无脊椎动物演化
【精品PPT】无脊椎动物的生殖系统结构与功能及生殖方式的演化
软体动物门:
❖ 不少雌雄异形,异体受精,体内或体外受 精。
❖ 陆生类雌雄同体。同体类型生殖系统比较 复杂,一般包括两性腺,在不同时期可以 分别产生精子和卵子,输精管末端有阴茎, 输卵管末端为阴道,两者由共同的生殖孔 通向体外。
❖ 双壳类雌雄异体,生殖腺位于足上部的内 脏团中,每个生殖腺有1短管开口于内腮 的腮上腔。
母体产生孢子,孢子萌发并 长成部分受损伤或丧失 海星、涡
后,重新形成的过程
虫
❖ 原生动物主要是以二 分裂的方式进行繁殖 的。
❖ 例如草履虫的生殖, 虽然有大小核的区别, 但是还是以二分裂进 行生殖。
❖ 但同时也存在有性生 殖有融合、接合、自 体受精和假配3种。
出芽生殖:母体上
配子生殖
❖ 同配生殖:有性生殖时进行交配的两个配子在形 态、大小和结构方面相同,性别分化不明显,常 以“十”“一”表示。
❖ 异配生殖:一种是生理的异配生殖,参加结合的 配子形态上并无区别,但交配型不同,只有不同 交配型的配子才能结合。 另一种是形态的异配生殖,参加结合的配子形状 相同,但大小和性表现不同。
动物的生殖
1
生殖方式的演化
2
无脊椎动物结构与功能概述
无脊椎动物的生殖方式
❖ 地球上所有动物的繁衍与进化,都是采用代代相 传的方式来延续的。繁殖后代生儿育女是动物的 自然天性,也是保存自身物种继续生存的天生本 能。这是动物自然选择、选择自然而生存的生态 演化结果,也是动物适应环境和气候变化的生理 体现。
❖ 扁形动物的生殖腺由中胚层产生,雌雄同体; ❖ 线虫动物多为雌雄异体,生殖腺与生殖管相连; ❖ 自环节动物起,生殖腺均由体腔上皮产生。
❖ 原生动物不存在发育问题; ❖ 大部分无脊椎动物的细胞分裂为全裂; ❖ 海绵动物的发育出现了逆转现象; ❖ 无脊椎动物的发育中有直接发育和间接发育; ❖ 间接发育中的幼虫阶段在不同的门类中有所不同。
无脊椎动物的比较解剖与进化
• 水螅:体壁分为外胚层、中胶层、内胚层;
具有原始的消化循环腔。
<进化> 水螅(腔肠动物)开始 分化出简单的组织;其上皮细胞 内包含有肌肉纤维,故兼具皮肤 和肌肉组织的功能,称为上皮肌 肉细胞,简称皮肌细胞。由内外 胚层细胞所围成的体内的腔,即 胚胎发育中的原肠腔,具有消化 和循环的功能,故称消化循环腔
唇片上和泄殖孔前后的乳突均有感觉功能。
背唇
神经系统仍有向前集中的趋
腹唇
势,但因为营寄生生活,神 经系统和感觉器官均不发达
腹唇
六、无脊椎动物神经系统和感觉器官
结构与功能的演化及其影响因子
• 环毛蚓:典型的链状神经系统。其中中枢神 经系统包括咽上神经节(脑)、围咽神经、 咽下神经节和其后的腹神经索。每个体节内 有一神经节,而从这些神经节分出的神经称 为周围神经系统,可以完成简单的反射弧。
一、无脊椎动物体壁和体腔的演化及其意义
<进化> 蛔虫(线虫动物)属于三胚层假体腔动物。 体壁最外层出现了角质膜,能选择性透过某些 离子和有机化合物,调节这些物质的进出,对保护虫 体、保持体腔液所产生的流体静力压有重要作用。因 只有纵肌而无环肌颉颃,只能通过流体骨骼传导压力 变化,产生特殊的拍打运动[thrashing movements]。 假体腔从胚胎期的囊胚腔发育而来,仅在体壁 上有中胚层来源的组织结构,在肠壁外没有,无体腔 膜。然而相对于无体腔动物,假体腔内充满体腔液, 加大了运动的自由度,为消化、排泄和生殖系统的发 育和分化提供了空间;丰富的体腔液有助于全身物质 的循环和分布,对运动起到了流体静力骨骼的作用。
五、无脊椎动物循环系统结构与功能的演化 及其影响因子
• 棉蝗:仅有一条背血管,分心脏和大动脉两 部分。心脏搏动力不强,主要依靠身体和附 肢的活动(通过贴在背板上的翼状肌)增加 血液循环的压力。血压较低,不易大量失血
无脊椎动物器官系统演化表
无脊椎动物器官系统演化表张东华原生动物门腔肠动物门扁形动物门原肠动物软体动物门环节动物门节肢动物门消化消化胞器:胞口、胞肛、食物泡、胞咽腺细胞分化、由内胚层围成的原肠腔构成不完全消化系统,由口、咽、肠组成。
自由种类肠具分支,寄生种类消化系统趋于退化或完全消失具完整的消化系统消化管由口、口腔、食道、胃、肠、肛门组成;消化腺由唾液腺、肝脏、胰脏组成(有了专门的消化腺)由口腔、咽、食道、胃、肠、肛门组成消化系统消化系统:前肠、中肠、后肠;具有口器、消化酶和6个直肠垫呼吸①自由生活的种类:通过体表的扩散作用进行气体交换②寄生或腐生种类:进行厌氧呼吸,通过酶的作用分解糖类,获得能量没有专门的呼吸器官,靠体壁细胞的渗透作用进行无呼吸器官最早出现专门的呼吸器官水生为鳃,陆生为肺体表交换呼吸器官是体壁皮肤的衍生物水生:鳃或书鳃(体壁外突形成)陆生:气管、书肺(体壁内陷形成)排泄①排泄胞器:伸缩泡、储蓄泡②借助细胞膜的扩散作用把动物体内多余的水以及代谢废物排到周围