抗酸染色液(Kinyoun冷染法)
结核杆菌抗酸染色热染和冷染的对比
２ ０ １ ５年第 ６期
结 核 杆 菌 抗 酸 染 色 热 染 和 冷 染 的对 比
陈 燕
（ 海 南省 陵 水县 结核 病 防 治 所 海 南 陵 水 ５ ７ ２ ４ ０ ０ ）
【 摘要 】 目的： 对 比分析分别采用抗酸染色热染 以及冷染检测结核杆菌的效果。方法： 收集我院 １ ０ ３ ２份 阴性痰标本 以及 ８ ０ ２份 阳性痰标本作 为研 究对 象 ， 每份 标本 分别在初 染 时以加 热法 、 冷染法进 行结核杆菌抗 酸染色， 对 比分析两张染片进行染色的效果。结果： 如果相 同痰标本 的痰膜大小 、 痰膜厚度 以及取痰部位完全相 同的话 ， 不管采用冷 染法还是 采用 热染法的结核杆菌检测结果并无 明显差异（ Ｐ＞ ０ ． ０ ５ ） 。结论 ： 结核 杆菌 抗酸染 色热染以及冷 染都有效 ， 其 中冷 染法 的操作 步骤更 为简便 ， 也 可减少染 液量， 相对于 热染法更加 环保 ， 推广价值更高。
表２ 阴 性涂 片检 测 结 果 对 比
３ ． 讨 论
息， 每一份实验标本应该标 注两张玻 片。在每份标本 中， 采用竹签 的尖 端挑取合适 的痰 液涂抹成一个卵圆形的痰膜 ， 大概面积为 ｌ ｃ ｍ× ２ ｃ ｍ， 其 中一张进 行热染法 ， 另外一 张进 行冷染法 ， 确保 两张涂 片的痰膜大 小 、 痰 膜厚度 以及取痰 部位保持 一致。涂 抹痰液后 ，
【word】抗酸染色冷染法和加温染色法的应用分析
【word】抗酸染色冷染法和加温染色法的应用分析抗酸染色冷染法和加温染色法的应用分析检验医学与临床2010年l2月第7卷第23期LabMedClin,December2010,Vo1.7,No.23减.目前在多项研究中均显示TPO—Ab与甲减存在一定的关系,高水平TPO—Ab已被认为是甲减的一个重要危险因素.,作者还发 TPOAb阳性的甲状腺炎更易发展为甲低].另外现,治疗后随着FT.,FT,TSH恢复正常,TAb,TPO—Ab阳性率有一定程度的降低.随着病情复发,其数值可以升高,但与甲状腺激素水平不平行.自身免疫性甲状腺疾病有3种主要的自身抗体,包括TAb,TPAb,TM—Ab,目前认为TPO—Ab更敏感,从观察结果可以显示出来,甲亢组,甲减组TAb,TP()IAb从起病半年后,已开始升高,但FT.,F,TSH在正常范围,说明桥一本病早期甲状腺功能正常,抗体已开始升高.根据体内出现针对自身抗原的高水平,自身抗体或自身反应细胞引起甲状腺功能障碍或组织损伤,即为自身免疫性疾病的定义分析,患者体内TAb,TP()_Ab自身抗体水平升高J,加之甲状腺激素水平异常,可诊断为桥本甲状腺炎.参考文献[1]PrummedMF,wiersingawM.Thyroidperoxicloseanti—boliesinenthyroidsubjects[J~.BesdPranfResClinEn—duurindMetab,2005,l9(1):1-15.[2]HobbgP,OardasA,RardaoMR,eta1.Idenfificalofanim.munodominanfFecogmizedbyhuman0utoantibodies inathreeclimensionalmodelofthgroidperoxidase[Jj. Endoerinologg,2000,141:20182026.E3]赵树君.甲状腺过氧化物酶抗体,球蛋白抗体及微粒体抗体在甲状腺自己免疫性疾病中的改变[J].中国地方病杂志,2007,26(2):131136.(收稿日期:2o10-07—05)抗酸染色冷染法和加温染色法的应用分析岳小琴(重庆市南岸区中西医结合医院检验科400061)【摘要】目的比较抗酸染色冷染法与加温染色法对检测抗酸杆菌的实际应用.方法收集10068例标本,对其标本分别采用冷染色法和加温染色法染色,对其结果进行比较. 结果两种染色方法的比较差异无统计学意义.结论冷染法和加温染色法符合率100,且冷染法更优于加温染色法.【关键词】抗酸染色;冷染法;加温染色法;方法学DOI:10.3969/j.issn.16729455.2010.23.054中图分类号:R446.5文献标志码:B文章编号:1672—9455(2010)232651—01抗酸染色是检测结核分支杆菌广泛使用的一种常用染色方法,其意义在于通过染色可以将抗酸杆菌染成红色,用于结核病的辅助诊断一.结核病是由结核分支杆菌引起的传染性疾病.由于获得性免疫缺陷综合征,吸毒,免疫抑制剂的使用,酗酒与贫困,难民迁移等诸多因素的影响,结核及其他分支杆菌所致的感染发病率呈逐年上升趋势,如何选择一种使用方便,适用性较强的方法,是诊断结核病迫切需要的.一般采用萋尼染色法.但每次染色都需加温,过于繁琐.而冷染色法就简化了操作环节.本实验对10068例标本分别采用冷染法与加温染色法进行比较,报道如下.1材料与试剂1.1标本来源本实验所用的标本来源于流行病学普查及医院门诊,住院患者.10068例标本中所做痰直接涂片标本8986例,痰浓缩涂片标本684例,痰培养阳性标本398例.1.2试剂(1)丙酮(为市售分析纯).(2)石炭酸复红染液:称取碱性复红3.0g,溶解于1OmL95乙醇中,然后加入5石炭酸水溶液9OmL.(3)盐酸乙醇溶液:浓盐酸3mL缓慢加入97mL95的乙醇中.(4)美蓝对比液:称取美蓝0.3g,加入l()(]mL蒸馏水中.1.3方法1.3.1冷染法(1)直接涂片法:直接将痰标本涂于玻片上, 使其自然干燥待染.(2)浓缩涂片法:将痰标本收集于小玻璃杯中,加入等量的l2三磷酸钠.混合后放37?过夜(中间需摇动1,2次).将处理后的痰标本移人离心管中以3000 r/min速度离心10min后取出沉淀物涂片,待干燥后用水洗去磷酸钠.将以上已固定的标本加丙酮5,6滴放置1,2min, 倾去丙酮,水洗,再加石炭酸复红液染5min,水洗,加美蓝液复染1,2min,水洗.