〖医学〗无脊椎动物的消化系统 与进化

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无脊椎动物消化及循环比较

无脊椎动物消化及循环比较

无脊椎动物消化及循环比较1.原生动物Protozoa这类动物既有营自由生活的(17000多种),也有寄生生活的(约6800种)原生动物典型的营养方式有:以眼虫为例,在它的细胞质内有叶绿体,在有光条件下,通过利用光能进行光合作用合成糖类等有机物,即叫做光合营养,过多的食物以半透明的副淀粉粒储存在细胞质中;在无光的条件下,也可通过体表吸收溶解于水中的有机物质,称之为渗透营养。

利用体内的伸缩泡调节水分平衡,以及由此而收集溶解于水中的代谢废物,通过胞口排出体外。

原生动物中还有的能吞食固体的食物颗粒或微小生物,称为吞噬营养,以变形虫为例。

变形虫对细菌、藻类、某些原生动物和各种有机碎屑等食物的摄取,是以吞噬作用来实现的。

对环境中的一些液体性质的食物则以胞饮作用进行获取。

胞饮作用与吞噬作用相互协调,是受细胞本身调节的。

在消化过程中,不同阶段食物泡的变化特征,与许多纤毛虫是一致的,但整个消化吸收过程较长,大约要2—3天的时间。

2.多孔动物Porifera此类动物在演化上是一个侧枝,因此又名“侧生动物”它们的成体全部营固着生活,附着于水中的岩石、贝壳、水生植物或其他物体上。

海绵体表有无数小孔,是水流进入体内的孔道,与体内管道相通,然后从出水孔排出,通过水流带进食物、氧气并排出废物,因而属于被动取食不同的海绵动物,它们的水沟系又是有所不同的,有单沟型,双沟型和复沟型,由三种水沟系的类型来看,海绵动物的进化过程是由简单到复杂,领细胞的数目逐渐增多,增加可水流通过海面体的速度和流量,扩大了摄食的面积,获得更多的食物和氧气,同时不断排出代谢废物,提升了海绵适应生活的能力,代谢的效率得到了提高。

3.腔肠动物Coelenterata腔肠动物最重要的一个特征就是有一个消化循环腔。

消化循环腔,是胚胎时期的原肠腔,相当于高等动物的消化道,有消化的功能,可以进行细胞外消化和细胞内消化,还能将消化后的营养物质输送到身体的各个部分去。

消化腔有一个开口,就是原肠动物的口,通向体外,这个开口时原肠胚时期所形成的原口。

无脊椎动物的比较解剖与进化

无脊椎动物的比较解剖与进化
一、无脊椎动物体壁和体腔的演化及其意义
• 水螅:体壁分为外胚层、中胶层、内胚层;
具有原始的消化循环腔。
<进化> 水螅(腔肠动物)开始 分化出简单的组织;其上皮细胞 内包含有肌肉纤维,故兼具皮肤 和肌肉组织的功能,称为上皮肌 肉细胞,简称皮肌细胞。由内外 胚层细胞所围成的体内的腔,即 胚胎发育中的原肠腔,具有消化 和循环的功能,故称消化循环腔
唇片上和泄殖孔前后的乳突均有感觉功能。
背唇
神经系统仍有向前集中的趋
腹唇
势,但因为营寄生生活,神 经系统和感觉器官均不发达
腹唇
六、无脊椎动物神经系统和感觉器官
结构与功能的演化及其影响因子
• 环毛蚓:典型的链状神经系统。其中中枢神 经系统包括咽上神经节(脑)、围咽神经、 咽下神经节和其后的腹神经索。每个体节内 有一神经节,而从这些神经节分出的神经称 为周围神经系统,可以完成简单的反射弧。
一、无脊椎动物体壁和体腔的演化及其意义
<进化> 蛔虫(线虫动物)属于三胚层假体腔动物。 体壁最外层出现了角质膜,能选择性透过某些 离子和有机化合物,调节这些物质的进出,对保护虫 体、保持体腔液所产生的流体静力压有重要作用。因 只有纵肌而无环肌颉颃,只能通过流体骨骼传导压力 变化,产生特殊的拍打运动[thrashing movements]。 假体腔从胚胎期的囊胚腔发育而来,仅在体壁 上有中胚层来源的组织结构,在肠壁外没有,无体腔 膜。然而相对于无体腔动物,假体腔内充满体腔液, 加大了运动的自由度,为消化、排泄和生殖系统的发 育和分化提供了空间;丰富的体腔液有助于全身物质 的循环和分布,对运动起到了流体静力骨骼的作用。
五、无脊椎动物循环系统结构与功能的演化 及其影响因子
• 棉蝗:仅有一条背血管,分心脏和大动脉两 部分。心脏搏动力不强,主要依靠身体和附 肢的活动(通过贴在背板上的翼状肌)增加 血液循环的压力。血压较低,不易大量失血

无脊椎动物总结

无脊椎动物总结
无脊椎动物总结
一、无脊椎动物形态结构和生理 二、无脊椎动物的起源与演化
一、无脊椎动物形态结构和生理
(一)细胞数量与分化 (八)消化系统
(二)对 称
(九)呼吸和排泄
(三)胚 层
(十) 循环系统
(四)体 腔
(十一) 神经系统和感觉器官
(五)体节和身体分部 (十二) 生殖系统和生殖
(六)体表和骨胳
(十三)发 育
(五)体节和身体分部
身体分节也是高等无脊椎动物的重要标志之一。动 物身体分成体节后,不但对运动有利,而且由于各体节 内器官的重复,使动物的反应和新陈代谢加强了。环节 动物同律分节多,异律分节少,而节肢动物却异律分节 多,同律分节少(一般分头、胸和腹3部分)。异律分 节对身体的进一步复杂化有很大的意义。软体动物和触 手冠体腔动物身体不分节,软体动物身体分头、足、内 脏团3部分。毛颚动物、须腕动物和半索动物的体腔前 后分3部分,也可以说是3个体节。棘皮动物长成的时 候看不出分节的现象,但从它们胚胎发育中的3对体腔 囊看来,可能是由3体节的祖先进化而来的。
(四)体 腔
体腔是指消化管与体壁之间的腔。扁形动物及以 下类群,没有任何形式的体腔。
线虫的消化管(单层内胚层细胞构成)和体璧之 间有原体腔。原体腔也就是原来的囊胚腔。线虫的原 体腔,外面以中胚层的纵肌为界,里面以内胚层的消 化管壁为界。
自环节动物以上,都有真体腔的构造。真体腔是 在中胚层之内的腔,内外都由中胚层产生的体腔上皮 所包裹。真体腔的产生对消化、循环、排泄、生殖等 器官的进一步复杂化都有重大意义,被认为是高等无 脊椎动物的重要标志之一。
(七)运动器官、肌肉和附肢
(一)细胞数量与分化
动物界依据其细胞数量及其分化情况分为单细 胞的原生动物和多细胞动物。原生动物的单细胞在 基本结构上与多细胞动物的细胞相同,也是由细胞 膜、细胞质、细胞核组成的,但是在机能上与一个 多细胞动物个体相当,单细胞动物的细胞不同部位 产生分化,往往形成不同的细胞器司不同的功能;