环境中没有专门的排泄器官,靠体壁细胞的渗透作用进行原肾管型排泄系统,由排泄管和焰细胞组成(首次出现专门的排泄系统)原肾管型排泄系统后肾管型,围心腔也有此功能后肾管型排泄系统,由肾口、排泄管、肾孔组成低等:留于皮下,随蜕皮排出;一部分有后肾管型的腺体状结构,大部分具马氏管循环腺细胞分化、由内胚层围成的原肠腔构成无循环器官大多数开管式循环,高等种类为闭管式循环闭管式循环,有静脉、动脉、毛细血管的分化开管式循环,血压低,血流慢生殖和发育①生殖方式:二分裂(横、纵)、复分裂(裂体、孢子)、出芽生殖、配子生殖(同配、异配)、结合生殖②在不良环境下会形成包囊和卵囊无性生殖;出芽生殖;有性生殖:雌雄同体或异体,异体受精,异配生殖,有浮浪幼虫期;有世代交替现象多数雌雄异体,生殖器官复杂,具有固定的生殖腺和生殖导管及附属腺,具有交配行为,体内受精多为雌雄同体,少数雌雄异体;少数直接发育,多数间接发育,有担轮幼虫期、面盘幼虫期,河蚌特称钩介幼虫体腔膜形成生殖系统陆生:淡水生活,直接发育海产:间接发育多数卵生,也有卵胎生,孤雌生殖,幼体生殖,体外受精,间接发育普遍神经和感官感觉胞器:眼点、纤毛、鞭毛、神经肽具最原始的神经系统:网状神经系统呈网状,无神经中枢,传导不定向,速度慢;水螅型无明显感觉器官,分布全身感觉细胞,触手、口区较多;水母型伞缘具有丰富的感觉细胞,具纤毛和感觉器官(眼点、平衡囊)梯形神经系统,出现原始的神经中枢,由一对脑神经节、若干纵神经和横神经构成。
脊椎动物和无脊椎动物的进化历史研究
脊椎动物和无脊椎动物的进化历史研究自从达尔文提出进化论以来,生物学家一直在研究各种生物的进化历史,其中包括了脊椎动物和无脊椎动物。
脊椎动物是指具有脊椎的动物,包括了鱼类、爬行动物、鸟类和哺乳动物等。
无脊椎动物是指没有脊椎的动物,包括了昆虫、软体动物和海绵动物等。
1. 脊椎动物的进化历史脊椎动物的起源可以追溯到5亿年前的寒武纪。
最早的脊椎动物是鱼类,它们是由无脊椎动物向脊椎动物的演化过程中逐渐产生的。
在早期的演化过程中,脊椎动物的骨骼和肌肉逐渐发展并变得更加强大。
随着时间的推移,脊椎动物分化出了不同的种类,包括了爬行动物、鸟类和哺乳动物。
在前进化时期,一些脊椎动物具有哺乳动物的一些特性,但又不完全成为哺乳动物,这些物种被称为合弓动物。
合弓动物是一个非常重要的生物群体,因为它们是哺乳动物的祖先。
在合弓动物之后,哺乳动物逐渐分化成不同的物种。
2. 无脊椎动物的进化历史无脊椎动物是地球上最早的生物,它们可以追溯到7亿年前的元古代。
无脊椎动物来自于原始的多细胞有机体,这些细胞逐渐特化形成了不同的器官和系统。
无脊椎动物的分类非常多样,包括了海绵动物、刺胞动物、节肢动物和软体动物等。
在无脊椎动物的演化过程中,它们逐渐发展了不同的特征。
例如,海绵动物在它们的进化过程中发展出了一种独特的过滤结构,成为了最早的多孔动物。
另外,节肢动物逐渐发展出了腭脚动物和脊足动物,它们后来进一步分化为了昆虫、甲壳类动物、蜘蛛和螃蟹等。
3. 进化历史的重要性了解脊椎动物和无脊椎动物的进化历史对生物学家来说非常重要。
首先,它们是生命起源和演化的两个重要阶段。
同时,研究它们的进化历史有助于我们了解现代生物的起源和演化过程。
另外,通过对它们的演化历史的研究,我们可以更好地了解生物进化的模式和机制。
这些信息对于认识生物多样性和生态系统保护非常重要。
总之,脊椎动物和无脊椎动物的进化历史是生物学研究中非常重要的一部分。
了解它们的进化历史不仅有助于研究生物进化和起源,还有助于我们更好地了解现代生物和生态系统的保护。
无脊椎动物的进化历程4则
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《无脊椎动物的进化范文一》一、体制:无对称→球形对称→辐射对称→两侧对称(1)无脊椎动物原生动物:变形虫——无对称放射虫、太阳虫、团藻——球形对称(通过一个中心点,有无数对称轴,可将球体切成相等的对称面)→适应于悬浮在水中草履虫——两侧对称多孔动物、腔肠动物:基本上为辐射对称(通过身体中央轴有许多切面可以把身体分成相等的部分)→适应于固着在水中海葵——两辐对称(海葵由于有口、口道沟的存在,身体只能通过体轴作平行与垂直口道沟的两个对称面)扁形动物、线形动物、环节动物、软体动物、节肢动物、棘皮动物:生活方式从固着、漂浮演化成爬行方式或游泳,身体呈两侧对称→适应于爬行生活,是动物由水生进化到陆生的重要条件之一。
