遗传学复习

名词解释：

1.遗传：生物亲代繁殖与其相似的后代现象。

2.同源染色体：在二倍体生物体内形态和结构相同的一对染色体，称为同源染色体。

3.非同源染色体：形态、结构和功能彼此不相同的染色体互成为非同源染色体。

4.有丝分裂：有丝分裂是真核细胞将其细胞核中染色体分配到两个子核之中的过程。

5.减数分裂：是生物细胞中染色体数目减半的分裂方式。性细胞分裂时，染色体只复制一次，细胞连续分裂两次，染色体数目减半的一种特殊分裂方式。

6.复制子：真核细胞具有多条染色体，每条染色体上又有多个复制起点和终点，两个相邻复制终点之间的一段DNA成为一个复制子。DNA中发生复制的独立单位称为复制子。

7.重组子：两个突变位点之间可发生交换产生野生型的最小单位，即不能由重组分开的基本单位。

8.顺反子：基因的另一同义词，把基因具体化为DNA分子的一段序列，它负责传递遗传信息，是决定一条多肽链的完整的功能单位。

9.内含子：指在mRNA加工过程中被剪切掉的部分，在成熟mRNA中不存在的部分。

10.外显子：在成熟mRNA中保留下的部分，也就是说成熟mRNA对应于基因中的部分。

11.基因：是遗传的物质基础，是DNA或RNA分子上具有遗传信息的特定核苷酸序列。

12.重叠基因：指两个或两个以上的基因共有一段DNA序列，或是指一段DNA序列成为两个或两个以上基因的组成部分。

13.隔裂基因：一个结构基因内部为一个或更多的不翻译的编码顺序，如内含子所隔裂的现象。

14.跳跃基因：一段可以从原位上单独复制或断裂下来，环化后插入另一位点，并对其后的基因起调控作用DNA顺序。

15.互补测验：较顺式和反式构型个体的表型以判断两突变是否发生在一个基因座内的测验，称为互补测验又称顺反测验。是用来确定影响某一种表型效应的一些突变是属于等位基因内突变还是属于非等位基因间突变。

16.单位性状：生物体所表现的性状总体区分为各个单位作为研究对象，这些被区分开得每一个具体性状称为单位性状，即生物某一方面的特征特性。

17.相对性状：不同生物个体在单位性状上存在不同的表现，这种同一单位性状的相对差异称为相对性状。

18.显性性状：具有相对性状的亲本杂交所产生的子一代中能显现出的亲本性状，另指显性等位基因支配的性状。

19.隐性性状：具有相对性状的两个纯合亲本杂交后在子一代没有得到表现的那个亲本性状。

20.不完全显性：是指单位性状具有相对差异的两个亲本杂交，子一代性状表现为双亲性状的中间类型。

21.共显性：如果双亲的性状同时在F1个体上表现出来，这种显性表现为共显性。

22.基因型：指生物个体基因组合，表示生物个体的遗传组成，又称遗传型。

23.表现型：对某一生物体而言是指它具有的全部单位性状的总和，但对某一性状来说就是该性状的具体表现。指生物个体的性状表现，简称表型。

24.等位基因：位于一对同源染色体的相同位置上，并决定一个单位性状的遗传及相对差异的一对基因。

25.基因互作：不同基因间的相互作用，可以影响性状的表现。

26.上位作用：两对基因同时控制一个单位性状发育，其中一对基因对另一对基因的表现具有遮盖作用。（显性上位：是指一对显性基因对另一对基因具有显性作用，使其作用不能表现。隐性上位：当两对基因互作时，若其中一对隐性基因对另一对基因具有尚未作用，称为隐性上位作用。）

27.完全连锁：在同一同源染色体的两个非等位基因之间不发生非姊妹染色单体之间地交换，则这两个非等位基因总是联系在一起而遗传地现象，叫完全连锁。

28.不完全连锁：同一同源染色体上的两个非等位基因之间或多或少地发生非姊妹染色单体之间的交换，测交后代中大部分为亲本类型，少部分为重组类型的现象。

29.连锁群：存在于同一染色体上的基因群，称为连锁群。

30.性连锁：性染色体上的基因所控制的某些性状总是伴随性别而遗传的现象，又称伴性遗传。

31.符合系数：把实际获得的双交换类型的数目或频率与理论上期望得到的双交换类型的数目或频率的比值，用来表示受到干扰的程度。

32.性染色体：在生物许多成对的染色体中，都有一对或多对与性别决定有明显而直接关系的染色体。

33.连锁遗传图：通过两点测验或三点测验，即可将一对同源染色体上的各个基因的位置确定下来，绘制成图，就叫做连锁遗传图。（将基因在染色体上的相对位置和距离描绘出来的图称为遗传图或~）

