地控制血压，保持身体健康。
创隆制药替米沙坦使用说明
创隆制药替米沙坦【用法用量】口服。
1.应个体化给药。
常用初始剂量为每次一片（40mg）,每日一次。
在20～80 mg的剂量范围内，替米沙坦的降压疗效与剂量有关，若用药后未达到理想血压可加大剂量，最大剂量为80 mg，每日1次。
2.本品可与噻嗪类利尿药如氢氯噻嗪合用，此类利尿药与本品有协同降压作用。
3.因替米沙坦在疗程开始后四至八周本品才能发挥最大药效，因此若欲加大药物剂量时，应对此予以考虑。
4.肾功能不全的病人：轻或中度肾功能不良的病人，服用本品不需调整剂量。
5.替米沙坦不通过血过滤消除。
6.肝功能不全的病人：轻或中度肝功能不全的病人，本品用量每日不应超过40mg。
【注意事项】1.运动者慎用。
2.低血容量病人需进行纠正或严密观察下使用替米沙坦氢氯噻嗪胶囊。
3.肝功能损伤：替米沙坦的排泄主要是通过胆汁分泌，胆汁淤阻或肝功能不全的病人清除率下降，这些病人在使用替米沙坦氢氯噻嗪胶囊前应获得警告。
4.肾功能损伤：肾素-血管紧张素-醛固酮系统（SAAS）抑制作用可能引起个别易感病人的肾功能改变。
当病人肾功能与SAAS有关时（如病人发生充血性心衰时），以血管紧张素转化酶抑制剂和血管紧张素受体拮抗剂治疗时可引起尿少症和/或累积性氮血症，偶见急性肾衰和/或死亡。
这类病人接受替米沙坦氢氯噻嗪胶囊治疗时可能出现相似情况。
5.单侧或双侧肾动脉狭窄病人应用ACEI治疗的研究表明，患者血清肌酐或血尿素氮水平升高。
无单侧或双侧肾动脉狭窄病人长期使用替米沙坦氢氯噻嗪胶囊治疗的数据，这类病人接受治疗时可能出现相似情况。
6.严重肾脏疾患者对服用噻嗪类利尿剂应加以警惕。
因为对于肾脏疾病者，噻嗪类药物可能会导致氮质血症。
对于肾功受损的患者，药物的累积效应也可能会出现。
【不良反应】1.植物神经系统：性无能、多汗、颜面发红。
2.全身性：过敏、发热、腿疼、不适、胸疼。
3.心血管系统：心悸、依赖性水肿、心绞痛、腿部水肿、心电图异常、高血压、周围性水肿。
替米沙坦片是什么药？
替米沙坦片是什么药？
血压高的人其实生活中蛮危险的，因为血压太高的人平时就容易出现头痛头晕的问题，如果一直疏于治疗，就意味着很容易将血管爆开，例如脑出血往往都是由高血压引发的。
因此想要治疗血压偏高，就应该适当吃一些降压药。
那么，替米沙坦片能不能用来治疗高血压呢?
