抗体制药课件第三章

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第四节 多功能抗体及其制备
三、抗体融合蛋白
抗体的一部分被非抗体序列替代,所形成的融合蛋白 具有新的特性,称之为抗体融合蛋白。
构建抗体融合蛋白的基本原则:将第一个蛋白的终止 密码子删除,在接上带有终止密码子的第二个蛋白基 因,即可实现两个基因共表达。
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第四节 多功能抗体及其制备
三、抗体融合蛋白
酶-抗体型偶合蛋白在药物治疗中应用前景广阔 ,它可在靶向位置上将前提药物转化成有效的药物, 从而避免了对正常组织的损害,这种方法成抗体介导 的酶前体药物治疗。(前体药物是指该药物需在体内 经特定酶催化后才显示活性的物质)。抗体和酶的融 合蛋白定位在肿瘤部位后再给予前提药物,其优点是 提高了肿瘤区域的药物浓度,降低了对正常细胞的毒 性。
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第三节 基因工程抗体及其制备
小分子抗体
上述的人源化抗体属完全的抗体分子。通过基 因重组技术,可以在保持原有抗原结合活性的基础 上,把完整的抗体分子改造成较小的分子,称为小 分子抗体。
根据其价数的不同分为单价小分子抗体及多价 小分子抗体两种。
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第三节 基因工程抗体及其制备
三、Fab抗体和Fv抗体
表达的抗体分子片段
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第四节 多功能抗体及其制备
双特异性抗体(BfAb)
天然lg是由两个完全相同的VL和VH区域构成, 该区域是特异性识别并结合抗原的关键部位。而经 人工设计构建的双特异性抗体(BsAb)则由两个不 同的抗原结合位点组成,可同时与两种不同的抗原 决定簇结合,并可将其偶联的药物、酶或放射性核 素等导向到靶部位,这种具有双价双特异性的抗体 又称为双功能抗体(bifunctional antibody,工程抗体及其制备
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第三节 基因工程抗体及其制备

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有限稀释法:通过一系列稀释,使每个细胞
培养孔平均只含一个细胞,而分离细胞
软琼脂法:将杂交瘤细胞悬液分散在半固体
营养琼脂糖上,使呈单个细胞定位生长繁殖, 以达到克隆化的目的。
2003.4.7.
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四.杂交瘤细胞与抗体性状的鉴定
1. 杂交瘤细胞借助染色体分析鉴定
多数为端着丝粒染色体,染色体数目
2003.4.7.
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HAT选择培养机制
主要途径
糖 氨基酸
氨甲喋呤(A)
次黄嘌呤(H) DNA
GMP
核苷酸
HGPRT
核苷酸前体
TK(胸苷激酶)
胸腺嘧啶核苷(T)
2003.4.7.
dTMP 22
HAT培养基:
H 为次黄嘌呤,是HGPRT的底物,为 DNA合成提供原料(核苷酸旁路合成原 料)
A 可阻断正常的DNA合成(嘌呤及TMP 合成受抑制)
2003.4.7.
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免疫球蛋白(immunoglobulin,Ig)分子量范
围从150,000到950,000道尔顿。分五类:
• IgG在血清中含量最高,达75~80%,是抗感染
的主要抗体;
• IgM是五类免疫球蛋白中分子量最大的,为
五聚体,是对一个抗原作出反应时产生的
第一个抗体;
• IgA在黏膜表面、乳腺、泪腺形成,主要参
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2、杂交瘤细胞的选择性培养
常用的选择培养基为HAT培养基。 次黄嘌呤(H)、氨基喋呤(A能阻断DNA合成)、
胸腺嘧啶(T)。 脾细胞具有次黄嘌呤鸟嘌呤磷酸核糖转移酶
(HGPRT),因此脾-瘤融合的杂交瘤细胞可利用 HGPRT酶,用次黄嘌呤(H)和胸腺嘧啶(T)合成 DNA,使杂交瘤细胞得以生长。

