气相色谱分析原始记录
合集下载
气相色谱法分析(溶剂残留)原始记录
标准曲线
序号
1
2
3
4
5
6
浓度（）
峰面积（A）
回归方程
Y=aX+b a= b= r=
检出限
2mg/kg
定量限
10mg/kg
计算公式：X=ρ
X-试样中溶剂残留的含量，mg/kg
ρ-由标准曲线得到的试样中溶剂残留的含量，mg/kg；结果保留三位有效数字
质控样
样品总数
平行样个数
加标个数
样品编号
试样质量(g)
气相色谱法分析（溶剂残留）原始记录
第页共页
检测项目
溶剂残留
检测开始时间
年月日
检测依据
GB 5009.262-2016
检测结束时间
年月日
检测方法
气相色谱法
温度及相对湿度
℃％
仪器名称及型号
×诺A91气相色谱仪
仪器编号
××/HY-030
电子天平FA1104J
天平编号
××/HY-045
样品处理情况
依据GB5009.262-2016中的要求对样品进行处理。
检验人：复核人：审核人：
样品空白值:
标准物质名称及浓度
六号溶剂标准溶液的浓度为:
主要仪器
检测条件
检测器：FID
色谱柱：WM-54
检测器温度：280 ℃
进样方式：自动
进样量：1μl
进样口温度：200 ℃
柱流速：1.0 ml/min
柱温程序：程序升温
柱箱温度：60℃
载气流速：20 ml/min
燃/助燃气流速：氢：70空：90
尾吹ቤተ መጻሕፍቲ ባይዱ速：30 mL/min
峰面积（A）
序号
1
2
3
4
5
6
浓度（）
峰面积（A）
回归方程
Y=aX+b a= b= r=
检出限
2mg/kg
定量限
10mg/kg
计算公式：X=ρ
X-试样中溶剂残留的含量，mg/kg
ρ-由标准曲线得到的试样中溶剂残留的含量，mg/kg；结果保留三位有效数字
质控样
样品总数
平行样个数
加标个数
样品编号
试样质量(g)
气相色谱法分析（溶剂残留）原始记录
第页共页
检测项目
溶剂残留
检测开始时间
年月日
检测依据
GB 5009.262-2016
检测结束时间
年月日
检测方法
气相色谱法
温度及相对湿度
℃％
仪器名称及型号
×诺A91气相色谱仪
仪器编号
××/HY-030
电子天平FA1104J
天平编号
××/HY-045
样品处理情况
依据GB5009.262-2016中的要求对样品进行处理。
检验人：复核人：审核人：
样品空白值:
标准物质名称及浓度
六号溶剂标准溶液的浓度为:
主要仪器
检测条件
检测器：FID
色谱柱：WM-54
检测器温度：280 ℃
进样方式：自动
进样量：1μl
进样口温度：200 ℃
柱流速：1.0 ml/min
柱温程序：程序升温
柱箱温度：60℃
载气流速：20 ml/min
燃/助燃气流速：氢：70空：90
尾吹ቤተ መጻሕፍቲ ባይዱ速：30 mL/min
峰面积（A）
气相色谱法分析(氯氰菊酯和高效氯氰菊酯)原始记录
结果保留两位有效数字，当结果大于1mg/kg时保留三位有效数字
质控措施
样品总数
平行样个数
加标个数
样品编号
试样质量(g)
定容体积
(mL)
浓度
(ug/mL）
结果
（mg/kg）
备注：试验允差要求：≤15%
仪器使用情况：使用前：使用后：
检验人：复核人：审核人：
气相色谱法分析(氯氰菊酯和高效氯氰菊酯）原始记录
柱温程序：程序升温
柱箱温度：150℃
载气流速：20 mL/min
燃/助燃气流速：/
尾吹流速：30 mL/min
检出限
定量限
计算公式：
ρ－标准溶液中农药的质量浓度，mg/L； A－样品溶液中被测农药的峰面积；
As－农药标准溶液中被测农药的峰面积； V1－提取溶剂总体积，mL；
V2－吸取出用于检测的提取溶液的体积，mL； V3－样品溶液定容体积，mL； m－试样的质量，g。
天平编号
××/HY-045
样品处理情况
依据NY/T 761-2008中要求对样品进行处理。
样品空白值:
标准物质名条件
检测器：ECD
色谱柱：Elite-17
检测器温度：300℃
进样方式：自动
进样量：1ul
进样口温度：250℃
柱流速：2.0 mL/min
第页共页
样品编号
试样质量(g)
定容体积
(mL)
浓度
(ug/mL）
结果
（mg/kg）
备注：试验允差要求：≤15%
仪器使用情况：使用前：使用后：
检验人：复核人：审核人：
气相色谱法分析（氯氰菊酯和高效氯氰菊酯）原始记录
第页共页
质控措施
样品总数
平行样个数
加标个数
样品编号
试样质量(g)
定容体积
(mL)
浓度
(ug/mL）
结果
（mg/kg）
备注：试验允差要求：≤15%
仪器使用情况：使用前：使用后：
检验人：复核人：审核人：
气相色谱法分析(氯氰菊酯和高效氯氰菊酯）原始记录
柱温程序：程序升温
柱箱温度：150℃
载气流速：20 mL/min
燃/助燃气流速：/
尾吹流速：30 mL/min
检出限
定量限
计算公式：
ρ－标准溶液中农药的质量浓度，mg/L； A－样品溶液中被测农药的峰面积；
As－农药标准溶液中被测农药的峰面积； V1－提取溶剂总体积，mL；
V2－吸取出用于检测的提取溶液的体积，mL； V3－样品溶液定容体积，mL； m－试样的质量，g。
天平编号
××/HY-045
样品处理情况
依据NY/T 761-2008中要求对样品进行处理。
样品空白值:
标准物质名条件
检测器：ECD
色谱柱：Elite-17
检测器温度：300℃
进样方式：自动
进样量：1ul
进样口温度：250℃
柱流速：2.0 mL/min
第页共页
样品编号
试样质量(g)
定容体积
(mL)
浓度
(ug/mL）
结果
（mg/kg）
备注：试验允差要求：≤15%
仪器使用情况：使用前：使用后：