待于后镜检.1.3.2加温染色法参照萋尼(Ziehl—Neelsen)原法.即萋纳石炭酸复红染红,加温促使菌体着色,3盐酸乙醇脱色,然后用吕氏美兰复染.1.4统计学方法采用四格表格资料的Y检验,以P<O.05为差异有统计学意义.2结果将以上两种方法染色后的标本分别镜检,进行其阳性结果对比,见表1.表1抗酸染色冷染法与加温染色法的比较注:两种方法检出的阳性率比较差异无统计学意义(P>0.05).3讨论抗酸染色的方法有多种,通常所用的方法有萋一尼(Ziehl—Zeelsen)染色法,金胺0石炭酸染色法(荧光染色法),Kinyoun 石炭酸复红液法等.由于荧光法和Kinyoun石炭酸复红液法成本较高,不太适合基层及贫困地区使用,所以在很长时间里多数地区医疗单位均采用萋一尼染色法进行抗酸杆菌的检测,但通过多年来作者所作的10068例标本检测对比后发现:冷染法和加温染色法两种染色方法对比,其中冷染色法更优于加温染色法.(下转第2658页)检验医学与临床2010年12月第7卷第23期LabMedClin,December2010,Vo[.7,No.23患者安排至有床上拉手的病床.2.2.2训练引体向上运动平卧或半卧,患肢外展中立,健侧下肢屈膝支撑于床面,双手吊住拉环,使身体整个抬高,臀部离床,停顿5,10s后放下.这样可防止臀部长期受压形成压疮.2.2.3指导下肢肌锻炼方法股四头肌收缩训练:踝关节背屈绷紧腿部肌肉,尽量伸直膝关节,保持5,10s后放松,再绷紧一放松,以此循环.等张收缩训练:做直腿抬高,小范围的屈膝屈髋活动,小腿下垂床边的踢腿练习.直腿抬高时要求足跟离床20cm,空中停顿5,10s后放松.其目的是恢复股四头肌的功能,增加腿部力量,为下地行走做准备.2.2.4关节活动训练指导其健肢,患肢的足趾及踝关节充分活动,患肢屈膝屈髋时,髋关节屈曲度小于45.,并避免患髋内收,内旋.2.2.5iJiI练床上排便目的是防止术后因体位不习惯而引起尿潴留及便秘.注意放置便盆时,臀部抬起足够高度并避免患肢的外旋及内收动作.给女患者使用特制的女式尿壶以避免过多使用便盆,增加髋部运动.2.2.6指导正确使用拐杖准备合适的双杖,使拐杖的高度及中部把手与患者的身高臂长相适宜,拐杖底端配橡胶装置(防滑),拐杖的顶端用软垫包裹(减少对腋窝的直接压力),对术前能行走者训练其掌握使用方法,练习利用双杖和健腿的支撑站立,以及在患肢不负重状态下的行走.2.3术后康复护理_1]2.3.1床上功能锻炼手术当天避免过多活动,搬动时小心抬起臀部,注意合适体位,防假体脱位及伤13出血.给予臀部垫气圈或海绵垫,水垫等.每2h1次帮助抬臀,按摩以防褥疮发生.术后第l天,因术后疼痛或畏痛,多数患者对患肢活动有恐惧感,在给予患者有效的药物止痛后,可帮助其被动活动, 如腿部肌肉的按摩,踝关节和膝关节的被动活动,上身及臀部做引体向上运动等,1,2次/小时.同时指导进行深呼吸,有效咳嗽和排痰,给予叩背5,1O次//l,时.术后第2天开始,继续每天多次深呼吸,叩背,并加强腿部肌肉的等长和等张收缩训练及关节活动,上下午及睡前各锻炼2O,30min,引体向上运动3,4次/tJ,时并尽量独立完成.以恢复上肢的力量,便于术后能较好地使用拐杖.注意运动量由小到大,活动时间由短到长,所有的床上活动均在患肢外展中立位的状态下进行. 2.3.2离床功能锻炼于术后5,7d病情平稳后开始进行,在此之前逐渐延长半卧位时间为离床做准备.大多数患者5d 后伤口疼痛基本消失,可以鼓励患者早期下地站立.下床方法:患肢先移至健侧床边,健侧腿先离床并使脚着地,患肢外展,由他人协助抬起上身使患侧腿离床并使脚着地,再凭双拐杖站起.上床时按相反顺序进行.离床活动第1天,床边凭双拐站立5,10min(视各人体力情况而定),无不适时健侧和拐杖支撑身体质量,迈小步围床行走;离床活动第2天,可凭双拐在病室内行走,步行距离逐渐延长,时间逐渐增加,但每次不超过30min,上下午各1次,行走时患肢始终保持外展3O.左右, 并不负重,护士或家属在旁边守护以防意外.2.3.3自理能力训练鼓励患者在床上进行力所能及的自理活动,如冼脸,梳头,更衣,进食等.离床活动后即训练站立状态下的活动,以增进食欲,改善自理质量,增强自信,促进机能康复.2.4出院健康指导因术后恢复期较长,出院后的白行康复护理至关重要,应给予详细指导.2.4.1自行上,下床指导出院前2天,指导患者在家属的协助下进行离床活动,并作动作演示,指导患者利用双上肢及健侧下肢的支撑自行上,下床的方法,以便出院后自理.2.4.2肌肉及关节活动训练及负重指导按出院前训练方法在床上或站立时进行,逐渐增加训练时问及强度.患肢不负重,拄双杖行走,术后3个月患肢可逐渐负重,由双杖一单杖一弃杖,但必须避免屈髋下蹲.2.4.3日常生活指导指导患者上下楼梯的方法,健肢先上,双拐和患肢再同时上楼,双拐和患肢同时先下,健肢再下;指导正确更衣:穿裤(先穿患侧后健侧),穿袜(伸髋屈膝进行),穿鞋(穿无需系鞋带的鞋);注意合理调节饮食,保证营养但避免体质量过度增加,戒烟戒酒.弃拐外出时使用手杖,这一方面是自我保护,另一方面也向周围人群作暗示,以防意外.2.4.4终身注意事项无论站立或坐着,弯腰不要超过90.;坐着或躺着时,避免双腿交叉(俗称二郎腿)或盘腿动作;转身时要整个身体转动,不要只转动上身;不要弯腰屈髋拾物,应使用延长杆或请人帮忙;椅,凳,沙发宜稍高,最好有靠背和扶手. 大小便不宜用蹲厕,马桶也不宜太低,最好装有扶手,以利起身站立.3讨论随着人工全髋关节置换术的广泛应用,术后康复日益受到重视.术前康复指导,术后进行细致的康复护理,能有效防止并发症,最大限度地恢复关节功能,提高生活质量.科学系统的术前康复指导及术后康复训练关系着手术治疗的成败. 参考文献Eli李莉.人工全髋关节置换术前护理和术后康复护理EJ]. 护理研究,2007,21(2):232—233.[2]林慧玲.人工全髋关节置换术后体位及居家指导EJ].