电大《药剂学》期末复习题及答案
药剂学期末复习题附答案
第一章绪论（一）名词解释1. 药剂学2．制剂和方剂3．成药4．处方5．药典6．药品7．协定处方8．临床药学9．新药10．辅料（二）填充题11．药剂学的分支学科有：、、、、、等。
12．药品质量标准有：、。
13．药物剂型分类方法有：、、。
14．药物制剂按发展程度不同可分为、、、。
15．药典由国家药品监督管理局组织的编写，并由颁布施行，具有的约束力。
16．药典中收载的常用药物及其制剂，并规定其质量标准、制备要求等，作为药品、、与的依据。
17．处方按其性质可分为、及等几种类型。
18．完整的医师处方内容可分为五部分：、、、、。
（三）选择题A型题19．《中华人民共和国药典》最早颁布于时间（）A．1951年 B．1953年 C．1954年 D．1955年 E．1956年20．《中华人民共和国药典》是由（）A．国家颁布的药品集 B．国家药典委员会制定的药物手册C．国家药品监督管理局制定的药品标准 D．国家药品监督管理局制定的药品法典E．国家编纂的药品规格标准的法典21．我国2000年版药典，施行时间（）A．2001．1．1 B．2000．12．31 C．2000．7．1 D．2000．1．1 E．2000．3．122．目前，可参考的国外与国际药典是（）A．国际药典Phlnt B．日本药典JP现行版ⅩⅢ改正版C．USPⅩⅩⅡ版 D．英国药典BP1980年版 E．以上均是23．世界上最早的一部药典（）A．《佛洛伦斯药典》 B．《神农本草经》 C．《太平惠民和济局方》 D．《本草纲目》 E．《新修本草》24．药师审查处方时发现处方有涂改处，应采取的正确措施是（）A．绚师向上级药师请示批准后，在涂改处签字后即可调配 B．让患者与处方医师联系写清楚C．药师向处方医师问明情况可与调配 D．药师与处方医师联系，让医师在涂改处签字后方可调配E．药师只要看清即可调配25．药品进入国际医药市场的准入证（）A．GMP B．GSP C．GLP D．GCP E．GAP26．最先实施GMP的国家和年代是（）A．法国，1965年 B．德国，1960年 C．加拿大，1961年 D．英国，1964年 E．美国，1963年27．对全国医药行业标准的实施进行监督的部门是（）A．国务院 B．卫生部 C．国家技术监督局 D．国家工商行政管理局 E．国家药品监督管理局28．组织国家药品标准的制定和修订的法定专业技术机构是（）A．药品审评 B．新药评审中心 C．药品检验所 D．药典委员会 E．药品认证委员会29．进入90年代，医院药学的工作模式为（）A．药学服务 B．天然药物开发 C．计算机应用 D．临床药学 E．药物经济学应用研究30．在药学学科中，直接面对临床并为病人服务的是（）A．商业药学 B．社会药学 C．医院药学 D．临床药理学 E．药事管理学31．下列对处方的描述正确的是（）A．制备拒绝剂的书面文件 B．患者购药必须出具的凭证C．用药说明指导 D．就医报销凭证 E．医师与患者之间的信息传递方式32．处方的组成应包括自然项目签名和（）A．日期 B．病历号 C．处方正文 D．处方编号 E．处方剂量33．处方具有的意义（）A．法律和经济上意义 B．法律和使用上意义 C．法律和法规意义 D．社会和经济上意义 E．使用和财务上意义34．具有处方权的医师是（）A．执业医师 B．主治医师 C．助理执业医师 D．主任医师 E．执业医师和助理执业医师35．一般处方限量为（）A．一日剂量 B．三日剂量 C．7天剂量 D．15天剂量 E．30天36．一般处方保存期限为（）A．半年 B．一年 C．二年 D．三年 E．五年37．处方上药品数量用（）A．中文 B．英文 C．拉丁文 D．阿拉伯字码 E．罗马文38．药剂科传统的业务工作是（）A．调剂、制剂、药品保管和药品咨询 B．调剂、制剂、药品药学信息服务C．调剂、制剂、药品、临床药学 D．调剂、制剂、药品药学服务E．调剂、制剂、药品、药品保管和药品质量检查39．下列叙述中不是药剂学任务的是（）A．合成新的药品 B．研究药剂学的基本理论C．研究开发新辅料 D．民研究、开发新药新剂型 E．研究、开发生物技术药物制剂40．中药材属于（）A．成药 B．药品 C．制剂 D．方剂 E．以上均不是41．处方中所列各种药品的排列次序应为（）A．主药、矫味药、佐药、赋形剂 B．主药、佐药、矫味药、赋形剂C．佐药、矫味药、赋形剂、主药 D．主药、赋形剂、矫味药、佐药E．主药、矫味药、佐药、赋形剂42．药物制剂剂型的基本目标为（）A．安全、有效、稳定 B．速效、长效、稳定 C．高效、速效、控释 D．缓释、控释、稳定 E．定时、定量、定位43．下列关于处方的叙述中错误的是（）A．处方是医疗和药剂配制的重要书面文件 B．医师处方仅具法律上和经济上意义C．医师处方作为发给患者药剂的依据 D．协定处仅适用于最为常用的药剂和通常惯用的剂量E．制剂处方亦可指各种地区性制剂规范中所收载的处方44．下列有关书写处方的药名和数量错误的是（）A．药名通常采用中文、英文、拉丁文名称书写 B．毒、麻药可写全名亦可缩写C．每一药名占一行 D．药品数量一律用阿拉伯数字书写 E．抗生素以克或国际单位计算B型题A．医师处方 B．验方 C．法定处方 D．协定处方 E．处方45．医师对患者治疗用药的书面文件（）46．主要指药典、国家药品标准收载的处方（）47．由医院药剂科与医师协商制订的适于本单位的处方（）48．医疗中关于制剂调剂和生产的重要书面文件（）49．民间积累的经验处方（）A．处方 B．调剂 C．临床药学 D．药学服务 E．制剂50．以患者为对象，研究安全、有效、合理地使用药品，提高医疗质量，促进患者健康的学科是（）51．配药或配方、发药又称为调配处方是（）52．医师为患者防治疾病需要用药而开写的书面文件是（）53．根据药典、药品标准或其他适当处方，将原料药物按某种剂型制成具有一定规格的药剂是（）54．以达到改善病人健康和生活质量这个特定目标而提供服务的是（）A．1年 B．2年 C．3年 D．4年 E．5年55．“药品GSP证书”的有效期有（）56．药品销售记录应保存至药品有效期后（）A．1953年 B．1977年 C．1985年 D．1990年 E．1995年57．《中国药典》增加“药物溶解度检查”胡萝卜的是（）版58．建国后第一版《中国药典》是（）出版59．《中国药典》二部取消拉丁文药名改用英文药名的是（）版A．以病人为中心 B．合理用药 C．保障药品供应 D．保障药品的质量 E．利用有限的医疗费用获取最佳医疗服务60．药学服务是要求（）61．临床药学是要求（）62．药物经济学是要求（）63．传统药学是要求（）A．应以中国药典和国家药品标准为准 B．应由院长批准C．应使用圆珠笔 D．应由医师在剂量旁签字 E．应由药剂科主任批准64．处方保存到期后的销毁（）65．超剂量使用（）66．为方便患者报销，处方复写（）67．药品及制剂名称、使用剂量（）A．GSP B．GMP C．GLP D．GCP E．ADR68．“药品生产质量管理规范”英文缩写（）69．“药品经营质量管理规范”英文缩写（）70．“药品临床试验质量管理规范”英文缩写（）71“药品非临床实验质量管理规范”英文缩写（）C型题A．经胃肠给药 B．不经胃肠给药 C．两者均可 D．两者均不可72．吸入剂（）73．膜剂（）74．合剂（）75．口服安瓿剂（）A．