标准药液配制样本
常用溶液的配制
一、常规溶液一1/15mol/L PBS磷酸缓冲液Phosphate Buffer Solution，PBS 甲液：1/15mol/L Na2HPO4溶液Na2HPO4 9.465g 蒸馏水加至1000ml 乙液：l/15mol/L KH2PO4溶液KH2P04 9.07g 蒸馏水加至1000m1 分装在棕色瓶内，于4℃冰箱中保存，用时甲、乙两液各按不同比例混合，即可得所需pH的缓冲液见下表: pH 甲液ml 乙液mI pH 甲液ml 乙液mI 5.29 5.59 5.91 6.24 6.47 6.64 2.5 5.0 10.0 20.0 30.0 40.0 97.5 95.0 90.0 80.0 70.0 60.0 6.81 6.98 7.17 7.38 7.73 8.04 50.0 60.0 70.0 80.0 90.0 95.0 50.0 40.0 30.0 20.0 10.0 5.0 二0.3％台盼兰染液称取台盼兰Trypan blue粉0.3克，溶于100ml生理盐水中，加热使之完全溶解，用滤纸过滤除渣，装入瓶内室温保存。
三0.5％酚红指示剂酚红0.5g 0.1N0.4％NaOH 15ml 双蒸水85ml 将0.5克酚红置研钵中，缓漫滴加0.1NNaOH溶液边加边磨，并不断吸出已溶解的酚红液，直至全部溶解，然后加入85ml双蒸水，颜色为深红，经粗滤纸过滤后使用，室温保存。
四5.6％NaHCO3溶液称NaHCO35.6克，溶于100ml蒸馏水中，室温保存即可如需要也可10磅15分钟高压灭菌，4℃冰箱保存五10μg／ml秋水仙素秋水仙素lOmg 生理盐水100ml 装入茶色瓶中，为贮备液，4℃冰箱中保存。
甩时取贮备液1ml加生理盐水9ml即可。
六0.4％KCl-0.4％柠檬酸钠低渗液将0.4％KCl和0.4％柠檬酸钠两液等量混合即可，室温保存。
七2％柠檬酸钠称取柠檬酸钠2克，加100ml 双蒸水即可，室温保存。
中国药典-标准溶液配制及浓度
标准溶液配制
标准铁盐：称取硫酸盐铁铵[FeNH4（SO4）2.12H2O]0.863g，置1000ml量瓶中，加水溶解后，加硫酸2.5ml，用水稀释至刻度，摇匀，作为贮备液。
本液在6个月内适用。
临用前，精密量取贮备液10ml，置100ml量瓶中，加水稀释至刻度，摇匀，即得（每1ml相当于10µg的Fe）。
标准铅溶液；称取硝酸铅0.1599g，置1000ml量瓶中，加硝酸5ml 与水50ml溶解后，用水稀释至刻度，摇匀，作为贮备液。
临用前，精密量取贮备液10ml，置100ml量瓶中，加水稀释至刻度，摇匀，即得﹙每1ml相当于10ug 的pb﹚。
醋酸盐缓冲液﹙PH3.5﹚
取醋酸铵25g，加水25ml溶解后，加7mol∕L,盐酸溶液38ml,用2 mol∕L 盐酸溶液或5mol∕L氨溶液准确调节PH值至3.5﹙电位法指示﹚，用水稀释至100ml,即得。
标准硫酸钾溶液：标准硫酸钾溶液的配制称取硫酸钾0.181g，置1000ml量瓶中，加水适量使溶解并稀释至刻度，摇匀，即得(每lml相当于100μg的S04)
标准氯化钠溶液：称取氯化钠0.165g，置1000ml置瓶中，加水适量使溶解并稀释至刻度，摇匀，作为贮备液。
]
临用前，精密量取贮备液10ml，置100ml量瓶中，加水稀释至刻度，摇匀，即得（每1ml相当于10μg的Cl）。
标准氟化钠溶液：
精密称取经105℃干燥1小时的氟化钠22.1mg，置100ml量瓶中，加水溶解并稀释至刻度，摇匀；精密量取20ml，置另一100ml量瓶中，加水至刻度，摇匀，即得（每1ml相当于20μg的F）。
常用药物过敏试验配制表
常用药物过敏试验配制表青霉素过敏实验法1、青霉素80万单位加生理盐水4毫升稀释为200 000单位/ml。
2、取上液0.1ml加生理盐水0.9ml，等于20000单位/ml。
3、取上液0.1ml加生理盐水0.9ml, 等于2000单位/ml。
4、取上液0.1ml加生理盐水0.9ml, 等于200单位/ml。
取上液0.1ml等于20单位做皮内试验。
20分钟后观察结果。
氨苄青霉素过敏试验1、氨苄青霉素0.5g用注射用水5ml溶解后为5ml.2、取0.2ml加注射用水0.8ml至1ml。
3、取0.1ml加注射用水0.9ml至1ml。
4、取0.1ml皮内注射，20分钟后观察结果。
头孢类药物过敏试验法（先锋Ⅰ、先锋Ⅱ、先锋Ⅴ、先锋Ⅵ、先锋必及其他头孢类）以先锋Ⅵ为例，配置方法为：1、先锋Ⅵ号0.5克+0.9％生理盐水至5ml,则0.1克/ml。
2、取上液0.6ml+0.9％生理盐水至1ml,则60mg/ml3、取上液0.1ml+0.9％生理盐水至1ml则6mg/ml为皮试液。
链霉素过敏试验法（100万单位）1、将链霉素1克（100万单位）加生理盐水3.5ml稀释为250 000单位/ml。
2、取上液0.1ml,加生理盐水0.9ml,等于25 000单位/ml。
3、取上液0.1ml，加生理盐水0.9ml，等于2 500单位/ml。
4、取上液0.1ml(250单位)做皮内注射。
破伤风抗毒素过敏试验法及脱敏注射法1、皮试液的配制与试验方法：取1支含1 500国际单位的破伤风抗毒素药液0.1ml，加生理盐水1ml（即150国际单位/毫升）取0.1ml(15国际单位)做皮内注射，20分钟后观察反应结果。
2、脱敏注射法：试验结果为阳性，因病情需要又必须注射时，则采用脱敏注射法。
原则是采用小剂量，每隔20分钟肌肉注射一次。
使用本法时应备0.1％肾上腺素1mg,以防意外。