抗体制药-课件第三章

抗体制药-课件第三章

1、鉴定与检测方法的要求 应快速、灵敏、特异性(专一性)强、微 量、简便并一次能检测大批标本。
2、常用的检测方法有 ①、抗原直接结合法:适用于检测能与可 溶性和颗粒抗原特异结合的抗体。 ②利用第二抗体检测的方法:适用于检测 能与可溶性和颗粒抗原特异结合的抗体。 有酶联免疫法,放射免疫法,免疫电镜 技术,免疫荧光技术。
3、多克隆抗体:针对多种抗原决定簇的抗 体。 由于病原菌含有多种抗原决定簇的抗原 物质,由此刺激而产生的抗体制剂是多种 抗体的混合物(其产量低,难以满足临床 需要)。
4、单克隆抗体(Monoclonal Antibody, McAb):采用B淋巴细胞杂交瘤技术,由 纯一的单克隆细胞系产生的,针对一个抗 原决定簇的,结构和特异性完全相同的高 纯度抗体称单克隆抗体。 特点: a、具有高度的特异性,均一性。 b、来源稳定,可大量生产,为抗体制备和 应用提供了全新的手段。
第三章 抗体制药
第一节 概述
一、抗体的概念 最早应用的预防和治疗传染病的抗体 药物为抗毒素血清(1890,Behring)。 1937年Tiselius等人用电泳法将血清蛋 白分为白蛋白、α-球蛋白、β-球蛋白、γ-球 蛋白(丙种球蛋白),并证明抗体活性主 要存在于丙种球蛋白组分。因此,在相当 一段时间内,丙种球蛋白成为抗体的同义 词。
(3)饲养细胞,促进融合细胞的生长。 单个或少数杂交瘤细胞多半不易存活,通 常要加入饲养细胞才能使其繁殖。 常用饲养细胞有小鼠腹腔巨噬细胞、脾细 胞(未经免疫的脾细胞)和胸腺细胞等。 饲养细胞能释放某些生长刺激因子,并能 满足杂交瘤细胞对细胞密度的依赖性。小 鼠腹腔巨噬细胞还具有清除死亡细胞和减 少支原体污染的作用。
(1)抗原直接结合法 ①选取相应的纯一抗原,用125I进行标记, 然后和杂交瘤细胞培养的上清液混合,在 一定温度下反应一定时间(如4℃,1h等) ②再通过活性炭吸附、PEG 6000沉淀或凝 胶层析的方法分离未结合的抗原,纯化抗 体抗原免疫复合物。 ③最后通过测定其复合物的放射性强弱来 进行定性和定量测定。

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RPMI1640培养液
成分 含量 RPMI1640粉 10.4g HEPES 2.4g L-谷氨酰胺 0.3g 青霉素、链霉素 各10万U 水 1000ml pH=7.4,过滤、除菌
第二节 单克隆抗体 ——筛选阳性克隆与克隆化
1、筛选 • 免疫酶技术、免疫荧光技术、放射免疫技术 2、克隆化:是指单个细胞通过无性繁殖而获 得细胞集团的整个培养过程。 • 有限稀释法:HT培养液/饲养细胞 • 软琼脂法:0.5%琼脂糖凝胶/易成功
抗体制药
第一节 概述

1890年Behring和北里柴三郎发现白喉抗毒
素,建立了血清疗法,开创了抗体制药。

1937年Tiselius用电泳法将血清蛋白分离为
白蛋白,α、β、γ球蛋白,并证明抗体活性
主要存在于γ球蛋白组分。
第一节 概述

抗体(antibody,Ab)是指能与相应抗原 特异性结合具有免疫功能的球蛋白。 抗体的产生:机体免疫系统受抗原刺激 后,B淋巴细胞被活化增殖、分化为浆 细胞,由浆细胞合成和分泌的球蛋白。 即B细胞→浆细胞→球蛋白
第二节 单克隆抗体 ——杂交瘤细胞与抗体性状的鉴定 1、染色体分析:是鉴定的客观指标,了解分 泌抗体的能力。数目多、集中(稳定高效 价) 2、McAb的Ig类和亚类鉴定:用羊或兔抗Ig不 同类或亚类抗体,进行免疫扩散或ELISA鉴 定。 3、亲和力测定 4、特异性、纯度、识别抗的大量制备

