遗传专题练习及答案
生物遗传试题及答案

生物遗传试题及答案一、单项选择题(每题2分,共20分)1. 下列哪项不是孟德尔遗传定律的内容?A. 分离定律B. 独立分配定律C. 连锁定律D. 基因突变2. 一个基因型为Aa的个体自交,其后代中纯合子的比例是:A. 25%B. 50%C. 75%D. 100%3. 人类ABO血型是由哪个基因座上的等位基因决定的?A. HLA基因座B. Rh基因座C. ABO基因座D. MN血型基因座4. 下列哪种细胞器含有自己的DNA?A. 线粒体B. 高尔基体C. 内质网D. 核糖体5. 基因重组通常发生在哪种生物过程中?A. 有丝分裂B. 减数分裂C. 无丝分裂D. 细胞分化6. 人类遗传病中,色盲是一种:A. 常染色体显性遗传病B. 常染色体隐性遗传病C. X染色体显性遗传病D. X染色体隐性遗传病7. 下列哪种情况会导致基因突变?A. DNA复制过程中的错误B. 细胞分裂过程中的错误C. 染色体结构的改变D. 所有以上情况8. 多倍体生物的染色体数目是:A. 单倍体的两倍B. 单倍体的三倍C. 单倍体的四倍D. 单倍体的任意倍数9. 遗传密码是指:A. DNA上的碱基序列B. mRNA上的碱基序列C. tRNA上的氨基酸序列D. 蛋白质上的氨基酸序列10. 一个基因型为AaBb的个体,其后代中表现型比例为3:1:3:1,这表明:A. A和B基因位于同一染色体上B. A和B基因位于不同染色体上C. A和B基因是共显性的D. A和B基因是上位性的二、填空题(每空1分,共10分)1. 基因型为Aa的个体表现型为显性,是因为_________。
2. 一个基因型为AaBb的个体,其配子中AB的比例是_________。
3. 人类遗传病中的血友病是一种_________遗传病。
4. 一个基因型为Aa的个体,其后代中Aa的比例是_________。
5. 基因重组可以通过_________和_________两种方式实现。
遗传试题及答案

遗传试题及答案1. 单选题:以下哪个选项不是孟德尔遗传定律?A. 分离定律B. 独立分配定律C. 连锁定律D. 多因子遗传定律答案:C2. 填空题:基因型为AaBb的个体自交,其后代中AaBb的比例为______。
答案:1/43. 判断题:所有生物的遗传物质都是DNA。
A. 正确B. 错误答案:B4. 简答题:请简述基因突变的特点。
答案:基因突变的特点包括随机性、低频性、可逆性、多害少利性、普遍性。
5. 计算题:已知某植物的花色由两个独立遗传的基因A和B控制,其中A基因控制红色,B基因控制蓝色。
若一个红色花的植物(基因型为AaBb)与一个白色花的植物(基因型为aaBb)杂交,求后代中红色花的比例。
答案:后代中红色花的比例为3/8。
6. 多选题:以下哪些因素会影响基因频率的变化?A. 自然选择B. 基因突变C. 基因重组D. 基因漂变答案:A、B、D7. 论述题:试述连锁遗传和基因重组的区别。
答案:连锁遗传是指位于同一染色体上的基因在遗传过程中倾向于一起传递给后代的现象。
而基因重组是指在有性生殖过程中,亲本的基因在配子形成时重新组合,形成不同于亲本的新基因型。
两者的区别在于,连锁遗传是基因在染色体上的物理位置决定的,而基因重组是遗传过程中随机发生的。
8. 案例分析题:某家族中,父亲患有一种遗传性疾病,而母亲正常。
他们的第一个孩子也患有该病。
请分析该病可能的遗传模式。
答案:根据题干信息,该病可能是常染色体显性遗传。
因为父亲患病,孩子也患病,而母亲正常,说明该病的致病基因来自父亲,并且是显性的。
遗传学试题及答案
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遗传学试题及答案一、选择题(每题2分,共20分)1. 以下哪项是遗传学的基本定律之一?A. 孟德尔的分离定律B. 达尔文的自然选择定律C. 拉马克的用进废退定律D. 道尔顿的原子学说答案:A2. 人类遗传性疾病中,以下哪种疾病属于常染色体隐性遗传病?A. 血友病B. 病态性血红蛋白症C. 色盲D. 遗传性耳聋答案:C3. 以下哪个染色体异常会导致唐氏综合症?A. 21号染色体三体B. 18号染色体三体C. 13号染色体三体D. X染色体缺失答案:A4. 以下哪个基因突变类型属于点突变?A. 插入B. 缺失C. 倒位D. 转换答案:D5. 以下哪个生物技术方法可以用于基因克隆?A. PCRB. 基因测序C. 基因编辑D. 转基因技术答案:A二、填空题(每题2分,共20分)6. 遗传学的研究对象是______。
答案:基因7. 孟德尔的遗传实验中,他用______和______作为实验材料。
答案:豌豆;玉米8. 在减数分裂过程中,同源染色体发生______,导致基因重组。
答案:交叉互换9. 人类基因组计划于______年完成。
答案:200110. 基因治疗的目的是通过修复或替换异常基因,使患者恢复______。
答案:正常生理功能三、判断题(每题2分,共20分)11. 遗传性疾病都是先天性疾病。
()答案:错误12. 基因突变一定会导致遗传性疾病。
()答案:错误13. 遗传性疾病不能通过药物治疗。
()答案:正确14. 基因编辑技术可以实现对特定基因的精确敲除。
()答案:正确15. 转基因生物对人类和环境都存在潜在风险。
()答案:正确四、简答题(每题10分,共30分)16. 简述孟德尔的分离定律。
答案:孟德尔的分离定律是指在生物体的生殖过程中,同源染色体上的等位基因会分离,分别进入不同的配子中。
在受精过程中,来自父本和母本的配子随机结合,使得后代基因型的比例为3:1。
17. 简述基因突变的类型及意义。
答案:基因突变包括点突变、插入、缺失、倒位等类型。
生物高考遗传试题及答案
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生物高考遗传试题及答案一、选择题1. 下列关于基因突变的描述,错误的是:A. 基因突变是生物变异的根本来源B. 基因突变可以发生在任何细胞中C. 基因突变是自然选择的基础D. 基因突变是可遗传的变异答案:B2. 染色体变异包括:A. 染色体结构变异B. 染色体数目变异C. 染色体结构和数目变异D. 染色体大小变异答案:C3. 基因重组发生在:A. 减数分裂过程中B. 有丝分裂过程中C. 细胞分化过程中D. 细胞分裂过程中答案:A4. 下列关于染色体的描述,正确的是:A. 染色体是DNA和蛋白质的复合物B. 染色体只存在于细胞核中C. 染色体是细胞分裂时的临时结构D. 染色体是细胞内唯一的遗传物质答案:A5. 基因频率的变化是:A. 物种进化的内因B. 物种进化的外因C. 物种进化的标志D. 物种进化的结果答案:A二、填空题6. 基因型为Aa的个体自交,后代的基因型比例为______。
