白介素1受体拮抗剂药物局部使用治疗干眼病安全有效
白细胞介素-1及其抑制剂对眼眶成纤维细胞增殖和合成透明质酸作用的研究
白细胞介素-1及其抑制剂对眼眶成纤维细胞增殖和合成透明
质酸作用的研究
罗清礼;张学进
【期刊名称】《眼科学报(英文版)》
【年(卷),期】2003(019)004
【摘要】目的:观察白细胞介素1(IL-1)及白细胞介素1受体拮抗剂(IL-1Ra)对甲状腺相关眼病(TAO)病人及正常人眼眶成纤维细胞(Ofs)增殖及合成透明质酸(HA)的作用.方法:取5例TAO病人眼眶组织与眼外肌进行Ofs培养,另取4例无眼部病变的意外死亡者眼眶组织与眼外肌进行Ofs培养作为对照.分别在其中加入不同浓度的IL-1、IL-1Ra,用MTr法及放射免疫法观察它们对Ofs增殖及分泌HA的作用;然后用不同浓度的IL-1Ra与IL-1共同孵育,观察Ofs的增殖及HA合成的变化.结果:IL-1在5U/ml浓度以上时均能明显刺激Ofs的增殖和HA的合成,当IL-1浓度为500U/ml时对TAO病人Ofs的刺激作用强于对正常人Ofs.IL-1Ra单独使用时对Ofs的增殖及HA合成均没有显著性影响.当IL-1Ra(5、50ng/ml)与IL-
1(500U/ml)联合孵育时,能阻断IL-1对Ofs的刺激作用.结论:IL-1能刺激TAO病人与正常人Ofs的增殖和HA的合成,而IL-1Ra能阻断其刺激作用,因此IL-1Ra可能是TAO治疗中的一个新途径.
【总页数】4页(P232-235)
【作者】罗清礼;张学进
【作者单位】四川大学华西医院眼科,成都,610041;四川大学华西医院眼科,成都,610041
【正文语种】中文
【中图分类】R77
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白介素制剂在眼科疾病治疗中的应用前景
白介素制剂在眼科疾病治疗中的应用前景引言眼科疾病是指影响眼球、眼附属器官或眼周组织的各种疾病,如干眼症、结膜炎、青光眼、视网膜病变等。
这些疾病给人们的日常生活造成了很大的困扰,也对人们的视力和眼健康产生了负面影响。
传统的眼科治疗方法包括手术、药物、光疗和生物治疗等。
然而,随着科学技术的不断进步,新一代的生物药物——白介素制剂,正在逐渐展现出在眼科疾病治疗中的潜力和优势,并有望为眼科疾病患者带来更好的治疗效果。
白介素与眼科疾病白介素是一类由白细胞产生的细胞因子,具有重要的免疫调节和炎症介导作用。
在眼科疾病中,炎症反应常常是疾病发展的关键因素。
白介素的存在和活性在调节和影响眼部炎症反应中起到了重要的作用。
因此,利用白介素制剂来干预和调节眼部炎症反应成为了眼科疾病治疗的新思路。
白介素制剂在干眼症治疗中的应用前景干眼症是一种常见的眼科疾病,其病因复杂,治疗难度高。
干眼症的主要病理改变是泪液分泌不足和泪液蒸发过快,导致眼表组织干燥和损伤。
研究发现,白介素制剂可以调节干眼症患者眼表组织炎症程度,改善眼表湿润度,减轻干眼症症状。
因此,白介素制剂有望成为干眼症治疗的新选择。
白介素制剂在结膜炎治疗中的应用前景结膜炎是一种常见的眼表疾病,表现为结膜红肿、痒、分泌物增多等症状。
研究表明,白介素制剂可以抑制结膜炎患者眼表组织的炎症反应,并具有显著的抗炎作用。
白介素制剂可通过抑制炎症相关分子的表达和调节免疫细胞的活性,减轻结膜炎患者的症状和炎症程度。
因此,白介素制剂在结膜炎治疗中具有潜在的应用前景。
白介素制剂在青光眼治疗中的应用前景青光眼是一种常见的疾病,严重者可导致视力丧失。
青光眼的病理机制包括眼压升高和视神经损伤。