检验人：复核人：审核人：
气相色谱法分析（氯氰菊酯和高效氯氰菊酯）原始记录
第页共页
气相色谱测定原始记录
样品编号测定编号总烃柱峰高总烃浓度甲烷柱高甲烷浓度非甲烷总烃浓度备注质控措施
HYJC-04-B39(3)气相色谱测定原始记录
仪器条件
分析项目：非甲烷总烃
分析方法：固定污染源排气中非甲烷总烃的测定气相色谱法HJ/T 38-1999
分析日期：
仪器名称型号：气相色谱仪GC-9790
仪器编号：HYJC-LH-004(01)
测定编号
总烃柱峰高
总烃浓度
甲烷柱高
甲烷浓度
非甲烷总烃浓度
备注
分析人：审核人：第页共页
样品编号
测定编号
总烃柱峰高
总烃浓度
甲烷柱高
甲烷浓度
非甲烷总烃浓度
备注
质控措施：
备注：
分析人：审核人：第页共页
色谱柱：填充柱
检测器：FID
气化室温度：100℃
柱箱温度：60℃
检测器温度：150℃
氢气：0.2 MPa
空气：0.1 MPa
进样方式：手动进样
载气：氮气
进样量：1ml
流量：20 ml/min
标准样品
名称：除烃空气
总烃柱高：
甲烷柱高：
名称：甲烷标气
浓度：7.5样品编号
HYJC-04-B39(3)气相色谱测定原始记录
仪器条件
分析项目：非甲烷总烃
分析方法：固定污染源排气中非甲烷总烃的测定气相色谱法HJ/T 38-1999
分析日期：
仪器名称型号：气相色谱仪GC-9790
仪器编号：HYJC-LH-004(01)
测定编号
总烃柱峰高
总烃浓度
甲烷柱高
甲烷浓度
非甲烷总烃浓度
备注
分析人：审核人：第页共页
样品编号
测定编号
总烃柱峰高
总烃浓度
甲烷柱高
甲烷浓度
非甲烷总烃浓度
备注
质控措施：
备注：
分析人：审核人：第页共页
色谱柱：填充柱
检测器：FID
气化室温度：100℃
柱箱温度：60℃
检测器温度：150℃
氢气：0.2 MPa
空气：0.1 MPa
进样方式：手动进样
载气：氮气
进样量：1ml
流量：20 ml/min
标准样品
名称：除烃空气
总烃柱高：
甲烷柱高：
名称：甲烷标气
浓度：7.5样品编号
气相色谱检测原始记录1
----标准采样体积数值,L
----解吸效率,%
样品编号
标准采样体积V0/L
检测项目
计算过程
空气中样品浓度(报出值)
苯
甲苯
对二甲苯
间二甲苯
邻二甲苯
二甲苯
乙苯
苯乙烯
复核: 主检:
气相色谱检验原始记录
样品编号
样品状态
检验项目
检测依据
仪器设备
到样日期
检验日期
环境温度
环境温度
检测记录：
1.标准溶液：加约5mL二硫化碳于10mL容量瓶中，用微量注射器准确加入10µl苯、甲苯硫化碳稀释至刻度。
标准曲线绘制：用二硫化碳稀释标准溶液成下标所列标准系列：
由气相色谱软件活的1.0ml解吸液的浓度。（见附见）
3.计算空气中样品浓度：
依据
C----空气中苯、甲苯、对二甲苯、间二甲苯、邻二甲苯、乙苯、苯乙烯的浓度数值，mg/m3
、 ----测定活性炭管前后段解吸中苯、甲苯、对二甲苯、间二甲苯、邻二甲苯、乙苯、苯乙烯的浓度(减去样品空白)数值,µg/mL
----解吸液的体积数值,mL
管号
0
1
2
3
4
5
6
苯浓度
/(µg/mL)
甲苯浓度/(µg/mL)
对二甲苯浓度/(µg/mL)
间二甲苯浓度/(µg/mL)
邻二甲苯浓度/(µg/mL)
乙苯浓度/(µg/mL)
苯乙烯浓度/(µg/mL)
2.样品前处理：将活性炭管前后段分别放入溶剂解吸瓶中，各加入1.0ml二硫化碳，塞进管塞，振摇1min，解吸30min。解吸液上机测定。
----解吸效率,%
样品编号
标准采样体积V0/L
检测项目
计算过程
空气中样品浓度(报出值)
苯
甲苯
对二甲苯
间二甲苯
邻二甲苯
二甲苯
乙苯
苯乙烯
复核: 主检:
气相色谱检验原始记录
样品编号
样品状态
检验项目
检测依据
仪器设备
到样日期
检验日期
环境温度
环境温度
检测记录：
1.标准溶液：加约5mL二硫化碳于10mL容量瓶中，用微量注射器准确加入10µl苯、甲苯硫化碳稀释至刻度。
标准曲线绘制：用二硫化碳稀释标准溶液成下标所列标准系列：
由气相色谱软件活的1.0ml解吸液的浓度。（见附见）
3.计算空气中样品浓度：
依据
C----空气中苯、甲苯、对二甲苯、间二甲苯、邻二甲苯、乙苯、苯乙烯的浓度数值，mg/m3
、 ----测定活性炭管前后段解吸中苯、甲苯、对二甲苯、间二甲苯、邻二甲苯、乙苯、苯乙烯的浓度(减去样品空白)数值,µg/mL
----解吸液的体积数值,mL
管号
0
1
2
3
4
5
6
苯浓度
/(µg/mL)
甲苯浓度/(µg/mL)
对二甲苯浓度/(µg/mL)
间二甲苯浓度/(µg/mL)
邻二甲苯浓度/(µg/mL)
乙苯浓度/(µg/mL)
苯乙烯浓度/(µg/mL)
2.样品前处理：将活性炭管前后段分别放入溶剂解吸瓶中，各加入1.0ml二硫化碳，塞进管塞，振摇1min，解吸30min。解吸液上机测定。
气相色谱检测原始记录
计算公式
及注解
ω：样品中被测农药组分的含量(mg/kg)
Ai:样品中被测农药组分的峰面积
As:标准溶液中被测农药组分的峰面积
V1：提取溶液总体积（mL）；V2：吸取出用于检测的提取溶液体积（mL）
m:样品取样量（g）；V3：样品定容体积（mL）
V4：样品进样体积（μL）；ρ：标准溶液中农药的含量（mg/L）
空气流速（mL/min）
/
色谱柱
DB-1(30m×0.32×0.25
柱温（℃）
80℃（1）20℃/min180℃（1）10℃/min260℃(10)
进样体积V4/μL1.0尾吹流速（m Nhomakorabea/min）
60
前处理及
定容分取
简要过程