护理研究,2005,19(8):1622—1623.E3]袁华,任文秀,曾纪洲.全髋关节置换术后预防假体脱位的护理进展IJ].护理研究,2007,21(9):2368—2369.(收稿13期:2010—06—05)(上接第2651页)首先冷染色法不需进行加热这就简化了操作环节,这一步对大批量的标本检测尤为重要.冷染色法保留了结核分支杆菌的抗酸性,使菌体受色明显,经此法所染标本菌体为鲜红色,更易于发现与识别.且背景清晰,对比鲜明,使初学者容易掌握.从表1中可以看出,两种方法具有结果的完全一致性,无论是采用直接涂片或是浓缩集菌涂片检查,其阳性率相同,经398例培养阳性对照对比也证明此点.所以认为冷染色是一种比加温染色法更方便,适用性更强的一种染色方法,值得推广.参考文献[1]崔杰,黄元桐.结核分支杆菌丙酮处理冷染色法[J].中华医学检验杂志,1989,11(1):44.E23许淑珍,闫东辉.加强结核分支杆菌的检验EJ].中华检验医学杂志,200t,24(2):126.(收稿13期:2010—06—16)。
抗酸染色液使用说明
抗酸染色液使用说明抗酸染色液是一种常用于细胞和组织样本染色的试剂，可以用于观察细胞核和染色体的形态与分布。
它通过特殊的染色剂和酸性条件，将细胞核和染色体显色出来，使其能够被显微镜观察和分析。
以下是抗酸染色液的使用说明。
1.准备工作(1)检查抗酸染色液的保存条件和有效期，确保试剂的质量良好。
(2)清洁工作台，并准备好所需的实验器皿和试管。
(3)准备样本，如细胞悬液或固定的组织切片。
2.染色液配制(1)根据试剂的说明书，准备抗酸染色液的工作浓度。
通常情况下，抗酸染色液是浓缩的，需要根据实验的要求进行适当的稀释。
(2)将适量的抗酸染色液加入到一支干净的试管或玻璃瓶中。
3.样本处理(1)如果使用细胞悬液，可以直接将细胞悬液加入到试管中。
如果使用组织切片，需要先将组织切片放置在适量的生理盐水或缓冲液中，洗去固定液和脱水剂，并将其转移到试管中。
(2)确保样本充分润湿，避免气泡和样本堆积。
4.染色过程(1)将试管放置在恒温水浴中，设置适当的温度和时间。
一般来说，使用42°C的水浴，对细胞进行染色12-15分钟，对组织切片进行染色15-20分钟。
(2)在染色过程中，每隔一段时间（如2-3分钟）轻轻摇动试管，以确保样本均匀接触染色液。
5.染色液去除(1)在染色结束后，将试管从水浴中取出，并将液体倒掉。
(2)用生理盐水或缓冲液轻轻冲洗试管中的样本，去除多余的染色液。
(3)重复冲洗2-3次，确保样本的清洁。
6.样本固定(1)根据实验要求，将样本固定在载玻片上。
固定方法可以是使用适当的固定剂，如甲醛或乙醛溶液，将样本浸泡或喷洒在固定剂中，然后将其转移到载玻片上。
(2)对于组织切片，可以使用热解固定的方法，将载玻片和组织切片一起加热。
7.盖片和观察(1)在固定样本上滴加一滴适当的复盖剂。
(2)将一张玻璃盖片轻轻压在载玻片上，使其紧密贴合。
(3)将载玻片放置在显微镜上，通过目镜和物镜观察样本。
注意事项：-在染色过程中，保持试管的温度和时间的一致性，以保证染色效果的稳定性和准确性。
抗酸染色法实验报告
抗酸染色法实验报告抗酸染色法实验报告引言：细胞与组织的染色是生物学和医学研究中常用的技术手段之一。
抗酸染色法是一种常见的细胞和组织染色方法，其原理是在酸性条件下，利用染色剂与细胞或组织中的特定成分发生化学反应，从而使其显色。
本实验旨在通过抗酸染色法观察细胞和组织的结构，以及研究其功能和特性。
实验材料与方法：实验所需材料包括：细胞或组织样本、酸性染色剂、显微镜、玻璃片、显微镜载玻片、显微镜盖玻片等。
实验步骤如下：1. 准备细胞或组织样本：选择合适的细胞或组织样本，如植物叶片、动物组织切片等。
将样本切割成适当大小，并保持其新鲜。
2. 固定样本：将样本浸泡在适当的固定液中，如福尔马林或乙醛溶液中，以保持其形态和结构。
3. 抗酸处理：将固定的样本经过脱水和透明化处理后，放入抗酸剂溶液中浸泡一段时间。
抗酸剂的选择应根据实验目的和样本特性来确定。
4. 染色处理：将抗酸处理后的样本放入酸性染色剂溶液中，浸泡一定时间，使其与样本中的特定成分发生反应。
5. 清洗与固定：将染色后的样本用去离子水或适当的缓冲液进行清洗，以去除多余的染色剂。
然后，用适当的固定剂固定样本。
6. 制片与观察：将固定的样本切割成薄片，并放置在显微镜载玻片上。
然后，用显微镜盖玻片覆盖在样本上，以便观察。
实验结果与讨论：通过抗酸染色法，我们成功地染色了细胞或组织样本，并观察到了其结构和特性。
染色后的样本在显微镜下呈现出明亮的颜色，使我们能够清晰地观察到细胞和组织的细节。
在染色过程中，染色剂与样本中的特定成分发生反应，从而使其显色。
不同的染色剂对不同的细胞和组织成分有选择性，因此可以通过不同的染色剂来观察不同的结构和功能。
例如，我们可以使用伊红染色剂来染色细胞核，使其呈现红色。
细胞核是细胞的控制中心，其中包含着遗传物质DNA。
通过观察细胞核的形态和数量，我们可以了解细胞的增殖能力和功能状态。
此外，我们还可以使用嗜酸性染色剂来染色细胞质中的酸性成分，如染色体和核糖体。
抗酸染色液(Kinyoun冷染法)
抗酸染色液(Kinyoun 冷染法)简介：分枝杆菌的细胞壁内含有大量脂质包围在肽聚糖的外面, 所以分枝杆菌一般不易着色。
传统的染色方法要经过加热和延长染色时间来促使其着色。
分枝杆菌中的分枝菌酸与染料一旦结合后，就很难被酸性脱色液脱色，故名抗酸染色。
其中最具代表性是结核杆菌Ziehl －Neelsen 染色法，该法是WHO 推荐热染的方法。
Leagene 抗酸染色液(Kinyoun 冷染法)属于冷染色液，无需加热，相对较抗酸热染液安全。
其染色原理是在室温条件下，分枝菌酸与复红结合成复合物，经亚甲蓝复染后，分枝杆菌仍然为红色，而其他细菌及背景中的物质为蓝色。
