2021年肺癌分期及预后

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2021年版 who 肺肿瘤组织 学分型标准

2021年版 who 肺肿瘤组织 学分型标准

2021年版WHO肺肿瘤组织学分型标准近年来,肺癌作为全球范围内最常见的恶性肿瘤之一,备受人们关注。

在临床实践中,准确诊断和分型肺癌对于制定有效的治疗方案至关重要。

为了更好地指导临床实践,WHO定期更新肺肿瘤组织学分型标准。

本文将从深度和广度的角度,全面评估2021年版WHO肺肿瘤组织学分型标准,并据此撰写一篇有价值的文章,以支持您更深入地理解这一主题。

一、2021年版WHO肺肿瘤组织学分型标准概述1.1 什么是WHO肺肿瘤组织学分型标准WHO肺肿瘤组织学分型标准是指导肺癌诊断和治疗的重要依据,通过对肺癌组织形态和分子特征的鉴定,将肺癌分为不同类型和亚型,为临床治疗提供重要参考。

1.2 2021年版WHO肺肿瘤组织学分型标准的更新内容2021年版的更新主要包括对肺腺癌、鳞状细胞癌、小细胞癌等各亚型的诊断要点和分子特征进行了修订和完善,以适应新的临床实践和科研进展。

二、主要肺癌类型的学分型2.1 腺癌腺癌是最常见的非小细胞肺癌(NSCLC),其分子学和临床表现呈多样性,2021年版WHO标准对腺癌的学分型进行了进一步细化,包括了新的分子变异和治疗靶点。

2.2 鳞状细胞癌鳞状细胞癌通常与吸烟相关,其诊治一直备受关注。

新的学分型标准更加明确了鳞状细胞癌的诊断要点和临床特征,以指导个体化治疗方案的制定。

2.3 小细胞癌小细胞肺癌是一种高度侵袭性的肺癌类型,对化疗和放疗敏感。

2021年版WHO标准对小细胞癌的学分型进行了全面更新,更准确地区分了不同亚型和分子特征。

三、对2021年版WHO肺肿瘤组织学分型标准的个人观点和理解3.1 对标准更新的意义2021年版的更新使肺癌分型更加精准,能够更好地指导个体化治疗方案的制定,提高患者的临床治疗效果,并推动肺癌精准医疗的发展。

3.2 对标准在临床中的应用前景新的学分型标准有望为医生提供更准确的诊断依据,帮助患者制定更符合个体特征的治疗方案,推动肺癌治疗的精准化和个体化进程。

Ⅰ-ⅢB期非小细胞肺癌肿瘤完全切除术后辅助治疗指南(2021全文版)

Ⅰ-ⅢB期非小细胞肺癌肿瘤完全切除术后辅助治疗指南(2021全文版)

Ⅰ-ⅢB期非小细胞肺癌肿瘤完全切除术后辅助治疗指南(2021全文版)肺癌是我国最常见的恶性肿瘤之一,尤其是非小细胞肺癌(NSCLC)占据了85%以上。

然而,对于NSCLC患者的治疗和管理却存在诸多争议。

其中,肿瘤完全切除术后的分子检测指征和内容、辅助治疗的指征和方案选择,以及术后的随访管理等问题尤为突出。

此外,即使接受了术后辅助化疗,许多NSCLC患者仍然存在较高的复发和死亡风险。

因此,寻找更优化的治疗方案是非常必要的。

本指南的专家组由32名来自14个省、市、自治区的专家组成,他们分别来自胸外科、肿瘤科、呼吸科、放疗科和病理科。

专家组通过投票和讨论审议,针对83个辅助治疗临床实践中的关键问题进行了审议,并呈送更大范围的专家团审阅收集建议而形成指南推荐。

本指南旨在归纳总结Ⅰ-ⅢB期NSCLC患者肿瘤完全切除术后的诊断、分子检测、辅助治疗、术后管理等问题,以规范NSCLC患者的术后辅助治疗方法、降低患者复发率、延长患者生存时间和提高患者生活质量。

同时,本指南还充分吸收了全球最新的临床研究成果,并参考了国际指南和中国国情,以确保指南的科学性和实用性。

对于肺癌患者的治疗和管理,尤其是对于NSCLC患者的辅助治疗,本指南提供了新的优化治疗方案,如吉非替尼辅助治疗Ⅲ期研究和最新的奥希替尼辅助治疗Ⅲ期全球注册研究。

这些研究表明,对于可切除的表皮生长因子受体(EGFR)突变阳性NSCLC患者,表皮生长因子受体酪氨酸激酶抑制剂(EGFR-TKI)可显著降低其复发率。

因此,本指南建议在肿瘤完全切除后,应对患者进行EGFR突变检测,并根据检测结果选择合适的辅助治疗方案。

总之,本指南为NSCLC患者的术后辅助治疗提供了全面的指导和建议,有助于规范化治疗和管理,降低患者复发率、延长患者生存时间和提高患者生活质量。

对于早中期非小细胞肺癌(NSCLC)患者,外科手术是一种重要的局部治疗手段,包括解剖性肺叶切除术、复合肺叶切除术、全肺切除术等,同时还需要进行系统性淋巴结清扫或采样,以达到肿瘤完全切除的标准。

2021年肺癌分期(中文版)-肺癌第8版

2021年肺癌分期(中文版)-肺癌第8版

第八版肺癌TNM分期欧阳光明(2021.03.07)T分期TX: 未发现原发肿瘤,或通过痰细胞学或支气管灌洗发现癌细胞,但影像学及支气管镜无法发现。

T0:无原发肿瘤证据;Tis:原位癌;T1:肿瘤最大径≤3cm, 周围包绕肺组织及脏层胸膜,支气管镜见肿瘤位于叶支气管开口远端,未侵及主支气管;T1a(mi):微侵袭腺癌T1a: 肿瘤最大径≤1cmT1b: 肿瘤最大径>1cm, ≤2cmT1c:肿瘤最大径>2cm, ≤3cmT2:肿瘤最大径>3cm, ≤5cm;侵犯主支气管,但未侵及隆突;侵及脏层胸膜;有阻塞性肺炎或者部分或全肺不张。