样品按NY/T 761-2008方法处理，提取溶液有机相的总体积V1：50ml提取溶液有机相的取用体积V2：10.00mL；样品最后定容体积V3：2.0mL。
气相色谱检测原始记录
样品名称
仪器型号
Agilent7890A
检测器
FPD
温度（℃）
湿度（%）
载气流速（mL/min）
2
样品状态
检测依据
NY/T 761-2008
仪器编号
SP1007-059
检测器温度（℃）
250
氢气流速（mL/min）
75
天平编号
定量方法
外标法
定容体积V3/mL
2
进样口温度（℃）
250
标准溶液
最低检出限
0.01mg/kg
0.01mg/kg
0.01 mg/kg
0.02mg/kg
0.02mg/kg
备注：①计算结果保留两位有效数字，当结果大于1mg/kg时保留三位有效数字。②如果样品为阴性时，在"结果计算"栏中填写ND；当样品为阳性时，在"结果计算"栏中填写相应的数据。
及注解
ω：样品中被测农药组分的含量(mg/kg)
Ai:样品中被测农药组分的峰面积
As:标准溶液中被测农药组分的峰面积
V1：提取溶液总体积（mL）；V2：吸取出用于检测的提取溶液体积（mL）
m:样品取样量（g）；V3：样品定容体积（mL）
V4：样品进样体积（μL）；ρ：标准溶液中农药的含量（mg/L）
空气流速（mL/min）
/
色谱柱
DB-1(30m×0.32×0.25
柱温（℃）
80℃（1）20℃/min180℃（1）10℃/min260℃(10)
进样体积V4/μL1.0尾吹流速（m Nhomakorabea/min）
60
前处理及
定容分取
简要过程
样品按NY/T 761-2008方法处理，提取溶液有机相的总体积V1：50ml提取溶液有机相的取用体积V2：10.00mL；样品最后定容体积V3：2.0mL。
气相色谱检测原始记录
样品名称
仪器型号
Agilent7890A
检测器
FPD
温度（℃）
湿度（%）
载气流速（mL/min）
2
样品状态
检测依据
NY/T 761-2008
仪器编号
SP1007-059
检测器温度（℃）
250
氢气流速（mL/min）
75
天平编号
定量方法
外标法
定容体积V3/mL
2
进样口温度（℃）
250
标准溶液
最低检出限
0.01mg/kg
0.01mg/kg
0.01 mg/kg
0.02mg/kg
0.02mg/kg
备注：①计算结果保留两位有效数字，当结果大于1mg/kg时保留三位有效数字。②如果样品为阴性时，在"结果计算"栏中填写ND；当样品为阳性时，在"结果计算"栏中填写相应的数据。
(完整word版)气相色谱仪检定原始记录
基线漂移
峰高或峰面
平均值
积 RANGE： ATTEN： 检测限(D） 定量重复性 （RSD）
外
检定员
(完整 word 版)气相色谱仪检定原始记录
RSD(％
）
灵敏度（S）
衰减器换档误差
观 □ 合格 □ 不合格
结 论 □ 合格
□ 不合格
核验员
201 年 月 检定日期
日
第 1 页共 1 页
□ 苯—甲苯溶液 □ 正十六烷-异辛烷溶液 □ 甲基对硫磷—无水乙醇溶液 □ 丙体六六六—异辛烷溶液 □ 偶氮苯马拉硫磷-异辛烷溶液 标 准 物 质 □ 正十四烷、正十五烷、正十六烷—异辛烷溶液 □ 标准气体 □ 其它
标准物质浓 度 色谱柱
进样 量
有效期限
柱箱温度
℃ 检测器温度
℃ 汽化室温度
℃
基线噪声
xx 市计量测试所
(完整 word 版)气相色谱仪检定原始记录
气相色谱仪检定原始记录
送检单位
证书/报告编号
测 量 类 别 □ 校准 □ 检定 □ 检测 □ 定型鉴定 □ 抽查
型号规格 生产厂
出厂编 号
技术依据
JJG700－1999
计量标准证书号
［2014]潍量标计证第 002 号
有
效
期
2018 月 2 月 17 日
计 量 标 准 名 色谱检定仪检定装 不确定度或准确度等级或最大允许 Urel=3％，
称
置
误
差 k=2
实验室温湿 度
获样方
℃
%R.H
现场检测
式
载气பைடு நூலகம்速稳
定
性
（ml/min）
平均值
气相色谱法分析(甜蜜素)原始记录
气相色谱法分析（甜蜜素）原始记录
受理号：第页共页
检测项目
甜蜜素
检测开始时间
年月日
检测依据
GB 5009.97-2016第一法
检测结束时间
年月日
检测方法
气相色谱法
温度及相对湿度
℃％
仪器名称及型号
×诺A91气相色谱仪
仪器编号
××/HY-081-1
电子天平FA1104J
天平编号
××/HY-045
样品处理情况
检验人：复核人：审核人：
计算结果（ቤተ መጻሕፍቲ ባይዱ/kg）
报出结果（g/kg）
备注：试验允差要求：≤10%
仪器使用情况：使用前：使用后：
检验人：复核人：审核人：
气相色谱法分析（甜蜜素）原始记录
第页共页
样品编号
试样质量( g )
浓度
(mg/mL）
计算结果(g/kg)
报出结果(g/kg)
备注：试验允差要求：≤10%
仪器使用情况：使用前：使用后：
依据GB 5009.97-2016中要求对试样进行预处理。
样品空白值:
标准物质名称及浓度
甜蜜素标准溶液的浓度：1.0mg/mL
主要仪器
检测条件
检测器：FID
色谱柱：WM-54
检测器温度：240℃
进样方式：自动
进样量：1μL
进样口温度：200℃
柱流速：2.4mL/min
柱温程序：程序升温
柱箱温度：52℃
c－由标准曲线计算出定容样液中环己基氨基磺酸的浓度，单位为毫克每毫升（mg/mL）
m－试样质量，单位为克（g）
V－试样的最后定容体积，单位为毫升（mL）；计算结果以重复条件下两次独立测定结果的算术平均值表示，结果保留三位有效数字
