无脊椎动物演化进程共15页文档
无脊椎动物演化PPT课件
肉足虫的内骨骼
海绵的骨针
ቤተ መጻሕፍቲ ባይዱ
珊瑚的骨骼
无脊椎动物的骨骼
棘皮动物的骨骼
节肢动物的外骨骼 头足类的海螵蛸
六、运动器官和附肢
原生动物
海绵
腔肠动物
扁形动物
棘皮动物
软体动物
节肢动物
线虫 动物
环节 动物
原生动物的运动胞器为鞭毛、伪足和纤毛；
海绵动物靠鞭毛打水；
腔肠动物有了原始的肌肉细胞；幼虫以纤 毛运动；
完全消化管出现并 有分化
内 和 包 外 消 化
消 化 管 出 现 ， 胞
不 完 全 消 化 管
原生动物只有胞内消化，可用伪足或胞 口摄食，另外还可植食和腐食性；
海绵动物仍然是胞内消化；
腔肠动物开始有了消化管；胞内和胞外 消化；
扁形动物为胞外消化，但消化管是不完 全的；
线虫动物出现了完全的消化管，并且有 了分化；
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节肢动物的复眼
十二、生殖和发育
原生动物的生殖有无性的二分裂、出芽和复 分裂；部分种类有有性生殖和时代交替；
海绵动物及腔肠动物的生殖有出芽和有性生 殖；同时，腔肠动物有世代交替；腔肠动物 的生殖腺由外胚层产生；
环节动物以后由于真体腔的出现，消化 管更加复杂和分化，同时有了消化腺。
八、呼吸系统
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通过体表进行呼吸的动物门类
No
鳃
Im气a管ge
疣足
鳃
管足
书肺 足鳃
书鳃
原生动物、海绵动物、腔肠动物都没有 呼吸和排泄系统，呼吸作用通过体表完 成的；
扁形动物和线虫动物也无呼吸系统，呼 吸也是体表进行的，寄生种类为厌氧呼 吸，
无脊椎动物的一般结构和演化
1
一、体制
无对称
医学PPT
球形辐 射对称
辐射 对称
两侧对称
2
动物身体的形状是各种各样的。这些多 样化的形状也表示出动物的进化过程和 动物对不同环境的适应性。
球形辐射对称适应于悬浮在水中；
辐射对称适应于固着在水中；
两侧对称适应于爬行生活。
两侧对称是动物由水生进化到陆生的重 要条件之一。
医学PPT
医学PPT
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环节动物之前的各门类没有专门的循环 系统；原生动物中的细胞质流动起到循 环的作用；
海绵动物、腔肠动物和扁形动物通过消 化循环腔起着循环的作用；
线虫动物的原体腔也有输送养料的功能；
真体腔的出现产生了血管，环节动物开 始有了真正的循环系统；
除环节动物中的大部分为闭管系统外， 其他的高等无脊椎动物的循环系统均为 开管式。
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原生动物没有神经系统，只有纤毛虫有纤 维系统联系，起着感觉传递的作用；
海绵动物也无神经系统，借原生质来传递 刺激；
腔肠动物的神经系统为网状；
扁形动物和线虫动物的神经系统为梯形；
环节动物和节肢动物的神经系统为链式；
软体动物的神经系统为4对神经节和神经索 组成；头足类的神经系统是无脊椎动物中 最高级的；
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单细胞层 单细胞
逆转
二、胚层
两胚层医学PPT
三胚层
4
单细胞动物没有胚层的概念；即使是团 藻也只有一层细胞；
真正地多细胞动物有胚层的分化；
胚层的分化从两胚层开始；进而出现三 胚层；
三胚层的出现在动物进化上有着极为重 要的意义。
医学PPT
5
扁形动物
三、体腔
线虫动物
无体腔
假体腔
无脊椎动物演化PPT课件
完全消化管出现并 有. 分化
胞消
内化
化
和 胞
管 出
外现
消，
不 完 全 消 化 管
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原生动物只有胞内消化，可用伪足或胞 口摄食，另外还可植食和腐食性；
海绵动物仍然是胞内消化；
腔肠动物开始有了消化管；胞内和胞外 消化；
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扁形动物为胞外消化，但消化管是不完 全的，有口无肛门；
线虫动物出现了完全的消化管，并且有 了分化；
体腔是高等无脊椎动物的重要标志之一。
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裂体腔法（左）和肠体腔法（右）形成体腔
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四、体节和身体分部
同律分节
头、胸、腹
异律分节
头、足、内脏团
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身体分节也是高等无脊椎动物的重 要标志之一；
动物身体分节后，不仅对运动有利， 而且由于各体节内器官的重复，使 得身体各部分的应激反应性和代谢 加强了；
梯状神 经系统
软体动物的神经节 和神经索
棘皮动物的神 经系统
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链状神经系统
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原生动物没有神经系统，只有纤毛虫有纤 维系统联系，起着感觉传递的作用；
海绵动物也无神经系统，借原生质来传递 刺激；
腔肠动物的神经系统为网状； 扁形动物和线虫动物的神经系统为梯形；
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环节动物和节肢动物的神经系统为链式；
无脊椎动物的一般结构和演化
无脊椎动物在地球上的总数和种类远远 多于脊椎动物。
无脊椎动物的种类多样化，结构上也表 现出多样化。
.
