中药提取液精制方法对比说明
中草药有效成分分离与精制常用方法的原理_理论说明
中草药有效成分分离与精制常用方法的原理理论说明1. 引言1.1 概述中草药是中国传统医学的重要组成部分，具有悠久的历史和丰富的资源。
中草药中含有许多有效成分，如生物碱、黄酮类、香豆素等，这些成分对人体具有治疗和保健作用。
然而，中草药中的有效成分通常存在于复杂混合物中，并且含量较低，因此需要进行分离与精制处理才能获得纯净的有效成分。
1.2 文章结构本篇文章将围绕中草药有效成分的分离与精制方法展开论述。
首先介绍了这些方法的原理，包括分离方法原理和精制方法原理。
随后，详细探讨了这两类方法在实际应用中的范围、关键步骤以及注意事项。
最后，从理论层面总结了分离方法原理和精制方法原理的重要性，并对未来中草药有效成分分离与精制领域提出展望和建议。
1.3 目的本文旨在全面介绍和解释中草药有效成分分离与精制常用方法的原理，并通过对应用范围、关键步骤和注意事项的讨论，帮助读者更好地理解和掌握这些方法。
同时，通过总结原理的重要性以及对未来的展望和建议，提升对中草药有效成分分离与精制领域的认识，并促进该领域的发展与创新。
2. 中草药有效成分分离与精制常用方法的原理：2.1 分离方法原理：中草药有效成分的分离是通过一系列化学、物理或生物学的方法将其中的有用成分与其他杂质进行分离，以达到纯化和提纯的目的。
下面介绍几种常用的分离方法原理：2.1.1 薄层色谱法（TLC）：薄层色谱法是根据不同化学物质在薄层固定相上表现出不同行为以实现它们之间的分离。
这种方法通常使用硅胶或其他固定相涂覆在玻璃或铝板上，并使用溶剂系统将混合物带上样。
随着溶剂前进，不同成分会显示出不同程度的移动性，从而实现它们之间的分离。
2.1.2 气相色谱法（GC）：气相色谱法利用了样品中化合物在气体载流子带动下通过固定相填充柱时发生吸附和解吸作用而分离。
该方法要求待测物质具有足够高的挥发性，并且需要选择适当的固定相来实现对样品的分离。
2.1.3 液相色谱法（HPLC）：液相色谱法基于样品中化合物在液体流动相与固定相之间的吸附分配行为而进行分离。
中草药有效成分的分离与精制
• 定义：将两相中的一相涂覆在多孔载体 （如硅胶等）上，作为固定相，填充在色 谱管中，加入流动相（和固定相不相容的 另一相）冲洗色谱柱，使物质在两相溶剂 中相对作逆流移动，在移动过程中不断进 行动态分配而得以分离，这种方法，叫液 液分配柱色谱法。
液液分配柱色谱
（二）根据物质在两相溶剂中的分配比不同
进行分离
1 原理：利用混合物中各单体组分在两相 溶剂中的分配系数（K）不同而达到分离的 方法。
• 溶剂分配法的两相往往是互相饱和的水 相与有机相。混合物中各成分在两相中分 配系数相差越大，则分离效果越高。
（二）根据物质在两相溶剂中的分配比不
同进行分离
• 分离难易与分离因子 • 分离因子：A、B两种溶质在同一溶剂系统
•
• 2 结晶和重结晶操作：
提取或分离物 ↓溶于选择的溶剂，加热成
饱和溶液，过滤 溶液 ↓放置（冷藏）析晶，过滤
粗结晶 ↓重复上述操作（重结晶） 结晶
• 3 影响结晶的因素 ：
• 1）结晶用溶剂的选择是最重要因素之一。 一般应符合下列条件：
• （1）要对被结晶成分热时溶解度大、冷时 溶解度小；对杂质或冷热时都溶解，或冷热 时都不溶解。
• （2）与被结晶成分不发生化学反应。
• （3）沸点不宜太高。
除用单一溶剂外，中药成分的结晶常用一 定比例的混合溶剂。
• 2）纯度：
• 3）被结晶成分的类型：分子小易结晶；分 子大、含糖多，不易结晶。
• 4）溶液浓度：溶液浓结晶快，但结晶细碎， 杂质多；反之结晶慢，但晶形大、纯度高。
• 5）结晶温度和时间：温度低、时间长，结 晶好。
• 聚酰胺为高分子聚合物，不溶于水及常用 有机溶剂，対碱稳定，对酸不稳定。
中药提取液常用的精制方法是
中药提取液常用的精制方法是
中药提取液常用的精制方法有以下几种：
1. 纯化分离：使用各种分离技术（如溶剂萃取、离子交换、凝胶渗透等）来去除杂质，提高纯度。
