科学家发现艾滋病已知的4种病株均来自猩猩
揭秘艾滋病的爆发
揭秘艾滋病的爆发
科讯
科学家通过对人类社会事件 的研究，揭开了艾滋病病毒首次 闯入人类生活的时间和地点以及 后来的传播方式和特点。艾滋病 病毒最初起源于西非中部猿猴感 染的某种病毒，这是因为人类猎 食丛林动物时，才使得一种跨越 物种的 H I V -1 型病毒进入人类。 事实上，只有 H I V -1 型 M 组病毒 从猿猴传入人类后才四处传播， 这种病毒大流行始于 20 世纪 20 年代，发源地为金沙萨。之后， 在性工作者的影响下开始在人群 中迅速传播，并于 60 年代出现 感染大爆发。
1970 年左右，随着纽约和旧金山 论文，深入探讨有关美国耐药性
等国际大都市倡导性解放以及抗 淋病的传播问题。利普斯蒂奇在
议同性恋歧视，艾滋病在这些大 文中称：“由于我们拥有来自不
同城市、不同时间与不同性别人 群的代表性基因组序列，因此我 们发现病毒是从西部往东部传播 的。”更为重要的是，研究人员 发现耐药性淋病多在男性同性间 循环感染，这一重大发现有助于 研究人员在高危人群中进行大力 筛查，以防止疾病进一步传播。 总而言之，通过人类社会的棱镜 研究病原体，如艾滋病病毒和淋 病，实在具有重大意义。
那 H I V -1 型 M 组病毒有什么 特别之处呢？ 2014 年公布的一份 研究报告揭示了一个惊人的答案： M 组病毒可能没有任何特别之处。 M 组病毒并不像人们推测的那样 特别具有传染性，相反，这类病 毒的传染带有随机性。英国牛津 大学科学家努诺 - 法瑞亚表示： “它之所以传染快，更多源自生 态因素，而非进化因素。”通过 收集来自中亚 800 名艾滋病感染 者的各种病毒基因组，法瑞亚及 同事制作了一个病毒的族谱图。 由于基因组的新型基因突变速度 相对稳定，因此通过对比两组基 因组序列并寻找差异，研究人员 发现这两组病毒基因起源于同一 祖先。这种分析技术目前被广泛 应用，例如科学家发现我们与大 猩猩的共同祖先生活在至少大约
艾滋病病毒从何而来
艾滋病病毒从何而来
一、艾滋病病毒从何而来二、艾滋病毒的检测方法三、感染艾滋病病毒的症状
艾滋病病毒从何而来1、艾滋病病毒从何而来
2015年3月4日,多国科学家研究发现,艾滋病毒已知的4种病株,均来自喀麦隆的黑猩猩及大猩猩,是人类首次完全确定艾滋病毒毒株的所有源。
已知艾滋病毒毒株共有4种,分别是M、N、O、P,每种各有不同源头,其中传播最广的M和N早已证实来自黑猩猩,但较罕见的O和P则是到后来才被证实O和P均是来自喀麦隆西南部的大猩猩。
全球至今只有两宗P型病例,O型亦只有10万人,主要集中在中西非。
2、艾滋病病毒是什么
艾滋病病毒简称HIV,是一种能攻击人体免疫系统的病毒。
它把人体免疫系统中最重要的T4淋巴细胞作为攻击目标,大量吞噬、破坏T4淋巴细胞,从而破坏人的免疫系统,最终使免疫系统崩溃,使人体因丧失对各种疾病的抵抗能力而发病并死亡。
科学家把这种病毒叫做“人类免疫缺陷病毒”。
3、艾滋病与艾滋病病毒的区别
艾滋病病毒代表人类免疫缺陷病毒。
一个人感染了HIV以后,此病毒就开始攻击人体免疫系统。
人体免疫系统的一个功能是艾滋病病毒及人体细胞击退疾病。
经过几年,HIV削弱了免疫系统,这个时候,人体就会感染上机会性感染病,如,肺炎,脑膜炎,肺结核等。
一旦有机会性感染发生,这个人就被认为是患了艾滋病。
艾滋病的起源
艾滋病的起源在人类历史的长河中，疾病始终如影随形，而艾滋病无疑是其中最为可怕和神秘的一种。
2011 年，全世界有300 万人因艾滋病而死亡，这个触目惊心的数字如同一个沉重的警钟，不断地敲响在人类的心头。
艾滋病已经严重地威胁到了人类的生存和发展，成为了全球共同面临的重大挑战。
艾滋病，全称为获得性免疫缺陷综合征（AIDS），是由人类免疫缺陷病毒（HIV）引起的一种严重的传染病。
它攻击人体的免疫系统，使人体逐渐丧失抵抗各种疾病的能力，最终导致死亡。
这种疾病的可怕之处不仅在于它的高死亡率，还在于它的传播方式和难以治愈性。
但迄今人们对艾滋病的了解还不是很多。
尽管在上世纪50 年代末就发现了艾滋病毒，然而经过了这么多年的研究和探索，我们仍然对它充满了许多疑问。
我们不知道艾滋病毒究竟是如何产生的，也不清楚它为什么会对人类的免疫系统造成如此严重的破坏。
我们一直在努力寻找治疗艾滋病的方法，但至今仍然没有找到一种能够完全治愈这种疾病的有效手段。
虽然现在有很多抗逆转录病毒药物可以控制艾滋病毒的复制，延长患者的生命，但这些药物并不能彻底清除病毒。
患者需要终身服药，而且药物的副作用也给他们的身体带来了很大的负担。
此外，艾滋病的传播仍然在继续，新的感染者不断出现，这让我们对艾滋病的防控工作充满了挑战。
