实验二徒手切片法和临时装片的制作方法以及植物细胞和组织观察

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制作并观察植物细胞临时装片实验报告

制作并观察植物细胞临时装片实验报告

制作并观察植物细胞临时装片实验报告实验报告:制作并观察植物细胞临时装片一、引言细胞是生命的基本单位,植物细胞作为一种特殊的细胞,具有细胞壁、叶绿体等独特的结构和功能。

通过观察植物细胞的结构和形态,我们可以更好地了解植物的生长和发育过程,以及植物的功能特点。

本实验旨在制作并观察植物细胞的临时装片,以便观察和研究其细胞特点。

二、材料与方法1.实验材料:a.水蕨叶片b.干净玻璃片c.盐水d.水蕨叶片染色液e.显微镜f.盖片g.水滴管h.小刀2.实验步骤:a.取一片新鲜的水蕨叶片,将其放在干净的玻璃片上。

b.将叶片用盐水洗净,以去除表面的杂质。

c. 用小刀将叶片切成适当大小的薄片,大小约为1 cm x 1 cm。

d.将叶片薄片浸泡在染色液中,静置5分钟,使细胞染色。

e.用干净的玻璃片从盐水中提取染色的叶片薄片,轻轻抖动并将其放在观察镜下。

f.加一滴盐水或封闭液(例如甘油)在叶片薄片上,避免薄片干燥。

g.用显微镜观察叶片薄片,并调整镜头以获得清晰的图像。

三、观察结果通过观察,我们可以发现以下几点特征:1.细胞膜:细胞薄片周围存在一个透明的边缘,这就是细胞膜。

细胞膜是由脂质和蛋白质构成,它起到控制物质进出细胞的作用。

2.细胞壁:在细胞膜外面,我们可以看到一个厚厚的、透明的层,这就是细胞壁。

细胞壁主要由纤维素构成,在保护细胞和维持细胞形状方面起到重要作用。

3.线粒体:我们可以看到细胞内存在一些椭圆形或棒状的结构,这就是线粒体。

线粒体是细胞的能量工厂,通过进行呼吸作用来产生能量。

4.叶绿体:在细胞内还可以观察到一些绿色的颗粒,这就是叶绿体。

叶绿体是植物细胞特有的细胞器,通过光合作用来合成有机物质。

5.细胞核:在细胞内可以看到一个较大的、圆形的结构,这就是细胞核。

细胞核包含着细胞的遗传物质DNA,控制着细胞的生长和发育。

6.细胞质:细胞核周围是细胞质,细胞质包含了细胞器和细胞基质。

细胞质是维持细胞内环境稳定的重要组成部分。

临时装片的制作和植物细胞的观察

临时装片的制作和植物细胞的观察

在开始前先来认识一下玻片标本的概念:玻片标本用显微镜进行观察的时候,直接把一棵小草放在显微镜下面,行吗?这显然不行。

所要观察的材料,必须是薄而透明的,因此,只有经过加工,将观察用的材料制成玻片标本,才可以进行观察。

我们以后将要用到的玻片标本有以下三种:1.切片——用从生物体上切取的薄片制成的。

2.涂片——用液体的生物材料(如细菌培养液、血液)经过涂抹制成的。

3.装片——用从生物体上撕下或挑取的少量材料制成的。

以上三种玻片标本,都可以分为永久的(可以长期保存)和临时的(不用长期保存)。

玻片标本的制作,需要用载玻片(托载标本的玻璃片)和盖玻片(覆盖标本的玻璃片)。

〔实验一〕开始-->目的要求1.练习制作临时装片和使用显微镜。

2.观察洋葱鳞片叶表皮细胞和番茄果肉细胞。

3.画细胞结构的简图。

材料用具洋葱鳞片叶,成熟的番茄果实,碘液,清水,镊子,解剖针,载玻片,盖玻片,吸管,纱布,吸水纸,显微镜。

方法步骤一临时装片的制作一、准备1.用洁净的纱布把载玻片和盖玻片擦拭干净。

2.把载玻片放在实验台上,用吸管在载玻片的中央滴一滴清水。

二、制片3.用镊子从洋葱鳞片叶子内侧的表皮上,撕取一小块透明薄膜。

4.把撕下的薄膜浸入载玻片上的水滴中,用镊子把薄膜展平。

5.用镊子夹起盖玻片,使它的一边先接触载玻片上的水滴,然后轻轻地盖在薄膜上,避免盖玻片下面出现气泡。

三、染色6.把一滴碘液滴在添置玻片的一侧。

7.用吸水纸从盖玻片的另一侧吸引,使染液浸润到标本的全部。

二、植物细胞的观察(一)、观察洋葱鳞片叶的表皮细胞洋葱鳞片叶表皮细胞的临时装片制成以后,就可以放到低倍显微镜下进行观察了。

(二)、观察番苆的果肉细胞制成临时装片。

2.用低倍显微镜进行观察,看清楚番茄果肉细胞的结构。

(三)、画细胞结构的简图依照在低倍显微镜下观察到的物像,将上述观察到的两种细胞,各取一个细胞画完全各部分,其周围的细胞只勾出轮廓就可以了。

讨论:洋葱鳞片叶表皮细胞和番茄果肉细胞的外形是否相同?它们在结构上有没有相同的地方?[附]生物图的画法和注意事项l.图的大小要适当,在纸上的位置要适中。

细胞生物学实验报告

细胞生物学实验报告

细胞生物学实验报告细胞生物学实验报告篇一实验教师:xxx所在学校:xxx中学目的要求:1练习徒手切片2认识叶片的结构3画叶片的表皮细胞和保卫细胞材料用具:新鲜叶片(如菠菜、槐树、蚕豆的叶片),显微镜,双面刀片(两片、并在一起、一侧用胶布粘牢)、镊子、载玻片、盖玻片、叶片的永久切片、盛有清水的培养皿、滴管、吸水纸、碘液、纱布、毛笔、小木板。

