RD 人抗甲状腺球蛋白抗体(ATGA TGAB)中文说明书 100ng
抗甲状腺球蛋白抗体(TG-Ab)测定试剂盒(化学发光免疫分析法)产品技术要求华科泰
抗甲状腺球蛋白抗体（TG-Ab）测定试剂盒（化学发光免疫分析法）适用范围：本试剂盒用于体外定量测定人血清中抗甲状腺球蛋白抗体（TG-Ab）的含量。
1.1 包装规格96人份/盒。
1.2 主要组成成分主要组成成分见表1。
表1注：校准品靶值批特异、具体浓度详见标签。
2.1 物理性能试剂盒的各液体组分应澄明，无沉淀或絮状物。
包被抗体微孔板的铝箔袋，应无破损现象。
2.2 准确度试剂盒内校准品与相应浓度的中国食品药品检定研究院的标准品（编号150556）同时进行分析测定，用Log(x)-Log(y)模型拟合，要求两条剂量-反应曲线不显著偏离平行（t检验）；以中国食品药品检定研究院的标准品为对照品，试剂盒内校准品的实测值与标示值的效价比应在0.900～1.100之间。
2.3 剂量-反应曲线的线性在企业线性范围内［120，2400］IU/ml，剂量-反应曲线的相关系数应（r）应不低于0.9900。
2.4 重复性重复性（CV%）应不高于10.0%.2.5 批间差2.5.1 批间差批间差（CV%）应不高于15.0%。
2.5.2 批内瓶间差校准品各浓度点（除零外）批内瓶间差（CV%）应不高于15.0%。
2.6 空白检测限试剂盒的空白检测限应不高于100IU/mL。
2.7 特异性表2交叉反应2.8 溯源性根据GB/T 21415-2008的有关规定，提供所用校准品的来源、赋值过程及测量不确定度等内容，溯源至中国食品药品检定研究院提供的标准品（编号：150556）。
2.9 稳定性2℃～8℃保存，有效期12个月，效期后2个月内分别检测2.1～2.4、2.6项，其结果应符合各项要求。
甲状腺报告怎么看
甲状腺报告怎么看
甲状腺报告是一种检查甲状腺功能和结构的医学报告，通常由医生根据患者的检查结果进行解读和评估。
以下是一些常见的甲状腺报告项目及其含义：
1. TSH（促甲状腺激素）：TSH是由垂体腺体产生的激素，用于调节甲状腺激素的分泌。
正常范围一般为0.4-4.0 mIU/L。
TSH水平过高可能表示甲状腺功能减低，而TSH水平过低可能表明甲状腺功能亢进。
2. FT3（游离三碘甲状腺原氨酸）和FT4（游离甲状腺素）：这两项指标代表甲状腺激素的水平。
正常范围一般为FT3为2.3-4.2 pg/mL，FT4为0.9-1.8 ng/dL。
FT3和FT4水平的异常可能指示甲状腺功能异常。
3. TPO抗体（甲状腺过氧化物酶抗体）和TG抗体（甲状腺球蛋白抗体）：这两项指标用于检测甲状腺自身免疫性疾病（如自身免疫性甲状腺炎）的存在。
阳性结果可能表明存在甲状腺自身免疫疾病。
4. B超或MRI检查：用于评估甲状腺的结构、形态和肿物等是否异常。
要了解自己的甲状腺报告，建议咨询医生或专业的甲状腺专科医生进行解读和解释。
医生会综合考虑各项指标的结果，结合病史和临床症状综合评估甲状腺功能和结构的健康状况。
小鼠抗甲状腺球蛋白抗体(ATGATGAB)ELISA试剂盒使用说明书本
小鼠抗甲状腺球蛋白抗体(ATGA/TGAB)ELISA试剂盒使用说明书本本试剂仅供研究使用标本：血清或血浆试验原理：ATGA/TGAB试剂盒是固相夹心法酶联免疫吸附实验（ELISA）.已知ATGA/TGAB浓度的标准品、未知浓度的样品加入微孔酶标板内进行检测。
先将ATGA/TGAB和生物素标记的抗体同时温育。
小鼠抗甲状腺球蛋白抗体ELISA 试剂盒洗涤后，加入亲和素标记过的HRP。
再经过温育和洗涤，去除未结合的酶结合物，然后加入底物A、B，和酶结合物同时作用。
产生颜色。
颜色的深浅和样品中ATGA/TGAB的浓度呈比例关系。
试剂盒组成：自备材料蒸馏水。
加样器：5ul、10ul、50ul、100ul、200、500ul、1000ul。
振荡器及磁力搅拌器等。
安全性避免直接接触终止液和底物A、B。
一旦接触到这些液体，请尽快用水冲洗。
实验中不要吃喝、抽烟或使用化妆品。
不要用嘴吸取试剂盒里的任何成份。
操作注意事项试剂应按标签说明书储存，使用前恢复到室温。
稀稀过后的标准品应丢弃，不可保存。
实验中不用的板条应立即放回包装袋中，密封保存，以免变质。
不用的其它试剂应包装好或盖好。
不同批号的试剂不要混用。
保质前使用。
使用一次性的吸头以免交叉污染，吸取终止液和底物A、B液时，避免使用带金属部分的加样器。
使用干净的塑料容器配置洗涤液。
使用前充分混匀试剂盒里的各种成份及样品。
洗涤酶标板时应充分拍干，不要将吸水纸直接放入酶标反应孔中吸水。
底物A应挥发，避免长时间打开盖子。
底物B对光敏感，避免长时间暴露于光下。
避免用手接触，有毒。
实验完成后应立即读取OD值。
加入试剂的顺序应一致，以保证所有反应板孔温育的时间一样。
按照说明书中标明的时间、加液的量及顺序进行温育操作。
样品收集、处理及保存方法血清-----操作过程中避免任何细胞刺激。
使用不含热原和内毒素的试管。
收集血液后，1000×g离心10分钟将血清和红细胞迅速小心地分离。
抗甲状腺球蛋白抗体 TG-Ab
抗甲状腺球蛋白抗体 TG-Ab
用途 本试剂盒用于定性检测人血清中的抗甲状腺球蛋白抗体。
试剂盒组成(储存于 2-8°C) 酶标板 样品稀释液 显色液 校正液 阳性对照
96wells 30ml 15ml 1 vial 1 vial
浓缩洗涤液(20X) 阴性对照 终止液 酶联物
标本收集 1. 避免溶血、高血脂标本。 2. 标本中若有悬浮物，应离心去除。 3. 标本若不及时检测，请冻存于-20°C。
稀释液中(10ul 血清加入 200ul 样品稀释液中)。混匀。
试验过程
1. 加入 100ul 已稀释质控品至适当酶标板孔中。 2. 加入 100ul 已稀释校正液至适当酶标板孔中。 3. 加入 100ul 已稀释血清至适当酶标板孔中。 4. 空白孔内加入 100ul 样品稀释液，轻轻混匀 30 秒钟，封住板孔，室温 30 分钟。 5. 洗板：甩尽孔内液体，每孔加入洗涤液 250-300ul,静止 30 秒后甩尽液体，在厚叠吸水纸
50ml 1 vial 15ml 15ml
准备工作 1. 取出所需板条，其余立即密封放回 2-8°C。取出的板条应放入自封袋内（密封）平衡至