答案:AA:Aa:aa=1:2:17. 基因型为AaBb的个体与基因型为AaBb的个体杂交,后代的基因型种类数为______。
答案:98. 基因型为AABB的个体与基因型为aabb的个体杂交,后代的基因型为______。
答案:AaBb9. 基因型为Aa的个体连续自交n代,后代中纯合子的比例为______。
答案:(1/2)^n + (1/2)^(n+1)10. 基因型为AaBb的个体与基因型为AaBb的个体杂交,后代中表现型种类数为______。
答案:4三、简答题11. 试述基因型为AaBb的个体与基因型为AaBb的个体杂交,后代的基因型和表现型种类数。
答案:后代的基因型种类数为9,表现型种类数为4。
12. 描述基因重组的过程及其在生物进化中的作用。
答案:基因重组发生在减数分裂过程中,通过交叉互换和独立分配两种方式实现。
基因重组增加了遗传多样性,为自然选择提供了更多的变异类型,是生物进化的重要机制之一。
高中生物遗传学基础练习题集2024年及答案
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高中生物遗传学基础练习题集2024年及答案第一部分:单选题1. 遗传学的研究对象主要是()A. 个体B. 种群C. 基因D. 水平正确答案:C2. 洗衣粉广告声称“新的洗衣粉可以让衣物更白”。
这种说法符合()A. 环境遗传学B. 分子遗传学C. 表观遗传学D. 变异遗传学正确答案:C3. 种群遗传学研究的是()A. 个体间的遗传差异B. 基因的变异C. 种群内基因频率的变化规律D. 基因的遗传规律正确答案:C4. 下列哪一个不是外显性遗传的例子()A. 黑色的狗和白色的狗交配,后代的颜色为灰色B. 高个子父亲和低个子母亲的孩子,身高与父母相同C. 两个健康的父母生下患有遗传疾病的孩子D. 肥胖的父母生下的孩子体形也比较胖正确答案:C5. 染色体的主要功能是()A. 储存遗传信息B. 调控细胞代谢C. 参与细胞分裂D. 促进基因突变正确答案:A第二部分:多选题1. 以下关于基因的说法,正确的是()A. 基因决定个体的性状B. 基因是由DNA组成的C. 基因可以通过突变发生变异D. 基因不受环境影响正确答案:ABCD2. 以下关于DNA的说法,正确的是()A. DNA是双螺旋结构B. DNA是遗传信息的储存介质C. DNA中的碱基序列决定了基因的编码D. DNA存在于细胞质中正确答案:ABCD3. 下列关于遗传性疾病的说法,正确的是()A. 遗传性疾病只会出现在同一家庭中B. 遗传性疾病主要通过基因突变引起C. 遗传性疾病无法通过基因治疗进行改善D. 遗传性疾病的发病几率只与父母有关正确答案:B4. 关于基因突变的说法,正确的是()A. 基因突变会导致遗传疾病的发生B. 基因突变是永久性的改变C. 基因突变可以通过环境因素引起D. 基因突变只会影响个体的外观特征正确答案:AC5. 下列哪些属于遗传病的类型()A. 单基因遗传病B. 多基因遗传病C. 染色体异常引起的遗传病D. 环境因素引起的遗传病正确答案:ABCD第三部分:判断题1. 遗传学是生物学的一个分支学科。
遗传学练习题及答案
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遗传学练习题及答案1、属于从性遗传的遗传病为________。
A、软骨发育不全B、多指症C、Hnutington舞蹈病D、短指症E、早秃答案:E2、在形成生殖细胞过程中,同源染色体的分离是________的细胞学基础。
A、分离率B、自由组合率C、连锁互换率D、遗传平衡定律E、DNA双螺旋答案:A3、遗传密码表中的遗传密码是以以下何种分子的5’→3’方向的碱基三联体表示________。
A、DNAB、RNAC、tRNAD、rRNAE、mRNA答案:E4、DNA含量经半保留复制增加一倍的过程发生在()A、G1 期B、S期C、G2 期D、M 期E、G0 期答案:B5、Turner综合征的核型为________。
A、45,XB、45,YC、47,XXXD、47,XXYE、47,XYY答案:A6、下面哪种性状不属于质量性状________。
A、ABO血型B、血压C、红绿色盲D、多指E、先天聋哑答案:B7、常因形成半合子而引起疾病的遗传病有__ ______。
A、ARB、ADC、XRD、XDE、Y连锁遗传病答案:C8、多基因遗传病患者亲属的发病风险随着亲缘系数降低而骤降,下列患者的亲属中发病率最低的是________。
A、儿女B、孙子、孙女C、侄儿、侄女D、外甥、外甥女E、表兄妹答案:E9、下列_______碱基不存在于DNA中。
A、胸腺嘧啶B、胞嘧啶C、鸟嘌呤D、尿嘧啶E、腺嘌呤答案:D10、一个男孩是甲型血友病(XR)的患者,其父母和祖父母均正常,其亲属中不可能患此病的人是________。
A、外祖父或舅父B、姨表兄弟C、姑姑D、同胞兄弟答案:C11、结构基因序列中增强子的作用特点为________。
A、有明显的方向性,从5’→3’方向B、有明显的方向性,从3’→5’方向C、只能在转录基因的上游发生作用D、只能在转录基因的下游发生作用E、有组织特异性答案:E12、由于突变使编码密码子形成终止密码,此突变为()A、错义突变B、无义突变C、终止密码突变D、移码突变E、同义突变答案:B13、减数分裂前期Ⅰ的顺序是()。
高考生物遗传学专题练习题及答案
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高考生物遗传学专题练习题及答案一、选择题1.以下属于正常染色体的有:A. 男性性染色体B. 载体染色体C. 自由染色体D. 病变染色体答案: A2.下列基因型中,能够通过杂交可以获得不同表型比例的是:A. AA×AAB. AA×aaC. AA×AaD. Aa×Aa答案: D3.某基因有两个等位基因B和b,B为黑毛色基因,表现为黑色,b 为棕毛色基因,表现为棕色。