方法步骤方法与步骤要点注意事项(一)练习徒手切片,制作叶片横切片的临时切片1将新鲜的叶片平放在小木板上。

2右手捏紧并排的两片刀片,沿着图中虚线的方向,迅速切割。

3把刀片夹缝中存在的切下的薄片放入盛有清水培养皿中。

要多切几次(每切一次,刀片要蘸一下水)。

4用毛笔蘸出较薄的一片,制成临时切片。

叶片下面要垫上小块木板,以防损坏桌面。

刀片要捏紧,切割速度要快,注意安全。

为了便于观察,载玻片的水滴中可以同时放几片叶的横切片,选择切得较薄的一片用来观察。

(二)观察叶片的结构1.用显微镜先观察叶片横切面的临时切片,再观察叶片的永久横切片。

2.观察时注意分清时的表皮、叶肉和叶脉。

仔细观察上、下表皮细胞的`区别(三)观察叶片的下表皮1.用镊子撕下一小块叶片的下表皮,制成临时装片。

2.用显微镜进行观察,下表皮细胞的形态是什么样子的,下表皮上有没有气孔?撕取下表皮时,一定要薄,否则影响观察效果。

注意观察气孔的结构。

(四)画图在下面空白处画出下表皮上一对保卫细胞及周围的几个表皮细胞,这一对保卫细胞要详细画,周围的细胞只需勾出轮廓。

画图时,要真实、实事求是。

讨论与交流1.保卫细胞的结构特点对植物的蒸腾作用有什么意义?2.从结构上看,叶片有哪些方面是适于接受阳光的?细胞生物学实验报告篇二一、实验目的1. 初步学会观察植物细胞质壁分离和复原的方法。

2. 理解植物细胞发生渗透作用的原理。

二、实验原理当细胞液的浓度小于外界溶液的浓度时,细胞液中的水分就透过原生质层进入外界溶液中,使细胞壁和原生质层都出现一定的收缩。

实验植物细胞切片的制作

实验植物细胞切片的制作
8)透明:用纯酒精和二甲苯各半的混合 液400 ml处理5 min,再用400 ml纯二甲 苯浸5 min,使材料完全透明,并回收各 液。
9)封片:将载玻片自二甲苯中取出,立 即滴一滴用二甲苯溶解的加拿大树胶于 材料之上,加盖盖玻片。置玻片标本于 烘箱中烘干即可。
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1、显微镜、尖嘴镊子、刀片、载玻片 、盖玻片、吸水纸、解剖针、纱布、 碘液。
2、蚕豆(芹菜)茎和叶
3、洋葱或玉米根尖纵切永久制片
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三、内容与方法
(一)临时切片制作
1、徒手切片法(重点) 2、整体装片 适合于植物体形小而扁
平的材料。如菌丝、孢子束、藓类。
3、涂抹法 用于极小的植物体或组织。
选取待观察的植物材料,初步 切取大约3cm长的小块,再依切片 的具体要求,将组织块修整为 0.5cm的材料块。
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2、切片
1)以左手夹住材料,用右手平稳地握住刀 片。
2)使刀片与材料的断面保持平行,刀口自 左上方斜向右下方,动作要均匀有力。
3)材料与刀片须常以水湿润。 4)切下的薄片,立即用毛笔蘸水后粘取,
4)番红复染色:400 ml 1%番红酒精(水 液)再染色2h。回收染液, 并用自来水 洗去多余的染液。
5)继续脱水:用30%、50%和70%酒精 400 ml各处理30s~1 min,并回收各液 。
6)固绿复染:用0.1%固绿的95%酒精 24/11/26
7)再继续脱水:用95%酒精和两次纯酒 精彻底脱水,每次10 s~1 min,回收各 液。
2)切片:调整切片机的切片厚度为8~14 μm,
切取石蜡块薄片。 2024/11/26
4、粘贴展平
选取洁净的载玻片,于中央用火柴棒粘取明

