处方管理办法相关知识培训课件
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《处方管理办法》培训ppt课件
除治疗需要外，医师不得开具麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药 品和放射性药品处方
未取得药学专业技术职务任职资格的人员不得从事处方调剂工作。
第六章 监督管理
处方由调剂处方药品的医疗机构妥善保存。
第二章 处方的一般管理
➢ 处方书写应当符合下列规则：
药品用法用量应当按照药品说明书规定的常规用法用量使用，特殊情 况需要超剂量使用时，应当注明原因并再次签名
除特殊情况外，应当注明临床诊断 开具处方后的空白处划一斜线以示处方完毕 处方医师的签名式样和专用签章应当与院内药学部门留样备查的式样
相一致，不得任意改动，否则应当重新登记留样备案
第四章 处方的开具
处方开具当日有效。特殊情况下需延长有效期的，由开具处方的
医师注明有效期限，但有效期最长不得超过3天。
处方一般不得超过7日用量；急诊处方一般不得超过3日用量；
对于某些慢性病、老年病或特殊情况，处方用量可适当延长，但 医师应当注明理由。 医疗用毒性药品、放射性药品的处方用量应当严格按照国家有关 规定执行。
l 第一类精神药品注射剂，每张处方为一次常用量；控 缓释制剂，每张处方不得超过7日常用量；其他剂型， 每张处方不得超过3日常用量。哌醋甲酯用于治疗儿童 多动症时，每张处方不得超过15日常用量。
l 第二类精神药品一般每张处方不得超过7日常用量；对
于慢性病或某些特殊情况的患者，处方用量可以适当 延长，医师应当注明理由。
西药和中成药可以分别开具处方，也可以开具一张处方，中药饮片应 当单独开具处方
开具西药、中成药处方，每一种药品应当另起一行，每张处方不得超 过5种药品
中药饮片处方的书写，一般应当按照“君、臣、佐、使”的顺序排列； 调剂、煎煮的特殊要求注明在药品右上方，并加括号，如布包、先煎 、后下等；对饮片的产地、炮制有特殊要求的，应当在药品名称之前 写明
未取得药学专业技术职务任职资格的人员不得从事处方调剂工作。
第六章 监督管理
处方由调剂处方药品的医疗机构妥善保存。
第二章 处方的一般管理
➢ 处方书写应当符合下列规则：
药品用法用量应当按照药品说明书规定的常规用法用量使用，特殊情 况需要超剂量使用时，应当注明原因并再次签名
除特殊情况外，应当注明临床诊断 开具处方后的空白处划一斜线以示处方完毕 处方医师的签名式样和专用签章应当与院内药学部门留样备查的式样
相一致，不得任意改动，否则应当重新登记留样备案
第四章 处方的开具
处方开具当日有效。特殊情况下需延长有效期的，由开具处方的
医师注明有效期限，但有效期最长不得超过3天。
处方一般不得超过7日用量；急诊处方一般不得超过3日用量；
对于某些慢性病、老年病或特殊情况，处方用量可适当延长，但 医师应当注明理由。 医疗用毒性药品、放射性药品的处方用量应当严格按照国家有关 规定执行。
l 第一类精神药品注射剂，每张处方为一次常用量；控 缓释制剂，每张处方不得超过7日常用量；其他剂型， 每张处方不得超过3日常用量。哌醋甲酯用于治疗儿童 多动症时，每张处方不得超过15日常用量。
l 第二类精神药品一般每张处方不得超过7日常用量；对
于慢性病或某些特殊情况的患者，处方用量可以适当 延长，医师应当注明理由。
西药和中成药可以分别开具处方，也可以开具一张处方，中药饮片应 当单独开具处方
开具西药、中成药处方，每一种药品应当另起一行，每张处方不得超 过5种药品
中药饮片处方的书写，一般应当按照“君、臣、佐、使”的顺序排列； 调剂、煎煮的特殊要求注明在药品右上方，并加括号，如布包、先煎 、后下等；对饮片的产地、炮制有特殊要求的，应当在药品名称之前 写明
处方管理办法培训培训课件
04
处方的使用与监管
处方的使用规定
处方书写规范
01
要求处方字迹清晰、内容完整、无歧义，药品名称、规格、用
法用量等要素应明确。
处方使用范围
02
处方应当仅限于医疗机构内部使用，并且必须是合法、安全、
有效的药品。
处方使用期限
03
处方一般不得超过7日用量，对于某些特殊情况，处方用量可
适当延长。
处方监管制度
要点三
应当对处方用药适宜 性进行审核
药师在调剂处方时，应对处方的用药 适宜性进行审核，包括适应症、禁忌 症、用法用量等方面，确保患者用药 安全、有效。
处方书写规范Leabharlann 01应当按照规定的格式 和内容书写
处方应按照国家药品监督管理部门规 定的格式和内容书写，包括患者姓名 、性别、年龄、诊断、药品名称、规 格、数量、用法用量等。
考核结果的应用
合格证书
考核合格的医生将获得处方管 理办法的合格证书
处方权限
考核结果将与医生的处方权限相 关联，只有合格的医生才能开具 处方
监管依据
卫生行政部门将根据考核结果对医 院进行监管和处罚，以确保处方管 理办法得到有效执行。
06
附则
处方管理办法的解释权
解释权
为保障处方管理办法的实施，卫生行政部门和中医药管理部门负责解释本办法。
应当使用经国家药品监督管理部门批准的药品
处方中的药品应当符合国家药品监督管理部门的规定，禁止使用未经批准的药品。
