药品拆零销售操作规程

拆零药品操作规程

拆零药品操作规程1. 引言拆零药品是指进口或国内生产的批准文号、生产许可证持有者同意拆分销售的药品。

拆零药品既包括整包装被拆开销售的药品，也包括特定规格尺寸的包装盒以及特殊需求的灵活组装包装的药品。

本操作规程的目的是确保对拆零药品的操作规范，保证药品的质量和安全。

2. 适用范围本规程适用于所有销售、仓储和使用拆零药品的单位和个人。

3. 拆零药品的定义拆零药品是指在销售前对原包装进行拆解，根据客户需求重新包装或分装的药品。

拆零药品不得改变药品的药效、质量和安全性。

4. 拆零药品的操作步骤4.1 收货与验收•收货时，对拆零药品的包装进行检查，确认包装完好无损。

•检查药品包装是否带有生产批号、有效期等必要信息，确保药品可追溯。

•检查药品外观、颜色、形状等是否与说明书一致。

4.2 药品分装•使用专用工具和设备，保证操作过程的无菌性。

•根据客户需求，拆解原包装，对药品按照要求重新包装。

•分装药品的容器应具备耐药性、透明度高、密封性好等特点。

4.3 标识和记录•为每个拆零药品的新包装标上适当的标签，标注药品名称、规格、生产日期、有效期等必要信息。

•根据药品管理要求，将药品拆零记录登记至相应的档案中。

•标明药品原包装的生产批号、有效期等信息。

4.4 存储和配送•进行精细化管理，对拆零药品进行分类存放，并定期检查药品的有效期。

•药品的配送应在规定的温度、湿度和环境条件下进行，避免光照和潮湿。

•严格执行先进先出原则，确保药品的合理使用和安全性。

5. 安全注意事项•操作人员必须经过相关培训并持有相关资格证书，了解药品的性质、操作规程和安全注意事项。

•操作过程中，定期进行操作区域的清洁和消毒，保持操作环境的卫生。

•操作时必须佩戴防护用品，如手套、口罩和护目镜等。

•操作人员应严格遵守药品分类、存储和配送的要求，避免交叉污染和混淆。

6. 废弃物处理•废弃物必须按照相关法规和规定进行处理，防止对环境造成污染和危害。

•废弃物应分类存放，并按照规定进行处置。

药品拆零销售操作规程作业指导书

药品拆零销售操作规程作业指导书
1.目的：为方便消费者合理用药，规范药品拆零销售行为，保证药品销售质量。

2.依据：《中华人民共和国药品管理法》、《药品经营质量管理规范》（2012版）。

3.适用范围：适用于药品拆零销售的管理。

4.职责：
4.1营业员负责拆零药品的销售；
4.2质量管理员负责药品拆零的日常工作检查与指导。

5. 操作规程：
5.1营业人员与顾客进行交流，根据顾客需求开具药品销售单，告知顾客到收银台交款。

5.2拆零前，营业员检查需拆零药品的外观质量，凡发现质量可疑及外观性状不合格的不得拆零销售，并报质量管理员处理。

药店拆零药品销售操作规程,1200字

药店拆零药品销售操作规程药店拆零药品销售操作规程第一条为了规范药店拆零药品销售操作，保证药品的安全性和质量，维护顾客权益，制定本操作规程。

第二条药店在销售拆零药品前，必须持有合法的药品经营许可证，并且在相关政府监管部门备案。

第三条药店销售拆零药品应设立专用的销售窗口，确保销售环境整洁、干净。

销售窗口应有足够的光线，避免任何形式的交叉污染。

第四条药店应将拆零药品储存于专用的柜子或抽屉中，并标明药品的名称、生产日期、有效期和批号等相关信息。

第五条药店在进行拆零药品销售时，必须按照相关规定，对药品进行清点和核对。

确保药品的数量、质量和有效期符合规定。

第六条药店在进行拆零药品销售前，必须对顾客的用药情况进行必要的了解和咨询。

了解顾客的药品需求和医嘱，避免销售不符合顾客用药需求的药品。

第七条药店在进行拆零药品销售时，必须根据顾客需求合理确定药品的销售数量。

避免一次性销售过多的药品，造成药品的浪费。

第八条药店在进行拆零药品销售时，应主动告知顾客药品的使用方法、注意事项和禁忌症等信息。

确保顾客正确使用药品，避免因药品使用不当造成健康问题。

第九条药店在销售拆零药品时，必须向顾客提供药品的购买凭证，并按照相关规定填写顾客的个人信息和购买记录。

第十条药店在进行拆零药品销售后，应保留相关销售记录和购买凭证，以备日后查阅和核对。

第十一条药店应严格执行相关政府部门关于药品零售价格的规定，不得擅自提高药品价格。

第十二条药店在销售拆零药品时，应及时更新和更换过期药品，并严禁销售过期药品。

第十三条药店应建立药品售后管理制度，对于存在质量问题的药品，应及时退货、退款或更换。

第十四条药店应加强对员工的培训和管理，提高员工的专业素质和服务意识。

确保员工合法合规地进行药品销售操作。

第十五条药店应定期自查和整改销售环境、销售流程和销售记录等方面存在的问题，确保销售操作规范、合法。

第十六条药店应积极配合相关政府监管部门的检查和监督工作，及时整改发现的问题。

药品拆零销售操作规程

药品拆零销售操作规程（一）目的为方便顾客，规范药品拆零销售的操作过程，保证零售药品的质量。

（二）适用范围适用于企业药品拆零销售的操作过程。

（三）引用标准《药品经营质量管理规范》第172条（四）职责质量管理人员、营业员埘本程序的实施负责。

（五）定义拆零药品系指合格的药品拆到最小包装或整瓶药打开按粒（片）销售、无生产批号和使用说明，销售时必须另附包装袋并填写药品名称、规格、用法、用量、批号、有效期等内容方可进行的药品。

