印度墨水染色液使用说明
印度墨水,INdia ink
印度墨水,India ink
印度墨水
说明：生物染色剂
储存条件：室温保存
黑色悬浮液。
以极细的炭黑，用聚乙烯吡咯烷酮（PVP）作悬浮剂，加微量防腐剂制成。
物理性质与化学性质均较稳定，基本上无毒性，不凝聚，不受酸、碱或其他试剂的影响，无一般颜料注射剂产生溶解或退色等缺点。
由于炭黑颗粒极细，能渗入微血管，或其他管道，一般可达到５～10μm.
考马斯亮蓝蛋白胶快速染色液
G8140 1型核酸染色剂
革兰氏染色液
GoldView I型核酸染色剂
GoldView ‖型核酸染色剂
C0040台盼蓝染色液
Hoechst 33342染色液23491-52-3
吖啶橙(AO)-EB双染色试剂盒
苏木素染色液(常规染色)
伊红染色液
HE染色液(苏木精-伊红染色液)
芽孢染色液（试剂盒）
鞭毛染色液（试剂盒）
抗酸染色液（试剂盒）
荚膜染色液（试剂盒）
吕氏碱性美蓝染色液饱和油红O染色液
亮绿SF染色液（1%）中性红染色液
10×丽春红染色液。
细菌试验方法
细菌体外实验所需要的仪器设备：1．37℃恒温箱：容积可容50个培养皿2．无菌操作台3．VORTEX振荡器4．高温高压消毒锅5．微波炉及手套6．冰箱7．玻璃器皿：细菌培养皿100个及消毒筒6个，10ml试管及盖100个及试管架2个，锥形瓶及盖（20个），酒精灯1个，玻璃涂布棒3个。
8．其它耗材：微量移液器枪头及盒，细菌培养液配制原料，Ep管及架。
细菌体内实验所需要的仪器设备：1．动物饲养房：动物饲养笼，通风设备2．组织切片：切片机、烘片机、滩片机、电炉、恒温箱、细菌的简单染色和革兰氏染色（一）实验目的：学习细菌的简单染色法和革兰氏染色法。
（二）实验原理：用于生物染色的染料主要有碱性染料、酸性染料和中性染料三大类。
碱性染料的离子带正电荷，能和带负电荷的物质结合。
因细菌蛋白质等电点较低，当它生长于中性、碱性或弱酸性的溶液中时常带负电荷，所以通常采用碱性染料（如美蓝、结晶紫、碱性复红或孔雀绿等）使其着色。
酸性染料的离子带负电荷，能与带正电荷的物质结合。
当细菌分解糖类产酸使培养基pH下降时，细菌所带正电荷增加，因此易被伊红、酸性复红或刚果红等酸性染料着色。
中性染料是前两者的结合物又称复合染料，如伊红美蓝、伊红天青等。
简单染色法是只用一种染料使细菌着色以显示其形态，简单染色不能辨别细菌细胞的构造。
革兰氏染色法是1884年由丹麦病理学家C.Gram所创立的。
革兰氏染色法可将所有的细菌区分为革兰氏阳性菌（G+）和革兰氏阴性菌（G—）两大类，是细菌学上最常用的鉴别染色法。
该染色法所以能将细菌分为G+菌和G—菌，是由这两类菌的细胞壁结构和成分的不同所决定的。
G—菌的细胞壁中含有较多易被乙醇溶解的类脂质，而且肽聚糖层较薄、交联度低，故用乙醇或丙酮脱色时溶解了类脂质，增加了细胞壁的通透性，使初染的结晶紫和碘的复合物易于渗出，结果细菌就被脱色，再经蕃红复染后就成红色。
G+菌细胞壁中肽聚糖层厚且交联度高，类脂质含量少，经脱色剂处理后反而使肽聚糖层的孔径缩小，通透性降低，因此细菌仍保留初染时的颜色。
Printing Ink LUS35-W-BA SDS No. 037-U132094说明书
按照 GB/T 16483、GB/T 17519 编制印刷油墨 (Printing Ink) LUS35-W-BA产品名LUS-350 WhiteInk Ver.2企业标识Mimaki Engineering Co., Ltd2182-3 Shigeno-otsu, Tomi-shi, Nagano 389-0512 Japan电话: +81-268-64-2413進口商/分銷商上海御牧貿易有限公司上海市桂平路555号45幢1楼电话: +86-21-3367-6651紧急电话号码+86-0532-********产品用途喷墨油墨使用限制不明。
液体。
白色。
吞咽有害。
皮肤接触有害。
造成皮肤刺激。
造成严重眼刺激。
可能导致皮肤过敏反应。
可能会影响生殖能力或伤害母体里的胎儿。
长期或多次接触，会对器官造成伤害。
对水生生物毒性极大并具有长期持续影响。
GHS危险性类别急毒性 - 口服 -类别4 (38%未知 )急性毒性 - 经皮肤 -类别4 (85%未知 )皮肤腐蚀／刺激 -类别2严重眼损伤/眼刺激 -类别2A皮肤致敏 -类别1生殖毒性 -类别2特异性靶器官系统毒性—反复接触 -类别1 ( 肝 , 呼吸系统 )对水生环境有害 - 急性危害 -类别1 对水生环境有害 - 慢性危害 -类别1 标签要素 象形图信号词 危险 危险性说明 吞咽有害。
皮肤接触有害。
造成皮肤刺激。
造成严重眼刺激。
可能导致皮肤过敏反应。
可能会影响生殖能力或伤害母体里的胎儿。
长期或多次接触，会对器官造成伤害。
对水生生物毒性极大并具有长期持续影响。
防范说明 预防措施使用前取得专用说明。
在阅读并明了所有安全措施 前切勿搬动。
戴防护手套/穿防护服/戴防 护眼罩/戴防护面具。
不要吸入粉尘/烟/气体/烟雾/蒸气/喷雾。
作业后彻底清洗。
受沾染的工作服不得带出工作 场地。
工作场所不得进食，饮水或吸烟。
避免释放到环境中。
事故响应如果接触或有疑虑： 请寻求医嘱／就医。
Negative staining 阴性(负)染色法
• 實驗注意事項
– 進行細菌的染色時，樣本於玻片上之塗抹務求 均勻，以免影響染色的效果。 – 進行陰性染色法時，染色前皆必須先確定玻片 樣本呈現乾燥之狀態方可進行染色，否則易影 響實驗之最終結果。 – 進行陰性染色法時，染劑固定步驟不宜以熱固 定的方式進行，需以自然風乾的方法操作。
• 實驗結果
– 請畫出以陰性染色法觀察之菌體。
• 材料與儀器
– Bacteria
• 大腸桿菌(Escherichia coli) • 金黃色葡萄球菌(Staphylococcus aureus) • 枯草芽孢桿菌(Bacillus subtilis)
– Staining agent
• Nigrosine
– An acidic stain which can not be stained onto bacterial cell membrane which contain negative-charged particles.