1
一、体制
无对称
.
球形辐 射对称
辐射 对称
两侧对称
2
无脊椎动物身体形态的多样化也揭示出动 物的进化过程和动物对不同环境的适应 性:
无脊椎生物进化史
无脊椎动物进化史1 基本介绍无脊椎动物是背侧没有脊柱的动物，它们是动物的原始形式。
其种类数占动物总种类数的95%。
分布于世界各地，现存约100余万种。
包括原生动物、海绵动物、腔肠动物、扁形动物、原腔动物、环节动物等。
2 进化路线2.1 原生动物草履虫草履虫是一种身体很小，圆筒形的单细胞原生动物。
雌雄同体，寿命很短。
草履虫体内有一对成型的细胞核，即营养核（大核）和生殖核（小核），进行分裂生殖时，小核分裂成新的大核和小核，旧的大核退化消失。
其身体表面包着一层表膜，除了维持草履虫的体型外，还负责内外气体交换，吸收水里的氧气，排出二氧化碳。
膜上密密地长着近万根纤毛，靠纤毛的划动在水中旋转运动。
它身体的一侧有一条凹入的小沟，叫“口沟”，相当于草履虫的“嘴巴”。
口沟内的密长的纤毛摆动时，能把水里的细菌和有机碎屑作为食物摆进口沟，再进入草履虫体内，供其慢慢消化吸收。
残渣由胞肛排出。
草履虫的生殖方式是多种多样的，可分无性、接合、内合、自配、质配等等。
2.2 海绵动物淡水海绵海绵为多细胞生物,体壁没有明确的组织和器官系统，为内外两胚层结构。
海绵为无性生殖，形成芽球。
2.3 腔肠动物水螅水螅身体呈指状，辐射对称。
显微镜观察水螅的纵切面，可看到水螅的体壁是由两层细胞组成的——外胚层和内胚层。
内外胚层之间还有一层没有细胞结构的中胶层。
由体壁围绕成一个空腔，叫做消化腔，消化腔是与口相通的。
若生活条件良好，经常以出芽生殖进行无性繁殖。
若人工改变水温，都能引起水螅卵巢和精巢发育，促使其进行有性繁殖。
2.4 扁形动物涡虫涡虫外胚层形成单层柱状表皮细胞，中胚层形成肌肉层和实质组织。
内胚层形成单层上皮组织。
海产涡虫中许多是原始种类，多肠目涡虫的肠有许多侧枝；无肠目无肠；单肠的肠为一直管。
2.5 原腔动物蛔虫蛔虫体壁由角质层、上皮和肌层构成皮肌囊。
雌雄分体，雌性生殖孔在体前端约1/3处的腹侧中线上，雄性生殖孔与肛门合并称泄孔，自孔中伸出一对交合刺。
无脊椎动物演化
肉足虫的内骨骼
海绵的骨针
珊瑚的骨骼
无脊椎动物的骨骼
棘皮动物的骨骼
节肢动物的外骨骼 头足类的海螵蛸
六、运动器官和附肢
原生动物
海绵
腔肠动物
扁形动物
棘皮动物
软体动物
节肢动物
线虫 动物
环节 动物
原生动物的运动胞器为鞭毛、伪足和纤毛；
海绵动物靠鞭毛打水；
腔肠动物有了原始的肌肉细胞；幼虫以纤 毛运动；
软体动物的神经系统为4对神经节和神经 索组成；头足类的神经系统是无脊椎动 物中最高级的；
棘皮动物的神经系统有3套。分为下、外 和内系统。
腔肠动物的感觉细胞和触手
原生动物的感觉胞器为眼 点或鞭毛或纤毛等
涡虫的眼
沙蚕的眼和疣足 软体动物的眼和触手(角)
节肢动物的复眼
十二、生殖和发育
原生动物的生殖有无性的二分裂、出芽和复 分裂；部分种类有有性生殖和时代交替；