（六）程序1．拆零药品由本柜组负责人填写拆零药品申请单，按企业《拆零药品管理制度》，根据本店销售情况填写拆零药品规格及数量。

2计算机操作员根据拆零申请单将该药品从药品帐中减出，上到拆零药品销售账，操作人在单上签名。

一般不宜将1000粒一瓶的药品进行拆零，防止长时间销售而引起质量变化，发现质量可疑及外观性状不合格的药品、需避光、易潮解、易氧化等药品不拆零销售。

3．将拆零销售的药品集中存放于拆零专柜，药品拆零及调配工具：有医用手套、锥子、剪刀、药匙、放置在带盖清净的医用瓷盘内。

4销售拆零药品时，对操作台面、拆零T具及手部进行清洁、消毒。

多品种药品拆零销售时，不应同时操作，每个品种操作结束应进行清场，核对药品原包装、拆零药品包装、拆零药品数量，多余的包装应按规程管控。

药品拆零销售使用的药匙应是一药一匙，药品专用药匙取药完毕后将其放人专用药袋，开瓶后的药品销售后必须每月检查质量并记录，瓶盖要拧紧，包装应保持清洁卫生。

5销售拆零药品时应当向消费者提供药品说明书原件或复印件。

药品拆零销售期间保留药品的原包装和说明书。

6．拆零药品的包装上应填写药品的品名、规格、数量、用法、用量、批号、有效期以及药店名称等内容。

7．对调配好的拆零药品进行复核，确认药品、包装袋的内容无差错，药品发给顾客时再次核对以防止错发，并对顾客详细说明用法、用量、注意事项。

8．药品拆零销售完成后应作好拆零记录，记录内容有品名、单位、拆零时间、拆零药品单位、及规格、生产厂商、生产批号、有效期等。

药品拆零销售操作规程

药品拆零销售操作规程《药品拆零销售操作规程》一、背景介绍随着社会经济的发展，药品市场需求不断增加，药品销售方式也在不断创新。

其中，药品拆零销售作为一种满足个性化需求的销售方式逐渐受到关注和认可。

药品拆零销售是指药品零售企业在符合相关规定的前提下，对药品按需拆分销售的经营模式。

二、操作规程1. 药品拆零销售的适用范围药品拆零销售适用于各类特殊人群的个性化用药需求，如儿童、老年人、残疾人等。

2. 药品拆零销售的管理机构药品拆零销售必须由药品零售企业经营，且必须经过药品零售许可证管理机构的审核和批准。

3. 药品拆零销售的规范操作（1）遵守相关法律法规：药品拆零销售企业必须严格遵守国家相关法律法规，保证销售的药品质量、安全性和有效性。

（2）标示清晰明确：拆零销售的药品必须在包装上标注明确的商品名称、规格、批号、生产日期、有效期和生产企业等信息，保证消费者的知情权。

（3）技术操作规范：药品拆零操作必须由专业技术人员进行，保证操作的准确性和药品的安全性。

（4）记录完善：药品拆零销售企业必须做好进销存档案记录，保证销售记录真实、完整和可查询。

4. 药品拆零销售的风险防范（1）确保用药安全：拆零销售的药品必须保证其质量和安全性，预防药品被掺假、掺杂、变质等情况。

（2）预防交叉感染：在药品拆零操作过程中，必须做好卫生保洁工作，避免交叉感染的风险。

（3）规范用药指导：药品拆零销售企业必须对消费者进行规范的用药指导，保证用药的正确性和安全性。

三、结语药品拆零销售作为一种满足个性化需求的销售方式，对于特殊人群的用药需求有着积极的意义。

但是，在实施过程中必须严格遵守相关规定，保证药品的质量和安全性，做好风险防范工作。

只有如此，药品拆零销售才能更好地为消费者服务，促进公众健康。

简述拆零药品操作规程

简述拆零药品操作规程
一、背景介绍
拆零药品是指在批发和零售环节中需要进行分割或拆分的药品，根据《药品管理法》的相关规定，拆零药品的操作需要严格按照规程执行，以确保药品质量和用药安全。

二、拆零药品操作规程
1. 操作前准备
1.1. 检查拆零药品的包装完整性和标识是否清晰； 1.
2. 准备必要的操作工具，如手套、口罩等； 1.
3. 确认操作区域清洁整齐，避免混淆或污染； 1.
4. 确认操作人员经过相关培训并具备操作资质。

2. 拆零过程
2.1. 将药品缓慢取出并放置在清洁的工作台上； 2.2. 使用合适的工具（如刀具或剪刀）进行药品包装的拆开； 2.
3. 将拆开的药品按照需求重新包装或进行其他处理； 2.
4. 在操作过程中避免药品的接触污染或外界污染。

3. 操作后处理
3.1. 将操作工具进行清洁消毒； 3.2. 将拆零药品重新包装或标记，并存放在合适的环境中； 3.3. 记录拆零药品的相关信息，包括数量、操作人员、操作时间等；
3.4. 定期进行操作记录的审查和整理，确保操作规程的执行和安全性。

三、注意事项
•避免将拆零药品操作过程中的药品暴露在空气中，以防氧化或污染；
•拆零药品操作应在专用操作区域或操作间内进行，避免与其他药品混淆；
•操作人员在操作过程中应佩戴个人防护用具，确保操作安全性。

以上是简述拆零药品操作规程的相关内容，遵循规程操作，确保药品安全性和质量，保障患者用药安全。

9药店药品拆零销售操作规程

一、目的规范拆零销售人员的操作行为，防止差错，确保拆零药品使用的正确、安全。

二、适用范围适用于门店药品拆零销售的各个环节。

三、职责拆零销售人员应遵守《药品拆零管理制度》的规定，按本规程的要求规范进行药品拆零操作，做好记录。

四、内容1.原则：1.1.必须本店员工进行拆零操作；1.2.必须在洁净的工作环境下进行；1.3.操作人员必须经过体检和培训；1.4.同一操作平台不得同时进行二个药品的拆零操作；1.5.拆零必须进行记录。

