第5章_聚苯乙烯类塑料.ppt

合集下载

物流学第5章 包装技术与管理

物流学第5章  包装技术与管理
计划指标是编制计划和检查计划的依据。包装计划的指 标,根据指标的性质和表现形式可分为数量指标、质量指标、 实物指标和货币指标。评价企业的管理水平必须把这四个指 标综合起来分析。
2023/2/5
25
现代物流学
5.4.3 包装的费用管理
包装费用是指产品在运输保管过程中,为保护产品的使 用价值进行包装所花费的必要费用。
也指:为了达到上述目的而采用的容器、材料和辅 助的过程中施加一定技术方法等的操作活动。
包装(packaging)是产品生产过程的最后一道工 序,是实现商品价值的重要手段之一,是物流系统中的 一个子系统。
2023/2/5
3
现代物流学
5.1
包装的功能与包装材料
5.1 Packaging Functionality and Materials
(2)一般运输包装袋:盛装重量为50~100kg,大部分是 由植物纤维或合成树脂纤维编织而成,或者由几层挠性材料 构成的多层材料包装袋。
2023/2/5
8
现代物流学
(3)小型包装袋:也称普通包装袋,盛装重量较少, 根据需要可用单层材料、多层同质材料或者多层不同材料 复合而成。
2、包装盒(packaging box ):是一种刚性或半刚性 容器,成规则几何形状,有关闭装置。通常用纸板、金属、 硬质塑料以及复合材料制成。可以是外形固定的,在使用 过程中不能折叠变形;也可以是折叠式,在未盛装物品时, 可折叠存放。
木材及木制品
金属材料
玻璃
复合材料
2023/2/5
7
现代物流学
5.1.4 包装容器
包装容器是包装材料和造型结合的产物。现代运输包装 容器有包装袋、包装盒、包装瓶、包装罐五大类。

第5章 乙烯衍生物

第5章 乙烯衍生物

5.1.4 聚氯乙烯改性 PVC的加工性能差 , 物理性能不够理想 , 必须 的加工性能差, 物理性能不够理想, 的加工性能差 改性。 改性。
(A)聚氯乙烯的化学改性 (1)氯化聚氯乙烯(CPVC) )氯化聚氯乙烯( ) 一般PVC的含氯量为 的含氯量为56.8%, CPVC为66~73%(wt)。 一般 的含氯量为 为 。 (2)交联聚氯乙烯 ) 具有较高的耐热变形性、耐溶剂性和机械强度。 具有较高的耐热变形性、耐溶剂性和机械强度。 (3)共聚或接枝 ) 氯乙烯( )与乙酸乙烯酯( )共聚物。 氯乙烯(VC)与乙酸乙烯酯(VC)共聚物。 氯乙烯/丙烯酸酯共聚物 丙烯酸酯共聚物。 氯乙烯 丙烯酸酯共聚物。 氯乙烯/烯烃共聚物 烯烃共聚物。 氯乙烯 烯烃共聚物。
G.裂解反应 . 在高温( 在高温(525~575℃)下显著脱 ℃ 下显著脱HCl,生成乙炔等。 ,生成乙炔等。
(2)VC的应用和毒性防护 VC的应用和毒性防护 VC最主要用途生产聚氯乙烯( PVC), 约占 最主要用途生产聚氯乙烯( 最主要用途生产聚氯乙烯 ) 约占98%。 。 VC 气 体 对 人 体 有 麻 醉 作 用 , 空 气 中 的 浓 度 为 20~40%时,会使人迅速死亡。 时 会使人迅速死亡。 曾有些国家用作医用麻醉剂和烟雾剂, 年代后 曾有些国家用作医用麻醉剂和烟雾剂 , 60年代后 证实VC是严重的致癌物质 是严重的致癌物质。 证实 是严重的致癌物质。 欧共体规定工作现场VC年平均浓度 年平均浓度< 欧共体规定工作现场 年平均浓度<3ppm,美国 , 规定为1~5ppm。 规定为 。 PVC可制成软、硬、泡沫塑料制品和氯纶纤维制 可制成软、 可制成软 经特殊加工后可制成卫生级食品装置材料。 品,经特殊加工后可制成卫生级食品装置材料。 卫生级PVC树脂中的 不得超过 树脂中的VC不得超过 卫生级 树脂中的 不得超过1ppm。 。

(PPT-1)第4章_塑料包装材料及其包装容器(1)

(PPT-1)第4章_塑料包装材料及其包装容器(1)
塑料=树脂+添加剂
4
(一)聚合物树脂
树脂在塑料中约占40—100%。目前塑料中所 用树脂基本上是人工合成的高分子聚合物。 按合成方法可分为: 1、加聚树脂:聚乙烯、聚丙
烯、聚氯乙烯树脂等; 2、缩聚树脂:酚醛、环氧、
氨基酸酯等。
5
二、塑料中常用的添加剂
1、填充剂: 弥补树脂某些性能的不足,以改善塑 料的使用性能。用量一般为20— 50%。
包装上注塑成盆、盒,吹塑成瓶、罐等各种韧性高、透 明性好、耐热又耐寒的产品,用途较广。
40
十一、乙烯和乙烯醇共聚物(EVOH)
乙烯醇改善了乙烯的阻气性,而乙烯则改善了乙烯醇的 加工性和阻湿性。
性能特点: 对氧气、二氧化碳、氮气等气体的高阻隔性,及优异的
保香阻异味性能,由于主链上有羟基而具有亲水性,吸 水后会影响其高阻隔性能,可将EVOH夹在聚烯烃中间 充分体现其高阻隔性能。耐油和耐有机溶剂。 高性能包装新材料,用于有高阻隔性要求的包装上,如 真空、充气或脱氧包装等。
11
2、机械性能:
在外力作用下的材料表现出抵抗外力而不发生变形和 破坏的性能。
(1)刚性: 材料具有抵抗外力作用而不发生 弹性变形的性能称 为刚性。 (2)抗张强度、抗压强度、抗弯强度: 材料在拉、压、弯力缓慢作用下不破坏时,单位受力 截面所能承受的最大力分别为材料的抗张、抗压、抗弯强度。
12
(3)爆破强度: 使塑料薄膜袋破裂所施加的最小内压应力。 (4)撕裂强度: 材料沿缺口连续撕裂破坏的性能。 (5)戳刺强度: 材料被尖锐物刺破所需的最小力。
• 卫生安全性好。大量用于食品的包装,与PE、CPP等 复合,提高防潮和热封性能,可用于肉类制品的高温蒸 煮包装和深度冷冻包装。

人教版初中高中化学选修三第五章《合成高分子》知识点总结(含答案解析)(1)

人教版初中高中化学选修三第五章《合成高分子》知识点总结(含答案解析)(1)

一、选择题1.下列塑料的合成中,发生的化学反应类型与其它三种不同的是A.聚乙炔塑料B.聚氯乙烯塑料C.酚醛塑料D.聚苯乙烯塑料答案:C【分析】根据加聚和缩聚反应的特点进行判断反应类型,或者用生成物的种类判断,或者用单体的官能团判断能发生的反应类型。

解析:A.聚乙炔是由乙炔发生加聚反应合成;B.聚氯乙烯塑料是由氯乙烯发生加聚反应合成;C.酚醛塑料是由苯酚和甲醛发生缩聚反应合成;D.聚苯乙烯塑料是由苯乙烯发生加聚反应合成;故不同的反应类型是缩聚反应,故选答案C。