该染色法较改良Kinyoun 冷染法要深，更适用于常规抗酸染色，Leagene 推荐该Kinyoun 冷染法作为实验室或临床上标准抗酸染色法。
组成：自备材料：1、 接种环2、 载玻片3、 蒸馏水4、 显微镜操作步骤(仅供参考)：1、 接种环挑取待检样本，涂布于载玻片上，自然干燥。
2、 滴加Kinyoun 复红染色液，染色。
3、 不必加热，蒸馏水冲洗。
4、 用Kinyoun 脱色液脱色至无红色为止。
5、 蒸馏水冲洗。
6、 用亚甲蓝染色液染色。
7、 蒸馏水冲洗。
编号 名称DM0035 3×50mlDM0035 3×100mlStorage试剂(A): Kinyoun 复红染色液 50ml 100ml RT 避光 试剂(B): Kinyoun 脱色液 50ml 100ml RT 试剂(C): 亚甲蓝染色液 50ml100ml RT 避光使用说明书1份8、轻轻吸干水分，自然干燥。
9、油镜镜检。
染色结果：抗酸菌红色非抗酸菌、细胞、背景蓝色注意事项：1、每次使用后盖紧试剂瓶，以防试剂挥发和污染。
2、上述试剂均对人体有刺激性，请注意适当防护。
3、为了您的安全和健康，请穿实验服并戴一次性手套操作。
有效期：12个月有效。
相关：=编号名称CC0007 磷酸缓冲盐溶液(10×PBS,无钙镁)DC0032 Masson三色染色液DG0005 糖原PAS染色液DM0007 瑞氏-姬姆萨复合染色液DM0016 增强革兰氏染色液PW0053 Western抗体洗脱液(碱性)TC0713 葡萄糖检测试剂盒(GOD-POD比色法)TC1213 总胆固醇(TC)检测试剂盒(COD-PAP单试剂比色法)。
探讨痰涂片抗酸染色冷染法、热染法的效果比较
探讨痰涂片抗酸染色冷染法、热染法的效果比较摘要】目的：比较痰涂片抗酸染色冷染法、热染法的效果。
方法：采用冷染法和热染法进行抗酸染色，对2种不同的抗酸染色方法进行了比对分析。
结果：同一份痰标本在取痰的部位、痰膜的厚薄、痰膜的大小几乎一致的情况下,冷染法和火焰加热染色法的检测结果两者间具有显著性差异。
结论：采用火焰加热染色法进行抗酸染色，只要操作者把握好加热时间和温度，避免火焰加热法易出现的缺点，染色效果与痰片的保存时间均优于冷染法。
【关键词】抗酸染色；冷染法；热染法【中图分类号】R44 【文献标识码】A 【文章编号】2095-1752（2016）17-0067-02抗酸染色法1882年由埃利希（F．Ehrlich）首创并经F．齐尔（Ziehl）改进而创造出的细菌染色法。
抗酸染色的步骤包括初染、脱色、复染三步，肺结核病人痰标本直接涂片找抗酸杆菌有着重要的诊断价值，而抗酸染色法则是其中关键之一[1]。
因此，寻找一种易于控制实验条件和标准化操作的抗酸染色方法非常必要[2]。
我们采用冷染法和热染法进行抗酸染色，对2种不同的抗酸染色方法进行了比对，具体操作方法报道如下。
1.材料与方法1.1 材料留取我院住院的肺结核病人经抗酸加热染色法染色阳性的痰标本，制成标准厚涂片备用。
1.2 抗酸染色试剂由珠海贝索生物技术有限公司生产的结核菌染色液。
1.3 方法已制备好的阳性痰涂片每10张为一组,共分两组第一组用冷染法：涂片经酒精灯火焰加热固定后，滴加石碳酸复红溶液于各涂片上，不加热静置10min，水洗。
加3%盐酸酒精脱色液，脱色至涂片上看不见红色为止，水洗。
加碱性美蓝复染液，染0.5～1min，水洗，自然干燥后镜检。
第二组用火焰加热法：涂片经酒精灯火焰加热固定后，滴加石碳酸复红溶液于各涂片上，在火焰高处徐徐加热，加热温度出现蒸汽为止，避免干涸静置5min。
加3%盐酸酒精脱色液，脱色至涂片上看不见红色为止，水洗，加碱性美蓝复染液，染0.5～1min，水洗，自然干燥后镜检。
抗酸染色液 冷染法
抗酸染色液冷染法一、引言抗酸染色液冷染法是一种常用的组织学染色技术，用于观察细胞和组织的结构和组成。
本文将介绍抗酸染色液冷染法的原理、步骤和应用。
二、原理抗酸染色液冷染法是一种无需加热的染色方法，其原理是利用染色液中的酸性成分与细胞或组织中的碱性成分发生化学反应，形成颜色的沉淀物。
抗酸染色液中的染料具有亲和力，能够选择性地与特定的细胞或组织成分结合，从而使其显色。
三、步骤1. 取得待染细胞或组织的标本。
2. 用生理盐水或磷酸盐缓冲液洗涤标本，去除多余的组织液和血液。
3. 用抗酸染色液将标本浸泡，一般需要数分钟至数十分钟的时间，具体时间根据染色物质的性质和染色结果而定。
4. 将标本用蒸馏水洗涤，去除多余的染色液。
5. 用酒精脱水，逐渐将标本转为透明状态。
6. 用透明剂浸泡标本，使其变得更加透明。
7. 将标本置于显微镜下观察，可以使用油浸镜头进行高倍观察。
四、应用抗酸染色液冷染法广泛应用于组织学和病理学的研究中，可用于观察细胞的形态、结构和功能。
具体应用包括：1. 组织切片染色：可以用于观察组织器官中不同类型的细胞和细胞组织的排列和结构。
2. 细胞染色：可以用于观察细胞内的细胞器、染色质和细胞膜等结构。
3. 病理学研究：可以用于观察疾病引起的组织和细胞变化，帮助诊断和治疗疾病。
五、优缺点抗酸染色液冷染法相比于其他染色方法具有以下优点：1. 无需加热：相比于热染色方法，冷染法更加简便和快速。
2. 显色效果好：抗酸染色液具有较好的亲和力，可以选择性地染色目标结构。
3. 适用范围广：可以应用于多种类型的细胞和组织，具有较高的适应性。
4. 结果稳定：抗酸染色液染色结果相对稳定，不易褪色。
然而，抗酸染色液冷染法也存在一些缺点：1. 需要经验：染色条件和时间需要经验积累，染色结果可能受到操作者技术水平的影响。
2. 不能应用于活体标本：冷染法需要对标本进行固定和处理，无法直接应用于活体标本的观察。
六、总结抗酸染色液冷染法是一种常用的组织学染色技术，具有简便、快速和选择性染色等优点。
抗酸染色液(Ziehl-Neelsen热染法)
染色结果：
抗酸菌
红色
背景及非抗酸菌