关于艾滋病的起源，一直是科学界争论的焦点。
一个流传很广的说法是，它最初源于位于民主刚果的一种黑猩猩。
这种说法的依据是，科学家们在黑猩猩体内发现了一种与人类艾滋病毒非常相似的病毒，称为猴免疫缺陷病毒（SIV）。
据推测，在某个特定的历史时期，人类可能通过与黑猩猩的接触而感染了这种病毒。
可能的接触方式包括狩猎、宰杀和食用黑猩猩，或者被黑猩猩咬伤、抓伤等。
当人类感染了SIV 后，这种病毒在人类体内发生了变异，逐渐演变成了人类免疫缺陷病毒（HIV）。
然而，这种说法也存在一些争议。
一些科学家认为，艾滋病的起源可能更加复杂，不一定仅仅源于黑猩猩。
艾滋病源头是黑猩猩，第一个得艾滋病的人，究竟对猩猩做了什么？
艾滋病源头是黑猩猩，第一个得艾滋病的人，究竟对猩猩做了什么？艾滋病是全球一大公共卫生问题，据世界卫生组织统计，目前全球已经有超过3500万人感染艾滋病，仅仅在2017年就有100万人死于艾滋病，但所有感染的人并不是直接死于艾滋病毒，而是死于它造成的免疫缺陷综合征，艾滋病毒攻击人体免疫系统，到最后一场普通的感冒就能致人于死地。
第一例艾滋病感染是美国疾控中心在1981年6月5日报告的，从此开始人类就一直在和艾滋病在抗争。
2003年6月13日美国科研人员在《科学》杂志发“黑猩猩SIV病毒的混合起源”的文章中，认为HIV-1的前身可能来自于非洲黑猩猩。
相信大家都很好奇，毕竟大家对艾滋病的认识基本就局限在通过性行为和血液传播，那么这人和猩猩间的传播到底是怎么发生的呢？关于艾滋病毒（HIV）与感染症状与各位想的不一样，第一个感染病例并不是以HIV病毒感染呈报的，美国疾控中心在1981年6月5日确诊洛杉矶5名同性恋中患上了卡氏肺囊虫肺炎(PCP)，随后在美国其他地区也发现了更多的类似的感染案例，CDC认为可能是一种新的流行疾病，但随后发现的类似病例中症状并不完全相同，还包括卡波济肉瘤、黏膜白色念珠菌病和播散性巨细胞病毒感染等。
一直到1982年，研究人员才搞清楚了各种症状感染的源头：胸腺T淋巴细胞被破坏，导致了一系列感染案例的发生。
感染这种病毒的人免疫系统被严重破坏，一个很小的疾病都能致人于死地，这种症状被研究人员命名为获得性免疫缺乏综合征，AIDS就是这个全称的简写。
症状及感染途径感染病毒后会进入急性感染期（也有bu），病毒会迅速繁殖，早期的症状包括发烧，咽炎、容易累与口腔溃疡等各种莫名其妙的疾病，每个病例症状都有些不一样，但一般持续28天左右，最快也会保持一周时间。
而且这些症状中并没有特别症状，经常被当成常见病处理。
HIV感染后早期症状此后会因为免疫系统的的强烈抑制作用而进入潜伏状态，并且血液中的病毒也会减少，不过潜伏期长短不一，有的数周，有的长达20年，在此期间病人没有其他症状。
艾梅乙知识培训
——杨丽
什么是艾滋病？
❖ 艾滋病（AIDS）是一种危害性极大的传染病，由感染艾滋 病病毒（HIV病毒）引起，被称为“20世纪的瘟疫”。HIV 病毒是一种能攻击人体免疫系统的病毒，把人体免疫系统中 最重要的T淋巴细胞作为主要攻击目标；HIV病毒大量破坏T 淋巴细胞，使人体丧失免疫功能，易于感染各种疾病，并可 发生恶性肿瘤，病死率较高。HIV病毒在人体内的潜伏期平 均为8-9年，发展成艾滋病病人之前，病毒感染者可以没有 任何症状地生活和工作多年。2015年3月，多国科学家研究 发现，艾滋病毒已知的4种病株，均来自喀麦隆的黑猩猩及 大猩猩，是人类首次完全确定艾滋病毒毒株的所有源头。
艾滋病的传播途径
❖ (1) 性接触传播：包括同性及异性之间的性接触。肛交、口交有着更大的传 染危险。
❖ (2)血液传播：包括：①输入污染了HIV的血液或血液制品；②静脉药瘾者 共用受HIV污染的、未消毒的针头及注射器；③共用其他医疗器械或生活用 具（如与感染者共用牙刷、剃刀）也可能经破损处传染，但罕见。④注射 器和针头消毒不彻底或不消毒，特别是儿童预防注射未做到一人一针一管 危险更大；口腔科器械、接生器械、外科手术器械、针刺治疗用针消毒不 严密或不消毒；理发、美容(如纹眉、穿耳)、纹身等的刀具、针具、浴室的 修脚刀不消毒；和他人共用刮脸刀、剃须刀、或共用牙刷；输用未经艾滋 病病毒抗体检查的供血者的血或血液制品，以及类似情况下的输骨髓和器 官移值；救护流血的伤员时，救护者本身破损的皮肤接触伤员的血液。
梅毒的传播途径有哪些？
❖ 1 直接性接触：性动作是其主要的传染途径，中间绝大
量数为生殖器接触传染。
2 包含接触：除性接触外，个人通过接吻、哺乳或包含
接触带有活螺旋体病人污染的日常用品(如衣物、杯子、毛 巾、剃刀、烟嘴等)也可以建造传染。
艾滋病首次确认病源：来自喀麦隆的黑猩猩与大猩猩