受理号：第页共页
检测项目
甜蜜素
检测开始时间
年月日
检测依据
GB 5009.97-2016第一法
检测结束时间
年月日
检测方法
气相色谱法
温度及相对湿度
℃％
仪器名称及型号
×诺A91气相色谱仪
仪器编号
××/HY-081-1
电子天平FA1104J
天平编号
××/HY-045
样品处理情况
检验人：复核人：审核人：
计算结果（ቤተ መጻሕፍቲ ባይዱ/kg）
报出结果（g/kg）
备注：试验允差要求：≤10%
仪器使用情况：使用前：使用后：
检验人：复核人：审核人：
气相色谱法分析（甜蜜素）原始记录
第页共页
样品编号
试样质量( g )
浓度
(mg/mL）
计算结果(g/kg)
报出结果(g/kg)
备注：试验允差要求：≤10%
仪器使用情况：使用前：使用后：
依据GB 5009.97-2016中要求对试样进行预处理。
样品空白值:
标准物质名称及浓度
甜蜜素标准溶液的浓度：1.0mg/mL
主要仪器
检测条件
检测器：FID
色谱柱：WM-54
检测器温度：240℃
进样方式：自动
进样量：1μL
进样口温度：200℃
柱流速：2.4mL/min
柱温程序：程序升温
柱箱温度：52℃
c－由标准曲线计算出定容样液中环己基氨基磺酸的浓度，单位为毫克每毫升（mg/mL）
m－试样质量，单位为克（g）
V－试样的最后定容体积，单位为毫升（mL）；计算结果以重复条件下两次独立测定结果的算术平均值表示，结果保留三位有效数字
气相色谱法分析(丁草胺)原始记录
样品名称
及编号
试样质量
/体积(g/mL)
保留时间(min)
峰高（H）/
峰面积（A）
浓度
μg/mL
计算结果mg/kg
报出结果( ng )
备注：试验允差要求：≤10%
仪器使用情况：使用前：使用后：
检验人：复核人：审核人：
气相色谱法分析（丁草胺）原始记录
第页共页
样品编号
试样质量/
体积(g/mL)
稀释
倍数
保留时间(min)
峰高（H）/
峰面积（A）
浓度
（）
计算结果（）
报出结果（）
备注试验允差要求：≤10%
仪器使用情况：使用前：使用后：
检验人：复核人：审核人：
气相色谱法分析（丁草胺）原始记录
第页共页
检测项目
丁草胺
检测开始时间
பைடு நூலகம்年月日
检测依据
GB/T 5009.164-2003
检测结束时间
年月日
检测方法
气相色谱法
温度及相对湿度
℃％
仪器名称及型号
×诺A91PLUS气相色谱仪
仪器编号
××/HY-081-1
电子天平FA1104J
天平编号
××/HY-045
样品处理情况
依据GB/T 5009.164-2003中的要求对样品进行处理。
样品空白值:
标准物质名称及浓度
丁草胺标准溶液的浓度为
主要仪器
检测条件
检测器：ECD
色谱柱：Elite-17
检测器温度：300 ℃
进样方式：自动
进样量：1μl
进样口温度：250 ℃
柱流速：2.0 mL/min
及编号
试样质量
/体积(g/mL)
保留时间(min)
峰高（H）/
峰面积（A）
浓度
μg/mL
计算结果mg/kg
报出结果( ng )
备注：试验允差要求：≤10%
仪器使用情况：使用前：使用后：
检验人：复核人：审核人：
气相色谱法分析（丁草胺）原始记录
第页共页
样品编号
试样质量/
体积(g/mL)
稀释
倍数
保留时间(min)
峰高（H）/
峰面积（A）
浓度
（）
计算结果（）
报出结果（）
备注试验允差要求：≤10%
仪器使用情况：使用前：使用后：
检验人：复核人：审核人：
气相色谱法分析（丁草胺）原始记录
第页共页
检测项目
丁草胺
检测开始时间
பைடு நூலகம்年月日
检测依据
GB/T 5009.164-2003
检测结束时间
年月日
检测方法
气相色谱法
温度及相对湿度
℃％
仪器名称及型号
×诺A91PLUS气相色谱仪
仪器编号
××/HY-081-1
电子天平FA1104J
天平编号
××/HY-045
样品处理情况
依据GB/T 5009.164-2003中的要求对样品进行处理。
样品空白值:
标准物质名称及浓度
丁草胺标准溶液的浓度为
主要仪器
检测条件
检测器：ECD
色谱柱：Elite-17
检测器温度：300 ℃
进样方式：自动
进样量：1μl
进样口温度：250 ℃
柱流速：2.0 mL/min
气相色谱法分析(氯氟氰菊酯和高效氯氟氰菊酯)原始记录
第页共页
样品编号
试样质量(g)
定容体积
(mL)
浓度
(ug/mL）
结果
（mg/kg）
备注：试验允差要求：≤15%
仪器使用情况：使用前：使用后：
检验人：复核人：审核人：
气相色谱法分析（氯氟氰菊酯和高效氯氟氰菊酯）原始记录
第页共页
检测项目
氯氟氰菊酯和高效氯氟氰菊酯
检测开始时间
年月日
检测依据
NY/T 761-2008第二部分方法二
检测结束时间
年月日
检测方法
气相色谱法
温度及相对湿度
℃％
仪器名称及型号
×诺A91PLUS气相色谱仪
仪器编号
××/HY-081-1
电子天平FA1104J
结果保留两位有效数字，当结果大于1mg/kg时保留三位有效数字
质控措施
样品总数
平行样个数
加标个数
样品编号
试样质量(g)
定容体积
(mL)
浓度
(ug/mL）
结果
（mg/kg）
备注：试验允差要求：≤15%
仪器使用情况：使用前：使用后：
检验人：复核人：审核人：
气相色谱法分析(氯氟氰菊酯和高效氯氟氰菊酯）原始记录
柱温程序：程序升温
柱箱温度：150℃
载气流速：20 mL/min
燃/助燃气流速：/
尾吹流速：30 mL/min
检出限
定量限
计算公式：
ρ－标准溶液中农药的质量浓度，mg/L； A－样品溶液中被测农药的峰面积；
