第七章 芳香烃参考习题
芳香烃练习题精选
芳香烃练习题精选芳香烃是一类含有芳香环的有机化合物。
它们具有特殊的分子结构和化学性质。
下面是一些精选的芳香烃练题，供您练对芳香烃的理解和应用。
1. 请给出以下芳香烃的结构式：(1) 苯(2) 甲苯(3) 苯酚(4) 苯胺2. 下列哪个化合物是芳香烃？(1) 乙烯(2) 正辛烷(3) 甲苯(4) 乙酸乙酯3. 芳香烃的命名通常是基于它们的结构和取代基的位置。
请写出以下化合物的常用名称：(1) C6H6(2) C6H5CH3(3) C6H5OH(4) C6H5NH24. 芳香烃可以发生亲电取代反应和电子取代反应。
请简要说明亲电取代反应和电子取代反应的区别。
5. 芳香烃在生活和工业中有广泛的应用。
请列举三种常见的芳香烃应用及其用途。
以上是一些芳香烃的练题，希望能帮助您巩固对芳香烃的理解。
如有任何问题，请随时向我提问。
芳香烃练题精选1.(1) 结构式：C6H6；环状结构。
(2) 结构式：C6H5CH3；苯环上有一个甲基取代基。
(3) 结构式：C6H5OH；苯环上有一个羟基取代基。
(4) 结构式：C6H5NH2；苯环上有一个氨基取代基。
2.正确答案是(3) 甲苯。
3.(1) 常用名称：苯。
(2) 常用名称：甲基苯。
(3) 常用名称：苯酚或苯氧基。
(4) 常用名称：苯胺或苯基氨。
4.亲电取代反应是芳香烃中的电子云较为密集部分受到亲电试剂的攻击，并常伴随着离去基的离去，从而形成新的化学键。
电子取代反应是芳香烃中的电子云被取代基所取代，但不伴随离去基的离去。
5.(1) 甲苯被用于制造塑料和溶剂。
(2) 苯酚被用于制造染料、药品和防腐剂。
(3) 苯胺被用于制造染料、染料中间体和农药。
练习题结束，希望对您有所帮助。
如需进一步了解或有其他问题，请随时咨询。
有机化学第七章芳香烃习题答案
第七章芳香烃7-1 命名下列各化合物或写出构造式。
（1）5-硝基-1-溴萘（2）9,10-二氯菲（3）4-苯基-2-戊烯（4）(S)-1-苯基-1-溴丙烷（5）4-溴联苯（6）2-蒽磺酸(7)(8)(9)27-2 将下列各组中间体按稳定性由强至弱排列。
（1）A＞B＞C；（2）B＞C＞A＞D；（3）C＞B＞A。
7-3 将下列化合物按硝化反应的速率由快至慢排列。
（2）＞（4）＞（3）＞（7）＞（5）＞（1）＞（6）7-3 将下列化合物按与HCl反应的速率由快至慢排列。
（4）＞（2）＞（1）＞（3）7-5 用NMR法鉴别下列各组化合物。
（1）、两个化合物的1H-NMR谱都有三组信号，其中间的信号明显不同，前者是四重峰(2H)、三重峰(3H)和多重峰(5H)；而后者是双峰(6H)、多重峰(1H)和多重峰（5H）。
（2）、两者芳环上H的谱图明显不同，前者苯上的4个H是等同的，分子共有二组峰，单峰（6H），双峰（4H）；而后者芳环的4个H为AB2C型，对应的谱图（峰）较复杂[单峰(6H)、单峰(1H)和多重峰(3H)]。
7-6 完成下列各反应式。
(1)ClCH2CH(CH3)CH23AlCl3+CH2CH3 CH3CH3OH+++COOH(2)(3)CH3CH22C CCH3CH2C CH HCH3+Cl2hν4H2(4)CH HCHO, HCl, ZnCl2CH3ClH2C CH3CH2Cl(5)+(6)CH CHHNO3/H2SO4CH CH2OH ClOCH3OCH3OCH3NO2NO2V 2O 5+NO 2O 2C O C NO 2OO(7)2HNO 3/H 2SO 4NO 2O 2N(8)AlCl 3+(9)(CH 3)2C=CH 2H 2SO 4CH 2H 3COH 3CO CH 3(10)H 3COCH CH 2COClCH 2H 3COH 3COCH CH 2C O H 3COCH 3(H 3C)3C3+(CH 3)3Cl+浓H 24(11)O OOOOOCH 3CH 3CH 3CH 3C(CH 3)3SO 3H(12)(13)+CH 3CH 3(H 3C)3C （热力学控制产物）（主）（主）7-7 用苯、甲苯或萘为主要原料合成下列化合物。
(完整版)第七章芳烃习题
第七章
芳烃习题
1、 写出单环芳烃
C9Hห้องสมุดไป่ตู้2的同分异构体的构造式并命名之。
解：
正丙苯
异丙苯
邻甲基乙基苯 间甲基乙基苯
对甲基乙基苯 连三甲苯
偏三甲苯
均三甲苯
或1,2,4-三甲苯 或1,3,5-三甲苯
2、 写出下列化合物的构造式。
（1）3，5-二溴-2-硝基甲苯
5）反二苯基乙烯
有机化学第四版第7章 芳烃习题答案
第七章芳香烃7-1 (1)5-硝基-1-溴萘(2)9,10-二氯菲(3)4-苯基-2-戊烯(4) (S)-1-苯基-1-溴丙烷(5)4-溴联苯(6)2-蒽磺酸7-2 (1)A>B>C (2)B>C>A>D (3)C>B>A7-3 (2)>(4)>(3)>(7)>(5)>(1)>(6)苯环上电子云密度越高越有利于亲电取代反应，即苯环上连给电子基有利于反应进行。
7-4 (4)>(2)>(1)>(3) ’烯烃与HCl反应是亲电加成反应，中间体为碳正离子。
双键上电子云密度越高、中间体碳正离子正电荷越分散，反应速率越快。
-8推测下列反应的机理。
(1)[知识点] 甲苯的硝化反应机理。
(2)[知识点]芳香烃磺化反应的逆反应机理。
(3)[知识点] 碳正离子的性质；分子内Friedel-Crafts烷基化反应机理。
7-13解释下列实验现象。
(1)苯与RX发生单烷基化时，苯要过量。
[知识点] 多烷基苯比苯易进行Friedel-Crafts烷基化反应。
(2) 烷基化反应是可逆的，O℃时得到动力学控制产物，而在100℃时得到热力学控制产物。
[知识点] 动力学控制反应和热力学控制反应。
(3) 因为苯比PhBr更易发生烷基化，-NO2是强钝化基团，PhNO2不易发生傅一克烷基化或酰基化反应。
[知识点]苯及其衍生物的Friedel-Crahs烷基化反应活性。
7-14 (1)因为苯有芳香性，打开苯环的大，π键的活化能比打开烯烃π键的活化能高得多。
因此，苯的取代反应比烯烃的加成反应慢。
(2)因为苯环有芳香性、稳定，需要强亲电试剂进攻才能反应，常用的催化剂是酸，它有利于亲电试剂的极化，增加试剂的亲电性。