下列说法正确的是:A. Bb为纯合子B. Bb为杂合子C. 由Bb和bb所组成的后代都为黑色D. 两个B基因一定为同源染色体上的答案: B4.下列哪个生物学现象与性连锁遗传有关?A. 染色体重组B. 染色体交叉C. 染色体变异D. 染色体断裂答案: B5.一般认为,发生遗传突变的最重要途径是:A. 自然选择B. 基因频率的突变C. 外因诱导D. 突变基因的扩散答案: C二、填空题1.在遗传学中,对遗传信息进行分析的基本单位是______。
答案:基因2.在遗传学中,指导个体发育、决定个体性状的物质是______。
答案: DNA3.染色体是由______和DNA分子构成的。
答案:蛋白质4.性染色体的遗传方式是______遗传。
答案:非典型性别5.父母所具有基因型的不同组合,将产生不同的______。
答案:子代基因型三、简答题1.什么是基因突变?请举例说明。
答:基因突变是指基因在传递过程中发生的意外改变,包括有利的和不利的变异。
例如,白化病是由于黑色素合成基因突变导致的,使动物体内黑素形成过程中涉及的某种酶不能正常合成,最终导致动物出现白色毛发的现象。
2.纯合子和杂合子有何区别?答:纯合子是指一个体内所有染色体对上的基因型都相同;而杂合子是指一个体内相同染色体上的两个基因型不同。
3.简述性连锁的原理和特点。
答:性连锁是指位于性染色体上的基因遗传方式。
它的特点是跟随父系遗传,母系不参与遗传。
这是因为性染色体上的基因只有在合子形成过程中才会重组,而在性染色体上位于同一条上的基因基本不重组,因此会出现父系遗传的现象。
初中生物《遗传》练习题(附答案)
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初中生物《遗传》练习题(附答案)1. 人的染色体数目是多少?写出染色体数目并简要说明理由。
答案:人的染色体数目是46条。
因为人类是二倍体生物,每个体细胞中有23对染色体,其中包括22对常染色体和1对性染色体。
2. 什么是基因突变?举例说明。
答案:基因突变是指基因发生的变异现象。
例如,突变可能导致某种基因功能的增强或减弱,从而引起遗传性疾病或产生新的特征。
比如,镰状细胞贫血就是由于血红蛋白基因发生突变导致的。
3. 请简要说明遗传的两个基本定律。
答案:遗传的两个基本定律是孟德尔的遗传定律和分离定律。
孟德尔的遗传定律包括显性和隐性遗传、基因的分离和重组以及基因的自由组合。
分离定律指出在杂合子的自交中,基因以两倍体的形式进行分离并按照一定的比例组合。
4. 解释基因型和表型的概念,并给出一个例子。
答案:基因型是指个体拥有的基因的组合,它决定了个体的遗传特征。
表型是指个体表现出来的形态、生理和行为特征。
例如,对于染色体上有一个显性基因(A)和一个隐性基因(a)的个体,其基因型可以为AA或Aa,但只有基因型为AA的个体表现出显性特征。
5. 简要说明遗传的影响因素。
答案:遗传的影响因素包括基因和环境。
基因决定了个体的遗传信息和潜在特征,而环境因素则对基因的表达和个体特征的发展起着重要作用。
遗传和环境之间相互作用,共同影响个体的遗传表现。
6. 什么是基因重组?它在遗传中起什么作用?答案:基因重组是指在有性生殖过程中,两个不同个体间基因的重新组合。
它在遗传中起到增加基因多样性和创造新的遗传组合的作用。
基因重组可以导致基因型和表型的变异,促进物种适应环境变化。
7. 简要说明DNA的结构和功能。
答案:DNA(脱氧核糖核酸)是由四种碱基组成的双螺旋结构,包括腺嘌呤、胸腺嘧啶、鸟嘌呤和胞嘧啶。
DNA通过碱基配对形成基因编码信息,它是遗传信息的携带者。
同时,DNA还参与了细胞的复制和遗传物质的传递过程。
8. 解释基因显性和隐性的概念,并给出一个例子。
(完整版)遗传学练习题及答案
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一、填空1.孟德尔认为,遗传因子在各世代间传递遵循分离和自由组合2.用测交法、自交法和F1花粉鉴定法可验证分离定律。
3.AaBbCcDd×AaBbCcDd杂交中,每一亲本能产生16种配子,后代基因型种类81后代表种16(假设4对相对性状均为完全显性)4.生物界中典型完全连锁的生物为雄果蝇、雌家蚕5.鉴别果蝇X染色体上基因的隐性突变时,最常用的是CIB方法,其中C是发生倒位的染色体片段 I是隐性致死突变基因B是显性棒眼基因6.交换值=0,基因连锁强度最大,交换值为50%,基因连锁强度最小7.易位杂合体在中期I配对成O图像,则后期分离成为相邻式,最后产生配子不育,若中期I配对成8图像,则后期分离成为交替式,最后产生的配子为可育8.洋葱2N=16,下列洋葱细胞中的染色体数目:三体:17,单体15,单倍体8,缺体149.蜜蜂的性别由染色体倍数决定,果蝇的性别由性指数决定10.细胞质遗传的遗传方式非孟德尔式,F1通常只表现母性性状,杂交后代一般不表现一定的分离比例。
数量性状受多基因控制,容易受环境条件影响,表现连续变异。
11.如果一个群体无限大,群体内的个体随机交配,没有突变发生,没有任何形式的选择压力,没有,则群体中各种基因型的比例可以逐代保持不变。
12.细菌的遗传重组通过三条途径来实现接合、转化、转导。
13.在遗传和个体发育中,细胞质调节核基因的作用,细胞核又在细胞质的协调下发挥主导作用。
二、单项选择题1.对某生物进行测交实验得到4种表现型,数目比为58:60:56:61,则此生物的基因型不可能是(三对基因自由组合)( D )A. AaBbCCB. AABbCcC. aaBbCcD. AaBbCc2.减数分裂中非姐妹染色单提的交换和细胞学上观察到的交叉现象间的关系( B )A.两者互为因果B.交换是原因C.交换是结果,交叉是原因D.两者间无关系3.如果A-B两显性基因相引相的重组率为20%,那么A-b相斥相的重组率为( A )A.20%B.30%C.40%D.80%4一个正常男人与一个表现正常但其父亲为色盲患者的女人结婚,他们的子女可能是( C )A.女儿和儿子全正常 B.女儿和儿子全色盲C.女儿全正常,儿子50%色盲D.儿子全正常,女儿50%色盲5.杂合体AaBb经过减数分裂产生了4中类型的配子:AB、Ab、aB、ab,其中AB和ab两种配子各占42%,这个杂合体基因的正确表示应该是( C )A.A B B.A b C.A B D.A ba b a B7.在四倍体西瓜植株上授二倍体西瓜的花粉,得到的果实和种子分别是( D )A.三倍体、四倍体B.二倍体、三倍体C.二倍体、四倍体D.四倍体、三倍体8.两个椎实螺杂交,其中一个右旋,结果产生的后代进行自交,产生的F2全部为左旋,那么亲代和F1代的基因型是( A )A.dd,ddB.DD,DdC.Dd,ddD.DD,dd9.下列叙述中不属于单倍体植株的特点的是( D )A.植株弱小B.可用于培育纯系植株C.高度不育D.能直接用于生产实际10.DNA复制中,一种嘧啶被另一种嘧啶所取代,这种碱基突变称为( C )A.移码突变B.同义突变C.转换D.颠换三、名词解释1.测交:用基因型未知的显性个体与隐形纯合体交配,以鉴定显性个体基因的方法2.等位基因:决定同一性状的一对遗传因子的不同形式(位于同源染色体相同位点上的基因。
