《霍乱的防制》PPT课件
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霍乱的预防与控制ppt课件
霍乱的预防与控制
0 5 感染防控措施
一、防治霍乱必须把住“病从口入”这一关。
提供清洁的水源和卫生的粪便处理设施、改善营 养以及注意家庭食品的制备和储存可显著降低霍乱的 发病率。霍乱弧菌对热,干燥,日光,化学消毒剂和 酸均很敏感,煮沸1~2分钟可被杀死。 饮水安全:尽量使用自来水,对于无自来水地区
就我国而言,最重要的是严防霍乱从国境外流入。 为防止霍乱疫情传入我国,海关总署发布了2018年第 144号《关于防止霍乱疫情传入我国的公告》。
(利用最大熵生态位模型以2001~2008年全国各县市霍乱病例 分布图层为已知分布数据, 以2001~2008年全国年平均降水量、 气温、日照时数、气压、相对湿度及DEM、河网密度和与海洋 的距离作为环境变量数据, 对中国霍乱弧菌的适生度分区预测)
(三)易感人群
人类普遍易感,病后可获 得良好的免疫保护,但不排除 极少数人病后再次感染的可能 性。
02
病原学
霍乱的预防与控制
0 2 病原学
霍乱弧菌是一种革兰阴性、单极鞭毛的弧菌。根据 生物化学试验及其菌体O抗原的血清学多样性,该菌分 为200多个血清群。目前引起霍乱暴发流行的主要菌株 为O1群的古典生物型、埃尔托生物型和O139群。前6次 世界大流行由O1群的古典生物型引起,第7次世界大流 行由O1群的埃尔托生物型引起。
扫描电镜下的霍乱弧菌
03致病机制Fra bibliotek霍乱的预防与控制
0 3 致病机制
霍乱弧菌经口进入胃,未被胃酸杀死的弧菌穿 过小肠黏液层后,粘附于肠道上皮细胞表面并 在此大量繁殖,产生霍乱肠毒素。
肠毒素激活上皮细胞膜的腺苷酸环化酶,使三 磷酸腺苷转变为环磷酸腺苷。
细胞内环磷酸腺苷浓度增高,促进细胞内一系 列酶反应,使小肠肠液分泌大量增加,超过了 肠道正常吸收功能,出现剧烈的水样腹泻。
0 5 感染防控措施
一、防治霍乱必须把住“病从口入”这一关。
提供清洁的水源和卫生的粪便处理设施、改善营 养以及注意家庭食品的制备和储存可显著降低霍乱的 发病率。霍乱弧菌对热,干燥,日光,化学消毒剂和 酸均很敏感,煮沸1~2分钟可被杀死。 饮水安全:尽量使用自来水,对于无自来水地区
就我国而言,最重要的是严防霍乱从国境外流入。 为防止霍乱疫情传入我国,海关总署发布了2018年第 144号《关于防止霍乱疫情传入我国的公告》。
(利用最大熵生态位模型以2001~2008年全国各县市霍乱病例 分布图层为已知分布数据, 以2001~2008年全国年平均降水量、 气温、日照时数、气压、相对湿度及DEM、河网密度和与海洋 的距离作为环境变量数据, 对中国霍乱弧菌的适生度分区预测)
(三)易感人群
人类普遍易感,病后可获 得良好的免疫保护,但不排除 极少数人病后再次感染的可能 性。
02
病原学
霍乱的预防与控制
0 2 病原学
霍乱弧菌是一种革兰阴性、单极鞭毛的弧菌。根据 生物化学试验及其菌体O抗原的血清学多样性,该菌分 为200多个血清群。目前引起霍乱暴发流行的主要菌株 为O1群的古典生物型、埃尔托生物型和O139群。前6次 世界大流行由O1群的古典生物型引起,第7次世界大流 行由O1群的埃尔托生物型引起。
扫描电镜下的霍乱弧菌
03致病机制Fra bibliotek霍乱的预防与控制
0 3 致病机制
霍乱弧菌经口进入胃,未被胃酸杀死的弧菌穿 过小肠黏液层后,粘附于肠道上皮细胞表面并 在此大量繁殖,产生霍乱肠毒素。
肠毒素激活上皮细胞膜的腺苷酸环化酶,使三 磷酸腺苷转变为环磷酸腺苷。
细胞内环磷酸腺苷浓度增高,促进细胞内一系 列酶反应,使小肠肠液分泌大量增加,超过了 肠道正常吸收功能,出现剧烈的水样腹泻。
霍乱防治知识PPT
⑴脱水:轻度脱水皮肤黏膜稍干燥,弹性略差,失 水量约为1000ml,儿童为70-80ml/kg。中度脱水 皮肤弹性差,眼窝凹陷,血压下降和尿量减少。 失水量约为3000ml,儿童为80-100ml/kg。重度 脱水皮肤无弹性,指纹干瘪,舟状腹、烦躁不安 或神志淡漠出现周围循环衰竭,失水量约为 4000ml,儿童为100-120ml/kg。