无脊椎动物的进化与演变

无脊椎动物的进化与演变

无脊椎动物的进化与演变张明月20141641067(内江师范学院;生命科学学院;内江;641112)摘要:无脊椎动物总的演化趋势是由低级到高级,从简单到复杂,从水生到陆生,从分散到集中。

对这个总的趋势,起柱石作用的是无脊椎动物各大系统的演化趋势。

无脊椎动物二十多个门,从进化树上来看,越高等一点的类群,其神经系统越发达;越低级一点的类群,其神经系统就越简单。

消化系统也从不完整进化为完整,然后出现专门的消化腺,今天我们谈论无脊椎动物的进化与演变,主要从神经系统与消化系统两个方面来探究。

关键字:无脊椎动物神经系统消化系统引言:无脊椎只动物在地球上的总数和数量远远多于脊椎动物。

种类多样化,结构也多样化。

换而言之,无脊椎动物的多样性导致了生物的多样性。

由原生动物开始,无脊椎动物经过了细胞数量,形态,受精卵裂,囊胚及原肠胚的形成,中胚层及体腔的形成,胚层的分化。

由单细胞的原生动物开始逐渐发展,出现了腔肠动物,扁形动物、线形动物、环节动物、软体动物和节肢动物。

实现了生物由简单到复杂、由低等到高等的生物进化。

无脊椎动物神经系统的进化与演变原生动物是真核单细胞动物,是动物界里最原始,最低等的动物,它们的主要特征是身体由单个细胞构成因此也称单细胞动物。

它没有像高等动物那样的器官,系统而是由细胞分化出不同的部分来完成各种生理活动。

如有些种类分化出鞭毛和纤毛完成运动的机能,有些种类分化出胞口,胞咽摄取食物后在体内形成食物泡进行消化,完成营养的机能等。

从腔肠动物起出现了原始的神经系统——神经网。

神经网是动物界里最简单最原始的神经系统,一般认为它基本上是由二极和多极神经的细胞组成。

这些细胞具有形态上的相似突起,相互连接形成一个输送的网,因此称神经网。

有些种类只有一个神经网存在于外胚层的基部,有些种类则有两个神经网分别存在于内,外胚层的基部。

还有些除了内外胚层的神经网外,在中胶层也有神经网,神经细胞之间的连接,经电子显微镜证明,一般是以突触相连接。

无脊椎动物的消化系统与进化课件

无脊椎动物的消化系统与进化课件
指导环境保护
对无脊椎动物消化系统的研究可以帮助我们更好地理解生态系统中的 生物过程,为环境保护和生态修复提供科学依据。
无脊椎动物在地球生态系统中的作用与价值
生态平衡维护
无脊椎动物在生态系统中占据重要地位,它们是食物链中 的重要环节,能够控制其他生物的数量和分布,维持生态 平衡。
物质循环
无脊椎动物参与了地球上许多物质循环过程,如土壤中的 有机质分解、营养物质的循环等,对维持地球生态系统稳 定起着重要作用。
生存竞争
具有高效消化系统的物种 能够在竞争中获得更多的 能量和营养,有助于提高 生存机会。
03
无脊椎动物的进化历程
无脊椎动物的起源与早期演化
寒武纪生命大爆发
在距今约5.4亿年的寒武纪时期,无脊椎动物开始多样化发展。
埃迪卡拉纪的生物群
埃迪卡拉纪时期出现了多种无脊椎动物,包括软体动物、环节动物 等。
前寒武纪的生物遗迹
在南非的布尔吉斯页岩和中国的澄江化石群中,保存了大量无脊椎 动物的化石。
无脊椎动物的辐射与分化
古生代的辐射
01
在古生代时期,无脊椎动物经历了多次辐射和分化,产生了多
种多样的生物种类。
奥陶纪与志留纪的生物群
02
奥陶纪和志留纪时期出现了许多无脊椎动物的化石,如三叶虫
、笔石等。
泥盆纪的辐射
消化系统的演化与变异是无脊椎 动物进化的重要组成部分,为适 应环境变化和进化提供必要的支
持。
消化系统结构与功能的比较进化
无脊椎动物的消化系统由口、 食道、胃、肠道等组成,不同 种类的消化系统各有特点。
不同种类无脊椎动物的消化系 统在结构和功能上具有一定的 相似性和差异性。
通过比较不同种类无脊椎动物 的消化系统,可以深入了解无 脊椎动物的进化历程和适应机 制。

无脊椎动物的演化进程

无脊椎动物的演化进程


有性生殖——大多雌雄异体,精卵结合。个体发育 中经浮浪幼虫。有性生殖生活史为世代交替。
扁形动物主要特征

两侧对称——适于游泳和爬行,有前后左右之分
中胚层出现——引起了更多的组织分化;促进新陈代谢,
促使排泄系统形成 排泄系统——原肾管



体壁——有环肌、纵肌、斜肌的肌肉结构
棘皮动物主要特征

后口动物,无脊椎动物中最高等的
五辐射对称,是次生性的 有水管系统,能使躯体运动,同时有呼吸、排泄及辅助摄 食的功能 血系统多退化,围血系统包围在血系统之外 有中胚层形成的内骨骼,支持保护作用 神经系统——无神经节或神经中枢,但有 3 个神经系(口 神经系、下神经系、反口神经系) 生殖系统——生殖系统较简单,有生殖腺和生殖导管。多 雌雄异体,体外受精。个体发育要经过不同的幼虫期
呼吸系统——没有呼吸器官,靠体表进行气体交换,寄生种类为厌氧
性 神经系统——咽部有围咽神经环,有若干条神经索