2. 结晶法：通过溶剂结晶的方式，纯化目标化合物。
常见的结晶溶剂有乙醇、醚类等。
3. 柱层析法：将提取液与固定相（如硅胶、纸层析）接触，利用不同成分在固定相上的相互作用力的差异，分离和纯化目标化合物。
4.减压蒸馏法：将提取液进行蒸馏，利用不同组分的沸点差异，以得到纯度较高的目标物质。
5.气相色谱-质谱联用技术（GC-MS）：通过气相色谱与质谱结合的方法，分离和鉴定目标化合物，实现精制目的。
这些方法可以根据中药提取液的特性和需要纯度的要求选择和组合使用，以达到得到高纯度的目标物质的目的。
中药化学提取分离和鉴定方法
中药化学提取分离和鉴定方法（一）溶剂提取法：1．溶剂提取法原理：溶剂提取法是根据中草药中各种成分在溶剂中溶解性质，选用对活性成分溶解度大，对不需要溶出成分溶解度小溶剂，而将有效成分从药材组织内溶解出来方法。
当溶剂加到中草药原料（需适当粉碎）中时，溶剂由于扩散、渗透作用逐渐通过细胞壁透入到细胞内，溶解了可溶性物质，而造成细胞内外浓度差，于是细胞内浓溶液不断向外扩散，溶剂又不断进入药材组织细胞中，如此多次往返，直至细胞内外溶液浓度达到动态平衡时，将此饱和溶液滤出，继续多次加入新溶剂，就可以把所需要成分近于完全溶出或大部溶出。
中草药成分在溶剂中溶解度直接与溶剂性质有关。
溶剂可分为水、亲本性有机溶剂及亲脂性有机溶剂，被溶解物质也有亲水性及亲脂性不同。
有机化合物分子结构中亲水性基团多，其极性大而疏于油；有亲水性基团少，其。
极性小而疏于水。
这种亲水性、亲脂性及其程度大小，是和化合物分子结构直接相关。
一般来说，两种基本母核相同成分，其分子中功能基极性越大，或极性功能基数量越多，则整个分子极性大，亲水性强，而亲脂性就越弱，其分子非极性部分越大，或碳键越长，则极性小，亲脂性强，而亲水性就越弱。
各类溶剂性质，同样也与其分子结构有关。
例如甲醇、乙醇是亲水性比较强溶剂，它们分子比较小，有羟基存在，与水结构很近似，所以能够和水任意混合。
丁醇和戊醇分子中虽都有羟基，保持和水有相似处，但分子逐渐地加大，与水性质也就逐渐疏远。
所以它们能彼此部分互溶，在它们互溶达到饱和状态之后，丁醇或戊醇都能与水分层。
氯仿、苯和石油醚是烃类或氯烃衍生物，分子中没有氧，属于亲脂性强溶剂。
这样，我们就可以通过时中草药成分结构分析，去估计它们此类性质和选用溶剂。
例如葡萄糖、蔗糖等分子比较小多羟基化合物，具有强亲水性，极易溶于水，就是在亲水性比较强乙醇中也难于溶解。
淀粉虽然羟基数目多，但分子大大，所以难溶解于水。
蛋白质和氨基酸都是酸碱两性化合物，有一定程度极性，所以能溶于水，不溶于或难溶子有机溶剂。
专统工艺与天然澄清剂在中药水提液精制中对比的研究
试验号 天然澄清剂含量收率％ 传统醇况含量收率％
１ ２ ３ ０ ８ ９ Ｏ９ ＿ ３ ０９ ． ５ ｎ５ ２ ０５ ．６ ｎ４ ５
组 分 的再 “ 桥 ” 架 作用 可 以保 证游 离 或结合 的 第 一种 组分 从溶 液 中分 离 而除 去 ，保 证 提取 液 中无 残 留。 然澄 清剂 还具有 安 全无 毒 、 天 使 用 方便 、 定性 好 、 稳 费用 低 廉 等优 点 ， 据 经 根 验 按生 药量 折 算 ，每吨 生药 量 只需要 用 １ — ． ５ ３ｇ ｋ 天然 澄清剂 即可 ， 生产 成本 可 降低 ９ ％。 ０
入 的方 法 如下 ： １ ． １澄清 剂 的处理
取浓 缩后 的清膏 ， 入 ０５ 加 ． ％的 Ｂ组 分 的 胶体 溶 液 （ 度 ６ ， 拌 １ 浓 ％）搅 ０分钟 ， 加 入 Ａ 再 组 分 的胶 体溶 液 （ 浓度 ３ ％）搅 拌 １ 钟 ， ０分 １００转， ５０ 分钟 离心 ２ ０分 钟 ， 滤 ， 澄清 液 过 得 体 ， 用。 备
并与 传统 工艺进 行 了对 比。 关键 词 ： 然澄 清剂 ； 取 ； 制 天 提 精 中图 分类 号 ：２ Ｒ８
文献 标识 码 ： Ａ
