葡萄糖蛋白胨培养基

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葡萄糖蛋白胨培养基

葡萄糖蛋白胨培养基简介：细菌的生化试验(也称生化反应)是指由于不同细菌具有各自的酶系统，对底物的分解能力不同，由此产生的代谢产物也不同，通过生物化学的方法测定这些代谢产物的过程。

生化试验主要包括碳水化合物的生化试验、氨基酸和蛋白质的代谢试验、碳源和氮源的利用试验、酶类的代谢试验等。

不同的细菌对蛋白质的分解能力不同，一般先由胞外酶把蛋白质分解为短肽或氨基酸，侵入细菌体内后由胞内酶把肽类分解为氨基酸。

Leagene 葡萄糖蛋白胨培养基又称葡萄糖蛋白胨水液体培养基，主要由牛肉膏、蛋白胨、淀粉等组成，室温下多呈胶胨状，需溶解后使用，多用于淀粉水解实验。

该实验基本原理是微生物如能产生淀粉酶(胞外酶)，可将培养基中的淀粉水解为麦芽糖、葡萄糖等，再被细胞吸收利用，淀粉水解后遇碘不再变蓝，依此判断某些细菌有无分解淀粉的能力。

该试剂仅用于科研领域，不宜用于临床诊断或其他用途。

组成：自备材料：1、接种环2、恒温培养箱3、淀粉水解试剂操作步骤(仅供参考)：1、取葡萄糖蛋白胨培养基，加热溶解，无菌操作倒平板。

2、将待检细菌接种于葡萄糖蛋白胨培养基平板，置于恒温培养箱培养。

3、打开培养皿，滴加水解试剂，轻轻摇动培养皿使碘液均匀铺满整个培养皿。

4、观察菌落周围是否出现无色透明圈以及透明圈大小，透明圈越大说明细菌对淀粉水解能力越大。

注意事项：1、注意无菌操作，避免微生物污染。

2、室温下多呈淡黄色粘稠液体或胶冻状，如果需要液体形态则加热溶解后使用。

编号名称 CM0355 CM0355 Storage 葡萄糖蛋白胨培养基 100ml 500ml 4℃ 使用说明书 1份3、为了您的安全和健康，请穿实验服并戴一次性手套操作。

有效期：6个月有效。

相关：编号名称CC0007 磷酸缓冲盐溶液(10×PBS,无钙镁)CM0004 LB培养基DC0032 Masson三色染色液DF0135 多聚甲醛溶液(4% PFA)NR0001 DEPC处理水(0.1%)PS0013 RIPA裂解液(强)TC1167 尿素(Urea)检测试剂盒(脲酶波氏比色法)。

真菌培养常用培养基

[沙氏葡萄糖蛋白胨琼脂，沙堡弱培养基，（一）组成 40.0g 10.0g12.0- 15.0g 1000ml（二）制法上述混合后加入 200mg 氯霉素， 121 摄氏度 10 分钟灭菌后备用。

（三）目的是常用的分离或保存菌种的培养基。

[ 沙氏液基， SDB]（一）组成葡萄糖 40.0g 蛋白胨 10.0g 蒸馏水1000ml（二）制法上述混合后加入 200mg 氯霉素， 121 摄氏度 10 分钟灭菌后备用。

[ 加抗生素沙氏葡萄糖蛋白胨琼脂基，SDA with antibiotic]（一）组成葡萄糖 40.0g 蛋白胨 10.0g 琼脂 12.0〜15.0g 蒸馏水 1000ml（二）制法上述混合后加入 200mg 氯霉素。

250mg 放线菌酮， 121 摄氏度 10 分钟灭菌后备用。

[改良沙氏葡萄糖蛋白胨琼脂基，modified SDA]（一）组成葡萄糖 20.0g 蛋白胨 10.0g 琼脂 12.0〜15.0g 蒸馏水1000ml（二）制法上述混合后 121 摄氏度 10 分钟灭菌后备用。

（三）目的保存菌种培养基。

[ 马铃薯葡萄糖琼脂， PDA]（一）组成马铃薯 200.0g 葡萄糖 20.0g 琼脂12.0〜15.0gSDA]葡萄糖蛋白胨琼脂蒸馏水蒸馏水1000ml（二）制法先将马铃薯洗净去皮切片，加水180ml ，煮沸30 分钟后过滤，再加葡萄糖、琼脂，将过滤液补足到1000ml ，121 摄氏度灭菌后备用。