符合以上任何一个即归为T2;T2a: 肿瘤最大径>3cm, ≤4cmT2b: 肿瘤最大径>4cm, ≤5cmT3: 肿瘤最大径>5cm, ≤7cm;侵及以下任何一个器官,包括:胸壁、膈神经、心包;同一肺叶出现孤立性癌结节。

符合以上任何一个即归为T3;T4:肿瘤最大径>7cm;无论大小,侵及以下任何一个器官,包括:纵膈、心脏、大血管、隆突、喉返神经、主气管、食管、椎体、膈肌;同侧不同肺叶出现孤立癌结节;N分期Nx:淋巴结转移情况无法判断N0:无区域淋巴结转移N1:转移至同侧支气管周围淋巴结和/或同侧肺门淋巴结,包括原发肿瘤的直接侵犯pN1a:仅有单站受累pN1b:包括多站受累N2:转移到同侧纵隔和/或隆突下淋巴结pN2a1:单站病理N2,无N1受累,即跳跃转移pN2a2:单站病理N2,有N1受累(单站或者多站)pN2b:多站N2N3:转移到对侧纵隔、对侧肺门、同侧或对侧斜角肌或锁骨上淋巴结M分期Mx:无法评价有无远处转移M0:无远处转移M1a:胸膜播散(恶性胸腔积液、心包积液或胸膜结节),原发肿瘤对侧肺叶内有孤立的肿瘤结节M1b:远处单个器官单发转移M1c:多个器官或单个器官多处转移。

《中华医学会肿瘤学分会肺癌临床诊疗指南(2021版)》要点

《中华医学会肿瘤学分会肺癌临床诊疗指南(2021版)》要点

《中华医学会肿瘤学分会肺癌临床诊疗指南(2021版)》要点原发性支气管肺癌简称肺癌,是我国及世界范围内发病率和死亡率较高的恶性肿瘤之一。

近年来肺癌的发病率和死亡率呈明显上升趋势,据我国国家癌症中心统计,2015年我国肺癌发病率和死亡率均居恶性肿瘤首位,其中新发病例约78.7万,死亡病例约63.1万;男性高于女性,城市高于农村;发病率和死亡率存在区域差异,东北部最高,其次为中部、南部、北部、东部,西北部最低。

早期肺癌多无明显症状,临床上多数患者出现症状就诊时已属晚期,晚期肺癌患者整体5年生存率不高肺癌的筛查一、筛查人群的选择(一)年龄段(2A类推荐证据)本指南推荐在45~75岁人群中开展肺癌筛查。

2015年全国肿瘤统计数据显示,肺癌的年龄别发病率及死亡率在45岁之后显著增加,因此,推荐肺癌筛查的起始年龄为45岁。

75岁之后,肺癌的年龄别发病率及死亡率有所下降,考虑到75岁以上人群的预期寿命、合并症、手术耐受性及筛查成本等因素,对于>75岁人群的肺癌筛查获益可能较小,因此,推荐肺癌筛查的终止年龄为75岁。

对于无法耐受可能的肺癌切除手术或罹患严重疾病预期寿命较短的个体不建议进行肺癌筛查。

(二)肺癌的危险因素(2A类推荐证据)肺癌筛查的获益随着肺癌发病风险的增加而增加,对高危人群进行筛查是目前国内外筛查指南的共识。

本指南对于高危人群的选择充分考虑了除年龄外的肺癌危险因素,结合中国肺癌的发病特点,推荐在符合年龄段的基础上,含有下列危险因素之一的人群进行肺癌筛查。

1. 吸烟:吸烟可显著增加肺癌的发病风险。

2. 二手烟或环境油烟吸入史:亚洲人群中非吸烟女性的肺癌发生率显著高于欧美人群,推测可能与二手烟暴露和厨房等场所的环境油烟暴露有关。

3. 职业致癌物质暴露史:长期接触氡、砷、铍、铬、镉及其化合物等高致癌物质者更易罹患肺癌。

石棉暴露可显著增加肺癌的发病风险。

另外,二氧化硅和煤烟也是明确的肺癌致癌物。

4. 个人肿瘤史:既往罹患其他恶性肿瘤者可能携带异常基因突变,基因突变可增加肺癌的发病风险。

(2021年整理)常见肿瘤的TNM分期

(2021年整理)常见肿瘤的TNM分期

常见肿瘤的TNM分期编辑整理:尊敬的读者朋友们:这里是精品文档编辑中心,本文档内容是由我和我的同事精心编辑整理后发布的,发布之前我们对文中内容进行仔细校对,但是难免会有疏漏的地方,但是任然希望(常见肿瘤的TNM 分期)的内容能够给您的工作和学习带来便利。

同时也真诚的希望收到您的建议和反馈,这将是我们进步的源泉,前进的动力。

本文可编辑可修改,如果觉得对您有帮助请收藏以便随时查阅,最后祝您生活愉快业绩进步,以下为常见肿瘤的TNM分期的全部内容。

一、鼻咽癌T:原发瘤T1—肿瘤局限在一个部位T2-肿瘤侵犯超过一个部位T3—肿瘤侵犯鼻腔和/或口咽T4—肿瘤侵犯颅底和/或脑神经N:颈部区域淋巴结N0-没有摸到颈部舯大淋巴结N1—同侧颈淋巴结单个转移,最大直径≤3cmN2a—同侧单个淋巴结转移,最大直径>3cm,但不超过6cmN2b-同侧多个淋巴结转移,最大直径<6cmN2c-两侧或对侧颈淋巴结转移,直径<6cmN3-颈淋巴结转移,直径>6cmM:远处转移M0-无远处转移M1—有远处转移TNM分期Ⅰ期—T1N0M0Ⅱ期—T2N0M0Ⅲ期-T3N0M0,T1N1M0,T2N1M0,T3N1M0Ⅳ期-T4N0—1M0,T1—4N2—3M0,T1-4N1—3M1中线淋巴结可认作同侧淋巴结。