遗传学试题库及答案(12套)
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遗传学试题库及答案 (12套 )遗传学试题库(一)一、名词解释:(每小题3分,共18分)1、外显子2、复等位基因3、F因子4、母性影响5、伴性遗传6、杂种优势二、填空题:(每空0.5分,共20分)1、豌豆中,高茎(T)对矮茎(t)为显性,黄子叶(Y)对绿子叶(y)为显性,假设这两个位点的遗传符合自由组合规律,若把真实遗传的高茎黄子叶个体与矮茎绿子叶个体进行杂交,F2中矮茎黄子叶的概率为。
2、人类中,苯丙酮尿症的常染色体隐性纯合体是一种严重的代谢缺馅。
如果正常的双亲生了一个患病的女儿,一个正常表型的儿子。
问:儿子是此病基因携带者的概率是。
3、大麦中,密穗对稀穗为显性,抗条诱对不抗条诱为显性。
一个育种工作者现有一个能真实遗传的密穗染病材料和一个能真实遗传的稀穗抗病材料,他想用这两个材料杂交,以选出稳定的密穗抗病品种,所需要类型有第______代就会出现,所占比例为_______,到第________代才能肯定获得,如果在F3代想得到100个能稳定遗传的目标株系,F2代至少需种植_________株。
4、某一植物二倍体细胞有10条同源染色体,在减数分裂前期Ⅰ可观察到个双价体,此时共有条染色单体,到中期Ⅱ每一细胞可观察到条染色单体。
5、人类的性别决定属于型,鸡的性别决定属于型,蝗虫的性别决定属于型6、有一杂交:CCDD × ccdd,假设两位点是连锁的,而且相距20个图距单位。
F2中基因型(ccdd)所占比率为。
7、遗传力是指_____________________________;广义遗传力是_________方差占________方差的比值。
遗传力越_____,说明性状传递给子代的能力就越_____,选择效果越________。
8、萝卜甘蓝是萝卜和甘蓝的杂种,若杂种体细胞染色体数为36,甘蓝亲本产生的配子染色体数为9条,萝卜单倍体数应为______条,可育的杂种是________倍体。
9、在臂间倒位情况下,如果倒位环内非姊妹染色单体之间发生一次交换,则后期将形成四种形式的染色体即染色体,染色体,染色体,染色体。
初中遗传学测试题及答案
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初中遗传学测试题及答案一、选择题(每题2分,共20分)1. 遗传物质主要存在于细胞的哪个结构中?A. 细胞核B. 线粒体C. 叶绿体D. 细胞质答案:A2. 下列哪项不是DNA分子的特点?A. 双螺旋结构B. 碱基配对规则C. 单链结构D. 半保留复制答案:C3. 基因突变是指:A. 基因数量的改变B. 基因位置的改变C. 基因结构的改变D. 染色体数量的改变答案:C4. 显性基因和隐性基因的遗传遵循什么定律?A. 孟德尔遗传定律B. 达尔文进化论C. 拉马克遗传D. 基因突变定律答案:A5. 以下哪种生物的遗传物质不是DNA?A. 细菌B. 病毒C. 植物D. 动物答案:B6. 染色体的主要成分是什么?A. 蛋白质和DNAB. 脂质和DNAC. 糖类和DNAD. 蛋白质和RNA答案:A7. 人类遗传病中,色盲通常是由哪种基因控制的?A. X染色体上的显性基因B. X染色体上的隐性基因C. Y染色体上的显性基因D. Y染色体上的隐性基因答案:B8. 下列哪种繁殖方式不涉及基因重组?A. 有性生殖B. 无性生殖C. 克隆D. 人工授精答案:B9. 多基因遗传病通常是由多少个基因控制的?A. 一个B. 两个C. 多个D. 数十个答案:C10. 遗传信息的传递方向是:A. DNA → RNA → 蛋白质B. RNA → DNA → 蛋白质C. 蛋白质→ RNA → DNAD. DNA → 蛋白质→ RNA答案:A二、填空题(每空1分,共10分)1. 基因是遗传物质中决定生物性状的______单位。
答案:功能2. 人类的性别决定方式是______性染色体决定。
答案:X和Y3. 在有性生殖中,每个后代从父母那里各获得______套染色体。
答案:一4. DNA复制的方式是______复制。
答案:半保留5. 一个基因可以控制一个或多个______的表达。
答案:性状三、简答题(每题5分,共10分)1. 简述基因型和表现型的区别。
遗传学试题库及答案(12套)

遗传学试题库及答案(12套)遗传学试题库(一)一、名词解释:(每小题3分,共18分)1、外显子2、复等位基因3、F因子4、母性影响5、伴性遗传6、杂种优势二、填空题:(每空0.5分,共20分)1、豌豆中,高茎(T)对矮茎(t)为显性,黄子叶(Y)对绿子叶(y)为显性,假设这两个位点的遗传符合自由组合规律,若把真实遗传的高茎黄子叶个体与矮茎绿子叶个体进行杂交,F2中矮茎黄子叶的概率为。
2、人类中,苯丙酮尿症的常染色体隐性纯合体是一种严重的代谢缺馅。
如果正常的双亲生了一个患病的女儿,一个正常表型的儿子。
问:儿子是此病基因携带者的概率是。
3、大麦中,密穗对稀穗为显性,抗条诱对不抗条诱为显性。
一个育种工作者现有一个能真实遗传的密穗染病材料和一个能真实遗传的稀穗抗病材料,他想用这两个材料杂交,以选出稳定的密穗抗病品种,所需要类型有第______代就会出现,所占比例为_______,到第________代才能肯定获得,如果在F3代想得到100个能稳定遗传的目标株系,F2代至少需种植_________株。
4、某一植物二倍体细胞有10条同源染色体,在减数分裂前期Ⅰ可观察到个双价体,此时共有条染色单体,到中期Ⅱ每一细胞可观察到条染色单体。
5、人类的性别决定属于型,鸡的性别决定属于型,蝗虫的性别决定属于型。