辽宁中公教育：更多公务员资料详情：/?wt.mc_id=bk6403 2015年辽宁省考计划招录7000人预计3月中旬发布公告中公陪考团-名师免费助考答疑解惑2015辽宁公务员笔试备考大全2015年辽宁公务员考试备考指导讲座汇总最新时事新闻关注辽宁公务员时事新闻热点据外媒报道，经多国科学家研究发现，艾滋病毒的4种病株，均是来自喀麦隆的黑猩猩及大猩猩。
这是人类首次完全确定艾滋病毒毒株的所有源头。
据悉，目前已知艾滋病毒毒株共有4种，分别是M 、N 、O 、P ，每种病株各有不同源头，其中传播最广的M 和N 的艾滋病毒毒株以前已经证实来自黑猩猩，但是，较罕见的O 和P 却一直未能证实源头。
据了解，全球至今只有两宗P 型病例，O 型只有10万人，主要集中在中西非地区。
这次研究，研究员通过分析喀麦隆及邻近地区的黑猩猩及大猩猩的基因资料，终于证实O 和P 均是来自喀麦隆西南部的大猩猩。
艾滋病如何传播?艾滋病主要通过3个途径传播：性接触传播、血液传播以及母婴传播。
性接触传播：包括同性及异性之间的性接触。
血液传播：输入污染了HIV 的血液或血液制品;静脉药瘾者共用受HIV 污染的、未消毒的针头及注射器;共用其他医疗器械或生活用具也可能经破损处传染，但比较少见。
以上这些都可以传播艾滋病病毒。
母婴传播：感染了HIV 的母亲在产前、分娩过程中及产后不久将HIV 传染给了胎儿或婴儿。
可通过胎盘，或分娩时通过产道，也可通过哺乳传染给婴儿。
提示：一般的接触并不会传染艾滋病，所以在生活当中不应歧视艾滋病患者，如共同进餐、握手等都不会传染艾滋病。
如何预防艾滋病?目前，还没有预防艾滋病的有效疫苗，因此做好预防措施十分重要。
1、坚持洁身自爱，不卖淫、嫖娼，注意性生活的卫生。
使用安全套是性生活中最有效的预防性病和艾滋病的措施之一。
2、严禁吸毒，不与他人共用注射器。
3、不擅自输血和使用血制品，要在医生的指导下使用。
4、不要借用或共用牙刷、剃须刀、刮脸刀等个人用品。
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1.艾滋病是艾滋病病毒侵入(免疫系统)引起的疾病。
2.学习艾滋病、性与健康课程的意义有(可以了解艾滋病防治知识,提高防范意识和能力;可以学会理解和尊重关心艾滋病患者，积极参与艾滋病防治活动;可以更好理解科学使命与科学精神，投身艾滋病防治等科学研究;可以了解各国与艾滋病文化和风俗习惯)。
3.预防艾滋病在青少年中传播的最有效的方法为(教育他们在发生性行为时正确使用避孕套)。
4.科学研究发现，艾滋病病毒起源于(非洲喀麦隆的大猩猩)。
5.艾滋病导致死亡的常见原因为(细菌，霉菌及结核感染)。
6.我国90年代卖血者感染艾滋病病毒的关键因素是(输入混合的血液)。
7. 男性行为者易感染艾滋病病毒，是因为( 阴茎和肛门性交而易损伤黏膜)。
8.艾滋病病毒的传播条件之一是( 带有病毒的体液交换)。
HIV-1艾滋病毒主要源自喀麦隆大猩猩
HIV-1艾滋病毒主要源自喀麦隆大猩猩3月5日健康科研资讯：科学家近日披露，HIV-1艾滋病毒主要源自喀麦隆大猩猩，后来传染给了人类，而传染方式很有可能是人类捕猎并食用野生动物所致。
导致艾滋病的HIV-1病毒分为四个亚型，每个亚型分别源于这种病毒的一个类人猿版本从类人猿到人类的不同跨物种传染路径。
以前的研究确认，喀麦隆南部的黑猩猩是HIV-1病毒的M亚型和N亚型的源头。
M亚型已导致全世界4000多万人染病，引发了艾滋病大流行。
N亚型的感染范围有限，仅有约20人被确认感染。
另外两个亚型(即O亚型和P亚型)的源头之前没有得到确认。
发表在美国《国家科学院学报》月刊上的这份新研究报告显示，这两个亚型源于喀麦隆南部的西部低地大猩猩。
法国蒙彼利埃大学的病毒学家马蒂娜佩特斯说：因此，黑猩猩和大猩猩都携带能够跨越物种障碍传染给人类并造成疫情大暴发的病毒。
古巴出现最猛HIV病毒，患者3年内均患艾滋病外媒称，研究人员最近在古巴发现一种新型HIV病毒毒株，其发展为艾滋病的速度要比普通毒株快得多。
这种病毒毒株可能是人类研究中最厉害的病毒。
英国《独立报》2月19日发来的报道称，比利时勒芬天主教大学研究员安娜米克旺达姆说，其他发病迅速的HIV病毒毒株虽然存在，但古巴的毒株是第一种所有携带这种毒株的被观察患者都以很快速度患上艾滋病的毒株。
旺达姆说：不同的是，对于大多数病毒亚型，只有少数感染者的病情以如此之快的速度发展成艾滋病。
在这里，所有感染CRF19型HIV病毒的病人都在3年内患上艾滋病。
这是第一种让人注意到这种情况的毒株。
到目前为止，只有73例患者接受了研究，而这73人患上艾滋病的中位时间为感染CRF19型HIV病毒后的1.4年。