生殖系统——大多雌雄异体,雄虫有交合刺,雌虫阴道开口于泄殖孔,
是卵胎生
环节动物主要特征
体分节(同律分节) 真体腔(由中胚层发育而来,使结构进一步 复杂、完善) 有疣足和刚毛(增强运动功能) 排泄系统——出现后肾管,排泄功能增强 神经系统 —— 神经细胞更为集中,脑神经节
无脊椎动物的演化进程
原生动物门
特点:单细胞、结构简单 消化、呼吸、排泄、感应和生殖等都由 单个细胞完成。也有多个个体形成的群体,但 只有体细胞与生殖细胞的分化,仍不能算作多 细胞生物。 代表生物:鞭毛纲——眼虫 孢子纲——疟原虫
纤毛纲——草履虫
肉足纲——大变形虫
草履虫和结构示意图

无脊椎动物结构和演化

无脊椎动物结构和演化
本文系统总结了无脊椎动物的结构和演化特征,这些特征在动物进化史上具有重要意义。无脊椎动物身体结构的多样化反映了进化上的规律,如球形辐射对称适应于悬浮在水中,两侧对称则适应于爬行生活,是动物由水生进化到陆生的重要条件。胚层的分化从两胚层开始,进而出现三胚层,标志着多细胞动物的进化。体腔的演化过程为无体腔、假大意义。身体分节和异律分节的出现是高等无脊椎动物的重要标志,有利于运动和代谢。此外,无脊椎动物的骨骼、运动器官、消化系统、呼吸系统和排泄系统也随着进化而不断演变,呈现出多样化的特征。虽然本文主要介绍无脊椎动物,但这些特征变化也为理解脊椎动物进化史提供了重要背景和线索。

无脊椎动物的进化

无脊椎动物的进化

一、体制:无对称→球形对称→辐射对称→两侧对称(1)无脊椎动物原生动物:变形虫——无对称放射虫、太阳虫、团藻——球形对称(通过一个中心点,有无数对称轴,可将球体切成相等的对称面)→适应于悬浮在水中草履虫——两侧对称多孔动物、腔肠动物:基本上为辐射对称(通过身体中央轴有许多切面可以把身体分成相等的部分)→适应于固着在水中海葵——两辐对称(海葵由于有口、口道沟的存在,身体只能通过体轴作平行与垂直口道沟的两个对称面)扁形动物、线形动物、环节动物、软体动物、节肢动物、棘皮动物:生活方式从固着、漂浮演化成爬行方式或游泳,身体呈两侧对称→适应于爬行生活,是动物由水生进化到陆生的重要条件之一。

二、胎层:单细胞→单细胞层→二胚层→三胚层(分化盲支:多孔动物门胚胎发育存在逆转)原生动物:单细胞动物没有胚层的概念;即使是团藻也只有一层细胞,;(真正地多细胞动物有胚层的分化)肠腔动物:二胚层扁形动物、线形动物、环节动物、软体动物、节肢动物、棘皮动物:出现三胚层(在动物进化上有着极为重要的意义)三、体腔:无体腔→假体腔→真体腔(是高等无脊椎动物的重要标志之一)原生动物、多孔动物、腔肠动物、扁形动物:无体腔线形动物(假体腔动物):假体腔(初生体腔,即直接跟体壁的肌肉层和消化管道的壁相接触没有中胚层形成的体腔膜包围,也不和外界相通)←胚胎时期的囊胚腔所形成的环节动物、节肢动物、棘皮动物(软体动物真体腔退化):真体腔(体腔的位置处于中胚层之间,外围由中胚层形成的体腔膜所包围)→造成了各种器官的进一步特化四、体节和身体分布:同律分节→异律分节(身体分节是高等无脊椎动物的重要标志之一)原生动物、多孔动物、腔肠动物:不分节扁形动物、线形动物:原始分节(机体各部分结构和机能分化,但身体不分节)环节动物:同律分节节肢动物、软体动物、棘皮动物:异律分节(导致了动物的身体分部)五、体表和骨骼:细胞膜→细胞外有壳→外有纤毛→有角质层→体外有壳→体外含几丁质原生动物:仅细胞膜(部分植物性鞭毛虫有细胞壁,部分有壳肉足虫具外壳、含角质、石灰质等); 扁形动物:有体表纤毛;线形动物、环节动物:体表有角质层;软体动物:有石灰质壳节肢动物、棘皮动物:有几丁质外壳(骨骼是维持体形的支架,无脊椎动物的骨骼一般由外胚层分化而成,故称外骨骼;但棘皮动物的骨骼是起源于中胚层;软体动物头足类的软骨也是起源于中胚层)六、运动器官和附肢原生动物:鞭毛、伪足和纤毛;多孔动物:鞭毛;腔肠动物:有了原始的肌肉细胞;幼虫以纤毛运动;扁形动物:中胚层形成的肌肉使动物体得以蠕动;体表有纤毛用于运动;寄生种类的幼体有纤毛;线形动物:用体壁纵肌作蛇行运动;环节动物:用肌肉、刚毛和疣足运动;软体动物:用肉质的足作爬行运动;节肢动物:用附肢运动棘皮动物;用腕和管足运动。

无脊椎动物的进化与演变

无脊椎动物的进化与演变

无脊椎动物的进化与演变张明月20141641067(内江师范学院;生命科学学院;内江;641112)摘要:无脊椎动物总的演化趋势是由低级到高级,从简单到复杂,从水生到陆生,从分散到集中。