二、食管癌T:原发肿瘤TX—原发肿瘤不能评估T0-原发肿瘤大小、部位不详Tis—原位癌T1—肿瘤浸润食管粘膜或粘膜下层T2-肿瘤浸润食管肌层T3—肿瘤浸润食管外膜T4—肿瘤侵犯食管邻近结构或器官N:区域淋巴结NX-区域淋巴结不能评估N0—区域淋巴结无转移N1-区域淋巴结有转移区域淋巴结的分布因原发肿瘤位于不同食管分段而异。

对颈段食管癌,锁骨上淋巴结为区域淋巴结;对胸食管癌,锁骨上淋巴结为远膈淋巴结。

此时如有肿瘤转移则为远处转移。

同样对下胸段食管癌、贲门癌,胃左淋巴结转移为区域淋巴结转移;对颈段食管癌,腹腔淋巴结为远处转移。

M:远处转移MX-远处转移情况不详M0—无远处转移M1—有远处转移TNM分期0期—TisN0M0Ⅰ期—T1N0M0Ⅱa期—T2N0M0,T3N0M0Ⅱb期—T1N1M0,T2N1M0Ⅲ期—T3N1M0,T4,任何N、M0Ⅳ期—任何T,任何N、M1三、肺癌T:原发肿瘤TX—痰液中找到癌细胞,但X线或支气管镜检查未见病灶;或再治病人其原发灶大小无法测量T0-无原发肿瘤证据Tis-原位癌T1—肿瘤≤3cm,局限于肺或脏层胸膜内,支气管镜检查肿瘤近端未累及叶支气管;或任何大小的浅表肿瘤仅局限在支气管壁蔓延,若延伸超过叶支气管到达总支气管,也作为T1。

2021年WHO肺部肿瘤分类

2021年WHO肺部肿瘤分类

摘要2021年世界卫生组织(WHO)的《胸部肿瘤分类》在今年早些时候出版,肺部肿瘤的分类是其中一章。

其原则仍然是首先依靠形态学,由免疫组织化学辅助,最后使用分子检测。

2015年时,特别强调使用免疫组化技术,使分类更加准确。

2021年,全书更加强调所有肿瘤类型的分子病理学进展。

本版的主要特点是:1)比2015年WHO分类法更广泛地强调基因检测;2)有单独一章对小样本的诊断进行描述;3)继续建议描述浸润性非粘液腺癌的组织学模式的百分比,利用这些特征应用正式的分级系统。

