奶羊繁殖生理与繁殖障碍

奶羊繁殖生理与繁殖障碍
奶羊繁殖生理与繁殖障碍

奶羊繁殖生理与繁殖障碍

繁殖生理

配种年龄:

一般来讲,奶羊在出生后5-7个月就可以达到性成熟,这时候,公羊可以产生具有受精能力的精子,母羊可以排出卵子。但并不是就可以开始配种了,因为其身体仍在继续发育,生殖系统也只是基本发育好,但仍未完全。若提早配种会影响羊的生长及胎儿的发育,以致影响到尔后羊的产奶量。故奶山羊最适合的配种年龄,公羊在18月龄,母羊在14~16月龄,或体重达到成羊体重的70%左右时。最好的繁殖年龄,公羊是2~6岁,母羊是2~5岁。到7~8岁就逐渐衰退,10~15岁停止发情,失去生育能力。

发情季节及发情周期:

羊是季节性发情的动物,一般在秋季及初春时。奶山羊的发情周期是21天(18~24天),绵羊的发情周期是17天(16~18天)。发情持续期间,绵羊24~48小时,平均为32小时。山羊是30~48小时,平均约40小时。年轻羊发情较短,老羊较长,在2~3天左右。而在发情季节的早期或晚期之周期常较短。

发情引导:

在国外所采用的发情同期化,使用阴道塞剂,内含黄体助孕素,在山羊放入21天,拿掉后再注射400单位PMSG。在绵羊则放入14天,拿出后注射750单位PMSG。而另外使用PGF2α8mg,间隔9~11天注射2次,平均50小时后有97%母羊发情。但在非发情季节,使用PGF2α是无效的。

将种公羊突然引入母羊群,则7~10天后母羊群会发情排卵。其真正机制不明,可能是诱发LH 的潮放。公羊必须与母羊先隔离1个月以上,且隔离距离在500公尺以上,得到效果较佳,但在非发情季节中,单独应用公羊刺激的方法,效果并不理想。一旦引发生殖周期后,在下个周期即可配种。而另外有实验显示,于冬季末开始,约在预定配种前60天开始,每天以人工灯照19~20小时,停止点灯后同时将公羊放入母羊群中,大多数母羊会在停止人工光照后约45天左右发情。

发情症状:

奶山羊多在晚上开始发情,因为晚上外界干扰少,性神经反应比较强烈且兴奋,体内的激素分泌较旺盛。

发情的主要表现,绵羊及山羊于发情期有鸣叫的现象,尾巴不断左右摆动,山羊有驾乘其他母羊的情形,绵羊则很少有此种情形,发情的母羊精神不安、食欲减退、奶量下降。放牧时母羊不安心吃草,有的羊爬墙抵门。一般来讲,未配种过的年轻女羊发情表现不太明显,需细心观察。生

殖器外部的变化,外阴部充血肿胀、阴道黏液量增加从外阴部流出,此黏液主要由子宫黏膜分泌,呈透明或淡乳白色,且具有牵缕性。到了发情末期黏液量减少,黏液白浊浓厚。

排卵及交配适期:

排卵是在发情的末期,自然排卵。绵羊在发情开始后25~30小时,山羊则在35~40小时内排卵,排卵数为一个发情期1~3个。卵子的受精能力保有时间约5~6小时,加上精虫到达输卵管上端受精部位的时间,其交配适期绵羊是发情开始后20~25小时,山羊是25~30小时,即发情的中期至末期最好。早上发现发情,下午配,第二天早上再配一次。如果下午或晚上发现发情,第二天早晚各配一次。如果公母羊没什么问题,配1~2次就可以受胎。由于排卵间隔长,多次交配比一次交配之受胎率高,且使产仔数增加。

若使用2次8mg的PGF2α,间隔9~11天注射,50小时后进行自然交配,12小时后再配一次即可。

配种方法:

1.人工辅助交配:人工辅助交配,就是用人工控制的方法,让公羊和母羊直接交配。一头健康状龄的公羊(2~6岁),一天可配种3~4次,一个配种季节可配60~80只母羊。一岁半的小公羊或6岁以上的老公羊,每天配种的次数要适当减少。

当发现母羊已经发情时,将母羊和公羊放在一起,让他们自由交配,等交配完毕,即将公、母羊分开,牵回各自的圈舍。为了提高受胎率,可以采用重复配种的方法,就是在配完一次后,过8~10小时再配一次,这样可以增加受精机会。

2.人工授精:以不锈钢开膣器插入阴道后,以人工授精枪插入子宫颈口,在通过子宫颈口后始将精液推送出去。其缺点为,需增加母羊发情观察的劳力、需熟练的操作技术及受胎率自然配种低等问题。因此,山羊人工授精技术的应用对象,目前仍以较为集约经营的奶羊场或纯种肉羊场居多。

在繁殖季节内,可使用公羊诱导发情效应法、植入助孕素释放器或是注射前列腺素等方法来达到母羊发情同期化,使配种工作能集中在2~3天内进行。而在非繁殖季节时,使用公羊诱导发情效应法外仍需配合人工光照调节法、或采用植入助孕素释放器、注射前列腺素或孕马血清激性腺素(PMSG)等方法。但在非繁殖季节用荷尔蒙制剂诱导羊发情后,若未配种成功,多数母羊不再回复发情,因此也减少了配种成功的机会。

注意事项:

在配种季节里,种公羊的喂饲,需在饲料里多增加蛋白质饲料和优良的清饲料或胡萝卜。每次配完种后都要让公羊有充分的休息。一般最少应休息2~3小时,再进行第二次配种。不能在一天内连续的配几次。有些地方公羊不多,必须一天配好几次,最好把次数和时间安排妥当,如早上2次,下午1~2次分别进行,绝不要让种公羊连续配种。

有的母羊虽然配了好几次,但总不怀孕,这就要找其原因,采取措施。对过度肥胖不易配上的母羊,在接近配种期时,要减少饲料,使母羊减肥,并增加母羊运动量。对一些性欲较差的母羊,要多喂刺激性欲的饲料,如胡萝卜等。同时,选择性欲旺盛的公羊和她交配。

妊娠诊断:

1.腹部触诊:用两腿夹住母羊的前半身,用双手紧贴羊的下腹壁,连续向上轻压。左手在羊右下腹壁前后滑动、触摸,感觉腹中有无浮动的硬块,若有浮动之硬块表示已经怀孕。通常在妊娠2~3个月后方可触诊,但若母羊太胖则不易触知。

2.直肠检查:用手指插入母羊的直肠,在直肠侧壁触摸其中子宫动脉的膊动。或以一根圆头空心塑料棒(粗1.5cm,长50cm),从肛门沿着脊柱下方轻轻送入直肠里30~50cm。棒子要压向胎儿所处的腹腔后部,然后上下左右搅动,如果怀孕,则可感觉到有浮动的硬块。

3.其他方法:检查母羊的血清或乳汁中助孕素的浓度,配种后20天,助孕素浓度没有下降(4~8ng/ml),即表示可能怀孕。或以超音波扫瞄左右胁腹部,可在30天起观察到胚囊胎儿。

人工流产:

以20 mg的PGF2α在怀孕30~65天时施行人工流产,42~76小时后母羊便流产。流产后的几次周期可能变短,不会排卵,故不易配上。

分娩:

从最后一次配种日算起至胎儿正常分娩日,妊娠期平均为150天(山羊147~156天、绵羊144~153天)。分娩前有许多临床症状和表现,主要有:

1.乳房膨大,这是临产母羊的重要症状。初产母羊在怀孕三至四个月时,乳房开始慢慢膨大,到后期更为明显。经产的母羊在临产前,乳房开始急速增大并出现光泽且呈红色还能挤出些初乳来。

2.尾根部肌肉下陷,出现凹窝,腹部下垂。

3.阴户水肿、松软,流出深褐色黏液。后肢开张,经常有排尿的姿势,排尿的次数也增加。

4.举动不安,时卧时起,喜欢卧在墙角或安静的地方。

5.经常回顾腹部,或用前肢刨地,发出鸣叫。

正常分娩时胎儿两前肢先伸出阴道,头在两前肢中间。在分娩中,胎儿最宽的部份特别是头,排出的时间需要长一些。当头部通过骨盆及其出口时,奶羊常常会发出鸣叫,努责也最强。在头露出阴户后,母羊稍微停顿休息一下,继续把胸部排出。这时努责稍微减轻,其余部份随之较快的排出,同时脐带也断落。这就是分娩的简单过程。

奶羊分娩时,如果母羊和胎儿位置都正常,一般多可以顺利的自然分娩,不要急着助产。奶羊的分娩时间在30~40分钟,初产母羊的分娩时间要稍微长些,约50分钟至一小时。当胎儿的嘴唇和头部露出阴户外时,即可将羊膜撕破,并将胎儿鼻孔内的黏液擦干,以利其呼吸。但不要过早撕破以免胎水过早流失。在出生第一只仔羊后,要注意观察是否还有未产出之仔羊。一般两只仔羊分娩出的间隔时间是5~30分钟左右甚至1个小时以上。对产出双胞胎以上的母羊应特别注意,在第二、三仔羊产出时,母羊已疲乏无力,所以需助产。

分娩诱导是在怀孕144天后(145~149天之间为佳)注射15mg的PGF2α,在42~76小时便分娩,其效果较注射16mg的dexamethasone效果佳。

助产:

助产的时机主要是在:母羊阵缩努责微弱,无力排出胎儿;产道狭窄、胎儿过大、产出很慢时。在破水20分钟左右,母羊不努责,羊膜亦未出来,应马上进行助产。

进行助产时,手臂洗净并消毒,再涂点润滑剂。先将母羊的阴户撑大,把胎儿的两条前肢拉出来再送回去,重复三四次,然后手拉前肢,一手扶头,随着母羊的阵痛,慢慢向后下方拉出,但不可用力过猛。也可用两手指深入母羊直肠内,隔着直肠壁顶住胎儿的后头部,与子宫阵缩配合拉出。胎儿头部过大通过阴部困难时,可用两只手压住阴唇和会阴部,使阴户增加扩张的能力,胎儿的头部就可以排出。如果母羊努责太强,每次间歇时间又很短,这种情况会造成胎儿窒息死亡。这时应尽快让母羊站起来,并将后半身抬高,以减少骨盘受到的压迫。也可以让母羊慢慢走动或捏其阴蒂以减轻努责。若助产无效,或胎位不正无法矫正时,则诉诸帝王切开术。