针对一个抗原决定簇、单一B细胞克隆产生、 结构和特异性完全相同、高纯度。
抗 原 小鼠/大鼠 脾 脏
淋巴细胞 骨髓瘤细胞
多 克 隆
B淋巴细胞 单克隆
第二节 单克隆抗体——抗原与动物免疫
1、制备抗原→动物免疫

《抗体工程制药》课件

《抗体工程制药》课件
新型抗体药物的出现
随着抗体工程技术的发展,新型抗体药物不断涌现,如双特异性抗 体、抗体融合蛋白等。
抗体药物的生产技术的发展
随着生物技术的不断发展,抗体药物的生产技术也不断改进,如细 胞培养技术的优化、基因工程技术的应用等。
抗体工程制药的未来研究方向
新型抗体的研究与开发
研究新型抗体的结构和功能,开发具有新作用机制的抗体药物。
噬菌体展示技术
噬菌体展示技术是一种利用噬菌体展示肽库筛选特异 性抗体的技术。
该技术将外源基因插入噬菌体外壳蛋白基因中,使外 源基因编码的肽段在噬菌体外壳上展示,然后通过筛
选噬菌体展示肽库来获得特异性抗体。
噬菌体展示技术具有筛选效率高、特异性强等优点, 为抗体药物的研究和开发提供了新的工具。
蛋白质工程技术
蛋白质工程技术是通过改变蛋白 质的氨基酸序列和结构来改变其
功能的一种技术。
在抗体工程制药中,蛋白质工程 技术可用于优化抗体分子的结构 和功能,提高抗体的亲和力和稳
定性,降低免疫原性。
蛋白质工程技术为抗体药物的研 发提供了强有力的手段,有助于 推动抗体工程制药领域的发展。
03 抗体药物的药效学研究
CHAPTER
抗体药物的生产技术研究
优化抗体药物的生产工艺,降低生产成本,提高产量和质量。
抗体药物的免疫原性研究
研究抗体药物的免疫原性机制,寻找降低免疫原性的新方法。
谢谢
THANKS
抗体药物的药效学研究进展
1 2 3
新型抗体药物的开发
随着抗体工程技术的发展,越来越多的新型抗体 药物被开发出来,如人源化抗体、单域抗体、双 特异性抗体等。
抗体药物的疗效和安全性
随着临床试验的深入开展,抗体药物的疗效和安 全性得到进一步验证,为抗体药物的应用提供了 更可靠的依据。

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CTLA4-Ig
CD4-IgG
• 分化抗原CD4与IgG构建融合蛋白。
• HIV感染就是其外膜蛋白gp120专一性结合 T淋巴细胞巨噬细胞表面的细胞受体 CD4(CD4是T细胞重要的活化因子),使T 细胞和巨噬细胞失去对HIV和其它病原体的 免疫攻击能力。HIV表面的gp120有一个与 CD4结合的位点, CD4与HIV的gp120有 特异性亲和力,通过 CD4-IgG可把IgG的 Fc同时带给HIV,引发ADCC,杀灭HIV。
• 构建抗体融合蛋白的基本原则:
将第一个蛋白终止密码子删除,接上带有终 止密码子的第二个蛋白基因,即可实现两个 基因共同表达。在抗体的N端和C端融合其 它蛋白都可以获得成功。
• 关键是两个蛋白的接头序列Linker ,3-5个 氨基酸即可满足大部分融合蛋白的正确折叠 的要求。
抗体融合蛋白应用
CD4IgG
• K细胞 即杀伤细胞,占人外周血中淋巴细 胞总数的5~10%,它能专一地杀伤被 IgG抗体所覆盖的靶细胞。这时,IgG分 子的Fc片段可与K细胞表面的Fc受体结合, 从而触发了K细胞的杀伤作用。因此,K 细胞与靶细胞的作用是非特异性的。由于 这种杀伤作用要以特异性的抗体作媒介, 故它是一种抗体依赖性细胞介导的细胞毒 作用(ADCC效应)。
后来,Nisonoff又应用胃蛋白酶(pepsin) 将IgG重链于链间二硫键近羧基端切断,获 得了两个大小不同的片段,一个是具有双价 抗体活性的F(ab")2片段,另一个为若干小 分子多肽碎片,称为pFc'片段,后者无任何 生物学活性。
Fab抗体
由重链V区及CH1功能区与整个轻链以二硫键形式连 接而成,只有完整IgG的1/3。
约为完整分子的1/80-1/70大小,一般由一个CDR 构成,它也保持着抗体的特异性。

