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药理学复习归纳总结各章节名词解释汇总1、药理学（pharmacology）：是研究药物与机体或病原体相互作用的规律和原理的一门学科。
2、药物效应动力学：主要研究药物对机体的作用及其作用机制，以阐明药物防治疾病的规律。
3、药物代谢动力学：主要研究药物在机体的影响下所发生的变化及其规律。
包括药物在机体内的吸收、分布、生物转化（或称代谢）及排泄的过程，特别是血药浓度随时间而变化的规律。
4、药物作用：是指药物对机体的初始作用，是动因；药理效应是药物作用的结果，是机体的表现。
5、简单扩散（simple diffusion）：脂溶性药物溶解于细胞膜的脂质层，顺浓度差通过细胞膜，又称脂溶性扩散，是一种被动转运方式，绝大多数药物按此方式通过生物膜。
6、吸收（absorption）：药物自用药部位进入血液循环的过程。
7、首关消除：从胃肠道吸收入门静脉系统的药物在到达全身血液循环前必先通过肝脏，如果肝脏对其代谢能力强，或者胆汁排泄量大，则进入全身血液循环的有效药物量明显减少，这种作用称为首关消除。
8、分布（distribution）：药物吸收后从血液循环到达机体各个器官和组织的过程。
9、代谢（metabolism，生物转化）：药物作为外源性物质在体内经酶或其他作用使药物的化学结构发生变化的过程。
10、排泄（excretion）：是药物以原形或代谢产物的形式经不同途径排出体外的过程。
11、肠肝循环（enterohepatic cycle）：部分药物经肝脏转化形成极性较强的水溶性代谢产物，被分泌到胆汁内经由胆道及胆总管进入肠腔，然后随粪便排泄，经胆汁排入肠腔的药物部分可再经小肠上皮细胞吸收经肝脏进入血液循环，这种肝脏、胆汁、小肠之间的循环。
12、一级动力消除学：是体内药物按恒定比例消除，在单位时间内的消除量与血浆药物浓度成正比。
13、零级消除动力学：是体内药物按恒定的量消除，即恒定的速率，不论血浆药物浓度高低，单位时间内消除的药物的量不变。
药理学思考题
《药理学》思考题▲概念药物、半衰期、治疗量、半数有效量、半数致死量、治疗指数、不良反应、副作用、毒性反应、过敏反应、特异质反应、习惯性、成瘾性、反跳现象、抗菌谱、耐药性、耐受性、二重感染第1章绪言药物的体内过程包括几个阶段？第3章药物效应动力学药物的基本作用？第4章影响药物作用的因素影响药物的因素有哪些？第6-10章传出神经系统药物1、毛果芸香碱对眼、腺体的药理作用和主要临床用途2、阿托品的药理作用、临床应用和不良反应3、去甲肾上腺素作用、临床应用4、肾上腺素对的药理作用、临床应用、不良反应及禁忌症5、异丙肾上腺素的药理作用、临床应用6、普萘洛尔的药理作用、临床应用、不良反应和禁忌症第11章麻醉药常用的局麻药的作用、临床应用、不良反应第12章镇静催眠药1、地西泮的药理作用、临床用途及其不良反应2、苯巴比妥的临床应用，巴比妥类急性中毒和解救原则第13章抗癫痫药和抗惊厥药常用的抗癫痫药有哪些？第15章抗精神失常药氯丙嗪的药理作用、临床应用第16章镇痛药1、吗啡的药理作用，临床应用，成瘾性，急性中毒及解救，滥用的危害性2、哌替啶（杜冷丁）的作用（与吗啡比较）、临床应用、成瘾性及应用注意3、纳洛酮、纳曲酮的用途第17章解热镇痛抗炎药1、本类药物的共同作用及其机理：解热、镇痛、抗炎抗风湿作用2、阿司匹林（乙酰水杨酸）的药理作用，临床应用，不良反应第18章中枢兴奋药尼可刹米、洛贝林（山梗菜碱）、咖啡因的作用特点、适应症第19章钙通道阻滞药常用的药物有哪些？作用特点、临床应用第20章利尿药和脱水药1、呋塞米（速尿）等的利尿作用特点、作用部位、临床应用不良反应2、氢氯噻嗪的利尿作用特点、作用部位、临床应用、不良反应3、螺内酯、氨苯喋啶、阿米洛利，利尿作用特点、作用部位、临床应用、不良反应4、甘露醇和山梨醇的作用、临床应用、不良反应。
高渗葡萄糖的临床应用第21章抗高血压药抗高血压药药物分类。
主要掌握以下四类常用药物：1、利尿药:氢氯噻嗪2、β受体阻断药：普萘洛尔3、钙拮抗药：硝苯地平、维拉帕米、地尔硫卓、尼群地平4、血管紧张素转化酶抑制剂：卡托普利第22章抗慢性心功能不全药强心苷的药理作用、临床用途、毒性反应及中毒的预防和解救措施第23章抗心绞痛药1、硝酸甘油：最常用，作用及其机制，用途，不良反应及耐受性2、普萘洛尔的作用，用途，应用注意3、硝苯地平、维拉帕米、地尔硫卓的临床应用第24章抗心律失常药临床常用的几类抗心律失常药的作用特点、临床应用范围、不良反应和应用注意第26章影响血液及造血系统药1、肝素的作用、临床应用、不良反应（鱼精蛋白的对抗作用）2、香豆素类：口服抗凝药，作用、临床应用、不良反应3、纤维蛋白溶解药：链激酶、尿激酶的临床应用4、维生素K：临床应用5、氨甲苯酸、氨甲环酸的促凝血作用特点、临床应用、不良反应6、常用铁剂（硫酸亚铁、枸橼酸铁、右旋糖酐铁）的临床用途7、叶酸和维生素B12的临床应用第27章作用于呼吸系统的药物1、常用的抗消化性溃疡药有哪些？药理作用和临床用途2、硫酸镁的作用与临床用途第28章作用于消化系统的药物各类平喘药的作用特点、临床应用及主要不良反应第29章子宫兴奋药和抑制药常用药物有哪些？作用特点、临床应用及不良反应？第30章组胺和抗组胺药受体阻断药：常用的药物、临床应用，不良反应1、H1受体阻断药：常用的药物，消化性溃疡的治疗2、H2第31章肾上腺皮质激素类药物1、药理作用：抗炎、抗免疫、抗休克、抗毒作用；对血液与造血系统、中枢神经系统、消化系统的影响2、临床应用3、不良反应：长期大量应用引起的不良反应；停药反应4、常用药物：可的松、氢化可的松、泼尼松、泼尼松龙、地塞米松、氟轻松第32章甲状腺激素与抗甲状腺药1、甲状腺激素（包括T3和T4）：药理作用、临床应用2、硫脲类的临床应用3、碘及碘化物：小剂量碘和大剂量碘的药理作用和临床应用、不良反应4、放射性碘：在诊断和治疗甲亢中的临床应用5、β受体阻断药抗甲亢的作用特点第33章胰岛素和口服降血糖药1、胰岛素常用的药物有哪些？2、胰岛素临床应用和不良反应第35-40章抗菌药物1、青霉素、头孢菌素类的抗菌谱、适应症、作用特点、不良反应及其防治2、红霉素的抗菌谱、抗菌作用及其原理，临床应用，不良反应3、氨基苷类抗生素的共性4、常用氨基苷类（链霉素、庆大霉素、卡那霉素、妥布霉素、阿米卡星、替奈米星）的作用特点、临床应用和应用注意5、四环素的抗菌作用、临床应用、不良反应6、氯霉素的抗菌作用、临床应用、不良反应7、常用喹诺酮类药物有哪些？8、常用磺胺药：SD、SMZ等用途、不良反应；甲氧苄胺嘧啶与SD、SMZ合用第41章抗病毒药和抗真菌药1、常用抗真菌药的抗真菌作用、临床应用和不良反应2、常用抗病毒药物有哪些？第42章抗结核病药和抗麻风病药一线抗结核药有哪些？它们抗结核作用特点、耐药性、临床应用和不良反应第43章抗寄生虫1、常用的抗疟药有哪些？作用和用途？2、甲硝唑的药理作用和主要临床应用3、吡喹酮主要临床应用4、乙胺嗪（海群生）主要临床应用。
第六版临床药理学思考题
第六版临床药理学思考题I. 药理学基础知识1. 什么是药物的药理学？药物的药理学是研究药物与生物体之间相互作用的科学，涉及药物的吸收、分布、代谢和排泄等过程，以及药物对生物体产生的效应和副作用等方面。
2. 请解释药物的吸收、分布、代谢和排泄的意义。
药物的吸收是指药物从给药途径进入体内循环系统的过程，该过程决定了药物在体内的有效浓度和作用时间。
药物的分布是指药物在体内的各个组织和器官之间的分布情况，不同组织对药物的分布影响药物的作用效果。
药物的代谢是指药物在体内经过一系列化学反应被转化为代谢产物的过程，影响药物的作用强度和持续时间。
药物的排泄是指药物及其代谢产物通过肾脏、肝脏、肺等途径离开体内的过程，排泄过程决定了药物的体内滞留时间和有效浓度。