蓝色Leabharlann 注意事项：1、 每次使用后盖紧试剂瓶，以防试剂挥发和污染。 2、 上述试剂均对人体有刺激性，请注意适当防护。
操作步骤(仅供参考)：
1、 接种环挑取待检样本，涂布于载玱片上，涂片加热固定。 2、 滴加 Ziehl－Neelsen 复红染色液，用火焰微热至出现蒸汽，一般该染色过程至少。 3、 蒸馏水冲洗。 4、 用 Ziehl－Neelsen 脱色液脱色至无红色为止。 5、 蒸馏水冲洗。 6、 用亚甲蓝染色液染色。 7、 蒸馏水冲洗。 8、 轻轻吸干水分，自然干燥。 9、 油镜镜检。
北京雷根生物技术有限公司
抗酸染色液(Ziehl-Neelsen 热染法)
简介：
分枝杆菌的细胞壁内含有大量脂质包围在肽聚糖的外面, 所以分枝杆菌一般丌易着色。 分枝杆菌中的分枝菌酸不染料一旦结合后，就很难被酸性脱色液脱色，故名抗酸染色。抗 酸染色液(Ziehl－Neelsen 热染法)属于热染色液，其染色原理是在加热条件下，分枝菌酸 不复红结合成复合物，经亚甲蓝复染后，分枝杆菌仍然为红色，而其他细菌及背景中的物 质为蓝色。该试剂盒更适用于冷染法效果丌佳的情况。
组成：
编号 名称 试剂(A): Ziehl－Neelsen 复红染色液 试剂(B): Ziehl－Neelsen 脱色液 试剂(C): 亚甲蓝染色液 使用说明书
DM0034 3×50ml
50ml 50ml 50ml
DM0034 3×100ml
100ml 100ml 100ml
1份
Storage
RT 避光 RT RT 避光
简述抗酸染色法
简述抗酸染色法简述抗酸染色法在生命科学领域，抗酸染色法是一种非常重要的技术手段。
它的主要功能是通过染料分子的特异结合来分离和检测不同的细胞和细胞组分，许多疾病的诊断和治疗也能够从中受益。
下面将就其原理和应用进行分类讲解。
一、原理抗酸染色法的主要原理是染料分子与标靶分子结合，形成稳定的化合物。
这种结合是比较特异的，可以根据不同的物质来选择不同的染料。
在细胞学研究中，常用的染料有伊红、甲苯紫、格里姆纳染料等，其分子结构各异，适用的标靶也各有不同。
当某些分子或细胞成分需要与特定染料结合时，将表面加有相应特异抗体的细胞膜提取出来，与染料结合，产生稳定的化合物。
这样，不仅可以充分利用抗体和染料的特异结合，还能够将需要检测的细胞和分子有效地分离和检测。
二、应用在癌症诊断中，抗酸染色法也发挥了重要作用。
常见的肿瘤检查方法包括病理检查、切片检测和异染性诊断等，而用抗酸染色法可以更加准确地识别肿瘤细胞。
一些特定染色毒素能够选择性地结合于细胞膜表面部位，从而实现对肿瘤细胞的测量和分析。
利用抗酸染色法进行癌症检测，能够使医学工作者明确诊断病情，制定科学合理的治疗方案，提高治疗成功率和生存期。
此外，抗酸染色法在细胞识别、细胞培养、免疫组化以及细胞信号传导等领域也都广泛应用。
例如，利用细胞表面的受体结合融合蛋白可以在细胞膜表面进行实时特异性检测，进而研究相关的生理学和病理学问题，以及细胞信号传导过程中的调控机制等等。
抗酸染色法虽然有许多局限性，如标记分子的缺乏、特异性等问题，但是针对这些问题的研究也在不断推进，在多个实验和研究领域得到了广泛应用和认可。
总之，抗酸染色法在生命科学领域具有很高的实用价值，其适用于细胞分析、癌症诊断和治疗以及其他诸多生命科学研究等方面。
未来随着生命科学领域的发展，相信抗酸染色法的应用也将得到进一步的发展和完善。
抗酸染色的操作及临床应用
抗酸染色的操作及临床应用抗酸染色是一种在临床病理学中常用的技术，用于检测和诊断与酸性染料亲和的微生物，特别是结核分枝杆菌。
这种染色方法被广泛应用于结核病的确诊、治疗监测及相关疾病的鉴别诊断。
下面将详细介绍抗酸染色的操作及临床应用。
操作方法：1. 原料准备：准备好益氏染液、酸酒红溶液、高锰酸钾溶液、酸性酮液、甲苯、绝对醇和脱脂溶剂等试剂和溶液。
2. 标本制备：将待检标本如痰液、尿液、刮片等经过前处理（如离心、加热、电洗等）后涂片制备，并将涂片固定在90摄氏度的焙烧烘箱中固定片上3~5秒钟，然后用冷水洗净。
3. 染色操作：将固定的检测标本涂片用甲苯浸泡2~5分钟，将甲苯吸出后加入酒精脱脂2~5分钟，然后再用绝对醇脱脂2~5分钟，最后用脱脂溶剂脱脂30~120秒。
4. 抗酸染色：将脱脂后的标本涂片完全浸入益氏染液中，保持液面在标本上1~2毫米高，将益氏染液再加热到80摄氏度，静置5~10分钟，待酸性酮为蓝色。
5. 染色反应：用高锰酸钾溶液滴落在标本上，加热到细菌虫红颜色被去掉，再滴落高锰酸钾溶液热到细菌虫红显现为红色。
6. 清洗与固定：倾倒掉多余的染色剂和高锰酸钾溶液，用自来水彻底冲洗，将标本涂片风干或用吹风机吹干。
7. 反染：将涂片溶于酸酒红溶液中，温和地与酸酒红反应。
反应结束后，再次用自来水冲洗，风干，镜片上缀油。
临床应用：1. 结核菌检测：抗酸染色是诊断结核病的重要手段之一。
通过检测患者痰液、刮片等标本中的抗酸染色-阳性颗粒，可以快速、敏感、直观地进行结核分枝杆菌的检测和诊断。
2. 结核病确诊：抗酸染色技术作为结核病的初筛方法，可帮助医生进行早期诊断和治疗。
对于疑似结核病患者，通过抗酸染色检测可快速识别结核菌，指导早期治疗方案的制定。
3. 结核病治疗监测：抗酸染色技术可用于结核病治疗效果的评价和疗程的调整。
治疗过程中，定期检测患者的痰液标本，观察结核菌的存在和培养基的数量，以判断治疗效果并及时调整治疗策略。
抗酸染色
抗酸染色一般步骤1）初染
用玻片夹夹持涂片标本，滴加石炭酸复红2-3滴，在火焰高处徐徐加热，切勿沸腾，出现蒸汽即暂时离开，若染液蒸发减少，应再加染液，以免干涸，加热3-5分钟，待标本冷却后用水冲洗。
2）脱色
3%盐酸酒精脱色30秒~1分钟；用水冲洗。
3）复染
用碱性美兰溶液复染1分钟，水洗，用吸水纸吸干后用油镜观察。
抗酸染色的染液配制
1、石炭酸复红
碱性复红酒精饱和溶液 10mL
5%石炭酸 90mL
2、3%盐酸酒精
浓盐酸 3mL
95%酒精 97mL
