连锁药房门店拆零销售管理制度
门店药品拆零管理制度范文（四篇）
门店药品拆零管理制度范文一、制度目的为了规范门店药品拆零管理工作，提高工作效率，确保药品质量和安全，特制定本制度。
二、适用范围本制度适用于门店所有药店药品拆零工作。
三、拆零管理责任1.药店店长负责全面组织和实施药品拆零管理工作，确保其有效执行。
2.各岗位人员要按照本制度的要求，做好拆零工作，并积极配合店长的工作。
四、拆零前准备1.对每批进货药品进行验收，并登记入库，确保进货药品的准确和完整。
2.对每个药品进行标注，包括药名、批号、生产日期、有效期等信息。
3.将每个药品按照规定的库存量进行分装，做好库存管理。
五、拆零操作1.根据销售需求，确定要拆零的药品种类和数量。
2.拆零时，先查看药品的包装状况，如有破损、异味等情况，要及时予以报告。
3.拆零操作要在干净整洁的工作区域进行，保持操作台面的清洁和卫生。
4.使用合适的工具和器具进行拆零操作，避免对药品造成伤害。
5.每次拆零前，要进行反复核对，确保药品的正确性和数量的准确性。
六、拆零记录1.每次拆零前，要填写拆零记录，记录药品的名称、批号、拆零数量等信息。
2.拆零记录要由店长审核，并在拆零记录上签字确认。
3.拆零记录要保存至少3个月，以备日后查阅。
七、药品追溯1.每次拆零后，要将拆零记录及时录入系统，建立药品追溯体系。
2.药品追溯体系要包括药品信息、供应商信息、销售信息等内容。
3.在发现药品质量问题或药品召回时，要及时进行追溯，查找并处理问题。
八、药品保存1.拆零后的药品要妥善保存，避免受潮、受热或与其他药品接触。
2.在存放药品时，要按照药品的特性和要求进行分类存放。
3.定期对存放在货架上的药品进行检查和整理，确保药品的存放和使用安全。
九、卫生环境1.拆零工作区域要保持干净整洁，定期进行清洁消毒工作。
2.工作人员要保持良好的个人卫生，穿戴整洁的工作服和工作帽。
十、岗前培训1.新员工入职前，要进行药品拆零工作的岗前培训，确保其了解并掌握相关操作规范。
2.培训内容包括拆零技巧、药品质量要求、操作注意事项等。
拆零药品销售管理制度
拆零药品销售管理制度一、前言拆零药品是指将原装药品按照医嘱和患者需要，通过药师、医生等授权人员按需拆分的药品。
拆零药品的销售管理对于保障患者用药安全、规范医药市场秩序具有重要意义。
为了有效管理拆零药品的销售，制订并实施拆零药品销售管理制度势在必行。
二、目的本制度的目的在于规范和管理拆零药品的销售行为，保障患者用药安全，维护医药市场秩序，防范药品滥用和非法销售。
三、适用范围本制度适用于所有拆零药品的销售行为和管理，包括医院、药店、药房等医药机构。
四、拆零药品销售管理的基本原则1. 依法合规原则：按照国家相关法律、法规和规章，执行拆零药品销售管理制度。
2. 药师参与原则：拆零药品的销售、配药等环节应有药师参与，确保患者用药安全。
3. 严格审核原则：对患者的医嘱，应进行严格审核和核实，确保拆零药品的合理使用。
4. 记录追溯原则：对拆零药品的销售和使用情况应进行详细记录，并具备追溯能力。
五、拆零药品销售管理的具体要求1. 拆零药品销售的申请和审批流程（1）患者持医生处方或医嘱，到药店或药房申请购买拆零药品；（2）药师根据患者的医嘱进行审核，核对药品名称、剂量等信息；（3）审核通过后，由授权人员进行审批，并在相关记录表上签字确认；（4）药师按照审批结果进行拆分，并在拆零药品销售记录表上填写相关信息。
2. 拆零药品销售的管理要求（1）建立健全的拆零药品库存管理制度，规定库存上限和下限，并进行定期盘点；（2）制定合理的拆零药品销售价格政策，公开透明，并严禁擅自提高价格；（3）严格遵守药品保质期管理要求，对过期药品及时进行处理，杜绝销售过期药品；（4）建立完善的拆零药品销售记录管理制度，确保销售记录的真实性和完整性。
3. 拆零药品销售的信息追溯要求（1）对每一次拆零药品销售行为进行记录，并保存相关信息和医嘱复印件；（2）建立信息追溯体系，确保对拆零药品销售行为的全程追溯能力；（3）接受相关监管部门的检查和审核，提供必要的销售记录和信息追溯数据。
门店药品拆零管理制度
门店药品拆零管理制度一、概述本制度是为了规范门店药品拆零管理行为，确保药品拆零的安全、合规和可追溯性，维护公司形象，保障顾客利益而制定。
二、适用范围本制度适用于公司所有门店的药品拆零管理行为。
三、药品拆零管理原则1. 库存充足原则：门店应根据销售情况和季节性需求合理预测销售数量，确保库存数量充足，不得频繁拆零造成库存紧张。
2. 合规原则：门店应遵循国家有关药品拆零管理的相关法律法规和政策，确保拆零行为合规合法。
3. 安全原则：门店应按照药品库存管理规范，确保药品拆零过程安全，防止药品受损、污染等情况发生。
4. 可追溯原则：门店应建立完善的药品拆零记录系统，记录拆零药品的来源、数量、销售等信息，确保可追溯性。
四、药品拆零程序1. 拆零前准备：门店应根据销售情况和需要，确定需要拆零的药品种类、数量，并进行库存核对。
2. 药品拆零操作：门店应按照操作规程，采取合适的工具和方法进行药品拆零，确保拆零过程中不损坏药品包装和药品质量。
3. 拆零品质检验：门店应对拆零的药品进行质量检验，确保药品质量合格。