制作并观察植物细胞有丝分裂的临时装片

制作并观察植物细胞有丝分裂的临时装片

制作并观察植物细胞有丝分裂的临时装片植物细胞有丝分裂是植物细胞生命周期中的一个重要过程。

通过观察植物细胞有丝分裂的临时装片,我们可以了解到有丝分裂的各个阶段及其特点。

下面我将介绍制作并观察植物细胞有丝分裂的临时装片的步骤和注意事项。

首先,我们需要准备一些实验材料和仪器。

实验材料包括:透明胶片、显微镜载物玻片、盖玻片、甘油、甲苯、乙醇、高锰酸钾、无水乙醇等。

实验仪器包括:显微镜、荧光显微镜、移液器、显微镜载物夹钳等。

接下来,我们将进行样本的准备。

首先,用显微镜载物夹钳夹取一片植物组织或细胞样本(如根尖),放入染色试剂(如高锰酸钾)中浸泡一段时间。

然后,将样本取出,在玻片上滴一滴无水乙醇,使样本脱水。

接着,用显微镜载物夹钳夹取适量的样本,放在显微镜载物玻片上。

在装片的过程中,要注意以下几点。

首先,要确保样本的清洁和完整。

样本应该没有杂质,没有破损,以免影响观察结果。

其次,要注意样本的浓度和均匀性。

样本的浓度应适中,太稀或太浓都会影响观察结果。

另外,样本要均匀分布在玻片上,以便观察。

完成样本的准备后,我们将进行染色。

可以选择不同的染色方法来染色样本,如用甘油染色或者用显微镜载片上滴少量荧光染料等。

不同的染色方法可以突出细胞核的形态和染色体的结构,方便观察临时装片的结果。

接下来,我们可以进行观察。

用显微镜或者荧光显微镜观察装片,并通过调节镜头和光源来获得清晰的图像。

可以通过连续观察同一样本的多个装片,以获得更多的信息。

在观察过程中,还需要注意一些细节。

首先,要选择合适的倍率观察,以便看清细胞核的形态和染色体的结构。

其次,要注意调节光源和对焦,以确保图像的清晰度。

最后,要记录下所观察到的现象和数据,并保存照片等证据。

通过观察植物细胞有丝分裂的临时装片,我们可以看到不同阶段的细胞核形态和染色体结构的变化。

例如,可以观察到在早期的有丝分裂中,细胞核变大并开始聚集染色体,而在后期的有丝分裂中,染色体被均匀地分配到两个新的细胞核中。

实验二 徒手切片与临时装片的制作

实验二 徒手切片与临时装片的制作

观察材料
剃刀
双面刀片
拿材料的手势
胡萝卜
木髓
切取标本
切取的标本
擦拭载玻片
滴水
放置标本
加盖盖玻片
叶的横切
玉米茎横切
南瓜茎横切
南瓜茎纵切
任务与要求
1.制作一张合格的徒手切片。 2.在制作徒手切片的过程中,你遇到了哪些 问题,如何避免?
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主要缺点是:(1)对于微小、柔软、水分过多以及坚硬
的材料,难以用徒手切成薄片;(2)不能制成连续的切 片;(3)对于操作不熟练者,往往难以切成厚薄均匀和 完整的切片。
实验方法
材料的准备和修整
• 将植物茎切成2~3cm长的小段,并将其切面削平; • 若为质地较软而薄的材料,如叶片,可沿主脉两侧切成宽 5~6mm、长1~1.5cm的小块,夹在支持物中进行切片。 • 支持物通常为萝卜、胡萝卜、马铃薯、通心草等。先将支 持物切成高3~5cm、长、宽0.5cm的立方体小块,将其中 部纵切一缝,然后将修整好的材料夹在其中。
切片
• 切片前在培养皿内盛放适量清水。
• 以左手拇指、食指、中指捏住材料,拇指应低于食指,以免切伤
手指,材料高出食指2~3mm。 • 切片前,用水润湿刀片,以减少切片阻力。 • 右手执刀,将刀片平放在左手食指上,刀口朝内,刀面与材料断 面平行,然后以均匀快捷的动作自左前方向右后方以臂力带动刀
片水平切割,不要用腕力。同时还要注意,切时动作要迅速,材
实验材料与试剂
实验材料
新鲜的吊兰茎和叶、芹菜叶柄、黄豆芽,胡萝卜(支持 物)。
试剂
1%番红水溶液、 45%醋酸。
实验原理
徒手制片一般指徒手用刀片把新鲜的或固定好的植物材料 切成薄片,不经染色或经简单染色后用水封片制成临时制 片的方法。 此制片法主要优点是:(1)能及时观察研究植物生活组 织ห้องสมุดไป่ตู้结构和天然色彩;(2)方法及用具简单,不需切片 机等机械设备,短时间即可完成。