2.操作：2.1.按经营需求准备欲拆零药品2.1.1.首先对欲拆零药品进行外部清洁。

2.1.2.将清洁后的欲拆零药品放置拆零操作台。

2.2.操作环境消毒2.2.1.用消毒剂（酒精、碘伏等）清洁操作台。

2.2.2.用消毒剂（酒精、碘伏等）清洁拆零工具。

2.2.3.用消毒剂（酒精、碘伏等）清洁拆零药品外包装。

2.2.4.用消毒剂（酒精、碘伏等）清洁操作人员手部。

2.3.按照欲拆零量书写拆零药袋2.3.1.拆零药袋（瓶）可以是纸制、玻璃、塑料材质。

2.3.2.拆零药袋（瓶）应符合卫生标准。

2.3.3.药袋应有药店名称，统一印制或盖章方式均可。

2.3.4.按照欲拆零药品的信息书写药袋（瓶），书写项目包括：拆零药品的名称、规格、数量、用法、用量、批号、有效期。

2.4.药品拆零2.4.1.打开拆零药品的包装，检查药品外观性状与说明书表述是否一致。

2.4.2.如果质量不符合应停止拆零操作，报告质量管理人员处理。

2.4.3.如果质量符合即按设计拆零规格进行拆零操作。

2.4.4.拆零时应使用经过消毒的拆零工具。

2.5.拆零记录2.5.1.在拆零操作及销售时，均应填写拆零记录。

药品拆零销售操作规程

药品拆零销售操作规程药品拆零销售是指将原本整盒销售的药品拆分为单个药品销售的一种操作方式。

由于某些药品的需求量较小，或者个别需要的药品种类较多，药店会使用药品拆零销售的方式满足客户的需求。

药店进行药品拆零销售时，应遵守以下操作规程。

一、药品拆零操作前的准备工作1. 药房负责人应制定药品拆零销售的操作规程，并告知全部工作人员，并强调操作规程的重要性。

2. 药房负责人应在药房的显著位置设立药品拆零销售的操作指引，并定期对工作人员进行培训和考核。

3. 药房负责人应确保拆零销售所使用的工具和设备的正常使用和维护，比如药品分装机、天平、塑料袋等。

二、药品拆零操作的具体步骤1. 接待患者或顾客后，询问其实际所需的药品数量，并核对药品批号和有效期。

2. 根据患者或顾客的需求，将原本整盒销售的药品拆分为单个的药品数量，并保持药品的完整性，不得损坏或污染药品。

3. 执行药品分割准确性检查，确保拆零后的药品数量、规格和批号准确无误。

4. 记录拆零销售的药品信息，包括药品名称、规格、批号、拆零数量和销售日期等信息，并进行签名确认。

5. 将拆零后的药品妥善包装和标注，包括药品的名称、规格、批号、有效期、使用方法以及贮藏要求等信息。

6. 根据药店的相关规定和程序，将拆零后的药品进行销售和发放。

三、药品拆零销售的注意事项1. 药房负责人应严格管理药房工作人员的行为，确保每位工作人员按照操作规程进行药品拆零销售。

2. 工作人员在进行药品拆零时必须佩戴好防护用具，保证操作的卫生和安全。

3. 在拆零销售时，应关注药品的使用情况和用量，帮助患者或顾客正确使用药品，并提醒患者或顾客注意相关事项。

4. 拆零销售的药品应妥善保存，避免受潮、受热或暴晒，以免影响药品的质量和有效期。

5. 对于某些需要特殊处理的药品，如冷链药品，应按照药品的特殊要求进行拆零销售，并遵守相应的操作规程。

四、药品拆零销售后的跟踪和管理1. 药店应建立药品拆零销售的数据记录和管理制度，包括记录销售数量、销售日期和患者或顾客的信息等。