【点睛】根据反应单体的官能团判断反应类型。

2.乳酸的结构简式为,在一定条件下,得到聚乳酸(PLA),下列说法不正确的是A.1mol乳酸分子与Na充分反应,可产生1molH2B.PLA的链节为C.PLA可以被微生物降解为CO2和H2O,是公认的环保材料D.PLA通常是在乳酸杆菌作用下由淀粉发酵转化为乳酸,再将乳酸加聚制得答案:D解析:A.由乳酸的结构简式可知,1mol乳酸含有1mol羧基和1mol羟基,故1mol乳酸分子与Na充分反应,可产生1molH2,A正确;B.乳酸生成聚乳酸是发生酯化反应缩聚而成,酯化反应的机理为酸脱羟基醇脱氢,故PLA的链节为,B正确;C.PLA为聚乳酸,分子中含有C、H、O三种元素,含酯基,故可先降解为乳酸,再可以被微生物降解为CO2和H2O,是公认的环保材料,C正确;D.PLA通常是在乳酸杆菌作用下由淀粉发酵转化为乳酸,乳酸形成聚乳酸是缩聚反应,而不是加聚反应,D错误;故答案为:D。

3.下列说法正确的是A.聚碳酸酯可通过缩聚反应制得B.合成高聚物的单体一共有三种C.的单体不能发生银镜反应D.1 mol最多与7 mol H2加成答案:A解析:A.聚碳酸酯可通过缩聚反应制得,A正确;B.合成高聚物的单体一共有2种,单体为:CH2=CH-CH=CH2和,故B错误;C.合成酚醛树脂的单体为苯酚和甲醛,甲醛能发生银镜反应,C错误;D.1 mol,一个链节与7 个H2发生加成,1mol中含有n mol链节,需要7n mol H2,D错误;故选A。

第五章第2节高分子材料第2课时 课件 2021-2022学年高二化学人教版(2019)选择性必修3

第五章第2节高分子材料第2课时 课件 2021-2022学年高二化学人教版(2019)选择性必修3

B.CH2==CH—COOH
C.CH3—CH(OH)—COOH D.H2N—CH2—COOH
随堂巩固
3.X是一种性能优异的高分子材料,其结构简式为

已被广泛应用于声、热、光的传感等方面,它是由HC≡CH、(CN)2、CH3COOH三种 单体通过适宜的反应形成的。由X的结构简式分析合成过程中发生反应的类型有
很难溶解,但往往有一定程 度的胀大
性能
具有热塑性,无固定熔点
具有热固性,受热不熔化
强度大、绝缘性好、有可塑 特性 强度大、可拉丝、吹薄膜、绝缘性好

常见 物质
聚乙烯、聚氯乙烯、天然橡胶
酚醛树脂、硫化橡胶
小结
随堂巩固
1.手术缝合线、人造器官等人体用的功能高分子要求无毒且与人体有较好的相容性。
根据有关化合物的性质及生物学知识可知,下列高分子不宜用作手术缝合线或人造
②合成新的带有强亲水基团的高分子。
如CH2==CH—COONa —一交—定联—条—剂件→
聚丙烯酸钠(网状结构)
学习任务三:高吸水性树脂
3.性能: 不溶于水,也不溶于有机溶剂,与水接触后在很短的 时间内溶胀,可吸收其本身质量的数百倍甚至上千倍 的水,同时保水能力要强,还能耐一定的挤压作用。
《时代周刊》评出20世纪最伟 大的100项发明,其中“尿不 湿”榜上有名
器官材料的是 A.聚乳酸
B.聚氨酯
C
C.氯纶
D.聚乙烯醇
随堂巩固
2.用高分子塑料骨钉取代钛合金骨钉是医学上的一项新技术,这种塑料骨钉不仅具
有相当的强度,而且可在人体内水解,使骨科病人免遭拔钉的痛苦。合成这种塑料
骨钉的原料能与强碱溶液反应,也能在浓硫酸条件下形成环酯。则合成这种塑料骨

第五章 有机高分子材料(共100张PPT)

第五章  有机高分子材料(共100张PPT)
有多种测定相对分子质量的方法,各种方法符合不同的统计
数学模型,故测定的统计平均值互不相等,常见的相对分子质量
有数均相对分子质量、重均相对分子质量、黏均相对分子质量
等。
第二节 高分子的合成、结构与性能
1. 高分子的合成原理及方法
2. 高分子的结构和性能
一、 高分子的合成原理及方法
1. 高分子的合成原理
高功能化
对高分子功能的研究正在深度和广度上获得进展,从离子交
换开展到电子交换,又开展到各种高分子别离膜和高分子吸附
剂。从电绝缘体扩展到半导体、导体,甚至超导体。由电性能扩
展到光、磁、声、热、力等性能。从化学、物理性能扩展到了生
物性能。
复合化
高分子材料是结构复合材料的最主要的基体之一,以玻璃纤
➢ 60年代,是聚烯烃、合成橡胶、工程塑料、溶液聚合、配位聚合、 离子聚合的开展时期,形成了高分子全面繁荣的局面。
➢ 70年代,开展了液晶高分子。
➢ 70年代以后,主要提高产量、改进性能、开展功能等方面。
四、高分子材料的战略地位和开展趋势
1.高分子材料在国民经济和科学技术中的战略地位
材料是工业生产开展的根底,新材料的出现往往会给新技术带来划时代的 突破。高分子材料是材料领域中的后起之秀,它的出现带来了材料领 域的重大变革,从而形成了金属材料、无机材料、高分子材料和复合 材料多角共存的格局。
生。
智能化
智能材料使材料本身带有生物所具有的高级功能,例如具有 预知预告性、自我诊断、自我修复、自我增殖、认识识别能力、 刺激反响性、环境应答性等种种特性,对环境条件的变化能作出
符合要求的应答。
五、高分子材料的根本概念
1. 高分子的链结构
2. 高分子的聚合度及其计算

高分子化学第五章课件.ppt

高分子化学第五章课件.ppt

共聚方程描述二元共聚产物的组成(单体单元的含量)与单体 组成及单体相对活性(竞聚率)之间的关系。
5.2.1.1. 共聚方程推导
共聚反应的反应机理与均聚反应基本相同,包括链引发、链增 长、链转移和链终止等基元反应,但在链增长过程中其增长链活性 中心是多样的。
动力学推导时,与均聚反应做相似的假设:
(1)活性中心的反应活性与链的长短无关,也与前末端单体单 元无关,仅取决于末端单体单元;
因此考虑前末端效应,共聚物方程为:
d[M1]=1 r1 x(r1x 1) /(r1 x 1) d[M2 ] 1 r2 x(r2 x) /(r2 x)
式中,x = [M1]/[M2]
对于苯乙烯(M1)和反丁烯二腈(M2)体系,反丁烯二腈不能
自增长, r2=r2 =0 ,上式可简化成为
d[M1 ] 1 1 r1x
竞聚率是对于某一具体的单体对而言,不能脱离具体的单体对 来讨论。
➢ r1 = 0,表示M1的均聚反应速率常数为0,不能进行自聚反应, M1*只能与M2反应;
➢ r1 > 1,表示M1*优先与M1反应发生链增长; ➢ r1 < 1,表示M1*优先与M2反应发生链增长; ➢ r1 = 1,表示当两单体浓度相等时,M1*与M1和M2反应发生链增
5.2.2. 共聚物组成曲线
按照共聚方程,以F1 对 f1 作图,所得到的 F1-f1 曲线称为共聚物
组成曲线。与共聚方程相比,共聚曲线能更直观地显示出两种单体 瞬时组成所对应的共聚物瞬时组成。
F1-f1曲线随竞聚率r1、r2的变化而呈现出不同的特征。
竞聚率的物理意义:
按照竞聚率的定义r1 = k11/k12,它是均聚反应链增长速率常数与 共聚反应链增长速率常数之比,也就是表示一种单体的均聚能力与 共聚能力之比。

高分子材料培训教程(精品PPT)

