肿瘤的分级与分期

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肿瘤分期疗效评价课件

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评分 100 90 80 70 60 50 40 30 20 10 0
≥70可考虑化疗
ECOG(Zubrod Performance Status)评分
体力状况 正常活动 症轻状,生活自在,能从事轻体力活动
级别 0 1
能耐受肿瘤的症状,生活自理,但白天卧床时间不超过50%
2
肿瘤症状严重,白天卧床时间超过5%,但还能起床站立,部分生活自理 3
PR
非目标病灶
新病灶
CR

非CR/非PD

不能评估

非进展或者不能 完全评估

总缓解 CR PR PR
PR
SD
非进展或者不能 完全评估

SD
不能完全评估 非进展

NE
PD
任何情况
是或否
PD
任何情况
PD
是或否
PD
任何情况
任何情况

PD
CR=完全缓解 PR=部分缓解 SD=疾病稳定 PD=疾进展 NE=不能评估
肿瘤分期疗效评价课件
初始评价流程
肿瘤分期疗效评价课件Байду номын сангаас
所有肿瘤测量都应尽量 在接近治疗开始前完成, 且必须在治疗开始前的 28天内(4周)完成。
可测量病灶
肿瘤病灶:至少有一条可以精确测量的径线(记录为最大 径),其最小长度如下:
• CT扫描 10 mm(CT扫描层厚不大于5mm) • 临床常规检查仪器 10 mm(肿瘤病灶不能用测径仪器准确测量的
• 晚期:肿瘤体积巨大,所在器官及邻近组织均被广泛侵犯,远处的淋 巴结或脏器有转移,患者明显消瘦,基本上丧失劳动力,甚至生活也难 以自理。此时各种治疗均难以获得理想效果。

肿瘤分期大全

肿瘤分期大全

一甲状腺癌TNM临床分期原发肿瘤(T)在T分期中,所有的分期可再分为:(a)孤立性肿瘤,(b)多灶性肿瘤(其中最大者决定分期).TX 原发肿瘤无法评估T0 无原发肿瘤证据T1 肿瘤最大径≤2cm,局限于甲状腺内;T2 肿瘤最大径〉2cm,但≤4cm,局限于甲状腺内;T3 肿瘤最大径〉4cm局限于甲状腺内或任何肿瘤伴有最小限度的甲状腺外侵犯(如:胸骨甲状肌或甲状腺周围软组织);T4:肿瘤不论大小,超出甲状腺包膜T4a 任何大小的肿瘤侵扩展出甲状腺包膜侵犯皮下软组织、喉、气管、食管或喉反神经;T4b 肿瘤侵犯椎前筋膜或包绕颈动脉或纵隔血管;此外,所有的间变癌认为属T4肿瘤,进一步可分为:T4a 甲状腺内的间变癌-手术可切除T4b 甲状腺外的间变癌-手术不可切除区域淋巴结(N):区域淋巴结为颈正中部/颈侧和上纵隔淋巴结。

NX 区域淋巴结无法评估;N0 无区域淋巴结转移;N1区域淋巴结转移;N1a VI区转移(气管前、气管旁和喉前/Delphia淋巴结);N1b 转移至单侧、双侧或对侧颈部或上纵隔淋巴结;远处转移(M)MX 远处转移无法评估; M0 无远处转移; M1 有远处转移;分期44岁以下45岁以上1期任何TN,M0 T1N0M02期任何TN,M1 T2N0M0 ,T3N0M03期T4N0M0,任何TN1M04期任何TN,M1二乳腺癌临床分期乳腺癌T1mic≤0。

1cm<T1a≤0。

5cm<T1b≤1cm<T1c≤2cm<T2≤5cm<T3 分期TNMⅠT1N0M0Ⅱa T0N1M0,T1N1M0;T2N0M0; T4:a侵犯胸壁;b水肿,c:a+b;d炎性癌Ⅱb T2N1M0,T3N0M0;N1:同侧腋窝Ⅲa T0N2M0,T1N2M0,T2N2M0,T3N1M0,T3N2M0;N2:同侧融合或内乳转移;Ⅲb T4N0M0,T4N1M0,T4N2M0; N3:a同侧锁骨下;b同侧内乳和腋窝转移;Ⅲc 任何T,N3M0 c同侧锁骨上;Ⅳ任何T,任何N,M1三胃癌(AJCC)及UICC制定的胃癌TNM分期(2002年版本)原发肿瘤(T):Tx 原发肿瘤无法评估;T0 无原发肿瘤的证据;Tis 原位癌:上皮内肿瘤,未侵及固有层;T1 肿瘤侵犯固有层或粘膜下层;T2 肿瘤侵犯固有肌层或浆膜下层;T2a 肿瘤侵犯固有肌层;T2b 肿瘤侵犯浆膜下层;T3 肿瘤穿透浆膜(脏层腹膜)而尚未侵及邻近结构;T4 肿瘤侵犯邻近结构;区域淋巴结(N):Nx 区域淋巴结无法评估;N0 区域淋巴结无转移;N1 1~6个区域淋巴结有转移;N2 7~15个区域淋巴结有转移;N3 15个以上区域淋巴结有转移;远处转移(M):Mx 远处转移情况无法评估;M0 无远处转移;M1 有远处转移;分期T N MⅠa T1N0M0 0Ⅰb T1N1M0,T2N0M0 0ⅡT1N2M0,T2N1M0,T3N0M0 0Ⅲa T2N2M0,T3N1M0,T4N0M0 0Ⅲb T3N2M0 0ⅣT4N1~2M0,任何TN3M0,任何T任何NM1 1四结直肠癌分期(2003年TNM分期法和改良版DUKES分期法)原发肿瘤(T)分期Tx: 原发肿瘤无法评估;T0:没有原发肿瘤的证据;Tis:原位癌:上皮内癌或粘膜内癌未穿透粘膜肌层而达粘膜下层;T1:肿瘤侵及粘膜下层;T2:肿瘤侵及肠壁固有肌层;T3:肿瘤侵透固有肌层并侵达浆膜下,或原发病灶位于无浆膜层的结肠、直肠时、肿瘤已侵达结肠旁或直肠旁组织;T4:肿瘤已穿透腹膜或直接侵入其他脏器。

