结晶紫染色液配制及使用说明

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革兰氏染色法

革兰氏染色法
1 染色液
1.1 结晶紫溶液：结晶紫乙醇饱和溶液（取结晶紫约4~8g，溶于95%乙醇100ml中）20ml，1%草酸铵溶液80ml，将上述两溶液混合，过滤。

结晶紫不可用龙胆紫代替。

前者是纯品，后者不是单一成分，易出假阳性。

结晶紫溶液放置过久会产生沉淀，不能再用。

1.2 助染剂
碘1g
碘化钾2g
蒸馏水300ml
将碘与碘化钾先行混合，加入少许蒸馏水，充分振荡。

待完全溶解后再加入其余的蒸馏水。

当溶液由棕黄色变为淡黄色时应弃去。

为易于储备，可将上列碘与碘化钾溶于30ml蒸馏水中，用前稀释。

1.3 脱色剂
95%乙醇。

1.4 复染剂
沙黄0.25g
95%乙醇10ml
蒸馏水90ml
将沙黄溶于乙醇中，待完全溶解后加入蒸馏水。

2 染色步骤
2.1 将培养18~24h的培养物涂片，要涂得薄些。

2.2 将涂片在火焰上加温固定，待冷却后滴加结晶紫溶液，1min后水洗。

2.3 滴加助染剂，1min后水洗。

2.4 滴加脱色剂，摇动玻片，直至无紫色脱落为止（约20~30s）水洗。

2.5 滴加复染剂，1min后水洗，晾干，镜检。

呈紫色者为革兰氏阳性菌，红色者为阴性菌。

结晶紫的配制和相干信息[指南]

结晶紫的配制和相关信息分子式为：C25H30ClN3变色范围pH6.0～7.0～9.0(黄→紫→紫红)。

...取间甲酚紫0.1g,加0.01mol/L氢氧化钠溶液10ml使溶解,再加水稀释至100ml,即得。

...取结晶紫0.5g,加冰醋酸100ml使溶解,即得。

...结晶紫的变色范围较复杂，颜色变化有紫、蓝、蓝绿、黄绿、黄，突跃点附近指示剂的颜色变化不明显，而显著的变色点明显早于滴定终点。

色范围pH6.0～7.0～9.0(黄→紫→紫红)。

...取间甲酚紫0.1g,加0.01mol/L氢氧化钠溶液10ml 使溶解,再加水稀释至100ml,即得。

...取结晶紫0.5g,加冰醋酸100ml使溶解,即得。

...结晶紫就是甲基紫，龙胆紫（1）0.13-0.5 黄色→绿色（2）1.0-1.5 绿色→蓝色(3) 2.0-3.0 蓝色→紫色好像是这样的: 结晶紫染色液：结晶紫 1 g95％乙醇20 mL1％草酸铵水溶液80 mL将结晶紫溶解于乙醇中，然后与草酸铵溶液混合。

结晶紫染液、番红染液如何配制？这个是革兰氏染色液的两种主要试剂，常规配法如下，如果用量少可以订购现成的，用量大自己配合算。

(1)结晶紫(crystal violet)液：结晶紫乙醇饱和液(结晶紫2g溶于20mL95%乙醇中)20mL，1%草酸铵水溶液80mL 将两液混匀置24h后过滤即成。

(4)番红溶液：番红O(safranine，又称沙黄O)2.5g, 95%乙醇100mL，溶解后可贮存于密闭的棕色瓶中，用时取20mL与80mL蒸馏水混匀即可。

PH试剂有甲基红、溴甲酚绿、百里酚蓝这三种指示剂酸碱指示剂用于酸碱滴定的指示剂，称为酸碱指示剂。

（acid-base indicator)。

这是一类结构较复杂的有机弱酸或有机弱碱，它们在溶液中能部分电离成指示剂的离子和氢离子（或氢氧根离子），并且由于结构上的变化，它们的分子和离子具有不同的颜色，因而在pH不同的溶液中呈现不同的颜色。

结晶紫水溶液(0.1%)

结晶紫水溶液(0.1%)简介：结晶紫(Crystal violet)又称甲紫，分子式为C25H30N3Cl·9H2O，分子量为407.98，CAS 号为548-62-9。