普通HIV毒株发展为艾滋病的中位时间则为9.8年。
不过旺达姆说，尽管病情进展快，但这种病毒传播的速度很慢，不会对古巴或其他国家构成健康威胁，尽管也存在扩散的可能。
她说：我猜测该病毒需要在古巴的人群中达到更高的比例后，我们才应该开始担心它会扩散到别国。
可经输血传播的传染病(瑞金医院感染科 周惠娟)
流行病学
被含有微生物感染的血液污染的输血器材、 采浆器和医务人员的手，在输血操作中带 入病原体
某省98名供血者到另一个省同一个采浆站供浆， 结果96人得了丙型肝炎、19人艾滋病抗体阳性、
2人梅毒感染。
用后的胃肠镜、气管镜消毒不到位 医务人员受感染后通过操作，经血与血接
触而传给病人
12
常见输血后传染病介绍
13
目前常见的经血传播的疾病
艾
丙型
乙型
滋
肝
肝
病
炎
炎
14
艾滋病
获得性免疫缺陷综合征
(acquired immunodeficiency syndrome，AIDS)
15
中国艾滋病流行的变化
1985年
1995年
1989年
1998年
绿色部分为已发现艾滋 病感染者或病人的1省6 份
直接损伤
间接损伤
HIV表面的gp120 与CD4+T淋巴细胞 的CD4结合，在 gp41协助下进入细
胞，在逆转录酶作 用下形成单链DNA
受染细胞表面有 gp120表达，与未受 染CD4+T淋巴细胞结 合，融合性损伤
27
临床表现
急性感染 无症状感染 艾滋病
28
急性感染期 输 血
此时可检出HIV RNA及p24抗原
河南某县艾滋病村
17
流行情况
自1981年美国首次报道，已有200个以上国家和地区发现 HIV-1感染者 我国于1985年首次发现艾滋病，是一例到中国旅游的美籍阿 根廷青年，发病5天后死于北京．流行已进入快速增长期（ 估计近100万） 非洲、美洲、欧洲多发，亚洲HIV感染者快速增加（已近 1000万） 2013年印度超过南非，成为艾滋病感染人数最多的国家
2020生物高考热点：与病毒相关的习题训练
1．2019年12月开始爆发的新冠肺炎（COVID-19）是由一种新型冠状病毒引起的，该病毒为单股正链RNA病毒，用（+）RNA表示，下图表示冠状病毒的增殖和表达过程。
冠状病毒的S蛋白是入侵细胞的关键，其能与肺部等细胞表面的受体血管紧张转化素Ⅱ（ACE2）结合，让病毒与细胞相连。
同时，在一些蛋白酶的作用下，S蛋白的特定位点会被切开，促进病毒包膜与细胞膜的融合，从而让病毒进入细胞。
下列关于该病毒的说法错误的是（）A．病毒的RNA侵入细胞后可以作为模板翻译出RNA复制酶，催化RNA的复制B．病毒包膜与细胞膜的融合表明，冠状病毒侵入细胞的过程类似于胞吞C．病毒侵入机体后，机体必须依赖细胞免疫才能彻底清除病毒D．S蛋白与细胞表面的受体结合具有特异性，体现了细胞间的信息交流2．寨卡病毒为单股正链RNA病毒，用（+）RNA表示。
下图表示寨卡病毒的增殖和表达。
相关说法错误的是A．寨卡病毒属于RNA病毒，体内含有逆转录酶B．病毒RNA复制时需要的酶在宿主细胞内合成C．病毒RNA可直接作为翻译的模板D．病毒RNA复制时遵循碱基互补配对原则3．关于病毒的叙述正确的是（）A．病毒是最简单的生物，只有核糖体一种细胞器B．用含32P的培养基直接培养可获得核酸含32P标记的子代病毒C．病毒能进行增殖，所以被认为是一种生命形式D．病毒结构简单，成分只有蛋白质和DNA4．下列关于病毒的叙述正确的是（）①病毒的衣壳决定其抗原的特异性,在生态系统中作为消费者②含RNA的病毒较含DNA的病毒更易发生变异③病毒呈现不同形态的直接原因是衣壳粒的排列方式不同④灭活的病毒不具有抗原性，可作为细胞工程的诱导剂⑤生物学家认为病毒是生物，其主要理由是能够在寄主体内完成遗传物质的自我复制A．四项正确B．仅一项正确C．两项正确D．三项正确5．登革热病毒与寨卡病毒结构相似。
为探究登革热病毒抗体是否可以特异性结合寨卡病毒，科研人员用血清与病毒进行抗原—抗体杂交实验，实验处理及结果如下图所示。
科学家首次发现大猩猩携带类艾滋病病毒
的 目的 。兰 州 大 学 干 旱 农 业 生 态 国家 重 点 实 验 室 王 根 轩 教 授 已从 西 北 抗 干 旱 植 物 甘 草 中发 现 了 与 抗 旱 基 因连 锁 的分 子 标 记 ， 抗 旱 基 因 的 克 隆 奠 定 了基 础 为
２ 王 健 民 等 ． 传 资 源 经 济 价 值 评 价 研 究 ． 村 生 态 环 境 ，０４ ０ 遗 农 ２０ ，２ （）：３ ７ ． １ ７ — ７ ３ 方 嘉 禾 ，中 国 生 物 种 质 资 源 保 护 现 状 与 行 动 建 议 ， 国农 业 科 技 中