• 染色：將製備完成之玻片樣本置於染色架上，加上一 滴染劑，在加上一滴水，以接種環於塗抹菌體於染色 液中，靜置約3~5分鐘，使菌體上色。 • 可用另一張載玻片，輕放在染液上，將其染液拉開。 • 於無菌操作台內風乾。
• 乾燥：將玻片上多餘的水分輕輕甩乾，並利用濾紙將 其吸乾，接著置於無菌操作台內使其自然風乾（此時 不進行火烤加熱風乾，而以自然風乾為主）後備用。 • 鏡檢：先以低倍數光學顯微鏡找出菌體，然後再逐步 換成高倍數接物鏡最終以油鏡進行菌體的觀察並繪圖 記錄之。
• 討論
– 比較不同菌種間的異同處
– 設備儀器及其他用具
• • • • • • • • • 光學顯微鏡 酒精燈 載玻片 接種環 蒸餾水 染色架 濾紙 75%酒精 乳頭滴管
不同根管冲洗方法对根管牙本质间微渗漏的影响
不同根管冲洗方法对根管牙本质间微渗漏的影响高士军;李雯雯;谭小丽;贾小可;肖媛媛;王冬霞;侯玉泽;黄艳军;姜家真【摘要】背景：修复体与牙体组织及黏结剂间的微渗漏可以引起口腔中的细菌和液体进入此缝隙中，破坏修复体与牙体组织的黏结界面，导致修复体黏结的失败。
通过微渗漏检测可以直接显示出桩核修复系统根管封闭性的好与坏，微渗漏的轻重情况直接影响到桩核修复后的效果。
目的：评价采用不同方式冲洗根管壁内表面对纤维桩与根管牙本质间微渗漏的影响。
方法：将30颗新鲜无龋单根管离体人前磨牙桩道预备后随机分为5组，分别采用生理盐水、5.25%次氯酸钠+17%EDTA溶液+生理盐水、体积分数3%过氧化氢溶液+5.25%次氯酸钠+生理盐水、体积分数3%过氧化氢溶液+2%氯已定溶液+生理盐水、2%氯已定溶液+17%EDTA 溶液+生理盐水冲洗根管内壁。
采用Super-bond C&B黏结剂黏结纤维桩，体视显微镜下观察试件各剖面的微渗漏情况。
结果与结论：生理盐水组微渗漏最严重，2%氯已定溶液+17%EDTA溶液+生理盐水组微渗漏最轻，体积分数3%过氧化氢溶液+5.25%次氯酸钠+生理盐水组渗漏情况仅次于生理盐水组，5.25%次氯酸钠+17%EDTA 溶液+生理盐水组与体积分数3%过氧化氢溶液+2%氯已定溶液+生理盐水组渗漏情况介于体积分数3%过氧化氢溶液+5.25%次氯酸钠+生理盐水组与2%氯已定溶液+17%EDTA溶液+生理盐水组之间。
%BACKGROUND:Microleakage between restoration, tooth structure and bonding agent can cause the entry of bacteria and liquid in the mouth into the gap, thereby damaging the bonding interface between the restoration and tooth tissues, and leading to bond failure. Microleakage detection can directly show whether the closure of the root canal of post and core system is good or bad. The severity of microleakage directlyaffects the restorative effects of post and core. OBJECTIVE: To evaluate the effects of different root canal cleaning methods on the microleakage between the fiber post and root canal dentin. METHODS: Thirty fresh non-caries premolar posts with free root canalin vitro were randomly divided into five groups, and the root canal wal was respectively washed with saline, 5.25% sodium hypochlorite solution+17% ethylenediamine tetra-acetic acid (EDTA)+saline, 3% hydrogen peroxide solution+5.25% sodium hypochlorite+ saline, 3% hydrogen peroxide solution+2% chlorhexidine solution+saline, and 2% chlorhexidine