天然澄 清剂 是从 食 品 中提取 的 天然 高分 子 物质 ， 替代 聚丙 烯 酰胺 ， 是 聚合 铝等 人工 合 成 絮凝 剂 的理 想 品种 ，也 是 中草 药制 备水 提 酒 沉工 艺 中乙 醇的 理想 替代 品 。传统 中药 提 取工 艺一般 采 用水 提醇 沉法 去 除杂 质 ，存 在 操 作 烦 琐 ， 时 长 ， 艺不 稳 定 等 问题 ， 工 工 而天 然 澄清 剂 可 以替 代 传统 醇 沉 法 ，更 快 捷 、 高 效、 稳定 地 去 除 提取 液 中鞣质 、 白质 、 脂 蛋 树 等胶体 不稳 定成 分 ， 中药 中的有 效 成分 ， 对 如 黄酮 、 生物 碱 、 类 、 苷 皂苷 类 、 萜类 、 多糖 、 氨基 酸、 多肽 、 生 素 、 物 质等 却无 影响 ， 可 以 维 矿 还 降低 生产 成本 。 １天然 澄 清剂工 艺 以某 口服 液 为例 ，Ｔ Ｉ Ｉ Ｚ Ｃ ＋ 天然 澄清 剂加
提取物的澄清方法及比较
提取物的澄清方法及比较：1. 醇沉法[12]：工艺：药材材→水提液→浓缩液→醇沉液静置过滤醇水滤渡→水溶液→澄清成品液。
常用的醇沉法的基本原理是利用中药中的部分有效成分既溶于水又溶于醇的性质，采用醇沉法除去部分不溶于乙醇的组份如多糖、蛋白质等。
以达到制成精品。
2 吸附澄清法：工艺：药材→水提液→浓缩液加澄清剂→水溶液(成品)。
在混悬的中药提取液或提取浓缩液中加入一种吸附澄清剂，以吸附的方式除去溶液中的粗粒子，经过滤达到精制和提高制剂成品质量的一项新技术。
吸附澄清法精制不仅可以得到澄清透明性状稳定的口服液，而且能充分保留药物的有效成分，提高药物的疗效。
采用该技术可以代替醇沉法工艺。
3 酶法澄清：工艺：原料→提取→浓缩呻酶解→灭酶→过滤→灌装。
酶是一种蛋白质，其特点是反应专一。
故不是所有的口服液都可以用酶法澄清、精制。
与醇沉法相比不仅可以节省工时并且周期缩短，大幅降低生产成本。
.4 加絮凝剂：工艺：原料→提取→浓缩→加絮凝剂→沉淀→过滤→灌封。
常用的絮凝剂有明胶-丹宁和甲壳素等。
口服液精制澄清时需根据不同的产品，不同的成分选用不同的絮凝剂。
.5 高速离心和超滤：工艺：药物提取液→初滤液→预处理→澄清液→超滤波→灌封、灭菌→成品。
中草药的有效成分如生物碱、甙类、黄酮等分子量均较小，一般在10000分子量以下，而一般的无效成分如淀粉、树脂、蛋白质等分子量较大，一般在50，000以上。
因此在口服液精制时可根据不同药物的不同性质和有效成分来选择不同孔经的滤膜进行超滤。
中药提取液所含杂质较多，一般先将药液粗滤预处理后再用高速离心机除去大部分杂质，然后再超滤。
6 比较吸附澄清法，酶澄清法及加絮凝剂等方法与醇沉法相比较均有如下优点：有效；方便；节简。
但由于吸附澄清法的作用机理还不太确切，酶法澄清中应用的酶具有专一性，不同的产品需要不同的酶系，而加絮凝剂则需要提取液中存在带电的颗粒及较大的悬浮物，能与絮凝剂结台成络合物或胶体才能沉淀析出。
中药水提取液常用精制方法及应用概述
中药水提取液常用精制方法及应用概述用水提取中药是中药复方制剂中运用最为广泛的工艺步骤。
以水为溶媒廉价易得,设备简单,操作方便,成本低。
然而,中药水提取液一般体积大,溶液中存在大量鞣质、蛋白质、粘液质、多糖、果胶等大分子物质及许多微粒、亚微粒和絮状物等,它们大部分不但没有药理作用,而且影响产品的质量,是造成中药“粗、大、黑”的主要原因。
怎样对提取液进行科学合理的纯化、精制,去粗取精,既保留中药中的有效成分和疗效,又除去无效杂质,使中药达到现代制剂的要求,是目前中药新制剂研究中的一个重要课题。
本文就常用的精制技术、方法及其应用作一综述与回顾。
1醇沉法本法是目前应用最为广泛的一种精制方法,其原理是中药有效成分既溶于水又溶于醇,而水提取液中常含有粘液质、糊化淀粉、果胶、树胶、蛋白质等,用适当浓度的乙醇可以有效地沉淀除去。
如药液中含醇量达60%可除去淀粉,含醇量达75%时,除鞣质、水溶性色素等少数无效成分外,大部分杂质均可沉淀除去,大大降低了得膏率。