(3)中间体碳正离子与亲核试剂发生加成反应生成能量高的环己二烯环。
相反，失去一个质子则转变为稳定的芳环结构。
[知识点]芳香烃与烯烃的结构、性质差异；芳香性。
有机化学芳香烃习题与答案
有机化学芳香烃习题与答案有机化学是化学的一个重要分支，研究有机物的结构、性质和合成方法。
其中，芳香烃是一类具有特殊结构的有机化合物，其分子中含有苯环或苯环衍生物。
对于有机化学的学习者来说，掌握芳香烃的性质和反应是非常重要的。
下面，我们将介绍一些有机化学芳香烃的习题以及相应的答案，希望对大家的学习有所帮助。
1. 以下哪个化合物是芳香烃？A) 甲烷B) 乙烷C) 苯D) 乙醇答案：C) 苯。
苯是最简单的芳香烃，其分子结构由六个碳原子组成一个六角形环，每个碳原子上都有一个氢原子。
2. 以下哪个化合物不是芳香烃？A) 甲苯B) 苯酚C) 乙烯D) 苯答案：C) 乙烯。
乙烯是一个不饱和烃，它的结构中没有苯环。
3. 下列化合物中，哪一个是苯的同分异构体？A) 乙烯B) 丙烯C) 乙炔D) 环己烷答案：D) 环己烷。
环己烷是一个由六个碳原子组成的环状结构，它的分子结构与苯非常相似，因此是苯的同分异构体。
4. 以下哪个反应是芳香烃的典型反应？A) 羟基取代反应B) 氧化反应C) 加成反应D) 亲电取代反应答案：D) 亲电取代反应。
芳香烃的亲电取代反应是其最常见的反应类型，它通常发生在苯环上的氢原子被亲电试剂取代的过程中。
5. 以下哪个化合物是苯的衍生物？A) 甲醇B) 甲酸C) 甲苯D) 丙酮答案：C) 甲苯。
甲苯是苯的一个衍生物，它的分子结构中，一个氢原子被甲基基团取代。
通过以上习题和答案，我们可以加深对有机化学芳香烃的理解。
芳香烃是有机化学中的重要概念，掌握其性质和反应对于解题和实际应用具有重要意义。
希望大家通过不断学习和练习，能够更好地理解和应用有机化学芳香烃的知识。
第七章 芳香烃参考答案
第七章 芳香烃 （Aromatic Hydrocarbon ）参考答案或提示思考题7-1 （1）；（2）；（3）；（4）；思考题7-2-ClCl+-Cl+-Cl +思考题7-3 苯与等摩尔氢反应理论上应该生成环己二烯，用苯完全氢化的氢化热减去环己二烯完全氢化的氢化热即得该反应的氢化热为24KJ/mol （盖斯定律）。
氢化热为正值，表明反应物转化产物后能量升高，对反应不利；若反应生成环己烯或环己烷则氢化热为负值，对反应有利，所以苯催化氢化时，不能生成环己二烯。
思考题7-4C CH Ph PhHC CH Ph H C CPhPh H H ，第二个为固体。
思考题7-5BrBrBr BrBr ＞＞熔点：思考题7-6 能使溴水退色的为烯烃，在铁的存在下使溴水退色的为苯，剩下的是烷烃。
思考题7-7 a ＞b ＞c ．带电碳原子为sp 2杂化、未参与杂化的p 轨道与苯环共轭，正电荷分散在整个苯环上。
甲氧基有正的共轭效应和诱导效应，有利于正电荷的分散；硝基有负的共轭效应和诱导效应，不利于正电荷的分散。
习题1. 1为苯环的=C －H 伸缩振动特征峰， 2为苯环的骨架振动特征峰，4为甲基CH 3的面内弯曲振动峰；4为1,3二取代苯环的指纹区特征峰。
习题2.(1) (2)(3) (4)(5) (6)CH CH 3CH 3C CH 3CH 3ClCOOH（7）O 2+HNO 3H 2SO 4NO 2NO 2+NO 2NO 2BrC(CH 3)3COOHCOOH+H KMnO 4+C(CH 3)3CH 3CH(CH 3)2O O O O CCH 2CH 2COOHO5.(8) （9）CH 3CCH 2CH 3CH 3CH 3COOHCCH 2CH 3CH 3CH 3(10) (11)HClCH 2BrCH 3BrCH 3Br(12) (13)CH 2CH 2OHCH 2CH 2CH 2ClClH 2C(14)C C O O OH AC C O O B习题3. (1)CO CH 2CH 2CH 2AlCl 3CO CH 22H+O 2H O CH 3O+AlCl 4-(2)CH 2CH 3COOHCOOHNO 26.CH 2+AlCl 3+-H +-AlCl 4-H 3COO H 3COCH 2C O CH 3H 3HC CH 3+H 3COOCH 3H H 3COO3习题4. (1) 甲苯＞苯氯＞苯＞硝基苯(2) 苯胺＞乙酰苯胺＞苯＞苯乙酮(3) 对二甲苯＞对甲苯甲酸＞苯甲酸＞对苯二甲酸 (4) 间二甲苯＞对二甲苯＞甲苯＞苯 习题5.习题6.(1) (2) (3)(4) (5) (6)习题7. (1)H 3CFeCl 3H 3CClCl 2, 光ClH 2CCl(2)COOHClO 2NOCH 3CH 3C(CH 3)3CH 2H 3C OH CH 3BrOCH 3F COCH 3NH 2O 2NCF 3BrC(CH 3)3CH(CH 3)2NO 2CH 3CH 2Cl3CH 2CH 3Cl 2, 光CHCH 3C CH 3H（3）H 3CCH 2O, HCl 2H 3C CH 2ClAlCl 3H 3C CH 2CH 3(4)CH 3C 3H 3CCH 2HCH 3H 3CCH 3CH 3HNO 3/H 2SO 4CH 3H 3C3CH 3NO 2(5)CH H 3C 3CClCHH 3CCH 3H 3CCH 33NBS(6)CH 3CH 3NO 2324CH 3NO 2Br 2, FeBrCOOHNO2BrKMnO 4(7)3CH 2CH CH 2(8)CH 3CH 3I 3CH 33CH 3COOH乙酸酐CH 3CH 3(9)CH3CH3NO3HNO3CH3COOHNO2COOH 24KMnO4习题8.(2)33(3)(4)习题9. (1)SO3H SO3HO2NNO2+(2) （3）OCH3NO2CNNO2+CN2（4）SO3H SO3HNO2SO3HNO2;（5）（6）NO2OOCCOOOCCO习题10．CH2CH2CH3CH3CH2CH3CH33H3C习题11．有关反应式：DBrClBrCl BrCl 3Br Br+CBC习题12．A 、D 、F 。
C7芳香烃(14页52题)