★替米沙坦片
替米沙坦片，高血压用于成年人原发性高血压的治疗。
降低心血管风脸本品适用于年龄55岁及以上.存在发生严重心血管
事件高风险且不能接受血管紧张素转换酶(ACE)抑制剂治疗的患者，以降低其发生心肌梗死.卒中或心血管疾病导致死亡的风险。
心血管事件的高风险包括冠状动脉疾病.外周动脉疾病、卒中、一过性脑缺血发作或伴有终末器官损害证据的高危2型糖尿病(胰岛素依赖或非胰岛素依赖)病史。
替米沙坦还可以与其他必要的治疗同时使用(例如降压药物.抗血小板药物或降脂药)。
不推荐替米沙坦与ACE抑制剂同时使用。
★适应症
高血压
用于成年人原发性高血压的治疗。
降低心血管风险
本品适用于年龄55岁及以上.存在发生严重心血管事件高风险且不能接受血管紧张素转换酶(ACE)抑制剂治疗的患者，以降低其发生心肌梗死.卒中或心血管疾病导致死亡的风险。
心血管事件的高风险包括冠状动脉疾病.外周动脉疾病、卒中、一过性脑缺血发作或伴有终末器官损害证据的高危2型糖尿病(胰岛素依赖或非胰岛素依赖)病史。
替米沙坦还可以与其他必要的治疗同时使用(例如降压药物.抗血小板药物或降脂药)。
不推荐替米沙坦与ACE抑制剂同时使用。
27替米沙坦
替米沙坦【药物名称】替米沙坦 telmisartan【药物别名】美卡素 Micardis【分子式成分】4′-[4-甲基-6-(1-甲基-1H-苯并咪唑-2-基)-2-丙基-1H-苯并咪唑-1-基甲基]联苯基-2-羧酸【制剂规格】片剂：80mg。
胶囊剂：40mg。
【药理毒理】用于原发性高血压的治疗。
本品为选择性血管紧张素II（AngII） AT1受体拮抗剂，可竞争性抑制125I-Ang II与Ang II受体的结合，作用较氯沙坦强6倍，但对其它受体尤其是心血管受体无抑制作用。
本品对AT1比对AT2受体的亲和力高约3000倍，且不抑制ACE活性，也不与其它受体或离子通道结合或产生阻断作用。
【药动学】片剂替米沙坦吸收迅速，食物不影响吸收。
替米沙坦的绝对生物利用度平均值约为50%。
替米沙坦大部分与血浆蛋白结合(>99.5%)。
平均稳态表观分布容积 (Vss) 约为500 L。
替米沙坦通过母体化合物与葡糖苷酸结合代谢。
结合产物无药理学活性。
替米沙坦最终清除半衰期为20小时以上。
临床未见相关的替米沙坦蓄积作用。
口服时替米沙坦几乎完全随粪便排泄，完全以未改变的化合物形式排出。
胶囊：本品口服后吸收迅速，在给药剂量范围内血浆药物浓度与AUC值与给药剂量呈线性增加的关系，给药后 1 h 内达到血浆峰值，男性健康志愿者单剂量口服本品40 mg，T max为1 h，C max为44.7 μg/ml，约7天后可达稳态血药浓度，其绝对生物利用度为43%，蛋白结合率>99%，本品主要分布在肝脏，其次为血液。
替米沙坦呈双相消除，消除半衰期T1/2为24 h，84%以原型和代谢物形式从粪便和尿液排出。
主要代谢产物为1-邻酰基葡萄糖酸苷。
【适应证】原发性高血压的治疗。
【不良反应】腹泻和血管性水肿。
背部疼痛、上呼吸道感染、头痛和头晕等。
胃肠道副作用腹泻等。
【相互作用】药代动力学试验已经研究了本品与地高辛、华法林、氢氯噻嗪、格列苯脲、布洛芬、扑热息痛、氨氯地平等药物的相互作用。
阿替洛尔片
欧美宁(替米沙坦片)【药品名称】商品名称：欧美宁通用名称：替米沙坦片英文名称：Telmisartan T ablets【成份】本品主要成分为替米沙坦，其化学名称：4’-[(1,4’-二甲基-2’-丙基[2,6’-二-1H-苯并咪唑]-1’-基)-甲基]-[1，1’-二联苯基]-2-羧酸。