3. 药物在体内的吸收受哪些因素影响？药物在体内的吸收受以下因素影响： - 给药途径：不同的给药途径（如口服、静脉注射、皮肤贴剂等）对药物吸收的速度和程度有影响。
- 药物的特性：药物的溶解性、分子大小、化学性质等会影响其在体内的吸收情况。
- 组织血流：丰富的血流可以加速药物吸收。
- 肠道和胃液pH：药物吸收受到胃液和肠道pH值的影响，对弱酸或弱碱性药物的吸收具有重要影响。
- 药物的剂量：剂量越大，吸收的量和速度也相应增加。
4. 药物在体内的分布受哪些因素影响？药物在体内的分布受以下因素影响： - 组织和器官的血流：丰富的血流会导致药物在组织和器官之间更快分布，增加药物效应的时间和强度。
- 组织和器官的通透性：药物需要通过细胞膜才能进入细胞内，不同组织和器官的细胞膜通透性不同，会影响药物的分布。
- 蛋白结合：药物在血浆中可能与蛋白结合，限制其分布到组织和器官之间。
- pH值：药物对不同pH值的组织和器官有不同的亲和力，影响药物在体内的分布。
- 脂溶性：脂溶性高的药物更容易通过细胞膜进入组织和器官。
5. 什么是药物的代谢和药物的代谢途径？药物的代谢是指药物在体内经过一系列化学反应被转化为代谢产物的过程。
中药药理学复习思考题(56课时)
1．请写出中药药理、中药的概念，中药药理研究的内容简答题中药药理概念：在中医药理论指导下，运用现代科学方法研究中药与机体间相互作用及其作用规律的一门学科。
中药概念：是指在中医药理论指导下，用于预防、治疗疾病的各种物质（植物、动物和矿物等）。
研究内容：药效学：研究药物对机体的作用及作用机理。
药动学：研究机体对药物的作用（包括中药在机体内的吸收、分布、转化和排泄的规律）。
2．写出中药药理学的学科任务和学习目的简答题（1）用现代科学术语阐释中药防治疾病的作用及作用机制（2）指导临床合理用药，提高疗效，减少不良反应（3）参与中药新药的研发（4）促进中药现代化中药药理学既是中药学的现代发展，也是中西医结合的产物。
第二章中药药效学1．请用现代医学语言说明四气的的基本作用（并举例说明）问答题中药四气（四性）是指中药寒、热、温、凉四种不同的药性，根据药性，中药分为寒凉药和温热药两大类。
四气对机体的影响具体如下A．对中枢神经系统的影响；部分寒凉药抑制中枢神经系统功能；例天麻有镇静作用；地龙有镇静抗惊厥作用；部分温热药能提高中枢神经系统功能，例麻黄兴奋中枢；人参增加中枢兴奋性递质去甲肾上腺素、多巴胺等；B．对植物神经系统的影响；部分寒凉药提高副交感神经的功能；例知母，增加M受体合成；降低交感神经的功能：使尿中儿茶酚胺排出量减少；使机体多巴胺β-羟化酶活性降低。
部分温热药提高交感神经的功能；提高细胞内cAMP含量，例麻黄兴奋α受体，升高血压；黄芪增加β受体等。
C．对内分泌系统的影响；部分温热药提高内分泌系统的功能，①增强肾上腺皮质的功能（例人参.等）②增强甲状腺功能.（例附子等）；③增强性腺功能，（例冬虫夏草、淫羊藿等）。
部分寒凉药抑制内分泌功能。
例：龟板等。
D．对基础代谢的影响部分寒凉药降低机体的代谢,使产热、耗氧量等↓例知母抑制机体代谢,使机体产热减少,解除低热部分温热药提高机体的代谢,使产热↑，耗氧量等↑；例附子提高机体的代谢,使机体产热增加,解决怕冷E．部分寒凉药的抗感染、抗肿瘤作用金银花、黄芩、黄连、柴胡等均有较好的抗感染作用。
药理学复习思考题
1.长期服用可产生全身性红斑狼疮样症状的药物是( B )A.普萘洛尔B.普鲁卡因胺C.普罗帕酮D.维拉帕米2.阿昔单抗的作用机制为( C )A.抑制磷酸二酯酶B.激活腺苷环化酶使cAMP浓度增高C.阻断血小板膜糖蛋白受体D.抑制血栓素A2（TXA2）合酶，使TXA2合成减少3.某抗生素的ED50=55mg/kg，LD50=5.5g/kg，其化疗指数应为( D )A.0.01B.0.1C.1.0D.1004.药动学是研究( D )A.药物作用的动能来源B.药物在体内的变化C.药物作用的动态规律D.药物在体内转运、生物转化及血药浓度随时间变化的规律5.治疗量的强心苷对心脏传导抑制，最明显的部位是( D )A.心室肌B.心房肌C.浦肯野纤维D.房室结及房室束6.临床常用的免疫抑制药不包括( B )A.环孢素B.白细胞介素C.肾上腺皮质激素类D.抗淋巴细胞球蛋白7.治疗慢性失血所致贫血宜选用( C )A.维生素B6B.叶酸C.铁剂D.维生素B128.可干扰利福平吸收的药物是( A )A.对氨基水杨酸钠B.乙胺丁醇C.异烟肼D.吡嗪酰胺9.糖皮质激素类药物的血浆半衰期最长者为( D )A.可的松B.氢化可的松C.泼尼松D.倍他米松10.胆碱能神经合成与释放的递质是( D )A.琥珀胆碱B.氨甲酰胆碱C.烟碱D.乙酰胆碱11.铝盐和钙盐对下列哪一种药物的肠道吸收抑制最明显( C )A.甲氧西林B.红霉素C.四环素D.异烟肼12.利福平的抗菌作用机制是( A )A.抑制RNA多聚酶B.抑制DNA螺旋酶C.抑制二氢叶酸合酶D.抑制分枝菌酶13.金黄色葡萄球菌导致的骨髓炎应该选择使用( C )A.链霉素B.红霉素C.林可霉素D.青霉素14.关于锂盐的说法错误的是( C )A.吸收较快但显效慢B.能抑制脑内NA及DA的释放，促进再摄取C.抑制突触前膜对5-HT的再摄取 D.能影响Na+、Ca2+、Mg2+的分布，影响葡萄糖的代谢 E.治疗剂量对正常人的精神行为没有明显的影响15.下列有关利多卡因的抗心律失常作用，哪一项是错误的( D )A.使4相除极速率下降和降低自律性, 能提高致颤阈B.促进细胞K+外流，缩短复极过程，且以缩短APD更为显著C.对窦房结自律性无影响，仅在其功能失常时才有抑制作用D.使心肌缺血部位的传导速度加快16.下列不属于免疫增强药的是( D )A.干扰素B.转移因子C.左旋咪唑D.抗淋巴细胞球蛋白17.有关奎尼丁的药理作用的叙述，正确的是( A )A.直接作用于心肌，中度抑制Na+内流B.可使正常窦房结自律性降低明显C.竞争性阻断N受体，有抗胆碱作用D.可缩短动作电位时程18.心绞痛伴有心力衰竭的患者不宜选用下列哪种药物( C )A.硝酸甘油片剂B.硝酸甘油贴膜剂C.维拉帕米D.硝酸异山梨酯19.慢性肝炎的患者口服泼尼松后，血中泼尼松龙浓度( B )A.与正常人相等B.低于正常人C.高于正常人数10倍D.高于正常人2倍20.化疗指数是指( C )A.ED95/LD5B.LD95/ED5C.LD50/ED50D.ED5/LD9521.治疗幽门螺旋杆菌所致的胃溃疡效果较好的合成抗菌药是(C)A.甲硝唑B.磺胺类C.呋喃唑酮D.氨苄西林22.药物的消除速度可影响(C)A.药物的起效快慢B.药物的最大效应C.药物的作用持续时间D.不良反应的多少23. 负荷剂量是(D)A.一半有效血药浓度的剂量B.一半稳态血药浓度的剂量C.达到一定血药浓度的剂量D.达到有效血药浓度的剂量24.是酰胺类，穿透力弱，毒性较大，用于浸润麻醉而不用于表面麻醉(D)A.普鲁卡因B.利多卡因C.丁卡因D.布比卡因25.下列有关青霉素G的描述，错误的是(D)A.由青霉菌培养液中提取B.结构中的主核为6-氨基青霉烷酸C.是一种不稳定的有机酸D.水溶液相对稳定26.临床上去甲肾上腺素用于( A )A.稀释后口服治疗上消化道出血B.过敏性休克C.Ⅱ、Ⅲ度房室传导阻滞D.支气管哮喘27.对血小板聚集没有影响的药物( A )A.尿激酶B.香豆素类C.双嘧达莫D.低分子右旋糖酐28.下列不良反应中，与哌替啶无关的是( C )A.低血压B.呼吸抑制C.便秘D.成瘾29.关于氨基糖苷类抗生素共性的论述，错误的是( B )A.均为碱性化合物B.临床常用其盐酸盐制剂C.抗菌谱主要是革兰阴性菌D.作用机制为抑制细菌蛋白质合成的全过程30.治疗缺血性贫血时何时停用铁剂( B )A.网织红细胞正常后B.体内贮存铁正常后C.血红蛋白正常后D.去铁铁蛋白正常后31.