--第六章肿瘤2(分级和分期)

--第六章肿瘤2(分级和分期)
恶变(malignant)良性肿瘤和交界性 肿瘤中出现部分恶性的区域时,病理学 上称为恶变
第九节 癌前病变和原位癌
一、癌前病变 【癌前病变】(precancerous lesions) 具有癌变的潜在可能性的某些良性病变称
为癌前病变。 癌前病变→非典型增生→原位癌→浸润癌
常见的癌前病变有:
1.大肠息肉状腺瘤:遗传性家族性腺瘤性息肉病
教学目标
掌握:1.概念:原位癌、癌前病变 2.良性肿瘤和恶性肿瘤的区别 3.癌与肉瘤的区别
熟悉:1.肿瘤对机体的影响 2.肿瘤的分级与分期
了解:1.各组织常见的肿瘤特点
第六节 肿瘤的分级和分期(恶性T)
一、分级(grading) 目的:描述其恶性程度 依据:分化程度、异型性、核分裂数 用途:临床诊断、制定治疗方案和估计预后参考。 级别(grade):三级分级法 Ⅰ级(高分化) well differentiated
位癌 例如,子宫颈上皮内瘤变I级、 Ⅱ级和
Ⅲ 级。
【原位癌】 carcinoma in situ
局限于上皮层内的癌, 癌组织没有突破基底膜向下浸润。
常见的有: 乳腺小叶原位癌、乳腺导管内原位癌。 子宫颈原位癌、食管原位癌
多见于: 1.鳞状上皮或移行细胞被覆部位
如子宫颈、食管、皮肤、膀胱等。 2.鳞状化生的粘膜表面
细胞增生并出现异型性但还不足以诊断为癌。 分三级:
1.轻度(mild)非典型增生:
异型性小,累及上皮层的下1/3
2.中度(moderate)非典型增生:
异型性中等,累及上皮层的下2/3
3.重Байду номын сангаас(severe)非典型增生:
异型性较大,累及上皮层的2/3以上, 但未达到全层。

肿瘤的分类与分期

肿瘤的分类与分期
习惯命名:如白血病、精原细胞瘤、黑色素瘤等 都是恶性肿瘤。
精选版课件ppt 10
肿瘤的分类
精选版课件ppt 11
肿瘤的分类以组织发生为依据,每类又按照生 物学行为分为良、 恶性两大类。
新系列WHO肿瘤分类不仅以病理学改变作为基 础,而且结合临床表现、免疫表型和分子遗传 学改变。
精选版课件ppt 12
15
组织类别
组织来源
良性肿瘤
恶性肿瘤
好发部位
胶质细胞 星形细胞
大脑、小脑、


脊髓
多形胶质 大脑、小脑
母细胞瘤

成髓细胞 小脑 瘤
神经鞘 组
神经节
神经鞘瘤
神经节细 胞瘤
恶性神经 鞘瘤
四肢
纵隔、后腹 膜

成神经节 肾上腺 细胞瘤
Байду номын сангаас
脑膜 精选版课件pp脑t 膜瘤
脑膜肉瘤 脑膜
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组织类别 淋巴及 造血 组织
➢ 临床分期( clinical staging,CTNM) ➢ 病理分期( pathological staging,PTNM)
精选版课件ppt 27
肿瘤TNM分期目的
1. 制定合理治疗方案 2. 正确评价疗效 3. 判断预后 4. 有利于交流 5. 有利于对人类癌症的的连续研究
精选版课件ppt 28
肿瘤TNM分期的类型
(一) 临床分期(clinical staging): CTNM 通过物理诊断,影像学检查及病理活检等手段得到肿
瘤分期的信息。 是医生对患者在接受治疗前,进行诊断所做出的。 术前治疗已作为标准治疗方案应用于多种肿瘤。术前
临床分期对于筛选术前治疗的病例提供了依据。

肿瘤临床分期

肿瘤临床分期

非小细胞肺癌临床分期原发肿瘤(T)Tx 原发肿瘤不能评估,或痰、支气管冲洗找到癌细胞但影像学或支气管镜没有可见肿瘤。

T0 没有原发肿瘤的证据。

Tis 原位癌T1 肿瘤最大径≤3cm,周围被肺或脏层胸膜所包绕,支气管镜下肿瘤侵犯没有超出叶支气管(即没有累及主支气管)T1a 肿瘤最大径≤2cmT1b肿瘤最大径>2cm但≤3cm。