处方的调剂要求
要点一
应当按照处方上的药 品名称、规格、…
药师在调剂处方时，应仔细核对处方 中的药品名称、规格、数量等信息， 确保调剂准确无误。
要点二
对处方用药有疑问的 应当拒绝调剂
《处方管理办法》培训课件课件
医疗机构和医师的义务与责任
医疗机构应当按照《处方管理办法》规定，制定并实施处方管理制度，确保医师 开具处方的合法性和规范性。
医师应当按照《处方管理办法》规定，开具处方前应当对患者的病情进行全面诊 断、评估，根据病情开具处方，并按照规范书写处方。
药师调剂处方的法律责任
药师在调剂处方时应当按照《处方管理办法》规定，对处方 进行审核、调配、核对、发药等工作，并确保处方的合法性 和规范性。
调配处方
药师应当按照处方上的药品名称、规格、数量、用法用量等内容，认真调配药品，确保准 确无误。
检查药品质量
药师应当对药品质量进行检查，确保药品质量符合规定要求，防止使用过期、变质药品。
药师处方调剂的操作规范
遵守法律《处方管理办法》等相关法律法规的规 定，确保调剂行为合法合规。
处方管理办法的适用范围
该办法适用于各级各类医疗机构处方开具、审核、调配、核 对、发药等过程的管理。
村卫生室（所）和私人诊所在处方开具、审核、调配、核对 、发药等过程中，也应当遵守本办法的规定。
02
处方管理的基本要求
医师处方开具的基本规范
01
应当按照诊疗规范、药品说明书中的药品适应症、药理作用、 用法、用量、禁忌、不良反应和注意事项等开具处方。
佩戴个人卫生和防护用 品
药师在调剂处方时应当佩戴个人卫生和防护 用品，如口罩、手套、眼镜等，确保自身安 全和防止药品污染。
遵守操作规程
记录和签名
药师应当按照规定的操作规程调剂处方，确 保调剂过程规范、准确、安全。
药师应当对调剂过程进行记录，并在处方上 签名或盖章，确保调剂责任可追溯。
特殊药品的调剂和使用要求
处方调配是指药师根据审核合格的处方，进行 药品调配，并指导患者合理用药的行为。
《处方管理办法》学习要点PPT课件
2
• 第二，新办法的法治性及权威性较 旧办法明显提升，增加了“监督管 理”和“法律责任”专门章节，同 时以部长令的规格发布，以此强调 对医师处方制度实施监管，是卫生 行政部门义不容辞的责任，有利于 增强各级卫生行政部门的责任感。
3
• 第三，新办法经修改后更具有科学 性和可操作性，如统一规定了处方 的标准；明确要求建立处方点评制 度；为了保证通用名处方制度的实 施，将医院药品采购、调剂工作随 之作出相应的调整；要求医疗机构 建立常用药品处方集和基本用药供 应目录等，都是规范处方管理的具 体措施。
• 对于需要特别加强管制的麻醉药品， 盐酸哌替啶处方为一次常用量，仅 限于医疗机构内使用。
10
• 医疗机构应当要求，长期使用麻醉 药品和第一类精神药品的门（急） 诊癌症患者和中重度慢性疼痛患者， 每3个月复诊或者随诊一次。
11
• 10、药品名称应当使用规范的中文 名称书写，没有中文名称的可以使 用规范的英文名称书写；医疗机构 或者医师、药师不得自行编制药品 缩写名称或者使用代号；
5
• 5、新《办法》强调医师要尊重患者 用药的知情权及选择权。对这一规 定不能片面理解为是让患者自己选 药，而是要求遇到同类不同品种的 药价有差异时，医师开处方要充分 考虑患者的经济承受能力，让患者 自主选择能承受的药品。开处方是 专业性很强的工作，医师要依据合 理用药的原则作出自己的判断。
6
• 6、医师开处方要把用什么药、注意 事项及价格问题告知患者，从安全 用药、维护患者利益角度考虑处方 问题。
12
• 书写药品名称、剂量、规格、用法、 用量要准确规范，药品用法可用规 范的中文、英文、拉丁文或者缩写 体书写，但不得使用“遵医嘱”、 “自用”等含糊不清字句。如加替 沙星氯化钠注射液（来佳）、不应 书写成“100ml×2瓶”，应准确书 写成“0.2g× 100ml × 2瓶”。
• 第二，新办法的法治性及权威性较 旧办法明显提升，增加了“监督管 理”和“法律责任”专门章节，同 时以部长令的规格发布，以此强调 对医师处方制度实施监管，是卫生 行政部门义不容辞的责任，有利于 增强各级卫生行政部门的责任感。
3
• 第三，新办法经修改后更具有科学 性和可操作性，如统一规定了处方 的标准；明确要求建立处方点评制 度；为了保证通用名处方制度的实 施，将医院药品采购、调剂工作随 之作出相应的调整；要求医疗机构 建立常用药品处方集和基本用药供 应目录等，都是规范处方管理的具 体措施。
• 对于需要特别加强管制的麻醉药品， 盐酸哌替啶处方为一次常用量，仅 限于医疗机构内使用。
10
• 医疗机构应当要求，长期使用麻醉 药品和第一类精神药品的门（急） 诊癌症患者和中重度慢性疼痛患者， 每3个月复诊或者随诊一次。
11
• 10、药品名称应当使用规范的中文 名称书写，没有中文名称的可以使 用规范的英文名称书写；医疗机构 或者医师、药师不得自行编制药品 缩写名称或者使用代号；
5
• 5、新《办法》强调医师要尊重患者 用药的知情权及选择权。对这一规 定不能片面理解为是让患者自己选 药，而是要求遇到同类不同品种的 药价有差异时，医师开处方要充分 考虑患者的经济承受能力，让患者 自主选择能承受的药品。开处方是 专业性很强的工作，医师要依据合 理用药的原则作出自己的判断。