3、吕氏美兰液
美兰酒精饱和液 30mL
氢氧化钾（1:10000） 100mL
抗酸染色的原理
分枝杆菌的细胞壁内含有大量的脂质，包围在肽聚糖的外面，所以分枝杆菌一般不易着色，要经过加热和延长染色时间来促使其着色。
但分枝杆菌中的分枝菌酸与染料结合后，就很难被酸性脱色剂脱色，故名抗酸染色。
齐-尼氏抗酸染色法是在加热条件下使分枝菌酸与石炭酸复红牢固结合成复合物，用盐酸酒精处理也不脱色。
当再加碱性美兰复染后，分枝杆菌仍然为红色，而其他细菌及背景中的物质为蓝色。
抗酸染色(冷染法)标准操作规程
抗酸染色（冷染法）标准操作规程01原理本试剂盒采用 WHO 推荐的 Ziehl-Neelsen 法分枝杆菌的细胞壁内含有大量的脂质，包围在肽聚糖的外面，所以分枝杆菌一般不易着色，要经过加热和延长染色时间来促使其着色。
但分枝杆菌中的分枝菌酸与染料结合后，就很难被酸性脱色剂脱色。
齐-尼氏抗酸染色法是在加热条件下使分枝菌酸与石炭酸复红牢固结合成复合物，用盐酸酒精处理也不脱色。
当再加碱性美兰复染后，分枝杆菌仍然为红色，而其他细菌及背景中的物质为蓝色。
02试剂石碳酸复红染液、酸性酒精溶液、亚甲蓝溶液03方法1. 涂片：参见各标本操作程序涂片，涂片后在室温下自然干燥，也可在酒精灯上略加温，使之迅速干燥，但勿靠近火焰2. 固定：常用高温进行固定。
即手持载玻片一端，标本面朝上，在灯的火焰外侧快速来回移动 3 ~ 4 次，共约 3 ~ 4 秒。
要求玻片温度不超过 60℃，以玻片背面触及手背皮肤不觉过烫为宜，放置待冷后染色3. 染色3.1 滴加石碳酸复红染液盖满玻片，染色 10 分钟或更久，无需加温3.2 流水自玻片一端轻缓冲洗，冲去染色液，沥去标本上剩余的水3.3 滴加酸性酒精溶液盖满玻片，脱色 1 ~ 2 分钟，如有必要，需流水冲去溶液后，再次脱色至痰膜无可视红色为止3.4 流水自玻片一端轻缓冲洗，冲去染色液，沥去标本上剩余的水3.5 滴加亚甲蓝溶液，染色 30 秒钟3.6 流水自玻片一端轻缓冲洗，冲去染色液，沥去标本上剩余的水，待玻片干燥后镜检3.7 一张染色合格的玻片，痰膜肉眼观察为亮蓝色，无红色斑04结果判定1. 干燥后油镜观察 300 个视野（观察时间不少于 4 min），抗酸性细菌呈红色，其它细菌或细胞呈蓝色2. 报告方式2.1 未找到抗酸杆菌2.2 找到抗酸杆菌±：可疑，发现抗酸杆菌 1 ~ 2 条 / 300 视野2.3 找到抗酸杆菌 1+：发现抗酸杆菌 3 ~ 9 条 / 100 视野2.4 找到抗酸杆菌 2+：发现抗酸杆菌 1 ~ 9 条 / 10 视野2.5 找到抗酸杆菌 3+: 发现抗酸杆菌 1 ~ 9 条 / 1 视野2.6 找到抗酸杆菌 4+：发现抗酸杆菌≥ 10 条 / 1 视野05质量控制每次用卡介苗做阳性对照大肠埃希菌 ATCC25922 做阴性对照06注意事项1. 每一玻片只能涂一份标本，以防脱落混淆；2. 脱色时间需根据涂片厚薄而定，厚片可适当延长，以无红色脱出为止；3. 冬季室温过低时，染色时间要适当延长；4. 有时同一个抗菌体上红色深浅也有不同，观察时应注意；5. 每次试剂用完后，请迅速盖好，以免挥发，储存时应避免高、低温及阳光照射；6. 在涂抹痰标本时，严禁对玻片加热；7. 染色时勿使玻片上的染液干燥。
微生物检验实验室抗酸染色标准操作规程
微生物检验实验室抗酸染色标准操作规程1．目的规范抗酸染色标准操作规程。
2．原理抗酸菌具有耐受酸性介质脱色的生物状，此类细菌在石碳酸（苯酚）的协同作用下，被复红染色剂着色，能够耐受酸性酒精脱色，显微镜观察时保持紫色红色；而其他脱落细胞或标本中的非抗酸菌被酸性酒精脱色，可被复染剂亚甲蓝染为蓝色。
3．试剂3.1 Kinyoun溶液。
碱性品红40g 乙醇（95%）200ml 石碳酸80ml 蒸馏水1000ml3.2 Gabett溶液亚甲蓝10g 无水酒精300ml硫酸200ml 蒸馏水500ml4．质控每天用龟分支杆菌ATCC93326做阳性对照，大肠埃希菌ATCC25922做阴性对照。
5.操作步骤5.1 初染涂片上滴加石碳酸复红液，用火焰加热至产生蒸汽，约5分钟，水洗。
5.2 脱色第二液脱色约1分钟，轻轻摇动玻片，无红色脱色或略呈粉红色时为止，水洗。
5.4 复染第三液复染30秒，水洗。
自然干燥后镜检。
6.结果判断抗酸杆菌呈红色。
7.注意事项7.1 每张玻片只能涂一份标本，禁止将2份或2份以上的标本涂在同一张载玻片上。
7.2 为防止交叉感染，标本应先高压灭菌后再涂片染色。
7.3 在涂抹痰标本时，严禁对载玻片进行加热。
7.4 菌龄为18～24小时为佳。
8.临床意义只针对用于结核病、麻风病等的细菌检查，初步诊断。
9.安全防护措施9.1操作人员要戴口罩、手套和穿隔离衣。
9.2涂片制备痰标本要高压灭菌或者在标本中加入等量0.5%“84”消毒液（含有效氯2500mg/L）后涂片。
气管刷片送检的玻片，紫外线灯下照射30分钟进行染色镜检。
或者对于进行抗酸染色的痰标本（因使用的容器原因不能高压灭菌）。
9.3镜检后的玻片均浸泡在含有效氯1000mg/L的消毒液中，高压灭菌后处理。
9.4所有标本、污染物丢弃之前，都需经高压灭菌、焚烧或浸泡杀菌剂中。
抗酸染色Kinyoun染色法
3 用抗酸染液将涂片浸泡 5~10min，不必加热；
4 弃去染液，冷却后用水洗载玻片，在加下一个溶液之前去除多余的水分； 5 加脱色液分色 15~20sec，手持载玻片的一端，是载玻片呈一定的角度，使分色液顺载玻 片的另一端流下，直至颜色不再改变；
6 用复染液复染 30sec；
7 用 95%乙醇脱水 2min、100%乙醇脱水 2min、二甲苯透明 2×5min； 8 封片剂封片，显微镜下观察。
结果
抗酸菌染成红色，非抗酸菌及细胞均染成淡蓝色。
注意事项
1 抗酸染色直接用于痰标本时，可以适当增加标本涂片的厚度，以提高检出率。染厚涂片时，
须掌握复染时间。如果背景过深，影响镜检。