二、胎层:单细胞→单细胞层→二胚层→三胚层(分化盲支:多孔动物门胚胎发育存在逆转)原生动物:单细胞动物没有胚层的概念;即使是团藻也只有一层细胞,;(真正地多细胞动物有胚层的分化)肠腔动物:二胚层扁形动物、线形动物、环节动物、软体动物、节肢动物、棘皮动物:出现三胚层(在动物进化上有着极为重要的意义)三、体腔:无体腔→假体腔→真体腔(是高等无脊椎动物的重要标志之一)原生动物、多孔动物、腔肠动物、扁形动物:无体腔线形动物(假体腔动物):假体腔(初生体腔,即直接跟体壁的肌肉层和消化管道的壁相接触没有中胚层形成的体腔膜包围,也不和外界相通)←胚胎时期的囊胚腔所形成的环节动物、节肢动物、棘皮动物(软体动物真体腔退化): 真体腔(体腔的位置处于中胚层之间,外围由中胚层形成的体腔膜所包围)→造成了各种器官的进一步特化四、体节和身体分布:同律分节→异律分节(身体分节是高等无脊椎动物的重要标志之一)原生动物、多孔动物、腔肠动物:不分节扁形动物、线形动物:原始分节(机体各部分结构和机能分化,但身体不分节)环节动物:同律分节节肢动物、软体动物、棘皮动物:异律分节(导致了动物的身体分部)五、体表和骨骼:细胞膜→细胞外有壳→外有纤毛→有角质层→体外有壳→体外含几丁质原生动物:仅细胞膜(部分植物性鞭毛虫有细胞壁,部分有壳肉足虫具外壳、含角质、石灰质等); 扁形动物:有体表纤毛;线形动物、环节动物:体表有角质层;软体动物:有石灰质壳节肢动物、棘皮动物:有几丁质外壳(骨骼是维持体形的支架,无脊椎动物的骨骼一般由外胚层分化而成,故称外骨骼;但棘皮动物的骨骼是起源于中胚层;软体动物头足类的软骨也是起源于中胚层)六、运动器官和附肢原生动物:鞭毛、伪足和纤毛;多孔动物:鞭毛;腔肠动物:有了原始的肌肉细胞;幼虫以纤毛运动;扁形动物:中胚层形成的肌肉使动物体得以蠕动;体表有纤毛用于运动;寄生种类的幼体有纤毛;线形动物:用体壁纵肌作蛇行运动;环节动物:用肌肉、刚毛和疣足运动;软体动物:用肉质的足作爬行运动;节肢动物:用附肢运动棘皮动物;用腕和管足运动。
无脊椎动物的演化进程
有性生殖——大多雌雄异体,精卵结合。个体发育 中经浮浪幼虫。有性生殖生活史为世代交替。
扁形动物主要特征
两侧对称——适于游泳和爬行,有前后左右之分
中胚层出现——引起了更多的组织分化;促进新陈代谢,
促使排泄系统形成 排泄系统——原肾管
体壁——有环肌、纵肌、斜肌的肌肉结构
棘皮动物主要特征
后口动物,无脊椎动物中最高等的
五辐射对称,是次生性的 有水管系统,能使躯体运动,同时有呼吸、排泄及辅助摄 食的功能 血系统多退化,围血系统包围在血系统之外 有中胚层形成的内骨骼,支持保护作用 神经系统——无神经节或神经中枢,但有 3 个神经系(口 神经系、下神经系、反口神经系) 生殖系统——生殖系统较简单,有生殖腺和生殖导管。多 雌雄异体,体外受精。个体发育要经过不同的幼虫期
呼吸系统——没有呼吸器官,靠体表进行气体交换,寄生种类为厌氧
性 神经系统——咽部有围咽神经环,有若干条神经索
生殖系统——大多雌雄异体,雄虫有交合刺,雌虫阴道开口于泄殖孔,
是卵胎生
环节动物主要特征
体分节(同律分节) 真体腔(由中胚层发育而来,使结构进一步 复杂、完善) 有疣足和刚毛(增强运动功能) 排泄系统——出现后肾管,排泄功能增强 神经系统 —— 神经细胞更为集中,脑神经节
无脊椎动物的演化进程
原生动物门
特点:单细胞、结构简单 消化、呼吸、排泄、感应和生殖等都由 单个细胞完成。也有多个个体形成的群体,但 只有体细胞与生殖细胞的分化,仍不能算作多 细胞生物。 代表生物:鞭毛纲——眼虫 孢子纲——疟原虫
纤毛纲——草履虫
肉足纲——大变形虫
草履虫和结构示意图
无脊椎动物肌肉系统的演化
无脊椎动物肌肉系统的演化无脊椎动物是地球上最早出现的动物类群之一,其肌肉系统的演化过程也是生物进化史上的重要一环。
无脊椎动物的肌肉系统在形态和功能上呈现出了多样性和复杂性,为它们在各种环境中的适应和生存提供了重要的基础。
最早的无脊椎动物是海绵动物,它们没有真正的肌肉组织,而是通过细胞的收缩和伸展来实现运动。
然而,随着生物的进化,肌肉系统也逐渐发展和演化。
最早的无脊椎动物肌肉系统可以追溯到软体动物阶段,包括腔肠动物、环节动物和软体动物等。
这些无脊椎动物的肌肉系统主要由平滑肌和环肌组成,平滑肌分布在内脏器官和血管壁等部位,环肌则参与身体的伸缩和运动。
随着无脊椎动物的进一步演化,肌肉系统也逐渐变得更加复杂。
在节肢动物中,肌肉系统得到了进一步的发展,出现了横纹肌和骨骼肌。
横纹肌是一种由交替排列的肌纤维组成的肌肉,它使得节肢动物具有更强的收缩力和运动能力。
骨骼肌是一种与骨骼相连的肌肉,它使得节肢动物能够进行更加精确和协调的运动。
在软体动物中,肌肉系统也发生了重大的演化。
软体动物中的肌肉主要分为纵肌和横肌两种。
纵肌沿着身体的长度方向排列,使软体动物能够进行身体的伸缩和扭转。
横肌则与纵肌垂直排列,使软体动物能够进行身体的收缩和延展。
这种肌肉系统的演化使得软体动物能够进行更加复杂和多样的运动,如蠕动、游泳和爬行等。
除了节肢动物和软体动物,无脊椎动物的肌肉系统在其他类群中也有着不同的特点和演化过程。
例如,刺胞动物中的肌肉系统主要由纵肌和环肌组成,纵肌使刺胞动物能够进行伸缩和扭转运动,环肌则使其能够进行收缩和延展运动。