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特点:基本上消除了单克隆抗体的鼠源性(免疫原性),相 对分子质量为完整抗体分子的1/3-1/80,原来鼠源性单克隆抗 体的诸多生物学活性已消失,如激活补体、促进吞噬功能 (免疫调理)、抗体依赖细胞介导的细胞毒作用等,只保留 同抗原特异性结合的活性,即仅应用其导向作用,制备导向 药物用于肿瘤治疗
13.11.2020
抗体制药
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一、概述
13.11.2020
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1890年Behring和北里柴三郎等人发现白喉抗毒素, 建立血清疗法,开创了抗体制药
1937年Tiselius等人用电泳法将血清蛋白分为白蛋白、 甲种(α)球蛋白、乙种(β)球蛋白和丙种(γ)球 蛋白,并证明抗体活性主要存在于丙种球蛋白组分
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动物体内诱生法优点:操作简便,比较经济,所得单 克隆抗体量较多且效价较高,可有效地保存杂交瘤细 胞株和分离已经污染杂菌的杂交瘤细胞株
动物体内诱生法缺点:小鼠腹水中混有来自小鼠的多 种杂蛋白,给纯化带来难度
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五、单克隆抗体的纯化
根据Ig的类别和亚类的不同,选择不同的纯化方法 根据用途不同选择不同的纯化方法,如用于体外诊断
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单克隆抗体:由单一的B淋巴细胞克隆产生的针对一 个抗原决定簇的抗体,称为单克隆抗体
单克隆抗体具有高度特异性、均一性,有稳定来源可 大量生产等特点
单克隆抗体在临床实践中用于疾病的诊断和治疗
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基因工程抗体:1984年报道人-鼠嵌合抗体,相继制备出改形 抗体、单链抗体、单域抗体、最小识别单位等诸多类型
体外免疫法在制备人源性单克隆抗体,或者抗原的免疫原 性极弱且能引起免疫抑制时使用。优点是所需抗原量少, 一般只需几个微克,免疫期短,仅4-5d,干扰因素少,已 成功制备出针对多种抗原的单克隆抗体,但融合后产生的 杂交瘤细胞株不够稳定

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第三节 杂交瘤细胞系的建立
一、免疫B淋巴细胞的制备
1. 抗原 凡是能具有抗原性质的物质均可制备单 克隆抗体,抗原可以是全病毒、亚单位 或纯化分子,也可以是蛋白质、多糖、 脂类等
用于制备单克隆抗体的抗原在理论上讲, 纯度要求就可以不高,也可以使混合抗 原
2. 免疫
动物的选择 目 前 常 用 的 骨 髓 瘤 细 胞 系 来 自 BALB/c 小 鼠和Lou大鼠 免疫方法 A. 体内免疫法 B. 脾内免疫法 C. 体外免疫法
所有抗体混合
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BA LB /c
1234
脾脏 淋巴結 B 細胞
31 2 4
二、杂交瘤及杂交瘤技术
细胞杂交的含义包括同一细胞的自融合 或是在诱导物的作用下不同细胞间的融 合 淋巴细胞通过融合剂的作用和肿瘤细胞 形成融合的杂交细胞称杂交瘤细胞 通过肿瘤细胞和淋巴细胞的融合,用于 某些细胞特性的研究和生产所期望的免 疫分子,称为杂交瘤技术
二、 骨髓瘤细胞的选择
在B淋巴细胞杂交瘤技术中,主要是用多 发性骨髓瘤细胞作为亲本细胞,这种细 胞是来自骨髓造血细胞的一种肿瘤,分 泌单一抗体的浆细胞,并且衰变成不表 达自身抗体或部分表达 常见的骨髓瘤亲本细胞系有Sp2/0,NS-1, Y3,YB2
三、 免疫脾细胞的制备
经免疫的BABL/c小鼠或Lou大鼠,摘眼 球、断颈等方法处死后,无菌摘取脾脏, 研磨制取B淋巴细胞悬液,经氯化铵破碎 红细胞后,洗涤并调整到(1~5)X107 个/ml浓度备用
六、杂交瘤细胞的克隆和建株
1. 杂交瘤细胞的克隆化
2. 杂交瘤细胞系建株
七、单克隆抗体的制备
1. 动物体内诱生法
2. 体外培养法
八、单克隆抗体生产的一般流程