4. 重新包装：门店应根据药品拆零数量，进行重新包装，并标明批次号、生产日期、有效期等信息，确保重新包装的药品符合国家要求。
5. 拆零记录：门店应记录药品拆零的相关信息，包括拆零日期、药品名称、拆零数量、供应商信息等，确保拆零过程可追溯。
五、药品拆零安全措施1. 拆零防护：门店应确保拆零环境干净整洁，严禁在无关区域进行拆零操作；拆零人员应佩戴口罩、手套等防护用品。
2. 包装规范：门店应使用符合规范的包装袋、瓶子等容器进行重新包装，确保药品不受外界污染。
3. 质量把关：门店应严格对拆零的药品进行质量检验，如发现异常情况及时报告，并做好记录。
4. 库存管理：门店应根据药品拆零数量及时调整库存数量，确保库存充足，避免断货和过期。
六、药品拆零风险防控1. 风险评估：门店在进行药品拆零前应对风险进行评估，识别可能存在的风险，并制定相应的防控措施。
药品拆零销售管理制度
药品拆零销售管理制度一、背景和目的由于市场需求的变化和消费者个性化的需求，很多药店推出了药品拆零销售的服务，也就是根据消费者的需求，将包装好的药品拆开销售。
这种销售方式可以让消费者按需购买药品，减少浪费，提高用户体验。
然而，药品拆零销售需要严格的管理制度来确保药品的质量和安全，避免因管理不善而带来的风险。
本文档旨在建立一套药品拆零销售管理制度，以确保药品拆零销售的合规性和安全性。
二、适用范围本制度适用于所有从事药品拆零销售的药店，包括实体药店和线上药店等。
三、流程和要求3.1 药品拆零销售流程1.消费者需提供有效的处方或医生的建议以确认使用药品的合理性。
2.药店收到消费者的需求后，根据库存情况和消费者的需求进行药品拆分。
3.拆分后的药品需进行清洁和消毒处理，确保无任何污染。
4.药店将拆分后的药品进行标识，并记录在药品拆零销售管理系统中，包括品名、批号、有效期等信息。
5.药店向消费者提供拆分后的药品，并告知正确使用方法和注意事项。
3.2 药品拆零销售管理要求1.严格按照国家相关法律法规进行药品拆零销售，不得从事超出许可范围的药品销售活动。
2.建立药品拆零销售管理制度，明确责任和权限，确保制度的有效执行。
3.药品拆零销售前，必须对药品进行质量和安全检查，确保药品的质量符合国家标准，无损坏、过期或伪劣产品。
4.拆分后的药品应进行清洁和消毒处理，确保药品无污染。
5.药店必须建立药品拆零销售管理系统，记录药品的拆分、销售和使用情况，并保留足够长的时间。
6.要加强对拆零销售药品的知识培训，提高员工的专业水平和服务意识，确保能为消费者提供正确的药品使用咨询。
7.定期进行药品拆零销售管理制度的检查和评估，及时发现问题并进行改进。
四、相关责任和权限1.药店店长负责整个药品拆零销售管理制度的执行和监督，并对制度的执行结果负责。
2.药店员工有责任确保药品拆零销售流程的顺利进行，遵守相关制度和规定。
3.药店应配备专门负责药品拆零销售管理的人员，负责药品拆零销售流程的执行和记录。
拆零药品销售管理制度
拆零药品销售管理制度一、总则拆零药品销售管理制度是为了规范和管理拆零药品的销售行为，保障患者用药安全，维护药品市场秩序，根据《药品管理法》和相关法律法规，结合药品销售的实际情况制定。
二、适用范围本制度适用于所有从事药品销售的机构和个人，包括药品零售企业、医疗机构、药品批发经营者等。
三、拆零药品管理1. 拆零药品的定义：拆零药品是指原包装药品分割成小剂量销售的药品，包括但不限于口服药片、胶囊、颗粒、注射剂等。
2. 拆零药品销售条件：a. 必须具备药品经营许可证；b. 售药人员必须持有相应的执业药师执业资格证书；c. 药品销售必须遵守国家有关药品零售管理的相关规定。
3. 拆零药品销售程序：a. 售药人员应当仔细核对处方，确认患者身份，确保用药准确；b. 拆零过程必须在卫生条件良好的环境下进行，使用清洁的分装器具；c. 拆零药品应当在原包装上标注明确的药品名称、剂型、规格、生产批号、有效期等信息；d. 出售拆零药品时，应当向患者提供详细的用药说明，包括用法用量、注意事项等。
四、记录和报告1. 对于拆零药品的销售，销售单位应当建立健全相关的记录和报告制度，确保销售过程的合规和追溯：a. 记录患者的用药信息及个人信息；b. 记录药品的销售量和价格；c. 记录拆零药品的拆分过程和操作人员。
2. 定期向药品监督管理部门报告拆零药品销售情况，确保市场监管部门能够对拆零药品销售情况进行监督和管理。
五、违规处理对于违反拆零药品销售管理规定的行为，药品监督管理部门将给予相应的处罚，包括但不限于警告、罚款、责令停业整顿等，必要时还可吊销药品经营许可证。
六、附则本制度由药品监督管理部门负责解释。
对本制度可能存在的漏洞和问题，应当及时进行修订并公布，以保持其适应性和可操作性。
以上就是关于拆零药品销售管理制度的内容，希望能够对相关人员的工作有所帮助，确保拆零药品的销售合法合规，防范风险，保障患者用药安全。
药品拆零销售管理制度范本
一、目的为确保药品拆零销售过程中的质量安全和患者用药安全，依据《药品管理法》、《药品经营质量管理规范》等相关法律法规，特制定本制度。
二、适用范围本制度适用于本企业所有拆零销售药品的管理。
三、职责1. 质量管理部门负责制定、修订和监督实施本制度。
2. 药品采购部门负责采购符合规定的药品。
