高三生物(基因的连锁和互换规律)[1]1
基因的连锁和互换规律-资料
2019/8/7
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基因的连锁和互换规律
练习二：
杂合体AaBb经过减数分裂产生了四种类型的 配子：AB Ab aB ab,其中AB 、 ab 两种配子各 占42%，这个杂合体基因型的正确表示应该是
A （A）
a
B b
A （B）
a
b B
A （C） a
B b
（D）Aa
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基因的连锁和互换规律
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基因的连锁和互换规律
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基因的连锁和互换规律
连锁与互换规律的实质：
位于同一个染色体上的不同基因，再减数 分裂过程形成配子时，常常连在一起进入 配子中，在减数分裂形成四分体时，由于 同源染色体上的等位基因随着非姐妹染色 单体的交换而发生交换，因而产生基因重 组。
一对等位基因
自由组合规律：两对同源染色体上
的两对等位基因，基因重组为非同源染色 体自由组合。
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连锁和互换规律：一对同源染色体
上的两对或多对等位基因，非同源染色
单体的局部互换而互换，从而导致基因
重组
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基因的连锁和互换规律
基因的连锁和互换规律
b V
b v
灰身长翅(母本)
x
bb vv
雌 果
黑身残翅 (父本) 蝇
的
连
配子 B
b
B
b
b
锁
V
v
v
V
v
和
互
换
测交 B b b b B b b b 遗
后代 V v v v v
vV v 传
表现型 灰身长翅 黑身残翅 灰身残翅 黑身长翅 解
42% 42%
8%
8%
释
具有连锁关系的两个基因，其连锁
关系是可以改变的。在减数分裂
锁
现象:测交后代出现四种表现型,两种
与
亲本类型(多),两种重组类型（少）.
互 换
不完全连锁
原因:决定不同性状的两对等位基 因位于一对同源染色体遗传时,由
于联会中同源染色体的相邻两条染 色单体间发生局部交叉互换,发生 了其上等位基因交换.
交换值（%) = 测交后代中的重组型数 X100%
测交后代总数
交换值：测交后代 重组型/后代总数
=F1 重组型配子/ F1 配子总数 =发生互换的初级性母细胞所占比例/2 =F1 任意一种重组型配子比例×2
精原细胞数
精子数
未交换精子 Ab Ab
交换精子 AB ab
80个未交换 80*4=320 160 160
20个交换 20*4=80 20 20 20 20
A B 亲本型AB=ab a b 重组型Ab=aB= 重组型/2
A b 亲本型Ab=aB
a B 重组型AB=ab= 重组型/2 每次互换，只有挨近的两条 非姐妹染色单体可以互换。 故每次互换形成的配子一半 为重组型，一半为亲本型
第三节 基因的连锁互换规律(1)精选教学优质PPT课件
Bb b b
vv Vv 灰身残翅 黑身长翅
8%
8%
基因连锁和互换规律的实质
位于同一染色体上的不同基因， 在减数分裂过程形成配子时，常常连 在一起进入配子；在减数分裂的四分 体时期，由于同源染色体上的等位基 因随着非姐妹染色单体的交换而发生 互换，因而产生基因的重组。
基因连锁和互换规律 在实践上的应用
如果不利的性状和有利的性状连锁在 一起，那就要采取措施，打破基因连锁， 进行基因互换，让人们所要求的基因连 锁在一起，培育出优良品种来。
名称 基因的分 基因的自由 基因的连锁互换规
类别
离规律 组合规律
律
亲代相对性 一对相对
状的对数
性状
两对相对 性状
两对相对性状
F1基因在 染色体上
区 的位置
Dd
Yy Rr