2 诺卡菌可呈弱抗酸性，染色时间比抗酸杆菌稍长。取培养菌落涂片染色时，呈现两种现象， 视野中有些菌细胞阳性，另外一些则阴性；有时同一个菌体上，红色的深浅亦有不同，观察
时应予注意。
3 如果您第一次使用本试剂盒，建议做 1~2 个预实验。 温馨提示
为了您的自身安全，使用试剂前，请做好防护，如穿实验服，戴手套等。
储存温度
室温下避光储存 6 个月。 包装清单
货号
品名
包装
ST043A
抗酸染液
100mL
ST043B
脱色液
100mL
ST043C
复染液
100mL
说明书
1份
1
抗酸染色（Kinyoun 染色法）
抗酸染色（Acid-fas，主要是分枝菌酸，它包围在肽聚糖的外面，所以
分枝杆菌一般不易着色，要经过加热和延长染色时间来促使其着色。但分枝杆菌中的分枝菌
酸与染料结合后，就很难被酸性脱色剂脱色，故名抗酸染色。
实验流程
抗酸染色液使用说明书
抗酸染色液使用说明书货号：G1170规格：3×50ml/3×100ml/3×250ml保存：室温干燥保存，有效期12个月。
试剂盒组成：抗酸染色液A50ml/100ml/250ml抗酸染色液B50ml/100ml/250ml抗酸染色液C50ml/100ml/250ml产品说明：抗酸染色用于细菌标本涂片或菌落涂片的染色。
常用于对分枝杆菌属进行初步鉴别。
普通细菌染色比较容易着色，而分支杆菌细胞壁含脂质较多，染色比较困难，必须加热才能被Carbolfuchsin solution 着色。
分枝杆菌菌体着色后，能抵抗盐酸酒精等酸性脱色剂的脱色，而其他细菌和细胞等均被脱色。
当再用碱性美蓝复染后，分支杆菌仍为红色，其他细菌与背景呈蓝色。
操作步骤：1、做一适当厚度的涂片，干燥后火焰固定。
2、滴加抗酸染色液A于玻片上，覆盖住样本，在酒精灯上加热，切勿沸腾，出现蒸汽即暂时移开，必要时可续加染色剂以免干涸。
加热3-5分钟。
3、移开火，静置5分钟，待标本冷却后以自来水冲洗。
4、用抗酸染色液B脱色（大约1分钟）至无红色染液脱出为止。
完全脱色可避免产生假阳性结果。
5、自来水缓慢冲洗后，滴加抗酸染色液C复染约30秒，水洗。
6、待干后油镜观察。
预期结果：抗酸菌被染成红色，为抗酸阳性；其它细菌染成蓝色，为抗酸阴性。
背景细胞及杂质也被染成蓝色。
注意事项：1.染色程度可通过改变染色时间或染色温度做适当调整。
2.每次试剂用完后，请迅速盖好，以免挥发。
3.本产品有一定的刺激性和腐蚀性，使用时请穿实验服并戴一次性手套操作。
抗酸染色步骤及注意事项
抗酸染色步骤及注意事项以抗酸染色步骤及注意事项为主题，我们来详细介绍一下抗酸染色的过程以及需要注意的事项。
抗酸染色是一种常见的组织染色方法，可以用于组织学研究中的细胞、细胞器和组织结构的观察和描述。
其主要原理是利用酸性染料和碱性染料的相互作用，使细胞组织呈现出不同的颜色和形态，从而达到研究的目的。
抗酸染色步骤：1. 组织取材和固定：首先需要从病理标本中取出需要染色的部分，然后进行固定处理，常用的固定剂有福尔马林、醋酸等。
2. 脱水和透明化：将固定的组织切片后，需要将其中的水分逐步去除，以便后续的染色操作。
处理方法包括脱水、透明化等。
3. 抗原修复处理：为了使组织中的蛋白质分子更加易于与染料结合，需要进行抗原修复处理。
常用的方法有热处理法、酶解法等。
4. 阻断非特异性结合：由于细胞组织中存在非特异性结合，需要进行阻断处理，以减少假阳性的出现。
常用的方法有牛血清蛋白、BSA等。
5. 抗体结合：将特异性抗体与需要染色的组织部分进行结合。
常用的抗体有一抗、二抗等。
6. 酶标记：利用酶对已经结合的抗体进行标记，以便后续的染色操作。
常用的酶有辣根过氧化物酶、碱性磷酸酶等。
7. 染色：将酶标记的抗体与染料反应，使组织呈现出不同的颜色和形态。
常用的染料有DAB、VIP等。
8. 除色和封片：将染色后的组织切片进行除色处理，以去除多余的染料。
最后将切片封装，以便观察。
抗酸染色注意事项：1. 操作前应仔细阅读染色试剂盒说明书，并按照说明书上的方法进行操作。
2. 操作时应穿戴实验室专用的防护服，佩戴手套、口罩等防护用品，以避免对人体造成伤害。
3. 操作时应注意卫生，避免污染试剂和样本，以免影响染色结果。
4. 操作时应注意时间和温度的控制，以避免操作过程中出现误差。
5. 操作时应注意控制抗原修复的时间和温度，以免损伤组织结构和抗原表达。
6. 操作时应注意标记抗体的浓度和时间的掌握，以避免过度标记或标记不足的情况出现。
7. 操作时应注意染色的时间和浓度的调节，以避免染色过度或染色不足的情况出现。
抗酸染色法
抗酸染色法编辑目录1简介2抗酸染色的原理3抗酸染色一般步骤▪1）初染▪2）脱色▪3）复染4抗酸染色的染液配制简介编辑抗酸染色法acid－fast staining method 1882年由埃利希（F．Ehrlich）首创并经F．齐尔（Ziehl）改进而创造出的细菌染色法。
其中最具代表性的为对结核菌的齐尔-尼尔森（Ziehl－Neelsen）染色法和齐尔-加贝特（Ziehl－Gabbet）染色法。
用石炭酸复红染色后，用盐酸乙醇分色，再用美蓝进行对比染色，即不再脱色而呈现石炭酸复红的红色。
抗酸染色的原理编辑分枝杆菌的细胞壁内含有大量的脂质，包围在肽聚糖的外面，所以分枝杆菌一般不易着色，要经过加热和延长染色时间来促使其着色。
但分枝杆菌中的分枝菌酸与染料结合后，就很难被酸性脱色剂脱色，故名抗酸染色。
齐-尼氏抗酸染色法是在加热条件下使分枝菌酸与石炭酸复红牢固结合成复合物，用盐酸酒精处理也不脱色。
当再加碱性美兰复染后，分枝杆菌仍然为红色，而其他细菌及背景中的物质为蓝色。
抗酸染色一般步骤编辑1）初染用玻片夹夹持涂片标本，滴加石炭酸复红2-3滴，在火焰高处徐徐加热，切勿沸腾，出现蒸汽即暂时离开，若染液蒸发减少，应再加染液，以免干涸，加热3-5分钟，待标本冷却后用水冲洗。
2）脱色3%盐酸酒精脱色30秒~1分钟；用水冲洗。