3. 药品储存部门负责药品的储存和养护。
4. 药品销售部门负责拆零药品的销售和售后服务。
四、内容1. 拆零药品的定义拆零药品是指所销售药品最小单元的包装上，不能明确注明药品名称、规格、用法用量、有效期等内容的药品。
2. 拆零药品的采购与验收（1）采购部门在采购拆零药品时，应确保药品来源合法、质量可靠，符合国家药品标准。
（2）验收部门对拆零药品进行验收，确保药品包装完好、标签清晰、标识准确。
3. 拆零药品的储存与养护（1）拆零药品应储存在阴凉、干燥、通风、避光的环境中，储存条件应符合药品说明书要求。
（2）定期检查拆零药品的储存环境，确保药品质量。
4. 拆零药品的销售（1）销售部门在拆零药品销售前，应核对药品信息，确保药品质量。
（2）拆零药品销售时，应向患者提供药品说明书，告知患者用法用量、注意事项等。
（3）拆零药品销售后，应做好销售记录，包括药品名称、规格、批号、有效期、销售日期、销售数量等信息。
5. 拆零药品的包装与标识（1）拆零药品包装应使用专用拆零包装袋，包装袋上应注明药品名称、规格、批号、有效期、拆零日期等信息。
（2）拆零药品标识应清晰、醒目，便于患者识别。
6. 拆零药品的效期管理（1）拆零药品的效期不得超过原始包装的有效期。
（2）拆零药品销售时，应告知患者拆零药品的有效期。
五、监督与考核1. 质量管理部门定期对拆零药品的管理情况进行检查，发现问题及时整改。
2. 药品销售部门对拆零药品的销售情况进行统计，确保销售记录完整、准确。
3. 对违反本制度的行为，按照企业相关规定进行处理。
六、附则1. 本制度由质量管理部门负责解释。
门店药品拆零管理制度范本(3篇)
门店药品拆零管理制度范本一、背景介绍随着社会经济的快速发展，门店药品销售业务得到了长足发展。
为了满足顾客的个性化需求，提高销售效果，许多门店开始实施药品拆零销售策略。
然而，药品拆零管理的重要性也日益凸显。
为了确保拆零销售的合规性和安全性，我们制定了本门店药品拆零管理制度。
二、拆零销售的原则1. 合规原则：门店药品拆零销售必须符合国家相关法律法规以及药监部门的管理要求。
2. 安全原则：门店药品拆零销售必须具备一定的安全措施，确保顾客使用药品的安全性。
3. 精准原则：门店药品拆零销售必须按照规定的标准和比例进行，确保拆零后的药品质量和有效性。
三、药品拆零管理措施1. 拆零审批制度（1）门店必须建立拆零审批制度，所有药品拆零销售都必须经过审批程序。
（2）审批流程包括：顾客提出拆零需求 - 员工确认需求 - 经理审核 - 审批通过后方可进行拆零销售。
（3）审批记录必须详细记录拆零药品名称、数量、拆零原因等，以备日后查阅和追溯。
2. 拆零质量和安全控制（1）门店必须严格遵守药品质量管理标准，确保拆零后的药品质量和有效性。
（2）所有拆零的药品必须按照规定标注“拆零销售”标识，以便顾客辨别和购买。
（3）拆零药品必须储存在密封、干燥、清洁且远离阳光直射的环境中，防止受潮或变质。
（4）门店必须定期清理和检查拆零药品的储存环境，确保药品的安全性和卫生。
3. 拆零销售标准和比例（1）门店必须制定拆零销售标准和比例的具体规定，包括最小拆零单位和最大拆零数量等。
（2）拆零销售标准和比例必须符合国家相关药品拆分规定，严禁超出规定范围进行拆零销售。
（3）拆零销售必须按照规定的比例进行，以确保拆零后的药品质量和有效性。
4. 培训和管理（1）门店必须定期组织员工进行药品拆零销售的培训，包括相关法律法规、质量管理标准和安全控制等方面的知识。
（2）门店必须对员工进行定期考核和绩效评估，确保员工严格遵守药品拆零管理制度。
（3）门店必须建立药品拆零销售的档案管理制度，包括拆零销售记录、培训记录和考核记录等。
拆零药品的管理制度(5篇)
拆零药品的管理制度1为方便消费者合理用药，规范药品拆零销售行为，保证药品销含质量，特制定本制度。
2拆零药品是指所销售药品最小单元的包装上，不能明确注明药品名称、规格、服法、用量、有效期等内容的药品。
3药店应指定专人负责药品的拆零销售工作。
拆零销售人员应具有高中以上文化程度，由地市以上药品监督管理部门考试合格，发给岗位合格证书，且身体健康。
4营业场所应设立专门的拆零柜台或货架，并配备必备的拆零工具，如药匙、瓷盘、拆零药袋、医用手套等，并保持拆零用工具清洁卫生。
5拆零后的药品，应相对集中存放于拆零专柜，不能与其他药品混放，并保留原包装及标签。
6拆零前，应检查拆零药品的包装及外观质量，凡发现质量可疑及外观性状不合格的药品，不得拆零销售。
7药品拆零销售时，应在符合卫生条件的拆零场所进行操作，将药品放入专用的拆零药品包装袋中，写明药品名称、规格、服法、用量、有效期及药店名称，核对无误后，方可交给顾客。
8拆零药品不得陈列在开架陈列柜台中。
9拆零后的药品不能保持原包装的，必须放入拆零药袋，加贴拆零标签，写明药品名称、规格、服法、用量、批号、有效期及药店名称。
10应做好拆零药品销售记录，内容包括：药品通用名称、规格、批号、有效期、拆零数量、拆零销售起止期、操作人等。
拆零药品的管理制度（2）一、引言拆零药品是指由药品生产企业生产，以整盒、整瓶等形式销售的药品，在销售过程中可能需要根据患者实际需要进行拆分，根据相关药品管理规定，应建立拆零药品的管理制度，以确保药品的安全性、有效性和合理使用。