结晶紫属于碱性染料，能溶于水、乙醇，可以把组织和细胞核染成紫色。

结晶紫在细胞学、组织学和细菌学等方面应用极广，是一种优良的染色剂。

组成：编号DZ0055 Storage名称结晶紫水溶液(0.1%)100ml RT 避光使用说明书1份操作步骤(仅供参考)：1、样品处理①对于石蜡切片：二甲苯中脱蜡5～10min。

换用新鲜的二甲苯，再脱蜡5～10min。

无水乙醇5min。

蒸馏水2min。

②对于冰冻切片：蒸馏水2min。

③对于培养细胞：用多聚甲醛固定10min以上。

蒸馏水洗涤2分钟。

更换新鲜的蒸馏水，再洗涤2min。

2、结晶紫染色①结晶紫染色液染色10min(可以根据染色结果和要求调整时间)。

②用蒸馏水或自来水充分洗涤，进行观察和拍照。

染色结果：组织或细胞深紫色注意事项：1、结晶紫对人体有害，请注意适当防护。

2、第一次使用本试剂时建议先取1～2个样品做预实验。

3、为了您的安全和健康，请穿实验服并戴一次性手套操作。

有效期：12个月有效。

相关：编号名称DC0032 Masson三色染色液DJ0001 普鲁士蓝染色液(核固红法)DM0002 姬姆萨染色液(1:9)DM0007 瑞氏-姬姆萨复合染色液DZ0010 詹纳斯绿B染色液(0.2%)PW0053Western抗体洗脱液(碱性)TO1013丙二醛(MDA)检测试剂盒(TBA比色法)。

草酸铵结晶紫染色液(2.5%)

第1页，共1页草酸铵结晶紫染色液(2.5%)
货号：G1061
规格：10ml/100ml/500ml
保存：2-8℃保存，有效期1年。

产品说明：
草酸铵结晶紫染色液是革兰氏染色法中的一种成分。

革兰阳性菌染色中，细胞经草酸铵结晶紫染色后再经Gram碘液处理，形成不溶性复合物，该复合物不能通过细胞壁，不易被脱色，所以保持紫色。

染色后细菌与环境形成鲜明对比，可以清楚地观察到细菌的形态、排列及某些结构特征，而用以分类鉴定。

操作步骤(仅供参考)：
1、按实验具体要求操作或参考下列革兰氏染色的方法。

2、涂片：取待检细菌，于载玻片中央涂成薄层或者在载玻片上滴加少许无菌水，取菌与水混合均匀，涂
成薄层。

3、干燥：涂片后在室温下自然干燥，也可在酒精灯上略加温，使之迅速干燥。

4、固定：手持载玻片一端，标本面朝上，在酒精灯的火焰外侧快速来回移动。

5、初染：滴加结晶紫染色液染色，清水冲洗去染色液。

6、媒染：滴加Gram碘液，并覆盖载玻片室温放置，水洗。

7、脱色：滴加脱色液摇动，直至流下的脱色液不出现紫色为止，立即用水冲去脱色液，终止反应。

8、复染：滴加沙黄染色液染色，水洗。

9、干燥。

镜检：置油镜观察。

染色结果：
革兰氏阳性菌：蓝色至紫色；革兰氏阴性菌：红色。

注意事项：
1、涂片之前，应事先在背面做好圆圈标记，以便判断后续试验的位置。

2、待检细菌培养时间会影响染色，阳性菌培养时间过长或已死亡或细菌溶解，常呈阴性。

3、为了您的安全和健康，请穿实验服并戴一次性手套操作。

结晶紫染液配置

结晶紫染液配置
结晶紫染液是一种常用的染液，可以用于染色生物组织或细胞，使其呈现紫色的结晶状。

以下是一种常见的结晶紫染液配置方法：
材料：
- 结晶紫
- 乙酸铜
- 酒精
- 甘油
- 水
步骤：
1. 取一定量的水（例如100 mL），加热至80°C。