实验二制作并观察植物细胞临时装片

实验二制作并观察植物细胞临时装片

实验二制作并观察植物细胞临时装片制作并观察植物细胞临时装片是生物学实验中常见的一个实验项目。

通过这个实验,可以帮助我们更深入地了解植物细胞的结构和特点,同时也可以培养我们的实验操作和观察分析能力。

在本次实验中,我们将通过简单的步骤制作植物细胞的临时装片,并使用光学显微镜进行观察。

材料和仪器:1.鲜植物叶片样品2.生理盐水3.甘油4.小刀或剪刀5.盖玻片和载玻片6.显微镜7.毛细管8.倒置显微镜实验步骤:1.选择新鲜的植物叶片作为样品。

叶片应该是健康的、没有受伤的。

2.使用小刀或剪刀将叶片剪下,并放入生理盐水中洗净。

这样可以去除叶片表面的灰尘和其他污染物。

3.取一片干净的载玻片,用毛细管吸取少量甘油,滴于载玻片上。

甘油可以增加载玻片和盖玻片之间的折射率差,提高显微镜的分辨率。

4.将用甘油滴上的载玻片轻轻地盖在叶片上,确保叶片与载玻片之间没有气泡。

5.用纸巾或棉签轻轻地压住载玻片,使其紧密贴合叶片。

6.使用显微镜将装片转移到载物台上,并调整光源和焦距,找到最清晰的视野。

实验结果:通过观察植物细胞装片,我们可以清楚地看到细胞的结构和特点。

光学显微镜下,植物细胞通常呈现出方形或长方形的形状。

细胞包围在一个细胞壁内,细胞壁通常为纤维素构成,使细胞能够保持形状和提供结构支持。

在细胞壁内部是细胞膜,它控制着物质的进出。

细胞膜附近是细胞质,包含水溶性的细胞器和细胞器的结构。

最突出的细胞器之一是叶绿体,它是植物细胞中完成光合作用的地方。

叶绿体呈椭圆形,含有绿色的叶绿素色素,这是植物光合作用的关键媒体。

我们还可以在细胞质中看到其他细胞器,如线粒体(能量生产)、高尔基体(合成和包装蛋白质)和内质网(蛋白质合成和运输)等。

实验讨论:在本次实验中,我们使用了临时装片的方法观察了植物细胞。

临时装片的好处是操作简单,方便快捷。

然而,它仅适用于短期观察,因为甘油会蒸发,载玻片和盖玻片之间的折射率差会降低。

此外,观察到的细胞结构可能会因为植物材料的类型和状态的不同而有所差异。

植物学实验2 植物细胞的结构与代谢产物

植物学实验2 植物细胞的结构与代谢产物

初生纹孔场
有色体
3.黑藻叶片的观察——叶绿体
将黑藻叶片下表皮朝上,放在载玻片的水滴中,盖上盖玻片,观察叶绿体。
叶绿体
4. 柿胚乳细胞的观察——胞间连丝
取柿胚乳永久制片,观察细胞壁和胞间连丝。 细胞壁
胞间连丝
5.马铃薯的观察——淀粉粒
切开一小块马铃薯,用镊子取少许白色混浊浆液,置载玻片水滴中,加盖玻片观察。
将空心苋的茎做徒手切片,观察簇晶
簇晶
空心苋茎横切
取夹竹桃叶横切片观察簇晶。
簇晶
夹竹桃叶横切
五、实验作业
思考题: 1. 在本实验中你都观察到了哪些细胞器? 2. 你观察到了植物细胞中的哪些后含物?它们通常位于植物 的哪些部位? 绘图题:
3. 绘吊竹梅叶片表皮细胞3-4个,含气孔器,并注明各部分名 称。 4. 绘柿胚乳细胞3-4个,示胞间连丝。 5. 绘马铃薯中的淀粉粒,2-3种。
轮纹
淀粉粒
脐点
马铃薯淀粉粒(示单粒淀粉)
6. 蓖麻种子的观察——蛋白质
取蓖麻种子永久制片,观察胚乳细胞的糊粉粒 。
球晶体 拟晶体
糊 粉 粒
ቤተ መጻሕፍቲ ባይዱ
蓖麻胚乳切片
球晶体
拟晶体
糊 粉 粒
蓖麻胚乳切片
7. 吊竹梅茎叶、空心苋茎和夹竹桃叶的观察——晶体 将吊竹梅的茎做徒手切片,观察针晶。
吊竹梅茎横切 (示针晶) 吊竹梅叶下表皮(示针晶)
6. 绘晶体中的针晶和簇晶。
预习:植物组织的观察
四、实验内容
1. 吊竹梅表皮细胞的观察——白色体
用镊子撕取一小块吊竹梅叶的下表皮放在载玻片水滴中,用解剖针将其展平, 再用镊子夹取一干净的盖玻片盖好,做成临时水封片观察。

实验植物细胞切片的制作

实验植物细胞切片的制作

3)下降至70%酒精(水):分别经400 ml纯酒精、95%、85%、70%酒精割 400 ml(50%及30%酒精下降至蒸馏 水),并回收各液。 4)番红复染色:400 ml 1%番红酒精(水 液)再染色2h。回收染液, 并用自来水 洗去多余的染液。 5)继续脱水:用30%、50%和70%酒精 400 ml各处理30s~1 min,并回收各液。 6)固绿复染:用0.1%固绿的95%酒精 400 ml复染10~30s,回收染液。
二、实验用品和材料
1、显微镜、尖嘴镊子、刀片、载玻片、 盖玻片、吸水纸、解剖针、纱布、碘 液。 2、蚕豆(芹菜)茎和叶 3、洋葱或玉米根尖纵切永久制片 4、南瓜或向日葵茎横、纵切永久制片 .
三、内容与方法
(一)临时切片制作
1、徒手切片法(重点)
2、整体装片 适合于植物体形小而扁
平的材料。如菌丝、孢子束、藓类。
2、蜡块制取
1)逐级脱水
将上述经软化的材料转入 250ml已洗净的输液瓶中加入40ml,70%酒 精脱水24h。分别加入各级酒精40ml,70% 酒精脱水24h,85%酒精脱水12h,95%酒 精脱水2h,无水酒精脱水1h。同时回收各 级酒精。 番红酒精染液染色(1g番红溶于 100ml 50%酒精中,纱布过滤)染色24h。
;
2)放在载玻片上作临时水装片,然 后置于显微镜下观察;
3)如果结构能被清晰地显示出来,
石 蜡 切 片 机
(二)永久装片的制作
1、材料预处理
将材料装在25ml规格的小指管, 加入甘油—酒精软化剂(甘油1份, 70%酒精1份)8ml封盖后在电热恒 温水浴锅50℃18h,第二天升成的光滑的硬纸(10.0×1.0×1.0㎝)制成 的纸盒中制取蜡块,在恒温箱门的低坎处 摆好纸盒,并写上名称,使其一面紧贴恒 温箱的受热金属板,纸盒底面紧贴恒温箱 底面金属板,倒入溶化石蜡0.2~0.3㎝厚的 薄层,2min后待薄层稍有凝固时将材料依 次排列于其上,再倒入溶化石蜡,并用烧 热的解剖针刺破其中的气泡,提着纸盒两 端预留的盒耳将纸盒浸入盛有冷水的盆中 冷却制成石蜡块。