（三）用途此培养基是培养真菌较好的培养基，同时也是鉴定真菌较好的培养基之一。

鉴定皮肤癣菌一般不用此培养基。

[玉米吐温80 琼脂，CMA with T w80]（一）组成玉米粉琼脂蒸馏水吐温80（二）制法40.0g15.0g1000ml10ml先将玉米粉混于水中，65 摄氏度水浴一小时，过滤，再补足水量，然后加入琼脂和吐温80，121摄氏度10 分钟灭菌后备用。

实验室平板培养基配方

实验室用平板培养基配方
1.MRS培养基：
液体：蛋白胨 10g 牛肉膏 10g 柠檬酸铵2g 乙酸钠 5g(无水乙酸钠3g) 酵母粉 5g 葡萄糖 20g
磷酸氢二钾 2g 吐温 1.0ml
盐液甲 5.0ml 蒸馏水： 1000ml
溴甲酚紫 0.8g
[备注]盐液甲的配制：MgSO
4.7H
2
O 11.5g ，MnSO
4
.4H
2
O 2.8g
蒸馏水 100ml
固体：在MRS液体培养基中加入1.6%~2%的琼脂
PH=6.5~7.0 121℃灭菌30min
2.YB培养基：
液体:蛋白胨 5g 葡萄糖 5g 酵母粉 5g 磷酸氢二钾4g
3.08%硫酸锰 1.0ml 蒸馏水 1000ml
固体：在YB液体培养基中加入1.4%~1.7%的琼脂
PH=6.0~7.0 121℃灭菌30min
3.PYD培养基：
液体：酵母粉 10g 蛋白胨 20g
葡糖糖20g 蒸馏水1000ml
固体：在PYD液体培养基中加入2%的琼脂
[备注]灭菌时要将葡萄糖和蛋白胨、酵母粉分开，溶解后单独灭菌，防止三者在高温下发生化学反应。

PH自然121℃灭菌30min
中国农业大学动物科技学院
饲料生物技术实验室
张得龙
2013.10.31。

溴甲酚紫葡萄糖蛋白胨水培养基

溴甲酚紫葡萄糖蛋白胨水培养基溴甲酚紫葡萄糖蛋白胨水培养基(BCPDextrosePeptoneMedium)
用途：
用于压力蒸汽灭菌效果评价(GB15981-1995和GB15979-2002)。

原理：
蛋白胨提供氮源；葡萄糖是可发酵的糖类；溴甲酚紫为pH指示剂。

配方（每升）：
蛋白胨10g
葡萄糖5g
溴甲酚紫0.012g
最终pH7.1±0.2
使用方法：
1、称取本品15g，加入蒸馏水或去离子水1000毫升，搅拌加热煮沸至完全溶解，分装试管，115℃高压灭菌30min，混匀备用。

2、将已灭菌的嗜热脂肪杆菌芽孢菌片投入溴甲酚紫葡萄糖蛋白胨水培养基中，56±1℃培养48小时。

3、观察结果。

质量控制：
质控菌株接种后于56±1℃培养24小时，结果如下。

菌名菌号生长状况培养特征
嗜热脂肪杆菌芽孢ATCC7953 良好肉汤混浊
贮存：贮存于避光、阴凉干燥处，用后立即旋紧瓶盖。

贮存期三年。

规格：250g
参考文献:
1. GB15979-2002中华人民共和国国家标准一次性使用卫生用品。

常用微生物培养基

常用微生物培养基分离真菌：注：抗生素所有培养基灭菌放置不烫手背时（温度约为40°C左右），同时加入氯霉素和链霉至终浓度为0.5 mg/mL（提前配置好，用0.22 µm微孔滤膜过滤，-20℃存储），混匀后倒平板，用于抑制细菌生长。