T2 肿瘤大小或范围符合以下任何一项:肿瘤最大径>3cm;累及主支气管,但距隆突≥2cm;累及脏层胸膜;扩展到肺门的肺不张或阻塞性肺炎,但不累及全肺。

T2a 肿瘤最大径>3cm但≤5cmT2b 肿瘤最大径>5cm但≤7cmT3 肿瘤>7cm,或直接侵犯以下结构之一者:胸壁(包括肺上沟瘤)、膈肌、纵膈胸膜、心包;或肿瘤位于距隆突2cm以内的主支气管,但尚未累及隆突;或全肺的肺不张或阻塞性肺炎,或同一肺叶内出现其他癌结节。

T4 任何大小的肿瘤已直接侵犯了下述结构之一者:纵膈、心脏、大血管、气管、食管、椎体、隆突,或同侧肺的不同肺叶内出现其他癌结节,或出现恶性胸水。

区域淋巴结(N)Nx 区域淋巴结不能评估。

N0 无区域淋巴结转移。

N1 转移至同侧支气管旁淋巴结和/或同侧肺门淋巴结,和肺内淋巴结,包括原发肿瘤直接侵犯。

N2 转移至同侧纵膈和/或隆突下淋巴结。

N3 转移至对侧纵膈、对侧肺门淋巴结、同侧或对侧斜角肌或锁骨上淋巴结。

远处转移(M)Mx 远处转移不能评估。

M0 无远处转移。

M1 有远处转移。

M1a 对侧肺叶出现其他癌结节,或出现胸膜癌结节,或出现恶性胸腔积液。

M1b 远处转移。

第六版T/M描述第七版 T/M N0 N1 N2 N3小细胞肺癌临床分期小细胞肺癌分期包括局限期:肿瘤局限于一侧胸腔内,肿瘤被可耐受放疗的区域所包绕。

广泛期:肿瘤的发展超过同侧胸腔,包括恶性胸腔/心包积液,或血源性播散。

原发肿瘤(T)Tx 原发肿瘤不能评估,或痰、支气管冲洗找到癌细胞但影像学或支气管镜没有可见肿瘤。

肿瘤的分型、分级、分期

肿瘤的分型、分级、分期

肿瘤的分型、分级和分期发表者:杨军7782人已访问由于诸多因素的影响,全球恶性肿瘤发病率呈现持续升高态势,据推测到2020年前,全球恶性肿瘤发病率将增加50%,不仅如此,恶性肿瘤的死亡人数也在全球迅猛上升[1],而在我国等发展中国家,这一趋势将更为明显,并具有显著的年轻化趋势。

因此,加强恶性肿瘤的防治研究,准确、客观评价肿瘤生物学行为和预后、制定治疗方案显得更为迫切。

肿瘤的分型(classification)、分级(grading)和分期(staging)是目前评价肿瘤生物学行为和诊断的最重要的三项指标,其中分级和分期主要用于恶性肿瘤生物学行为和预后的评估。

近数十年来,得益于生命科学和医学技术的突破性进展,肿瘤个体化治疗相关靶标的检测及包括靶向治疗在内的个体化治疗药物的临床应用,不仅在很大程度上提高了早期肿瘤的检出率,也明显改善了许多肿瘤的预后。

传统肿瘤分型、分级和分期的临床价值和意义也随之产生不同程度的变化。

本文拟深入分析肿瘤的分型、分级和分期的生物学依据及临床价值,以期为肿瘤的个体化治疗提供更为精确的分子生物学信息、指导个体化治疗方案的制定和疗效监测。

一、恶性肿瘤的病理分类(分型)尽管,关于肿瘤起源的干细胞理论和去分化理论的争论仍在持续,但是,机体各器官和组织、细胞均可发生肿瘤的事实却不可否认。

肿瘤细胞与其来源组织的相似或接近于正常组织的程度是肿瘤病理学分类(分型)的重要诊断依据,例如,角化型鳞癌出现不成程度的角化、腺癌具有分泌功能、黑色素瘤能够合成黑色素、滑膜肉瘤具有双向分化特征等等。

因此,肿瘤的病理学分型是最能反映肿瘤来源组织细胞的生物学行为和形态学特征的重要参数。

不同组织类型的肿瘤具有不同的生物学行为和侵袭转移能力,例如,来源于消化道的粘液性癌粘液性癌(印戒细胞癌或粘液癌)较管状腺癌更易于发生淋巴结转移、预后更差,而乳腺粘液癌预后良好。

而从肿瘤细胞分化层面讲,低分化肿瘤较高分化肿瘤具有更强的侵袭转移能力、恶性程度更高。

肿瘤分期

肿瘤分期
需要说明的是,这一分期法比较简单,在将SCLC粗分为局限期和广泛期之后,还需要结合TNM分期。
2.乳腺癌的分期
T 原发肿瘤
TX 原发肿瘤无法确定
T0 原发肿瘤未查出
Tis 原位癌 导管原位癌或小叶原位癌或不伴肿瘤的乳头派杰氏病
T1 肿瘤最大直径≤2cm
T1mic 微小浸润性癌,最大直径≤0.1cm
M1b 其它远处转移
胸中段食管癌:
M1a 没有应用
M1b 非区域淋巴结发生转移和(或)其它远处转移
胸下段食管癌:
M1a 腹腔淋巴结转移
M1b 其它远处转移
食管癌TNM分期标准:
0期 Tis N0 M0
I期 T1 N0 M0
IIA期 T2 N0 M0 ;T3 N0 M0
IIB期 T1 N1 M0 ;T2 N1 M0
N3c 同侧锁骨上淋巴结转移
M 远处转移
Mx 有无远处转移无法评估
M0 无远处转移
M1 有远处转移
临床分期:
0期 Tis NO M0
I期 TI NO M0
ⅡA期 TO N1 M0,T1 Nl M0,T2 N0 M0
ⅡB期 T2 Nl M0,T3 N0 M0
(美国退伍军人医院,1973)
局限期:肿瘤限于一侧胸腔内及其区域淋巴结,包括双侧肺门淋巴结、双侧纵隔淋巴结、双侧锁骨上淋巴结。同侧胸水不论细胞学是否阳性,左侧喉返神经受累,上腔静脉压迫综合症也列入局限期。局限期也可以简单理解为肿瘤局限于一个可接受的放射野所能包括的范围。
广泛期:肿瘤超出上述范围,不能被一个射野所包括 。心包、双侧肺间质受累属广泛期。
T1b:肿瘤最大径 2cm-3cm。

