实验室检测流程单(范本)
一般检查室操作流程
一般检查室操作流程【中英文实用版】英文文档内容：General Checkroom Operation ProcedureThe general checkroom operation procedure is a crucial aspect of ensuring a smooth and efficient process for customers and staff.The following steps outline the standard operation procedure for a checkroom:1.Receiving Items: Upon receiving items from customers, the checkroom staff should inspect each item to ensure it is in good condition and note any existing damage or special instructions provided by the customer.2.Checking Identification: To prevent theft and ensure the items are returned to the rightful owner, the checkroom staff should ask for identification from the customer and keep a record of it.3.Issuing Tickets: After checking the items and recording the identification details, the checkroom staff should issue a ticket to the customer.The ticket should contain essential information such as the customer"s name, a unique checkroom number, and a list of the items checked.4.Storing Items: The checkroom staff should store the items in a secure and organized manner, ensuring that they are protected fromdamage, loss, or theft.The items should be stored in a way that allows for easy retrieval when the customer returns.5.Customer Service: Throughout the process, the checkroom staff should provide friendly and helpful customer service, answering any questions the customer may have and addressing any concerns.6.Retrieving Items: When a customer returns to collect their items, the checkroom staff should verify the customer"s identity and check the ticket to ensure the items are correctly matched.7.Checking Items: Before returning the items to the customer, the checkroom staff should inspect them again to ensure they have not been damaged or lost during storage.8.Returning Items: Once the items have been checked and verified, the checkroom staff should return them to the customer, ensuring that they are in the same condition they were when they were checked in.9.Closing: At the end of the day or shift, the checkroom staff should secure all items and records, complete any necessary reports or paperwork, and prepare the checkroom for the next day or shift.By following these steps, checkrooms can ensure a safe, efficient, and customer-friendly operation process.中文文档内容：一般检查室操作流程一般检查室操作流程是确保顾客和工作人员顺利进行的重要方面。
医院实验室检验流程
添加解释说明
对于异常结果或特殊情况，添 加必要的解释和说明。
校对与修改
对报告进行校对，纠正错别字 、语法错误等，确保报告准确
