中药饮片调剂质量检查表
中药饮片调剂质量评估记录
中药饮片调剂质量评估记录
背景
中药饮片是一种重要的中药剂型，广泛应用于中医药领域。
为
了确保中药饮片的质量和安全性，对其进行调剂质量评估非常重要。
本文档记录了中药饮片调剂质量评估的过程和结果。
调剂质量评估记录
评估日期：[填写评估日期]
调剂药师：[填写调剂药师姓名]
评估目的：[填写评估目的]
调剂质量评估方法
在评估过程中，采用以下方法对中药饮片的调剂质量进行评估：
1. 观察和检查：对中药饮片外观进行观察和检查，包括颜色、形状、气味等方面的评估。
2. 测量和称重：对中药饮片的重量进行测量和称重，确保符合规定的标准。
3. 化学分析：采用化学分析方法对中药饮片中的有关成分进行检测，确保符合规定的质量要求。
4. 微生物检验：对中药饮片进行微生物检验，确保不含有害微生物。
5. 样品保存：对评估样品进行适当的保存，以备日后查验或追溯。
调剂质量评估结果
基于以上评估方法，得出以下中药饮片调剂质量评估结果：
1. 外观评估：符合规定的颜色、形状和气味要求。
2. 重量评估：符合规定的重量要求。
3. 化学分析：成分含量符合规定的质量要求。
4. 微生物检验：不含有害微生物。
5. 样品保存：样品已妥善保存，可供查验或追溯。
结论
根据以上调剂质量评估结果，中药饮片的调剂质量符合规定的质量要求，具备良好的质量和安全性。
备注
[填写其他需要补充的说明或备注]
以上是中药饮片调剂质量评估记录，用于对中药饮片的质量进行评估和确认。
中药饮片调剂质量评估记录
中药饮片调剂质量评估记录1. 背景中药饮片调剂是指根据医生的处方，按照一定比例和方法将中药饮片配制成饮片剂，以供患者服用。
为了保证饮片的质量和有效性，有必要对调剂过程进行质量评估记录，以确保中药饮片的安全和疗效。
2. 目的本文档旨在记录中药饮片调剂过程的质量评估，包括调剂前、调剂中和调剂后的评估内容和结果，以便于评估调剂过程的稳定性和可靠性，从而对中药饮片的质量进行有效控制。
3. 内容3.1 调剂前评估- 检查所用中药饮片的批号、规格和质量标准是否符合要求。
- 检查中药饮片的外观、气味和颜色是否正常。
- 检查仓储条件是否符合中药饮片的要求。
3.2 调剂中评估- 对中药饮片进行称量，确保按照医生处方中指定的比例进行调剂。
- 检查所用溶剂和辅料的质量和规格是否符合要求。
- 记录实际使用的溶剂和辅料的批号和规格。
3.3 调剂后评估- 对调剂好的中药饮片进行外观、气味和颜色的评估，确保无异常。
- 对调剂好的中药饮片进行尺寸、含量和溶解度的测试，确保符合质量标准。
4. 结果记录4.1 调剂前评估结果- 中药饮片批号：________ - 规格：________- 结果：符合/不符合4.2 调剂中评估结果- 所用溶剂批号：________ - 辅料批号：________- 结果：符合/不符合4.3 调剂后评估结果- 外观：________- 气味：________- 颜色：________- 尺寸：________- 含量：________- 溶解度：________5. 结论根据调剂过程的评估结果，总体评价中药饮片调剂的质量，给出合理的结论和建议。
在调剂过程中发现的问题和不符合要求的地方，应及时纠正和改进。
6. 签名- 评估人：________- 日期：________。
中草药饮片调剂质量核查记录
中草药饮片调剂质量核查记录
本记录旨在核查中草药饮片的调剂质量是否符合相关标准和要求。
通过对饮片的外观、质量指标等进行检查，确保产品的质量和安全性。
2.1 外观检查：
饮片的颜色、形状、气味是否正常；
是否存在异物、霉变、虫蛀等现象；
包装是否完好，标签是否清晰。
饮片的含量测定；
饮片的水分测定；
饮片的残留农药及重金属测定。
3.1 准备工作：
按照相关标准和要求准备所需的检测设备和试剂；
确认所需检测项目和方法。
打开包装，观察饮片的外观特征；
使用合适的仪器和试剂测定饮片的含量、水分；
采集合适的样品，进行残留农药及重金属的测定。
将核查结果逐项记录，包括外观、含量、水分以及残留农药及重金属的测定结果。