率 仅 为 １．％ ； ９５ 吕埃 尔 （ ｕｌ） 认 为 ， 肥 在 土 壤 中 的 Ｒｅ 等 １ 磷
利 用率 仅 为 ５ １ ％。鲁 如坤 等 研究 提 出 ， 入 土壤 中 ％一 ０ 施 的磷 ，经 过一 季 作 物吸 收后 ，仍有 ７ ％ ０ ５ ９ ％残 留 于土
（） ９ ２４ ３２ － ８ ． ７
导 报 ，０ １ ３ １ ：７ ８ ． ２ ０ 。 （ ） ７ — ０
艾滋病的主要传染源
艾滋病的主要传染源
一、艾滋病的主要传染源二、艾滋病如何预防三、艾滋病食疗方
艾滋病的主要传染源1、艾滋病的主要传染源
艾滋病毒已知的4种病株,均来自喀麦隆的黑猩猩及大猩猩,是人类首次完全确定艾滋病毒毒株的所有源头。
目前已知艾滋病毒毒株共有4种,分别是M、N、O、P,每种各有不同源头,其中传播最广的M和N早已证实来自黑猩猩,但较罕见的O和P则一直未能证实源头。
研究员透过分析喀麦隆及邻近地区的黑猩猩及大猩猩基因资料,终于证实O和P均是来自喀麦隆西南部的大猩猩。
2、艾滋病的临床表现
HIV感染后,最开始的数年至10余年可无任何临床表现。
一旦发展为艾滋病,病人就可以出现各种临床表现。
一般初期的症状如同普通感冒、流感样,可有全身疲劳无力、食欲减退、发热等,随着病情的加重,症状日见增多,如皮肤、黏膜出现白念球菌感染,出现单纯疱疹、带状疱疹、紫斑、血疱、淤血斑等;以后渐渐侵犯内脏器官,出现原因不明的持续性发热,可长达3～4个月;还可出现咳嗽、气促、呼吸困难、持续性腹泻、便血、肝脾肿大、并发恶性肿瘤等。
临床症状复杂多变,但每个患者并非上述所有症状全都出现。
侵犯肺部时常出现呼吸困难、胸痛、咳嗽等;侵犯胃肠可引起持续性腹泻、腹痛、消瘦无力等;还可侵犯神经系统和心血管系统。
3、艾滋病怎么检查
机体免疫功能检查。
HIV生物危害评估
HIV的生物危害评估报告一．简介人类免疫缺陷病毒（Human Immunodeficiency Virus,HIV）是一种感染人类免疫系统细胞的慢病毒（Lentivirus），属反转录病毒的一种。
1983年，人类免疫缺陷病毒在美国首次发现。
该病毒破坏人体的免疫能力，导致免疫系统失去抵抗力，从而导致各种疾病及癌症得以在人体内生存，发展到最后，导致艾滋病。
2015年3月4日，多国科学家研究发现，艾滋病毒已知的4种病株，均来自喀麦隆的黑猩猩及大猩猩，是人类首次完全确定艾滋病毒毒株的所有源头。
已知艾滋病毒毒株共有4种，分别是M、N、O、P，每种各有不同源头，其中传播最广的M和N早已证实来自黑猩猩，但较罕见的O和P则一直未能证实源头。
研究员透过分析喀麦隆及邻近地区的黑猩猩及大猩猩基因资料，终于证实O和P均是来自喀麦隆西南部的大猩猩。
全球至今只有两宗P型病例，O型亦只有10万人，主要集中在中西非。
二．形态特征形态结构人类免疫缺陷病毒直径约120纳米，大致呈球形。
病毒外膜是类脂包膜，来自宿主细胞，并嵌有病毒的蛋白gp120与gp41；gp41是跨膜蛋白，gp120位于表面，并与gp41通过非共价作用结合。
向内是由蛋白p17形成的球形基质（Matrix），以及蛋白p24形成的半锥形衣壳（Capsid），衣壳在电镜下呈高电子密度。
衣壳内含有病毒的RNA基因组、酶（逆转录酶、整合酶、蛋白酶）以及其他来自宿主细胞的成分（如tRNAlys3，作为逆转录的引物）。
病毒特点：主要攻击人体的辅助T淋巴细胞系统，一旦侵入机体细胞，病毒将会和细胞整合在一起终生难以消除；广泛存在于感染者的血液、精液、阴道分泌物、乳汁、脑脊液、有神经症状的脑组织液中，其中以血液、精液、阴道分泌物中浓度最高；感染者潜伏期长、死亡率高；艾滋病病毒的基因组比已知任何一种病毒基因都复杂。
在人体外生存能力极差，不耐高温，抵抗力较低，离开人体不易生存，常温下,在体外的血液中只可生存数小时（hours），对热敏感，在56℃条件下30分钟即失去活性，且病毒在离开体外的瞬间失去传染性，日常生活接触不会感染。
艾滋病源自非洲大猩猩，它们是如何将病毒传染给人类的？
艾滋病源自非洲大猩猩，它们是如何将病毒传染给人类的？艾滋病也许是对现代人类影响最为深远的传染性疾病之一，无论是从心理恐慌上还是对人类行为约束上，比其他传染性疾病来都有过之而无不及！它的英文简称是AIDS（获得性免疫缺乏综合征），有HIV病毒感染所导致（人免疫缺陷病毒）！这种病毒感染后并不会直接致命，而是攻击人体免疫系统的关键细胞：T4淋巴细胞！简单的说就是发病后人体的免疫力逐渐下降，一直到一场普通的流行性感冒就可能送了命！但HIV病毒的潜伏期是比较长的，不过有很多感染者初期并无特殊症状，另有部分初期症状表现为低烧，乏累以及体重下降与盗汗等！病程也很长，死亡率比较高！