节肢动物排泄系统有两类，一是体腔管 演化而来的肾管，另一类是马氏管；
棘皮动物的排泄是通过管足和皮腮完成。
十、循环系统
物质在胞内流动
真体腔 的出现 产生了 血管
闭管式循环系统
消化管起着循环的作用
开管式循环系统
原体腔起着运输的功能
环节动物之前的各门类没有专门的循环 系统；原生动物中的细胞质流动起到循 环的作用；
环节动物以后由于真体腔的出现，消化 管更加复杂和分化，同时有了消化腺。
八、呼吸系统
通过体表进行呼吸的动物门类
疣足
鳃 管足
鳃
气管
书肺 足鳃
书鳃
原生动物、海绵动物、腔肠动物都没有 呼吸和排泄系统，呼吸作用通过体表完 成的；
无脊椎动物器官系统演化表
2在不良环境下会形成包囊和卵囊
无性生殖；
出芽生殖；
有性生殖：雌雄同体或异体，异体受精，异配生殖，有浮浪幼虫期；
有世代交替现象
多数雌雄异体，生殖器官复杂，具有固定的生殖腺和生殖导管及附属腺，具有交配行为，体内受精
体腔膜形成生殖系统
陆生：淡水生活，直接发育
海产：间接发育
多为雌雄同体，少数雌雄异体；少数直接发育，多数间接发育，有担轮幼虫期、面盘幼虫期，河蚌特称钩介幼虫
出现中胚层，促进了动物结构的发展和机能的完善，在进化上具有重要意义
三胚层
三胚层
三胚层
三胚层
体腔
体壁与消化道之间有“假体腔”结构（原体腔）
出现真体腔（次生体腔）
真体腔极度退化，只残留小部分
混合体腔（血腔）
运动
运动胞器：鞭毛、纤毛、伪足
触手、自身
皮肤肌肉囊
刚毛、疣足出现，加强了游泳和爬行的效能
腹足或借助与水
消化系统：前肠、中肠、后肠；具有口器、消化酶和6个直肠垫
呼吸
1自由生活的种类：通过体表的扩散作用进行气体交换
2寄生或腐生种类：进行厌氧呼吸，通过酶的作用分解糖类，获得能量
没有专门的呼吸器官，靠体壁细胞的渗透作用进行
无呼吸器官
体表交换
最早出现专门的呼吸器官
水生为鳃，陆生为肺
呼吸器官是体壁皮肤的衍生物
水生：鳃或书鳃（体壁外突形成）
3孢子纲：（疟原虫）
4纤毛纲：全毛亚纲、缘毛亚纲、旋唇亚纲、吸管亚纲（草履虫）
1水螅纲（多数海产，少数淡水）水螅
2钵水母纲（全部海产）桃花水母
3珊瑚纲（全部海产）珊瑚
1涡虫纲（最原始）三角涡虫
2吸虫纲：华枝睾吸虫、肝片吸虫、布氏姜片吸虫、日本血吸虫
人教版七年级生物课件-无脊椎动物的进化简述
細胞數目的變化（最基本的變化） 和分化
• 動物向多細胞進化過程中最早的變化當屬 細胞數目的增加------群體的原生動物 。
• 細胞增多以後就必然會導致細胞的分化。 • 分化出來生殖細胞 ,表皮細胞 ---
• 細胞的分化是一個長期的過程，在經歷了 漫長的地質年代的量變的進化後，產生了 細胞分化這一質的變化。
• 參考文獻：
• 1：劉淩雲，鄭光美 《普通動物學》 高等 教育出版社
• 2：堵南山 《無脊椎動物學》 華東師範大 ห้องสมุดไป่ตู้出版社
• 3：廖家遺 無脊椎動物進化面面觀 中山 大學學報論從
• Thank you!