As－农药标准溶液中被测农药的峰面积； V1－提取溶剂总体积，mL；
V2－吸取出用于检测的提取溶液的体积，mL； V3－样品溶液定容体积，mL； m－试样的质量，g。
样品编号
试样质量(g)
定容体积
(mL)
浓度
(ug/mL）
结果
（mg/kg）
备注：试验允差要求：≤15%
仪器使用情况：使用前：使用后：
检验人：复核人：审核人：
气相色谱法分析（氯氟氰菊酯和高效氯氟氰菊酯）原始记录
第页共页
检测项目
氯氟氰菊酯和高效氯氟氰菊酯
检测开始时间
年月日
检测依据
NY/T 761-2008第二部分方法二
检测结束时间
年月日
检测方法
气相色谱法
温度及相对湿度
℃％
仪器名称及型号
×诺A91PLUS气相色谱仪
仪器编号
××/HY-081-1
电子天平FA1104J
结果保留两位有效数字，当结果大于1mg/kg时保留三位有效数字
质控措施
样品总数
平行样个数
加标个数
样品编号
试样质量(g)
定容体积
(mL)
浓度
(ug/mL）
结果
（mg/kg）
备注：试验允差要求：≤15%
仪器使用情况：使用前：使用后：
检验人：复核人：审核人：
气相色谱法分析(氯氟氰菊酯和高效氯氟氰菊酯）原始记录
柱温程序：程序升温
柱箱温度：150℃
载气流速：20 mL/min
燃/助燃气流速：/
尾吹流速：30 mL/min
检出限
定量限
计算公式：
ρ－标准溶液中农药的质量浓度，mg/L； A－样品溶液中被测农药的峰面积；
As－农药标准溶液中被测农药的峰面积； V1－提取溶剂总体积，mL；
V2－吸取出用于检测的提取溶液的体积，mL； V3－样品溶液定容体积，mL； m－试样的质量，g。
气相色谱法分析( 炔螨特 )原始记录
质控措施
样品总数
平行样个数
加标个数
样品编号
试样质量（g）
定容体积（mL）
浓度
（μg/mL）
报出结果( mg/kg )
备注：试验允差要求：≤15%
仪器使用情况：使用前：使用后：
检验人：复核人：审核人：
气相色谱法分析（炔螨特）原始记录
第页共页
样品编号
试样质量(g)
定容体积（mL）
浓度
（μg/mL）
报出结果( mg/kg )
尾吹流速：30 mL/min
检出限
定量限
/
计算公式： 计算结果保留两位有效数字，当结果大于1mg/kg时保留三位有效数字
ρ－标准溶液中农药的质量浓度，mg/L；A－样品溶液中被测农药的峰面积
As－农药标准溶液中被测农药的峰面积；V1－提取溶剂总体积，mL；
V2－吸取出用于检测的提取溶液的体积，mL；V3－样品溶液定容体积，mL；m－试样的质量，g。
标液峰面积：见附图
标准物质名称及浓度
有机磷炔螨特标准溶液的浓度为:见附图
主要仪器
检测条件
检测器：FPD
色谱柱：WM-1701
检测器温度：250 ℃
进样方式：自动
进样量：1μl
进样口ห้องสมุดไป่ตู้度：220 ℃
柱流速：1.0 ml/min
柱温程序：程序升温
柱箱温度：60℃
载气流速：20 ml/min
燃/助燃气流速：氢：70空：90
气相色谱法分析（炔螨特）原始记录
第页共页
检测项目
炔螨特
检测开始时间
年月日
检测依据
NY/T1652-2008
检测结束时间
年月日
样品总数
平行样个数
加标个数
样品编号
试样质量（g）
定容体积（mL）
浓度
（μg/mL）
报出结果( mg/kg )
备注：试验允差要求：≤15%
仪器使用情况：使用前：使用后：
检验人：复核人：审核人：
气相色谱法分析（炔螨特）原始记录
第页共页
样品编号
试样质量(g)
定容体积（mL）
浓度
（μg/mL）
报出结果( mg/kg )
尾吹流速：30 mL/min
检出限
定量限
/
计算公式： 计算结果保留两位有效数字，当结果大于1mg/kg时保留三位有效数字
ρ－标准溶液中农药的质量浓度，mg/L；A－样品溶液中被测农药的峰面积
As－农药标准溶液中被测农药的峰面积；V1－提取溶剂总体积，mL；
V2－吸取出用于检测的提取溶液的体积，mL；V3－样品溶液定容体积，mL；m－试样的质量，g。
标液峰面积：见附图
标准物质名称及浓度
有机磷炔螨特标准溶液的浓度为:见附图
主要仪器
检测条件
检测器：FPD
色谱柱：WM-1701
检测器温度：250 ℃
进样方式：自动
进样量：1μl
进样口ห้องสมุดไป่ตู้度：220 ℃
柱流速：1.0 ml/min
柱温程序：程序升温
柱箱温度：60℃
载气流速：20 ml/min
燃/助燃气流速：氢：70空：90
气相色谱法分析（炔螨特）原始记录
第页共页
检测项目
炔螨特
检测开始时间
年月日
检测依据
NY/T1652-2008
检测结束时间
年月日
气相色谱法分析( 敌百虫,敌敌畏 )原始记录
As－农药标准溶液中被测农药的峰面积；V1－提取溶剂总体积，mL；
V2－吸取出用于检测的提取溶液的体积，mL；V3－样品溶液定容体积，mL；m－试样的质量，g。
质控措施
样品总数
平行样个数
加标个数
样品编号
组分名称
试样质量（g）
定容体积（mL）
浓度
（μg/mL）
报出结果( mg/kg )
敌百虫
敌敌畏
敌百虫
气相色谱法分析敌百虫敌敌畏原始记录第页共页样品编号组分名称试样质量g定容体积ml浓度gml报出结果mgkg敌百虫敌敌畏敌百虫敌敌畏敌百虫敌敌畏敌百虫敌敌畏敌百虫敌敌畏敌百虫敌敌畏敌百虫敌敌畏敌百虫敌敌畏敌百虫敌敌畏敌百虫敌敌畏敌百虫敌敌畏敌百虫敌敌畏敌百虫敌敌畏敌百虫敌敌畏敌百虫敌敌畏备注试验允差要求
气相色谱法分析（敌百虫，敌敌畏）原始记录
第页共页
检测项目
敌百虫，敌敌畏
检测开始时间
年月日
检测依据
NY/T 761-2008第一部分方法二
检测结束时间