6
• 6、医师开处方要把用什么药、注意 事项及价格问题告知患者，从安全 用药、维护患者利益角度考虑处方 问题。
12
• 书写药品名称、剂量、规格、用法、 用量要准确规范，药品用法可用规 范的中文、英文、拉丁文或者缩写 体书写，但不得使用“遵医嘱”、 “自用”等含糊不清字句。如加替 沙星氯化钠注射液（来佳）、不应 书写成“100ml×2瓶”，应准确书 写成“0.2g× 100ml × 2瓶”。
《处方管理办法》培训课件课件
05
处方管理办法的案例分析
优秀处方开具案例分享
总结词
合理、规范、易懂
详细描述
通过一个具体的优秀处方开具案例，展示了 规范开具处方的良好实践。该案例强调了处 方的合理性和规范性，同时使用了简洁而易 懂的用语。
处方调剂失误案例分析
总结词
失误、安全隐患、防范措施
详细描述
通过一个处方调剂失误的案例，揭示了失误 可能带来的安全隐患。该案例分析了失误的
《处方管理办法》的未来发展趋势和展望
智能化和信息化
随着信息技术的发展，未来的处方管理将更加智能化和信息化。通过引入电子处方系统、 智能化审核等手段，可以大大提高处方管理的效率和准确性，减少人为错误和药物不良事 件的发生。
患者参与和自主管理
未来的处方管理将更加注重患者的参与和自主管理。通过加强与患者的沟通，提高患者的 药物知识水平和自我管理能力，实现更加全面和有效的治疗。
处方管理办法的实施与监督
处方管理办法的实施方案
明确实施时间
在《处方管理ቤተ መጻሕፍቲ ባይዱ法》发布后，应 明确实施的具体时间及过渡期。
制定实施细则
为确保《处方管理办法》的顺利 实施，应结合实际制定具体的实 施细则，包括处方开具、审核、 调剂、点评等环节的规范要求。
加强宣传与教育
通过多种渠道和形式，如培训班 、讲座、宣传栏等，对医务人员 进行《处方管理办法》的宣传和 教育，确保其了解和掌握相关规
《处方管理办法》培 训课件
汇报人： 日期:
目录
• 处方管理办法概述 • 处方管理办法的主要内容 • 处方管理办法的实施与监督 • 处方管理办法的常见问题与解答 • 处方管理办法的案例分析 • 总结与展望
01
《处方管理办法》培训课件课件
相关法规与文件
相关法规
《执业医师法》、《医疗机构管理条例》等相关法规对处方管理提出了明确要求 。
相关文件
卫生健康委员会等部门发布的相关文件，为处方管理提供了政策依据和指导。
THANK YOU.
处方用量管理
处方一般规定
处方开具当日有效，特殊情况 需延长有效期的，由医师注明
理由，但最长不超过3天。
处方用量限制
无特殊情况，处方用量一般不 超过7日，对于慢性病等特殊情
况可以适当延长。
处方调剂标准
处方调剂需由药师负责，并严 格按照调剂原则和操作规范进
行。
处方点评制度
01
02
03
处方点评内容
对处方格式、书写规范、 用药合理性等进行点评。
处方点评流程
按照抽取处方、点评、结 果记录等流程进行。
处方点评结果处理
对点评结果进行统计分析 ，发现的问题及时反馈给 医师并督促其改正。
05
罚则与附则
违规行为及处罚
警告
对一般违规行为，如未按 照规定程序审核、修改处 方等，可给予警告处分。
暂停执业
对较严重违规行为，如未 取得处方权或超越权限开 具处方等，可处以暂停执 业处罚。
2023
《处方管理办法》培训课 件
目 录
• 总则 • 处方规范 • 处方开具与调剂 • 处方管理规定 • 罚则与附则
01
总则
目的与意义
提升医师处方权
规范医师处方行为，加强医师 处方权的监管，保障医疗质量
和安全。
维护患者权益
保障患者合理用药权益，提高药 物治疗效果和安全性。
完善药品管理
强化药品使用环节的监管，确保药 品质量。
处方书写规范
《处方管理办法》培训课件
《处方管理办法》培训 课件
汇报人： 2024-01-01
目录
• 处方管理概述 • 处方权与处方开具 • 处方审核与调配 • 处方保存与销毁 • 监督管理及法律责任 • 总结回顾与展望未来
处方管理概述
01
处方定义与作用
处方定义
处方是指由注册的执业医师和执业助理医师在诊疗活动中为患者开具的、由取 得药学专业技术职务任职资格的药学专业技术人员审核、调配、核对，并作为 患者用药凭证的医疗文书。
《国家基本药物目录》
该目录规定了国家基本药物的品种和剂型，对于指导医生合理用药 、保障患者用药安全具有重要意义。
处方权与处方开具
02
处方权获取与行使
处方权获取
经注册的执业医师或执业助理医师在执业地点取得相应的处 方权。
处方权行使
医师应当根据医疗、预防、保健需要，按照诊疗规范、药品 说明书中的药品适应证、药理作用、用法、用量、禁忌、不 良反应和注意事项等开具处方。
特殊情况下处方开具
超说明书用药
麻醉药品和精神药品使用
医师应当遵循安全、有效、经济的合 理用药原则，根据病情变化、可评估 的患者用药后的获益与风险等情况开 具超说明书用药处方。
医师应当遵循《麻醉药品和精神药品 管理条例》等相关规定开具麻醉药品 和精神药品处方。
抗菌药物使用
医师应当严格掌握抗菌药物使用的适 应症和禁忌症，根据抗菌药物分级管 理原则开具相应级别的抗菌药物处方 。
处方作用
处方是医生对病人用药的书面文件，是药剂人员调配药品的依据，具有法律、 技术、经济责任。
