土壤微生物量碳测定方法

土壤微生物量碳测定方法

及应用

土壤微生物量碳（Soil microbial biomasS不仅对土壤有机质和养分的循环起着主要作用，同时是一个重要活性养分库，直接调控着土壤养分（如氮、磷和硫等）的保持和释放及其植物有效性。近40 年来，土壤微生物生物量的研究

已成为土壤学研究热点之一。由于土壤微生物的碳含量通常是恒定的，因此采用土壤微生物碳（Microbial biomass carbon, Be来表示土壤微生物生物量的大小。测定土壤微生物碳的主要方法为熏蒸培养法（Fumigatio n-i ncubatio n. Fl）和熏蒸提取法（Fumigation-extraction, FE）。

熏蒸提取法（FE法）

由于熏蒸培养法测定土壤微生物量碳不仅需要较长的时间而且不适合于强酸性土壤、加

-1入新鲜有机底物的土壤以及水田土壤。Voro ney（1983）发现熏蒸土壤用0.5mol LK

2SO

4提取液提取的碳量与生物微生物量有很好的相关性。Vanee等（1987）建立了熏蒸提取法测定土壤微生物碳的基本方法：该方法用0.5mol L-1K

2SO

4 提取剂（水土比1：4）直接提取熏蒸和不熏蒸土壤，提取液中有机碳含量用重铬酸钾氧化法测定；以熏蒸与不熏蒸土壤提取的有机碳增加量除以转换系数K

EC取值0.38）来计算土壤微生物碳。

Wu 等（1990）通过采用熏蒸培养法和熏蒸提取法比较研究，建立了熏蒸提取——碳自动一起法测定土壤微生物碳。该方法大幅度提高提取液中有机碳的测定速度和测定结果的准确度。

林启美等（1999）对熏蒸提取-重铬酸钾氧化法中提取液的水土比以及氧化剂

进行了改进，以提高该方法的测定结果的重复性和准确性。

对于熏蒸提取法测定土壤微生物生物碳的转换系数K

EC的取值，有很多研究进行了大量的14

研究。测定K

EC值的实验方法有：直接法（加入培养微生物、用C底物标记土壤微生

物）和间接法（与熏蒸培养法、显微镜观测法、ATP法及底物诱导呼吸法比

较）。提取液中有机碳的测定方法不同（如氧化法和仪器法），那么转换系数K

EC取值也不同，如采用氧化法和一起法K

EC值分别为0.38（Vance等，1987）和0.45（Wu等，1990）。不同类型土

壤（表层）的K

EC值有较大不同，其值变化为0.20-0.50 （Sparli ng等，1988，1990；Bremer 等，1990）。Dictor 等（1998）研究表明同一土壤剖面中不同浓度土层