抗菌药物前进行。停服抗菌药物后连续二天粪便
培养未检出霍乱弧菌者解除检疫。
5、病人和密切接触者预防服药:可根据药敏试验情 况和药物来源选择一种抗菌药物,连服2天。
榆林市儿童医院
Yu Lin Shi Er Tong Yi Yuan
(三)流行期措施:
1、开展以预防肠道传染病为重点的群众性爱国卫
生运动,搞好环境卫生,及时清除、处理垃圾和
2、免疫接种:目前尚无理想的、保护效果较好和
保护持续时间较长的霍乱菌苗,因此不提倡使用
过去沿用的霍乱疫苗用于霍乱的预防。
3、加强饮用水卫生:要加快城乡自来水建设。在一
时达不到要求的地区,必需保护水源,改善饮用 水条件,实行饮水消毒。
榆林市儿童医院
Yu Lin Shi Er Tong Yi Yuan
榆林市儿童医院
Yu Lin Shi Er Tong Yi Yuan
2、脱水期:由于剧烈吐泻,机体丧失大量水分和电 解质,出现脱水、电解质紊乱和代谢性酸中毒, 严重者出现循环衰竭。本期病程长短主要取决于 治疗是否及时、正确,一般为数小时至2-3天。 表现为:
榆林市儿童医院
Yu Lin Shi Er Tong Yi Yuan
榆林市儿童医院
Yu Lin Shi Er Tong Yi Yuan
3、恢复期或反应期:随着腹泻停止及脱水被纠正后, 病人症状逐渐消失,生命体征恢复正常,约1/3病 人由于大量输液后循环改善,残存的肠内毒素继续 吸收,出现反应性发热,一般波动在38-39℃之间, 持续1-3天后自行消退,尤以儿童多见。
《霍乱防治知识培训》PPT课件
全球及我国霍乱疫情现状
全球疫情现状
目前,全球每年仍有数百万人感染霍乱,其中大多数病例发生在发展中国家。 非洲和亚洲是霍乱的高发地区。
我国疫情现状
我国历史上曾多次爆发霍乱,但近年来随着卫生条件的改善和防控措施的加强, 霍乱发病率已显著降低。然而,仍需保持警惕,加强监测和防控工作。
易感人群与高危因素
泻吐期
主要表现为腹泻和呕吐,大便呈米泔水样或 洗肉水样,量多,无明显腹痛,无里急后重 感,呕吐一般发生在腹泻后。
脱水期
反应期(恢复期)
由于剧烈的呕吐与腹泻,体内水和电解质大 量丧失,出现脱水、电解质紊乱等。
脱水纠正后,大多数患者症状消失,逐渐恢 复正常。
实验室检查与辅助诊断技术
01
02
03
粪便常规检查
对症治疗 针对患者出现的其他症状,如发热、呕吐、腹泻等,采取 相应的对症治疗措施,以减轻患者痛苦。
中医药在霍乱治疗中应用前景
中医药辅助治疗
在霍乱治疗过程中,中医药可发挥辅助治疗作用。通过辨证施 治,采用中药汤剂、中成药等形式,帮助患者缓解症状、提高 生活质量。
预防保健作用
中医药在预防保健方面具有独特优势。通过调理脾胃、增强免 疫力等方法,提高人群对霍乱的抵抗力,降低感染风险。
与急性胃肠炎鉴别
急性胃肠炎多有不洁饮食史,表现为 恶心、呕吐、腹痛、腹泻等消化道症 状。
预后评估
治愈标准
症状消失,大便培养连续3 次阴性。
死亡原因
主要死于循环衰竭和急性 肾衰竭。
预防措施
加强饮食卫生管理,改善 环境卫生条件,提高个人 卫生水平等是预防霍乱的 关键措施。
03
预防措施与控制策略
个人卫生习惯养成教育
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精选课件ppt
34
5、并发症:严重脱水的腹泻病例可 能出现两种并发症。
(1)当静脉补液过多时会出现肺水肿,这 种并发症最容易出现在使用带有5%葡 萄糖的正常盐或正常盐一半(葡萄糖 盐水)而未同时进行口服补液的情况。
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32
• 当疑似霍乱病例在门诊出现,立即评 价脱水状况。严重的脱水病例如果补液不 及时可以在发病的几小时内死亡,密切监 护病例脱水状况直到腹泻症状停止。
• 大多数霍乱病例可以用口服补液进行 处理,即使病例呕吐时口服补液盐常能给 与病人补充足够的液体,因为多数病人可 吸收足够的ORS液体,不管是否呕吐都可达 到补液的目的。ORS液含有所需要的恰当的 平衡电解质,从而替代霍乱病例在粪便中 丢失的那些电解质。
• 为了防止肾衰或死亡,这些病人必须快速 用静脉输液以补充水分。
• 动力制动试验:动力+ 、制动+.