中药材 B．中成药 C．两者均是 D．两者均不是76．含有性状鉴别检查的药品标准格式是（）77．含有炮制、性味与归经的药品标准格式是（）78．其中含处方、制法的药品标准格式的是（）79．含有注意、规格的药品标准格式的是（）80．含分子式与分子量、有机药物结构的药品标准格式的是（）A．GMP B．GSP C．两者均是 D．两者均不是81．药品经营管理质量的基本准则是（）82．药品生产管理质量的基本准则是（）83．依据“中华人民共和国药品管理法”制定的是（）84．对各行各业具有普遍实用性的指导准则是（）A．调剂 B．制剂 C．两者均是 D．两者均不是85．必须具备相应的设备和条件建立严格的操作规程和质量检验制度是（）86．对违反规定、滥用药品有配伍禁忌的，涂改及不合理用药的处方，药剂人员有权拒绝（） 87．所须原料辅料应符合药用标准的是（）88．应严格执行操作规程、认真审查、坚持核对，并交待注意事项的是（）89．凡未取得“制剂许可证”者，不得配制（）A．年龄 B．药名 C．两者皆有 D．两者皆无90．处方中最常的问题是（）91．影响处方质量的问题是（）92．处方中最易混淆的是（）A．法定处方 B．协定处方 C．两者均是 D．两者均不是93．医疗和生产中关于药剂调剂的一项重要书面文件是（）94．由医院药剂科和医师协商共同制定的处方是（）95．医师给患者用药的处方是（）96．药典收载的处方是（）X型题97．GMP适用于（）A．大输液生产 B．一般原料药生产 C．片剂、胶囊剂、丸剂D．制剂、辅料生产 E．原料药的关键工艺的质量控制98．药品GSP论证依据为（）A．药品经营质量管理规范 B．药品经营质量管理规范实施细则C．GB/T1900~ISO9000系列标准 D．部颁标准 E．中国药典99．下列哪些环节是GSP规定的质量管理制度的重点（）A．进货 B．入库验收 C．在库养护 D．售后服务 E．出库复核100．药品质量特征表现为（）A．有效性 B．安全性 C．稳定性 D．均一性 E．双重性101．医院中药处方调配必须做好的环节是（）A．认真备药 B．处方审查 C．处方调配 D．复核校对 E．把关发药102．医院药剂工作是（）A．医院工作的重要组成部分 B．保证患者用药安全有效的重要环节C．提高医疗质量的重要环节 D．减轻病人负担的环节 E．需要切实加强领导的工作103．药品与毒品的区别主要表现为（）A．使用目的 B．服用剂量 C．服用的方法 D．服用的时间 E．使用的人群104．关于处方组成内容是指（）A．处方前记 B．处方正文 C．处方头 D．签名 E．药费价格105．下列有关叙述正确的是（）A．有处方权医生签名或印模在药剂科留样 B．医师不得为本人开具处方C．执业医师可为家属开具处方 D．处方书写应使用钢笔或毛笔也可用圆珠笔E．处方内容涂改应由医师在涂改处签字106．审查处方主要是指审查（）A．处方填写的完整性 B．用药剂量是否合理 C．用药方法是否恰当D．药物之间有无相互作用和配伍禁忌 E．有无缺货及可代用药品107．发药药师应做到（）A．认真全面审核处方内容 B．逐个核对调配的药品C．逐个检查患者的病历 D．对缺货药品负责用代用品更换E．核对患者姓名并作详细交代108．药品调配应做到“三查五对”，其五对是指（）A．对姓名、性别和年龄 B．对药名、规格和剂量C．对用法与用量 D．对医师的签字 E．对药品的价格109．药典是（）A．药典由药典委员会编写 B．药典由政府颁布施行，具有法律的约束力C．药典收载国内允许生产药品的质量检查标准D．药典是记载药品规格标准的工具书E．药典是药品生产检验供应与使用的依据110．下列对处方表述正确的是（）A．处方可分为法定处方、协定处方、医师处方B．三种处方是制剂工作者技术性文件，不具有法律效力C．处方是制备任何一种药剂的书面文件D．法定处方主要是指药典、国家药品标准收载的处方，但不具有法律约束力E．协定处方是药剂科与医师协商共同制定的处方（四）问答题。
国家开放大学22610《药剂学》期末复习资料
药剂学期末复习题(二)一、单项选择题(每题2分，共40分)1.下列关于散剂特点的说法，错误的是( )。
A.粒径小、比表面积大B.易分散、起效快C.尤其适宜湿敏感药物D.包装、贮存、运输、携带较方便2.下列适宜作片剂崩解剂的是( )。
A.微晶纤维素B.甘露醇C.羧甲基淀粉钠D.糊精3. 目前，用于全身作用的栓剂主要是( )。
A.阴道栓B.直肠栓C.尿道栓D.耳道栓4.下列给药途径中，一次注射量应在0.2ml 以下的是( )。
A.静脉注射B.肌内注射C.皮下注射D.皮内注射5.下列关于高分子溶液的叙述，错误的是( )。
A.高分子溶液中加入大量中性电解质，产生沉淀，称为盐析B.高分子溶液的凝胶具有可逆性C.高分子溶液为热力学不稳定体系D.制备高分子溶液首先要经过溶胀过程6.下列关于脂质体特点和质量要求的说法，正确的是( )。
A.脂质体的药物包封率通常应在10%以下B.药物制备成脂质体，在提高药物稳定性的同时增加了药物毒性C.脂质体为被动靶向制剂，在其载体上结合抗体，糖脂等也可使其具有特异靶向性D.脂质体形态为封闭多层囊状物，贮存稳定性好，不易产生渗漏现象7.下列关于缓释和控释制剂特点的说法，错误的是( )。
A.可减少给药次数，尤其是需要长期用药的慢病患者B.血药浓度平稳，可降低药物毒副作用C.可提高治疗效果，减少用药总量D.用药剂量方便调整8.制备0/W 型乳剂时，若采用表面活性剂为乳化剂，适宜的表面活性剂的HLB 范围应为( )。
A.8～16B.7～9C. 为 3 ～ 6D.15～189.制备脂质体常用的辅料是( )。
A.乙基纤维素B.聚乳酸C.磷脂和胆固醇D.聚乙烯吡咯烷酮10.咖啡因在苯甲酸钠的存在下溶解度由1:50增至1:1是由于( )。
A.增溶B.助悬C.乳化D.助溶ⅡI. 下列关于眼用制剂的说法，错误的是( )。
A.滴眼液应与泪液等渗B.混悬性滴眼液用前需充分混匀C.增大滴眼液的黏度，有利于提高药效D.用于手术后的眼用制剂必须保证无菌，应加入适量抑菌剂12.固体分散体中，药物与载体形成低共溶混合物时药物的分散状态是( )。
国家开放大学电大《药剂学》2028-2029期末试题及答案(试卷代号：2610)
国家开放大学电大《药剂学》2028-2029期末试题及答案（试卷代号：2610）国家开放大学电大《药剂学》2028-2029期末试题及答案（试卷代号：2610）盗传必究一、单项选择题（每题2分，共40分）1．适合作润湿剂的表面活性剂的HLB值范围是( )。
A. HLB值为3-6 B．HLB值为7-9 C．HLB值为9-18 D．HLB 值为15 -20 2．在制备混悬剂时加入适量的电解质的目的是( )。
A．改善疏水性药物微粒表面被介质的润湿性能B．增加分散介质的黏度利于混悬剂的稳定C．提高微粒的S电位以增加混悬剂的黏度D．降低微粒的e电位有利于混悬剂的稳定3．最适宜于抗生素、酶、低熔点或其他对热敏感的药物粉碎的器械是( )。
A．研钵B．球磨机C．流能磨D．万能粉碎机4．判断热压灭菌过程可靠性的参数是( )。
A．Fo值B．F值C．D值D．Z值5．糖浆剂属于( )。
A．乳剂类B．混悬剂类C．溶胶剂类D．真溶液类6．可用于静脉注射乳剂的乳化剂的是( )。