二、目的拆零药品的管理制度旨在确保药品在拆分、使用和销售过程中的合法合规、安全可靠，有效保护患者的权益。
三、管理制度内容1. 拆零药品的定义与分类（1）定义：拆零药品是指由药品生产企业生产的以整盒、整瓶等形式销售的药品，需要在销售过程中根据患者实际需要进行拆分的药品。
（2）分类：根据药品的特性和拆分方式，拆零药品可分为固体型、液体型和其他类型。
门店药品拆零管理制度模版（三篇）
门店药品拆零管理制度模版第一章总则第一条为了规范门店药品的拆零管理，确保药品安全、合理使用，制定本制度。
第二条本制度适用于门店内药品拆零管理的所有工作。
第三条门店应建立完善的药品拆零管理制度和程序，并由专人负责执行，定期进行检查和评估。
第四条门店内药品拆零管理工作应按照国家法律法规的要求进行，并遵循药品拆零的原则和规范。
第五条门店应将药品拆零管理的制度和规定向全体员工进行培训和宣传，确保员工了解并遵守相关规定。
第六条门店应建立药品拆零风险管理机制，及时处理和报告拆零过程中发生的问题和风险。
第七条门店应定期进行药品拆零管理的自查和评估，对发现的问题和不足进行整改和改进。
第二章药品拆零管理的基本要求第八条门店药品拆零应符合药品管理的基本原则，确保药品质量和安全。
第九条门店在进行药品拆零前，必须对供应商提供的药品进行合格评估，确保药品的质量和有效性。
第十条门店应建立药品拆零记录制度，详细记录每次药品拆零的日期、药品名称、批号、数量等信息。
第十一条门店应建立药品拆零库存管理制度，确保拆零药品的安全存放和使用。
第十二条门店应对拆零药品进行定期检查和抽样检验，确保药品的质量和有效性。
第十三条门店应定期清理和消毒拆零药品的存放区域，确保药品的卫生和安全。
第十四条门店应对已拆零的药品进行追溯和回收工作，确保药品的追溯和安全。
第三章药品拆零管理的具体措施第十五条门店药品拆零应根据药品的特性和需要，选择合适的药品拆零方式。
第十六条门店的药品拆零工作必须由具备相关资质和经验的人员进行操作。
第十七条门店药品拆零过程中，必须按照药品拆零的规范和要求进行操作，防止交叉污染和药品失效。
第十八条门店应加强对药品拆零操作人员的培训和管理，提高其操作技能和风险防控能力。
第十九条门店应确保拆零药品的标识清晰、准确，避免发生误用和混淆的情况。
第二十条门店应建立药品拆零风险预警制度，及时发现和处理药品拆零过程中的问题和风险。
第四章药品拆零管理的监督与考核第二十一条门店应定期对药品拆零管理工作进行监督和检查，确保制度的执行和落实。
拆零药品销售管理制度
拆零药品销售管理制度一、背景随着人们对药品需求的增加和医药市场的快速发展，拆零药品销售已经成为了医药零售行业的一种常见模式。
拆零药品销售存在一定的风险和隐患，因此建立有效的管理制度对于规范拆零药品销售、保障患者用药安全至关重要。
二、目的本制度的目的在于明确拆零药品销售的管理规定和要求，规范拆零药品销售行为，加强对拆零药品销售的监督，保障患者用药安全，维护医药市场秩序。
三、适用范围本制度适用于所有拆零药品的销售管理行为，包括但不限于药店、药房、医院等各类医药零售机构。
四、销售管理规定1. 拆零药品必须由具有相应执业资格的医师或药师负责进行拆零操作，并在拆零药品包装上签名确认。
2. 拆零药品销售需记录患者的姓名、电话、地址以及购买药品的种类和数量等信息，并建立购药档案。
3. 对于处方药品的拆零销售，必须是在患者出示医生处方并经医师或药师确认无误后方可进行。
4. 对于非处方药品的拆零销售，应当根据患者的实际需求进行数量控制，避免超量销售或滥用。
5. 对拆零药品的销售记录需保存至少5年，便于日后核查和追溯。
五、监督管理1. 医药监督管理部门应当建立拆零药品销售的监管制度，对医药零售机构的拆零药品销售行为进行定期检查和评估。
2. 医药零售机构应当配合医药监督管理部门的监督检查工作，如实提供相关销售记录等信息。
3. 对于违反拆零药品销售管理规定的医药零售机构，将依法给予相应的处罚，包括但不限于警告、罚款、责令停业整顿等。
六、应急处理1. 如发现拆零药品销售中出现质量问题或患者用药安全事故，医药零售机构应当立即停止相关药品的销售，并立即报告当地医药监督管理部门和患者所属医疗机构。
2. 对于因拆零药品销售引发的患者用药安全事故，应积极主动配合医药监督管理部门进行调查和处理，承担相应的责任并采取补救措施。
七、结语拆零药品销售管理制度的建立旨在加强对拆零药品销售行为的监管，规范医药市场秩序，保障患者用药安全。
医药零售机构应严格遵守相关管理规定，强化内部自律，不断提升医疗服务质量，共同维护良好的医疗环境和秩序。
拆零药品销售管理制度
拆零药品销售管理制度为了规范拆零药品的销售行为，维护消费者的合法权益，保障药品的安全使用，制定本管理制度。
一、拆零药品销售资质1. 销售拆零药品的药品零售企业应当取得相应的经营资质，包括药品零售许可证等相关资质文件。
2. 拆零药品的销售点必须经过药品监督管理部门的审核和备案登记，并定期进行复查。
二、拆零药品销售管理1. 拆零药品销售必须由持有相应执业资格的药师或药品管理人员进行操作，非专业人员禁止进行拆零药品销售。
2. 拆零药品销售前必须对药品进行严格的质量检查和验收，不得销售过期、变质、损坏等不符合质量要求的药品。