另外,多毛类动物的肌肉系统也具有一定的特殊性,它由纵肌和横肌组成,纵肌使多毛类动物能够进行身体的伸缩和扭转,横肌使其能够进行身体的收缩和延展。
总体而言,无脊椎动物肌肉系统的演化是一个从简单到复杂的过程,不同类群的无脊椎动物在肌肉系统的形态和功能上都出现了一定的差异。
这些差异反映了无脊椎动物在适应不同环境和生活方式上的演化过程。
第八章无脊椎动物的多样性及其演化
52分钟
31
生命形状 .陆地征服者
——节肢动物
52分钟
32
生命形状 . 生存强者
——棘皮动物
52分钟
33
• 全部水生,多数海水、少数淡水。小型、大 型。固着或漂浮生活 • 有性生殖与无性生殖(出牙)交替进行。 11 • 代表:水螅、水母、海蜇、珊瑚虫
12
13
3.扁形动物(7000多种)
• 特征: • 身体两侧对称(身体有前后、背腹之分)。 三个胚 层、无体腔
• 神经系统:梯形,有简单中枢
• • • • • • 消化系统:有口无肛门 皮肤肌肉囊(皮肤肌肉系统) 排泄系统:焰细胞 生殖系统:生殖腺。雌雄同体 水生、寄生 代表:涡虫、血吸虫、绦虫
24
•生殖系统:雌雄异体、变态发育。 •肌肉发达: 出现横纹肌 •运动器官发达:足、翅。生活方式: •内分泌腺 陆生、水生、寄生、肉食、植食、杂食 •代表:虾、蟹、蜈蚣、马陆、蜘蛛、蝎子、 •蚂蚁、蝇子、蝴蝶、蜻蜓、螳螂、蝗虫。 •古老:三叶虫、鲎
25
8.棘皮动物(7000多种)
• 特征: • 体表粗糙、身体辐射对称(五辐对称) 消化系统: 呼吸器官:皮鳃、管足 排泄器官 :皮鳃、管足 神经系统:无中枢 循环系统:不发达
二 、动物多样性
三、无脊椎动物的演化
2
一、动物的特征:
• • • • 多细胞 有组织、器官、系统分化。 能运动 摄食性异养生物。
3
1. 动物的组织:
上皮组织 组织 神经组织 肌肉组织 结缔
2. 动物的器官:
心、肝、肺、肠、胃、脾、胳膊、腿、 口、鼻、耳、眼、喉、手、脚等都是器 官
系统:不同的器官结合起来执行一定的 功能就形成系统。
无脊椎动物的进化
一、体制:无对称→球形对称→辐射对称→两侧对称(1)无脊椎动物原生动物:变形虫——无对称放射虫、太阳虫、团藻——球形对称(通过一个中心点,有无数对称轴,可将球体切成相等的对称面)→适应于悬浮在水中草履虫——两侧对称多孔动物、腔肠动物:基本上为辐射对称(通过身体中央轴有许多切面可以把身体分成相等的部分)→适应于固着在水中海葵——两辐对称(海葵由于有口、口道沟的存在,身体只能通过体轴作平行与垂直口道沟的两个对称面)扁形动物、线形动物、环节动物、软体动物、节肢动物、棘皮动物:生活方式从固着、漂浮演化成爬行方式或游泳,身体呈两侧对称→适应于爬行生活,是动物由水生进化到陆生的重要条件之一。
二、胎层:单细胞→单细胞层→二胚层→三胚层(分化盲支:多孔动物门胚胎发育存在逆转)原生动物:单细胞动物没有胚层的概念;即使是团藻也只有一层细胞,;(真正地多细胞动物有胚层的分化)肠腔动物:二胚层扁形动物、线形动物、环节动物、软体动物、节肢动物、棘皮动物:出现三胚层(在动物进化上有着极为重要的意义)三、体腔:无体腔→假体腔→真体腔(是高等无脊椎动物的重要标志之一)原生动物、多孔动物、腔肠动物、扁形动物:无体腔线形动物(假体腔动物):假体腔(初生体腔,即直接跟体壁的肌肉层和消化管道的壁相接触没有中胚层形成的体腔膜包围,也不和外界相通)←胚胎时期的囊胚腔所形成的环节动物、节肢动物、棘皮动物(软体动物真体腔退化):真体腔(体腔的位置处于中胚层之间,外围由中胚层形成的体腔膜所包围)→造成了各种器官的进一步特化四、体节和身体分布:同律分节→异律分节(身体分节是高等无脊椎动物的重要标志之一)原生动物、多孔动物、腔肠动物:不分节扁形动物、线形动物:原始分节(机体各部分结构和机能分化,但身体不分节)环节动物:同律分节节肢动物、软体动物、棘皮动物:异律分节(导致了动物的身体分部)五、体表和骨骼:细胞膜→细胞外有壳→外有纤毛→有角质层→体外有壳→体外含几丁质原生动物:仅细胞膜(部分植物性鞭毛虫有细胞壁,部分有壳肉足虫具外壳、含角质、石灰质等); 扁形动物:有体表纤毛;线形动物、环节动物:体表有角质层;软体动物:有石灰质壳节肢动物、棘皮动物:有几丁质外壳(骨骼是维持体形的支架,无脊椎动物的骨骼一般由外胚层分化而成,故称外骨骼;但棘皮动物的骨骼是起源于中胚层;软体动物头足类的软骨也是起源于中胚层)六、运动器官和附肢原生动物:鞭毛、伪足和纤毛;多孔动物:鞭毛;腔肠动物:有了原始的肌肉细胞;幼虫以纤毛运动;扁形动物:中胚层形成的肌肉使动物体得以蠕动;体表有纤毛用于运动;寄生种类的幼体有纤毛;线形动物:用体壁纵肌作蛇行运动;环节动物:用肌肉、刚毛和疣足运动;软体动物:用肉质的足作爬行运动;节肢动物:用附肢运动棘皮动物;用腕和管足运动。
什么是脊椎动物?它们和无脊椎动物有何不同?