年月日
检测方法
气相色谱法
温度及相对湿度
℃％
仪器名称及型号
×诺A91气相色谱仪
仪器编号
××/××-030
电子天平FA1104J
天平编号
××/××-045
样品处理情况
敌敌畏
敌百虫
敌敌畏
敌百虫
敌敌畏
敌百虫
敌敌畏
敌百虫
敌敌畏
敌百虫
敌敌畏
敌百虫
敌敌畏
敌百虫
敌敌畏
敌Байду номын сангаас虫
敌敌畏
敌百虫
敌敌畏
敌百虫
敌敌畏
备注试验允差要求：≤15%
V2－吸取出用于检测的提取溶液的体积，mL；V3－样品溶液定容体积，mL；m－试样的质量，g。
质控措施
样品总数
平行样个数
加标个数
样品编号
组分名称
试样质量（g）
定容体积（mL）
浓度
（μg/mL）
报出结果( mg/kg )
敌百虫
敌敌畏
敌百虫
气相色谱法分析敌百虫敌敌畏原始记录第页共页样品编号组分名称试样质量g定容体积ml浓度gml报出结果mgkg敌百虫敌敌畏敌百虫敌敌畏敌百虫敌敌畏敌百虫敌敌畏敌百虫敌敌畏敌百虫敌敌畏敌百虫敌敌畏敌百虫敌敌畏敌百虫敌敌畏敌百虫敌敌畏敌百虫敌敌畏敌百虫敌敌畏敌百虫敌敌畏敌百虫敌敌畏敌百虫敌敌畏备注试验允差要求
气相色谱法分析（敌百虫，敌敌畏）原始记录
第页共页
检测项目
敌百虫，敌敌畏
检测开始时间
年月日
检测依据
NY/T 761-2008第一部分方法二
检测结束时间
年月日
检测方法
气相色谱法
温度及相对湿度
℃％
仪器名称及型号
×诺A91气相色谱仪
仪器编号
××/××-030
电子天平FA1104J
天平编号
××/××-045
样品处理情况
敌敌畏
敌百虫
敌敌畏
敌百虫
敌敌畏
敌百虫
敌敌畏
敌百虫
敌敌畏
敌百虫
敌敌畏
敌百虫
敌敌畏
敌百虫
敌敌畏
敌Байду номын сангаас虫
敌敌畏
敌百虫
敌敌畏
敌百虫
敌敌畏
备注试验允差要求：≤15%
气相色谱检测原始记录(最新)
测检测人及日期：审核人及日期：共页第页
气相色谱检测原始记录
样品名称
仪器型号
Agilent6890A
检测器
ECD
温度（℃）
湿度（%）
载气流速（mL/min）
2
样品状态
检测依据
NY/T 761-2008
仪器编号
SP0606-071
检测器温度（℃）
250
氢气流速（mL/min）
/
天平编号
定量方法
外标法
定容体积V3/mL
进样体积V4/μL
1.0
尾吹流速（mL/min）
前处理及
定容分取
简要过程
提取溶液有机相的总体积V1：ml,提取溶液有机相的取用体积V2：mL；样品最后定容体积V3：mL。
计算公式
及注解
ω：样品中被测农药组分的含量(mg/kg)
Ai:样品中被测农药组分的峰面积
As:标准溶液中被测农药组分的峰面积
V1：提取溶液总体积（mL）；V2：吸取出用于检测的提取溶液体积（mL）
2
进样口温度（℃）
280
空气流速（mL/min）
/
色谱柱
DB-1(30m×0.32×0.25
柱温（℃）
80℃（1）20℃/min180℃（1）10℃/min260℃(10)
进样体积V4/μL
1.0
尾吹流速（mL/min）
60
前处理及
定容分取
简要过程
样品按NY/T 761-2008方法处理，提取溶液有机相的总体积V1：50ml提取溶液有机相的取用体积V2：10.00mL；样品最后定容体积V3：2.0mL。
标准溶液
最低检出限
0.01mg/kg
气相色谱检测原始记录
样品名称
仪器型号
Agilent6890A
检测器
ECD
温度（℃）
湿度（%）
载气流速（mL/min）
2
样品状态
检测依据
NY/T 761-2008
仪器编号
SP0606-071
检测器温度（℃）
250
氢气流速（mL/min）
/
天平编号
定量方法
外标法
定容体积V3/mL
进样体积V4/μL
1.0
尾吹流速（mL/min）
前处理及
定容分取
简要过程
提取溶液有机相的总体积V1：ml,提取溶液有机相的取用体积V2：mL；样品最后定容体积V3：mL。
计算公式
及注解
ω：样品中被测农药组分的含量(mg/kg)
Ai:样品中被测农药组分的峰面积
As:标准溶液中被测农药组分的峰面积
V1：提取溶液总体积（mL）；V2：吸取出用于检测的提取溶液体积（mL）
2
进样口温度（℃）
280
空气流速（mL/min）
/
色谱柱
DB-1(30m×0.32×0.25
柱温（℃）
80℃（1）20℃/min180℃（1）10℃/min260℃(10)
进样体积V4/μL
1.0
尾吹流速（mL/min）
60
前处理及
定容分取
简要过程
样品按NY/T 761-2008方法处理，提取溶液有机相的总体积V1：50ml提取溶液有机相的取用体积V2：10.00mL；样品最后定容体积V3：2.0mL。
标准溶液
最低检出限
0.01mg/kg
气相色谱原始记录
稀释倍数K
定容体积V（mL）
检测结果
不确定度
峰面积
检测浓度c（ug/mL）
计算结果
m（ug）
计算公式
检测人：年月日复核人：年月日
。。。。。。。。有限公司
气相色谱原始记录（7）
检测任务编号：第页/共页
检测项目
质量控制样品的制备
质量控制样品测定结论
样品测定结果
样品编号
采样体积V0（L）
稀释倍数K
检测结果
备注
峰面积
检测浓度c（ug/mL）
检测结果C（mg/m3）
计算公式
检测人：年月日复核人：年月日
。。。。。。。。有限公司
气相色谱原始记录（8）
检测任务编号：第页/共页
检测项目
样品测定结果
样品编号
定容体积V（mL）
稀释倍数K
检测结果
RSD
（%）
峰面积
检测浓度c（ug/mL）
计算公式
检测人：年月日复核人：年月日
检测结果C（mg/m3）
计算公式