药品拆零销售操作规程

药品拆零销售操作规程一、总则为规范药品拆零销售操作，保障药品安全、提供合理价格的药品服务，制定本操作规程。

二、适用范围本操作规程适用于医药企业或药店从批发企业购进药品后，按照药品需求进行拆零销售的操作。

三、操作流程1.收货确认2.验收药品药店在收货后，应当对药品进行抽样抽检，以确保药品质量与进货信息一致，如发现问题，应及时向供货方反馈，并做好相关记录。

3.清点库存药店在将药品上架前，应对每一种药品进行清点库存，并将实际库存量与系统库存进行核对，确保准确无误。

4.拆零销售药店确认库存充足后，进行药品拆零销售。

操作人员应当仔细阅读药品拆零销售表格，了解药品信息和价格，并按照购买者需求准备药品。

5.标识药品信息操作人员在准备药品后，应当在药品包装上标识相关信息，包括：药品名称、批号、有效期、生产厂家等，以确保药品信息准确无误。

6.打印销售票据药店在完成药品拆零销售后，应当根据销售信息进行销售票据的打印，确保销售信息准确无误。

7.保留销售记录药店应当妥善保留每一次药品拆零销售的记录，包括销售日期、药品名称、购买者信息等，并按规定时间保存存档。

8.储存药品药店在销售完药品后，应当妥善储存剩余的药品，按要求分类存放，确保药品质量和使用期限。

9.客户反馈四、操作要点1.人员培训药店应当定期对从事药品拆零销售的操作人员进行培训，提高其业务水平和操作技能，确保操作的准确性和安全性。

2.药品质量控制药店在进行药品拆零销售前，应通过验收等环节对药品进行质量把关，确保药品的质量和效果。

3.药品信息准确性操作人员在进行药品拆零销售时，应当仔细核对药品信息，确保药品的名称、批号、有效期等准确无误。

4.销售票据合规性药店在进行药品拆零销售后，应当根据相关法律法规要求，打印符合规定的销售票据，确保销售过程合规。

5.安全储存药店在销售完剩余的药品后，应当对剩余药品进行分类储存，并按照要求妥善保管，以确保药品质量和安全。

6.购买者意见反馈药店应当与购买者建立良好的沟通渠道，及时了解购买者的意见和需求，并根据反馈及时改进销售流程和服务质量。

药品批发药品拆零和拼装发货操作规程

一、目的：规范药品拆零和拼装发货的程序，保证拆零药品的质量，防止差错的发生,特制定本操作规程。

二、依据：《药品经营质量管理规范》、《药品出库复核管理制度》。

三、适用范围：适用于药品的拆零和拼装发货。

四、责任：药品保管员和出库复核员对本程序实施负责。

五、内容：1.凡需拆零发出的药品，首先由保管员将整件药品移入拼箱发货区。

2.整件药品需拆零时优先拆除加贴有抽样标识的药品，由保管员对药品外包装进行检查，未发现质量问题时，方可拆除外包装。

3.保管员按照拣货单药品数量拣选后将剩余药品集中存放在零货区，拆零后的非整件药品不得与整件药品混存。

冷藏药品的拆零及复核在冷库拼箱发货区完成。

4.保管员按照拣货单项目配齐药品后交出库复核员进行复核。

5.出库复核员对照实物进行质量检查、数量和项目的核对，发现以下情况不得出库，并报告质量管理部门处理：5.1.药品包装出现破损、污染、封口不牢、衬垫不实、封条损坏等问题；5.2.包装内有异常响动或者液体渗漏；5.3.标签脱落，字迹模糊不清或者标识内容与实物不符；5.4.药品已超过有效期；5.5.其他异常情况的药品。