以及按照第八版TNM分类法的建议,在部分贴壁细胞型非粘液肺腺癌中只应用浸润性灶的大小来确定T分期。

4)明确气腔内扩散(STAS)是具有预后意义的组织学特征。

5)将淋巴上皮癌移至鳞状细胞癌。

6)更新肺神经内分泌肿瘤分类中的概念。

7)认可细支气管腺瘤/纤毛黏液结节状乳头状瘤(BA/CMPT)是腺瘤亚型中的一个新类型。

8)明确胸腔SMARCA4缺陷的未分化肿瘤。

以及9)列出每种肿瘤的基本和理想的诊断标准。

引言2021年世界卫生组织(WHO)胸部肿瘤分类在今年早些时候出版,肺部肿瘤的分类是其中一章(表1)。

前几版WHO在1967年和1981年出版,只是针对肺部的,随后在1999年出版了肺部和胸膜,然后在2004年和2015年出版了肺部、胸膜、胸腺和心脏。

其中2015年WHO 分类中引入了许多重大变化,主要是因为对遗传学和分子靶向治疗的理解有了的显著进步。

由于在整个分类中引入了免疫组织化学和分子检测,许多更精准的病理诊断方法使得肺部肿瘤的病理和基因分类更加精确,从而可以制定更好的治疗策略。

肺部肿瘤分类的原则仍然是首先强调形态学,免疫组化辅助诊断,最后是分子技术。

2015年,特别强调使用免疫组化技术,使分类更加准确。

2021年,全书更加强调所有肿瘤类型的分子病理学的进展。

个别分子异常成为了少数较罕见的肿瘤的诊断标准的一部分,例如伴有EWSR1-CREB1融合的肺原发性黏液样肉瘤。

2021 年版 who 肺肿瘤组织 学分型标准

2021 年版 who 肺肿瘤组织 学分型标准

2021 年版 who 肺肿瘤组织学分型标准2021 年版 WHO 肺肿瘤组织学分型标准1. 前言在医学领域,肺癌一直是备受关注的疾病之一。

2015 年 WHO(世界卫生组织)发布了肺癌的分类标准,对肺癌进行了深入研究和分型。

而在 2021 年,WHO 更新了肺癌分型标准,对于医学界和患者来说都具有重要意义。

本文将以 2021 年版 WHO 肺肿瘤组织学分型标准为主题,深入探讨其意义和影响。

2. 肺癌概述在深入了解 2021 年版 WHO 肺肿瘤组织学分型标准之前,我们首先来了解一下肺癌的基本知识。

肺癌是一种恶性肿瘤,主要起源于肺组织中的恶性肿瘤细胞。

根据肿瘤组织学分型的不同,肺癌可分为多种类型,而恰当的分型对于治疗和预后具有重要的指导作用。

3. 2021 年版 WHO 肺肿瘤组织学分型标准解读在 2021 年版的肺癌分型标准中,WHO 对肺癌进行了全面的更新和重新定义。

该标准使得肺癌的分类更为细化,可以更准确地指导临床治疗和病理诊断。

基于不同的组织学特征和分子生物学特征,肺癌被分为多个亚型,这对于临床医生来说有利于更加个体化的治疗方案的选择,也对于患者来说有助于更深入了解自己的病情。

4. 我的观点和理解个人认为,2021 年版的 WHO 肺肿瘤组织学分型标准的更新对于肺癌患者和医学界来说都是一个重大的进步。

通过更为精细的分类,临床医生可以更科学地选择治疗方案,提高患者的生存率,减少治疗过程中的不适感。

这也为医学研究提供了更为精准的分类依据,有助于深入探究肺癌的发病机制和治疗方法。

这一标准的发布将进一步促进肺癌领域的发展和进步。

5. 总结通过对 2021 年版 WHO 肺肿瘤组织学分型标准的深入探讨,我们了解了这一标准的重要意义和影响。

肺癌的分类标准的不断更新将进一步推动肺癌领域的发展,为患者提供更好的治疗方案和更大的生存机会。

希望未来能够有更多的科学研究和医学进展,让肺癌不再成为威胁人类健康的顽疾。

2021年版who肺肿瘤组织学分型标准

2021年版who肺肿瘤组织学分型标准

2021年版WHO肺肿瘤组织学分型标准一、肺癌概述1. 肺癌是指源于肺组织的恶性肿瘤,主要来源于支气管和肺泡。

肺癌是全球范围内最常见的恶性肿瘤之一,也是导致恶性肿瘤相关逝去的主要原因之一。

据统计,全球每年有数百万人因肺癌去世,对人类健康造成了巨大威胁。

2. 肺癌可分为小细胞肺癌(SCLC)和非小细胞肺癌(NSCLC)两大类。

NSCLC包括肺腺癌、鳞状细胞癌和大细胞癌等亚型,不同的类型有着不同的生物学特点、临床表现和预后。

3. 由于肺癌在不同的病理学类型和分子学水平上存在巨大差异,因此对肺癌进行组织学分型和分子分析对于精准诊断和个体化治疗具有重要意义。

WHO肺肿瘤组织学分型标准的不断更新与完善,对于指导临床诊治工作具有重要价值。

二、2021年版WHO肺肿瘤组织学分型标准的更新1. 2021年版WHO肺肿瘤组织学分型标准的更新主要包括对肺腺癌和鳞状细胞癌的分类。

在这次更新中,对于肺腺癌的分型进行了较大调整,将绒毛状腺癌、隔膜型腺癌、未分化型腺癌、微乳头状腺癌等多种特殊亚型进行了详细归类。

2. 对于鳞状细胞癌,新增了致密鳞状细胞癌和角化鳞状细胞癌两种特殊类型,同时对于原有类型的分类进行了修订。

3. 2021年版WHO肺肿瘤组织学分型标准还对肺上皮样肿瘤、间叶肿瘤、神经内分泌肿瘤、软骨肉瘤和未分化肿瘤等多种类型进行了详细分类和描述。

4. 此次更新的标准是基于对全球范围内肺癌病例的大规模调研和临床数据分析,针对肺癌具体临床特征和预后进行了更为精准的分类,在指导肺癌诊治和研究工作方面具有重要意义。

三、2021年版WHO肺肿瘤组织学分型标准的意义1. 通过更为精准的肺癌分型,可以帮助临床医生更准确地制定治疗方案。

针对不同类型的肺癌,其对化疗、靶向治疗、免疫治疗等的敏感性和预后会有所不同,因此对病理学类型的准确诊断对临床治疗和预后判断十分关键。

2. 对于病理学研究工作者而言,2021年版WHO肺肿瘤组织学分型标准的更新也将为相关研究提供更为准确的分类和对象。

各种肿瘤的分期

各种肿瘤的分期

肺癌的分期非小细胞肺癌T分期:T分级根据肺癌的大小,在肺内的扩散和位置,扩散到临近组织的程度。

Tis:癌症只限于气道通路的内层细胞。

没有扩散到其它的肺组织,这期肺癌通常也叫做原位癌。

l 非小细胞肺癌的N分级:N分期取决于癌症侵犯了附近的哪些淋巴结。

非小细胞肺癌的M分期:M分期取决于癌症是否转移到远处组织或者器官。

目前非小细胞肺癌的TNM分期采用国际肺癌研究协会〔IASLC〕2021年第七版分期标准〔IASLC 2021〕。

1. 肺癌TNM分期中T、N、M的定义。

〔1〕原发肿瘤〔T〕。

TX :原发肿瘤不能评估,或痰、支气管冲洗液找到癌细胞但影像学或支气管镜没有可见的肿瘤。

T0 :没有原发肿瘤的证据。

Tis:原位癌。

T1:肿瘤最大径≤3cm,周围被肺或脏层胸膜所包绕,支气管镜下肿瘤侵犯没有超出叶支气管〔即没有累及主支气管〕。

T1a:肿瘤最大径≤2cm。

T1b:肿瘤最大径>2cm且≤3cm。

T2:肿瘤大小或X围符合以下任何一项:肿瘤最大径>3cm; 但不超过7cm;累及主支气管,但距隆突≥2cm;累及脏层胸膜;扩展到肺门的肺不X或阻塞性肺炎,但不累及全肺。

T2a:肿瘤最大径≤5cm,且符合以下任何一点:肿瘤最大径>3cm;累及主支气管,但距隆突≥2cm;累及脏层胸膜;扩展到肺门的肺不X或阻塞性肺炎,但不累及全肺。

T2b:肿瘤最大径>5cm且≤7cm。

T3:任何大小的肿瘤已直接侵犯了下述构造之一者:胸壁〔包括肺上沟瘤〕、膈肌、纵隔胸膜、心包;或肿瘤位于距隆突2cm以内的主支气管,但尚未累及隆突;或全肺的肺不X或阻塞性肺炎。