《生物制药》PPT课件

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表面的IgE Fc结合
铰链区:适于V区同抗原的结合。含大量脯氨酸,富有弹性
和伸展性,能使Ab与不同距离的抗原决定簇结合,也利于暴露补
体结合位点。
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三、Ig的J链和分泌片
(一)连接链(J链) 由浆细胞合成的一种糖蛋白。 IgA和IgM含有J链
可稳定Ig多聚体的成份
(二)分泌片 是分泌型IgA(sIgA)的一个辅助成分,由
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功能区的作用
VL, VH: 超变区,互补决定区(CDR): 与抗原特异 性结合部位
CL, CH1: 同种异型的遗传标记 CH2, CH3(IgM): 补体C1q结合点,激活补体 IgG CH2: 通过胎盘 IgG CH3:与单核细胞、巨噬细胞、中性粒细胞、
NK细胞、B细胞表面的FcR结合。 IgE CH2和CH3:与肥大细胞和嗜碱性性粒细胞
VL区存在3个超变区(hypervariable region, HVR1~3) VH有4个超变区 超变区共同组成Ig 的抗原识别部位,形成与抗原决定基 互补的表位。超变区也称互补决定区(complementarity-
determining region, CD1~3)。 4个骨架区(framework region, FR1~4). AA替换频率较低 的的部分。
学效应:
1)与单核巨噬细胞和中性粒细胞上的FcR结合
介导调理吞噬作用;
2)与肥大和嗜碱性粒细胞上的FcR结合介导I
型超敏反应;
3)靶细胞上的抗原决定簇结合IgG的Fab段,而
抗体的Fc段与NK细胞上的FcR结合,发挥抗体
依赖性细胞介导的细胞毒作用(Ab dependent
cell-mediated cytotoxicity,ADCC)。

教学课件:第三章-抗体制药(二)