根据核查结果，对中草药饮片的质量进行评价和判定。
针对存在的质量问题，制定相应的处理措施和改进方案，确保合格产品的交付。
在核查过程中，要注意个人防护，避免直接接触化学药品和饮片。
相关部门应定期对调剂质量进行监督检查，确保质量的稳定和持续改进。
中药饮片调剂煎煮日常质量控制记录
中药饮片调剂煎煮日常质量控制记录中药饮片调剂是指根据医生的处方，将中药材按照一定的比例配制成饮片，以便煎煮或冲服的一种中药制剂形式。
煎煮是指将中药饮片放入水中进行煎煮处理，使中药有效成分溶解在水中，然后饮用。
为了确保中药饮片的质量和煎煮的效果，需要进行日常的质量控制。
下面是中药饮片调剂、煎煮日常质量控制记录的一份示例：日期：2024年1月1日调剂员：张三煎药员：李四1.调剂记录：-处方内容：白术10g、茯苓10g、党参10g、炒白芍10g-饮片重量：40g-配制方法：按照处方比例将各种药材称量后进行混合-调剂时间：上午9:002.煎煮记录：-使用器具：煎药壶、电子天平、滤网、温度计-添加药材：将40g的中药饮片放入煎药壶中- 添加水量：加入1500ml清水-煎煮方法：按照标准煎煮流程进行煎煮处理，包括火候、煮沸时间等-煎煮时间：上午9:30~10:00-煎煮温度：100℃-煎煮效果：药液呈乳白色，无异味3.质量控制记录：-药液外观：药液呈乳白色，清澈透明，无悬浮物-温度测定：使用温度计测得药液温度为80℃- 重量测定：取出100ml药液，用电子天平称重，称量结果为102g - 含量测定：取1ml药液，按照相关方法进行含量测定，得到白术、茯苓、党参、白芍的含量分别为0.1g/ml、0.2g/ml、0.15g/ml、0.05g/ml-显微镜检查：取少量药液放置玻片上进行显微镜观察，未见明显异物4.记录员：王五-记录时间：上午10:30-质量控制结果：药液外观良好，温度符合要求，重量偏差小，含量满足标准要求，无明显异物以上是中药饮片调剂、煎煮日常质量控制记录的一份示例，通过记录中药饮片的配制和煎煮过程以及进行质量控制检查，可以确保中药饮片的质量和煎煮效果符合规定要求。
同时，记录中还包括了相关人员的信息和执行时间，以便追溯和沟通。
处方书写、调剂、发药质量检查表
整改措施
检查人：
日期：
处方书写、调剂、发药的服务质量检查记录
项 目 检 查 内 门诊药房 中药房 住院药房
1.处方的前记、正文、后记书写符合规范 2.处方书写字迹清楚，修改处有医师签名或加盖签章并注明日期 3.处方药品名称使用规范的中文或英文书写；名称、剂量、规格、用法、用量书写准 确规范，无“遵医嘱”“自用”等含糊不清字句 处方书写 4.年龄写实足年龄，婴幼儿写日龄、月龄 5.中药饮片应单独开具处方 6.开具处方后的空白处划斜线，以示处方完毕 7.处方医师的签名样式和专用签章与在在医务科留样备查的样式一致 1.认真逐项检查处方前记、正文和后记书写是否清晰、完整，并确认处方的合法性 药品调剂 2.调剂处方严格遵守“四查十对” 3.审核处方用药适宜性 1.严肃认真，把好患者用药安全关 服务质量 2.做好发药交代工作，综合应用药学知识简洁明了、通俗易懂地告知所调配药品的用 法、用量、注意事项、服药时间、保管等内容,指导患者合理用药 3.以患者为中心，端正服务态度
中药饮片调剂质量评估记录
中药饮片调剂质量评估记录一、调剂质量标准1.原料药品质量标准：对于中药饮片调剂所使用的原料药材，必须符合国家药典或药典委员会制定的相关质量标准。
例如，外观、色泽、气味、含水量、浸出物、杂质等指标必须符合规定。
2.外观质量标准：中药饮片在调剂过程中，应注意外观质量的评估。
外观应该保持均匀、整齐、无霉变、无虫蛀、无杂质等。
3.成品质量标准：中药饮片调剂后的成品，应按照国家药典或药典委员会制定的相关标准进行质量评估。
例如，含水量、浸出物、药效成分等指标必须符合规定。
4.加工工艺质量标准：中药饮片调剂过程中的各项操作必须符合国家质量管理制度的要求，如原料材料的清洗、切割、炒制、包装等步骤必须符合规定，确保质量可控。