solution+17% EDTA+saline in different groups. Super-bond C&B adhesive agent was used for bonding fiber post, and the microleakage of each sample was observed under stereomicroscope. RESULTS AND CONCLUSION: The severity of microleakage in the al groups was ranged as folows: saline group > 3% hydrogen peroxide solution+5.25% sodium hypochlorite+saline group > 5.25% sodium hypochlorite solution+17% EDTA+saline and 3% hydrogen peroxide solution+2% chlorhexidine solution+saline groups > 2% chlorhexidine solution+17% EDTA+saline group.【期刊名称】《中国组织工程研究》【年(卷),期】2014(000)047【总页数】5页(P7697-7701)【关键词】生物材料;口腔生物材料;纤维桩;黏结剂;表面处理;微渗漏【作者】高士军;李雯雯;谭小丽;贾小可;肖媛媛;王冬霞;侯玉泽;黄艳军;姜家真【作者单位】佳木斯大学附属第二医院修复二科，黑龙江省佳木斯市 154000;佳木斯大学附属第二医院修复二科，黑龙江省佳木斯市 154000;佳木斯大学附属第二医院修复二科，黑龙江省佳木斯市154000;佳木斯大学附属第二医院修复二科，黑龙江省佳木斯市 154000;佳木斯大学附属第二医院修复二科，黑龙江省佳木斯市 154000;佳木斯大学附属第二医院修复二科，黑龙江省佳木斯市 154000;佳木斯大学附属第二医院修复二科，黑龙江省佳木斯市 154000;佳木斯大学附属第二医院修复二科，黑龙江省佳木斯市 154000;佳木斯大学附属第二医院修复二科，黑龙江省佳木斯市 154000【正文语种】中文【中图分类】R318文章亮点：1 纤维桩是一种新型的非金属复合修复材料，常与树脂核及冠修复体共同使用来修复大面积牙体缺损。
染发剂使用指南
染发剂使用指南染发剂是一种常用的美发产品，可以帮助改变发色，让人焕然一新。
然而，使用染发剂时需要注意一些事项，以免带来不必要的损伤或色差。
本文将为您提供一份染发剂使用指南，帮助您正确使用染发剂，达到理想的效果。
一、选择合适的染发剂选择合适的染发剂非常重要，不同的发质和发色需要不同的染发剂。
在选择染发剂时，可以参考产品包装上的描述，了解该产品适用的发质、发色范围以及所提供的色系选择。
另外，可以咨询专业发型师的建议，选择适合自己的染发剂。
二、测色与测试皮肤敏感性在染发之前，进行测色和测试皮肤敏感性是非常重要的。
测色可以通过在小块发丝上进行试染来确定最终结果。
测试皮肤敏感性可以在耳后或手腕内侧涂抹少量染发剂，观察是否有过敏反应。
如果发现出现皮肤红肿、瘙痒等过敏症状，应立即停止使用染发剂。
三、清洁准备使用染发剂前，应将头发彻底洗净，以去除污垢和油脂，保证染发剂能够更好地与发丝接触。
使用洗发水和护发素的目的是为了保持头皮和发质的健康状态，增强染发剂的附着力。
四、施色技巧1. 分区：将头发分成几个区域，并使用夹子夹住，以便更好地掌握染发的过程。
2. 确定颜色：根据个人需求和试色结果确定想要染发的颜色。
3. 涂抹染发剂：将染发剂均匀地涂抹在发丝上，避免与头皮接触。
4. 按摩：按摩头发，使染发剂更好地被吸收和扩散。
5. 固定时间：根据染发剂的说明，确保染发剂在头发上停留的时间不超过规定的时间。
6. 洗净染发剂：使用温水将头发洗净，直至水变清澈，没有染发剂的残留。
之后使用护发素，以保护头发免受损伤。
五、染后护理染发后的护理至关重要。
使用具有修复和滋养功能的洗护产品，保持头发的水分平衡。
避免频繁使用热工具，如吹风机和卷发棒，以减少损伤。
定期做护理，如营养面膜或专业护理，以修复染发造成的损伤。
六、定期染发染发是一个持续的过程，因此需要定期进行染发。
染发剂会随时间的推移逐渐褪色，因此需要根据个人需求定期染发，以保持所期望的发色。
纳米碳淋巴示踪剂在结肠癌区域淋巴结清扫中的应用价值