处方管理重要性
01
02
03
提高医疗质量
规范的处方管理能够确保 医生开具的处方合理、安 全、有效，从而提高医疗 质量。
汇报人： 2024-01-01
目录
• 处方管理概述 • 处方权与处方开具 • 处方审核与调配 • 处方保存与销毁 • 监督管理及法律责任 • 总结回顾与展望未来
处方管理概述
01
处方定义与作用
处方定义
处方是指由注册的执业医师和执业助理医师在诊疗活动中为患者开具的、由取 得药学专业技术职务任职资格的药学专业技术人员审核、调配、核对，并作为 患者用药凭证的医疗文书。
《国家基本药物目录》
该目录规定了国家基本药物的品种和剂型，对于指导医生合理用药 、保障患者用药安全具有重要意义。
处方权与处方开具
02
处方权获取与行使
处方权获取
经注册的执业医师或执业助理医师在执业地点取得相应的处 方权。
处方权行使
医师应当根据医疗、预防、保健需要，按照诊疗规范、药品 说明书中的药品适应证、药理作用、用法、用量、禁忌、不 良反应和注意事项等开具处方。
特殊情况下处方开具
超说明书用药
麻醉药品和精神药品使用
医师应当遵循安全、有效、经济的合 理用药原则，根据病情变化、可评估 的患者用药后的获益与风险等情况开 具超说明书用药处方。
医师应当遵循《麻醉药品和精神药品 管理条例》等相关规定开具麻醉药品 和精神药品处方。
抗菌药物使用
医师应当严格掌握抗菌药物使用的适 应症和禁忌症，根据抗菌药物分级管 理原则开具相应级别的抗菌药物处方 。
处方作用
处方是医生对病人用药的书面文件，是药剂人员调配药品的依据，具有法律、 技术、经济责任。
处方管理重要性
01
02
03
提高医疗质量
规范的处方管理能够确保 医生开具的处方合理、安 全、有效，从而提高医疗 质量。
《处方管理办法》培训课件课件
依据《处方管理办法》等法律法规，对处方进行 审核。
严格审核
对处方的真实性、规范性、安全性进行严格审核 。
及时审核
对处方审核结果进行及时处理，对不合理处方进 行及时干预。
审核标准的具体内容和要求
处方内容审核
审核处方抬头、患者信息、医 师签名等信息是否准确、齐全
。
处方规范性审核
审核处方开具时间、药品使用剂 量、给药途径等信息是否符合规 范。
《处方管理办法》培训课件
xx年xx月xx日
contents
目录
• 总则 • 处方管理的基本要求 • 处方审核的流程和标准 • 处方点评制度 • 医师处方权的授权制度
contents
目录
• 处方药与非处方药的分类管理制度 • 处方的调剂和调配制度 • 处方的使用和管理制度 • 总结与展望
01
总则
分类管理的目的和原则
目的
加强药品监督管理，规范药品使用秩序，保障公众用药安全。
原则
遵循科学、安全、有效、经济的原则，切实保障公众用药的安全和合法权益 。
处方药与非处方药的目录和分类标准
目录
国家食品药品监督管理局公布的处方药和非处方药目录。
分类标准
根据药品品种、适应症、用法用量、安全性及有效性等方面的特点，经过评估和 审核，将药品分为处方药和非处方药两大类。
处方调剂原则
处方的调剂和调配应遵循科学、公正、准确、及时的原则，保证药品的质量 和患者的安全。
处方调剂程序
收到处方后，应当对处方的合法性、规范性、适宜性进行审核，再根据患者 的病情和医生的指示，调配药品，并在处方上签字或盖章。
调配药品的原则和注意事项
调配药品原则
调配药品应当按照药品说明书规定的用量、给药途径和操作方法进行，确保药品 的有效性和安全性。
严格审核
对处方的真实性、规范性、安全性进行严格审核 。
及时审核
对处方审核结果进行及时处理，对不合理处方进 行及时干预。
审核标准的具体内容和要求
处方内容审核
审核处方抬头、患者信息、医 师签名等信息是否准确、齐全
。
处方规范性审核
审核处方开具时间、药品使用剂 量、给药途径等信息是否符合规 范。
《处方管理办法》培训课件
xx年xx月xx日
contents
目录
• 总则 • 处方管理的基本要求 • 处方审核的流程和标准 • 处方点评制度 • 医师处方权的授权制度
contents
目录
• 处方药与非处方药的分类管理制度 • 处方的调剂和调配制度 • 处方的使用和管理制度 • 总结与展望
01
总则
分类管理的目的和原则
目的
加强药品监督管理，规范药品使用秩序，保障公众用药安全。
原则
遵循科学、安全、有效、经济的原则，切实保障公众用药的安全和合法权益 。
处方药与非处方药的目录和分类标准
目录
国家食品药品监督管理局公布的处方药和非处方药目录。
分类标准
根据药品品种、适应症、用法用量、安全性及有效性等方面的特点，经过评估和 审核，将药品分为处方药和非处方药两大类。
处方调剂原则
处方的调剂和调配应遵循科学、公正、准确、及时的原则，保证药品的质量 和患者的安全。
处方调剂程序
收到处方后，应当对处方的合法性、规范性、适宜性进行审核，再根据患者 的病情和医生的指示，调配药品，并在处方上签字或盖章。
调配药品的原则和注意事项
调配药品原则
调配药品应当按照药品说明书规定的用量、给药途径和操作方法进行，确保药品 的有效性和安全性。
医院处方管理办法学习课件
04 违反处方管理办法的法律责任
CHAPTER