仔羊一落地要马上用干净的布擦干口鼻内的黏液,以免呼吸困难窒息死亡,或吸入到肺里造成吸入性肺炎。让母羊继续舔干仔羊身上的胎水和黏液,可增强其子宫的收缩,加速胎衣的排出。仔羊人工呼吸的方法是用双手握住前肢,有节奏的反复前后伸屈,并轻压仔羊的胸部,也可以向仔羊鼻孔或嘴底吹气让仔羊复苏,注意吹气时不可太用力以免将肺泡吹破。断裂的脐带用优碘消毒。此外辅助仔羊及早(6个小时以内)吃到初乳。

繁殖障碍及产科疾病:

羊虽然还是以自然交配为主要的繁殖方法,因此似乎并不如乳牛那么多的繁殖障碍,但是由于奶羊的繁殖有季节性的差异,因此对不孕病羊的检出,往往会延误治疗,而增加畜主的损失。在羊的繁殖问题中,大多数与传染性的疾病有关,这些病偶尔会引起整群羊的流产。

生理结构上的缺陷:羊生殖器官结构的缺陷病不如牛那么多,但偶尔也有假性阴阳羊仔出现,其他如子宫颈管闭塞、缺陷及输卵管积水。其他发生在生殖器官的缺陷则较少见,因此当发现羊群中,某只公羊的后代较常出现先天畸型时,应将此公羊淘汰,以减少不良遗传因子继续传播。

功能性因子引起的的不孕症:繁殖季节中很少出现乏情期,钝性发情亦不多见。事实上,当公羊与母羊杂居在一起,通常大多数母羊在2个发情周期内都能受胎,繁殖季节的第一次发情,有些母羊并不排卵,也就是说早期配种的母羊,其不孕的机会较高,同时早期配种的母羊,死产的机会亦较高。此外流产及胎儿木乃伊化亦偶尔可见。卵巢上的疾病,如卵巢囊肿,在羊不孕症候群中仅占少部份。营养不良亦引起羊只的不发情,羊只对矿物质的需求并不清楚,但磷、碘、铜及镁不可或缺。注射VitE, Se,有时可改善其繁殖性能。此外,山羊常有假怀孕的情形,其腹胀如怀孕,子宫积水,子宫壁薄,内含清澈至稍混浊的液体,使用2.5mg的PGF2α,2天内会使子宫内蓄积的液体排空。假怀孕的可能原因之一是胚胎的早期死亡,黄体滞留而造成。(一般1Kg 产乳需0.5Kg精料,若草质不良,则视情况增加精料)

传染所引起的不孕症:有时候难产及胎衣滞留,会引起子宫内膜炎,这种不孕症,通常发生在产后六个月之内。子宫内膜炎有时亦会蔓延到输卵管,而造成输卵管炎,也会造成不孕。而寄生虫感染及慢性疾病如副结核病,abscess,关节炎,脑炎等皆使羊只无法正常发情。

流、死产:

造成羊只流产或死产的原因,一般可分为传染性及非传染性:

一、传染性疾病:

1.披衣菌属:可引起羊的肺炎及多发性关节炎,如果母羊的妊娠最后六周被感染,则会造成死产,以及体弱的母羊流产。第一次被感染的羊群,其流产率可高达25~30%,经过1~2年,流产率会下降之5%。流产的胎儿,体腔内常有血样液体,由于被感染的胎儿早已死亡,因此很多流产胎儿已呈浸渍或木乃伊化。Taiwan自1993年开始流行,发生率为46%(976/2130),分离出的病原为Chlamydia psittaci,多无明显症状,流产多在妊娠最后两个月发生,流产胎儿可见出血及肝肿大。

本病的传播是以经口为主,及流产的污物污染了羊群的食物而造成。被感染的公羊,亦能经由交配而将病源传播。本病主要还是着重于预防,一旦羊群被感染,需严格实施将病羊隔离3周,饲料可添加tetracycline 80~450mg/每头/每天,并将全场消毒,以防止病情扩大。此外尚可使用疫苗来预防本病的发生。

2.Border病:病原为Togaviridae科内的Pestivirus:主要侵害绵羊,而山羊、牛、野鹿、猪及其他有蹄类皆可自然感染。如怀孕母绵羊与新生仔羊被感染后,一般呈现轻微症状。怀孕母绵羊并无明显症状,但于分娩期,发生流、死产,或出生弱小仔羊,部份仔羊抽搐,有多毛及色素异常沉着等症状。

怀孕母羊,尤其是怀孕80天以前感染者,剖检可见坏死性宫阜炎、胎盘炎。流、死产或存活的羔羊可见到中枢神经髓鞘脱失、毛囊增加、多毛、关节弯曲(arthrogryposs)、水脑畸形

(hydroencephaly)、脑穿通畸形(porencephaly)、小脑发育不全(cerebellar hypoplasia)、驼背(kyphosis)等。

防治:加强预防措施,避免引进病原。在国外的疫区,母羊在配种前注射疫苗,有减毒与死毒疫苗等两种,惟死毒疫苗较安全。

3.Q fever:病原属于立克次体中的一种病原体Coxiella burnetii,主要感染乳牛、山羊及绵羊,亦会感染人类。

病原体一旦侵入宿主后,几乎无限期地持续感染,并在宿主分娩时排泄病原。而在胎盘、生产之分泌物及奶中皆为污染源。初次感染之宿主有流产现象,亦有少数正常分娩例子,旦产生虚弱的仔羊。一般死产多发生于怀孕后期。剖检无明显病变,但可见排出的胎盘增厚如皮革状,子叶间隙布满很多分泌液,流产胎儿亦无特殊病变。

防治:注射或饲料添加金霉素(Chlorotetracycline)、Oxytetracycline均可防治本病。砷剂-Roxasone 疗效好。美国制不活化疫苗效果好。

4.羊的弧菌症:由C. fetus intestinalis所引起的疾病。在本省是一种法定传染病,羊的传播是由摄食而感染,通常是由得病母羊流产的排泄物,污染食槽而传给其他羊只。本病的潜伏期是7~25天,只有15~20%的怀孕母羊会流产。它会造成宫阜水肿及坏死,并有胎盘炎,而导致胎儿死亡,胎儿死亡后1~3天即会流产,流产出来的胎儿,外观相当清洁,但有皮下水肿,体腔内含有血液及血清,其肝脏有白色病变区,其中含有大量的C. fetus,可利用它来分离细菌,以作为本病之诊断。

一旦发现有疑似的病例发生,应立即通知各地家畜疾病防治所,将流产的胎儿送检验机关,流产的母羊要隔离2~4周,流产出来的其他物质要焚毁,污染的地方要消毒,要防止饲料及水源污染。饲料中添加Oxytetracycline、Streptomycin、Furazolidone等均有效,可预防本病,急性时配合注射,可增加其效果。

5.羊沙门氏杆菌及副伤寒流产:Salmonella abortus-ovis也会造成羊的地方性流产。本病的传播,常是因购入外观健康的带菌动物而造成。羊群之间的传播,往往是借着粪便散播病菌,限于饲料及饮水被污染后,经口进入。被感染的公羊也可藉交配而传给母羊。

由于本病感染的部位,局限于子宫、肠道、膀胱及胆囊,所以病原菌会自尿及粪中排出,流产后的母羊,病原菌会自阴道排出,最少可长达18天。胎儿的死亡是因菌血症或胎盘炎,并且死亡的胎儿很快就会排出母体外。有自然爆发的病例中,有15~25%的母羊,在怀孕后6周会流产。在流行期间,死产、新生仔羊死亡或慢性仔羊下痢的病例会增加,病持续至一个月龄。

6.弓虫病:弓虫病散布于全世界人畜间,Toxoplasma gondii被证实对牛羊猪狗,引起早产、死产及新生仔畜的死亡。已感染过的母羊不会再流产。

T. gondii使怀孕的母羊引起流产的病因是胎盘炎,并且在胎衣的小叶常可看到黄白色的小坏死区。妊娠早期被感染者,胎儿会被吸收,而无明显的症状,中期被感染,则会导致流产,当妊娠的后1/3期被感染时,偶尔会出现木乃伊化的胎儿。怀孕末期被感染,则会导致死产或新生仔羊在出生后3~4天内死亡。本病的另一特征是胎衣滞留。有时也会同时生出一只健康的仔羊及一只木乃伊化的死胎。本病无特效药,且会传染给人,造成女人的流产,所以应特别注意羊舍的卫生及消毒。流产胎儿及胎盘需焚毁。

7.李斯特菌病:李氏特菌病广布于世界各国,尤其是反刍兽及人类,会造成败血症、神经及生殖系统的症状。Listeria monocytogenes主要侵犯脑部,会造成化脓性脑膜炎,引起羊的“回旋症”,在某些地区也会引起流产。

本病可在怀孕的任何时期导致流产,尤其是在妊娠的末期,会导致死产,或者出生时尚活着的小羊,旦由于感染角膜炎及肝坏死而死亡,死亡的胎儿除在肝脏有黄灰色的坏死区外,在流产的胎儿,其脑膜会水肿及郁血,胎盘绒毛坏死。流产后的胎衣滞留及子宫炎是常见到的现象。本病可自胎儿的胃及胎盘分离到病原菌。其他羊给tetracycline 3mg/Kg, I.M. 3天之后再一周口服tetracycline,在处理及控制方面,要隔离病羊,并焚毁流产、死产及出生后死亡的胎儿。

8.布氏杆菌症:本病的病源菌是Brucella melifensis,但流产率不高,流产报告多在怀孕第4个月。此外Brucella ovis则会造成公羊的副睪炎,而导致公羊的不孕,尚未报告会引起母羊流产。

9.钩端螺旋体病:绵羊对钩端螺旋体的感受性较牛猪为高,在山羊与绵羊的病原菌是Leptospira pomona及L. grippotyphosa,本病的主要特征是流产。尿液呈暗红色或褐色,有时可见黄疸。耐过的羊呈带原者,且会持续排毒至少1个月。以11mg/Kg streptomycin, bid, 3天,可控制菌血症。病原菌可自新鲜的胎盘或胎儿中分离出来,因此流产的胎盘及胎儿,可作为本病诊断的检验材料。

10.艾利希体病(Ehrlichiosis)又称壁虱热:本病失一种立克次体病(Ehrlichia phagocytophilia),由壁虱所传播,敏感的母羊一旦移入壁虱出现区,约10天左右就会发热,如果是怀孕母羊,其流产率可高达50%。立克次体可由流产的母羊白血球中检出。本病流行时应对羊只实施定期药浴。

11.霉菌性流产:发生率不高,其病原有黄曲霉菌(Aspergillus fumingatus)及黑麦菌(Claviceps purpura)两种为主。霉菌经呼吸道与消化道感染,尤其胃溃疡时,霉菌经过殖后可侵入血管,循血流到子宫而引起胎盘炎、流产或胎衣滞留等。胎盘之病变与布氏杆菌症相似,主侵犯尿囊绒毛膜,引起坏死。慢性者胎盘全面受到侵害引起炎症,外型如皮革状。宫阜抹片或切片检查可检出菌丝。