1/ 7B．Tween20 A．Span20 C．明胶D．豆磷脂7．注射剂除茵滤过可采用( )a A．砂滤棒B．0.22Vm微孔滤膜C．3号垂熔玻璃滤器D．板框压滤器8．关于高分子溶液的叙述错误的是( )。
A．高分子溶液中加入大量中性电解质，产生沉淀，称为盐析B．高分子溶液的凝胶具有可逆性C．高分子溶液为热力学不稳定体系D．制备高分子溶液首先要经过溶胀过程9．滴眼剂的pH值一般多选择( )。
A．4～11 B．6～8 D．8～10 C．3～9 10.注射用青霉素粉针，临用前应加入( )。
A. 纯化水B．制药用水C．注射用水D．灭菌注射用水11.影响药物溶解度的因素不包括( )。
A．温度B．溶剂的极性C．药物的晶型D．药物的颜色12.胶囊剂不检查的项目是( )。
A．装量差异B．外观C．硬度D．崩解时限13.以下可做片剂崩解剂的是( )。
A．羟丙基甲基纤维素B．硬脂酸镁C．干淀粉D．糊精14.脂质体的膜材主要是( )。
电大药剂学试题及答案
电大药剂学试题及答案一、单项选择题（每题1分，共10分）1. 下列哪项不是药物的剂型？A. 片剂B. 注射剂C. 胶囊剂D. 粉剂答案：D2. 药物的半衰期是指药物在体内的：A. 吸收时间B. 分布时间C. 消除时间D. 起效时间答案：C3. 药物的生物利用度是指：A. 药物在体内的分布情况B. 药物在体内的代谢情况C. 药物在体内的排泄情况D. 药物进入血液循环的量和速度答案：D4. 下列哪项不是药物不良反应？A. 副作用B. 毒性反应C. 过敏反应D. 治疗作用答案：D5. 药物的给药途径不包括：A. 口服B. 静脉注射C. 肌肉注射D. 皮肤吸收答案：D6. 药物的剂量是指：A. 药物的重量B. 药物的浓度C. 药物的体积D. 药物的用量答案：D7. 药物的血药浓度-时间曲线是指：A. 药物在体内的分布情况B. 药物在体内的代谢情况C. 药物在体内的排泄情况D. 药物在体内的浓度随时间变化的情况答案：D8. 药物的耐受性是指：A. 药物的疗效B. 药物的副作用C. 药物的毒性D. 机体对药物反应性降低答案：D9. 药物的依赖性是指：A. 药物的疗效B. 药物的副作用C. 药物的毒性D. 机体对药物的依赖程度答案：D10. 药物的配伍禁忌是指：A. 药物的疗效B. 药物的副作用C. 药物的毒性D. 药物之间相互作用导致疗效降低或毒性增加答案：D二、多项选择题（每题2分，共10分）1. 下列哪些是药物的剂型？A. 片剂B. 胶囊剂C. 注射剂D. 粉剂答案：ABC2. 药物的半衰期与下列哪些因素有关？A. 药物的吸收B. 药物的分布C. 药物的代谢D. 药物的排泄答案：BCD3. 下列哪些是药物不良反应？A. 副作用B. 毒性反应C. 过敏反应D. 治疗作用答案：ABC4. 药物的给药途径包括：A. 口服B. 静脉注射C. 肌肉注射D. 皮肤吸收答案：ABC5. 下列哪些因素影响药物的剂量？A. 药物的疗效B. 药物的副作用C. 药物的毒性D. 患者的体重答案：ABCD三、判断题（每题1分，共10分）1. 药物的剂型决定了药物的疗效。
国开电大《药剂学》课程复习题
《药剂学》课程复习题一、单项选择题1.关于散剂特点的说法，错误的是（尤其适宜湿敏感药物）。
2.属于控释制剂的是(硝苯地平渗透泵片)。
3.不同企业生产一种药物不同制剂，处方和生产工艺可能不同，欲评价不同制剂间的吸和程度是否相同，应采用的评价方法是(生物等效性试验）4.临床上，治疗药物监测常用的生物样品是（血浆）。
5.适宜作片剂崩解剂的是(陵甲基淀粉钠）6.大部分药物在胃肠道中最主要的吸收部位是（小肠）7.《中华人民共和国药典》是（国家记载药品规格和标准的法典）。
8.糖浆剂属于（真溶液类）。
9.目前，用于全身作用的栓剂主要是（直肠栓）。
10.关于吐温80的错误表述是（吐温80无起昙现象）。
11.关于输液的叙述，错误的是（为保证无菌,应添加抑菌剂）。
12.口服剂型在胃肠道中吸收快慢的顺序一般认为是（溶液剂>混悬剂>胶囊剂>片剂>包衣片）。
13.下列给药途径中，一次注射量应在0.2mL以下的是（皮内注射）。
14.滴眼剂一般为多剂量制剂，常需加入抑菌剂，以下可以作为抑菌剂的是（硝基苯汞）。
15.制备易氧化药物注射剂应加入的抗氧剂是（焦亚硫酸钠）。
16.可用于静脉注射乳剂的乳化剂的是（豆磷脂）17.关于高分子溶液的叙述错误的是（高分子溶液为热力学不稳定体系）。
18.压片力过大，可能造成（崩解迟缓）。
19.有关液体制剂质量要求错误的是（液体制剂均应是澄明溶液）。
20.《中国药典》规定的注射用水应该是（无热原的蒸馅水）2.下列适宜作片剂崩解剂的辅料是(稜甲基淀粉钠）。
21.下列给药途径中，一次注射量应在0.2ml以下的是（皮内注射）。
22.下列有关液体制剂质量要求的论述错误的是（液体制剂均应是澄明溶液）23.关于脂质体特点和质量要求的说法，正确的是（脂质体为被动靶向制剂，在其载体上结合抗体，糖脂等也可使其具有特异靶向性）。
24.关于缓释和控释制剂特点的说法错误的是（临床用药剂量调整方便）25.制备。
国家开放大学电大《药剂学》2020-2021期末试题及答案(试卷号：2610)
国家开放大学电大《药剂学》2020-2021期末试题及答案（试卷号：2610）一、单项选择题（每题2分，共40分）
1．关于眼用制剂的说法，错误的是( )。
A．滴眼液应与泪液等渗
B．混悬性滴眼液用前需充分混匀
C．增大滴眼液的黏度，有利于提高药效
D．用于手术后的眼用制剂必须保证无菌，应加入适量抑菌剂
2．药物的剂型对药物的吸收有很大的影响，下列剂型中，药物吸收最慢的是( )。
A．溶液型 B．散剂
C．胶囊剂 D．包衣片
3．静脉注射某药，Xo=60 mg，若初始血药浓度为15 ug/mL，其表现分布容积V为( )。
A．20 L B．4 mL
C．30 L D．4L
4．用于静脉注射脂肪乳的乳化剂是( )。
A．阿拉伯胶 B．西黄蓍胶
C．卵磷脂 D．脂防酸山梨坦
5．固体分散体中，药物与载体形成低共溶混合物，药物的分散状态是( )。
A．分子状态 B．胶态
C．分子复合物 D．微晶态
6．关于热原的错误表述是( )。
A．热原是微生物的代谢产物
B．致热能力最强的是革兰阳性杆菌所产生的热原
C．真菌也能产生热原
D．活性炭对热原有较强的吸附作用
7．关于安瓿的叙述错误的是( )。
A．对光敏感的药物可选用琥珀色安瓿 B．应具有较低的熔点
C．应具有较高的膨胀系数 D．应具有较高的物理强度
8．对同一种药物的不同剂型，口服吸收最快的是( )。
A．片剂 B．包衣片剂
C．溶液剂 D．颗粒剂
9．配溶液时，进行搅拌的目的是增加药物的( )。
电大2610《药剂学》开放大学期末考试试题2019年7月(含答案)
C. 增大滴眼液的黏度，有利于提高药效
D. 用于手术后的眼用制剂必须保证无菌，应加入适量抑菌剂
2. 药物的剂型对药物的吸收有很大的影响，下列剂型中，药物吸收最慢的是（
）。
!\.. 溶液型
B. 散剂
C. 胶襄剂
D. 包衣片
3. 静脉注射某药， X, = 60 mg, 若初始血药浓度为 15 ug/mL, 其表现分布容积 V 为（
试卷代号： 2610
国家开放大学 2019 年春季学期期末统一考试
药剂学 试题答案及评分标准
（供参考）
2019 年 7 月
一、单项选择题（每题 2 分，共 40 分）
1. D
2. D
3. D
4. C
5. D
6. B
7. C