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25
疑似病例
具有下列三项之一者: (1)凡有典型临床症状,如剧烈腹泻,水样便(黄 水样、清水样、米泔样或血水样),伴有呕吐,迅 速出现脱水或严重脱水,循环衰竭及肌肉痉挛(特 别是腓肠肌)的病例。
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28
实验室确诊病例 (1)凡有腹泻症状,粪便、呕吐物或肛拭子样品 培养O1群或/和O139群霍乱弧菌阳性者。 (2)在疫源检索中,粪便或肛拭子样品检出O1群 或/和O139群霍乱弧菌前后各6天内有腹泻症状者。 带菌者: 指无腹泻或呕吐等临床症状,但粪便中检出O1群或 /和O139群霍乱弧菌。
有30多种
非01群 02--0200 中0139
其中12种
副溶血弧菌和河弧菌、拟态弧菌、
有致病性
麦氏弧菌、霍利斯弧菌、溶藻弧菌、
霍乱的基础知识和防控措施ppt课件
口 HCL少或稀释 定居因子
霍乱弧菌
胃 弧菌多
小肠 粘附
粘膜上皮细胞
繁殖 CT(A+B) CT-B+GM1 CT-A进入粘膜细胞 CT-A1
产生
激活
ATP
刺激
分泌↑ 隐窝细胞
肠腔水、
AC cAMP
吸收↓ 抑制 绒毛细胞
盐积聚
腹泻
强调:分泌性腹泻,等渗性脱水。
四、临床表现
潜伏期数小时到5天,一(二)传染源不能及时发现与及时隔离 (三)卫生设施不完善 (四)农贸市场卫生管理跟不上 (五)不良卫生饮食习惯 (六)交通日益发达,人群、物流的流动性增大 (七)外来打工者激剧增加 (八)基层防疫网络不健全
十一、疫点处理掌握的原则
1、早、小、严、实的精神:时间要早、范围要小、 措施要严、落在实处。
《霍乱防治手册》(第六版) ——疫点的解除标准
当疫点内采取的措施均已落实,密切接触者经过粪检和5 天医学观察期(第五版为所有人员验便连续两次阴性), 无续发病人或带菌者出现时可予以解除;
若有新病人和带菌者出现,则继续做好疫点内各项工作, 达到要求时再行解除。
如无粪检条件,自疫点处理后5天内再无新病例出现时亦 可解除。
3、动力试验和制动试验:取新鲜粪便悬滴镜 检,可见穿梭样运动,即为动力试验阳性。加 上一滴O1群多价血清或O139群抗血清,运动减弱 并停止,即为制动试验阳性。
㈢细菌培养:确诊的主要手段。程序:①增菌, ②分离培养,③玻片凝集(阳性可作初步报 告),④纯培养,⑤鉴定、分型。
㈣血清学检查:检测抗菌抗体,双份血清(病 初和第15~20天)抗体4倍增高有诊断意义。
《霍乱防治手册》(第六版) ——疫点处理
传染源管理 病人、疑似病人和带菌者应实行就地(近)隔离治疗。
2024版《霍乱防治知识培训》PPT课件
《霍乱防治知识培 训》PPT课件
2024/1/29
1
contents
目录
2024/1/29
• 霍乱概述与流行病学 • 临床表现与诊断方法 • 预防策略与措施 • 治疗方法与药物选择 • 现场应急处置与救援工作 • 总结回顾与展望未来发展趋势
2
01
霍乱概述与流行病学
2024/1/29
3
霍乱定义及历史回顾
2024/1/29
10
03
预防策略与措施
2024/1/29
11
个人预防措施建议
01
02
03
保持个人卫生
养成勤洗手的好习惯,特 别是在接触食物或公共设 施后,要用肥皂和流动水 彻底清洗双手。
2024/1/29
பைடு நூலகம்饮食卫生
避免摄入未经煮熟或不干 净的食物,特别是海鲜和 肉类。同时,要确保饮用 的水源干净卫生。
临床表现与诊断方法
2024/1/29
7
典型临床表现及分期
典型临床表现
霍乱典型病例的临床表现主要是起病急、腹泻频繁、呕吐剧烈,排泄物呈“米泔水”样便,患者可伴有不同程度 的脱水、肌肉痉挛等症状。
临床分期
霍乱的临床过程可分为三期,即泻吐期、脱水虚脱期和恢复期。泻吐期主要以突然腹泻开始,继而呕吐;脱水虚 脱期患者的外观表现非常明显,严重者眼窝深陷,声音嘶哑,皮肤干燥皱缩;恢复期则腹泻停止,脱水纠正后, 症状逐渐消失,体温、脉搏、血压恢复正常。
多部门协作
加强与交通、公安、社区等部门的沟通与协作,确保救援工作顺 利进行。
21
后期心理干预和康复指导
2024/1/29
心理评估
01
对患者和密切接触者进行心理评估,了解他们的心理状况和需
2024/1/29
1
contents
目录
2024/1/29
• 霍乱概述与流行病学 • 临床表现与诊断方法 • 预防策略与措施 • 治疗方法与药物选择 • 现场应急处置与救援工作 • 总结回顾与展望未来发展趋势
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01
霍乱概述与流行病学
2024/1/29
3
霍乱定义及历史回顾
2024/1/29
10
03
预防策略与措施
2024/1/29
11
个人预防措施建议
01
02
03
保持个人卫生