扁形动物:如涡虫、绦虫等
环节动物:如蚯蚓、沙蚕等
节肢动物:如昆虫、蜘蛛等
原生动物:如草履虫、变形虫等
腔肠动物:如海葵、珊瑚等
软体动物:如蜗牛、章鱼等
线形动物:如蛔虫、钩虫等
各类脊椎动物和无脊椎动物的代表物种
鱼类:鲤鱼、草鱼、鲫鱼、鱼、鳙鱼
两栖类:青蛙、蟾蜍、蝾螈、蜥蜴、蛇
昆虫:蝴蝶、蜜蜂、蚂蚁、蟑螂、蜻蜓
脊椎动物和无脊椎动物的演化历程反映了生物多样性和适应性的形成过程
脊椎动物和无脊椎动物的分类
6
脊椎动物的分类
鱼类:生活在水中,用鳃呼吸,用鳍游泳
哺乳类:生活在陆地上,用肺呼吸,用四肢行走或奔跑
鸟类:生活在陆地上,用肺呼吸,用翅膀飞行
两栖类:生活在陆地和水中,用肺呼吸,用四肢爬行
爬行类:生活在陆地上,用肺呼吸,用四肢爬行
脊椎动物与无脊椎动物的区别
汇报人:XXX
目录
01
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05
脊椎动物和无脊椎动物的演化历程
02
脊椎动物的定义
03
无脊椎动物的定义
04
脊椎动物与无脊椎动物的区别
06
脊椎动物和无脊椎动物的分类
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1
脊椎动物的定义
2
脊椎动物的定义
脊椎动物是指具有脊椎骨的动物,包括鱼类、两栖类、爬行类、鸟类和哺乳类等。
无脊椎动物的演化历程
起源:最早出现在5.4亿年前的寒武纪
演化历程:从原始的单细胞生物逐渐演化为多细胞生物,再到复杂的无脊椎动物
主要特征:无脊椎动物没有脊椎骨,身体柔软,大多具有外骨骼
代表生物:昆虫、蠕虫、甲壳类、软体动物等
演化趋势:无脊椎动物在演化过程中逐渐形成了多种多样的形态和生理功能,以适应不同的生活环境
无脊椎动物的进化与演变
无脊椎动物的进化与演变张明月20141641067(内江师范学院;生命科学学院;内江;641112)摘要:无脊椎动物总的演化趋势是由低级到高级,从简单到复杂,从水生到陆生,从分散到集中。
对这个总的趋势,起柱石作用的是无脊椎动物各大系统的演化趋势。
无脊椎动物二十多个门,从进化树上来看,越高等一点的类群,其神经系统越发达;越低级一点的类群,其神经系统就越简单。
消化系统也从不完整进化为完整,然后出现专门的消化腺,今天我们谈论无脊椎动物的进化与演变,主要从神经系统与消化系统两个方面来探究。
关键字:无脊椎动物神经系统消化系统引言:无脊椎只动物在地球上的总数和数量远远多于脊椎动物。
种类多样化,结构也多样化。
换而言之,无脊椎动物的多样性导致了生物的多样性。
由原生动物开始,无脊椎动物经过了细胞数量,形态,受精卵裂,囊胚及原肠胚的形成,中胚层及体腔的形成,胚层的分化。
由单细胞的原生动物开始逐渐发展,出现了腔肠动物,扁形动物、线形动物、环节动物、软体动物和节肢动物。
实现了生物由简单到复杂、由低等到高等的生物进化。
无脊椎动物神经系统的进化与演变原生动物是真核单细胞动物,是动物界里最原始,最低等的动物,它们的主要特征是身体由单个细胞构成因此也称单细胞动物。
它没有像高等动物那样的器官,系统而是由细胞分化出不同的部分来完成各种生理活动。
如有些种类分化出鞭毛和纤毛完成运动的机能,有些种类分化出胞口,胞咽摄取食物后在体内形成食物泡进行消化,完成营养的机能等。
从腔肠动物起出现了原始的神经系统——神经网。
神经网是动物界里最简单最原始的神经系统,一般认为它基本上是由二极和多极神经的细胞组成。
这些细胞具有形态上的相似突起,相互连接形成一个输送的网,因此称神经网。
有些种类只有一个神经网存在于外胚层的基部,有些种类则有两个神经网分别存在于内,外胚层的基部。
还有些除了内外胚层的神经网外,在中胶层也有神经网,神经细胞之间的连接,经电子显微镜证明,一般是以突触相连接。
大学生物无脊椎动物总复习 演化 总结
(二)肌肉: 1、皮肌细胞:腔肠动物有了原始的肌肉细胞,外皮肌细胞 中有纵肌纤维,使身体、触手变短;内皮肌细胞中有环肌纤 维,使身体、触手变细长。 2、皮肌囊:蠕形动物所具有。扁形动物的中胚层形成的肌 肉使动物体得以蠕动;线虫动物用体壁纵肌作蛇行运动;环 节动物用肌肉、刚毛和疣足蠕动或爬行。 3、束肌:软体动物、节肢动物所具有。节肢动物具发达的 横纹肌,附着在外骨骼或外骨骼形成的内突上,调整肌肉的 幅度。 (三)方向性:由不定向运动趋向定向运动,扁形动物以前 多为不定向运动,两侧对称体制及中胚层形成后促使动物由 不定向运动演变为定向运动。