医疗机构违反处方管理办法的法律责任
医疗机构未建立处方管理制度，或者未按规定实施处方管理的，由县级以上人民政府卫生行 政部门责令改正、通报批评，给予警告；情节严重的，处以3万元以下罚款。
医疗机构未按规定审核、调剂、使用麻醉药品和第一类精神药品的，由县级以上人民政府卫 生行政部门责令改正，给予警告；情节严重的，处以3万元以下罚款。
处方调配的注意事项
药师在调配处方时应确保药品质量，注意药品的保存条件， 确保药品在有效期内使用。
处方的保存
处方保存的必要性
处方是患者用药的重要凭证，也是医 疗纠纷处理的重要依据，因此必须妥 善保存。
处方保存的规定
医院应建立处方档案管理制度，定期 对处方进行整理、归档和销毁，确保 处方保存安全、完整。
制定程序
由医疗机构或相关组织制定，报卫生行政部门审核批准后实施。
实施方式
医疗机构应当建立健全处方管理制度，加强处方管理培训，提高医务人员处方管理水平。 同时，卫生行政部门应当对医疗机构处方管理情况进行监督检查，发现问题及时督促整改 。
02 处方管理的基本要求
CHAPTER
处方开具的要求
处方必须由具备医师资格并经注 册的执业医师根据诊断开具。
处方审核合格后，药师应在处 方上签名或盖章，并将处方交 由患者取药。
处方调配的要求
处方调配是指药师根据审核合格的处方，进行药品的调配工作。
药师应按照处方上的药品名称、规格、用法用量等要求进行调配，确保药品的质量 和安全。
调配完成后，药师应仔细核对药品，确保无误后将药品交由患者，并告知用药注意 事项。
处方管理涉及到药品的开具和使用，应与药品管 理相互协调，确保药品使用的规范性和安全性。
《处方管理办法》培训课件
《处方管理办法》的制 定目的
实施《处方管理办法》旨在加 强和规范处方业务的管理，保 障患者用药安全和医疗秩序， 促进医疗工作的开展。
药品分类
1
药品分类的体系
药品分类关系到药物临床应用和管理的方方面面。现行的药品分类体系根据药物 作用、化学结构、药品来源、药理学和临床诊疗等进行分类。
2
药品分类的意义
开方的限制与禁忌
《处方管理办法》规定了药品使用的限制 和禁忌。例如，抗菌药物必须经过特别挑 选方可使用，精神类药物必须严格控制剂 量等。
开方内容的要求
《处方管理办法》还规定了开方的要求。开方医生应遵循《药品管理条例》（中华人民共和 国国务院令第550号）规定的“合理使用药品的监管要求”。
处方管理
处方审核的流程
合理使用药品，需要首先明确药品的分类，才能进行正确的使用，保证治疗的疗 效和安全，同时也减少了误用药物所带来的风险和不良反应。
3
如何进行药品分类
药品分类的方法包括自然分类法和人工分类法两类。根据药品的化学组成、功能 特点、源头和用途等属性进行分类。
开方规则
开方资格的要求
合格的医生必须获得医疗执业证和特有的 执业资格证书，并负责书写和签署患者的 处方说明。
处方签名的规定
药剂科医师在核对药品是否配 备齐全和质量上的准确性之后， 方可配药。同时，各医院还设 有疾病预防温馨提示和药品不 良反应数据采集和分析的形式。
医生必须亲自进行处方签名， 不能代他人进行，签名能查明 姓名、职称和科室，便于管理 和维护患者个人隐私。
处方保存的标准
医院应当建立药品配送管理制 度，以测定药品是否发放到正 确的患者。同时，标准处方应 保存不少于2年，医院应当对 药品进出库等一些数据进行备 案。
医院处方管理办法PPT学习课件
明确本机构抗菌药物分级目录对不同管理级别的抗菌药物处方权进行严格限定明确各级医师使用抗菌药物的处方权限52加强抗菌药物购用管理1严格控制抗菌药物购用品规数量2三代及四代头孢菌素含复方制剂类抗菌药物口服剂型不超过5个品规注射剂型不超过8个品规碳青霉烯类抗菌药物注射剂型不超过3个品规氟喹诺酮类抗菌药物口服剂型和注射剂型各不超过4个品规深部抗真菌类抗菌药物不超过5个品规
2
药品成份的含量不符合国家药品标准的，为劣药。 有下列情形之一的药品，按劣药论处： （一）未标明有效期或者更改有效期的； （二）不注明或者更改生产批号的； （三）超过有效期的； （四）直接接触药品的包装材料和容器未经批 准的； （五）擅自添加着色剂、防腐剂、香料、矫味 剂及辅料的； （六）其他不符合药品标准规定的。
25
处方调剂(三)
2004 • 无 2007 • 第三十九条 药师应当 对麻醉药品和第一类 精神药品处方，按年 月日逐日编制顺序号。 • 第四十一条 医疗机构 应当将本机构基本用 药供应目录内同类药 品相关信息告知患者。
26
处方管理
• 2004 • 无 • 2007 • 第四十四条:医疗机构 应当建立处方点评制 度，填写处方评价表 （附件2），对处方实 施动态监测及超常预 警，登记并通报不合 理处方，对不合理用 药及时予以干预。
12
处方权获得(一)
2004 • 无 2007 • 第十一条 医疗机构应当按照 有关规定，对本机构执业医 师和药师进行麻醉药品和精 神药品使用知识和规范化管 理的培训。执业医师经考核 合格后取得麻醉药品和第一 类精神药品的处方权，药师 经考核合格后取得麻醉药品 和第一类精神药品调剂资格。
13
处方权获得(二)
3
解析2007版《处方管理办法》
2