由于这种方法操作简单,技术与设备要求不高,故自七十年代初一直沿用至今,成为目前“法定”的精制方法。
但是,醇沉法是否保留了有效成分,除去的都是无效成分,越来越多的报道对此持怀疑态度,认为该法有许多不合理性:(1)中药总固体特别是有效成分损失严重,难以保证本制剂的有效性;(2)因醇沉法需大量酒精,回收酒精时损耗量在30%以上,使成本增高,生产周期长;(3)成品稳定性差,醇处理的液体制剂在保存过程中易产生沉淀和粘壁现象。
因此,实际工作中应视情况具体分析,不可盲目采用。
2超滤法超滤法是膜分离技术在中药提取分离中的具体运用,属物理分离法,是八十年代初发展起来的新兴应用技术,在超滤时,由于超滤膜上存在极小的筛孔,能将大孔径的大分子物质如鞣质、蛋白质、颗粒状杂质等无效成分截留,使溶剂和小分子物质(多为有效成分)通过而达到精制目的,具有分离效率高,分离过程中无相变化,能耗低,可在常温下操作等特点,尤其适合热敏性物质的分离。
中药提取液的精制与浓缩方法
中药提取液的精制与浓缩方法摘要：一、引言二、中药提取液的精制方法1.沉淀法2.离心法3.膜分离技术三、中药提取液的浓缩方法1.蒸发浓缩2.冷冻浓缩3.膜浓缩四、实例分析1.实例一：沉淀法应用于中药提取液精制2.实例二：离心法应用于中药提取液精制3.实例三：膜分离技术应用于中药提取液精制4.实例四：蒸发浓缩应用于中药提取液浓缩5.实例五：冷冻浓缩应用于中药提取液浓缩6.实例六：膜浓缩应用于中药提取液浓缩五、总结与展望正文：一、引言中药提取液的精制与浓缩是中药制剂过程中的重要环节。
提取液的精制旨在去除其中的杂质，提高有效成分的纯度；浓缩则是为了减少提取液的体积，便于储存和进一步加工。
本文将对中药提取液的精制与浓缩方法进行详细介绍，以期为中药制剂工作者提供参考。
二、中药提取液的精制方法1.沉淀法沉淀法是通过加入沉淀剂，使中药提取液中的目标成分沉淀下来。
常用的沉淀剂有：碳酸钠、氢氧化钠、硫酸钠等。
沉淀法操作简便，成本较低，但沉淀效果受水质、沉淀剂种类和用量等因素影响。
2.离心法离心法是通过高速旋转将中药提取液中的固体颗粒和液体分离。
离心机有多种类型，如台式离心机、落地式离心机等。
离心法分离效果较好，但设备投资较高，维护成本较大。
3.膜分离技术膜分离技术是利用膜材料对中药提取液中的成分进行选择性分离。
常用的膜材料有：聚醚砜、聚丙烯腈、聚偏氟乙烯等。
膜分离技术具有操作简便、设备占地面积小、无污染等优点，但投资成本较高。
三、中药提取液的浓缩方法1.蒸发浓缩蒸发浓缩是将中药提取液在较低温度下蒸发，使水分蒸发，从而达到浓缩目的。
蒸发浓缩方法简单，适用于大量中药提取液的浓缩。
但蒸发过程中易造成有效成分的降解和损失。
2.冷冻浓缩冷冻浓缩是将中药提取液冷却至冰点以下，使水分结晶析出，从而实现浓缩。
冷冻浓缩具有较低的温度梯度，可有效减少有效成分的降解。
但设备投资较高，且对生产环境要求较严格。
3.膜浓缩膜浓缩是利用膜材料对中药提取液中的水分子进行选择性透过，从而实现浓缩。
中药药剂习题册：浸提与精制【答案】
第四章浸提与精制答案：[A型题]1．C注解：浸提过程：（1）浸润与渗透：药材与溶剂接触，首先附着于药材表面使之湿润。
由于液体静压力和毛细管的作用，溶剂进入药材空隙和裂缝中，使干皱细胞膨胀，恢复通透性，溶剂更进一步地渗透入细胞内部。
（2）解吸与溶解：溶剂渗透进入细胞后，可溶性低分子成分逐渐溶解，高分子物质则逐渐胶溶。
随着溶液浓度的逐渐增大，渗透压增高，溶剂继续向细胞内透入，部分细胞壁膨胀破裂，为己溶解的成分向外扩散创造了有利条件。
（3）扩散：当进入细胞内的溶剂溶解大量成分后，使细胞内外出现浓度差，而产生较大的渗透压。
细胞外侧纯溶剂或稀溶液向细胞内渗透，细胞内高浓度溶液中的溶质不断地向周围低浓度方向扩散，直至内外浓度相等，渗透压平衡，生产中最重要的是保持最大的浓度梯度，加强搅拌，更新溶剂和动态提取，均有利成分浸出。