二、质量评估记录表质量评估记录表可根据实际情况进行调整，以下是一个示例：调剂批次：2024年X月X日调剂人员：XXX1.原料药品质量评估：原料名称：XXX按国家药典/药典委员会标准评估：外观：符合要求（√）、不符合要求（×）色泽：符合要求（√）、不符合要求（×）气味：符合要求（√）、不符合要求（×）含水量：符合要求（√）、不符合要求（×）浸出物：符合要求（√）、不符合要求（×）杂质：符合要求（√）、不符合要求（×）备注：2.外观质量评估：调剂药材名称：XXX外观：均匀、整齐、无霉变、无虫蛀、无杂质（√）、不符合要求（×）备注：3.成品质量评估：调剂批次：2024年X月X日药品名称：XXX按国家药典/药典委员会标准评估：含水量：符合要求（√）、不符合要求（×）浸出物：符合要求（√）、不符合要求（×）药效成分：符合要求（√）、不符合要求（×）备注：4.加工工艺质量评估：调剂批次：2024年X月X日原料材料清洗：符合要求（√）、不符合要求（×）原料材料切割：符合要求（√）、不符合要求（×）原料材料炒制：符合要求（√）、不符合要求（×）原料材料包装：符合要求（√）、不符合要求（×）备注：三、质量评估结果分析根据质量评估记录表，对调剂质量进行分析：1.原料药品质量评估结果分析：对于不符合要求的指标，需要及时进行整改和调整，确保原料药品质量符合要求。
中药饮片质量控制检查记录表格模板
检查内容及要求
检查结果
备注
中药饮片采购验收储存管理情况
中药饮片采购管理
建立完善的中药饮片采购制度，从合法渠道购进中药饮片，供应商管理规范，有供应商评估机制和新增供药企业遴选程序
中药饮片的验收管理
建立中药饮片验收管理制度，中药饮片质量验收负责人符合要求，购进中药饮片按照相关标准进行验收，并做到票、帐、物相符，验收中药饮片应建立验收记录，验收内容应符合要求
中药饮片煎煮管理情况
环境卫生
配置完备的煎药设备和辅助用具，卫生整洁
操作记录
工作制度、煎药规程和相关设备操作程序，严格执行操作规程，记录完备
人员要求
人员符合规定要求
中药饮片处方管理情况
医师开具处方要求
医师开具中药处方时，应以中医药理论为指导，体现辨证论治和配伍原则,并遵循安全、有效、经济的原则
处方格式
检查人： 年 月 日
罂粟壳和毒性中药饮片入库验收做到货到即验、双人开箱验收、清点验收到最小包装、验收记录双人签字
购进中药饮片的包装应符合要求
中药饮片的储存保管
建立中药饮片储存管理制度，仓库面积、设备、温湿度符合要求
出库应遵循“先进先出、发陈储新”的原则
进行检查养护，并建立记录
中药饮片调剂质量
调剂质量管理
严格执行中药饮片处方调剂制度和操作规范，
中药处方格式、内容符合要求
处方用名
处方用名应符合规定
药师职责
加强药师处方审核、核对、发药以及安全用药指导等环节的管理，调剂核对工作由主管中药师以上专业技术人员负责
中药饮片处方专项点评制度落实情况
制度
建立和完善中药饮片处方专项点评制度
处方点评
每月至少开展一次中药饮片处方点评，急诊处方抽查率不少于中药饮片总处方量的0.5％
中药饮片质量评估表格评分表格
中药饮片质量评估表格评分表格1 / 1中药饮片质量评估表 (评分表 )医院中药饮片供货单位质量评估表（各参评成员表）质量评估日期 质量评估公司公 司 资 质中 药 饮 片 质 量服 务 保 障质 量 评 估 结论2017 年 月 日 质量评估地点 医院小会议室 河南省亿乐药业公司质量评估时限2017 年 1--6 月 1.加盖公章公司药品经营赞成证 设定分值 30 分2.加盖公章的经营公司营业执照3.经营公司法人授权委托书1 优秀（25-30 分） 4.授权人工作上岗证及身份证复印件2 一般（15-25 分） 5.所经营饮片公司三证及 GMP 证书3 较差（≤ 15 分）1.中药饮片公司小袋包装，质量可控 设定分值 50 分2.包装注明品名、等级、批号及饮片公司3.未发现假冒、伪劣药品 1 优秀（45-50 分）4.未发现霉变、虫蛀、走油现象存在5.饮片炮制切合规定，质量有保证 2 一般（35-45 分）6.中药饮片有质量表记及单批次质量报告7.