下列强心苷疗效最好的适应证是（C）A.肺源性心脏病引起的心衰B.高度二尖瓣狭窄诱发的心衰C.高血压性心衰伴有房颤D.甲状腺功能亢进引起的心衰32. 巴比妥类药物久用停药可引起(D)A.肌张力升高B.血压升高C.呼吸加快D.多梦症33.大剂量可引起尿酸增加血糖升高的降血脂药为(D)A.考来烯胺B.洛伐他汀C.普罗布考D.烟酸34.肾上腺素是(C)A.α受体激动药B.β受体激动药C.α、β受体激动药D.M受体激动药35.异丙肾上腺素是(B)A.α受体激动药B.β受体激动药C.α、β受体激动药D.M受体激动药36.硝酸甘油对下列哪类血管的扩张作用相对较弱( B )A.小动脉B.冠状动脉的小阻力血管C.冠状动脉的输送血管D.冠状动脉的侧支血管37.阿托品抢救有机磷酸酯类中毒，不出现的作用是( D )A.缓解支气管痉挛B.减少支气管腺体和唾液分泌C.降低胃肠道平滑肌兴奋性D.复活胆碱酯酶38.头孢菌素类的杀菌作用靶位是( C )A.DNA螺旋酶B.叶酸合成酶C.青霉素结合蛋白D.RNA转录酶39.下列说法不正确的是( C )A.心源性哮喘可用吗啡B.心源性哮喘可用氨茶碱C.支气管哮喘可用吗啡D.支气管哮喘可用氨茶碱40.可待因为( C )A.吗啡的去甲基衍生物B.兼有中枢和外周作用的镇咳药C.兼有镇痛作用的镇咳药D.外周性镇咳药41.选择性阻断α1受体药物是(B)A.育亨宾B.哌唑嗪C.去甲肾上腺素D.酚妥拉明42.α肾上腺素受体激动药是(C)A.育亨宾B.哌唑嗪C.去甲肾上腺素D.酚妥拉明43.四环素的主要不良反应有(B)A.过敏性休克B.肝脏损害C.前庭损害D.灰婴综合症44.长期使用TMP产生的不良反应是(A)A.巨幼红细胞性贫血B.缺铁性贫血C.周围神经炎D.二重感染45.治疗蛔虫和钩虫混合感染的药物是(C)A.氯硝柳胺B.乙胺嗪C.甲苯达唑D.吡喹酮46.下列药物一般不用于治疗高血压的是(C)A.氢氯噻嗪B.盐酸可乐定C.地西泮D.卡托普利47.乙胺嘧啶的抗疟机制是(C)A.抑制二氢叶酸合成酶B.抑制叶酸还原酶C.抑制二氢叶酸还原酶D.直接杀灭配子体48.氟喹诺酮类药物中口服吸收最好的是(B)A.诺氟沙星B.氧氟沙星C.吡哌酸D.环丙沙星49.下列哪个药物是单纯疱疹病毒感染的首选药物(D)A.齐多夫定B.拉米夫定C.糖皮质激素D.阿昔洛韦50.应用于治疗儿童急性白血病的抗叶酸药是(B)A.环磷酰胺B.氨甲蝶呤C.阿糖胞苷D.氟尿嘧啶51.关于“阿司匹林哮喘”的叙述正确的是(A)A.白三烯等合成增多B.阿司匹林可作用于支气管平滑肌β2受体C.可用肾上腺素治疗D.是一种过敏反应52.可以促进乳汁分泌的药物有(C)A.前列腺素B.泼尼松C.缩宫素D.麦角胺53.药物的消除速度可影响(C)A.药物的起效快慢B.药物的最大效应C.药物的作用持续时间D.不良反应的多少54.不属于哌替啶适应证的是(C)A.术后镇痛B.人工冬眠C.支气管哮喘D.麻醉前给药55.服用药物后病人出现对药物的过敏，主要是由于(D)A.药物剂量过大B.药物毒性过大C.药物吸收率高D.病人自身的问题56.不能用于治疗甲状腺危象的药物是(D)A.大剂量碘剂B.丙硫氧嘧啶C.普萘洛尔D.甲苯磺丁脲57.下列关于两性霉素B描述正确的是(C)A.不良反应少，对人体几乎无毒性B.对细菌也有抑制作用C.是治疗深部真菌感染的首选药D.对局部的皮肤及粘膜真菌感染无效58.喹诺酮类药物对哪种病原体无效( C )A.伤寒杆菌B.分枝杆菌C.真菌D.厌氧菌59.关于他汀类药物的叙述错误的是( C )A.是目前最强的降血浆胆固醇的药物B.可用于糖尿病性、肾病综合症引起的高胆固醇血症C.可降低纯合子家族性高胆固醇血症的LDL-CD.可用于杂合子家族性高胆固醇血症60.当解救有机磷酸酯类中毒而造成阿托品过量时不能用( D )A.毛果芸香碱B.毒扁豆碱C.地西泮（安定）D.新斯的明61.有关于苯二氮卓类的中枢作用机制，错误的是(D)A.使GABA受体活化B.解除GABA调控蛋白对GABA受体的抑制C.增强GABA能神经的功能D、阻断神经细胞膜Na+通道的开放62.不能用于治疗甲状腺危象的药物是(D)A.大剂量碘剂B.丙硫氧嘧啶C.普萘洛尔D.甲苯磺丁脲63.下列哪一类糖皮质激素类药物抗炎作用最强(D)A.可的松B.氢化可的松C.泼尼松D.地塞米松64.抗菌谱广，单独应用易使细菌产生耐药性，一般无法单独应用的是(A)A.甲氧苄啶B.氧氟沙星C.环丙沙星D.磺胺嘧啶65.普鲁卡因不能应用于( A )A.表面麻醉B.浸润麻醉C.传导麻醉D.蛛网膜下隙麻醉66.下列哪个部位的阿片受体与情绪、精神活动有关( B )A.丘脑内侧、脑室及导水管周围灰质B.边缘系统及蓝斑核C.中脑盖前核D.延脑的孤束核67.抗菌谱广，单独应用易使细菌产生耐药性，一般无法单独应用的是( A )A.甲氧苄啶B.氧氟沙星C.环丙沙星D.磺胺嘧啶E.左氧氟沙星68.下列抗高血压药物中，哪种药物易引起刺激性干咳?(B)A.维拉帕米B.卡托普利C.氯沙坦D.硝苯地平69.可引起高氯酸性血症的药物是(D)A.洛伐他汀B.普罗布考C.烟酸D.考来烯胺70.能使HDL明显升高的降脂药为(C)A.洛伐他汀B.普罗布考C.烟酸D.考来烯胺71. 下列药物中降糖作用最弱，作用时间最短者为(D)A.格列吡嗪B.格列本脲C.氯磺丙脲D.甲苯磺丁脲72.治疗再生障碍性贫血的药物为(C)A.雌激素B.孕激素C.雄激素D.同化激素73. 下列用于治疗阿尔茨海默病的药物中，不属于胆碱酯酶抑制剂的是(B)A.他克林B.占诺美林C.石杉碱甲D.加兰他敏74.硝酸酯类产生舒张血管作用的机制是(C)A.直接松弛血管平滑肌B.兴奋血管平滑肌β2受体C.在平滑肌细胞内产生NOD.阻断血管平滑肌电压依赖性钙通道75.关于氨力农，下述哪种说法是错误的( A )A.抑制Na+-K+-ATP酶酶B.提高细胞内的cAMP水平C.可增加心肌收缩力并降低外周血管阻力D.抑制磷酸二酯酶Ⅲ76.下列药物一般不用于治疗高血压的是( C )A.氢氯噻嗪B.盐酸可乐定C.地西泮D.卡托普利77.属于口服广谱抗真菌药的是( D )A.灰黄霉素B.制霉菌素C.两性霉素BD.酮康唑78.大量钾盐青霉素静注的主要危险是( B )A.过敏反应B.高血钾C.局部刺激D.二重感染79.对普鲁卡因过敏的患者，需要局麻时可改用( B )A.丁卡因B.利多卡因C.布比卡因D.罗哌卡因80.治疗血吸虫病最佳的药物是( B )A.氯喹B.吡喹酮C.阿苯达唑D.乙胺嗪81.氢氧化铝和三硅酸镁联合用药目的是( C )A.延长作用时间B.防止产气C.减少胃肠道反应D.降低神经毒性82.甲氨蝶呤抗肿瘤的主要机制是( B )A.抑制肿瘤细胞的蛋白质合成B.抑制二氢叶酸还原酶C.干扰肿瘤细胞的RNA转录D.阻碍肿瘤细胞的嘌呤合成代谢E.破坏肿瘤细胞膜83.某一大学学生，因食用未煮熟的米猪肉，出现癫痫发作，，伴头痛，视力模糊，颅内压增声等症状，经确诊为脑囊虫病，应首选下列哪个药物进行治疗( B )A.去氢依米丁B.阿苯达唑C.巴龙霉素D.氯硝柳胺84.甲状腺素主要作用机制是( A )A.调控核内T3受体介导的基因表达B.作用于甲状腺细胞膜受体C.作用于线粒体受体D.作用于胞浆受体85.下列有关地西泮的描述，错误的是( C )A.可作麻醉前给药B.用于心脏电复律前，以缓和病人紧张情绪C.久用无成瘾性D.可用于治疗脑血管意外引起的中枢性肌强直86.苯妥因钠治疗癫痫的叙述，错误的是( A )A.对失神发作也有很好的疗效B.起效快、毒性低C.有嗜睡、精神委靡等副作用D.对大发作和复杂部分性发作有效87.阿司匹林不具有下列哪一项不良反应( A )A.水钠潴留B.胃肠道反应C.凝血障碍D.变态反应88.下列哪种抗生素易通过血脑屏障(C)A、庆大霉素B、青霉素C、氯霉素D、多黏菌素89.受体阻断药的特点是(C)A.对受体有亲和力，且有内在活性B.