室温再试验，以防水滴凝聚在冷板条上。 2. 浓缩洗涤液(20X)用双蒸水稀释成 1X(至 1000ml)。未用完的放回 2-8°C。 3. 试剂盒校正液用样品稀释液作 1:21 稀释，即 10ul 校正液加入 200ul 样品
结果判断 1. 质控品和样品的 OD 值应减去空白孔的 OD 值。 2. Cutoff 值=校正液 Calibrator 的 OD 值×CF（CF 标于 Calibrator 上） 3. Index 值=样品 OD 值/Cutoff 值 4. Index≥1.1 为阳性；Index 在 0.91-1.09 间为可疑；Index≤ 0.90 为阴性。
抗甲状腺球蛋白抗体(TG-Ab)测定试剂盒(化学发光免疫分析法)产品技术要求
抗甲状腺球蛋白抗体（TG-Ab）测定试剂盒（化学发光免疫分析法）组成：预期用途：用于体外定量测定人血清中抗甲状腺球蛋白抗体（TG-Ab）的含量。
2.1 外观2.1.1 试剂（盒）各组分应齐全、完整，液体无渗漏；2.1.2 包装标签应清晰，易识别。
2.2 溯源性企业所用TG-Ab校准品的来源、溯源的赋值过程应符合GB/T 21415-2008及有关规定，试剂盒内校准品应溯源到国家标准品（编号150556）。
2.3 准确度在试剂盒规定的剂量-反应曲线范围内检测抗甲状腺球蛋白抗体国家标准品，其测量结果的相对偏差应在±10%范围内。
2.4 特异性测定浓度不低于400IU/ml的抗甲状腺过氧化物酶（TPO）样本、浓度不低于1000ng/ml的IgG样本，其测定结果应不大于10IU/ml。
检测企业阴性质控品N3-N5，其测定结果应不大于10IU/ml。
2.5 空白限空白限应不大于10IU/ml。
2.6 线性线性区间在[10,1000]IU/ml，在试剂盒检测的线性范围内，试剂盒的相关系数（r）应不低于0.9900。
2.7 精密度2.7.1 批内精密度用试剂盒检测企业重复性质控品TG-Ab-LP（50±10IU/ml）和TG-Ab-HP （300±60IU/ml），各重复检测10次，其变异系数（CV）应不大于10.0%。
2.7.2 批间精密度用3个批号试剂盒检测企业重复性质控品TG-Ab-LP（50±10IU/ml）和TG-Ab-HP（300±60IU/ml），重复检测10次，3个批号试剂盒之间的批间变异系数（CV）应不大于15.0%。
2.8 稳定性效期稳定性：检测过效期试剂盒，其结果应符合2.3～2.7.1项要求。
甲状腺球蛋白ELISA试剂盒说明书
甲状腺球蛋白ELISA试剂盒说明书甲状腺球蛋白ELISA试剂盒说明书检测范围96T40ng/L -1200ng/L甲状腺球蛋白ELISA试剂盒说明书使用目的本试剂盒用于测定人血清、血浆及相关液体样本中降钙素原（PCT）含量。
甲状腺球蛋白ELISA试剂盒说明书实验原理乔羽生物专业供应：人ELISA试剂盒、人酶联免疫试剂盒、大鼠ELISA试剂盒、大鼠酶联免疫试剂盒、小鼠ELISA试剂盒、小鼠酶联免疫试剂盒、牛ELISA试剂盒、牛酶联免疫试剂盒、兔ELISA试剂盒、兔子酶联免疫试剂盒、山羊ELISA试剂盒、山羊酶联免疫试剂盒、绵羊ELISA试剂盒、绵羊酶联免疫试剂盒、猪ELISA 试剂盒、猪酶联免疫试剂盒、猴子ELISA试剂盒、猴子酶联免疫试剂盒、植物类ELISA试剂盒、植物类酶联免疫试剂盒等。
甲状腺球蛋白ELISA试剂盒说明书Specimen requirements1 specimen collection as soon as possible to carry out the extraction, extraction according to the relevant literature, the extraction should be carried out as soon as possible after the experiment. If you can not immediately carry out the test, the specimen can be stored at -20 degrees C, but should avoid repeated freezing and thawing2 could not detect the NaN3 containing samples, because NaN3 inhibited the activity of horseradish peroxidase (HRP).Thyroglobulin protein ELISA reagent box manual operation step 2. Add: are respectively arranged in the blank hole (blank control wells without sample and ELISA, the rest of the each step of the operation is same), standard orifice, test sample hole. The enzyme labeled packet is in standard accurate sample of 50 UL, the tested sample hole Zhongxian sample dilution 40 g l, and then to be measured is added 10 mu l of sample (sample final dilution degrees for 5 times). The sample is added to the bottom of the enzyme labeled plate hole, as far as possible without touching the wall of the hole.3 temperature Education: with the sealing plate membrane sealing plate 37 degrees Celsius for 30 minutes.4 solution: 30 times the