芳香烃A组1．下列有关芳香族化合物的说法中，正确的是A 其组成符合通式C n H2n－6（n≥6）B 是分子中含有苯环的烃C 是苯和苯的同系物及芳香烃的总称D 是分子中含有苯环的有机物2．对分子量为104的烃的下列说法，正确的组合是①可能是芳香烃②可能发生加聚反应③分子中不可能都是单键④分子中可能都是单键A 只有①②B 只有①③C 只有①②③D 只有①②④3．六氯苯是被联合国有关公约禁止或限制使用的有毒物质之一。
下式中能表示六氯苯的是A BC D4．某烃结构式如下：－C≡C－CH＝CH－CH3，有关其结构说法正确的是A 所有原子可能在同一平面上B 所有原子可能在同一条直线上C 所有碳原子可能在同一平面上D 所有氢原子可能在同一平面上5．在—CH＝CH—C≡C－CF3分子中，位于同一平面的上的原子数最少有A 6个B 7个C 9个D 10个6．下列分子中的14个碳原子不可能处在同一平面上的是A B C D7．甲烷分子中的四个氢原子都可以被取代。
若甲烷分子中的四个氢原子都被苯基取代，则对取代后的分子（如图）的描述不正确的是A 分子式为C25H20B 所有碳原子都在同一平面上C 此分子属非极性分子D 此物质属芳香烃类物质8．蒽和萘相似，都是一种稠环化合物，蒽的一羟基取代物的同分异构体有A 2种B 3种C 4种D 6种9．下列各组物质的沸点，前者高于后者的是A 丙烷丁烷B 新戊烷正戊烷C 对－二甲苯间－二甲苯D 蒽萘10．同质量的下列烃，分别在氧气中充分燃烧，消耗氧气最多的是消耗氧气最少的是A 甲烷B 乙炔C 丙烯D 萘11．下列说法中，正确的是A 硝基苯和三硝基甲苯都是苯的衍生物B 硝基苯和三硝基甲苯互为同系物C 三硝基甲苯是一种烈性炸药，受热或撞击时会立即发生爆炸D 制取硝基苯和三硝基甲苯时，发生反应的类型相同12．将萘分子中的两个氢原子用一个氯原子和一个溴原子取代，所得卤代物的同分异构体的总数为A 7种B 14种C 21种D 28种13．工业上将苯蒸气通过赤热的铁合成可作热载体的化合物，该化合物分子中苯环上的一氯代物有3种，1mol该化合物催化氢化时最多消耗6mol氢气这种化合物可能是A BC D14．x、y分别是苯环上的两种不同的取代基上述化合物中和⑶等同的结构式是______；和⑴等同的结构式是______，此外还有哪些是等同的______。
（完整版）芳香烃练习题
（完整版）芳⾹烃练习题芳⾹烃练习题⼀、选择题（本题共20道⼩题）1.已知甲醛分⼦中的4个原⼦在同⼀平⾯上，下列分⼦中的所有原⼦不可能同时存在于同⼀平⾯上的是（）A． B． C． D．2.已知在苯分⼦中，不存在单、双键交替的结构．下列可以作为证据的实验事实是：①苯不能使酸性KMnO4溶液褪⾊②苯中6个碳碳键完全相同③苯能在⼀定条件下与氢⽓加成⽣成环⼰烷④实验室测得邻⼆甲苯只有⼀种结构⑤苯不能使溴⽔因反应⽽褪⾊（）A．②③④⑤B．①③④⑤ C．①②③④D．①②④⑤3. PX是纺织⼯业的基础原料，其结构简式为，下列关于PX的说法正确的是( )A．属于饱和烃 B．其⼀氯代物有四种C．可⽤于⽣产对苯⼆甲酸 D．分⼦中所有原⼦都处于同⼀平⾯4.有关分⼦结构的下列叙述中，正确的( ) A．除苯环外的其余碳原⼦有可能都在⼀条直线上 B．所有的原⼦都在同⼀平⾯上C．12个碳原⼦不可能都在同⼀平⾯上 D．12个碳原⼦有可能都在同⼀平⽽上5.在⼀定条件下，甲苯可⽣成⼆甲苯混合物和苯。
有关物质的沸点、熔点如下：对⼆甲苯邻⼆甲苯间⼆甲苯苯沸点/℃138 144 139 80熔点/℃13 -25 -47 6A．该反应属于取代反应 B．甲苯的沸点⾼于144 ℃C．⽤蒸馏的⽅法可将苯从反应所得产物中⾸先分离出来D．从⼆甲苯混合物中，⽤冷却结晶的⽅法可将对⼆甲苯分离出来6.已知异丙苯的结构简式如右图，下列说法错误的是（）A．异丙苯的分⼦式为C9H12 B．异丙苯的沸点⽐苯⾼C．异丙苯中碳原⼦可能都处于同⼀平⾯ D．异丙苯的和苯为同系物7.青蒿素是抗疟特效药，属于萜类化合物，如图所⽰有机物也属于萜类化合物，该有机物的⼀氯取代物有（不考虑⽴体异构）（）A．6种 B．7种 C．8种D．9种8.萘的结构简式可表⽰为，其⼆氯取代产物异构体数⽬为（）A．6种B．8种C．10种D．12种9.⼯业上可由⼄苯⽣产苯⼄烯：，下列说法正确的是A．可⽤酸性⾼锰酸钾溶液鉴别⼄苯和苯⼄烯B．苯⼄烯能使溴⽔褪⾊，原因是两者发⽣了氧化反应C．该反应的反应类型为消去反应D．⼄苯和苯⼄烯分⼦内共平⾯的碳原⼦数最多均为710.下列有关物质的性质或应⽤的说法正确的是（）A．在甲苯中加⼊少量酸性⾼锰酸钾溶液，振荡后褪⾊，正确的解释是由于侧链与苯环的相互影响，使侧链和苯环均易被氧化B．⽤核磁共振氢谱鉴别1﹣丙醇和2﹣丙醇C．间⼆溴苯仅有⼀种空间结构可证明苯分⼦中不存在单双键交替的结构D．甲烷、⼄烯和苯在⼯业上都可通过⽯油分馏得到11.某烃的结构简式为，分⼦中处于四⾯体结构中⼼的碳原⼦（即饱和碳原⼦）数为a，可能在同⼀平⾯内的碳原⼦数最多为b，⼀定在同⼀直线上的碳原⼦数最多为c，则a、b、c依次为（）A．3、12、8 B．4、13、4 C．3、12、4 D．4、13、812.⽤式量为57的烷基取代甲苯苯环上的⼀个氢原⼦，所得芳⾹烃产物的数⽬为（）A．16 B．8 C．10 D．1213.分⼦式为C7H8的某有机物，它能使酸性⾼锰酸钾溶液褪⾊，但不能与溴⽔反应．在⼀定条件下与H2完全加成，加成产物⼀氯代物的同分异构体数⽬与该有机物⼀氯代物的同分异构体数⽬相⽐（）A．前者多B．后者多C．⼀样多D．⽆法确定14.三联苯的⼀氯代物有A、2种B、3种C、4种D、5种15.对于苯⼄烯的下列叙述中，正确的是（）①能使酸性KMnO4溶液褪⾊；②可发⽣加成反应；③可溶于⽔；④可溶于苯中；⑤能与浓硝酸在浓H2SO4作⽤下发⽣取代反应；⑥所有的原⼦可能共平⾯．A．①②③④⑤B．①②⑤⑥C．①②④⑤⑥D．全部16.下列事实能说明苯环对侧链造成影响的是（）A．甲苯能使溴⽔⽔层褪⾊B．甲苯与浓硝酸和浓硫酸的混合液在100℃下⽣产三硝基甲苯C．甲苯能使酸性⾼锰酸钾溶液褪⾊D．甲苯与氯⽓混合在光照下甲基上发⽣取代反应17.下列说法不正确的是（）A．分⼦式CF2Cl2、C3H8、C2H4、C2H2均只对应⼀种化合物B．1mol C4H m O完全燃烧，最多消耗O26molC．甲苯与氯⽓在光照下反应主要⽣成2﹣氯甲苯或4﹣氯甲苯D．分⼦式为C10H14，能使酸性KMnO4溶液褪⾊的⼀元取代苯共有3种18.