对这个总的趋势,起柱石作用的是无脊椎动物各大系统的演化趋势。

无脊椎动物二十多个门,从进化树上来看,越高等一点的类群,其神经系统越发达;越低级一点的类群,其神经系统就越简单。

消化系统也从不完整进化为完整,然后出现专门的消化腺,今天我们谈论无脊椎动物的进化与演变,主要从神经系统与消化系统两个方面来探究。

关键字:无脊椎动物神经系统消化系统引言:无脊椎只动物在地球上的总数和数量远远多于脊椎动物。

种类多样化,结构也多样化。

换而言之,无脊椎动物的多样性导致了生物的多样性。

由原生动物开始,无脊椎动物经过了细胞数量,形态,受精卵裂,囊胚及原肠胚的形成,中胚层及体腔的形成,胚层的分化。

由单细胞的原生动物开始逐渐发展,出现了腔肠动物,扁形动物、线形动物、环节动物、软体动物和节肢动物。

实现了生物由简单到复杂、由低等到高等的生物进化。

无脊椎动物神经系统的进化与演变原生动物是真核单细胞动物,是动物界里最原始,最低等的动物,它们的主要特征是身体由单个细胞构成因此也称单细胞动物。

它没有像高等动物那样的器官,系统而是由细胞分化出不同的部分来完成各种生理活动。

如有些种类分化出鞭毛和纤毛完成运动的机能,有些种类分化出胞口,胞咽摄取食物后在体内形成食物泡进行消化,完成营养的机能等。

从腔肠动物起出现了原始的神经系统——神经网。

神经网是动物界里最简单最原始的神经系统,一般认为它基本上是由二极和多极神经的细胞组成。

这些细胞具有形态上的相似突起,相互连接形成一个输送的网,因此称神经网。

有些种类只有一个神经网存在于外胚层的基部,有些种类则有两个神经网分别存在于内,外胚层的基部。

还有些除了内外胚层的神经网外,在中胶层也有神经网,神经细胞之间的连接,经电子显微镜证明,一般是以突触相连接。

【医学PPT课件】无脊椎动物消化系统的进化和比较

【医学PPT课件】无脊椎动物消化系统的进化和比较

双壳纲
口不具齿舌 胃膨大 周围有一对肝脏 胃及肠内有晶杆
头足纲
口腔发达 具胃盲囊 已经消化的营养物质由 胃盲囊及小肠吸收
节肢动物
• 消化系统分前、中、后肠 • 前肠和后肠由外胚层内陷而成
肠壁具几丁质
螯虾
螯虾的胃分贲门胃和 幽门胃
前者用以研磨食物, 后者有过滤作用
食道和中肠短
• 不完全消化管 • 有口有咽无肛门 • 多肠目肠有分支
涡虫
吸虫纲
消化系统趋于退化 以细胞外消化为主
绦虫纲
消化系统完全消失 渗透营养 营养液以糖原形式储藏
线虫动物
完全消化管 出现肛门 缺乏消化腺 肠本身不能蠕动
蛔虫的横切
环节动物
• 消化管分化为
前肠——司摄食 储存 研磨食物 中肠——司消化和吸收 后肠——司贮存 排出粪便
无脊椎动物消化系统的进化和 比较
—— 第一小组
• • • • • • • •
消化系统的演化
节环软原扁腔海原 肢节体腔形肠绵生 动动动动动动动动 物物物物物物物物
原生动物代表:草履虫
原生动物都进行胞内 消化,所剩食物残渣 由体表或胞肛排出体 外
胞口 胞咽 食物泡 胞肛
扁形动物:涡虫纲
内 ▪ 以肛门通体外
总结:消化管的演化
原生动物:胞口、胞咽、胞肛 海绵动物:水沟系统 腔肠动物:消化循环腔(原始消化腔) 扁形动物:口、咽、肠(不完全消化系统) 线虫动物:出现肛门(完全消化系统)
环节动物:消化管分为前、中、后肠,可进行 物理性消化
软体动物:口、口腔、胃、肠、肛门 节肢动物:口、咽、食道 、胃(贲门胃、幽门
胃)、肠、直肠、肛门
消化腺的进化
• 原生动物和海绵动物:无消化腺 • 腔肠动物:腺细胞分泌消化酶 • 扁形动物:咽腺 • 线虫动物:无消化腺 • 环节动物:咽腺、盲肠、胃均分泌消化液 • 软体动物:常有大型消化腺体如肝脏、唾液腺、

无脊椎动物各系统进化主线

无脊椎动物各系统进化主线

1. 消化系统的进化主线:原生动物只有胞内消化,可用伪足或胞口摄食,另外还可植食和腐食性;海绵动物仍然是胞内消化;腔肠动物开始有了消化管;胞内和胞外消化;扁形动物为胞外消化,但消化管是不完全的;线形动物出现了完全的消化管,并且有了分化;环节动物以后由于真体腔的出现,消化管更加复杂和分化,同时有了消化腺。

2.呼吸系统的进化主线:原生动物、海绵动物、腔肠动物都没有呼吸和排泄系统,呼吸作用通过体表完成的;扁形动物和线形动物也无呼吸系统,呼吸也是体表进行的,寄生种类为厌氧呼吸,环节动物的呼吸可通过体表和疣足进行;软体动物的呼吸通过体壁突起的鳃和外套膜进行;节肢动物的呼吸器官包括鳃(虾)、书鳃(鲎)、书肺(蜘蛛)、气管(昆虫)、气管鳃(幼虫) 以及体表;棘皮动物的呼吸是通过管足和皮鳃完成。

3.神经系统的进化主线:1) 原生动物没有神经系统,只有纤毛虫有纤维系统联系,起着感觉传递的作用;2) 海绵动物也无神经系统,借原生质来传递刺激;3) 腔肠动物是网状神经系统,原始,无神经中枢,神经传导无定向性,速度慢。