无误。
签字盖章
由检验医师签字，并加盖实验 室公章，确保报告的合法性和
权威性。
报告发放与解读
报告发放
通过医院内部系统或指定部门 ，将报告发放给相关临床科室
或患者。
报告解读
提供报告解读服务，对于复杂 或异常结果进行详细解释，帮 助临床医生或患者理解报告内 容。
咨询服务
提供咨询服务，解答关于检验 流程、结果解读等方面的问题 。
反馈与改进
收集临床医生和患者的反馈意 见，不断改进检验流程和服务
质量。
04
质量控制与安全管理
质量控制
样本采集
确保采集的样本符合要求，无污染、无误差 。
试剂管理
对试剂进行严格管理，确保试剂质量可靠。
仪器校准
定期对检验仪器进行校准，确保项目将样本分为 不同的类别，以便后续处 理和检测。
检测方法选择
检测原理
仪器设备
根据检验项目的要求，选择基于酶促 反应、免疫反应、核酸检测等原理的 检测方法。
根据选定的检测方法和试剂，选择合 适的仪器设备，确保检测过程的自动 化和智能化。
检测试剂
根据选定的检测原理，选择合适的试 剂，确保检测结果的准确性和可靠性 。
唯一标识
为确保样本的准确性和可追溯性 ，对每个样本进行唯一标识，包 括患者姓名、检验项目等信息。
储存条件
根据不同样本的特性，设定适宜 的储存温度和湿度，以确保样本 的稳定性和可靠性。
02
样本处理与检测
样本处理
样本采集
根据检验项目要求，由医 护人员采集患者的血液、 尿液、粪便等样本。
环境检测实验室214新版程序文件-程序文件全文
版 次： 第 3 版 第0次修订
1 Байду номын сангаас的
为了规范对本公司的检测技术人员和管理人员的录用、培训、管理，确保人员理解他们工作的重要性和相关性，明确实现管理体系质量目标的职责。同时使人员的知识与技能不断地得到更新，以满足相应岗位当前和预期的要求，保证质量体系持续有效运行并得到不断完善，制定本程序。
目 录
页 码：第1页 共1页
版 次：第3版 第0次修订
文件编号 文件名称
MOLT-QP-01-2016 人员管理程序
MOLT-QP-02-2016 保证检验检测公正和诚信的程序
MOLT-QP-03-2016 保护客户机密信息和所有权管理程序
MOLT-QP-04-2016 内务、安全、环保控制程序
MOLT-QP-05-2016 设备期间核查程序
5.3《检验检测结果发布程序》（MOLT-QP-28-2016）
5.4《技术档案管理保密制度》（MOLT-QG-06-02-2014）
6相关记录
6.1失密事故善后处理记录
河南摩尔检测有限公司程序文件
编 号： MOLT-QP-04-2016
内务、安全、环保控制程序
版 次： 第 3 版 第0次修订
1 目的
MOLT-QP-19-2016 内部审核程序
MOLT-QP-20-2016 管理评审程序
MOLT-QP-21-2016 使用适合的检验检测方法和方法确认程序
MOLT-QP-22-2016 评审测量不确定度程序
MOLT-QP-23-2016 保护数据完整性和安全性的程序
MOLT-QP-24-2016 样品采集、分析和管理程序
4.3检测人员在工作中，要行为公正，不弄虚作假，秉公检测，实事求是，作出独立公正的判断，尊重客户的知识产权，为客户保守机密信息。
生物实验流程记录单
生物实验流程记录单下载温馨提示：该文档是我店铺精心编制而成，希望大家下载以后，能够帮助大家解决实际的问题。
文档下载后可定制随意修改，请根据实际需要进行相应的调整和使用，谢谢!并且，本店铺为大家提供各种各样类型的实用资料，如教育随笔、日记赏析、句子摘抄、古诗大全、经典美文、话题作文、工作总结、词语解析、文案摘录、其他资料等等，如想了解不同资料格式和写法，敬请关注!Download tips: This document is carefully compiled by the editor. I hope that after you download them, they can help yousolve practical problems. The document can be customized and modified after downloading, please adjust and use it according to actual needs, thank you!In addition, our shop provides you with various types of practical materials, such as educational essays, diary appreciation, sentence excerpts, ancient poems, classic articles, topic composition, work summary, word parsing, copy excerpts,other materials and so on, want to know different data formats and writing methods, please pay attention!在生物学研究中，实验流程记录单是极为重要的工具，它用于记录实验过程中的关键步骤和结果，有助于研究人员追溯和分析实验数据。
艾滋病的实验室检测流程
艾滋病的实验室检测流程中国疾病预防控制中心性病艾滋病预防控制中心继发布《全国艾滋病检测技术规范(xx 年版)》后，近日即将发布 xx 年版《全国艾滋病检测技术规范》，此规范堪称艾滋病检测实验室的「红宝书」，适用于疾病控制中心艾滋病确认实验室和医疗机构的艾滋病初筛实验室的 HIV 检测技术操作。