普鲁卡因过敏试验法首次使用须做过敏试验。
皮内试验法，取0.25％普鲁卡因溶液0.1ml皮内注射，20分钟后看结果，结果判断同青霉素。
常用溶液的配置
试剂配制(1)液体LB培养基(-) 1000ml蛋白胨10g酵母提取物5g氯化钠10g去离子水溶解并定容至1000ml高压灭菌，4℃保存。
(2)氨苄青霉素溶液(100mg/ml) 10ml氨苄青霉素1g去离子水溶解并定容至10ml过滤除菌，-20℃分装保存。
(3)卡那霉素溶液(100mg/ml) 10ml卡那霉素1g去离子水溶解并定容至10ml过滤除菌，-20℃分装保存。
(4)固体LB培养基(-) 1000ml蛋白胨10g酵母提取物5g氯化钠10g琼脂糖粉15g去离子水溶解并定容至1000ml高压灭菌后铺平板(6cm培养皿)，冷却后4℃保存。
(5)含抗生素LB固体培养基1000ml固体LB培养基溶液1000ml高压灭菌，当培养基降温至50℃左右，加入终浓度为100Rg/ml的氨苄青霉素或100Rg/ml卡那霉素，并铺平板(6cm培养皿)，冷却后，4℃保存。
(6)0.1M CaCl2溶液一制备感受态1000ml氯化钙11.099g去离子水溶解，定容至1000ml高压灭菌后4℃保存。
(7)0.1M MgCl2溶液一制备感受态1000ml氯化镁9.521g去离子水溶解，定容至1000ml高压灭菌后4℃保存。
(8)0.1M CaCl2-15%甘油溶液---制备感受态1000ml氯化钙9.521g50%甘油300ml去离子水溶解，定容至1000ml高压灭菌后4℃保存。
(9)50％甘油溶液100ml甘油50ml去离子水50ml(10)0.5M EDTA 溶液(PH=8.0) 500mlEDTA 93.05g去离子水溶解，NaOH调PH至8.0,定容至500ml。
(11)10%SDS 溶液100mlSDS 10g去离子水溶解，定容至100ml。
(12)5M乙酸钾溶液100ml5M乙酸钾49.07g去离子水溶解，定容至100ml，室温保存。
(13)1MTris-HCl 溶液(pH=8.0) 100mlTris 碱12.1g去离子水溶解，定容至100ml，浓盐酸调pH值至8.0，室温保存。
各种试液配制办法
类别 试液浓度
药物及名称
药液
配制方法 生理盐水 配制后浓度
500U/ml
青 霉 素 类
500U/ml
PG400万U PG80万U
1、原药1支
8ml
2、取上液0.1ml 0.9ml
3、取上液0.1ml 0.9ml
4、取上液0.1ml 0.9ml
1、原药1支
4ml
2、取上液0.1ml 0.9ml
0.9ml
10mg/ml
0.9ml
1mg/ml
0.9ml
100ug/ml
0.4ml
60ug/ml
10ml
0.1g/ml
0.9ml
10mg/ml
0.9ml
1mg/ml
0.9ml 0.4ml
100ug/ml 60ug/ml
5ml
0.3g/ml
0.9ml
30mg/ml
0.9ml
3mg/ml
0.9ml
300ug/ml
1、原药1支 2、取上液0.1ml
细胞色 素C
普鲁卡 因
0.75mg/ml 细胞色素C(1液0.1ml 原液0.25ml
1、原药1支
1、先锋Ⅴ0.5g 2、先锋Ⅵ0.5g
2、取上液0.1ml
3、头孢哌酮舒巴坦1g（康
力舒，内含头孢哌酮钠 3、取上液0.1ml
0.5g)
4、头孢呋辛钠0.5g 4、取上液0.1ml
5、取上液0.6ml
1、原药1支
1、头孢曲松钠1g
头 孢 先 锋 Ⅴ 类
60ug/ml
2、头孢噻肟钠1g 3、头孢曲松舒巴坦1.25g
2、取上液0.1ml
（可赛舒，内含头孢噻肟钠
常规实验所用溶液配方大全
常规实验所用溶液配方大全常规实验所用溶液配方大全1.0.5mol/LEDTA 配制组分浓度： 0.5mol/l EDTA， PH=8配制量：500ml配制方法(1)称取93.06克EDTA.Na2.2H2O，置于500 ml烧杯中(2)加入约400ml dd H2O.用热磁力搅拌器充分搅拌(3)用NaOH调节PH值到8，约用10克固体NaOH(4)在溶液冷却后，再用NaOH调节至PH=8(5)加dd H2O将溶液定容到500 ml(6)高温高压灭菌后，室温保存2.NaOH溶液的配制组分浓度：5 mol/l NaOH配制量：100 ml配制方法(1)称取固体NaOH20克于容器中(2)加入dd H2O定容到100 ml3.100 mmol/l Tris-HCl的配制组分浓度： mmol/l Tris-HCl， PH=6.4配制量：250 ml配制方法(1)称取3.025克Tris于250 ml烧杯中.(2)加入约200ml dd H2O充分搅拌溶解.(3)用浓盐酸调节PH值到6.4.所用浓盐酸约3 ml(4)将溶液定容至250ml(5)用棕色瓶分装于4度冰箱中(6)如使用，用水浴加热溶解.4.氯仿-异戊醇的配制：配制方法(1)简单的体积混合，既要求比例为24：1即可(2)储存于棕色玻璃瓶子中(3)置于4度冰箱以便日后使用5.去污剂：CTAB：可将细胞膜裂解，使DNA释放到提取液中，同时也使组织匀浆中的蛋白质变性.EDTA：能与DNase的辅助因子Mg2+结合，使DNase失去活性，不能降解从细胞中释放的DNA.6.还原剂巯基乙醇：它抑制从细胞中释放的多酚氧仿.防止植物组织发黄变褐.7.氯仿—异戊醇：它可把组织匀浆中变性的蛋白质除去，将DNA与细胞中的蛋白质、碳水化合物等分开除去.8.RNase：它可去除核酸中的RNA，只留下DNA.9.硅珠悬浮液的配制（1）称取1.2g硅珠粉，溶解于10ml无菌水中.（2）放入4℃冰箱备用.（3）使用时先涡旋使其混合均匀10. 10×TE，500ml配制如下：将100mM Tris-Hcl（PH=8.0）6.057g与10mM EDTA（PH=8.0）1.8612g溶于400ddH2O 中，调PH=8.0，定容到500ml。