胚層的分化
• 細胞出現了胚層的分化，胚層的分化不僅 是動物的細胞簡單分層排列，而且各胚層 來源的細胞形成的結構在動物體內的位置 和功能也不同。
• 外胚層細胞形成的結構一般位於體表 • 內胚層形成的消化系統和呼吸系統，多接
近於身體中心 • 中胚層形成的結構位於體表和消化道之間 • 三個胚層是一種高級和穩定的進化現象
（2）：迴圈、排泄系統：
• 原生動物主要靠體表進行呼吸和物質的排泄。腔 腸動物只是簡單的水溝系。在扁形動物階段形成 了原腎管系統，這是原始的排泄系統。由於次生 體腔的出現，環節動物具有較完善的循環系統— —形成了閉管式循環系統。而軟體動物的次生體 腔極度退化變為了開管式循環系統，在排泄器官 上進化成了後腎管系統。節肢動物作為無脊椎動 物最高級的階段，具有了高效的呼吸器官——氣 管，獨特的消化系統和新出現的馬氏管。
無脊椎動物的進化簡述
• 生物的多樣性其緣由就應該是無脊椎動物 的多樣性。無脊椎動物在進化過程中形成 的許多基本的形態結構在脊索動物中不同 程度地保存了下來，並對後來的動物產生 了重大的影響。因此，觀察、分析和研究 無脊椎動物在進化過程中所發生的一些變 化，對了解動物是如何進化的是很有幫助 的。我在生物學學習中對無脊椎動物的進 化產生了興趣，現將無脊椎動物的進化做 一個簡單的總結，願和大家一起討論。
无脊椎动物的演化进程
有性生殖——大多雌雄异体，精卵结合。个体发育 中经浮浪幼虫。有性生殖生活史为世代交替。
扁形动物主要特征
两侧对称——适于游泳和爬行，有前后左右之分
中胚层出现——引起了更多的组织分化；促进新陈代谢，
促使排泄系统形成 排泄系统——原肾管
体壁——有环肌、纵肌、斜肌的肌肉结构
棘皮动物主要特征
后口动物，无脊椎动物中最高等的
五辐射对称，是次生性的 有水管系统，能使躯体运动，同时有呼吸、排泄及辅助摄 食的功能 血系统多退化，围血系统包围在血系统之外 有中胚层形成的内骨骼，支持保护作用 神经系统——无神经节或神经中枢，但有 3 个神经系（口 神经系、下神经系、反口神经系） 生殖系统——生殖系统较简单，有生殖腺和生殖导管。多 雌雄异体，体外受精。个体发育要经过不同的幼虫期
呼吸系统——没有呼吸器官，靠体表进行气体交换，寄生种类为厌氧
性 神经系统——咽部有围咽神经环，有若干条神经索
生殖系统——大多雌雄异体，雄虫有交合刺，雌虫阴道开口于泄殖孔，
是卵胎生
环节动物主要特征
体分节（同律分节） 真体腔（由中胚层发育而来，使结构进一步 复杂、完善） 有疣足和刚毛（增强运动功能） 排泄系统——出现后肾管，排泄功能增强 神经系统 —— 神经细胞更为集中，脑神经节
无脊椎动物的演化进程
原生动物门
特点：单细胞、结构简单 消化、呼吸、排泄、感应和生殖等都由 单个细胞完成。也有多个个体形成的群体，但 只有体细胞与生殖细胞的分化，仍不能算作多 细胞生物。 代表生物：鞭毛纲——眼虫 孢子纲——疟原虫
纤毛纲——草履虫
肉足纲——大变形虫
草履虫和结构示意图
无脊椎动物的进化历程
原始的无脊椎动物,包括腔肠动物、扁形动物、线形动物、软体动物和环节动物等,
这几类动物的结构越来越复杂,但是,它们大都需要生活在有水的环境中.后来发展到了原始的节
肢动物,它们有外骨胳和分节的足,比如昆虫等,对陆地环境的适应能力较强,脱离了水生环境. 地球上最早出来的脊堆动物是古代的鱼类.以后,经过极其漫长的年代,某些鱼类进化成为原始的两栖类,某些两栖类进化成原始的爬行类,某些爬行类又进化成为原始的鸟类和哺乳类.各类
动物的结构逐渐变得复杂,生活环境逐渐由水中到陆地,最终完全适应了陆上生活.