养成勤洗手的好习惯,特 别是在接触食物或公共设 施后,要用肥皂和流动水 彻底清洗双手。
2024/1/29
பைடு நூலகம்饮食卫生
避免摄入未经煮熟或不干 净的食物,特别是海鲜和 肉类。同时,要确保饮用 的水源干净卫生。
临床表现与诊断方法
2024/1/29
7
典型临床表现及分期
典型临床表现
霍乱典型病例的临床表现主要是起病急、腹泻频繁、呕吐剧烈,排泄物呈“米泔水”样便,患者可伴有不同程度 的脱水、肌肉痉挛等症状。
临床分期
霍乱的临床过程可分为三期,即泻吐期、脱水虚脱期和恢复期。泻吐期主要以突然腹泻开始,继而呕吐;脱水虚 脱期患者的外观表现非常明显,严重者眼窝深陷,声音嘶哑,皮肤干燥皱缩;恢复期则腹泻停止,脱水纠正后, 症状逐渐消失,体温、脉搏、血压恢复正常。
多部门协作
加强与交通、公安、社区等部门的沟通与协作,确保救援工作顺 利进行。
21
后期心理干预和康复指导
2024/1/29
心理评估
01
对患者和密切接触者进行心理评估,了解他们的心理状况和需
霍乱培训PPT课件
竭等严重并发症;恢复期患者症状逐渐缓解,但仍有部分患者因并发症而死亡。
分型
根据临床表现可分为轻型、中型和重型三种类型。轻型患者症状较轻,中型患者症状明 显,重型患者则出现严重脱水、休克等并发症。
诊断标准及鉴别诊断
诊断标准
根据流行病学史、临床表现和实验室检查结果进行诊断。具体 标准包括:有流行病学史;出现无痛性剧烈腹泻和喷射状呕吐 等典型症状;粪便或呕吐物中检出霍乱弧菌;血清抗体检测阳 性等。
加强宣传教育
开展健康教育活动
通过多种形式开展霍乱防治知识宣传 教育活动,提高公众对霍乱的认识和 自我防护能力。
加强媒体宣传
利用电视、广播、报纸、网络等媒体平 台,广泛宣传霍乱防治知识和政策措施, 营造良好的社会氛围。
03
霍乱治疗方法与策略
一般治疗原则
严格隔离
患者必须按照肠道传染病甲类进 行隔离治疗,直至症状消失后, 连续两次粪便培养阴性方可解除
隔离。
及时补液
根据患者的脱水程度,及时补充 液体和电解质,纠正酸中毒,保
持水电解质平衡。
对症治疗
针对不同症状,采取相应的治疗 措施,如止吐、止泻、降温等。
抗菌药物治疗方案
首选药物
多西环素为目前治疗霍乱 的首选药物,可有效缩短 病程和降低死亡率。
其他药物
环丙沙星、左氧氟沙星等 喹诺酮类药物也可用于霍 乱的治疗,但应注意其副 作用和禁忌症。
临床表现与诊断
讲解了霍乱的典型症状、诊断 依据和鉴别诊断。
治疗与预防
重点阐述了霍乱的治疗方法、 预防措施和应对策略。
案例分析
通过实际案例,让学员更加深 入地了解霍乱的诊疗过程。
学员心得体会分享
知识收获
学员表示通过本次培训, 对霍乱有了更全面的认 识,掌握了相关知识和 技能。
分型
根据临床表现可分为轻型、中型和重型三种类型。轻型患者症状较轻,中型患者症状明 显,重型患者则出现严重脱水、休克等并发症。
诊断标准及鉴别诊断
诊断标准
根据流行病学史、临床表现和实验室检查结果进行诊断。具体 标准包括:有流行病学史;出现无痛性剧烈腹泻和喷射状呕吐 等典型症状;粪便或呕吐物中检出霍乱弧菌;血清抗体检测阳 性等。
加强宣传教育
开展健康教育活动
通过多种形式开展霍乱防治知识宣传 教育活动,提高公众对霍乱的认识和 自我防护能力。
加强媒体宣传
利用电视、广播、报纸、网络等媒体平 台,广泛宣传霍乱防治知识和政策措施, 营造良好的社会氛围。
03
霍乱治疗方法与策略
一般治疗原则
严格隔离
患者必须按照肠道传染病甲类进 行隔离治疗,直至症状消失后, 连续两次粪便培养阴性方可解除
隔离。
及时补液
根据患者的脱水程度,及时补充 液体和电解质,纠正酸中毒,保
持水电解质平衡。
对症治疗
针对不同症状,采取相应的治疗 措施,如止吐、止泻、降温等。
抗菌药物治疗方案
首选药物
多西环素为目前治疗霍乱 的首选药物,可有效缩短 病程和降低死亡率。
其他药物
环丙沙星、左氧氟沙星等 喹诺酮类药物也可用于霍 乱的治疗,但应注意其副 作用和禁忌症。
临床表现与诊断
讲解了霍乱的典型症状、诊断 依据和鉴别诊断。
治疗与预防
重点阐述了霍乱的治疗方法、 预防措施和应对策略。
案例分析
通过实际案例,让学员更加深 入地了解霍乱的诊疗过程。
学员心得体会分享
知识收获
学员表示通过本次培训, 对霍乱有了更全面的认 识,掌握了相关知识和 技能。
霍乱防治培训ppt课件
霍乱基本知识
▪ 3、易感人群
➢ 无论种族、年龄和性别,人群对霍乱弧菌普遍易 感。但受胃酸及免疫能力等个体因素影响,感染 后并非人人都发病。
➢ 人体感染霍乱弧菌后可在肠道局部产生分泌性抗 体IgA,在血清中产生凝集素、杀弧菌抗体(抗 菌免疫)和抗毒抗体(抗毒免疫)。二者的联合 作用,可使病后获得良好的免疫保护,但并不排 除极少数人病后再次感染的可能性。
▪ 第四次(1863~1879年),第五次(1881~1896年), 第六次(1881~1896年);
▪ 霍乱成为19世纪最令人害怕、最引人注目的全球性疾病。