对受体无亲和力，但有内在活性C.对受体有亲和力，但无内在活性D.对受体无亲和力，也无内在活性90.哪种给药途径经常发生首关消除(C)A.舌下给药B.直肠给药C. 口服给药D.气雾吸入91.无对抗醛固酮作用的保钾性利尿药是(A)A.氨苯蝶啶B.螺内酯C.氢氯噻嗪D.呋噻米92.下列哪项不是血管紧张素转化酶抑制药的禁忌症( D )A.肾动脉狭窄B.高血钾C.哺乳妇及孕妇D.糖尿病93.长期应用氯丙嗪治疗精神病常见的不良反应是( A )A.锥体外系反应B.变态反应C.内分泌障碍D.直立性低血压94.有机磷酸酯类中毒的机制是( A )A.抑制乙酰胆碱酯酶B.激活乙酰胆碱酯酶C.激活磷酸二酯酶D.抑制磷酸二酯酶95.青霉素G最严重的不良反应是( D )A.肾毒性B.耳毒性C.肝毒性D.过敏反应E.双硫伦样作用96.下列关于噻吗洛尔的描述中，哪一项是不正确的( D )A.减少房水生成B.属β受体阻断药C.可治疗青光眼D.有缩瞳作用97.具有阻断α肾上腺素受体的子宫兴奋药是( B )A.前列腺素E2B.麦角新碱C.缩宫素D.麦角胺E.孕激素98.有严重肝或肾病的糖尿病患者不宜用下述哪一种降血糖药(A)A、氯磺丙脲B、甲苯磺丁脲C、苯乙福明D、胰岛素99.帕金森病的发病机制是(B)A.纹状体内多巴胺能神经变性B.黑质-纹状体多巴胺能神经功能减退C.黑质-纹状体多巴能神经功能占优势D.黑质-纹状体胆碱能神经功能减退100.下列哪种降血糖药禁用于有严重肝病的糖尿病病人(C)A.阿卡波糖B.正规胰岛素C.氯磺丙脲D.甲苯磺丁脲101.选择性阻断α2受体药物是(A)A.育亨宾B.哌唑嗪C.去甲肾上腺素D.酚妥拉明102.即有抗阿米巴病又能治疗滴虫病的药物(A)A.替硝唑B.喹碘方C.乙酰胂胺D.依米丁103.能够促进胰岛素生理性分泌曲线恢复(A)A.瑞格列奈B.胰岛素C.甲巯咪唑D.苯乙双胍104.毛果芸香碱的缩瞳机制是(D)A.阻断虹膜α受体，开大肌松弛B.阻断虹膜M胆碱受体，括约肌松弛C.激动虹膜α受体，开大肌收缩D.激动虹膜M胆碱受体，括约肌收缩105.对强直-阵挛发作可以首选下列药物中哪种(A)A.苯妥英钠B.地西泮C.乙琥胺D.扑米酮106.下列用于治疗阿尔茨海默病的药物中，不属于胆碱酯酶抑制剂的是(B)A.他克林B.占诺美林C.石杉碱甲D.加兰他敏107.对Ⅱa型高脂血症疗效较好的药是(B)A.烟酸B.辛伐他汀C.普罗布考D.考来烯胺108.有抑制血小板聚集和扩张血管作用的降脂药物是(A)A.烟酸B.辛伐他汀C.普罗布考D.考来烯胺109.氯霉素的主要不良反应有(D)A.过敏性休克B.肝脏损害C.前庭损害D.灰婴综合症110.普鲁卡因的消除途径是(D)A.被肝微粒体酶水解失去活性B.大部分以原形自肾排出C.重新分布于脂肪组织D.在血浆中被酯酶水解，转变成PABA111.下列哪种抗生素易通过血脑屏障(C)A.庆大霉素B.青霉素C.氯霉素D.多黏菌素112.急性严重中毒性感染时，糖皮质激素治疗采用(A)A.大剂量突击静脉给药B.大剂量肌内注射C.一次负荷量，然后给予维持量D.小剂量多次给药113.山莨菪碱抗感染性休克的依据是(A)A.扩张血管，改善微循环B.抑制迷走神经，加快心跳C.松弛支气管平滑肌D.兴奋中枢114.毒性大，不适宜用于全身感染治疗的药物是(D)A.链霉素B.妥布霉素C.庆大霉素D.新霉素115.不属于β-内酰胺类抗生素的药物是(D)A.头霉素B.舒巴坦C.氨曲南D.大观霉素（淋必治）116.作用选择性低的药物，在治疗量时往往呈现( B )A.毒性较大B.副作用较多C.过敏反应较剧D.出现特异质反应117.抑制细胞线粒体氧化磷酸化，而对虫卵无杀灭作用的驱绦虫药物是( D )A.噻嘧啶B.哌嗪C.二氢依米丁D.氯硝柳胺118.可使皮肤、粘膜血管收缩，骨骼肌血管扩张的药物是( C )A.去甲肾上腺素B.间羟胺C.肾上腺素D.异丙肾上腺素119.麻醉前为了抑制腺体分泌，可选用( B )A.毛果芸香碱B.阿托品C.新斯的明D.毒扁豆碱120.耐青霉素酶的半合成青霉素是( A )A.苯唑西林B.氨苄西林C.阿莫西林D.羟氨苄西林121.糖皮质激素抗炎作用的基本机制是( D )A.稳定溶酶体膜B.抑制毛细血管和纤维母细胞的增生C.减轻渗出、水肿、毛细血管扩张等炎症反应D.影响了参与炎症的一些基因转录122.甲硝唑的抗阿米巴作用是通过杀灭( B )A.阿米巴包囊B.阿米巴大滋养体C.肠腔内原虫D.阿米巴包囊+阿米巴大滋养体123.轻度高血压患者可首选( C )A.中枢性降压药B.β受体阻断剂C.利尿药D.钙拮抗剂124.糖皮质激素治疗过敏性支气管哮喘的主要作用机制是( B )A.干扰补体参与免疫反应B.抑制抗原-抗体反应导致的组织损害与炎症过程C.使得细胞内cAMP含量明显升高D.抑制人体内抗体的生成125.下列关于氨苄西林的叙述哪项是错误的( C )A.对肠球菌作用优于青霉素B.对革兰阴性菌作用较强C.对铜绿假单胞菌有效D.用于伤寒、副伤寒感染126.有关烟酸的药理作用不正确的叙述是( A )A.可降低HDL-CB.可降低LDL-CC.能扩张血管D.能抑制血小板聚集127.红霉素、克林霉素合用可( B )A.扩大抗菌谱B.由于竞争结合部位产生拮抗作用C.增强抗菌活性D.降低毒性128.有机磷酸酯类急性中毒时，胆碱酯酶被“老化”后，使用解磷定，可使该酶( D ) A.完全恢复活性 B.部分恢复活性 C.活性先恢复后抑制 D.不能恢复活性129.易致动脉粥样硬化的高脂蛋白血症是指血浆中( C )A.HDL升高B.CM降低C.VLDL、LDL及apoB浓度均高于正常值D.VLDL浓度低于正常值130.药物与血浆蛋白结合( A )A.结合药物暂时失去活性B.结合后药效增强C.结合是牢固的D.见于所有药物131.下列哪项不是肝素的禁忌( B )A.肝肾功能不全B.B急性心梗C.消化性溃疡D.严重高血压132.阿托品的作用机制是( B )A.抑制副交感神经节前和节后纤维的功能B.阻断M受体C.阻断M和N受体D.阻断自主神经节133.有关苯妥英钠的正确叙述是( C )A.口服吸收慢而不规则，肌注生效快B.抗癫痫作用与Na+、K+、Ca2+通道开放有关C.血药浓度过高按零级动力学消除易致中毒D.无诱导肝药酶作用134.丙硫氧嘧啶作用特点( C )A.起效迅速，基础代谢率立即恢复正常B.起效迅速，甲状腺功能亢进症状立即减轻C.长期应该用期间，腺体增大充血，甚至可以产生压迫症状D.长期应该用期间，腺体萎缩，退化135.可引起嗜酸性粒细胞增加、味觉异常的药物是( B )A.福辛普利B.卡托普利C.缬沙坦D.坎替沙坦136.具有收敛作用的止泻药是( B )A.氢氧化铝B.次碳酸铋C.洛哌丁胺D.地芬诺酯137.具有广谱抗寄生虫作用，又能提高机体免疫功能的药物是( B )A.甲苯咪唑B.左旋咪唑C.哌嗪D.噻嘧啶138.在地西泮体内过程中，下列哪项是不正确的( B )A.肌注吸收慢而不规则B.血浆蛋白结合率低C.肝功能障碍时半衰期延长D.代谢产物去甲西泮也有活性E.口服吸收好139.具有抗氧化作用的抗动脉粥样硬化药物是( C )A.辛伐他汀B.环丙贝特C.普罗布考D.考来烯胺140下列药物中不属于抗酸药的是( B )A.氧化镁B.硫酸镁C.氢氧化铝D.碳酸氢钠141.左旋咪唑增强免疫的机制为( C )A.抑制淋巴细胞生成干扰素B.抑制辅助性T细胞生成白细胞介素2C.降低淋巴细胞内cAMP含量D.抑制DNA、RNA和蛋白质的合成142.有关塞来昔布下列说法正确的是( D )A.是非选择性环氧酶-2抑制药B.治疗剂量可影响血栓素A2的合成C.不影响前列腺素合成 D.主要通过肝脏CYP2C9代谢，随尿液和粪便排泄143.肝脏手术时的出血宜选用的止血药是( C )A.维生素KB.鱼精蛋白C.氨甲苯酸D.垂体后叶素144.药物的半数致死量（LD50）用以表示( B )A.