研究发现,白介素制剂可以抑制青光眼患者眼内的炎症反应,减轻眼内组织的损伤,从而延缓青光眼的进展。
白介素制剂对降低眼压和保护视神经具有潜在的治疗效果。
然而,青光眼的治疗是一个复杂过程,需要多学科合作和综合治疗,因此,白介素制剂在青光眼治疗中的应用还需要进一步的研究和探索。
白介素1α和白介素1受体拮抗剂对培养的Graves'眼眶成纤维细胞增殖作用的影响
白介素1α和白介素1受体拮抗剂对培养的Graves'眼眶成纤维细胞增殖作用的影响吴中耀;刘桂琴;杨华胜;郑健樑;张平;林征【期刊名称】《中华实验眼科杂志》【年(卷),期】2003(021)006【摘要】目的探讨白介素1α(IL-1α)和白介素1受体拮抗剂(IL-1ra)对培养的Graves'眼病(GO)患者眼眶成纤维细胞增殖的影响.方法以下述方法分别处理培养的GO和正常人眼眶成纤维细胞:不同浓度的IL-1α刺激成纤维细胞48 h;30 U/ml的IL-1α刺激成纤维细胞24~72 h;不同浓度的IL-1ra或/和30 U/ml的IL-1α处理成纤维细胞48 h;75 ng/ml的IL-1ra和30 U/ml的IL-1α处理成纤维细胞24~72 h.用MTT法测定成纤维细胞增殖的刺激或抑制率.结果IL-1α以剂量和时间依赖的方式刺激GO和正常人眼眶成纤维细胞增殖,而IL-1ra以剂量和时间依赖的方式抑制IL-1α诱导的GO和正常人眼眶成纤维细胞的增殖活性,刺激和抑制作用在GO和正常人眼眶成纤维细胞之间无明显差异.结论IL-1ra是IL-1α诱导的人眼眶成纤维细胞增殖的强有力的抑制剂,可望用于GO的治疗.【总页数】4页(P561-564)【作者】吴中耀;刘桂琴;杨华胜;郑健樑;张平;林征【作者单位】510060,广州,中山大学中山眼科中心;510060,广州,中山大学中山眼科中心;510060,广州,中山大学中山眼科中心;510060,广州,中山大学中山眼科中心;510060,广州,中山大学中山眼科中心;510060,广州,中山大学中山眼科中心【正文语种】中文【中图分类】R777.5【相关文献】1.猪圆环病毒Ⅱ型和巨噬细胞对体外培养仔猪淋巴细胞白介素-6和白介素-10及其受体表达的影响 [J], 陈耿;华利忠;张书霞2.醒脑静注射液对急性脑梗死患者脑保护作用及白介素-6、白介素-8水平的影响[J], 千玲玲;贾奎3.丹参酮ⅡA对慢性阻塞性肺疾病患者血清白介素-1β和白介素-1受体拮抗剂的影响 [J], 刘霞;田景伦;何书经;康定理;郑权;漆自立4.重组人白介素1受体拮抗剂对肝细胞的保护作用 [J], 郑滢; 肖欣怡; 杨卓一; 周美琪; 陈会; 袁运生5.利多卡因对单肺通气患者肺保护的作用及对白介素1β、白介素6、白介素8水平的影响 [J], 白明松;陈勇因版权原因,仅展示原文概要,查看原文内容请购买。
专利 干眼症 (1)
重组人白细胞介素—1受体拮抗剂(IL—1ra)治疗干眼症
干眼症是由于泪液的质或量异常,或泪液的动力学异常引起的泪膜不稳定及眼表面的损害,从而导致眼不适等症状的一类疾病。
干眼症严重影响着人们的生活质量,然而干眼的病因多样,发病机制复杂,因此给该病的治疗带来很大的因难。
目前对干眼的主要治疗措施有消除诱因、替代疗法、保存泪液、促进泪液分泌、抗炎和免疫抑制以及手术治疗等阁。
我公司采用重组人白细胞介素-1受体拮抗剂治疗干眼症120例,取得了很好的效果。
现报告如下。
1.1一般资料:对2010年l一12月门诊确诊为干眼患者120例进行研究治疗,都为单眼患者,都符合相关诊断标准。