能⽤酸性⾼锰酸钾溶液鉴别的⼀组物质是（）A．⼄烯、⼄炔B．苯、⼰烷 C．⼰烷、环⼰烷 D．苯、甲苯19.相同条件下，等质量的下列烃完全燃烧⽣成CO2和H2O，所消耗的O2最多的是（）A．C3H4 B．C2H4 C．CH4 D．苯20.已知化合物B3N3H6（硼氮苯）与苯的分⼦结构相似，如图所⽰，则硼氮苯的四氯取代物（B3N3H2Cl4）的同分异构体的数⽬为（）A．2 B．3 C．4 D．5⼆、填空题（本题共3道⼩题，每⼩题0分，共0分）21.同学们已经学习了⼏种典型的有机化学反应类型，如取代反应、加成反应，请写出下列反应的化学反应⽅程式，并判断其反应类型．（1）⼄烯与溴的反应：，属于反应；（2）由⼄烯制聚⼄烯：，属于反应；（3）由苯制取溴苯：，属于反应；（4）由苯制取环⼰烷：，属于反应．22.烷基取代苯R可以被KMnO4的酸性溶液氧化⽣成COOH，但若烷基R中直接与苯环连接的碳原⼦上没有C⼀H键，则不容易被氧化得到COOH．现有分⼦式是C11H16的⼀烷基取代苯，已知它可以被氧化成为COOH的异构体共有7种，其中的3种是CH2CH2CH2CH2CH3，请写出其他4种的结构简式：、、、．23.⼈们对苯及芳⾹烃的认识是⼀个不断深化的过程．请回答下列：（1）1866年凯库勒根据苯的分⼦式C6H6提出了苯的单键，双键交替的正六边形平⾯结构，解释了苯的部分性质，但有⼀些问题仍未能解决．①凯库勒结构不能解释的事实是（填序号）A．苯能与氢⽓发⽣加成反应B．苯不能使溴的四氯化碳溶液褪⾊C．溴苯没有同分异构体D．邻⼆溴苯只有⼀种结构②现已发现C6H6还能以如图所⽰的结构形式存在（各边和棱均代表碳碳单键）．该结构的⼆氯代物有种．（2）苯和甲苯不容易与溴⽔发⽣加成反应，⽽易与溴单质发⽣取代反应．写出下列反应的化学⽅程式：①苯与溴单质发⽣取代反应．②甲苯与浓硫酸和浓硝酸的混酸发⽣取代反应．（3）苯⼄烯在常温下⽤镍做催化剂与氢⽓加成得到⼄苯，很难得到⼄苯环⼄烷，这说明：．三、实验题（本题共2道⼩题,）24.（12分）为探究苯与溴的取代反应，甲⽤如图装置Ⅰ进⾏如下实验：将⼀定量的苯和溴放在烧瓶中，同时加⼊少量铁屑，3～5min后发现滴有AgNO3的锥形瓶中有浅黄⾊的沉淀⽣成，即证明苯与溴发⽣了取代反应．（1）装置I中①的化学⽅程式为，．②中离⼦⽅程式为．（2）①中长导管的作⽤是．（3）烧瓶中⽣成的红褐⾊油状液滴的成分是，要想得到纯净的产物，可⽤试剂洗涤．洗涤后分离粗产品应使⽤的仪器是．（4）⼄同学设计如图所⽰装置Ⅱ，并⽤下列某些试剂完成该实验．可选⽤的试剂是：苯；液溴；浓硫酸；氢氧化钠溶液；硝酸银溶液；四氯化碳．a的作⽤是．b中的试剂是．⽐较两套装置，装置Ⅱ的主要优点是．25.⽤A、B、C三种装置都可制取溴苯．请仔细分析三套装置，然后完成下列问题：（1）写出三个装置中都发⽣的化学反应⽅程式：；．（2）装置A、C中长导管的作⽤是．（3）B中采⽤了双球吸收管，其作⽤是；反应后双球管中可能出现的现象是．（4）B装置也存在两个明显的缺点，使实验的效果不好或不能正常进⾏．这两个缺点是：、．芳⾹烃练习题答案1.D2.D3.C4.D试题分析：A、⼄烯是平⾯结构，不是直线结构，除苯环外的其余碳原⼦不可能都在⼀条直线上，A错误；B、分⼦中，甲基中C原⼦处于苯中H原⼦的位置，甲基通过旋转碳碳单键会有1个H原⼦处在苯环平⾯内，苯环平⾯与碳碳双键形成的平⾯通过旋转碳碳单键可以处于同⼀平⾯，⼄炔是直线型结构，所以最多有12个C原⼦（苯环上6个、甲基中2个、碳碳双键上2个、碳碳三键上2个）共⾯。
(完整版)芳香烃习题.doc
芳香烃习题注意：1、读题要认真、审题要精细、答题要规范。
2、态度决定高度、习惯决定未来、细节决定成败一、选择题1 ．下列事实能说明苯是一种不饱和烃的是（）A．苯不能使酸性KMnO 4溶液褪色 B ．苯在一定条件下可与液溴发生取代反应C．苯在一定条件下可与H2发生加成反应 D ．苯不能使溴水褪色2 ．下列事实不能说明苯分子中不存在单双键交替出现的结构的是（）A．苯分子中的 6 个碳碳双键的键长均相同，且长度介于单键和双键之间B．苯的二氯代物只有三种同分异构 C ．苯不能使溴的CCl 4溶液褪色D．苯的1H 核磁共振谱图中只有一个峰3 ．烃分子中若含有双键、叁键或环，其碳原子所结合的氢原子则少于同碳原子数对应烷烃所含的氢原子数，亦具有一定的不饱和度(用表示)。
下表列出几种烃的不饱和度：有机物乙烯乙炔环己烷苯121 4 据此下列说法不正确的是（）A． 1mol =3 的不饱和链烃再结合6molH即达到饱和B． C 10H8的=7C． C 4H 8的不饱和度与C3H6、 C2 H4的不饱和度不相同D． CH 3CH 2CH ＝ CH 2与环丁烷的不饱和度相同4 ．充分燃烧某液态芳香烃X，并收集产生的全部的水，恢复到室温时，得到水的质量跟原芳香烃 X 的质量相等。
则X 的分子式是（）A． C 10H14B． C11H16C． C12 H18 D ． C13 H205 、除去溴苯中的少量杂质溴，最好的试剂是（）A．水 B ．稀 NaOH 溶液C．乙醇 D ．已烯6 ．下列对于苯的叙述正确的是（）A．易被强氧化剂KMnO 4等氧化B．属于不饱和烃易发生加成反应C．属于不饱和烃但比较易发生取代反应D．苯是一种重要的有机溶剂可广泛应用于生产绿色油漆等7 ．下列关于H C CCH CHCH 3 的说法正确的是（）A．所有原子可能都在同一平面上 B ．最多只可能有9 个碳原子在同一平面C．有 7 个碳原子可能在同一直线 D ．只可能有 5 个碳原子在同一直线8．从煤焦油中获得芳香烃的方法是（）A．干馏 B ．裂化C．催化重整D．分馏9．要鉴别己烯中是否混有少量甲苯，最恰当的实验方法是（）A．先加足量的酸性高锰酸钾溶液，然后再加入溴水B．先加适量溴水，然后再加入酸性高锰酸钾溶液C．点燃这种液体，然后再观察火焰是否有浓烟D．加入浓硫酸与浓硝酸后加热10 ．下列物质中既不能使酸性KMnO 4溶液褪色，也不能使溴的CCl 4溶液褪色的是（）A．CH 2CH3B ．CH 3 C． D ．CH CH3CC CH 3 CCH3CH 311．下列各组物质互为同系物的是（）A．苯和乙炔B．甲苯和二甲苯C．硝基苯和三硝基甲苯 D ．乙烯和丁二烯12 、用式量为43 的烷基取代甲苯苯环上的一个氢原子，所得芳香烃产物的数目为A． 