溶液配制药典
《中国药典》2005版第二部附录XV B试液部分181种常用溶液的配制2007-07-23 14:58:14| 分类：专业技术| 标签：|字号大中小订阅1.一氯化碘试液取碘化钾0.14g与碘酸钾90mg,加水125ml使溶解，再加盐酸125ml，即得。
本液应置玻璃瓶内，密闭，在凉处保存。
2.N－乙酰－L－酪氨酸乙酯试液取N－乙酰－L－酪氨酸乙酯24.0mg,加乙醇0.2ml使溶解，加磷酸盐缓冲液（取0.067mol/L磷酸二氢钾溶液38.9ml与0.067mol/L磷酸氢二钠溶液61.6ml，混合，pH值为7.0）2ml，加指示液（取等量的0.1％甲基红的乙醇溶液与 0.05％亚甲蓝的乙醇溶液，混匀）1ml,用水稀释至10ml，即得。
3.乙醇制对二甲氨基苯甲醛试液取对二甲氨基苯甲醛1g，加乙醇9.0ml与盐酸2.3ml使溶解，再加乙醇至100ml，即得。
4.乙醇制氢氧化钾试液可取用乙醇制氢氧化钾滴定液(0.5mol/L)。
5.乙醇制氨试液取无水乙醇，加浓氨溶液使每100ml中含NH3 9～11g，即得。
本液应置橡皮塞瓶中保存。
6.乙醇制硝酸银试液取硝酸银4g，加水10ml溶解后，加乙醇使成100ml，即得。
乙醇制溴化汞试液取溴化汞2.5g，加乙醇50ml，微热使溶解，即得。
本液应置玻璃塞瓶内，在暗处保存。
7.二乙基二硫代氨基甲酸钠试液取二乙基二硫代氨基甲酸钠0.1g，加水100ml溶解后，滤过，即得。
8.二乙基二硫代氨基甲酸银试液取二乙基二硫代氨基甲酸银0.25g,加氯仿适量与三乙胺1.8ml，加氯仿至100ml，搅拌使溶解，放置过夜，用脱脂棉滤过，即得。
本液应置棕色玻璃瓶中，密塞，置阴凉处保存。
9.二苯胺试液取二苯胺1g，加硫酸100ml使溶解，即得。
10.二氨基萘试液取2,3－二氨基萘0.1g与盐酸羟胺0.5g,加0.1mol/L盐酸溶液100ml,必要时加热使溶解，放冷滤过，即得。
本液应临用新配，避光保存。
临床常用药物皮试液配制一览表
(皮试结果判断同青霉素)
头孢他啶1.5
头孢呋辛1.5
头孢哌酮舒巴坦1.5
以上所需药物加生理盐水溶解至6ml；（250mg/ml即0.5g/2ml）
取上液0.1ml+生理盐水至1ml；（25 mg/ml）
取上液0.1ml+生理盐水至1ml；（2.5mg/ml）
注射用门冬酰胺酶
规格：1万单位
将1万单位的门冬酰胺酶加注射用水或生理盐水至5ml溶解摇匀
取0.1ml稀释液加生理盐水稀释至1ml（200 U/ml）
取0.5ml稀释液加生理盐水稀释至1ml（100 U/ml）
取0.1ml皮试液皮内注射（10 U/0.1ml）
结果判断：同青霉素。
阴性：无反应。
阳性：有红斑或风团。
取上液0.1ml作皮试（即50ug）
皮试结果判断同青霉素
氨苄西林钠氯唑西林钠2源自/瓶以上所需药物加生理盐水溶解至8ml；（250mg/ml）
取上液0.1ml+生理盐水至1ml；（25mg/ml）
取上液0.1ml+生理盐水至1ml；（2.5mg/ml）
取上液0.2ml+生理盐水至1ml；（0.5mg/ml即500ug/ml）
第一次：取上液0.1ml+生理盐水至1ml；（12.5 mg/ml）
第二次：取上液0.1ml+生理盐水至1ml；（1.25mg/ml）
第三次：取上液0.4ml+生理盐水至1ml；（0.5mg/ml即500ug/ml)
皮试时取0.1ml（即50ug/0.1ml）(皮试结果判断同青霉素)
头孢替唑1.0
头孢哌酮钠1.0
皮肤硬结直径平均 ≥20mm或局部出现水疱或坏死者为（++++）
药品的配制方法
称取0.75g于105-110℃的电烘箱中干燥至恒重的工作基准试剂邻苯二甲酸氢钾，置于干燥三角瓶中，加入50ml乙酸，温热溶解。加3滴结晶紫指示液（5g/L），用配制好的高氯酸溶液滴定至溶液由紫色变为蓝色（微带紫色）。临用前标定。
标定温度下高氯酸标准滴定溶液的浓度c(HclO4)，数值以摩尔每升(mol/L)表示：
药品的配制方法
JNSL/ZLGL-FF-004
Hale Waihona Puke 标准溶液的配制与标定如下：序号
试剂名称
试剂
浓度
配制方法
用途
依据
1
NaOH
0.1mol/l
1.配制
称取110g NaOH溶于100ml水中，摇匀，注入聚乙烯容器中，密闭放置至溶液清亮。用塑料吸管吸取5.4ml该饱和溶液注入1000ml无二氧化碳的水中（沸腾10-15分钟后冷却的蒸镏水）摇匀。
m×1000
c(1/2H2SO4)＝
(V1-V2)M
式中：
m：无水碳酸钠的质量的准确数值，g
V1：硫酸溶液的体积的数值，ml
V2：空白试验硫酸溶液的体积的数值，ml
M：无水碳酸钠的摩尔质量的数值，（g/mol）【M(1/2Na2CO3)=52.994】
注1：空白实验—不加无水碳酸钠，直接将指示剂加入50ml无二氧化碳的蒸镏水中，用配制好的硫酸溶液滴至溶液由绿色变为暗红色，煮沸2min，冷却后继续滴定至溶液呈暗红色。
注：溶解过程中需不停搅拌。溶解后在贮存过程中会有沉淀。
检测样品蔗糖含量
5413.5-1997
13
次甲基兰溶液
10g/l
称取1g次甲基兰，精确至0.1g，溶于100ml水中，摇匀。
检测样品蔗糖含量
常用化学药品配制参考模板