霍乱基本知识
▪ 2、在我国的流行
➢ 霍乱于1820年首次传入我国,其后历次大流行,我国 均遭侵袭。1961年至2010年,全国累计报告霍乱病例 30多万例。
填表人:吕旭
填表日期:2011年10月10日
报表单位:
(盖章)
2012年工作要求
▪ 二、疟疾
➢ 工作依据:
《中国消除疟疾行动计划(2010-2020年)》 《潍坊市消除疟疾工作实施方案》
➢ 方案要求: 全市消除疟疾三类县中奎文、寒亭2013年达到消除疟疾
标准,临朐、寿光、昌乐、安丘、高密等县市区2014 年达标,潍城、青州、诸城、昌邑2015年达到标;消 除疟疾二类县坊子区2017年达到消除疟疾标准。
▪ 四、发病机理
➢ 霍乱弧菌侵入人体后发病与否取决于机体胃酸 分泌程度和霍乱弧菌致病力两个方面。
➢ 霍乱毒素是引起霍乱的主要原因,致剧烈腹泻。 ➢ 人通过饮食途径感染霍乱弧菌,经过胃到达小肠后,
粘附于小肠黏膜表面,在肠腔的碱性环境中迅速繁殖 并产生霍乱毒素,毒素作用于小肠黏膜,引起肠液的 大量分泌,导致腹泻、呕吐、脱水,严重者引发循环 衰竭及代谢性酸中毒等。如抢救不及时或不得当,可 于发病后数小时至十数小时内死亡。
霍乱预防ppt课件
环境卫生
总结词
改善环境卫生条件可以降低霍乱的传播风险。
详细描述
加强污水处理和垃圾处理设施的建设,减少污水和垃圾对环境的污染。保持家庭 和公共场所的清洁卫生,定期进行消毒和清洁工作。在霍乱流行期间,避免前往 人群密集的场所,并注意保持室内空气流通。
疫苗接种
总结词
接种霍乱疫苗是预防霍乱的有效手段之一。
霍乱的传播途径
水源性传播
食物传播
接触传播
昆虫传播
霍乱弧菌通过污染的水 源或食物经口摄入。
食用被霍乱弧菌污染的 食物。
与患者或带菌者直接接 触,通过接触传播。
某些蝇类等昆虫可以携 带霍乱弧菌传播。
霍乱的危害与影响
对个体健康的影响
霍乱可导致严重腹泻、呕吐、脱 水、电解质紊乱甚至休克等严重 症状,如不及时治疗,病死率较
及时就医
避免拖延病情,以免病情 恶化,提高治愈率。
就医渠道
选择正规医疗机构,避免 因误诊误治而延误病情。
治疗方式
补液治疗
通过口服或静脉输液补充 因腹泻呕吐而丢失的水分 和电解质。
抗菌治疗
针对霍乱弧菌进行抗菌治 疗,以消除病原体,缩短 病程。
支持治疗
针对患者的其他症状,如 发热、脱水等进行对症治 疗。
防止霍乱传播。
THANKS
感谢观看
详细描述
根据当地卫生部门的建议,及时接种霍乱疫苗。疫苗接种可以提供一定程度的保护,并降低感染霍乱 的风险。然而,疫苗接种并不能保证完全避免感染,因此仍需注意饮食、个人和环境卫生等方面的预 防措施。
03
霍乱的治疗与护理
及时就医
01
02
03
早期发现
在出现腹泻、呕吐等症状 时,应立即就医,以便早 期诊断和治疗。
霍乱防治知识培训ppt
个人卫生
勤洗手、注意个人卫生, 避免接触感染者的排泄物 等。
免疫力
加强锻炼,保持身体健康 ,提高免疫力,预防感染 。
04
霍乱防治的误区
忽略预防和治疗的重要性
认为霍乱可以通过短期治疗快速治愈
霍乱是一种严重的肠道传染病,若未得到及时有效的治疗,可能引发严重的并发 症,甚至导致死亡。
不重视预防措施
霍乱可以通过水源、食物和接触传播,因此预防措施非常重要。
社会卫生
加强宣传教育
开展霍乱等传染病的宣传 教育,提高公众的预防意 识和自我防护能力。
疫情监测与报告
建立健全疫情监测和报告 体系,及时发现和控制疫 情。
医疗卫生设施
加强医疗卫生设施建设, 提高医疗救治水平,有效 防控疾病的传播。
03霍乱的治疗方法 Nhomakorabea药物治疗
早期治疗
尽早发现并治疗是关键,在发 病初期使用抗生素可有效缩短
推动疫苗接种
通过推广疫苗接种,建立群体免疫 屏障,减少霍乱疫情的发生和传播 。
加强国际合作
积极参与国际合作和交流,共同应 对全球霍乱疫情的挑战,实现全球 公共卫生安全。
强化应急响应
建立健全的应急响应机制,及时有 效地应对突发疫情,减少疫情对经 济社会的影响。
THANKS
谢谢您的观看
02
霍乱的预防措施
饮食卫生
保持食品卫生
避免食用不新鲜、变质或未煮 熟的食品,剩菜剩饭要彻底加
热后食用。
饮用安全水
饮用煮沸或经过净化处理的水, 避免饮用未经处理的水。
食品加工卫生
注意食品加工场所的卫生条件,保 持加工器具的清洁,避免交叉污染 。
个人卫生
勤洗手
经常用肥皂和流动水洗手,特 别是在接触病人、处理食物和
相关主题
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• 2004年以来,非洲马里、、南非、布隆迪、喀 麦隆等继续报道,其中赞比亚报道3835例,死 亡179例。莫桑比克2004年7个省共发现15237 例病例,死亡37例。泰国在2月也报道9例确诊 病例。
精选课件ppt
6
霍乱的病原学 霍乱弧菌按菌体(O)抗原不同,