红尘嚣嚣，岁月茫茫，多变的情感最容 易迷失 于复杂 的世界 。阑干 瀚海， 阡陌浩 荡，弱 小的心 性，往 往不经 意就找 不到自 己。天 地万物 ，世间 百态， 绝对没 有公平 的命运 ，也绝 对没有 对等的 生活… … 所以，无论过去我们是尊享华贵，还是 在历经 苦难， 都不要 切喜切 叹！生 活本来 就是这 样，人 生也一 定就是 如此。 逝去的 ，无论 好坏， 都会成 为生命 远行的 力量。 新的一 年，重 新开始 ，重新 扬帆。 其实， 有时候 我们努 力一把 ，生活 就接近 真理了 。
善良，是一种高贵的品质。当你去做好 事时， 收获的 不仅仅 是别人 的感激 ，更重 要的是 ，它会 让你感 到安宁 ，感到 快乐， 感到长 久的心 安。
3 第三，是要懂得感恩。
每个人的生命中都会遇到很多贵人，也 许他们 是：读 书时传 授给你 知识、 帮助你 成长的 老师， 工作时 教给你 本领、 提点你 成才的 师傅， 结婚后 给了你 理解和 支持的 伴侣， 甚至是 那些素 昧平生 、毫无 瓜葛的 人，他 们给你 送来了 及时雨 、抛来 了橄榄 枝、递 来了救 命绳… … 有的人，会把这一切都视为理所当然。 但懂得 感恩的 人，不 仅会倍 加珍惜 ，也会 常怀感 恩。
高一生物知识点：基因的连锁和交换定律
高一生物知识点：基因的连锁和交换定律高一生物为我们展示了一个丰富多彩的生物界，是一门十分有意思的学科。
高一生物的学习需要将所有知识点进行总结，方便大家集中记忆。
但是如何进行总结是摆在同学们面前的一个难题，下面小编为大家提供高一生物知识点：基因的连锁和交换定律?，供大家参考，希望对大家学习有帮助。
基因的连锁和交换定律名词：1、基因的连锁：位于同一条染色体上的不同基因在减数分裂过程形成配子时，常常连在一起不相分离，进入配子，这种现象，我们把它叫做基因的连锁。
2、基因的互换：位于同一条染色体上的不同基因，在减数分裂的四分体时期，由于同源染色体上的等位基因随着非姐妹染色体单体的交换而发生互换的现象，我们称之为基因的互换。
3、不完全连锁遗传：像这种雌果蝇的遗传，基因既有连锁，又有互换的现象。
4、完全连锁：雄果蝇的遗传只有连锁，没有互换。
语句：1、完全连锁的实例：用果蝇做杂交实验：纯种的灰身长翅与黑身残翅杂交，?F1代为灰身长翅，所以，灰身长翅为显性，黑身残翅为隐性，对?F1代中的雄性个体测交，测交后代的表现型是?1灰身长翅：1黑身残翅，与?F1代完全相同。
2、不完全连锁杂交实例：选择F1中的雌性BbVv测交：BbVv?X?bbvv→42%BbVv：42%bbvv：8%Bbvv：8%bbVv。
2、比较完全连锁与不完全连锁的异同。
(1)相同点：二组杂交的亲代与F1代情况相同。
(2)不同点：完全连锁的测交后代只有两种基因型，与亲本相同，数量比1:1。
不完全连锁的测交后代有四种基因型，其中亲本基因型(与其亲本相同的基因型)各占42%，重组基因型(与其亲本不同的基因型)各占8%。
3、(1)自由组合是分析分别位于二对同源染色体上的二对等位基因的遗传规律，A(a)与B(b)由于自由组合，产生四种数量相等的配子。
表达式为Aa Bb→1AB:1Ab:1aB:1ab。
(2)完全连锁是分析共同位于一对同源染色体上的二对等位基因的遗传规律，A(a)与B(b)由于完全连锁，所以，产生两种数量相等的配子。
基因的连锁与互换定律
基因的连锁与互换定律1．完全连锁⑴. 用纯种灰身长翅果蝇与纯种黑身残翅果蝇交配，子一代都是灰身长翅。
⑵. F1代的雄果蝇与双隐性的雌果蝇测交结果：P 纯种灰身长翅×黑身残翅BBVV bbvv测交F1灰身长翅♂×黑身残翅♀BbVv bbvv测交后代灰身长翅黑身残翅50% 50%F1为灰身长翅：果蝇灰身（B）对黑身（b）是显性长翅（V）对残翅（v）是显性测交后代没有出现1∶1∶1∶1比例，无法用自由组合定律解释测交后代出现两种与亲本完全相同的类型，各占50%解释：摩尔根认为果蝇的灰身基因和长翅基因位于同一染色体上，可用表示，黑身基因和残翅基因也位于同一条染色体上，可用表示。
当两种纯种的亲代果蝇交配，F1的基因型BbVv，应表示为，表现型是灰身长翅。
F1测交只能产生两种类型灰身长翅，黑身残翅，比例各占50%。