2. 逐渐加入结晶紫（例如0.5 g），搅拌以溶解。

3. 加入乙酸铜（例如1 mL），继续搅拌均匀。

4. 将染液冷却至室温。

5. 加入一定量的酒精（例如10 mL），搅拌均匀。

6. 最后加入甘油（例如10 mL），再次搅拌均匀。

注意事项：
1. 染液中的结晶紫是一种有毒物质，操作时应注意防护，避免吸入或接触。

2. 在配置染液时，应使用无菌材料和纯净水，以确保染液的质量。

3. 酒精和甘油的加入可以提高染液的浸透性和染色效果，但过多的酒精会导致细胞脱水，影响染色结果。

4. 染液的浓度可以根据需要进行调整，一般情况下，0.1% - 0.5% 的结晶紫染液效果较好。

请注意，不同实验室可能会有稍微不同的配置方法，以上是一种常见的方法，具体配置比例和步骤可以根据实际需要进行相应的调整。

结晶紫水溶液(0.1%)操作说明及注意事项

结晶紫水溶液(0.1%)操作说明及注意事项
货号：G1064
规格：100ml
保存：室温，避光，6个月。

产品说明：
结晶紫(Crystal violet)又称甲紫，属于碱性染料，可以和细胞核中的DNA结合，产生细胞核染色，从而将细胞核染成紫色。

结晶紫在细胞学、组织学和细菌学等方面应用极广，是一种优良的染色剂。

操作说明：（仅供参考）
1、样品处理
1对于石蜡切片：
二甲苯中脱蜡5～10min。

换用新鲜的二甲苯，再脱蜡5～10min。

无水乙醇5min。

90%乙醇2min。

70%乙醇2min。

蒸馏水2min。

2对于冰冻切片：
蒸馏水2min。

③对于培养细胞：
用4%多聚甲醛固定。

蒸馏水洗涤2分钟。

更换新鲜的蒸馏水，再洗涤2min。

2、结晶紫染色：
①结晶紫染色液染色。

②用蒸馏水或自来水充分洗涤，进行观察和拍照。

染色结果：
组织或细胞深紫色
注意事项：
1、结晶紫对人体有害，请注意适当防护。

2、第一次使用本试剂时建议先取1～2个样品做预实验。

3、为了您的安全和健康，请穿实验服并戴一次性手套操作。

结晶紫染色液配制及使用说明

结晶紫是一种碱性染料，能够和细胞核中的 DNA 联合，进而产生细胞核染色。

产地：国产提示：本品仅用于科研实验，不可以用作医疗及临床诊疗。

储藏条件：阴凉处保留重点词：结晶紫染色液 , 结晶紫染色液 (1%)结晶紫染色液(1%)有关染色产品 :货物名称规格货物名称规格中性红染色液 %）500ml 结晶紫水溶液 %) 100ml 中性红染色液 %）500ml 核固红染色液 %) 100ml 中性红染色液 % 惯例染色 ) 100ml 天狼星红染色试剂盒2*50mLTTC染色液（ %）500ml %伊文斯蓝 / 埃文斯蓝溶液100mL Masson三色染色试剂盒7×50ml 茜素红 S 染色液 (1%, 100mL 普鲁士蓝染色试剂盒2*50ml %核固红染色液100ml 尼氏染色液 ( 焦油紫法 ) 2*100ml 改进 Lillie-Mayer 苏木素100ml染色液吕氏碱性美蓝染色液（%）100ml 改进 Lillie-Mayer 苏木素500ml染色液亮绿 SF 染色液100ml Ehrlich 苏木素染色液100ml 溴甲酚绿 - 甲基红指示剂溶液100ml Ehrlich 苏木素染色液500ml 饱和油红 O染色液100ml 苏木素伊红混淆染色液( 一100ml步法 )Van Gieson 染色液50ml 苏木素伊红混淆染色液( 一500ml步法 )Van Gieson 染色试剂盒3×50ml 改进 Harris 苏木素染色液100ml Schiff 试剂50ml 改进 Harris 苏木素染色液500ml 茜素红 S 染色液（ %）100ml Mayer 苏木素染色液100ml 煌焦油蓝染色液100ml Mayer 苏木素染色液500ml 2% TTC染色液100ml 