采样体积：
（1）采样体积=采样流量*采样时间
（2）V0=VT*293/(273+T)*P/101.3
注：当T＜5℃或T＞35℃；P＜98.8Kpa或P＞103.4KPa
时，使用公式（2）计算采样体积。
定容体积V定= mL，C空= ug/mL；
解吸效率制作见解吸效率原始记录表（编号：）；
检测项目质量控制样品的制备质量控制样品测定结论样品测定结果样品编号采样体积vo检测结果备注峰面积检测浓度c111034kpa时使用公式2计算采样体积
。。。。。。。。有限公司
气相色谱原始记录（1）
检测任务编号：第页/共页
定容体积V（mL）
检测结果
不确定度
峰面积
检测浓度c（ug/mL）
计算结果
m（ug）
计算公式
检测人：年月日复核人：年月日
。。。。。。。。有限公司
气相色谱原始记录（7）
检测任务编号：第页/共页
检测项目
质量控制样品的制备
质量控制样品测定结论
样品测定结果
样品编号
采样体积V0（L）
稀释倍数K
检测结果
备注
峰面积
检测浓度c（ug/mL）
检测结果C（mg/m3）
计算公式
检测人：年月日复核人：年月日
。。。。。。。。有限公司
气相色谱原始记录（8）
检测任务编号：第页/共页
检测项目
样品测定结果
样品编号
定容体积V（mL）
稀释倍数K
检测结果
RSD
（%）
峰面积
检测浓度c（ug/mL）
计算公式
检测人：年月日复核人：年月日
检测结果C（mg/m3）
计算公式
采样体积：
（1）采样体积=采样流量*采样时间
（2）V0=VT*293/(273+T)*P/101.3
注：当T＜5℃或T＞35℃；P＜98.8Kpa或P＞103.4KPa
时，使用公式（2）计算采样体积。
定容体积V定= mL，C空= ug/mL；
解吸效率制作见解吸效率原始记录表（编号：）；
检测项目质量控制样品的制备质量控制样品测定结论样品测定结果样品编号采样体积vo检测结果备注峰面积检测浓度c111034kpa时使用公式2计算采样体积
。。。。。。。。有限公司
气相色谱原始记录（1）
检测任务编号：第页/共页
气相色谱法分析(甲基对硫磷、马拉硫磷)原始记录
柱温程序：程序升温
柱箱温度：60℃
载气流速：20 ml/min
燃/助燃气流速：氢：70空：90
尾吹流速：30 mL/min
检出限
马拉硫磷0.03mg/kg、甲基对硫磷0.02mg/kg
定量限
/
计算公式： 结果保留两位小数点
ρ－标准溶液中农药的质量浓度，mg/L；A－样品溶液中被测农药的峰面积
As－农药标准溶液中被测农药的峰面积；V1－提取溶剂总体积，mL；
样品处理情况
依据NY/T 761-2008中的要求对样品进行处理。
标液峰面积：见附图
标准物质名称及浓度
有机磷甲基对硫磷，马拉硫磷标准溶液的浓度为:见附图
主要仪器检测条件检测器：来自PD色谱柱：WM-1701
检测器温度：250 ℃
进样方式：自动
进样量：1μl
进样口温度：220 ℃
柱流速：1.0 ml/min
甲基对硫磷
马拉硫磷
甲基对硫磷
马拉硫磷
甲基对硫磷
马拉硫磷
甲基对硫磷
马拉硫磷
甲基对硫磷
马拉硫磷
甲基对硫磷
马拉硫磷
甲基对硫磷
马拉硫磷
甲基对硫磷
马拉硫磷
甲基对硫磷
马拉硫磷
备注试验允差要求：≤15%
仪器使用情况：使用前：使用后：
检验人：复核人：审核人：
V2－吸取出用于检测的提取溶液的体积，mL；V3－样品溶液定容体积，mL；m－试样的质量，g。
质控措施
样品总数
平行样个数
加标个数
/
/
样品编号
组分名称
试样质量（g）
定容体积（mL）
浓度
（μg/mL）
报出结果( mg/kg )
柱箱温度：60℃
载气流速：20 ml/min
燃/助燃气流速：氢：70空：90
尾吹流速：30 mL/min
检出限
马拉硫磷0.03mg/kg、甲基对硫磷0.02mg/kg
定量限
/
计算公式： 结果保留两位小数点
ρ－标准溶液中农药的质量浓度，mg/L；A－样品溶液中被测农药的峰面积
As－农药标准溶液中被测农药的峰面积；V1－提取溶剂总体积，mL；
样品处理情况
依据NY/T 761-2008中的要求对样品进行处理。
标液峰面积：见附图
标准物质名称及浓度
有机磷甲基对硫磷，马拉硫磷标准溶液的浓度为:见附图
主要仪器检测条件检测器：来自PD色谱柱：WM-1701
检测器温度：250 ℃
进样方式：自动
进样量：1μl
进样口温度：220 ℃
柱流速：1.0 ml/min
甲基对硫磷
马拉硫磷
甲基对硫磷
马拉硫磷
甲基对硫磷
马拉硫磷
甲基对硫磷
马拉硫磷
甲基对硫磷
马拉硫磷
甲基对硫磷
马拉硫磷
甲基对硫磷
马拉硫磷
甲基对硫磷
马拉硫磷
甲基对硫磷
马拉硫磷
备注试验允差要求：≤15%
仪器使用情况：使用前：使用后：
检验人：复核人：审核人：
V2－吸取出用于检测的提取溶液的体积，mL；V3－样品溶液定容体积，mL；m－试样的质量，g。
质控措施
样品总数
平行样个数
加标个数
/
/
样品编号
组分名称
试样质量（g）
定容体积（mL）
浓度
（μg/mL）
报出结果( mg/kg )
- 1、下载文档前请自行甄别文档内容的完整性，平台不提供额外的编辑、内容补充、找答案等附加服务。
- 2、"仅部分预览"的文档,不可在线预览部分如存在完整性等问题,可反馈申请退款(可完整预览的文档不适用该条件!)。
- 3、如文档侵犯您的权益，请联系客服反馈,我们会尽快为您处理(人工客服工作时间：9:00-18:30)。
从量筒中吸取10.00mL乙腈溶液，放入100mL烧杯中，将烧杯放在80℃水浴锅上加热，杯内缓缓通入空气流，蒸发近干，加入约2.0mL丙酮，盖上铝箔，备用。