8. C
9. A
10.C
11. A
12. C
13. B
14. C
15. B
16. B
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6. 关于热原的错误表述是(
)。
A. 热原是微生物的代谢产物
B. 致热能力最强的是革兰阳性杆菌所产生的热原
C. 真菌也能产生热原
D. 活性炭对热原有较强的吸附作用
7 彝关于安瓬的叙述错误的是（
）。
A. 对光敏感的药物可选用唬珀色安瓶 B. 应具有较低的熔点
)mm 筛孔的颗粒或粉末。
A. 1
B. 2
C. 3
D. 1
18. 主要用千片剂的填充剂的是（
)。
A. 狻甲基淀粉钠
C. 淀粉
B. 狻甲基纤维素钠 D. 乙基纤维素
19. 热原的除去方法不包括（
)。
国家开放大学电大《药剂学》2024-2025期末试题及答案
国家开放大学电大《药剂学》2024-2025期末试题及答案（试卷代号：2610）一、单项选择题（每题2分，共40分）1.关于眼用制剂的说法，错误的是（）oA.滴眼液应与泪液等渗B.混悬性滴眼液用前需充分混匀C.增大滴眼液的黏度，有利于提高药效D.用于手术后的眼用制剂必须保证无菌，应加入适量抑菌剂2.药物的剂型对药物的吸收有很大的影响，下列剂型中，药物吸收最慢的是（）oA.溶液型B.散剂C.胶囊剂D.包衣片3.静脉注射某药，Xo=60 mg,若初始血药浓度为15 ug/mL,其表现分布容积V为（）。
A.20 LB. 4 mLC.30 LD.4L4.用于静脉注射脂肪乳的乳化剂是（）。
A.阿拉伯胶B.西黄蓍胶C.卵磷脂D.脂防酸山梨坦5.固体分散体中，药物与载体形成低共溶混合物，药物的分散状态是（）0A.分子状态B.胶态C.分子复合物D.微晶态6.关于热原的错误表述是（）oA.热原是微生物的代谢产物B.致热能力最强的是革兰阳性杆菌所产生的热原C.真菌也能产生热原D.活性炭对热原有较强的吸附作用7.关于安瓶的叙述错误的是（）。
A.对光敏感的药物可选用琥珀色安瓶B.应具有较低的熔点C.应具有较高的膨胀系数D.应具有较高的物理强度8.对同一种药物的不同剂型，口服吸收最快的是（）oA.片剂B.包衣片剂C.溶液剂D.颗粒剂9.配溶液时，进行搅拌的目的是增加药物的（）。
A.溶解速度B.溶解度C.润湿性D.稳定性10.以下可做片剂粘合剂的是（）。
A.硬脂酸镁B.交联聚维酮C.聚维酮D.微粉硅胶11.制备液体药剂首选溶剂是（）。
A.蒸儒水B.丙二醇C.甘油D.注射用油12 .制备W/0型乳剂时，采用表面活性剂为乳化剂，适宜的表而活性剂HLB范围应为（）oA.8—16B.7〜9D. 1 〜313.粉末直接压片时，既可作稀释剂，又可作黏合剂，还兼有崩解作用的辅料是（）。
A.甲基纤维素B.微晶纤维素C.乙基纤维素D.羟丙基纤维素14.最适宜于抗生素、酶、低熔点或其他对热敏感的药物粉碎的器械是（）0A.研钵B.球磨机C.流能磨D.万能粉碎机15.可作为粉末直接压片，有“干黏合剂”之称的是（）。
国家开放大学电大《药剂学(专科)》2020-2021期末试题及答案
国家开放大学电大《药剂学(专科)》2020-2021期末试题及答案一、单项选择题（每题2分．共40分）
1．注射剂的等渗调节剂应选用( )。
A．葡萄糖 B．苯甲酸
C．碳酸氢钠 D．羟苯乙酯
2．适于制成缓、控释制剂的药物生物半衰期一般是( )。
A．小于1小时 B．2～8小时
C.12～24小时 D．大于24小时
3．维生素C注射液采用的灭菌方法是( )。
A．微波灭菌 B．热压灭菌
C．流通蒸汽灭菌 D．紫外线灭菌
4．制备液体药剂首选溶剂是( )。
A．聚乙二醇400 B．乙醇
C．丙二醇 D．蒸馏水
5．糖浆荆属于( )。
A．乳剂类 B．混悬剂类
C．溶胶剂类 D．真溶液类
6．以下可做片剂粘合剂的是( )。
A．硬脂酸镁 B．交联聚维酮
C．聚维酮 D．微粉硅胶
7．体内药物按照一级速度过程进行消除，其消除速度常数的特点是( )。
A．消除速度常数为定值，与血药浓度无关
B．消除速度常数与给药次数有关
C．消除速度常数与给药剂量有关
D．消除速度常数不受肝、肾功能改变的影响
8．空胶囊组成中的甘油为( )。
A．遮光剂 B．防腐剂
C．增塑剂 D．增稠剂
9．药物在胃中的吸收机制主要是( )。
A．被动扩散 B．主动转运
C．促进扩散 D．胞饮或吞噬。
国家开放大学《药剂学》(本)期末复习题
药剂学(本)期末复习试题(一)一、单项选择题(每题2分，共60分)1.阿司匹林水溶液的pH 值下降说明其主要发生了( )。
A.氧化反应B.水解反应C.聚合反应D.异构化反应E.还原反应2.可向溶胶剂中加入亲水性高分子溶液作为( )。
A.助悬剂B.絮凝剂C.脱水剂D.保护胶E.稀释剂3-将药物制成无菌粉末的主要目的是( )。
A.防止药物氧化B.方便运输储存C.方便生产D.防止药物水解E.方便分装4-下列属于0/W 型固体微粒乳化剂的是( )。
A.氢氧化钙B.氢氧化锌C.氢氧化铝D.阿拉伯胶E.以上都不是5.在制备疏水性药物的混悬剂时，必须要先加一定量的( )。
A.润湿剂B.助悬剂C.反絮凝剂D.增溶剂E.助溶剂6.下列可作为制备静脉注射用乳剂的乳化剂是( )。
A.月桂醇硫酸钠B.三乙醇胺皂C.阿拉伯胶D.泊洛沙姆188E.以上都不是7.咖啡因在苯甲酸钠的存在下溶解度由1:50增至1:1,是由于( )。
A.增溶B.助悬C.乳化D.助溶E.絮凝8.在酸性条件下基本不释放药物的颗粒是( )。
A.泡腾颗粒B.可溶颗粒C.混悬颗粒D.缓释颗粒E.肠溶颗粒9.一般来说，药物化学降解的主要途径是( )。
A.水解、氧化B.脱羧C.异构化D.糖解E. 酶解10.下列属于合成甜味剂的是( )。
A.蔗糖B.麦芽糖C.阿司巴坦D.甜菊苷E.甜菜碱11.下列可作为W/0 型乳化剂的是( )。
A.-价肥皂B.聚山梨酯类C.脂肪酸山梨坦D.阿拉伯胶E.以上都不是12.在包衣液处方中，可作为肠溶衣材料的是( )。
A.二氧化钛B.CAPC.丙二醇D.司盘80E.吐温8013.经皮给药制剂的基本组成不包括( )。
A.控释膜B.药物储库C.隔离层D. 黏胶层E.背衬层14.下列关于包合物的叙述，错误的是( )。
A.包合物是由主分子和客分子加合而成的分子囊B.包合过程是物理过程而不是化学过程C.药物被包合后，可提高稳定性D.包合物具有靶向作用E.包合物可提高药物的生物利用度15.下列关于常用制药用水的叙述，错误的是( )。
电大药剂学期末复习题及答案