硼砂缓冲溶液
称取40克硼砂（10水合四硼酸钠），加10克氢氧化钠，溶于除盐水，稀释至1L。贮于塑料瓶备用。
60ml
72g四硼酸钠
0.5%酸性铬蓝K指示剂
称取0.5克酸性铬蓝K与4.5克盐酸羟胺，在研钵中研匀，加10ml硼砂缓冲溶液，溶解于40ml除盐水，用95%乙醇稀释至100ml，贮于棕色滴瓶中，使用期限不超过一个月。
EDTA标准溶液
0.1mol/L：配制及其标定见药品标定记录本。
用药岗位
分析
用途
药品名称
配制方法
日用量
月用量
炉外
配位滴定法测硬度
L-半胱氨酸盐酸盐
1%水溶液：称取10gL-半胱氨酸盐酸盐，溶于适量水，定容至1L。
三乙醇胺（1+4）
三乙醇胺和水以1：4的体积比混合即可。
常用化学药品配制
用药岗位
分析
用途
药品名称
配制方法
日用量
月用量
炉内
比色法测SiO2
5mol/L硫酸
量取840ml浓硫酸缓慢注入事先量好的2160ml水中，并不断搅拌散热,配成3000ml，冷却后转入玻璃容器中。
320ml
2688ml浓硫酸
5%钼酸铵
按照百分比浓度的比例，称取50g钼酸铵，溶于适量除盐水中，溶解过程不允许加热，溶解后定容至1000ml，加入30ml（即3%）的氨水防止钼酸铵水解。
1、量取167ml浓硫酸缓慢注入600ml试剂水中，冷却至室温；2、称取20g钼酸铵，研细后，溶于上述溶液中，用试剂水稀释至1L。
40ml
200ml浓硫酸
24g钼酸铵
氯化亚锡-甘油
1、配制与测定SiO2中的氯化亚锡-甘油溶液方法相同。
试液配制方法
中国药典附录试液配制方法乙醇制氢氧化钾试液可取用乙醇制氢氧化钾滴定液（0.5mol/L）。
（见滴定液配制、标化、复标操作规程）9～11g，即得。
本液应置乙醇制氨试液取无水乙醇，加浓氨试液使100ml中含NH3橡皮塞瓶中保存。
二乙基二硫代氨基甲酸银试液取二乙基二硫代氨基甲酸银0.25g，加氯仿适量与三乙胺1.8ml，加氯仿至100ml，搅拌使溶解，放置过放，用脱脂棉滤过，即得。
本液应置棕色玻璃瓶内，密塞，置阴晾处保存。
二硝基苯肼乙醇试液取2,4-二硝基苯肼1g，加乙醇1000ml使溶解，再缓缓加入盐酸10ml，摇匀，即得。
二硝基苯肼试液取2,4-二硝基苯肼1.5g，加硫酸溶液（1→2）20ml，溶解后，加水使成100ml，滤过，即得。
三氯化铁试液取三氯化铁9g，加水使溶解成100ml，即得。
三氯化铝试液取三氯化铝1g，加乙醇使溶解成100ml，即得。
三氯化锑试液本液为三氯化锑饱和的氯仿溶液。
水合氯醛试液取水合氯醛50g，加水15ml与甘油10ml使溶解，即得。
甘油醋酸试液取甘油、50%醋酸与水各等份，混合，即得。
甲醛试液取用“甲醛溶液”。
四苯硼钠试液取四苯硼钠0.1g，加水使溶解成100ml，即得。
对二甲氨基苯甲醛试液取对二甲氨基苯甲醛0.125g，加无氮硫酸65ml与水35ml的冷混合液溶解后，加三氯化铁试液0.05ml，摇匀，即得。
本液配制后7日即不适用。
亚铁氰化钾试液取亚铁氰化钾1g，加水10ml使溶解，即得。
本液应临用新制。
亚硝酸酸钠乙醇试液取亚硝酸钠5g，加60%乙醇使溶解成1000ml，即得。
过氧化氢试液取浓过氧化氢溶液（30%）、加水稀释成3%的溶液，即得。
苏丹Ⅲ试液取苏丹Ⅲ0.01g，加90%乙醇5ml溶解后，加甘油5ml，摇匀，即得。
本液应置棕色的玻璃瓶内保存，在2个月内应用。
吲哚醌试液取αβ吲哚醌0.1g，加丙酮10ml溶解后，加冰醋酸1ml，摇匀，即得。
钌红试液取10%醋酸钠溶液1～2ml，加钌红适量使呈酒红色，即得。
常用药品配制方法
常用药品配制方法化验室药品配制一、标准滴定溶液的配制及标定GB/T601-20021.盐酸（量取相应体积，定容至1000ml后摇匀）表1表2按表2的规定称取于270℃-300℃（高温炉中灼烧至恒重的工作基准试剂无水碳酸钠，溶于50ml水中，加10滴溴甲酚绿-甲基红指示剂，用配置好的盐酸溶液滴定至溶液由绿色变为暗红色，煮沸2min,冷却后继续滴定至溶液再呈暗红色。
计算公式C(HCL)=1000m/(V1-V2)/M(无水碳酸钠的摩尔质量为52.99) 2.氢氧化钠标准滴定溶液配制称取110g氢氧化钠，溶于100ml无二氧化碳的水中，摇匀，注入聚乙烯容器中，密闭放置至溶液清亮。
按表1的规定，用塑料管量取上层清液，用无二氧化碳的水稀释至1000ml，摇匀。
表1标定按表2的规定称取于105℃-110℃电烘箱中干燥至恒重的工作基准试剂邻苯二甲酸氢钾，加无二氧化碳的水溶解，加2滴酚酞指示剂（10g/l），用配置好的氢氧化钠溶液滴定至溶液呈粉红色，并保持30s。
同时做空白试验.表2氢氧化钠表尊滴定溶液的浓度【c（NaOH）】，数值以摩尔每升（mol/l）表示，按式（1）计算：出（NaOH）=1000m/（V-V0）MM=204.22（邻苯二甲酸氢钾的摩尔质量的数值）3.硫酸标准滴定溶液配制按表1的规定量取硫酸，缓慢注入1000ml水中，冷却，摇匀。
表1标定按表2的规定称取于270℃-300℃高温炉中灼烧至恒重的工作基准试剂无水碳酸钠，溶于50ml水中，滴10滴溴甲酚绿甲基红指示液，用配置好的硫酸溶液滴定至溶液由绿色变为暗红色，煮沸2min，冷却后继续滴定至溶液呈暗红色。
同时做空白试验表2C（1/2H2so4）=1000m/（V1-V2）MM=52.994（无水碳酸钠的摩尔质量的数值）4.硫代硫酸钠标准滴定溶液C（Na2S2O3）=0.1mol/l配制称取26g硫代硫酸钠（Na2S2O3.5H2O）(或16g污水硫代硫酸钠)，加0.2g无水碳酸钠，溶于1000ml水中，缓慢煮沸10min，冷却。