肿瘤最大径>7cm;与原发灶同叶的单个或多个的卫星灶。

T4:任何大小的肿瘤已直接侵犯了下述构造之一者:纵隔、心脏、大血管、气管、食管、喉返神经、椎体、隆突;或与原发灶不同叶的单发或多发病灶。

〔2〕区域淋巴结〔N〕。

NX:区域淋巴结不能评估。

N0:无区域淋巴结转移。

2021who肺腺癌新分类解读

2021who肺腺癌新分类解读

2021WHO肺腺癌新分类解读近年来,肺腺癌作为一种常见的恶性肿瘤,其发病率逐渐增加,给医学界和患者带来了不小的挑战。

然而,随着医学科技的不断发展,2021年世界卫生组织(WHO)发布了关于肺腺癌的新分类,对于肺腺癌的诊断和治疗将有重要影响。

本文将从多个方面对这一重要主题进行解读,并分析新分类对肺腺癌管理的意义。

一、肺腺癌的基本概念肺腺癌是一种来源于肺部腺体细胞的恶性肿瘤,常见于吸烟者和长期接触工业毒物的人群。

其发病率逐年上升,并呈现出年轻化的趋势。

肺腺癌不仅对患者的生活质量构成威胁,也对医疗资源造成一定压力。

二、2021WHO肺腺癌新分类根据2021年WHO的最新分类标准,肺腺癌主要被分为以下几类:经典型腺癌、变应性腺癌、黏液腺癌、微小侵袭性腺癌、侵袭性腺癌和分化不良腺癌。

每一种类型的肺腺癌都有其特殊的临床表现和病理特征,进一步指导了临床的治疗选择和预后评估。

这一新的分类标准可以更准确地为患者进行个体化治疗提供依据。

三、新分类对肺腺癌管理的影响新的肺腺癌分类标准对于肺腺癌的临床管理有着重要影响。

它有助于临床医生更准确地判断肺腺癌的类型,从而对疾病进行更精准的治疗。

新分类标准也有助于科研者更深入地探究每一种类型肺腺癌的发病机制和治疗靶点,为肺腺癌的治疗提供新的思路和方法。

这一新分类标准对于肺腺癌患者的预后评估也有着一定的指导意义,能够更好地指导临床医生对患者的管理和康复。

四、个人观点和理解在我看来,这一新的肺腺癌分类标准对于肺腺癌的管理和治疗有着重要的意义。

它使得医学界对于肺腺癌的认识更加深入和全面,为患者提供了更精准的治疗方案和更好的预后评估。

新标准也为医学研究者提供了更多的研究方向和可能性,有望推动肺腺癌领域的科研和治疗取得新的突破。

在全球各地,肺腺癌都是一种严重威胁人们健康的疾病。

而2021WHO发布的新的肺腺癌分类标准,则给这一领域带来了新的希望和机遇。

相信随着对这一新标准的不断深入研究和应用,肺腺癌的治疗水平和患者的生存质量会有明显的提高。

2021年版 who 肺肿瘤组织 学分型标准

2021年版 who 肺肿瘤组织 学分型标准

2021年版 who 肺肿瘤组织学分型标准WHO(World Health Organization,世界卫生组织)是全球最具权威性的国际组织之一,负责研究和制定各种疾病的分类和标准。

肺癌是世界上最常见的癌症之一,因此WHO也制定了相关的肺癌组织学分型标准。

本文将详细介绍2021年版WHO肺肿瘤组织学分型标准,帮助读者了解和识别肺癌。

一、引言肺癌是全球范围内最常见的恶性肿瘤之一,也是导致癌症相关死亡的主要原因之一。

了解肺癌的组织学特征对于指导诊断和治疗非常重要。

为此,WHO定期修订和更新肺癌组织学分型标准,以提供更准确和可靠的分类系统。

二、2021年版WHO肺肿瘤组织学分型标准2021年版WHO肺癌组织学分型标准将肺癌分为以下几个主要类型:肺腺癌、鳞状细胞癌、小细胞肺癌和大细胞癌。

此外,还包括一些分类不明确的类型和其他特殊类型。

以下将对每个类型进行详细介绍。

1. 肺腺癌(Adenocarcinoma)肺腺癌是最常见的肺癌类型之一,占据肺癌总发病率的大约40%。

根据WHO分类,肺腺癌进一步分为以下亚型:- 细胞学亚型:包括腺泡性、乳头状、微乳头状、实质性和细胞脱落癌等亚型。

- 生长模式亚型:包括细支气管肺泡性、非黏液型和黏液型亚型。

- 参与的疾病亚型:包括钓鱼人细胞增生、慢性肺腺炎伴腺瘤样增生、原发性脂样肺炎和厚壁囊性病变等亚型。

2. 鳞状细胞癌(Squamous cell carcinoma)鳞状细胞癌是肺癌的第二常见类型,大约占肺癌发病率的25%到30%。

根据WHO分类,鳞状细胞癌进一步分为以下亚型:- 低分化鳞癌- 鳞状细胞癌中的keratinizing巨大细胞变异型- 集凝型鳞状细胞癌3. 小细胞肺癌(Small Cell Lung Carcinoma)小细胞肺癌是肺癌的一种高度恶性类型,常见于吸烟者。

根据WHO分类,小细胞肺癌分为以下几种类型:- 经典型小细胞癌- 混合型小细胞癌- 与其他肿瘤共存的小细胞癌4. 大细胞癌(Large Cell Carcinoma)大细胞癌是肺癌的一种少见类型,通常指的是那些不符合其他肺癌类型标准的恶性肿瘤。

临床肿瘤TNM分期标准大全(第八版)

临床肿瘤TNM分期标准大全(第八版)