4 B． 5 C ． 6 D． 713 ．联苯的结构简式如右，下列有关联苯的说法中正确的是（）A．分子中含有 6 个碳碳双键B． 1mol 联苯最多可以和 6molH 2 发生加成反应C．它容易发生加成反应、取代反应，也容量被强氧化剂氧化D．它和蒽（）同属于芳香烃，两者互为同系物14 ．甲苯与浓硝酸、浓硫酸的混合酸在300C 发生反应获得的产物主要是（）A．间硝基甲苯B． 2 、 4、 6—三硝基甲苯C．邻硝基甲苯和对硝基甲苯 D ．三硝基甲苯15 ．下列有关反应和反应类型不相符的是（）A．甲苯与浓硝酸、浓硫酸混合反应制TNT （取代反应）B．苯与乙烯在催化剂存在下反应制取乙苯（取代反应）C．甲苯与酸性KMnO 4溶液反应（氧化反应）D．甲苯制取甲基环已烷（加成反应）16 ．下列关于芳香烃的叙述中不正确的是（）A．乙烷和甲苯中都含有甲基，甲苯可以被酸性KMnO 4溶液氧化成苯甲酸，而乙烷不能被其氧化，说明苯环对侧链产生了影响。
第七章 芳烃 习题 答案复习进程
第七章芳烃习题答案第七章 参考答案：2、写出下列化合物的构造式。
（1）2-硝基-3，5-二溴甲苯 （2）2,6-二硝基-3-甲氧基甲苯 (3)2-硝基对甲苯磺酸CH 3NO 2BrBrCH 3NO 2O 2NOC H 3SO 3HNO 23（4）三苯甲烷 （5）反二苯乙烯 （6）环己基苯 （7）3-苯基戊烷（8）间溴苯乙烯CCC 6H 5H 5C 6HH CH 3CH 2CHCH 2CH 3CHCH 2Br（9）对溴苯胺 （10）对氨基苯甲酸 （11）8-氯-1-萘磺酸（12）（E ）-1-苯基-2-丁烯NH 2NH 2SO 3HClC=CHHH 3CCH 23、写出下列化合物的构造式。
（1）2-nitrobenzoic acid （2-硝基苯甲酸） （2）p-bromotoluene(对溴甲苯)COOH NO 2CH 3Br（3）o-dibromobenzene （邻-二溴苯） （4）m-dinitrobenzene （间二硝基苯）BrBrNO 2NO 2（5）3,5-dinitrophenol （3,5-二硝基苯酚） （6）3-cloro-1-ethoxybenzene （3-氯1-乙氧基苯）OHNO 2O 2NOCH 2CH 3（3-氯苯基乙醚）（7）2-methyl-3-phenyl-1-butanol （2-甲基-3-苯基1-丁醇）CH 3CHCHCH 2OH3（8）p-chlorobenzenesulfonic acid （对氯苯磺酸）（9）benzyl bromide （苄基溴）SO 3HClCH 2Br（11）o-xyene （邻二甲苯）（12）tert-butylbenzene （叔丁基苯）（13）p-cresol （对甲苯酚）CH 3CH 3C(CH 3)3CH 3OH（14）3-phenylcyclohexanol（3-苯环己醇）（15）2-phenyl-2-butene （16）naphthalene（萘）HO5、写出下列反应的反应物构造式。
芳香烃练习题
芳香烃练习题芳香烃练习题芳香烃是有机化合物中的一类重要结构，具有独特的芳香性质和化学反应。
对于学习有机化学的学生来说，掌握芳香烃的性质和反应机理是非常重要的。
下面将提供一些芳香烃的练习题，帮助读者巩固对芳香烃的理解。
1. 请列举出以下化合物中的芳香烃：a) 苯酚b) 乙酸苯酯c) 甲苯d) 水合肼e) 苯甲醛2. 对于以下芳香烃，判断其是否具有对位异构体：a) 苯b) 甲苯c) 二甲苯d) 苯酚e) 苯胺3. 请写出以下芳香烃的结构式：a) 4-甲基苯酚b) 1,3,5-三甲基苯c) 对甲苯胺d) 邻硝基苯4. 对于以下反应，请写出其反应类型和产物：a) 苯与溴反应b) 甲苯与氯化铝反应c) 苯与硝酸反应d) 苯酚与氢氧化钠反应5. 请写出以下芳香烃的命名：a) C6H5CH2CH3b) C6H5CH(CH3)2c) C6H5NH2d) C6H5NO26. 对于以下芳香烃，判断其是否具有共轭体系：a) 苯b) 苯酚c) 苯胺d) 苯甲醛7. 对于以下反应，请写出其反应类型和产物：a) 苯与氯化铝反应b) 甲苯与氯反应c) 苯与浓硝酸反应d) 苯酚与溴反应8. 对于以下芳香烃，判断其是否具有共振结构：a) 苯b) 苯酚c) 苯甲醛d) 苯胺9. 请写出以下芳香烃的结构式：a) 2-甲基苯胺b) 3-硝基苯酚c) 对二甲基苯d) 1,4-二甲基苯10. 对于以下反应，请写出其反应类型和产物：a) 苯与溴反应b) 甲苯与氯化铝反应c) 苯与硝酸反应d) 苯酚与氢氧化钠反应以上是一些关于芳香烃的练习题，通过解答这些问题，读者可以加深对芳香烃的理解和记忆。
芳香烃是有机化学中重要的一类化合物，对于很多重要的工业和生物过程都有着重要的影响。
希望读者能够善于应用所学知识，不断拓展自己的学习和实践能力，为未来的科学研究和工程应用做出贡献。
第6,7章 芳香烃-答案
1．命名或写出结构式CH 3SO 3H CH 3NO 22O 2NClCl CH 2OH对甲基苯磺酸 2,4,6-三硝基甲苯 邻二氯苯 苄醇（苯甲醇）O 2N CH 3O 2NSO 3H苯乙烯 2-甲基-6-硝基萘 对硝基苯酚 β-萘磺酸3．写出下列反应的历程和活性中间体。
+CH 3CH=CH 2HF4．完成反应 (1)(2)(3)(4)(5)(6)5．比较下列化合物溴代反应活性大小。
(按反应活性由大到小排列)(A)(B)(C)OH CH 3ClNO 2OCH 3(D)(E)(F)O(G)G>B>A>D>C>E>F7．按各氢原子光卤代反应的活性大小排列。
A>C>D>E>B8．用化学方法鉴别。
(A) 苯 (B) 苯乙烯 (C) 苯乙炔 (D) 环己烷 (E) 甲苯 (F) 甲基环丙烷9．用化学方法除去环己烷中的少量苯。
通入浓硫酸中，由于苯可以与浓硫酸反应得到苯磺酸溶于浓硫酸中，所以可以将苯除去。
10．用共振论解释下列实验现象。
OCH 3HNO 3OCH 3OCH 3+2NO 2主产物OCH 3NO 2+微量加成在邻对位时有稳定的共振结构（A ，B ）有利于电荷分散，结构稳定，易于形成，而若加成在间位，则没有稳定的共振结构11．指出下列化合物中那些具有芳香性。