6、有一杂交:CCDD ×ccdd,假设两位点是连锁的,而且相距20个图距单位。
F2中基因型(ccdd)所占比率为。
7、遗传力是指_____________________________;广义遗传力是_________方差占________方差的比值。
遗传力越_____,说明性状传递给子代的能力就越_____,选择效果越________。
8、萝卜甘蓝是萝卜和甘蓝的杂种,若杂种体细胞染色体数为36,甘蓝亲本产生的配子染色体数为9条,萝卜单倍体数应为______条,可育的杂种是________倍体。
9、在臂间倒位情况下,如果倒位环内非姊妹染色单体之间发生一次交换,则后期将形成四种形式的染色体即染色体,染色体,染色体,染色体。
高二生物遗传学专题练习题及答案
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高二生物遗传学专题练习题及答案一、选择题1. 下列哪项是关于孟德尔遗传规律的描述错误?A. 性状由基因控制;B. 异性杂合体上的显性基因与隐性基因各自保持独立;C. 在同源染色体上的同一个位点上,两个等位基因只能存在一个;D. 基因的分离平等地传递给子代。
2. 某种昆虫体色由基因A控制,有红、蓝、绿三种颜色表现。
如果将一个红色体色的昆虫与一个蓝色体色的昆虫杂交,结果为蓝色体色的昆虫最多,其次是红色,绿色最少。
则该昆虫的体色遗传方式是:A. 完全显性;B. 不完全显性;C. 隐性;D. 半显性。
3. 以下哪项不属于基因突变的可能性原因?A. 染色体突变;B. 基因重组;C. 外源基因插入;D. 核酸序列改变。
4. 近视是由一个显性基因控制的,正常视力是由该基因的隐性等位基因控制的。
一对近视夫妇的视力都正常,但他们的一位儿子是近视。
请给出可能的解释。
A. 子代的近视可能来自祖父母的基因;B. 近视的发生与只有一个携带近视基因的人无关;C. 夫妇患有了中度近视;D. 近视可能是由于突变所致。
5. 下列关于基因表达调控的说法错误的是:A. 序列特异性绑定蛋白可以增加或抑制基因表达;B. DNA甲基化可以影响基因转录的起始;C. 翻译后修饰可以调控蛋白质功能;D. 基因剪接可以改变mRNA的翻译效率。
二、填空题1. 没有核膜的真核生物细胞内,基因组位于_________中。
2. 哺乳动物体细胞有_________个的染色体。
3. 若体细胞的染色体数目为2n,则其着丝粒数目为_________。
4. 下列基因座中,属于同一染色体上的是:A、B、C、D。
5. 一个昆虫种群体内某基因的纯合子频率为0.81,杂合子频率为0.18,则昆虫种群中该基因的突变频率为_________。
三、简答题1. 解释孟德尔遗传规律中的“分离”和“等位基因”。
2. 什么是染色体突变?请举例说明染色体突变的类型。
3. 解释DNA甲基化对基因表达的影响。
初中生物遗传经典练习题(含答案)
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初中生物遗传经典练习题(含答案)
1. 以下是一些初中生物遗传经典练题,帮助学生巩固遗传知识。
a. 什么是基因?
- 答案:基因是生物体内控制遗传特征的单位,它位于染色体上,决定着生物的遗传性状。
b. 什么是显性基因和隐性基因?
- 答案:显性基因是指在杂合子(有两种不同基因的个体)中
表现出来的遗传特征,而隐性基因则需要两个相同基因的个体才能
表现出来。
c. 画出一对纯合子的遗传基因的可能性。
- 答案:AA或者aa
d. 如果一个杂合子的基因型是Aa,那么它的基因表型是什么?
- 答案:由于A是显性基因,a是隐性基因,所以基因表型是A。
e. 什么是基因型和表型?
- 答案:基因型是指个体拥有的基因的组合,而表型是基因型在相应环境下表现出来的特征。
2. 以上题目涵盖了遗传学中的一些基本概念和原理,希望对初中生物研究者有所帮助。
希望通过这些经典练题的答案,学生们能够加深对遗传学的理解,提升知识掌握能力。
请注意:本文档中的答案仅供参考,请在自己的研究过程中进行核对和进一步确认。
参考资料:
- [《高中生物学》教材]
- [遗传学基本概念]
- [遗传学原理探究]。
遗传学考试题库汇总含答案文库
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遗传学考试题库汇总含答案文库一、选择题1. 孟德尔遗传定律包括以下哪两个基本定律?A. 显性定律和隐性定律B. 分离定律和独立分配定律C. 显性定律和独立分配定律D. 分离定律和连锁定律答案:B2. 以下哪个不是遗传学中的基本概念?A. 基因B. 染色体C. 表型D. 细胞质答案:D3. 基因突变是指:A. 基因在染色体上的位置发生改变B. 基因序列发生改变C. 染色体结构发生改变D. 基因表达模式发生改变答案:B4. 以下哪个是多基因遗传病的例子?A. 血友病B. 唐氏综合症C. 高血压D. 镰状细胞性贫血答案:C5. 以下哪个是遗传病的遗传方式?A. 常染色体显性遗传B. X连锁隐性遗传C. Y连锁遗传D. 所有以上答案:D二、填空题6. 孟德尔的_________定律描述了不同基因在遗传时的独立性。
答案:独立分配7. 染色体的_________是遗传物质的主要载体。
答案:DNA8. 基因型与表型之间的关系是_________。
答案:基因型决定表型9. 连锁遗传是指两个或两个以上基因因为_________而倾向于一起遗传。
答案:在染色体上的位置接近10. 遗传病的预防措施包括_________、_________和_________。
答案:遗传咨询、婚前检查、产前诊断三、简答题11. 简述孟德尔的分离定律。
答案:孟德尔的分离定律指出,在有性生殖过程中,成对的等位基因在形成配子时分离,每个配子只获得一个等位基因。
12. 解释什么是连锁和重组。
答案:连锁是指两个或多个基因因为它们在染色体上的位置接近而倾向于一起遗传。
重组是指在有性生殖过程中,由于染色体的交叉互换,导致基因的新组合出现。
13. 描述遗传病的分类。
答案:遗传病可以根据遗传方式分为单基因遗传病(如常染色体显性遗传、常染色体隐性遗传、X连锁遗传等)和多基因遗传病(如高血压、糖尿病等),还可以根据遗传物质的改变分为染色体病(如唐氏综合症)和基因突变病。
遗传与优生试题及答案