下面是为大家带来的艾滋病的实验室检测流程的知识，欢迎阅读。
检测项目的样品种类1 HIV 抗体检测：全血、血清、血浆、口腔黏膜渗出液、尿液以及干血斑样品。
2 HIV 抗原检测：全血、血清、血浆、病毒培养上清液。
3 T 淋巴细胞亚群测定：EDTA 或肝素抗凝全血。
4 HIV-1 病毒载量、基因型、耐药检测：血浆、滤纸干血斑(DBS)。
5 HIV 核酸定性与定量、基因型检测和 HIV-1 分离培养：淋巴细胞富集液、外周血单核淋巴细胞(PBMC)及全血。
当然，实验室最常用的仍然是血液标本，其他只作为补充样本。
HIV 抗体检测HIV 抗体检测是艾滋病实验室检测的优先选择项目，在国内绝大多数初筛实验室应用最广泛。
1 初筛方法(1)酶联免疫吸附试验(ELISA)ELISA 法检测 HIV 抗体是 HIV 初筛实验室最常用最普遍的方法，目前检测试剂已经发展到 * ，即同时检测血液中 HIV-1P24 抗原和 HIV-1/2 抗体，秉承「宁可错杀一千，不可漏网一个」的革命精神，其灵敏度远高于特异性，直叫 HIV 抗体无处遁形。
(2)化学发光或免疫荧光试验(CIA/IFA)这个试验方法是近 10 年迅猛发展的一种新型检测方法，其采用发光或荧光底物，既可检测抗体，也可联合检测抗原抗体，用发光或荧光仪测定结果，其灵敏度较 ELISA 有了进一步的提高，同时带来的是检测成本的增加和假阳性率的增高。
(3)快速检测(RT)方法此类方法操作简便快速，适用于应急检测、门诊急诊检测，但灵敏度和特异性远不如 ELISA 和发光法，但是经济实惠，也有一定的市场影响力。
PCR实验室检查要点(2016)【范本模板】
聚合酶链反应（PCR)检验实验室检查要点指南(2016版）聚合酶链反应检验实验室是指通过基因扩增的方式检测特定的DNA或RNA的检验实验室.聚合酶链反应（Polymerase Chain Reaction ,PCR)是一种在体外特异性扩增靶DNA序列的技术,其基本过程为模板双链DNA的变性、引物与模板DNA的退火和在DNA 聚合酶引导下的链延伸反应三个阶段的多次循环。
每一次循环后的扩增产物均可作为下一轮循环的模板，理论上，扩增产物量呈指数形式上升，即经过n个循环后，产物量增加到2n倍。
PCR试剂操作简单,短时间内在体外可获得数百万个特异靶DNA序列的复制，为临床疾病的诊断、治疗监测和预后评估提供了一种极有帮助的实验室辅助手段.PCR检验实验室是PCR试剂生产企业在产品检验过程中不可缺少的工作环境，其环境控制水平和质量管理水平直接影响着最终产品是否合格，能否放行。
由于该产品本身的特殊性，《医疗器械生产质量管理规范附录体外诊断试剂》、《医疗器械生产质量管理规范体外诊断试剂现场检查指导原则》条款中，明确对PCR试剂的生产和检验环境做出规定。
此外现行卫生行业的法规、标准以及相关文献中对于PCR检验实验室均作出规定，主要涉及《全国临床检验规程》（第三版)、《医疗机构临床基因扩增管理办法》（卫办医政发〔2010〕194号）、《医疗机构临床基因扩增检验实验室工作导则》及《临床诊断中聚合酶链反应（PCR）技术的应用》（WS/T 230-2002）等行业标准的相关要求。
本检查指南旨在帮助北京市医疗器械监管人员增强对PCR检验相关过程的认知和把握,指导全市医疗器械监管人员对PCR检验实验室设计建设与质量控制的监督检查工作。
同时，为PCR试剂生产企业在PCR检验实验室的设计建造和管理要求提供参考。
当国家相关法规、标准、检查要求发生变化时，应当重新讨论以确保本检查指南持续符合要求。
一、适用范围本检查指南可作为北京市食品药品监督管理局组织、实施的体外诊断试剂产品注册质量管理体系现场核查、《医疗器械生产许可证》现场核查、医疗器械生产监督检查等各项涉及PCR检验实验室检查的参考资料。
实验室中铁矿石的加工、检测及质量控制流程
4.2 在分析样品前首先用国家一级标准物质对采用的方法反复
检测，并且分别计算出其准确度和精密度。
TFe、MFe 采 用“GBW07271-GBW07276”6 个 标 样 ；S、P、
SiO2、CaO、MgO 等 采 用“GBW07218-GBW07223”6 个 标 样。现 将主要元素 (TFe、MFe) 检测标准物质结果计算的准确度和精密
M 管理及其他 anagement and other 实（辽宁省核工业地质二四一大队有限责任公司，辽宁 凤城 118100）
摘 要 ：我国矿产资源丰富，岩石矿物的采样、加工、检测和开发利用是系统学科。国家对地质矿产实验室测试质量管理工作，
制定了相应的标准和规范，本文针对实验室中某批次铁矿石样品 23 种常用元素的检测及测试质量控制工作进行了详细论述。
（5）磷的分析流程 ：称取适量的样品置于预先加有 6-8 克碳 酸钠 - 硝酸钾混合熔剂的瓷坩埚中，搅匀，再覆盖 1 克，移入高 温炉中，升至 400 度，保持 15 分钟，再升至 750 度保持 25 分钟， 取出冷却，用水浸取并洗净坩埚，加 10 滴酒精，加热时熔块完 全散开，冷却过滤于 100 毫升容量瓶中。分取适量的溶液于 100 毫升容量瓶中，加 1 滴酚酞用硝酸中和无色并过量 6 毫升，用水 稀释至 70 毫升，加 15 毫升钒钼酸铵显色剂，定容，摇匀。半小 时后在分光光度计上，以试剂空白为参比，用 3 厘米比色皿，在 420nm 处测量其吸光度。在工作曲线上查得相应磷量，并计算出 磷的含量。
磁选，将磁性矿物移入第三个烧杯中，磁性矿物和水加热浓缩至 小体积，加适量的盐酸在低温下分解试样，用氯化亚锡还原溶液 至淡黄色（以后步骤同全铁流程）。