总之,生物的进化历程可以概括为：由简单到复杂,由低等到高等,由水生到陆生.。
第十一章无脊椎动物的发展变化—进化趋势
无脊椎动物的发展变化-进化(演化)趋势一.体制的进化趋势1.体制多样完全不对称:原生动物变形虫、有孔虫、草履虫等与扁盘动物完全对称:原生动物放射虫、太阳虫等辐射对称:原生动物钟形虫等两侧对称:原生动物四膜虫等2.辐射对称与完全不对称~多孔动物3.辐射对称~腔肠动物的水螅类、水母类4.两辐对称~腔肠动物的海葵类与栉水母动物5.两侧对称~扁形动物至棘皮动物的海参类和半索动物二.胚层与体腔的进化趋势1.无胚层~原生动物(单细胞动物)、中生动物(真正原始多细胞动物)2.两胚层~多孔动物(只不过具胚层逆转它应属多细胞动物中后生动物中侧生动物)、扁盘动物(有学者认为它是真正两胚层动物,属多细胞动物中后生动物最原始的真后生动物)、腔肠动物(属多细胞动物中后生动物真后生动物)、栉水母动物3.三胚层(1)无体腔~扁形动物、纽形动物(2)假体腔~腹毛动物、线虫动物、线形动物、轮虫动物、棘头虫动物(3)真体腔,端细胞法形成~环节动物、螠虫动物、星虫动物(4)真体腔与假体腔并存~软体动物(5)真体腔与假体腔融合成混合体腔~节肢动物(6)真体腔,(肠)体(肠)腔囊法形成~腕足动物(原口形成口)、苔藓动物(原口形成什么?)、箒虫动物(原口形成什形成?)、棘皮动物、毛顎动物、半索动物三、身体的分化的进化趋势1.无分化(无头、无躯干、无尾、无足)~原生动物、中生动物、扁盘动物、腔肠动物、栉水母动物2.有分化(1)头(端)、躯干~纽形动物(2)头(端)、躯干与尾~扁形动物、线虫动物、线形动物、轮虫动物、腹毛动物、毛顎动物(3)头、足(腕)、内脏团~软体动物(4)身体分节,同律分节~环节动物的蚯蚓类、沙蚕类(5)身体分节,异律分节~环节动物的磷沙蚕类等(6).身体分为体区:甲、头部、胸部、腹部或头胸部与腹部或头部与躯干部等~节肢动物乙、头叶、腺体部、躯干部、固着器~须腕动物丙、吻、领、躯干部~半索动物四.运动与肌肉系统的进化趋势1.纤毛、鞭毛、伪足、触毛、小膜、波动膜、肌原纤维~原生动物、中生动物、多孔动物、扁盘动物2.皮肌细胞~腔肠动物3.纤毛、肌肉细胞与上皮相互紧贴组成体壁,行爬行、游泳、(扭曲)运动~扁形动物、纽虫动物4.肌肉细胞与上皮相互紧贴组成体壁,行蛇行运动~线虫动物、线形动物.5.栉板运动器官的出现~栉水母动物6.刚毛、疣足运动器官的出现、肌肉细胞与上皮相互紧贴组成体壁,肌细胞埋在结締组织中,肌肉细胞开始有成朿的趋势~环节动物7.纤毛与独立出来的肌肉朿~腹毛动物8.足与肌肉朿各自独立出来~轮虫动物、软体动物9.漏斗、鳍~软体动物10、节肢与昆虫翅的出现,其肌肉朿两端有韧带连结身体内骨骼或节肢内的内骨骼上,使动物适生范围极度扩大~节肢动物11.管足、能动的长棘出现,肌肉朿两端有韧带连结身体的内骨骼上~棘皮动物五.消化系统的进化趋势1. 食物泡~简单原生动物细胞内消化胞口胞咽食物泡胞肛或领细胞与变形细胞共同作用~复杂原生动物、多孔动物细胞内消化2. 腺细胞出现~扁盘动物细胞内消化>细胞外消化3. 口-(口道)-肠-(反口孔)或口-胃—辐管、环管~腔肠动物、栉水母动物细胞内消化>细胞外消化4. 口-咽-肠~扁形动物细胞内消化<细胞外消化5.口-口腔-咽-肠-直肠-肛门~毛颚动物、星虫动物基本上是细胞外消化 (消化腺)6.口-口腔-咽=食道-胃-肠-直肠-肛门~纽形动物、线虫动物、腹毛动物咽腺7.口-口腔-食道-胃-(肠)-直肠-肛门~苔藓动物、腕足动物、箒虫动物半索动物(总担) (消化腺) 酸浆贝无肛门8.