3. 拆零药品销售时必须准确记录药品的名称、规格、数量等信息，并严格按照销售清单进行管理。
三、拆零药品销售流程1. 接受顾客的拆零药品需求后，药品销售人员应当认真核对药品信息，并根据顾客需求准确拆分药品。
2. 拆零药品销售过程中，销售人员应当向顾客说明药品的使用方法、注意事项和可能的不良反应，确保顾客对药品有清晰的认识和了解。
3. 拆零药品销售完成后，销售人员应当向顾客提供详细的购药票据，包括药品的名称、规格、数量、价格等信息，并要求顾客验收签字确认。
四、拆零药品库存管理1. 药品零售企业应当对拆零药品库存进行定期盘点和验收，确保库存药品的真实有效性和数量准确性。
2. 对于快过期、滞销等情况的拆零药品，应当及时进行处理，包括降价促销、退回供应商或者销毁等方式处理。
五、拆零药品销售监管1. 药品监督管理部门有权对药品零售企业的拆零药品销售行为进行定期抽查和监督检查，对违规行为将依法进行严肃处理。
2. 拆零药品零售企业应当积极配合药品监督管理部门的工作，并接受相关的行政指导和监督检查。
六、违规处理对于未经许可，无资质或其他违规销售拆零药品的药品零售企业，将依法进行处罚，包括但不限于警告、罚款、责令停业整顿等措施，严重者将吊销经营许可证。
七、附则1. 本制度自颁布之日起实施，如有需要修改，应当经过相关部门的审批。
药品拆零管理制度(5篇)
药品拆零管理制度1.目的：为加强拆零药品的质量管理。
2.依据：《药品经营质量管理规范》第82条3.适用范围：适用于本公司拆零销售的药品。
4.责任：执业药师或药师、营业员对本制度的实施负责。
5.内容：5.1拆零药品是指所销售药品最小单元的包装上，不能明确注明药品名称、规格、服法、用量、有效期等内容的药品。
5.2执业药师或药师负责处方药的拆零销售，营业员可负责其他药品的拆零销售。
5.3企业须设立专门的拆零柜台或货柜，并配备必要的拆零工具，如药匙、药刀、瓷盘、拆零药袋、医用手套等，并保持拆零工具清洁卫生。
操作人员不得用手直接接触药品。
5.4拆零前，对拆零药品须检查外观质量，凡发现质量可疑或外观性状不合格的药品不可拆零。
5.5对拆零后的药品，应集中存放于拆零专柜，不能与其他药品混放，拆零专柜尚无的药品应从其他药柜移入，采用即买即拆，并保持原包装及标签。
5.6拆零药品储存有温度要求的，必须按规定的温度条件存放。
5.7拆零的药品销售时必须放入拆零药袋中，加贴拆零标签，标明顾客姓名、药品的通用名称、剂型、规格、用法、用量、批号、有效期及拆零药店，并做好拆零药品记录，内容包括：药品名称、规格、批号、有效期、拆零数量、拆零销售过程、操作人等。
药品拆零管理制度（2）是指医疗机构为了合理使用药品资源、提高药物安全性和节约成本，对药品拆零行为进行管理的一项制度。
药品拆零指的是医疗机构将原包装的药品经过核实、鉴定后，按照医疗需求进行拆分使用的行为。
药品拆零管理制度主要包括以下内容：1. 拆零资质要求：医疗机构应设立专门的拆零药品管理岗位，由具备相关资质的人员进行操作。
2. 拆零审批机制：医疗机构应建立拆零审批制度，明确拆零药品的审批程序和要求，确保拆零行为符合相关法规和规范。
3. 拆零记录和标识：对每次拆零药品进行详细记录，包括药品名称、规格、批号、有效期等信息，并进行相应的标识，以确保药品的可追溯性。
4. 拆零药品的保存和使用：医疗机构应对拆零药品进行专门的保存和管理，确保药品的质量和安全性。
拆零药品销售管理制度
拆零药品销售管理制度一、背景与意义近年来，随着我国医药行业的发展，药品销售管理制度逐渐趋向规范化。
拆零销售是指零售药店或医院药房根据患者实际需求，将大包装的药品按照一定的标准分装成小包装售卖。
拆零销售药品主要服务于个体患者的用药需求，提高了患者用药的便利性和精准度，但同时也存在一定的风险和管理难度。
为了规范拆零药品销售管理，保障患者用药安全，提高医药行业的服务质量，特制定本管理制度。
二、管理范围本管理制度适用于所有从事拆零药品销售的药品零售企业、医院药房等单位。
拆零销售的药品范围包括非处方药、处方药和中药饮片等。
三、管理要求1.资质条件（1）药品零售企业应当依法取得药品经营许可证，具备良好的企业信誉和健全的管理制度。
（2）医院药房应当获得合法的药品经营许可，配备专业的药学人员，并建立健全的药品管理制度。
2.人员要求（1）拆零药品销售环节应当有经过专业培训的药学人员进行操作，确保药品拆分、包装和标签贴附的准确性。
（2）药品零售企业和医院药房应当建立健全的药品销售管理团队，加强对从业人员的培训和管理，提高他们的业务水平和服务意识。
3.产品质量（1）拆零药品销售应当保证产品的质量和安全性，严格按照相关规定进行标注、检测和保管，不得出现假冒伪劣药品。
（2）对于高危药品，如麻醉药品、精神药品等，应当采取额外的安全防范措施，确保用药安全。
4.销售管理（1）药品零售企业和医院药房应当建立健全的药品销售管理制度，加强对拆零药品销售的规范和监督。
（2）对于处方药及特殊管理药品，应当严格按照医生开具的处方进行拆零销售，并保留相应的购药记录。
5.信息管理（1）药品零售企业和医院药房应当建立完善的信息管理系统，记录销售的拆零药品信息，包括药品种类、数量、销售时间等。