1.GPY培养基：葡萄糖20 g，蛋白胨10 g，酵母提取物10 g，海盐15 g，琼脂20 g，蒸馏水1 L，pH 7.5，115℃，30 min灭菌2.PDA培养基：Potato Dextrose Agar干粉39 g/L，海盐15 g，蒸馏水1 L，pH 6.5-7.0，121℃，15 min灭菌3.马丁培养基：葡萄糖10 g，蛋白胨5 g，磷酸二氢钾1 g，七水合硫酸镁0.5 g，孟加拉红0.03 g，海盐15 g，琼脂20 g，蒸馏水1 L，115℃、30 min灭菌4.MEA培养基：麦芽浸粉17g，蛋白胨3g，海盐15g，蒸馏水1L，121℃，20 min 灭菌5.YPD培养基：酵母提取物10 g/L，蛋白胨20 g/L，葡萄糖20 g/L，琼脂20 g/L，115℃，30 min灭菌6.沙氏葡萄糖琼脂培养基（SDA，每升培养基）：蛋白胨（peptone）10.0 g，葡萄糖（glucose）40.0 g，琼脂（agar）15.0 g，pH 4.0 - 6.0；7.酵母汁麦芽提取物琼脂培养基（YM，每升培养基）：麦芽浸粉（malt extract）3.0 g，酪蛋白胨（casein peptone）5.0 g，酵母提取物（yeast extract）3.0 g，葡萄糖（glucose）10.0 g，琼脂（agar）15 g，pH 6.0 - 6.5；8.察氏培养基（CDA，每升培养基）：硝酸钠（NaNO3）3. 0 g，氯化钾（KCl）0.5 g，蔗糖（sucrose）30. 0 g，七水合硫酸镁（MgSO4·7H2O）0.5 g，七水合硫酸亚铁（FeSO4·7H2O）0. 01 g，磷酸氢二钾（K2HPO4）1.0 g，琼脂（agar）15.0 g，pH 6.0 - 6.5；分离放线菌：注：抗生素所有培养基灭菌放置不烫手背时（温度约为40℃左右），同时加入制霉菌素（终浓度为100.0 μg/ml）和萘啶酮酸（终浓度为25.0 μg/ml）（提前配置好，用0.22µm 微孔滤膜过滤，于-20℃冻存），混匀后倒平板，分别用于抑制真菌和细菌生长。

各种培养基的配方

各种培养基的配方（全）培养基编号培养基名称培养基组份SICC0009 醋酸菌培养基(Ⅰ) 豆芽汁20%，葡萄糖1%，碳酸钙2%，乙醇2%，琼脂2%。

乙醇：杀菌后加入。

SICC0010 醋酸菌培养基(Ⅱ) 酵母膏0.5%，葡萄糖1%，碳酸钙2%，乙醇2%，琼脂2%。

乙醇：杀菌后加入。

SICC0011 乳酸菌培养基(Ⅰ) 蛋白胨1%，牛肉膏1%，酵母膏0.5%，葡萄糖1%，番茄汁20%，土温-80 0.05%，PH 5.4( 0.4M醋酸钠缓冲液或醋酸调节)，琼脂2 %。

SICC0012 乳酸菌培养基(Ⅱ) 牛肉膏0.5%，酵母膏0.5%，蛋白胨1%，葡萄糖1%，乳糖0.5%，氯化钠0.5%，琼脂2%。

SICC0013 乳酸菌培养基(Ⅲ) 100 Bx麦芽汁中加入酵母膏0.5%,无菌碳酸钙0.6%,琼脂1.5～2.0%。

SICC0014 脱脂牛奶培养基12%脱脂奶粉溶液于0.6㎏/cm2灭菌20分钟后,将灭过菌的脱脂牛奶置于30℃保温箱中培养3天,经检查确实无菌即可使用。

培养基编号培养基名称培养基组份SICC0001 60 Bx麦芽汁琼脂暂时无数据SICC0002 100 Bx麦芽汁琼脂暂时无数据SICC0003 120 Bx麦芽汁琼脂暂时无数据SICC0004 100 Bx米曲汁琼脂暂时无数据SICC0005 120 Bx米曲汁琼脂暂时无数据SICC0006 丁二醇培养基牛肉膏1%，葡萄糖1%，氯化钠0.5%，蛋白胨1%，PH7，琼脂1.5～2.0%。

SICC0007 异Vc钠培养基葡萄糖1%,磷酸氢二钾0.6%,磷酸二氢钾0.3%,硫酸镁0.02%,玉米浆0.3%,氯化钠0.05%,蛋白胨0.5%, PH 6.7－7.0, 琼脂2%。