苏木素伊红 (HE) 染色液2×100ml 革兰氏染色液试剂盒4×10ml 苏木素伊红 (HE) 染色液2×500ml 醋酸洋红染色液100ml Core 苏木素染色液100ml姬姆萨原液100ml Core 苏木素染色液500ml 姬姆萨工作液100ml Carazzi 苏木素染色液100ml 瑞氏 - 姬姆萨复合染液100ml Carazzi 苏木素染色液500ml 瑞氏染液50ml Delafield 苏木素染色液100ml 结晶紫染色液 %) 10ml Delafield 苏木素染色液500ml 结晶紫染色液 (1%) 10ml Gill 苏木素染色液 (Gill 100ml 结晶紫染色液 %) 10ml Gill 苏木素染色液 (Gill 500ml 荚膜染色液（试剂盒）50ml×2 Gill 苏木素染色液 (Gill 100ml 芽孢染色液（试剂盒）50ml×2 Gill 苏木素染色液 (Gill 500ml 鞭毛染色液（试剂盒）100ml Gill 苏木素染色液 (Gill 100ml 石炭酸复红染液 ( 苯酚品红染液 ) 100ml Gill 苏木素染色液 (Gill 500ml 改进型石炭酸复红染液( 苯酚品红100ml Heidenhain 铁苏木素染色3×染液 ) 液100ml 抗酸染色液（试剂盒）50ml×3 天青石蓝苏木素染色液2× 50ml 吕氏碱性美蓝染色液（%）100ml 改进 MacConaill 铅苏木素140ml染色液卢戈碘液（革兰氏染色）10ml 苏木素无水乙醇溶液 (5%) 100ml 番红染色液（沙黄）10ml 苏木素无水乙醇溶液 (10%) 100ml 卢戈碘液（标准碘液）100ml 伊红染色液 ( 入口水溶 ) 100ml Mayer' 苏木素染液 ( 免疫组化 ) 10ml 伊红染色液 ( 入口水溶 ) 500ml HE染色液 ( 试剂盒 ) 3×10ml 伊红染色液 ( 水溶 ) 100ml Cole 氏苏木素染色液 ( 惯例染色 ) 100ml 伊红染色液 ( 水溶 ) 500mlWeigert 苏木素染色液2×50ml 伊红染色液 ( 水溶 ,5%) 100ml AB-PAS染色试剂盒50ml*6 伊红染色液 ( 醇溶 ) 100ml 糖原 PAS染色液（过碘酸 - 雪夫染50ml×2 伊红染色液 ( 醇溶 ) 500ml 色液）糖原 PAS染色液试剂盒（过碘酸 - 50ml×4 Scott 蓝化液500ml 雪夫染色液）伊红染色液100ml 氨水溶液 %) 500ml 标准阿利新蓝染色液3×50ml 氨水溶液 %) 500ml 阿利新蓝染色液100ml 氨水溶液 %) 500ml 阿利新蓝染色液 (pH=（试剂盒）3×50ml 氨水溶液 (1%) 500ml 碱性品红乙醇溶液 (5%) 100ml 天青石蓝 B 染色液50ml 碱性品红水溶液 (1%) 100ml 天青石蓝 B 染色液100ml。

革兰氏染色操作规程

1 目的
建立微生物实验室细菌形态和主要构造检验方法，以鉴定菌种。

2 范围
本规程适用于我司革兰氏染色测试实验。

3 职责
质量部微生物实验员负责按此规程进行革兰氏染色测试。

4 染液的配制
4.1 0.5%结晶紫染色液
称取1g结晶紫，放入250ml试剂瓶中，加95%乙醇2ml,溶解后加入200ml蒸馏水摇匀即可。

4.2 革兰氏碘液
分别称取碘 1g和碘化钾2g放入蒸馏水300ml中，溶解摇匀即可。

4.3 脱色剂
95%乙醇
4.4 复染液（番红染液）
称取番红0.25g，加入10ml 95%乙醇内，然后用90ml蒸馏水稀释，摇匀即可。

5 革兰氏染色程序
5.1 涂片
用纱布擦净载玻片，以无菌接种环取一小滴无菌生理盐水，然后用无菌接种环挑取少数菌苔（菌落）或液体培养物（不必加生理盐水），在玻璃片中央涂成一薄膜。