饮片干净，无混淆现象，杂质含量不超标 3 较差（≤ 35 分）8.饮片色、泽、味俱佳，分等级价格合理1.供应正规发票及随货电脑清单，项目齐全 设定分值 20 分2.经营品种齐全，保证临床供应3.配货积极，能及时保证供应，响应率高 1 优秀（15-20 分）4.针对临床用药特点，供应特别临方炮制 2 一般（10-15 分）5.帮助解决实质工作中常有的问题3 较差（≤ 10 分）1.优秀（90-100 分） 医院各参评成员个人建议：2.优秀（ 80-90 分）3.一般（ 60-80 分）签字：4.不合格 ≤60 分年月日注： 1、质量评定工作坚持公正、公正、公开、合理原则，对各参评公司做出合理讨论。
2、质量管理领导小组参评成员严格工作纪律，本着对工作认真负责态度合理打分。
3、各评委打分后一致汇总，报医院药事管理和药物治疗学委员会审议。
中药饮片质量控制检查记录
检查结果
备注
中药饮片采购验收储 中药饮片的验收管理 存管理情况
中药饮片的储存保管
调剂质量管理 中药饮片调剂质量
临方炮制 环境卫生 中药饮片煎煮管理情况 操作记录 人员要求 医师开具处方要求 处方格式 中药饮片处方管理情况 处方用名 药师职责
制度 中药饮片处方专项点 评制度落实情况 处方点评检查人： Nhomakorabea年
月
日
中药饮片质量控制检查记录表
检查要点
中药饮片采购管理
检查内容及要求
建立完善的中药饮片采购制度，从合 法渠道购进中药饮片，供应商管理规 范，有供应商评估机制和新增供药企 业遴选程序 建立中药饮片验收管理制度，中药饮 片质量验收负责人符合要求，购进中 药饮片按照相关标准进行验收，并做 到票、帐、物相符，验收中药饮片应 建立验收记录，验收内容应符合要求 罂粟壳和毒性中药饮片入库验收做到 货到即验、双人开箱验收、清点验收 到最小包装、验收记录双人签字 购进中药饮片的包装应符合要求 建立中药饮片储存管理制度，仓库面 积、设备、温湿度符合要求 出库应遵循“先进先出、发陈储新” 的原则；进行检查养护，并建立记录 严格执行中药饮片处方调剂制度和操 作规范 严格按照有关规定进行处方审核 调配中药处方应遵循中药饮片调剂操 作规程做到按序调配，单味分列、逐 剂减戥、准确称量。每剂误差控制在 5%以内。 中药饮片调配后，须经专职人员复核 无误后发出，复核率达100%，中药饮 片调剂复核人员应具有主管中药师以 上专业技术职务任职资格 临方炮制加工严格按照规范炮制，经 医院质量检验合格后方可投入临床使 用 配置完备的煎药设备和辅助用具，卫 生整洁 工作制度、煎药规程和相关设备操作 程序，严格执行操作规程，记录完备 人员符合规定要求 医师开具中药处方时，应以中医药理 论为指导，体现辨证论治和配伍原 则，并遵循安全、有效、经济的原则 中药处方格式应符合规定 处方用名应符合规定 加强药师处方审核、核对、发药以及 安全用药指导等环节的管理，调剂核 对工作由主管中药师以上专业技术人 员负责 建立和完善中药饮片处方专项点评制度 每月至少开展一次中药饮片处方点 评，门急诊处方抽查率不少于中药饮 片总处方量的0.5%
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（内
\容
\
审方检查
调配检查
核发检查
检杳签字
处 方 规 范 有 效
无 重 复 药
用药适宜性调配操作源自分包调配工具使用称量误差
统计
调配
差错
药品质量 复核
包装检查
核实和嘱咐
配
伍
禁
忌
妊
娠
禁
忌
超过
规定
剂量
间隔
平摆
顺序
松 粘 调 配
生 制 区 分
特
刖
八、、
贵
毒
麻
握 戥 方 式
饮片调剂统计情况：
饮片核发统计情况：
坚 硬 捣 碎
戥
钵 处 理
付
数
误 差 内 付 数
剂 数 相 符
药 味 相 符
多 漏 药 物
错
混 配 药
蛀
霉 变 质 情 况
生 制 区 分
坚 硬 捣 细
分 包 及 说 明
外 用 标 注
包 装 结 实
药味
剂量
付数 相符
姓名 票据 剂数 核实
药引 用法 说明
调
剂
人
检
查
人
2人
1
2
3
4
5
6
7
8
9
10
审核统计情况：