SICC0008 己酸菌培养基醋酸钠0.5%,磷酸氢二钾0.04%,硫酸镁0.02%,硫酸铵0.05%,酵母膏0.5%,乙醇2%,碳酸钙1%,琼脂2%。

乙醇：杀菌后加入。

微生物实验室常见20种培养基配方大全

微生物实验室培养基配方大全一、糖发酵管成分：牛肉膏 5g蛋白胨 10g氯化钠 3g磷酸氢二钠2g0.2％滇麝香草酚蓝溶液 12mL蒸馏水 1000mLPH 7.4制法1. 葡萄糖发酵管按上述成分配好后,按0.5％加入葡萄糖,分装于有一个倒置小管的小试管内，121℃高压灭菌15min。

2. 其他各种糖发酵管可按上述成分配好后，分装每瓶1000 mL，121℃高压灭菌15min。

另将各种糖类分别配好10%溶液，同时高压灭菌。

将5mL糖溶液加入于100 mL培养基内，以无菌操作分装小试管。

蔗糖不纯，加热后会自行水解者，应采用过滤法除菌。

从琼脂斜面上挑取小量培养物接种，于36℃±1℃培养，一般观察2～3d。

迟缓反应需观察14~30d。

二、乳糖胆盐发酵管成分：蛋白胨 20g猪胆盐（或牛、羊胆盐）5g乳糖 10g0.04%滇甲酚紫水溶液 25mL蒸馏水 1000mL制法：将蛋白胨，胆盐及乳糖溶于水中，校正pH，加入指示剂，分装每管10 mL，并放入一个小倒管，115℃高压灭菌15min。

双料乳糖胆盐发酵管除蒸馏水外，其他成分加倍。

三、5％乳糖发酵管成分：蛋白胨 0.2g氯化钠 0.5g乳糖 5g2%溴麝香草酚蓝水溶液 1.2mL蒸馏水 100mLpH 7.4制法：除乳糖以外的各成分：溶解于50mL蒸馏水内，校正pH。

将乳糖溶解于另外50mL蒸馏水内，分别灭菌121 ℃ 15min，将两液混合，以无菌操作分装于灭菌小试管内。

在此培养基内，大部分乳糖迟缓发酵的细菌可于ld内发酵。

四、缓冲葡萄糖蛋白胨水（MR和VP试验用）成分：磷酸氢二钾 5g多胨 7g葡萄糖 5g蒸馏水 1000mL制法：溶化后校正pH，分装试管，每管1mL ，121℃高压灭菌15min。

甲基红（MR）试验：自琼脂斜面挑取少量培养物接种本培养基中，于36±1℃培养2～5d，哈夫尼亚菌则应在22～25℃培养。

滴加甲基红试剂一滴，立即观察结果。

实验室常用培养基

．常用培养基的制备（1）马铃薯葡萄糖琼脂培养基（PDA）和马铃薯蔗糖琼脂（PSA）培养基培养真菌最常用的培养基，成分如下：去皮马铃薯200 g 葡萄糖或蔗糖20g琼脂15－20g 水1000 ml配制方法：将马铃薯洗净去皮，称取200 g，切成小块（不必大小）放入锅中，加水1000ml，煮沸半小时，稍冷后用双层纱布过滤，在滤液中加蔗糖20g，加水补足到1000ml。

配成的培养基一般呈酸性，用于培养真菌，可以不必调pH。

如配制固体培养基，在加蔗糖前先加15－20g 琼胶加热熔化，最后加入蔗糖，混匀并加水补是至1000ml，趁热分装在试管或三角瓶中。

标准试管（15×150mm）分装量如下：一般用作斜面培养的每试管装培养基3－5ml，用作平面培养的每试管约10ml，加棉花塞后灭菌。

培养细菌用的培养基必须调节其酸度值到中性（pH7．0左右）。

（2）牛肉汁蛋白胨培养基（NA）是培养细菌最常用的培养基，又称营养琼脂或肉汤培养基。

成分如下：酵母浸膏1g 牛肉浸膏3g蛋白胨5-10g 蔗糖（或葡萄糖）l0g琼脂15-20g 水1000mlpH7.0配制方法：称取牛肉浸膏及蛋白胨溶于少量热水中备用，在其余水中加入琼脂，加热溶化后将牛肉浸膏和蛋白胨溶液加入混匀，然后加水补足到1000 ml，用NaOH或HCL调整至pH7.0，趁热分装，加棉花塞后灭菌。

（3）玉米叶培养基取一定数量的玉米叶片，洗净后剪成1㎝2左右的小块，放在250ml的三角瓶中，盛放量一般为三角瓶的1／3，然后加少量的水以保持湿润，加棉花塞后灭菌。