高分子材料培训教程(精品PPT)
1. 聚氯乙烯塑料 (PVC)
2. 聚乙烯塑料 (PE)
3. 聚苯乙烯塑料 (PS) 4. 聚丙烯塑料(PP) 5. 酚醛塑料 (PF)
6. 玻璃纤维(bō lixiānwéi)增强塑料 (GRP)
7. 脲醛塑料 (UF)
第十二页,共六十八页。
(1) 聚氯乙烯塑料 (PVC) 建筑工程中应用最为广泛的一种塑料,如
燃,在建筑工程中可用作保温材料、制作成片材(用于 隔断、吊顶灯片等)。目前,其产量仅次于聚氯乙烯 和聚乙烯。
第十七页,共六十八页。
聚乙烯 (PE)和聚苯乙烯 (PS)
第十八页,共六十八页。
(4) 聚丙烯塑料(PP) 聚丙烯塑料的机械性能和耐热性都优于聚
乙烯〔PE〕,耐溶剂性好,易燃烧,耐低 温较差,有一定的脆性(cuìxìng)。主要用于生产 管材和卫生洁具。
水立方的外衣(wàiyī)
ETFE(乙烯、四氟乙烯共聚物) 中文名为乙烯-四 氟乙烯共聚物。厚度通常(tōngcháng)小于0.20mm, 是一种透明膜材。
第二十八页,共六十八页。
二、工程塑料(ɡōnɡ chénɡ sù liào)
1. ABS塑料(sùliào) 2. 聚碳酸酯塑料(PC) 3. 聚酯塑料 (UP) 4. 聚氨酯塑料 (PV)
第二十九页,共六十八页。
(1) ABS塑料 ABS塑料是一种经改性的聚苯乙烯,具
有较好的抗冲性、耐低温性、耐热性、耐 候性及抗静电性。可用作结构材料,是通 用工程塑料中应用最为广泛的一种,也可 制作成管道、异型板材(bǎn cái)、门窗框架、 高级卫生洁具、模板等用于建筑工程中。
第三十页,共六十八页。
图A 塑料管
讨论
图B 镀锌铁管
第十五页,共六十八页。