【适应症】用于治疗原发性高血压。
【用法用量】成人：应个体化给药。
常用初始剂量为每次一片（40mg）,每日一次。
在20～80 mg的剂量范围内，替米沙坦的降压疗效与剂量有关。
若用药后未达到理想血压可加大剂量，最大剂量为80 mg，每日1次。
本品可与噻嗪类利尿药如氢氯噻嗪合用，此类利尿药与本品有协同降压作用。
因替米沙坦在疗程开始后四至八周本品才能发挥最大药效，因此若欲加大药物剂量时，应对此予以考虑。
肾功能不全的病人轻或中度肾功能不良的病人，服用本品不需调整剂量。
替米沙坦不通过血过滤消除。
肝功能不全的病人轻或中度肝功能不全的病人，本品用量每日不应超过40mg。
老年人：服用本品不需调整剂量。
儿童和青少年：对于儿童和18岁以下的青少年，本品的安全性及有效性数据尚未建立。
【不良反应】在安慰剂对照试验中，替米沙坦(41.4%)的不良事件总发生率和安慰剂(43.9%)相似。
不良事件的发生和剂量无相关性，与患者性别、年龄和种族亦无关。
以下所列的不良反应是从临床试验中接受替米沙坦治疗的5788名高血压患者累计得到的。
不良反应按发生频率分为：非常常见(>1/10);常见(>1/100,1/1000,1/10000,【禁忌】对本品活性成分及任一种赋形剂成分过敏者妊娠中末期及哺乳者胆道阻塞性疾病患者严重肝功能不全患者严重肾功能不良患者（肌酐清除率﹤30ml/分钟）【注意事项】1 肝功能不全本品不得用于胆汁淤积、胆道阻塞性疾病或严重肝功能障碍的患者，因为替米沙坦绝大部分通过胆汁排泄，而这些患者对本品的清除率可能降低。
替米沙坦片的作用与原理
替米沙坦片的作用与原理
米沙坦片是一种高血压治疗药物，其作用主要是降低血压。
它属于一类称为血管紧张素Ⅱ受体拮抗剂的药物，通过阻断血管紧张素Ⅱ（一种促使血管收缩的物质）对血管的作用，扩张血管，从而减少心脏的负担，降低血压。
除了降低血压外，米沙坦片还可以减轻心脏负荷、改善心功能，并对肾脏保护作用。
它通常用于原发性高血压的治疗，也可以用于心力衰竭的辅助治疗。
使用米沙坦片需在医生的指导下进行，并遵守医嘱的用药剂量和频率。
请向医生咨询了解更多关于米沙坦片的信息。
替米沙坦片说明书
替米沙坦片说明书【药品名称】通用名称：替米沙坦片商品名称：＿____英文名称：Telmisartan Tablets【成份】本品主要成份为替米沙坦。
【性状】本品为白色或类白色片。
【适应症】用于原发性高血压的治疗。
【规格】＿____mg/片【用法用量】成人：应个体化给药。
常用初始剂量为每次 40mg（1 片），每日一次。
在 20mg 至 80mg 的剂量范围内，替米沙坦的降压疗效与剂量有关。
若用药后未达到理想血压可加大剂量，最大剂量为 80mg（2 片），每日一次。
本品可与噻嗪类利尿药如氢氯噻嗪合用，此类利尿药与本品有协同降压作用。
因替米沙坦在用药 4 至 8 周后才能发挥最大药效，因此若欲加大药物剂量时，应考虑用药时间。
肾功能不全的病人：轻或中度肾功能损害的病人，服用本品不需调整剂量。
严重肾功能不全的病人（肌酐清除率<30ml/min），本品的使用应慎重。
肝功能不全的病人：轻或中度肝功能不全的病人，本品用量每日不应超过 40mg（1 片）。
【不良反应】1、全身反应：常见后背痛（如坐骨神经痛）、胸痛、流感样症状、感染症状（如泌尿道感染包括膀胱炎）。
少见视觉异常、多汗。
2、中枢和外周神经系统：常见眩晕。
3、胃肠道系统：常见腹痛、腹泻、消化不良、胃肠功能紊乱。