（3）二氧化硅的检测流程 ：称取适量的样品于镍坩埚中，加 适量的氢氧化钾、过氧化钠混合熔剂，于 650-700 度的高温炉中 完全熔融，取出冷却，用水提取熔块。加 25 毫升盐酸，置于电热 板蒸至粉砂状。加 30 毫升盐酸，加热，搅拌微沸 1 分钟，将烧杯 置于 70 度水浴锅中，加适量动物胶，搅拌，保温 30 分钟，冷至室 温，加水 40 毫升，搅拌溶解盐类，用快速定量滤纸过滤，用稀盐 酸和水洗净沉淀和滤纸。将沉淀和滤纸移入已恒重的瓷坩埚中， 低温灰化后，在 950-1000 度灼烧至恒重，计算出二氧化硅净重， 再计算二氧化硅含量。
临床试验检验标本采集及运输标准操作规程
临床试验检验标本采集及运输标准操作规程全文共四篇示例，供读者参考第一篇示例：一、前言临床试验是评价药物安全性和有效性的重要手段，而标本采集及运输是临床试验的重要环节之一。
合理的标本采集和运输操作规程对于保证临床试验数据的准确性和可靠性至关重要。
为了规范标本采集及运输工作，提高临床试验的质量，特制定本标准操作规程。
二、术语定义1. 临床试验：指对人体进行的药物安全性和有效性评价的研究。
2. 标本：指用于生化检测、药物浓度测定等分析的生物组织或体液。
3. 采集者：指从受试者身上采集标本的人员。
4. 运输者：指将标本从采集点送至检验点的人员。
三、采集操作规程1. 采集前准备（1）采集者应接受相关培训，了解采集标本的目的、方法和注意事项。
（2）采集器具应事先消毒，并准备好采集所需的标本管、采血针等工具。
（3）标本采集应在合适的环境中进行，保证采集者和受试者的安全和舒适。
2. 采集过程（1）根据临床试验方案要求，确保采集正确的标本类型和数量。
（2）遵循标本采集的标准流程，依次进行手部消毒、标本采集、采集管标记等操作。
（3）采血时应注意选择适当的采血部位和针头，避免造成受试者不必要的疼痛和伤害。
3. 采集后处理（1）采集完毕后，采集者应及时将标本管密封并标记好受试者信息。
（2）遵守标本储存和运输的规定，确保标本的稳定性和完整性。
1. 运输前准备（1）运输者应对标本进行分类和包装，确保标本的准确性和完整性。
（2）运输前应检查标本信息是否完整，并与采样者信息进行核对。
2. 运输过程（1）运输标本应选择符合要求的运输工具和容器，避免标本泄漏和污染。
（2）在运输途中应避免标本受到振动和温度变化，保证标本的稳定性和质量。
（3）运输者应妥善保管标本，避免与其他物品混杂，并遵守相关安全规定。
3. 运输后处理（1）标本送达检验点后，应立即进行登记和接收，确保标本信息准确无误。
（2）对标本进行处理时应遵守相关规程，确保标本能够及时送检并得到准确分析。
实验室检测流程范文
实验室检测流程范文
1.准备工作
在实验室检测流程中的准备工作包括设备、试剂和材料的准备。
实验
室应该配备所需的设备，包括仪器、试剂盒和实验室用品。
试剂和材料也
应事先准备好，以确保实验的进行。
此外，实验中所需的标准和控制样品
也需要事先准备好。
2.样本采集
样本采集是实验室检测流程的关键步骤之一、样本可以是液体、固体
或气体。
采集样本时应注意采样点和采样时间的选择。
同时，必须采用适
当的采样设备和方法，以确保样本的准确性和可靠性。
3.样品准备
在对样本进行实验之前，可能需要对样本进行预处理或准备。
这可能
包括样品的稀释、过滤、加热或冷却等步骤。
样品准备的目的是提高实验
的准确性和可靠性。
4.实验操作
实验操作是实验室检测流程中最重要的步骤之一、这包括样品处理、
试剂添加、反应和测量等操作。
实验操作应按照标准操作规程执行，以确
保实验的可重复性和可比性。
5.数据分析
在实验操作完成后，需要对实验结果进行数据分析。
这包括数据整理、图表绘制和统计分析等工作。
数据分析的目的是从实验数据中得出科学结
论和结果。
6.结果评估
在实验室检测流程的最后阶段，需要对实验结果进行评估。
这包括对实验结果的准确性、可靠性和可重复性进行评估。
还应根据实验结果来判断实验目的是否达到。
7.报告撰写
总结：。
见证取样和送检制度范本(5篇)
见证取样和送检制度范本一、目的：为了确保取样过程中的公正性、可靠性和准确性，规范取样过程以及后续的送检工作，确保样品能够按照要求进行检测，制定本制度。
二、适用范围：本制度适用于所有需要进行取样和送检的工作。
三、主要内容：1. 取样人员的资格要求：- 取样人员应具备相关领域的专业知识和经验，并接受相应的培训。
- 取样人员应严格遵守职业道德和标准操作规程，保证取样过程的规范性和可靠性。
2. 取样方法：- 取样前应仔细阅读相关的取样要求和检测要求，根据要求确定取样的方法和样品的数量。
- 取样过程中应确保采样容器的清洁和密封性，避免污染和样品交叉污染。
3. 取样见证：- 对重要样品或需要特殊处理的样品进行取样见证，见证人员应具备相关的资质和经验。
- 见证人员应全程参与取样过程，确保整个过程的公正性和可靠性。
4. 取样记录：- 取样人员应记录取样的时间、地点、样品的名称、数量等必要信息，并签名确认。
- 取样记录应详细、准确，包括取样过程中的问题和特殊情况。
5. 样品标识和保管：- 取样完毕后，应对样品进行标识，标明样品的名称、取样日期和取样人员。
- 样品应妥善保管，避免样品丢失、损坏或被污染，确保样品的完整性和代表性。
6. 送检要求：- 根据检测要求，将样品送交指定的实验室进行检测。
- 送检时应填写样品送检单，并注明样品的相关信息和检测要求。
7. 处理异常情况：- 在取样过程中出现的异常情况应及时记录和报告，确保问题的及时解决和纠正。
四、违规处理：对于不按照本制度进行取样和送检的人员，将视情况给予相应的纪律处分，并追究相关责任。