概念：连锁——位于一对同源染色体上的两对（或两对以上）的等位基因，在向下一代传递时，同一条染色体上的不同基因连在一起不分离的现象完全连锁——在配子形成过程中，只有基因的连锁，没有基因的互换，后代只表现出亲本的性状连锁群：存在于同一条染色体上的基因构成一个基因群，它们间的关系是彼此连锁的，称为就连锁群2. 不完全连锁用子一代雌性个体进行测交实验结果：P 纯种灰身长翅×黑身残翅BBVV bbvv测交F1灰身长翅♀×黑身残翅♂BbVv bbvv测交后代灰身长翅黑身残翅42% 42%灰身残翅黑身长翅8% 8%后代出现四种性状，其中亲本类型占多数，新组合类型占少数。
解释：细胞在进行减数分裂形成配子的过程中，减数分裂第一期前期，同源染色体联会，形成四分体。
联会复合体中同源染色体间的非姐妹染色单体间会发生染色单体的交叉互换，在交换区段上的基因随染色体发生交换，这种交换产生新的基因组合。
交叉互换后形成四种配子，其数量相同；其中有两种配子是亲本类型，两种配子是重组合类型，各占一半。
基因的连锁与互换规律
现象:测交后代只出现两种亲 现象 测交后代只出现两种亲 测交后代 本类型,无重组类型 无重组类型. 本类型 无重组类型 原因:决定不同性状的两对等 完全连锁 原因 决定不同性状的两对等 位基因位于一对同源染色体 常常连在一起遗传,不分离 上,常常连在一起遗传 不分离 常常连在一起遗传 不分离. 基因的 现象:测交后代 测交后代出现四种表现 现象 测交后代出现四种表现 连锁与 ,两种亲本类型 ),两种重 两种亲本类型(多 型,两种亲本类型(多),两种重 组类型（ 组类型（少）. 互换 原因:决定不同性状的两对等 原因 决定不同性状的两对等 不完全连锁 位基因位于一对同源染色体 遗传时,由于联会中同源染色 遗传时 由于联会中同源染色 体的相邻两条染色单体间发 生局部交叉互换,发生了其上 生局部交叉互换 发生了其上 等位基因互换. 等位基因互换
基因的分离规 律
基因的自由组合 规律
基因的连锁互
换规律
亲代相对性状的对 数 F1基因在染色 体上的位置 区
一对相对 性状 D d
两对相对 性状 Y y R r
两对相对性状 B b V v
别
F1形成配子的 种类和比例
2种： 种
4种： 种 BV:bv:Bv:bV=多： 多 YR:yr:Yr:yR BV:bv= 多：少：少 D：d=1：1 ： ：
基因的连锁互 换和基因的自由组 合规律相互矛盾吗？
基因连锁和互换规律在实 践上的应用
如果不利的性状和有利的性状连 锁在一起， 锁在一起，那就要采取措施打破基 因连锁，进行基因互换， 因连锁，进行基因互换，让人们所 需要的基因连锁在一起， 需要的基因连锁在一起，培育出优 良品种来。 良品种来。
名称 类别
基因的连锁互换规律
基因的连锁和互换现象
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高一生物知识点：基因的连锁和交换定律高一生物为我们展示了一个丰富多彩的生物界，是一门十分有意思的学科。
高一生物的学习需要将所有知识点进行总结，方便大家集中记忆。
但是如何进行总结是摆在同学们面前的一个难题，下面小编为大家提供高一生物知识点：基因的连锁和交换定律?，供大家参考，希望对大家学习有帮助。
基因的连锁和交换定律名词：1、基因的连锁：位于同一条染色体上的不同基因在减数分裂过程形成配子时，常常连在一起不相分离，进入配子，这种现象，我们把它叫做基因的连锁。
2、基因的互换：位于同一条染色体上的不同基因，在减数分裂的四分体时期，由于同源染色体上的等位基因随着非姐妹染色体单体的交换而发生互换的现象，我们称之为基因的互换。
3、不完全连锁遗传：像这种雌果蝇的遗传，基因既有连锁，又有互换的现象。
4、完全连锁：雄果蝇的遗传只有连锁，没有互换。
语句：1、完全连锁的实例：用果蝇做杂交实验：纯种的灰身长翅与黑身残翅杂交，?F1代为灰身长翅，所以，灰身长翅为显性，黑身残翅为隐性，对?F1代中的雄性个体测交，测交后代的表现型是?1灰身长翅：1黑身残翅，与?F1代完全相同。
2、不完全连锁杂交实例：选择F1中的雌性BbVv测交：BbVv?X?bbvv→42%BbVv：42%bbvv：8%Bbvv：8%bbVv。
2、比较完全连锁与不完全连锁的异同。
(1)相同点：二组杂交的亲代与F1代情况相同。
(2)不同点：完全连锁的测交后代只有两种基因型，与亲本相同，数量比1:1。
不完全连锁的测交后代有四种基因型，其中亲本基因型(与其亲本相同的基因型)各占42%，重组基因型(与其亲本不同的基因型)各占8%。