药物的安全度B.药物的急性毒性C.药物的治疗指数D.药物的极量145.可用于治疗伤寒和副伤寒的药物是( D )A.氨苄西林B.复方磺胺甲噁唑C.庆大霉素D.青霉素146.抑制前列腺素、白三烯生成的药物是( D )A.沙丁胺醇B.异丙托溴铵C.麻黄碱D.丙酸倍氯米松147.与青霉素类相比，头孢菌素类(C)A.抗菌谱广，作用更强，过敏反应少B.抗菌谱广，作用更强，部分药物可口服C.抗菌谱广，对β-内酰胺酶较稳定，过敏反应较少D.作用更强，过敏反应较少，部分药物口服有效148.下列有关利多卡因的抗心律失常作用，哪一项是错误的？(D)A.使4相除极速率下降和降低自律性, 能提高致颤阈B.促进细胞K+外流，缩短复极过程，且以缩短APD更为显著C.对窦房结自律性无影响，仅在其功能失常时才有抑制作用D.使心肌缺血部位的传导速度加快149.心绞痛伴有心力衰竭的患者不宜选用下列哪种药物(C)A.硝酸甘油片剂B.硝酸甘油贴膜剂C.维拉帕米D.硝酸异山梨酯150. 孕妇合并十二指肠溃疡禁止使用的药物是(C)A.奥美拉唑B.氢氧化铝C.米索前列醇D.硫糖铝151.关于丙米嗪的药理作用不正确的是(C)A.因抗抑郁作用起效慢，不作急性治疗药物B.对内源性抑郁症疗效好C.对精神分裂症的抑郁状态疗效好D.对更年期抑郁症疗效好152.下列药物中不属于抗酸药的是(B)A.氧化镁B.硫酸镁C.氢氧化铝D.碳酸氢钠153.鼠疫感染首选(A)A.链霉素B.妥布霉素C.庆大霉素D. 新霉素154.流行性脑脊髓膜炎首选(B)A.头孢唑啉B.青霉素GC.苯唑西林D.氨苄西林155.急性吗啡中毒的解救药是(B)A.尼莫地平B.纳洛酮C.曲马朵D.肾上腺素156.有抑制血小板聚集和扩张血管作用的降脂药物是(A)A.烟酸B.辛伐他汀C.普罗布考D.考来烯胺157.产生钝化酶的细菌往往对下列哪一类抗生素发生耐药(C)A.青霉素类抗生素B.头孢菌素类抗生素C.氨基苷类抗生素D.大环内酯类抗生素158.下列药物中不属于抗酸药的是(B)A.氧化镁B、硫酸镁C、氢氧化铝D、碳酸氢钠159.对强直阵挛性发作无效的药物是(A)A.乙唬胺B.苯妥英钠C.卡马西平D.苯巴比妥160.急性心肌梗死引发的室性心动过速首选(D)A.奎尼丁B.维拉帕米C.普罗帕酮D.利多卡因161.应用极化液防治心肌梗死并发心律失常时，胰岛素的主要作用是(D)A.改善心肌代谢B.纠正低血钾C.促进心肌糖原合成D.促进钾离子进入细胞内162.既可用于活动性结核病的治疗，又可用作预防的药物是(D)A.乙胺丁醇B.链霉素C.利福平D.异烟肼163.伴有少尿中毒性休克首选药是(B)A.麻黄碱B.多巴胺C.去甲肾上腺素D.异丙肾上腺素164.上消化道出血可首选(C)A.麻黄碱B.多巴胺C.去甲肾上腺素D.异丙肾上腺素165.急性吗啡中毒的解救药是(B)A.尼莫地平B.纳洛酮C.曲马朵D.肾上腺素166.他克莫司抑制免疫的机制是(B)A.激活环核苷酸磷酸二酯酶，从而降低淋巴细胞和巨噬细胞B.结合细胞内结合蛋白，抑制IL-2的基因转录C.干扰嘌呤代谢，抑制嘌呤核苷酸合成D.选择性、可逆性地抑制次黄嘌呤单核苷酸脱氢酶167.急性心肌梗死引发的室性心动过速首选(D)A.奎尼丁B.维拉帕米C.普罗帕酮D.利多卡因168.布比卡因不宜应用于(A)A.表面麻醉B.浸润麻醉C.腰麻D.传导麻醉169.脱发发生率高达30％～60％(A)A.环磷酰胺B.博来霉素C.顺铂D.柔红霉素170.肾毒性较明显(C)A.环磷酰胺B.博来霉素C.顺铂D.柔红霉素171.可用于治疗伤寒和副伤寒的药物是(D)A.氨苄西林B.复方磺胺甲噁唑C.庆大霉素D.氯霉素178.克拉维酸的特性是( C )A.抗菌活性大B.抗菌作用强C.对β-内酰酶有抑制作用D.单独应该用疗效好179.对长春新碱的叙述，下列哪项是错误的( C )A.对儿童急性淋巴细胞性白血病疗效好B.能够抑制微管聚合，影响纺锤丝形成C.对外周神经系统毒性较小D.可干扰蛋白质合成和RNA多聚酶180.能减少血浆纤维蛋白原的浓度，增强抗凝作用的药物是( B )A.普罗布考B.苯扎贝特C.考来烯胺D.多烯脂肪酸181.硫酸镁的肌松作用是因为( D )A.抑制脊髓B.抑制网状结构C.抑制大脑运动区D.竞争Ca2+受点，抑制神经化学传递182.以下激素不属于肾上腺皮质激素的是( C )A.可的松B.泼尼松C.ACTHD.雄激素183.心血管系统不良反应较少的平喘药是下列哪一种药物( C )A.茶碱B.异丙肾上腺素C.沙丁胺醇D.麻黄碱184.药物的生物利用度是指( C )A.药物通过胃肠道进入肝门循环的分量B.药物能吸收进入体内的相对分量C.药物经首过消除后进入体循环的相对量与速度D.药物通过胃肠道进入体内的相对量与速度185.应用华法林时为掌握好剂量，必须监测( A )A.凝血酶原时间B.凝血时间C.止血时间D.部分凝血活素时间186.儿苯酚胺结构中苯环去掉一个羟基，则其( B )A.外周作用增强，时间延长B.外周作用减弱，时间延长C.外周作用减弱，时间缩短D.外周作用增强，时间缩短187.对伴有高血压和哮喘的心绞痛病人，宜选用( C )A.普萘洛尔B.双嘧达莫C.硝苯地平D.麻黄碱188.可以使肾上腺素升压作用翻转的药物是( D )。
药理学复习思考题
读书破万卷下笔如有神《药理学》复习思考题1．简述pD2和pAx的定义2．在多次给药时，按一级消除动力学消除的药物，为什么要经过5个半衰期才到达稳态血药浓度？3．药物要具有哪些理化特性才具有显著的离子障现象？4．何谓肝药酶诱导药与肝药酶抑制药？有何临床意义？试举例说明之。
5．影响药物吸收的因素有哪些？6．影响药物分布的因素有哪些？药物血浆蛋白结合率有何临床意义？7．在药物的残留期内是否表示体内药物残存少，有何临床意义？8．试述药物反应的耐受性和高敏性的概念。
9．比较一级消除动力学和零级消除动力学的差异。
10. 临床常用的药动学参数有哪些？各有何意义？11. 何谓药物的副作用,它与药物作用的选择性有何关系?12. 药物的不良反应包括哪些内容,试举例说明。
13. 什么叫药物的安全范围,如何判断药物的安全性?14．举例说明药物的毒性反应，它与副作用有何区别？15．从药物量效关系曲线的特征能说明药物作用有哪些特点？16．何谓激动药、部分激动药与拮抗药？17．何谓竞争性拮抗药，非竞争性拮抗药？18．何谓向上调节和向下调节，有何临床意义？19．影响药物效应的因素有哪些？20．简述遗传多态性对药物代谢和效应的影响。
21．试述乙酰胆碱和去甲肾上腺素灭活的主要途径。
22．试述毛果芸香碱的作用机理和临床用途。
23．新斯的明的主要临床用途有哪些？24．试述阿托品的基本作用和临床用途。
25．山莨菪碱和东莨菪碱的药理作用有何区别？26．试述琥珀胆碱的作用特点、临床用途和主要不良反应。
27．有机磷酸酯中毒为什么要合用阿托品和碘解磷定？28．肾上腺素为什么常用于过敏性休克？29．多巴胺的药理作用有哪些？主要临床用途有哪些？30．肾上腺素的不良反应和禁忌症有哪些？31．肾上腺素、去甲肾上腺和异丙肾上腺素的化学结构与受体选择性的异同。
32．麻黄碱与肾上腺素相比有哪些特点？33．肾上腺素的临床用途有哪些？34．普萘洛尔的降压机理包括哪些？其临床用途是什么？35．试述普萘洛尔抗心绞痛作用及其作用机制。
药理学思考题
药理学思考题（二）1举例分析药物的不良反应停药反应：长期应用β受体阻断药突然停药，使原来的病情加重，出现血压上升、严重的心律失常、心绞痛发作，甚至产生剂型心梗死。
如普萘洛尔长期使用不能突然停药，以免诱发或加重心绞痛。
2如何进行药物的药效与安全性评价药效：综合比较最小有效量、效能、效价强度等，效能高比效价强度高的药物更具临床意义。
半数有效量：能引起50%的实验动物出现阳性反应时的药物剂量。