五、附则：本制度自颁布之日起执行，如有需要进行修订，应经相关部门批准后执行。
以上是见证取样和送检制度的范本，根据实际情况进行相应的调整，并结合公司内部的具体要求进行制定。
见证取样和送检制度范本（2）一、目的和适用范围为确保取样和送检过程的公正、准确和可靠，促进工作的规范化、科学化和效益化，制定本制度。
实验室管理程序手册范本
⑶实验室试验人员和相关部门人员搬运待试验样品时应做到轻拿轻放，幸免震动，必要时需借助搬运工具进行搬运，以免待试验样品在搬运过程中被损坏、碰伤或变质。
6.5实验室试验人员和相关部门人员搬运待试验样品时应做到轻拿轻放，幸免震动，必要时需借助搬运工具进行搬运，以免待试验样品在搬运过程中被损坏、碰伤或变质。
6.6实验室试验人员对存放于实验室待试验和已试验完毕的样品应做好其防护工作，应禁止将容易引起样品的质量、功能和性能有阻碍的化学药品和其它有腐蚀性介质接触待试验和已试验完毕的样品；在试验过程中，实验室试验人员应按实验室操作规定配戴所需的实验室防护工具进行试验。
实验室管理程序手册范本
Q/6DG13.724-2003
实验室管理程序
2003-04-20公布2003-05-01实施
发布
实验室治理程序
1目的
对要求做的试验项目、实验设施、实验室业务范畴进行有效治理，正确、迅速有效地了解产品、原材料所具有的内在性能的过程要求，以验证产品、原材料是否满足顾客和公司规定的要求。
⑵对进行金相试验、机械性能实验、化学分析和光谱分析后的样品，实验室试验人员应将所试验后的按三个月储存期限进行储存，顾客有专门要求时按照管客要求期限进行保管。同时对所储存的试验后的样品以“试料袋”做好其标识及防护措施工作，当其已无任何储存价值且其储存期限已到时，由实验室试验人员将其以废品进行处理。
⑶对试验后所产生的试验结果和各种原始数据、实验报告等资料，实验室试验人员应及时整理归档，储存期限为五年，顾客有专门要求时按照管客要求期限进行保管。以保证从最终数据到原始数据的可追溯性。
包装材料食品安全检验控制流程范本（2篇）
包装材料食品安全检验控制流程范本包装材料在食品行业中起着至关重要的作用，它能够保护食品不受外界污染，延长食品的保质期，并且提供各种便捷的包装形式。
然而，由于包装材料与食品接触，其中的化学物质可能会对食品产生意想不到的影响，因此对包装材料的食品安全进行检验和控制非常必要。
下面将介绍一个典型的包装材料食品安全检验控制流程。
一、食品安全检验控制流程的制定1. 确定检验目标：明确检验的范围和目的，例如对不同类型的包装材料进行安全性评估。
2. 制定检验方法：根据相关法规和标准，制定适用于不同包装材料的检验方法，包括化学物质检测、迁移测试、物理性能测试等。
3. 确定检验频次：根据生产规模、使用情况和检验成本等因素，确定检验的频次，保证安全性能的监控。
4. 建立检验样本库：建立一个全面覆盖不同包装材料的样本库，用于检验和评估。
5. 建立检验记录：建立检验过程中的记录体系，记录检验内容、结果和处理情况，以备查阅和溯源。
二、食品安全检验控制流程的实施1. 采集样品：从供应商处采集不同批次的包装材料样品，确保样品的代表性和一致性。
2. 检验化学物质：根据相关标准，对包装材料中可能存在的有害化学物质进行检测，包括重金属、塑化剂、溶剂残留等。
3. 迁移测试：根据食品包装材料的特性，进行迁移测试，模拟不同条件下可能发生的食品与包装材料的接触情况，检测有害物质的迁移情况。
4. 物理性能测试：对包装材料的物理性能进行测试，包括拉伸强度、透明度、密封性能等，确保包装的完整性和稳定性。
5. 结果评估：根据检验结果，评估包装材料的安全性能，判断是否符合相关法规和标准要求。
6. 处理异常情况：对于发现的异常情况，及时进行处理和跟踪，包括与供应商协商解决、调整使用方法、更换包装材料等。
7. 更新和改进：对检验流程进行定期的评估和改进，根据新的法规和科技的发展，不断优化检验方法和流程。
三、食品安全检验控制流程的验证和监控1. 内部验证：定期进行内部验证，即由内部质量控制部门对检验流程的可行性和准确性进行验证，以确保检验结果的可靠性。
室内照度测量实验-照度光度室内监测实验步骤流程-实验室实验说明书指导书(模板)
建筑室内环境监测-《教室室内照度分布测量》实验一、实验目的照度和亮度数值大小可以明显影响人的行为活动。
充足的室内照明，可降低人员因为误判断、误操作等所造成的意外事故发生概率。
此外，人体如果长时间在昏暗的光线环境中度过，会引起明显的疲劳感，因此，室内照度值得大小和空间分布，对与提高人体舒适性显得尤为重要。
人工光源是建筑室内主要光源，要求有足够的照明度，其次要求照度恒定，分布均匀，以避免不利光环境对人眼的危害。
自然光源能够满足白天建筑室内的照度需要，同时降低建筑能耗。
本实验使学生掌握照度计的操作方法，并会计算室内平均照度和照度均匀度，并以此评价室内照度水平。
二、实验原理照度计是一种测量人造光和自然光光照强度的光学测试仪器。
设备组成：接受光能的光度头与读数显示器。
光度头组成：光电转换器件、滤光器、余弦修正器等。
光电转换器件采用硅光电池。
由于照度是生理心理物理量，与人眼的光谱光效能必须一致，但一般的光电探测器与相对光谱光效率相差甚远，所以在光电探测器前要加滤光器。
此外，为消除光电探测器表面菲涅尔反射对余弦特性的破坏，光电探测器前还需要加余弦修正器。
根据实验的具体条件，选择合适的量程，进行照度测量。
掌握常用照度的相对大小。
三、实验监测仪器1．TES-1339光电池式照度计2．卷尺3．屏幕亮度计4.实验数据记录表图1 TES-1339照度计四、实验内容实验工况：应测量室内不同开灯情况（开灯个数不能退）和灯全关闭下，自然采光情况下，室内照度和亮度的数值大小和空间分布。