纳米碳淋巴示踪剂在结肠癌区域淋巴结清扫中的应用价值葛现才;郭恒;温宝磊;周岩冰【期刊名称】《重庆医学》【年(卷),期】2016(045)035【总页数】4页(P5020-5023)【关键词】结肠癌;淋巴转移;淋巴示踪剂;纳米碳;多学科协作【作者】葛现才;郭恒;温宝磊;周岩冰【作者单位】中国人民解放军第四○一医院普通外科,山东青岛266071;海军青岛第一疗养院第一疗养区一科,山东青岛266000;中国人民解放军第四○一医院麻醉科,山东青岛266071;青岛大学医学院普通外科,山东青岛266003【正文语种】中文【中图分类】R735.3+5结肠癌(colorectal cancer，CRC)是世界上最常见的恶性肿瘤之一，近年来结肠癌呈现出年轻化、发病率、病死率“三线”升高趋势。
淋巴转移是结肠癌的主要转移途径，所以原发灶和区域淋巴结的完整切除是外科治疗恶性肿瘤获得良好预后的有效方法。
精确的TNM分期是制定个体化、规范化治疗方案的前提，是改善患者预后的关键因素之一。
随着肿瘤个体化治疗和多学科治疗理念的提出，确定科学合理的淋巴结清扫范围，以及有效的后续治疗方案得到了越来越多的关注；但如何才能在根治的同时又不会因盲目扩大手术范围给患者带来相应的不良反应，是一直困扰临床医师的问题。
纳米碳作为一种新兴示踪剂，在前哨淋巴结获取、微转移、区域淋巴结清扫及药物载体等方面有一定的应用价值，在一定程度上解决了结肠癌治疗和预后的瓶颈。
现针对纳米碳示踪技术在治疗结肠癌方面的应用作一综述。
结直肠癌是最常见的恶性肿瘤之一,近年来由于人们生活水平的提高和饮食结构的改变等因素导致结肠癌也逐渐呈现出年轻化、发病率、病死率“三线”升高趋势，占所有恶性肿瘤的10%～15%[1]。
中国抗癌学会结直肠癌专业委员会的调查报告和Tenesa等[2]调查表明，全球每年仅新增结肠癌病例就高达100多万。
此外，2012年WHO公布了结直肠癌新发与死亡病例数前20位的国家，我国高居首位，且大中城市更为显著[3-4]。
染色方法生物
染色方法生物
1.革兰氏染色法：
-通过一系列步骤（初染、脱色、复染）区分细菌为革兰氏阳性菌（G+）和革兰氏阴性菌（G-），利用结晶紫初染，碘液媒染后，乙醇脱色过程中，两类菌对染料的保留能力不同，最后用稀释复红复染。
2.单染色法：
-使用一种染料直接染色，以观察微生物的整体形态和分布，不区分不同类型微生物。
3.乳酸酚棉蓝染色法：
-主要用于酵母菌、霉菌等真菌的染色，可以清晰地显示孢子、菌丝体及细胞壁结构。
4.抗酸染色法：
-如齐尼染色或荧光抗酸染色法，用于鉴别结核杆菌等抗酸性菌。
5.芽孢染色法：
-用于突出显示某些细菌如芽孢杆菌属和梭状芽孢杆菌属产生的内孢子，如孔雀绿染色法和石炭酸复红染色法。
6.荚膜染色法：
-例如印度墨水染色或荚膜染色，用于检测细菌表面的荚膜结构。
7.鞭毛染色法：
-如暗视野染色或Leifson's染色法，用于观察细菌的鞭毛结构。
8.死活染色法：
-包括LIVE/DEAD染色、美蓝染色等，用来区分活细胞和死细胞。
9.细胞化学染色法：
-如偶氮偶联法、联苯胺法、普鲁士蓝法、雪夫反应（PAS反应）、金属沉着法等，主要用于血液细胞、组织切片或特定生化成分的定位和定量分析。
免疫印迹
统不相容;价格昂贵;活化后半衰期短
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★
转移液
转移液的导电性要尽可能低
甲醇可以提高转移速率
甲醇影响糖蛋白和高分子量蛋白的转移
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常见问题
带上手套，尽量避免污染滤纸和膜
尽量使所有物品保持湿润 夹凝胶时注意，千万不要太用力，凝胶较脆，易碎
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裁减好的滤纸和膜浸泡与电泳转移缓冲液中，
可以注射器内筒驱除留于膜上的气泡。
引发剂 10％过硫酸铵 (APS) 增速剂 四甲基乙二胺 (TEMED)
12ul
12ul
12ul
12ul
加胶至距短板上沿2.5cm,加水至短板上沿
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积层胶
3) 倒去顶层水，用滤纸吸去表面水分，插入梳子。 4) 按下表配制积层胶，混匀后用1ml移液器加入，室温聚合 30min左右。
积层胶（3.9％丙稀酰胺） 30：0.8丙稀酰胺/双丙稀酰胺 Tris.HCl/SDS pH6.8（4×） 去离子水 10％过硫酸铵 TEMED 0.65ml 1.25ml 3.05ml 50ul 10ul
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没有滑动加样或未加水
20
常见问题
两块玻璃板之间灌胶,胶为什么总是不平?