常用药物平时液的配置方法
常用药物平时液的配置方法平时液，即日常生活中的常见药物溶液，正确配置对于保障用药安全和治疗效果至关重要。
本文将详细介绍几种常用药物平时液的配置方法，帮助大家更好地进行家庭用药。
一、生理盐水（0.9%氯化钠溶液）1.准备物品：氯化钠（食盐）适量，煮沸消毒过的容器和搅拌棒。
2.配置方法：a.称取氯化钠9克，放入1000毫升煮沸消毒过的容器中。
b.加入少量蒸馏水，用搅拌棒搅拌至氯化钠完全溶解。
c.待溶液冷却后，加入足量蒸馏水至1000毫升。
d.搅拌均匀，密封保存。
二、葡萄糖溶液（5%葡萄糖溶液）1.准备物品：葡萄糖适量，煮沸消毒过的容器和搅拌棒。
2.配置方法：a.称取葡萄糖50克，放入1000毫升煮沸消毒过的容器中。
b.加入少量蒸馏水，用搅拌棒搅拌至葡萄糖完全溶解。
c.待溶液冷却后，加入足量蒸馏水至1000毫升。
d.搅拌均匀，密封保存。
三、维生素C溶液1.准备物品：维生素C片剂，煮沸消毒过的容器和搅拌棒。
2.配置方法：a.取维生素C片剂1000毫克（约10片），放入1000毫升煮沸消毒过的容器中。
b.加入少量蒸馏水，用搅拌棒搅拌至维生素C完全溶解。
c.待溶液冷却后，加入足量蒸馏水至1000毫升。
d.搅拌均匀，密封保存。
四、消毒酒精（75%乙醇溶液）1.准备物品：无水乙醇（酒精）750毫升，蒸馏水250毫升，量筒，容器。
2.配置方法：a.将无水乙醇倒入容器中。
b.用量筒量取250毫升蒸馏水，慢慢加入容器中。
c.搅拌均匀，密封保存。
注意事项：1.配置药物平时液时，务必确保容器和工具的清洁和消毒。
2.配置过程中，要遵循药物说明书上的比例和用法。
3.配置好的药物平时液应密封保存，避免受潮、污染。
4.使用药物平时液时，请务必遵循医生或药师的建议，不要随意更改用药方案。
标准溶液配制
标准溶液配制标准液配制资料指⽰剂配制1、PP指⽰剂的配制:准确称取AR级PP指⽰剂1g,溶于60ml⽆⽔⼄醇,加纯⽔稀释⾄100ml。
2、0.1%溴甲酚蓝指⽰剂:称取0.1g溴甲酚蓝于2.88ml, 0.05N NaOH 溶液中,⽤⽔稀释⾄100ml。
3、0.1%甲酚红的配制:准确称取AR级甲酚红指⽰剂0.1g,溶于50ml⽆⽔⼄醇中,加纯⽔稀释⾄100ml。
4、甲基橙指⽰剂:称取0.1克甲基橙溶于100ml热⽔中.如有不溶物应过滤.5、酚酞指⽰剂:称取1克酚酞溶于80ml⼄醇中,溶解加⽔稀释⾄100ml.6、淀粉指⽰剂:称取5克可溶性淀粉,以少量⽔调成浆,倾⼊100ml沸⽔中,搅拌均匀冷却.7、PAN指⽰剂:称取0.1克PAN⽤酒精溶解后,加⽔稀释⾄100ml.8、MX指⽰剂:称取0.1克紫尿酸铵和100克氯化钠混合均匀.9、溴酚蓝指⽰剂:称取1克溴酚蓝,加酒精稀释⾄100ml.10、铬酸钾指⽰剂:称取5克铬酸钾,溶于100ml纯⽔中.11、醋酸铵缓冲液:称取100克醋酸钠,加⼊50ml醋酸溶解,加⽔稀释⾄1L。
12、甲基红指⽰剂：称取0.1克溶于18.6ml, 0.02L/L氢氧化钠中,⽤⽔稀释⾄250ml.标准溶液配制与标定标准⼀、1、 0.1N Na2S2O32S2O3、5H2O 24.8g,溶于200ml纯⽔中。
b.将此溶液煮沸10min冷却,⽤纯⽔稀释并溶⾄1L。
2、0.1N Na2S2O3的标定:a.移取标准0.1N I220ml,加50ml纯⽔b.⽤配好的0.1N Na2S2O3溶液滴定⾄淡黄⾊,再加5ml淀粉,继续⽤Na2S2O3溶液滴⾄⽆⾊为V。
c.Na2S2(N)＝(0.1×20)/V⼆、1、0.1N HCL的配制 :a.移取分析纯HCL 8.6ml于溶量瓶b.加纯⽔并定溶⾄1L2、0.1N HCL的标定:a.移取标准0.1N NaOH 20ml,加⽔200ml,加3～5滴PP指⽰剂,⽤配好的HCL溶液滴⾄⽆⾊为V。
标准溶液(原液)的制备和贮存
标准溶液(原液)的制备和贮存按下列方法制备的标准溶液，贮存于聚乙烯瓶中，临使用前，将标准溶液的原液置于合适容积的量瓶内，按精确的体积1/10、1/100、1/1000稀释，即制得稀标准溶液。
标准溶液的原液保存期一般为2个月，当出现混浊、沉淀或颜色有变化时应重新制备。
标准溶液(原液)列出两种配制方法的，使用时可任选一种。
1 钾(1mL溶液含有1mg K)1.1 称取2.59g于120～130℃干燥至恒重的硝酸钾(KNO3)，溶于水，移入1000mL量瓶中，稀释至刻度，混匀。
1.2 称取1.91g于400℃灼烧至恒重的氯化钾(KCl)，溶于水，移入1000mL量瓶中，稀释至刻度，混匀。
2 钠(1mL溶液含有1mg Na)称取2.54g于105℃干燥2h的氯化钠(NaCl)，溶于水，移入1000mL量瓶中，稀释至刻度，混匀。
3 铜(1mL溶液含有1mg Cu)称取3.93g硫酸铜(CuSO4·5H2O)溶于水，移入1000mL量瓶中，稀释至刻度，混匀。
4 铁(1mL溶液含有1mg Fe)称取8.63g硫酸铁铵〔NH4Fe(SO4) 2·12H2O〕，溶于水，加10mL硫酸溶液(1+5)移入1000mL量瓶中，稀释至刻度，混匀。
5 亚铁〔1mL溶液含有1mg Fe(Ⅱ)〕称取7.02g硫酸亚铁铵〔(NH4)2Fe(SO 4)2·6H2O〕，溶于含有0.5mL硫酸的水中，移入1000mL量瓶，稀释至刻度，混匀。
此标准溶液使用前制备。
6 砷(1mL含有1mg As)称取1.32g于硫酸干燥器中干燥至恒重的三氧化二砷(As2O3)，在温热情况下溶于3mL 氢氧化钠溶液(270g/L)中，移入1000mL量瓶内，稀释至刻度，混匀。