5.2 干燥
涂片后放室温中自然干燥。

5.3 固定
将载玻片迅速通过火焰三次（其目的是杀死细菌），使菌体与载玻片粘附牢固，以及改变对染料的通透性。

5.4 初染
滴加结晶紫染液于已固定的载玻片上，染1min，水洗。

细菌生物膜结晶紫染色具体步骤

细菌生物膜结晶紫染色具体步骤
细菌生物膜结晶紫染色是一种常用的染色方法，用于观察和研究细菌生物膜的形态和结构。

下面我将介绍细菌生物膜结晶紫染色的具体步骤：
1. 准备材料和试剂：包括结晶紫染色溶液、96%乙醇、蒸馏水、细菌培养液、玻片、载玻片等。

2. 制备玻片：将玻片放在95%乙醇中清洗，并在烘箱中烘干。

3. 制备细菌涂片：取适量的细菌培养液在玻片上滴液，用无菌镊子夹住另一块玻片，将液体均匀涂抹在玻片上，然后在空气中晾干。

4. 固定细菌：将涂片放入95%乙醇中浸泡5分钟，固定细菌。

5. 洗涤：将固定后的玻片在蒸馏水中洗涤一次。

6. 添加结晶紫染色溶液：将染色溶液滴在涂片上，使之完全覆盖细菌。

7. 染色：将涂片放置在染色盘中，静置15-30分钟。

8. 洗涤：将染色涂片放入蒸馏水中洗涤，直至洗涤液不再有颜色。

9. 去水：将涂片放入96%乙醇中固定染色。

10. 干燥和观察：将涂片放入烘箱中干燥，然后在显微镜下观察细菌生物膜的结晶紫染色效果。

细菌生物膜结晶紫染色的步骤相对简单，但需要注意的是各个步骤操作时要细心，保持无菌操作，以确保实验结果的准确性。

通过细菌生物膜结晶紫染色，可以清晰地观察到细菌生物膜的形态和结构，为细菌生物膜的研究提供了重要的实验方法。

结晶紫龙胆紫水溶液(1%)使用说明书

Website: Email:******************ECOTOP SCIENTIFIC (Guangzhou)Biotechnology Co.,Ltd.
结晶紫/龙胆紫水溶液(1%)使用说明书
【包装规格】产品编号
产品名称包装ES-8116Crystal violet solution,1%50ml/100ml
使用说明书
1份【保存条件】
室温避光储存，有效期1年
【概述】
结晶紫(Crystal violet)又称甲紫、龙胆紫，属于碱性染料，可以和细胞核中的DNA 结合，产生细胞核染色，从而将细胞核染成紫色。