2．A注解：渗漉时药材的粒度应适宜,一般以粗粉或最粗粉为宜,过细易堵塞,溶剂不能顺利渗漉;过粗不易压紧,溶剂与药材的接触面小,浸出效果差.3．E注解：药材粉碎至一定程度由于增大了与溶媒的接触面积，从而有利于浸提成分，但是粉碎得过细，破裂的组织细胞多，浸出的高分子杂质多，粉末对药液和成分的吸附量增多等原因反而不利于浸出；提高温度有利于成分溶解，但是过高温度会使某些成分破坏，并且还会增大杂质的溶出；当浸提达到浓度差为零时，再延长时间对浸提也无益；溶媒pH的影响要根据有效成分的酸碱性而定，而非越高越好；浓度差是浸提的主要动力，是影响浸出的关键因素，浓度差越大将越有利于浸提。
4．E注解：扩散速率与扩散面、浓度差、温度成正比，与分子半径、液体的粘度成反比。
加强搅拌，更新溶剂和动态提取，均有利于扩散物质浸出，生产中最重要的是保持最大的浓度梯度。
5．E注解：浓度差是在扩散过程中存在的，而压力影响的是浸润与渗透阶段，提高压力将使组织内更快地形成浓溶液，有利于缩短浸提时间；同时加压可使部分细胞壁破裂，亦有利于浸出成分的扩散。
中药制剂经典的提取和分离方法
中药制剂经典的提取和分离方法一、溶剂法（一）基本概念溶剂提取法是根据中草药中各种成分在不同溶剂中溶解性不同，即“相似者相溶的原理”，通过选择适当溶剂将中药中的化学成分从药材中提取出来。
有机化合物分子中，有的亲水性基团多，极性大而亲水性强；有的亲水性基团少，极性小而亲脂性强，这种亲水性和亲脂性的程度大小与化合物的分子结构直接相关。
一般来说，基本母核相同的两种成分，其分子中官能团的极性越大或极性官能团数量越多，则整个分子的极性就越大，表现亲水性越强，而亲脂性就越弱；其分子中非极性部分越大或碳链越长，则极性越小，亲脂性越强，而亲水性就越弱。
各类溶剂的性质，同样与其分子结构有关。
常用的甲醇、乙醇是亲水性比较强的溶剂，它们的分子比较小，并存在羟基，与水分子的结构近似，可和水任意混合。
丁醇和戊醇分子中虽亦有羟基，但分子中的碳键逐渐加多，与水性质也就逐渐疏远，所以它们彼此仅能部分互溶，在它们互溶达到饱和状态后，两者都能与水分层。
三氯甲烷、苯、石油醚是烃类或氯烃衍生物，属于亲脂性强的溶剂。
常见溶剂的极性度强弱顺序可表示如下：石油醚（低沸点—高沸点）<二硫化碳<四氯化碳<三氯乙烯<苯<二氯甲烷<三氯甲烷<乙醚<乙酸乙酯<丙酮<乙醇<甲醇<乙腈<水<吡啶<乙酸。
通常按极性化合物易溶于极性溶剂，非极性化合物易溶于非极性溶剂，同类分子或官能团相似的彼此互溶的一般规律来选择，溶剂选择适当，就可以比较顺利地将需要的成分提取出来。
一般对溶剂的要求是：（1）溶剂对所需成分的溶解度要大，对杂质溶解度要小，或反之。
（2）溶剂不能与中药成分产生化学反应，即使反应亦属于可逆性的。
（3）溶剂要经济易得，并具有一定的安全性。
（4）沸点宜适中，便于回收反复使用。
（二）提取方法用溶剂提取中药成分时，常用浸渍法、渗漉法、煎煮法、回流提取法（见图1-1,1-2）及连续回流提取法等。
第六章 中药的浸提、分离与精制1
第六章 中药的浸提、分离与精制
• 润湿后的药材，由于液体静压力和毛细管的作用， 溶剂进入药材空隙和裂缝中，渗透进细胞组织内， 使干皱细胞膨胀，恢复通透性，溶剂更进一步渗 透入细胞内部。但是，如果溶剂选择不当，或药 材中含特殊有碍浸出的成分，则润湿会遇到困难， 溶剂就很难向细胞内渗透。例如，要从含脂肪油 较多的中药材中浸出水溶性成分，应先进行脱脂 处理；用乙醚、氯仿等非极性溶剂浸提脂溶性成 分时，药材须先进行干燥。为了帮助溶剂润湿药 材，有时可于溶剂中加入适量表面活性剂。溶剂 能否顺利地透入细胞内，还与毛细管中有无气体 栓塞有关。所以，在加入溶剂后用挤压法，或于 密闭容器内减压，以排出毛细管内空气，有利于 溶剂向细胞组织内渗透。
第六章 中药的浸提、分离与精制
• （二）影响浸提的因素 • 1．药材粒度 一般说来药材粉碎得愈细，浸出效果愈好。 但是药材粒度太小也不利浸出。其原因：①过细 的粉末对药液和成分的吸附量增加，造成有效成 分的损失。②药材粉碎过细，破裂的组织细胞多， 浸出的杂质多。③药材粉碎过细给浸提操作带来 困难，例如滤过困难，渗漉时易堵塞等。因此， 浸提时宜用薄片或粗粉（通过一号筛或二号筛）。