12.其他传染性疾病:

(1)赤羽病(Akabane disease)

(2)蓝舌病

(3)山羊庖疹病毒(caprine herpesvirus)

(4)霉浆菌症

(5)边虫症

二、非传染性疾病:

1.畸型(malformations):第15天的胚囊在附着前,由于母体服用高浓度酸性药物,使子宫内所含液体之pH值提高,故在胚囊附着后,服用的药物可破坏器官的发生(organogenesis),故怀孕的母羊在最初35天内,避免使用驱虫剂及麻醉剂。而绵羊对parbedazole(60mg/Kg)、cambendazole (50mg/Kg)为产生畸型胎儿之诱导物,又cambendazole亦会对胚胎产生毒性,称为胚胎毒性药物。

2.胎儿及胎膜异常:胎儿畸型及器官发育异常、胎膜水肿、胎水过多或过少、胎盘炎、胎盘发育不全、脐带水肿等,均可导致流产。

3.母畜疾病:肝、肾、心脏、肺及胃肠疾病、神经系统疾病、伴有高热及呼吸困难之疾病、失血、贫血,生殖器官疾病或异常,如子宫内膜炎、子宫发育不全、子宫颈炎及阴道炎、黄体发育不良等,皆可能造成流产。

4.营养因子:多数微量矿物质之缺乏亦会影响受胎率;缺乏硒之补充会造成低受胎率,而过量的食用硒可能会导致流产。缺碘、铜、锰等亦会造成流产及分娩虚弱的仔羊。严重的Vit A缺乏亦会引发山羊流产。

5.饲养管理不当:母畜长期饲料不足和瘦弱,饲料缺乏某些维生素或无机盐,饲料腐败或发霉,饮用大量冷水或喂食冷冻饲料,不定时喂食而母畜贪食过多等因素。

6.其他因子:

(A)有毒植物:有毒植物如Gutierrezia spp.、Lupinus formosus(羽扇豆)、Conim maculatum、Nicotiana tabacum(烟草)、Veratrum californicum(山藜芦),或食用Astragalus(黄氏属)等会造成绵羊先天性的残缺、Lathyrus(硬毛三黧豆)及Sophora引起仔羊末肢的残缺。

(B)药物:怀孕第110~115天之山羊,静脉注射chlorpromazine(4.4mg/Kg),引发实验母7只当中3只流产,主要伤害胎儿的肝脏。而静脉注射phenylbutazone(33mg/Kg)于110~115天之山羊,会产下肾脏发育不全之仔羊。使用phenothiazine在母羊怀孕的最后一个月,亦会导致怀孕山羊及绵羊之流产,并发生双侧性角质炎及感光过敏症。另外对妊娠母畜使用大剂量麻醉剂、子宫收缩剂、泻剂或Dexamethasone等也都会引起流产。

子宫出血:

通常是由于妊娠母畜腹部受到撞击,踢伤或跌倒等原因,伤及子宫黏膜血管及绒毛膜血管而引发出血。

发病初期,血液蓄积于子宫内,母畜表现不安和努责。当子宫内血液增多时,则从阴道流出,且每隔一段时间血液外流一次。子宫出血特点是阴道流出凝血块之血液,出血过多时,病畜会成急性贫血症状。

止血可冰敷患畜腰荐部,皮下注射0.1%肾上腺素或其他止血剂。患畜发生急性贫血时必须给于输液。

妊娠毒血症:

本病与牛的醋酮血症相似,都是碳水化合物与挥发性脂肪酸代谢扰乱所引起的一种疾病,而羊的发病时机是妊娠后1/3时期,由于母羊为孕育胎儿不断地消耗本身体内的养分,再加上恶劣的气候因子,则更容易引发此病,特别是怀双胞胎及平日喂饲良好的母羊更易发病,肝脏机能障碍的母羊亦易发病。

其症状与牛的神经型酮体病相似,首先病羊会离群孤立及明显失明、盲目运动及游走,当人或犬接近时病羊会转身面向来者,但不走避,迫使病羊运动时盲目乱走,遇到障碍物亦不避开,而用头顶住,喜喝水,亦见便秘、磨牙及频尿,神经症状出现时,头部肌肉会颤抖而引起唇颤搐,空嚼及流涎,颈部肌肉有阵挛性收缩,使头转向一侧,随之出现转圈运动,当肌肉震颤扩展至全身时,病羊摔倒,出现强直性晕厥,每次晕厥后病畜会安静躺卧,然后站立,但仍失明。

病羊通常在发病3~4天后卧地不起,精神高度沉郁或昏迷,持续3~4天,胎儿通常死亡。诊断以尿中酮体检出为主。

母羊妊娠最后1个月,每日提供含10%蛋白质精料0.25公斤。最后两周应增至一公斤。避免突然改变饲料,并给予充足的运动,最好每天放牧两次,每次半小时。当有病羊出现在羊群时,除治疗病羊外,尚须检验其他怀孕母羊,以期及早发现血糖不足的现象,而予以补充。轻症则给肝油3mg/Kg或60ml propylene glycol口服,bid。重症时则点滴葡萄糖25~50gm及Vit B,给抗生素预防感染。1周内要分娩者可以10mg PGF2α诱导分娩。若产期不明或畜主要保住母羊及小羊,则注射20~25mg dexamethasone,若已接近产期者则会分娩,注若为接近产期者则有可能会流产。治疗无效时则行帝王切开,但预后都不好。若病羊呼吸急促,可能会有酸中毒,需以1L输液加5gm 的sodium bicarbonate点滴。

子宫、子宫颈破裂:

主要在分娩时,子宫、子宫颈及阴道破裂,或气肿胎引起的难产,子宫捻转时由于分娩延迟引起横破裂,胎儿失位在助产矫正时牵引失宜,碎胎时发生问题等,均会使产道受伤。

反刍动物发生子宫破裂的症状呈现食欲废绝,反刍停止,精神不安,脉搏加速,四肢厥冷,体温一正常或稍低下,但也有体温上升的情形。若受到继发性感染,子宫内容物流入腹腔时会引起严重急性败血症,1~2天内休克,衰弱至死亡。

行开腹术将胎儿取出,再行子宫缝合。若破裂伤口小而没有被感染,且伤口存在子宫的背面时,可连续注射oxytocin使子宫急速收缩,投与抗生素,如oxytetracycline或tetracycline 2~4g,连续数日注射。

阴道脱垂

原因:

1.由于妊娠末期,胎盘产生大量estrogen,使骨盘韧带,骨盘周围组织及阴户括约肌松弛,加上腹压太大而引发本病。

2.一般初产比经产较容易发生。若先前曾有难产或遗传等;初产时由于产道的损伤或松弛,于下次妊娠时易引起阴道脱垂。

3.饲料含高量的estrogen或给饲多量的大麦。

4.营养不良及运动不足造成阴道周围组织和韧带松弛。

5.产后努责过强或分娩时阴道宽松,以致易脱出。

6.产仔时间过长,努责过度或助产时拉出胎儿过急。

阴道脱垂常发生于妊娠末期。绵羊常发生于分娩前2~3周。轻微的阴道脱垂只在躺下时可见,站立时又缩回。外翻时间愈久,则发展为瘀血,发紫甚至水肿,最后溃疡、坏死。有时膀胱受到牵引压迫,排尿发生困难。

治疗方法,不严重者可于白天让羊多运动,或晚上于固定架中将后脚垫高,尽量避免阴道黏膜的损伤,注意清洁卫生直到分娩。脱垂部份可涂抹抗生素防止干燥。阴道完全脱出则需行外科方法复原,硬膜外麻醉后,以生理食盐水清洗润滑脱垂部位(若有炎症肿大者,以冰冷水冲洗,并压迫15~30分钟,使肿大紧张部份松软下来),再将脱垂阴道提高,使其较易排尿。后脚抬高,用手垫消毒纱布,捧住脱出的阴道,由脱出基部向骨盆腔内推进,慢慢塞入,塞入后在阴户上半部缝上2~3针,到分娩时才剪开。术后给予非类固醇消炎剂。预防最好是将常发生的羊淘汰。增加羊只运动,避免过度肥胖。

子宫脱垂:

难产,低血钙,摄食动情素含量高的牧草或怀孕期运动不足皆为前因,直接原因为是由于子宫广间膜的松弛,子宫呈无力状以及强烈的努责所引起。

症状可见暗红色囊状的子宫脱出阴户外,表面可见许多并列的宫阜存在。由于血液循环障碍而发生高度郁血,慢慢水肿,经4~6小时更明显,且干燥发生裂伤,甚至坏死。如果子宫血管断裂时会内出血而休克,不能起立等症状。若子宫受伤部份太大,会影响日后的配种。若于24小时内将子宫回复,且羊只仍能站立,则预后佳。

治疗时有出血及休克症状要先输血液,其他作对症疗法。用微温的生理时盐水或没有刺激性的消毒液清洗子宫及后肢的部份,将可剥离的胎衣去除。子宫可用干净湿毛巾包起来,以保持清洁并防止整复时太干燥。使患畜成为前低后高的姿势。膀胱充满尿液时要导尿,努责很大时行硬膜外麻醉。使用消毒干净的毛巾,由助手将脱出的子宫托住举高到超过阴户的高度,手术者由子宫颈两侧慢慢将子宫推入,此时一方面用为温生理盐水不断灌注子宫以保持干净及保温,防止干燥等。把子宫复原后,手要伸入子宫中,一方面把子宫完全复位,一方面压迫子宫,防止再脱出。放入抗生素药丸(超过24小时便不易将药丸塞入)或使用oxytetracycline 1~2gm注入子宫内,再行将阴门缝合,3~5天后拆线。若硬膜外麻醉仍无效时,可以0.1mg/Kg Rompun IM镇静羊只。术后预防可注射oxytocin(10~20 IU, IV,2小时后再一次皮下注射)及全身性抗生素治疗(Penicillin G procaine 22,000 IU/Kg, IM, bid, 或使用Oxytetracycline 11mg/Kg, IM, bid),必要时给钙剂输液。虚弱的羊可给dexamethasone及输液(乳酸林格50ml/Kg)。脱出的子宫若严重裂伤坏死时,此种感染子宫的整复有生命的危险,需行子宫切除或淘汰之。

子宫内膜炎:

产后子宫内膜炎为一种子宫黏膜急性发炎,如不及时治疗,其炎症会扩散波及邻近组织,造成子宫肌炎、子宫浆膜炎或子宫周围炎。常随病程发展成慢性炎症,成为不孕症的主要原因之一。病因为:

1.分娩时或分娩后,微生物通过产道的途径感染子宫,特别是在难产、胎衣滞留、子宫脱垂、子宫复旧不全、流产等因素,均会引发子宫内膜炎。

2.当母畜被Brucella, Salmonella, Trypansoma或其他侵害生殖道的传染病原,如Campylobacter spp.或寄生虫如Trichomonas spp.感染时,子宫内膜原来就存在慢性炎症,分娩后由于抵抗力降低及子宫损伤,使病程加剧而转为急性炎症。

症状:病畜有时呈现拱背,努责,从阴户排出少量脓性分泌物,严重时分泌物成棕色,带有恶臭,卧下时排出多量液体。体温稍升高,精神沉郁,食欲及泌乳量明显降低,反刍减弱或停止,病有轻度膨胀产气。

治疗:以黄药水灌洗子宫腔内之渗出物,灌入抗菌消炎剂如LotagenR,碘溶液。再注射催产素oxytocin促进子宫收缩并增强子宫防御机能,必要时给予全身性抗生素。

胎衣滞留:

病因主要有以下两种:1.子宫收缩受到妨碍。2.流产、早产、难产,长时间阵痛疲劳和营养不良引起。

症状:胎衣一部份或全部滞留在子宫内。正常分娩后1~2 小时,胎衣便完全排出,12 小时以上便算胎衣滞留。若因胎衣停滞时间过久,引起腐败或细菌污染时,会有体温升高、精神不振、食欲废绝、泌乳减少、呼吸急迫、及子宫内排出污秽恶臭黏液。露出之胎衣不可强行拉出,以手套检查是否仍有胎儿,之后再放入子宫消炎药丸,可注射oxytocin。胎衣排出后用生理食盐水灌洗子宫,最后再灌入lugol solution或4% Lotagen。全身性抗生素给2~5天。预防可于干乳期给予适当运动,60产前天及14天给Vit E及Se。

产后麻痹:

是一种代谢疾病,最常发生在母羊分娩前后,全身无力,循环虚脱及精神沉郁,血中钙浓度降低,在羊群中常有爆发现象。妊娠晚期的母羊较泌乳早期者容易发病,本病一般为散发,成年母羊,特别在产前6周至产后10周期间最常发病。

临床症状:其症状与牛很相似,初期症状包括走路不稳,成踩高跷步样,肌肉振动,尤其是肩部,随后病畜卧倒,有时四肢搐搦,典型的姿势是伏卧,四肢聚于腹下或伸向后方,瘤胃运动停止,头触地,鼻孔中可能有黏液性分泌物,呼吸加快,精神沉郁,嗜睡,角膜反射减弱,常发生便秘,本病需与妊娠毒血症区别,后者的病程较长,有明显的大脑受损症状,并且只限于妊娠的母羊发病,钙剂治疗无效,而且尿中酮体试验呈阳性。

本病虽然是因为血中钙浓度降低而造成的的病症,但在预防方面则不建议增加饲料中钙的含量,这样反而会促使本病的发生,预防措施应维持饲料中钙磷比为1:2,但在分娩前不应补充太多的精料,并在产前于饲料中补充维生素D也有相当的效果,治疗则是当发病时迅速补充钙盐,如25%葡萄糖酸钙50~100ml,皮下或静脉注射,约30分钟后,病羊即恢复正常,如不治疗,常于6~12小时内死亡。

人体正常生理指标大全_百度文库.

1、温度用腋下测量正常是36-37摄氏度 心率正常是60-100次/分钟 血压正常不高于140/90mmHg,不低于90/60mmHg 血液 总血量: 65--90ml/kg, 全血比重:男1.054--1.062 女1.048--1.062 血浆:1.024--1.029 渗透(量压 血胶体渗透压:21±3mmHg(2.80±0.40kPa 血晶体渗透压:280--310mOsn/kg(280--310mmol/L 红细胞数: 男(4.0--5.5×10^12/L(4.0--5.5×10^6/ul 女(3.5--5.0×10^12/L(3.5--5.5×10^6/ul 血红蛋白: 男120--160g/L(12--16g/dl女110--150g/L(11--15g/dl 红细胞压积: 男0.4--0.5(40--50vo% 女0.37--0.48(37--48vol% 红细胞平均直径: 7.33±0.29um 红细胞平均血红蛋白(H: 29.36±3.43pg(29.36±3.43uug 红细胞平均体积(V: 93.28±9.80fl(93.28±9.80um^3 红细胞平胞血红蛋白浓度(HC: 0.31--0.35(31--35% 网织红细胞数: 0.005--0.015(0.5--1.5% 红细胞平均渗透性脆性试验: 在0.44--0.47%(平均0.45%盐液内开始溶解,在0.31--0.34(平均0.32%盐液内全部溶解。 白细胞数: (4--10×10^9/L(4000--10000/ul 白细胞分类计数

中性粒细胞:0.5--0.7(50--70% 嗜酸粒细胞:0.005--0.03(0.5--3% 嗜碱粒细胞:0.00--0.0075(0--0.75% 淋巴细胞:0.2--0.4(20--40% 单核细胞:0.01--0.08(1--8% 嗜酸粒细胞直接计数: (0.05--0.30×10^9/L(50--300/ul 血小板数:(100--300×10^9/l(10--30万/ul 出血时间:(Duke法1--3min(lvy法0.5--6min 凝血时间: (毛细管法3--7min (玻片法2--8min (试管法4--12min 凝血酶原时间: 凝血酶原消耗时间>20sec为消耗正常 血块收缩时间: 30--60min开始回缩,18h后明显收缩,24h已完全收缩 部分凝血活酶时间: 35--45sec 凝血酶时间: 13--17sec 复钙时间: 1.5--3min 2、凝血活酶生成试验: 正常值在4--6min内,基质血浆凝固时间为9--11sec。病人标本与基质血浆混合后的最短时间比正常值>5sec表示不正常 简易凝血活酶生成试验: 10--15sec 全血凝块溶解试验: 正常人在24--48h内不发生溶解 优球蛋白溶解时间: 正常>120min,可疑70--90min,阳性<70min 纤维蛋白溶酶活性:0--15% 纤维蛋白溶酶原:6.8--12.8U 血浆鱼精蛋白副凝(3P试验:阴性

人体各项正常生理指标

人体各项正常生理指标 温度用腋下测量正常是36-37摄氏度 心率正常是60-100次/分钟 血压正常不高于140/90mmHg,不低于90/60mmHg 血液 总血量:65--90ml/kg, 全血比重:男1.054--1.062女1.048--1.062 血浆:1.024--1.029 渗透(量)压 血胶体渗透压:21±3mmHg(2.80±0.40kPa) 血晶体渗透压:280--310mOsn/kg(280--310mmol/L) 红细胞数:男(4.0--5.5)×10^12/L(4.0--5.5×10^6/ul)女(3.5--5.0)×10^12/L(3.5--5.5×10^6/ul) 血红蛋白:男120--160g/L(12--16g/dl)女110--150g/L(11--15g/dl) 红细胞压积:男0.4--0.5(40--50vo%)女0.37--0.48(37--48vol%) 红细胞平均直径:7.33±0.29um 红细胞平均血红蛋白(H):29.36±3.43pg(29.36±3.43uug) 红细胞平均体积(V):93.28±9.80fl(93.28±9.80um^3) 红细胞平胞血红蛋白浓度(HC):0.31--0.35(31--35%) 网织红细胞数:0.005--0.015(0.5--1.5%) 红细胞平均渗透性脆性试验: 在0.44--0.47%(平均0.45%)盐液内开始溶解,在0.31--0.34(平均0.32%)盐液内全部溶解。 白细胞数:(4--10)×10^9/L(4000--10000/ul) 白细胞分类计数 中性粒细胞:0.5--0.7(50--70%) 嗜酸粒细胞:0.005--0.03(0.5--3%) 嗜碱粒细胞:0.00--0.0075(0--0.75%) 淋巴细胞:0.2--0.4(20--40%) 单核细胞:0.01--0.08(1--8%) 嗜酸粒细胞直接计数:(0.05--0.30)×10^9/L(50--300/ul) 血小板数:(100--300)×10^9/l(10--30万/ul) 出血时间:(Duke法)1--3min(lvy法)0.5--6min 凝血时间:(毛细管法)3--7min(玻片法)2--8min(试管法)4--12min 凝血酶原时间:凝血酶原消耗时间>20sec为消耗正常 血块收缩时间:30--60min开始回缩,18h后明显收缩,24h已完全收缩 部分凝血活酶时间:35--45sec 凝血酶时间:13--17sec 复钙时间:1.5--3min 凝血活酶生成试验:

奶牛繁殖及人工授精操作规范

奶牛繁殖及人工授精操作规范 一、奶牛发情的观察与发情周期的把握 1、奶牛后备牛发育到一定阶段(一般8—12月龄之间)渐趋成熟的卵泡壁细胞分泌雌性激素并进入血液使母牛的行为和生理产生变化,称为发情;第一次发情时,是该牛繁殖档案的起始日;14月龄无初情征候,要作检查、判定原因并采取措施 2、每个授精员都应掌握所管牛群的发情周期天数和个体牛的发情规律。做到心中有数,按计划实施牛群的繁殖 3、奶牛发情行为变化: 敏感燥动,寻找其他发情母牛,活动量、步行数大于常牛5倍以上 嗅闻其他母牛外阴,下巴依托它牛臀部并摩擦 压捏腰背部下陷,尾根高抬 有的食欲减退和产奶量下降 爬跨它牛或“静立”接受它牛爬跨,后者是重要的发情鉴定征候 4、奶牛身体变化 外阴潮湿,阴道粘膜红润,阴户肿胀;有时体表潮湿,有蒸腾状性。臀部、尾根有接受爬跨造成的小伤痕或秃毛斑 60%左右的发情母牛可见阴道出血,大约在发情后二天出现。这个征候可帮助确定漏配的发情牛,为跟踪下次发情日期或调整情期提供依据 5、发情观察 大多数的母牛发情持续为10—24小时(18±12小时) 母牛表现发情的时间分布为: 0:00—6;00 43% 6:00—12:00 22% 12;00—18;00 10% 18:00—24:00 25% 裸视发情观察是目前最实用的方法 对异常发情、产后50天未见发情的牛只,应及时检查和采取措施,使其恢复正常发情 6、适时输精 静立、接受爬跨和阴户流出透明具有强拉丝性粘液(粘丝提拉可达6—8次,二指水平拉丝可成“y”壮),是输精最宜时段 整个发情的征候是一个渐进性的过程。发情持续期具有个体差异性 观察到静立、强拉丝粘液征候,既予输精,是最佳的机遇 通常掌握适时一次输精即可。只有当触摸卵泡诊断延迟排卵时,才需第二次输精 很好的掌握同期发情技术,可更有效的实施繁殖计划,缩短发情周期,弥补漏配牛造成的损失;使人工授精集约化成为可能 二、人工输精操作规范 1. 直肠检查子宫和卵巢(泡)态势及把握子宫颈输精是规范的人工输精技术 2. 触摸卵泡成熟状态,在即将排卵或刚刚排卵时输精,会得到高的授精率 3. 输精前及输精中应保持牛阴户周围的清洁及输精器具的干燥与卫生(输