其中男性55例,女性65例;年龄9一66岁,平均(40.5土13.8)岁;病程1一180月,平均(24.12士3
2.76)月。
按随机原则将240例患者平分为两组一治疗组(重组人白细胞介素-1受体拮抗剂治疗)与对照组(人工泪液)各60例,两组一般资料情况对比无显著性差异,具有可比性(P>0.05)。
表1、240名干眼症的症状:
1.4 治疗效果:
1.5结论:
重组人白细胞介素-1受体拮抗剂治疗干眼症疗效明确,比人工泪眼效果更为明确。
1。
小鼠白介素1受体拮抗剂(IL1Ra)
小鼠白介素1受体拮抗剂(IL1Ra)试剂盒使用说明书本试剂盒仅供研究使用产品编号:CSB-E10395m检测范围:0.16 ng/ml, - 10 ng/ml,最低检测限:0.04 ng/ml,特异性:本试剂盒可同时检测天然或重组的小鼠IL-1ra,且与其他相关蛋白无交叉反应。
有效期:6个月预期应用:ELISA法定量测定小鼠血清、血浆、细胞培养上清或其它相关生物液体中IL-1ra含量。
说明●试剂盒保存:-20℃(较长时间不用时);2-8℃(频繁使用时)。
●浓洗涤液低温保存会有盐析出,稀释时可在水浴中加温助溶。
●中、英文说明书可能会有不一致之处,请以英文说明书为准。
●刚开启的酶联板孔中可能会含有少许水样物质,此为正常现象,不会对实验结果造成任何影响。
实验原理用纯化的抗体包被微孔板,制成固相载体,往包被抗IL-1ra抗体的微孔中依次加入标本或标准品、生物素化的抗IL-1ra抗体、HRP标记的亲和素,经过彻底洗涤后用底物TMB显色。
TMB在过氧化物酶的催化下转化成蓝色,并在酸的作用下转化成最终的黄色。
颜色的深浅和样品中的IL-1ra呈正相关。
用酶标仪在450nm波长下测定吸光度(OD值),计算样品浓度。
试剂盒组成及试剂配制1.酶联板(Assay plate ):一块(96孔)。
2.标准品(Standard):2瓶(冻干品)。
3.样品稀释液(Sample Diluent):1×20ml/瓶。
4.生物素标记抗体稀释液(Biotin-antibody Diluent):1×10ml/瓶。
5.辣根过氧化物酶标记亲和素稀释液(HRP-avidin Diluent):1×10ml/瓶。
6.生物素标记抗体(Biotin-antibody):1×120μl/瓶(1:100)。
7.辣根过氧化物酶标记亲和素(HRP-avidin):1×120μl/瓶(1:100)。
8.底物溶液(TMB Substrate):1×10ml/瓶。
白细胞介素-1受体拮抗剂对遗传性视网膜变性视细胞凋亡的影响
白细胞介素-1受体拮抗剂对遗传性视网膜变性视细胞凋亡的影响李爱军;房军;朱秀安;于文贞;狄春辉;杨丽萍【期刊名称】《中华实验眼科杂志》【年(卷),期】2013(031)001【摘要】背景遗传性视网膜变性是主要致盲性眼病之一,包括一系列以慢性进行性视网膜变性为病理特征的异常;白细胞介素-1(IL-1)参与变性与凋亡过程的调节,而白细胞介素-1受体拮抗剂(IL-1ra)对细胞凋亡的影响了解较少,IL-1ra是否能阻止视网膜变性值得研究。
目的研究IL-1ra对自发性遗传性视网膜变性大鼠视细胞凋亡的影响。
方法选择SPF级出生后9、15、16、25、30、35、40、50、60d的RCS大鼠各9只9只眼制备视网膜切片,采用TUNEL凋亡检测试剂盒检测不同年龄大鼠视网膜凋亡细胞。
选择出生后15d的RCS大鼠9只,右眼玻璃体腔注射质量浓度1.8g/LIL-1ra 1μl,左眼玻璃体腔注入PBS 1μl作为对照,分别待大鼠20日龄、25日龄时各重复注射药物1次,30日龄时处死实验大鼠并制备视网膜切片,采用TUNEL凋亡检测试剂盒检测及分析视网膜细胞凋亡情况。