1) 玻璃没有洗干净，应该要洗得非常干净！ 2) 过硫酸铵和TEMED的加量不合适，加量相对较多， 凝胶凝固过快也会胶不平，最多按照分子克隆加倍。
3) 加完试剂以后没有很好的摇匀，导致有些部位的聚合
剂浓度过高，聚合相对较快造成胶不平。
纹理（streak）
原因：样品中存在不溶颗粒 处理方法：增加溶解度或离心除去不溶颗粒
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上样过多
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电流过大
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多次加胶
42
亚甲基蓝染色液使用说明
亚甲基蓝染色液使用说明好嘞，今天我们来聊聊亚甲基蓝染色液，听名字就觉得有点神秘对吧？别担心，我会把这玩意儿的使用说明说得通俗易懂，让你一听就明白。
亚甲基蓝这东西，主要是用在生物实验里，比如说观察细胞、组织啥的，它的颜色很独特，像是深海里的蓝宝石，特别好看，瞬间就能让你觉得自己在做一件高大上的事情。
准备工作可不能少，像是做菜前先洗手一样，咱们得先把实验台收拾干净，清理杂物，保持环境整洁。
然后，别忘了穿上实验服，像个科学家一样。
把亚甲基蓝染色液准备好，一般都是液体，颜色浓得让人一看就想叫好。
你会发现，拿到手里的时候，它的颜色就像是新鲜的蓝莓汁，忍不住想拿来喝一口，哈哈，当然可千万别这么做哦，这可不是饮料。
使用的时候，通常需要稀释一下，别直接拿原液就来，毕竟浓度太高的话，效果反而不好。
可以用生理盐水或者蒸馏水稀释一下，轻轻搅拌，直到它变得柔和些，像是调和好的一杯果汁。
这时你就可以把样品放进去，记得要浸泡一段时间，具体多长时间就看你实验的需求。
就像泡茶，泡得越久，味道越浓。
过程中，最好时不时看看，别让它泡得太久，要不然可就成了“重口味”了。
泡完后，样品要取出来，轻轻冲洗，别让多余的染色液留在上面。
冲洗的时候，水流不要太大，小心翼翼地对待，像是呵护一块稀世珍宝。
冲洗干净之后，放在显微镜下观察，哇，蓝色的细胞像小星星一样闪闪发光，这种视觉享受简直太棒了！你会觉得，所有的努力都值了，实验的乐趣全在这瞬间。
不过，注意安全哦，亚甲基蓝可不是无害的玩意儿，使用的时候尽量避免接触皮肤和眼睛，万一不小心溅到，赶紧用大量清水冲洗。
对了，实验结束后，记得把剩下的染色液妥善处理，别随便倒掉，环保意识要有，像个合格的公民一样。
说到这里，大家可能会问，亚甲基蓝还有什么其他的用途呢？哈哈，其实它还有点小“多才多艺”。
除了用于染色，它还可以用来做一些医疗用途，比如说抗菌、治疗某些病症，这玩意儿可真是个宝藏呢！不过，这方面的使用就得在专业人士的指导下进行，咱们可不能随便尝试，毕竟不是每个人都能当医生。
考马斯亮蓝快速染色液使用说明
考马斯亮蓝快速染色液使用说明考马斯亮蓝快速染色液是一种用于染色的化学药剂，适用于各种纺织品和织物，特别是棉和亚麻。
它能够以快速、均匀和持久的方式将颜色渗透到纤维中，使其具有鲜艳且持久的效果。
下面是考马斯亮蓝快速染色液的使用说明：1.准备工作首先，确保工作区域干净整洁，以防止灰尘和污垢附着在待染物品上。
同时，确保待染物品洗净并完全干燥，以免影响染色效果。
2.预备染料溶液在染色前，您需要制作考马斯亮蓝快速染色液的溶液。
按照包装上的指示，将适量的染料粉末加入到一定量的水中，并搅拌直至完全溶解。
请务必遵循正确的浓度和比例，以获得理想的染色效果。
3.浸泡待染物品将待染物品放入染色溶液中，确保其完全浸泡。
您可以使用盆子、桶或染缸来容纳溶液和物品，根据需求选择合适的容器尺寸。
确保物品可以自由活动，以确保染料均匀渗透到整个纤维中。
4.时间控制染色时间是控制染色深浅和颜色饱和度的关键。
根据您想要的颜色强度和深浅程度，选择适当的染色时间。
通常，较长的染色时间会产生更深的颜色，而较短的染色时间则会产生较浅的颜色。
在染色过程中，建议轻轻搅拌物品，以确保染料均匀分布。
5.清洗和固定颜色在染色时间结束后，将物品从染色溶液中取出，并用清水彻底冲洗。
这有助于清除多余的染料和杂质，以确保染料牢固地附着在纤维上，并防止晕染。
您可以使用温水进行冲洗，但请注意避免温度过高，以避免纤维收缩或变形。
6.晾干和修整彻底冲洗后，将物品晾干。
您可以将物品挂起或平放在通风良好的区域，直至完全干燥。
确保物品变得干燥后，您可以对其进行修整，如剪裁、熨烫等，以便达到所需的最终效果。
需要注意的是，染色液和染料是化学药剂，使用时必须遵循以下安全措施：-避免直接接触染料和染色液，尽量佩戴手套和护目镜等个人防护装备。
-在使用过程中，务必将染料和染色液存放在儿童无法触及的地方。
-在染色过程中，确保使用在通风良好的区域，并避免吸入染料和染色液的气味。