已分出200个O血清群。其中O1血清 群和O139血清群可致霍乱。O1群霍 乱弧菌可分两个生物型——古典生 物型和埃尔托生物型。每一生物型 又分小川、稻叶2个主要血清型。彦 岛血清型容易发生变异,成为小川 或稻叶型。故又称为不稳定型。
加拉。我国经过90年至92年病例数出于低水平
后,1993年出现较大幅度上升,同时在新疆出
现了O139霍乱的局部暴发。1994年我国霍乱流 行进入了高峰期。
精选课件ppt
5
近来疫情动态
• 2003年报道流行、爆发的:马里1149例,死亡 78例;利比里亚1-9月报道18038例(从6月-9 月报道17561例);莫桑比克1-6月报道11796 例,死亡87例;伊拉克4-6月爆发,报道1549 例,死亡73例(4.7%);乌干达报道227例死亡 35例,病死率达15.4%。
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7
尽管由古典型所致的霍乱病例在印度次大陆 仍有发生,但第七次世界霍乱大流行均由埃尔 托型霍乱弧菌所引起。非O1群霍乱弧菌广泛分布 于自然界水体中,一般不致病或仅引起散发腹 泻和肠道外感染。然而1992年在印度次大陆出 现 是的 已新 发的现产的毒第性 一霍 个乱 能弧 引菌 起被 霍列 乱为 流行O13的9血非清O1群群。霍它 乱弧菌。除O抗原不同外,O139菌的其它主要性 状均与埃尔托型霍乱弧菌无显著差异。
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8
• 埃尔托型霍乱弧菌存在两类株:流 行株具有引起霍乱流行甚至大流行的 能力。非流行株存在于自然水体中, 一般不致病或仅仅引起散发腹泻病例。 用噬菌体生物分型方法可以区分这两 类菌株。在防疫措施上可按两类菌株 区别对待。
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9
病原学的几个概念
弧菌科包括5个属
弧菌属 Vibrio 霍乱弧菌 01群 古典和ElTor生物型
有30多种
非01群 02--0200 中0139
其中12种
副溶血弧菌和河弧菌、拟态弧菌、
有致病性
麦氏弧菌、霍利斯弧菌、溶藻弧菌、
弗尼斯弧菌、创伤弧菌、海鱼弧菌、
辛辛那提弧菌、鲨鱼弧菌
气单胞菌属 Aeromonas
邻单胞菌属 Plesiomonas
发光杆菌属 Photobacterium
水栖菌属 Enhydrobacter
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12
霍乱弧菌的抵抗力
(一)对温度的耐受力: 1. 无芽胞,对热耐受力不强。零
度以下可活14天左右。 2. 实验室保存菌种时放室温,不
放冰箱。
❖
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13
(二) 对干燥的耐受力敏感,干燥的玻片上 3小时左右死亡。
(三)对各种常用消毒剂如含氯制剂、碘制 剂均为敏感。
(四)对强氧化剂极为敏感。
❖加热是杀死霍乱弧菌的最好方法。
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14
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15
• 埃尔托型霍乱弧菌可在某些水生动植物 中生存如甲鱼、牛蛙等。例如2002年在鲈 鱼中、2003年、2004年均在甲鱼中发现霍 乱弧菌。致使水体成为霍乱弧菌的重要储 存场所。
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16
• 大多数霍乱病例可发生严重水样腹泻、呕吐, 导致大量的体液丢失、脱水、周围循环衰竭、电 解质紊乱、患者口渴、无尿、脱水、重症病人常 有腓肠肌痉挛,并且由于脱水和循环衰竭而很快 死亡。死亡原因主要是抢救不及时。低血容量休 克,代谢性酸中毒、肾功能衰竭、因此所有霍乱 病人均应立即治疗。
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2
流行病学
流行情况:
①第一次霍乱大流行(1817-1823年)是霍 乱步入世界范围的新纪元。
②第二次霍乱大流行始于第一次大流行结 束后的3-6年,止于1837年 。
③第三次霍乱大流行始于第二次大流行结 束后的10年,发源地依然是印度 。
④霍乱的第四次大流行是在1863-1875年, 历时十多年,。
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4
•
从1961年开始,由埃尔托型霍乱弧菌引起
的第七次世界大流行至今已持续40余年,波及
五大洲140多个国家和地区。特别是进入90年
代后,全球流行形势更趋严峻。1991年拉丁美
洲发生了20世纪首次霍乱大流行。同年非洲的
病例也是第七次大流行以来最多的一年。1992