聚乙烯(POLYETHYLENE, PE)plastic

聚乙烯(POLYETHYLENE, PE)plastic

第一章聚乙烯(POLYETHYLENE, PE)-。

聚乙烯具有是一个由多种工艺方法生产的具有多种结构和特性的系列产品,主要有低密度聚乙烯(LDPE), 高密度聚乙烯(HDPE), 线型低密度聚乙烯(LLDPE)等.二. 聚乙烯的性能:1.物理性能: PE 对水蒸气透过率低,但对有机化合物蒸气透过率高.吸水性很小, 约为0.03%.2.力学性能:PE 的力学性能除了韧性和冲击强度较好外, 诸如硬度.刚性.弹性模量和一系列强度较常用塑料低.3.热性能:从实用角度来看,PE的耐热性高.加热直至分解到燃烧的着火温度为350︒C左右,PE尘埃的着火温度为450︒C.PE的耐低温性很好,且随相对分子质量的增加而变好,还随相对分子质量分布变窄耐低温越好.4.化学性能:常温下除极少数溶剂外,几乎不溶解于一般有机溶剂.常温下PE能耐稀硫酸.硝酸及浓度较大的盐酸.磷酸.氢氟酸.甲酸.乙酸.胺及各种碱.盐溶液,但不耐强氧化酸5.电性能: PE 电绝缘性与常用塑料相比也属优异.二: 低密度聚乙烯(LDPE):1.性能: 乳白色蜡质状颗粒, 无毒,无味,无臭, 是PE 中最轻的品种,具有良好的柔软性 ,延伸性,透明性,耐寒性,有优良的加工性,化学稳定性,透气性较好,电绝缘性优异,但其机械强度,透湿性和耐环境老化性较差.2.成型加工:2.1 挤出成型.2.2 挤出-吹塑2.3 注射成型2.4 挤出涂敷.挤出复合.挤出拉伸等.2.5 粉末成型.喷涂.蘸浸.2.6 模压成型.层压成型.2.7 发泡成型和片材热成型.2.8 旋转成型和各种二次加工.3.用途:农用和包装薄膜.注射成型品.复合薄膜.电线和电缆.三. 高密度聚乙烯(HDPE):1.性能:HDPE 是白色粉末或颗粒, 无毒.无味.无臭, 与 LDPE 相比结晶度较高, 密度较大. 具有较高的韧性和刚性, 优良的机械强度和耐热性, 还有较好的耐溶剂性.耐蒸汽渗透性.2.成型加工:2.1 挤出.2.2 挤出-吹塑2.3 注塑3.用途:3.1 中空容器3.2 薄膜与高强度超薄薄膜.3.3 管材.3.4 注塑制品.四. 线型低密度聚乙烯(LLDPE)1.性能: LLDPE 与 LDPE 相比, 软化点和熔融温度都提高了5~15︒C, 耐脆折温度也提高了 20~30︒C, 因而热变形温度高, 具有较高的耐热性和耐低温性. 拉伸强度和冲击强度也增加了近3倍, 耐环境应力开裂也提高数倍到1000 倍, 还具有优良的弯曲强度.刚性和电绝缘性.2.成型加工:2.1 挤出成型.2.2 挤出-吹塑2.3 注塑2.4 铸塑成型2.5 旋转成型2.6 各种二次加工3.用途:3.1 薄膜.3.2 挤出物3.3 旋转成型物.五. 中密度聚乙烯(MDPE):1.性能: 密度和结晶度下降, 具有较好的柔性和低温特性, 拉伸强度.硬度.耐热性等不如HDPE. 但耐环境应力开裂性和强度长期保持性有很大改善.2.成型加工:2.1 高速吹塑成型.2.2 挤出成型.2.3 注射成型.2.4 粉末成型.2.5 滚塑成型.2.6 旋转成型.3.用途:3.1 吹塑制品可用作各种容器及包装薄膜.3.2 挤出制品如管材可用作压力管.输送管.3.3 注塑制品及滚塑制品可用作各种包装容器.3.4 旋转成型制品可用作贮槽.容器等.第二章聚丙烯(POLYPROYLENE,PP)一. 性能:1.物理性能: PP 是无毒.无味.和无臭的乳白色蜡状物, 象PE但比PE更轻,是通用塑料中密度最小的品种之一.2.力学性能:强度随温度上升而降低. 力学性能一般较高, 缺点是抗蠕变性差,低温脆性大.表面硬度不如聚苯乙烯和ABS,但比PE 高, 具有良好的表面光泽.3.热性能: PP 耐热性比PE 高. 在廉价广用的热塑性塑料中也是较高的.低温脆性很突出,耐寒性很差.PP 热膨涨系数很大,低于PE但高于PVC,比碳素钢约大10倍.热导率约为8.8X10-2W/(M.K), 仅为PE 的1/5~1/3,是绝热保温的理想材料. 同时PP 又是一种易燃的塑料, 燃烧特性与PE 很相似,离火后不能自燃, 火焰上黄下兰有少量黑烟,燃烧时易熔融滴落.4.化学性能:PP 是近乎无极性高聚物,具有与PE 相似的抗溶剂和耐腐蚀能力.由于PP 熔融温度高,耐热性好,能耐80 C以下的酸.碱.盐溶液及很多有机溶剂.在很多溶剂和洗涤剂中不易发生应力开裂.5.电性能: PP的介电常数.介电损耗因数都很小,在较大范围内不受频率及温度的影响.PP的介电强度很高,且随温度的上升而增加,宜作热环境条件下的电气绝缘件.但PP 的体积电阻率却随温度上升很快下降.6.耐气候性: 塑料的耐气候性比一般材料差,PP又是塑料中最差的品种之一.如果用纯PP 作成塑料制品在户外使用,短时期内即可老化变质,老化的明显表现为制品发黄.变脆甚至粉化.7.耐环境应力开裂性: PP的耐环境应力开裂性比PE好.二.成型方法:2.1 其中挤出成型和注射成型用得最多.2.2 在挤出成型的基础上又有挤出吹塑,挤出拉伸取向成型等综合工艺,也可进行二次加工,如焊接及电镀等.2.3 尤其值得一提的是,PP 的挤出-拉伸成型可得到一大类拉伸制品,如PP的窄带,打包带, 单丝, 扁丝及其编织袋,单丝及其绳索,纤维及其织物和性能优良的BOPP 薄膜.三.用途:3.1 注射制品3.2 薄膜3.3 挤出成型制品3.4 中空成型制品3.5 纤维及其织物.第三章聚氯乙烯 (POLY VINYL CHLORIDE,PVC) 一.聚氯乙烯是以PVC树脂为主要原料,辅以稳定剂,增塑剂,润滑剂,填充剂等添加剂,在一定温度和压力下塑制成型,并在常温下能保持既定形状的PVC 制品总称. 根据增塑剂的用量,可分为硬质PVC 塑料和软质PVC 塑料.二. 性能:2.1 物理力学性能:PVC 塑料有硬质和软质之分,不加增塑剂或加少量增塑剂(<10%) 的为硬质PVC, 随着增塑剂用量的增加,又分为半硬质PVC(10%~30%) 和软质PVC (>30%).2.2 热性能: PVC是热不稳定的树脂之一,受热分解出脱出氯化氢(HCL),并形成多烯结构.PVC 加热到100︒C,就开始脱HCL;达到130︒C 时,已比较严重,超过150︒C,则脱HCL十分迅速.与此同时,PVC 的颜色也逐渐发生变化,由白->微红->粉红->浅黄->褐色->红棕->红黑->黑色.2.3 电性能:与PE 相比其介电常数和介电损耗较高,且随频率和温度而变化.2.4 燃烧性能: PVC 是难燃材料,具有自熄性.2.5 环境性能: PVC在光的作用下,特别是在紫外线的作用下(290~400NM)的作用下,会发生降解,脱出HCL并形成多烯结构.但是仅受光照射降解过程非常缓慢,因此PVC 耐候性较优秀.然而当光和热同时作用于PVC时,则降解过程十分激烈.2.6 光学性能:经过适当配合的PVC,可以制成透明的制品,其折光率为1.52~1.55,透光率为76%~82%.三.成型加工:3.1 挤出加工.3.2 注塑3.3 吹塑3.4 压延3.5 模塑3.6 滚塑3.7 搪塑3.8 涂刮3.9 发泡四.用途:4.1 在国外,主要用于建筑材料,电子电气及包装三个领域第四章聚苯乙烯(POTYSLYRENE,PS)一.性能:1.1 物理性能:PS是一种无色透明,质坚,性脆,似玻璃状的非晶形塑料,当制品掉在地上或敲击时,有清脆的金属响声,无毒,无臭,易燃烧,吸水率低,制品能在潮湿的环境条件下保持其强度的尺寸的稳定性.1.2 力学性能: PS 在常温下质硬且脆,无延伸性,拉伸至屈服点附近即断裂.它的压缩强度是热塑性塑料中比较好的,但在高温下变差,压缩变形很大,其变形量超过一定程度即发生流动.1.3 热性能: 耐热性不好.易燃烧,燃烧速度缓慢,燃烧时有黄烟产生.1.4 化学性能:PS在常温下能溶于芳香烃类,酯类,氯化烃类,甲乙酮类等溶剂,且可以利用这些溶剂对它进行粘接.PS不溶于脂肪烃类,低级醇,也不溶于乙醚.丙酮,苯酚,植物油.水及各种盐溶液.能耐碱等.PS对水和一般户外环境条件的抗耐力很好.但是若长期暴露于紫外光下,会引起变色,强度下降甚至发生脆化.1.5 电性能:吸水性很低,有良好的介电性能,其表面电阻率和体积电阻率都高,相对介电常数和介电损耗系数小,且几乎不受温度.湿度.频率变化的影响.1.6 光学性能: 非晶形的PS密度和折光率均一,在可见光区没有特殊的选择吸收,具有很强的透射性.其透光率为90%左右.折光率高达1.59,因而使其制品表面十分光泽,无色透明.然而透明PS 在日光作用下或长期贮藏时也会出现混浊或变黄现象.二. 成型加工:2.1 注射成型2.2 挤出成型2.3 二次加工三.用途:3.1 轻工制品,包装,装璜等方面3.2 某些一次性用包装.如快餐盒等.3.3 家用电器.3.4透明性较好的PS可用于仪器仪表外壳,灯罩,机壳透明窗,透明模型,光盘存放盒等3.5 泡沫PS 可用于建筑物板条和隔声绝热材料.3.6 大量用于制作牙刷柄.梳子.瓶盖.玩具等生活用品.第五章 ABS 塑料(ACRYLONITRILE-BUTADIENE-STYRENE COPOLYMER,ABS)一.性能:1.1 物理性能: ABS树脂是一种浅象牙色.不透明.无毒.无味的非晶型共聚物.不透水略透水气,吸水率低1.2 力学性能: ABS属硬而韧的塑料.其拉伸强度较高,拉伸强度受温度影响较大,随温度升高而降低.ABS 的弯曲强度,压缩强度和表面硬度在热塑性塑料中属较差的.ABS 具有极好的冲击强度,摩擦系数较低,但磨损量较高.1.3 热性能: ABS耐热性不够好.ABS能缓慢燃烧,一般ABS的燃烧速率为30~40MM/MIN,无熔融滴落,火焰明亮呈黄色且有黑烟,离火后仍能继续燃烧.