4) 扁形动物门为梯形神经系统(原始中枢神经系统)。

5) 原腔动物门为圆桶状神经系统,感官不发达。

6) 环节动物门为链状神经系统。

此神经系统集中,有脑与一对围咽神经、一对愈合的咽下神经节相连,此后腹神经链纵贯全身。

7) 软体动物门的神经系统一般有脑、足、侧、脏4对神经节,各纲有不同的愈合现象和其间相连的神经索。

头足类的神经系统是无脊椎动物中最高级的。

8) 节肢动物门也为链状神经系统,有灵敏的感觉器官,具神经内分泌系统。

9) 棘皮动物的神经系统有3 套。

分为下、外和内系统。

4.体制和分节(1)体制原生动物(阿米巴,变形虫):无对称。

(太阳虫):球形辐射对称腔肠动物:辐射对称扁形动物起:两侧对称棘皮动物:五辐射对称(2)分节线虫动物:同律分节环节动物:同律分节软体动物:异律分节(头、足、内脏团)节肢动物:异律分节(头、胸、腹)5.肌肉和运动原生动物:鞭毛、伪足、纤毛海绵动物:肌丝、肌细胞腔肠动物:皮肌细胞扁形动物:皮肤肌肉囊线虫动物:皮肌囊环节动物:疣足和刚毛软体动物:足节肢动物:附肢棘皮动物:管足6. 胚层和体腔(1)胚层原生动物:单细胞、单层细胞海绵动物:逆转腔肠动物:双胚层扁形动物:三胚层(2)体腔扁形动物:无体腔线虫动物:假体腔环节动物:真体腔。

无脊椎动物的消化系统与进化-V1

无脊椎动物的消化系统与进化-V1

无脊椎动物的消化系统与进化-V1无脊椎动物的消化系统是其生存和繁衍的关键部位,也是其进化过程中的重要组成部分。

在消化过程中,无脊椎动物所取食物的不同种类、大小以及消化策略,对其消化系统的进化、形态特征和功能演化产生了深远影响。

1. 消化系统起源和进化早期的无脊椎动物消化系统大多数是基于口腔围绕口内腔的单一或多个排列的胃。

然而随着进化的逐渐发展,消化系统从单一的口腔到了口和肛门的分化,形成了真正的消化系统。

复杂的消化系统不仅可以消化更多不同种类的食物,还可以更有效地吸收营养物质,为无脊椎动物的生存提供了有效的保障。

2. 消化系统形态和特征无脊椎动物的消化系统具有多样的形态和特征,这与其生态环境和生存策略密切相关。

例如,食草动物的消化系统通常较长,可以充分分解食物中的纤维素和其他淀粉质,而肉食性无脊椎动物的消化系统则较短,可以更快地将消化物排出体外。

此外,部分无脊椎动物的消化系统还具有特殊的器官,如食管腺和肠垫等,这些器官可以帮助其吸收更多的养分。

3. 不同食物类型对消化系统的影响不同种类的食物对无脊椎动物的消化系统和进化产生了深刻影响。

例如,肉食性无脊椎动物进化出了较短的消化系统,以适应消化动物组织。

相反,食草性无脊椎动物的消化系统则更长,以帮助其分解植物纤维素。

此外,腐食性无脊椎动物的消化系统进化出了高效的消化酶,以分解腐烂的有机物。

4. 消化系统的进化意义无脊椎动物的消化系统是其进化过程中的核心组成部分。

随着消化系统的进化,无脊椎动物可以吸收更多种类的食物,并更有效地将其转化为能量和养分。

这不仅有助于无脊椎动物生存和繁殖,还使其更好地适应了各种不同的生态环境和生存策略。

综上所述,无脊椎动物的消化系统与其进化密不可分。

通过对于不同种类食物消化策略的选择和进化,无脊椎动物的消化系统不断进化完善,促进了其生存和繁殖,也让其在动物界中发挥了重要作用。

无脊椎动物的系统的结构及演化1

无脊椎动物的系统的结构及演化1

中央民族大学生命与环境科学学院动物生物学期中论文无脊椎动物中系统的结构姓名:赤西烨夜学号:年级:专业:生态摘要:无脊椎动物在地球上总数多于脊椎动物,身体的结构也明显的较脊椎动物更多样化。

无脊椎动物种类多样,一方面是它们机构上的多样化;同时结构上的转变也反映了动物在进化上的必然规律。

一、无脊椎动物的体制和分节(一)无脊椎动物的体制分类:体制:即动物体的大体形式原生动物体制:变形虫:体不能分成两个或若干个对称部份,称之为无对称形,属无轴形态;放射虫、太阳虫、团藻:通过一个中心点,有无数对称轴,可将球体切成相等的对称面,这些球形的原生漂浮动物,称为球形对称;草履虫称之为双侧对称。

多孔动物、腔肠动物(及侧生、中生)大体上为辐射对称:通过身体中央轴有许多切面能够把身体分成相等的部份;海葵的身体已由辐射对称过渡到两辐对称:海葵由于有口、口道沟的存在,身体只能通过体轴作平行与垂直口道沟的两个对称面,称为两辐对称。

从扁形动物开始,生活方式从固着、漂浮演化成爬行方式或游泳,身体呈双侧对称。

由上可知,体制是从无对称-球形对称-两辐对称-双侧对称的进展线路。

无脊椎动物的体制分为:球形辐射对称,辐射对称,双侧对称。

这些多样化的形状表示出动物的进化进程和多不同环境的适应性。

球形辐射对称适应于悬浮在水中;辐射对称适应于固着在水中;双侧对称是动物从水中到陆生的重要条件之一,双侧对称适应于爬行生活。

(二)分节:体制对称的另一种特殊形式是躯体分节;身体分节或分部是高等无脊椎动物的重要特征之一。

无脊椎动物的躯体由不分节(腔肠动物、多孔动物)—分节,分节又分为原始分节(扁形动物、假体腔动物)、同律分节(环节动物)异律分节(节肢动物)。

二、胚层分类无胚层:原生动物;两胚层:海绵动物、腔肠动物;三胚层:扁形动物以上三、体壁和骨骼(一)体壁动物的体壁都直接与外界环境相接触,有着不同的结构和担负必然的功能。