3、(1)自由组合是分析分别位于二对同源染色体上的二对等位基因的遗传规律，A(a)与B(b)由于自由组合，产生四种数量相等的配子。
表达式为Aa Bb→1AB:1Ab:1aB:1ab。
(2)完全连锁是分析共同位于一对同源染色体上的二对等位基因的遗传规律，A(a)与B(b)由于完全连锁，所以，产生两种数量相等的配子。
基因的连锁和交换定律
必修本第36课时 基因的连锁和交换定律知识精华完全连锁 现象：F 1灰身长翅♂(BbVv)×黑身残翅♂(bbvv) →1灰身长翅(BbVv)：1黑身残翅(bbvv)原因： (只有亲本类型，没有重组类型) ♂)−−−→−减数分裂1：1 ， F 1雄果蝇产配子时，同一条染色体上的不同基因常连在一起不分离，所以只有亲本类型的配子没有重组类型的配子。
不完全连锁现象：F 1灰身长翅雌(BbVv)×黑身残翅雄(bbvv)↓灰长(BbVv)：黑残(bbvv)：灰残(Bbvv)：黑长(bbVv)42 ： 42 ： 8 ： 8(亲本类型特别多，重组类型特别少)原因：B V B V b v B v b V(♀) ： ：F 1雌果蝇产配子时，部分初级卵母细胞的同一条染色体上不同基因因同源染色体的非姐妹染色单体之间的交叉互换，即产生亲本类型的配子又产生了重组类型的配子。
理论意义：基因的不完全连锁即互换能引起基因重组，使生物产生变异实践意义：根据育种目标选择杂交亲本时，必须考虑性状间的连锁关系题例领悟例题：基因型为的精原细胞120个，其中若有30个在形成精子过程中发生互换，在正常发育下能产生亲本基因型和重组基因型的精子数目依次是( ) A 、480、480、60、60 B 、210、210、30、30C 、90、90、30、30D 、240、240、60、60解析：120个精原细胞最多产生480个精子，所以A 、D 选项错误。
由于交叉(互换)发生在同源染色体的两条非姊妹染色单体之间，一个基因型为 B v b vB v b vb v 42 42 8B D b dB D精原细胞由于发生了互换，产生的四个精子中(BD ，bd ，Bd ，Bd)，只有两个是重组基因型的精子(Bd ，Bd)。
30个精原细胞形成的120个精子中，重组基因型的精子(Bd ，bD)应各有30个。
而其余则是两亲本基因型的配子。
该精原细胞的重组率(或交换值)为：(30+30)/480 ×100%=12.5% 答案：B自我评价一、选择题1、在两对相对性状的遗传实验中，如果F 1的测交后代的表现型有两种且比为1：1，那么这个遗传的类型应属于 ( )A 、基因的分离定律B 、基因的自由组合定律C 、基因的完全连锁D 、基因的连锁和交换2、基因型为 的个体，在形成配子过程中，有20%的初级精母细胞发生了互换。
基因的连锁与互换定律
基因的连锁与互换定律１.完全连锁⑴.ﻩ用纯种灰身长翅果蝇与纯种黑身残翅果蝇交配,子一代都是灰身长翅。
⑵． F１代的雄果蝇与双隐性的雌果蝇测交结果:P纯种灰身长翅×黑身残翅BBVV bbvv测交F1灰身长翅♂×黑身残翅♀BbVｖｂｂvv测交后代灰身长翅黑身残翅５０%５0%F1为灰身长翅：果蝇灰身(Ｂ)对黑身(b)是显性长翅（Ｖ）对残翅（v）是显性测交后代没有出现1∶1∶1∶１比例，无法用自由组合定律解释测交后代出现两种与亲本完全相同的类型，各占50％解释：摩尔根认为果蝇的灰身基因和长翅基因位于同一染色体上,可用表示,黑身基因和残翅基因也位于同一条染色体上,可用表示。
当两种纯种的亲代果蝇交配,F1的基因型BbV ｖ，应表示为，表现型是灰身长翅。
F1测交只能产生两种类型灰身长翅,黑身残翅，比例各占５０%。
概念:连锁——位于一对同源染色体上的两对(或两对以上）的等位基因,在向下一代传递时，同一条染色体上的不同基因连在一起不分离的现象完全连锁——在配子形成过程中,只有基因的连锁，没有基因的互换，后代只表现出亲本的性状连锁群：存在于同一条染色体上的基因构成一个基因群，它们间的关系是彼此连锁的，称为就连锁群２. 不完全连锁用子一代雌性个体进行测交实验结果：Ｐ纯种灰身长翅×黑身残翅BBVＶbｂvv测交F1灰身长翅♀×黑身残翅♂BbVv bbvｖ测交后代灰身长翅黑身残翅42% ４2%灰身残翅黑身长翅８% 8%后代出现四种性状，其中亲本类型占多数,新组合类型占少数。
解释:细胞在进行减数分裂形成配子的过程中，减数分裂第一期前期,同源染色体联会,形成四分体。