目前商品生产的阻燃性ABS 不燃烧,离火自熄.1.4 化学性能:ABS具有很好的耐油性,化学稳定性,水,无机盐,碱及酸类对它几乎没有影响,也不溶于大部分醇和烃类溶剂,但是ABS与烃类溶剂长时间接触会软化或溶胀,能被酮,醛,酯.氯化烃等溶解或形成乳浊状液体.1.5 电性能:ABS的电绝缘性好,基本不受温度.湿度的影响,其绝缘性在很大频率范围内能保持稳定.但因ABS 塑料有一定程度的可燃性,故不能用作一级绝缘材料.二.成型加工:2.1 注射成型2.2 挤出成型2.3 压延成型2.4 吹塑成型2.5 可用作粘接.涂饰.电镀等方法进行二次加工.三.用途:3.1 主要用于汽车工业.3.2 电子电气工业3.3 消费品及工业品市场中也普遍应用ABS塑料.3.4 电镀ABS被用于代替某些有色金属制作铭牌和各种美观的装饰件及日常生活日用品.第六章聚甲基丙烯酸甲酯(POLYMETHYLMETHACRYLATE,PMMA)一.聚甲基丙烯酸甲酯俗称有机玻璃.二. 性能:2.1优异的光学性能:PMMA透光率高达92%,无色,几乎不吸收可见光,能透过270NM 的紫外光,故有”有机玻璃”之称,具有良好的表面光泽.2.2 比强度高: 相对密度小,仅为无机玻璃的一半.2.3优良的耐腐蚀性:耐强酸,强碱,无机盐,油脂类,脂肪碳氢化合物,具有优良的耐候性.2.4 独特的电性能: 适于作长期室外电气用品.2.5 成型加工性能好: PMMA 属热塑性塑料,且流动性好.三.成型加工:3.1 浇铸.3.2 注射成型3.3 挤出成型3.4 压塑成型3.5各种二次加工四.用途:4.1 在飞机方面,用作透明舱盖,高速航空飞机玻璃风挡.4.2在汽车.船舰方面,用作外部装饰,窗玻璃,挡风玻璃,箱盖,控制盘,号码盘,仪表盘,尾灯灯罩.4.3 在电器仪表方面,用作仪表盘和外罩,磁带盒,刻度盘等.4.4 在军工方面,用于光学透镜,防弹玻璃,防毒面具视镜,激光防护罩.4.5 在建筑方面,用于各种窗玻璃,水槽,温室玻璃,阳台玻璃.4.6 在商业方面, 用于广告牌,陈列厨窗.4.7 在光学方面,用于光学透镜,反射镜,光导纤维.4.8 在照相器材方面,用于制作灯具,灯罩,路标等.4.9 在医疗方面,用于制作假牙,手术放大镜,接触眼镜等.4.10 在文化用品方面,用作自来水笔,园珠笔等.4.11 在日用品方面,用作钮扣,发夹.伞柄.4.12 在工艺美术方面,可用作雕塑设施.第七章聚甲醛(POLYOXYMETHYLENE,POM)一.聚甲醛是一种表面光滑,有光泽的硬而质密的淡黄或白色材料.制品一般不透明,薄壁部分半透明,容易燃烧,离火后继续让燃烧,火焰上端呈黄色,下端蓝色,易发生熔融滴落,有强烈刺激性甲醛味.鱼腥臭.二.性能:2.1 物理性能: POM为半透明或不透明的白色粉末,着色性好.2.2力学性能:具有高弹性模量,表现出很高的刚性和硬度,较好的冲击强度和耐蠕变性以及耐疲劳性.2.3 热性能:热变形温度较高.2.4化学性能:具有良好的耐溶剂性,特别是耐有机溶剂,能耐醛,酯,醚,烃,弱酸,弱碱,但不能耐强酸和氧化剂.2.5 耐候性:POM 耐候性能不太理想,易老化.2.6电性能:具有良好的电绝缘性,即使浸在水中或很高温度下,仍能保持良好的电性能及耐电弧性.三.成型加工:3.1 注射成型.3.2 挤出成型.3.3 吹塑成型.3.4 二次加工.四.用途:4.1 汽车工业中用作节能材料4.2 电子电器.4.3 建筑材料.4.4 食品机械零件的理想材料.4.5 农业机械零件的材料.第八章聚碳酸酯(POLYCARBONATE,PC)一.性能:1.1 物理性能:PC为透明的.微黄色或白色的刚硬而有良好韧性的聚合物.具有良好的透光能力.1.2 力学性能: 具有良好的冲击强度,其数值比尼龙.聚甲醛等高3~10倍,接近酚醛和聚酯玻璃钢.它的抗蠕变性也优于尼龙和聚甲醛,尺寸稳定性好,在低温下仍能保持高的强度.1.3 热性能: 耐热性和耐寒性都很好,热变形温度高.1.4 化学性能:具有一定的耐化学腐蚀性,对有机酸,稀的无机酸,盐类,油.脂肪烃及醇都比较稳定,但不耐氯烃,浓酸,稀碱等.1.5 电性能: 介电性能一般,但是它能在较宽的温度范围内保持较好的电绝缘性能,频率变化对它的相对介电常数,介质损耗系数影响较小.1.6 耐候性:它的耐候性较好,制品在户外暴露一年,性能变化很少.PC 在波长为290NM的紫外光作用下,会发生氧化反应而逐渐老化.1.7 燃烧性:燃烧时,慢燃,离火后慢熄,火焰呈黄色,黑烟碳.燃烧后熔融,起泡,发出花果臭的气味二.成型加工:2.1 注射2.2 挤压2.3 吹塑2.4 压制2.5 真空成型三.用途:3.1 在机械工业方面,用于制造传递中小负荷的零部件,用作受力不大的紧固件等.3.2在电子电器工业方面,可制造绝缘插件,线圈框架,端子等,也可作一些电器外壳及传动件.3.3在安全和医疗器械方面,用于制造安全帽和防护罩,制造的医疗手术器皿可进行高温消毒.3.4 在食品工业方面,用于制造加仑水瓶,啤酒瓶和罐,餐具及食物贮藏容器.3.5 在军事及照相工业,无色的PC可用作制造飞机.车.船风挡玻璃,反坦克地雷,枪械握把,弹带,潜望镜以及大型灯罩.防爆玻璃,照相机零件.PC 用于制作激光记录磁盘.第九章聚酰胺(POLYAMIDE,PA)一.聚酰胺俗称尼龙.二.性能:2.1 物理性能:聚酰胺为无臭.无味,无毒不会腐烂的淡黄色至琥珀透明的固体.多数聚酰胺具有自熄性,也有可燃的,燃烧缓慢,而且其火焰传播速度慢,离火后慢慢熄灭.燃烧时,火焰上端呈黄色,下端蓝色,燃烧后塑料熔融滴落,起泡,发出特殊羊毛.指甲烧焦味.2.2 力学性能:聚酰胺具有良好的力学性能,它与金属材料相比,虽然比刚性尚逊于金属,但比强度高于金属,比压缩强度也与金属不相上下,因此可以作为代替金属的材料.2.3 热性能:聚酰胺与其他工程材料相比,热软化温度范围较窄,具有明显的熔融温度.各种聚酰胺的熔融温度大多在200︒C左右,但由于聚酰胺的稳定性较差,制品一般只能在80~100︒C下使用,若在120︒C下,长期与氧接触会引起热分解,此时制品逐渐地呈现褐色.聚酰胺的热导率很小.线膨胀系数比金属大得多.2.4 化学性能: 不受弱碱.弱酸.醇.酯.烃.卤代烃.酮.润滑油.油脂和汽油等的影响,但强酸和氧化剂能侵蚀聚酰胺.聚酰胺对脂肪族烃类.特别是汽油和润滑油具有优异的抵抗性,对芳香族化合物也是惰性的,因此可以用来包装润滑油.燃料等.聚酰胺的耐候性一般,随着在大气中暴露的时间的增长,力学性能逐渐下降.2.5 电性能: 电性能不够好,适合于作工频绝缘材料. 聚酰胺的电性能受含水量的影响很大,一般随含水量的增加而降低,故在使用时要很好考虑.三. 聚酰胺6(NYLON 6)聚酰胺6(NYLON 6),化学名称为聚已内酰胺.主要性能:为半透明或不透明的乳白结晶聚合物.具有优异的耐磨性和自润滑性,良好的耐热性和力学性能.低温性能在工程材料中比较突出,能自熄,耐化学药品,尤其是耐油性突出. 易着色.成型加工:注塑.挤出.压缩.滚塑.烧结等方法加工.高粘度聚酰胺6适于挤出管.棒等型材; 低粘度聚酰胺6适于注塑成型成薄壁和结构复杂的制品.用途:在工业中,广泛用于制作各种轴承.圆柱齿轮.凸轮.锥齿轮.各种辊子等.在电子电气工业中,可用作绝缘插座.支撑架.外壳等.在日用品上可制成薄膜作为包装材料.四. 聚酰胺11(NYLON11):4.1 主要性能:为白色半透明固体具有较高的冲击强度,良好的耐应力开裂性和动态疲劳性能.它在低.中频范围内具有良好的电性能.化学稳定性较好,耐候性中等.4.2 成型加工:挤出成型,吹塑成型,注射成型,旋转成型,离心浇铸.4.3 用途:挤出制品可用作各种油管.软管.电线.电缆被覆层及薄膜.注射制品可用作水表,油泵等的齿轮,各种机械零部件,医疗器具.五. 聚酰胺12 (NYLON12):5.1 性能:除具有一般聚酰胺的性能外,是现有聚酰胺中相对密度最小的一种.它具有吸水率低,柔韧性好.适于制造制柔软制品的特点.熔融温度较低,成型加工容易,制品尺寸稳定,与金属的粘接性较好.5.2 成型加工: 注射,挤出,吹塑涂覆,及其他加工方法成型.5.3 用途:注射制品可用制作轴承.齿轮.凸轮,精密部件及电子工业部件.挤出制品可制作各种油管.软管.电线电缆被覆层.光导纤维护套.板材可用作农药贮罐和各种盛稀酸.碱.油类的容器.薄膜可用于包装油脂及冷冻食品.也可作金属表面的粉末涂层.六. 聚酰胺13(NYLON13):6.1 性能:很柔软而吸水率和吸湿性很低,流动性好,加工简便,收缩率小,但介电强度比聚酰胺11,12更大.可用模压或挤出成型,制成塑料制品,薄膜和纤维.七. 聚酰胺66 (NYLON66):7.1 性能:为半透明或不透明的乳白色坚韧固体,具有优良的力学性能和热性能,耐磨性和自润滑性优异,低温性能良好,可自熄,耐化学药品,耐油性尤其突出.7.2 成型加工: 注射,挤出,吹塑,制造各种部件.板,管和薄膜.7.3 用途: 应用于机械工业,交通运输业,如汽车.拖拉机中作耐磨而且要求尺寸稳定的部件.在电子电气工业中作元件.电线电缆的被覆层,仪器仪表的零件等.八. 聚酰胺1010 (NYLON1010):8.1 性能:为半透明,轻而硬.无毒的结晶型热塑性聚合物,吸水率比聚酰胺6和66低.具有高度延展性,具有自润滑性和耐磨性,有良好的消音性.耐化学药品性良好.8.2 成型加工: 注射成型,挤出成型,吹塑成型,粉末喷涂.8.3 用途: 它的最大的用途是代替金属作各种机械零件.电子电气零部件.密封圈.各种齿轮.轴套.主要用于金属耐磨涂层和防腐涂层.。