单细胞动物的体壁即是细胞膜:保护、吸收、分泌、物质互换等功能。

第十一章无脊椎动物的发展变化—进化趋势

第十一章无脊椎动物的发展变化—进化趋势

无脊椎动物的发展变化-进化(演化)趋势一.体制的进化趋势1.体制多样完全不对称:原生动物变形虫、有孔虫、草履虫等与扁盘动物完全对称:原生动物放射虫、太阳虫等辐射对称:原生动物钟形虫等两侧对称:原生动物四膜虫等2.辐射对称与完全不对称~多孔动物3.辐射对称~腔肠动物的水螅类、水母类4.两辐对称~腔肠动物的海葵类与栉水母动物5.两侧对称~扁形动物至棘皮动物的海参类和半索动物二.胚层与体腔的进化趋势1.无胚层~原生动物(单细胞动物)、中生动物(真正原始多细胞动物)2.两胚层~多孔动物(只不过具胚层逆转它应属多细胞动物中后生动物中侧生动物)、扁盘动物(有学者认为它是真正两胚层动物,属多细胞动物中后生动物最原始的真后生动物)、腔肠动物(属多细胞动物中后生动物真后生动物)、栉水母动物3.三胚层(1)无体腔~扁形动物、纽形动物(2)假体腔~腹毛动物、线虫动物、线形动物、轮虫动物、棘头虫动物(3)真体腔,端细胞法形成~环节动物、螠虫动物、星虫动物(4)真体腔与假体腔并存~软体动物(5)真体腔与假体腔融合成混合体腔~节肢动物(6)真体腔,(肠)体(肠)腔囊法形成~腕足动物(原口形成口)、苔藓动物(原口形成什么?)、箒虫动物(原口形成什形成?)、棘皮动物、毛顎动物、半索动物三、身体的分化的进化趋势1.无分化(无头、无躯干、无尾、无足)~原生动物、中生动物、扁盘动物、腔肠动物、栉水母动物2.有分化(1)头(端)、躯干~纽形动物(2)头(端)、躯干与尾~扁形动物、线虫动物、线形动物、轮虫动物、腹毛动物、毛顎动物(3)头、足(腕)、内脏团~软体动物(4)身体分节,同律分节~环节动物的蚯蚓类、沙蚕类(5)身体分节,异律分节~环节动物的磷沙蚕类等(6).身体分为体区:甲、头部、胸部、腹部或头胸部与腹部或头部与躯干部等~节肢动物乙、头叶、腺体部、躯干部、固着器~须腕动物丙、吻、领、躯干部~半索动物四.运动与肌肉系统的进化趋势1.纤毛、鞭毛、伪足、触毛、小膜、波动膜、肌原纤维~原生动物、中生动物、多孔动物、扁盘动物2.皮肌细胞~腔肠动物3.纤毛、肌肉细胞与上皮相互紧贴组成体壁,行爬行、游泳、(扭曲)运动~扁形动物、纽虫动物4.肌肉细胞与上皮相互紧贴组成体壁,行蛇行运动~线虫动物、线形动物.5.栉板运动器官的出现~栉水母动物6.刚毛、疣足运动器官的出现、肌肉细胞与上皮相互紧贴组成体壁,肌细胞埋在结締组织中,肌肉细胞开始有成朿的趋势~环节动物7.纤毛与独立出来的肌肉朿~腹毛动物8.足与肌肉朿各自独立出来~轮虫动物、软体动物9.漏斗、鳍~软体动物10、节肢与昆虫翅的出现,其肌肉朿两端有韧带连结身体内骨骼或节肢内的内骨骼上,使动物适生范围极度扩大~节肢动物11.管足、能动的长棘出现,肌肉朿两端有韧带连结身体的内骨骼上~棘皮动物五.消化系统的进化趋势1. 食物泡~简单原生动物细胞内消化胞口胞咽食物泡胞肛或领细胞与变形细胞共同作用~复杂原生动物、多孔动物细胞内消化2. 腺细胞出现~扁盘动物细胞内消化>细胞外消化3. 口-(口道)-肠-(反口孔)或口-胃—辐管、环管~腔肠动物、栉水母动物细胞内消化>细胞外消化4. 口-咽-肠~扁形动物细胞内消化<细胞外消化5.口-口腔-咽-肠-直肠-肛门~毛颚动物、星虫动物基本上是细胞外消化 (消化腺)6.口-口腔-咽=食道-胃-肠-直肠-肛门~纽形动物、线虫动物、腹毛动物咽腺7.口-口腔-食道-胃-(肠)-直肠-肛门~苔藓动物、腕足动物、箒虫动物半索动物(总担) (消化腺) 酸浆贝无肛门8.口-口腔-咽-胃(咀嚼器)-肠-直肠-肛门~轮虫动物唾液腺胃腺9.口-口腔-咽-食道-嗉囊-砂囊-胃-盲肠前部-盲道部-直肠-肛门~环节动物咽腺食道腺胃腺盲肠=“肝”10口-口腔-咽-食道-胃-小肠-直肠-肛门~软体动物齿舌唾液腺肝.胰11.口-口腔-咽-食道-嗉囊-砂囊-胃-肠-回肠-结肠-直肠-肛门~节肢动物各种口器肠(胃)盲囊六.呼吸系统的进化趋势1.水域:体表与体表向体外增加突出面(1).体表渗透~原生动物、多孔动物、腔肠动物、栉水母动物、扁形动物、腹毛动物、纽形动物、线虫动物、线形动物、轮虫动物、部分环节动物、少数节肢动物(溞.极少数螨类)(2).疣足、鳃~部分环节动物(3).鳃~大多数软体动物、节肢动物甲壳类、棘皮动物海胆类(4).书鳃~节肢动物肢口类(5).皮鳃~棘皮动物海星类、海百合类(6).水肺~棘皮动物海参类(7).总担(触手冠)~腕足动物、苔藓动物、箒虫(8)触手~须腕动物2.陆域: 体表与体表向体内凹陷并增加凹陷面(1).“肺”~软体动物少数腹足类(2).书肺与气管~节肢动物蜘蛛类(3).气管~节肢动物昆虫类、栉蚕类、蜈蚣类七.循环系统的进化趋势1.无,靠细胞质的流动~单体原生动物2.无,靠细胞质的流动与细胞间的渗透~原生动物的群体、中生动物、多孔动物、扁盘动物、腔肠动物、栉水母动物3.无,靠组织液的被动流动~扁形动物4.无,靠体腔液的被动流动~线虫动物、线形动物、腹毛动物、棘头动物、毛颚动物5.有,血液主动流动(闭管式、不具心脏、血流无定向、有血细胞、多不具血红蛋白)~纽形动物、螠虫动物(具心脏?)6. 有,血液主动流动(闭管式、不具心脏、具血红蛋白)~菷虫动物7.有,血液主动流动(闭管式、具心脏、血流定向、有血细胞、具血红蛋白)~环节动物、须腕动物8.有,血液主动流动(开管式、具心脏(心室与心耳)或(心囊=血脉球)、血流定向、有血细胞、多具血清或血兰蛋白)~软体动物、节肢动物、腕足动物、半索动物9. 有,体腔液的被动流动(主)与血液主动流动(辅)~棘皮动物八.排泄系统的进化趋势1.体表渗透~扁盘动物(?)、腔肠动物、栉水母动物、毛颚动物2.伸缩泡~多数原生动物、多孔动物3.收集管、伸缩泡主泡、排泄管、排泄孔~极少数原生动物4.变形细胞吞噬异物~棘皮动物5.原肾:N个焰细胞-N个排泄小管-2条排泄管-(排泄囊)-1~N个排泄孔~扁形动物、纽形动物、腹毛动物(有的种类无原肾管)、轮虫动物、棘头动物(若有时,为具焰细胞的原肾管,与生殖导管相通,经生殖孔排出废物)6.原肾:原肾(腺)细胞-排泄管-排泄孔~线虫动物、7.后肾:肾口(具纤毛漏斗)-肾管(腺体部密布微血管、管状部部分管内具纤毛)-肾孔~环节动物、螠虫动物、星虫动物、菷虫动物、腕足动物、须腕动物(似后肾)8.颚腺、触角腺或马氏管~节肢动物9.肾脏~软体动物九.神经系统的进化趋势1.只有神经介质,少数动物有眼点~原生动物2.在中胶层(或间质层)中有芒状细胞(或星状纤维细胞)互相连结~多孔动物、扁盘动物3.神经细胞构成神经网,一部分动物有平衡囊或触手囊结构~腔肠动物4.八条辐射神经索,有平衡囊或触手囊结构(捕食)~栉水母动物5.脑-纵神经,间有横向连接,部分动物有眼点或单眼、平衡囊、纤毛沟~扁形动物、纽形动物(有側神经索)、轮虫动物(有两条腹神经索)6.围咽神经环-纵神经索,索上分布有不规则的神经节,索间有横向连接~线虫动物、线形动物(一条腹神经索)7.脑-围咽神经环-咽下神经节-腹神经链,部分动物有眼点、平衡囊、项器、纤毛感觉器~环节动物8.脑-围食道神经环-食道下神经节-腹神经链(神经节有愈合),有单眼或复眼、平衡囊~节肢动物十.生殖系统的进化趋势1.未发现有性生殖,只见无性生殖~原生动物变形虫类等2.无性生殖与有性生殖兼之,靠个体来完成~原生动物鞭毛类、纤毛虫类与孢子虫类3.无性生殖与有性生殖兼之,无性生殖为主,有性生殖靠生殖细胞完成,发育中有两囊幼虫~多孔动物4.无性生殖与有性生殖兼之,雌雄同体(栉水母动物)或多雌雄异体(腔肠动物),雌雄有性生殖靠生殖腺排出的生殖细胞完成,或直接发育~栉水母动物,或经浮浪幼虫~腔肠动物。