联会复合体中同源染色体间的非姐妹染色单体间会发生染色单体的交叉互换,在交换区段上的基因随染色体发生交换,这种交换产生新的基因组合。
交叉互换后形成四种配子，其数量相同;其中有两种配子是亲本类型,两种配子是重组合类型,各占一半。
但是在生殖细胞形成过程中，发生交叉互换的性母细胞并不多,所以,减数分裂产生的配子中亲本类型的配子最多，重组合类型的配子占少数。
基因的连锁与互换规律
基因的连锁与互换规律从图中可以看出：F 1雌果蝇（灰身长翅）在减数分裂产生配子时，绝大多数的初级卵母细胞中连锁基因不发生互换，即为连锁遗传，所以减数分裂时产生两种数量相等的亲本类型配子：BV ：bv=1：1（多数）。
少数的初级卵母细胞中的连锁基因发生互换，则会产生四种配子为：BV ：bv ：Bv ：bV=1：1：1：1（少数）。
注意：其中有50%是亲本类型配子，50%是重组类型配子。
所以把上述两种情况相加，F 1雌果蝇共产生四种配子：BV ：bv ：Bv ：bV=多：多：少：少。
如把初级卵母细胞总数看成100，假设不发生交叉互换的初级卵母细胞为68个(68%)，则产生的卵细胞为BV 和bv 各34个。
发生互换的初级卵母细胞为32个（32%），则产生的卵细胞为BV 、bv 、Bv 、bV 各8个。
两种情况相加，F 1产生的卵细胞为BV ：42%、bv ：42%、Bv ：8%、Bv ：8%。
这样就很容易理解F 1灰身长翅（雌）与黑身残翅（雄）测交后产生的后代的种类及比例：灰身长翅：黑身残翅：灰身残翅：黑身长翅=42%：42%：8%：8%。
学生根据此图也比较容易理解交换值的含义及公式在应用中的变化。
交换值= F 1重组型配子数/ F 1总配子数×100%=测交后代中的重组型数/测交后代总数×100% =1/2发生交换的性母细胞的百分比以此图为例，F 1雌果蝇的初级卵母细胞有32%发生了互换，则连锁基因间的交换值为16%（8%+8%）。
（如果其它生物的精母细胞发生了互换，与卵母细胞同理）练习1：在100个精母细胞的减数分裂中，有50 的细胞的染色体发生了一次互换，在所形成的配子中，换型的百分率占 ( C )A 、5%B 、15%C 、25%D 、35%解析：根据上述公式，重组配子（换型）率为发生互换的精母细胞百分比的一半，即50%÷2=25% 练习2：基因型为 的精原细胞120个，其中若有30 个在形成精子的过程中发生了交换，在正常发育的情况下能产生亲本基因型和重组基因型的精子数目依次是 （ B ）测交配子测交后代灰身长翅 黑身残翅 灰身残翅黑身长翅 灰身长翅黑身残翅F 1♀ ♂ (多数)42% 42%8% 8%×图二A B a bA 、480、480、60、60、B 、210、210、30、30、C 、90、90、30、30、D 、240、240、60、60解析：30个精原细胞发生了互换，产生四种精子为：BV ：30、bv ：30、Bv ：30、bV ：30。
基因的连锁与交换规律
=+=======w=x=====+==
wx在中间
+
sh +
=w=x======+======c==
sh在中间
+=======+======s=h==
wx
c
+
c在中间
24
单交换：在三个连锁基因之间仅发生了一次交换。 双交换：在三个连锁区段内，每个基因之间都分别 要发生一次交换
Ft中亲型最多，发生双交换的表现型个体数应该最少。
19
两点测验：局限性
1. 工作量大，需要作三次杂交，三次测交； 2. 不能排除双交换的影响，准确性不够高。
当两基因位点间超过五个遗传单位时，两点测验的准确性就不够高。
20
(二) 三点测验(three-point testcross)
一次测验就考虑三对基因的差异，从而通过一次测验获得三对
基因间的距离并确定其排列次序。
以果蝇为例 X：断裂，不含着丝粒片断易位到4号染色体上，比正常X短，
带粉眼a、棒眼B X：带Y的勾状部分，带红眼A、非棒眼b（图示）
14
观察测交后代X染色体长度和有无Y钩 雄果蝇粉非 X染色体正常长度且无Y钩；红棒X染色体短且有Y钩
。 证明：基因重组是由于交换了染色体片断
15
第二节 基因定位和遗传学图
28
（二）并发系数
并发系数：用以衡量两次交换间相互影响的性质和程度。
例如前述中： 符合系数=0.09/0.64=0.14.