采用单因素方差分析比较不同鼠龄视网膜中阳性细胞核面积百分率的差异,采用配对t检验比较大鼠IL-1ra注射组与PBS注射组视网膜各层厚度的差异。
结果RCS 大鼠视网膜视细胞自出生后第25天出现凋亡,第30~35天达高峰,不同鼠龄间大鼠视网膜TUNEL阳性视细胞核面积百分率的差异有统计学意义(F=28.020,P〈0.01)。
TUNEL凋亡图像分析结果显示,30日龄大鼠IL—lra注射眼视网膜TUNEL阳性染色弱于PBS注射眼,且阳性染色细胞数少于PBS注射眼;IL-1ra注射眼大鼠视网膜TUNEL阳性视细胞核总面积及相对面积均明显低于PBS注射眼,差异均有统计学意义[总面积:(223.052±153.092)μm2 VS.(1235.050±359.767)μm2,t=4.370,P〈0.01;相对面积:(2.206±1.531)%VS.(7.269±1.624)%,t=3.250,P〈O.01]。
白介素-1受体拮抗剂抑制角膜新生血管及血管内皮生长因子表达的研究
白介素-1受体拮抗剂抑制角膜新生血管及血管内皮生长因子表达的研究程光辉;姜威;朱雅琪;杨国华【期刊名称】《氨基酸和生物资源》【年(卷),期】2014()1【摘要】为了探讨白介素-1受体拮抗剂(interleukin 1 receptor antagonist,IL_1ra)对大鼠角膜新生血管(corneal neovascularization,CNV)中血管内皮生长因子(vascular endothelial growth factor,VEGF)表达的影响及其对CNV生长的作用,采用角膜缝线法建立大鼠CNV模型,分成正常对照组、单纯角膜缝线组和缝线加IL_1ra结膜下注射组三组,于术后1w、2w分别计算各组CNV面积,观察CNV生长情况;术后1w各组随机处死4只大鼠,取角膜组织采用RT_PCR 检测VEGF的表达。
结果表明,正常对照组无CNV生长,VEGF低表达;单纯缝线组CNV生长旺盛,VEGF高表达,CNV面积、VEGF mRNA相对吸光度值与其他两组相比有极显著差异(p<0.01);IL_1ra组CNV生长稀疏,VEGF表达较低,但仍高于正常对照组,差异有统计学意义(p<0.01)。
【总页数】4页(P32-35)【关键词】白介素-1受体拮抗剂;新生血管;角膜;血管内皮生长因子【作者】程光辉;姜威;朱雅琪;杨国华【作者单位】武汉大学基础医学院;随州市妇幼保健院【正文语种】中文【中图分类】R77【相关文献】1.改良内皮抑素基因对大鼠角膜新生血管中血管内皮生长因子及其受体表达的抑制作用 [J], 葛红岩;肖楠;田霈;王琳;罗鑫;刘平2.改良内皮抑素基因对大鼠角膜新生血管中血管内皮生长因子及其受体表达的抑制作用 [J], 葛红岩;肖楠;田霈;王琳;罗鑫;刘平3.血管内皮生长因子shRNA表达质粒抑制鼠角膜新生血管与血管内皮细胞中血管内皮生长因子的表达 [J], 费春梅;周善璧4.血管内皮生长因子及其受体在大鼠碱烧伤后角膜新生血管中的表达 [J], 杨艳;张明昌;张波5.硫酸右旋糖苷通过下调血管内皮生长因子/血管内皮生长因子受体2表达和M2型巨噬细胞浸润抑制胃癌血管生成的研究 [J], 郭嘉欣;李梦琪;尚静;焦龙杏;侯绍章;徐远义;黄允宁因版权原因,仅展示原文概要,查看原文内容请购买。
白细胞介素-1受体拮抗药列洛西普