concentration of the washing liquid with distilled water 30 times diluted standby5. Washing: be careful torn off the seal plate membrane, discard liquid, drying, washing liquid to fill each hole, standing for 30 seconds after the discard, repeat 5 times, pat dry.6 enzymes: each hole is added to the enzyme labeled reagent 50 mu L, except the blank hole.7 Wen Yu: operation with 3.8 washing: operation with 5.9 Color: each hole to add the color agent A50 L, and then add the color agent B50 L, gently shake mix, 37 degrees to avoid light color 15 minutes.10 termination: 50 mu l per hole plus end solution, termination reaction (at this time blue, yellow).11: the determination of blank air zero absorbance at 450nm in order to measure the hole (OD). The determination should be carried out within 15 minutes after the addition of the liquid.Shanghai Joe feather Co., Ltd, ELISA kit, antibody, culture medium.AQP-3 ELISA kit calculationTo standard concentration as the abscissa, OD value as the ordinate, draw the standard curve on coordinate paper, according to the OD value of samples from the standard curve found corresponding concentration; multiplied by the dilution multiple; or with the standard concentration and the OD value calculated standard curve of the linear regression equation, the sample OD value in the equation, calculate the sample concentration, multiplied by the dilution factor is the actual concentration of the sample.AQP-3 ELISA kit notes1 kit from the cold storage environment should be removed at room temperature for 15-30 minutes after the use of the enzyme labeled package is not used up after the plate, the plate should be stored in a sealed bag.2 washing buffer will crystallization, heated the water solubilization dilution, washing does not affect the results.3 each step sample should be used, and often to check its accuracy, in order to avoid the test error. A sample within 5 mins, ifthenumberofsampleismuch, recommend to use volley like.4 each measurement and standard curve, it is best to do multiple holes. Such as samples to be measured matter content is too high (the sample od is bigger than the first standard hole hole OD), please first sample dilution multiples (n times) were measured and calculated please then multiplied by the total dilution ratio (n * * 5).5 closureplatemembrane only the disposable use, to avoid cross contamination.6 substrate please avoid light preservation.7 in strict accordance with the instructions of the operation, the results of the test must be determined in accordance with the enzyme standard instrument readings.8 all samples, washing liquid and all kinds of waste should be treated