少见口干、胃肠胀气。
4、肌肉骨骼系统：常见关节痛、腿痉挛或腿痛、肌痛。
5、精神系统：少见焦虑。
6、呼吸系统：常见上呼吸道感染包括咽炎和鼻炎。
7、皮肤和附件系统：常见皮肤异常如湿疹。
【禁忌】1、对本品活性成分及任一种赋形剂成分过敏者禁用。
2、妊娠中末期及哺乳期妇女禁用。
3、胆道阻塞性疾病患者禁用。
4、严重肝功能不全患者禁用。
【注意事项】1、低血容量病人需在纠正低血容量状况后再使用本品。
2、双侧肾动脉狭窄或单侧功能肾肾动脉狭窄的患者，使用可影响肾素血管紧张素醛固酮系统的药物而导致严重的低血压和肾功能不全的危险性增高。
3、肾功能不全的患者使用本品期间，应定期监测血钾水平及血肌酐值。
替米沙坦副作用
替米沙坦副作用米沙坦是一种高血压的药物，也被用于治疗心脏衰竭和肾脏问题。
虽然米沙坦是一种相对安全的药物，但它也可能引起一些副作用。
最常见的副作用是头痛和头晕。
这是由于米沙坦会降低血压，导致血液流动到大脑减少。
这种副作用通常是暂时的，在身体适应药物后会自行消失。
如果头痛或头晕持续时间较长或症状严重，应咨询医生。
除了头痛和头晕，米沙坦还可能引起其他一些副作用，包括：1.疲劳和乏力：一些患者在服用米沙坦后会感到疲劳和乏力。
这可能是因为药物降低了血压和心脏负担，导致血液流动到全身的肌肉和组织减少。
2.呕吐和腹泻：一小部分患者在服用米沙坦后可能出现恶心、呕吐和腹泻的症状。
这可能是由于药物对胃肠道的刺激作用所致。
3.肌肉痛和关节痛：一些患者可能在服用米沙坦后出现肌肉痛和关节痛。
这可能是由于药物对肌肉和关节组织的影响所导致的。
4.皮疹：极少数患者可能在使用米沙坦时出现皮疹和过敏反应。
如果出现皮疹或其他过敏症状，应立即停止使用药物并尽快就医。
此外，米沙坦还可能引起其他一些罕见的副作用，如低血压、肝功能异常、肾功能损害等。
如果出现这些副作用，应立即就医。
需要注意的是，以上列举的副作用并不一定会在每个人身上出现，每个人的反应可能不同。
如果出现任何不适或疑问，应及时咨询医生。
此外，不应自行停止或调整药物剂量，必须按照医生的指导进行用药。
总而言之，米沙坦是一种相对安全的药物，常见的副作用包括头痛、头晕、疲劳、乏力、呕吐、腹泻、肌肉痛、关节痛和皮疹。
极少数患者可能出现严重的副作用，如低血压、肝功能异常和肾功能损害。
如果出现任何不适或疑问，应立即咨询医生。
诺金平替米沙坦片药品说明书
实验室检查发现：偶尔会观察到血红蛋白下降或血液中的尿酸升高，在用替米沙坦治疗期间较安慰剂更常发生。
在用替米沙坦治疗期间会观察到肌酐的增加或肝酶的升高，但是这些实验室结果的变化发生的概率与安慰剂相似或稍低于安慰剂。
6.原发性醛固酮增多症阻断肾素-血管紧张素系统类降压药一般对原发性醛固酮增多症的患者无效，因此该类患者不建议应用替米沙坦治疗。
7.主动脉及二尖瓣狭窄，肥厚型梗阻性心肌病与使用其他血管扩张剂相同，替米沙坦应慎用于主动脉或二尖瓣狭窄，或肥厚型梗阻性心肌病患者。
8.高钾血症：使用影响肾素-血管紧张素-醛固酮系统的药物可能会导致高钾血症。
不良反应：
安慰剂对照的临床试验表明替米沙坦的不良事件总发生率为41.4%，安慰剂为43.9%。
这些不良反应呈非剂量依赖性，与患者性别、年龄和种族无关。
以下所列的不良反应是从临床试验中接受替米沙坦治疗的5788名高血压患者累计得到的。
根据不良反应发生的机率分级如下：非常常见(1/10);常见(1/100，1/10);少见(1/1000，1/100);罕见(1/10000，111000);非常罕见(1/10000)在每个频率组内，不良反应是按照严重程度的降序列出的。