无脊椎动物消化系统的演化; 无脊椎动物神经系统的演化; 无脊椎动物排泄方式的演化; 寄生虫形态结构对寄生生活的适应性; 体壁(皮肤肌肉囊)结构的变化; 体腔形成过程; 无脊椎动物演化史上的重要事件及其意义。
无脊椎动物体壁的结构及演化
1. 腔肠动物的体壁由外胚层和内胚层及中间的中胶层构成。 2. 扁形动物出现了中胚层,体壁由外胚层来源的单层表皮和中胚 层来源的肌肉组成的囊状体壁,称为皮肌囊,。 3. 假体腔动物的体壁多了一层保护作用的角质层,线虫的体壁有 角质层,表皮层(上皮细胞)和肌肉构成。。 4. 软体动物体壁由身体背侧皮肤伸展而形成的外套膜和外套膜外 侧的表皮分泌石灰质的物质形成的贝壳组成。 5. 环节动物体壁结构与原腔动物类似,但角质层变薄,肌肉层发 达,由环肌和纵肌构成,同时环节动物体壁出现了附肢。 6. 节肢动物的体壁由外骨骼和基膜组成,同时体壁出现异律分节 和分节的附肢,并且出现外骨骼,由横纹肌形成的独立的肌肉束 附着在外骨骼的内表面或内突上,使机体运动更灵活。 7. 无脊椎后口动物的体壁由表皮、真皮、体腔膜组成,。
无脊椎动物的呼吸系统及进化
动物进化历程
简述动物界演化的历程一、无脊椎动物的演化历程地球上最早的动物是单细胞的原生动物。
多细胞动物是由原始的单细胞动物演变而来的。
一般认为多细胞动物起源于原始的鞭毛虫类,因为它们有许多种类表现出向多细胞状态发展的倾向,如团藻、空球藻等。
低等多细胞动物有多孔动物和腔肠动物。
它们具有内外两胚层。
内胚层是由囊胚细胞内陷或移入形成。
在多孔动物,内胚层围的原肠腔不具有消化能力,只有细胞内消化,被认为是进化过程的侧生动物;而在腔肠动物,原肠腔即消化循环腔,原肠胚的开口则成为将来的口。
腔肠、扁形、原腔、环节、软体、节肢动物等各门动物都为原口动物。
扁形动物是无体腔的三胚层动物,环节动物、软体动物在个体发育上都有担轮幼虫期,被认为是由原始的担轮动物祖先演变而来的。
节肢动物和环节动物有许多共同特点,如相似的体形,两侧对称,分节现象,链状神经系统,因此节肢动物被认为是由古代的环节动物演变而来的。
在棘皮动物、半索动物和脊索动物,它们的口是在原口的相对的一端发生的,原口封闭为肛门,而在相对的一端发生口,故称为后口动物。
后口动物中棘皮动物虽体呈辐射对称,但幼体是两侧对称的,这说明其祖先仍然是两侧对称的动物。
棘皮动物的幼虫和半索动物的幼虫很相似,这说明两者的亲缘关系。
二、脊椎动物的演化从进化的过程和规律看,脊椎动物应该是从无脊椎动物演化而来的,其间一定具有许多中间类型的阶段。
由于无脊椎动物没有坚硬的骨骼,所以只有从比较解剖学和比较胚胎学方面的材料来寻找演化的线索。
脊椎动物个体发育过程中具有脊索、咽腮裂和背神经管,因此脊椎动物与原索动物有着共同的祖先,即原始无头类,推测可能发生在寒武纪。
原始无头类演化出前端具有脑、感官和头骨的原始有头类,即成为脊椎动物的祖先。
而尾索动物和头索动物可能是原始无头的两个特化分支。
脊椎动物的演化可以分为三个阶段:水中的演化;从水中到陆地的演化——两栖类、爬行类的演化;鸟类和哺乳类的演化。
(一)鱼类的起源和演化原始有头类可分为两支:一支比较原始,无上下颌,如出现于古生代奥陶纪的甲胄鱼,兴盛于志留纪和泥盆纪,它们的身体外被笨重的骨甲,由于不能很好地适应,不久就被淘汰。
无脊椎动物神经系统的演化与发展ppt
梯式神经系统
扁形虫头侧面有外耳。这 种外耳有用来觅食得化学 感应器。扁形虫有单眼,单 眼与脑神经节相连,可以感 光。通常扁形虫就是避光 得。
大家有疑问的,可以询问和交流
可以互相讨论下,但要小声点
5、链状神经系统
这种神经系统中神经细胞集中成神经节, 神经纤维聚集成束而成神经,一系列得神 经节通过神经纤维联系在一起形成神经 索。每一段神经节只能从身体得一个局 部区域获得感觉信息,也只能控制这个局 部区域得肌肉。每个神经节既管本体节 得反射机能,也与邻近几节得反射活动有 关。环节动物与节肢动物都有腹神经索。
2、原始得神经系统(海绵动物)
神经元之间没有真正得突触性联系, 也没有接受感觉与支配运动得技能。 (不就是真正意义得神经系统)
具有两种类型得神经元 这与海绵动物营固着生活有密切关
系
所以触摸或挤压海绵体得体表都会导致其身体得局部 收缩, 不像腔肠动物那样受到强烈刺激就全身收缩。
3、网状神经系统 (腔肠动物)