as infectious agents.9 different batches of this reagent can not be mixed.10 if there is a difference between the specification and the English specification.AQP-3 ELISA kit storageandvalidity1 Kit preservation: 2-8.2 validity: 6 months甲状腺球蛋白ELISA试剂盒说明书试剂盒组成1 30 倍浓缩洗涤液20ml×1 瓶；2 酶标试剂6ml×1 瓶3 酶标包被板12 孔×8 条；4 样品稀释液6ml×1 瓶5 显色剂A 液6ml×1 瓶；6 显色剂B 液6ml×1/瓶7 终止液6ml×1 瓶；8 标准品（48ng/ml）0.5ml×1 瓶9 标准品稀释液1.5ml×1 瓶；10 说明书1 份11 封板膜2 张；12 密封袋1甲状腺球蛋白ELISA试剂盒说明书本公司的产品只用于科研实验。
抗甲状腺球蛋白抗体(TGA)测定试剂盒(化学发光免疫分析法)产品技术要求深圳锦瑞
抗甲状腺球蛋白抗体（TGA）测定试剂盒
（化学发光免疫分析法）
2性能指标
2.1外观和性状
试剂盒各组分应齐全、完整、液体无渗漏；包装标签应清晰，准确、牢固；外观和性状应符合表2 要求。
表 2 试剂盒内各组分的外观性状
2.2装量
试剂盒内各组分装量应不少于标示值。
2.3空白限
应不大于0.8 IU/mL。
2.4线性
试剂盒在0.9 IU/mL～2500 IU/mL 区间范围内，其线性相关系数r≥0.9900。
2.5准确度
用国家标准品或具有溯源性的正确度控制品作为样本进行检测，其测量结果
的相对偏差应在±10.0%范围内。
2.6精密度
2.6.1批内精密度
用试剂盒质控品L 和质控品H 作为样本，重复检测10 次，其变异系数（CV）
应不大于6.0%。
2.6.2批间精密度
用3 个批号试剂盒分别检测同一瓶质控品L 和质控品H，3 个批号试剂盒之间的测定结果变异系数（CV）应不大于10.0%。
2.7特异性
测定浓度不低于1000 mg/dL IgG 样本，测定结果不高于 4.0 IU/mL。
2.8质控品测定值
用试剂盒配套的校准品校准测量系统后，以试剂盒配套的质控品作为样本进行检测，其测定结果应在标示范围内。
2.9质控品均一性
瓶间变异系数（CV）应不大于10%。
2.10校准品测量准确度
用工作校准品校准测量系统后，以试剂盒配套的校准品作为样本进行检测，其测定结果与标示值的相对偏差应在±10%范围内。
2.11校准品均一性
瓶间变异系数（CV）应不大于10%。
抗D人免疫球蛋白说明书
抗Ｄ人免疫球蛋白说明书抗D人免疫球蛋白说明书适应症：抗D人免疫球蛋白是一种制备自人血浆中含大量抗D抗体的治疗性产品，用于预防Rh阴性（D阴性）妇女产前或产后免疫性溶血病的发生。
本产品适应于Rh阴性（D阴性）妇女接受Rh阳性（D阳性）胎儿的情况。
用法和用量：注射方式：本产品仅供静脉注射使用。
静脉注射剂量：建议在分娩后72小时内使用，剂量为300微克。
如有需要，可在分娩后48小时再次使用300微克。
静脉输注速度：注射速度应控制在每分钟3毫升以下。
禁忌症：对血浆制品或本产品的任何成分过敏者禁用。
本产品禁止肌肉注射。
不良反应：本产品的使用可能引起过敏反应，包括过敏性休克。
过敏反应症状一般包括皮疹、瘙痒、荨麻疹、呼吸急促、低血压甚至休克等。
如果出现过敏反应症状，应立即停止使用本产品，并在医生的指导下进行相应治疗。
注意事项：1. 在使用本产品之前，请详细了解患者的过敏史，特别是对血浆制品过敏的情况。
2. 本产品在严格的临床观察下使用，应保持充分的医护人员和设备的配备，以应对可能的过敏反应。
3. 使用本产品时，请注意检查病人是否有任何过敏反应的症状，如出现过敏反应症状，应立即停止使用，并按照医生的建议进行相应治疗。
4. 存放本产品时，请遵守指示，将其存放在指定的环境温度下，避免阳光直射，防止冷冻和冷藏。
5. 使用本产品时，请密切观察病人的反应，特别是在初始注射后30分钟内，以确保安全。
包装规格：本产品通常以单次剂量装在无菌注射用玻璃瓶中，每瓶含300微克。
产品储存期限标注在瓶上，请在有效期内使用。
生产企业：本产品由专业制药公司生产，该公司具有相关资质和生产许可证，确保产品质量稳定可靠。
总结：抗D人免疫球蛋白是一种用于预防Rh阴性（D阴性）妇女产前或产后免疫性溶血病的治疗性产品。
使用时请确保医护人员和设备的配备，随时注意病人的反应情况，如出现过敏反应症状应立即停止使用，并进行相应治疗。
请遵守产品存储规定，确保产品质量。
甲状腺球蛋白抗体(TGAb)测定试剂盒(磁微粒化学发光免疫分析法)产品技术要求beiaikang
甲状腺球蛋白抗体（TGAb）测定试剂盒（磁微粒化学发光免疫分析法）
适用范围：用于体外定量测定人血清或血浆中甲状腺球蛋白抗体（TGAb）的含量。
1.1 产品规格
100管份/盒。
1.2 主要组成成分
校准品靶值批特异，详见标签。
质控品质控范围批特异，详见
a）试剂盒中的组份应澄清，应无沉淀和絮状物，内外标签、标识清晰，易识别；b）分离试剂摇匀后，应为均匀悬浊液，无明显凝集。
2.2 校准品的定值及溯源
根据GB/T21415及有关规定提供校准品的来源、赋值过程及测量不确定度等内容，溯源至国家标准品（编号：150556）。
2.3 净含量
试剂盒各液体组份的体积不得少于标称体积。
2.4 最低检出限
最低检出限不高于10IU/ml。
2.5 线性
在（0，1500 IU/ml）范围内剂量-反应曲线相关系数（ r ）的绝对值应≥0.9900。
2.6 重复性和批间差
2.6.1重复性：用一定浓度水平的样本，重复检测10次其变异系数（CV）应不大于10%。
2.6.2批间差：用三个批号试剂盒检测同一样本，则三个批号试剂盒试剂盒之间的变异系数（CV）应不大于15%。
2.7 准确度
使用试剂盒校准品校准后测定国家标准品（编号：150556），国家标准品的实测浓度与标示浓度的偏差在±10%之间。
2.8 质控品测定值
质控品的测定结果应在质控范围内。
试剂盒与表中有关潜在交叉反应物应无显著的交叉反应。