口-口腔-咽-胃(咀嚼器)-肠-直肠-肛门~轮虫动物唾液腺胃腺9.口-口腔-咽-食道-嗉囊-砂囊-胃-盲肠前部-盲道部-直肠-肛门~环节动物咽腺食道腺胃腺盲肠=“肝”10口-口腔-咽-食道-胃-小肠-直肠-肛门~软体动物齿舌唾液腺肝.胰11.口-口腔-咽-食道-嗉囊-砂囊-胃-肠-回肠-结肠-直肠-肛门~节肢动物各种口器肠(胃)盲囊六.呼吸系统的进化趋势1.水域:体表与体表向体外增加突出面(1).体表渗透~原生动物、多孔动物、腔肠动物、栉水母动物、扁形动物、腹毛动物、纽形动物、线虫动物、线形动物、轮虫动物、部分环节动物、少数节肢动物(溞.极少数螨类)(2).疣足、鳃~部分环节动物(3).鳃~大多数软体动物、节肢动物甲壳类、棘皮动物海胆类(4).书鳃~节肢动物肢口类(5).皮鳃~棘皮动物海星类、海百合类(6).水肺~棘皮动物海参类(7).总担(触手冠)~腕足动物、苔藓动物、箒虫(8)触手~须腕动物2.陆域: 体表与体表向体内凹陷并增加凹陷面(1).“肺”~软体动物少数腹足类(2).书肺与气管~节肢动物蜘蛛类(3).气管~节肢动物昆虫类、栉蚕类、蜈蚣类七.循环系统的进化趋势1.无,靠细胞质的流动~单体原生动物2.无,靠细胞质的流动与细胞间的渗透~原生动物的群体、中生动物、多孔动物、扁盘动物、腔肠动物、栉水母动物3.无,靠组织液的被动流动~扁形动物4.无,靠体腔液的被动流动~线虫动物、线形动物、腹毛动物、棘头动物、毛颚动物5.有,血液主动流动(闭管式、不具心脏、血流无定向、有血细胞、多不具血红蛋白)~纽形动物、螠虫动物(具心脏?)6. 有,血液主动流动(闭管式、不具心脏、具血红蛋白)~菷虫动物7.有,血液主动流动(闭管式、具心脏、血流定向、有血细胞、具血红蛋白)~环节动物、须腕动物8.有,血液主动流动(开管式、具心脏(心室与心耳)或(心囊=血脉球)、血流定向、有血细胞、多具血清或血兰蛋白)~软体动物、节肢动物、腕足动物、半索动物9. 有,体腔液的被动流动(主)与血液主动流动(辅)~棘皮动物八.排泄系统的进化趋势1.体表渗透~扁盘动物(?)、腔肠动物、栉水母动物、毛颚动物2.伸缩泡~多数原生动物、多孔动物3.收集管、伸缩泡主泡、排泄管、排泄孔~极少数原生动物4.变形细胞吞噬异物~棘皮动物5.原肾:N个焰细胞-N个排泄小管-2条排泄管-(排泄囊)-1~N个排泄孔~扁形动物、纽形动物、腹毛动物(有的种类无原肾管)、轮虫动物、棘头动物(若有时,为具焰细胞的原肾管,与生殖导管相通,经生殖孔排出废物)6.原肾:原肾(腺)细胞-排泄管-排泄孔~线虫动物、7.后肾:肾口(具纤毛漏斗)-肾管(腺体部密布微血管、管状部部分管内具纤毛)-肾孔~环节动物、螠虫动物、星虫动物、菷虫动物、腕足动物、须腕动物(似后肾)8.颚腺、触角腺或马氏管~节肢动物9.肾脏~软体动物九.神经系统的进化趋势1.只有神经介质,少数动物有眼点~原生动物2.在中胶层(或间质层)中有芒状细胞(或星状纤维细胞)互相连结~多孔动物、扁盘动物3.神经细胞构成神经网,一部分动物有平衡囊或触手囊结构~腔肠动物4.八条辐射神经索,有平衡囊或触手囊结构(捕食)~栉水母动物5.脑-纵神经,间有横向连接,部分动物有眼点或单眼、平衡囊、纤毛沟~扁形动物、纽形动物(有側神经索)、轮虫动物(有两条腹神经索)6.围咽神经环-纵神经索,索上分布有不规则的神经节,索间有横向连接~线虫动物、线形动物(一条腹神经索)7.脑-围咽神经环-咽下神经节-腹神经链,部分动物有眼点、平衡囊、项器、纤毛感觉器~环节动物8.