腔肠动物得突触对神经冲动得传导有调节作
用,这在海葵表现得最为清楚 。
4、梯式神经系统
代表——淡水涡虫得神经系统。
方面还保留着网状得特性,即神经细胞
分散,并以突触相连成网;
另一方面很多神经细胞已集中而成身体
腹面得2个神经索与头部得“脑”。这里 所说得“脑”只就是形态学得脑,虽然神 经细胞很多,但功能上远未达到脑得水平。 (涡虫得脑只就是一个传送信息得中转站。 脑没有明显得分析、协调等作用,还不能 算就是神经系统得主导部分)
无脊椎动物神经系统的演与发展
前言
神经系统就是由应激性高度发展得神经细
胞(即神经原)与一些特殊得结缔组织细胞 (神经细胞胶质)等所组成。动物必须寻找食 物与躲避敌害以维持生命活动,其中绝大部 分还必须为了繁衍后代而寻找配偶与进行生 殖活动。在这些活动中神经系统起者对信息 进行接受、传导、处理、综合得作用。
无脊椎动物体腔和体壁的演化和意义
体壁的结构
两层细胞
两胚层细胞 较复杂的交织、表 皮和肌肉层
体壁的功能
保护、支持、感觉、消化
保护功能进化、支持功能进化、消化、 感觉 涡虫:保护、运动、感觉。吸虫:存在 吸收功能,运动功能减弱。绦虫:吸收 功能强化
线虫动物门
软体动物门 环构与扁形动 物相同,有神经
中胶层:内外胚层分泌的胶状物质,支持作用
胃层: 1、内皮肌细胞:又称营养肌肉细胞,运 动和营养 2、腺细胞:分泌作用 3、少量感觉细胞和间细胞
涡虫纲
扁 形 动 物 门 体 壁 的 形 态 结 构
1、表皮:由柱状上皮细胞组成,其间含有 大量的腺细胞以及杆状体,腺细胞分泌粘 液 2、基膜 3、肌肉层:横肌、纵肌、斜肌
保护、支持
保护功能基本达到无脊椎动物的最高等 但运动功能有所简化,感觉 运动能力增强,出现疣足或刚毛。保护、 感觉。
大体结构与线虫动 保护功能同样很强,运动、感觉 物门相同 保护、感觉、运动
体腔的演化总结
动物种类 海绵动物 腔肠动物 扁形动物 线虫动物 软体动物 环节动物 节肢动物 体腔类型 无体腔 假体腔 真体腔 真体腔 混合体腔
角质膜 上皮层 肌肉层
由上皮层细胞分泌,主要成分为胶原蛋 白,有保护、保持流体静力压的重要作 用 合胞体,在背、腹及两侧部分向内 侧加厚,形成背线、腹线和侧线 仅有纵肌,没有环肌,决定了线虫动物的 运动方式
软体动物门体壁的形态结构
外套膜
1、单层上皮:靠近体外侧的部分分泌 形成贝壳,靠近内脏团的部分具有纤毛 可摆动形成水流,靠近边缘的上皮细胞 具有分泌和感觉功能 2、结缔组织 3、外套肌
1、无脊椎动物体壁的演化 2、无脊椎动物体腔的演化 3、无脊椎动物体腔及体壁的演化意义
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环节动物的呼吸可通过体表和疣足进行;
软体动物的呼吸通过体壁突起的鳃和外 套膜进行; 节肢动物的呼吸器官包括鳃(虾)、书鳃 (鲎)、书肺(蜘蛛)、气管(昆虫)、气管鳃 (幼虫)以及体表; 棘皮动物的呼吸是通过管足和皮腮完成。
九、排泄系统
伸缩泡和收集管
后肾管
焰细胞和原肾管
管足和皮鳃
昆虫的马氏管
软体动物有石灰质壳
节肢动物有几丁质外壳。
肉足虫的内骨骼
海绵的骨针
珊瑚的骨骼
无脊椎动物的骨骼
棘皮动物的骨骼
节肢动物的外骨骼
头足类的海螵蛸
六、运动器官和附肢
原生动物
海绵
腔肠动物
线虫 动物
扁形动物
环节 动物 棘皮动物 软体动物 节肢动物
原生动物的运动胞器为鞭毛、伪足和纤毛; 海绵动物靠鞭毛打水; 腔肠动物有了原始的肌肉细胞;幼虫以纤 毛运动; 扁形动物的中胚层形成的肌肉使动物体得 以蠕动;体表有纤毛用于运动;寄生种类 的幼体有纤毛;
后肾
原生动物、海绵动物、腔肠动物的排泄 活动也是借体表完成的;原生动物还可 通过伸缩泡进行排泄; 扁形动物和线形动物的排泄系统为外胚 层内陷形成的原肾;扁形动物的排泄系 统是焰细胞,线虫动物则是原肾管;
环节动物的排泄系统是由外胚层和中胚 层共同组成的混合型的后肾; 软体动物的排泄系统是中胚层的后肾; 节肢动物排泄系统有两类,一是体腔管 演化而来的肾管,另一类是马氏管; 棘皮动物的排泄是通过管足和皮腮完成。
线虫动物用体壁纵肌作蛇行运动; 环节动物用肌肉、刚毛和疣足运动; 节肢动物用附肢运动; 软体动物用肉质的足作爬行运动; 棘皮动物用腕和管足运动。
七、消化系统
胞内消化 胞内消化
内消 和化 胞管 外出 消现 化, 胞
不 完 全 消 化 管
消化腺出现