-如果发生意外，如染料或染色液溅入眼睛或皮肤上，应立即用清水冲洗，并寻求医生的帮助。
印度墨水染色原理
印度墨水染色原理
印度墨水是一种由多种化学原料配制而成的着色剂。
这种颜料具有优良的耐光性，在空气中颜色会逐渐变深，不易褪色。
使用这种颜料时，一般是先用水和酒精把颜料调成糊状，然后再涂在织物上，待干后再用机器或手工进行印花。
这种颜料不仅不会掉色，还会有很好的防水性能，因而可以在水中和强碱溶液中保持稳定。
用这种颜料来印花，既不会染脏衣服，又可以将各种颜色很好地印在纸上。
那么这种颜料是怎样被染上的呢？
印度墨水的原料之一是染料。
染料一般都是用从植物中提取的树脂类物质配制而成的，这种树脂有各种颜色，也叫染料树。
印度墨水中有一种叫做“色拉油”的成分。
色拉油是从一种名叫“苏木”的植物中提取出来的。
苏木有红、黄、蓝三种基本颜色，但一般都用黄色或黄色为主色调。
苏木色颜料是在染料树的树皮上采集到的一种天然色素，它可以做成各种鲜艳的颜色。
把这种天然色素与其他颜料混合后，就可以得到各种彩色染料。
—— 1 —1 —。
墨汁荚膜染色标准操作程序
SOP_15-17墨汁荚膜染色标准操作程序
【目的】
鉴定新型隐球菌
【适用范围】
新型隐球菌
【该SOP变动程序】
本标准操作程序的改动,可由任一使用本SOP的工作人员提出,并报经下述人员批准签字：专业主管、科主任。
【试剂】
传统的方法是用印度墨汁，但目前国内无售。
常规工作可以用墨汁或墨水代替，但应注意颗粒不能太粗，否则影响观察结果。
有人用5％黑色素(nigrosin)水溶液做染料，效果较好。
【染色方法】
将标本与1滴染色液在载玻片上混合，加上盖玻片，轻轻压一下，使标本混合液变薄。
在低倍镜下寻找有荚膜的菌细胞。
找到后，转换高倍镜确认。
【意义】
用于观察菌体有无荚膜结构，借此鉴定某些菌，如新型隐球菌。
印度海娜花染发剂使用方法
印度海娜花染发剂使用方法印度海娜花染发剂是一种天然植物染发剂，通常由印度的莱姆酸海娜及其他天然植物成分制成。
它是一种对头发较温和的染发方式，不含对头皮和健康有害的化学成分。
下面是关于如何正确使用印度海娜花染发剂的详细步骤。
1. 准备材料：为了使用印度海娜花染发剂，你需要准备以下材料：- 海娜花染发剂- 一小碗或容器- 洗发水- 海娜花剂染发刷- 海娜花剂染发手套- 海绵- 纱布或塑料薄膜- 毛巾2. 洗发：在染发之前，先用洗发水彻底清洁头发，确保头发干净。
然后用毛巾轻轻擦干头发。
3. 准备海娜花染发剂：根据头发的长度和密度，将适量的海娜花染发粉倒入小碗或容器中。
你可以根据个人喜好和需要决定使用的染发粉的量。
一般来说，中长发需要大约100克的染发粉。
你可以根据厚度和长度自行调整用量。
4. 添加热水：将热水添加到海娜花染发粉中，搅拌成稠密的糊状物。
你可以一点一点地加水，同时搅拌，直到达到你想要的浓度和质地。
确保搅拌均匀，没有结块。
5. 等待染料反应：将海娜花染发剂放在一个温暖的地方，以便让染料反应。
通常，这需要30分钟到2小时的时间，来让混合物氧化。
6. 涂抹染料：在使用染发剂之前，戴上手套，以免染料沾到手上。
你可以使用海娜花剂染发刷或海绵来涂抹染料。
从头皮开始，分区慢慢地将染发剂涂抹到头发上，确保每个区域都均匀覆盖。
你可以使用镜子和梳子帮助你更好地确定头发的分区。
7. 包裹头发：在将染发剂涂抹到头发上后，用纱布或塑料薄膜包裹头发，以保持湿润和温暖，这有助于染料更好地渗透和染色头发。
也可以使用一个塑料浴帽来代替纱布或塑料薄膜。
8. 等待染料反应：在涂抹染料后，根据你希望达到的颜色深度，等待染料充分反应。
这通常需要3到4小时的时间。
你可以在此期间进行其他活动，但要注意不要因为染料涉及其他物品。
9. 清洗头发：经过足够的时间后，使用清水彻底冲洗头发。
使用洗发水，确保将染料完全洗净。
需要反复清洗几次，直到水变得清澈为止。
百度文库-墨汁染色液说明书
广州市外显子生物技术有限公司
墨汁染色液
产品说明：
在菌体周围存在粘多糖荚膜物，应用印度墨汁湿片法能证明荚膜的存在。
新型隐球菌的荚膜取代了墨汁中的胶状碳粒，呈现清楚无色透明的晕圈环绕着菌体。
产品组成：
货号产品规格储存条件S-1545 墨汁染色液 15ml 室温-- 说明书1份
有效期：12 个月。
原包装未开封染色液的使用期限为 12 个月，在有效期内的已开封染色液建议在开封后 6 个月内使用完，每次用后应及时拧紧瓶盖，以免挥发或变质。
实验步骤：
1.菌液（浓度25-30亿/mL）,按1:1比例取该菌与染色液混匀。
2.用接种环取一小环在载玻片上。
3.用镊子夹好盖玻片，覆盖于菌液上，直接滴加中性树脂封片。
4.在低倍镜下寻找有荚膜的菌细胞，找到后，转换高倍镜确认。
结果判定：荚膜在黑色背景下呈现清楚的晕圈。
常规考马斯亮蓝染色液使用说明
常规考马斯亮蓝染色液使用说明考马斯亮蓝染色液是一种用于织物染色的常规染色剂。