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遗传与优生试题及答案一、选择题(每题2分,共20分)1. 遗传的基本单位是()。
A. 基因B. 染色体C. DNAD. 细胞2. 孟德尔的遗传定律包括()。
A. 分离定律和自由组合定律B. 基因突变定律和基因重组定律C. 基因互作定律和连锁定律D. 基因突变定律和连锁定律3. 以下哪项不是染色体变异的类型?()A. 缺失B. 重复C. 倒位D. 基因突变4. 优生学的主要目的是()。
A. 提高人口数量B. 提高人口质量C. 促进人口迁移D. 改善人口结构5. 以下哪项不是遗传病的预防措施?()A. 婚前检查B. 遗传咨询C. 产前诊断D. 鼓励近亲结婚6. 人类基因组计划的主要目标是()。
A. 确定人类基因组的全部基因序列B. 确定人类基因组的全部蛋白质序列C. 确定人类基因组的全部RNA序列D. 确定人类基因组的全部细胞类型7. 以下哪项不是基因治疗的类型?()A. 基因替换B. 基因修复C. 基因沉默D. 基因突变8. 以下哪项不是遗传病的特点?()A. 家族性B. 先天性C. 可治愈性D. 遗传性9. 以下哪项不是遗传病的诊断方法?()A. 基因检测B. 染色体分析C. 影像学检查D. 心理测试10. 以下哪项不是遗传病的治疗措施?()A. 药物治疗B. 手术治疗C. 基因治疗D. 心理治疗二、填空题(每空1分,共20分)1. 基因是遗传信息的基本单位,由____序列组成。
2. 染色体是细胞核内的容易被碱性染料染成深色的物质,由____和____组成。
3. 遗传病是指由____或____引起的疾病。
4. 优生学是通过控制____和____来提高人口素质的科学。
5. 人类基因组计划于____年完成,确定了人类基因组的____个碱基对序列。
三、简答题(每题10分,共40分)1. 简述孟德尔遗传定律的主要内容。
2. 什么是染色体变异?请列举几种常见的染色体变异类型。
3. 优生学的主要研究内容有哪些?4. 遗传病的诊断方法有哪些?请简要说明。
八年级生物遗传专题测试题(附答案)
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八年级生物专题:遗传(测试题)一、解答遗传题的步骤:1. 判断性状的显隐性有以下三种方法。
具体根据题意,选择合适方法。
(1)凭空消失,消失的是隐性性状。
例如:高茎×矮茎→高茎,子代中矮茎消失,即矮茎为隐性性状,高茎为显性性状。
(2)无中生有,亲代没有的性状,在子代中出现,出现的性状为隐性性状。
例如:高茎×高茎→高茎和矮茎,亲代没有矮茎,子代出现矮茎,则矮茎是隐性性状,高茎是显性性状。
(3)利用比例法判断:子代的性状比是3:1,占3份的是显性性状,占1份的是隐性性状。
2. 推断个体基因组成:根据表现型,先写出已知基因,顺推或逆推其他个体基因组成。
3.写出相关遗传图解,计算概率。
二、人类家系谱遗传题——典型例题解析:解题关键:明确遗传图谱解题思路,逆推法推基因组成解析步骤:1、根据无中生有,判断显隐性。
3和4正常生了患病的儿子。
则正常是显性,患病是隐性。
2、根据基因组成图谱,运用逆推法推断各个成员基因组成7号患病则基因组成是aa,这两个a来自3和4,又因为3和4正常,都有A。
故3和4的基因组成是Aa和Aa。
2和6和8都是患病,基因组成都是aa。
9的a来自5和6,故正常的5,基因组成是Aa。
因为5是Aa和6aa,则他们的正常子女10 和11的基因组成是Aa。
只有1的基因组成是不能确定的,是AA或Aa。
限时测试题:一、选择题:1.下图是与遗传有关的概念简图,图中的①①①分别是()A.染色体、性状、基因B.性状、基因、染色体C.基因、性状、染色体D.染色体、基因、性状2.下面是同学们整理的基因、DNA、染色体三者的概念图,你认为下列说法错误的是()A.①是细胞核,①是蛋白质B.1条染色体上有2个DNA分子C.1个DNA分子上含有多个①D.染色体是由DNA和蛋白质组成3.下列关于蛋白质、染色体、DNA、细胞核的描述,错误的是()A.蛋白质是遗传物质的主要载体B.染色体由DNA和蛋白质构成C.线粒体和叶绿体内也有少量DNA D.细胞核控制着生物的发育和遗传4.下图是某家族遗传病系谱图(致病基因在常染色体上,用字母B、b表示)。
生物初二的遗传试题及答案
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生物初二的遗传试题及答案一、选择题1. 遗传学中,控制生物性状的基本单位是:A. 染色体B. 基因C. DNAD. 蛋白质答案:B2. 孟德尔的遗传定律包括:A. 显性定律B. 独立分离定律C. 基因自由组合定律D. 所有选项答案:D3. 下列哪项不是基因突变的结果?A. 新性状的出现B. 原有性状的消失C. 原有性状的增强D. 基因数量的增加答案:D二、填空题1. 基因型为Aa的个体在自交时,其后代的基因型有________、________和________。
答案:AA, Aa, aa2. 孟德尔的一对相对性状的遗传实验中,显性性状和隐性性状的遗传比例是________。
答案:3:1三、简答题1. 请简述基因型和表现型的区别。
答案:基因型是指生物体内决定其性状的基因组合,而表现型是指这些基因在生物体上所表现出来的性状。
基因型是遗传的,而表现型除了受基因型影响外,还可能受环境因素的影响。
2. 什么是孟德尔的分离定律?答案:孟德尔的分离定律指出,在有性生殖过程中,成对的遗传因子在形成配子时会分离,每个配子只含有一个遗传因子,从而保证了后代遗传因子的多样性。
四、计算题1. 如果一个基因型为Aa的个体与一个基因型为aa的个体杂交,后代的基因型比例是多少?答案:后代的基因型比例为Aa:aa = 1:1。
五、论述题1. 请论述遗传学在现代医学中的应用。
答案:遗传学在现代医学中的应用非常广泛,包括但不限于:- 遗传病的诊断和治疗:通过分析患者的基因型,可以诊断遗传病并制定治疗方案。
- 基因治疗:通过改变或修复致病基因来治疗疾病。
- 个性化医疗:根据患者的基因型,为其提供个性化的治疗方案。
- 遗传咨询:为可能携带遗传病基因的个体提供生育建议和风险评估。
结束语:通过本次试题的练习,希望同学们能够更好地理解遗传学的基本概念、原理和应用。
遗传学是生物学中一个非常重要的分支,它不仅帮助我们了解生物的遗传规律,还在现代医学和生物技术领域发挥着重要作用。