塑料材料-第五章:聚苯乙烯

塑料材料-第五章:聚苯乙烯

此外,受力状况也影响强度变化,通用级 聚苯乙烯在长期载荷作用下,拉伸强度可能 降至原有强度的 1/3-1/4。因此,承载 两星期以上的制品,设计强度应考虑一个有 效系数。
主链为饱和碳-碳链及侧基为苯环结构的 聚苯乙烯,非极性。 聚苯乙烯在常温下能溶于芳香烃类(甲苯、 苯、乙苯、二甲苯、苯乙烯、异丙苯等)、酯 类(乙酸甲酯、乙酸乙酯、乙酸丁酯等)、氯化 烃类(氯苯、一氯甲烷、二氯乙烷、氯仿、三 氯乙烯等)、甲乙酮等溶剂,且可以利用这些 溶剂对其制件进行粘接。 一些非溶剂如煤油、烷烃、高级醇等,能 促使聚苯乙烯制品产生裂纹、开裂等不良现 象。
4.高抗冲聚苯乙烯的成型加工及应用
高抗冲聚苯乙烯具有与聚苯乙烯树脂同样 良好的成型工性,可用注射成型、挤出成型、 热成型、粘接、电镀等方法加工成型。牌号 不同的HIPS,其成型加工工艺条件略有差异。
HIPS树脂吸湿性小且吸收水分较慢,微量 的水分对成型加工和制品质量没有明显影响, 因而一般情况下不必进行干燥。 为保证制品的外观质量和最好的光泽度, 最好在70 ℃的温度下干燥2—3h,可得到更好 的效果。 HIPS具有很好的热稳定性,在成型温度下 一般不易分解,能够掺混较多的回收料而不致 严重影响制品性能。 对于阻燃级HIPS,加工温度一般不应超过 240 ℃ ,以防止添加剂产生付反应。
聚苯乙烯在常温下质硬且脆,无延伸性, 拉伸至屈服点附近即断裂温度升高,拉伸强 度、弹性模量显著下降,温度升至80℃以上 断裂伸长率将急剧增大,试样变软发粘。 在一定范围内,拉伸强度的高低取决于树 脂相对分子质量的大小,当其相对分子质量 小至5×104以下时,拉伸强度很低,性极脆。 随相对分子质量增大拉伸强度逐渐增加,脆 性随之减少;当相对分子质量大于10×104以 后,其强度变化不太明显。

第5章 聚合方法

第5章 聚合方法

C、出现凝胶效应,放热速率提高。 此时如散热不良,轻则造成局部过热, 使分子量分布变宽,最后影响到聚合物的 机械强度;重则温度失控,引起爆聚。
表4-3 本体聚合工业生产举例
聚合物 过程要求 聚甲基丙烯酸甲酯 第一阶段预聚至约10%转化率的粘稠浆液, (有机玻璃板) 然后浇模分段升温聚合,最后脱模成板材 聚苯乙烯 第一阶段:80~85℃预聚至33%~35%转化率, 然后在100~220℃温度递增的条件下聚合, 最后熔体挤出造粒 第一阶段预聚至7%-11%转化率,形成颗粒骨 架,然后在第二反应器内继续沉淀聚合,最 后以粉状出料 选用管式或釜式反应器连续聚合,控制单程 转化率15%-30%,最后熔体挤出造粒,未反 应单体经精制后循环使用
第四章
聚合方法
4.1 引言
1、自由基聚合的四种实施方法:
本体聚合、溶液聚合、悬浮聚合、乳液聚合
2、离子聚合的实施方法: 溶液聚合、淤浆聚合
3、逐步聚合(缩聚)实施方法: 本体聚合、溶液聚合以及界面聚合
均相体系:本体、溶液
从工程角度:
非均相体系:悬浮、乳液
例如: PS——均相体系 PVC——非均相体系
(MMA沸点为100.5℃)
高温热处理阶段——转化率达90%以后,进一步 升温至PMMA玻璃化温度以上(例如100-120℃) 进行高温热处理,使残余单体充分聚合。 高温聚合结束——冷却、脱模、修边,即成有机 玻璃板成品。 这样由本体浇铸聚合法制成的有机玻 璃,分子量可达106,而注射用的悬浮法 PMMA分子量一般约5-l0万。
缺点: ①单体浓度较低,聚合速率较慢,生产效 率较低; ②聚合物分子量降低 ;(单体浓度低和向溶剂链
转移的结果)
③溶剂回收代价大; ④除尽聚合物中残留溶剂困难。

(压轴题)高中化学选修三第五章《合成高分子》检测(含答案解析)

(压轴题)高中化学选修三第五章《合成高分子》检测(含答案解析)

一、选择题1.(0分)[ID:141333]下列塑料的合成中,发生的化学反应类型与其它三种不同的是A.聚乙炔塑料B.聚氯乙烯塑料C.酚醛塑料D.聚苯乙烯塑料2.(0分)[ID:141325]是一种通过加聚反应制备的工程塑料,具有类似金属的硬度和强度,下列有关的说法错误的是A.单体为甲醛B.不溶于水C.属于高分子化合物D.与环氧乙烷()互为同系物3.(0分)[ID:141324]按如图路线制聚氯乙烯,未发生的反应类型是C2H5Br→ CH2=CH2→ CH2Cl-CH2Cl→CH2=CHCl→A.取代反应B.消去反应C.加成反应D.加聚反应4.(0分)[ID:141297]高分子N可用于制备聚合物离子导体,其合成路线如下:下列说法错误的是A.苯乙烯分子中最多有16个原子共平面B.试剂a为C.一定条件下N能发生水解反应D.反应1为缩聚反应,反应2为加聚反应5.(0分)[ID:141290]下列物质不属于...有机物的是A.“中国天眼”传输信息用的光纤材料——光导纤维B.“嫦娥5号”织物版国旗使用的国产高性能材料——芳纶纤维C.“新冠疫情”医用防护服使用的防水透湿功能材料——聚氨酯薄膜D.“一箭四星”运载火箭发动机使用的高效固态推进剂——二聚酸二异氰酸酯6.(0分)[ID:141285]可用作安全玻璃夹层的高分子PVB的合成路线如下:已知:醛与二元醇反应可生成环状缩醛,如:下列说法不正确...的是A.合成A的聚合反应是加聚反应B.B易溶于水C .试剂a 是1-丁醛D .B 与试剂a 反应的物质的量之比为2:17.(0分)[ID :141273]化学与生产、生活、科技等密切相关,下列说法正确的是 A .“华为麒麟1000”手机芯片的主要成分是二氧化硅B .“方家以磁石磨针锋,则能指南”中起指南作用的成分为23Fe OC .医用外科口罩的核心材料聚丙烯是合成高分子化合物D .75%酒精灭活病毒,利用了乙醇的强氧化性8.(0分)[ID :141268]科学佩戴口罩对防控新冠病毒疫情有重要作用。