母猪繁殖障碍的处理措施

母猪繁殖障碍的处理措施 母猪繁殖障碍有传染性疾病引起的,也有非传染性因素引起的。母猪非传染性不孕症主要包括青年母猪初情期迟缓、经产母猪断奶后不发情、配种后不受孕、发情微弱以及卵巢囊肿。 一、初情期迟缓 生长发育正常的大型后备母猪,若达7月龄后仍未见发情的,即可视为初情期迟缓。 (一)原因 ①卵巢发育不全:多发于长期患慢性消化系统病、慢性呼吸系统病、寄生虫病的小母猪。由于卵巢发育不全,使得卵巢内没有大的卵泡发育以致不能分泌足够的激素引起发情。 对患猪剖检观察时可发现卵巢小而没有弹性,表面光滑没有凹凸形状。即使有卵泡发育也形如米粒,发育不到大豆粒大小,也找不到以往曾经发过情、排过卵的痕迹。 ②异性刺激不够:猪的初情期早晚除遗传因素决定外,同时与后备母猪开始接触公猪的时间有关系。有实验证明,当小母猪达160—180日龄时,用性成熟的公猪进行直接刺激,可以初情期提前约30天。同时证明,公猪与母猪每天接触1—2小时产生的刺激效果与公猪和母猪持续接触产生的效果一样,用不同公猪多次刺激比用同一头公猪多次刺激效果好。 ③饲养管理不当:后备母猪在培育期间由于营养水平过低或过高,造成母猪体况过瘦或过肥都会影响其性成熟的正常到来。有些体况虽为正常,但在前期饲养中,饲料中长期缺乏维生素E、生物素等养分,性腺发育受到抑制,性成熟会延期到来。再者,每圈饲养4—6头为宜,单圈饲养1头对母猪的发情有不利影响。过分拥挤及频繁打斗可导致初情期延迟。 ④安静发情:个别青年母猪已经达到性成熟年龄,体内卵巢活动及卵泡发育也正常,却迟迟不表现发情症状或在公猪存在时不表现站立反射。这种现象叫安静发情或微弱发情。 微弱发情可采取一定措施,母猪可以受孕。 这种情况品种间存在明显的差异。引进猪种及培育猪种,发情表现不明显,尤其后备母猪。 (二)防治

提高奶牛繁殖力的综合技术措施

[2007/12/15] 提高奶牛繁殖力的综合技术措施 1 提高奶牛繁殖力的一般技术措施 1.1 饲料营养营养不良或营养水平过高,都会对奶牛发情、受胎率、胚胎质量、生殖系统功能、内分泌平衡、分娩时的各种并发症(难产、胎衣不下、子宫炎、怀孕率降低)等产生不同程度的影响。饲养者应根据奶牛不同生理特点和生长生产阶段要求,按照常用饲料营养成分和饲养标准,配制饲粮,精青粗合理搭配,实行科学饲养,保持奶牛7-8成的种用体况,切忌掠夺 式生产,造成奶牛泌乳期间严重负平衡。 1.2 降低热应激奶牛是耐寒怕热的动物,适宜温度为0-21℃,最适温度6-8℃,而夏季气温往往高达30℃甚至更高,对奶牛采食量、产奶、繁殖等性能产生严重影响,所以降低热应激对奶牛的影响是夏季饲养管理中的重要工作内容。1.3 实行产后监控母牛产后监控是平常科学饲养管理条件下,从分娩开始至产后60d之内,通过用观察、检测(查)、化验等方法,对产后母牛实施以生殖器为重点,以产科疾病为主要内容的全面系统监控,及时处理和治疗母牛生殖系统疾病或繁殖障碍,对患有子宫内膜炎的个体尽早进行子宫净化治疗,促进产后母牛生 殖机能尽快恢复。 1.4 减少高产奶牛繁殖障碍奶牛的繁殖障碍即奶牛暂时性或永久性不孕症,主要有慢性子宫炎、隐性子宫内膜炎、慢性子宫颈炎、卵巢机能不全、持久黄体、卵巢囊肿、排卵延迟、繁殖免疫障碍、营养负平衡引起生殖系统机能复旧延迟等,高产奶牛更为普遍。造成奶牛繁殖障碍主要因素有三个方面:一是饲养管理不当,二是生殖器官疾病,三是繁殖技术失误。主要对策是科学合理的饲养管理、严格繁殖技术操作规范、实施母牛产后重点监控和提高奶牛不孕症防 治效果。 2 提高奶牛发情检测率和配种率的技术措施 2.1 发情检测发情检测是奶牛饲养管理中的重要内容,坚持每天早中晚三次发情观察,可显著提高母牛发情检测率。提高奶牛发情检测率的方法主要有人工观察法、尾部涂漆法(群养)、直肠检查法等,可采用多种方法并用,检测率更高更准确。 2.2 及时查出和治疗不发情或乏发情母牛奶牛出现不发情或乏发情多数与营养有关,应及时调整母牛的营养水平和饲养管理措施。对因繁殖障碍引起的不发情或乏发情母牛,在正确诊断的基础上,可采用孕马血清促性腺激素(pmsg)、氯前列烯醇(1c1)、三合激素等激素进行催情,能收到良好效果,但不同药物、不同使用剂量与处理方式效果各异。 3 提高奶牛受胎率的技术措施 3.1 采用优质冻精精液的好坏直接关系到奶牛的受胎率。引进冻精时,除要求所选公牛具有很高的tpi性能指数外,还应具备良好的繁殖性能。确定引进的冻精应在当时抽取一定比例的冷冻精液进行包括精子活力、密度、顶体完整率等指标在内的精液品质检查。引进后冻精也应定期进行精液品质检查,保证配种所用冻精的安全性和优质性。

人体正常生理指标(整理版).

人体正常生理指标 温度用腋下测量正常是 36-37摄氏度 心率正常是 60-100次 /分钟 血压正常不高于 140/90mmHg,不低于 90/60mmHg 血液 总血量 : 65--90ml/kg, 全血比重:男 1.054--1.062 女 1.048--1.062 血浆:1.024--1.029 渗透 (量压 血胶体渗透压:21±3mmHg(2.80±0.40kPa 血晶体渗透压:280--310mOsn/kg(280--310mmol/L 红细胞数 : 男 (4.0--5.5×10^12/L(4.0--5.5×10^6/ul 女 (3.5--5.0×10^12/L(3.5--5.5×10^6/ul 血红蛋白 : 男 120--160g/L(12--16g/dl女 110--150g/L(11--15g/dl 红细胞压积 : 男 0.4--0.5(40--50vo% 女 0.37--0.48(37--48vol% 红细胞平均直径 : 7.33±0.29um 红细胞平均血红蛋白 (H: 29.36±3.43pg(29.36±3.43uug 红细胞平均体积 (V: 93.28±9.80fl(93.28±9.80um^3 红细胞平胞血红蛋白浓度 (HC: 0.31--0.35(31--35% 网织红细胞数 : 0.005--0.015(0.5--1.5%

红细胞平均渗透性脆性试验 : 在 0.44--0.47%(平均 0.45%盐液内开始溶解,在 0.31--0.34(平均 0.32%盐液内全部溶解。白细胞数 : (4--10×10^9/L(4000--10000/ul 白细胞分类计数 中性粒细胞:0.5--0.7(50--70% 嗜酸粒细胞:0.005--0.03(0.5--3% 嗜碱粒细胞:0.00--0.0075(0--0.75% 淋巴细胞:0.2--0.4(20--40% 单核细胞:0.01--0.08(1--8% 嗜酸粒细胞直接计数 : (0.05--0.30×10^9/L(50--300/ul 血小板数:(100--300×10^9/l(10--30万 /ul 出血时间 :(Duke法 1--3min(lvy法 0.5--6min 凝血时间 : (毛细管法 3--7min (玻片法 2--8min (试管法 4--12min 凝血酶原时间 : 凝血酶原消耗时间 >20sec为消耗正常 血块收缩时间 : 30--60min开始回缩, 18h 后明显收缩, 24h 已完全收缩 部分凝血活酶时间 : 35--45sec 凝血酶时间 : 13--17sec 复钙时间 : 1.5--3min 凝血活酶生成试验 :

奶羊繁殖生理与繁殖障碍

奶羊繁殖生理与繁殖障碍 繁殖生理 配种年龄: 一般来讲,奶羊在出生后5-7个月就可以达到性成熟,这时候,公羊可以产生具有受精能力的精子,母羊可以排出卵子。但并不是就可以开始配种了,因为其身体仍在继续发育,生殖系统也只是基本发育好,但仍未完全。若提早配种会影响羊的生长及胎儿的发育,以致影响到尔后羊的产奶量。故奶山羊最适合的配种年龄,公羊在18月龄,母羊在14~16月龄,或体重达到成羊体重的70%左右时。最好的繁殖年龄,公羊是2~6岁,母羊是2~5岁。到7~8岁就逐渐衰退,10~15岁停止发情,失去生育能力。 发情季节及发情周期: 羊是季节性发情的动物,一般在秋季及初春时。奶山羊的发情周期是21天(18~24天),绵羊的发情周期是17天(16~18天)。发情持续期间,绵羊24~48小时,平均为32小时。山羊是30~48小时,平均约40小时。年轻羊发情较短,老羊较长,在2~3天左右。而在发情季节的早期或晚期之周期常较短。 发情引导: 在国外所采用的发情同期化,使用阴道塞剂,内含黄体助孕素,在山羊放入21天,拿掉后再注射400单位PMSG。在绵羊则放入14天,拿出后注射750单位PMSG。而另外使用PGF2α8mg,间隔9~11天注射2次,平均50小时后有97%母羊发情。但在非发情季节,使用PGF2α是无效的。 将种公羊突然引入母羊群,则7~10天后母羊群会发情排卵。其真正机制不明,可能是诱发LH 的潮放。公羊必须与母羊先隔离1个月以上,且隔离距离在500公尺以上,得到效果较佳,但在非发情季节中,单独应用公羊刺激的方法,效果并不理想。一旦引发生殖周期后,在下个周期即可配种。而另外有实验显示,于冬季末开始,约在预定配种前60天开始,每天以人工灯照19~20小时,停止点灯后同时将公羊放入母羊群中,大多数母羊会在停止人工光照后约45天左右发情。 发情症状: 奶山羊多在晚上开始发情,因为晚上外界干扰少,性神经反应比较强烈且兴奋,体内的激素分泌较旺盛。 发情的主要表现,绵羊及山羊于发情期有鸣叫的现象,尾巴不断左右摆动,山羊有驾乘其他母羊的情形,绵羊则很少有此种情形,发情的母羊精神不安、食欲减退、奶量下降。放牧时母羊不安心吃草,有的羊爬墙抵门。一般来讲,未配种过的年轻女羊发情表现不太明显,需细心观察。生