符合系数的性质： 真核生物：[0, 1]—正干扰； *某些微生物中往往大于1，称为负干扰。
29
三、 连锁遗传图(linkage map)
（一）连锁图(linkage map) 定义:
高三生物(基因的连锁和互换规律)1市公开课获奖课件省名师示范课获奖课件
确立了遗传旳染色体理论基础。对育种工作也有主要旳指导意义。例：大麦中旳一种矮生性状与抗条锈病性状有较强旳连锁关系。已知矮生基因br与抗条锈病基因T间旳互换值为12％。用矮生、抗条锈病(brbrTT)亲本与株高正常旳患病(BrBrtt)亲本杂交，那末F2中出现株高正常、抗条锈病纯合体旳百分率，理论上应是多少?假如要使F2中出现10株纯合旳株高正常、抗条锈病旳植株，F2群体至少应该种多少株?
1
基因连锁和互换定律
紫花长花粉 ⅹ 红花圆花粉 （PPLL） （ppll） 紫花长花粉 （PpLl）紫花长花粉 紫花圆花粉 红花长花粉 红花圆花粉 （4831） （390） （393） （1338）
归纳：
1、连锁与完全连锁
2、互换与不完全连锁
在生物中，除雄果蝇和雌家蚕是完全连锁外，其他生物同源染色体上旳连锁基因，在配子形成过程中都会发生不同程度旳互换。
22
两对基因旳互换
23
×
C sh
c Sh
c sh
c sh
C sh 亲型配子
雄
b v
灰身长翅(BbVv)
25
不完全连锁：因为同源染色体旳非姐妹染色单体之间发生互换，而使原来在同一染色体旳基因不再共同遗传旳现象。
绝大多数生物为不完全连锁遗传。
杂种F1测交后裔与自由组合相比，亲组合>>重组合。
这种因连锁基因互换而产生旳基因重组，是形成生物新类型旳原因之一。
AaBb个体进行杂交试验，根据试验成果回答下列问题：（１）若测交后裔只有两种体现型，则AaBb在染色体上旳位置能够表达为 ＿ 或 ．为＿ ＿＿遗传方式．（２）若测交后裔有四种类型，且双显性状和双隐性状个体尤其多，则AaBb 可表达为＿＿＿＿＿＿＿．为＿ ＿＿遗传方式（３）若测交后裔有四种类型，且双显性状和双隐性状尤其少，则AaBb可表达 为＿＿＿＿＿＿＿．为＿ ＿＿遗传方式（４）若测交后裔有４种比值相等旳类型，则AaBb可表达为＿＿＿＿＿＿＿．（５）若AaBb自交，后裔只有两种类型且为３：１，则AaBb可表达为
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灰身长翅 黑身残翅 灰身残翅 黑身长翅
果蝇杂交实验
亲本型
重组型
•二、基因连锁和交换定律及其实质
摩尔根的解释 1、基因位于染色体上 2、生物的染色体数目有限，基因数目却很多。
每条染色体上必然有许多基因，基因在染色体上呈线性排列。
在减数分裂形成配子的过 程中，位于同一条染色体 上的基因行为如何？
雄 果 蝇 的 连 锁 遗 传
测交 后代
灰身长翅
(BbVv) 50%
黑身残翅
(bbvv)50%
基因的连锁和交换现象
P
灰身长翅
(BBVV)
×
雌
黑身残翅
(bbvv)
F1测交
×
雄
灰身长翅
(BbVv)
黑身残翅
(bbvv)
测交 后代
BbVv)(42% (bbvv)42% (Bbvv) 8%
雌 果 蝇 的 连 锁 和 交 换 遗 传
实验材料——果蝇
优点：
1、分布广 2、容易获得，易培养
3、繁殖快 （25℃下，9天可完成一个世代）
4、相对性状明显，易于区分
5、染色体少（只有4对）
6、唾液腺细胞中有巨大染色体
一、基因的连锁和交换现象
P
灰身长翅
(BBVV)
×
雄
黑身残翅
(bbvv)
F1测交
×
雌
灰身长翅
(BbVv)
黑身残翅
(bbvv)
基因连锁和交换定律
1
紫花长花粉 ⅹ 红花圆花粉 （PPLL） （ppll） 紫花长花粉 （PpLl） 紫花长花粉 （4831） 紫花圆花粉 （390） 红花长花粉 （393） 红花圆花粉 （1338）
1、只考虑一对相对性状的遗传，符合基因的分离规律；