药品成份的含量不符合国家药品标准的，为劣药。 有下列情形之一的药品，按劣药论处： （一）未标明有效期或者更改有效期的； （二）不注明或者更改生产批号的； （三）超过有效期的； （四）直接接触药品的包装材料和容器未经批 准的； （五）擅自添加着色剂、防腐剂、香料、矫味 剂及辅料的； （六）其他不符合药品标准规定的。
25
处方调剂(三)
2004 • 无 2007 • 第三十九条 药师应当 对麻醉药品和第一类 精神药品处方，按年 月日逐日编制顺序号。 • 第四十一条 医疗机构 应当将本机构基本用 药供应目录内同类药 品相关信息告知患者。
26
处方管理
• 2004 • 无 • 2007 • 第四十四条:医疗机构 应当建立处方点评制 度，填写处方评价表 （附件2），对处方实 施动态监测及超常预 警，登记并通报不合 理处方，对不合理用 药及时予以干预。
12
处方权获得(一)
2004 • 无 2007 • 第十一条 医疗机构应当按照 有关规定，对本机构执业医 师和药师进行麻醉药品和精 神药品使用知识和规范化管 理的培训。执业医师经考核 合格后取得麻醉药品和第一 类精神药品的处方权，药师 经考核合格后取得麻醉药品 和第一类精神药品调剂资格。
13
处方权获得(二)
3
解析2007版《处方管理办法》
《处方管理规定》ppt课件
处方点评结果处理
根据处方点评结果，应对问题处方进行整 改，并对相关医师或药师进行培训和指导， 以提高处方质量。
处方审核与点评的实践与案例
实践经验分享
跨区域交流与合作
介绍本单位在处方审核与点评方面的 实践经验，包括制度建设、人员配备、 工作流程等方面。
பைடு நூலகம்
与其他地区或医院分享处方审核与点 评的经验和成果，加强跨区域交流与 合作，共同提高处方管理水平。
在处方开具与调剂过程中，应注意药物之间的相互作用，避免 因药物相互作用导致的不良反应。
对于特殊人群，如儿童、老年人、孕妇和身体虚弱的人来说， 用药需特别注意，应遵循医生的建议和指导。
处方审核与点评
03
处方审核的目的与要求
确保处方用药合理
通过对医生开具的处方进 行审核，确保药物选择、 剂量、用法等符合医学原 理和相关规定，以保障患 者的用药安全和有效性。
处方信息共享
通过处方信息共享平台，实现医疗机构之间的处方信息共享，方便医生查询患者历史处方信息，减少重复用药和不合 理用药现象。
处方智能分析
利用大数据和人工智能技术对处方信息进行分析，挖掘处方规律和潜在问题，为医生开具处方提供参考 和建议，提高处方质量。
处方管理国际化的发展趋势
国际化标准的引入
随着全球医疗市场的开放和交流的增加，国际化的处方管 理标准逐渐被引入国内。例如，WHO的处方集和国际药 物经济学研究组织的药物经济学评价指南等。
《处方管理规定》ppt 课件
目录
• 处方管理规定概述 • 处方开具与调剂 • 处方审核与点评 • 处方监管与处罚 • 处方管理的发展趋势与展望
处方管理规定概述
01
处方管理的定义与目的
处方管理是指对医师为患者开具的处方进行审核、调配、核 对、发药等全过程的管理。其目的是确保处方的规范性和安 全性，保障患者的用药权益和安全。
根据处方点评结果，应对问题处方进行整 改，并对相关医师或药师进行培训和指导， 以提高处方质量。
处方审核与点评的实践与案例
实践经验分享
跨区域交流与合作
介绍本单位在处方审核与点评方面的 实践经验，包括制度建设、人员配备、 工作流程等方面。
பைடு நூலகம்
与其他地区或医院分享处方审核与点 评的经验和成果，加强跨区域交流与 合作，共同提高处方管理水平。
在处方开具与调剂过程中，应注意药物之间的相互作用，避免 因药物相互作用导致的不良反应。
对于特殊人群，如儿童、老年人、孕妇和身体虚弱的人来说， 用药需特别注意，应遵循医生的建议和指导。
处方审核与点评
03
处方审核的目的与要求
确保处方用药合理
通过对医生开具的处方进 行审核，确保药物选择、 剂量、用法等符合医学原 理和相关规定，以保障患 者的用药安全和有效性。
处方信息共享
通过处方信息共享平台，实现医疗机构之间的处方信息共享，方便医生查询患者历史处方信息，减少重复用药和不合 理用药现象。
处方智能分析
利用大数据和人工智能技术对处方信息进行分析，挖掘处方规律和潜在问题，为医生开具处方提供参考 和建议，提高处方质量。
处方管理国际化的发展趋势
国际化标准的引入
随着全球医疗市场的开放和交流的增加，国际化的处方管 理标准逐渐被引入国内。例如，WHO的处方集和国际药 物经济学研究组织的药物经济学评价指南等。
《处方管理规定》ppt 课件
目录
• 处方管理规定概述 • 处方开具与调剂 • 处方审核与点评 • 处方监管与处罚 • 处方管理的发展趋势与展望
处方管理规定概述
01
处方管理的定义与目的
处方管理是指对医师为患者开具的处方进行审核、调配、核 对、发药等全过程的管理。其目的是确保处方的规范性和安 全性，保障患者的用药权益和安全。
药管专题二处方管理办法PPT课件
处方书写应当清晰、规范，药品名称、剂型、规 格、用法用量等应当准确、完整，不得遗漏或错 误。
处方发放应当按照规定的程序进行，确保药品发 放的准确性和及时性。同时，医疗机构应当建立 完善的处方点评制度，对处方实施情况进行定期 评价和分析，促进医疗质量的持续改进。