它可以为织物提供均匀的染色效果，并能提高织物的色牢度。
本文将详细介绍考马斯亮蓝染色液的使用方法和注意事项。
一、准备工作1.准备染色液：按照需要染色的织物数量，准备足够的考马斯亮蓝染色液。
2.准备清洁剂：在染色前，务必将织物彻底清洗干净，去除污渍和油渍。
3.准备染色器具：选择适合染色的容器，如不锈钢盆子或塑料桶。
确保容器干净无杂质。
4.配置染色溶液：按照染色液的配方，将考马斯亮蓝染色液与适量的水混合，搅拌均匀。
二、染色过程1.将清洗过的织物放入染色容器中。
2.将配好的染色溶液倒入染色容器，确保织物完全浸泡在溶液中。
3.搅拌染色溶液，使其均匀分布在织物上。
4.将染色容器放置在适当的染色环境中。
根据织物的需要，可以选择冷染、温染或热染。
在染色过程中，保持温度恒定。
5.根据染色效果要求，定时检查染色结果。
如果需要更深的颜色，请延长染色时间；如果需要较浅的颜色，请减少染色时间。
6.染色时间到达后，取出织物，用清水冲洗干净，直到水中不再有着色剂残留。
7.将染过的织物晾干。
三、注意事项1.染色前建议进行测试。
在染色的一小块织物上进行测试，以确定染色效果和颜色的深浅程度。
2.染色过程中，不要叠放织物，以免染色不均匀。
3.手套和保护眼睛。
由于染色液可能对人体皮肤和眼睛有刺激性，染色时请注意保护措施。
4.染色结束后记得及时清洗染色工具，以免留下染色剂残留。
四、存储注意事项1.考马斯亮蓝染色液应存放在避光、干燥、凉爽的地方，远离火源和热源。
2.染色液应储存在密封的容器中，以防止挥发和泄露。
3.存放时请注意染色液的有效期。
过期的染色液不宜使用，以免影响染色效果。
总之，使用考马斯亮蓝染色液进行织物染色需要仔细遵循使用说明和注意事项，以确保染色效果和使用安全。
希望以上信息能对您有所帮助。
术前染色剂优势、定位适应症、种类、技术方法以及临床应用
术前染色剂优势、定位适应症、种类、技术方法以及临床应用首次产生及优势（1）采用肠镜在肿瘤周围肠黏膜下注入印度墨汁的技术于术前标记肿瘤，经长期临床实践证明该定位方法安全、有效。
（2）染色剂定位的优势：定位准确率高、并发症低，还可以提高淋巴结数目的检出率，被认为是不能触及大肠癌及息肉的术前肿瘤定位标准技术。
（3）其他定位方式的弊端：内镜金属钛夹标记定位法：金属钛夹在肠腔容易脱落并且离开原来的位置；存留时间仅 10 d 左右；术中再次依据结肠镜定位，即使利用移动的 C 型臂 X 线来确定小的金属钛夹的位置，有时也不易识别。
术中内镜检查定位：延长了手术及麻醉时间，并且使得肠管扩张，增加感染风险。
染色剂定位适应症结肠息肉直径≥10 mm 者，有潜在恶性的可能，建议行染色标记定位；结肠镜下息肉切除后病理证实恶性者，宜在术前 1 周内在原肿物切除处进行相应标记，否则原病灶部位2周即可愈合，术中不易再找到病灶；内镜下不能切除息肉者建议直接行染色标记肿瘤定位。
结肠肿瘤经结肠镜及结肠三维重建对肿瘤的大小及分期进行评估，肿瘤 <2 cm，T2 期以下早期结肠癌，甚至进展期结肠恶性肿瘤证实内镜注射染色剂定位的优势。
被用于直肠前切除和乙状结肠切除手术标记肿瘤远端切缘，需确保远端切割闭合器的切缘位置距肿瘤至少2cm。
临床实际只要预估到术中定位不明确的，术前染色就是必要。
染色剂种类用于消化道染色的主要物质是碳颗粒的悬浮液，包括印度墨水、亚甲基蓝、靛胭脂、吲哚菁绿、甲苯胺蓝、异硫蓝和苏木精-伊红、纳米碳等，近期也有研究证实，用患者自身的静脉血作为染色剂，也是一种可行、简单、安全的方法。
（1）吲哚菁绿。
暗绿青色疏松状固体，遇光和热易变质，不易溶于盐水；临床用于了解肝脏的损害程度、储备功能，以及血管造影剂；使用前需做碘过敏试验，在组织中染色持续仅 7 d，故多用于围手术期的染色标记，禁用于碘过敏患者。
（2）印度墨汁。
由碳颗粒的有机和无机物质组成的胶态悬浮液，在组织中存留时间较长，一直以来广泛应用。
《食品微生物学》课程笔记
《食品微生物学》课程笔记第一章绪论一、微生物的定义与特点1. 微生物的概念微生物是一类存在于自然界中的微小生物体，它们个体微小，通常需要借助显微镜才能观察到。
微生物包括细菌、真菌、病毒、放线菌、立克次氏体、支原体、衣原体、螺旋体等多种类型，它们在生物界的分类中占有重要地位。
2. 微生物的特点（1）体积小：微生物的个体大小一般在0.2-10微米之间，有的甚至更小，如某些病毒直径仅为20-300纳米。
（2）种类繁多：目前已发现的微生物种类超过10万种，且新的种类仍在不断被发现。
微生物的多样性是生物界的一个重要特征。
（3）繁殖速度快：微生物具有极高的繁殖速度，例如细菌在适宜条件下每20-30分钟就能繁殖一次。
（4）适应能力强：微生物能在极端环境中生存，如高温、低温、高盐、低氧、酸性、碱性等条件。