(A)(B)(C)(D)(E)(F)(G)(H)(I)(J)A ，E，F, J12．比较下列化合物酸性的大小并解释原因。
(A)(B)(C)A>B>Ca, 环戊二烯负离子因其具有芳香性而易于形成；b，轨道s 成分越大吸电子性越强，因此烯烃的酸性比烷烃大13．合成题。
(A) CH 3OCH3O 2N(B) CH 3CH 2CH2SO 3H(C)BrBrNO 2COOH(D)BrBrOCH 3OCH 3。
(完整版)芳香烃练习题试题
第1页共2页芳香烃练习题一•选择题 1 •用分液漏斗可以分离的一组混合物是 （ ）。
A .溴和CC 4 B .苯和溴苯 C.硝基苯和水 D .汽油和苯 2 •关于苯的叙述中错误.的是 A. 苯在催化剂作用下能与液溴发生取代反应 B. 在苯中加入酸性 KMnO 溶液，振荡并静置后下层液体为紫色C. 在苯中加入溴水，振荡并静置后下层液体为橙黄色D. 在一定条件下，苯能与氯气发生加成反应 3 .有关苯分子中的化学键描述正确的是 （ ） A. 每个碳原子的sp 2杂化轨道中的其中一个形成大n 键 B. 每个碳原子的未参加杂化的 2p 轨道形成大n 键 C. 碳原子的3个sp 3杂化轨道与其它形成b 键其余 1个sp 3杂化轨道形成大n 键 D. 碳原子的未参加杂化的 2p 轨道与其它形成b 键 4.下列有关苯的说法，正确的是 （） A. 苯可以在催化剂的作用下和溴水发生取代反应 B. 苯和乙烯都很容易发生加成反应C. 苯不能与酸性 KMnO 溶液反应D. 1mol 苯最多能和3molH 2发生加成反应 10 .已知二氯苯的同分异构体有三种 ，从而可以推知四氯苯的同分异构体数目是 （ ）。
A.1B.2C.3D.411. “奥运会”严格禁止运动员服用兴奋剂。
确的是 （ A. 该物质属于芳香烃B. 该物质所有原子都在同一平面上C. 该物质的分子式为 G0H 5O ；D. 1mol 该物质最多能与7molH 2加成 12 .下列变化是由于加成反应造成的是A . CH 4与Cl 2的混合气体光照后颜色变浅B .苯加入溴水中用力振荡，静止后水层变为无色 关于某种兴奋剂（结构简式如图）的以下说法中，正 C.C 2H 4通入酸性KMnO 4溶液中溶液紫色逐渐变浅 D . C 2H 4通入Br 2的CCl 4溶液中，溶液褪色 13 .分子式为O Q H 4的单取代芳烃，其可能的结构有 A . 2种 B . 3种 C . 4种D . 5种14 .用2表示阿伏加德罗常数的值。
高二化学芳香烃练习题
|
•C6H5
2. 甲苯（甲基苯）的结构式如下：
CH3
|
C6H5
IUPAC命名：甲基苯
3. 苯的共振结构中所有键长相等是因为在共振结构中，键不是固定的，而是以快速的速率在三个位置中交换。由于共振杂化后的轨道在整个环上均匀分布，所以每个碳原子上的电子密度均相同，导致所有键长相等。
4. 芳香烃的取代基对其稳定性有影响。例如，苯环上的取代基能通过电子效应影响苯环上的电子密度，从而影响其化学性质和反应性。如果取代基对电子吸引强，能增加苯环上的电子密度，使得苯更加稳定。相反，如果取代基对电子捐赠强，能降低苯环上的电子密度，使得苯不稳定。
3. 请解释为什么苯的共振结构中所有键长相等。
4. 芳香烃的取代基对其稳定性有何影响？请举例说明。
答案解析：
一、选择题
1. b) 苯
2. c) 异构体多样性
3. b) 氢化反应
4. b) 苯可被还原为环己烷
5. a) 甲基苯
二、填空题
1. 6个
2. 1.39埃
3. 低
4. 取代反应
三、解答题
1. 芳香烃在环上脱去一个氢原子后得到的反应物是自由基。结构式如下：
高二化学芳香烃练习题
一、选择题
1. 下列属于芳香烃的是：
a) 乙烷
b) 苯
c) 丁烯
d) 异丁烷
2. 芳香烃的共振结构使得其具有以下特点，除了：
a) 基团稳定性高
b) 反应活性低
c) 异构体多样性
d) 高沸点和熔点
3. 以下属于芳香烃的反应是：
a) 加成反应
b) 氢化反应
c) 烷化反应
d) 氧化反应
4. 以下关于苯的描述中，正确的是：
芳香烃(含解析)
2.3芳香烃 1．属于苯的同系物是 A ． B ． C ． D ．2．下列说法正确的是A ．实验室除去乙烷中的少量乙烯，可加入氢气除去B ．光照下1molCH 4最多和4mol 氯气发生取代反应，产物中可能CH 3Cl 最多C ．甲烷、乙烯、乙炔可用燃烧法区分D ．苯分子中含有碳碳双键，可以与氢气在一定条件下发生加成反应3．设A N 为阿伏加德罗常数的值，下列说法正确的是A ．0.1mol/L 2MgCl 溶液中含有0.2mol ClB ．标准状况下，11.2L 苯含有的分子数为0.5A NC ．常温常压下，63g 3HNO 含有的原子总数为5A ND ．2.8g 铁粉与足量盐酸反应转移电子的数目为0.15A N4．1mol 某烃在氧气中充分燃烧，需要消耗氧气8mol ，它在光照的条件下与氯气反应能生成三种不同的一氯取代物，该烃的结构简式为A ．B ．CH 3CH 2CH 2CH 2CH 3C ．D ． 5．设阿伏伽德罗常数的值为N A ，下列说法中正确的是A ．在标准状况下，2.24L 庚烷完全燃烧后，所生成的气态产物分子数为0.7N AB ．1molCCl 4中含有的共价键数目为8N AC ．1mol 苯乙烯中含有的碳碳双键数目为4N AD ．0.1N A 个乙烯分子完全燃烧，需消耗标准状况下氧气的体积是6.72L6．实验室制取少量溴苯的装置和所用药品如图所示。