肿瘤的分型、分级、分期

肿瘤的分型、分级、分期

肿瘤的分型、分级和分期发表者:杨军7782人已访问由于诸多因素的影响,全球恶性肿瘤发病率呈现持续升高态势,据推测到2020年前,全球恶性肿瘤发病率将增加50%,不仅如此,恶性肿瘤的死亡人数也在全球迅猛上升[1],而在我国等发展中国家,这一趋势将更为明显,并具有显著的年轻化趋势。

因此,加强恶性肿瘤的防治研究,准确、客观评价肿瘤生物学行为和预后、制定治疗方案显得更为迫切。

肿瘤的分型(classification)、分级(grading)和分期(staging)是目前评价肿瘤生物学行为和诊断的最重要的三项指标,其中分级和分期主要用于恶性肿瘤生物学行为和预后的评估。

近数十年来,得益于生命科学和医学技术的突破性进展,肿瘤个体化治疗相关靶标的检测及包括靶向治疗在内的个体化治疗药物的临床应用,不仅在很大程度上提高了早期肿瘤的检出率,也明显改善了许多肿瘤的预后。

传统肿瘤分型、分级和分期的临床价值和意义也随之产生不同程度的变化。

本文拟深入分析肿瘤的分型、分级和分期的生物学依据及临床价值,以期为肿瘤的个体化治疗提供更为精确的分子生物学信息、指导个体化治疗方案的制定和疗效监测。

一、恶性肿瘤的病理分类(分型)尽管,关于肿瘤起源的干细胞理论和去分化理论的争论仍在持续,但是,机体各器官和组织、细胞均可发生肿瘤的事实却不可否认。

肿瘤细胞与其来源组织的相似或接近于正常组织的程度是肿瘤病理学分类(分型)的重要诊断依据,例如,角化型鳞癌出现不成程度的角化、腺癌具有分泌功能、黑色素瘤能够合成黑色素、滑膜肉瘤具有双向分化特征等等。

因此,肿瘤的病理学分型是最能反映肿瘤来源组织细胞的生物学行为和形态学特征的重要参数。

不同组织类型的肿瘤具有不同的生物学行为和侵袭转移能力,例如,来源于消化道的粘液性癌粘液性癌(印戒细胞癌或粘液癌)较管状腺癌更易于发生淋巴结转移、预后更差,而乳腺粘液癌预后良好。

而从肿瘤细胞分化层面讲,低分化肿瘤较高分化肿瘤具有更强的侵袭转移能力、恶性程度更高。

肿瘤的分类与分期xin

肿瘤的分类与分期xin
白血病、多发 椎体、肋骨、胸骨、 骨髓瘤 颅骨、长骨 葡萄胎 绒毛上皮癌 恶性葡萄胎 精原细胞瘤 子宫 睾丸
造血组织 其 绒毛组织 生殖细胞


胚胎性癌
多胚叶组 织 成黑色素 细胞瘤 畸胎瘤 黑痣 恶性畸胎瘤
睾丸
纵隔、睾丸、卵巢、 骶尾部

恶性黑色素瘤 皮肤、眼、粘膜、 口腔、鼻腔、食管、 阴道、阴茎、直肠

有恶性胸水(在围绕肺的液体里含有癌症细胞)。
非小细胞肺癌的N分级:
N分期取决于癌症侵犯了附近的哪些淋巴结。 N0:癌症没有扩散到淋巴结 N1:癌症扩散的淋巴结仅限于肺内、肺门淋巴 结(位于支气管进入肺地方的周围)。转移的淋巴结 仅限于患肺同侧。 N2:癌症已经扩散到隆突淋巴结(气管分成左 右支气管位置的周围)或者纵隔淋巴结(胸骨后心脏 前的空隙)。累及的淋巴结仅限于患肺同侧。 N3:癌症已经扩散到同侧或者对侧锁骨上淋巴 结,和(或)扩散到患肺对侧肺门或者纵隔淋巴结。
*恶性肿瘤(Cancer)命名原则: 癌(Carcinoma): 来源于上皮组织的恶性肿瘤; 肉瘤 (Sarcoma): 来源于间叶组织的恶性肿瘤。
*交界性肿瘤:如:卵巢交界性乳头状粘液性囊腺瘤
(三)肿瘤的命名(2)-- 特殊命名:
*以人名命名:如:Hodgkin 病; Kaposi 肉瘤; Bowen 病 *以细胞形态命名: 如:燕麦细胞癌,印戒细胞癌 等 *以解剖学名称命名:如:胸腺瘤、松果体瘤、颅咽管瘤 *以分泌激素或功能命名:胰岛素瘤、胃泌素瘤、APUD瘤 *复合性命名:如:血管脂肪瘤、纤维腺瘤、骨软骨瘤 *以细胞嗜色特性命名:嗜银细胞癌、嗜铬细胞癌 等
肿瘤的分类