胃癌TNM分期标准2021年国际抗癌联盟/美国癌症联合委员会〔UICC/AJCC〕TNM分期标准〔第7版〕:原发肿瘤〔T〕TX:原发肿瘤无法评价T0:切除标本中未发现肿瘤Tis:原位癌:肿瘤位于上皮内,未侵犯粘膜固有层T1a:肿瘤侵犯粘膜固有层或粘膜肌层T1b:肿瘤侵犯粘膜下层T2:肿瘤侵犯固有肌层T3:肿瘤穿透浆膜下层结缔组织,未侵犯脏层腹膜或邻近构造T4a:肿瘤侵犯浆膜〔脏层腹膜〕T4b:肿瘤侵犯邻近组织构造区域淋巴结〔N〕NX:区域淋巴结无法评价N0:区域淋巴结无转移N1:1-2个区域淋巴结有转移N2:3-6个区域淋巴结有转移N3:7个及7个以上区域淋巴结转移N3a:7-15个区域淋巴结有转移N3b:16个〔含〕以上区域淋巴结有转移远处转移〔M〕M0:无远处转移M1:存在远处转移分期:0期:TisN0M0IA期:T1N0M0IB期:T1N1M0、T2N0M0IIA期:T1N2M0、T2N1M0、T3N0M0IIB期:T1N3M0、T2N2M0、T3N1M0、T4aN0M0IIIA期:T2N3M0、T3N2M0、T4aN1M0IIIB期:T3N3M0、T4aN2M0、T4bN0M0、T4bN1M0IIIC期:T4aN3M0、T4bN2M0、T4bN3M0IV期:任何T任何NM1结直肠癌TNM分期美国癌症联合委员会〔AJCC〕/国际抗癌联盟〔UICC〕结直肠癌TNM分期系统〔第七版〕原发肿瘤〔T〕T x原发肿瘤无法评价T0无原发肿瘤证据Tis 原位癌:局限于上皮内或侵犯黏膜固有层T1肿瘤侵犯黏膜下层T2肿瘤侵犯固有肌层T3肿瘤穿透固有肌层到达浆膜下层,或侵犯无腹膜覆盖的结直肠旁组织T4a肿瘤穿透腹膜脏层T4b肿瘤直接侵犯或粘连于其他器官或构造区域淋巴结〔N〕N x区域淋巴结无法评价N0无区域淋巴结转移N1有1~3枚区域淋巴结转移N1a有1枚区域淋巴结转移N1b有2~3枚区域淋巴结转移N1c浆膜下、肠系膜、无腹膜覆盖结肠/直肠周围组织内有肿瘤种植〔TD,tumor deposit〕,无区域淋巴结转移N2有4枚以上区域淋巴结转移N2a4~6枚区域淋巴结转移N2b7枚及更多区域淋巴结转移远处转移〔M〕M0无远处转移M1有远处转移M1a远处转移局限于单个器官或部位〔如肝,肺,卵巢,非区域淋巴结〕M1b远处转移分布于一个以上的器官/部位或腹膜转移解剖分期/预后组别:注:1 临床TNM分期〔cTNM〕是为手术治疗提供依据,所有资料都是原发瘤首诊时经体检、影像学检查和为明确诊断所施行的病理活检获得的。

最新中国肺癌康复治疗指南

最新中国肺癌康复治疗指南

最新中国肺癌康复治疗指南
中国医学会肿瘤学分会于2021年发布了最新的中国肺癌康复治疗指南。

以下是主要内容:
诊断和分期
- 建议使用组织学或细胞学证实肺癌的病理学诊断。

- 建议基于影像学和组织学检查对肺癌进行分期。

- 对于无法进行组织学或细胞学检查的患者,建议使用临床分期进行评估。

治疗
- 对于早期非小细胞肺癌(Ⅰ-Ⅲa),建议手术切除是首选治疗方法。

- 对于晚期或不能手术切除的非小细胞肺癌,建议放疗或放疗和化疗联合治疗。

- 对于EGFR变异或ALK重排阳性的非小细胞肺癌,建议首选靶向药物治疗。

- 对于小细胞肺癌,建议放疗和化疗联合治疗。

康复和随访管理
- 建议对所有接受过肺癌治疗的患者进行康复评估,并为其提供正确的康复指导。

- 建议肺癌患者进行定期随访,并在随访中进行病情评估和康复指导。

- 建议经过肺癌治疗的患者参加肺癌康复类节目或团体活动,以促进身体和心理康复。

该指南有助于优化我国肺癌患者的诊断、治疗和康复管理,帮助医护人员更好地指导患者康复。

同时,我们需要注意每个患者的具体情况,个体化制定更有针对性的治疗和康复方案。

肺癌的分期

肺癌的分期

(七)宿主的体质状态(H)-
ECOG
宿主
Zubrod
状态
级别
H0正常活动
0
H1有症状、能活动、可自理
1
H2活动时间在50%以上偶需护理 2
H3活动时间不足50%,需护理 3
H4卧床,可能需住院
4
精选2021版课件
Karnofsv 级别(%) 90—100 70—80 50—60 30—40 10—20
肺癌的分期
一、解剖 1、原发部位—左右肺,上、中、下叶 2、淋巴结站—第1站N1,2站N2,3站N3 3、转移部位—N3?肝、脑、肾上腺
精选2021版课件
1
二、分类规则
1、临床诊断分期(常见)cTNM 根椐检查所见的疾病解剖范围分期→各种检查不包括剖胸
活检及手术。
2、外科分期 根据临床除。
3、分外治疗后病理分期(常见)PTNM 外科手术治疗,根椐外科病理性及其它可利用的资料。
4、再治疗分期 随诊过程中,疾病进展,治疗失败,再治疗分期(估计疾
病的扩展范围)
5、尸检分期
精选2021版课件
2
三、TNM分类
(一)原发瘤(T)
TX:支气管肺分泌物(痰)中找到恶性细胞, 影像学或内镜检查看不见
T2:大小或范围符合以下任何之一。
肿瘤最大径>3cm
累及脏层胸膜
伴肺不张或阻塞性肺炎,未累及全肺
累及主支气管、距隆突≥2cm
精选2021版课件
4
T3:任何大小;直接侵犯下述结构之一:
胸壁(上沟瘤)、膈肌,纵隔胸膜、心包,伴 全肺不张或阻塞性肺炎、距隆突<2cm,尚未 累及隆突。
T4:任何大小,直接侵犯下述结构之一者:
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一、TNM分期
欧阳光明(2021.03.07)
TNM分期在临床上用的最多,也是国际通用的分期方法。