下列说法正确的是A ．装置甲中生成溴苯的化学方程式为+Br 23FeBr −−−→+HBrB ．装置甲中制备溴苯的反应为加成反应C ．装置乙能吸收反应中挥发出来的溴蒸气D ．装置丙中导管口有白雾生成，溶液中有白色沉淀生成7．下列物质中，不能．．使KMnO 4酸性溶液褪色的是 A ．乙苯 B ．乙烯 C ．乙醇 D ．乙酸8．下列对有机物结构或性质的描述，不正确的是A ．苯分子中的碳碳键是一种介于碳碳单键和碳碳双键之间的独特的键B ．将溴水加入苯中振荡，溴水的颜色变浅，这是由于发生了加成反应C ．甲烷和乙烯的混合物共1 mol ，完全燃烧生成2 mol 水D ．一定条件下，乙烯与氯化氢能发生加成反应，可用来制取氯乙烷9．下列反应中，不属于．．．取代反应的是 A ．苯的硝化反应B ．甲烷和氯气反应生成一氯甲烷和氯化氢C ．乙烷在一定条件下生成溴乙烷D ．乙炔在一定条件下生成乙烯10．下列实验操作中正确的是A ．制取溴苯：将铁屑、溴水、苯混合加热B ．实验室制取硝基苯：先加入浓硫酸，再加苯，最后滴入浓硝酸C ．鉴别己烯和苯：向己烯和苯中分别滴入酸性KMnO 4溶液，振荡，观察是否褪色D ．检验卤代烃中的卤原子：加入NaOH 溶液共热，再加AgNO 3溶液，观察沉淀的颜色11．下列关于苯的性质的叙述中，不正确的是A ．苯是无色带有特殊气味的液体B ．常温下苯是一种不溶于水且密度小于水的液体C ．苯分子是平面型分子D ．苯不具有典型的双键所应具有的加成反应的性能，故不可能发生加成反应12．某烃的结构式如图，下列说法正确的是A ．分子中至少有7个碳原子共平面B ．分子中至少有8个碳原子共平面C ．分子中至少有9个碳原子共平面D ．分子中至少有14个碳原子共平面13．下列关于苯和乙烯的说法中，不正确的是A ．苯和乙烯都属于不饱和烃B ．苯中的碳碳键和乙烯中的碳碳键相同C ．苯和乙烯分子中的所有原子都在同一平面内D ．苯和乙烯都容易燃烧14．(1) 系统命名法命名：____________________________（2）由甲苯为原料，制取烈性炸药(TNT)的化学方程式：___________________________ 15．人们对苯及芳香烃的认识有一个不断深化的过程。
芳香烃练习题
芳香烃练习题一、选择题1. 以下哪个化合物是芳香烃？A. 甲烷B. 乙炔C. 苯D. 环己烷2. 芳香烃的分子结构中，不含有以下哪种化学键？A. C-H键B. C-C键C. 碳碳双键D. 碳碳单键3. 芳香烃的芳香性是由以下哪种电子结构决定的？A. 碳碳单键B. 碳碳双键C. 共轭双键D. 非共轭双键4. 以下化合物中，哪个是苯的同系物？A. 甲苯B. 乙炔C. 环己烯D. 环己烷5. 芳香烃的化学性质中，以下哪个描述是正确的？A. 芳香烃比非芳香烃更易发生加成反应B. 芳香烃的氢原子容易被取代C. 芳香烃的碳原子容易被氧化D. 芳香烃的碳碳键容易断裂二、填空题1. 芳香烃的芳香性是由分子中存在的______电子决定的。
2. 苯分子中，每个碳原子与相邻的碳原子之间形成______个σ键和______个π键。
3. 芳香烃的分子中，碳原子的杂化方式是______杂化。
4. 芳香烃的分子中，碳原子的价层电子全部参与形成______键。
5. 芳香烃的分子中，碳原子的p轨道是______的。
三、判断题1. 芳香烃的分子中，每个碳原子都满足八隅体规则。
（对/错）2. 芳香烃的分子中，碳原子的价层电子数等于4。
（对/错）3. 芳香烃的分子中，碳原子的杂化方式是sp3杂化。
（对/错）4. 芳香烃的分子中，碳碳键的长度相等。
（对/错）5. 芳香烃的分子中，碳原子的价层电子全部参与形成σ键。
（对/错）四、简答题1. 描述苯分子的结构特点，并解释其芳香性的原因。
2. 阐述芳香烃的化学性质，并举例说明其在有机合成中的应用。
3. 说明芳香烃的分子中，碳原子的杂化方式对其分子结构和性质的影响。
五、计算题1. 计算苯分子中碳原子的平均键能，并与乙炔分子中碳碳键的平均键能进行比较，解释其原因。
2. 计算苯分子中所有碳原子的价层电子数，并说明其芳香性的电子结构基础。
六、综合题1. 描述芳香烃在工业生产中的应用，并讨论其对环境可能产生的影响。
高中化学《芳香烃》练习题(附答案解析)
高中化学《芳香烃》练习题(附答案解析)学校:___________姓名 ___________班级 _____________一单选题1．类推是化学学习与研究中一种常用的推理方法。
下列有关类推正确的是（）A．乙烯分子中所有原子在同一平面上，丙烯分子中所有原子也在同一平面上B．甲烷为正四面体结构，一氯甲烷也为正四面体结构C．溴乙烷能发生消去反应，1-溴丙烷也能发生消去反应D．苯不能使酸性高锰酸钾溶液褪色，苯的同系物也不能使酸性高锰酸钾溶液褪色2．某有机物的结构如图，则下列说法正确的是（）A．该物质为苯的同系物B．该物质的所有原子共面C．该物质在一定条件下与氯气发生取代反应可以生成4种一氯取代产物D．在铁做催化剂时，该物质可以和溴水发生取代反应3．下列关于有机化合物的说法正确的是（）A．乙醇的结构简式为C2H6OB．C3H6Cl2有5种同分异构体C．由苯乙烯生成聚苯乙烯塑料属于加聚反应D．乙酸溶于水可以电离，属于离子化合物4．下列物质的名称不正确的是（）A．KAl(SO4)2明矾B．H4SiO4原硅酸C．新戊烷D．邻二甲苯5．不能使酸性高锰酸钾褪色的是（）A．乙烯B．聚乙烯C．甲苯D．乙炔6．如图表示的物质从属关系中不正确的是（）A ．X 为血液 Y 为胶体 Z 为分散系B ．X 为氧化物 Y 为化合物 Z 为纯净物C ．X 为苯 Y 为芳香烃 Z 为有机化合物D ．X 为非金属氧化物 Y 为酸性氧化物 Z 为氧化物7．下列说法不正确．．．的是（ ） A ．实验室可用2MnO 与浓盐酸在加热条件下制得2ClB ．2MgCl 溶液经过蒸发结晶转化为22MgCl 6H O ，再直接加热脱水即可得2MgClC ．铝热反应可用于焊接铁轨 冶炼难熔金属D ．硝酸分别与甲苯 甘油在合适的条件下反应，均可制得炸药8．下列说法不正确的是（ ）A ．萘( )是苯的同系物，其一氯代物有2种B ．棉花 麻的主要成分是纤维素，属于植物性纤维；蚕丝的主要成分是蛋白质，属于动物性纤维C ．汽油和润滑油均是石油分馏的产物，其中润滑油中的含碳量较高D ．煤气化生成的可燃性气体中的CO 和2H 再经过催化合成可以转变为液体燃料9．抗帕金森症的药物M ，其结构简式如图，下列有关M 的说法正确的是（ ）A ．属于芳香烃B ．分子中所有的碳原子不可能共平面C ．苯环上的二氯代物有7种(不考虑立体异构)D ．分子中有三个碳碳双键10．乙酰氨基阿维菌素是高效 广谱 低残留的兽用最新一代驱虫药物，其结构如图所示。
专题07芳香烃(解析版)
专题07芳香烃一、选择题(每小题3分，共48分)1、苯的结构简式可用来表示，下列关于苯的叙述中正确的是()A．如用冰冷却，苯可凝成白色晶体B．苯分子结构中含有碳碳双键，但化学性质上不同于乙烯C．苯分子中六个碳原子、六个氢原子完全等价，所有原子位于同一平面上D．苯是一种易挥发、无毒的液态物质答案 C解析A项，苯凝固后成为无色晶体，错误；B项，苯分子中无碳碳双键，错误；D项，苯有毒，错误。