从以上几点，也可以简单了解HIV病毒的几种传播途径，吸毒的共用针筒以及性行占了传播的绝大多数，另外母婴也是一个比较重要的途径，其他一般接触不会传播！早期及时干预的话在阻断艾滋病病毒上也有很高的概率，比如母婴阻断，但对人体副作用比较大！2015年3月4日，多个国家的科学家研究表明HIV病毒的已知四种毒株都来自非洲喀麦隆的大猩猩和黑猩猩群体！最早的人类艾滋病例是发生在1959年非洲的刚果，但据科学家研究表明，大约在20世纪初期HIV病毒就已经传染给人类了！尽管源头和案例均已经找到，但吃瓜群众有两个个疑问始终得不到解决，大猩猩感染了HIV病毒为什么不会像人类这样死亡？另一个问题是HIV病毒主要通过性行为和血液传播，猩猩和人类基本就没有交集，这是怎么让人类得病的？不过简单了解下非洲人民的生活日常就可以了解这其实并不值得奇怪的！一、猩猩和猴子感染后为什么不会明显发病？与人类感染HIV病毒的结果不一样，猴子和猩猩感染SIV（猴免疫缺乏病毒）后是非显性的，看上去并没有得病的症状！可能这是千百万年来进化对病毒的适应能力所致！二、非洲人民有捕猎猴子猩猩作为食物的传统对于高智商的猩猩来说，这实在是一种比较残忍的行为！但在这个捕猎与宰杀过程中的直接接触是一种极度高危的行为，就如禽流感的活禽宰杀传播到人类的概率很高，因此会被禁止！三、非洲原始部落与猩猩之间不可描述的行为其实这并不值得惊讶，因为很多国家和地区都发生过人和动物之间的特殊行为，从这个过程中传播到人类身上，而且非洲人民的荷尔蒙一直都高涨，各个部落之间互相传播继而走向世界，HIV也通过这一种途径快速传播！具体是从哪种途径传染给人类的已经无从查证，或者这两种都存在，也有可能存在多次！不过现在却不是追究到底哪种途径的时候，如何预防以及防止艾滋病毒的蔓延才是根本！从这些途径与案例中给了我们一个警示：洁身自好是最为关键的，其他传播方式我们也需要警惕，但感染了艾滋病毒的病人却并非洪水猛兽，正常接触并不会感染，我们只需平常心对待！。
艾滋病病毒源自喀麦隆黑猩猩
艾滋病病毒源自喀麦隆黑猩猩
林颖
【期刊名称】《科学（北京）》
【年(卷),期】2006(000)008
【摘要】5月26日出版的《科学》杂志刊登了一篇来自一个国际艾滋病研究小组的最新论文。
研究人员证实，困扰人类的艾滋病病毒起源于一种聚居在西非国家喀麦隆的野生黑猩猩身上。
这个发现将为研制抗艾滋病药物和疫苗的工作带来新的机遇和便利。
【总页数】1页(P13)
【作者】林颖
【作者单位】无
【正文语种】中文
【中图分类】R512.91
【相关文献】
1.喀麦隆发现新型艾滋病病毒 [J], 鹿侠;孙超
2.艾滋病毒起源于喀麦隆黑猩猩 [J],
3.喀麦隆丧葬文化习俗初探--以喀麦隆中部大区恩高仁盖村的葬礼为例 [J], 张笑贞;温国砫
4.黑猩猩为何能抗艾滋病病毒 [J], 无
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法首次在大猩猩群中发现猿类HIV
亚型非常接。Ｈ Ｖ—ｌ Ｉ 包括 Ｍ、Ｎ、０ 三种亚型病毒， 其中最常见的是 Ｍ 亚型，还有一种是 比较罕见的 Ｎ 亚型，这两组病毒都是 由黑猩猩通过血液传染给人类的，如猎人在捕猎时被咬
伤或当地居 民在肢解猎物时受伤等。然而科学界至今尚不清楚 Ｏ 亚型病毒 的发源地。他们所 发现的这些携带病毒的大猩猩并不同属于一群 ，其生活区域相距 ４０ 多公里 ，这说明在这一 ０ 地区的大猩猩群中这种病毒的流行很可能相 当广泛。 佩特斯指出，由于该地 区居民有猎食大猩猩的习惯，因此这种病毒对人类健康的威胁不
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个月后为 ７ ％。 Ｄ 细胞计数＜ ０ ／ ｌ １ Ｃ ４ １０ ｍｕ［ 相对危险度（ Ｒ ， ５ ５ Ｉ ． ２ ． ， Ｒ ） ． ９％Ｃ ， ３ ２ 】 在过去 ６ ５； １— ２ 个月
内抗真菌治疗＜ 个 月【 ，．； ％Ｃ，． ２． 以及血清隐球菌抗原滴度＞ ＝ ／ １［Ｒ，５ ３ ＲＲ５０ ５ Ｉ １ ２３ ９ １－ １ ／ １ ５２ Ｒ ３； ． ９％Ｃ。 ． ｌ． 等 因素与隐球 菌病复发率较高相关。ｃ Ｒ 治疗者 ，死亡率每 １０人一 ５ Ｉ１ Ｏ 】 卜 ８ Ａ Ｔ ０ 年为 ｌ． ９％ Ｉ ２ － ８ 】 ５ ５ ０， ． １． ，相对于 ｃ Ｒ ３［ １２ ４ Ａ Ｔ前感染隐球菌者 ６．９％ Ｉ ３ － ４ １ ３ １ Ｃ， ． ＇． ，尽管两者早 ８ ５ ５ ０ ／９ 期死亡率无差异。 因此得出结论 ，隐球菌感染后的总存活人数在 ｃ Ｒ Ａ Ｔ治疗后得到改善，隐球菌病复发率 较低与免疫恢复及血清隐球菌抗原滴度较低相关。