安全性：半数致死量：表示在规定时间内，通过指定感染途径，使一定体重或年龄的zd某种动物半数死亡所需最小细菌数或毒素量治疗指数：半数中毒量（TD50）/半数有效量（ED50)或半数致死量（LD50）/半数有效量（ED50）称为治疗指数。
但治疗指数并不能完全反映药物的安全性，如过敏性休克和特殊类型的慢性毒性。
药物不良反应：患者在使用某种药物治疗疾病的时候产生的与治疗无关的作用3如何根据药物作用于受体的特点区分激动剂，阻断剂，部分激动剂？激动药既有亲和力，又有内在活性，能与受体结合并激动受体产生效应。
部分激动药与受体有较强的亲和力，内在活性较弱，只发生一定限度的激动。
拮抗药具有亲和力无内在活性，与受体结合不产生亲和作用4如何应用跨膜转运规律指导合理用药弱酸性药物在酸性环境中不易解离，容易由偏酸的一侧跨膜转运到偏碱的一侧，当扩散达到平衡时，弱酸性药物在碱侧液体中的浓度远远高于酸性液体一侧。
弱碱性药物则相反，容易由碱的一侧跨膜扩散到偏酸的一侧。
当扩散达到平衡时，弱碱性药物在酸侧液体中的浓度远远高于碱性液体一侧。
因而，弱酸性药物在胃液中易被吸收，在酸化的尿液中也易被肾小管再吸收。
弱碱性药物则易在碱性肠液中吸收；在碱化的尿液中也易于被再吸收。
用药过程中要根据浓度选择用药量和用药频率。
5分析体内过程的四个环节的影响因素一、吸收。
药理学复习思考题及答案
药理学复习思考题及答案药理学复习思考题及答案第⼀套⼀、单选题（选出最佳答案填⼊“单选题答案”处，否则不计分。
共45分）：1.要吸收到达稳态⾎药浓度时意味着A.药物作⽤最强B.药物的消除过程已经开始C.药物的吸收过程已经开始D.药物的吸收速度与消除速度达到平衡E.药物在体内的分布达到平衡答案：D2.决定药物每天⽤药次数的主要因素是A.作⽤强弱B.吸收快慢C.体内分布速度D.体内转化速度E.体内消除速度答案：E3.下列哪⼀组药物可能发⽣竞争性对抗作⽤A.肾上腺素和⼄酰胆碱B.组胺和苯海拉明C.⽑果芸⾹碱和新斯的明D.肝素和鱼精蛋⽩E.间羟胺和异丙肾上腺素答案：B4.药物与⾎浆蛋⽩结合A.是永久性的B.对药物的主动转运有影响C.是可逆的D.加速药物在体内的分布E.促进药物排泄答案：C5.药动学是研究A.药物作⽤的客观动态规律B.药物作⽤的功能C.药物在体内的动态变化D.药物作⽤的强度，随着剂量、时间变化⽽出现的消长规律E.药物在体内的转运、代谢及⾎药浓度随时间变化⽽出现的消长规律答案：E6.下述哪⼀种表现不属于β受体兴奋效应A.⽀⽓管平滑肌松弛B.⼼脏兴奋C.肾素分泌D.瞳孔散⼤E.脂肪分解答案：D7.下列哪⼀个药物不能⽤于治疗⼼源性哮喘A.哌替啶B.异丙肾上腺素C.西地兰D.呋噻⽶E.氨茶碱答案：B8.左旋多巴除了⽤于抗震颤⿇痹外，还可⽤于A．脑膜炎后遗症B．⼄型肝炎 C．肝性脑病 D．⼼⾎管疾病E．失眠答案：C9.强⼼苷禁⽤于A.室上性⼼动过速B.室性⼼动过速C.⼼房扑动D.⼼房颤动E.慢性⼼功能不全答案：B10.对⾼⾎压突发⽀⽓管哮喘应选⽤A.异丙肾上腺素B.肾上腺素C.氨茶碱D.地塞⽶松E.⾊⽢酸钠11.可乐定的降压作⽤能被亨宾中枢给药所取消，但不受哌唑嗪的影响，这提⽰其作⽤是A.与激动中枢的α2受体有关B.与激动中枢的α1受体有关C.与阻断中枢的α1受体有关D.与阻断中枢的α2受体有关E.与中枢的α1或α2受体⽆关答案：A，12.对青光眼有显著疗效的利尿药是A.依他尼酸B.氢氯噻嗪C.呋噻⽶D.⼄酰唑胺E.螺内酯答案：D13.维拉帕⽶不能⽤于治疗A.⼼绞痛B.慢性⼼功能不全C.⾼⾎压D.室上性⼼动过速E.⼼房纤颤答案：B14.不宜⽤于变异型⼼绞痛的药物是A.硝酸⽢油B.硝苯地平C.维拉帕⽶D.普萘洛尔E.硝酸异⼭梨酯答案：D15.关于⾎管紧张素转化酶抑制剂治疗⾼⾎压的特点，下列哪种说法是错误的A.⽤于各型⾼⾎压，不伴有反射性⼼率加快B.降低⾎钾C.久⽤不易引起脂质代谢障碍D.防⽌和逆转⾎管壁增厚和⼼肌肥厚E.降低糖尿病、肾病等患者肾⼩球损伤的可能性答案：B16.下列有关钾通道开放剂的叙述，哪项是错误的A.增加细胞内游离Ca2＋⽔平B.化学结构与氯噻嗪相似C.可使⾎糖升⾼D.可致⼼率加快，肾素⽔平增加，⽔钠潴留E.开放钾通道，使⾎管平滑肌细胞膜超极化答案：A17.有关抗⼼律失常药的叙述，下列哪⼀项是错误的A.普罗帕酮属于IC类抗⼼律失常药B.胺碘酮是⼴谱抗⼼律失常药C.普萘洛尔不能⽤于室性⼼律失常D.利多卡因可引起窦性停搏E.奎尼丁可引起尖端扭转型室性⼼律失常答案：C18.被称为“质⼦泵抑制剂”的药物是A.法莫替丁B.哌唑嗪C.奥美拉唑D.硝苯地平E.雷尼替丁19.治疗甲氨蝶呤所致巨幼红细胞性贫⾎时，宜选⽤A.⼝服叶酸B.肌注叶酸C.肌注甲酰四氢叶酸钙D.⼝服维⽣素B12E.肌注维⽣素B12答案：C20.下述哪项不是抗凝药的禁忌症A.消化性溃疡病B.肺栓塞C.肝肾功能不全D.活动性肺结核E.严重⾼⾎压病答案：B21.H1受体阻断药对下列哪种与变态反应有关的疾病最有效A.过敏性休克C.过敏性⽪疹D.风湿热E.过敏性结肠炎答案：C22.麦⾓新碱临床⽤于⼦宫出⾎和⼦宫复原⽽不⽤于催产和引产,是因为A.作⽤⽐缩宫素强⼤⽽持久,易致⼦宫强直性收缩B.作⽤⽐缩宫素弱⽽短,效果差C.⼝服吸收慢⽽不完全,难以达到有效浓度D.对⼦宫颈的兴奋作⽤明显⼩于⼦宫底E.妊娠⼦宫对其不敏感答案：A23.糖⽪质激素诱发和加重感染的主要原因是A.病⼈对激素不敏感B.激素剂量不够C.激素能促进病原⽣长D.激素抑制免疫反应，降低机体抵抗⼒E.使⽤激素时没有应⽤有效抗⽣素答案：D24.对粘液性⽔肿昏迷必须⽴即静脉注射⼤剂量的药物是A.氯化钾B.胰岛素C.左旋甲状腺素D.糖⽪质激素E.肾上腺素答案：C25.硫脲类抗甲状腺药奏效慢的主要原因是A.⼝服后吸收不完全B.肝内代谢转化快C.肾脏排泄速度快D.待已合成的甲状腺素耗竭后才能⽣效E.⼝服吸收缓慢答案：D26.甲状腺机能亢进伴有中度糖尿病宜选⽤A.⼆甲双胍B.氯磺丙脲C.低精蛋⽩锌胰岛素E.甲苯磺丁脲答案：C27.⾹⾖素类的抗凝机制为A.对抗VitK参与某些凝⾎因⼦的合成B.对抗VitB参与凝⾎过程C．阻断外源性凝⾎机制 D.阻断内源性凝⾎机制 E.对抗VitK参与凝⾎过程答案：A28.β-内酰胺类抗⽣素的作⽤靶位是A.细菌核蛋⽩体30S亚基B.细菌核蛋⽩体50S亚基C.细菌胞浆膜上特殊蛋⽩PBPsD.⼆氢叶酸合成酶E. DNA螺旋酶答案：C29.可⽤于耐药⾦葡萄酶感染的半合成青霉素是A.苯唑西林B.氨苄西林C.羧苄西林D.阿莫西林E.青霉素V答案：A30.治疗急、慢性⾻及关节感染宜选⽤A.青霉素GB.多粘霉素BC.克林霉素D.多西环素E.吉他霉素答案：C31.红霉素与林可霉素合⽤可以A.扩⼤抗菌谱B.增强抗菌活性C.减少不良反应D.增加⽣物利⽤度E.互相竞争结合部位，产⽣拮抗作⽤答案：E32.治疗⿏疫的⾸选药是C.链霉素D.氯霉素E.四环素答案：C33.氨基糖苷类抗⽣素的主要消除途径是A.以原形经肾⼩球滤过排出B.以原形经肾⼩管分泌排出C.经肝药酶氧化D.与葡萄糖醛酸结合后排出E.被单胺氧化酶代谢答案：A34.庆⼤霉素与羧苄西林混合后滴注A.协同抗绿脓杆菌作⽤B.⽤于细菌性⼼内膜炎C.减轻不良反应D.配伍禁忌E.⽤于耐药⾦葡萄菌感染答案：D35.多粘菌素的抗菌作⽤机制是A.⼲扰细菌叶酸代谢B.抑制细菌核酸代谢C.影响细菌胞浆膜的通透性D.抑制细菌蛋⽩质合成E.抑制细菌细胞壁合成答案：C36.竞争性对抗磺胺药抗菌作⽤的物质是A.GABAB.PABAC.FHD.TMPE.PAPs答案：B37.呋喃唑酮主要⽤于C.阴道滴⾍病D.呼吸道感染E.泌尿系统感染答案：B38.服⽤四环素引起伪膜性肠炎，应如何抢救A.服⽤头孢菌素B.服⽤林可霉素C.服⽤⼟霉素D.服⽤万古霉素E.服⽤青霉素答案：D39.以下何药对绿脓杆菌⽆效？A.羧苄西林B.磺苄西林C.呋布西林D.氨苄西林E.哌拉西林答案：D40.青霉素G对以下何种病原体⽆效？A.链球菌B.肺炎球菌C.梅毒螺旋体D.⽩喉杆菌E.肺炎⽀原体答案：E41.其钠盐⽔溶液中性、⽆刺激性、⽤于滴眼的药物是：A.SMZB.TMPC.SAD.SIZE.SML答案：C42.治疗各种⼈类⾎吸⾍病的⾸选药物A.⼄胺嗪C.吡喹酮D.左旋咪唑E.喹诺酮答案：C43.对浅表和深部真菌感染都有较好疗效的药物是A.酮康唑B.灰黄霉素C.⼆性霉素BD.制霉菌素E.氟胞嘧啶答案：A44.抗结核杆菌作⽤弱，但有延缓细菌产⽣耐药性，常与其它抗结核菌药合⽤的是A.异烟肼B.利福平C.链霉素D.对氨基⽔杨酸E.庆⼤霉素答案：D45.⽤于控制良性疟复发和传播的药物是A.伯氨喹B.氯喹C.奎宁D.⼄胺丁醇E.青蒿素答案：A⼆、填空题（每空0.5分，共15分）：1.按⼀级动⼒学消除的药物半衰期与（）⾼低⽆关，是（）值，体内药物按瞬时⾎药浓度以恒定的（）消除，单位时间内实际消除的药量随时间（）。