2、苯和乙烯相比较，下列叙述中正确的是()A．都易与溴发生取代反应B．都易发生加成反应C．乙烯易发生加成反应，苯不能发生加成反应D．乙烯易被酸性高锰酸钾溶液氧化，苯不能被酸性高锰酸钾溶液氧化答案 D解析苯与溴易发生取代反应，而乙烯与溴易发生加成反应，A、B项错误；苯在一定条件下也可发生加成反应，C项错误；苯分子中不含有碳碳双键，不能被酸性KMnO4溶液氧化，D项正确。
3、在一定条件下，甲苯可生成二甲苯混合物和苯。
有关物质的沸点、熔点如下：下列说法不正确的是A．该反应属于取代反应B．甲苯的沸点高于144 ℃C．用蒸馏的方法可将苯从反应所得产物中首先分离出来D．从二甲苯混合物中，用冷却结晶的方法可将对二甲苯分离出来答案：B解析：甲苯的沸点比二甲苯都要小，比苯要高。
4、下列说法中，正确的是()A．芳香烃的分子通式是C n H2n－6(n≥6，且n为正整数)B．苯的同系物是分子中仅含有一个苯环的所有烃类化合物C．苯和甲苯都不能使酸性KMnO4溶液褪色D．苯和甲苯都能与卤素单质、硝酸等发生取代反应答案 D解析芳香烃是分子中含一个或多个苯环的烃类化合物；而苯的同系物仅指分子中含有一个苯环，且苯环的侧链全部为烷基的烃类化合物，通式为C n H2n－6(n>6，且n为正整数)；苯和甲苯都能与卤素单质、硝酸等发生取代反应，但甲苯能使酸性KMnO4溶液褪色而苯不能，这是由于苯环与侧链之间的影响所致。
5、下列实验能获得成功的是()A．用溴水可鉴别苯、乙醇、苯乙烯B．加浓溴水，然后过滤可除去苯中少量己烯C．用酸性高锰酸钾溶液鉴别苯和正戊烷D．可用分液漏斗分离硝基苯和苯答案 A解析A项苯中加溴水后分层，上层为溴的苯溶液(橙红色)，下层为无色水层，乙醇中加溴水不分层，苯乙烯中加溴水，溴水褪色，所以A项能成功；C项中两者都不能反应且分层，现象相同；D 项中苯能溶解硝基苯。
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第七章 芳香烃
1． 写出下列化合物的结构式或名称：
(1)
(2)
(3)CH(CH 3)2
对-氯甲苯
2,4,6,-三硝基甲苯
(4)
(5)H 3C
CH 3
OH
(6)(7)H 3
C
对-氨基苯磺酸
2．下列各化合物进行硝化时，硝基进入的位置用箭头表示出来：
C-OCH 3
O O-C-CH 3
O NH-C-CH 3
CH 3
CH 3
O
CH 3
OH
Cl
Cl
NH 2
NO 2
OCH 3
OH
CH 3
NO 2
OH
NO 2
CH 2
COOH
3．排列出下列化合物对于溴化的反应活性：
CH
3Cl NO 2
OH
(1)
H
NH 2
NO 2COOH
COOH
Br
H
(2)
4．完成下列反应：
(1)
CH 3CH 2CH 2Cl
浓HNO 3+H 2SO 4
?
KMnO 4
(1)
CH 3CH 2CH 2Cl
浓HNO 3+H 2SO 4
?
KMnO 4
+
(3)
AlCl
3
浓H 2SO 4
HNO 3H 2SO 4
(4)
℃
+
AlCl 3
H 2SO 4
(5)
CH 3
CH(CH 3)2
CH
3
?
KMnO 4
+
(6)
?
+
(7)
O
O
AlCl 3
O
CH 3
+
AlCl
3
(8)
CO
CuCl
+
NO 2
+HNO 3
24
(10)
5．写出正丙苯与下列试剂反应的主要产物（如果有的话）：
（1）H 2/Ni ，200℃，10MPa （2）KMnO 4溶液，加热 （3）HNO 3，H 2SO 4 （4）Cl 2，Fe
（5）I 2，Fe （6）Br 2，加热或光照 （7）沸腾的NaOH 溶液 （8）CH 3Cl ，AlCl 3 （9）异丁烯，HF （10）叔丁醇，HF 6．写出1-苯丙烯与下列试剂反应的主要产物：
（1）N 2，Ni ，室温 （2）H 2/Ni ，200℃，10 （3）Br 2(CCl 4溶液) （4）（3）的产物+KOH 醇溶液，△ （5）HBr ，FeBr 3 （6）HBr ，过氧化物 （7）KMnO 4溶液，△ （8）KMnO 4(冷，稀) （9）O 3，H 2O/Zn 粉 （10）Br 2，H 2O 7.解释下列实验结果：
（1） 当苯用异丁烯和浓硫酸处理，只得到叔丁基苯。
（2） 苯胺在室温下用稀硝酸处理，得到O-和P-硝基苯胺。
在较浓硝酸情况下， m-位异
构体占优势。
（3） 当苯用1mol CH 3Cl 和AlCl
3处理时，生成苯、甲苯、二甲苯的混合物。
而当用
O
?
+HNO 3
24
(9)
NH C
O CH 3Cl C
和AlCl 3处理时，只生成苯乙酮。
（4） 叔丁基苯溴化不生成0-位取代，而主要得到P-位和少量m-位取代产物。
8．用简单化学主法鉴别环已二烯，苯和1-已炔。
9．以苯为原料合成下列化合物：
CH(CH 3)2
CH
3
NO 2
NO 2COOH
(1)
(2)
(3)
(4)
Cl C(CH 3)3
NO 2
Cl
SO 3H
CH 3
CH 2
(5)
(6)
(7)
(8)
NO 2
CH=CH 2
C
CH
2
CH
10．有机化学早其某化学家手中有三个二溴苯异构体。
他通过溴化反应使它 们各形成三溴数目的多少来鉴别它们。
问0-，m-,p-二溴苯各生成三溴苯的数目是多少？
11．某芳烃其分子式为C 8H 10，用K 2Cr 2O 7硫酸溶液氧化生得一种二元酸，将原来芳烃进行
硝化，所得的一元硝基化合物主要有两种，问该芳烃的构造式如何？并写出各步反应式。
12．某烃A 分子式为C 16H 16，氧化得苯甲酸，臭氧分解仅得Ph-CH 2CHO （苯乙醛），推测A
的结构。
13．葵子麝香是一种人造麝香，其香味与天然麝香近似，是天然麝香的代用品，化
学名称叫2，6-二硝基-1-甲基-3-甲氧基-4-叔丁基苯，结构式为。
工业上是以间甲酚为原料经一系列合成制得，若以间 甲基苯甲醚为原料则有两面三刀种可能的合成路线：①先叔丁基化，然后硝化； ②先硝化，然后进行叔丁基化，你认为应选择哪一条合成路线？为什么？
O 2N
CH 3
NO 2OCH 3C(CH 3)3。