白细胞介素-1受体拮抗药列洛西普雷兵团;白秋江;吴叶红【期刊名称】《医药导报》【年(卷),期】2009(28)12【摘要】白细胞介素-1(IL-1)受体拮抗药列洛西普是由Regeneron制药公司生产,美国食品药品管理局(FDA)于2008年2月27日批准上市,并将该药用于治疗成人及>12岁青少年罕见病周期性综合征(CAPS),商品名为Arcalyst.CAPS是一种遗传性炎症疾病,是与3种疾病相关的广泛性疾病:家族性寒冷型自身炎症综合征(FCAS)、淀粉样变性-耳聋-荨麻疹-肢痛综合征(MWS,穆-韦综合征)、新生儿期多系统炎症综合征(NOMID).列洛西普阻断IL-1β信使,通过诱导受体与IL-1β结合并阻止受体表面细胞的互相结合,同时还能结合IL-1α和IL-1,减少 IL-1受体对抗物(IL-1ra)的亲合力,能够改善CAPS患者的所有症状,持续应用效果更加显著.【总页数】3页(P1634-1636)【作者】雷兵团;白秋江;吴叶红【作者单位】开滦(集团)有限责任公司医院药剂科,唐山,063000;开滦(集团)有限责任公司医院药剂科,唐山,063000;开滦(集团)有限责任公司医院药剂科,唐山,063000【正文语种】中文【中图分类】R977;R961【相关文献】1.新型血管紧张素Ⅱ受体拮抗药:衣普沙坦 [J], 杨爱琼;黄琴2.重组人白细胞介素-1受体拮抗药对豚鼠离体呼吸道平滑肌的影响 [J], 李吉萍;葛晓群;张洪泉3.重组人白细胞介素1受体拮抗药对豚鼠离体呼吸道平滑肌的影响 [J], 李吉萍;葛晓群;等4.血清白细胞介素-6和白细胞介素-1β水平在预测依那西普治疗类风湿关节炎患者临床应答中的作用 [J], 姜薇;王娟5.西格列汀对2型糖尿病合并非酒精性脂肪肝病患者外周血单个核细胞肿瘤坏死因子-α白细胞介素-6及白细胞介素-10 mRNA表达的影响 [J], 申甜;雷涛;陈琳;徐碧林;张翠平;汪红平因版权原因,仅展示原文概要,查看原文内容请购买。
白细胞介素1及其受体拮抗剂与眼病
白细胞介素1及其受体拮抗剂与眼病
孙旭光
【期刊名称】《国外医学:眼科学分册》
【年(卷),期】1995(019)001
【摘要】白细胞介素1是一种重要的细胞因子,具有广泛的生物学活性,参与了
多种生理及病理过程是细胞因子网络中的关键因子之一。
白细胞介素1受体拮抗剂,能特异性地与白细胞介素1受体结合,并不激活靶细胞,从而阻断白细胞介素1的生物学活性。
本文就白细胞介素1及其受体拮抗剂的生物学特性,以及它们与某些角膜病和葡萄膜病变的关系作了一综述。
【总页数】4页(P32-35)
【作者】孙旭光
【作者单位】无
【正文语种】中文
【中图分类】R772.202
【相关文献】
1.胃食管反流病患者白细胞介素-1β、白细胞介素-1受体拮抗剂基因多态性研究[J], 张艳;曾荔
2.白细胞介素-1β和白细胞介素-8在实验性结肠炎发病中的作用及白细胞介素-1
受体拮抗剂治疗作用的探讨 [J], 朱峰;钱家鸣;潘国宗;全硕
3.白细胞介素1β与白细胞介素1受体拮抗剂在慢性牙周炎中的作用 [J], 任百洁;
卢静一;王雷
4.白细胞介素-1α和白细胞介素1受体拮抗剂与多发性硬化病的相关性研究 [J], 董帅; 张超; 王广生; 杨立军; 高向东
5.白细胞介素-1α和白细胞介素1受体拮抗剂与多发性硬化病的相关性研究 [J], 孙薇
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白细胞介素-1受体阻滞剂滴眼液耐受性研究