药理学总复习主要思考内容
第三十六章 甲状腺激素及抗甲状腺药
1.硫脲类和大剂量碘剂的抗甲状腺作用 及临床应用。
2.甲亢术前准备为何须用大剂量碘剂？
第三十七章 治疗糖尿病药物
1.胰岛素的作用、临床应用及主要不良反应。
2.磺酰脲类和双胍类口服降糖药的主要应用。
第三十八章 抗菌药物概论
抗生素、抗菌谱、抗菌活性、抗药性、 化疗指数、抗菌药物后效应。
抗组胺的作用和临床应用。
第三十章 作用于呼吸系统药
平喘药的分类
第三十一章 作用于消化系统药
抗消化性溃疡药的分类。
第三十二章 子宫兴奋药
缩宫素、麦角新碱的子宫兴奋特点及应用。
第三十五章 肾上腺皮质激素类
1.肾上腺皮质激素类的主要作用、临床应用及 不良反应。
2.糖皮质激素用于严重细菌感染时，为什么须 合用足量、有效的抗菌药？
第十五章 镇静催眠药
1.苯二氮卓类的药理作用和临床应用。 2.巴比妥类中毒的解救措施。
第十六章 抗癫痫药和抗惊厥药
1.治疗不同类型癫痫的首选药物；
2.硫酸镁不同途径给药时的药理作用和
临床应用。
第十七章 抗帕金森药
1.抗帕金森病药的分类；
2.氯丙嗪引起的震颤麻痹应如何治疗？
第十八章 抗精神失常药
3.阿司匹林的药理作用、临床应用、
不良反应及其防治措施。
第二十二章 抗心律失常药
抗心律失常药物的分类及代表药物。
第二十三章 抗充血性心力衰竭药来自强心苷的作用、作用机制、临床应用、 不良反应及注意事项。
第二十四章 抗高血压药
1.抗高血压药物的分类及代表药物。 2.一线抗高血压药物的临床应用及主要不良 反应。
1.药物滥用、药物依赖性、生理依赖性、
药理总结与反思
药理是研究药物作用机制和药物相互作用的一门学科，对于医学和药学领域具有重要的意义。
以下是对药理学习的总结和反思：
1.药物作用机制：药理研究药物对机体的作用机制，包括药物的
作用靶点、对生理功能的影响以及对病理过程的作用。
了解药物的作用机制有助于我们更好地理解药物的治疗作用和副作
用，从而更好地应用于临床治疗。
2.药物治疗学：药物治疗学是研究如何合理使用药物的一门学
科，包括药物的选用、用法、用量、配伍以及注意事项等方
面。
在临床实践中，药物治疗学的重要性不容忽视，我们需要根据患者的病情、药物的特性、相互作用等因素，制定合理的药物治疗方案。
3.药物安全性：药物的安全性是临床治疗中非常重要的一环。
我
们需要了解药物的副作用和不良反应，及时发现和处理药物对机体的不良影响。
同时，还需要考虑药物对特殊人群的影响，如孕妇、儿童、老年人等。
4.药物相互作用：药物相互作用是指两种或两种以上的药物同时
使用时产生的相互作用。
了解药物相互作用有助于我们避免药物之间的不良反应，提高治疗效果。
我们需要关注药物之间的相互作用，如药物代谢酶、药物转运蛋白等的相互作用。
在药理学习中，我们需要注重理论与实践的结合。
除了理论知识的学习，还需要通过临床实践来加深对药理的理解和应用能力。
同
时，我们还需要关注药理学领域的新进展和新药研发，了解药物的最新治疗作用和副作用等方面的信息。
总之，药理学习是医学和药学专业的重要基础课程，我们需要不断总结和反思，不断提高自己的专业素养，为临床治疗和药学研究做出更大的贡献。
药理学学期期末总结与反思
药理学学期期末总结与反思药理学是一门研究药物在生物体内的作用及其机制的学科，通过学习药理学，我对药物如何发挥治疗作用有了更深刻的理解。
在这个学期的学习中，我不仅巩固了基础知识，还学会了运用药理学的原理解决实际问题。
以下是我对这个学期的学习进行总结和反思。
首先，我在课程开始之前就对药理学抱有浓厚的兴趣。
对我来说，药理学不仅是一个考试科目，更是一门可以帮助我理解药物如何发挥作用的学科。
因此，在学习的过程中，我积极参与课堂讨论，主动提问问题，并与同学们进行互动交流。
这样的做法让我更加深入地理解了药理学的概念和原理。
其次，课程设计得非常合理，既有理论知识的讲解，又有实例分析和案例研究。
这种综合性的教学方法使我能够更深入地理解药理学的概念，并将其应用到实际问题中。
尤其是课程中的案例研究，让我了解了不同药物的副作用及其解决方案。
这不仅加深了我对药理学的理解，还培养了我解决问题的能力。
另外，实验课是我本学期最期待的部分之一。
通过实验，我可以亲自操作药物，并观察其在实验动物体内的影响。
实验课的设备和实验药物都非常先进和安全，让我对实验过程和结果充满了信心。
不仅如此，实验课还教会了我如何正确记录实验数据和分析结果。
这对于药理学的学习和研究都是非常重要的。
此外，在这个学期的学习中，我也遇到了一些挑战。
其中最大的困难是记忆和理解复杂的药物名称、作用机制和副作用。
这需要我每天花费大量的时间来复习和背诵知识点。
有时候，我觉得自己已经记住了一些内容，但是在考试中却忘记了。
这让我意识到仅仅记住知识点是不够的，还需要深入理解和运用。
另一个挑战是对于一些复杂的药物作用机制的理解。
有些药物的作用机制非常复杂，需要掌握多种生物学和化学原理才能够理解。
在这方面，我需要更加深入地学习和思考，以提高对药物作用机制的理解和解释能力。
总体来说，药理学在这个学期的学习让我收获颇丰。
通过学习药理学，我对药物如何发挥治疗作用有了更深刻的理解。
我不仅巩固了基础知识，还学会了如何应用药理学的原理解决实际问题。
药理学思考题
思考题一、药理学总论第1章1、名词解释药理学药物药物效应动力学药物代谢动力学2、新药研究过程大致可分哪几步？第2章药动学名词解释：离子障首过消除肝肠循环生物利用度时量(药时)曲线半衰期表观分布容积一级消除动力学零级消除动力学简答题：1．药物的转运有哪些类型？2．药物的体内过程有哪些？3. 试述溶液pH值对弱酸性药物跨膜转运（被动转运）的影响。
第3章药效学1、名词解释药物作用药理效应不良反应药源性疾病副反应毒性反应后遗效应停药反应量效关系半数有效量（ED50）效能半数致死量（LD50）效价强度药物作用的选择性量效关系构效关系量反应质反应治疗指数亲和力指数pD2激动药完全激动药部分激动药拮抗药竞争性拮抗药非竞争性拮抗药拮抗参数pA2受体调节向上调节向上调节2、不良反应包括哪些？什么是变态反应？什么是特异质反应？试举例说明。
二、传出神经系统药物第5章—第11章1.传出神经系统药物有哪些类型？代表药物名称（通用名、商品名）？分别产生哪些药理作用？2.毛果芸香碱的药理作用和临床应用。
3.新斯的明的药理作用和临床应用。
4.有机磷酸酯类中毒有哪些临床表现？如何解救？5.阿托品的药理作用、作用机制、临床应用和不良反应。
6.比较除极化型肌松药和非除极化型肌松药的作用特点与应用。
7.去甲肾上腺素、肾上腺素、多巴胺和麻黄碱的药理作用与临床应用。
8.酚妥拉明和普萘洛尔的药理作用、临床应用和不良反应。
三、中枢神经系统类药物第15章镇静催眠药1、试述地西泮（安定）的药理作用和临床应用。
2、简述地西泮（安定）的作用机制。