｝艾滋病患者停药后死亡几率可增加一倍 据医业网 ｌ ５日报道 ，有史以来针对艾滋病治疗进行的规模最大的一次研究显示 ，艾 ２月
滋病患者即使是暂时停药一段时间也会导致其死亡率增加至少一倍。 纽约哈勒姆医院的沃法 萨德尔博士指出 ，之前有一些小型的研究提示 ，那些看起来状况 不错的艾滋病患者如果暂时停药应该没问题 ，于是一些本来就认为服用治疗艾滋病的药物过 于麻烦的患者开始询问医生他们是否可以定期停药一段时间。而这次的新研究显示 ，艾滋患 者暂时停药将是十分危险的 ：与每天坚持服药的艾滋患者相比，服药不定时的患 者症状加重 甚至死亡的几率要高一倍多。近 ５０ ５０名来 自 ３ ３个国家的患者参与 了这项研究。其中一半左 右的患者被要求按时服药 ，另外一半则在他们关键的免疫系统血细胞达到某种标 准时停止用 药 ，然后在上述血细胞又低于标准时再重新服药 。后一组患者停药的间隔各不相同 ，但平均 他们服药的频率是前一组患 者的三分之一 。这项研究始于 ２０ 年 １ ，但到今年 １ ０２ 月 月就停止 再在第二组中增加患者 了，因为研究人员发现在经常停药的患者当中更 多的人开始垂危。最 终 ，在按时服药的患者 当中 ，有 ３ Ｏ人死亡 ，而在不定期停药的患者 当中 ５ ５人死亡 。而且 ， 在经常停药的患者当中，还 有 ６ 人患上了肺炎 、真菌感染以及与艾滋病相关的癌症 ，而在按 ５ 时服药的患者 中，患上上述疾病的人数为 １ 人 。 ７ 研究人 员表示 ，研究显示艾滋病患者经常停药会导致他们患上其它与艾滋病 无关但却十
【生物】江西省临川市第一中学2014-2015学年高二下学期期中考试
江西省临川市第一中学2014-2015学年高二下学期期中考试卷面满分：100 考试时间：100 分钟一、选择题（本题共25小题，每小题2分，每个小题中只有一个正确选项。
）1．目前已知艾滋病病毒共有4种类型，每种来源不同，其中传播最广的M型和N型来自喀麦隆的黑猩猩，较罕见的O型和P型来自喀麦隆的大猩猩。
对艾滋病病毒描述不正确．．．的是（）A．4种艾滋病病毒可通过逆转录合成自己的遗传物质B．4种艾滋病病毒可使人患获得性免疫缺陷疾病C．4种艾滋病病毒遗传物质的水解产物基本相同D．艾滋病病毒M型和N型主要攻击人类的T淋巴细胞2．如图表示动物细胞间相互识别、相互反应和相互作用的机制，则与该机制相符的是（）A．信号细胞与靶细胞膜上一定都有受体B．①一定通过胞吐进入组织液C．若靶细胞为神经细胞，②一定为通道蛋白D．若信号细胞为胰岛B细胞，则靶细胞一定为肝细胞3．对下列4幅曲线图中a、b两点的有关叙述中，正确的是（）A．图甲中，a、b两点叶绿体内C3含量的变化趋势相反B．图乙中，a、b两点神经纤维膜内外Na+浓度差相等O2C．图丙中，a、b两点细胞呼吸消耗的葡萄糖速率相等D．图丁中，a、b两点分别表示茎向光弯曲时向光侧和背光侧的生长素浓度4．在某岛屿上相互隔绝的甲、乙两个水潭中，都生活着一种小型淡水鱼——虹鳉。
研究发现，甲中的虹鳉（天敌是狗鱼，以个体大的虹鳉为食）比乙中的虹鳉（天敌是花鳉，以幼小的虹鳉为食）常常早熟，即在体重较低时就能繁殖后代。
下列叙述正确的是（）A．甲乙两个水潭中的虹鳉种群因环境不同而产生了生殖隔离B．狗鱼对甲水潭中虹鳉的捕食，使甲水潭中虹鳉种群的早熟基因的频率下降C．虹鳉种群中如果没有新基因的产生，则不会发生进化D．若将甲中的虹鳉和乙中的花鳉转移到一个新水潭中共同饲养，多年后虹鳉成熟个体的平均体重将会增加5．急性早幼粒细胞白血病是最凶险的一种白血病，发病机理如下图所示，2010年度国家最高科技奖获得者王振义院士发明的“诱导分化疗法”联合应用维甲酸和三氧化二砷治疗该病。
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科学家发现艾滋病已知的4种病株均来自猩猩
据外媒报道，多国科学家研究发现，艾滋病毒已知的4种病株，均来自喀麦隆的黑猩猩及大猩猩，是人类首次完全确定艾滋病毒毒株的所有源头。
目前已知艾滋病毒毒株共有4种，分别是M、N、O、P，每种各有不同源头，其中传播最广的M和N早已证实来自黑猩猩，但较罕见的O和P则一直未能证实源头。
研究员透过分析喀麦隆及邻近地区的黑猩猩及大猩猩基因资料，终于证实O和P均是来自喀麦隆西南部的大猩猩。
全球至今只有两宗P型病例，O型亦只有10万人，主要集中在中西非。
【背景知识】
1、什么是艾滋病
艾滋病是英文AIDS的音译，它的医学全称是“获得性免疫缺陷综合征”。
中文根据英文全称(Acquired lmmune Deficiency Syndrome)的字头缩写“AIDS”，音译为“艾滋病”。