7 铅(1mL溶液含有1mg Pb)称取1.60g硝酸铅〔Pb(NO3)2〕，加10mL硝酸溶液(1+9)溶解，移入1000mL量瓶中，稀释至刻度，混匀。
标准药液配制
药液配制标准1前言为了规范实验室药液配制标准，使之能更好的为教学服务，使之符合教学的规定。
2合用范围本标准合用于公司生产检测及分析化验所用的化学试剂的配制。
3引用标准GB601-88 《化学试剂滴定分析用标准药液的制备》《制浆造纸分析与检查》附录指示剂的配制《制浆造纸分析与检查》附录不同pH值缓冲溶液的配制4药液配制标准4.1 0.5mol/L，0.1mol/L盐酸标准溶液0.5mol/L，0.1mol/L盐酸标准溶液是指1升中具有18.3g，3.65g HCl。
4.11盐酸体积的计算V HCl＝G/(1.19×0.38)式中： G ——盐酸重量（g）；1.19——浓盐酸比重；0.38——浓盐酸的百分含量。
4.12 0.5mol/L配制和标定方法配制方法：配制0.5mol/L盐酸标准溶液，量取840ml盐酸（比重1.19）稀释至20230ml，摇匀备用。
标定方法：称取1.0000g左右于270~300℃干燥至恒重的基准无水碳酸钠（称准至0.0002g）溶于100ml蒸馏水中，加入1~2滴甲基红-溴甲酚绿指示剂，用待标定的盐酸标准溶液滴定至恰显酒红色。
C HCl＝m/(V × 0.05299)式中： m——基准无水碳酸钠量（g）；V——盐酸标准溶液用量（ml）；0.05299—与1毫升盐酸标准溶液相称的NaCO3的质量(g)4.13 0.1mol/L配制和标定方法配制方法：配制0.1mol/L盐酸标准溶液:量取0.5mol/L盐酸4000ml，用蒸馏水稀释至20230ml，摇匀待用。
标定方法：称取0.2023g左右已于270~300℃干燥至恒重的基准无水碳酸钠（称准至0.0002g）溶于100ml蒸馏水中，加入1~2滴甲基红-溴甲酚绿指示剂，用待标定的盐酸标准溶液滴定至恰显酒红色。
C HCl＝m/(V×0.05299)式中： m——基准无水碳酸钠量（g）；V——盐酸标准溶液用量（ml）；0.05299—与1毫升盐酸标准溶液相称的NaCO3的量(g).4.2硫酸的配制2mol/L硫酸标准溶液是指1升中具有196g H2SO4。
标准溶液配制样本
氢氧化钠标准溶液」、制备在陶瓷容器内将氢氧化钠和水按等质量配成浓碱溶液，冷却后转入塑料容器中，密闭放置1〜2月至溶液清亮，按下表规定体积吸取上层清液，用不含二氧化碳的水稀释至1000ml,摇匀, 密闭放置10d,将上层溶液虹吸入另一清洁的硬质玻璃瓶内，摇匀以备标定。
（一）邻苯二甲酸氢钾法1. 方法要点以邻苯二甲酸氢钾为基准物，与欲标定的氢氧化钠溶液进行中和反应，以酚酞为指示剂，当溶液呈现微红色为终点。
2•试剂：①邻苯二甲酸氢钾（工作基准物）使用前于105C〜110C干燥3〜4h,冷至室温备用。
②酚酞指示剂（1 %）乙醇配制3. 分析步骤按下表规定称取邻苯二甲酸氢钾，精确至0.0001g,置于250ml锥形瓶内，加50ml沸腾的水溶解后，继续加热至沸，加2滴酚酞指示剂，立即以欲标定的氢氧化钠溶液滴至溶液呈粉红色为终点，同时作空白试验。
4.计算C( NaOH) =m/0.20422( V-V 0)式中：C（ NaOH）-氢氧化钠标准溶液的物质的量浓度，mol/L; m-邻苯二甲酸氢钾的质量，g;V- 氢氧化钠溶液的用量，mL;V 0-空白试验氢氧化钠溶液的用量，mL.（二）酸碱对照法1. 方法要点以酸标准溶液为基准物, 与欲标定的氢氧化钠溶液进行中和反应, 生成盐和水。
2•试剂：①酸标准溶液。
②甲基橙指示剂(0.1 %)3. 分析步骤量取20.00〜30.00ml欲标定的碱溶液于250ml锥形瓶内,加1滴甲基橙指示剂,用酸标准溶液滴至溶液由黄色转为橙色为终点。
4. 计算C( NaOH) =c 1*V1/V式中：C( NaOH) - 氢氧化钠标准溶液的物质的量浓度, mol/L;C 1- 酸标准溶液的物质的量浓度, mol/L;V 1-酸标准溶液的用量, mL;V- 氢氧化钠的用量, mL 。
锌盐标准溶液国家标准GB/T601-1988中有：氯化锌标准溶液。
国家军用标准GJB1886-1994中有：乙酸锌标准溶液, 硫酸锌标准溶液, 氯化锌标准溶液, 硝酸锌标准溶液。
中国药典-标准溶液配制及浓度
标准溶液配制
标准铁盐：称取硫酸盐铁铵[FeNH4（SO4）2.12H2O]0.863g，置1000ml量瓶中，加水溶解后，加硫酸2.5ml，用水稀释至刻度，摇匀，作为贮备液。
本液在6个月内适用。
临用前，精密量取贮备液10ml，置100ml量瓶中，加水稀释至刻度，摇匀，即得（每1ml相当于10µg的Fe）。
标准铅溶液；称取硝酸铅0.1599g，置1000ml量瓶中，加硝酸5ml 与水50ml溶解后，用水稀释至刻度，摇匀，作为贮备液。
临用前，精密量取贮备液10ml，置100ml量瓶中，加水稀释至刻度，摇匀，即得﹙每1ml相当于10ug 的pb﹚。
醋酸盐缓冲液﹙PH3.5﹚
取醋酸铵25g，加水25ml溶解后，加7mol∕L,盐酸溶液38ml,用2 mol∕L 盐酸溶液或5mol∕L氨溶液准确调节PH值至3.5﹙电位法指示﹚，用水稀释至100ml,即得。
标准硫酸钾溶液：标准硫酸钾溶液的配制称取硫酸钾0.181g，置1000ml量瓶中，加水适量使溶解并稀释至刻度，摇匀，即得(每lml相当于100μg的S04)