白细胞介素-1受体阻滞剂滴眼液耐受性研究贾艳艳;文爱东;胡丹;罗晓星;毕琳琳【期刊名称】《中国新药杂志》【年(卷),期】2006(15)19【摘要】目的:评价白细胞介素-1受体阻滞剂(IL-1Ra)滴眼液在中国健康人的安全性和耐受性.方法:依据其临床前安全资料确定初剂量及最大剂量,评价其安全性.采用单次给药、连续多次给药的方法,观察用药后生命体征、眼局部安全指标和全身安全性指标.结果:IL-1Ra的耐受性试验未引起受试者全身、局部症状的异常,未引发不良反应症状.结论:IL-1Ra滴眼液在25~100μg·mL-1范围内,人体耐受性良好.推荐进行Ⅱ期临床试验的用药剂量及疗程为50μg·mL-1滴眼液qid,每次0.05 mL,共用药5 d.【总页数】3页(P1685-1687)【作者】贾艳艳;文爱东;胡丹;罗晓星;毕琳琳【作者单位】第四军医大学,西京医院,西安,710032;第四军医大学,西京医院,西安,710032;第四军医大学,西京医院,西安,710032;第四军医大学,药学系药理教研室,西安,710032;第四军医大学,西京医院,西安,710032【正文语种】中文【中图分类】R969;R988.1【相关文献】1.0.5%噻吗洛尔滴眼液联合激光与局部用β受体阻滞剂治疗深在血管瘤疗效比较[J], 朱婉灵2.β——受体阻滞剂滴眼液对泪液分泌影响的初步报告 [J], 李富华;王思慧3.β受体阻滞剂应用于慢性心力衰竭的耐受性及安全性的临床研究 [J], 黄焕峰;徐建杰4.β受体阻滞剂应用于慢性心力衰竭的耐受性及安全性研究 [J], 李翔;李伟华;曾勇5.β肾上腺素受体阻滞剂美托洛尔CR/XL在老年心力衰竭患者中的有效性、安全性及耐受性 [J], Deedwania P.C.;Gottlieb S.;Ghali J.K.;J.C.M. Wikstrand;郭宁因版权原因,仅展示原文概要,查看原文内容请购买。
白介素1受体拮抗剂对兔实验性增生性玻璃体视网膜病变的抑制作用
白介素1受体拮抗剂对兔实验性增生性玻璃体视网膜病变的抑制作用宋宗明;沈丽君;付小莹;刘晓强;瞿佳;惠延年【期刊名称】《中华眼视光学与视觉科学杂志》【年(卷),期】2003(005)002【摘要】目的:评价白细胞介素1受体拮抗剂(IL-1 receptor anti-gonist,IL-1Ra)对实验性增生性玻璃体视网膜病变(proliferative vitreoretinopathy,PVR)的抑制作用.方法:32只兔眼分为对照组、IL-1Ra组、地塞米松组和联合用药组(每组8眼),将2.5×105个视网膜色素上皮细胞(retinal pigment epithelium,RPE)注入玻璃体腔内建立PVR模型,各组分别给予IL-1Ra和地塞米松并联合用药,观察PVR的形成,计算各组PVR的发生率.结果:第4周末对照组100%发生视网膜脱离,IL-1Ra组62.5%发生视网膜脱离,地塞米松组有50.0%发生视网膜脱离,而联合用药组25.0%发生牵拉性视网膜脱离.联合用药组比所有其他组的视网膜玻璃体病变轻,视网膜脱离的面积也较小.结论:IL-1Ra可以降低兔实验性PVR的发生率,IL-1Ra与地塞米松联合应用能够增加地塞米松的作用效果.【总页数】4页(P82-85)【作者】宋宗明;沈丽君;付小莹;刘晓强;瞿佳;惠延年【作者单位】温州医学院附属眼视光医院,浙江,温州,325003;温州医学院附属眼视光医院,浙江,温州,325003;温州医学院附属眼视光医院,浙江,温州,325003;温州医学院附属眼视光医院,浙江,温州,325003;温州医学院附属眼视光医院,浙江,温州,325003;第四军医大学西京医院,眼科,陕西,西安,710032【正文语种】中文【中图分类】R774.13【相关文献】1.p21WAF1/CIP1在兔外伤性增生性玻璃体视网膜病变发生和发展中的抑制作用[J], 袁志刚;由彩云;韩金栋;李海燕;颜华;2.p21WAF1/CIP1在兔外伤性增生性玻璃体视网膜病变发生和发展中的抑制作用[J], 袁志刚;由彩云;韩金栋;李海燕;颜华3.