说明每一对等位基因都位于一对同源染色体上。
2、若考虑二对相对性状的遗传，不符合基因的自由 组合规律； 即子二代的性状分离比不符合9：3：3：1。
1： 1
双显：双隐：显 隐：隐显=多：多： 少：少
复习
1、写出AB//ab产生配子的类型和比例 写出各配子的比例范围大致为多少 2、写出AB//abC//c产生配子的类型和比例
1.在100个初级精母细胞的减数分裂中，有50个细
胞的染色体发生了一次交换，在所形成的配子中，
互换型的配子有______个，百分率占_____%。
基因的自由组合规律和基因的连锁互换 规律是建立在基因的分离规律的基础上的， 生物形成配子时，在减数第一次分裂的过程 中，同源染色体上的等位基因都要彼此分离。 在分离之前，可能发生部分染色体的交叉互 换。在同源染色体分离的基础上，非同源染 色体上的非等位基因又进行自由组合，从而 形成各种组合的配子。可见三大规律在配子 形成过程中相互联系、同时进行、同时作用。
（１）若测交后代只有两种表现型，则AaBb在染色体上的位置可以表示为
A B
A b
＿a
b
或
a B
．为＿ 完全连锁 ＿＿遗传方式．
（２）若测交后代有四种类型，且双显性状和双隐性状个体特别多，则AaBb
A B
不完全连锁 可表示为＿＿＿＿＿＿＿．为＿ ＿＿遗传方式 a b
（３）若测交后代有四种类型，且双显性状和双隐性状特别少，则AaBb可表示
A b
A B a （４）若测交后代有４种比值相等的类型，则AaBb可表示为＿＿＿＿＿＿＿． b
不完全连锁 为＿＿＿＿＿＿＿．为＿ ＿＿遗传方式 a B
（５）若AaBb自交，后代只有两种类型且为３：１，则AaBb可表示为
A B
A b
a B
＿
a b
；若AaBb自交后代有1:2:1的３种类型，则AaBb可表示为＿＿
两对基因的互换
22
交换：重组配子产生
C c C sh Sh sh 亲型配子
×
c c
sh sh
C
c
Sh
sh
重组型配子
重组型配子
c
Sh
亲型配子
23
完全连锁
位于同一对同源染色体上的两对（或两对 以上）等位基因，在向下一代传递时，同一条染 色体上的不同基因连在一起不相分离的现象。
雄
灰身长翅 (BbVv)
基因的连锁和互换规律的实质
• P77－78
27
具有连锁关系的两个基因，其 连锁关系是可以改变的。在减数分
裂时，同源染色体间的非姐妹单体
之间可能发生交换，就会使位于交
换区段的等位基因发生互换，这种
因连锁基因互换而产生的基因重组，
是形成生物新类型的原因之一。
3、交换值（重组率）
表示两个连锁基因间的交换频率
Morgan, Thomas Hunt (1866-1945) 摩尔根，美国人，在胚胎学、细胞 学及进化的研究上作出了卓越的贡献。 曾获1933年度医学和生理学诺贝尔奖。 从1909年起，摩尔根以果蝇为材料进 行实验遗传学实验，从中总结出“伴性 遗传”规律。他还和他的学生一起发现 了“连锁和互换”定律。
公式1
交换值（%)
测交后代中的重组型数 = ×100% 测交后代总数
基因交换值(重组率)：指重组合的配子数 占总配子数的百分率。其数值的大小与基因间 距离成 正比 。（根据重组率大小可以进行基 因定位。） •注意：只有测交后代才能 使用这个公式。
交换值（重组率）的计算
公式2
交换率= 总配子数 重组型配子数 ×100%
2.基因型为AB//ab的个体，在形成配子过程中，
有20%的初级精母细胞发生了互换。若此个体产生
了10000个精子，则从理论上讲可形成aB的精子
_______个。
基因型AaBb的植株，自交后代产生的F1有AAbb、AaBb和 aaBB3种基因型，比例为1︰2︰1，其等位基因在染色体 上的位置应是
那么，我们现在可以把交换值看作为基因在染 色体上的相对距离，也称遗传图距
交换值