教学课件:第三章-抗体制药(二)
利用双特异性抗体同时结合两个不同抗原,提高治疗效果并降低耐 药性。
抗体制药的生产技术改进
细胞培养技术
01
优化细胞培养条件,提高抗体产量,降低生产成本。
基因工程技术
02
利用基因工程技术对抗体进行改造,提高其稳定性和亲和力。
抗体偶联技术
03
发展高效、安全的抗体偶联技术,提高ADC药物的疗效和安全
性。
抗体制药的法规与伦理问题
总结词
抗体制药的亲和力是指抗体与抗原结合的强度和亲和力,决定了抗体药物在体内 的疗效和作用时间。
详细描述
抗体制药的亲和力取决于其与抗原的结合能力,通常用解离常数(KD)来衡量。亲 和力强的抗体药物能够更牢固地与抗原结合,从而在体内保持较长时间的作用,提 高疗效。
抗体制药的稳定性
总结词
抗体制药的稳定性是指在生产和存储过程中保持其结构和功能完整的能力,对于药物的疗效和安全性 至关重要。
亲和层析
利用抗体与配体之间的特 异性结合,将抗体与其他 杂质分离。
抗体制药的保存与运
低温保存
将抗体保存在-20℃或更低 的温度下,以保持其生物 活性。
避免反复冻融
抗体在反复冻融过程中易 失去活性,因此应避免不 必要的冻融。
避免剧烈振动
抗体在运输过程中应避免 剧烈振动,以免影响其生 物活性。
03
抗体制药的特性与功能
教学课件第三章-抗体 制药(二)
contents
目录
• 抗体制药的概述 • 抗体制药的制备 • 抗体制药的特性与功能 • 抗体制药的实验研究 • 抗体制药的未来发展与挑战
01
抗体制药的概述
抗体制药的定义
抗体制药是指利用抗体作为药物来治疗疾病的一种方法。抗 体是免疫系统产生的一种蛋白质,能够特异性的结合抗原, 从而中和抗原或激活免疫反应。
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▪ ③采集脾细胞前3天由静脉注射最后一次 100µg抗原。
因免疫后第3天B淋巴细胞的增殖率最 高,是处于迅速分裂期的细胞,有利于融 合后增殖。
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▪ 福氏完全佐剂是由矿物油、乳化剂疫和某些实验性免疫尤其 有效。
▪ 为促进B淋巴细胞转化,提高脾细胞分泌抗 体的能力,可在注射抗原的同时加入细菌 脂多糖。
▪ 特点:
a、具有高度的特异性,均一性。
b、来源稳定,可大量生产,为抗体制备和 应用提供了全新的手段。
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二、临床实践中的作用
▪ 1、用于疾病的诊断 a、利用单克隆抗体检测与某些疾病相
关的抗原,辅助临床诊断。 b、用放射性标记的单克隆抗体进行肿
瘤显像,做免疫定位诊断。
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▪ 2、McAb制剂用于疾病的治疗
所有的抗体均是Ig,但并非所有的Ig都 是抗体。Ig是化学结构的概念,抗体是生 物学功能的概念。
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▪ 3、多克隆抗体:针对多种抗原决定簇的抗 体。
由于病原菌含有多种抗原决定簇的抗原 物质,由此刺激而产生的抗体制剂是多种 抗体的混合物(其产量低,难以满足临床 需要)。
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▪ 4、单克隆抗体(Monoclonal Antibody, McAb):采用B淋巴细胞杂交瘤技术,由 纯一的单克隆细胞系产生的,针对一个抗 原决定簇的,结构和特异性完全相同的高 纯度抗体称单克隆抗体。
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▪ 2、体外免疫
▪ (1)特点
a、所用抗原量少(只需几µg),免疫 期短,仅4~5天,干扰因素少。
b、融合后产生的杂交瘤细胞不够稳定。
适用于不能采用体内免疫法的情况, 如制备人源性McAb;或者抗原的免疫原性 极弱且能引起免疫抑制时使用。
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▪ (2)基本方法 ▪ ①采用4~8周龄BaL B/C小鼠的脾脏制成单
第三章 抗体制药
第一节 概述
一、抗体的概念
最早应用的预防和治疗传染病的抗体 药物为抗毒素血清(1890,Behring)。
1937年Tiselius等人用电泳法将血清蛋 白分为白蛋白、α-球蛋白、β-球蛋白、γ-球 蛋白(丙种球蛋白),并证明抗体活性主 要存在于丙种球蛋白组分。因此,在相当 一段时间内,丙种球蛋白成为抗体的同义 词。
↓有限稀释、克隆化 分离出单克隆细胞系 → McAb
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二、McAb制备的基本技术
▪ (一)抗原的制备 制备针对特定抗原的单克隆抗体,首
先要制备用于免疫的适当抗原。 ▪ 1、化学合成法制备高纯度的单一抗原
在已知抗原的化学组成和结构的情况下 进行。 ▪ 2、由病原菌、病毒或肿瘤细胞制备
只能得到部分纯化,甚至是极不纯的 抗原混合物。
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第二节 单克隆抗体的制备
▪ 单克隆抗体是将能产生抗体的B淋巴细胞与 具有无限增殖能力的骨髓细胞进行原生质 体融合,通过有限稀释法及克隆化使杂交 瘤细胞成为纯一的单克隆细胞系而产生的。
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一、McAb制备的一般程序
B淋巴细胞 × 骨髓瘤细胞
↓融合 杂交瘤细胞
↓有限稀释
↓克隆化 纯一的单克隆细胞系
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▪ 3、用整个细胞或病毒为免疫原刺激动物细 胞产生免疫反应
动物产生免疫反应后取其B淋巴细胞, B淋巴细胞融合杂交后,再经筛选、克隆化, 鉴别筛选出纯一的单克隆杂交瘤细胞系。
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▪ (二)免疫动物品系的选择
▪ ①多采用与骨髓瘤细胞供体相同品系的动 物做为免疫动物。因种系距离越远,产生 的杂交瘤越不稳定。
细胞悬液。
▪ ②加入抗原使其浓度达到0.5~5µg/ml。 ▪ ③在5%CO2,37℃下培养4~5天。 ▪ ④分离脾细胞,进行细胞融合。
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▪ 3、其它免疫方法
▪ 近年来,其它免疫方法研究的较多,有脾 内免疫、腹贮植入、淋巴结注射、足垫注 射等方法。
▪ 其目的主要是减少抗原用量和注射次数, 缩短免疫周期。
▪ a、针对分化抗原CD3的单克隆抗体对器官 移植排斥反应有显著的抑制效果。
▪ b、以McAb作为载体的导向药物可对肿瘤 进行定向治疗。
近年来通过对McAb的改造,消除其鼠 源性(免疫原性)并降低其分子量,只保 留其同抗原特异性结合的活性,再用其制 备导向药物用于肿瘤治疗,进而提高了免 疫导向疗法的效果,使该领域得以迅速发 展,目前成为抗体应用研究的热点。
▪ ①初次免疫,腹腔注射107个细胞。
▪ ②3周后,追加免疫1~2次,腹腔注射 1~5×106个在缓冲盐溶液中洗过的细胞。
▪ ③融合前4~5天,静脉注射1~5×106个细 胞。
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▪ (2)可溶性抗原
▪ ①按每只小鼠10~100µg抗原与福氏完全佐 剂等量混合皮下注射。
▪ ②3~4周后,100µg抗原在福氏完全佐剂中 追加一次。
常采用Bal B/C小鼠和Lou大鼠。
▪ ②应考虑所选动物对所用抗原能否产生良 好的免疫应答,若不能,应改用其他品系 的小鼠或大鼠。
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▪ (三)动物免疫 ▪ 1、体内免疫法
适用于抗原量多,免疫原性强的情况, 常用8~12周龄的雌性鼠。
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▪ (1)颗粒性抗原(细胞抗原)
免疫原性强,可不加佐剂,直接注入 腹腔刺激动物免疫。