有的恶性肿瘤发生于胚胎细胞或未成熟的原始母细

肿瘤的分型分级和分期

肿瘤的分型分级和分期

.肿瘤得分型、分级与分期由于诸多因素得影响,全球恶性肿瘤发病率呈现持续升高态势,据推测到2020年前,全球恶性肿瘤发病率将增加50%,不仅如此,恶性肿瘤得死亡人数也在全球迅猛上升[1],而在我国等发展中国家,这一趋势将更为明显,并具有显著得年轻化趋势、因此,加强恶性肿瘤得防治研究,准确、客观评价肿瘤生物学行为与预后、制定治疗方案显得更为迫切。

肿瘤得分型(classification)、分级(grading)与分期(st aging)就是目前评价肿瘤生物学行为与诊断得最重要得三项指标,其中分级与分期主要用于恶性肿瘤生物学行为与预后得评估、近数十年来,得益于生命科学与医学技术得突破性进展,肿瘤个体化治疗相关靶标得检测及包括靶向治疗在内得个体化治疗药物得临床应用,不仅在很大程度上提高了早期肿瘤得检出率,也明显改善了许多肿瘤得预后、传统肿瘤分型、分级与分期得临床价值与意义也随之产生不同程度得变化。

本文拟深入分析肿瘤得分型、分级与分期得生物学依据及临床价值,以期为肿瘤得个体化治疗提供更为精确得分子生物学信息、指导个体化治疗方案得制定与疗效监测。

一、恶性肿瘤得病理分类(分型)尽管,关于肿瘤起源得干细胞理论与去分化理论得争论仍在持续,但就是,机体各器官与组织、细胞均可发生肿瘤得事实却不可否认、肿瘤细胞与其来源组织得相似或接近于正常组织得程度就是肿瘤病理学分类(分型)得重要诊断依据,例如,角化型鳞癌出现不成程度得角化、腺癌具有分泌功能、黑色素瘤能够合成黑色素、滑膜肉瘤具有双向分化特征等等。

因此,肿瘤得病理学分型就是最能反映肿瘤来源组织细胞得生物学行为与形态学特征得重要参数。

不同组织类型得肿瘤具有不同得生物学行为与侵袭转移能力,例如,来源于消化道得粘液性癌粘液性癌(印戒细胞癌或粘液癌)较管状腺癌更易于发生淋巴结转移、预后更差,而乳腺粘液癌预后良好、而从肿瘤细胞分化层面讲,低分化肿瘤较高分化肿瘤具有更强得侵袭转移能力、恶性程度更高。

肿瘤的分级与分期

肿瘤的分级与分期

第29页,共137页。
管状腺瘤(polypous adenoma)
发生于黏膜,呈息肉状,称腺瘤性息肉
多见于直肠、结肠
表面呈乳头状或绒毛状
第30页,共137页。
第31页,共137页。
第32页,共137页。
多形性腺瘤(pleomorphic adenoma)
多见于腮腺 由多种成分组成
(腺组织、黏液样及软骨样等)
第48页,共137页。
光镜下:癌细胞呈多层排列,异型性明显
第49页,共137页。
第50页,共137页。
4、腺癌(adenocarcinoma)
(1)管状腺癌 (2)实性癌 (3)粘液癌
第51页,共137页。
( 1)管状腺癌:
癌细胞形成腺样结构,有腔 多见于胃肠道、肺、乳腺
第52页,共137页。
第123页,共137页。
第十节 癌前病变、非典型增
生和原位癌
第124页,共137页。
一、癌前病变 precancerous lesions
概念:是指某些具有癌变潜在可能性的 良性病变,如长期不治愈有可能转变为 癌。
癌前病变分为:遗传性和获得性
常见癌前病变有以下几种:
第125病理变化:肉眼:
镜下:
第53页,共137页。
正常胃粘膜
200×
第54页,共137页。
第55页,共137页。
胃腺癌
第56页,共137页。
第57页,共137页。
乳头状腺癌:伴有大量乳头状结构
囊腺癌:腺腔高度扩张呈囊状
乳头状囊腺癌:伴有乳头状生长的
囊腺癌
第58页,共137页。
肉眼:
第85页,共137页。
镜下:
第86页,共137页。

各种肿瘤的分期

各种肿瘤的分期

肺癌的分期非小细胞肺癌T分期:T分级根据肺癌的大小,在肺内的扩散和位置,扩散到临近组织的程度。

Tis:癌症只限于气道通路的内层细胞。

没有扩散到其它的肺组织,这期肺癌通常也叫做原位癌。

l 非小细胞肺癌的N分级:N分期取决于癌症侵犯了附近的哪些淋巴结。

非小细胞肺癌的M分期:M分期取决于癌症是否转移到远处组织或者器官。

目前非小细胞肺癌的TNM分期采用国际肺癌研究协会〔IASLC〕2021年第七版分期标准〔IASLC 2021〕。

1. 肺癌TNM分期中T、N、M的定义。

〔1〕原发肿瘤〔T〕。

TX :原发肿瘤不能评估,或痰、支气管冲洗液找到癌细胞但影像学或支气管镜没有可见的肿瘤。

T0 :没有原发肿瘤的证据。

Tis:原位癌。

T1:肿瘤最大径≤3cm,周围被肺或脏层胸膜所包绕,支气管镜下肿瘤侵犯没有超出叶支气管〔即没有累及主支气管〕。

T1a:肿瘤最大径≤2cm。

T1b:肿瘤最大径>2cm且≤3cm。

T2:肿瘤大小或X围符合以下任何一项:肿瘤最大径>3cm; 但不超过7cm;累及主支气管,但距隆突≥2cm;累及脏层胸膜;扩展到肺门的肺不X或阻塞性肺炎,但不累及全肺。