标准氯化钠溶液：称取氯化钠0.165g，置1000ml置瓶中，加水适量使溶解并稀释至刻度，摇匀，作为贮备液。
]
临用前，精密量取贮备液10ml，置100ml量瓶中，加水稀释至刻度，摇匀，即得（每1ml相当于10μg的Cl）。
标准氟化钠溶液：
精密称取经105℃干燥1小时的氟化钠22.1mg，置100ml量瓶中，加水溶解并稀释至刻度，摇匀；精密量取20ml，置另一100ml量瓶中，加水至刻度，摇匀，即得（每1ml相当于20μg的F）。
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药液配制标准1 前言为了规范实验室药液配制标准, 使之能更好的为教学服务, 使之符合教学的要求。
2 适用范围本标准适用于公司生产检测及分析化验所用的化学试剂的配制。
3 引用标准GB601-88 《化学试剂滴定分析用标准药液的制备》《制浆造纸分析与检验》附录指示剂的配制《制浆造纸分析与检验》附录不同pH 值缓冲溶液的配制4 药液配制标准4.1 0.5mol/L, 0.1mol/L 盐酸标准溶液0.5mol/L, 0.1mol/L 盐酸标准溶液是指1 升中含有18.3g, 3.65g HCl 。
4.11 盐酸体积的计算V HC一G/(1.19 X 0.38)式中: G ——盐酸重量( g) ;1 . 1 9 ——浓盐酸比重;0.38 ——浓盐酸的百分含量。
4.12 0.5mol/L 配制和标定方法配制方法：配制0.5mol/L盐酸标准溶液,量取840ml盐酸(比重1.19)稀释至0ml,摇匀备用。
标定方法：称取1.0000g左右于270~300°C干燥至恒重的基准无水碳酸钠(称准至0.0002g)溶于100ml蒸馏水中，加入1~2滴甲基红-溴甲酚绿指示剂，用待标定的盐酸标准溶液滴定至恰显酒红色。
O CI= m/(V X 0.05299)式中： m ——基准无水碳酸钠量( g) ;V ---- 盐酸标准溶液用量(ml);0.05299 —与1毫升盐酸标准溶液相当的NaCO的质量(g)4.13 0.1mol/L 配制和标定方法配制方法: 配制0.1mol/L 盐酸标准溶液:量取0.5mol/L 盐酸4000ml, 用蒸馏水稀释至0ml, 摇匀待用。
标定方法：称取0. g左右已于270~300C干燥至恒重的基准无水碳酸钠(称准至0.0002g) 溶于100ml蒸馏水中，加入1~2滴甲基红-溴甲酚绿指示剂，用待标定的盐酸标准溶液滴定至恰显酒红色。
Gc—m/(V X 0.05299)式中： m ——基准无水碳酸钠量( g) ;V ---- 盐酸标准溶液用量(ml);0.05299 —与1毫升盐酸标准溶液相当的NaCO的量(g).4.2 硫酸的配制2mol/L 硫酸标准溶液是指1 升中含有196g H2SO4。
4.2.1 硫酸体积的计算VH2SO4—m/(1.84X0.98)式中： m ——硫酸重量( g) ;1.84 ——浓硫酸比重;0.98 ——浓硫酸的百分含量。
4.2.2 配制方法4.2.3 配制2mol/L硫酸标准溶液,量取2225ml浓硫酸(比重1.84), 缓缓加入事先装有蒸馏水的塑料桶中, 并不断搅拌稀释至0ml, 冷却, 摇匀备用.标定方法与盐酸标准溶液相同。
CH2SO4—m/(V X0.10598)式中： m ——基准碳酸钠的质量( g) ;V ——消耗硫酸标准溶液的体积( ml) ;0.10598 ——与1毫升H2SQ标准溶液相当的NaCO质量(g)。
4.3 0.05mol/L 硫酸标准溶液4.3.1 量取5.6ml浓硫酸(比重1.84),缓缓加入事先装有蒸馏水的塑料杯中，并不断搅拌稀释至ml, 冷却,摇匀备用.标定方法与盐酸标准溶液相同。
CHSQ= m/(V X 0.10598)式中: m ——基准碳酸钠的质量( g) ;V――消耗硫酸标准溶液的体积(ml)0.10598 ——与1毫升标准HSQ相当的NaCO的质量(g)4.4 0.5mol/L 氢氧化钠标准溶液4.4.1 0.5mol/L 氢氧化钠标准溶液是指1 升中含有20gNaQH。
4.4.2 配制方法配制0.5mol/L 氢氧化钠标准溶液, 称取分析纯氢氧化钠40g 溶于ml 蒸馏水中, 摇匀备用。
4.4.3 标定方法:称取于105-1100C烘干至恒重的基准邻苯二甲酸氢钾3g(准确至0.0002g),溶于80ml蒸馏水中, 加入 2 滴酚酞指示剂, 用配制好的氢氧化钠溶液滴定至溶液呈粉红色, 同时做空白试验。
计算公式:C( NaQH) =m/(V1-V2)X 0.2042式中: C (NaQH) ---- 氢氧化钠标准溶液的摩尔浓度(mol/L).m --- 邻苯二甲酸氢钾的质量(g)V 1 -- 氢氧化钠溶液的用量(ml)V 2 -- 空白试验的用量(ml)0.2042 -- 与1 毫升氢氧化钠标准溶液相当的邻苯二甲酸氢钾的质量(g).4.5 0.2mol/L 硫代硫酸钠标准溶液0.2mol/L硫代硫酸钠标准溶液是指1升中含有49 .6gNa2S2Q • 5HQ4.5.1 配制方法称取1000g硫代硫酸钠及10g无水碳酸钠，溶于1000ml水中,慢慢煮沸10分钟。
冷后，将溶液保存于有玻塞的棕色试剂瓶中, 放置数日后过滤并稀释至0ml 待标定。
4.5.2 标定方法称取0.2g已在120C干燥至恒重的基准碘酸钾（称准至0.0002g）于250ml碘量瓶中,加入50ml水溶解。
加入15ml 10%碘化钾溶液及20ml 2mol/L硫酸。
塞紧瓶塞,静置5分钟,用0.2mol/L 待标定的硫代硫酸钠标准溶液滴定。