结晶紫在细胞学、组织学和细菌学等方面应用极广，是一种优良的染色剂。

【使用建议】
如用作细胞核染色，请根据需要使用PBS 将本产品稀释使用，细胞核染色建议浓度0.1%，染色时间一般为10分钟(可以根据染色结果和要求调整时间)。

建议使用1-2个样品进行预实验。

【注意事项】
1.仅限于科研使用，不可用于各种食品药品或临床治疗中。

2.为了您的安全与健康，请穿实验服并戴一次性手套操作。

3.结晶紫对人体有害，请注意适当防护。

草酸铵结晶紫染色液操作步骤及注意事项

草酸铵结晶紫染色液操作步骤及注意事项
规格：10ml/100ml/500ml
保存：阴凉处保存，保质期1年。

产品简介：
结晶紫染色液(Crystal Violet Staining Solution)是一种组织或细胞染色时常用的可以把细胞核染成深紫色的染色液。

结晶紫是一种碱性染料，可以和细胞核中的DNA结合，从而产生细胞核染色。

操作步骤：
1.样品处理
a)对于石蜡切片：
二甲苯中脱蜡5-10分钟。

换用新鲜的二甲苯，再脱蜡5-10分钟。

无水乙醇5分钟。

90%乙醇2分钟。

70%乙醇2分钟。

蒸馏水2分钟。

b)对于冰冻切片：
蒸馏水2分钟。

c)对于培养细胞：
用4%多聚甲醛固定10分钟以上。

蒸馏水洗涤2分钟。

换用新鲜的蒸馏水，再洗涤2分钟。

2.结晶紫染色
对于上述处理好的样品：
结晶紫染色液染色(可以根据染色结果和要求调整时间)。

用蒸馏水或自来水充分洗涤后即可进行观察和拍照。

注意事项：
1.样品数量较多时，可以使用索莱宝的染色架和染色缸，便于操作。

2.第一次使用本试剂时建议先取1-2个样品做预实验。

3.为了您的安全和健康，请穿实验服并戴一次性手套操作。

结晶紫染色液配制及使用说明

结晶紫染色液配制及使用说明结晶紫是一种常见的生物染色剂，广泛用于细胞学、组织学和遗传学的研究中。

其配制和使用方法相对简单，下面将针对结晶紫染色液的配制和使用进行详细的说明。

一、结晶紫染色液的配制方法：1.准备材料：结晶紫粉末、乙醇（95%浓度）、去离子水。

2.称取适量的结晶紫粉末，通常在0.1-0.5克之间，根据需要适量调整。

3. 将结晶紫粉末加入约50ml的去离子水中，充分搅拌溶解。

4.将溶解好的结晶紫溶液过滤，以去除杂质。

5.加入等量的乙醇，充分混合。

6.将混合后的溶液过滤，去除沉淀和残渣，得到结晶紫染色液。

7.将染色液保存在干燥、避光的容器中，可长期保存。

二、结晶紫染色液的使用方法：1.准备待染物：细胞、组织或染色玻片。

2.将待染物放置在盛有结晶紫染色液的容器中，保证染液能完全覆盖待染物。

3.染色时间一般为5-30分钟，根据实验要求适当调整。

4.染色结束后，用去离子水轻轻洗涤待染物，以去除多余的染色剂。

5.可选择性地进行漂白、脱水和透明处理，以增强显微镜观察效果。

6.将待染物倒置在载玻片上，擦干水分，待其自然干燥。

7.在干燥后，倒入透明胶泥或透明树脂，覆盖玻片，封闭完整后放置于恒温箱中固化。

8.使用显微镜观察和记录结果。

三、结晶紫染色液的注意事项：1.结晶紫为有毒物质，操作时需佩戴口罩和手套，避免直接接触皮肤和吸入气体。

2.染色液需保存在避光的容器中，避免光照下的降解和失效。

3.染色时间和染液浓度可以根据实验需求进行调整，过长的染色时间可能会导致背景染色过深。

4.在染色过程中，需严密控制温度，避免过高的温度引起细胞或组织的脱离。

5.不同的染物可能需要不同的染色条件，可以根据实验要求进行优化。

6.使用过的染色液需专门处理，以防止对环境和健康产生危害。

7.在显微镜观察过程中，可以通过调节光源的亮度和滤光片的选择，以获取最佳的观察效果。

总之，结晶紫染色液的配制和使用方法相对简单，但在操作时仍需注意安全和实验细节，以保证染色效果和实验结果的准确性。

革兰氏染色液的配制

革兰氏染色液的配制第1液：结晶紫溶液结晶紫乙醇饱和溶液100mlA液：结晶紫 2.5g95%乙醇25.0mlB液：1%草酸铵溶液将结晶紫研细后，加入95%酒精，使之溶解，配成A液；将草酸铵溶于蒸馏水，配成B液。

两液混合即成，。

第2液：（路）卢戈碘液碘化钾2g碘1g蒸馏水300ml先将碘化钾溶于少量蒸馏水中，再将碘溶于碘化钾溶液中，溶解时可稍加热，最后补足蒸馏水量。

第3液：脱色剂（1）95%乙醇或（2）丙酮乙醇溶液100ml95%乙醇70ml丙酮30ml第4液：番红花红染色液2.5%番红O（Safranin O）95%酒精溶液10ml蒸馏水90ml革兰染色液的操作方法1.涂片：取一洁净载玻片，滴一小滴生理盐水于玻片中央，按无菌操作要求，先用接种环，挑取少量某菌培养物于玻片中央水滴中，涂布均匀。