化瘀散结片对实验性增生性玻璃体视网膜病变兔基质MMP2及MMP9的影响[J], 张露;叶河江;王莹;钟振东;吴要华;张晓婷;王文丽4.柔红霉素联合bax基因转染对兔实验性增生性玻璃体视网膜病变的影响 [J], 杜红俊;惠延年;王雨生;韩泉洪;马吉献5.苏拉明对兔外伤性增生性玻璃体视网膜病变的抑制作用 [J], 孙海燕;闫爱民;赵平因版权原因,仅展示原文概要,查看原文内容请购买。
IL-1β对兔眼的降眼压作用及不良反应观察
IL-1β对兔眼的降眼压作用及不良反应观察陈凤华;马建民;王宁利;赵丽;王玲;张青尉;李平余【期刊名称】《中华实验眼科杂志》【年(卷),期】2009(027)002【摘要】目的观察白细胞介素-1β(IL-1β)一次剂量给药对兔眼的降眼压作用及相关不良反应. 方法随机将兔分为A组和B组,分别结膜下注射100ng/mL或400ng/mL的IL-1β100μL,对侧眼注射等量生理盐水.分别于用药前及用药后0.5、1、2、3、4、5、6h行表面麻醉,采用气眼压计测定眼压.将兔眼按上述B组的剂量和方法,右眼结膜下注射400ng/mL的IL-1β100μL,左眼注射等量生理盐水,每日1次,连续2周,并行眼前节、眼底、闪光视网膜电图(F-ERG)及组织病理学检查,观察IL-1β对眼部的毒性作用. 结果 100ng/mL及400ng/mL的IL-1β均可有效降低兔眼的眼压(P<0.05),最大降眼压幅度分别为:(1.9±1.0)mmHg及(3.8±1.8)mmHg,在其有效降眼压质量浓度范围内,未见明显不良反应. 结论 IL-1β可有效降低兔眼的眼压,局部使用具有安全性.【总页数】5页(P81-85)【作者】陈凤华;马建民;王宁利;赵丽;王玲;张青尉;李平余【作者单位】100730,北京,首都医科大学附属北京同仁医院,北京同仁眼科中心;100730,北京,首都医科大学附属北京同仁医院,北京同仁眼科中心;100730,北京,首都医科大学附属北京同仁医院,北京同仁眼科中心;首都医科大学附属北京朝阳医院眼科,100020;青岛大学医学院附属医院眼科,266003;100730,北京,首都医科大学附属北京同仁医院,北京同仁眼科中心;100730,北京,首都医科大学附属北京同仁医院,北京同仁眼科中心【正文语种】中文【中图分类】R775.03【相关文献】1.急性闭角型青光眼术前加用中药降眼压作用观察 [J], 荣德彦2.异搏定降兔眼压的作用 [J], 吴永强;樊亚萱3.大剂量玻璃酸酶在白内障术中降眼压作用的临床观察 [J], 邹召中;施汉彬4.前列腺素类降眼压药物的长期使用对兔眼球结膜厚度的影响 [J], 麻凯;殷成娟;张振永5.心钠素Ⅲ对青光眼患者降眼压作用的临床观察 [J], 杨玲;朱小征因版权原因,仅展示原文概要,查看原文内容请购买。
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白介素1受体拮抗剂药物局部使用治疗干眼病安全有效
干眼病(DED) 是一种最常见不过的眼疾病,其免疫病理学机制尚未明确。
该项随机双盲临床试验的数据证明通过局部敷用靶向白介素1(IL-1)的拮抗剂药物可以明显降低干眼病的相关症状以及眼表疾病。