1．了解照度计的使用方法 ① 打开电源。
② 打开光检测器盖子，并将光检测器水平放在测量位置。
③ 选择适合测量挡位：如果显示屏最高位数显示“1”，即表示过载，应立刻选择较高档位测量，需要按下量程键，调整测量倍数。
④ 照度计开始工作，并在显示屏上显示照度值。
⑤ 显示屏上显示数据不断地变动，当显示数据比较稳定时，按下HOLD 键，锁定数据。
⑥ 读取并记录读数器中显示的观测值。
CNAS实验室认可之过程记录【最新版】
CNAS实验室认可之过程记录实验室在建立CNAS认可实验室的时候需要以下申请流程在文件审核提交之前还要做一下工作:1. 内部审核(内审)2. 管理评审3. 设备检定/校准4. 监督情况5. 过程记录6. 标准物质7. 恒温恒湿8. 方法的验证和确认9. 标准溶液10. 仪器使用记录11. 不确定度评定过程记录检测过程的记录的细节问题一定要注意，只关注检测过程的操作，反而对结果的处理方面有所忽略。
假如对于两次平行测定的结果，0.02%，0.03%最终结果应该休约为0.02%而不是0.03%，因为现在公认的休约法则为四舍六入五成双。
还有就是有效位数，一般标准上不会明确的说明有效位数是几位，但是会在指标中写出来，一定要注意这些潜在的要求。
1目的对检测工作的过程实施有序和规范管理，确保检测结果的准确性和公正性。
2适用范围本程序适用于制样、抽样、样品接收和管理、检测实施、数据控制和签发检测报告等检测全过程的控制和管理。
3引用文件检测设备校准管理程序记录和档案管理程序样品管理程序检测设备管理程序纠正/ 预防措施管理程序结果报告管理程序抽样管理程序要求、标书和合同评审管理程序检测方法和方法确认管理程序记录目录清单内部质量控制管理规定数据修约规则检测结果质量保证管理程序质量监督活动管理规定4职责4.1技术负责负责对检测全过程的管理。
4.2质量负责负责组织监督检查检测过程中检测质量。
4.3检测室负责人负责检测数据和结果报告的审核。
4.4办公室负责样品的接收和管理;编制、发送报告;归档保存各种记录。
4.5监督员负责检测过程现场质量监督。
4.6检测员负责检测过程的实施，并对检测结果的正确性和有效性负责。
4.7样品加工员负责样品的加工制备和副样保管。
4.8. 异地实验室负责异地实验室检测全过程的管理。
5措施/ 方法5.1样品加工5.1.1样品加工人员应严格按分析试样制备规程要求进行样品加工，严防污染或损失。
5.1.2样品加工过程应进行质量监控。
临床NGS全流程共识——样品处理和实验室检测流程
临床NGS全流程共识——样品处理和实验室检测流程/live/webinar_play_new/454.html真实世界”——院内NGS检测数据对比研究NGS比对工具/u/5927786455划重点1. 没有精准检测就没有精准医疗，目前临床基因检测实验室尚没有统一标准，部分仍沿用科研标准进行临床检测，亟需规范化，特别是技术细节、质量控制、质量评价的具体内容；2. 实验室首先应遵守临床相关国内文件规范要求，实行分区，遵守生物安全要求；样本采集、运输与存储应根据不同样本类型进行操作，见文中表格归纳；3. 质量控制包括核酸质控、文库质控、测序数据质控，特别是文库构建需评估试剂有效性，测序需评估不同试剂批次和固定时间间隔下的仪器损耗的稳定性；4. 样本追踪包括性别一致性鉴定和SNP一致性鉴定；至少添加一个阳性质控、一个阴性质控或空白对照与常规样本同时检测进行质量评价。
重临床NGS全流程共识的由来△图：基因检测联盟（筹）历届会议合影（来源/基因慧）二代测序（NGS）已广泛应用于遗传病的临床检测。
同时遗传病基因检测流程长、环节多、技术含量高，基因检测行业亟需在检测全流程规范化方面建立共识。
为推进基因检测行业的健康有序发展，配合相关部门和临床遗传专家组制订规范并落地实施，基因检测联盟（筹）组织临床专家、遗传学家以及第三方基因检测机构开展研讨会和指定行业共识。
2017年10月在深圳召开首届临床基因检测标准和规范研讨会，会后参会专业人士共同编写《临床基因检测报告规范与基因检测行业共识探讨》，于2018年2月发表在《中华医学遗传学杂志》（点击详情）。
2019年5月在上海召开第二届基因检测联盟会议，会后形成《遗传病二代测序临床检测全流程规范化共识探讨》（简称“临床NGS全流程共识”）发表在近期的《中华医学遗传学杂志》（点击详情）。
临床NGS全流程共识涵盖技术要点和质量控制等，分为四个部分：1）遗传检测前流程；2）样品采集处理及检测；3）数据分析流程；4）检测报告解读和遗传咨询。
临床检验科操作SOP【范本模板】
BO％
嗜碱性细胞分类
%
EO#
嗜酸性细胞计数
×109/L
32563 7F33缳939876 9BC4鯄Rr38090 94CA铊k
BO＃
嗜碱性细胞计数
×109/L
（5）特殊规定
在检验血常规时,科室所有工作人员及同志如发现以下样本结果过高可过低，务必作登记,复查和及时报告，以备查询。
MO％
单核细胞分类
%
NE%（GR）
中性细胞分类
％
LY#
淋巴细胞计数
×109/L
MO#
单核细胞计数
×109/L
NE＃
中性细胞计数
×109/L
RBC
红细胞计数
×1012/L
39707 9B1B鬛Vh24695 6077恷d
HGB
血红蛋白
g/L
HCT
红细胞压积
MCV
平均红细胞体积
fl
MCH
平均红细胞血红蛋白含量
8、易燃，易爆试剂应分开存放远离火源和电源。
9、供应商所送的试剂必须先经药库清点才能接受，检验科人员清点后必须在货单上签字,有出入者必须向科主任或试剂管理员、组长报告,再将货单交给试剂管理员,以便月底结帐.