2.10 稳定性
试剂盒在规定的贮存条件2℃～8℃下保存，有效期12个月，效期后两个月内应符合2.1、2.4、2.5、2.6.1、2.7的要求。
甲状腺功能检查的正常值及临床解读
甲状腺功能检查的正常值及临床1．总三碘甲腺原氨酸（TT3 )TT3是甲状腺激素对各种靶器官作用的主要激素。
血清TT3浓度反映甲状腺对周边组织的功能优于反映甲状腺分泌状态。
TT3是查明早期甲亢、监控复发性甲亢的重要指标。
TT3测定也可用于T3型甲亢的查明和假性甲状腺毒症的诊断。
增高：甲亢，高TBG血症，医源性甲亢，甲亢治疗中及甲减早期TT3呈相对性增高；碘缺乏性甲状腺肿病人的TT4可降低，但TT3正常，亦呈相对性升高；T3型甲亢，部分甲亢患者TT4浓度正常，TSH降低，TT3明显增高。
降低：甲减，低T3综合征（见于各种严重感染，慢性心、肾、肝、肺功能衰竭，慢性消耗性疾病等），低TBG血症等。
正常参考值：0.45～1.37 ng/ml2．总甲状腺素（TT4）TT4是甲状腺分泌的主要产物，也是构成下丘脑-垂体前叶-甲状腺调节系统完整性不可缺少的成份。
TT4测定可用于甲亢、原发性和继发性甲减的诊断以及TSH抑制治疗的监测。
增高：甲亢，高TBG血症（妊娠，口服雌激素及口服避孕药，家族性），急性甲状腺炎，亚急性甲状腺炎，急性肝炎，肥胖症，应用甲状腺激素时，进食富含甲状腺激素的甲状腺组织等。
降低：甲减，低TBG 血症（肾病综合征，慢性肝病，蛋白丢失性肠病，遗传性低TBG血症等），全垂体功能减退症，下丘脑病变，剧烈活动等。
正常参考值：4.5～12 ug/dl3-4．游离三碘甲腺原氨酸（FT3） / 游离甲状腺素（FT4）FT3、FT4是T3、T4的生理活性形式，是甲状腺代谢状态的真实反映，FT3、FT4比T3、T4更灵敏，更有意义。
FT3、FT4测定的优点是不受其结合蛋白质浓度和结合特性变化的影响，因此不需要另外测定结合参数。
FT3含量对鉴别诊断甲状腺功能是否正常、亢进或低下有重要意义，对甲亢的诊断很敏感，是诊断T3型甲亢的特异性指标。
FT4测定是临床常规诊断的重要部分，可作为甲状腺抑制治疗的监测手段。
当怀疑甲状腺功能紊乱时，FT4和TSH常常一起测定。
甲状腺 球 蛋白抗体
甲状腺是人体最大的内分泌腺体，位于甲状软骨下紧贴在气管第三，四软骨环前面，由两侧叶和峡部组成，平均重量成大约20-25g，女性略大略重。
当你发现颈部增粗或有肿块时，即使没有什么不适的症状，也应想到是否发生了甲状腺肿大或其他甲状腺疾病。
此时应及时去医院就诊。
甲状腺相关疾病知识：甲状腺、甲状腺肿大甲状腺囊肿、甲状腺瘤、桥本氏病、甲状腺炎、（）甲状腺球蛋白抗体甲状腺球蛋白抗体（TGAb）是自身免疫性甲状腺疾病病人血清中的一种常见自身抗体。
它主要由IgG1、IgG2和IgG4组成，少部分为IgA和IgM。
一般认为TGAb对甲状腺无损伤作用。
TGAb与甲状腺球蛋白结合后，可通过Fc受体与结合的抗体相互作用激活NK细胞，而攻击靶细胞，导致甲状腺细胞破坏。
TGAb还影响TG抗原的摄取、加工，催化TG 水解，因而可以影响非显著性T细胞抗原决定簇的自身免疫反应，从而导致自身免疫性甲状腺疾病（autoimmune thyroidism disease，AITD）发生恶化。
甲状腺球蛋白(Thyroglobulin,Tg),是甲状腺滤泡上皮分泌的660 ku糖蛋白,每个Tg约有2个甲状腺素(T4)和0.5个三碘甲腺原氨酸(T3)分子,储存在滤泡腔中.溶酶体水解Tg表面T4,T3并使之释放入血,同时少量的Tg也释放入血,部分Tg经甲状腺淋巴管分泌入血.血循环中的Tg被肝脏的巨噬细胞清除.刺激Tg的分泌因素包括促甲状腺素(TSH)和胰岛素样生长因子-1(IGF-1);抑制因子是γ-干扰素,α-肿瘤坏死因子和维甲酸.Tg的分泌率为100 mg/(60 kg·d),其血浆半衰期为(29.6±2.8)h.1Tg测定Tg测定经历了血凝法,放免法(RIA)及免放法(IMA),但直至目前敏感的发光法测定Tg,可以区分Tg的正常值和甲状腺切除后的低值,才使Tg测定用于临床.血清甲状腺球蛋白抗体(TGAb)对血清Tg测定的干扰与血清TGAb浓度不成正比,干扰的程度与性质和抗体的亲和力,特异性及血清容量有关.TGAb阳性时,用IMA法测定的Tg值容易偏低,引起假阴性,掩盖甲状腺癌复发和转移病人;用RIA法测定Tg值容易偏高,引起假阳性.2Tg正常值应用敏感测定方法可以在所有正常人血清中检测到Tg,血清Tg没有昼夜节律和季节变化.Tg浓度主要由3个因素决定:(1)甲状腺大小.(2)甲状腺损害,如活检,外伤,出血,放射线损伤及炎症等.(3)激素影响,如TSH,人绒毛膜促性腺激素及TSH受体抗体(TRAb).在生理状态下,甲状腺大小是决定Tg水平的主要因素,Tg正常值为5~40μg/L.3甲状腺功能异常与血清TgGraves甲状腺功能亢进(甲亢)病人由于TRAb的刺激,几乎所有病人的Tg是升高的,少数人血清Tg不高或者低下,可能由于TGAb的影响,甲亢治疗后Tg恢复正常.一些难治性甲亢,即使T4,T3正常,但血清Tg也保持在高水平.血清Tg和TRAb及甲亢复发之间的关系并不十分密切.甲亢手术后第1天Tg达峰值,数月后下降到正常;同位素治疗后,Tg升高可达1~3个月.Plummer甲亢,亚急性甲状腺炎,无痛性甲状腺炎病人的血清Tg都升高,外源性甲状腺激素药物引起甲亢病人的Tg低下.4甲状腺分化癌与血清Tg甲状腺分化癌手术前血清Tg值对诊断没有意义,因为非甲状腺癌的甲状腺疾病病人血Tg也可以升高,而甲状腺癌病人的血Tg也可以正常.甲状腺分化癌手术前血Tg水平和肿瘤大小成正相关.体内Tg生物半衰期为65.2 h,甲状腺切除后需5~10 d后Tg才能低于5~10μg/L.Ronga等[6]回顾性分析了334例甲状腺分化癌病人,于手术后40 d首次测定血Tg,并随访4~16 a,定期测定血Tg和全身扫描.结果手术后18个月间,79例肿瘤转移患者的首次血Tg值明显高于没有转移的病人(258.9±31.1)比(15.9±19.6)μg/L,p10μg/L则表示有转移灶存在的可能,该诊断的敏感性为100%,特异性为80%以上.Tg测定阴性可以减少随访过程中不必要的全身131I扫描.基础血Tg和TSH刺激后Tg的测定有利于发现有无甲状腺组织.