完全消化管出现并 有分化
原生动物只有胞内消化,可用伪足或胞 口摄食,另外还可植食和腐食性; 海绵动物仍然是胞内消化;
原生动物
五、体表和骨骼
原生 动物
皮肌囊外有纤毛
线形和 环节动 物
体表有角质层
体外的几丁质 节肢动物 体外有壳
原生动物只有细胞膜; 部分植物性鞭毛虫有细胞壁; 部分有角质、石灰质等壳(肉足虫); 扁形动物有体表纤毛;
线虫和环节动物体表有角质层;
真体腔的出现产生了血管,环节动物开 始有了真正的循环系统; 除环节动物中的大部分为闭管系统外, 其他的高等无脊椎动物的循环系统均为 开管系统。
十一、神经系统与感觉器官
纤毛虫的表膜下纤维 梯状神 经系统 网状神经系统
链状神经系统 软体动物的神经节 和神经索 棘皮动物的神 经系统
原生动物没有神经系统,只有纤毛虫有纤 维系统联系,起着感觉传递的作用; 海绵动物也无神经系统,借原生质来传递 刺激;
无脊椎动物的一般结构和演化
无脊椎动物在地球上的总数和种类远远 多于脊椎动物。 无脊椎动物的种类多样化,结构上也表 现出多样化。
一、体制
球形辐 射对称
辐射 对称 无对称
两侧对称
无脊椎动物身体形态的多样化也揭示出动 物的进化过程和动物对不同环境的适应性: 球形辐射对称适应于悬浮在水中; 辐射对称适应于固着在水中; 两侧对称的体制适应更广泛,是动物由 水生进化到陆生的重要条件之一。
裂体腔法(左)和肠体腔法(右)形成体腔
四、体节和身体分部
同律分节
异律分节
头、胸、腹
头、足、内脏团
身体分节也是高等无脊椎动物的重
要标志之一; 动物身体分节后,不仅对运动有利, 而且由于各体节内器官的重复,使 得身体各部分的应激反应性和代谢 加强了; 异律分节的结果是导致了动物的身 体分部;
无对称体制的大变形虫
呈球形辐射对称的团藻
呈辐射对称的水螅
两侧对称的体制
单细胞层 逆转
单细胞
二、胚层
两胚层 三胚层
单细胞动物没有胚层的概念;团藻只有 一层细胞,但已有初步的细胞分化。
真正的多细胞动物有胚层的分化: 胚层的分化从两胚层开始;进而出现三 胚层;三胚层的出现在动物进化上有着 极为重要的意义。
腔肠动物开始有了消化管;胞内和胞外 消化;
扁形动物为胞外消化,但消化管是不完 全的,有口无肛门;
线虫动物出现了完全的消化管,并且有 了分化; 环节动物以后由于真体腔的出现,消化 管更加复杂和分化,同时有了消化腺。
八、呼吸系统
通过体表进行呼吸的动物门类
气管
鳃 疣足 鳃
管足
书肺
足鳃
书鳃
原生动物、海绵动物、腔肠动物都没有 呼吸和排泄系统,呼吸作用通过体表完 成的; 扁形动物和线虫动物也无呼吸系统,呼 吸也是体表进行的,寄生种类为厌氧呼 吸,
十、循环系统
物质在胞内流动 真体腔 的出现 产生了 血管
消化管起着循环的作用
闭管式循环系统
原体腔起着运输的功能
开管式循环系统
环节动物之前的各门类没有专门的循环 系统;原生动物中的细胞质流动起到循 环的作用;
海绵动物、腔肠动物和扁形动物通过消 化循环腔起着循环的作用; 线虫动物的原体腔也有输送养料的功能;
三、体腔
线虫动物 扁形动物 环节动物
无体腔 假体腔 真体腔
体腔是动物消化管与体壁之间的空腔; 动物的进化过程为无体腔、假体腔、真 体腔; 真体腔的产生为内脏提供了充足的空间, 对动物的消化、循环、排泄、生殖等器 官的进一步复杂化有重大的意义。 体腔是高等无脊椎动物的重要标志之一。
涡虫的眼
沙蚕的眼和疣足 软体动物的眼和触手(角) 节肢动物的复眼
十二、生殖和发育
原生动物的生殖有无性的二分裂、出芽和 复分裂;部分种类有有性生殖和时代交替; 海绵动物及腔肠动物的生殖有出芽和有性 生殖;同时,腔肠动物有世代交替;腔肠 动物的生殖腺由外胚层产生; 扁形动物的生殖腺由中胚层产生,雌雄同 体; 线虫动物多为雌雄异体,生殖腺与生殖管 相连; 自环节动物起,生殖腺均由体腔上皮产生。
腔肠动物的神经系统为网状; 扁形动物和线虫动物的神经系统为梯形;
环节动物和节肢动物的神经系统为链式; 软体动物的神经系统为4对神经节和神经 索组成;头足类的神经系统是无脊椎动 物中最高级的; 棘皮动物的神经系统有3套。分为下、外 和内系统。
腔肠动物的感觉细胞和触手
原生动物的感觉胞器为眼 点或鞭毛或纤毛等
原生动物不存在发育问题; 大部分无脊椎动物的细胞分裂为全裂; 海绵动物的发育出现了逆转现象; 无脊椎动物的发育中有直接发育和间接 发育; 间接发育中的幼虫阶段在不同的门类中 有所不同。