脑-围食道神经环-食道下神经节-腹神经链(神经节有愈合),有单眼或复眼、平衡囊~节肢动物十.生殖系统的进化趋势1.未发现有性生殖,只见无性生殖~原生动物变形虫类等2.无性生殖与有性生殖兼之,靠个体来完成~原生动物鞭毛类、纤毛虫类与孢子虫类3.无性生殖与有性生殖兼之,无性生殖为主,有性生殖靠生殖细胞完成,发育中有两囊幼虫~多孔动物4.无性生殖与有性生殖兼之,雌雄同体(栉水母动物)或多雌雄异体(腔肠动物),雌雄有性生殖靠生殖腺排出的生殖细胞完成,或直接发育~栉水母动物,或经浮浪幼虫~腔肠动物。
无脊椎动物的进化
一、体制：无对称→球形对称→辐射对称→两侧对称（1）无脊椎动物原生动物：变形虫——无对称放射虫、太阳虫、团藻——球形对称（通过一个中心点，有无数对称轴，可将球体切成相等的对称面）→适应于悬浮在水中草履虫——两侧对称多孔动物、腔肠动物：基本上为辐射对称（通过身体中央轴有许多切面可以把身体分成相等的部分）→适应于固着在水中海葵——两辐对称（海葵由于有口、口道沟的存在，身体只能通过体轴作平行与垂直口道沟的两个对称面）扁形动物、线形动物、环节动物、软体动物、节肢动物、棘皮动物：生活方式从固着、漂浮演化成爬行方式或游泳，身体呈两侧对称→适应于爬行生活，是动物由水生进化到陆生的重要条件之一。
二、胎层：单细胞→单细胞层→二胚层→三胚层（分化盲支:多孔动物门胚胎发育存在逆转）原生动物:单细胞动物没有胚层的概念；即使是团藻也只有一层细胞,；(真正地多细胞动物有胚层的分化)肠腔动物:二胚层扁形动物、线形动物、环节动物、软体动物、节肢动物、棘皮动物：出现三胚层（在动物进化上有着极为重要的意义）三、体腔：无体腔→假体腔→真体腔（是高等无脊椎动物的重要标志之一）原生动物、多孔动物、腔肠动物、扁形动物：无体腔线形动物（假体腔动物）：假体腔（初生体腔，即直接跟体壁的肌肉层和消化管道的壁相接触没有中胚层形成的体腔膜包围，也不和外界相通）←胚胎时期的囊胚腔所形成的环节动物、节肢动物、棘皮动物（软体动物真体腔退化）:真体腔（体腔的位置处于中胚层之间，外围由中胚层形成的体腔膜所包围）→造成了各种器官的进一步特化四、体节和身体分布：同律分节→异律分节（身体分节是高等无脊椎动物的重要标志之一）原生动物、多孔动物、腔肠动物：不分节扁形动物、线形动物：原始分节（机体各部分结构和机能分化，但身体不分节）环节动物：同律分节节肢动物、软体动物、棘皮动物：异律分节（导致了动物的身体分部）五、体表和骨骼：细胞膜→细胞外有壳→外有纤毛→有角质层→体外有壳→体外含几丁质原生动物：仅细胞膜（部分植物性鞭毛虫有细胞壁，部分有壳肉足虫具外壳、含角质、石灰质等); 扁形动物：有体表纤毛；线形动物、环节动物：体表有角质层；软体动物：有石灰质壳节肢动物、棘皮动物：有几丁质外壳（骨骼是维持体形的支架，无脊椎动物的骨骼一般由外胚层分化而成，故称外骨骼；但棘皮动物的骨骼是起源于中胚层；软体动物头足类的软骨也是起源于中胚层）六、运动器官和附肢原生动物：鞭毛、伪足和纤毛；多孔动物：鞭毛；腔肠动物：有了原始的肌肉细胞；幼虫以纤毛运动；扁形动物：中胚层形成的肌肉使动物体得以蠕动；体表有纤毛用于运动；寄生种类的幼体有纤毛；线形动物：用体壁纵肌作蛇行运动；环节动物：用肌肉、刚毛和疣足运动；软体动物：用肉质的足作爬行运动；节肢动物：用附肢运动棘皮动物;用腕和管足运动。
第十一章无脊椎动物的发展变化—进化趋势
第十一章无脊椎动物的发展变化—进化趋势无脊椎动物是地球上最为丰富多样的动物群体之一，其种类繁多，数量庞大。