天然培养基一般不必调整pH。

（4）查氏（Czapek）培养基查氏培养基是一种组合培养基，其成分如下：NaNO3 2g K2HPO4 1 gMgSO4·7H2O 0．5g KCl 0．5gFeSO4 0．01g 蔗糖30g水1000ml（5）灭菌水的配制蒸馏水（或自来水）经过灭菌处理即成灭菌水，是实验室用量最大的必备品之一，常用于病原菌的分离、稀释、保湿等。

16种培养基配方

1．营养肉汤成分：蛋白胨10g，牛肉膏3g，氯化钠5g，蒸馏水1000mL，pH7.4。

制法：按上述成分混合，溶解后校正pH，121℃高压灭菌15min。

2．营养xx培养基成分：蛋白胨10g，牛肉膏3g，氯化钠5g，琼脂17g，蒸馏水1000mL，pH7.2。

制法：将除琼脂外的各成分溶解于蒸馏水中，校正pH，加入琼脂，分装于烧瓶内，121℃，15min高压灭菌备用。

3．MRS培养基成分：蛋白胨10g，牛肉膏10g，酵母粉5g，K2HPO4 2g，柠檬酸二铵2g，乙酸钠5g，葡萄糖20g，吐温80 1mL，MgSO4 .7H2O 0.58g，MnSO4 4H2O 0.25g，（琼脂15~20g），蒸馏水1000mL。

制法：将以上成分加入到蒸馏水中，加热使完全溶解，调pH至6.2~6.4，分装于三角瓶中，121℃,灭菌15min。

4．脱脂乳培养基成分：牛奶，蒸馏水。

制法：将适量的牛奶加热煮沸20~30min，过夜冷却，脂肪即可上浮。

除去上层乳脂即得脱脂乳。

将脱脂乳盛在试管及三角瓶中，封口后置于灭菌锅中在108℃条件下蒸汽灭菌10~15min，即得脱脂乳培养基。

5．培养基A成分：蛋白胨10.0g，酵母提取物1.0g，葡萄糖10.0g，NaCL5.0g，琼脂15.0g，水1000mL。

制法：将以上成分加入到蒸馏水中，加热使完全溶解，调pH至7.0~7.2，分装于三角瓶中，121℃，灭菌15min。

6．PTYG培养基成分：胰胨Tryptone（Oxoid）5g，大豆蛋白胨5g，酵母粉（Oxoid）10g，葡萄糖10g，吐温80 0 1mL，琼脂15~20g，L-半胱氨酸盐酸盐0.05g，盐溶液4mL。

制法：将以上成分加入到蒸馏水中，加热使完全溶解，调pH至6.8~7.0，分装于三角瓶中，115℃灭菌30min。

盐溶液制备：无水氯化钙0.2g，K2HPO4 1.0g，KH2PO4 1.0g，MgSO4。

7H2O 0.48g，NaCO310g，NaCL 2g，蒸馏水1000mL，溶解后备用。

2020版三部培养基部分解析

“附录3704检验用培养基配制法”
收录情况新增10种、修订12种、删除3种
一、培养基修订的总体情况
培养基种类
2015年版
2010年版
无菌检验培养基
支原体检验培养基
2种：新增1种，删除2种硫乙醇酸盐流体培养基胰酪大豆胨液体培养基（新增）
5种：改良Frey氏液体培养基、改良Frey氏固体培养基、支原体液体培养基、支原体固体培养基、无血清支原体培养基
使灭菌后的培养基 pH 值为 6.9~7.3，分装，116℃灭菌 30 分钟。制备好的培养基应保持在 2℃~25℃灭菌、密封容器中。若培养基氧化层（粉红色）的高度超过培养基深度的
1/3，需用水浴或自由流动的蒸汽加热驱氧，至粉红色消失后，迅速冷却，只限加热 1 次，并防止污染。
✓ 检验培养基：注重检验方法与所用培养基的衔接，新增了检验方法中提到的但没有收录的培养基，删除与兽药典收录的检验项目无关的培养基。
二、主要变化——1
无菌检验培养基
分为2部分进行分别阐述，即2.1.1培养基及配方和2.1.2 培养基的质量控制
两部分，内容分布更加合理。
调整培养基种类，新增了胰酪大豆胨液体培养基(TSB)，作为检验真菌和需氧菌的培养基，删除了GA、GP，与国外药典和中国药典无菌检验培养基种类接轨。
1.增加对质控菌种的溯源，修订了白色念珠菌和黑曲霉的名称。 2.进一步优化TG的配方，与国内外药典统一，补充了质控标准的参数，如明确了无菌检查的检验标准。二、Leabharlann 要变化——2支原体检验培养基
分为2部分进行分别阐述，即1.1培养基及配方和1.2 培养基的质量控制
两部分，内容分布更加合理。