McAb
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抗原
矿物油
↓ 注射活鼠 刺激产生免疫反应
↓ 注射BalB/c小鼠 诱发产生骨髓瘤细胞

↓制备
取鼠脾脏→ B淋巴细胞 × 骨髓瘤细胞(HGPR缺陷)
↓ 制取B淋巴细胞
↓融合(PEG) 分装多孔板选择性培(HAT)
↓ B淋巴细胞培养
↓亲株死亡 杂交瘤细胞生长繁殖
↓ 制取多克隆抗体
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▪ 1、抗体(Antibody,Ab):指能与相应抗 原特异性结合的具有免疫功能的球蛋白。
抗体产生的原因:机体免疫系统因病 原菌、病毒感染,受抗原物质刺激后产生B 淋巴细胞,被活化的B淋巴细胞经增殖、分 化产生浆细胞,浆细胞合成和分泌抗体。
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▪ 2、免疫球蛋白(Immunoglobulin,Ig): 具有抗体活性及化学结构与抗体相似的球 蛋白统称为免疫球蛋白。
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▪ (四)骨髓瘤细胞的来源和特性
▪ 1、来源
▪ (1)骨髓瘤细胞的来源应同免疫动物的种 属一致,一般不选择产生自身免疫球蛋白 的细胞系。
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