在高危患者中，建议密切监测血钾。
(见【药物相互作用】)9.山梨醇本品每40mg片剂含有169mg的山梨醇。
因此，遗传性果糖耐受不良的患者不能服用本品。
10.其它与血管紧张素转换酶抑制剂一致，本品与其它血管紧张素拮抗剂对黑色人种的降压作用较其他非黑色人种差，可能是因为该类人群多为血浆低肾素状态。
与其它降压药相同，缺血性心肌病或缺血性心血管病患者过度降压可能导致心肌梗死或脑卒中。
迪赛平-替米沙坦片
迪赛平-替米沙坦片发布日期：2009-11-18 9:57:13产品信息：【商品名】：迪赛平 国药准字 H20040379 药品【批准文号】：【类别】：【功效】：降压【剂型】：片剂西药、独家、国产药、处方药、新药、此产品正常生 【综合】： 产【推广方式】：做临床、做终端 0 西安迪赛生物药业有限责任公司【建议零售价】：【生产厂家】：【招商区域】：全国【商品说明】：【适应症】用于治疗原发性高血压。
【用法用量】推荐剂量每日一次，每次 40mg 至 80mg。
大多数病人抗高压作用在两 周内起效，四周后达到最大。
【不良反应】与安慰剂相似，与用药剂量、患者性别、年龄和种族均无关。
一般无需 停药治疗。
【禁忌症】对本品或片剂任何辅料过敏者禁用。
【孕妇及哺乳期妇女用药】哺乳期妇女慎用，孕妇禁用。
【儿童用药】儿童用药的安全性和有效性尚未确定。
因此儿童患者慎用本品。
【药物相互作用】 1、地高辛：当替米沙坦与地高辛合用时，地高辛血浆峰浓度平均增高 49%，谷浓度 增高 20%。
因此，当开 始使用、调整剂量和停止使用替米沙坦时应监测地高辛水平，以免高于或低于洋地黄 化。
2、华法林：替米沙坦合用 10 天后可轻微影响华法林平均血浆浓度，但不改变 INR。
3、其它药物：替米沙坦与对乙酰氨基酚、氨氯地平、优降糖、氢氯噻嗪或布洛芬合 用时无相互作用。
替 米沙坦不通过细胞色素 P450 系统代谢且除了 CYP2C19 部分抑制作用外在体外也不受 细胞色素 P450 的影响。
替米沙 坦除了可能抑制通过 CYP2C19 代谢的药物的新陈代谢外， 与细胞色素 P450 抑制剂类 药物、通过细胞色素 P450 代谢 的药物均无相互作用。
【规格】20mg 【贮藏】室温密封保存。
【包装】：铝塑板，30 片/板 【有 效 期】暂定 24 个月。
【对代理商的要求】 ：【厂家支持】： 新 — 迪赛平 是继 ACEI 之后，国内首家获准生产的国家级二类新型降压药。
替米沙坦概述与其他降压药的比较
降血压新药——替米沙坦1.概述替米沙坦由德国Boehringer Ingenlheim公司研制开发，1998年获美国FDA 批准在美国上市，商品名为MICARDISR○R，随后相继在十多个国家上市，上市剂型为片剂，现我国上海信谊嘉华药业有限公司已将该产品国产化，并已上市，商品名嘉瑟宜。
替米沙坦是一种新型的降血压药物，是一种特异性血管紧张素Ⅱ受体（AT1型）拮抗剂。
替米沙坦通过选择性阻断血管紧张素Ⅱ与许多组织的AT1受体的结合，从而抑制了血管紧张素Ⅱ收缩血管和分泌醛固酮的作用，引起血压降低。
此外，在体内许多组织中存在AT2受体，替米沙坦与AT1受体的亲和力大约是与AT2受体亲和力的3000倍，因此选择性很强。
并且不抑制ACE，不影响缓激肽的反应，也不与其它激素受体和离子通道结合或产生阻断作用。
对于高血压患者，替米沙坦可降低收缩压及舒张压而不影响心率。