奶牛繁殖障碍诊断及治疗-精品文档

奶牛繁殖障碍诊断及治疗 近几年来奶牛养殖业在不断的发展,但是由于营养、疾病、 饲养管理等一些原因造成奶牛繁殖障碍的比例在不断增加, 最为重要的是要对繁殖障碍奶牛进行及时有效的治疗。 奶牛业的 发展会受到奶牛繁殖障碍综合征的严重影响, 而且还会造成奶牛 业在经营中的很大一部分亏损。 这是一个世界性的经济问题。 根 据美国的一些数据表明,全球大约有 15%的母牛不能生殖繁衍, 每年奶牛的不孕症会造成大约达 4-5 亿美元的经济损失。 、奶牛繁殖障碍的诊断 1. 检测产后母牛生殖机能状态 为怀孕为止。利用孕酮分泌型式和奶牛发情行为的记录相联系, 然后进行分析。结果可以分为以下四种类: a. 如果有 30 天以上 正常的表现是发生正常周期性变化的孕酮浓度稳定。 c. 卵巢周期 正常但没有发情表现就是指暗发情。 d. 卵巢活动尚未开始或卵巢 停止活动的一般表现为产后( 50 天以后)的乳汁孕酮度度持续 偏低。 2. 抗透明带免疫性不孕症的诊断 a. 透明带抗体的检测法: 主要由酶联免疫吸附法、 透明带沉 淀 反应、间接免疫荧光试验、放射免疫法。 b. 精卵相互作用直接 目前 在母牛产后, 过两周对每一头牛采集两次乳样, 直到确诊 乳汁孕酮浓度连续升高, 那么表明有持久黄体存在。 b. 发情周期

检测法:可以通过进行检测精子F去向透明带仓鼠卵子穿透试 验。 3.抗精子免疫性不孕症的多种诊断方法 其中有以下的一些检测方法:精子凝集试验、间接免疫荧光 试验、酶联免疫吸附试验、放射性标记抗免疫球蛋白或G 蛋白试验、配种后试验、精子F 宫颈粘液穿透或接触试验、混合凝集试验、补体依赖性精子制动式细胞毒试验、免疫株结合试验。 二、治疗原则 应当根据病因对奶牛繁殖障碍病症的治疗方法采取恰当的措施。到现在为止,治疗奶牛繁殖障碍的临床方法主要有下列几种: 1.激素疗法 对于卵泡交替发育、卵巢静止、多卵泡发育可以通过促卵泡素(FSH进行治疗。和促卵泡素相似作用的还有PMSG也能够 用于催情。可以用绒毛膜促性腺激素(hcG)、促黄体素(LH)或孕酮对卵泡囊肿进行治疗。对于治疗持久黄体前列腺素及其类似物都有特别效果F2a,而且还能够对治疗子宫内膜炎有很大的作用。对于治疗黄体囊肿以及持久黄体可以用催产素进行治疗。可用孕酮和促黄体素治疗一些排卵延迟的病牛是非常有效果的。关于诱导青年母牛发情的催产素的一些报道早在1959 年的时候Armstrong和Hamse就发现了,后来Cook(1982)发现要 使得外周血浆13, 14双氢-15酮PGF2x浓度和孕酮水平下降

羊的常见病

羊的常见病 小尾寒羊抗病力强,但是,一般常见病还是有的,有的是不注忌卫生和对饲料的管理不好,发霉变质 等造成,我们多年的饲养和摸索常见病如下: 1、拉稀:最常见:人为引发,如冬天孟喝凉水,采食发霉变质的饲料,精料过多,正常干饲料时,突然 饲畏大量青草等都会引起拉稀,但并不严重,每当发生时,可用青链霉素治疗,3-5月龄羔羊每天每只羊1至 2支,6-9月龄每天每只2-3支,10月龄至周岁以上3-4只,用干净的水在瓶内溶后直接灌入口内服下,轻者一 次重者二次即可全逾。 2、烂嘴(也称口疮);由火气大,发烧和其它羊只所传染,轻者烂嘴角,重者烂至舌面,当发现时应将该羊隔离治疗;用冰棚散(粉剂)每天二至三次,涂抹在患处,轻者三天重者五天可冶逾。(也可用土法,高度白洒,或干净盐水冲洗)。 3、羊流眼泪:为接触传染,发现时隔离治疗。用人用红霉软膏或其它眼膏,每天二至三次,涂抹在眼上,或用青霉稀释后用注射器滴至眼上。 4、羊鼻蝇(也称羊蛹);每年夏,秋季节易发生,治疗用敌百每次2片,每天1-2次,轧面用细管或塑料管吹至鼻内,(注量大重毒)或把敌百虫用水稀释后用注射器谪至鼻内,直至喷出。 5、破伤风;预防用破伤风类毒素,羔羊的预防,在母羊产后24小时之内注射破伤风抗毒素,大母羊二支,羔羊一支。 6、驱虫:要使羊只有一健康的身体就必须对大小羊只驱虫,因为羊体内产生的几种肺线丝虫、肝片吸虫等 ,对羊的健康危害极大,所以必须特别重视,每3-4个月进行一次,每次为四天,每天每只用(盐酸左旋咪 唑片)等。3-5月龄(25mg)20-25片,6-10月龄25-30片,10月龄至周岁以上35-40片,用法:用干净水在瓶 内或其它容器内溶后灌入口内服下。关于常见病的病因用症状;请参看详细资料,购羊时免增送,各地书

猪繁殖障碍传染病鉴别诊断

引起猪繁殖障碍的传染病的鉴别诊断 病名病原流行特点主要临床症状特征性病理变化 猪瘟猪 瘟 病 毒 猪是本病唯一的天然宿主,不同 品种、年龄、性别的猪均可感染。 既有垂直传播,又有水平传播。 发病率、死亡率均高;一年四季 均可发病。 ①体温升高,食欲减退或停止,喜饮水。 ②精神高度沉郁、畏冷、嗜睡、发抖。 ③初便秘,后腹泻,粪稀臭,常带血。 ④眼结膜炎,有脓性分泌物。 ⑤口腔黏膜发绀或苍白。 ⑥皮肤初期充血,末期鼻端、耳、四肢、腹下、会 阴等处皮肤有出血点。 ⑦公猪包皮积尿。 ①皮肤、黏膜、浆膜广泛出血。 ②淋巴结:肿大、切面出血,中心部位仍有白 色区域,如大理石样(淋巴结周边出血)。 ③脾:不肿大、出血、梗死。 ④肾、膀胱:有出血点,呈麻雀蛋样称雀斑肾。 ⑤肠:坏死性肠炎,回盲肠形成扣状溃疡。 ⑥孕猪流产,产死胎、木乃伊胎。死胎全身水 肿,小脑、肌肉、肺发育不良。 蓝耳病 猪 繁殖 与 呼吸 综 合 征 病毒 只感染猪,各种年龄和品种的猪 均易感,主要侵害繁殖母猪和仔 猪。仔猪死亡率高,母猪无死亡, 主要经呼吸道传播,本病也可垂 直传播。 ①母猪:表现为突然厌食、发热、沉郁。皮肤发绀 (蓝耳病),出现流产、死胎、弱仔或木乃伊胎。 ②仔猪:病猪发热,呼吸急促,咳嗽,厌食,体温 高,耳部发紫,皮肤发绀。共济失调,急性死亡。 ③公猪:精液质量下降并带毒 ①主要病变为弥漫性间质肺炎。 ②肺部大理石样变,肝肿大,胃有出血水肿, 心内膜充血。肾表面有针尖大出血点。 ③仔猪:皮下水肿,淋巴结肿大,脾肿大,肺 淤血、肉变。 ④流产胎儿出现动脉炎、心肌炎、脑炎。 1

猪伪狂犬病伪 狂 犬 病 毒 多种动物易感,孕猪和新生仔猪 最易感。通过直接接触传播和垂 直传播,病猪和带毒猪是最主要 的传染源,仔猪死亡率高,母猪 主要流产。 ①怀孕母猪:咳嗽,发热,精神不振,流产,木乃 伊胎、死胎和弱仔。弱仔发病死亡快。 ②仔猪:体温升高,呼吸困难,咳嗽、流涕、腹泻、 呕吐,有中枢神经系统症状,共济失调,很快死 亡。 ③种猪不育:母猪不发情、返情、屡配不孕等。公 猪不育、发生睾丸肿胀、萎缩,失去种用能力。 ①呼吸道及扁桃体出血、水肿。 ②肺水肿、有小叶性间质性肺炎。 ③出血性肠炎、胃底部出血。 ④肾脏针尖状出血。 ⑤肝和脾有灰白色坏死灶。 ⑥脑膜出血、充血,非化脓性脑膜炎,脑组织 有核内包涵体。 乙型脑炎乙 型 脑 炎 病 毒 多种动物都可感染,初产母猪、 仔猪、肥育猪多发。人兽共患, 经蚊子传播,有明显季节性,感 染率高,发病率低,多为隐性感 染。 ①一般症状:高热、沉郁,嗜眠,减食,粪干;后 肢麻痹,最后麻痹死亡。 ②怀孕母猪:主要是流产,胎儿多是死胎或木乃伊 胎。 ③公猪:睾丸单侧性肿胀、发热、疼痛。 ①有神经症状的猪:软脑膜和实质充血、出血、 水肿、坏死,脑脊髓液增多。 ②流产、早产胎儿:胎儿木乃伊化,脑水肿, 脑膜、脊髓充血,非化脓性脑炎,脑发育不 全,皮下水肿,体腔积液,肝脾坏死。 细小病毒病细 小 病 毒 只感染猪,大小猪均易感,初产 母猪繁殖障碍。可经呼吸道和消 化道传播,垂直传播,流行期长。 ①妊娠早期感染,胚胎死亡,产仔数少或屡配不孕; 中期感染产木乃伊胎;后期感染产仔正常。 ②对公猪的受精率或性欲没有影响。 ①母猪子宫内膜有轻微炎症,胎儿在子宫有被 溶解、吸收的现象。 ②感染胎儿还可见充血、水肿、出血、体腔积 液或木乃伊化。 ③在大脑灰质、白质和软脑膜有以增生的外膜 细胞、组织细胞和浆细胞形成的血管套为特 征的脑膜脑炎变化,为本病的特征性病变。 2