将上述备用液转移至15mL刻度离心管中，再用约3mL丙酮分三次冲洗烧杯，并转移至离心管，最后定容至5.0mL，混匀，待测。
标液
配制
过程
将购买的原始标准溶液（100μg/mL）逐级稀释到标准工作液浓度（详见分析项目）。
计算公式
ω= ×ρ
质量分数ω
单位为毫克每千克（mg/kg）
ρ—标准溶液中农药的质量浓度，单位为毫克每升（mg/L）
A—样品溶液中被测农药的峰面积
As—农药标准溶液中被测农药的峰面积
V1—提取溶剂总体积，单位为毫升（mL）
V2—吸取出用于检测的提取溶液的体积，单位为毫升（mL）
V3—样品溶液定容体积，单位为毫升（mL）
浓度
（μg/ml）
峰面积
检出限
（mg/kg）
分析项目
δ|
666
三唑酮
腐霉利
狄氏剂
OP＇
|
DDT
异菌脲
氯氟氰菊酯
氯菊酯
氟氰戊菊酯
溴氰菊酯
浓度
（μg/ml）
峰面积
检出限
（mg/kg）
审核：校核分析：
年 月 日
第页共页
试样
编号
取样量
m(g)
总提取
液体积V1(mL)
取提取
液体积
V2(mL)
定容
体积
V3(mL)
m—试样的质量，单位为克（g）
审核：校核分析：
年 月 日
第ห้องสมุดไป่ตู้共页
分析项目
α
|
666
五氯硝基苯
乙烯菌核利
三氯杀螨醇
丁草胺
PP＇
|
DDE
PP＇
|
DDD
联苯菊酯
氟氯氰菊酯
氰戊菊酯
浓度
（μg/ml）
峰面积
检出限
（mg/kg）
分析项目
γ
|
666
百菌清
敌稗
硫丹
PP＇
|
DDT
胺菊酯
甲氰菊酯
氯氰菊酯
氟胺氰菊酯
β|
666
粉碎冷冻
进样体积
1μL
样品包装
散装
检测器温度
270℃
色谱柱
DB-1、DB-17
温度
℃
湿度
％
进样口温度
220℃
柱温
初始温度150℃，以50℃/min升温至200℃，保持0.5 min，以10℃/min升温至250℃，保持2min，以40℃/min升温至270℃，保持14 min
样品
前处理
过程
称取试样放入匀浆瓶中，加入50.0mL乙腈，匀浆2min后过滤，滤液收集到装有5g～7g氯化钠的100mL具塞量筒中，收集滤液40mL～50mL，盖上塞子，剧烈震荡1min，在室温下静置30min，分层。
X-005-4-056
****** 产 品 质 量 检 测 中 心
气相色谱分析原始记录
样品编号分析日期年月日－年月日第页共页
仪器型号
7890A
定量方法
外标法
方法标准
NY/T 761-2008
仪器编号
S052
试液介质
正己烷
检测器
ECD
样品名称
天平型号
YP3001
载气流速
6.5mL/min
天平编号
样品状态
峰面积A
检出
成分
样品
含量ω(mg/kg)
平均值
mg/kg
相对相差%
或
变异系数%
允许
误差
%
备注：“-”表示未检出
审核：校核分析：
年 月 日
将上述备用液转移至15mL刻度离心管中，再用约3mL丙酮分三次冲洗烧杯，并转移至离心管，最后定容至5.0mL，混匀，待测。
标液
配制
过程
将购买的原始标准溶液（100μg/mL）逐级稀释到标准工作液浓度（详见分析项目）。
计算公式
ω= ×ρ
质量分数ω
单位为毫克每千克（mg/kg）
ρ—标准溶液中农药的质量浓度，单位为毫克每升（mg/L）
A—样品溶液中被测农药的峰面积
As—农药标准溶液中被测农药的峰面积
V1—提取溶剂总体积，单位为毫升（mL）
V2—吸取出用于检测的提取溶液的体积，单位为毫升（mL）
V3—样品溶液定容体积，单位为毫升（mL）
浓度
（μg/ml）
峰面积
检出限
（mg/kg）
分析项目
δ|
666
三唑酮
腐霉利
狄氏剂
OP＇
|
DDT
异菌脲
氯氟氰菊酯
氯菊酯
氟氰戊菊酯
溴氰菊酯
浓度
（μg/ml）
峰面积
检出限
（mg/kg）
审核：校核分析：
年 月 日
第页共页
试样
编号
取样量
m(g)
总提取
液体积V1(mL)
取提取
液体积
V2(mL)
定容
体积
V3(mL)
m—试样的质量，单位为克（g）
审核：校核分析：
年 月 日
第ห้องสมุดไป่ตู้共页
分析项目
α
|
666
五氯硝基苯
乙烯菌核利
三氯杀螨醇
丁草胺
PP＇
|
DDE
PP＇
|
DDD
联苯菊酯
氟氯氰菊酯
氰戊菊酯
浓度
（μg/ml）
峰面积
检出限
（mg/kg）
分析项目
γ
|
666
百菌清
敌稗
硫丹
PP＇
|
DDT
胺菊酯
甲氰菊酯
氯氰菊酯
氟胺氰菊酯
β|
666
粉碎冷冻
进样体积
1μL
样品包装
散装
检测器温度
270℃
色谱柱
DB-1、DB-17
温度
℃
湿度
％
进样口温度
220℃
柱温
初始温度150℃，以50℃/min升温至200℃，保持0.5 min，以10℃/min升温至250℃，保持2min，以40℃/min升温至270℃，保持14 min
样品
前处理
过程
称取试样放入匀浆瓶中，加入50.0mL乙腈，匀浆2min后过滤，滤液收集到装有5g～7g氯化钠的100mL具塞量筒中，收集滤液40mL～50mL，盖上塞子，剧烈震荡1min，在室温下静置30min，分层。
X-005-4-056
****** 产 品 质 量 检 测 中 心
气相色谱分析原始记录
样品编号分析日期年月日－年月日第页共页
仪器型号
7890A
定量方法
外标法
方法标准
NY/T 761-2008
仪器编号
S052
试液介质
正己烷
检测器
ECD
样品名称
天平型号
YP3001
载气流速
6.5mL/min
天平编号
样品状态
峰面积A
检出
成分
样品
含量ω(mg/kg)
平均值
mg/kg
相对相差%
或
变异系数%
允许
误差
%
备注：“-”表示未检出
审核：校核分析：
年 月 日