（5）变异性强：微生物容易发生基因突变，这种变异性是微生物进化和适应环境的基础。
（6）分布广泛：微生物几乎无处不在，它们存在于土壤、水体、空气、人体内外以及各种生物体上。
二、微生物学发展史与展望1. 微生物学发展史（1）初创阶段（17世纪-19世纪）：1676年，列文虎克首次观察到微生物；1864年，巴斯德通过鹅颈瓶实验证明微生物不是自然发生的，而是由已存在的微生物繁殖而来。
（2）奠基阶段（19世纪末-20世纪初）：科赫提出了细菌学的基本原则，埃弗里等人发现了抗生素，并建立了微生物培养和分离的技术。
（3）发展阶段（20世纪中叶至今）：分子生物学技术的应用使微生物学进入了一个新的时代，遗传工程、基因组学等领域的进展为微生物学的研究提供了强大的工具。
2. 微生物学展望（1）微生物资源的开发与利用：继续探索未知的微生物资源，特别是在极端环境中发现的微生物，它们可能具有独特的生理功能和代谢途径。
（2）微生物功能基因组学：通过基因组测序和功能分析，深入研究微生物的生理特性、代谢途径和调控机制。
（3）微生物与环境：研究微生物在生态系统中的作用，特别是在全球气候变化和环境污染治理中的应用。
微生物检验实验室墨汁染色标准操作规程
微⽣物检验实验室墨汁染⾊标准操作规程
微⽣物检验实验室墨汁染⾊标准操作规程
1．⽬的
规范墨汁染⾊标准操作规程。
2．原理
墨汁染⾊（负染⾊法）：背景着⾊⽽菌体本⾝不着⾊的染⾊法称负染⾊法。
此法⽤以观察细菌及某种真菌的荚膜等。
3．试剂
印度墨汁。
4．质控
新型隐球菌ATCC32609为阳性，⽩念珠菌ATCC90038为阴性。
5.操作步骤
脑脊液等其他标本离⼼取沉淀物或者挑取菌液1环涂于洁净玻⽚上，然后加印度墨汁1环，覆以盖玻⽚后镜检。
镜下背景呈⿊褐⾊，菌体⽆⾊。
6.结果判断
新型隐球菌可呈宽阔透亮的厚荚膜，背景为纤细均匀的⿊⾊，⽩细胞被染成⿊⾊不透亮，但核形明显。
7.注意事项
7.1 不要使⽤过期的印度墨汁。
7.2 墨汁应⽆污染、⽆颗粒等。
8.临床意义
主要⽤于新型隐球菌的鉴定。
参考⽂献
[1] 周庭银编著.临床微⽣物学诊断与图解.第⼆版.上海：上海科学技术出版社，2007
[2] 王钦升，周正明，⾼屹主编.实⽤医学培养基⼿册.北京：⼈民军医出版社，1999
（周庭银）
编写⼈：AAA、BBB 操作⼈：本室操作⼈员
批准⼈：。
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印度墨水（墨汁）染色液 India Ink
编号 名称 规格
北京华越洋 DM0103 印度墨水（墨汁）染色液 20ml,100ml
存放条件：室温 有效期： 一年 单位：瓶 印度墨水（墨汁）染色液介绍： 印度墨水（墨汁）染色液是优质的荚膜染色液。新型隐球菌菌体周围存在粘多糖 荚膜物，用印度墨水（墨汁）染色能证明荚膜的存在。染色后新型隐球菌的荚膜 取代了墨汁中的胶状碳粒，菌体被清楚无色透明的晕圈环所绕着。 印度墨水（墨汁）染色液性状： 黑色液体 操作步骤(仅供参考)： 1. 样本离心，取沉淀涂于载玻片上，在样本涂片处滴加印度墨水（墨汁）染色 液。 2. 加盖盖玻片，并防止气泡产生。用手指轻轻压一下，使样本与印度墨水（墨 汁）染色液混合变薄。 3. 在低倍镜下寻找有荚膜的细菌，并转高倍镜或油镜下仔细辨认。 染色结果： 新型隐球菌 背景
华越洋印度墨水（墨汁）相关染色液：
亮绿 SF 染色液(1%) 中性红染色液(0.33%） 中性红染色液(0.5%) 中性红染色液(0.1%) Masson 三色染色试剂盒 TTC 染色液（0.4%） 普鲁士蓝染色试剂盒 吕氏碱性美蓝染色液（0.4%） 溴甲酚绿-甲基红指示剂溶液 甲苯胺蓝溶液 饱和油红 O 染色液 Van Gieson 染色液 Van Gieson 染色试剂盒 Schiff 试剂 茜素红 S 染色液（0.2%） 煌焦油蓝染色液 2% TTC 染色液 革兰氏染色液试剂盒 醋酸洋红染色液 姬姆萨原液 姬姆萨工作液 瑞氏-姬姆萨复合染液 瑞氏染液 碱性品红乙醇溶液(5%) 碱性品红水溶液(1%) 结晶紫染色液(2.5%) 结晶紫染色液(1%) 结晶紫染色液(0.1%) 荚膜染色液（试剂盒） 芽孢染色液（试剂盒） 鞭毛染色液（试剂盒） 石炭酸复红染液(苯酚品红染液) 改良型石炭酸复红染液(苯酚品红染液) 抗酸染色液（试剂盒） 吕氏碱性美蓝染色液（0.1%） 卢戈碘液（革兰氏染色） 番红染色液（沙黄） 卢戈碘液（标准碘液） Mayer'苏木素染液(免疫组化) HE 染色液(试剂盒) Cole 氏苏木素染色液(常规染色) Weigert 苏木素染色液 AB-PAS 染色试剂盒 糖原 PAS 染色液（过碘酸-雪夫染色液） 糖原 PAS 染色液试剂盒 （过碘酸-雪夫染色液） 伊红染色液 标准阿利新蓝染色液 阿利新蓝染色液(pH2.5) 阿利新蓝染色液(pH=1.0)（试剂盒）