基础Tg测不到,表示没有甲状腺组织;基础Tg阳性,对TSH反应差,表明有分化不好的肿瘤;基础Tg阳性,TSH反应好,表明有剩余甲状腺组织或者有甲状腺分化性癌存在.当血清TSH浓度低下时,Tg值对判断肿瘤复发可能不够敏感,需要停止左旋T4(L-T4)治疗数周,待血清TSH升高后再测定Tg.有正常甲状腺患者的血Tg对TSH反应增加10倍以上,分化好的甲状腺癌病人可以增加3倍以上.停止服用L-T4会引起病人不适,同时可能会使肿瘤复发和转移.Tg阳性但同位素碘显相阴性,往往提示有一个较小的分化癌,也可能是碘剂干扰同位素扫描,或者TGAb和其他因素干扰Tg测定,引起Tg假阳性.Tg阴性但同位素碘显相阳性,可能TGAb干扰引起Tg假阴性,或者肿瘤分泌的Tg分子结构异常,不能被Tg抗体识别.慢性淋巴细胞性甲状腺炎定义：机体免疫功能异常,产生针对甲状腺滤泡上皮细胞抗原组分(如甲状腺球蛋白、线粒体、过氧化酶等的自身抗体,导致甲状腺组织细胞损害及功能障碍。
抗甲状腺球蛋白抗体(Anti-Tg)作业指导书
1.分析原理采用竞争法原理，整个过程18分钟完成。
·第1步：10µl标本、生物素化的TG和抗TG抗体混匀，一起进行孵育。
·第2步：加入钌（Ru）标记的抗TG抗体和链霉亲和素包被的微粒，让上述形成的复合物通过生物素与链霉亲和素间的反应结合到微粒上。
·第3步：反应混和液吸到测量池中，微粒通过磁铁吸附到电极上，未结合的物质被清洗液洗去，电极加电压后产生化学发光，用光电倍增管进行测定。
通过检测仪的定标曲线得到最后检测结果（定标曲线通过2 定标点和试剂条形码提供的主曲线生成）。
2.标本要求血清：按标准常规方法采集。
血浆：肝素钠、EDTA-K3或EDTA-K2抗凝，不要使用肝素锂抗凝血浆。
标本在2－8度可稳定3天，-20oC可稳定1个月，标本可冻融1次。
有沉淀的标本使用前需离心，加热灭活的标本不可使用，标本和质控品禁用叠氮钠防腐。
标本、定标液和质控品在测定前应预温到室温。
3.试剂、校准品、质控品和其他所需材料采用罗氏原装配套试剂。
试剂：M：链霉亲和素包被的微粒（透明瓶盖），1瓶，12ml。
粒子浓度0.72mg/ml，生物素结合能力： 470ng生物素/mg粒子。
含防腐剂。
R1：生物素化的抗TG抗体（灰盖），1瓶，10ml，浓度高于0.2mg/l，磷酸缓冲液0.1mol/l，pH7.0,含防腐剂。
R2：Ru(bpy)32+标记的抗TG抗体（黑盖），1瓶，10ml。
浓度高于0.52mg/l，磷酸缓冲液0.1mol/l，pH 7.0含防腐剂。
校准品：Cal 1 抗-Tg 定标液1（白盖），2瓶，1.5ml/瓶，以人血清为基质；经过防腐处理。
Cal 2 抗-Tg 定标液2（黑盖），2瓶，1.5ml/瓶，以人血清为基质；经过防腐处理。
质控品：PC A-TG1 抗-Tg 质控液1（浅褐色瓶盖）:1 瓶1.5ml；抗-Tg 抗体，约80IU/mL，以人血清为基质；经过防腐处理。
PC A-TG2 抗-Tg 质控液2（褐色瓶盖），1 瓶1.5ml；抗-Tg 抗体，约200IU/mL，以人血清为基质；经过防腐处理。
TG基础资料(来自说明书)
抗甲状腺球蛋白抗体定量测定试剂盒（化学发光法）【产品名称】通用名称：抗甲状腺球蛋白抗体定量测定试剂盒（化学发光法）英文简称：Anti-TG Ab【包装规格】96人份/盒，48 人份/盒【预期用途】用于定量测定人血清或血浆中甲状腺自身抗体之一的抗甲状腺球蛋白抗体（抗TG抗体，IgG型），用于甲状腺疾病的辅助诊断。
甲状腺球蛋白(TG)是由甲状腺上皮细胞产生并贮存于甲状腺滤泡中的一种蛋白质，分子量为660kDa，正常情况下在甲状腺细胞内循环，病理状态下，甲状腺球蛋白进入血液中诱发产生抗TG抗体；抗TG抗体主要属于IgG，是一种非补体结合性抗体，可以和甲状腺球蛋白结合成复合物，并能与K细胞结合，对甲状腺滤泡上皮细胞产生破坏作用，引发或加重疾病；抗TG抗体增高表明患者甲状腺出现自身免疫疾病。
抗甲状腺球蛋白抗体是GRAVE’S甲亢、甲减、桥本氏甲状腺炎疾病的重要标志物，在临床上可用于这些疾病的辅助诊断。
抗甲状腺球蛋白抗体的传统检测方法包括荧光法、血凝法、放射免疫法。
【检验原理】在微孔板上固相包被亲和素，加入待测样本和生物素化TG抗原，反应后形成（固相亲和素-生物素化TG抗原-抗TG抗体）复合物，经充分洗涤后，加入辣根过氧化物酶标记的抗人IgG二抗。
通过标记物上的HRP催化化学发光底物产生光子，样本产生的光子数与样本中抗TG抗体含量呈正向相关，通过绘制剂量-反应拟合曲线，根据样本发光值可计算样本中抗TG抗体的含量。
【主要组成成份】组分名称 规格1. 测Anti-TG预包被板 96人份×1块2. 生物素化TG抗原 11ml×1瓶3. 化学发光底物A液 6ml×1瓶4. 化学发光底物B液 6ml×1瓶5. 浓缩洗液（20×） 30ml×1瓶6. 校准品 0.5ml×6瓶7. 测Anti-TG酶结合物 11ml×1瓶8. 样本稀释液（10×） 50ml×1瓶9.说明书 1份10.封板膜 2份注：①不同批号和不同厂家的试剂盒各组份不可以互换混用。
医学tgal指标
医学tgal指标医学TgAb指标医学TgAb指标，即甲状腺球蛋白抗体，是一种被广泛应用于临床医学的重要检测指标。
本文将介绍医学TgAb指标的定义、检测方法、临床应用以及其在甲状腺相关疾病中的意义。
一、医学TgAb指标的定义医学TgAb指标代表着体内甲状腺球蛋白抗体的水平。
甲状腺球蛋白是甲状腺细胞特异性分泌的一种蛋白质，具有重要的生物学功能。
而TgAb则是指人体免疫系统产生的对甲状腺球蛋白的抗体，可用于评估甲状腺自身免疫疾病以及甲状腺功能异常的程度。
二、医学TgAb指标的检测方法通常，医学TgAb指标的检测是通过血清学方法进行的。
首先，需获取患者的血液样本，然后离心分离血清。
接下来，使用特定的实验方法，如酶联免疫吸附试验（ELISA）、放射免疫法（RIA）或化学发光免疫分析法（CLIA）等进行检测。
这些方法能够准确地测量血清中TgAb的水平。
三、医学TgAb指标的临床应用医学TgAb指标在临床医学中有广泛的应用。
首先，它可用于甲状腺相关疾病的诊断。