这个命名表达了艾滋病的完整概念，从中可以了解艾滋病三个明确定义：第一，获得性：表示在病因方面是后天获得而不是先天具有的，是由艾滋病病毒引起的传染病。
第二，免疫缺陷：表示在发病机理方面，主要是造成人体免疫系统的损伤而导致免疫系统的防护功能减低、丧失。
第三，综合征：表示在临床症状方面，由于免疫缺陷导致的各种系统的机会性感染、肿瘤而出现的复杂症状群。
2、艾滋病病毒感染者与艾滋病患者有何不同
从艾滋病病毒进入人体内起，人体就开始了同它的斗争。
病毒在人体内的繁殖需要一定的时间。
在开始阶段，感染者的免疫功能还没有受到严重破坏，因而没有明显的症状，我们把这样的人称为艾滋病病毒感染者。
当感染者的免疫功能被破坏到一定程度后，其他病菌就会乘虚而入，使人发生多种疾病，一般被称为机会性感染，如严重的腹泻、肺炎或某些癌症等，这时感染者就成为艾滋病患者了。
从艾滋病病毒感染者发展到艾滋病患者可由数月至数年，一般为8～10年，最长可达19年以上。
3、健康人是怎样感染艾滋病病毒的
艾滋病主要通过性接触、血液和母婴三种途径传播。
当健康人的皮肤和黏膜出现了伤口，而这些伤口又恰好接触到含有艾滋病病毒的血液、精液、阴道分泌液、乳汁和伤口渗出液等，就有可能感染艾滋病病毒。
4、艾滋病可以治疗吗？
自1981年在美国首先发现艾滋病以来，艾滋病已在全世界蔓延。
虽然人类同艾滋病的斗争已有20多年，但到目前为止，仍未发明有效的疫苗和治愈该疾病的方法。
5、感染了艾滋病病毒会有哪些表现
艾滋病的潜伏期(指从感染艾滋病病毒到出现艾滋病症状和体征的时间)一般为6个月～5年，亦有长达10余年者;艾滋病的窗口期(指从感染艾滋病病毒到形成抗体所需时间)一般为5周左右。
从感染艾滋病病毒到出现症状，可分为四个时期：
(1)急性感染期。
有发热、乏力、咽痛、全身不适等上呼吸道感染症状。
个别有头痛、皮疹、脑膜炎或急性多发性神经炎。
(2)无症状感染期。
常无任何症状及体征。
但艾滋病病毒抗体阳性检出率几乎达100%。
(3)全身性持续性淋巴结肿大期。
持续原因不明的全身淋巴结肿大，全身有两处以上部位淋巴结肿大，一般1厘米大小，不疼痛。
(4)艾滋病期。
原因不明的免疫功能低下。
持续不规则低热超过一个月。
慢性腹泻超过 4～5次/日，3个月内体重下降>10%。
患者有突发的咳嗽、气短、血氧分压下降等肺功能衰竭症状，常合并有口腔念珠菌感染，巨细胞病毒(CMV)感染，弓体虫病，隐球菌脑膜炎，以及进展迅速的活动性肺结核，皮肤粘膜的Kaposi肉瘤，淋巴瘤等。
6、艾滋病传播的主要途径
艾滋病的传播途径主要有三个：
·同艾滋病病毒感染者发生无保护的性行为
·接受了被艾滋病病毒污染的血液
·被艾滋病病毒感染的母亲传染给未出生的婴儿
7、吸毒是怎样感染艾滋病病毒的
吸毒者常常共用针管、针头，如果其中有一人感染了艾滋病病毒，注射器就会被污染，
那么艾滋病病毒就会通过针具传染给其他吸毒者。
8、输血时怎样预防艾滋病
如果输入了带艾滋病病毒的血液，接受血液的人几乎无一幸免，都会感染艾滋病病毒。
所以，保证输血和血液制品的安全是预防艾滋病病毒经过血液传播的重要屏障。
个人安全用血要做到：
(1)尽量避免不必要的输血。
(2)如果必须输血，有权利了解血液是否经过艾滋病病毒抗体检测。
(3)不要为了所谓“增加抵抗力”盲目使用血液制品。
9、怎样预防母婴传播艾滋病病毒
首先是要保护妇女不受艾滋病病毒的感染，这样孕妇就不会将病毒传染给孩子。
如果感染了艾滋病病毒的妇女，仍想要生育孩子，那么应该定期到医院接受医生的产前指导。
生孩子时，可采用腹剖产。
孩子出生后，要避免母乳喂养。
10、一般的日常生活接触会感染艾滋病病毒吗？
一般的生活接触是不会感染艾滋病的。
下面这些行为，都不会传播艾滋病病毒：
(1)与艾滋病病毒感染者握手、拥抱、抚摸；
(2)与艾滋病病毒感染者共同进餐；
(3)与艾滋病病毒感染者一起使用公共设施，如厕所、游泳池、公共浴池、电话机、公共汽车；
(4)与艾滋病病毒感染者一起居住、咳嗽、打喷嚏、谈话。
11、怎样对待艾滋病病毒感染者
如果身边发现了艾滋病病毒感染者，不用害怕，更不能看不起、排斥他们。
对待艾滋病病毒感染者的正确态度是：同情、关心并尽力帮助他们，使他们能够正常生活和工作，不扩散他们的病情。
七、为什么说艾滋病是能够预防的？
首先艾滋病病毒的传播途径非常明确，通过血液传播、性传播和母婴传播;其次，艾滋病
病毒在体外环境下很脆弱，很容易被杀死，因此艾滋病病毒不通过空气、食物、水等一般性日常生活接触传播。
另外，艾滋病病毒不能在蚊虫体内生存，不能通过蚊虫叮咬传播。
因此，艾滋病的传播主要与人类的社会行为有关，完全可以通过规范人们的社会行为而被阻断，是能够预防的。