10、科室试剂管理员：钟梁。
（五）实习生管理制度
1、科室按实习大纲安排实习时间表，如遇特殊情况科室统一安排。
2、实习生必须服从实习单位和科室的直接管理，遵守实习单位的规章制度,参加实习单位的政治、业务学习和有关活动、会议。
3、实习生必须加强医德医风修养，文明行医，礼貌待人,主动热情为病人服务。
4、实习生应在指导老师指导下进行实习和工作，一切实验结果均须指导老师签名后方能发出报告.不得擅自签名发出报告，指导老师应严格把关逐步培养学生独立工作能力.
检验外送标本流程、制度范文（二篇）
检验外送标本流程、制度范文一、引言随着社会的发展和人们生活水平的提高，外送服务在日常生活中扮演着重要的角色。
而外送标本流程和制度的建立，对于保障外送服务的质量和安全至关重要。
本文旨在对外送标本流程和制度进行详细的检验和分析，以期为相关部门和机构提供参考和借鉴。
二、外送标本流程检验1. 接收标本的环节在外送标本流程中，接收标本是非常关键的一环。
接收标本时，首先需要核对标本清单，并与实际收到的标本进行比对，确保标本数量和种类与清单一致；其次需要仔细观察标本的包装是否完好，是否有破损现象；最后需要检查标本的标识是否清晰可读，是否与清单上的个体信息一致。
2. 标本运输的环节在外送标本流程中，标本的运输是非常重要的一环。
在标本运输过程中，首先需要根据标本的特性和要求，选择合适的运输方式，如冷藏车、保温箱等；其次需要保证运输途中的温度、湿度和其他环境因素符合标本的要求；最后需要做好标本运输记录，包括运输时间、温度记录等。
3. 标本交接的环节在外送标本流程中，标本交接是确保标本安全和流程顺畅的关键环节。
在标本交接时，首先需要明确标本交接的责任人和双方的身份确认，确保交接过程的可追溯性；其次需注意标本交接的时间，以保证标本在合适的时间内被送达目的地；最后需做好交接记录，包括交接人员、时间和标本状态等信息。
4. 标本存储的环节在外送标本流程中，标本的存储是保证标本质量和安全的重要保障。
在标本存储时，首先需要选择合适的存储条件，包括温度、湿度等因素；其次需要细致记录标本的存储位置和时间，以方便标本的查找和追溯；最后需要定期对标本进行检查和维护，确保标本状态良好。
三、外送标本制度检验1. 标本采集和处理的规定外送标本制度中，标本的采集和处理是重要方面。
制度规定了标本采集的具体步骤和要求，包括消毒、标本容器的选择和封装等；同时也规定了标本处理的方式和要求，包括标本分类、分装和保存时间的规定。
2. 标本运输和交接的规定外送标本制度中，标本的运输和交接是重要环节。
实验室流程与制度(20篇范文精选)
实验室流程与制度（20篇范文精选）实验室流程与制度篇1一、学生进入物理实验室后要按老师指定的座位就坐，要保持安静，认真听教师讲解实验目的、步骤、操作方法和注意事项。
未经教师允许，不得随意乱动实验桌上的仪器、药品。
二、如需使用电源，务必经过教师检查线路后才能接通电源，严禁带电接线或拆线，实验后要切断电源。
三、实验中要注意安全，如仪器设备出现异常气味、打火、冒烟、发热、响声、振动等现象，应立即切断电源，关闭仪器，并向教师报告。
四、要爱护仪器设备，遇有仪器损坏应立即报告，检查原因并登记损坏情况，按规定赔偿。
五、实验记录要真实、准确、整齐、清楚。
实验完毕应把原始记录交给教师审阅，要整理好桌面上的仪器和药品方可离开实验室。
六、实验完毕，值日生整理仪器及台面，打扫实验室，清倒废物，检查电源开关，关好门窗。
实验室流程与制度篇21、实验室仪器设备要专人负责，领取和管理，定期检查，每学期全面清查核对，始终做到帐、物、卡相符。
2、实验人员对物品的计划，购置、管理、使用和回收，要建立严格职责制度，做到验收严肃认真，帐目公开透明。
3、自行采购的仪嚣、材料和药品，要选取质优价廉的产品，统筹思考性能要求和价格。
4、仪器验收后应及时进行编号、入帐、入库。
5、对于贵重、稀缺、易燃易爆、剧毒腐蚀、麻醉及放射性物品、要专人专柜，精确计量，严格审批，防止一切事故发生。
6、仪器按件管理，仪器和药品分开存放，要定室定橱，每橱挂有仪器编号、名称、数量。
7、对精密仪器和药品要做好防潮防霉工作。
8、教师借出仪器须实验室同意，登记限期归还。
9、仪器的报损，仪器按损坏应做好登记，做好报损.销帐工作化学实验室规章制度化学实验室规章制度。
实验室流程与制度篇3(一)仪器的存放要编号、分类、定室、定柜、定位。
化学药品与仪器分开。
室内要有防盗、防火、防毒等安全措施，经常做好通风、防潮、防尘和整洁工作。
(二)建立健全仪器管理明细帐、仪器清册和统计报表，定期核对，做到帐、册、表、物相符。
实验室工作流程
实验室工作流程第一部份：仪器和人员进场，组建实验室阶段实验室功能篇肯定实验操作区的功能，电力改造，台座安装，办公区建设，购买仪器，安装和调试仪器等。