例如，对于自身免疫性甲状腺疾病，如甲状腺功能亢进症（Graves病）或甲状腺功能减退症（Hashimoto病），检测TgAb能够辅助医生明确诊断。
其次，医学TgAb指标还可用于监测甲状腺癌患者的复发或转移情况。
术后甲状腺癌患者常需定期检测TgAb指标，以判断是否存在异常情况。
四、医学TgAb指标的意义医学TgAb指标在甲状腺相关疾病的评估中具有重要的意义。
正常情况下，体内的TgAb水平较低，但在自身免疫性甲状腺疾病中，TgAb水平会显著升高。
通过监测TgAb的变化，可以判断病情的发展趋势以及治疗效果。
此外，对于甲状腺癌患者来说，检测TgAb能够帮助医生监测患者的复发风险，指导后续治疗方案的制定。
综上所述，医学TgAb指标是衡量甲状腺相关疾病的重要指标之一。
通过检测TgAb的水平，可以辅助诊断并评估疾病的严重程度。
同时，它还可用于监测甲状腺癌患者的复发情况，指导治疗过程。
血清甲状腺自身抗体检查报告解读
血清甲状腺自身抗体检查报告解读甲状腺自身抗体检查报告是通过检测血清中的甲状腺抗体的水平来评估甲状腺自身免疫疾病的诊断结果。
这些抗体可以影响甲状腺的功能，引起甲状腺相关疾病的发生和发展。
在解读血清甲状腺自身抗体检查报告时，我们需要注意以下几个关键指标。
一、甲状腺过氧化物酶抗体（TPOAb）甲状腺过氧化物酶抗体是一种针对甲状腺过氧化物酶的自身抗体，正常情况下它的水平很低或者不可检测。
TPOAb的异常增高可能意味着甲状腺自身免疫疾病的存在，如自身免疫性甲状腺炎（Hashimoto病）或Graves病。
Hashimoto病是一种慢性淋巴细胞性甲状腺炎，患者的甲状腺功能通常降低，TPOAb水平升高。
而Graves病则是一种自身免疫性甲状腺疾病，患者的甲状腺功能通常增加，TPOAb水平同样升高。
二、甲状腺球蛋白抗体（TGAb）甲状腺球蛋白抗体是一种针对甲状腺球蛋白的自身抗体，TGAb的水平正常情况下也很低。
TGAb的升高通常与甲状腺疾病相关，尤其是自身免疫性甲状腺疾病如Hashimoto病和Graves病。
甲状腺球蛋白抗体的升高可能表示免疫系统正在攻击甲状腺组织，导致甲状腺功能异常。
三、甲状腺受体抗体（TRAbs）甲状腺受体抗体是一种自身抗体，作用于甲状腺受体，并可以刺激或阻断甲状腺功能。
TRAbs的升高通常与Graves病相关，它可以刺激甲状腺功能过度激活，导致甲状腺功能亢进。
甲状腺受体抗体的检测对于Graves病的诊断和治疗具有重要意义。
四、甲状腺过氧化物酶抗体、甲状腺球蛋白抗体及甲状腺受体抗体的综合分析在解读血清甲状腺自身抗体检查报告时，除了单独评估各项抗体的水平外，综合分析这些指标对于准确判断甲状腺自身免疫疾病的存在和发展有着重要的意义。
例如，TPOAb和TGAb的同时升高通常提示Hashimoto病的可能，而TPOAb和TRAbs的同步升高则可能表明患者同时存在Hashimoto病和Graves病等。
小鼠抗甲状腺球蛋白抗体(ATGATGAB)ELISA试剂盒使用说明书本
小鼠抗甲状腺球蛋白抗体(ATGA/TGAB)ELISA试剂盒使用说明书本本试剂仅供研究使用标本：血清或血浆试验原理：ATGA/TGAB试剂盒是固相夹心法酶联免疫吸附实验（ELISA）.已知ATGA/TGAB浓度的标准品、未知浓度的样品加入微孔酶标板内进行检测。
先将ATGA/TGAB和生物素标记的抗体同时温育。
小鼠抗甲状腺球蛋白抗体ELISA 试剂盒洗涤后，加入亲和素标记过的HRP。
再经过温育和洗涤，去除未结合的酶结合物，然后加入底物A、B，和酶结合物同时作用。
产生颜色。
颜色的深浅和样品中ATGA/TGAB的浓度呈比例关系。
试剂盒组成：自备材料蒸馏水。
加样器：5ul、10ul、50ul、100ul、200、500ul、1000ul。
振荡器及磁力搅拌器等。
安全性避免直接接触终止液和底物A、B。
一旦接触到这些液体，请尽快用水冲洗。
实验中不要吃喝、抽烟或使用化妆品。
不要用嘴吸取试剂盒里的任何成份。
操作注意事项试剂应按标签说明书储存，使用前恢复到室温。
稀稀过后的标准品应丢弃，不可保存。
实验中不用的板条应立即放回包装袋中，密封保存，以免变质。
不用的其它试剂应包装好或盖好。
不同批号的试剂不要混用。
保质前使用。
使用一次性的吸头以免交叉污染，吸取终止液和底物A、B液时，避免使用带金属部分的加样器。
使用干净的塑料容器配置洗涤液。
使用前充分混匀试剂盒里的各种成份及样品。
洗涤酶标板时应充分拍干，不要将吸水纸直接放入酶标反应孔中吸水。
底物A应挥发，避免长时间打开盖子。
底物B对光敏感，避免长时间暴露于光下。
避免用手接触，有毒。
实验完成后应立即读取OD值。
加入试剂的顺序应一致，以保证所有反应板孔温育的时间一样。
按照说明书中标明的时间、加液的量及顺序进行温育操作。
样品收集、处理及保存方法血清-----操作过程中避免任何细胞刺激。
使用不含热原和内毒素的试管。
收集血液后，1000×g离心10分钟将血清和红细胞迅速小心地分离。
医学检验·检查项目：抗甲状腺球蛋白抗体(ATGA)_课件模板
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正常值： 阴性。
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相关检查：
抗甲状腺微粒体抗体(ATMA)、抗促甲状腺 素受体抗体（TRAb）、抗甲状腺过氧化物 酶抗体（ATPO）、抗甲状腺抗体、甲状腺 球蛋白、促甲状腺激素释放激素。
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相关症状： 肌性肌无力、食欲异常、消瘦、甲状腺肿、 瘫痪、眼பைடு நூலகம்突出。
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相关疾病：
继发性甲状旁腺功能亢进症、假性甲状旁 腺功能减退症、单纯性甲状腺肿、淋巴细 胞性垂体炎、甲状腺功能减退伴发的精神 障碍、甲状腺功能亢进伴发的精神障碍、 原发性甲状旁腺功能亢进症、重症肌无力 危象、自身免疫性甲状腺疾病相关肾病、 重症肌无力、甲状腺功能减退、亚急性甲 状腺炎、慢性淋巴细胞性甲状腺
医学检验·各论 抗甲状腺球蛋白抗体
（ATGA） 内容课件模板