（2）对涉及个人隐私的信息，如患者的病历等，应当严格保密，防止泄露。
四、监督与管理1.相关部门应当加强对药品零售企业和医院药房的监督检查，对存在违规行为的单位依法进行处罚，并及时通报给社会公众。
门店药品拆零管理制度
门店药品拆零管理制度一、目的与依据为了规范门店药品拆零管理行为，确保药品的安全、有效、合理使用，特制定本制度。
本制度依据相关法律法规及药店行业管理规范。
二、适用范围本制度适用于门店内药品拆零管理的所有环节。
三、定义1.药品拆零：指将标准包装或原包装的药品按需求进行合理、准确的分装。
2.标准包装：指生产企业按规定的包装规格进行包装的药品。
3.原包装：指生产企业采用的药品包装形式。
四、药品拆零管理流程1.接收药品门店收到来自供应商的药品后，应进行验收。
验收时应仔细查验药品是否符合国家药典、药价发布目录的要求，检查是否有破损的包装，同时确认是否需要进行拆零。
2.药品拆零（1）根据医生开具的处方或顾客的需求决定是否需要进行拆零。
（2）拆零操作应在无菌环境下进行，操作人员应佩戴相应的防护设备，如手套、口罩等。
（3）拆零过程中应注意避免药品溅出或污染，确保药品的纯净。
（4）拆零后的药品应立即进行封装，以避免药品因暴露于外界而造成污染。
3.追溯管理门店应建立健全药品拆零追溯体系，确保药品拆零记录的真实性和可追溯性。
追溯体系的具体要求如下：（1）拆零操作人员应按规定填写拆零记录，包括药品名称、批号、拆零数量等信息。
（2）拆零记录应保存足够长的时间，以备查阅和追溯。
（3）对于存在风险的药品，门店应建立相应的预警机制，及时反馈问题信息并采取相应措施。
五、安全措施1.合理储存（1）拆零后的药品应储存在干燥、通风的地方，避免阳光直射和高温。
（2）药品应分类储存，避免不同种类的药品混存。
2.防止交叉污染（1）拆零操作前，操作人员应进行洗手，并戴好手套。
（2）拆零时，应使用消毒过的器具，并注意避免药品受到其他污染物的接触。
3.定期检查门店应定期对拆零相关设备进行检查和维护，确保其正常运转。
如发现问题应及时处理，并记录维护情况。
六、制度执行与监督1.员工培训门店应定期对员工进行药品拆零管理知识和操作技能的培训，确保员工掌握相关规定和操作要求。
拆零药品管理制度范文(3篇)
拆零药品管理制度范文一、拆零药品是指所销售药品最小单元的包装上，不能明确注明药品名称、规格、用法、用量、有效期等内容的药品。
二、拆零药品应设立专门拆零柜台或货架，并配备必要的拆零工具，如药勺，药盘、拆零药袋等，并保持拆零工具清洁卫生。
三、拆零后的药品，应相对集中存放于拆零药柜(架)，不能与其它药品混放，拆零药品应保留原包装及标签。
四、拆零药品应作拆零记录。
五、拆零药品包装袋应写明药品名称、规格、用法、用量、有效期等内容。
六、药品拆零时，如发现拆零药品的内包装及外观质量可疑，应按不合格药品处理程序处理，不得拆零使用。
拆零药品管理制度范文（2）一、目的和范围本制度的目的是规范和管理医疗机构内的拆零药品的采购、入库、分发和使用等环节，确保拆零药品的使用安全和合理，防止浪费和滥用，提高药品管理的效率和质量。
本制度适用于医疗机构内涉及拆零药品的各个部门和人员，包括但不限于药剂科、临床科室、药品采购员等。
二、定义1. 拆零药品：指将大包装或批号相同的药品按照一定比例或数量进行拆分的药品。
2. 拆零药品管理人员：指负责拆零药品管理工作的专门人员，包括药剂科负责人、药品采购员和临床科室的相关人员等。
三、拆零药品管理流程1. 采购环节：（1）药品采购员根据临床科室的需求和拆零药品使用量进行采购计划，并与供应商进行协商。
（2）药品采购员应选择质量可靠、价格合理的供应商进行采购，并签订合同，明确双方的责任和义务。
（3）药品采购员应查验药品的包装、有效期和批号等信息是否与合同一致，并及时将采购的药品送至药剂科。
2. 入库环节：（1）药品采购员将采购的拆零药品送至药剂科，并与药剂科负责人进行验收。
（2）药剂科负责人应仔细核对药品的包装、有效期和批号等信息是否与合同一致，并及时入库，并在药品管理系统中记录相关信息。
（3）药剂科负责人应定期对库存药品进行盘点，并及时报告给上级主管部门。
3. 分发环节：（1）临床科室的相关人员需提前向药剂科提出拆零药品的申请，并填写申请单。
拆零药品管理制度(3篇)
拆零药品管理制度是指对医院、药房等医疗机构中采取拆分包装销售的药品进行管理的制度。
拆零药品是指原本是整盒包装销售的药品，被拆分成单个单位销售的药品。
拆零药品管理制度的目的是确保药品的安全性、有效性和合理性，并规范医疗机构对拆零药品的采购、存储、销售和使用的操作流程。
该制度通常包括以下内容：1. 采购管理：明确拆零药品的采购渠道和程序，要求采购人员按照国家相关法规和规范要求的程序进行采购。
2. 存储管理：要求医疗机构对拆零药品进行专门的存储管理，包括对药品的温湿度、光线、通风等环境要求，确保药品的质量和安全性。
3. 销售管理：规定医疗机构对拆零药品的销售要求，包括销售流程、登记记录、药品标识等，确保销售的药品符合合法要求。
4. 使用管理：要求医疗机构对拆零药品的使用进行管理，包括对医生开药、药品配发等操作进行规范，确保药品的合理使用。