奶牛正常生理指标

奶牛的正常生理指标 (一)体温 38~39.2℃,小犊牛、兴奋状态的牛或暴露在高温环境的牛体温可达39.5℃或更高,若超出这个范围均视为异常。发热可分为稽留热、弛张热、间歇热、回归热,稽留热是一旦体温升高即高温维持数天或更长时间,弛张热是温度忽高忽低,昼夜间有较大的升、降变化(变化中幅度在1.0℃—2.0℃以上),但不会低至正常范围;间歇热是在一天之内有时恢复到正常温度范围,第二天会重复前一天的温度模式,回归热的特点是发热几天隔1天或数天体温正常,以后又重新升温。发热是机体一种破坏微生物和激发保护性防御机制的手段,不应被抗炎或退热药物所掩盖。 (二)脉搏率 成牛的正常脉搏率为60~80次/分,犊牛为72—100次/分。 多种环境因素和牛的状态(运动,采食等)均可影响脉搏率。热性、代谢性、心脏器质性、呼吸系统、疼痛性疾病及毒血症都引起心动过速,饥饿、垂体肿瘤,迷走神经性消化不良等可以引起心动徐缓,脉搏率、心音、心动节律及其强度变化也可以提示心脏代谢性疾病。 (三)呼吸频率 成牛安静时的正常呼吸频率为18—28次/分,犊牛为20~40次/分。正常呼吸的次数、深度受多种环境因素(气温等)和牛的状态(运动等)影响,呼吸的次数、深度、特性可作为多种疾病的依据,兴奋、运动、缺氧时呼吸的深度增加;代谢性酸中毒会导致呼吸深度和频率增加;胸、膈、前腹疼痛时,呼吸变得浅表;牛的正常呼吸应该是胸腹式,腹膜炎和腹部膨胀、腹部疼痛等妨碍腹部参与呼吸运动,引发胸式呼吸,同样胸部及肺部疾患则发生腹式呼吸。 (四)消化系统生理指标 健康牛瘤胃蠕动每分钟约1~3次,瘤胃内容物pH5.0~8.1,一般为6~6.8,每昼夜反刍6~8次,每次约4~50分钟,每口咀嚼20多次,每分钟嗳气17~20次。 1/ 1

高产奶牛育种

题目:一头高产奶牛如何得到一群高产奶牛。 背景知识: (1).只有雌性奶牛才表现出高产性状,且高产性状为数量性状遗传,且为核遗传; (2).只有受精后的雌性奶牛才能进入哺乳期; 题目理解:一头高产的雌牛得到一群高产雌牛。 方案一:体细胞克隆技术。 材料:这头高产奶牛(A);亲缘关系相近的雄性奶牛(B); 亲缘关系相近的雌性奶牛(C); 技术路线:A 当所得的高产奶牛群性成熟过后,用B的精子进行人工受精,促使高产奶牛群进入哺乳期,从而体现高产特征。 评价: 优点:(1)耗时短。从始到终只用了一个世代; (2)数量多。假如n为2000(可能更大),m为6的话,理论上可以得到12000 个奶牛,如果算上失败率(假设10%),那么可得到1200个奶牛; (3)遗传稳定。至始至终没有外来核基因。 (4)便于批量化,流水线生产,可实现工业化。 缺点:(1)技术要求高。体细胞克隆技术复杂,成功率低; (2)资金要求高。体细胞克隆技术所需的实验仪器和材料都很昂贵。 (3)不能得到一个稳定遗传高产奶牛群体,需要高产奶牛时都需要重新克隆。 方案二:传统育种方法。 材料:这头高产奶牛(A);亲缘关系相近优秀的奶牛(B); 技术路线:1、A超速排卵所得卵子与B精子体外受精,移植到其他B雌奶牛子宫中。 2、生下奶牛建立一个种群。 3、群内自由交配若干代,并建立遗传图谱。 4、从后代中筛选出表现高产形状的奶牛,根据遗传图谱分析可能具有高产形状

的雌性和雄性奶牛,挑选出来再作为一个群体。 5、重复3、4步骤直到得到稳定遗传的高产奶牛形状。 评价: 优点:(1)得到了一个高产奶牛群体,方便取种与培育。 (2)技术简单。从头到尾,没有复杂的技术,且大部分技术已经非常成熟。 (3)资金要求不高。 (4)可得到更多的遗传性状。可以在筛选高产性状的同时筛选其他性状。 缺点:(1)耗时长。要得到这样一个群体经过的世代远远大于1。 (2)遗传物质不和原来高产奶牛一样。

肉羊生产技术

肉羊生产技术 肉羊养殖的现状 养羊是我国畜牧业的重要组成部分,近年来我国的山羊饲养量、山羊绒产量、羊肉产量、羊皮产量均居世界第一位。肉羊屠宰加工业及羊肉市场发展更是迅猛。 2011年我国羊养殖量为2.83亿头,其中,山羊1.43亿.绵羊1.4亿. 2011—2013年,养羊热正在席卷全国. 肉羊养殖的前景 1、羊是食草家畜,便于放牧和圈养,羊的食草能力和发达的瘤胃,能大量利用牧草和秸秆等各种粗饲料,将其转化为人们所需的羊肉、羊毛等,并且肉羊生长快,抗病力强,繁殖率高。一般当年产的羔羊,当年就可屠宰获益。 2、羊肉蛋白质含量高于其他肉类,是低脂肪、低胆固醇的理想肉类,在国际市场上羊肉供不应求。除羊肉外,羊皮、羊毛是轻纺工业的原料,也是出口创汇的重要产品。 肉羊养殖的前景 人们的饮食结构也发生了很大的变化,羊肉含胆固醇低,营养丰富,正逐步被人们所认可,消费量呈上升趋势。 预计到2015年,全国人均消费羊肉将达到1.69KG,按14亿人口计算,届时全国羊肉家庭消费需求量将达到231.50万吨。

目前国内外肉羊养殖业中的经济效益突出,增长势头迅猛,价值国家畜牧产业政策调整,以及我国羊肉生产具有劳动力低廉等优势,羊肉产业十分看好。 什么决定您的效益? 决定养羊效益的因素 品种? 疾病? 行情? 成本? 真正决定效益的因素 养活—管理 培训内容 羊的生理指标 肉羊的基础管理 肉羊的分类管理 常见疾病的防治 羊的正常生理指标 品种体温脉搏呼吸 绵羊38.0~39.5℃60~80次/分12~30次/分 山羊38.5~39.7℃60~80次/分10~20次/分

绵山羊的正常繁殖生理指标 1、性成熟:多为5—7月龄,早者4—5月龄(个别早熟山羊品种三个多月即发情)。 2、体成熟:母羊1.5岁左右,公羊2岁左右。早熟品种提前。 3、发情周期:绵羊多为16—17天(大范围14—22天),山羊多为19—21天(大范围18-24天)。 4、发情持续期:绵羊30—36小时(大范围27—50小时),山羊39—40小时。 5、排卵时间:发情开始后12—30小时。 6、卵子排出后保持受精能力时间:15—24小时。 7、精子到达母羊输卵管时间:约5—6小时。 8、精子在母羊生殖道存活时间:多为24—48小时,最长72小时。 9、最适宜配种时间:排卵前5小时左右(即发情开始半天内)。绵山羊的正常繁殖生理指标 10、妊娠(怀孕)期:平均150天(范围145—154天)。 11、哺乳期:一般3.5—4个月,可依生产需要和羔羊生长发育快慢而定。 12、多胎性:山羊一般多于绵羊。我国中、南部地区绵、山羊多于北方。 13、发情季节:因气候、营养条件和品种而异,分全年和季节

动物繁殖障碍疾病分析

动物繁殖障碍疾病分析 繁殖障碍性综合征,是以妊娠母猪发生流产、早产、产死胎、木乃伊胎、畸形胎,产出弱仔、少仔和不育症为其主要特征,母繁殖障碍给猪场带来了极大的损失。根据近些年来的研究报道,在我国的一些大中型规模化、集约化场都不同程度存在或发生过母繁殖障碍综合征,有的场发病和损失十分严重。目前,本病在病中发病率高达25%以上。 一;繁殖障碍性疾病的发生原因: 一般可分为非传染性与传染性两类。非传染性繁殖障碍性疾病主要是生殖器官畸形、机能障碍以及饲养管理等因素所导致;传染性繁殖障碍则主要是传染性因素如病毒、细菌、螺旋体、衣原体等微生物引起。 1、非传染性繁殖障碍性疾病 (1)先天性繁殖障碍 较为常见的是生殖器官畸形、发育不全,输卵管阻塞或形成盲端,缺乏子宫角、实体子宫、子宫颈闭锁以及阴瓣发育过度等。 (2)机能性繁殖障碍 性腺机能减退或衰退,组织萎缩硬化以及卵巢囊肿。卵巢囊肿可分为卵泡囊肿与黄体囊肿。卵泡囊肿为卵泡上皮变性、卵泡壁增生、卵母细胞死亡,卵泡发育中断而卵泡液未被吸收或增生形成;黄体囊肿为卵泡壁细胞黄体化、增生变性形成。 (3)子宫内膜炎 母常见的一种繁殖障碍,人工授精过程消毒不严、助产不当、胎衣不下等因素均可引起子宫内膜炎,可致母发情异常,不易受孕,即使受孕也容易流产。 (4)营养性繁殖障碍 高能量日粮使母过肥,特别是在缺乏运动的情况下,在输卵管、子宫角与卵巢中沉积脂肪,卵泡细胞变性,致肥胖性不育。 (5)应激性繁殖障碍 热应激可引起母发情不规律,影响公精液品质,受精率降低,胚胎死亡,流产或产仔数减少。舍空气污浊,含有较多的氨气、硫化氢等有害气体。 2、传染性繁殖障碍性疾病 (1)瘟病毒 该病是我国养业发病最多危害最严重的传染病。瘟病毒(HCV)主要经由口腔或咽部组织侵入,不同品种和年龄均易感染,幼年最为敏感。感染潜伏期一般3~8天。怀孕母感染HCV后,不一定表现临床症状,但病毒可通过胎盘感染胎儿,引起死胎、木乃伊胎、早产或产弱仔等。该病毒是引起仔先天性震颤的主要原因之一,感染仔多在生后几天内死亡。 (2)繁殖与呼吸综合症(PRRS) 该病又称蓝耳病,主要特征是母发热、厌食、流产、死产、产木乃伊胎、弱仔等,该病病原(PRRSV)主要侵害妊娠母和哺乳仔。1987年首先于美国发现该病,我国农业部曾于1997年组织了一次普查,各省种场的该病原抗体阳性率均在40%以上。

人体各项正常的生理指标_百度文库.