02
处方管理办法的主要内容
处方的开具
处方管理办法在药品零售行业中的应用
处方管理办法在药品零售行业中主要规范了处方药的销售和管理，确保了药品的安 全和有效。
药品零售企业需要建立完善的处方药管理制度，对处方药进行严格的管理和销售， 确保药品的来源合法、质量可靠。
药品零售企业还需要加强对员工的教育和培训，提高他们对处方管理办法的认识和 执行能力。
处方审核内容
包括处方用药是否合理，用法用量是否正确，有无配伍禁忌等。
不合格处方的处理
药师发现处方存在问题的，应当告知医师并请其签字确认，同时记 录在处方调剂问题专用记录表上。
处方的调配和发放
药师对处方进行调配
药师应当按照《药品管理法》和相关规定对处方进行调配。
药品发放
药师核对药品无误后，应当在处方上签字或盖章，并将药品发放 给患者。
03
处方管理办法的实践应用
处方管理办法在医疗机构中的应用
处方管理办法在医疗机构中主要 规范了处方的开具、审核、调剂、 发药等流程，确保了处方的质量
和安全。
医疗机构需要建立完善的处方管 理制度，对处方进行定期评估和 审核，确保处方的合理性和规范
性。
医疗机构还需要加强对医师和药 师的教育和培训，提高他们对处 方管理办法的认识和执行能力。
推广电子处方系统
利用信息技术手段，建立电子处方系 统，实现处方药的信息化管理，提高 管理效率。
处方管理办法、麻醉及精神药品管理条例等相关内容培训PPT课件
3、自2005年11月1日起施行 《麻醉药品和精神药 品管理条例》
——国务院令第442号 结合“医院管理年”督查情况就处方的书写做进一步强调
2
提要
一、新处方与老处方的主要区别
二、处方书写中应该重点注意的细节 三、如何正确开具麻醉、精神药品处方 四、如何正确开具医用毒性药品 五、医院中药饮片管理规范
R
5%Inj.Glucosi
500ml
10%Inj.kalii chloridi 10ml ×2
Inj.vit.B6
0.1g
S. i.v 40gtt/min q.d.
21
处方举例：
R 1%酚甘油滴耳剂 8ml × 1支 用法：滴左耳 2滴 3次/日
记住：只要有空白，必须画斜线。
医师：李** 调配：张** 核对发药：赵**
精一”。 ⑤第二类精神药品处方……白色，右上角标注“精二”。
2、处方前记中增加了临床诊断 3、儿科处方中增加了体重项
6
三、法定处方的概念及范畴 ？ 第二条：……
➢处方包括病区用药医嘱 单!
7
第二部分
处方书写
应该重点注意的细节
8
一、处方前记必须逐项写清楚
目前存在：
1、地址不详（空格太窄）； 2、住院临时处方不填住院号； 3、身份证明及其编码混淆； 4、诊断与用药不相符； 5、有两名患者姓名（医保病人
第十四条：
医师应当根据医疗、预防、保健需 要，按照诊疗规范、药品说明书中的药 品适应证、药理作用、用法、用量、禁 忌、不良反应和注意事项等开具处方。
开具医疗用毒性药品、放射性药品 的处方应当严格遵守有关法律、法规和 规章的规定。
※药品说明书是最具法律效力的用药依据。
等含糊的表术； 5、一种药品名称有时出现占两行的情况； 6、一张处方超过5种药品的情况属多数； 7、 用药范围超出了临床诊断；
——国务院令第442号 结合“医院管理年”督查情况就处方的书写做进一步强调
2
提要
一、新处方与老处方的主要区别
二、处方书写中应该重点注意的细节 三、如何正确开具麻醉、精神药品处方 四、如何正确开具医用毒性药品 五、医院中药饮片管理规范
R
5%Inj.Glucosi
500ml
10%Inj.kalii chloridi 10ml ×2
Inj.vit.B6
0.1g
S. i.v 40gtt/min q.d.
21
处方举例：
R 1%酚甘油滴耳剂 8ml × 1支 用法：滴左耳 2滴 3次/日
记住：只要有空白，必须画斜线。
医师：李** 调配：张** 核对发药：赵**
精一”。 ⑤第二类精神药品处方……白色，右上角标注“精二”。
2、处方前记中增加了临床诊断 3、儿科处方中增加了体重项
6
三、法定处方的概念及范畴 ？ 第二条：……
➢处方包括病区用药医嘱 单!
7
第二部分
处方书写
应该重点注意的细节
8
一、处方前记必须逐项写清楚
目前存在：
1、地址不详（空格太窄）； 2、住院临时处方不填住院号； 3、身份证明及其编码混淆； 4、诊断与用药不相符； 5、有两名患者姓名（医保病人
第十四条：
医师应当根据医疗、预防、保健需 要，按照诊疗规范、药品说明书中的药 品适应证、药理作用、用法、用量、禁 忌、不良反应和注意事项等开具处方。
开具医疗用毒性药品、放射性药品 的处方应当严格遵守有关法律、法规和 规章的规定。
※药品说明书是最具法律效力的用药依据。
等含糊的表术； 5、一种药品名称有时出现占两行的情况； 6、一张处方超过5种药品的情况属多数； 7、 用药范围超出了临床诊断；
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义
（执业证—医务部—门诊、临床药局）
三 第三章 处方权的获得
法 第十一条 医疗机构应当按照有关规定，对本机构
规
执业医师和药师进行麻醉药品和精神药品使用知 识和规范化管理的培训。执业医师经考核合格后
历记载相一致。
释
（二）每张处方限于一名患者的用药。 （三）字迹清楚，不得涂改；如需修改，应当在修改处签
义
名并注明修改日期。
三 第二章 处方管理的一般规定
法
（四）药名应用规范的中文名称书写，无中文名称的可用 规范的英文名称书写；医疗机构或者医师、药师不得自行
规
编制药品缩写名称或者使用代号；书写药品名称、剂量、
主 醉药品和精神药品管理条例》等有关法律、法规，