无脊椎动物消化系统的演化

无脊椎动物消化系统的演化

涡虫纲代表动物 涡虫
口在腹面,口后为咽囊,周围有咽鞘, 口在腹面,口后为咽囊,周围有咽鞘,内中 有肌肉咽。咽可以从口中伸出以捕捉食物, 有肌肉咽。咽可以从口中伸出以捕捉食物, 紧接着是肠。涡虫肠干有4种 无肠干、 紧接着是肠。涡虫肠干有 种:无肠干、单 肠干、三肠干、多肠干。肠干会反复分出小 肠干、三肠干、多肠干。 支到身体各部分,小支末端封闭为盲管, 支到身体各部分,小支末端封闭为盲管,无 肛门,不能消化的食物由口排出。 肛门,不能消化的食物由口排出。
线虫动物门
代表动物(蛔虫) 代表动物(蛔虫)
线虫具完善的消化管,即有口有肛门。结构简单,为一直形管,可分为前 肠、中肠和后肠三部分,前肠由外胚层于原口处凹陷形成,内壁具角质膜, 分化为口、口腔及咽,中肠由内胚层形成,为消化与吸收的主要部位,后 肠由外胚层于胚胎后端内陷形成,内壁具角质膜,包括直肠和肛门。 口后为一管状或囊状的口囊(buccal capsule),口囊内壁角质层加厚, 形成不同形状或不同数目的嵴、板、齿等结构,用以切割食物。特别在肉 食性的种类较发达。有的种类在口囊中形成一中空或实心的刺,用以穿刺 食物或抽吸食物汁液。 口囊之后为咽,咽常形成一个或几个咽球,由于肌肉细胞的加厚,咽腔在 断面上呈三放形,三放中的一放总是指向腹中线,构成线虫咽的一个特征。 咽的周围有成对的咽腺,可分泌消化液,咽腺可开口在咽前端。咽由于很 厚的肌肉层,具有泵的作用,可由口抽吸食物进入咽及肠。咽后紧接为中 肠,是由单层上皮细胞组成,中肠的两端均有瓣膜,以阻止肠内食物逆流。 中肠后为短的直肠,最后以肛门开口在近末端的腹中线上。线虫的咽腺及 中肠的腺细胞产生消化酶,在中肠内进行食物的消化,并在肠壁细胞内完 成细胞内的消化。 食物由口摄入,在中肠中进行细胞外消化,不能消化的食物残渣由肛 门排出,这样的消化机能更为完美,是动物进化的特征之一。
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• 食物泡是它们共同的 特征
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变形虫
(二) 多孔动物门
• 作为动物进化过程中 的一个侧枝本门动物 (又叫侧生动物)最 大的特征是具水沟系
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(三) 腔肠动物门
• 从本门动物开始出现了一个由内外胚层所 围成的最原始的消化循环腔
• 行细胞内外消化 • 有口,没有肛门
• 嗉囊非常发达 两侧有 十一对盲囊可储存食 物
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医蛭
(七)软体动物门
• 齿舌是本门动物特有的器官 可辅助捕食 消化管发达
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• 瓣鳃纲 食物由口经 食道入胃残渣经过直 肠由出水管排出
• 在胃周围有肝脏可分 泌淀粉酶 且肠胃间有 晶杆 可储存食物 也 可以分泌酶对食物进 行消化
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三角涡虫