5. 监督检查：制定相应的监督检查机制，对医疗机构的拆零药品采购、存储、销售和使用进行定期检查，发现问题及时纠正。
拆零药品管理制度的实施有助于避免药品的浪费和滥用，保护患者的权益和安全，提高药品管理的规范化水平。
同时，也有助于合理控制医疗机构的药品成本和财务风险。
拆零药品管理制度（2）一、拆零药品是指所销售药品最小单元的包装上，不能明确注明药品名称、规格、用法、用量、有效期等内容的药品。
二、拆零药品应设立专门拆零柜台或货架，并配备必要的拆零工具，如药勺，药盘、拆零药袋等，并保持拆零工具清洁卫生。
三、拆零后的药品，应相对集中存放于拆零药柜(架)，不能与其它药品混放，拆零药品应保留原包装及标签。
四、拆零药品应作拆零记录。
五、拆零药品包装袋应写明药品名称、规格、用法、用量、有效期等内容。
六、药品拆零时，如发现拆零药品的内包装及外观质量可疑，应按不合格药品处理程序处理，不得拆零使用。
拆零药品管理制度（3）是指对药品进行拆分销售的管理规定和流程。
以下是一个常见的拆零药品管理制度：1. 许可要求：只有获得相关部门的许可证，才能拆零销售药品。
门店药品拆零管理制度
门店药品拆零管理制度一、目的为了规范门店药品拆零销售行为，确保药品质量安全，维护消费者合法权益，根据《药品管理法》、《药品经营质量管理规范》等相关法律法规，特制定本制度。
二、适用范围本制度适用于门店药品拆零销售的全过程管理。
三、职责分工1. 店长负责门店药品拆零销售工作的总体领导和管理，确保药品拆零销售过程符合本制度要求。
2. 执业药师或药师负责对药品拆零销售进行技术指导，确保药品质量安全。
3. 营业员负责药品拆零销售的执行，按照本制度规定进行操作。
4. 仓库管理员负责药品的储存和保管，确保药品在拆零销售前质量合格。
四、药品拆零销售流程1. 药品拆零销售前，执业药师或药师应对药品进行质量检查，确认药品无质量问题后方可进行拆零。
2. 营业员根据消费者需求，向执业药师或药师申请拆零药品，并填写药品拆零销售记录。
3. 执业药师或药师对申请拆零的药品进行审核，确认无误后，方可进行拆零操作。
4. 营业员在拆零过程中，应使用专业的拆零工具，如药匙、瓷盘、拆零药袋等，确保药品在拆零过程中不受污染。
5. 拆零后的药品，应放置在专门的拆零药品存放区，与其他药品分开存放，并标明药品名称、规格、批号、有效期等信息。
6. 拆零药品销售时，营业员应向消费者详细说明药品的用法、用量、不良反应等信息，确保消费者正确使用药品。
7. 销售后的拆零药品包装和废弃物，应按照环保要求进行处理，不得随意丢弃。
五、药品拆零销售记录管理1. 药品拆零销售记录应包括药品名称、规格、批号、有效期、拆零数量、销售日期、销售人员等信息。
2. 药品拆零销售记录应真实、完整、准确，不得涂改、伪造。
3. 药品拆零销售记录应妥善保管，至少保存两年。
六、药品拆零工具管理1. 门店应配备专业的拆零工具，如药匙、瓷盘、拆零药袋等。
2. 拆零工具应定期进行清洁和消毒，确保其卫生安全。
3. 拆零工具的采购、使用、维护和报废应按照相关规定执行。
七、药品拆零销售监督检查1. 店长应定期对药品拆零销售工作进行检查，确保药品拆零销售过程符合本制度要求。
门店药品拆零管理制度
门店药品拆零管理制度为了规范门店药品的拆零操作，并保证药品的安全性、有效性和合规性，特制定以下门店药品拆零管理制度。
一、拆零药品的定义1.拆零药品是指指定的单个药品包装内含有多个单次使用剂量的药品，如药片、胶囊等。
2.拆零药品需在守信用、有效期内，并且未涉及特殊使用要求或限制使用的药品。
二、拆零操作的范围1.门店在拆零前，需将拆零范围明确告知所有相关工作人员，确保操作一致性。
2.拆零操作范围应涵盖门店销售最常见的药品种类，如退烧药、止咳药等。
三、拆零操作的程序1.拆零操作仅限于门店的授权药师进行，其他工作人员不得进行拆零操作。
2.拆零操作前，药师必须进行个人的手卫生操作，包括洗手、戴手套等。
3.拆零操作需在专门的操作台进行，确保操作环境无尘、无异味。
4.拆零操作需用专门的拆零工具进行，确保工具清洁、无损坏。
5.拆零操作前，药师需核实原包装及外包装完好无损，并检查药品的生产日期、有效期等相关信息。
6.拆零操作时，药师需将被拆零的药品放置在干净的容器中，确保容器无异物污染。
7.拆零操作后，药师需将拆零后的药品与拆零前的药品进行比对，确保数量无误，并填写相关记录。
8.拆零操作完成后，药师需对操作台、工具等进行清洁消毒，并将拆零后的药品妥善存放。
四、拆零药品的标识和销售1.拆零完成后，药师需在拆零药品包装上标示拆零日期、拆零药师姓名等相关信息。
3.拆零药品的售卖价格应与原包装的单品药品价格保持一致，以确保价格公平合理。
4.拆零药品的销售不得超过拆零范围内的数量限制，以避免浪费和过度销售。
五、拆零药品的管理1.门店需建立统一的拆零药品清单，包括拆零范围、拆零药品名称、拆零规格、拆零后数量等信息。
2.门店需定期进行库存盘点，确保拆零药品的数量与清单相符。
3.门店需建立拆零药品的追溯制度，确保拆零药品的流向可追踪，以便药品质量问题的处理和投诉的解决。
4.门店需建立拆零药品的保质期管理制度，确保拆零药品在保质期内销售，过期药品严禁销售。
医药公司(连锁店)药品拆零销售管理制模版