年印度出现由新菌型——非O1群霍乱弧菌O139 引起的流行,不到半年时间即席卷了印度和孟
霍乱的防治
滨海县疾病预防控制中心
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1
• 霍乱是由霍乱弧菌引起的急性肠道传染 病。以发病急,传播快,波及范围广能引起 大流行为特征,是《国际卫生条例》规定的 国际检疫传染病之一,也是《中华人民共和 国传染病防治法》规定的强制管理的甲类传 染病之一。它可以引起散发、流行、暴发, 甚至世界性大流行。不仅危害人民健康,而 且影响人民正常的生活、生产、旅游、经贸、 交通运输,甚至社会安定,如SARS造成社会 混乱,谣言四起。
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10
形态与染色:
革兰氏阴性菌,菌体呈短小、稍弯、 弧形或逗点状、长约1~3μm ,宽约0.3~ 0.6μm 。无芽孢、无荚膜,有偏端单鞭毛 一根,运动非常活泼。
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11
生长要求: 1、营养要求简单 2、耐碱不耐酸:PH=8.2一8.8 3、耐一定浓度的盐 4、需氧性强、又具兼性厌氧 5、怕冷喜湿嗜中温
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17
• 对大多数轻症病人可采用口服补液治疗。对严 重脱水病人,应立即开始静脉补液并服用抗菌药 物。如治疗及时得当,病死率可降至1%以下。霍 乱的传染源是病人和带菌者,带菌者和轻症病人 远较典型(中、重型)病人为多。这在埃尔托霍 乱尤为突出。这说明埃尔托霍乱更具隐蔽性,控 制和消除的难度也更大。这可能也是埃尔托霍乱 在世界大流行迄今未能控制的原因之一。
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3பைடு நூலகம்
⑤1881/1883-1887/1896年霍乱首先在印度 国内爆发流行,随后伊斯兰教教徒、商人 将霍乱传播到非洲、亚洲、欧洲、拉丁美 洲,引起世界范围第五次霍乱大流行 。 ⑥19世纪末至20世纪初,因前一次霍乱隐 患的卷土重来,导致拥有两个高峰期的第 六次霍乱大流行。 ⑦1905年,在埃及西奈半岛埃尔托检疫站 ,第一次分离出埃尔托型霍乱弧菌。
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6
霍乱的病原学 霍乱弧菌按菌体(O)抗原不同,
已分出200个O血清群。其中O1血清 群和O139血清群可致霍乱。O1群霍 乱弧菌可分两个生物型——古典生 物型和埃尔托生物型。每一生物型 又分小川、稻叶2个主要血清型。彦 岛血清型容易发生变异,成为小川 或稻叶型。故又称为不稳定型。
加拉。我国经过90年至92年病例数出于低水平
后,1993年出现较大幅度上升,同时在新疆出
现了O139霍乱的局部暴发。1994年我国霍乱流 行进入了高峰期。
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近来疫情动态
• 2003年报道流行、爆发的:马里1149例,死亡 78例;利比里亚1-9月报道18038例(从6月-9 月报道17561例);莫桑比克1-6月报道11796 例,死亡87例;伊拉克4-6月爆发,报道1549 例,死亡73例(4.7%);乌干达报道227例死亡 35例,病死率达15.4%。
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尽管由古典型所致的霍乱病例在印度次大陆 仍有发生,但第七次世界霍乱大流行均由埃尔 托型霍乱弧菌所引起。非O1群霍乱弧菌广泛分布 于自然界水体中,一般不致病或仅引起散发腹 泻和肠道外感染。然而1992年在印度次大陆出 现 是的 已新 发的现产的毒第性 一霍 个乱 能弧 引菌 起被 霍列 乱为 流行O13的9血非清O1群群。霍它 乱弧菌。除O抗原不同外,O139菌的其它主要性 状均与埃尔托型霍乱弧菌无显著差异。
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• 埃尔托型霍乱弧菌存在两类株:流 行株具有引起霍乱流行甚至大流行的 能力。非流行株存在于自然水体中, 一般不致病或仅仅引起散发腹泻病例。 用噬菌体生物分型方法可以区分这两 类菌株。在防疫措施上可按两类菌株 区别对待。
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病原学的几个概念
弧菌科包括5个属
弧菌属 Vibrio 霍乱弧菌 01群 古典和ElTor生物型
有30多种
非01群 02--0200 中0139
其中12种
副溶血弧菌和河弧菌、拟态弧菌、
有致病性