2014电大药剂学期末复习题及答案一、名词解释1. 防腐剂：能够抑制微生物生长繁殖的物质称为防腐剂;2. 注射剂：是药物制成的供注入体内的灭菌溶液、乳状液或混悬液以及供临用前配成溶液或混悬液的无菌粉末或浓溶液;3.片剂的粘合剂：是指使黏性较小的物料聚解成颗粒或压缩成型的具有黏性的固体粉末或黏稠液体;4．药剂学：是研究制剂的处方设计、基本理论、生产技术和质量控制等的综合性应用技术科学;5．混悬剂：系指难溶性固体药物以微粒形式分散于液体介质中形成的非均相液体制剂;6．注射用水：系纯化水经蒸馏所得的水;7．灭菌法：杀死或除去所有微生物的繁殖体和芽孢的方法;8. 气雾剂：是借助抛射剂产生的压力将药物从容器中喷出的一种剂型;9．热原：是微生物代谢产生的内毒素,它是由磷脂、脂多糖和蛋白质所组成的复合物;10．滴丸剂：固体或液体药物与适宜的基质加热熔融后滴入不相混溶的冷凝液中收缩成球状而制成的制剂;11．半衰期：是指体内药量或血药浓度下降一半所需要的时间12．栓剂：系指药物与适宜基质制成供腔道给药的制剂;13.抛射剂：是提供气雾剂动力的物质,可以兼作药物的溶剂或稀释剂;14.包合物：系指一种分子的空间结构中全部或部分包入另一种分子而形成的所谓分子胶囊;二、填空题1．注射剂的质量要求包括：无菌、无热原、澄明度、渗透压及pH值、安全性、稳定性、降压物质等;2.片剂质量检查的项目包括外观检查,片重差异,含量均匀度 ,崩解时限 ,以及溶出度 ,硬度和脆碎度和卫生学检查等;3．液体药剂中常用的防腐剂有苯甲酸与苯甲酸钠、对羟基苯甲酸酯类、山梨酸、及乙醇和苯扎溴铵等;4．热原是微生物代谢产生的内毒素 ,它是由磷脂、脂多糖和蛋白质所组成的复合物;5．栓剂的制备方法有两种,即冷压法和热熔法 ;6．药物及药物制剂是一种特殊的商品,对其最基本的要求全、有效和稳定 ;7．缓释、控释制剂的特点是：1减少服药次数 ,使用方便稳血药浓度,避免峰谷现象,降低药物毒副作用 ;8．药物制剂按形态分类分为液体剂型、固体剂型、半固和气体剂型;9．片剂由药物和辅料两部分组成,辅料主要包括:填充剂剂及润湿剂、粘合剂、崩解剂和润滑剂;10．湿热灭菌法包括：热压灭菌法、煮沸灭菌法、流通蒸法和低温间歇灭菌法;11.脂质体的膜材主要由磷脂与胆固醇构成;12. 药物在极性溶剂中的溶解性能服从极性相似者易溶的最常用的极性溶剂为水 ;三、单项选择题1．表面活性剂增大药物的溶解度,表面活性剂的作用为AA. 增溶剂B. 助溶剂C. 潜溶剂D. 混合溶剂2. 中华人民共和国药典是D ;A. 国家颁布的药品集B. 国家卫生部制定的药品标准C. 国家食品药品监督管理局制定的药品手册D. 国家记载药品规格和标准的法典3．在复方碘溶液中,碘化钾为 A ;A．助溶剂B．潜溶剂C．增溶剂D．防腐剂4．关于高分子溶液的叙述错误的是C ;A. 高分子溶液中加入大量中性电解质,产生沉淀,称为盐析B. 高分子溶液的黏度与其分子量有关C. 高分子溶液为非均相液体制剂D. 制备高分子溶液首先要经过溶胀过程5．滴眼剂一般为多剂量制剂,常需加入抑菌剂,以下不能作剂的是 D;A．尼泊金乙酯B．硝酸苯汞C．三氯叔丁醇D．煤酚皂6．粉针剂用无菌瓶的灭菌法应选择C ;A. 热压灭菌法B. 火焰灭菌法C. 干热空气灭菌法D. 紫外线灭菌法7．关于安瓿的叙述错误的是C ;A. 对光敏感的药物可选用琥珀色安瓿B. 应具有较低的熔点C. 应具有较高的膨胀系数D. 应具有较高的物理强度8．不宜制成胶囊剂的药物是A ;A. 药物的水溶液B. 对光敏感的药物C. 含油量高的药物D. 具有苦味的药物9．注射剂的等渗调节剂应选用A ;A.葡萄糖B.苯甲酸C.碳酸氢钠D.羟苯乙酯10. 有关液体制剂叙述错误的有D ;A.分散度大,吸收快,迅速起效B.便于分剂量,易于小儿服用C.可用于内服、外用,尤其适合腔道给药D.化学稳定性好,储运携带方便11．糖浆剂属于D;A.乳剂类B.混悬剂类C.溶胶剂类D.真溶液类12．关于混悬剂的质量评价错误的叙述是A ;A. 混悬微粒越大混悬剂越稳定B. 沉降容积比越大混悬剂越稳定C. 絮凝度越大混悬剂越稳定D. 重新分散试验中,使混悬微粒重新分散所需翻转次数越少混悬剂越稳定13. 配溶液时,进行搅拌的目的是增加药物的A ;A.溶解速度B.溶解度C.润湿性D.稳定性14. 关于吐温80的错误表述是C ;A.吐温80是非离子型表面活性剂B.吐温80可作为O/W型乳剂的乳化剂C.吐温80无起昙现象D.吐温80的毒性较小15．制剂中药物化学降解的主要途径是A;A．水解与氧化B．聚合C．脱羧D．异构化16．维生素C注射液采用的灭菌方法是C ;A．微波灭菌B．热压灭菌C．流通蒸汽灭菌D. 紫外线灭菌17. 注射剂的等渗调节剂应首选D ;A. 磷酸氢二钠B. 苯甲酸钠C. 碳酸氢钠D. 氯化钠18．制备液体药剂首选溶剂是D ;A. 聚乙二醇 400B. 乙醇C. 丙二醇D. 蒸馏水19．关于注射剂特点的表述,错误的是D ;A. 适用于不宜口服的药物B. 适用于不能口服药物的病人C. 安全性与机体适应性差D. 不能发挥局部定位作用20．欲使血药浓度迅速达到稳态,应采取的给药方式是DA. 多次静脉注射给药B. 多次口服给药C. 静脉输注给药D. 首先静脉注射一个负荷剂量,然后再恒速静脉输注21. 最适宜于抗生素、酶、低熔点或其他对热敏感的药物器械是C ;A. 研钵B. 球磨机C. 流能磨D. 万能粉碎机22. 判断热压灭菌过程可靠性的参数是A ;A. F0值B. F值C. D值D. Z值23．以下不是包衣目的的是D ;A. 隔绝配伍变化B. 掩盖药物的不良臭味C. 改善片剂的外观D. 加速药物的释放24．以下可做片剂粘合剂的是 C ;A.硬脂酸镁B.交联聚维酮C.聚维酮D.微粉硅胶25．滴眼剂一般为多剂量制剂,常需加入抑菌剂,以下可以作为抑菌剂的是B;A．氯化钠 B．硝基苯汞C．聚乙二醇 D．煤酚皂26．一般来讲,表面活性剂中毒性最大的是B;A.阴离子表面活性剂B.阳离子表面活性剂C.非离子表面活性剂D.天然的两性离子表面活性剂27．药物在胃中的吸收机制主要是A;A．被动扩散 B. 主动转运C．促进扩散 D. 胞饮或吞噬28．普通片剂的崩解时限要求为A分钟内全部崩解成颗粒并通过筛网;29．受湿热易分解药物的片剂制备时不宜选用的方法是D ;结晶药物直接压片粉末直接压片干法制粒压片D．湿法制粒压片30．以下属于主动靶向制剂的是C ;A. 微囊B. 微球C. 免疫脂质体D. 小丸剂31．在油脂性软膏基质中,固体石蜡主要用于B ;A.改善凡士林的亲水性B.调节稠度C.作为乳化剂D.作为保湿剂32. 关于膜剂的叙述正确的是A ;A. 质量轻,体积小,使用方便B. 成膜材料用量大C. 载药剂量大D. 制备过程中粉尘飞扬,不利于劳动保护33．片剂含量均匀度检查一般取B片进行含量测定;34．生物药剂学的研究内容主要包括剂型因素、生物因素属于生物因素研究内容的是A ;A. 年龄B. 药物的物理性质C. 药物的化学性质D. 制剂处方35．欲使血药浓度迅速达到稳态,应采取的给药方式是DA. 多次静脉注射给药B. 多次口服给药C. 静脉输注给药D. 首先静脉注射一个负荷剂量,然后再恒速静脉输注36．脂质体的制备方法为B;A. 熔融法B. 薄膜分散法C. 单凝聚法D. 饱和水溶液法37. 滴眼剂的pH值一般多选择B;4~11 B. 6~83~9 D. 8~1038．注射用青霉素粉针,临用前应加入D ;A. 纯化水B. 制药用水C. 注射用水D. 灭菌注射用水39．影响药物溶解度的因素不包括D ;A.温度B.溶剂的极性C.药物的晶型D.药物的颜色40．胶囊剂不检查的项目是C ;A.装量差异B. 外观C. 硬度D.崩解时限41．以下可做片剂崩解剂的是C;A.羟丙基甲基纤维素B.硬脂酸镁C.干淀粉D.糊精42．脂质体的膜材主要是B ;A. 明胶与阿拉伯胶B. 磷脂与胆固醇C. 聚乳酸D. 聚乙烯醇43．关于气雾剂的特点,正确的叙述是A;A. 速效与定位作用B. 不能避免肝脏的首过作用C. 没有定量装置,给药剂量不准确D．生产无须特殊设备,成本低44. 口服缓、控释剂型的优点有A ;A. 减少服药次数B. 血药浓度波动大C. 