第六章 中药的浸提、分离与精制
• （2）热浸渍法 该法是将药材饮片臵特制的罐中，加定量的 溶剂（如白酒或稀醇），水浴或蒸气加热，使在 4O℃～6O℃进行浸渍，以缩短浸渍时间，余同冷 浸渍法操作。制备药酒时常用此法。由于温度高 于室温，故浸出液冷后有沉淀析出，应除去。 • （3）重浸渍法 即多次浸渍法，此法可减少药渣吸附浸出液 所引起的药物成分的损失量。其操作是：将全部 浸提溶剂分为几份，先用其第一份浸渍后，药渣 再用第二份溶剂浸渍，如此重复2～3次，最后将 各份浸渍液合并处理，即得。多次浸渍法能大大 地降低浸出成分的损失量。
中药材提取液精制的方法对比
中药材提取液精制的方法对比
中药材提取液的精制方法有很多种，下面就给大家介绍一下中药材提取液精制的方法。
中药材提取液精制的几种方法对比：
1.醇沉法：
工艺：药材→水提液→浓缩液→醇沉液静置过滤醇水滤渡→水溶液→澄清成品液。
常用的醇沉法的基本原理是利用中药材的部分有效成分既溶于水又溶于醇的性质，采用醇沉法除去部分不溶于乙醇的组份如多糖、蛋白质等，以制成精品。
2.吸附澄清法：
工艺：药材→水提液→浓缩液加澄清剂→水溶液(成品)。
在中药材提取液或提取浓缩液中加入一种吸附澄清剂，以吸附的方式除去溶液中的粗粒子，经过滤达到精制和提高制剂成品质量的一项新技术。
3.酶法澄清：
工艺：原料→提取→浓缩液酶解→灭酶→过滤→灌装。
酶是一种蛋白质，其特点是反应专一。
故不是所有的口服液都可以用酶法澄清、精制。
与醇沉法相比不仅可以节省工时并且周期缩短，大幅降低生产成本。
以上就是为大家介绍的全部内容，希望对大家有帮助。
中药提取精制技术
影响渗漉效率，甚至影响正常操作。
一般渗漉液流出速度以1000g药材计算。 慢速浸出以1～3ml/min为宜。 快速浸出多为3～5ml/min。 渗漉过程中需随时补充溶剂，溶剂的用量一般为
1:(4～8) (药材粉末：浸出溶剂，g/ml)。 强化措施：如振动式渗漉罐或在罐侧加超声装置(罐
“半仿生提取法”既体 现了中医临床药的综合 作用特点，又符合口服 药物经过胃肠道转运吸 收的原理。
(8)超声提取法
超声波振动能产生并传递强大的能量，产生 空化现象。加速植物中的有效成分进入溶剂 。超声波的许多次级作用，如机械效应、热 效应、乳化、扩散、击碎、化学效应等也都 有利于使植物中的有效成分的转移，并充分 和溶剂混合，促进提取的进行。超声主要应 用在单味药的提取上。
常温下操作，所得浸出液澄明度 好，但周期长。
温浸法，提取温度控制在40～ 50℃，罐上部需设冷凝器回流， 但药液澄明度和醇耗不及常温渗 漉。
用于循环浸出时，周期短，所得 浸出液澄明度好，渗漉液浓度高 。
计量罐 提取罐
缓冲罐
(4)回流法
加热提取时溶剂被蒸发，冷凝后又流回提取器，如此反 复直至完成提取的方法。
(9)微波萃取法
微波是频率介于一定磁场之间的电磁波。吸收微波能 力的差异使得基体物质的某些区域或萃取体系中的某 些组分被选择性加热，从而使得被萃取物质从基体或 体系中分离，进入到具有较小介电常数、微波吸收能 力相对较差的萃取溶剂中。同时由于液态水汽化产生 的压力将细胞膜和细胞壁冲破，使胞外溶剂易于进入 细胞，溶解并释放出胞内产物。 能对萃取体系中的不同组分进行选择性加热，是唯一 能使目标祖分直接从基体分离的萃取过程。
中药提取传统方法与现代方法简介
中药提取中药化学成所含成份十分复杂，既有含有多种有效成份，又有无效成份，也包含有毒成份。
提取其有效成分并进一步加以分离、纯化，得到有效单体是中药研究领域中的一项重要内容。
中药提取就是利用一些技术最大限度提取其中有效成份，使得中药制剂的内在质量和临床治疗效果提高，使中药的效果得以最大限度的发挥。
[1]中药的提取是中药生产过程重要的单元操作，其工艺方法、工艺流程的选择和设备配置都将直接关系到中药的质量和临床效果。