• 吸虫纲 口后有富肌 肉的咽用以吸吮
• 食物经食道到沿虫体 两侧直达后端的二肠 支
• 无肛门 以细胞外消化 为主
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华枝睾吸虫Βιβλιοθήκη 五)线形动物门(原腔动物 )
• 又称假体腔动物 都有原体腔 发育完善的消化管 即有口 有肛门
• 消化管分前 中 后肠 • 前 后肠由外胚层内陷形成 后肠由内胚层发育来

• 甲壳纲 口外由大 小颚 等各种口器 咀嚼 胃分研 磨贲门胃和过滤食物的幽 门胃
• 中肠有肝管开口,其分泌 的消化酶注入其中 助消 化 还为主要吸收部位
• 虽有一对盲肠但不发达。
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日本沼虾

• 昆虫纲 消化系统发达腔 肠分为口 咽 食道 嗉囔和 砂囔
• 口内有舌 可咀嚼 搅拌 • 中肠为胃 可吞咽食物 嗉

• • • • •
环都以贼,线 食从 才扁 物多 定原 相保至)医形 物原 出形 (孔 的生 比存棘,蛭动 和腔 现动 水动 路动 是。皮节)物 残动 了物 螅物 线物 个这动肢开以 渣物 原( ,( 在( 飞样物动始后 第开 始三 海海 体草 跃的(物到, 一始 的角 葵绵 内履 的消海(软从 次, 肠涡 )) 运虫 进化星日体环 分管 虫 有有 输) 步更)本动节 开中 , 消水 食
囔可暂时保存食物 而砂 囔则用以磨碎食物 胃是 主要的消化吸收的地方 其上还有三对胃盲囊 • 食物残渣同样由肛门排出
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(九)棘皮动物门
• 棘皮动物的胚孔发育为肛门,在胚孔的相 对侧内外胚层相贴形成口,称为后口动物 。
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• 海星纲 食物由口入 食道经胃(包括贲门 胃,幽门胃,幽门盲 囊)入肠,残渣由肛 门排出。
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精品PPT课件 浏览免费 下载后可以编辑修改。 /jnejcl xh 10/12
无脊椎动物的消化系统 与进化
• 随着生物进化程度越来越复杂,消化消化系统
的进化直接关系着生物的进化水平,系统也经 历了从简单到复杂,很多器官都经历了从无到 有,从粗劣到完善的过程,是消化机能逐渐加 强,各器官分工越来越明显。 • 本文简单对各门动物消化系统进行总结,希望 从中窥视消化系统进化的一些过程。
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• 寡毛纲 食物由口经肌肉 质的咽进入食道和砂囔 入胃 入肠 最后食物残渣 由肛门排出
• 胃内腺体丰富 咽可分泌 粘液和蛋白酶肠后端有一 对盲肠可分泌消化酶
• 在肠背部还形成了盲道, 可增大吸收面积
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环毛蚓

• 蛭纲 食物由口入咽 经食道到达嗉囔 然后 在胃肠内消化吸收 残 渣由肛门排出
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• 水螅纲 有口 • 食物入口进消化循环
腔被消化以后由口排 除 • 腺细胞分泌酶进行细 胞外消化 • 口有摄食和排渣的功 能
水螅
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• 珊瑚纲 有口
• 食物入口经口道沟入 消化循环腔 残渣由口 排出
• 隔膜丝可形成游离的 毒丝杀死食物
• 有腺细胞,可分泌消 化液,行细胞内外消 化
动肢开以 ),( 食: 物动始后 都扁海 物如 (物到, 既形绵 泡草 海(软从 行动) 的履 星日体环 细物, 形虫 )本动节 胞(腔 式, 都沼物动 内三肠 进变 是虾(物 消角动 行形 进,河( 化涡物 消虫 行蝗蚌环 又虫( 化等 的虫,毛 细,水 , 细)乌蚓 胞华螅 在
从 细细 胞胞 外内 消消 化化
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• 头足纲 有发达肌肉质口 球 除齿舌外还有鹦鹉颚 ,用以捕捉食物 而且胃 盲囊增加了消化吸收面积 食物残渣也由肛门排出
• 三大消化腺:唾液腺 肝 脏和胰脏可分泌各种消化 酶入胃助消化 后唾液腺 还可以分泌毒素毒杀或麻 醉猎物
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(八)节肢动物门
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• 1.消化的过程经历了从细胞内消化向细胞外消化的过渡 • 2.肠的进化从无到有,从简到繁 • 3.肛门的进化从无到有,趋于完善 • 4.消化腺由原始的溶酶体到后来各种多细胞腺体
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胞以贼,线 外枝,多 细原 内至)医形 消睾海孔 胞生 消棘,蛭动 化吸葵动 内动 化皮节)物 虫)物 以物
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海葵
(四)扁形动物门
• 本门动物有一体外开孔,既是口又是肛门 。除了内胚层形成的盲管——肠以外没有 扩大的体腔。
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• 涡虫纲 口后有可伸 出的咽 肠分三支 末 端是封闭的盲管
• 无肛门 不能消化的食 物残渣仍由口排出
• 既可行细胞内消化又 可行细胞外消化。
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结果与讨论
– 伴随着动物从单细胞向多细胞的发展, 原始粗劣的消化系统越来越完善,无论 是取食还是消化机能都越来越强,各器 官分工上越来越明显,对食物的利用率 也越来越高。
– 消化腺,消化管都进化到了一个相当的 水平。
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主要有以下几点
消化系统主要包括消化管和消化腺 消化管又可分为:口,胃,肠,及肛门 消化腺主要有:唾液腺,肝脏和胰脏
的中肠 为消化吸收的主要部位 • 行细胞外消化 • 不能消化的残渣由肛门排出。 • 咽外有单细胞腺分泌消化酶行细胞外消化
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• 前肠又分化为口 口腔 口腔内有齿 口针
• 咽外有单细胞腺分泌 消化酶行细胞外消化
• 后肠分直肠和肛门
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蛔虫
(六)环节动物门
• 本门动物是高级无脊椎动物的开始,体分 节,出现次体腔。
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