此研究由哈佛大学医学院等处的研究者 Reza Dana 博士及其同事完成,阿那白滞素的局部应用在治疗干眼病上是一项空前的突破,相关研究成果刊登于国际杂志 JAMA 上。
这一前瞻性1/2 期、随机、双盲、载体控制临床试验评估副泪腺功能障碍和干眼病患者局部使用IL1 受体抑制剂- 阿那白滞素(anakinra,IL-1Ra)的安全性和有效性,共纳入75 例难治性DED 患者作为受试者,受试者随机分组分别接受局部阿那白滞素 2.5% (n = 30),阿那白滞素 5% (n = 15),或载体 (1% 羧甲基纤维素) (n = 30) 治疗,治疗共 12 周,每天 3 次。
试验主要结局为膜荧光染色(Corneal Fluorescein Staining, CFS),完全性双侧 CFS 间隙,干眼相关症状以国际眼表面疾病指数(Ocular Surface Disease Index, OSDI),泪膜破裂时间,睑板腺分泌的质量等指标予以度量。
干眼病(DED)是引发个体眼部不适、视觉障碍以及引发眼表炎症的一种常见病症,在美国大约有900 万人遭受这种疾病的影响,其中有很多人当其暴露于低湿度环境或者使用隐形眼镜时就会引发眼部的轻度不适。
研究者 Reza Dana 博士表示,他们实验室在 10 年前就开始寻找阿那白滞素在治疗途径上的可能性,如今这项临床试验非常可喜,研究结果不仅为我们治疗数百万干眼病患者提供了希望,而且有利于研究者开发其它的眼部疾病的疗法。
前期研究已经揭示 DED 和炎性细胞因子的过度表达明显相关,包括眼镜中的白细胞介素 1,然而目前针对 DED 炎性成分的治疗途径非常有限,而且有些有效的方法还会产生副作用。
抗炎药物如四环素衍生物等可以有效用于治疗 DED,其可以下调白细胞介素 1 的产量,并且上调白细胞介素 1 受体拮抗剂的产量。
本研究结果显示,与载体组相比,局部阿那白滞素治疗组患者表
现耐受良好,未见治疗引起的严重不良反应报道。
在 12 周的治疗之后,研究人员发现,2.5% 阿那白滞素治疗组的受试者CFS 评分均值减少46% (与载体组相比 P = .12,与基线相比 P < .001),5% 阿那白滞素治疗组的受试者 CFS 评分均值减少 17%(与载体组相比 P = .88,与基线相比 P = .33),载体治疗组受试者 CFS 评分均值减少 19%(P = .11)。
5% 阿那白滞素治疗组的 28 例患者中有 8 例 (29%)CFS 评分完全两侧廓清明显,与之相比,载体治疗组的 29 例患者只有 2 例(7%) 达到上述目标(P = .03)。
至第 12 周时,2.5% 阿那白滞素治疗组和 5% 阿那白滞素治疗组的受试者其症状得分分别显著下降30% 和35%,差异均有显著性意义(P = .02 和 P = .01,与载体组相比),载体治疗导致症状得分下降 5%。
研究发现,病人对阿那白滞素耐受,而且阿那白滞素的效果比眼部润滑剂的效果好很多。
局部阿那白滞素的使用可以明显降低干眼病的症状,效果是使用眼部润滑剂的 6 倍。
研究最终得出结论,2.5% 阿那白滞素治疗 DED 患者 12 周方案,对于减少患者的症状和眼表疾病安全有效。
研究数据显示IL-1 拮抗剂药物的使用或可为 DED 患者的治疗提供新的选择。
研究者最后表示,我们此前绝对不会想到阿那白滞素在治疗干眼病上的明显作用,我们还会继续努力去研究发现一种更为安全、耐受性的眼药水来治疗干眼病,而不是仅仅掩盖住干眼病的不良症状。
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编辑:栋梁。