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简介： 针对甲状腺球蛋白产生的抗体。
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临床意义：
阳性：见于慢性淋巴细胞性甲状腺炎、 甲亢、原发性甲状腺功能减退、某些肝脏 病、各种胶原性疾病、重症肌无力，以及 一部分正常妇女。
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相关疾病： 炎、妊娠合并甲亢、甲状腺功能减低所致 贫血。
谢谢！
抗Ｄ人免疫球蛋白说明书
口服：４０～６０ｍｇ／日，连服４～６周，其后维持量１０～２０ｍｇ／日。肌注：产后３日内注射０．２ｇ。
【注意事项】 有发热、注射局部疼痛。用应做Ｒｈ血型诊断和精确的凝集试验。
【规格】分娩或流产rh阳性胎儿时胎儿红细胞中的rhd抗原可进入母体血液与母体的免疫活性细胞反应而引起异型免疫反应本品能破坏进入母体血液的rhd抗原抑制母体血液产生抗rhd抗体从而可预防rh的异型免疫反应
抗Ｄ人免疫球蛋白说明书
【别名】 抗Rh-D球蛋白 ,抗Ｄ人免疫球蛋白
【适应症】 Ｒｈ阴性母亲分娩或流产Ｒｈ阳性胎儿时，胎儿红细胞中的Ｒｈ－Ｄ抗原可进入母体血液，与母体的免疫活性细胞反应，而引起异型免疫反应本品能破坏进入母体血液的Ｒｈ－Ｄ抗原，抑制母体血液产生抗Ｒｈ（Ｄ）抗体，从而可预防Ｒｈ的异型免疫反应。
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本试剂盒只能用于科学研究，不得用于医学诊断。
人抗甲状腺球蛋白抗体(ATGA/TGAB)定量检测试剂盒（ELISA）
使用说明书
【试剂盒名称】
人抗甲状腺球蛋白抗体(ATGA/TGAB)定量检测试剂盒（ELISA）
【试剂盒用途】
定量检测人血清、血浆及相关液体样本中抗甲状腺球蛋白抗体(ATGA/TGAB)的含量。
【检测原理】
本试剂盒采用双抗体两步夹心酶联免疫吸附法（ELISA）。
将标准品、待测样本加入到预先包被人抗甲状腺球蛋白抗体(ATGA/TGAB)多克隆抗体透明酶标包被板中，温育足够时间后，洗涤除去未结合的成分，再加入酶标工作液，温育足够时间后，洗涤除去未结合的成分。
依次加入底物A、B，底物（TMB）在辣根过氧化物酶（HRP）催化下转化为蓝色产物，在酸的作用下变成黄色，颜色的深浅与样品中人抗甲状腺球蛋白抗体(A TGA/TGAB)浓度呈正相关，450nm波长下测定OD值，根据标准品和样品的OD值，计算样本中人抗甲状腺球蛋白抗体(ATGA/TGAB)含量。
【试剂盒组成】
1 酶标包被板12孔×4条7 底物夜A3mL
2 标准品：100ng/ml0.6mL 8 底物夜B3mL
3 20倍浓缩洗涤液20mL9 终止液3mL
4 标准品稀释液3mL10 说明书1份
5 样本稀释液3mL 11 封板膜1张
6 酶标试剂3mL12 密封袋1个
备注：标准品用标准品稀释液依次稀释为：100、50、25、12.5、6.25、3.12ng/ml
【需要而未提供的试剂和器材】
1、37℃恒温箱
2、标准规格酶标仪
3、精密移液器及一次性吸头
4、蒸馏水
5、一次性试管
6、吸水纸
【操作步骤】
1、准备：从冰箱取出试剂盒，室温复温平衡30分钟。
2、配液：用蒸馏水将20倍浓缩洗涤液稀释成原倍的洗涤液。
3、加标准品和待测样本：取足够数量的酶标包被板，固定于框架上，分别设置标准品孔、
待测样本孔和空白对照孔，记录各孔位置，在标准品孔中加入标准品50μL；待测样本孔中先加入待测样本10μL，再加样本稀释液40μL（即样本稀释5倍）；空白对照孔不加。
4、温育：37℃水浴锅或恒温箱温育30min。
5、洗板：弃去液体，吸水纸上拍干，每孔加满洗涤液，静置1min，甩去洗涤液，吸水纸上拍干，如此重复洗板4次（也可用洗板机按说明书操作洗板）。
6、加酶标工作液：每孔加入酶标工作液50μL，空白对照孔不加。
7、温育：重复4的操作。
8、洗板：重复5的操作。
9、显色：每孔先加入显色剂A 液50μL，再加入显色剂B液50μL，37℃避光显色15min。
10、终止：取出酶标板，每孔加终止液50μL，终止反应（颜色由蓝色立转黄色）。
11、测定：以空白孔调零，在终止后15分钟内，用450nm波长测量各孔的吸光值（OD值）。
12、计算：根据标准品的浓度及对应的OD值，计算出标准曲线的直线回归方程，再根据样本的OD值，在回归方程上计算出对应的样品浓度，也可以使用各种应用软件来计算。
最终浓度为实际测定浓度乘以稀释倍数。
【样本要求】
1、样本不能含叠氮钠（NaN3），因为叠氮钠（NaN3）是辣根过氧化物酶（HRP）的抑制剂。
2、标本采集后尽早进行提取，提取按相关文献进行，提取后应尽快进行实验。
若不能立即试验，可将标本放于-20℃保存，但应避免反复冻融。
3、样本应充分离心，不得有溶血及颗粒。
【注意事项】
1、实验严格按照说明书的操作进行，实验结果判定必须以酶标仪读数为准。
2、酶标包被板开封后如未用完，应立即装入密封袋中加干燥剂保存。
3、建议所有的标准品、样本和空白对照都做双份检测，取平均值，以减小实验误差。
4、牢记样本已经稀释5倍，计算结果乘以5才是样本实际浓度。
5、本试剂盒定量范围为 3.12-100ng/ml，超过此范围，为标准曲线延伸计算所得，不做为准确定量结果，请用特殊稀释液稀释后测定准确结果（3.12-100ng/ml范围内），乘以总稀释倍数即为样本最终浓度。
6、若显色过浅，可适当延长底物温育时间。
7、为避免交叉污染，标准品、样本和空白对照每加一个就要更换一次吸头；酶标工作液、样本稀释液和底物等公共组分，要悬臂加样，不得碰到微孔；不得重复使用封板膜。
8、试剂盒保质期内使用，不同批号的试剂不得混用。
9、底物B对光敏感，避免长时间暴露于光下。
【操作程序总结】
准备试剂，样品和标准品
加入准备好的样品和标准品，37℃反应30分钟洗板4次，加入酶标试剂，37℃反应30分钟
洗板4次，加入显色液A、B，37℃显色15分钟加入终止液
15分钟之内读OD值
计算
【检测范围】
3.12-100ng/ml
【规格】
48T/盒
【贮藏】
2-8℃，避光防潮保存。
【有效期】
6个月。