人体各项正常的生理指标 温度用腋下测量正常是 36-37摄氏度 心率正常是 60-100次 /分钟 血压正常不高于 140/90mmHg,不低于 90/60mmHg 血液 总血量 : 65--90ml/kg, 全血比重:男 1.054--1.062 女 1.048--1.062 血浆:1.024--1.029 渗透 (量压 血胶体渗透压:21±3mmHg(2.80±0.40kPa 血晶体渗透压:280--310mOsn/kg(280--310mmol/L 红细胞数 : 男 (4.0--5.5×10^12/L(4.0--5.5×10^6/ul 女 (3.5--5.0×10^12/L(3.5--5.5×10^6/ul 血红蛋白 : 男 120--160g/L(12--16g/dl女 110--150g/L(11--15g/dl 红细胞压积 : 男 0.4--0.5(40--50vo% 女 0.37--0.48(37--48vol% 红细胞平均直径 : 7.33±0.29um 红细胞平均血红蛋白 (H: 29.36±3.43pg(29.36±3.43uug 红细胞平均体积 (V: 93.28±9.80fl(93.28±9.80um^3 红细胞平胞血红蛋白浓度 (HC: 0.31--0.35(31--35%

网织红细胞数 : 0.005--0.015(0.5--1.5% 红细胞平均渗透性脆性试验 : 在 0.44--0.47%(平均 0.45%盐液内开始溶解,在 0.31--0.34(平均 0.32%盐液内全部溶解。白细胞数 : (4--10×10^9/L(4000--10000/ul 白细胞分类计数 中性粒细胞:0.5--0.7(50--70% 嗜酸粒细胞:0.005--0.03(0.5--3% 嗜碱粒细胞:0.00--0.0075(0--0.75% 淋巴细胞:0.2--0.4(20--40% 单核细胞:0.01--0.08(1--8% 嗜酸粒细胞直接计数 : (0.05--0.30×10^9/L(50--300/ul 血小板数:(100--300×10^9/l(10--30万 /ul 出血时间 :(Duke法 1--3min(lvy法 0.5--6min 凝血时间 : (毛细管法 3--7min (玻片法 2--8min (试管法 4--12min 凝血酶原时间 : 凝血酶原消耗时间 >20sec为消耗正常 血块收缩时间 : 30--60min开始回缩, 18h 后明显收缩, 24h 已完全收缩 部分凝血活酶时间 : 35--45sec 凝血酶时间 : 13--17sec 复钙时间 : 1.5--3min

人体正常生理指标

人体正常生理指标 1. 温度用腋下测量正常是36-37摄氏度 心率正常是60-100次/分钟 血压正常不高于140/90mmHg,不低于90/60mmHg 血液 总血量: 65--90ml/kg, 全血比重:男1.054--1.062 女1.048--1.062 血浆:1.024--1.029 渗透(量)压 血胶体渗透压:21±3mmHg(2.80±0.40kPa) 血晶体渗透压:280--310mOsn/kg(280--310mmol/L) 红细胞数: 男(4.0--5.5)×10^12/L(4.0--5.5×10^6/ul) 女(3.5-- 5.0)×10^12/L(3.5--5.5×10^6/ul) 血红蛋白: 男120--160g/L(12--16g/dl)女110--150g/L(11--15g/dl) 红细胞压积: 男0.4--0.5(40--50vo%) 女0.37--0.48(37--48vol%) 红细胞平均直径: 7.33±0.29um 红细胞平均血红蛋白(H): 29.36±3.43pg(29.36±3.43uug) 红细胞平均体积(V): 93.28±9.80fl(93.28±9.80um^3) 红细胞平胞血红蛋白浓度(HC): 0.31--0.35(31--35%) 网织红细胞数: 0.005--0.015(0.5--1.5%) 红细胞平均渗透性脆性试验: 在0.44--0.47%(平均0.45%)盐液内开始溶解,在0.31--0.34(平均 0.32%)盐液内全部溶解。 白细胞数: (4--10)×10^9/L(4000--10000/ul) 白细胞分类计数 中性粒细胞:0.5--0.7(50--70%) 嗜酸粒细胞:0.005--0.03(0.5--3%) 嗜碱粒细胞:0.00--0.0075(0--0.75%) 淋巴细胞:0.2--0.4(20--40%) 单核细胞:0.01--0.08(1--8%) 嗜酸粒细胞直接计数: (0.05--0.30)×10^9/L(50--300/ul) 血小板数:(100--300)×10^9/l(10--30万/ul) 出血时间:(Duke法)1--3min(lvy法)0.5--6min 凝血时间: (毛细管法)3--7min (玻片法)2--8min (试管法)4--12min 凝血酶原时间: 凝血酶原消耗时间>20sec为消耗正常 血块收缩时间: 30--60min开始回缩,18h后明显收缩,24h已完全收缩

猪的常见繁殖障碍类疾病

猪的常见繁殖障碍类疾病 (一)母猪的病毒性繁殖障碍 猪繁殖障碍性疾病,是以妊娠猪发生流产、死胎、木乃伊胎、产出无活力的弱仔、畸形儿、少仔和公母猪的不育症为其主要特征。引起该病的原因比较多,下面仅从病毒的角度对这一问题作一探讨。 一.概述 能够引起母猪病毒性繁殖障碍病主要有蓝耳病,细小病毒,伪狂犬,乙型脑炎等,这些病但从临床症状他们有很大的相似性,只有比较分析,总结经验,通过实验室手段才可以区分,确诊,达到治疗,预防的目的! 二.分述 一)蓝耳病 【病原】猪繁殖与呼吸综合症此病俗称“蓝耳病”,是由猪繁殖与呼吸综合症病毒引起的新病。 【临床症状】主要表现在感染猪厌食、体温升高(40--41℃),妊娠期发生早产,妊娠晚期流产、死胎、弱仔和木乃伊胎。该病无肉眼可见特征性病理变化,确认一般依靠采用猪肺泡巨噬细胞或传代细胞系进行病毒分离。也可用过氧化物酶试验,elisa试验和血清中和试验检测抗体。 【预防治疗】加强猪群卫生消毒,加强与外界隔离,定期进行血清学检测,对购入猪严格检疫和隔离是杜绝该病发生的重要措

施。在国外已有疫苗应用,灭活苗免疫母猪一年两次,每次间隔21天,弱毒苗仅限3--18周龄仔猪应用。我国哈兽研已研制出灭活苗,效果与国外相同,目前正在某些地区中试。该病属于群发病,流行地区要采取早期同步断乳,在仔猪感染前异地隔离饲养,切断从成猪到仔猪的传播途径。猪群暴发该病后须采取相应的支持性治疗。此外还应加强饲养管理和改善猪舍卫生条件,提高日粮中的维生 素和矿物质等营养成分,饲喂高能量饲料,保持舍内空气流通和注意保温。 二)细小病毒 【病原】猪细小病毒病该病由猪细小病毒引起,其特征是孕猪在怀孕前期受到感染时,引起流产、死产、胚胎死亡、木乃伊化胎儿。 【临床症状】在怀孕30--50天感染猪主要产木乃伊化胎儿。50--60天感染多出现死产。怀孕70天感染出现流产症状。而怀孕70天后感染的母猪多正常产仔,但这些仔猪常常有抗体或病毒。此外产弱仔、母猪发情不正常、久配不孕等都是该病的临床症状。肉眼可见病变,母猪子宫内膜有炎症,胚盘有融化现象,胎儿在子宫内有被溶解、吸收现象等。病毒分离和利用血清中和试验、血凝抑制试验等检测抗体都可诊断细小病毒感染猪。【预防治疗】对于未感染的猪场,应杜绝引进带毒猪,严格对公猪精液进行检查,阴性猪可使用。初产母猪一般在9 月龄以

人体正常生理指标(你必须知道)

人体正常生理指标(你必须知道) 温度用腋下测量正常是36-37摄氏度 心率正常是60-100次/分钟 血压正常不高于140/90mmHg,不低于90/60mmHg 血液 总血量: 65--90ml/kg, 全血比重:男1.054--1.062 女1.048--1.062 血浆:1.024--1.029 渗透(量)压 血胶体渗透压:21±3mmHg(2.80±0.40kPa) 血晶体渗透压:280--310mOsn/kg(280--310mmol/L) 红细胞数: 男(4.0--5.5)×10^12/L(4.0--5.5×10^6/ul) 女(3.5--5.0)×10^12/L(3.5--5.5×10^6/ul) 血红蛋白: 男120--160g/L(12--16g/dl)女110--150g/L(11--15g/dl) 红细胞压积: 男0.4--0.5(40--50vo%) 女0.37--0.48(37--48vol%) 红细胞平均直径: 7.33±0.29um 红细胞平均血红蛋白(H): 29.36±3.43pg(29.36±3.43uug) 红细胞平均体积(V): 93.28±9.80fl(93.28±9.80um^3) 红细胞平胞血红蛋白浓度(HC): 0.31--0.35(31--35%) 网织红细胞数: 0.005--0.015(0.5--1.5%) 红细胞平均渗透性脆性试验:

在0.44--0.47%(平均0.45%)盐液内开始溶解,在0.31--0.34(平均0.32%)盐液内全部溶解。白细胞数: (4--10)×10^9/L(4000--10000/ul) 白细胞分类计数 中性粒细胞:0.5--0.7(50--70%) 嗜酸粒细胞:0.005--0.03(0.5--3%) 嗜碱粒细胞:0.00--0.0075(0--0.75%) 淋巴细胞:0.2--0.4(20--40%) 单核细胞:0.01--0.08(1--8%) 嗜酸粒细胞直接计数:(0.05--0.30)×10^9/L(50--300/ul) 血小板数:(100--300)×10^9/l(10--30万/ul) 出血时间:(Duke法)1--3min(lvy法)0.5--6min 凝血时间:(毛细管法)3--7min (玻片法)2--8min (试管法)4--12min 凝血酶原时间:凝血酶原消耗时间>20sec为消耗正常 血块收缩时间:30--60min开始回缩,18h后明显收缩,24h已完全收缩 部分凝血活酶时间:35--45sec 凝血酶时间:13--17sec 复钙时间:1.5--3min 凝血活酶生成试验:正常值在4--6min内,基质血浆凝固时间为9--11sec。病人标本与基质血浆混合后的最短时间比正常值>5sec表示不正常 简易凝血活酶生成试验:10--15sec 全血凝块溶解试验:正常人在24--48h内不发生溶解 优球蛋白溶解时间:正常>120min,可疑70--90min,阳性<70min

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