16种培养基配方

7.2，可用于培养细菌，121℃灭菌20min。
9．查（察）氏培养基
成分：
NaNO3 2g，K2HPO4 1g，MgSO
4. 7H2O
0.5g，KCL
0.5g，FeSO
4.7H2O
0.01g，蔗糖30g，琼脂15~20g，蒸馏水1000mL，pH值自然。
制法：
加热溶解，分装后121℃灭菌20min。
0.025g，水1000mL，pH
7.2~
7.6
制法：
按量将各成分（酚红除外）混合，加热使完全溶解，调pH至
7.4±
0.2。加1%的酚红溶液
2.5mL，混匀。121℃高压灭菌15min
13．高氏一号（淀粉琼脂）培养基（主用于放线菌、霉菌培养）
可溶性淀粉20g，KNO3 1g，NaCL
0.5g，K2HPO4
7．豆芽汁液体培养基
成分：
豆芽汁10mL，磷酸氢二铵1g，KCL
0.2g，MgSO
4.7H2O
0.2g，xx20g。
制法：
将以上成分加入到蒸馏水中，加热使完全溶解，调pH至
6.2~
6.4，分装于三角瓶中，
0.04%的溴甲酚紫酒精溶液（黄色
5.2~
6.8紫色）作为指示剂，115℃灭菌20min。
豆芽汁制备：
7.2~
7.4，121℃灭菌20min。若加入15~20g琼脂即成固体培养基。
15．xx培养基（醋酸钠xx培养基）
葡萄糖
1.0g，KCL
1.8g，酵母汁
2.5g，醋酸钠
8.2g，琼脂15g，蒸馏水1000mL，pH自然，
0.7kg/cm2灭菌30min。
16．高盐察氏培养基(用于霉菌和酵母菌计数、分离用)

食用菌常用培养基

食用菌常用培养基同一种菌类培养基的配方虽然有多种多样，但必须含有各种菌丝生长所需要的养分、水分和适宜的酸碱度。

马铃薯、葡萄糖、琼脂作为各类母种的培养基最为普遍，菌丝都能正常生长。

现将常用的培养基配方和配制方法举例介绍。

1.马铃薯葡萄糖琼脂培养基(PDA培养基)马铃薯(去皮) 200g 葡萄糖 20g琼脂 20g 水 1000mLpH值自然2.马铃薯蔗糖琼脂培养基(PSA培养基)马铃薯(去皮) 200g 蔗糖 20g琼脂 20g 水 1000mLpH值自然以上两种培养基广泛应用于各种菇、耳、猴头类食用菌的培养。

其具体制作方法是：将200g马铃薯去皮，去芽眼，切成小条放入铝锅中，加入1000mL水，煮沸20～30分钟左右至马铃薯软而不烂时，用6～8层纱布过滤，取滤汁于锅中，补水至1000mL，加入琼脂熔化，再加入糖搅拌均匀，趁热分装于试管中。

3.马铃薯半合成培养基(一)马铃薯(去皮) 200g 葡萄糖 20g磷酸二氢钾 3g 硫酸镁 1.5g维生素B1 100mg 琼脂 20g水 1000mL pH值 5.8～6.2此配方制作方法与PDA培养基相同。

不过加入部分化学药品，应在过滤后加入。

适用于香菇菌种保藏用，也适于培养平菇、双孢蘑菇、滑菇、金针菇、灵芝和猴头等母种用。

4.马铃薯半合成培养基(二)马铃薯(去皮) 200g 葡萄糖(蔗糖) 20g玉米粉 30g 黄豆粉 10g酵母膏 2g 磷酸二氢钾 1.5g硫酸镁 0.5g 琼脂 20g水 1000ml pH值自然此配方适合各种菇类。