中药提取传统方法治疗的传统方法包括水煎煮法、浸渍法、渗漉法、改良明胶法、回流法、溶剂提取法、水蒸气蒸馏法和升华法等。
其中水煎煮法是最常用的方法。
水提？醇提？溶剂提取法溶剂提取法是应用最广泛的方法，它是根据中草药中各种有效成分溶解度的性质，选用对需要成分溶解度大而对其他成分溶解度小的溶剂，将所需要的活性成分从药材组织内溶解出来的一种提取方法。
常见的提取溶剂可分为以下三类:1）水：水是一种强的极性溶剂。
中草药中亲水性的成分，如无机盐、糖类、分子不太大的多糖类、鞣质、氨基酸、蛋白质、有机酸盐、生物碱盐及甙类等都能被水溶出。
为了增加某些成分的溶解度，也常采用酸水及碱水作为提取溶剂。
酸水提取，可使生物碱与酸生成盐类而溶出，碱水提取可使有机酸、黄酮、蒽醌、内酯、香豆素以及酚类成分溶出。
但用水提取易酶解甙类成分，且易霉坏变质。
某些含果胶、粘液质类成分的中草药，其水提取液常常很难过滤。
沸水提取时，中草药中的淀粉可被糊化，而增加过滤的困难。
故含淀粉量多的中草药，不宜磨成细粉后加水煎煮。
中药传统用的汤剂，多用中药饮片直火煎煮，加温可以增大中药成分的溶解度外，还可能有与其他成分产生“助溶”现象，增加了一些水中溶解度小的、亲脂性强的成分的溶解度。
但多数亲脂性成分在沸水中的溶解度是不大的，即使有助溶现象存在，也不容易提取完全。
如果应用大量水煎煮，就会增加蒸发浓缩时的困难，且会溶出大量杂质，给进一步分离提纯带来麻烦。
中草药水提取液中含有皂甙及粘液质类成分，在减压浓缩时，还会产生大量泡沫，造成浓缩的困难。
中药提取液的分离与精制——中药药剂学
1.微孔滤膜滤过（microfiltration)
➢ 利用质地薄、孔径细微的薄膜作介质，透过溶液而截 留悬浮颗粒的方法
➢ 截留的粒径范围为：0.02-10
➢ 用以滤除细菌和细小的悬浮颗粒,生产中用于精滤,如水 针剂及大输液的滤过;热敏性药物的除菌净化;制备高纯 水
➢ 特点：Ⅰ孔径比较均匀，孔隙率高，占薄膜总体积约 80%，故滤速快Ⅱ滤膜质地薄（0.10-0.15㎜），对料 液的滤过阻力小，且吸附少 Ⅲ 滤过时无介质脱落，对 药液无污染 Ⅳ 易堵塞，故料液必须先经预滤处理
中药提取液的分离与精制——中药药剂学
•
•
1.2.2 常用的离心机
➢ 三足式离心机 ➢ 上悬式离心机 ➢ 卧式自动离心机 ➢ 管式超速离心机 ➢ 蝶式离心机
1.3滤过分离法（filtration)
概念：滤过分离法是将固-液混悬液通过多孔的 介质，使固体粒子被介质截留，液体经介质孔 道流出，而实现固-液分离的方法。
2.超滤(ultrafiltration)
结构：超滤过程压力来源：基本原理：特点：设 备的类型：影响因素：
应用：一般料液先经高速离心、微孔滤膜滤过等 预滤处理，再选择适宜截留值的超滤膜。
用于中药注射剂的精制及除菌 ；蛋白质、酶、多 糖等药物的超滤浓缩 ；口服液、酒剂提高澄清 度等
2.精制
2.1 水提醇沉法 2.2 醇提水沉法 2.3 盐析法 2.4 酸碱法 2.5 其他
1.3.1 滤过机理 1.3.2 滤过速度与影响因素 1.3.3 常用的滤过方法与设备
1.3.3 常用的滤过方法与设备
➢ 常压滤过 ➢ 减压滤过 ➢ 加压滤过 ➢ 薄膜滤过
常压滤过
仪器：玻璃三角漏斗、搪瓷漏斗、 金属夹 层保温漏斗。
中药提取物的制备
（二）浸渍法
1.
2.
浸渍法：是用定量的溶剂，在 一定的温度下，将药材浸泡一 定的时间，以提取药材成分 类型 冷浸渍法 热浸渍法 重浸渍法
3、常用设备
（1）浸渍器
（2）压榨器：
（三）渗漉法
将药材粗粉 置渗漉器内， 溶剂连续地 从渗漉器的 上部加入， 渗漉液不断 地从下部流 出，从而浸 出药材中有 效成分
(四)成份来源于植物、动物、微生 物、矿物等原料的，应提供拉丁文学 名； (五)含有动物脏器提取物的，应提 供原料的来源、质量规格和原料生产 国允许使用的证明； (六)分装组配的产品（如染发、烫 发类产品等）应将各部分配方分别列 出；
《化妆品卫生行政许可申报受理规定》
——2006.6.1.