3、苯二氮卓类与巴比妥类相比，前者的镇静催眠作用有何优点？第16章抗癫痫药和抗惊厥药1、巴比妥类急性中毒时抢救可采取哪些主要措施？为什么碱化尿液可加快其排泄？2、试述苯妥英钠的体内过程特点、药理作用及主要不良反应。
3、苯妥英钠有哪些主要临床用途？4、癫痫大发作、失神性小发和精神（神经）运动性发作各选用什么药物？5、简述硫酸镁的药理作用，硫酸镁急性中毒如何抢救？第17章治疗中枢神经系统退行性疾病药1、左旋多巴治疗震颤麻痹的特点有哪些？为什么常与卡巴多巴合用？2、应用左旋多巴治疗震颤麻痹时，如何提高疗效减轻不良反应？3、抗震颤麻痹药主要通过哪些途径发挥治疗作用？第18章抗精神失常药1、氯丙嗪引起的锥体外系反应有哪些？2、氯丙嗪对中枢神经系统有哪些药理作用？3、中枢神经系统有几条多巴胺神经通路？4、与解热镇痛药（阿司匹林）比较，氯丙嗪降低体温作用特点有哪些？5、简述氯丙嗪阻断多巴胺受体与抗精神病作用及不良反应的关系。
《药理学》复习总结
《药理学》复习总结《药理学》复习总结名词解释1、肝肠循环. 有些药物及代谢物经胆汁排泄入十二指肠，一些结合型药物在肠中受细菌和酶的水解可被再吸收，形成肠肝循环，可使药物消除缓慢，作用时间明显延长。
2、二重感染（菌群交替症）. 长期大剂量应用广谱抗生素如四环素类，使敏感菌被抑制，破坏了体内正常菌群生态平衡，致使一些抗药菌和真菌乘机繁殖，造成二重感染。
3、继发反应. 是药物发挥治疗作用后的不良后果，继发于药物治疗作用之后的一种不良反应，又称治疗矛盾。
如长期应用广谱抗生素时产生的二重感染。
4、首剂现象. 即首次应用哌唑嗪后，可发生严重的体位性低血压、晕厥和心悸等，在直立体位、饥饿等状态下较易发生。
5、首过消除（首过效应、首关消除、首关效应、首关代谢）. 从胃肠道吸收入门静脉系统的药物在到达全身血循环前必须先通过肝脏，如果肝脏对其代谢能力很强或由胆汁排泄的量大，则使进入全身血循环内的有效药物量明显减少，这种作用称为首关消除。
6、肝药酶诱导剂. 凡能够增强药酶活性的药。
7、肝药酶抑制剂. 凡能够减弱药酶活性的药。
8、强度（效价）. 指药物作用的强弱程度。
9、极量. 或称最大有效量，引起最大效应而不出现中毒的剂量。
10、效能. 指药物产生的最大效应，此时以达到最大有效量，若再增加剂量，效应不再增加。
11、精神依赖性. 即心里依赖性或称习惯性，是指使用某些药物以后可产生快乐满足感，并在精神上形成周期性不断使用的欲望，其特点是一旦中断使用，不产生明显的戒断症状，可出现身体多处不舒服的感觉，但可以自制。
12、身体依赖性. 即生理依赖性或称成瘾性，是指反复使用某些药物以后造成的一种身体适应状态，其特点是一旦中断药物可出现强烈的戒断症状。
13、最小抑菌浓度（MIC）. 是指体外抗菌实验中，抑制供试细菌生长的抗菌药物的最低浓度。
14、最小杀菌浓度（MBC）. 是指体外抗菌实验中，杀灭供试细菌的抗菌药物的最低浓度。
15、部分激动剂. 具有激动剂和拮抗剂的双重特性，亲和力较强，内在活性弱。
中药药理复习思考.doc
1. 中药药理学实验研究必须遵循的原则是什么？对照重复随机（均衡）2. 中药复方研究的选方依据有哪些？组方原则一君臣佐使配伍类型一七情和合方剂的变化一组成、药量、剂型3. 中药的安全性评价有何特点？4. 中药四性的科学实质是什么？与自主神经系统功能的关系（热证：交感■肾上腺系统功能偏亢一寒凉药；寒证：交感-肾上腺系统功能偏低一温热药）（寒凉药-知母、石膏、黄柏等f 心率减慢、血压降低、尿中CA、cAMP、170HCS减少；寒凉药能抑制CA合成，使交感神经功能、肾上腺功能降低；温热药•附了、肉桂、干姜等一心率加快、血压升高、尿中CA、CAMP、170HCS增加；药能促进CA 合成，使交感神经功能、肾上腺功能增强。
）与内分泌系统功能的关系（温热药一甲状腺、肾上腺皮质、卵巢等内分泌系统功能增强，寒凉药一抑制内分泌系统功能）与能量代谢功能的关系（寒凉药一使脑、肝、肾等耗氧量降低，糖代谢降低一抑制代谢；温热药一便脑、肝、肾等耗氧虽:升高，糖代谢升高一增强代谢。
）与中枢神经系统功能的关系（寒凉药：镇静、安神、抗惊蹶一中枢抑制；温热药：兴奋、失眠一屮枢兴奋。
）5. 如何认识中药的五味？五味的本义：辛、酸、苦、卄、咸由口尝而直接感知的真实滋味，更重要的是代表药物的某种作用，是屮药作用规律的高度概括。
现代研究提示：不同的化学成分是中药五味的物质基础。
中药之味与其化学成分的分布，不仅表现出一定平行性，阳且显示出一定的规律性。
即五味一化学成分一药理作用三者之间存在一定的规律性。
辛味药：含挥发汕成分者最多，其次是井类、牛物碱。
酸味药：含有酸性成分，其次为糅质苦味药：苦寒药以生物碱和背类成分为主，主要分布在涌吐药、泻下笏、理气药、清热药、活血药和祛风湿药屮。
H味药：含糖类、氨基酸、蛋口质、昔类等机体代谢所必需的营养物质为主。
咸味药：含钠、钾、钙、镁、碘等无机盐及其它活性成分。
中药的五味学说是中商药性理论的纽成部分，由于历史条件的限制，存在着一•定的局限性，进一步研究五味与化学成分、功效的关系，有利于提高对五味学说的认识。
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《药理学》复习思考题
1．药物在体内的消除方式有那些？在多次给药时，按一级消除动力学消除的药物，为什么要经过5个半衰期才到达稳态血药浓度？
2．何谓肝药酶诱导药与肝药酶抑制药？有何临床意义？试举例说明之。
3．影响药物分布的因素有哪些？药物血浆蛋白结合率有何临床意义？
4. 何为生物利用度？何为肝肠循环？何为首关消除？有何意义？
5. 何谓药物的副作用,它与药物作用的选择性有何关系?
6. 药物的不良反应包括哪些内容,试举例说明。
7. 什么叫药物的安全范围,如何判断药物的安全性?
8．举例说明药物的毒性反应，它与副作用有何区别？
9．试比较耐受性与耐药性的区别？
10．试述毛果芸香碱的作用机理和临床用途。
11．试述阿托品的基本作用和临床用途。
12．有机磷酸酯中毒为什么要合用阿托品和碘解磷定？
13．肾上腺素为什么常用于过敏性休克？
14．何为肾上腺素升压作用的翻转现象？麻黄碱与肾上腺素相比有哪些特点？
15．普萘洛尔的降压机理包括哪些？有何临床用途？
16．试述普萘洛尔抗心绞痛作用、其作用机制及不利反应有哪些？
17．试述地西泮的药理作用机制与临床用途。
18．巴比妥类急性中毒时抢救可采取哪些主要措施？为什么碱化尿液可加快其排泄？
19．氯丙嗪的中枢神经系统药理作用是什么？氯丙嗪降低体温作用特点有哪些？
20．氯丙嗪过量或中毒所致血压下降能否用肾上腺素救治，为什么？。
21．试述阿司匹林的主要作用及临床用途。
22．比较中枢性镇痛药与解热镇痛药的作用机制及临床适应证。
23．吗啡为什么能治疗心源性哮喘？吗啡急性中毒的临床表现有哪些？
24．试述钙拮抗药的主要药理作用与临床应用。
比较常用钙拮抗药临床应用的异同。
25．钙通道阻滞药抗心绞痛的机制是什么？
26．硝酸甘油与普萘洛尔合用治疗心绞痛的目的，并简述其合用的依据？
27．抗高血压药物的分类及主要代表药？
28．强心苷治疗心衰的药理作用有哪些？强心苷中毒的机制是什么？强心苷中毒的主要表现有哪些？如何处理？
29．试述抗心律失常药的分类及各类代表药物。
试述利多卡因的抗心律失常作用特点及临床应用。
30．糖皮质激素治疗严重感染性疾病的药理作用基础有哪些？注意事项是什么？
31．头孢菌素的抗菌作用机制是什么？试比较头孢菌素一、二、三、四代各有什么特点。
32．试述青霉素G主要不良反应的防治措施及主要抢救药物的作用机理。
33．氨基苷类抗生素的共同特点是什么？氨基苷类抗生素包括哪些药物？其主要不良反应是什么？
34．氯霉素的主要不良反应是什么？
35．简述喹诺酮类抗菌药的作用机制与临床应用。
36.何为抗菌后效应？何为二重感染？对临床用药有何指导意义？。