实验,制作临时装片,观察植物细胞

实验,制作临时装片,观察植物细胞

1、学会制作临时装片的基本方法。
2、观察自己制作的临时装片,认识植物细胞的基本结 构。
实验用具:
显微镜、载玻片、盖玻片、镊子、滴管、 刀片、纱布、吸水纸、牙签、稀碘液、 清水、洋葱。
实验步骤
1.用洁净的纱布把载玻片和盖玻片擦拭干净
2.用滴管在载玻片中央滴一滴清水。
3.撕洋葱内表皮
先用刀片在洋葱鳞片叶的内侧表皮上划上小方格,再用 镊子撕下一小块透明薄膜。
实验:制作临时装片 观察植物细胞
学会操作显微镜是为了
使用它看到微观的生命
世界,可是把一个洋葱 或者黄瓜直接放到显微 镜下,能看到内部结构 吗?
切片
用从生物体上切取的薄片制成 用液体的生物材料经过涂抹制成 用从生物体上撕下或挑取的少量材料制成
玻 片 标 本
涂片
装片
实验:制作临时装片 观察植物细胞 实验目的:
显微镜视野中的洋葱内表皮细胞
怎样区别显微镜视野中的细胞和气泡呢?
一般来说,气泡在显微镜视野中有粗而黑的边缘,形 状呈圆形或椭圆形,里面往往是一片空白,用镊子轻 轻压一下盖玻片,气泡会变形或移动。
巩固练习
1、为了使临时装片内不产生气泡或少产生气泡,盖 盖玻片时应该( D ) A.把盖玻片平放在载玻片上 B.事先多滴几滴清水
4.把撕下的内表皮浸在水滴中央,展平。
5.盖盖玻片
用镊子夹起盖玻片,使盖玻片的一侧先接触察效果。
6.把一滴稀碘液滴在盖玻片的一侧
7.用吸水纸从另一侧吸引,使盖玻片下的标本均匀着色。
观察:
1、把显微镜放稳,使用小光圈,对光。
2、把临时装片放在载物台上,用低倍镜观察。
C.让盖玻片的一边接触载玻片的水滴,重重地压
D.让盖玻片的一边接触载玻片的水滴,轻轻地平放

实验报告《制作和观察动植物细胞临时装片》

实验报告《制作和观察动植物细胞临时装片》

实验报告《制作和观察动植物细胞临时装片》实验报告《制作和观察动植物细胞临时装片》班级 _________ 组别_________日期_________实验目的:1、练习和掌握洋葱鳞片叶表皮临时裝片以及人口腔上皮细胞临时装片的制作。

2、用显微镜观察洋葱内表皮细胞和人口腔上皮细胞的形态和结构。

3、练习绘制洋葱内表皮细胞或人口腔上皮细胞结构简图。

实验原理:碘液可以和细胞核中的遗传物质-核酸(DNA)结合,使洋葱内表皮细胞的细胞核染色。

材料用具:显微镜、载玻片、盖玻片、刀片、镊子、牙签、吸水纸、稀碘液、洋葱鳞片叶。

实验步骤:1.制作植物细胞临时装片①用纸巾轻轻擦拭载玻片和盖玻片②用滴管在载玻片中央滴一滴清水。

③用小刀在洋葱鳞片叶内表皮上划出一个“井”字,再用镊子撕取洋葱鳞片叶内表皮置于载玻片中央的碘液中,并将其展平,④用镊子夹起盖玻片,缓缓盖上盖玻片。

⑤在盖玻片的一侧滴1-2滴碘液。

⑥用吸水纸从盖玻片的另一侧吸引,使碘液浸润标本全部。

2.制作动物细胞临时装片2.制作动物细胞临时装片①同上②用滴管在载玻片中央滴一滴生理盐水。

③用牙签在口腔内壁轻轻刮10下,把牙签刮拭的那一端放在载玻片的生理盐水中,轻涂均匀。

后续操作同上。

3.用低倍镜观察细胞①打开显微镜电源开关,②调整电光源亮度,安放装片,使用低倍镜,在视野中央能找到物像③物像调至清晰,观察细胞各部分结构,④再换成高倍镜,仔细观察细胞各部分结构。