T 代表原发肿瘤,数字后缀表示肿瘤体积和侵犯的部位;N 代表区域淋巴结,数字后缀表示侵犯淋巴结的水平;M 表示有无肿瘤的远处转移。

(一)关于 T 的具体分期
T表示的是原发肿瘤情况。

Tx 表示原发肿瘤不能评估或痰、支气管灌洗液找到癌细胞,但影像学或气管镜没有可见的肿瘤,如隐原性肺癌就属于这一类型。

T0 表示没有原发肿瘤的证据;Tis 意思是原位癌没有突破基底层,是原位的早期癌症。

T1 表示原发肿瘤≦3cm,而且肿瘤周围被肺或者脏层的胸膜所完整包绕,支气管镜下肿瘤侵犯没有超出叶支气管也没有累及主支气管。

T1 又可分为 T1a 和 T1b。

T1a 指的是肿瘤的最大径≦2cm,而 T1b说明肿瘤最大径﹥ 2cm ,但≦ 3cm 。

T2 表示肿瘤大小或范围符合以下任何一项:( 1 )肿瘤最大径﹥ 3 cm ,但≦ 7cm;( 2 )累及主支气管,但距隆突≧ 2 cm (此时还有切除的机会);( 3 )累及脏层胸膜;( 4 )扩展到肺门的肺不张或阻塞性肺炎,但不累及全肺。

如果满足四项中任何一项,在临床分期时就属于 T2 的范畴。

T2 又可分为 T 2a 和 T2b 。

T 2a 指的是肿瘤最大径≦ 5cm,且符合以下任何一点:(1)肿瘤最大径 > 3 cm ;(2)累及主支气管,但距隆突≧ 2 cm ;(3)累及脏层胸膜;(4)扩展到肺门的肺不张或阻塞性肺炎,但不累及全肺。

T2b 则指的是肿瘤最大径 > 5cm,且≦ 7cm。

T3 指的是任何大小的肿瘤已经直接侵犯了下述结构之一者:(1)侵犯胸壁(包括肺上沟瘤),膈肌,纵隔胸膜,心包;
( 2 )肿瘤位于距隆突 2cm 以内的主支气管,但尚未累及隆突;(3)全肺的肺不张或阻塞性肺炎;( 4 )肿瘤最大径﹥ 7cm;(5)与原发灶同叶的单个或多个的卫星灶。

T4 指的是任何大小的肿瘤已经直接侵犯了下述结构之一者:(1)纵隔、心脏、大血管、气管、食管、喉返神经、椎体、隆突;(2)与原发灶不同叶单发或多发的病灶。

以上是关于 T 的分期。

主要是根据原发肿瘤的大小,距离隆突的位置,是否导致的肺炎或肺不张,是否累及全肺,对侧是否有转移灶,以及直接侵犯的一些重要脏器或结构等来进行的分期。

总的来说,肿瘤大小是否 >3cm 是区分 T1 与 T2 肿瘤的有效界定值;肿瘤大小2 、5 、7 cm 也是肿瘤 T 分级的有效界定值;肿瘤大于 7cm 的患者根据其他指标分为 3 个亚组; T1 期和 T2 期分
别进一步分为 T1a 和 T1b、T2a 和 T2b;根据病理学分期,无论 pN 或 R 状态如何,各肿瘤大小亚组的生存差异具有统计学意义;根据临床分期,T1a 、T1b 和T2a 的生存差异没有统计学意义,可能与入组患者较少有关。

(二)关于 N 的具体分期
N 的分期关于区域淋巴结的分期。

NX 表示区域淋巴结不能评估。

举例来说,如果为 T1Nx,就说明有一个小于3cm的肿瘤,但不能评价淋巴结是否能转移。

N0 表示无区域淋巴结转移。

N1 表示转移至同侧支气管旁淋巴结和∕或同侧肺门淋巴结,和肺内淋巴结,包括肿瘤直接侵犯。

N2 表示转移至同侧纵隔或∕和隆突下淋巴结。

N3 表示转移至对侧纵隔,对侧肺门淋巴结,同侧或对侧斜角肌或锁骨上淋巴结。

亚洲与其他地区采用不同的淋巴结图谱,在进行纵隔镜检查或胸廓切开术时,一些相邻淋巴结区域的边界确认的可重复性不高。

因此 IASLC 国际分期委员会制定了一套新的淋巴结图谱,并且定义了 7 个淋巴结区域。

解析: IASLC 淋巴结图谱。

解析:主动脉弓和主动脉区域 IASLC 淋巴结图谱。

解析:肺门区、解剖血管、气管及周围组织的 IASLC 淋巴结图谱。

(三)关于M的具体分期
M 表示的是远处的转移;MX 表示远处转移不能评估;M0 表示无远处转移;M1 表示有远处转移,又可分为 M 1a 和 M1b,M 1a 表示胸膜播散,包括恶性胸腔积液,恶性心包积液,胸膜转移结节,对侧肺叶的转移性结节,M1b 表示胸腔外远处转移,如肝、脑等的转移。