可以随时终止用药D. 适用于所有的药物45．常用的眼膏基质是D ;A. 白凡士林B. 黄凡士林C. 白凡士林、液体石蜡、羊毛脂8:1:1的混合物D. 黄凡士林、液体石蜡、羊毛脂8:1:1的混合物46．不能减少或避免肝脏首过作用的剂型是B ; A. 气雾剂 B. 口服缓释片C. 栓剂D. 舌下片47．常用软膏剂的基质分为B ;A．油脂性基质和水溶性基质B．油脂性基质、乳剂型基质和水溶性基质C．油脂性基质和乳剂型基质D. 乳剂型基质和水溶性基质48. 药物在胃肠道吸收的主要部位是B ;A. 胃B. 小肠C. 空肠D. 回肠49. 液体制剂中吸收速度最快的是 A ;A. 溶液剂B. 胶体制剂C. 乳剂D. 混悬剂50. 一般来讲,表面活性剂中毒性最小的是C;A.阴离子表面活性剂B.阳离子表面活性剂C.非离子表面活性剂D.天然的两性离子表面活性剂51. 关于吐温80的错误表述是B ;A.吐温80是非离子型表面活性剂B.吐温80可作为W/O型乳剂的乳化剂C.吐温80的昙点为93℃D.吐温80是水溶性表面活性剂52. 胃蛋白合剂属于D;A.乳剂类B.混悬剂类C.低分子溶液剂D.真溶液类53. 关于高分子溶液的叙述错误的是 C;A. 高分子溶液中加入大量中性电解质,产生沉淀,称为盐析B. 高分子溶液的凝胶具有可逆性C. 高分子溶液为热力学不稳定体系D. 制备高分子溶液首先要经过溶胀过程54. 关于混悬剂的质量评价错误的叙述是 B ;A. 混悬微粒越小混悬剂越稳定B. 沉降容积比越小混悬剂越稳定C. 絮凝度越大混悬剂越稳定D. 重新分散试验中,使混悬微粒重新分散所需翻转次数越剂越稳定55. 常用于干热灭菌的验证参数是 B ;A. F0值B. F值C. D值D. Z值56. 不宜制成缓释/控释制剂的药物是D;A．抗心律失常药 B. 抗哮喘药C．抗组胺药 D. 抗生素类药57. 关于安瓿的叙述错误的是C ;A. 对光敏感的药物可选用琥珀色安瓿B. 应具有较低的熔点C. 应具有较高的膨胀系数D. 应具有较好的化学稳定性58. 注射用抗生素粉末分装要在D完成;A. 一般生产区B. 控制区C. 洁净区D. 无菌区59. 崩解的标志是指片剂崩解成能通过直径为B mm筛孔的粉末;A．1 B. 2 C. 3 D. 460. 关于解决裂片的办法,叙述错误的是B;A．换用弹性小、塑性强的辅料B．采用单冲式压片机C．降低压片速度D．选用合适的粘合剂四、简答题1.简述缓释制剂中以减少扩散速度为原理的各种工艺方法;答：利用扩散原理达到缓、控释作用的方法包括增加黏度以减少扩散系数,包衣,以及制成微囊、不溶性骨架片、植入剂、药树脂和乳剂等;1包衣：将药物小丸或片剂用适当材料包衣;可以一部分小丸不包衣,另部分小丸分别包厚度不等的衣层,包衣小丸的衣层崩解或溶解后,药物释放,结果延长药效;2制成骨架片剂：包括亲水凝胶骨架片、不溶性骨架片和溶蚀性骨架片三种类型;亲水性凝胶骨架片,主要以高黏度纤维素类为主,与水接触形成黏稠性的凝胶层,药物通过该层而扩散释放；不溶性骨架片,影响释药速度的主要因素为药物的溶解度、骨架的孔率、孔径和孔的弯曲程度;溶蚀性骨架片通常无孔隙或少孔隙,它在胃肠道的释放药物是外层表面的磨蚀－分散－溶出过程;3制成微囊：使用微囊技术将药物制成微囊型缓释或控释制剂;在胃肠道中,水分可渗透进入囊内,溶解药物形成饱和溶液,然后扩散于囊外的消化液中而被机体吸收;囊膜的厚度、微孔的孔径、微孔的弯曲度等决定药物的释放速度;4制成植入剂：植入剂为固体灭菌制剂;一般用外科手术埋藏于皮下,药效可长达数月甚至数年;现在已开发出了不需手术而注射给药的植入剂,其载体材料可生物降解,故也不需要手术取出;5制成药树脂：阳离子交换树脂与有机胺类药物的盐交换,或阴离子交换树脂与有机羧酸盐或磺酸盐交换,即成药树脂;干燥的药树脂制成胶囊剂或片剂供口服用,在胃肠液中,药物再被其它离子交换而释放于消化液中;2.全身作用的肛门栓剂应用时有哪些特点答：①药物不受胃肠道pH或酶的破坏而失去活性；②对胃有刺激作用的药物使用肛门栓剂可以减小药物对胃肠道的刺激性；③可减少药物的肝脏首过效应,并减少药物对肝的毒副作用；④对不能口服或不愿吞服的患者及伴有呕吐患者,腔道给药较为有效;适合儿童使用;3.简述增加难溶性药物溶解度常用的方法;答：1制成盐类某些不溶或难溶的有机药物,若分子结构中具有酸性或碱性基团可分别将其制成盐,以增大在水中的溶解度;酸性药物,可用碱与其生成盐,增大在水中的溶解度;有机碱药物一般可用酸使其成盐;2应用混合溶剂水中加入甘油、乙醇、丙二醇等水溶性有机溶剂,可增大某性有机药物的溶解度,如氯霉素在水中的溶解度仅为%,采用水中5%乙醇与55%甘油复合溶剂可制成%的氯霉素溶液;3加入助溶剂一些难溶性药物当加入第三种物质时能够增加其在水中的而不降低药物的生物活性,此现象称为助溶,加入的第三种物质子化合物,称为助溶剂;助溶机理为：药物与助溶剂形成可溶性成复合物或通过复分解反应生成可溶性复盐;例如难溶于水的碘碘化钾作助溶剂,与之形成络合物使碘在水中的浓度达5%;4使用增溶剂表面活性剂可以作增溶剂,以增加难溶性药物在水中的溶解溶机理是具有疏水性中心区的胶束可包裹、插入与镶嵌极性不子或基团;非极性药物可被包裹在胶束的疏水中心区而被增溶；物与增溶剂的亲水基具有亲和力被镶嵌于胶束的亲水性外壳而溶；同时具有极性基团与非极性基团的药物,分子的非极性部分束的疏水中心区,亲水部分嵌入胶束的亲水外壳内而被增溶;4.生物利用度分为哪两种各自的参比制剂是什么答：生物利用度分为绝对生物利用度与相对生物利用度;绝对生物利用度是以静脉注射制剂为参比标准的生物利用相对生物利用度是剂型之间或同种剂型不同制剂之间的比一般是以吸收最好的剂型或制剂作为参比制剂;5．对下列制剂的处方进行分析;1%盐酸普鲁卡因注射剂处方;盐酸普鲁卡因氯化钠L盐酸适量注射用水加到1000ml2炉甘石洗剂处方;炉甘石氧化锌甘油羧甲基纤维素钠蒸馏水加到答：1%盐酸普鲁卡因注射剂处方分析：盐酸普鲁卡因为主药；氯化钠为等渗调节剂,还有稳定本品的作用；盐酸用于调节pH 值；注射答：1复方磺胺嘧啶片的处方：磺胺嘧啶与甲氧苄啶为主药,二者联合应用,可增加磺胺类药物的抗菌效果;HPMC3%为粘合剂,淀粉为崩解剂,硬脂酸镁为润滑剂;2维生素C 注射剂处方：维生素C 为主药,碳酸氢钠用于调节pH,还可稳定本品,亚硫酸氢钠为抗氧剂,依地酸二钠为螯合剂,注射用水为溶媒;7. 简述输液制备中存在的问题,产生的原因;答：输液存在的主要问题包括细菌污染和热原污染,以及澄明度与微粒污染问题; 1染菌问题原因：可能是由于生产过程中环境受到严重污染、灭菌不彻底、瓶塞不严或者漏气等等；答：110%葡萄糖输液的处方分析：葡萄糖为主药,盐酸节pH,注射用水为溶媒;2阿司匹林片的处方分析：阿司匹林为主药,淀粉为崩解剂为稳定剂,10％淀粉浆为粘合剂,滑石粉为润滑剂;。
药剂学期末考试题及答案