3）复染用碱性美兰溶液复染1分钟，水洗，用吸水纸吸干后用油镜观察。
抗酸染色的染液配制编辑1、石炭酸复红碱性复红酒精饱和溶液 10mL5%石炭酸 90mL2、3%盐酸酒精浓盐酸 3mL95%酒精 97mL3、吕氏美兰液美兰酒精饱和液 30mL氢氧化钾（1:10000） 100mL。
第一类医疗器械备案凭证
第一类医疗器械备案凭证佛山市顺德区德维医疗器械有限公司：根据相关法规要求，对你单位第一类医疗器械：抗酸染色液予以备案，备案号：粤顺械备20150005号。
日期： 2015年 2月 2日第一类医疗器械备案信息表备案号：粤顺械备20150005号备案人名称佛山市顺德区德维医疗器械有限公司备案人组织机构代码55912316-7备案人注册地址佛山市顺德区均安镇均益路194号世友工业城4座501之一生产地址佛山市顺德区均安镇均益路194号世友工业城4座501之一代理人/代理人注册地址/产品名称抗酸染色液型号/规格抗酸染色液（萋尼氏法）中每种染色液单瓶包装规格为：20ml、100ml、250ml、500ml、5000ml，整组染色液包装规格为：4×20ml、3×100ml、4×100ml、3×250ml、4×250ml、3×500ml、4×500ml、6×500ml；抗酸染色液（冷染法）中每种染色液单瓶包装规格为：20ml、100ml、250ml、500ml、5000ml，整组染色液包装规格为：4×20ml、3×100ml、4×100ml、3×250ml、4×250ml、3×500ml、4×500ml、6×500ml；抗酸染色液（荧光金胺O法）中每种染色液单瓶包装规格为：20ml、250ml、500ml，整组染色液包装规格为：3×20ml、3×250ml、4×250ml、3×500ml、4×500ml；抗酸染色液（荧光金胺O-罗丹明B法）中每种染色液单瓶包装规格为：20ml、250ml、500ml，整组染色液包装规格为：3×20ml、3×250ml、4×250ml、3×500ml、3×500ml、4×500ml；抗酸染色液（简易二步法）中每种染色液单瓶包装规格为：20ml、250ml、500ml，整组染色液包装规格为：2×20ml、2×250ml、3×250ml、4×250ml、2×500ml、3×500ml；抗酸染色液（荧光金胺O二步法）中每种染色液单瓶包装规格为：20ml、250ml、500ml，整组染色液包装规格为：2×20ml、2×250ml、3×250ml、4×250ml、2×500ml、3×500ml；产品描述抗酸染色液（萋尼法）由石碳酸复红溶液、酸性酒精溶液、亚甲基蓝溶液组成；抗酸染色液（冷染法）由石碳酸复红溶液、酸性酒精溶液、亚甲基蓝溶液组成；抗酸染色液（荧光金胺O法）由金胺O染液、酸性酒精溶液、复染液组成；抗酸染色液（荧光金胺O-罗丹明B法）由罗丹明B染液、酸性酒精溶液、复染液组成；抗酸染色液（简易二步法）由石碳酸复红溶液、酸性乙醇美蓝溶液组成；抗酸染色液（荧光金胺O二步法）由金胺O染液、荧光脱色复染液组成；预期用途抗酸染液（萋尼法）、抗酸染色液（冷染法）、抗酸染色液（荧光金胺O法）、抗酸染色液（荧光金胺O-罗丹明B法）、抗酸染色液（简易二步法）、抗酸染色液（荧光金胺O二步法）主要用于结核杆菌等抗酸性菌的涂片染色。
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抗酸染色液(Kinyoun 冷染法)
简介：
分枝杆菌的细胞壁内含有大量脂质包围在肽聚糖的外面, 所以分枝杆菌一般不易着色。
传统的染色方法要经过加热和延长染色时间来促使其着色。
分枝杆菌中的分枝菌酸与染料一旦结合后，就很难被酸性脱色液脱色，故名抗酸染色。
其中最具代表性是结核杆菌Ziehl －Neelsen 染色法，该法是WHO 推荐热染的方法。
Leagene 抗酸染色液(Kinyoun 冷染法)属于冷染色液，无需加热，相对较抗酸热染液安全。
其染色原理是在室温条件下，分枝菌酸与复红结合成复合物，经亚甲蓝复染后，分枝杆菌仍然为红色，而其他细菌及背景中的物质为蓝色。
该染色法较改良Kinyoun 冷染法要深，更适用于常规抗酸染色，Leagene 推荐该Kinyoun 冷染法作为实验室或临床上标准抗酸染色法。
组成：
自备材料：
1、 接种环
2、 载玻片
3、 蒸馏水
4、 显微镜
操作步骤(仅供参考)：
1、 接种环挑取待检样本，涂布于载玻片上，自然干燥。
2、 滴加Kinyoun 复红染色液，染色。
3、 不必加热，蒸馏水冲洗。
4、 用Kinyoun 脱色液脱色至无红色为止。
5、 蒸馏水冲洗。
6、 用亚甲蓝染色液染色。
7、 蒸馏水冲洗。
编号 名称
DM0035 3×50ml
DM0035 3×100ml
Storage
试剂(A): Kinyoun 复红染色液 50ml 100ml RT 避光 试剂(B): Kinyoun 脱色液 50ml 100ml RT 试剂(C): 亚甲蓝染色液 50ml
100ml RT 避光
使用说明书
1份
8、轻轻吸干水分，自然干燥。
9、油镜镜检。
染色结果：
抗酸菌红色
非抗酸菌、细胞、背景蓝色
注意事项：
1、每次使用后盖紧试剂瓶，以防试剂挥发和污染。
2、上述试剂均对人体有刺激性，请注意适当防护。
3、为了您的安全和健康，请穿实验服并戴一次性手套操作。
有效期：12个月有效。
相关：
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编号名称
CC0007 磷酸缓冲盐溶液(10×PBS,无钙镁)
DC0032 Masson三色染色液
DG0005 糖原PAS染色液
DM0007 瑞氏-姬姆萨复合染色液
DM0016 增强革兰氏染色液
PW0053 Western抗体洗脱液(碱性)
TC0713 葡萄糖检测试剂盒(GOD-POD比色法)
TC1213 总胆固醇(TC)检测试剂盒(COD-PAP单试剂比色法)。