要求涂片薄而无均匀。

使其自然干燥。

2.干燥、固定：涂片干燥后，快速通过火焰2-3次，进行固定。

固定时不可过热。

以载玻片不烫手为宜。

3.染色：a) 初染：滴加结晶紫染色液覆盖玻片涂布区，染色1分钟，用水冲洗。

b) 媒染：滴加革兰氏碘液冲去残水，并覆盖1分钟，水洗。

c) 脱色：甩净载玻片上水分，倾斜玻片，并衬以白纸，用95%乙醇滴洗至无紫色褪下时为止，时间20-30S。

立即用水缓缓冲洗，注意脱色时间不可过长，以免呈现假阴性。

d) 复染：滴加番红染色液，染色3-5分钟，水洗。

待其自然干燥，镜检。

革兰氏阳性菌呈紫色，革兰氏阴性菌呈红色。

秋雨工作室朱玺瑜2011年10月28日。

Heinz小体染色液( 结晶紫法)使用说明

Heinz小体染色液(结晶紫法)使用说明
货号：G1760
规格：100ml
保存：RT避光，6个月。

说明：
变性珠蛋白小体又称为血红蛋白包涵体，实际上是一种变性血红蛋白颗粒，一般附着在细胞膜上。

多发生在敏感个体服用药物或接触化学物质后，这些药物可导致Hb变性。

该包涵体也可见于某些不稳定的Hb患者，因此对葡萄糖-6-磷酸脱氢酶缺乏症以及不稳定Hb病有一定的确定意义。

该染色液染色后，呈紫黑色颗粒。

该染色液仅用于科研领域，不宜用于临床诊断或其他用途。

操作步骤（仅供参考）：
1.取Heinz小体染色液(结晶紫法)0.5ml，滴加新鲜末梢血2～3滴，混匀。

37℃水浴5min。

2.取1滴滴加至载玻片上，加盖盖玻片。

3.油镜观察。

4.计算：计数500～1000个红细胞，并计数Heinz小体阳性红细胞个数，进而计算出Heinz小体阳性率。

染色结果：
Heinz小体圆形紫黑色颗粒(0.3～2μm)
红细胞黄绿色
注意事项：
1.正常人无Heinz小体或偶尔见几个细小Heinz小体。

2.一般情况下，Heinz小体存在于红细胞膜上或散在于红细胞内。

3.第一次使用本试剂时建议先取1～2个样品做预实验。

4.为了您的安全和健康，请穿实验服并戴一次性手套操作。

1%草酸铵结晶紫染色液配制方法_概述及解释说明

1%草酸铵结晶紫染色液配制方法概述及解释说明1. 引言1.1 概述草酸铵结晶紫染色液是一种常用于生物学实验和组织染色的试剂。

它通过与细胞核酸结合，可以显著提高细胞核的对比度，从而更好地观察和分析细胞结构和功能。

该染色液具有简便易行、显色明亮且稳定性高等特点，因此在组织学研究领域广泛应用。

1.2 文章结构本文将首先对草酸铵结晶紫染色液的作用进行介绍，然后详细说明草酸铵结晶紫的性质和特点。

接着，我们将阐述草酸铵结晶紫染色液配制方法的步骤及关键要点，并给出相关操作建议。

在方法部分之后，我们将进一步解释微量溶剂制备方法以及其注意事项，并分析配比和反应条件对草酸铵结晶紫染色效果的影响。

最后，本文总结并归纳实验结果，在此基础上提出改进思路和展望。

1.3 目的本文的目的在于全面介绍草酸铵结晶紫染色液的配制方法，并通过分析草酸铵结晶紫的特性和性质，探究其在组织学研究领域的应用前景。

通过本文的阐述，读者将能够了解草酸铵结晶紫染色液的基本原理、配制方法以及常见问题和解决方案，从而更好地进行相关实验研究工作。

2. 正文:2.1 草酸铵结晶紫染色液的作用草酸铵结晶紫染色液是一种常用的生物学和组织学染色试剂，主要用于细胞核酸的显微镜染色和蛋白质电泳凝胶染色。

它可以特异性地染色DNA和RNA，使其呈现出深紫色或黑褐色，从而方便观察和分析。

2.2 草酸铵结晶紫的性质和特点草酸铵结晶紫是一种碱性染料，具有以下主要性质和特点：- 颜料稳定性高：草酸铵结晶紫能够在酸碱环境下保持较好的稳定性，不易退色或褪色。

- 显色效果强：草酸铵结晶紫能够与核酸发生强烈的亲合作用，在适当条件下能够迅速显现出明显的颜色。

- 选择性强：草酸铵结晶紫对DNA和RNA具有高度选择性，对其他细胞成分影响较小。

2.3 草酸铵结晶紫染色液配制方法步骤及关键要点草酸铵结晶紫染色液的配制方法需要注意以下几个步骤和关键要点：步骤1：准备实验器材和试剂- 准备所需的实验器材，如容量瓶、滤纸、搅拌棒等。

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