药剂学期末考试题及答案一、选择题（每题2分，共20分）1. 以下哪种物质不是药物制剂的辅料？A. 乳糖B. 淀粉C. 维生素CD. 甘露醇答案：C2. 药物制剂中，哪种方法可以增加药物的溶解度？A. 增加溶剂量B. 增加温度C. 改变药物的晶型D. 以上都是答案：D3. 以下哪种药物剂型属于液体制剂？A. 片剂B. 胶囊C. 糖浆剂D. 软膏剂答案：C4. 药物制剂中，哪种辅料可以作为防腐剂？A. 乙醇B. 甘油C. 柠檬酸D. 蔗糖答案：A5. 以下哪种药物剂型属于半固体制剂？A. 溶液剂B. 乳剂C. 软膏剂D. 气雾剂答案：C6. 药物制剂中，哪种辅料可以作为稳定剂？A. 明胶B. 氢氧化钠C. 硫酸钠D. 硫酸镁答案：A7. 以下哪种药物剂型属于固体制剂？A. 颗粒剂B. 混悬剂C. 溶液剂D. 乳剂答案：A8. 药物制剂中，哪种辅料可以作为增稠剂？A. 羧甲基纤维素B. 硫酸钠C. 硫酸镁D. 甘油答案：A9. 以下哪种药物剂型属于气体制剂？A. 片剂B. 胶囊C. 喷雾剂D. 软膏剂答案：C10. 药物制剂中，哪种辅料可以作为着色剂？A. 柠檬酸B. 硫酸钠C. 蔗糖D. 食用色素答案：D二、填空题（每题2分，共20分）1. 药物制剂的稳定性可以通过______、______和______等方法来提高。
答案：增加溶剂量、增加温度、改变药物的晶型2. 药物制剂的生物利用度可以通过______、______和______等方法来提高。
答案：增加药物的溶解度、改变药物的释放速率、改变药物的剂型3. 在药物制剂中，______和______是两种常见的防腐剂。
答案：乙醇、苯甲酸钠4. 药物制剂中，______和______可以作为稳定剂。
答案：明胶、硫酸钠5. 药物制剂的渗透压可以通过______、______和______等方法来调整。
答案：增加溶剂量、增加药物浓度、改变药物的剂型6. 药物制剂中，______和______可以作为增稠剂。
国家开放大学(中央电大)药学本科《药剂学》2020年期末考试试题及答案
试卷代号：2610 座位号匚口国家开放大学2020年春季学期期末统一考试药剂学试题2020年7月得分评卷人-------------- -------- 、单项选择题（每题2分，共40分）1.关于散剂特点的说法，错误的是（)oA.粒径小、比表面积大B.易分散、起效快C.尤其适宜湿敏感药物D.包装、贮存、运输、携带较方便2.属于控释制剂的是（）。
A.阿奇霉素分散片B.硫酸沙丁胺醇口崩片C.硫酸特布他林气雾剂D.硝苯地平渗透泵片3.不同企业生产一种药物不同制剂，处方和生产工艺可能不同，欲评价不同制剂间的吸收速度和程度是否相同，应采用的评价方法是（）。
A.生物等效性试验B.微生物限度检查法C.血浆蛋白结合率测定法D.平均滞留时间比较法4.临床上，治疗药物监测常用的生物样品是（）。
A.全血B.血浆C.唾液D.尿液5.适宜作片剂崩解剂的是（A.微晶纤维素B.甘露醇989C.梭甲基淀粉钠D.糊精6.大部分药物在胃肠道中最主要的吸收部位是（）。
A.胃B.小肠C.盲肠D.结肠7.《中华人民共和国药典》是（）。
A.国家颁布的药品集B.国家卫生部制定的药品标准C.国家食品药品监督管理局制定的药品手册D.国家记载药品规格和标准的法典8.糖浆剂属于（）。
A.乳剂类B.混悬剂类C.溶胶剂类D.真溶液类9.目前，用于全身作用的栓剂主要是（）。
A.阴道栓B.直肠栓C.尿道栓D.耳道栓10.关于吐温80的错误表述是（）。
A.吐温80是非离子型表面活性剂B.吐温80可作为O/W型乳剂的乳化剂C.吐温80无起昙现象D.吐温80的毒性较小11.关于输液的叙述，错误的是（）=A.输液是指由静脉滴注输入体内的大剂量注射液B.为保证无菌,应添加抑菌剂C.除无菌外还必须无热原D.澄明度应符合要求12.口服剂型在胃肠道中吸收快慢的顺序一般认为是（）。
A.混悬剂 > 溶液剂 > 胶囊剂 > 片剂 > 包衣片B.溶液剂 > 混悬剂 > 胶爨剂 > 片剂 > 包衣片C.胶囊剂 > 混悬剂 > 溶液剂 > 片剂 > 包衣片D.包衣片 > 片剂 > 胶囊剂 > 混悬剂 > 溶液剂99013.下列给药途径中，一次注射量应在0.2 mL以下的是（）A.静脉注射B.肌内注射C.皮下注射D.皮内注射14.滴眼剂一般为多剂量制剂，常需加入抑菌剂，以下可以作为抑菌剂的是（）。
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2014电大《药剂学》期末复习题及答案一、名词解释1.防腐剂：能够抑制微生物生长繁殖的物质称为防腐剂。
2.注射剂：是药物制成的供注入体内的灭菌溶液、乳状液或混悬液以及供临用前配成溶液或混悬液的无菌粉末或浓溶液。
3.片剂的粘合剂：是指使黏性较小的物料聚解成颗粒或压缩成型的具有黏性的固体粉末或黏稠液体。
4．药剂学：是研究制剂的处方设计、基本理论、生产技术和质量控制等的综合性应用技术科学。
5．混悬剂：系指难溶性固体药物以微粒形式分散于液体介质中形成的非均相液体制剂。
6．注射用水：系纯化水经蒸馏所得的水。
7．灭菌法：杀死或除去所有微生物的繁殖体和芽孢的方法。
8.气雾剂：是借助抛射剂产生的压力将药物从容器中喷出的一种剂型。
9．热原：是微生物代谢产生的内毒素，它是由磷脂、脂多糖和蛋白质所组成的复合物。
10．滴丸剂：固体或液体药物与适宜的基质加热熔融后滴入不相混溶的冷凝液中收缩成球状而制成的制剂。
11．半衰期：是指体内药量或血药浓度下降一半所需要的时间12．栓剂：系指药物与适宜基质制成供腔道给药的制剂。
13.抛射剂：是提供气雾剂动力的物质，可以兼作药物的溶剂或稀释剂。
14.包合物：系指一种分子的空间结构中全部或部分包入另一种分子而形成的所谓分子胶囊。
二、填空题1．注射剂的质量要求包括：????无菌????????、??????无热原?????、澄明度、??渗透压??????????及pH值、安全性、稳定性、降压物质等。
2.片剂质量检查的项目包括外观检查，片重差异，?????含量均匀度???????????，???????崩解时限?????????，以及??????????溶出度??????，硬度和脆碎度和卫生学检查等。
3．液体药剂中常用的防腐剂有苯甲酸与苯甲酸钠、对羟基苯甲酸酯类、山梨酸?、及乙醇和苯扎溴铵等。
4．热原是微生物代谢产生的????内毒素??????，它是由磷脂、???脂多糖????????和蛋白质所组成的复合物。
5．栓剂的制备方法有两种，即??????冷压法???????和???熔法???????。
6．药物及药物制剂是一种特殊的商品，对其最基本的要求是：???安全??????、?????有效????和稳定??。
7．缓释、控释制剂的特点是：（1）减少?????服药次数??使用方便；（2）???????????平稳血药浓度，避免峰谷现象，降物毒副作用??????????。
8．药物制剂按形态分类分为液体剂型、??固体?????剂型、半固体?????剂型和??气体?????剂型。
9．片剂由药物和辅料两部分组成，辅料主要包括:?????填剂?????????、吸收剂及??????????润湿剂?????、粘合剂、????????崩解剂??????滑剂。
10．湿热灭菌法包括：热压灭菌法、??煮沸???灭菌法、流气灭菌法和?低温间歇????灭菌法。
11.脂质体的膜材主要由???磷脂??与???胆固醇??构成。
12.药物在极性溶剂中的溶解性能服从???????极性相似者易溶?????????????的规则，最常用的极性溶剂为?????水????。
三、单项选择题1．表面活性剂增大药物的溶解度，表面活性剂的作用为（A???????）。
A.增溶剂???????????B.助溶剂C.潜溶剂???????????D.混合溶剂2.《中华人民共和国药典》是(??D????)。