复合材料概论第5章--聚合物基复合材料讲解

复合材料概论第5章--聚合物基复合材料讲解
PET的热变形温度为85 ℃ ,PR-PFT为240 ℃ ,仍能保持机
械强度,是玻璃纤维增强热塑性塑料中耐热温度最高的一种 。耐低温度性能好,超过了FR-PA6,在温度高低交替变化时 ,机械性能变化不大;电绝缘性好,可制造耐高温电器零件 ;高温下耐老化性好,胜过玻璃钢,尤其是耐光老化性能好 ,所以使用寿命长。不足之处是在高温下易水解,使机械强 度下降。不适于在高温水蒸气下使用。
• 2.玻璃纤维聚酰胺(代号FR-PA) • 聚酰胺是一种热塑性工程塑料,本身的强度就比
一般通用塑料的强度高,耐磨性好,但因吸水率 太大,影响了尺寸稳定性,耐热性也较低。用玻 璃纤维增强的聚酰氨,这些性能就会大大改善。 玻璃纤维增强聚酰胺的品种很多。有玻璃纤维增 强尼龙6(FR-PA6)、玻璃纤维增强尼龙66(FRPA66)、玻璃纤维增强尼龙1010(FR-PA1010)等。
• 3.玻璃纤维增强聚苯乙烯类塑料
• 聚苯乙烯类树脂目前已成为系列产品,多为橡胶改 性树脂,例如:丁二烯—苯乙烯共聚物(BS)、丙烯 腈—苯乙烯共聚物(AB)、丙烯腈一丁二烯—苯乙烯 共聚物(ABS)等。这些共聚物大大改善了纯聚苯乙 烯的性能,使原来只是一种通用塑料的聚苯乙烯改 性成为工程塑料。耐冲击性和耐热性提高了。这些 聚合物再用长玻璃纤维或短切玻璃纤维增强后,其 机械强度及耐高、低温性、尺寸稳定性均大有提高 。也要加入偶联剂,不然聚苯乙烯类塑料与玻璃纤 维粘结不牢。影响强度。
械强度,并有增重现象。
• 2.玻璃纤维增强聚酰胺
• 在聚酰胺中加入玻璃纤维后,唯一的缺点是 使本来耐磨性好的性能变差了。因为聚酰胺 的制品表面光滑,光洁度越好越耐磨。而加 入玻璃纤维以后,如果将制品经过二次加工 或者被磨损时,玻璃纤维就会暴露于表面上 ,这时材料的磨擦系数和磨耗量就会增大。

胶体化学第5章-胶体的稳定性

胶体化学第5章-胶体的稳定性

AgI溶胶
实验值 0.093 0.095 0.096 — 0.080
平均值
实 验 值 — — 0.009 — 0.080
平均值
实验值 — 0.067 — 0.069 0.069
平均值
AlCl3 Al(NO3 )3 1/2Al2(SO4 )3 La(NO3 )2 Ce(NO3 )2 Th(NO3 )4
式中,VR为单位面积上的斥力势能(为正值);D为两板间距;在Stern双 电层模型中γ0的意义为
γ0 exp(zeψ / 2kT ) 1 exp(zeψ / 2kT ) 1
两等同球形粒子间的斥力势能:
2 64an0 kTγ0 VR exp(H ) 2 κ
式中,a为球粒半径;H为两球粒间的最短距离。
0.091
0.006
0.068
0.090
0.090
0.0009
0.0009
0.013
0.013
正电溶胶的聚沉值(mmol/L)
显然,聚沉值大,聚沉能力低;反之,聚沉能力大。 聚沉作用的一些实验规律如下: ⑴Schulze-Hardy规则:起聚沉作用的主要是反离子,反离子价数越 高,聚沉效率也越高。一般地,聚沉值与反离子价数的六次方成反比 。 相同价数的反离子聚沉值虽然相近,但也有差异,其顺序为: Li+ > Na+ > K+ > NH4+ > Rb+ > Cs+ Mg2+ > Ca2+ > Sr2+ > Ba2+ SCN -> I- > NO3-> Br- > Cl- > F- > Ac- >1/2 SO42- 这种顺序称为感胶离子序(Holmeister序)。 Schulze-Hardy规则只是用于惰性电解质,即不与溶胶发生任何特殊 反应的电解质。因此电势决定离子、特性吸附离子等都不应包含在内 ⑵同号离子的影响:一些同号离子,特别是高价离子或有机离子, 在胶粒表面特性吸附後,可降低反离子的聚沉作用,从而对溶胶有稳 定作用。如对 As2S3负溶胶, KCl的聚沉值是 49.5,硝酸钾是 50,甲酸 钾是85,乙酸钾是110,1/3柠檬酸钾是240。
  1. 1、下载文档前请自行甄别文档内容的完整性,平台不提供额外的编辑、内容补充、找答案等附加服务。
  2. 2、"仅部分预览"的文档,不可在线预览部分如存在完整性等问题,可反馈申请退款(可完整预览的文档不适用该条件!)。
  3. 3、如文档侵犯您的权益,请联系客服反馈,我们会尽快为您处理(人工客服工作时间:9:00-18:30)。
光学性能
透明性好是PS最大的特点,透光率可达88%~92%,同
PC和PMMA一样属最优秀的透明塑料品种,人称三大透 明塑料。
PS的折射率为1.59~1.60,但因苯环的存在,其双折射
较大,不能用于高档光学仪器。
二 聚苯乙烯的性能
力学性能
PS硬而脆、无延伸性、拉伸至屈服点附近即断裂。PS
的拉伸强度和弯曲在通用热塑性塑料中最高,其拉伸强度 可达60MPa;但冲击强度很小,难以用做工程塑料。
再次发泡,在蒸汽中颗粒再次膨胀并填满颗粒之间的间 隙而形成一体。
24
可发性PS珠粒的制备方法
方法一:在PS聚合过程中加入低沸点碳氢化合物 作为发泡剂; 方法二:将悬浮聚合的粒状PS在加热和加压条件 下浸透发泡剂; 方法三:将PS挤出造粒或挤出切片,然后浸透发 泡剂。
25
国内常用制备方法: ① 将悬浮法PS,石油醚、水、十二烷基苯磺酸钠按一定 配方放入反应釜, ② 在85~95 ℃ ,0.4~0.5MPa条件下,搅拌渗透6h, ③ 冷却至35~38 ℃ ,经冷水洗涤、甩干, ④ 在低于15 ℃慢慢挥发3~5d, ⑤ 然后在25~35 ℃热空气风干后包装出售。
离心分离,得含水量为2%~3%的聚苯乙烯珠粒。产品常 用于制备泡沫塑料,也可供一般日用品的注塑、挤出。
苯乙烯高温悬浮聚合
主分散剂:MgCO3(可在釜用Na2CO3与MgSO4 制备)
助分散剂:苯乙烯-顺丁烯二酸酐共聚物
苯乙烯高温悬浮聚合
高温聚合优点 1.可不用引发剂,反应速度快,产品质量高。 2.用无机悬浮剂,聚合产品外表面无表面膜,易于洗 涤、分离。 3.配方来源丰富,成本低。 4.粘附物少,使釜运转周期加快。
结构式:CH2=CH-
化学性质非常活泼,单体在贮存、 运输过程中,需要加入少量的间苯二 酚或叔丁基间苯二酚等阻聚剂以防止 自聚
二 聚苯乙烯生产工艺
聚合机理
自由基型聚合 离子型聚合 (包括配位离子 型)
聚合方法
四种均可, 应用较多的是:
本体聚合 悬浮聚合
二 聚苯乙烯生产工艺 苯乙烯的本体聚合
1. 单体:纯度>99.5% 2. 引发剂:热引发 3. 反应器:塔式、釜式、槽式和管式等
一般采用:两个或更多反应器串联 4. 工艺:预聚→聚合→后处理
先在预聚釜中使10%~50%的苯乙烯聚合,然 后在后面的反应器中使其他单体全部聚合。
苯乙烯
预聚釜 115~120℃
140℃
聚 合 塔
97%~98%PS
200℃ 50%PS
改进后的苯乙烯本体聚合
预聚釜温度控制在115~
120℃,物料停留时间4~5h。 转化率约为50%;
CH2Cl
Cl(CH3)3NCH2
悬浮聚合
苯乙烯低温悬浮聚合
单体/水:1/1.4~1/1.6 分散剂:磷酸三钙 引发剂:BPO(占总引发剂的90%~80%)和过氧化叔丁基 苯甲酸酯(占总引发剂的10%~20%)复合型引发剂 分散介质:去离子水 单体纯度: >99.5% 聚合转化率:90%左右 产物:相对分子质量可达20×104,宜作发泡材料。
27
可发性PS珠粒 预 发 泡 熟 化 成 型
成型: 条件:110~120 ℃加热10~30min 在蒸汽中颗粒再次膨胀并填满颗粒之间的间隙而形 成一体。 加热方式:热空气、热水、蒸汽(最好,水蒸汽能 助长发泡能力); 启模前应适当冷却,以防PS泡沫进一步发泡,导致 变形; 再次熟化:2~5d
性和被吸附物质的极性。
脱水功能
强酸型阳离子交换树脂中的-SO3H基团是强极性基团,相
当于浓硫酸,有很强的吸水性;
干燥的强酸型阳离子交换树脂可用作有机溶剂的脱水剂 。
催化功能
离子交换树脂的应用
水处理
水质的软化、水的脱盐和高纯水的 制备等,如去离子水的制备
冶金工业应用
通过离子交换完成金属的分离、提纯和回收
CH=CH2