替米沙坦的抗高血压效果与其它类型的抗高血压代表药物具有可比性。
替米沙坦治疗如突然中断，数天后血压逐渐恢复到治疗前水平，不出现反跳性高血压。
在直接比较两种抗高血压药物的临床实验研究中，替米沙坦治疗组的患者干咳发生率显著低于血管紧张素转换酶抑制剂治疗组。
2.临床药效及特点（1）药代动力学显示：作用迅速（0.3h），持续时间长（35.4h），降压时对心率的影响小。
（2）同依那普利比较：降压效果优于依那普利，两者同利尿剂合用，效果仍为替米沙坦好，且咳嗽发生率少。
[6][11]（3）同赖诺普利比较：降压(收缩压和舒张压)效果更为明显，咳嗽发生率替米沙坦组（16%）明显低于赖诺普利组（60%）。
[4]（4）同阿替洛尔比较：降压效果相当，副作用(阳痿和疲劳)发生率低。
（5）同氨氯地平比较：替米沙坦组在服药后的四小时内和早上六点到十二点显著性地降低心率。
[6][11][12]总之替米沙坦与其它类抗高血压药物相比有以下特点：具有受体作用的专一性，抗高血压作用显著，具有良好的利尿作用，能改善心肌狭窄障碍，用药安全，耐受性良好，1日1次，服用方便。
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迪赛平(替米沙坦片)
【药品名称】
商品名称：迪赛平
通用名称：替米沙坦片
英文名称：Telmisartan T ablets
【成份】
本品主要成分为替米沙坦。
【适应症】
用于原发性高血压的治疗。
【用法用量】
1.成人：应个体化给药，常用初始剂量为1片，本品可与噻嗪类利尿药如氢氯噻嗪合用，此类利尿药与本品有协同降压作用。
因替米沙坦在用药4至8周后才能发挥最大药效，因此若欲加大药物剂量时，应对此予以考虑。
2.肾功能不全的病人：轻或中度肾功能损害的病人，服用本品不需调整剂量。
替米沙坦不能通过血液透析消除。
3.肝功能不全的病人：轻或中度肝功能不全的病人，本品每日用量不应超过1片。
4.老年人：服用本品不需调整剂量。
5.儿童和青少年：对于儿童和18岁以下的青少年，本品的安全性及有效性数据尚未建立。
【不良反应】
不良反应按发生频率分为：非常常见(>1/10);常见(>1/100，1/1000，>1/100);罕见(>1/10000，>1/1000);非常罕见(>1/10000)。
1.全身反应。
常见：后背痛(如坐骨神经痛)、胸痛、流感样症状、感染症状(如泌尿道感染包
括膀胱炎)。
少见：视觉异常、多汗。
2.中枢和外周神经系统：常见：眩晕。
3.胃肠道系统：常见：腹痛、腹泻、消化不良、胃肠功能紊乱。
少见：视觉异常、多汗。
4.肌肉骨骼系统：常见：关节痛、腿痉挛或腿痛、肌痛。
5.神经系统：少见：焦虑。
6.呼吸系统：常见：上呼吸道感染包括咽炎和鼻炎。
7.皮肤和附件系统：常见：皮肤异常如湿疹。
8.另外，自替米沙坦上市后，个别病例报告发生红斑、瘙痒、晕厥、失眠、抑郁、胃部不适、呕吐、低血压、心动过缓、心动过速、呼吸困难、嗜酸粒细胞增多症、血小板减少症、虚弱、工作效率下降。
与其它血管紧张素Ⅱ拮抗剂相似，极少数病例报道出现血管性水肿、荨麻症和其它相关不良反应。
【禁忌】
1.对本品活性成分及任一种赋形剂成分过敏者。
2.妊娠中末期及哺乳者。
3.胆道阻塞性疾病患者。
4.严重肝功能不全患者。
5.严重肾功能不良患者(肌酐清除率
【注意事项】
1.肝功能不全：本品不得用于胆汁淤积、胆道阻塞性疾病或严重肝功能障碍的患者，因为替米沙坦绝大部分通过胆汁排泄，而这些患者对本品的清除率可能降低。