4.绘图选取其中一个细胞,绘出观察到的细胞,并标注细胞结构名称。

5.结束实验整理和清理实验仪器和实验台。

实验报告:绘出观察到的洋葱内表皮细胞或者口腔上皮细胞,并标注细胞结构名称。

(注意,每两人一组,其中一人选择植物细胞进行绘图,另一人则绘制动物细胞结构简图)。

制作并观察植物细胞临时装片实验报告

制作并观察植物细胞临时装片实验报告

制作并观察植物细胞临时装片实验报告目的要求:1.制作植物细胞临时装片,学习制作临时装片的基本方法。

2.认识植物细胞的基本结构。

3.练习画细胞结构简图材料用具:洋葱鳞片叶,镊子,刀片,载玻片,盖玻片,清水,稀碘液,滴管,纱布,吸水纸,显微镜方法步骤:制作洋葱表皮细胞的临时装片并观察:1、准备:(1)用洁净的卫生纸把载玻片和盖玻片擦拭干净,把载玻片平放在实验台上,用滴管在载玻片的中央滴一滴清水。

(2)用刀片在洋葱鳞片内表皮上,轻轻划出边长为2㎜~5㎜的小方格;然后用镊子从小方格内的内侧撕取一小块透明表皮,并将其浸入载玻片的水滴,用镊子将表皮展平。

(3)用镊子夹起盖玻片,使它的一边先接触载玻片上的水滴中,然后轻轻地盖在表皮上,避免盖玻片下面有气泡。

2、染色:(1)用滴管在盖玻片的一侧滴一滴稀碘液。

(2)用吸水纸从盖玻片的另一侧吸引,使染液浸润到整个标本。

3、观察洋葱的表皮细胞:(1)取显微镜(右手握住镜臂,左手托住镜座,将显微镜放在实验台距边缘7厘米左右,略偏左)并安装好目镜和物镜。

(2)转动转换器使低倍镜对准通光孔(物镜前端与载物台保持2厘米距离)。

(3)调节光圈和反光镜,通过目镜能够看到白亮的圆形视野。

(4)将装片放到载物台上,用压片夹压住,标本正对通光孔中心。

(5)转动粗准焦螺旋,使镜筒缓缓下降,直到物镜接近玻片为止(注意:眼睛一定看着物镜)。

(6)两眼同时睁开,用一只眼看目镜,另一只眼随时准备画图,同时逆时针方向转动粗准焦螺旋,使镜筒缓缓上升直到看清物像为止,再略微转动细准焦螺旋,使看到的物像更加清晰。

(7)在显微镜中看到的表皮细胞结构特点如下:细胞整齐排列;每个细胞近似长方体;有明显的细胞壁、细胞质、细胞核和液泡等结构。

实验结果:。

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实验二临时装片的制作方法和徒手切片法以及植物细胞、组织观察一、实验目的1、掌握临时装片的制片方法、掌握徒手切片的方法2、了解植物细胞结构。

二、实验材料显微镜、载玻片、盖玻片、镊子、刀片、吸水纸、解剖针、培养皿、毛笔、滴管、纱布、0.9%的NaCl溶液;洋葱、马铃薯、芹菜、番茄三、实验内容和实验方法(一)临时装片的制作1、擦净载玻片和盖玻片(1)擦载玻片用左手的拇指和食指捏信载玻片的边缘,右手用纱布将载玻片上下两面包住,然后反复擦拭,擦好后放在干净处备用。

(2)擦盖玻片先用左手拇指和食指轻轻捏住盖玻片的一角,再将右手拇指和食指用纱布把盖玻片包住,然后从上下两面隔着纱布慢慢地进行擦试。

2、取样用滴管滴一点水或其他溶液(根据需要)于载玻片的中央,把观察物放于载玻片上的液滴中,展开或摇匀。

3、盖盖玻片右手持镊子,轻轻夹住盖玻片的一角,使盖玻片的边缘与液滴的边缘接触,然后慢慢倾斜下落,最后平放于载玻片上,避免气泡的产生。

如盖玻片下的液体过多,可用吸水纸将多余的液体吸掉。

(二)徒手切片法徒手切片法不需要任何的机械设备,只需要一把锋利的刀片就可以完成切片的制作,方法简单,也容易保持物的生活状态,有很大的实用价值。

1、选材选择软适度的材料,先截成适当的段块。

一般直径大小以3~5mm、长度以20~30mm为宜。

若材料太软,如幼叶等,不能直接拿在手中进行切片,可用适当大小的马铃薯块茎或萝卜块根等作支持物,将材料夹入其中,一起切片。

2、切片用左手拇指、食品指和中指夹住材料,使其稍突出在手指之上,拇指略低于食指,以免刀口损伤手指。

材料和刀刃上蘸水,使其湿润。

右手拇指和食指横向平握刀片,刀片要与材料断面平行,刀刃放在材料左前方稍低于材料断面的位置,以均匀的力量和平稳的动作从左前方向向右后方拉切。

切片时要用臂力而不用腕力,手腕不要动,靠肘、肩关节的屈伸来切片,拉切要快,中途不要停顿,更不能用拉锯方式进行切片。

每切2~3片就要把刀片上的薄片用湿毛笔移入盛有清水的培养皿中暂存备用。

如发现材料切面出现倾斜,应修平切面后再继续切片。

3、镜检观察连续切下很多切片后,挑选最薄的切片放于加了1滴清水的载玻片,盖上盖玻片,制成临时装片,进行镜检、观察。

(三)植物细胞的结构观察1、洋葱表皮细胞的观察取一洁净载玻片,于载玻片中央加上一滴水。

取洋葱一个,剥下一片新鲜的带紫色的南鳞叶,和刀片从外表面(或内表面)切一个面积为4mm2左右的方形小格,然后用镊子将表皮撕下,迅速入入载玻片上的小水滴中(表面向上)。