医药公司(连锁店)药品拆零销售管理制模版一、制定目的为规范医药公司（连锁店）的药品拆零销售管理，保证药品质量和安全，防止药品串货、质量问题、药品失效等问题的发生，加强风险控制，制定本草案。
二、适用范围本制度适用于医药公司（连锁店）的药品拆零销售管理。
三、术语1.药品拆零销售：指从一瓶或者一盒药品中取出一个或多个小袋、小瓶、小盒、小板等单位，进行销售。
2.拆零药品：指药品拆零销售过程中产生的原药品（如小袋、小瓶、小盒、小板等）。
3.拆零处方：指医生开具的药品数量小于原药品（如一盒）的处方。
四、拆零销售范围1. 拆零销售仅适用于处方药物，不适用于非处方药。
2. 拆零销售时应按照瓶、盒、板等包装单位进行拆分。
3. 拆零销售数量应在药品原包装单位的范围内进行，避免销售数量过少导致浪费或者过多产生拆零风险。
五、拆零销售管理1. 实行“一人一号一拆零记录”，对销售员进行个人责任追究。
2. 拆零销售时，应与或者范围内的唯一标识码信息（如批号、生产厂家、有效期、进货渠道）进行核对，确保拆零药品品质、批次与原药品相同。
3. 拆零销售时，应有具体的销售记录，记录销售人员、销售数量、销售时间等相关信息。
同时，销售员需添写拆零药品的唯一标识码信息。
4. 拆零销售时，应询问顾客是否愿意接受拆零药品。
顾客如果拒绝接受拆零药品，应推荐整盒购买（如有需要），并说明拆零药品的原药品相同。
5. 拆零销售时，应严格按照相关法律、法规执行，拒绝转卖、串货、假货等行为。
六、拆零销售风险控制1. 拆零药品应随时保持干燥、防潮、防热、防爆、避免阳光直射。
2. 拆零药品应在合适的环境下进行保存，避免沾染异味。
3. 及时对拆零药品进行定期检查，查找是否失效、有无异味等情况。
4. 拆零药品应单独分类、放在陈列区域、标识显著，避免与原药品混淆。
七、违规处罚1. 销售员若出现职业失误，导致拆零药品出现问题，应按管理规定进行处罚。
2. 销售员出现串货、假货等行为，视情况从轻到重进行惩罚，甚至将移交相关部门追究责任。
药品拆零销售管理制度
药品拆零销售管理制度药品拆零销售管理制度（精选3篇）在现在社会，很多情况下我们都会接触到制度，制度一般指要求大家共同遵守的办事规程或行动准则，也指在一定历史条件下形成的法令、礼俗等规范或一定的规格。
想学习拟定制度却不知道该请教谁？下面是小编精心整理的药品拆零销售管理制度，欢迎阅读与收藏。
药品拆零销售管理制度11、目的：为加强拆零药品的质量管理。
2、依据：《药品经营质量管理规范》第82条3、适用范围：适用于本公司拆零销售的药品。
4、责任：执业药师或药师、营业员对本制度的实施负责。
5、内容：5、1 拆零药品是指所销售药品最小单元的包装上，不能明确注明药品名称、规格、服法、用量、有效期等内容的药品。
5、2 执业药师或药师负责处方药的拆零销售，营业员可负责其他药品的拆零销售。
5、3 企业须设立专门的拆零柜台或货柜，并配备必要的拆零工具，如药匙、药刀、瓷盘、拆零药袋、医用手套等，并保持拆零工具清洁卫生。
操作人员不得用手直接接触药品。
5、4 拆零前，对拆零药品须检查外观质量，凡发现质量可疑或外观性状不合格的药品不可拆零。
5、5 对拆零后的药品，应集中存放于拆零专柜，不能与其他药品混放，拆零专柜尚无的药品应从其他药柜移入，采用即买即拆，并保持原包装及标签。
5、6 拆零药品储存有温度要求的，必须按规定的温度条件存放。
5、7 拆零的药品销售时必须放入拆零药袋中，加贴拆零标签，标明顾客姓名、药品的通用名称、剂型、规格、用法、用量、批号、有效期及拆零药店，并做好拆零药品记录，内容包括：药品名称、规格、批号、有效期、拆零数量、拆零销售过程、操作人等。
药品拆零销售管理制度2第一条为满足不同层次患者的用药需求，根据《中华人民共和国药品管理法》等相关法律法规，特制定本制度。
第二条药品拆零人员必须每年参加健康体检，合格后方可从事药品拆零工作。
第三条药房应配备基本的拆零工具，如药勺、药刀、瓷盘、拆零药袋、医用手套等，保持拆零用工具的清洁卫生。
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连锁药房门店拆零销售管理制度
1、拆零药品指门店所销售药品的最小包装单元不能明确注明药品名称、规格、服法、用量、有效期等内容的药品。
2、门店应有固定的拆零场所或专柜，须配备基本的拆零工具，如：药匙、药刀、瓷盘、拆零药袋等，并保持拆零用工具清洁卫生。
3、拆零后的药品，应相对集中存放于拆零专柜，不能与其他药品混放，并保持原包装。
4、拆零前，对拆零药品须检查其外观质量，凡发现质量可疑及外观性状不合格的不可拆零销售。
5、药品拆零销售时，应在符合卫生条件的拆零场所进行操作，将药品放入专用的拆零药品包装袋中，写明药品的品名、规格、服法、用量、有效期及门店
名称，核对无误后，方可交给顾客，并做好拆零记录，让顾客签名。
6、拆零药品不得陈列在开架陈列柜台中。
7、拆零后的药品不能保持原包装的，必须放入拆零药袋，写明品名、规格、用法、用量、批号、有效期及拆零药袋，并做好拆零药品记录。
拆完一盒或一瓶后，保留完整批签，贴于记录本上，并写明：‘此药已销售完毕，包装盒已销毁。
8、拆零工具每次使用前应用75%酒精消毒后方可使用。