CH=CH2
引发剂
CH=CH2
~CH-CH2-CH-CH2~ ~CH-CH2-CH-CH2~
苯乙烯
二乙烯基苯
苯乙烯-二乙烯苯共聚物
(二)聚苯乙烯磺酸型阳离子交换树脂 将含水量小于0.4%的筛选后的苯乙烯-二乙烯苯共聚物珠粒 加入搪瓷釜中,以二氯乙烷为膨胀剂,用98%的硫酸,在 80~120℃进行磺化反应约7h后,缓慢加水稀释,并分离出 稀酸,用水洗至pH=5,然后加食盐转化,最后加碱转化, 使树脂由磺酸型转变成磺酸钠型,再水洗磺酸钠,再水洗 至中性,过滤,即为最终产品。其结构如下:
原子能工业
离子交换树脂在原子能工业上的应用包括核燃料的分离、提纯、 精制、回收
化学(化学合成、医药、制酒等)工业
普遍用于多种无机、有机化合物的分离、提纯,浓缩和回收等, 还可用作化学反应催化剂,
(一)网状结构高分子骨架——苯乙烯-二乙烯苯共聚体的合成
以苯乙烯为单体,二乙烯苯(占单体总量的2%~7%)为共聚单 体,采用低温悬浮聚合法制得网状结构的不溶不熔的苯乙烯二乙烯苯共聚物珠状球粒,选取直径为1.0~1.2mm的球粒用 于制造离子交换树脂。
制品长期户外使用变黄变脆。
二 聚苯乙烯的性能
一般性能
PS为无色透明的粒料,燃烧时发浓烟并带有松节油气味,
吹熄可拉长丝;
制品质硬似玻璃状,落地或敲打会发出类似金属的声音; 能断不能弯,断口处呈现蚌壳色银光。 PS的吸水率为0.05%,稍大于PE,但对制品的强度和尺
寸稳定性影响不大。
二 聚苯乙烯的性能
PS的耐磨性差,耐蠕变性一般。 PS的力学性能受温度的影响比较大。
5.1.3 聚苯乙烯的加工
一 聚苯乙烯的加工性能
PS属无定形树脂,无明显熔点,熔融温度范围比较宽
(120~180℃);且热稳定性较好,分解温度在300℃以上。
PS熔体属非牛顿流体,粘度强烈地依赖剪切速率的变化,
PS的流动性十分好,是一种易于加工的塑料。
28
5.1.3 聚苯乙烯的应用
电器制品:电视机、录音机及各种电器的配件、壳体及高频电 容器等。
透明制品:光学仪器、透明模型、灯罩、仪器罩壳及包装容器 等。儿童玩具、装饰板、磁带盒、家具把手、梳子 、牙刷把、笔杆及文具等。
包装材料:泡沫塑料,多用于电器、精密仪表、工艺品、玻 璃制品及陶瓷制品等包装;隔热材料等。
4 1
2
57
11 9
10 12
3
68
13 14
20
15
16 17 18
21
19
向聚合釜内加入单体、水、分散剂、引发剂及内部润滑
剂(石蜡)等。升温到90℃,反应6h;然后再升温到 110℃和135℃两个阶段进行聚合,共约2~3h。釜内压力 为0.3MPa,聚合后降温到60℃,得聚苯乙烯悬浮液。
然后将此悬浮液送至中和槽,用HCl中和。后经洗涤、
可生产管材、棒材、板材、薄膜、单丝、电线、电缆、 异型材,以及中空制品等截面形状单一的制品等。
塑化
成型 定型
Hale Waihona Puke 挤出成型Extrusion Product Examples
22
发泡成型
1951年,原联邦德国发明了可发性PS制造工艺; 工艺条件简单:不需笨重模具、不需高温高压条件 (铝质模具、低压蒸汽或沸水条件); 可制造各种形状复杂的泡沫塑料制品; 用途广泛:冷藏、建筑、精密仪器、电子等工业的 绝热、隔音、防震、防潮等包装材料。
分类:
阳离子交换树脂: 强酸型: R-SO3H 中酸型: R-PO(OH)2 弱酸型:R-COOH 习惯上,一般将中酸型和弱酸型统称为弱酸型;
阴离子交换树脂: 强碱型: R3-NCl 弱碱型:R-NH2、R-NR´H 和 R-NR´´
主要功能:离子交换
可逆反应——再 生特性
(1)中和反应:
R SO3H + NaOH R SO3Na + H2O R COOH + NaOH R COONa + H2O
第五章 聚苯乙烯类塑料
1
5.1 聚苯乙烯(PS) 优点 具有高度透明、电绝缘性好、易着色、加工流动性好、
刚性好、及化学腐蚀等。
缺点 性脆、冲击强度低、易出现应力开裂、耐热性差、不
耐沸水等。
改性 克服聚苯乙烯脆性大、耐热性低的缺点。共聚、共混,
如ABS、MBS、AAS、ACS、AS树脂等。
5.1.1 聚苯乙烯的制备方法 一 主要原料
离子交换树脂: 离子交换树脂是指具有离子交换基团的高分子化合物,它 具有一般聚合物所没有的新功能——离子交换功能。
结构:
带有可离子化基团的三维网状结构,一 般为直径为0.3~1.0 mm的小圆球; 树脂由三部分组成:
三维空间结构的网络骨架; 骨架上连接的可离子化的功能基团; 功能基团上吸附的可交换的离子。
2R NH3Cl + Na2SO4 (RNH3)2SO4 + 2NaCl
(3)中性盐反应: R SO3H + NaCl R SO3Na + HCl R NHOH + NaCl R NHCl + NaOH
吸附功能
无论是凝胶型或大孔型离子交换树脂,均具有很大的
比表面积——表面具有吸附能力;
吸附量的大小和吸附的选择性,主要决定于表面的极
5.1.2 聚苯乙烯的结构与性能
一 聚苯乙烯的结构
饱和烃类聚合物、属热塑性树脂
体积较 大的苯 环侧基
分子结构不对称,大分子链运动困难,PS呈
现刚性和脆性,制品易产生内应力。
PS的侧苯基在空间的排列为无规结构,导致
PS为无定型聚合物,具有很高的透明性;
主链上α氢原子活化,易于被空气中的氧氧化,
26
可发性PS珠粒的成型工艺 可发性PS珠粒 预 发 泡
相关文档
最新文档