并使其平展,盖上盖玻片,即制成临时装片。

将装片放在显微镜下,用低倍镜观察细胞结构。

(1)细胞的形状洋葱表皮由一层细胞构成,所有的细胞都有相似的—扁砖状。

细胞之间排列紧密,没有间隙。

(2)细胞壁为植物细胞所特有的结构,较透明,因此只能看到其侧壁。

初看时,好像两个相邻细胞只有一层壁,但是,通过增加反差和仔细调焦就能发现这实际上是三层,即两侧相邻两细胞的细胞壁及中间的胞间层。

(3)细胞质为无色透明的胶状物,充满整个细胞。

由于中央有大的液泡,被挤成一薄层,分布于细胞周围,仅细胞两端较明显。

(4)细胞核为球形小体。

由于中央有大液泡,也被挤向近细胞壁处。

(5)细胞膜非常薄,而且与细胞壁紧贴在一起,因此不易观察到。

(6)液泡一个或几个,位于细胞中央,里面充满细胞液,所以比细胞质透明。

2、果肉离散细胞观察用解剖针挑取少许已经红熟的的番茄果肉(以临近果皮的为好),把它们放在载玻片上的水滴中,用解剖针将果肉细胞拨匀,分散得越开越好,盖上盖玻片,在显微镜下观察。

可以看到圆形或卵圆形的离散细胞,同样也可以观察到细胞壁、细胞核和很大的液泡。

此外,还可以看到带色的圆形小颗粒,即有色体。

3、厚角组织用徒手切片法做芹菜叶柄的横切片,选取薄而透明的切片制成临时装片,置于低倍镜下观察。

在芹菜叶柄棱角处的表皮内方有厚角存在,这些细胞的细胞壁在角隅处有增厚。

实验三植物根、茎、叶、花结构的观察一、实验目的1、掌握双子叶植物和单子叶植物根的初生结构以及根的次生结构观察并掌握叶片的内部结构;2、掌握茎的初生结构和次生结构;3、观察并掌握叶的内部结构;二、实验材料双子叶植物幼根(棉花)横切片,小麦或玉米根横切片、棉花老根横切片;双子叶植物幼茎横切片、玉米茎横切片、椴树茎横切片;棉花(或蚕豆、迎春叶)叶片横切片,玉米(或小麦、水稻等单子叶植物)叶片横切片三、实验内容(一)根的结构1、双子叶根的初生结构取双子叶植物幼根横切片显微镜观察。

双子叶植物根的初生结构从外向内由表皮、皮层和维管柱一部分组成。

(1)表皮是根的最外一层细胞,排列紧密整齐,无细胞间隙。

有的表皮细胞可观察到向外突起形成的根毛(或根毛残体)。

(2)皮层在表皮之内维管柱之外的部分,占幼根的大部分,由多层薄壁细胞组成,可进一步分为外皮层、皮层薄壁细胞和内皮层三部分。

A、外皮层:靠近表皮之下的几层细胞(一般为1~3层),细胞较小,细胞壁常木栓化,代替表皮起暂时的保护作用。

B、皮层薄壁细胞:细胞体积较大,排列疏松,有较大的细胞间隙,细胞具有储藏作用。

C、内皮层:是皮层最内层的细胞,围绕着内部的维管柱,细胞小,排列紧密,细胞横壁和径向壁上具有木栓化的加厚带状物——凯氏带,在根的横切面上可见两相邻的内皮层细胞间明显的加深的点状结构——凯氏点。