它们具有较为简单的体构，缺乏脊柱，但却在进化过程中展现出了丰富的形态、功能和生态特征。
在无脊椎动物的发展变化中，人们能够观察到一些进化趋势，这些趋势有助于我们理解生物进化的规律以及生物多样性的形成。
本文将就无脊椎动物的进化趋势和与之相关的具体例子进行探讨。
首先，进化使得无脊椎动物在体构上呈现出分化和复杂化的趋势。
以多细胞动物为例，最早的无脊椎动物是辐射或扁形动物，它们具有较为简单的形态和构造。
然而，随着时间的推移，无脊椎动物逐渐出现了不同的体节、器官和系统，如环节动物门中的环虫科、有节动物门中的节肢动物等。
这些特征的出现表明，进化推动了无脊椎动物的体构复杂化和分工化，使其能够更好地适应不同的环境和生活方式。
其次，进化使得无脊椎动物在生态角色和生活方式上呈现出多样化的趋势。
无脊椎动物在进化过程中逐渐占据了各种生态位，发展出了各种不同的生活方式。
例如，脊索动物门中的环片动物大多生活在海底的泥沙中，通过滤食获得食物；昆虫纲中的昆虫则在陆地上繁衍生息，并通过各种不同的方式获取食物。
这些不同的生活方式为无脊椎动物提供了适应不同环境的能力，丰富了地球生物的多样性。
此外，进化还推动了无脊椎动物的生殖系统和交配方式的多样化。
在无脊椎动物中，出现了多种不同的繁殖模式，包括性繁殖、无性繁殖和混合繁殖等。
这些繁殖模式的出现使得无脊椎动物在不同环境中都能够进行繁殖，并提高了遗传变异的可能性。
例如，无脊椎动物中的一些种类可以进行自体受精，即一个个体的孤雌生殖继承了母体遗传物质形成新个体。
这种繁殖方式不仅提高了个体的生存率，还增加了基因的多样性。
最后，进化还推动了无脊椎动物的生活史策略和行为特征的不断变化。
在无脊椎动物中，生活史策略的变化主要表现为生活阶段的增加和生活方式的变异。
例如，一些水生无脊椎动物从幼体到成体会经历多个不同的阶段，每个阶段都有着不同的形态和生活特征。
无脊椎动物演化
无体腔 假体腔 真体腔
体腔是动物消化管与体壁之间的空腔； 动物的进化过程为无体腔、假体腔、真 体腔； 真体腔的产生为内脏提供了充足的空间， 对动物的消化、循环、排泄、生殖等器 官的进一步复杂化有重大的意义。 体腔是高等无脊椎动物的重要标志之一。
裂体腔法（左）和肠体腔法（右）形成体腔
后肾
原生动物、海绵动物、腔肠动物的排泄 活动也是借体表完成的；原生动物还可 通过伸缩泡进行排泄； 扁形动物和线形动物的排泄系统为外胚 层内陷形成的原肾；扁形动物的排泄系 统是焰细胞，线虫动物则是原肾管；
环节动物的排泄系统是由外胚层和中胚 层共同组成的混合型的后肾； 软体动物的排泄系统是中胚层的后肾； 节肢动物排泄系统有两类，一是体腔管 演化而来的肾管，另一类是马氏管； 棘皮动物的排泄是通过管足和皮腮完成。
球形辐 射对称
辐射 对称 无对称
两侧对称
无脊椎动物身体形态的多样化也揭示出 动物的进化过程和动物对不同环境的适 应性。 球形辐射对称适应于悬浮在水中； 辐射对称适应于固着在水中； 两侧对称适应于爬行生活。两侧对称是 动物由水生进化到陆生的重要条件之一。
无对称体制的大变形虫
呈球形辐射对称的团藻
腔肠动物的神经系统为网状； 扁形动物和线虫动物的神经系统为梯形；
环节动物和节肢动物的神经系统为链式； 软体动物的神经系统为4对神经节和神经 索组成；头足类的神经系统是无脊椎动 物中最高级的； 棘皮动物的神经系统有3套。分为下、外 和内系统。
腔肠动物的感觉细胞和触手
原生动物的感觉胞器为眼 点或鞭毛或纤毛等
扁形动物
只有细胞膜 有细胞外的壳 软体动物
皮肌囊外有纤毛