要 制定本办法。
内 第二条 本办法所称处方，是指由注册的执业医师 容 和执业助理医师（以下简称医师）在诊疗活动中
释 为患者开具的、由取得药学专业技术职务任职资
义
格的药学专业技术人员（以下简称药师）审核、 调配、核对，并作为患者用药凭证的医疗文书。
处方包括医疗机构病区用药医嘱单。
（七）开具西药、中成药处方，每一种药品应当另起一行， 每张处方不得超过5种药品。
三 第二章 处方管理的一般规定
法 （八）中药饮片处方的书写，一般应当按照“君、臣、
规 主
佐、使”的顺序排列；调剂、煎煮的特殊要求注明在 药品右上方，并加括号，如布包、先煎、后下等；对 饮片的产地、炮制有特殊要求的，应当在药品名称之
三
第一章 总则
法 第三条 卫生部负责全国处方开具、调剂、保管相
规
关工作的监督管理。县级以上地方卫生行政部门 负责本行政区域内处方开具、调剂、保管相关工
主 作的监督管理。（总后卫生部-联勤卫生部）
要
内 第四条 医师开具处方和药师调剂处方应当遵循安 容 全、有效、经济的原则。
释 处方药应当凭医师处方销售、调剂和使用。
背
部长：高强
景
二OO七年二月十四日
法规出台背景 新法规特点
法规主要内容释义 我院处方常见问题
1、明确用药原则：安全 有效 经济
二
➢以患者健康利益最大化，药源性损害最小化为出发点
2、法律地位、权威性提升
➢部长令发布
新
➢增加“监督管理”和“法律责任”两章，强化了法 律➢充责分任体现以患者为中心的原则
《处方管理办法》总体构架
三
第一章 总则
ห้องสมุดไป่ตู้
法
第二章 处方管理的一般规定
规 主
第三章 处方权的获得
要
第四章 处方的开具
内
第五章 处方的调剂
容
第六章 监督管理
释
第七章 法律责任
义
第八章 附则
三
第一章 总则
法 第一条 为规范处方管理，提高处方质量，促进合
规
理用药，保障医疗安全，根据《执业医师法》、 《药品管理法》、《医疗机构管理条例》、《麻
要 前写明。
内
（九）药品用法用量应当按照药品说明书规定的常规
容
用法用量使用，特殊情况需要超剂量使用时，应当注 明原因并再次签名。 (说明书具法律效力，是用药的依据)
释
义
三 第二章 处方管理的一般规定
法 （十）除特殊情况外，应当注明临床诊断。
规
（表明诊断不利于患者的治疗，考虑患者感受，彰显人性化）
主
《处方管理办法》
《处方管理办法》
出
试行
2001.9起草、修
台
订700人次、100 所医疗机构参与
背
景
一
宗旨
法
规范处方管理
规
提高处方质量
出
促进合理用药
台
保障医疗安全
背
规范医师处方和药师调剂行为
景
一
处方管理办法
中华人民共和国卫生部令第53号
法
规
《处方管理办法》已于2006年11月27日经
出 卫生部部务会议讨论通过，现予发布，自2007 台 年5月1日起施行。
新版《处方管理办法》 解读与释义
法规出台背景 新法规特点
法规主要内容释义 我院处方常见问题
一 医/药疗纠纷 不断
法
格式与内容 千差万别
规
不规范
不合理用药 严重
出
背景
台
书写不规范
“天书”
医药护一体 化不明显
背
调剂不规范
景
一
法
2006年初开始修订 ，2007.2.14颁布
现行
规
多次易稿，2004年
主
规格、用法、用量要准确规范，药品用法可用规范的中文、 英文、拉丁文或者缩写体书写，但不得使用“遵医嘱”、
要
“自用”等含糊不清字句。
内
（五）患者年龄应当填写实足年龄，新生儿、婴幼儿写日、
容
月龄，必要时要注明体重。 （六）西药和中成药可以分别开具处方，也可以开具一张
释
处方，中药饮片应当单独开具处方。
义
义
三 第二章 处方管理的一般规定
法 第五条 处方标准（附件1）由卫生部统一规定，
规
处方格式由省、自治区、直辖市卫生行政部门 （以下简称省级卫生行政部门）统一制定，处方
主 由医疗机构按照规定的标准和格式印制。
要 第六条 处方书写应当符合下列规则：
内
（一）患者一般情况、临床诊断填写清晰、完整，并与病
容
法
3、对药事管理工作明显加强
➢药学部门和药师的职责和作用明显加强
规
➢体现医疗机构为患者的一体化服务
特
4、内容丰富、详尽
➢从不分章节只有28条，修订为8章63条
点
➢增加2个附件：①处方标准 ②处方评价
➢增加麻醉、精神药品管理相关内容
➢明确了处方开具、调剂人员的资质要求
法规出台背景 新法规特点
法规主要内容释义 我院处方常见问题
处方权。经注册的执业助理医师在医疗机构开具 的处方，应当经所在执业地点执业医师签名或加
主 盖专用签章后方有效。
要 第九条 经注册的执业助理医师在乡、民族乡、镇、
内 村的医疗机构独立从事一般的执业活动，可以在
容 注册的执业地点取得相应的处方权。
释
第十条 医师应当在注册的医疗机构签名留样或者 专用签章备案后，方可开具处方。
（十一）开具处方后的空白处划一斜线以示处方 完毕。
要 内
（十二）处方医师的签名式样和专用签章应当与 院内药学部门留样备查的式样相一致，不得任意
容 改动，否则应当重新登记留样备案。
释
义
三 第二章 处方管理的一般规定
法 第七条 药品剂量与数量用阿拉伯数字书写。剂量 规 应当使用法定剂量单位。
主
重量以克（g）、毫克（mg）、微克（μg）、纳克 （ng）为单位；容量以升（L）、毫升（ml）为单位；国际
要
单位（IU）、单位(U)；中药饮片以克（g）为单位。
内
片剂、丸剂、胶囊剂、颗粒剂分别以片、丸、粒、袋 为单位；溶液剂以支、瓶为单位；软膏及乳膏剂以支、盒
容
为单位；注射剂以支、瓶为单位，应当注明含量；中药饮
释
片以剂为单位。
义
三 第三章 处方权的获得
法 第八条 经注册的执业医师在执业地点取得相应的
规