麦氏弧菌、霍利斯弧菌、溶藻弧菌、
弗尼斯弧菌、创伤弧菌、海鱼弧菌、
辛辛那提弧菌、鲨鱼弧菌
气单胞菌属 Aeromonas
邻单胞菌属 Plesiomonas
发光杆菌属 Photobacterium
水栖菌属 Enhydrobacter
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霍乱弧菌的抵抗力
(一)对温度的耐受力: 1. 无芽胞,对热耐受力不强。零
度以下可活14天左右。 2. 实验室保存菌种时放室温,不
放冰箱。
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13
(二) 对干燥的耐受力敏感,干燥的玻片上 3小时左右死亡。
(三)对各种常用消毒剂如含氯制剂、碘制 剂均为敏感。
(四)对强氧化剂极为敏感。
❖加热是杀死霍乱弧菌的最好方法。
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• 埃尔托型霍乱弧菌可在某些水生动植物 中生存如甲鱼、牛蛙等。例如2002年在鲈 鱼中、2003年、2004年均在甲鱼中发现霍 乱弧菌。致使水体成为霍乱弧菌的重要储 存场所。
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• 大多数霍乱病例可发生严重水样腹泻、呕吐, 导致大量的体液丢失、脱水、周围循环衰竭、电 解质紊乱、患者口渴、无尿、脱水、重症病人常 有腓肠肌痉挛,并且由于脱水和循环衰竭而很快 死亡。死亡原因主要是抢救不及时。低血容量休 克,代谢性酸中毒、肾功能衰竭、因此所有霍乱 病人均应立即治疗。
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流行病学
流行情况:
①第一次霍乱大流行(1817-1823年)是霍 乱步入世界范围的新纪元。
②第二次霍乱大流行始于第一次大流行结 束后的3-6年,止于1837年 。
③第三次霍乱大流行始于第二次大流行结 束后的10年,发源地依然是印度 。
④霍乱的第四次大流行是在1863-1875年, 历时十多年,。
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从1961年开始,由埃尔托型霍乱弧菌引起
的第七次世界大流行至今已持续40余年,波及
五大洲140多个国家和地区。特别是进入90年
代后,全球流行形势更趋严峻。1991年拉丁美
洲发生了20世纪首次霍乱大流行。同年非洲的
病例也是第七次大流行以来最多的一年。1992
年印度出现由新菌型——非O1群霍乱弧菌O139 引起的流行,不到半年时间即席卷了印度和孟
霍乱的防治
滨海县疾病预防控制中心
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• 霍乱是由霍乱弧菌引起的急性肠道传染 病。以发病急,传播快,波及范围广能引起 大流行为特征,是《国际卫生条例》规定的 国际检疫传染病之一,也是《中华人民共和 国传染病防治法》规定的强制管理的甲类传 染病之一。它可以引起散发、流行、暴发, 甚至世界性大流行。不仅危害人民健康,而 且影响人民正常的生活、生产、旅游、经贸、 交通运输,甚至社会安定,如SARS造成社会 混乱,谣言四起。
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10
形态与染色:
革兰氏阴性菌,菌体呈短小、稍弯、 弧形或逗点状、长约1~3μm ,宽约0.3~ 0.6μm 。无芽孢、无荚膜,有偏端单鞭毛 一根,运动非常活泼。
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生长要求: 1、营养要求简单 2、耐碱不耐酸:PH=8.2一8.8 3、耐一定浓度的盐 4、需氧性强、又具兼性厌氧 5、怕冷喜湿嗜中温
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• 对大多数轻症病人可采用口服补液治疗。对严 重脱水病人,应立即开始静脉补液并服用抗菌药 物。如治疗及时得当,病死率可降至1%以下。霍 乱的传染源是病人和带菌者,带菌者和轻症病人 远较典型(中、重型)病人为多。这在埃尔托霍 乱尤为突出。这说明埃尔托霍乱更具隐蔽性,控 制和消除的难度也更大。这可能也是埃尔托霍乱 在世界大流行迄今未能控制的原因之一。
精选课件ppt
3பைடு நூலகம்
⑤1881/1883-1887/1896年霍乱首先在印度 国内爆发流行,随后伊斯兰教教徒、商人 将霍乱传播到非洲、亚洲、欧洲、拉丁美 洲,引起世界范围第五次霍乱大流行 。 ⑥19世纪末至20世纪初,因前一次霍乱隐 患的卷土重来,导致拥有两个高峰期的第 六次霍乱大流行。 ⑦1905年,在埃及西奈半岛埃尔托检疫站 ,第一次分离出埃尔托型霍乱弧菌。