本品应慎用于轻中度肝功能不全患者。
2.肾血管性高血压：对于双侧肾动脉狭窄或单例功能肾肾动脉狭窄的病例，使用可影响肾素
-血管紧张素-醛固酮系统的药物其导致严重的低血压和肾功能不全的危险性增高。
3.肾功能不全和肾移植患者：本品不得用于严重肾功能不全患者(肌酸酐清除率
【特殊人群用药】
儿童注意事项：
对于儿童和18岁以下的青少年，本品的安全性及有效性数据尚未建立。
妊娠与哺乳期注意事项：
1.妊娠期使用：尚无足够数据显示本品能否用于妊娠妇女。
动物试验未显示致畸性，但显示胚胎毒性。
因此慎重起见，在妊娠前三个月不要使用替米沙坦。
在计划妊娠之前，应采取适宜的替代疗法。
在妊娠的中末期(第二及第三个月期间)，直接作用于肾素-血管紧张素系统的药物可导致胎儿的损伤甚至死亡，因此替米沙坦禁用于妊娠中末期。
一旦确诊妊娠，应尽快停用本品。
2.哺乳期使用：由于本品是否经乳汁排出尚不得而知，故哺乳期间禁用本品。
老人注意事项：
服用本品不需调整剂量。
【药物相互作用】
1.锂剂。
锂剂与血管紧张素转换酶抑制剂合用，可引起可逆性的血锂水平升高和毒性反应。
也有个别病例是锂剂与血管紧张素Ⅱ受体提起拮抗剂合用时引起的。
因此，锂剂和本品合用须慎重。
如需合用，则合用期间应监测血钾水平。
2.有些药物可影响血钾水平或引起高钾血症(如ACE抑制剂、保钾类利尿药、钾离子利尿药、钾离子补充剂、含钾的盐替代品、环胞菌素A或其它药物如肝素钠);如果本品需与这些药物合用，建议监测血钾水平。
基于使用其它影响肾素-血管紧张素系统药物的经验，本品与上述药物合用，可致血钾水平升高(参见注意事项)。
3.药代动力学试验已经研究了本品与地高辛、华法林、氢氯噻嗪、格列苯脲、布洛芬、对乙酰氨基酚、氨氯地平等药物相互作用。
可升高地高辛平均波谷谷血药浓度20%(个别病例升高39%)，因此须监测地高辛血浆峰浓度。
4.本品可加强其它抗高血压药物的降压效果。
其它临床上有相互作用尚不能证实。
5.基于其药理学特性，下述药物可加强抗高血压药物包括替米沙坦的降压效果：巴氯芬、氨磷汀。
另外，酒精、巴比妥类药物、镇静安眠药或抗抑郁剂可增强体位性低血压效应。
【药理作用】
替米沙坦是一种特异性血管紧张素Ⅱ受体(ATⅠ型)拮抗剂。
替米沙坦替代血管紧张素Ⅱ受体与ATⅠ受体亚型(已知的血管紧张素Ⅱ作用位点)高亲和性结合。
替米沙坦在ATⅠ受体位点无任何部位激动剂效应，替米沙坦选择性与ATⅠ受体结合，该结合作用持久。
替米沙坦对其他受体(包括AT2和其它特征更少的AT受体)无亲和力。
上述其它受体的功能尚未可知，由于替米沙坦导致血管紧张素Ⅱ水平增高，从而可能引起的受体过度刺激效应亦不可知。
替米沙坦不抑制人体血浆肾素，亦不阻断离子通道。
替米沙坦不抑制血管紧张素转换酶Ⅱ，该酶亦可降解缓激肽作用增强导致的不良反应。
在人体给予80mg替米沙坦几乎可完全抑制血管紧张素Ⅱ引起的血压升高。
抑制效应持续24小时，在48小时仍可测到。
首剂替米沙坦后3小时内降压效应逐渐明显。
在治疗开始后4周可获得最大降压效果，并可在长期治疗中维持。
替米沙坦治疗如突然中断，数天后血压逐渐恢复到治疗前水平，而不出现反弹性高血压。
在直接比较两种高血压药物的临床试验研究中，替米沙坦治疗组的患者干咳发生率显著低于血管紧张素转换酶抑制剂治疗组。
【贮藏】
遮光、密封保存。
【有效期】
48个月。
【批准文号】
国药准字H20040379
【生产企业】
企业名称：西安迪赛生物药业有限责任公司生产地址：西安市红庙坡69号。