土壤的转换系数K

EC有较大的差异，从表层0-20cm 土壤的K

EC为0.41,逐步降低到180-220cm土壤的K

EC为0.31。

一、基本原理

熏蒸提取法测定微生物碳的基本原理是：氯仿熏蒸土壤时由于微生物的细胞膜被氯仿破坏而杀死，微生物中部分组分成分特别是细胞质在酶的作用下自溶和转化为K

2SO

4溶液可提取成分(Joergensen,1996。采用重铬酸钾氧化法或碳-自动分析仪器法测定提取液中的碳含量，以熏蒸与不熏蒸土壤中提取碳增量除以转换系数K

EC来估计土壤微生物碳。

二、试剂配制

(1)硫酸钾提取剂(0.5molL-1):取871.25g分析纯硫酸钾溶解于蒸馏水中，定溶至10L。

由于硫酸钾较难溶解，配制时可用20L塑料桶密闭后置于苗床上(60-

100revmin-1) 1 2小时即可完全溶解。

(2)0.2mol L-1 (

2Cr

2O

7)标准溶液：称取130C烘2-3小时的K

2Cr

2O

7 (分析纯)9.806g于1L大烧杯中，加去离子水使其溶解，定溶至1L。K

2Cr

2O

7 较难溶解，可加热加快其溶解。

(3)0.1000molL-1

(

2Cr

2O

7)标准溶液：取经130C烘2-3小时的分析纯重铬酸钾4.903g，用蒸馏水溶解并定溶至1L°( 4)邻啡罗啉指示剂：取邻啡罗啉指 1.490g溶于含有

0.700g分析纯硫酸亚铁(FeSO

4 7H

20)的100ml蒸馏水中，此溶液易变质，应密闭保存于棕色瓶中。

(5)硫酸亚铁标准溶液(0.05 molL-1):称取13.9g分析纯硫酸亚铁

( FeSO

4 7H

20),溶于800ml蒸馏水中，慢慢加浓硫酸5ml (防止水解)，定溶至

1L,保存于棕色瓶中。此溶液易被空气氧化，每次使用时必须标定其准确浓度：

硫酸亚铁溶液标定方法：吸取0.1000mol L-1 (

2Cr

2O

7)标准溶液5.0ml (浓度为0.05molL-1,

2Cr

2O

7),放入150ml的三角瓶中，加浓硫酸5ml和邻啡罗啉指示剂2滴，用硫酸亚铁溶液滴定，滴至溶液由蓝绿色变为棕红色即为终点。根据滴到终点消耗的硫酸亚铁溶液量计算其准确浓度,即C

2=(C

1*V

1)/V

2。

式中：C1——重铬酸钾标准溶液浓度（0.1000 molL-1）

C2硫酸亚铁标准溶液浓度（mol L-1）

V1 ――吸取的重铬酸钾标准溶液体积（5ml）

V2――滴到终点时消耗硫酸亚铁溶液体积（ml）

（6）去乙醇氯仿制备：在通风橱中，将分析纯氯仿与蒸馏水按 1 ：2

（V:V）加入分液漏斗中，充分摇动1分钟，慢慢放出底层氯仿于烧杯中。如此洗

3 次。得到的纯氯仿用无水氯化钙出去氯仿中的水分，于试剂瓶中在低温

（4C）黑暗状态可保存几周（Williamss等，1995）

三、仪器设备：

Phoenix8000碳-自动分析仪，50ml可调移液器，往复式振荡器

（300rev min-1） , 50ml烧杯，50ml聚乙烯瓶，125 ml聚乙烯瓶，150ml消化管（24*295mm ），250ml 三角瓶，50ml 酸式滴定管。土壤筛（孔径2mm），

22cm真空干燥器，水泵抽真空装置，pH-自动滴定仪。

四、操作方法：

（ 1 ）土样前处理：

新鲜土壤应立即处理或保存于4C冰箱中，测定前仔细除去土样中可见植物残体（如根、茎和叶）及土壤动物（蚯蚓等），过筛（孔径2mm），彻底混

匀。处理过程应尽量避免破坏土壤结构，土壤含水量过高应在室内适当风干，以手感湿润疏松但不结块为宜（约为饱和持水量的40%）。土壤湿度不够可以

用蒸馏水调节至饱和持水量的40%。次样品即可用于土壤实时测定。开展其他研究（如培养试验）可将土壤置于密闭的大塑料桶内培养7-15天，桶内应有适量水以保持湿度，内放一小杯1 molL-1NaO H溶液吸收土壤呼吸产生的CO

2,培养温度为25C .经过前培养的土壤应立即分析。如果需要保留，应放置于

4C的冷藏箱中，下次使用前需要在上述条件下至少培养24小时。这些过

程为消除土壤水分限制对微生物的影响,及植物残体组织对测定的干扰。

土壤饱和持水量测定可按Shaw （1958）的方法：在圆形漏斗茎上装一带夹子的橡皮管，漏斗内塞上玻璃纤维塞，取50g 土壤于漏斗中，夹紧橡皮塞，加入50ml 水保持30 分钟,然后打开夹子并测定30 分钟内滴下的水的体积,加入的水量减以滴下的水量再加原来土壤中含的水量即为该土壤的饱和含水量。

（2）土壤熏蒸

称取经前处理的新鲜土壤（含水量为饱和持水量的40%）3份25.0g （烘干