T2a:肿瘤最大径≤5cm,且符合以下任何一点:肿瘤最大径>3cm;累及主支气管,但距隆突≥2cm;累及脏层胸膜;扩展到肺门的肺不X或阻塞性肺炎,但不累及全肺。

T2b:肿瘤最大径>5cm且≤7cm。

T3:任何大小的肿瘤已直接侵犯了下述构造之一者:胸壁〔包括肺上沟瘤〕、膈肌、纵隔胸膜、心包;或肿瘤位于距隆突2cm以内的主支气管,但尚未累及隆突;或全肺的肺不X或阻塞性肺炎。

肿瘤最大径>7cm;与原发灶同叶的单个或多个的卫星灶。

T4:任何大小的肿瘤已直接侵犯了下述构造之一者:纵隔、心脏、大血管、气管、食管、喉返神经、椎体、隆突;或与原发灶不同叶的单发或多发病灶。

〔2〕区域淋巴结〔N〕。

NX:区域淋巴结不能评估。

N0:无区域淋巴结转移。

肿瘤的分级与分期(病理学课件)

肿瘤的分级与分期(病理学课件)
肿瘤 ——肿瘤的分级与分期
一、 肿瘤的分级
分级 :根据肿瘤细胞的分化程度、异型性大小,核分裂数的多少,
一般分为3级:即I高分化、II中分化和III低分化。
Hale Waihona Puke I级II级III级
二、 肿瘤的分期
分期:根据肿瘤的大小、浸润深度、扩散范围及转移情况而定,采用TNM法。 T:肿瘤大小; N:区域淋巴结; M:远处转移
肺癌的TNM分期:
实战训练
肺癌II级T2N1M0
意义:肿瘤的分级与分期对制定方案,评估预后有一定的意义。
较为常用的是TNM分期。
T:
,根据一个特定肿瘤的体积,分为四级,分别用T1、
T2、T3、T4表示,肿瘤越大,级别越高。
N: M:
No:没有淋巴结转移。 N1:只有少数淋巴结转移。 N2:介于N1与N3之间的情况。 N3:远处多淋巴结受累。
(通常是血道转移)。 Mo、M1

骨肿瘤分期

骨肿瘤分期

骨肿瘤分期
良性肿瘤分期:
1级:静止性肿瘤,有完整的包囊;
2级:生长活跃,仍位于囊内或者为自然屏障所阻挡;
3级:具有侵袭性,可穿破皮质或者间隔;
分级(G):根据肿瘤的生长速度及侵袭性,良性肿瘤G0,低度恶性为G1,高度恶性G2 外科部位(T):完整的纤维组肿囊或者反应骨包绕T0;肿瘤位于囊外间隔内(肌间隔或者骨旁间隔及潜在的间隔内)T1;间隔外,肿瘤位于囊外,超过肿瘤的间隔或者起源于分界不清的间隔T2
转移(M):包括局部淋巴结转移和远处转移,无局部及远处转移为M0,有局部及远处转移为M1
恶性肿瘤分期:
IA(G1,T1,M0):低度恶性,间室内病变,无转移;
IB(G1,T2,M0):低度恶性,间室外病变,无转移;
IIA(G2,T1,M0):高度恶性,间室内病变,无转移;
IIB(G2,T2,M0):高度恶性,间室外病变,无转移;
IIIA(G1,T1,M1):间室内病变伴有转移的恶性肿瘤;
IIIB(G1或G2,T1或T2,M1):间室外病变伴有转移的恶性肿瘤。

肿瘤的分型、分级和分期

肿瘤的分型、分级和分期

.肿瘤的分型、分级和分期由于诸多因素的影响,全球恶性肿瘤发病率呈现持续升高态势,据推测到2020年前,全球恶性肿瘤发病率将增加50%,不仅如此,恶性肿瘤的死亡人数也在全球迅猛上升[1],而在我国等发展中国家,这一趋势将更为明显,并具有显著的年轻化趋势。

因此,加强恶性肿瘤的防治研究,准确、客观评价肿瘤生物学行为和预后、制定治疗方案显得更为迫切。

肿瘤的分型(classification)、分级(grading)和分期(staging)是目前评价肿瘤生物学行为和诊断的最重要的三项指标,其中分级和分期主要用于恶性肿瘤生物学行为和预后的评估。

近数十年来,得益于生命科学和医学技术的突破性进展,肿瘤个体化治疗相关靶标的检测及包括靶向治疗在的个体化治疗药物的临床应用,不仅在很大程度上提高了早期肿瘤的检出率,也明显改善了许多肿瘤的预后。

传统肿瘤分型、分级和分期的临床价值和意义也随之产生不同程度的变化。

本文拟深入分析肿瘤的分型、分级和分期的生物学依据及临床价值,以期为肿瘤的个体化治疗提供更为精确的分子生物学信息、指导个体化治疗方案的制定和疗效监测。

一、恶性肿瘤的病理分类(分型)尽管,关于肿瘤起源的干细胞理论和去分化理论的争论仍在持续,但是,机体各器官和组织、细胞均可发生肿瘤的事实却不可否认。

肿瘤细胞与其来源组织的相似或接近于正常组织的程度是肿瘤病理学分类(分型)的重要诊断依据,例如,角化型鳞癌出现不成程度的角化、腺癌具有分泌功能、黑色素瘤能够合成黑色素、滑膜肉瘤具有双向分化特征等等。