(七)含有复配限用物质的，应申报 各物质的比例； (八)《化妆品卫生规范》对限用物 质原料有规格要求的，申报单位还应 提供由原料供应商出具的该原料的质 量规格证明。
霜
W/O 型乳浊液 接近油的颜色 有油腻感 可用油稀释 分散媒染色 分散相水滴染色 导电性很小或不导电
中药注射剂原液提取及精制方法
中药注射剂原液提取及精制方法中药注射剂提取及精制方法系指处方中药材加水煎煮，既提取出有效成分，如：生物碱盐、甙类、有机酸类、氨基酸、多糖类等；同时也提出一些水溶性杂质，如：淀粉、蛋白质、粘液质、鞣质、色素、无机盐等。
若往水煎液中加入适量乙醇，可以改变其溶解性能而将杂质部分或全部除去。
当乙醇浓度达到60%～70%时，除鞣质、树脂等外，其他杂质已基本上沉淀而除去。
如果分2～3次加入乙醇，浓度又逐步提高，最终达到75%～80%，则除去杂质的效果更好。
药液醇沉时，一般放置12～24小时或24小时以上，若能低温冷藏则更有利于杂质的充分沉淀。
水煎液往往还含有一些水不溶性杂质，醇沉也难以除去，应在醇沉、滤过、回收乙醇后，再加水混匀，冷藏24小时，又可除去一些杂质。
如此醇、水交替处，杂质除得完全，有利于提高注射液的澄明度。
系指将中药原料用一定浓度的乙醇用渗漉法、回流法提取，即可提取出生物碱及其盐、甙类、挥发油及有机酸类等；虽然多糖类、蛋白质、淀粉等无效成分不易溶出，但树脂、油脂、色素等杂质却仍可提出。
为此，醇提取液经回收乙醇后，再加水处，并冷藏一定时间，可使杂质沉淀而除去。
40%～50%的乙醇可提取强心甙、鞣质、蒽醌及其甙、苦味质等；60%～70%乙醇可提取甙类；更高浓度乙醇则可用于生物碱、挥发油、树脂和叶绿素的提取。
蒸馏法系指将药材粗粉或薄片放入蒸馏器内，加水适量，待充分吸水膨胀后，加热蒸馏或通水蒸气蒸馏，收馏出液。
若药材中有效成分为挥发油或其他挥发性成分，则可存在于馏出液内。
为提高蒸馏效率和防止有效成分被热破坏，也可采用减压蒸馏法。
柴胡、野菊花、鱼腥草、艾叶、徐长卿、防风、细辛、大蒜、薄荷、荆芥等均宜用蒸馏法提取有效成分。
如果处方内药材既需要挥发性成分，又需要不挥发性成分时，可采用“双提法”。
双提法是先将药材用蒸馏法提出挥发性成分，再以水提醇沉法或其他方法提取不挥发性成分，最后将两部分合并，供配注射液用。
系指某些中药的有效成分在有机溶剂，如氯仿、苯、乙醚等中的溶解度大于水中的溶解度，而有机溶剂与水又不相混溶的性质，利用有机溶剂把有效成分从水中分离出来。
- 1、下载文档前请自行甄别文档内容的完整性，平台不提供额外的编辑、内容补充、找答案等附加服务。
- 2、"仅部分预览"的文档,不可在线预览部分如存在完整性等问题,可反馈申请退款(可完整预览的文档不适用该条件!)。
- 3、如文档侵犯您的权益，请联系客服反馈,我们会尽快为您处理(人工客服工作时间：9:00-18:30)。
中药提取液精制方法对比说明
中药提取液的精制方法有很多种，下面小编就给大家介绍一下中药提取液精制的方法。
中药提取液精制的几种方法对比：
1.醇沉法：
工艺：药材→水提液→浓缩液→醇沉液静置过滤醇水滤渡→水溶液→澄清成品液。
常用的醇沉法的基本原理是利用中药的部分有效成分既溶于水又溶于醇的性质，采用醇沉法除去部分不溶于乙醇的组份如多糖、蛋白质等，以制成精品。
2.吸附澄清法：
工艺：药材→水提液→浓缩液加澄清剂→水溶液(成品)。
在中药提取液或提取浓缩液中加入一种吸附澄清剂，以吸附的方式除去溶液中的粗粒子，经过滤达到精制和提高制剂成品质量的一项新技术。
3.酶法澄清：
工艺：原料→提取→浓缩液酶解→灭酶→过滤→灌装。
酶是一种蛋白质，其特点是反应专一。
故不是所有的口服液都可以用酶法澄清、精制。
与醇沉法相比不仅可以节省工时并且周期缩短，大幅降低生产成本。
以上就是小编为大家介绍的中药提取液的精制方法，希望对大家能够有所帮助。