6.复核无误后在系统中确认后生成出库复核记录。

7.药品复核完后进行拼箱，拼箱时要注意内服药与外用药、固体药与液体药、易挥发、易污染、易破碎的药品均应分别装箱。

装箱完毕后再进行封口，并注明“拼箱”醒目标志。

7.1.尽量将同一品种的不同批号或规格的药品拼装与同一包装箱内；7.2.易挥发、易污染、易破碎药品须采取隔离措施，装箱应装填得充实、牢固；7.3.若为多个剂型，尽量按剂型的物理状态进行拼箱，栓剂、膏剂等药品放置配送箱上层以免挤压；7.4.冷藏药品不得与普通药品混装，用保温箱或冷藏车装箱装车配送。

8.销售单和复核记录按规定至少保存五年。

拆零药品操作规程

拆零药品操作规程拆零药品操作规程一、目的为确保拆零药品操作的安全、准确和规范，保障患者用药的质量和安全，制定本操作规程。

二、适用范围本操作规程适用于医疗机构中涉及拆零药品的操作环节，包括药房、病房、手术室、急诊科等相关部门。

三、操作要求1. 零售药房应有合法有效的《药品经营许可证》，开设药品监管专区。

2. 药房应有药品质量管理档案，包括拆零药品的相关记录。

3. 药房人员应持有合法有效的《执业药师证书》，并定期进行职业培训。

4. 拆零药品应由专人负责操作，确保操作的准确性。

5. 拆零药品操作前，应核对药品信息，包括药品名称、规格、批号、生产日期等。

6. 拆零药品操作应在干净整洁的操作台上进行，操作人员应保持手部的清洁，并佩戴口罩、帽子等防护用品。

7. 拆零药品应按照药品包装的要求进行操作，避免药品污染或损坏。

8. 操作人员在操作过程中应注意避免交叉感染，避免将污染的手接触其他物品。

9. 拆零药品操作后，应将剩余的药品包装好，标明药品的相关信息，存放在合适的地方，防止药品受潮或污染。

10. 拆零药品操作完成后，操作人员应将操作台面和工具进行清洁和消毒，保持操作环境的卫生。

11. 操作人员应定期检查操作台面和工具的状态，若发现有损坏或感染的情况，应及时更换或修复。

12. 操作人员应及时记录拆零药品的相关信息，包括拆零药品种类、数量、操作人员等，以备查证。

四、操作流程1. 核对药品信息：拆零药品操作前，仔细核对药品的名称、规格、批号、生产日期等信息，确保药品的准确性。

2. 准备工具和包装材料：准备干净的拆零工具、适当的包装材料，以及必要的防护用品。

3. 清洁操作环境：清洁操作台面，摆放好所需的工具和包装材料，并将开放部门与拆零操作隔离。

4. 拆零药品操作：将待拆零的药品按照规定数量取出，避免接触其他物品，使用拆零工具进行药品分装。

5. 包装药品：将拆零完成的药品按照规定进行包装，注明药品的相关信息，如名称、规格、批号等。

药品拆零销售操作规程

药品拆零销售操作规程（最新版）编制人：__________________审核人：__________________审批人：__________________编制单位：__________________编制时间：____年____月____日序言下载提示：该文档是本店铺精心编制而成的，希望大家下载后，能够帮助大家解决实际问题。