遗传考试题及答案
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遗传考试题及答案一、选择题(每题2分,共20分)1. 基因突变是指基因序列的哪种变化?A. 无变化B. 替换C. 插入D. 缺失E. 以上都是答案:E2. 下列哪项不是孟德尔遗传定律?A. 分离定律B. 独立分离定律C. 连锁定律D. 显性定律E. 隐性定律答案:D3. 染色体数目的变异包括:A. 非整倍体B. 整倍体C. 染色体结构变异D. 染色体数目正常E. 以上都是答案:E4. 遗传病的遗传方式包括:A. 常染色体显性遗传C. X连锁遗传D. Y连锁遗传E. 以上都是答案:E5. DNA复制的方式是:A. 半保留复制B. 全保留复制C. 非保留复制D. 随机复制E. 以上都不是答案:A6. 下列哪项是DNA聚合酶的功能?A. 连接DNA片段B. 切割DNA片段C. 合成DNA链D. 修复DNA损伤E. 以上都是答案:C7. 下列哪项不是基因表达调控的机制?A. 转录因子的结合B. DNA甲基化C. RNA编辑D. 基因重组E. 核糖体的结合答案:D8. 人类遗传病中,最常见的遗传方式是:B. 常染色体隐性遗传C. X连锁遗传D. Y连锁遗传E. 线粒体遗传答案:B9. 下列哪项不是细胞周期的阶段?A. G1期B. S期C. M期D. G2期E. R期答案:E10. 下列哪项不是基因治疗的策略?A. 基因替换B. 基因修正C. 基因沉默D. 基因增强E. 基因突变答案:E二、填空题(每题2分,共20分)1. 基因型为AA的个体表现为______性状。
答案:显性2. 基因型为Aa的个体表现为______性状。
答案:显性3. 基因型为aa的个体表现为______性状。
答案:隐性4. 染色体的______是遗传信息的主要载体。
答案:DNA5. 基因突变可能导致______。
答案:遗传病6. 基因表达包括______和______两个过程。
答案:转录;翻译7. 染色体的______和______是细胞分裂过程中的重要事件。
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27.(16分)大豆是两性植物。
下面是大豆的某些性状的遗传实验:(1)大豆子叶颜色(BB表现为深绿色;Bb表现为浅绿色;bb表现黄色,幼苗阶段死亡)和花叶病的抗性(由R、r基因控制)遗传的实验结果如下表:组合父本母本F1的表现型及株数深绿抗病深绿不抗病浅绿抗病浅绿不抗病一浅绿抗病深绿不抗病220 0 217 0二浅绿抗病深绿不抗病110 109 108 113①组合一中父本的基因型是,组合二中父本的基因型是。
②如果用杂交组合一中的父本自交得到F1,则在F1的成熟植株中,浅绿抗病类型占。
③若以表中的亲本为材料,用最简便的方法培育出纯合的子叶深绿抗病的大豆品种。
其育种程序是:。
(2)有人试图利用细菌的抗病毒基因对不抗病的大豆进行遗传改良,以获得抗病毒大豆品种。
①外源抗病毒基因导入大豆,这项基因工程技术的核心步骤是,利用技术可以获得大量的目的基因。
②这种育种方法与传统的杂交育种方法相比,其中的一个优点是。
27.(16分)(1)①BbRR BbRr②2/3 (3分)③用组合一中的父本植株自交,在子代中选出子叶深绿的类型即为纯合的子叶深绿抗病大豆品种(3分)。
(2)①基因表达载体的构建 PCR②定向改造生物的遗传性状(或克服杂交不亲和的障碍;或育种周期短)32. (18分)以下为某家族甲病(设基因为B、b)和乙病(设基因为D、d)的遗传家系图,其中Ⅱ1不携带乙病的致病基因。
请回答:(1)甲病的遗传方式是)甲病的遗传方式,乙病的遗传方式为。
I1的基因型是。
(2)在仅考虑乙病的情况下,Ⅲ2与一男性为双亲,生育了一个患乙病的女孩。
若这对夫妇再生育,请推测子女的可能情况,用遗传图解表示。
(3)B基因可编码瘦素蛋白。
转录时,首先与B基因启动部位结合的醇是。
B基因刚转录出来的RNA全长有4500个碱基,而翻译成的瘦素蛋白仅由167个氨基酸组成,说明。
翻译时,一个核糖体从起始密码子到达终止密码子约需4秒钟,实际上合成100个瘦素蛋白分子所需的时间约为1分钟,其原因是。
若B基因中编码第105位精氨酸的GCT突变成ACT,翻译就此终止,由此推断,mRNA上的为终止密码子。
答案:⑴常染色体隐性遗传伴X染色体隐性遗传 BbX D X D或BbX D X d⑵⑶RNA聚合酶转录出来的RNA需要加工才能翻译一条mRNA上有多个楼体同时翻译 UAG解析:本题考查有关遗传基本定律相关知识和对遗传图解的理解判断能力。
对于甲病而言,由于Ⅱ代3、4个体无病而生出了一个有病的Ⅲ代5号女性,所以是常染色体隐性遗传。
对于乙病而言,Ⅱ代1、2个体无病生出了Ⅲ1、Ⅲ3两个有病的男孩,所以是隐性遗传病,而其中Ⅱ1不携带乙病的致病基因所以不可能是常染色体上隐性遗传病,只能为X染色体隐性遗传病。
由于Ⅱ2患甲病所以Ⅰ1对于甲病为为携带者,对于乙病,由于Ⅱ2、Ⅱ3均无乙病,所以可以是携带者,也可以完全正常所以Ⅰ1的基因型为BbX D X D或BbX D X d。
由于Ⅲ2与一男性为双亲,生育了一个患乙病的女孩,所以对于乙病而言,Ⅲ2是携带者,而男性双亲为患者。
遗传图解见答案。
⑶基因转录时启动子中有RNA聚合酶结合的位点,转录的RNA还需要进一步加工成成熟的mRNA后地,才可以进行翻译,而在翻译时通常一条mRNA上可以连多个核糖体,使翻译高效进行,ACT转录对应的密码子是UGA。
27.(16分)已知水稻的光效(光能利用效率)由一对基因(A、a)控制,抗病性由另一对基因(B、b)控制,两对基因独立遗传。
高光效抗病水稻的育种方案如下,请回答下列问题:(1)水稻的低光效与高光效这对相对性状中, 是显性性状,而甲的基因型为。
(2)假设辐射处理后得到一株水稻,检测突变基因转录出的mRNA ,发现第二个密码子中的一个碱基发生替换,问该水稻的光能利用效率一定提高吗? ,原因是 。
(3)若用乙培育高光效抗病水稻新品种,为了提高其在子代中的比例,应采用的育种方法是,其比例为 。
(4)若右图为一株水稻(Aa )减数分裂过程中的一个细胞,同一条染色体两条姐妹染色单体的同一位点上的基因分别是A 和a ,造成这种结果可能的原因有 。
若要使水稻的高光效基因在玉米植株中表达,从理论上讲常用的育种方法 。