制作时应注意：黄豆粉与马铃薯同时下锅，煮15分钟后再加入玉米粉，以免起糊影响过滤。

5.合成培养基(一)蛋白胨 2g 葡萄糖 20g磷酸氢二钾 1g 硝酸铵 1g磷酸二氢钾 0.46g 硫酸镁 0.5g琼脂 20g 水 1000mL6.合成培养基(二)葡萄糖 10g 磷酸二氢钾 0.5g氯化钠 0.2g 碳酸钙 2g琼脂 20g 水 1000mL酵母汁(1：10) 100mL 硫酸镁 0.2g将上述原料分别放入锅内，加水放入琼脂加热，并经搅拌熔化后即可分装试管。

【2017年整理】平板计数琼脂培养基

PCA平板计数琼脂培养基平板计数琼脂培养基即PCA，是在08GB中用于菌落总数测定的配方：1、成分胰蛋白胨 5.0g酵母浸粉 2.5g葡萄糖 1.0g琼脂 15.0g蒸馏水1000mlpH 7.0士0.22、制法：将上述成分加于蒸馏水中，煮沸溶解，调节pH。

分装试管或锥形瓶，121℃高压灭菌15min。

LST 月桂基硫酸盐胰蛋白胨肉汤月桂基硫酸盐胰蛋白胨肉汤简称LST，在08GB中是用于大肠菌群的检测，大肠杆菌的计数，金黄色葡萄球菌的检测。

配方：1、成分：胰蛋白胨或胰酪胨 20.0g氯化钠 5.0g乳糖 5.0g磷酸氢二钾 2.75g磷酸二氢钾 2.75g月桂基磺酸钠0.1g蒸馏水1000mlpH 6.8士0.22、制法：将上述成分溶解于蒸馏水中，调节pH ，分装到有玻璃小导管的试管中，每管10ml。

121℃高压灭菌15min。

煌绿乳糖胆盐肉汤BGLB煌绿乳糖胆盐肉汤简称BGLB，在08国标中是用于大肠菌群的检测配方：1、成分：蛋白胨10.0g乳糖 10.0g牛胆粉溶液 200.0ml0.1%煌绿水溶液 13.3ml蒸馏水1000mlpH 7.2士0.12、制法：将蛋白胨、乳糖溶解于500ml蒸馏水中，加入牛胆粉溶液200.0ml（将20.0g脱水牛胆粉溶于200ml的蒸馏水中，pH7.0-7.5）用蒸馏水稀释到975ml，调节pH至7.4，再加入0.1%煌绿水溶液13.3ml，用蒸馏水补足到1000ml，用棉花过滤后，分装到有玻璃小导管的试管中，每管10ml。

121℃高压灭菌15min。

V-P试剂 Voges-Proskauer试剂V-P试剂是V oges-Proskauer试剂的简称，用于副溶血性弧菌的V-P试验。

配方：1、成分甲液α-萘酚 5.0g无水乙醇100.0ml乙液氢氧化钾40.0g用蒸馏水加至1000ml2、试验方法将3%氯化钠胰蛋白胨大豆琼脂生长物接种3%氯化钠MR-VP培养基，36℃士1℃培养48h。

葡萄糖蛋白胨培养基的用途

葡萄糖蛋白胨培养基（Glucose Peptone Agar）是一种常用的微生物培养基，主要用于细菌的培养和生长观察。

它的主要成分包括葡萄糖、蛋白胨和琼脂。

葡萄糖提供碳源，蛋白胨提供氮源和其他营养成分，琼脂则是固化剂，使培养基凝固成凝胶状。

葡萄糖蛋白胨培养基的用途主要包括：
1. 细菌培养：适用于多种细菌的基础培养，特别是对营养需求不太严格的细菌。

2. 生长观察：可用于观察细菌的生长情况，如菌落的形态、大小、颜色等。

3. 生理生化实验：作为基础培养基，可用于进行细菌的生理生化实验，如发酵试验、酶活性测定等。

4. 抗生素敏感性测试：可用作抗生素敏感性测试的基础培养基，通过添加不同浓度的抗生素来观察细菌的生长情况，从而判断细菌对抗生素的敏感性。

5. 微生物保存：可用于微生物的短期保存，通过将细菌接种在葡萄糖蛋白胨平板上，然后在低温条件下保存。

总的来说，葡萄糖蛋白胨培养基是一种广泛使用的通用培养基，适用于各种细菌的培养和相关实验。

葡萄糖蛋白胨培养基配方

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葡萄糖蛋白胨培养基配方
咱先说这葡萄糖，那可是这个培养基里的重要能量来源呢。