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药品拆零销售操作规程

药品拆零销售操作规程药品拆零销售操作规程1.适用范围本规程适用于药品拆零销售操作及管理。

2.管理要求(1)药品拆零销售必须在在有关法律法规及相关规定的前提下进行。

(2)药品拆零销售必须在备有相应的销售资质的情况下进行。

销售资质证书需具备有效期且保持完整。

(3)药品拆零销售不能盲目进行，必须先进行质量检验，符合质量标准后方可放行销售。

(4)药品拆零销售必须按照相关规定收取应收金额，并须开具发票及相关证明文件。

(5)药品拆零销售必须遵守相关规定，对超过保质期限的药品严禁销售。

3.操作流程(1)药品拆零销售操作流程主要包括质量抽查、复核、拆零、计价及销售。

具体操作步骤如下：①在接待顾客过程中，须了解顾客需求并解答其疑问。

根据客户需求开出拆零销售单，并注意记录下客户相关信息以便于售后服务。

②在药品拆零过程中，应严格按照质量抽查单双檢验的要求进行。

操作人员必须保证药品质量，禁止盲目进行拆零销售。

③在药品拆零前，应注意检查药品包装以及相关标识。

对于开口和损坏的药品，应予以清理和处理。

④根据拆零销售单的需求，拆分对应的数量。

拆分后的药品分别存放在相应的储存位置，并附上拆分信息，包括销售单号、货号、规格、数量、单价等。

⑤药品拆零完成后应核对药品信息，以确保无误。

在此基础上，操作人员应根据药品购买数量，计算出相应的货款，并进行销售。

⑥在销售过程中，操作人员应规范开具发票，并将发票和相关证明文件随着药品一起发给顾客。

(2)药品拆零销售资料管理流程：①在拆零过程中，其所用的销售单、药品拆零单和小票控制单等必须有序且相互对应，并计入操作记录。

②在药品销售完成后，应在对应销售单和药品拆零单上标注完结标识并存档。

药品销售后的与单据等信息，必须无误。

4.安全措施(1)进行药品拆零销售操作，应严格执行《药品管理法》等相关规定，并按照相应操作规程进行操作。

(2)药品销售点必须按照安全惯例，放置药品，禁止过期或商品已损坏的药品上架。

药品拆零销售操作规程

药品拆零销售操作规程一、目的为依法经营，保证药品质量，满足不同层次顾客的需求，做好药品拆零销售工作，特制定本规程。

二、引用标准及制定依据（1）《中华人民共和国药品管理法》及其实施条例；（2）《药品经营质量管理规范》及其实施细则。

三、操作规程（一）人员要求药品养护人员对需要拆零的药品进行拆零并做好拆零记录。

（二）设施要求药品拆零要有专用的拆零工具、包装袋以及相关的清洁卫生用品等，以确保拆零的药品不受污染。

（三）药品拆零销售程序：1、药品拆零销售是指销售的单位药品无说明书，必须另附包装袋并填写药品名称、规格、用法、用量、有效期等内容方可进行的销售。

2、养护人员将拆零销售的药品集中存放在拆零专柜并保留原包装的标签和说明书，将原包装密封或密闭留存，并将拆零药品的品名、规格、批号、有效期、质量状况等及时登记在“药品拆零销售记录”上。

3、养护人员拆零药品时，首先要检查拆零工具是否保持清洁，确认无误后方可进行拆零；拆零的药品放在包装袋内，并在包装袋上标明药品名称、规格、用法、用量、有效期等；拆零完成后将拆零工具清洁消毒，放置妥善以备下次使用。

4、拆零药品要按规定温度条件存放，要求养护员每天对拆零药品进行养护，保证拆零药品的质量合格。

5、营业员销售拆零药品时，要坚持“一问、二看、三核对”，即一问清楚顾客所购的药品，二看清药品的名称、规格、数量是否同顾客所需的药品相符，三对即销售的药品要细心核对，防止差错。