按功能区划分，主要分为水泥室，集料室，力学室，水泥混凝土室，留样室，办公室等，每一部份职能区/室，必需有专门的安全卫生责任人。
仪器篇1.仪器编号、建档——档案内容应包括仪器标定证书，仪器利用说明书，仪器设备管理记录等；仪器设定专门保管人，成立标识卡，谁负责这部份主要实验，谁就负责保养和保护仪器。
2.仪器标定和自检自校——主要仪器都由具有资质的计量部门标定，小型仪器或规范无强制性要求的，可以由实验室自校。
下面分几项介绍哪些仪器需自校：A.水泥室：包括水泥胶砂试模，雷式夹，比表面积仪用容筒等。
B.土工室：包括灌砂筒（标准砂密度，灌砂筒内圆锥体砂质量等），土工盒，方盘，击实筒，CBR筒等。
C.力学室：包括持续式钢筋打点机，压碎值仪等。
D.混凝土室：混凝土搅拌机，坍落度仪，混凝土和砂浆试模，喷射混凝土试模，混凝土钻孔取芯机。
E.现场检测：动力初探仪，混凝土钻孔取芯机。
F.量具：烧杯，量筒，比重瓶。
人员篇1.实验员应持证上岗，一般工地实验室应配置2师6员，条件允许还应增加实验工。
而且检测工程师检测资质应涵盖项目所有类别，如，该项目拥有隧道，桥梁，路基等工程类别，则检测工程师的资格证书里面，应该涵盖所有项目，缺项则会致使检查扣分。
2.人员应定岗定员，负责专门实验，主要涉及到签字问题，和实验时间问题，在检查时会特别留意，个人精力有限，不可能牵涉所有实验类别，实验做假严重会致使资质吊销等恶果。
3.人员应该成立档案，包括上岗资质(主要为实验员或检测工程师证)，身份证明，职称证，毕业证，个人简历，有的还应有职位合同文书等材料。
实验室资质篇工地实验室为母体检测机构的派出机构，是受母体监督和管理的，应具有独立检测能力。
设定流程如下：1.母体检测机构，以授权书的方式，授予工地实验室实验检测项目和类别、授权相关实验室主要人员，派驻母体常驻人员等。
检验报告单签发制度范文(5篇)
检验报告单签发制度范文1、检验报告单应包含以下信息。
实验室名称、唯一性编号、患者信息、标本类型、标本状态、检测项目、方法及结果、参考区间；定性结果必须以中文形式报告，不得以符号表示。
2、检验报告单还须包括标本采集时间、标本接收时间、结果报告时间以及实验室声明。
3、严格执行检验报告双签制度，每份报告单需有检测者和审核者双人电子签名(急诊、节假日和特殊项目除外)。
4、检验报告必须由具有执业资格并经授权人员审核签发，必要时需经专业主管或检验医师审核。
审核内容包括：(1)检验项目室内质量控制是否在控。
发现失控要及时纠正，未纠正前停发检验报告，(2)识别分析前阶段，由于标本不规范所带来的结果错误。
(3)检查项目是否符合临床、检验报告是否完整。
(4)病人做多项目组合检查时，应审核结果之间的相关性。
(5)同一病人多次进行同种项目检查应审核前后结果的一致性。
5、实习、进修生与见习期检验人员无报告权，需由有权限的带教老师签发；新分配毕业生见习期满后，取得执业资格，经专业主管考核合格并经检验科主任批准授权后，方可独立签发报告，并登记存档。
6、检验科已建立计算机网络系统，可将申请单和报告单分开，格式及内容参照《病历书写规范》的要求执行。
7、当检验结果与临床不符或有疑义时，应采取复查或复检等手段核实并保留相关的记录。
8、实验室数据应根据医院管理制度妥善保存。
9、检验检测过程中应采取必要措施保护和尊重患者的隐私。
检验报告单签发制度范文（2）1.目的和适用范围本制度旨在规定检验报告单签发的程序和要求，以确保报告的准确性、可靠性和及时性。
适用于所有涉及检验工作的部门和人员。
2.定义和缩写(1) 检验报告单：指经过检验工作后形成的文件，记录了样品的检验结果和评价。
(2) 签发：指检验报告单负责人或授权人员签署确认，并承担签字人员的责任。
(3) 申请人：指委托进行检验的单位或个人。
3.签发流程和责任(1) 检验报告单的签发由检验报告单负责人负责。
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检测流程单
报验号
样品名称
样品数量
样品编号
规格
检验依据
收样日期
计划完成日期
客服
报价
收费
备注
检测
第一检测期
检测延迟原因：
检测结果处理：
□拟不符合通知及整改建议 拟制人/日期：
□拟证稿
客服
检测报告拟制
拟稿人/日期
审核人/日期
批准人/日期
检测异常处理：
备注：1、第一检测承接人负责整个检测时效的追踪。
2、第一检测承接人和第二承接人接样后，测试过程中承接人要签署姓名。
检测流程单
样品编号
承接人
项目
样品交接
检查记录
测试时间
检测人员
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