二、分期和预后
解析:后前位和侧位胸片。

显示了左侧的胸腔里头有巨大的占位,导致了左肺全肺的肺不张。

属于 T3 期。

解析:上图 CT 片显示左侧较中心型的肺癌,造成左下肺不张了并侵犯心包。

属于 T3期。

解析:从后前位胸片可以看到左侧巨大的中心型肺癌,结构不太清楚,与血管结构没有明显界限,判断可能已经侵犯到了纵隔和大血管。

属于 T3 或 T4 期。

解析:胸部CT显示肿瘤直接侵及到了肺动脉,扩散到大血管,并进入心包。

属于 T4 期。

解析:解剖的图表,可以说明 T4 的病变。

T4 的病变通常指肿瘤扩散到胸腔外,或者侵及到纵隔、锥体、臂丛神经等结构。

而上图可以看到肿瘤明显侵犯锥体,同时可能压迫到臂丛神经、喉返神经等。

解析:从后前位胸片可以看到肺尖部的肿瘤,同时可以看到左上肋骨有明显的被破坏,胸椎结构不完整。

属于 T4 期。

解析:上图 CT 片可以看到第三胸锥水平的锥体、锥间孔受累,属于 T4 期。

解析:从前后位胸片可以看到左侧有大量的胸腔积液,肿瘤侵犯属于T4期。

解析:从 CT片上可以看到右上叶的原发性肿瘤,合并有同叶的卫星灶。

属于 T4 期。

解析:从 CT 片可见巨大的左上肺肿瘤,侵犯了纵隔了,而且进入心包,同时压迫了左肺动脉。

属于晚期的 T4 。

解析:上图为 N1 的病变。

可见支气管周围的淋巴结的转移,而且转移到同侧的肺门淋巴结了,纵隔胸膜尚未侵及。

解析:胸部 CT 可见左上肺叶有恶性的占位,左侧肺门附近周围淋巴结广泛受累尚未侵及对侧。

属于 N1 期病变。

解析:上图以图片形式解释了 N2 病变。

可见侵犯到了同侧的淋巴结、隆突,纵隔淋巴结也被侵及。

一般同侧淋巴结增大大于
1cm,尤其是大于1.5cm时,通常有临床意义。

解析: N2 期的情况。

从左图的后前位胸片可以看到显示右上叶有一个肿块,边缘不太光滑;从右图 CT 上可以看到气管前有肿大的淋巴结,说明肿瘤除了同侧外已经累及到了气管、气管旁,导致淋巴结肿大。

属于 N2 期。

解析:从 CT 片可以看到肿大的淋巴结,界限不很清楚,隆突增宽,提示隆突下有肿大的淋巴结,同时食管也向后明显推移。

属于N2期。

解析:上图为 N3 的病变图解。

N3 的病变指有转移和扩散到对侧的淋巴结,或是同侧的锁骨上和同侧的前斜角肌。

简单而言,只要锁骨上颈部淋巴结和前斜角肌的淋巴结肿大,或者是同侧的纵隔淋巴结或是对侧的肺门淋巴结都有转移,都属于 N3 期。

从上图可见肿瘤对侧的气管旁、隆突、纵隔、肺门等都有扩散。

解析:胸部 CT 显示左侧支气管肺癌病人的左侧主动脉旁淋巴结肿大和右侧的气管旁淋巴结肿大,怀疑是 N3 期病变。

解析:非小细胞肺癌分期。

早期肺癌通常指的是0期、1a 期和1b 期;局限期的肺癌指的是 2a 、2b 和3a 期,3a 以上通常原则上是要做手术;进展期或广泛期的肿瘤指的是 3b 期、4期。

解析:非小细胞肺癌分期模式图。

分期对临床具有指导作用,有助于判断疾病的预后。

当分期处于 0-IIIA 期时,对于非小细胞肺癌要争取手术。

同时,其他一些因素也影响预后,包括肺部症状、肿瘤的最大径、 erbB-2 和 p53 过表达、血管侵犯、肿瘤血管形成等。

这些因素都可以决定是否能够手术,以及肿瘤的预后情况。

当非小细胞肺癌处于 IIIB-IV 期时,因为已经有远处的转移,因此不是手术的适应症。

除此之外,影响预后的因素还包括,PS 评分(大于 2 分时,不主张放化疗)、年龄和性别、体重下降、转移灶、LDH 、AKP(碱性磷酸酶)、血钙、血红蛋白、含铂化疗方案等。

解析: NSCLC 的 TNM 与分期。

解析: NSCLC 的分期与 TNM。

解析: 0 期。

原位癌只是原位灶没有淋巴结转移。

解析: Ia 期。

约占患者的15%。

解析: Ib 期。

约占患者的 13%。

解析: IIa 期,约占患者的 10%。

解析: IIb 期,约占患者的 16%。

解析: IIIa 期,约占患者的 28%。

解析: IIIb 期,约占患者的 4%。

解析:IV 期,约占患者的 14%。

若原发肿瘤有脑、肝、肾上腺、骨的转移即为 M1b ;M1a 指的是胸腔内的转移。

解析:新旧版肺癌分期的差异。

( 1 )旧版基于肿瘤的大小分为三组,新版分为五组,进行了细分,如: T 分成 T1 、T2 ,T1 分成 T1a 、T1b,T2 又加了 T2a 、T2b 等。

因为新版认为肿瘤的大小与预后相关,因此进行了细分。

(2)旧版位于同一肺叶的卫星灶并不属于 T3 ,而新版则分在了T3 里。

(3)同叶的卫星灶伴有胸膜结节或恶性胸膜扩散的肿瘤,过去认为是T4 ,新版里认为是远处转移,因此属于 M1 。

(4)位于同侧肺不同肺叶的肿瘤,旧版划为 M1,认为是远处转移,新版被分为 T4。

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