6、营业员确认药品、包装袋的内容无差错后，将药品发给顾客并详细说明用法、用量、注意事项。

7、拆零药品销售完成后养护员要及时填写“药品拆零记销售录”。

药品经营-药品拆零、拼箱操作规程

文件名称：药品拆零、拼箱操作规程文件编号： JN-QP-019-2021
起草人：起草日期：年月日版本号： 2021年2版
审核人：审核日期：年月日颁发部门：质管部
批准人：批准日期：年月日执行日期：年月日制定原因规范管理
分发部门：☑质管部☑采购部☑销售部☑储运部☑行政信息部☑财务部
目的：建立药品拆零、拼箱工作程序，是为了更好的保证药品管理质量。

依据：《药品经营质量管理规范》（总局令第28号）、国家总局新修订《药品经营质量管理规范现场检查指导原则》(食药监〔2016〕160号)和国家总局新修订《附录》（2017年第197号）。

适用范围：本制度适用于药品储存保管的管理。

职责：储运部对本程序实施负责。

内容：
1.药品拆零、拼箱发货作业在发货区指定的区域中进行。

2.药品拼箱原则：将药品与非药品、内服药品与外用药品分别装箱。

3.保管员按出库复核单所列项目配货。

药品零货，在零货区配货，在拼箱发货场所将所配药
品逐一放在拼箱中。

复核员对品名、规格、数量、购货单位、批号、有效期等进行复核；
按拼箱原则对需要拼箱的药品进行拼箱包装。

4.保管员应认真填写《拼箱单》，拼箱单内容包括：购货单位、地址、联系人、电话、品名、
规格、单位、数量等。

5.装箱单填写完后，将装箱单放置在拼箱内，封好箱口并在外包装上明显注明或贴上“拼箱”
字样；或将装箱单粘贴在外包装上。

6.拆零拼箱场所，应随时保持整洁，及时清理包装材料，存放在专门的储存场所中。

3.4拆零药品操作规程

拆零药品操作规程
1销售拆零药品时，要坚持“一问、二看、三核对”，即一问清楚顾客所购的药品，二看清药品的名称、规格、数量是否同顾客所需的药品相符，三对即发出的药品要细心核对，防止差错。

2由营业员根据顾客的要求，提出需拆零销售药品的目录，报质量管理部门，质量管理部门根据品种的特性决定该品种是否拆零销售。

3营业员拆零时，必须检查拆零的工具、包装袋、药匙是否清洁卫生，确保拆零的药品不受污染。

4根据顾客的需要，利用拆零工具或药匙，把拆零的药品与包装相分离。

5把拆零的药品应放在包装袋。

6营业员在包装袋上应标名品名、规格、用法用量和批号。

7营业员应每天对拆零药品进行养护和检查，并做好记录。

8营业员如怀疑拆零的药品有质量问题，应立即停止销售，并通知质量管理人员，质量管理人员确认为质量不合格药品的，按不合格药品处理。

9销售拆零药品，在包装药袋上写上药品的名称、数量、规格（或含量），同时还应注明该药品用法、用量、失效日期，必要时还要向顾客介绍说明注意事项等。

10拆零的特殊管理药品应专柜存放，并专人专锁保管，拆零特殊管理药品的销售应按特殊管理药品要求进行。

1。

药品拆零销售操作规程(参考)