A.国家颁布的药品集B.国家卫生部制定的药品标准C.国家食品药品监督管理局制定的药品手册D.国家记载药品规格和标准的法典3．在复方碘溶液中，碘化钾为（?????A?????）。
A．助溶剂?????B．潜溶剂????C．增溶剂D．防腐剂4．关于高分子溶液的叙述错误的是（???C????）。
A.高分子溶液中加入大量中性电解质，产生沉淀，称为盐析B.高分子溶液的黏度与其分子量有关C.高分子溶液为非均相液体制剂D.制备高分子溶液首先要经过溶胀过程5．滴眼剂一般为多剂量制剂，常需加入抑菌剂，以下不能作为抑菌剂的是（??D???????）。
A．尼泊金乙酯B．硝酸苯汞C．三氯叔丁醇D．煤酚皂6．粉针剂用无菌瓶的灭菌法应选择（??C???）。
A.热压灭菌法??????????B.火焰灭菌法C.干热空气灭菌法??????D.紫外线灭菌法7．关于安瓿的叙述错误的是(???C?????)。
A.对光敏感的药物可选用琥珀色安瓿???B.应具有较低的熔点C.应具有较高的膨胀系数D.应具有较高的物理强度8．不宜制成胶囊剂的药物是(???A??)。
A.药物的水溶液????B.对光敏感的药物?????C.含油量高的药物D.具有苦味的药物9．注射剂的等渗调节剂应选用(??A????)。
A.葡萄糖??????????????B.苯甲酸C.碳酸氢钠????????????D.羟苯乙酯10.有关液体制剂叙述错误的有（?D??）。
A.分散度大，吸收快，迅速起效B.便于分剂量，易于小儿服用C.可用于内服、外用，尤其适合腔道给药D.化学稳定性好，储运携带方便11．糖浆剂属于(???D??)。
A.乳剂类??????????????????B.混悬剂类C.溶胶剂类????????????????D.真溶液类12．关于混悬剂的质量评价错误的叙述是（??A??）。
A.混悬微粒越大混悬剂越稳定B.沉降容积比越大混悬剂越稳定C.絮凝度越大混悬剂越稳定D.重新分散试验中，使混悬微粒重新分散所需翻转次数越少混悬剂越稳定13.配溶液时，进行搅拌的目的是增加药物的(???A??)。
A.溶解速度B.溶解度C.润湿性D.稳定性14.关于吐温80的错误表述是(????C?????)。
A.吐温80是非离子型表面活性剂?????B.吐温80可作为O/W型乳剂的乳化剂?????C.吐温80无起昙现象D.吐温80的毒性较小15．制剂中药物化学降解的主要途径是（?A???）。
A．水解与氧化B．聚合C．脱羧D．异构化16．维生素C注射液采用的灭菌方法是（???C??）。
A．微波灭菌B．热压灭菌C．流通蒸汽灭菌D.紫外线灭菌17.注射剂的等渗调节剂应首选(??D????)。
A.磷酸氢二钠B.苯甲酸钠C.碳酸氢钠D.氯化钠18．制备液体药剂首选溶剂是（????D???）。
A.聚乙二醇400?????????????B.乙醇C.丙二醇???????????????????D.蒸馏水19．关于注射剂特点的表述，错误的是(???D?????)。
A.适用于不宜口服的药物?????????B.适用于不能口服药物人?????C.安全性与机体适应性差?????????D.不能发挥局部定位作20．欲使血药浓度迅速达到稳态，应采取的给药方式是（??）。
A.多次静脉注射给药?????B.多次口服给药?????C.静脉输注给药D.首先静脉注射一个负荷剂量，然后再恒速静脉输注21.最适宜于抗生素、酶、低熔点或其他对热敏感的药物粉器械是(???C???)。
A.研钵????????????????????B.球磨机????C.流能磨??????????????????D.万能粉碎机22.判断热压灭菌过程可靠性的参数是(???A???)。
A.F0值??????????????????B.F值?????C.D值??????????????????D.Z值23．以下不是包衣目的的是（???D????）。
A.隔绝配伍变化????????????B.掩盖药物的不良臭味C.改善片剂的外观??????????D.加速药物的释放24．以下可做片剂粘合剂的是（???C??）。
A.硬脂酸镁?????????????B.交联聚维酮C.聚维酮???????????????D.微粉硅胶25．滴眼剂一般为多剂量制剂，常需加入抑菌剂，以下可以作为抑菌剂的是（B?????）。
A．氯化钠??????????????B．硝基苯汞C．聚乙二醇????????????D．煤酚皂26．一般来讲，表面活性剂中毒性最大的是（??B???）。
A.阴离子表面活性剂??????????B.阳离子表面活性剂C.非离子表面活性剂??????????D.天然的两性离子表面活性剂27．药物在胃中的吸收机制主要是（??A???）。
A．被动扩散???????????B.主动转运C．促进扩散???????????D.胞饮或吞噬28．普通片剂的崩解时限要求为（????A?）分钟内全部崩解成颗粒并通过筛网。
A.15??????B.30C.45??????D.6029．受湿热易分解药物的片剂制备时不宜选用的方法是（?? D??）。
结晶药物直接压片??????粉末直接压片??????干法制粒压片??????D．湿法制粒压片30．以下属于主动靶向制剂的是(????C ?)。
A.微囊????????????B.微球C.免疫脂质体??????D.小丸剂31．在油脂性软膏基质中，固体石蜡主要用于（??B???）。
A.改善凡士林的亲水性?????B.调节稠度?????C.作为乳化剂D.作为保湿剂32.关于膜剂的叙述正确的是（??A?????）。
A.质量轻，体积小，使用方便?????B.成膜材料用量大?????C.载药剂量大D.制备过程中粉尘飞扬，不利于劳动保护33．片剂含量均匀度检查一般取（???B???????）片进行含定。
A.5?????????????B.10C.15????????????D.2034．生物药剂学的研究内容主要包括剂型因素、生物因素等下属于生物因素研究内容的是(???A?????)。
A.年龄??????????????????B.药物的物理性质C.药物的化学性质????????D.制剂处方35．欲使血药浓度迅速达到稳态，应采取的给药方式是（? D????）。
A.多次静脉注射给药?????B.多次口服给药?????C.静脉输注给药D.首先静脉注射一个负荷剂量，然后再恒速静脉输注36．脂质体的制备方法为（??B???）。
A.熔融法?????????B.薄膜分散法?????C.单凝聚法???????D.饱和水溶液法37.滴眼剂的pH值一般多选择（???B???）。
4~11?????????????B.6~8??????3~9??????????????D.8~10?38．注射用青霉素粉针，临用前应加入(?????D???)。
A.纯化水???????????B.制药用水C.注射用水?????????D.灭菌注射用水39．影响药物溶解度的因素不包括(????D??)。
A.温度?????????????????B.溶剂的极性?????C.药物的晶型???????????D.药物的颜色40．胶囊剂不检查的项目是(???C ??????)。
A.装量差异???????????B.外观C.硬度??????????????D.崩解时限41．以下可做片剂崩解剂的是（????C?）。