34.限性遗传：位于性染色体上的基因所控制的遗传性状只局限于雄性或雌性上表现的现象。

35.从性遗传：指由常染色体上基因控制的性状，在表现型上受个体性别影响的现象，其性状只在一种性别中表现，或在一性别中为显性，另一性别为隐性。

36.中断杂交技术：把两个菌株在营养液中进行通气培养，细菌与细菌开始接触，形成接合管。每隔一定的时间取样，取得的菌液在搅拌器内搅拌以断开结合管，使配对的细胞分开。然后稀释菌液，防止再度配对。把稀释后的菌液涂布在相关的培养基上，分析Hfr染色体上标记基因进入F-的顺序和时间，绘制出连锁图。

37.质量性状：个体间能明确分组且可定性描述的性状。

38.数量性状：个体间的表现呈连续变异、很难明确分组、需要用度量等方式来描述的性状。

39.表现型方差：用于表示群体中某一性状的变异程度，是讨论数量遗传的一个重要基础。表现型方差是表现型值的方差，它由基因型方差（Vg）、机误方差（Ve）和基因-环境互作方差（Vge）组成：Vp=Vg+Ve+Vge 40.基因型方差：基因型方差是群体内个体间基因型差异引起的变异量。（基因型方差(V G)（即遗传方差）可分解为三个部分：加性方差（V A）,显性方差（V D）和上位性方差（V I）显性方差和上位方差又统称为非加性的遗传方差。因此有：Vg=V A+V D+V I）

41.基因加性方差：是指同一座位上等位基因间和不同座位上的非等位基因间的累加作用引起的变异量。

42.显性方差：指同一座位上等位基因间相互作用引起的变异量。上位性方差是指非等位基因间的相互作用引起的变异量。

43.广义遗传率：某一性状的遗传方差占表型方差的比例，记为h b2=V G/V P。

44.狭义遗传率：加性方差占表型方差的比例，记为h N2=V A/V P。

45.母性影响：子代某一性状的表现型由母体的核基因型决定，而不受本身基因型的支配，从而导致子代的表型和母本相同的现象。

46.近亲繁殖：指血统或亲缘关系相近的两个个体间的交配。

47.杂种优势：杂交产生的后代在抗逆性、繁殖力、生长势等方面优于纯种亲本的现象，同时也是指近交系间杂交时，因近代导致的和适度和生活力的丧失可因杂交而得到恢复的现象。

48.复等位基因：在同源染色体相对应的基因座位上存在两种以上不同形式的等位基因。

49.自发突变：在自然状态下未经诱变剂处理而出现的突变。

50.诱发突变：人为条件下诱发产生的基因突变叫做诱发突变。

51.基因突变：基因内部分子结构发生改变。

52.隐性突变：由显性基因突变成隐性基因叫隐性突变。

53.显性突变：由隐性基因突变成显性基因叫显性突变。

54.正突变：基因突变可以由原来的野生型基因突变为突变型基因，称为正突变。

55.反突变：突变型基因可以通过突变成为野生型基因，称为反突变。

56.突变的多向性：当基因发生突变时，可以朝着不同的方向发生，这种一个基因可以向不同方向发生次独立突变的现象。

57.突变率：指突变的配子数占总配子数地百分率。

58.移码突变：在正常地DNA分子中，碱基缺失或增加非3地倍数，造成这位置之后的一系列编码发生移位错误的改变，这种现象称移码突变。

59.碱基的替换：DNA分子中,一碱基对被另一碱基对所替换的现象。

60.重复：细胞的染色体组中，存在两段或两段以上相同的染色体片段。

61.缺失：染色体本身丢失一段。

62.倒位：染色体发生断裂后，某一区段发生颠倒，而后又愈合的一类染色体。

63.易位：指非同源染色体之间发生节段转移的现象。

64.假显性：杂合子的一条同源染色体上的显性等位基因缺失，导致另一条同源染色体上的隐性等位基因得以表达的现象。

65.相互易位：指两个非同源染色体之间互换节段，其发生过程是两个非同源染色体发生断裂，随后折断了大的染色体及其断片交换重接。

66.半不育现象：花粉和胚囊均有５０％是败育的，结实率为５０％。