因此,肿瘤的病理学分型是最能反映肿瘤来源组织细胞的生物学行为和形态学特征的重要参数。

不同组织类型的肿瘤具有不同的生物学行为和侵袭转移能力,例如,来源于消化道的粘液性癌粘液性癌(印戒细胞癌或粘液癌)较管状腺癌更易于发生淋巴结转移、预后更差,而乳腺粘液癌预后良好。

而从肿瘤细胞分化层面讲,低分化肿瘤较高分化肿瘤具有更强的侵袭转移能力、恶性程度更高。

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T 肿瘤大小 N 区域淋巴结 M 远处转移
制定方案 评估预后
TNM classification of breast
乳腺癌TNM分期的主要指标
第七节 肿瘤对机体的影响
一、良性肿瘤 危害小 局部压迫 管道阻塞
二、恶性肿瘤
(一)基本危害 侵袭性、破坏性
(二)继发性改变 出血 坏死 感染
4、平滑肌肉瘤 (leiomyosarcoma)
①组织来源: ②好发部位: ③病理变化:
肉眼:
镜下
5、骨肉瘤(osteosarcoma)
①组织来源: ②好发部位: 分类:中心性骨肉瘤
表面性骨肉瘤
中心性骨肉瘤
从骨髓腔开始 病理变化:
肉眼:
表面性骨肉瘤
1、纤维瘤(fibroma)
①组织来源: ②好发部位: ③病理变化:
肉眼:圆形或分叶状,有包膜
镜下:
2、脂肪瘤(lipoma)
①组织来源: ②好发部位: ③ 病理变化:
肉眼: 镜下:
3、脉管瘤:
①组织来源: 血管瘤 淋巴管瘤
②好发部位:
③形态结构:
淋巴管瘤:呈灰白色、无包膜、 切面有多个囊、内含淋巴液。
(二)黑色素瘤(melanoma)
高度恶性肿瘤,常由交界痣恶变而来 ①组织来源: ②好发部位: ③病理变化:
肉眼:
镜下:
四、多种组织构成的肿瘤
肿瘤实质由一个或一个以上胚层 的两种或两种以上的不同类型的 组织构成,称为混合瘤(mixed tumor)
(一)畸胎瘤(teratoma)
大体特点
组织学特点
癌 上皮组织 较多见、为肉瘤9倍 多见于40岁以上成人 灰白、干燥、
质硬 多形成癌巢 实质与间质分界清楚
网状纤维

免疫组织化学 表达上皮标记
转移方式
多经淋巴道转移
肉瘤 间叶组织 较少见
多见于青少年 灰红色,鱼肉状
质地较软 弥散分布 实质与间质分界不清
间质内血管丰富 有 表达间叶标记 多经血道转移
血管瘤:
分为: 毛细血管瘤 海绵状血管瘤 混合型血管瘤
毛细血管瘤
4、平滑肌瘤(leiomyoma)
多见于子宫 病理变化:
肉眼:
镜下:
(二)间叶组织恶性肿瘤
肉瘤 区分癌与肉瘤,对肿瘤的病理诊
断和治疗均有实际意义。
癌和肉瘤的区别
区别点 组织来源 发病率
肉眼观:呈乳头状、单发或多发
光镜下:癌细胞呈多层排列,异型性明显
4、腺癌(adenocarcinoma)
(1)管状腺癌 (2)实性癌 (3)粘液癌
( 1)管状腺癌:
癌细胞形成腺样结构,有腔 多见于胃肠道、肺、乳腺
胃腺癌
组织来源: 病理变化:肉眼:
镜下:
正常胃粘膜
病理变化: 肉眼观: 镜下: 印戒细胞癌
二、间叶组织肿瘤
(一)间叶组织良性肿瘤 (二)间叶组织恶性肿瘤
1、纤维肉瘤 2、平滑肌肉瘤
3、骨肉瘤
(一)间叶组织良性肿瘤
共同特征: 肉眼:有包膜,界限清楚 镜下:分化良好的瘤细胞 常见类型: 1、纤维瘤
2、脂肪瘤 3、脉管瘤
2、腺瘤
(1)组织来源: (2)好发部位: (3)病理变化:
肉眼: 镜下:
(4)常见类型: 纤维腺瘤(fibroadenoma):
主要发生在乳腺 肉眼: 镜下:肿瘤实质:乳腺导管上皮细胞
周围的结缔组织
囊腺瘤(cystadenoma):
多见于卵巢 分泌物淤积使腺腔扩大 两类: 浆液性: 粘液性:
第十节 癌前病变、非典型增
生和原位癌
一、癌前病变 precancerous lesions
概念:是指某些具有癌变潜在可能性 的良性病变,如长期不治愈有可能转 变为癌。
癌前病变分为:遗传性和获得性 常见癌前病变有以下几种:
(1)大肠腺瘤 (2)慢性宫颈炎伴子宫颈糜烂 (3)慢性萎缩性胃炎伴肠化 (4)乳腺纤维囊性病 (5)溃疡性结肠炎 (6)皮肤慢性溃疡 (7)粘膜白斑 (8)肝硬化
二、良性肿瘤与恶性肿瘤的区别
第九节 常见肿瘤举例
一、上皮组织肿瘤
(一)良性肿瘤 1、乳头状瘤 2、腺瘤
(二)恶性肿瘤 1、鳞状细胞癌 2、腺癌 3、基底细胞癌 4、尿路上皮癌
1、乳头状瘤
(1)组织来源 (2)好发部位 (3)病理变化
病理变化