(3)维管柱内皮层以内的中央部分,细胞较小,排列紧密,可分为中柱鞘、初生韧皮部、初生木质部、薄壁细胞。

A、中柱鞘:内皮层里面的1~2层薄壁细胞,排列紧密整齐。

这些细胞具有潜在的分生能力,侧根、木栓形成层(首次)、维管形成层的一部分由这部分发生。

B、初生木质部和初生韧皮部:蚕豆的初生维管组织由4个木质部束和4个韧皮部束组成,它们彼此单独成束,相间排列。

初生木质部在维管柱中心呈十字形辐射排列。

靠近4个辐射角的是原生木质部,近中央的是后生木质部。

初生木质部的导管细胞壁厚,腔大。

原生导管口径比后生导管口径小。

初生韧皮部位于两木质部束之间,同样原生韧皮部在外,后生韧皮部在内。

C、薄壁细胞:位于初生木质部和初生韧皮部之间,这部分细胞可以恢复分生能力,形成维管形成层的一部分。

蚕豆根中央的薄壁细胞形成髓。

2、单子叶植物根的初生结构取小麦或玉米根横切片观察。

单子叶植物的根只有初生结构,其也是由表皮、皮层和维管柱三部分组成。

(1)表皮是根的最外一层细胞,排列紧密整齐,可观察到根毛残体。

(2)皮层在表皮内。

靠近表皮下的几层细胞(1~2层),细胞较小,称为外皮层。

在较老的材料中可见2~3层细胞壁常木栓化,代替表皮起保护作用,被染成红色。

内皮层细胞的5个面都加厚,并木栓化,仅外切向壁是薄的显微镜下呈马蹄形。

仅在正对木质部的地方保留1~2个细胞壁不加厚的细胞,称通道细胞。

(3)维管柱由中柱鞘、初生韧皮部、初生木质部、木质部和韧皮部之间的薄壁细胞及髓几部分组成。

中柱鞘是维管柱最外边排列紧密的小细胞,它的内侧是相间排列成一轮的初生木质部和初生韧皮部,两者之间是薄壁细胞。

维管柱中央是由大型薄壁细胞组成的髓。

3、根的次生结构取棉花老根横切片观察。

表皮与皮层已经脱落。

在显微镜下观察,棉花老根由外向内分为周皮、韧皮部、维管形成层、木质部等几部分。

(1)周皮位于老根的最外方,从外向内可区分为木栓层、木栓形成层和栓内层。

木栓层是老根外排列整齐的几层死细胞,在横切面上呈扁方形,径向壁排列整齐,常被染成红色。

在木栓层内方,有一层被固绿染成黄色的扁方形的薄壁细胞,细胞质较浓,有的细胞能见到细胞核,即为木栓形成层。

在木栓形成层的内侧,有1~2层较大的薄壁细胞,被固绿染成蓝绿色即为栓内层。

(2)韧皮部由初生韧皮部和次生韧皮部(主要为次生韧皮部)组成。

初生韧皮部在栓内层以内,大部分因挤压而毁坏,常不能分辨。

次生韧皮部位于初生韧皮部内侧,被固绿染成蓝绿色,由筛管、伴胞、韧皮薄壁细胞和韧皮纤维组成。

其中细胞较大的为筛管,紧靠筛管的较小细胞为伴胞。

韧皮薄壁细胞较大,在横切面上与筛管形态相似,常不易区分。

韧皮纤维细胞细胞壁厚,被染成淡红色。

此外在韧皮部还有径向排列的韧皮射线。

(3)维管形成层位于次生韧皮部和次生木质部之间,由一层扁形的被染成浅绿色的薄壁细胞组成。

显微镜下可发现被染成淡绿色的扁形细胞不只一层,这是因为形成层细胞分裂非常迅速,刚产生的细胞尚未分化成熟,与形成层细胞很难区别,故被称为“形成层带”。

(4)木质部由次生木质部和初生木质部组成。

次生木质部位于形成层之内,在次生根横切面上占较大的比例。

被番红染成红色,它由导管、管胞、木薄壁细胞和木纤维组成。

其中口径较大、呈圆形或近圆形,增厚的木质化次生壁被染成红色的死细胞为导管;管胞和木纤维在横切面上口径较小,可与导管区分,也染成红色,而木纤维壁较管胞更厚。

木薄壁细胞被染成绿色。

木射线是呈径向排列的薄壁细胞,绿色。

木玫韧皮射线是连通的,合称射线。

初生木部在次生木部之内,位于根的中央,呈星芒状。

(二)茎的结构1、双子叶植物茎的初生结构取双子叶植物幼茎横切片观察。

双子叶植物幼茎的横切面可分为表皮、皮层和维管柱三部分。

(1)表皮仅一层细胞,排列紧密,排列规则,外壁上有角质层,表皮上有气孔和表皮毛。

(2)皮层表皮与维管柱之间的部分,所占比例较根小得多。

靠近表皮的几层细胞比较小,为厚角组织,可增强幼茎的支持能力,其内是数层薄壁细胞,其细胞体积较大,排列疏松,有细胞间隙。

(3)维管柱皮层以内的轴状部分,较发达,占幼茎横切面中央较大的面积,由维管束、髓和髓射线组成。

A、维管束:呈束状,染色较深,在横切面上许多维管束排成一环。

维管束之间为薄壁组织所隔离。

每个维管束都由位于外部的初生韧皮部、位于内部的初生木质部和介于韧皮部和木质部之间的束中形成层组成。

B、髓和髓射线:髓位于茎的中央,多为具有细胞间隙的薄壁细胞组成,髓射线为相邻的维管束之间的薄壁细胞组成。

2、单子叶植物茎的初生结构绝大多数单子叶植物茎中没有形成层,茎不能增粗,只初生结构,构造比较简单,维管成散生状态,分布于基本组织中。

取玉米茎横切片观察,其由表皮、基本组织和维管束组成。

维管束分散在基本组织中,外方多而小,分布比较密集;靠近中央则大而少,分布比较疏松。

玉米茎的维管束是外韧维管束,每个维管束的外层是数层厚壁细胞构成的维管束鞘,内面只有木质部和韧皮部,无形成层。

韧皮部位于外方,通常只有筛管和伴胞。

木质部通常含有3~4个显著的被染成红色的导管,在横切面上排列成“V”形,近外部是由两个孔纹导管和一些管胞组成的后生木质部,近内部是由1~2个较小的导管和少量的薄壁细胞级成原生木质部。

小导管的内侧有一个大的空腔,是由最早形成的导管被拉扯环形成的,叫气腔或胞间道。

小麦和水稻茎的结构与玉米茎的基本相同,也可用于观察。

最明显的不同是:小麦和水稻茎的维管束一般只有两圈分布在基本组织中,同时,茎中空,中央为髓腔。

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