**药企（药店、药房）管理文件
药品拆零销售操作规程（参考）
1、目的：通过制定实施药品拆零销售操作规程，有效控制药品拆零销售药品符合质量规定的要求。

2、依据：《药品管理法》、《药品经营质量管理规范》及其附录、《***省药品零售企业GSP现场检查评定标准》。

3、适用范围：适用于药品拆零销售操作的全过程。

4、责任者：我店经过专门培训拆零药品销售人员。

5、内容：
5.1 负责拆零销售的人员经过专门培训。

有培训记录及档案。

5.2 拆零药品销售有处方的，处方经处方审核员审核后方可调配。

5.3 对处方所列药品不得擅自更改或者代用，对有配伍禁忌或者超剂量的处方，应当拒绝调配，但经处方医师更正或者重新签字确认的，可以调配。

5.4 调配处方后经过核对方可销售。

5.5 拆零药品有专用的工作台，拆零的工作台及工具（如药匙、瓷盘、拆零药袋、剪刀）保持清洁、卫生，防止交叉污染。

5.6 做好拆零销售记录，内容包括拆零起始日期、药品的通用名称、规格、批号、生产厂商、有效期、销售数量、销售日期、分拆及复核人员等。

5.7 拆零销售应当使用洁净、卫生的包装，包装上注明药品名称、
规格、数量、用法、用量、批号、有效期以及药店名称等内容。

5.8 拆零销售药品应提供药品说明书原件或者复印件。

5.9 拆零销售期间，保留原包装和说明书。

5.10 营业员如怀疑拆零的药品有质量问题，应立即停止销售，并通知质量管理人员。

质量管理人员确认为质量不合格的，按不合格药品处理。

药品拆零操作规程

药品拆零操作规程
《药品拆零操作规程》
一、拆零操作目的
药品拆零操作是指将批发包装的药品拆分为零售单位的过程，其目的是为了满足零售药店的销售需求，方便客户购买。

二、拆零操作流程
1. 接收药品：在接收批发商发来的药品时，对药品进行验收，确保其完好无损。

2. 验证药品信息：查看药品的批号、生产日期、有效期等信息，确保药品的质量和合法性。

3. 准备拆零工具：准备用于拆零的工具，如刀具、剪刀、手套等。

4. 拆零操作：根据零售单位的需求，将批发包装的药品拆分为合适的零售单位，注意操作时要小心谨慎，避免对药品造成损坏。

5. 包装标记：在拆零后的药品上标明零售单位的信息，如产品名称、生产日期、有效期，以及售价等。

6. 记录备案：记录拆零操作的相关信息，如拆零药品的种类、
数量、拆零时间等，以备查验。

三、拆零操作注意事项
1. 拆零操作应由专业人员进行，严格按照操作规程进行操作，避免对药品造成污染或损坏。

2. 在拆零操作时，必须佩戴干净的手套，避免手部接触药品，以确保药品的卫生和安全。

3. 拆零后的药品需储存在干净、整洁的环境中，严禁与有毒物质混放，以防药品受到污染。

4. 拆零操作完成后，应及时清理工作场所，保持整洁。

通过以上规程，能够规范药品拆零操作的流程，保障药品的质量和安全，为人们提供更加安全可靠的药品服务。

药品拆零销售的操作规程

一、目的：方便顾客，规范药品拆零销售的操作过程，保证拆零药品的质量。

二、依据：《药品经营质量管理规范》三、适用范围：适用于企业药品拆零销售的操作过程。

四、责任：质量管理人员、拆零人员对本程序的实施负责。

五、内容：1、拆零前准备工作：1.1、拆零前负责拆零工作的人员认真检查拆零专柜有无其他零散药品、标签等。

1.2、拆零人员首先准备好专用工具：有盖方盘（内装一次性手套、口罩、酒精消毒棉球、镊子、药勺、拆零药袋等）；磨口瓶等存于拆零专柜。

1.3、检查磨口瓶是否清洁卫生及清瓶。

2、药品拆零：2.1、拆零人员根据销售票据上的药品名称、生产厂商、数量、价格、批号、规格等，在拆零专柜上找出该药品。

2.2、检查药品的批号、有效期是是否清晰及是否符合销售要求。

2.3、瓶装药品拆零时：2.3.1依次带上口罩、手套，用酒精将药盘消毒，再用干棉球将药盘擦干后，在拆零专柜中打开瓶口，把药片倒入药盘内，由质量管理员查看外观质量，并在质量状况栏里签署意见。

2.3.2、确定质量无异常的药品，由拆零人员将药品装入规定的磨口瓶中盖上瓶盖，将瓶上标签轻揭贴在磨口瓶上，如瓶上标签不能揭下来，须在磨口瓶上贴上空白标签，填上相应内容。

2.3.3、须保留药品原包装标签及药品说明书复印件放于拆零柜中。

2.3.4、在拆零记录上登记拆零起始日期、药品的通用名称、规格、批号、生产厂商、有效期、销售数量、销售日期、分拆及复核人员等；填写须真实、清楚准确。

2.3.5、同一批号、同一生产企业的同一品种可以分装在同一磨口瓶中；生产企业与批号不同的同一品种必须销售完后，才能根据上述操作。

2.3.6、拆零分装时发现的有质量问题药品，不能倒入拆零瓶中，按不合格药品管理制度办理。

2.4、盒装药品拆零时：拆零人员戴上一次性专用口罩、手套，先检查药品外包装质量，再打开盒子检查小包装，无质量问题方可进行调配。

营业员如怀疑拆零药品有质量问题，应立即停止销售，并通知质量负责人通过计算机系统进行销售锁定，按不合格药品处理。