28.(16分)某种果蝇长翅(A)对残翅(a)为显性,直翅(B )对弯翅(b)为显性,腿上刚毛(D)对截毛(d)为显性。
现有这种果蝇的一个个体基因组成如下图所示,请回答下列问题。
(1)长翅与残翅、直翅与弯翅两对相对性状的遗传是否遵循基因自由组合定律? ,理由是 。
(2)该果蝇个体发育时,翅部细胞中不能表达的基因有 (填图中字母)。
(3)该果蝇的初级精母细胞产生精细胞时,在染色体不发生交叉互换情况下,基因A 与a 分离的时期是 ,形成的精细胞的基因型为 。
(4)若该果蝇与基因型为aabbX d X d 的雌果蝇交配,后代中表现型的比例为 。
(5)如果该果蝇与一弯翅雌果蝇交配,产生的后代中出现了一个直翅个体,其可能的原因是 。
(6)若在该果蝇的群体中,选择两个亲本进行杂交,使后代中雌性全部为截毛,雄性全部为刚毛,这两个亲本的基因型为 。
28、(16分)(1) 不遵循 控制这两对相对性状的基因位于一对同源染色体上 A D d a b b(2) a、D、d (3) 减数分裂第一次分裂后期AbD、abd、Abd、abD(4) 1:1:1:1 (5) 基因突变(6) X d X d和X d Y D27.(16分)果蝇是常用的遗传学实验材料,请分析并回答:(1)摩尔根利用果蝇群体中出现的一只白眼雄性果蝇,设计了如下表所示的一系列杂交实验。
①从实验一的结果分析,果蝇眼色的遗传符合孟德尔的定律。
实验一F2中眼色的性状表现与相关联。
②摩尔根由此提出以下假设:控制白眼的基因是隐性基因,且位于X染色体上,Y染色体上没有它的等位基因。
上表中实验和对支持其假设起到关键作用。
③实验证明摩尔根的假设是成立的。
若用B、b分别表示控制红眼和白眼的基因,则实验一中F2红眼雌果蝇的基因型是;欲检测实验一中F1红眼雌性个体眼色的基因组成,所选用的另一亲本的基因型是,表现型是。
(2)上述果蝇遗传实验说明,基因与染色体的关系是。
27.(16分)(1)①基因分离性别②一三③X B X B或X B X b X b Y 白眼(雄蝇)(2)基因位于染色体上(或“染色体是基因的主要载体”)28.(16分)下图1表示某动物卵细胞形成过程图;图2表示卵细胞形成过程中某阶段的细胞。
回答:(1)图1中细胞IV的名称是,正常情况下,细胞V的细胞核中有个染色体组,每个染色体上有条脱氧核苷酸链。
(2)图2对应于图1中的(填写①、或②、或③),由卵原细胞Ⅰ到细胞Ⅱ的变化过程中,同源染色体一定会发生________________。
(3)若将果蝇的一个卵原细胞核中的所有DNA分子用15N进行标记,在14N的环境中进行减数分裂,产生四个子细胞中带15N标记的细胞占%,作出这一推论的理论依据是。
(4)基因型为AaBbCc和AABbCc的果蝇杂交,按基因自由组合定律遗传,后代中基因型为AABBCC的个体比例应占。
28、(16分)(1)卵细胞12(2)②联会、分离(3)100DNA分子的复制方式为半保留复制(4)1/3227.(16分)登革热病毒感染蚊子后,可在蚊子唾液腺中大量繁殖,蚊子在叮咬人时将病毒传染给人,可引起病人发热、出血甚至休克。
科学家用以下方法控制病毒的传播。
(1)将S基因转入蚊子体内,使蚊子的唾液腺细胞大量表达S蛋白,该蛋白可以抑制登革热病毒的复制。
为了获得转基因蚊子,需要将携带S基因的载体导入蚊子的细胞。
如果转基因成功,在转基因蚊子体内可检测出、和。
(2)科学家获得一种显性突变蚊子(AABB)。
A、B基因位于非同源染色体上,只有A或B基因的胚胎致死。
若纯合的雄蚊(AABB)与野生型雌蚊(aabb)交配,F1群体中A基因频率是,F2群体中A基因频率是。
(3)将S基因分别插入到A、B基因的紧邻位置(如图11),将该纯合的转基因雄蚊释放到野生群体中,群体中蚊子体内病毒的平均数目会逐代,原因是。
答案:(1)受精卵S基因、由S基因转录的mRNA S蛋白(2)50% 60%(3)减少S基因表达的S蛋白会抑制登革热病毒复制27.(16分)图1表示某动物精巢内细胞分裂不同时期染色体、染色单体和DNA分子数目的比例,图2表示同种动物体内表示处于细胞分裂不同时期的细胞图像。
请据图分析回答下面的问题:(1) 图1中a 、b 、c 柱表示染色体的是________,甲中染色体和DNA 分子数目的比例关系说明细胞核内曾经发生的分子水平的变化是________________________。
(2) 图2中,A 图细胞内含有_____条染色单体,染色体数与DNA 分子数之比为_________其细胞名称为_____________。
(3) 图2中,c 图分裂后产生的子细胞的名称为_________,相当于图1中的_________图。
(4) 图甲可以表示图2中细胞图像是____________。
27.(16分)(1) a DNA 复制 (2) 8 1:2 初级精母细胞(3) 精细胞或第二极体 丁 (4) A 、B 、D26.(16分)下面甲图表示真核细胞中遗传信息的流动方向,乙图表示蛋白质合成、加工、运输、分泌的途径,请据图回答下列问题:(在[ ]中填图中序号)(1)甲图中,过程①发生在有丝分裂的间期和 前的间期;催化过程②的酶有 ;过程③的实质是将mRNA 中的碱基序列翻译为蛋白质的 ;若a 、b 为mRNA 的两端,则核糖体在mRNA 上的移动方向是 。
(2)乙图接受信号的物质基础是 ,对物质⑥进行加工、分类、包装的细胞器是[ ] 。
若乙是人体细胞,则人在安静状态和剧烈运动状态下,消耗等量氧 甲 乙 丙 丁 图1甲图 乙图a b mRNA tRNA rRNA DNA ① ② 氨基酸 蛋白质 ③气,产生二氧化碳量前者后者;将乙细胞进行离体培养,则培养液含有糖、氨基酸、无机盐、微量元素等营养物质,通常还需要加入等一些天然成分。
27.(16分)云南大学人类遗传学研究中心,建成了中国最大的少数民族基因库,其中采集男性血液样本建立白细胞基因血库,是一种科学、简便、效果较好的方法。
为了得到高纯度的少数民族DNA样本,科研人员都是选在边远的大山深处的少数民族主要聚居区采集较多的样本存放在基因库里。
请回答有关问题:(1)选择采集男性血液样本建立白细胞基因血库的原因是。
(2)采样地点选在边远的大山深处的少数民族主要聚居区,主要原因是由于隔离,使不同民族之间的通婚机率小,从而阻止了各民族之间的。
(3)基因库是指;基因库将为少数民族的基因多样性提供最原始的研究材料,它和物种多样性、共同组成生物多样性。