在近终点时, 加入3ml 新配制的淀粉溶液继续滴定至蓝色刚好消失。
CN J2S E Q= m/（V X 0.0357）式中: m ——基准碘酸钾质量（ g） ;V硫代硫酸钠溶液用量（ml）;0.0357 ――与1ml硫代硫酸钠标准溶液相当的碘酸钾的质量（g）。
4.6 0.1mol/L, 0.02 mol/L 高锰酸钾标准溶液0.1mol/L 高锰酸钾标准溶液是指1 升中含有1 5 .8gKMnO4 。
4.6.1 0.1mol/L 高锰酸钾标准溶液配制和标定方法配制方法：称取317g高锰酸钾于ml烧杯中，加入1000ml水溶解。
煮沸20~30分钟，贮存于带玻塞的棕色试剂瓶中。
数日后用玻璃滤器过滤并稀释至0ml, 摇匀备用。
4.6.2 标定方法：称取1g左右（称准至0.0002g）已在105~110C烘干至恒重的基准草酸钠溶于50ml 水中。
加入8ml 浓硫酸, 用0.1mol/L 高锰酸钾溶液滴定至近终点时, 加热至80 C继续滴定至粉红色能保持30秒不消失。
CKMnO^ m/（V X 0.335）式中： m ——基准草酸钠质量（ g） ;V ---- 高锰酸钾溶液用量（ml）;0.335 ——与1mlK Mn（标准溶液相当的草酸钠的质量（g）。
4.7 0.02mol/L 高锰酸钾标准溶液配制和标定方法4.7.1 配制方法：量取经标定的0.1mol/L 高锰酸钾标准溶液4000ml, 稀释至0ml, 摇匀备用4.7.2 标定方法：称取0.2g左右（称准至0.0002g）已在105~110C烘干至恒重的基准草酸钠溶于80ml水中。
加入8ml浓硫酸，用0.02mol/L高锰酸钾溶液滴定至近终点时，加热至70E 继续滴定至粉红色能保持30秒不消失。
CKMn©= m/（V X 0.335）式中： m ——基准草酸钠质量（ g） ;V ---- 高锰酸钾溶液用量（ml）;0.335 ――与1mlK Mn4标准溶液相当的草酸钠的质量（g）。
4.8 0.1mol/L 碘标准溶液0.1mol/L碘标准溶液是指1升中含有12.6904克12。
4.8.1 配制方法称取130g 碘片及350g 碘化钾于烧杯中, 加入50ml 水, 搅拌使碘片全部溶解, 稀释至10000ml, 贮存于棕色具有玻塞的试剂瓶中。
摇匀, 放置在暗处及冷处备用。
4.8.2 标定方法精确量取25ml碘液于250ml碘量瓶中,加入5ml20%勺醋酸,用0.2mol/L硫代硫酸钠标准溶液滴定至淡黄色时, 加入3ml 淀粉指示剂, 继续滴定至蓝色消失。
C>2 = C1 X Vi /V式中： V ――碘溶液用量（ ml） ;C――硫代硫酸钠标准溶液的摩尔浓度；Vi――0.2mol/L硫代硫酸钠标准溶液用量（ml）。
4.9 0.01mol/L 氧化锌基准溶液配制：称取在800E燃烧至恒重的基准氧化锌0.8137g（称准至0.0002g）, 溶于1:l盐酸中, 再移入1000ml 容量瓶准确稀释至刻度, 摇匀备用。
不需标定。
4.10 0.05m 锌标准溶液的配制配制：称取在800E燃烧至恒重的基准氧化锌 4.0685g（称准至0.0002g）, 溶于1:l盐酸中, 再移入1000ml 容量瓶准确稀释至刻度, 摇匀备用。
不需标定。
4.11 0.01mol/L EDTA 的配制：4.11.1 配制方法：称取38g分析纯乙二胺四乙酸二钠,加蒸馏水溶解,稀释至10000ml,摇匀待标定.4.11.2 标定方法: 吸取25ml0.01mol/L 氧化锌溶液于250ml 锥形瓶中, 加水至约100ml, 再滴入10氨水至溶液PH=8再加10毫升氨-氯化铵缓冲液,及10滴铬黑T指示剂.用0.01mol/L 的EDTA标准溶液滴定至溶液由酒红色变为纯蓝色.计算公式 C (EDTA)=V X Cl/V (EDTA)式中: V 1--- 氧化锌基准溶液用量(ml);C 1--- 氧化锌基准溶液的摩尔浓度(mol/L)V (EDTA)--- 耗EDTA溶液用量(ml).4.12 0.05mol/L EDTA 的配制:4.12.1 配制方法：称取190g分析纯乙二胺四乙酸二钠，加蒸馏水溶解，稀释至10000ml,摇匀待标定.4.12.2 标定方法：吸取25ml 0.05mol/L 氧化锌溶液于250ml锥形瓶中，加水至约100ml, 再滴入10氨水至溶液PH=8再加10毫升氨-氯化铵缓冲液，及10滴铬黑T指示剂.用0.05mol/L 的EDTA标准溶液滴定至溶液由酒红色变为纯蓝色.计算公式 C (EDTA)=V1X C1/V (E DTA)式中： V 1--- 氧化锌基准溶液用量(ml);C 1--- 氧化锌基准溶液的摩尔浓度(mol/L)V (EDTA)--- 耗EDTA溶液用量(ml).4.13 COD 消解测试试剂配制4.13.1 0.05M 重铬酸钾标准溶液称取经120C烘干2小时的基准或优级纯重铬酸钾 2.4515g,用少量水溶解，移入1000ml容量瓶中, 稀释至标线, 摇匀。
4.13.2 试亚铁灵指示剂称取1.485g邻菲罗啉(C12I4N • HO)和0.695g硫酸亚铁(FeSO • 7H0),溶于水中，稀释至100ml 贮存于棕色试剂瓶中。
4.13.3 0.025M 硫酸亚铁铵标准溶液称取9.9025g 分析纯硫酸亚铁铵溶于水中, 边搅拌边缓慢加入20ml 浓硫酸, 冷却后移入1000ml容量瓶中，加入水稀释至标线，摇匀。
4.13.4 消化液U称取9.8g重铬酸钾,50.0g硫酸铝钾,10.0g钼酸铵溶于500ml水中,加入200ml浓硫酸, 冷却后,转移至1000ml容量瓶中,用水稀释至标线。