就像人吃饭得有碳水化合物一样，微生物在这培养基里靠着葡萄糖来获取能量，茁壮成长。

一般来说呢，葡萄糖的量大概每升培养基里加个10克左右就行啦。

这就像是给微生物准备了适量的小甜点，不多不少，刚刚好能让它们活力满满。

再说说蛋白胨呀。

蛋白胨可就像是微生物的大餐里的肉菜呢。

它能提供氮源还有各种氨基酸，对微生物的生长繁殖那是相当关键。

每升培养基里大概得有5 - 10克的蛋白胨。

你想啊，微生物在这培养基里，有了葡萄糖的能量补充，再加上蛋白胨的营养支持，就像咱们人吃得饱饱的，还营养均衡，那肯定长得倍儿棒。

还有水呀，水可不能少。

水就像微生物的家一样，得让它们在一个舒适的水环境里生活。

一般就是1升的量，把葡萄糖和蛋白胨都溶解在里面，就像给微生物打造了一个营养小湖泊。

另外呢，有时候还会加点盐，像氯化钠。

盐虽然加得不多，但是也很重要呢。

它可以调节渗透压，就像给微生物的小世界维持一个稳定的环境。

大概每升加个5克左右就行啦。

宝子，你看这葡萄糖蛋白胨培养基配方其实也不难理解吧。

这就像是为微生物精心准备的一个小天地，每个成分都有它的作用，少了谁都不行呢。

微生物在这个培养基里就可以开心地生长繁殖啦，就像咱们在舒适的家里自由自在地生活一样。

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几种培养基的配方

一. 土壤样品的采集第一种: 选择植被群落具有代表性的固定样方,除去地面植被和地表覆盖物,每样方采用土壤剖面法和多点混合取样法采样,将土样混匀,用四分法弃去多余样品,取500g装入灭菌信封, 带回实验室后立即进行土壤微生物分离（4℃保存）、计数。

第二种: 在小区内机械抽取 6 株样木，距树干基部0.5 m 呈梅花形分布挖取根系周围0～20 cm、20～40 cm 和40～60 cm 土样，分层充分混合后作为非根际土壤样品。

同时采集各层直径小于0.2～0.5 cm 细根上粘附的土壤，分层充分混合作为根际土壤。

供微生物分析的鲜土样装入已消毒过的密封塑料袋，带入实验室。

二. 三大类土壤微生物分离与数量测定1. 细菌的分离与数量测定(1)以平板表面涂抹法计数。

称取土壤鲜样10g在无菌条件下用无菌水配成不同浓度梯度悬浮液，取稀释度为10-3，10-4，10-5，10-6，10-7土壤悬浮液各50μL，接种于盛有灭菌的牛肉膏蛋白胨琼脂培养基的培养皿中,用无菌刮刀涂抹均匀。

每个浓度3个重复，恒温(28 ℃) 培养3d，选取每皿菌落数为15-150的1个稀释度统计菌落数，按下列公式计算细菌数量：菌数(cfu/ g) = （菌落平均数×稀释倍数）÷干土% （Ⅰ）牛肉膏蛋白胨琼脂培养基，配方如下：牛肉膏3.0 g 琼脂18 g 蛋白胨5.0 g 蒸馏水1000mL pH7.0 —7.2 2. 真菌的分离与数量测定以平板表面涂抹法计数。

即称取土壤鲜样10 g ,在无菌条件下用无菌水配成不同浓度梯度悬浮液,取稀释度为10-2，10-3，10-4的土壤悬浮液各50μL，接种于盛有灭菌的马丁- 孟加拉红培养基的培养皿中,用无菌刮刀涂抹均匀。

每个浓度3个重复,恒温(25 ℃) 培养5～7 d，选取每皿菌落数为15～150 的1个稀释度统计菌落数计算真菌数量公式同公式（Ⅰ）。

马丁- 孟加拉红培养基，配方如下：葡萄糖10.0 g MgSO4.7H2O 1.0 g KH2PO4 1.0 g 琼脂15 g 蛋白胨 5.0 g 孟加拉红(Rose Bangal) 每升加1%溶液0.33mL 1% 链霉素3 mL 蒸馏水1000 mL pH自然临用前再加入1% 链霉素3 mL3. 放线菌数量测定以平板表面涂抹法计数。