交换值的大小与染色体上两个连锁基因 间距离的远近有关。 染色体上两个连锁基因相距越远，形成 重组配子的百分比就越大，或者说交换 值越大；相反，染色体上两个连锁基因 靠得越近，形成重组配子的百分比就越 小，也就是交换值越小。
完全连锁 重组型配子=0，故重组率为0 不完全连锁 亲本型配子多，重组型配子少
0 <= 重组率 < 50%
交换值的特性
⑴ 两基因之间的交换值是相对稳定的。 ⑵交换值的大小反映了两基因之间的连锁强度。
亲代发生交换(单交换)的性原细胞的百分数等于 基因交换值(重组率)的 倍？。 （若10个精原细胞中有2个发生交换，则总配子 数？重组型配子有？个？交换值？）
亲代发生交换(单交换)的性原细胞的百分数 等于基因交换值(重组率)的 2倍 。（若1个 性原细胞发生交换(单交换)，只产生1／2重组 型配子，另有1／2配子仍是亲本型的。）
未交换精子
精原细胞数AaBb
交换精子 AB ab
精子数 Ab aB
160
20 180 20 20 20 20
80个未交换 80*4=320 20个交换 100 20*4=80 400
名称 类别 亲代相对性状 的对数 F1基因在染 色体上的 位置 区
基因的分 离规律 一对相对 性状 D d
基因的自由 组合规律 两对相对 性状
基因的连锁互换规律
两对相对性状
Y y R r
B b
V v
4种： BV:bv:Bv:bV= 多：多：少：少
F1形成配子 2种 : 2 种： 4 种： 的种类和 YR:yr:Yr:yR BV:bv=1 比例 D：d=1：1 别 =1：1：1：1 :1 测交后代 显：隐 双显：双隐：显 双显：双 比例 隐：隐显=1：1：隐=1：1，YR，yr四种配子比 值为4：4：1：1，若此生物自交，后代出现显性纯 合体的概率为 A 1/100 B 34/100 C 1/20 D 1/8
因连锁基因互换而产生的基因重组，
是形成生物新类型的原因之一。
基因的连锁和交换定律的意义
确立了遗传的染色体理论基础。 对育种工作也有重要的指导意义。 例：大麦中的一种矮生性状与抗条锈病性状有 较强的连锁关系。已知矮生基因 br 与抗条锈病 基因 T 间的交换值为 12 ％。用矮生、抗条锈病 (brbrTT) 亲本与株高正常的患病 (BrBrtt) 亲本 杂交，那末 F2 中出现株高正常、抗条锈病纯合 体的百分率，理论上应是多少?如果要使F2中出 现 10 株纯合的株高正常、抗条锈病的植株， F2 群体至少应该种多少株?
B V B V
b v b v
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不完全连锁：
由于同源染色体的非姐妹染色单体之间发生交换， 而使原来在同一染色体的基因不再共同遗传的现 象。 杂种F1测交后代与自由组合相比，亲组合>>重组合。 绝大多数生物为不完全连锁遗传。 这种因连锁基因互换而产生的基因重组，是形成生物 新类型的原因之一。
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AaBb个体进行杂交实验，依据实验结果回答问题：
A、一种生物，每一对连锁基因间的交换频率基本固定
A
C
B
B、不同的连锁基因间有着不同的交换值，其大小与其 间距离有关。
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交换比率的测定 （一）交换值（交换频率或重组率）的概念 ·交换发生在减数分裂过程中，无法直接测定，只 有通过基因之间的重组来估计交换发生的频率。 ·交换值是指重组型配子数占总配子数的百分率。重组 型配子数难以测定，常用重组型个体数在测交后代全 部个体中所占的百分率来计算。
基因连锁和互换规律 在实践上的应用 如果不利的性状和有利的性状连锁在
一起，那就要采取措施，打破基因连锁，
进行基因互换，让人们所要求的基因连
锁在一起，培育出优良品种来。
具有连锁关系的两个基因，其 连锁关系是可以改变的。在减数分