肉眼:
镜下:
(4)注意: 外耳道 阴茎 易癌变 膀胱
1、脂肪肉瘤(liposarcoma)
多见:40岁 好发: 病理变化:
肉眼:
镜下:肉瘤细胞弥漫生长,与间质分界不清
2、横纹肌肉瘤 rhabdomyosarcoma
多见:儿童 恶性程度很高 生长迅速 预后差
3、纤维肉瘤(fibrosarcoma)
①组织来源: ②好发部位: ③病理变化: 镜下:
管状腺瘤(polypous adenoma)
发生于黏膜,呈息肉状,称腺瘤性息肉 多见于直肠、结肠 表面呈乳头状或绒毛状
多形性腺瘤(pleomorphic adenoma) 多见于腮腺 由多种成分组成
(腺组织、黏液样及软骨样等)
(二)上皮组织恶性肿瘤
癌 最常见 病理变化:肉眼:
二、非典型增生 atypical hyperplasia
(一)概念 这个术语主要用于上皮 指上皮细胞增生并呈现异型性,
但还不足以诊断为癌。
(二)分级
轻度:异型性细胞累及上皮层下部的1/3 中度:异型性细胞累及上皮层下部的2/3 重度:异型性细胞累及上皮2/3以上但未 达到全层
三、原位癌: carcinoma in situ
从骨表面开始,瘤体位于骨旁 少见 一般预后较好
三、神经外胚叶肿瘤
包括: 中枢神经系统肿瘤 周围神经系统肿瘤 APUD系统来源的肿瘤 视网膜母细胞瘤 色素痣 黑色素瘤
(一)视网膜母细胞瘤 (retinoblastoma)
恶性肿瘤,来源于视网膜胚基 3岁以内的婴幼儿 常染色体显性遗传疾病。预后较差。
镜下: 转移:
1、鳞状细胞癌 (squamous cell carcinoma)
多见,分布广 病理变化:
肉眼观: 光镜下:
间质: 实质:
癌细胞巢特点: ①异型性 ②模拟性
正常鳞状上皮的特点:
形态学特点:1、分桥
分层结构
细胞间桥
角化物
第六节 肿瘤的分级与分期
一、分级 grading:
主要根据肿瘤细胞的分化程度、异型性及核 分裂数来确定。一般分为3级
I级:分化良好,核分裂少见,属低度恶性 II级:分化中等,核分裂易见,属中度恶性 III级:分化较差,核分裂较多,属高度恶性
二、分期 staging:
主要根据肿瘤的大小、浸润深度、扩散范 围及转移情况而定,采用TNM法:
CIN II CIN III
癌巢大而多,间质结缔组织少,质地软 单纯癌(carcinoma simplex)
癌的实质和间质大致一样
实性癌(硬癌)
实性癌(髓样癌)
实性癌(单纯癌)
(3)粘液癌(mucoid carcinoma) 或胶样癌(colloid carcinoma)
常见胃和大肠 主要特点: 癌组织内含有大量粘液
(三)疼痛
(四)恶病质
是指机体严重消 瘦、无力、贫血、 全身衰竭的状态
三、内分泌激素的影响 (一) 内分泌器官发生的肿瘤
(二)异位内分泌肿瘤 (ectopic endocrine tumor)
不具有内分泌功能的组织和器官所 发生的恶性肿瘤
异位内分泌综合征 (ectopic endocrine syndrome)
鳞癌
2、基底细胞癌 (basal cell carcinoma)
特点: 1、好发中、老年人面部 2、很少转移 3、低度恶性 4、对放疗敏感
癌细胞似基底细胞: 体积小,立方形,核大
3、移行细胞癌 ( transitional cell carcinoma)
好发部位:膀胱、肾盂 病理变化:
异位内分泌肿瘤产生和分泌的激 素或激素类物质,引起的临床症状 称为异位内分泌综合征。
四、 副肿瘤综合征 (paraneoplastic syndrome)
(一)定义
间接引起
(二)意义:
指导诊断 指导治疗
第八节 良恶性肿瘤的区别
一、意义:
区别良性肿瘤与恶性肿瘤,对于正确 的诊断和治疗具有重要的实际意义。
①组织来源: ②好发部位:
③形态结构:
良性畸胎瘤:囊性 恶性畸胎瘤:实性
(二)肾胚胎瘤 (肾母细胞瘤 、 wilms瘤)
起源于肾内残留的后肾胚基组织 为儿童肾脏最常见的恶性肿瘤。 部分病人伴有不同的先天畸形
(三)癌肉瘤(carcinosarcoma)
同一肿瘤中既有癌又有肉瘤成分 者称为癌肉瘤。
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胃腺癌
乳头状腺癌:伴有大量乳头状结构 囊腺癌:腺腔高度扩张呈囊状 乳头状囊腺癌:伴有乳头状生长的
囊腺癌
(2)实性癌(solid carcinoma):
癌细胞不形成腺管样结构,形成癌巢 硬癌(scirrhous carcinoma)
癌巢小而少,间质结缔组织多,质地硬 髓样癌(medullary carcinoma)
指限于上皮层内的癌,尚未突破 基底膜向下浸润。
鳞状上皮
不典型增生
原位癌
浸润癌
四、上皮内瘤变 Intraepithelial neoplasia
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